医疗产品质量保证书

医疗产品质量保证书（精选20篇）

1.医疗产品质量保证书 篇一

致：杭州市卫生事业发展中心

海虹医药电子交易中心有限公司

作为生产(产品名称)XXXXXXXXXXXX(可另设附表)的企业(生产企业名称):XXXXXXXX，XXXX现以我公司生产的上述产品参与20XX-20XX年杭州市(区)级医疗卫生机构医用耗材集中采购(第一阶段)。

根据《20XX-20XX年杭州市(区)级医疗卫生机构医用耗材集中采购(第一阶段)采购文件(采购文号：HZHCCG-20XX-1)》的规定，一旦中标并依法签订供货协议后，我公司保证：上述产品的生产标准达到产品执行标准;在采购期内，保证向该企业及时提供充足的货源。

如有违反，依法承担违约责任。

我单位保证出具的质量及货源保证书真实、合法，并愿承担一切法律责任。

本保证书有效期限为：20XX年X月XX日至本次采购周期结束。

生产企业名称：XXXXXXXX

经办人(签字)：XXXXXXX

经办人联系方式：XXXXXXXX

日期：20XX年X月XX日(加盖生产企业公章)

2.医疗产品质量保证书 篇二

1 原因分析

护理核心制度是护士进行各项工作的标准, 是护理行为的法律保障, 给护士清晰、明确的指引, 利于护理工作安全、有效和高效。核心制度实施这么多年来, 仍然有诸多问题出现, 核心制度掌握不全面, 重视程度不够, 安全意识缺乏, 交接班不清晰, 查对不认真, 未遵守操作规程等, 医疗单位规章制度执行不力, 工作规范没有落实到位;护理人员缺乏医疗护理质量意识, 对医疗安全管理不重视, 没有认真学习核心制度;各级护理人员对核心制度的掌握参差不齐。作为临床护理人员, 只有正确认识护理核心制度, 并落实到实际工作中, 才能保证医疗护理质量和安全, 以优质的服务, 达到患者满意。

2 方法

2.1 制定完善的护理管理机制

强化制度是保障医疗护理质量的关键[2], 护理部制订并落实护理服务的工作方案, 把卫生体制改革的部署传达到临床科室, 做好各种专项工作, 严格执行核心制度, 以核心制度为指导, 确保医疗护理质量, 提高工作效率, 提升服务水平, 让患者满意。

2.2 建立护理管理质控小组

各质控小组对科室工作进行定期检查, 特别注意医疗纠纷防范意识, 护理管理等因素对医疗护理安全的影响, 危重患者抢救是否及时, 护理文书书写是否规范, 是否严格执行各项核心医疗制度和操作规程等[3]。发现问题及时反馈并纠正, 对整改效果进行追踪检查, 让病区护士长组织护理人员对发现的问题进行纠正, 讨论并分析原因。护理部管理与质控小组检查形成互补, 有共性的问题, 在全院召开护士长例会, 共同商讨、防范、改进。

2.3 奶酪原理的启示

讲的是尽管光线很难穿透叠放在一起的若干片奶酪, 但事实上每一片奶酪上面都有若干个洞, 这些洞代表着每一个作业环节可能产生的失误或技术上存在的“短板”。在只有一片奶酪的情况下, 当失误发生或技术短板暴露时, 光线即可穿过该片奶酪;如果有一叠奶酪, 当光线与第二片奶酪洞孔的位置吻合, 可以继续穿过第二片奶酪;当多片奶酪上的洞刚好形成串联关系时, 光线会完全穿过, 表明安全事故或质量事故必将发生[4]。护理安全源于隐患意识的提高, 查对制度是护理工作的核心制度, 在医疗护理工作中应尽可能地减少每一张奶酪上面的“孔洞”, 每个医务人员都要严格掌握核心制度, 不要盲目相信上一个环节或前一个程序做到了准确无误, 而要坚持从零做起。

2.4 熟记核心制度

冯雁等[5]的联想记忆法能增强护士对核心制度的掌握及落实, 提高护理质量。联想记忆即通过事物之间的相互关系, 由此事物联想到彼事物的记忆方法。通过简化概括, 增进理解, 运用口诀、关键词把需要记忆的各种东西联系在一起。病区利用早交班时间和下午的时间段, 每周学习几个核心制度, 反复多次滚雪球式记忆, 再把熟记后的制度更好地应用到工作中。

2.5 专科知识的培训

每个病区都有其专科特点, 护士掌握了基础知识和专科知识, 才能更好地运用核心制度, 如外科患者的术后评估应做到:伤口评估、血运评估、体位评估、活动评估、感觉评估。护理交接班制度、给药制度、护理安全管理制度贯穿其中。如吸痰患者包括呼吸机辅助通气患者、新生儿、普通患者, 吸痰操作时, 护理安全管理制度、消毒隔离制度、患者身份识别制度、抢救工作制度融入其中。

2.6 提升自身素质, 做好感动服务

感动服务优于满意服务, 护理人员在熟练掌握基础护理知识和专业技能后, 进一步提高自身修养。现代临床护理人员要做到知识丰富, 语言优美, 态度亲切, 言谈自信, 鼓励患者, 尊重患者, 运用所学的知识和患者进行沟通, 让患者在亲切、轻松、愉悦的环境里完成检查治疗, 充分体现以患者为中心的服务理念, 把感动服务更好地运用到医疗护理工作中。

2.7 对各级护理人员有针对性的培训

病区护士工作水平呈阶梯状, 对于护理培训要有选择性。在一个病区, 护师临床操作多, 对核心制度的理解及落实比较深刻, 记忆牢固。刚上班的护士, 资历浅, 理解相对较弱。主管护师虽然阅历丰富, 但由于操作相对少些, 对于一些不常用的核心制度记忆不是太熟练。由此, 核心制度的掌握落实需要有针对性, 护士长利用工作的调整、考试等形式, 不断加深护理人员的认知和理解, 达到人人牢记掌握核心制度, 促进护理质量的改进。

3 效果评价

通过对护理核心制度落实情况的分析探讨, 护理核心制度指导护理工作, 提高护理人员安全、防范意识, 对潜在性的危机有预见性。保证患者得到安全的治疗、检查、护理, 患者的满意度是对护理服务质量的验证。因此, 完善的制度及良好的质量标准积极有效的落实到位, 保障了护士能够为患者提供安全、优质的护理服务。

参考文献

[1]张红.护理核心制度执行缺陷与防范[J].中国误诊学杂志, 2010, 8 (10) :5639-5640.

[2]李华.以医院管理年活动为契机提高医疗服务质量[J].重庆医学, 2008, 6 (37) :1253-1254.

[3]鲁传冬, 石德光, 李德炳, 等.质量查房在医疗管理中的作用[J].解放军医院管理杂志, 2011, 7 (18) :636-637.

[4]杜淑英, 黑蕴红, 张秋红.基于奶酪原理对护理查对制度的再认识[J].护理研究, 2011, 4 (25) :1015-1016.

3.医疗产品质量保证书 篇三

[关键词]医疗档案；信息管理；信息科学；应用

引言

由于以往醫院对于档案信息化建设不重视，也受到时代信息化发展限制，导致了以往信息化相对滞后。信息化管理无法得到保证也影响并制约了医院档案资源的开发和日后合理的使用，为了能够使医院的档案管理工作不断适应信息时代要求，相关人士也在不断进行分析探析，下面我们结合实际情况，进而提出加强档案信息化管理的方法。

1、医疗档案信息化管理的必要性

医疗档案在医院档案管理中十分重要，在医院各项工作医疗档案是医院在各项职能活动中重要体现，无论从文字，图示，声像等等方面，都属于其中一部分，其体现的更是数据资料的真实性与原始性。那么在信息时代，医疗档案信息化管理也必然借助信息时代下的有利条件，不断进行合理的信息化应用。另一方面，从医疗档案的医学价值，和其他方面的保存价值和法律凭证等上看。也必须要实现医院医疗档案的信息管理标准与规范化。

2、医疗档案信息化现状及存在问题

2.1档案管理软件系统开发相对落后

就目前来看，档案管理软件在开发上仍然落后于计算机硬件技术发展速度，在医院档案信息化的开发速度比较慢，随着网络时代的到来，单一的单机版计算机医疗档案管理也存在，并没有迎合信息时代的发展。随着医疗档案的增多，明显发现对于档案信息化要求也不断增加。并且急需升级并更新。

2.2对医院档案信息化建设重视不够

计算机应用已经成为医院中不可缺少的一部分，从最简单的管理信息系统（MIS）和财务系统到完善的医院信息系统（HIS）、影像存档和通讯系统（PACS）、放射科信息系统（RIS）、实验室信息系统（LIS）以及局域网管理、办公自动化等，都已开始在医院实施和运行。但一些领导还是不能充分认识档案信息化建设的作用和迫切性，致使在医院的信息化建设中未将档案信息化建设纳入同步考虑和同步实施。

2.3档案管理标准化程度低

档案管理标准化程度低影响了医院档案信息化建设的进程，造成了低水平的重复建设。从现在阶段来说，医院收费系统、统计系统、病历病案系统、检验系统、影像检查系统等部门系统不全一致，规格不一，不能通用，也与档案管理系统存在着接口、存贮档案数据方式不同和无法交换等问题，档案信息资源无法实现共享。在各医院的信息网络建设中，档案信息系统和网络建设各行其是，层次不一，规范性、开发性、服务性、共享性较差。没有统一的规范和标准，医院内部的数据分析不能够统一，不能实现档案信息共享的要求，就谈不上是档案信息化管理。

2.4医院档案管理格局混乱

目前，医院档案管理是一个多部门管理档案的格局。比如医院的综合档案室一般只管理文书档案、科技档案、财务档案等。而医疗文书档案、各种检查影像等又分属其他医务部门管理。管理部门采用的工作方式、管理方式不同，在管理职责上也不明确，也没有纳入医院的综合目标管理考核，这样多头管理，各有政策，造成了管理标准化的困难。

3、加强档案信息化管理的实施方案

3.1医疗档案信息的标准化与规范化管理非常必要，通过规范化档案管理体系不断构建完善的档案管理网络

在具体实施过程上，需要结合国家有关档案信息化建设的规定事项，实现规范的信息化管理。在档案管理软件上，必须能够结合多种文件存储格式，能够符合实时浏览，并实现联网检索等功能。在收集整理上，对于数据储存、阅读管理、统计管理、报表数据、业务权限等等方面都要实现收集整理的准确与完善性。进而不断满足医院文档管理要求。从软件信息化上讲，对于通用性强的档案管理软件备受欢迎，所以医疗信息化管理需要进一步保证医院内部网与档案系统网之间的信息有效存储，并且能够合理进行交换。医院工作信息量量非常大，医疗档案的种类也十分繁琐，利用高科技手段能够实现有效管理，可以达到无纸化办公水平。可以进行分级管理，保证医院和档案室与其他科室之间的合理运行，并且确保数据的有效存储与整理。进而有利于医院更好的进行档案管理工作。

3.2硬件基础设施的投入

在经济发展的今天，医院更要加快档案信息化的建设步伐。相关医院部门要结合自身的经济能力，更好的配置对应的档案管理现代化系统，从而使档案信息化建设更加迎合医院相关工作。在医疗档案管理上，必须提高信息资源传输的网络化，对应的制定合理的医疗档案管理制度，逐步实现医疗档案资源的共享。医疗档案与其他档案管理有明显区别，其利用价值高于备份存储价值。所以在档案信息化建设过程中，也必须要实现应用信息的及时呈现和管理。

例如，可以通过医院内部网，构建档案信息共享网站，使信息能够及时共享并实现远程检索服务。在医疗资源信息化管理上也可以定期开展档案信息咨询服务，在定向、定题等方面实现交互式信息咨询，并且能够通过运用现代信息技术实现档案信息加工和提炼。或者实更加深层次的开发。提供更多二次、三次加工的信息产品，拓展医院档案的服务功能，提高档案服务质量。要做好医疗电子档案的管理工作，制度建设的重要环节，医院建立相应的电子档案管理制度的内容应包括建立电子档案收集和归档制度，电子档案的利用、保管制度，制订电子档案的保管期限、归档范围等规定，并将这些制度和规定纳入医院的岗位责任制和考核办法中去，建立健全医疗电子档案的动态管理制度，使医院的电子档案管理按规范化的流程进行管理。

3.3加强档案信息技术人员队伍建设

档案信息化建设是一个促使由档案管理向档案信息管理的过程。信息技术、网络技术在档案领域的应用，对档案管理人员提出了更高的要求。档案工作人员应该是具有广博的知识并掌握现代网络技术的复合型人才。面对需求上的这一变化，首先要做好现职人员的培训工作，档案工作人员不但是档案学、文书学、信息传播学等方面的专业人才，而且是计算机应用软件开发、通信工程技术、信息网络、信息管理、数据库生产和服务、办公室自动化及计算机辅助设计技术等方面的专业人员，这也是当今档案管理现代化发展必须解决的问题。

结束语

综上可知，医院的档案数据直接反映了医院工作能力，也对其历史也现状提供了科学参考。作为医院宝贵财富，必须要进行合理存储和利用。医疗档案信息管理要符合时代要求，与时俱进，加强信息化应用，进而提高管理能力，为医院正常运作提供有效保证，从而提高人们就医质量，给人们提供良好的就医环境。

参考文献

[1]侯晓玲.加强医疗档案信息管理保证信息科学合理应用[J].人力资源管理，2015，03：190.

4.保证医疗质量、安全管理制度 篇四

1.成立保证医疗质量、安全管理领导小组，在院长领导下进行工作，把医疗质量放在首位，把保证医疗质量、安全放在各项工作中的第一位。

2.建立保证医疗质量、安全管理体系，即建立院、科二级保证医疗质量、安全管理组织，配备专（兼）职人员，负责质量管理工作。

3.树立为病人服务的思想。医疗质量、安全管理的内容及措施应力求为满足病人的需要，保证医疗工作以最佳技术状态为病人服务。

4.加强医务人员对相关卫生管理法律、法规的学习。开展全院性教育。每季度由院长或业务副院长在院周会上通报医疗质量检查情况，表扬质量好的科室和人员，批评差的科室及个人，各科要传达到每位职工。

5.各科要定期组织学习规章、职责及各种操作规程和专业基础知识。特别是对新招聘来院人员，要进行严格的岗前培训教育，加强“三基”和“三严”核心制度的落实，学习各项规章制度和岗位职责教育。

5.医疗器械质量保证协议书 篇五

甲方：（供货方）______________________________ 乙方：（进货方）______________________________ 加强医疗器械的质量管理，维护消费者合法权益。明确产品质量责任,加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。

一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。

二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。

三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、《进口

医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。

四、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。

五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。

六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。

七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。

八、甲方必须强化知识产权维护，遵守《专利法》和有关的法律、法规，否则出现一切侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。

九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。

十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自_______年____月____日起至_______年____月____日止。

十一、本协议未尽事宜由双方协商解决。

甲

方：（盖章）

乙

方：（盖章）负责人：（签字）

_____年___月___日

乙

6.药品与医疗器械质量保证协议书 篇六

质量保证协议书

甲方(供货方)：XX药业有限公司乙方（购货方）：

加强质量管理，为用户提供安全有效的药品与医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务。为保证药品、医疗器械在流通领域中的质量，防止不合格的药品流入市场，保障人民用药安全、有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和有关规定，甲乙双方本着合法、平等、互利的原则经充分协商，自愿达成如下协议：

一、甲乙双方必须依据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件并加盖公司原印章，按双方要求提供相关手续及资料，方可建立业务关系。供方业务员必须向购方出示加盖公章的授权委托书原件和身份证复印件才能与购方进行业务活动。

二、供方向购方提供的药品、医疗器械必须符合以下条件：

1、药品质量符合国家质量标准和有关质量要求；医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

2、药品、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

2、整件药品、医疗器械附“产品合格证”。

3、对于进口药品、医疗器械，供方需向购方提供加盖供方质量管理部门印章的口岸检验报告书和进口注册证复印件。

三、甲乙双方在提、送货时，双方当面清点数量。乙方在验收时发现内装货物短少、破损等情况时，可持有效证明于当日要求甲方补货、换货。

四、乙方应按GSP要求对供方所供药品进行验收、储存、养护和销售，因购方管理不善造成的药品质量问题一概与供方无关。乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。

五、甲、乙双方有义务向对方及时反馈有关经营药品、医疗器械的质量、药品不良反应等信息，并友善提供建议以及意见。

六、药品、医疗器械按相关规定要求运输，需冷处贮存药品用冷藏箱装运，内放冰袋，确保药品质量。

七、八、甲方（供货方）：XX药业有限公司乙方（购货方）：

委托代表：委托代表：

7.医疗产品质量保证书 篇七

医院档案是医院在各项职能活动中形成, 具有保存价值的各种文字、图表、声像等不同形式的历史记录。无论在形式上还是内容特征上, 都表现这些资料的原始性和事实的确凿性, 有着无可替代的历史和法律凭证作用。医院档案的保存价值、法律凭证作用、借鉴利用决定了医院档案实现规范化管理的必要性。

2 现阶段医院档案信息化的现状

2.1 对医院档案信息化建设重视不够

目前在国内的医院中, 一些领导还是不能充分认识档案信息化建设的作用和迫切性, 致使在医院的信息化建设中未将档案信息化建设纳入同步考虑和同步实施。

2.2 档案管理软件系统开发相对落后

目前, 档案管理软件的开发速度和水平还明显落后于计算机硬件技术的发展, 尤其是医院档案管理软件方面更为欠缺。随着档案的快速增长和对档案信息利用需求的增加, 单版机计算机档案管理, 已不适应形势的发展, 与医院的信息系统无法连接, 缺乏可兼容性和可扩张性, 急需升级更新。

2.3 档案管理标准化程度低

档案管理标准化是保证归档信息有效利用的关键。现阶段, 医院收费系统、统计系统、病历病案系统、检验系统、影像检查系统等部门系统不全一致, 规格不一, 不能通用, 也与档案管理系统存在着接口、存贮档案数据方式不同和无法交换等问题, 档案信息资源无法实现共享。

2.4 医院档案管理格局混乱

目前, 医院档案管理是一个多部门管理档案的格局。比如医院的综合档案室一般只管理文书档案、科技档案、财务档案等。而医疗文书档案、各种检查影像等又分属其他医务部门管理。管理部门采用的工作方式、管理方式不同, 在管理职责上也不明确, 也没有纳入医院的综合目标管理考核, 这样多头管理, 各有政策, 造成了管理标准化的困难。

2.5 档案专业人员整体素质有待提高

目前医院现有的档案专业人员, 一方面是知识结构单一, 尤其是计算机网络技术的应用能力较低, 知识面窄;另一方面是缺乏专职的档案信息管理人员, 现有人员工作不安心, 主动性和创新性不够, 不适合现代化的档案管理要求。

3 加强档案信息化管理的要点

3.1 强化电子文件归档管理

充分利用医院网络资源共享的功能, 将上级来文及医院各处、室形成的文件直接转换, 进入档案室数据库, 与医院办公自动化同步进行运行。

3.2 硬件基础设施的投入

医院要加快档案信息化的建设。可以结合自己的经济能力, 配置与档案管理现代化相适应的软、硬件, 从而使档案信息化建设加快发展。

3.3 建立标准化、规范化档案管理体系

依据国家有关档案信息化建设的规定、规范, 档案管理软件应具备适应多种文件存储格式、支持实时浏览, 具有互联网及内联网检索功能。满足医院文档一体化管理、业务流程管理和信息资源开发利用的需要。

3.4 加强档案信息资源传输网络化, 实现信息资源共享

档案的真正价值在于利用, 档案信息化建设的实现将为档案信息的充分利用提供前所未有的条件。利用医院内部网建立档案信息网站, 实行新信息上网发布、电子邮件服务、联机公共目录查询和光盘远程检索服务。同时开展档案信息咨询服务, 为用户进行定向、定题的交互式信息咨询, 运用现代信息技术对档案信息进行加工、提炼和深层次开发, 提供更多二次、三次加工的信息产品, 拓展医院档案的服务功能, 提高档案服务质量。高质量、丰富充足的信息资源是档案数字化的基础, 是网络建设的核心。信息资源不足, 网络就如“无本之木, 无源之水”。

3.5 规划、建立有特色的数字化信息资源库

数字化信息资源库包括数字档案管理系统、数字目录中心管理系统、数字文档管理系统、数字文件管理系统等。档案数据库是档案室网络建设的重要组成部分, 是网络的信息资源。要加强网络建设, 必须加强数据库建设。数据库的建设要以国际、国内标准为依据, 集中力量建成若干个标准化、通用性好的文件条目数据库、全文数据库、多媒体数据库;另一方面, 档案资源数字化整理也要与之配套进行, 即使用数字模拟整合技术将室藏各种档案数字化。

3.6 加强档案信息技术人员队伍建设

档案信息化建设是一个促使由档案管理向档案信息管理的过程。信息技术、网络技术在档案领域的应用, 对档案管理人员提出了更高的要求。档案工作人员应该是具有广博的知识并掌握现代网络技术的复合型人才。面对需求上的这一变化, 首先要做好现职人员的培训工作, 档案工作人员不但是档案学、文书学、信息传播学等方面的专业人才, 而且是计算机应用软件开发、通信工程技术、信息网络、信息管理、数据库生产和服务、办公室自动化及计算机辅助设计技术等方面的专业人员。只有通过学习和培训, 提高档案干部队伍的综合素质, 才能适应计算机技术、信息技术不断发展的需要, 才能充分发挥档案计算机管理的优势, 这也是当今档案管理现代化发展必须解决的问题。

摘要：医院的档案信息化建设相对滞后, 严重地影响和制约了医院档案资源的开发和利用工作, 使医院的档案管理工作适应信息时代的发展, 是我们当前应亟待解决的问题。

8.产妇如何保证睡眠质量？ 篇八

坐月子真不容易，要半夜给宝宝喂奶、换尿布，睡不成一个完整觉。现在宝宝已经能够规律作息，不需要我半夜起床了，可是我的睡眠质量还是不高，出现了明显的眼袋和黑眼圈。请问，产妇如何保证睡眠质量？

读者 赵京

赵京读者：

保证睡眠质量不仅可以防止出现眼袋和黑眼圈，对人体健康的各个方面都有好处。提高睡眠质量，可以从以下几个方面入手。

1. 养成定时睡觉的习惯。坚持每天同一时间上床睡觉，同一时间起床，不要看电视看到睡着，然后把沙发当床睡。很多妈妈会在哄睡孩子后上网、看电视，影响自己的睡眠。对于职场妈妈来说，每天定时起床意味着即使在周末也要早起，虽然偶尔睡一两次懒觉感觉很好，但从长远来看，会扰乱你的生物钟，让你在工作日起床变得困难。妈妈定时关灯睡觉，还能培养孩子按时睡觉的好习惯。

2. 睡前关掉所有光源。在睡觉前关掉家里所有的光源，包括关闭电视、电脑和手机，因为电视、电脑和手机的蓝光会刺激大脑，干扰睡眠。透过窗帘照进来的路灯的光等也会影响睡眠。因此，建议用黑色遮光窗帘或者眼罩来排除环境光的影响。此外，还可以在睡前先将房间的灯光调暗，告诉你的大脑和身体要睡觉了，让身体进入预睡眠状态。

3. 整理卧室。整理卧室好像和睡眠无关，但杂乱的房间容易让人精神烦躁，从而影响入睡。如果你能在白天抽出一点时间把房间整理好，晚上睡觉时你会感觉非常轻松。

4. 多运动。剧烈运动可以帮助你在晚上睡得更香。

5. 午饭后别喝咖啡。有的妈妈可能有喝咖啡的习惯，建议从下午开始就不要喝咖啡，因为咖啡因很可能会影响晚上的睡眠。

6. 睡前放松。睡觉之前要尽量放松自己，可以给自己创建一个睡前放松流程，比如泡个热水澡、练习睡前瑜伽、打坐冥想或者看本好书。

7. 尝试睡眠APP。可以用手机下载一个睡眠APP，让高科技来帮助你睡眠。睡眠APP可以根据你的睡眠周期，在该起床时温柔地唤醒你，这样能让你在起床后感觉非常好。

9.医疗廉洁保证承诺书 篇九

随着社会不断地进步，承诺书对我们的作用越来越大，使用正确的写作思路书写承诺书会更加事半功倍。那么你有了解过承诺书吗？下面是小编为大家整理的医疗廉洁保证承诺书（精选3篇），希望能够帮助到大家。

医疗廉洁保证承诺书1

我单位现报名参加xx的招标，根据招标文件的有关规定，现就工程招标期间及中标后的施工（监理）过程中的廉政工作如下保证：

（一）严格遵守党和国家的有关法律及廉政规定。

（二）严格执行施工和各项保证书合同文件，自觉按合同办事。

（三）业务活动坚持公开，公正、诚信、透明的原则（法律认定的商业秘密和合同文件另有规定的除外），不损害国家和集体的利益，不违反工程招投标、建设管理的各种规章制度，在投标过程中不互相串通、结盟，或以任何方式影响其它投标人参与正当投标。

（四）建立健全各项廉政制度，积极开展廉政教育，在建设工程施工场地设立廉政公示牌，公示内容包括廉政责任人、廉政保证有关条款及廉政标语（打造廉洁工程、确保工程质量；

规范高效、清正廉洁；拒腐倡廉、诚信透明）、廉政监督单位、廉政举报电话等。

（五）不以任何名义向参与招标、评标工作的有关人员、建设单位及其工作人员馈赠礼金、有价证券、贵重物品。

（六）不以任何名义为参与招标、评标工作的有关人员、建设单位及其工作人员报销应由参与招标、评招工作的有关人员、建设单位及其工作人员支付的任何费用。

（七）不以任何理由安排参与招标、评标工作的有关人员、建设单位及其工作人员参加高消费宴请及娱乐活动。

（八）不为参与招标，评标工作的有关人员、建设单位及工作人员购置或提供通讯工具、交通工具和高档办公用品。

（九）不为建设单位工作人员住房装修、婚丧嫁娶活动、配偶子女的工作安排以及出国出境、旅游等提供方便。

（十）不安排建设单位工作人员的配偶子女从事与工程有关的材料设备供应、工程分包、劳务等经济活动。

（十一）其它需要保证的事项。

（十二）不索取或接受施工单位的礼金、有价证券和贵重物品，不在施工单位报销任何有我单位或工作人员支付的费用。

（十三）严格按照监理规章办事，不与施工单位串通，损害建设单位利益。

上述廉政保证期限为本廉政保证书签订之日起至建设工程项目竣工验收后止。

我单位愿就上述廉政保证接受镇招投标监督小组的监督检查，如我单位及其工作人员违反本保证规定的，按管理权限，接受党、政纪处分或组织处理；给建设单位造成经济损失的，予以赔偿，并接受建设行政主管部门作出的一定期限内不得进入建设市场的处罚。

保证单位：

法定代表人：

年月日

医疗廉洁保证承诺书2

为进一步加强卫生行风建设，坚守医德良心，树立廉洁行医的新风尚，改善服务态度，提高服务质量，构建和谐的医患关系，我郑重作出如下承诺：

1、严格遵守《执业医师法》、《护士条例》等法规和中心各项规章制度，严格按照规范开展诊疗工作。

2、认真执行首诊负责制。礼貌接诊，文明待人，热情服务，态度和蔼，不推诿、刁难病人；充分尊重患者的选择权、知情权和监督权；耐心解答患者及其家属提出的问题。

3、恪守《医务人员医德规范》，不暗示、索要和收受服务对象馈赠的“红包”、购物卡、代金券等财物以及宴请。

4、合理检查、合理治疗、合理用药。不开大处方，不做不必要的检查，拒绝开单提成。

5、不在临床诊疗、医药购销、医用设备、物资采购、维修等活动中进行权钱交易，收受药品、医用设备等经营企业及其经销人员以各种名义给予的财物、回扣或提成。

6、在各项医疗活动中实行规范服务，杜绝出现有损医德医风的其他行为。

7、不为自己及亲友“搭车开药”或“搭车检查”；不私自在外开展有偿诊疗活动。

8、不向患者出具假证明、假诊断书，隐瞒医疗缺陷和差错等弄虚作假行为。

9、坚持价格和收费公开，为病人提供规范的诊疗费用清单。不分解收费，不自立项目收费，不超标准收费。

如有违背以上承诺的`行为，甘愿接受党纪政纪处理并承担法律责任。

承诺人：

20xx年3月1日

（注：此承诺书一式二份，一份单位留存，一份个人保管。）

医疗廉洁保证承诺书3

医院（甲方）：

科室责任人（乙方）：

医护人员（丙方）：为进一步加强医疗服务中行风建设和廉政建设，规范约束医务工作者的活动行为，杜绝任何以医谋私的不法行为，保护患者的合法权益，根据院务会研究决定，特签订此责任书。

1、全体医务人员树立全心全意为人民服务的宗旨，在工作中坚持发扬救死扶伤的人道主义精神，树立忠于职守、爱岗敬业、乐于奉献、文明行医的卫生行业新风尚。

2、医务人员要根据患者的病情需要合理检查、合理用药、合理治疗，尽量减轻患者的经济负担。

3、经查实医务人员有私收费行为，第一次给予3——5倍的罚款，第二次待岗一年，第三次下岗处理。

4、经查实医务人员有院外行医，第一次给予3——5倍罚款，待岗半年，第二次给予下岗处理。

5、医务人员利用工作职务之便索要或收取患者财物，经查实，除将所收财物如数退还或上缴医院，第一次给予所收财物的3—5倍罚款，并给予行政处罚，第二次给予待岗一年处理。

6、如果科室人员有以上违纪行为，科室负责人年底不参加评优。

7、每月两次患者测评医护人员服务质量。不称职者年终不参加评优、劳模与奖励。

本责任书一式叁份，甲、乙、丙叁方各执一份。

甲方（代表人）：

乙方（科室责任人）：

丙方（医护人员）：

10.医疗产品质量保证书 篇十

格证书的通知

各定点医疗机构、定点零售药店：

为适应我市基本医疗保险工作的需要，加强对定点医疗机构和定点零售药店的管理，根据天津市人民政府《批转市劳动和社会保障局拟定的天津市城镇职工基本医疗保险规定的通知》（津政发〔2001〕80号）和《关于印发天津市城镇居民基本医疗保险暂行规定的通知》（津政发〔2007〕64号）及有关规定，从2008年起，启用天津市基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店资格证书（以下简称资格证书），现就有关问题通知如下：

一、已经取得天津市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构或定点零售药店资格证书的单位，应于2008年5月1日前办理换证手续；新确定的定点医疗机构和定点零售药店直接颁发新资格证书。

二、新资格证书有效期为三年，期满换发新证书。

三、市劳动保障局对定点单位实行动态管理。各定点医疗机构和定点零售药店应在资格证书有效期内，于每年3月底前办理年度备案。

四、办理资格证书年度备案所需资料：

（一）资格证书正、副本原件；

（二）法人代表身份证件原件及复印件；

（三）医疗机构执业许可证或药品经营许可证副本原件及复印件；

（四）《天津市基本医疗保险定点医疗机构年度报告书》或《天津市基本医疗保险定点零售药店年度报告书》（格式在天津劳动保障网或天津医保诚信网下载）。

五、本通知自2008年1月1日起执行，至2013年1月1日废止。附件：见［网上下载］栏目

1.天津市基本医疗保险定点医疗机构资格证(正本样式)

2.天津市基本医疗保险定点医疗机构资格证(副本样式)

3.天津市基本医疗保险定点零售药店资格证(正本样式)

4.天津市基本医疗保险定点零售药店资格证(副本样式)

11.多措并举保证棉花质量 篇十一

要解决国储棉质量问题，一方面要应当推广机械化采摘，减少人工采摘中异性纤维的混入，采用棉质口袋。加强棉花质量检验，让用棉企业与棉花加工企业共同控制棉花质量，按质定价。

另一方面，要调整棉花收储政策，实行棉农直补，这有利于棉花质量的提高。国家花钱来收储不如直接把钱补贴给农民，让企业有选择棉花的权利，否则的话既保护不了农民的利益还伤害纺织企业。现在国家花20400元/吨收储，又以19200/吨抛储，国家每吨棉花补贴3000元，花大价钱收储，对农民没有直接利益，纺织企业还不满意。

一旦实现棉农补贴，所有的不合理的政策一并取消，这样整个棉花产业链市场将保持健康运行。如果不解决这个问题的话，明年不仅价差问题存在，质量问题同样也将存在。

令人欣慰的是，经过两年多的呼吁，目前棉农直补政策已有所松动，各相关主管部门已基本上达成直补棉农的政策，认为给棉农直补是可行方案。目前，具体细节还在讨论之中。

福建嘉达纺织有限公司副总经理 陈春：放宽配额制度

近年来，棉花质量的确下滑得比较严重。我们企业一般做的都是高端产品，但国储棉很难达到标准，这对我们企业生产造成了很大的影响。有些订单不敢接，产品在国际上也失去了竞争力，我建议应从三个方面来提升棉花质量。

一是完善收储环节。在三丝、棉结、长度、等级等问题上一定要严格进行把关，对轧花厂送来的棉花要进行严格的抽检，把棉花质量的检测实实在在地抓起来。

二是实行棉农直补政策。棉农直补政策现在虽然还在调研阶段，但是要尽快实施起来，建议国家可以先从新疆开始试验，然后争取明年全面实行。

三是放宽配额。对于进口贡献比较大的企业能够多发一点配额，有很多企业因为配额不够而掣肘。

陵县恒丰纺织品有限公司总裁 罗东义：从检验上下工夫

当前，国储棉质量确实不好，三丝严重、等级部分等问题很多，并且还没有保障，这对我们纺纱织造造成了很大的影响，也导致我们的产品竞争力大大下降。

提高棉花的质量，我认为首先要从检验上下工夫，对入库的棉花进行严格的检验，对三丝、等级严格按照标准来检验。

其次是增发进口棉的配额，对出口高端产品的企业多增发配额，提高产品在国际上的竞争力。

最后是希望棉花产业链上下游能够进行行业自律，从整个产业链的高度着想，为下游产业链着想，提供高品质的棉花。

山东颜春纺织有限公司副总经理 马晓峰：入库棉花标准要提高

目前棉花质量下滑很厉害，品级、棉结、长度等问题严重，特别是棉花颜色，批次与批次之间的颜色差距很大，对我们纺纱造成了很大的影响。

12.医疗产品质量保证书 篇十二

一、产品质量保证实例

例1:甲公司是一家生产并销售电脑的企业, 20×9年上半年的销售收入为9 000 000元, 下半年的销售收入为11 000 000元。根据公司产品质量保证条款, 电脑售出两年内如发生非意外事件造成的质量问题, 公司将免费保修。根据公司的维修记录, 上半年销售的电脑发生较小的质量问题, 保修费用为销售额的2%, 若发生较大的质量问题, 保险费用为销售额的4%。根据技术部门的估计上半年销售的产品中出现较小质量问题的概率为35%, 出现较大质量问题的概率为20%;下半年的保修费用一般为销售额的1%～2%。假设该公司上年末“预计负债——产品质量保证”科目余额为90 000元。甲公司有关会计分录如下。

1.假设甲公司上半年实际发生保修费用110 000元:

2.现行会计准则规定, 预计负债应当按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量。所需支出存在一个连续范围, 且该范围内各种结果发生的可能性相同的, 最佳估计数应当按照该范围内的中间值确定。在其他情况下, 或有事项涉及多个项目的, 按照各种可能结果及相关概率计算确定。

甲公司上半年应确认的预计负债金额为126 000元 (9 000 000× (0×45%+2%×40%+4%×15%) ) 。

甲公司下半年应确认的预计负债金额为165 000元 (11 000000× (1%+2%) ÷2) 。

甲公司20×9年6月末确认与产品质量保证相关的预计负债时,

甲公司下半年实际发生保修费用时会计分录同 (1) , 12月末确认与产品质量保证相关的预计负债时, 会计分录同 (2) 。

二、产品质量保证账务处理不妥之处

1.“预计负债”是一个负债类会计科目, 其记账规则为:由于相关事项产生预计负债, 贷记“预计负债”科目, 实际清偿或冲减的预计负债, 借记该科目, 余额始终在贷方, 反映企业已确认尚未支付的预计负债。在现行会计准则下, “预计负债”余额既可能出现在贷方, 也可能出现在借方, 与其作为负债类会计科目的记账方向不相符。

2.附有产品质量保证销售的情况下, 客户与企业往往签订期限协议, 在售后一定期限内, 若商品或劳务出现非意外事故造成的质量问题, 企业有免费更换、维修或只收取成本价格进行维修的责任。由于企业销售商品或提供劳务时, 并没有全部履行与营业收入有关的义务, 如果按照会计准则规定的方法进行处理, 则会导致收入虚增。因此, 在此情况下, 企业销售商品或提供劳务时不能全部作收入入账。

三、产品质量保证账务处理的改进

基于上述原因, 笔者建议将当期收入中与产品质量保证的后续费用递延至费用实际发生期间。由产品质量保证产生的成本费用, 应按确定的金额, 借记“主营业务收入 (其他业务收入) ”科目, 贷记“递延收益”科目。保修业务实际发生时, 根据实际发生的成本费用的金额, 借记“销售费用”科目, 贷记“银行存款”、“原材料”等科目;同时借记“递延收益”科目, 贷记“主营业务收入 (其他业务收入) ”科目。

延用例1, 假设每台电脑的成本为2 000元, 售价为5 000元, 公司预计上半年的保修费用为400 000元, 则应递延的主营业务收入数额为。

1.甲公司应编制如下的会计分录,

2.保修费用110 000元实际发生时,

四、改进后账务处理的优点

1.由上面分析可知改进后的账务处理方法, 用“递延收益”科目取代了原来的“预计负债”科目, 同时将部分的销售收入递延至保修业务实际发生时, 这样处理既没有高估企业的收入, 也没有低估企业的费用, 更加符合会计的谨慎性原则, 同时, 更符合收入实现条件的要求。

2.“预计负债”的余额只能出现在贷方, 改进后的会计处理方法没有使用“预计负债”科目, 因此, 保修费用发生额的多少都不会使“预计负债”科目的余额出现在借方, 这使其更加符合资产类会计科目的性质要求。

参考文献

[1]财政部:企业会计准则2006.北京:经济科学出版社, 2006

13.产品质量保证书 篇十三

对本公司销售的S150掘进机A11V0145LRDS/11R-NZD12K83变量泵，提供以下质量保证和售后服务：

1、本公司保证提供的产品符合客户所订合同的质量、规格和性能要求，并提供有关技术指导和服务。

2、我公司产品在正确安装使用下，自设备安装调试合格后12个月内，如产品出现质量问题，我公司负责包退、包换。质保期截止2017年7月29日。

3、产品使用中出现的问题保证12小时内给予明确答复或解决方案，质保期内需要现场处理，保证48小时到达现场。

4、使用本公司产品的用户已存入客户备忘录并定期回访。一切为用户着想，终身为用户服务。

5、产品在发货前，我公司将通知客户准备接货，并向客户提供产品质量证明单及货物发运单。

6、产品出厂前，我公司将对产品进行各项指标的严格检验，确保产品合格率达到100%。

7、付款方式：到货安装验收后付全款，不含税价格为58000元。采购单位：鄂尔多斯市乌兰煤炭（集团）有限责任公司

供应公司：沈阳力生达机电设备有限公司 法人：张玉生

联系电话：*** 签字：

时间：2016/7/29

14.产品质量保证书 篇十四

1.严格遵守合同中所规定的质量标准，并按合同条款认真履行;

2.我公司所提供的产品，质量严格执行相关标准，保质期内有问题产品，无偿包退换;合格产品，在正常工况条件下产品使用寿命包壹年。产品终身修(过保质期后，仅收取配件成本)。

3.建立专业的销售服务人员，随时为用户提供专业的技术咨询、专业的售后保障;

4.产品或配件在安装、调试过程中，一旦出现问题本着先处理问题再分清责任，以一切满足客户需要为原则;

15.刍议软件质量保证 篇十五

1 软件质量保证的目的

软件质量保证的目标是从第三方的角度在软件的整个开发周期中对项目所执行的过程和产生的工作产品进行监督和检查, 确保其符合预定的要求。减少并纠正实际的软件开发过程和软件开发结果与预期的过程和结果的不符合情况。并就软件项目是否正确的遵循相关的计划, 标准, 规程给软件人员提供反映产品质量的信息和数据, 提高项目透明度, 辅助软件工程组取得到高质量的软件产品。

2 软件质量保证体系

产品的质量在很大程度上取决于用以开发和维护该产品的过程的质量, 所以建立一套行之有效的软件质量保证体系有助于企业规范化管理, 改进其软件开发过程, 提高企业在预期规定的时间内, 经济的高效的开发出高质量的软件的能力。近年来, 国际软件界非常重视ISO9000认证和CMM/CMMI认证。

2.1 ISO9000系列标准

ISO9000质量体系制定了质量保证的规范与标准。定义了一套基本达标的时间, 帮助公司不断的交付符合公司质量要求的产品或服务。其主要内容包括管理职责, 质量体系, 合同评审, 设计控制, 文件和资料控制, 质量记录的控制, 内部质量审核以及培训, 服务和统计技术等。而ISO9001是适用于软件, 硬件, 服务, 和流程材料四大类的9000族标准。目前国内大部分的计算机企业都已通过了该认证。

2.2 CMM/CMMI

CMM (软件能力成熟度模型) 一套专门针对软件产品的质量管理和质量保证标准。CMM模型描述和分析了软件过程能力的发展程度, 确立了一个软件过程成熟程度的分级标准。其将一个企业的软件过程能力的级别分为初始级、可重复级、已定义级、已管理级和优化级共5个成熟度级别。从低到高, 软件开发生产的计划精度越来越高, 每单位工程的生产周期越来越短, 每单位工程的成本也越来越低。在CMM中除“初始级”外, 每个成熟度等级均包含几个关键过程域。为了达到一个成熟度等级, 必须实现该等级上的全部关键过程域。而这些关键过程域 (KPA) , 每一个都跟质量管理有关, 质量管理体现在每一个KPA的具体验证之中。这些成熟度级别明确而清楚地反映了过程改进活动的轻重缓急和先后次序。基于这种级别的划分, 在提高软件开发水平和效率的同时又可以提高产品的质量和可靠性。

自CMM问世后, 又出现了很多的成熟度模型, 为了整合不同模型的最佳实践, SEI提出了CMMI (软件能力成熟度模型集成) 。CMMI是一套融合多学科的、可扩充的产品集合, 它继承并发扬了CMM的优良特性, 借鉴了其他模型的优点, 融入了新的理论和实际研究成果。CMMI更关注软件质量管理与控制。CMMI为改进一个组织的各种过程提供了一个单一的集成化框架, 在CMMI中有24个过程域, 直接与质量管理有关的过程域有9个。其目的是帮助软件企业对软件工程过程进行管理和改进, 增强开发与改进能力。CMMI过程本身就是对软件企业发展历程的一个完整而准确的描述, 在我国的一些计算机的企业比如华为, 东软, 用友等在21世纪除就已经通过了CMM5或CMMI5级认证, 现在越来越多的企业都在进行着相关的认证。

3 软件质量保证的关键技术

提高软件质量和可靠性的技术大致可分为两类, 一类是避开错误技术, 即在开发的过程中不让差错潜入软件的技术, 比如软件复用, 基于构件的软件开发技术等;另一类是容错技术, 即对某些无法避开的差错, 使其影响减到最小的技术。其中避开错误技术是进行质量管理, 实现产品应有质量所必不可少的技术。

3.1 软件复用技术

软件复用是指将已有的软件成分用于构造新的软件系统以提高软件的开发效率和开发质量。通过软件复用能更快、更好、成本更低地生产软件制品。软件复用包括有源代码复用, 软件体系结构复用, 应用程序生成器和领域特定的软件体系结构的复用。可复用的构件具有通用性, 可变性, 可移植性和易组装性。故软件复用是在软件开发中避免重复劳动和提高软件质量的一种解决方案。

3.2 基于构件的的软件开发技术

随着软件复用技术的发展, 出现了一些基于构件的新的软件开发技术。它们以“构件“作为关键, 复用大粒度的“对象”, 链接与嵌入外系统的对象。这些技术比如SUN的Java Bean/EJB, OMG的CORBA (公共对象请求代理体系结构) , 微软的COM (组件对象模型) /COM+技术, Open Doc开放式文档接口, Web Service, (web服务) IDL等, 使得软件开发灵活快捷, 开发出的软件美观易用。

在新的软件开发技术支持下, 在基于构件的软件开发中可复用的构件在不断复用过程中, 其中的错误和缺陷会被陆续的发现, 并得到及时的排除。相对于在单一应用中使用的模块来说, 复用的构件会变得更为成熟并具有较高的质量保证, 从而大大提高软件质量;而在软件开发的各个阶段都有可以被重复使用的软件构件产品, 也提高了软件的开发效率。所以基于构件的的软件开发技术的使用, 使的软件开发在开发成本、开发效率和开发质量方面带来的巨大效益。

3.3 容错技术

实现容锗技术的主要手段是冗余, 冗余是实现系统规定功能十多余的那部分资源, 包括硬件、软件、信息和时间。容错虽然消耗了资源, 但换来了对系统正确运行的保护。它主要分为硬件冗余, 软件冗余、信息冗余、时间冗余几种。

硬件冗余:以检测或屏蔽故障为目的而增加一定硬件设备的方法。

软件冗余:为了检测或屏蔽软件中的差错而增加一些在正常运行时所不需要的软件方法。

信息冗余是在正常的码之外添加一部分用来做校验的信息。这些信息主要用来为检测和纠正信息在运算或传输中的是否有错误。如各种奇偶码、定重码、循环码等冗余码制式。比如在存储中常用的磁盘阵列技术, 以信息冗余的方式, 来保证信息的可靠性和容错性, 实际应用中, 常使用多个带阵列服务器, 将阵列配成RAID5级别, 实现存储系统的多机容错, 以提高存储系统的性能。

冗余附加技术指实现上述冗余技术所需的资源和技术。

4 结束语

软件质量是贯穿软件生存期的一个极为重要的问题, 是软件开发过程中所使用各种开发技术和验证方法的最终体现, 是软件产品的生命, 因此, 在软件生存期中必须要特别重视软件的质量保证, 加强质量管理, 以生成高质量的软件产品。

参考文献

[1]张海藩.软件工程导论 (第6版) [M].北京:清华大学出版杜, 2013.

[2]刘剑, 肖长街.重视质量保证, 提高软件质量[J].金融电子化, 2002.

[3]苏秦.软件过程质量管理的途径初探[J].计算机应用研究, 2001 (4) .

16.营养安全：奶粉质量的必要保证 篇十六

从2003年3月开始，安徽省阜阳市越来越多的年轻父母不得不接受这样一个事实：襁褓中本来健康活泼的孩子，逐渐变得四肢短小、身体瘦弱，尤其是脑袋显得硕大，被当地人称为“大头娃娃”。这些孩子高热不退，经常腹泻，送医院后被医生确诊为“重度营养不良综合征”。经查实，是因为食用了劣质婴儿奶粉所致。至2004年5月，因食用劣质奶粉造成营养不良的婴儿有229人，其中轻中度营养不良的189人，死亡12人，尚有28名诊断为营养不良的婴儿正在医院接受治疗。为此，国家质检总局、国家工商总局、卫生部组成专项调查组，开展对全国奶粉市场的调查。经初步调查，阜阳市共查获55种不合格奶粉，涉及10个省（自治区、直辖市）的40家企业。国务院调查组通过卫生学调查证实，不法分子用淀粉、蔗糖等价格低廉的食品原料全部或部分替代乳粉，再用奶香精等添加剂进行调香调味，制造出劣质奶粉。在这些奶粉中，婴儿生长发育所必需的蛋白质含量仅为2%～3%，有的几乎为零，脂肪以及维生素和矿物质含量也远低于国家相关标准。

针对这一“劣质奶粉”事件，不少人提出了疑问，今后如何保障食品的营养安全？家长怎样选择营养合格、质量安全的婴幼儿奶粉？一旦婴儿食用了劣质奶粉，对以后的生长发育会留下哪些隐患？国家对制劣、制假行为有什么处罚规定？为此，本刊特邀专家一一解答。

任何食品，应该有其标准。其一，该食品必需具有其本身所应有的营养成分、感官特性。其二，对食用者应该是安全的，不能造成健康危害，这是最基本的原则。以奶粉为例；安全性的体现必须有两大保证，即不能发生营养素含量的不足与过量。营养上的任何不安全，无论是蛋白质还是其他营养素的不足、缺乏、过量或不均衡，都可能直接对人体造成危害。作为婴儿唯一食品的奶粉，其营养价值显得尤为重要。

据调查，这些劣质奶粉的生产厂家大多没有卫生许可证以及生产配方奶粉的条件，不按“婴幼儿食品国家标准”生产，并乱加淀粉、糊精、菊花精、白糖、炒米粉等，产品中含的蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等营养成分不足国家标准的三分之一。据分析检测，我国安徽（阜阳）、江苏（淮安）等部分地区的劣质奶粉中，大部分产品蛋白质含量每百克不足5克，最少的含量仅为0.37克。如涟水的“阳光贝贝黄金搭档”婴儿奶粉，蛋白质含量每百克仅为1.68克，脂肪仅为2.16克，大大低于婴儿奶粉所规定的数量。我国规定，婴幼儿奶粉所含蛋白质的量，每百克应为12～18克。这一规定是依据婴儿每千克体重每日需要一定量的蛋白质来计算的，即婴儿蛋白质安全摄入量，详见下表：

可以算一算，如2个月龄的婴儿，每日所需的蛋白质应为：1.53克/千克×5.89千克＝9.01克，如果奶粉蛋白质含量每百克只有3克，即每天需要此种奶粉300克以上，才能满足婴儿对蛋白质的需要。按照奶粉的稀释要求，奶粉加水稀释后，奶粉的一天总奶液量将几倍于婴儿的胃容量。由于婴儿的胃容量小，必须分多次才能容纳每日的需要量。如果按劣质奶粉蛋白质中的含量计算，可能仅达到婴儿需要量的三分之一，甚至更低。机体一天缺乏蛋白质，还不会发生明显的问题。天天缺乏蛋白质，必定危及健康，导致婴儿出现大头、水肿、易生病等表现，严重缺乏时甚至可引起死亡。可见，劣质奶粉的危害性是极其严重的。

蛋白质如此，其他成分如难以满足机体需要，同样会对人体产生健康危害。

17.产品质量承诺保证书 篇十七

尊敬的用户:感谢您购买我厂生产的打印耗材,您的一个小小的配合都意味着我们向一个更清洁更美好的环境又迈进一步,在此,xxx办公耗材厂向你承诺以下保证;

1、xx办公耗材厂保证所有售出的环保硒鼓打印耗材质量均为完好,打印张数和打印质量均能达到原装硒鼓的效果,不会出现打印不清晰、图形不均匀、漏粉、有底灰等现象;

2、环保硒鼓中的完全再生硒鼓使用寿命相当于原装硒鼓;

3、硒鼓作为显影装置的传送只和打印介质接触、与打印机中其它结构无直接关系,也就是说硒鼓不可能起到损坏打印机的作用,因此,使用环保硒鼓与使用原装一样,对打印机没有任何影响,所以不存在损坏打印机这一说法,如果是因为使用本厂的环保硒鼓导致打印机损坏,本厂照价赔偿;

4、贵公司打印机只要使用了我厂产品,就能得到我厂专业技术人员的上门定期保养、维护,这样可以减缓打印机中易损件的老化,延长打印机的使用寿命;(此条款只适用惠城区中心区,如果数量大,可以考虑满足客户需求.)

5、保用期到碳粉用完为止,碳粉用完后或同用户使用不当(存放不当使其受潮、感光鼓曝光、外力使感光鼓划伤或使用不合标准的打印介质等)保用期自动失效,在经厂证实后,视具体情况收取维修费用;

6、本厂承诺每一个环保硒鼓在正常使用周期中,都要终身保修,如有任何质量问题,客户都可要求本经营部对其进行免费维修、更换或退货;特别忠告: 为确保您的消费权益,更好地享受到我们的服务,请勿自行拆卸硒鼓和用手触摸感光鼓及电极;请使用合标准的打印介质,打厚的打印介质或特殊表面的介质可能引起打印故障;在不具备相应的维修条件时,不要试图自己修复三鼓及打印机,不要自行添加其它碳粉(经测试,绝大多数市售碳粉过粗,含铁和树脂过多,有杂质,很容易损坏鼓芯);硒鼓碳粉用完以后请将空硒鼓装入黑色包装内,防止感光鼓芯曝光和硒鼓受潮,妥善保管以便于下次再加工.不论从价格、质量、还是服务,我们都会给您绝对的信心,使您在日常办公时感到:买得放心、用得称心、办公时开心.质量保证期从购买之日起，为期三年（以购货发票日期为准）。质量保证书自用户填妥用户注册卡并邮发到我公司，视为有效。

在质量保证期内，仪器在正常使用时发生故障，凭产品保修卡由我公司负责提供免费维修服务，但因水灾、火灾、地震或其他灾害而导致的损坏，不在此保修范围内。在质量保证期间内，如有下列情况之一者，我公司将视情况收取材料费和维修费。未出示产品保修卡或与产品保修卡内容不符者；

未依据用户手册上所指示的工作程序和环境使用所致的损坏； 擅自拆卸、扩充、改装所致的损坏； 非我公司技术人员维修所致的损坏。本质量保证书仅适用于中国大陆地区。注意事项

正确的使用方法与妥善的保养，有助于延长仪器的使用寿命，请严格按照本手册方法使用。工作环境的电源不稳定时，请安装稳压器,供电电源应可靠接地。仪器及环境应时常保持清洁干燥。

如果仪器发生不正常的情况，请及时与经销商或我公司联系。产品质量保证书

河南省双宝科技实业有限公司自成立以来，一直将产品质量定位为公司参与市场竞争的核心，正是这个成功专题范文>成功的定位和双宝公司全体员工强烈的产品质量意识，使双宝公司以成为中国电测、监控行业的知名企业。公司根据产品质量要求，建立了严密的质量检验体系。公司对与产品质量有关的所有环节进行严格控制与管理，建立了科学的检验规程，并对检验指标进行了量化，责任到人，确保公司持续稳定生产合格的产品。

公司从原材料严格把关，杜绝三无产品，选用国内外名牌厂家的产品，建立严格的产品工艺指标，并与供方建立良好的供求关系。

双宝公司建立了定期的员工质量培训制度，质量管理的新知识、新信息，树立每一个员工的质量意识，规范自己行为，小到一个焊点、一根电线，大到一台整机都做到一丝不苟、精益求精。质检部门建立了规范的检验规程，具备先进完善的检测设备和手段，并严格按照规程检验，作好产品7天老化实验，不让一台不合格产品出厂。

18.医疗廉政保证书 篇十八

质量保证书

为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械（清洗类耗材）质量向你们作如下承诺：

1、我方所从事医疗器械（清洗类耗材）销售具有医疗器械经营许可证；

2、我方所提供的医疗器械（清洗类耗材）符合质量标准，全部为合格产品；

3、我方所提供的医疗器械（清洗类耗材）均提供规范的售后服务；

4、我方一旦发现产品质量问题，将及时通知你们并采取相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和安全。

5、本质量保证书长期有效。xxxx公司

2014年x月x日篇二：廉政保证书.廉政保证书 : 我单位现报名参加 的招标，根据招标文件的有关规定，现就工程招标期间及中标后的施工（监理）过程中的廉政工作如下保证：

（一）严格遵守党和国家的有关法律及廉政规定。

（二）严格执行 施工和各项保证书 合同文件，自觉按合同办事。

（三）业务活动坚持公开，公正、诚信、透明的原则（法律认定的商业秘密和合同文件另有规定的除外），不损害国家和集体的利益，不违反工程招投标、建设管理的各种规章制度，在投标过程中不互相串通、结盟，或以任何方式影响其它投标人参与正当投标。

（四）建立健全各项廉政制度，积极开展廉政教育，在建设工程施工场地设立廉政公示牌，公示内容包括廉政责任人、廉政保证有关条款及廉政标语（打造 廉洁工程、确保工程质量；规范高效、清正廉洁；拒腐倡廉、诚信透明）、廉政 监督单位、廉政举报电话等。

（五）不以任何名义向参与招标、评标工作的有关人员、建设单位及其工作人员馈赠礼金、有价证券、贵重物品。

（六）不以任何名义为参与招标、评标工作的有关人员、建设单位及其工作人员报销应由参与招标、评招工作的有关人员、建设单位及其工作人员支付的任何费用。

（七）不以任何理由安排参与招标、评标工作的有关人员、建设单位及其工作人员参加高消费宴请及娱乐活动。

（九）不为建设单位工作人员住房装修、婚丧嫁娶活动、配偶子女的工作安排以及出国出境、旅游等提供方便。

（十）不安排建设单位工作人员的配偶子女从事与工程有关的材料设备供应、工程分包、劳务等经济活动。

（十一）其它需要保证的事项

（十二）不索取或接受施工单位的礼金、有价证券和贵重物品，不在施工单位报销任何有我单位或工作人员支付的费用。

（十三）严格按照监理规章办事，不与施工单位串通，损害建设单位利益。上述廉政保证期限为本廉政保证书签订之日起至建设工程项目竣工验收后止。

我单位愿就上述廉政保证接受镇招投标监督小组的监督检查，如我单位及其工作人员违反本保证规定的，按管理权限，接受党、政纪处分或组织处理；给建设单位造成经济损失的，予以赔偿，并接受建设行政主管部门作出的一定期限内不得进入建设市场的处罚。

保证单位: 法定代表人：

年 月 日篇三：医院规范医疗行为廉政责任书 医院规范医疗行为廉政责任书 医院（甲方）：

科室责任人（乙方）： 医护人员（丙方）： 为进一步加强医疗服务中行风建设和廉政建设，规范约束医务工作者的活动行为，杜绝任何以医谋私的不法行为，保护患者的合法权益，根据院务会研究决定，特签订此责任书。

1、全体医务人员树立全心全意为人民服务的宗旨，在工作中坚持发扬救死扶伤的人道主义精神，树立忠于职守、爱岗敬业、乐于奉献、文明行医的卫生行业新风尚。

2、医务人员要根据患者的病情需要合理检查、合理用药、合理治疗，尽量减轻患者的经济负担。

3、经查实医务人员有私收费行为，第一次给予3--5倍的罚款，第二次待岗一年，第三次下岗处理。

4、经查实医务人员有院外行医，第一次给予3--5倍罚款，待岗半年，第二次给予下岗处理。

5、医务人员利用工作职务之便索要或收取患者财物，经查实，除将所收财物如数退还或上缴医院，第一次给予所收财物的3—5倍罚款，并给予行政处罚，第二次给予待岗一年处理。

6、如果科室人员有以上违纪行为，科室负责人年底不参加评优。

19.浅议如何保证产品外委加工质量 篇十九

随着产品制造任务量的不断增加, 特别是新机任务量的增大, 工厂面临着设备和人员短缺, 生产能力不足的问题, 严重影响产品交付周期。因此必须进行外委加工, 借助其它单位的人员和设备完成产品的交付任务, 而外委单位必然会存在首次加工, 对技术要求、质量要求、操作要求等掌握不透彻, 以及外委单位规模不同, 质量体系建设和保证能力不同的问题而导致加工过程不稳定, 加工制造过程中因各种因素出现不合格品, 导致零件不能按期交付, 影响加工周期的问题。因此, 如何保证产品外委加工质量就成了必须解决的课题。

二、外委加工现状调查和原因分析

统计2014年外委加工产品入厂复验中出现的30起质量问题, 发现尺寸不合格24起, 占问题总数的80%;粗糙度问题4起, 占问题总数的13%;质量记录不全2起, 占问题总数的7%。进一步调查问题的发生的原因发现, 造成外委加工质量问题发生的原因有以下几个方面:

1首件加工控制问题:外委加工多为粗加工, 零件加工余量较大, 加工过程中操作者使用的测量设备多为通用量具, 因此出现了首次加工后自检和专检人员测量不认真而导致的不准确的问题, 同时为了不超差故意留有余量, 掩盖了测量设备不准确的问题, 因而出现了批量性的不合格。

2对技术要求掌握不全面的问题:由于操作者存在首次加工、对技术要求、质量要求、操作要求等掌握不透彻的问题, 加工中对图纸的技术要求掌握不透彻, 导致加工中出现搬度错误、接刀位置错误、对刀错误、以及尺寸看错而造成的加工超差。

3技术协议贯彻不彻底的问题:产品加工的技术协议是对产品加工过程的出现的各种作业活动进行约束, 双方签订后既应该传递到相关的单位的具体执行人员, 特别是加工现场, 以便指导加工中出现的各类问题, 包括技术要求、不合格处理要求、过程控制的要求、质量记录的要求、交付的要求等, 但在实际的执行当中却出现了现场操作人员及相关处理人员不能及时了解技术协议内容的问题, 不清楚产品交付的相关要求, 而导致了产品入厂复验时不能满足验收要求。

4改进措施不落实导致问题重复发生。在外委入厂复验发生质量问题时一般的做法是通知外委加工单位到厂确认并进行整改, 但未对后续的整改情况进行跟踪, 部分单位由于整改不彻底导致了问题的重复发生。

三、外委加工控制的改进措施及实施

1针对外委加工出现的不合格品进行调查和分析后, 我们经过讨论、试验和总结, 制定了以下控制措施并实施:

编制外委加工控制办法。以工厂制度形式下发, 从外委审批、技术协议签订、外委资料发放、首件加工控制、关键过程控制、特殊过程控制、外委入厂复验等方面做出具体规定, 并对工厂所涉及的全部外委厂家进行了培训, 使其清楚标准要求, 为在实际工作中正确执行提供了文件支持。

2开展外委技术交底工作。我们根据外委加工中出现的问题, 制定了外委交底的管理办法, 并编制了外委交底记录, 包括技术控制要求、质量控制要求、加工控制要求。在每个新的外委首次加工前的供应商考察时开展技术交底工作, 参加技术交底人员必须在现场对操作人员进行以上三项控制要求的提出具体要求, 并对操作者掌握的程度进行验证, 在确认已经掌握了控制要求后才能给出供应商资格是否合格的结论。

3开展技术协议培训及执行情况监督。为了保证技术协议及时传递到外委加工单位, 我们在与外委加工单位签订技术协议后及要求对方开展培训, 使内容及时传递到执行层面, 同时我们对外委技术协议建立台账, 设立专人每月进行一次复查, 对执行情况进行监督, 以确保产品加工的技术协议能够得到贯彻执行。

4监督纠正措施落实。为避免重复问题发生, 我们对每次发生的问题都记录备案, 并对外委加工单位下发外委加工质量问题通知单, 要求外委加工单位针对出现的问题进行原因分析、制定改进措施并进行举一反三的整改, 并将整改措施和整改情况在规定时间内反馈到工厂质量科, 主管人员对纠正措施的执行情况以及实施效果进行验证后才能对问题作出结论, 如不能满足要求, 或纠正措施无效将令整改单位继续整改, 整改期间零件不能进行外委加工。

四、外委加工控制实施的效果和措施固化

外委加工控制实施三个月后, 我们对效果进行了检查, 统计2015年外委加工的4265个零件的外委入厂复验结果, 发现发生入厂不合格6次, 不合格品发生的次数大降低了80%, 达到了预期的改进目标。

因此, 我们对控制成果进行了固化:

1外委加工管理办法以工厂文件形式统下发。

2外委加工控制培训课件作为工厂培训课件被保留。

3外委交底记录由技术科统一编号在外委加工中执行。

4外委加工质量问题整改通知单由质量科统一编号在外委加工中执行。

5外委技术协议由技术科统一建账并按月复查。

总之, 外委加工的控制保证了外委加工过程的相对稳定, 提高了零件的合格率, 对降低不合格品的发生, 保证交付周期具有重要意义。目前已在工厂范围内全面推广。

参考文献

[1]机械加工手册[M].北京:机械工业出版社, 1990.

20.奶源是保证“奶”质量的前提 篇二十

中国奶粉市场，尤其是婴幼儿配方奶粉的需求增长速度较快，其中高档婴幼儿奶粉市场销量每年以两位数的速度增长。

奶源历来是决定乳品质量的关键，只有奶源健康发展才能从根本上提高原料奶的质量。

要用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众“舌尖上的安全”。

“三氯氰胺”事件已经过去好几年了，带给国人的心理阴影并未散去，接着又出现了一系列“毒奶粉”事件，致使奶业面临严峻挑战，更让众多乳业巨头意识到“得奶源者得天下”。 在这个广为流传的“每天一杯奶，强壮中国人”已深入民心的时代，中国奶牛产业将如何建立奶牛生产的质量安全体系？记者就有关“奶产业”的问题，专访了奶牛产业技术体系首席科学家李胜利教授。

牢记和汲取“三聚氰胺”事件

李胜利说：“三聚氰胺事件”对中国奶业的影响可以说是史无前例的。从乳制品的消费到加工，甚至奶牛的养殖都受到非常大的影响，再加上大量进口奶粉的冲击，中国的奶业市场形势很是严峻。但“三聚氰胺事件”发生以后，国家各部门制定了一些切实可行的政策。由农业部严抓奶站的整顿治理工作，尤其对生鲜乳收购站，必须要有生鲜牛奶收购许可证和准运证。很多散养的农户由于养殖效益比较差，退出养牛这个行当了，有些进入了养殖小区，目前，在全国，养殖小区也面临着整合升级的压力，很多地区也在通过实现青贮制作、分群饲养、TMR饲喂以及强化防疫和集中粪污处理等关键技术的推广，积极推动奶牛养殖小区的转型升级。

目前，全国的原料奶收购价格呈现下降的趋势，规模化牧场的牛奶收购价格下降0.5-1.0元，已进入奶源供应的旺季，而奶源需求的淡季。但进入每年的9月份到第二年春节前的消费旺季，而这个阶段又是我国牛奶主产区东北和西北地区的生产淡季，尤其是到了12月份以后，随着天气的变化，加上一些大范围强降雪和低温天气，会造成原料奶产量大幅度下降，奶源会更加紧张，全国奶价开始出现比较大的上涨，奶牛养殖业效益转好。

从养殖上来讲，在奶业优势区域进行适度的规模化、集约化、标准化的养殖，提升奶牛养殖水平，提高单产，提升原料奶质量，这方面的发展势头是好的。但应当避免在对原料奶需求旺盛时，奶源紧张，出现抢奶现象；奶源供应偏多，特别是大量进口奶粉和液态奶造成对国内奶源冲击时，加工企业提高收购门槛，大幅度降价给养殖业的冲击。因此，我们一定要牢记和汲取“三聚氰胺事件” 的教训，要严格把好质量关，注重安全，保证奶源的质量和淡旺季的平衡供应以及加强队对奶源基地的保护。

从源头诠释“食品安全史上最严标准”

“中国奶粉市场，尤其是婴幼儿配方奶粉的需求增长速度较快，其中高档婴幼儿奶粉市场销量每年以两位数的速度增长。” 李胜利说，我国现在一年的婴幼儿奶粉产量仅45万吨左右，随着我国计划生育政策的调整和单独二胎政策的放开，可以预见的新生儿出生潮孕育着中国婴幼儿奶粉巨大的市场空间。

为了严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，强化企业生产许可审查，提升婴幼儿配方乳粉质量安全水平，在2013年的12月，由国家食品药品监管总局制定的《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2013版）》正式发布实施，该文件被业界称之为“中国食品安全史上最严标准”。《审查细则》的颁布对国内婴幼儿乳业市场产生了巨大的影响。业内人士分析：1/3的企业要么退出市场，要么被收购。《细则》要求，严禁以委托、贴牌、分装等方式生产婴幼儿配方乳粉；并且，仅有包装产地、工序、设备，没有完整的生产工艺条件的不给予生产许可。这对企业自建自控的奶源基地提出了较高的要求，意味着只有拥用从奶源、生产加工整个一条完整生产链的企业才能获得生产许可。

统计发现，国内超过1/3的企业采用干法和干湿法工艺，不要求有自控奶源，这些企业将成为本次新政策的首要冲击对象。不过，也有一些企业在自控奶源上做得较好，他们在婴幼儿配方奶粉上无论基粉、配方、生产、包装、测试等都由自家工厂完成。凭借着强大的全产业链优势，牛奶不仅符合欧盟最严苛标准，也完全满足中国乳品政策的要求。

此外，《细则》还要求，对企业质量安全管理——仅有包装场地、工序、设备，没有完整生产工艺条件的，不予生产许可。仅生产婴幼儿配方乳粉基粉，不生产婴幼儿配方乳粉最终产品的，不予生产许可。采用干湿法复合工艺生产，其采用湿法工艺生产的基粉和添加部分配料的干混，应在同一个厂区完成。

目前我国奶类年产量接近4000万吨，是世界第三大产奶国，但我国人均奶类消费量只有32.4公斤，不到世界平均水平的三分之一。根据测算，居民收入每增加1%，带动奶类消费量增长0.8%。如果再加上人口增长、农民转移进城等因素，到2020年我国奶类消费量将比现在增加一倍。这是一个惊人的市场，既是巨大的机遇，也是艰巨的挑战。

目前我国奶牛养殖的三种模式

“奶要好，首先要奶源好。奶源历来是决定乳品质量的关键。只有奶源健康发展才能从根本上提高原料奶的质量。”李胜利说，根据我国奶业的现状，目前我国奶牛养殖主要有三种模式：散养的农户、养殖小区和规模化牧场，而且未来5 到10年，我国将是三种模式并存发展，目前要消灭散养是不可能的、也是不现实的，不符合我国奶牛养殖业的区情、省情和县情。但散养生产的奶并不都是不安全的，有的原料奶质量是不错的。只要乳品加工企业监管严，散养户按照生产规范和原料奶的质量收购标准，进行培训指导，确保奶源质量安全，经过法规和技术培训的奶农肯定能生产出优质安全的原料奶。

从国外奶业的发展规律来看，他们也是从一家一户养殖开始发展起来的。这是一个过程，是一个规律，不能一下子跨越，都进入养殖小区。因为养殖小区需要土地，需要投入，我们国家很多山区经济条件比较差，没法集中。因此散养奶牛要进入小区需要因地制宜，根据当地的自然环境、养殖历史以及养殖习惯。可以在养殖集中的村子建立一个集中挤奶的地方，挤奶的时候奶农把奶牛赶过来，集中挤奶就行。挤奶的时候由专业的人员进行挤奶，有冷链储存条件，原料奶可以统一交给加工企业，在内蒙、黑龙江等一些奶牛养殖县都采用这种模式。但这个模式的最大问题是畜牧部门的防疫工作要前移到农户家，从源头控制好疫病和饲料安全，只有这样才能做到安全生产。如果有条件的话，还是应该进行规模化养殖。因为适度规模才有效益。在不占国家的基本农田耕地的情况下，建设养殖小区。养殖小区要统一规划，给养殖户提供专门堆放粪污的地方。另外在大门口设置防疫通道，进来的人集中消毒，减少病原微生物的感染风险，养殖小区一定要统一防疫，统一饲养，统一粪污堆放与处理，统一挤奶，统一收购生鲜奶，按照这个方向发展，可以保障奶牛安全和奶源的质量。

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国产奶粉值得信任

在谈到不少中国消费者宁可花高价钱买国外奶粉，“为了放心”的这一观点是否正确时？李胜利认为，说外国奶粉就是放心奶不是绝对的。在奶粉安全问题上，国际上都是一样的，我国有“三鹿事件”，外国奶粉也出现过一些问题，洋奶粉不一定比国产奶粉好。目前，市场上很多进口奶粉并不全是在国外做好成品运到中国的，有相当一部分是从国外进口了原料，在中国进行复配生产的。因为国内60%～70%的消费者愿意购买国外品牌，市场特别大，价格非常高，所以这个产业利润比较好，很多公司，不论大小都在做，他们从国外进口一些基粉，像奶粉、乳清粉、微量元素和一些添加剂，在国内进行干法生产，把它混合以后推向市场，这些众多的围绕利益链来做原材料进口和配方粉加工的企业，他们的配方不一定合适、水平并不一定高。另外，这些公司不一定有自己的化验室和监测能力，很容易出现质量问题。而国内一些大的加工企业，有检测能力，有自己可控制的奶源。如果用湿法来生产，用的是非常好的奶源，可以从源头上保证质量安全；如果用干法的话，因为有检测能力，对进口的国外奶源能在品质上面很好地控制。所以，国产奶粉的质量和水平是值得信任的。

建立奶粉的可追溯制度很有必要

《细则》明确指出，企业应建立产品信息网站查询系统，提供标签、外包装、质量标准、出厂检验报告等信息，方便消费者查询。产品追溯制度应确保对产品从原料采购到最终产品及产品销售都有记录，确保所有环节都可有效追溯。

提高进口婴幼儿奶粉的追溯能力，对我国婴幼儿的健康成长是有着促进作用的。在去年的中央农村工作会议上，中共中央总书记习近平发表重要讲话，国务院总理李克强作出具体部署。会议讨论了《中共中央、国务院关于全面深化农村改革加快推进农业现代化的若干意见（讨论稿）》。在农村工作安全会上，关于农产品质量和食品安全，会议强调，能不能在食品安全上给老百姓一个满意的交待，是对我们执政能力的重大考验。食品安全源头在农产品，基础在农业，必须首先把农产品质量抓好。要用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众“舌尖上的安全”。食品安全，首先是“产”出来的，要把住生产环境安全关。食品安全，也是“管”出来的，要严厉打击食品安全犯罪。

李胜利说，中国奶业恢复发展非常快。因为随着我国城镇化进程的加快、城镇化人口增加，再加上中国经济增长的拉动作用，我认为未来20年我国奶业都处在一个非常强劲的上升通道。可以说，我国的奶牛养殖业是一个朝阳产业。同时，我们还要考虑饲料成本问题和奶牛品种选择问题。因为成本高了，只能提高单产，降低风险。奶牛品种好还要好的饲料来喂养，这样才能将好的遗传潜能表现出来；再就是注意防病，这是非常重要的；还有就是要加强管理，包括对人财物的合理调动以及调整配方等等。只有这样，才能保证奶牛群的健康生长。

李胜利介绍：

中国农业大学动物科技学院教授、博士导师，农业部和财政部现代农业产业技术体系（奶牛）首席科学家。李胜利教授还担任中国农业大学中美奶牛研究中心中荷奶牛发展中心的主任。