德国大学申请手续详解

2024-09-15

德国大学申请手续详解（共10篇）（共10篇）

1.德国大学申请手续详解篇一

1. 德国留学签证种类

攻读德国高校学位，或者读德国高校预科、语言班，须申请德国留学签证。德国留学签证分为纯语言签证、语言加留学签证以及留学签证。

2. 申请留学签证的时间

由于办理签证需要六个星期时间，收到大学录取通知书、办妥护照、办理自保金银行存款证明、购买旅行医疗保险后，必须在录取通知书上规定的大学注册时间之前至少六个星期以上，提交签证申请。

3. 申请留学签证的途径

由申请者本人或者通过他人直接到德国驻华使馆文化处留德人员审核部递交签证申请，审核部将申请材料转交主管辖区的德国使领馆签证部。TestAS测试参加者、纯艺术类、持有无条件入学通知书的签证申请者，由于没有进行面试审核，需要与德国使领馆预约签证时间，并且亲自前往德国使领馆签证处递交留学签证申请。

4. 签证费

参加过APS审核面试的申请者，由于签证费已包含在留德人员审核部收取的审核签证费之中，无需再缴纳签证费。TestAS测试参加者、纯艺术类、持有无条件入学通知书的签证申请者，需要缴纳60欧元签证费。

5. 颁发签证

递交签证申请约一个半月后，收到德国使领馆邮寄的领取签证通知书，申请人按照通知书上指定时间前往德国使领馆领取签证

申请德国留学签证所需材料

1. 认真填写的签证申请表三份(RK 1200)

2. 四张2寸白色背景的近期证件照(三张贴在签证申请表上，一张背后用拼音注明姓名)

3. 申请人本人的护照 (至少还有六个月的有效期，最后页须由申请人本人签字)

4. 入学通知书，可以采取以下方式(原件一份和复印件两份)

a) 德国大学入学通知书Zulassungsbescheid(入学日期距离递交日至少六周以上 )

b) 德国语言学校的语言班入学通知书(至少三个月，每周不低于20学时，开课日期距离递交日期至少六周以上)和该语言班至少三个月的交费证明。

5. 资金证明，可以采取以下方式：(原件一份和复印件两份)

a) 在德意志联邦共和国的银行帐户上存有一学年至少为7020欧元的存款证明。附加限制性条款：每月取款不得超过585欧元。这种帐户也可在德国某一银行驻北京办事处开设。

其他的经费来源必须通过有说服力的相应材料来说明。

b) 由一位居住在德意志联邦共和国的人出具的不限金额数的经济担保书或不可撤回的银行担保。此担保须包括德国居留法第66-68条中提到的各种费用(交通和其他旅费、管理费、必要的官方陪同费、用于维持生活的公共资金，包括提供住房和可能需要的医疗和护理等费用)

c) 注明金额的获奖学金证明。

6. 出具在德国逗留期间保险额为三万欧元的境外旅游医疗保险证明(Reisekrankenversicherung)原件一份和复印件两份(保险证明的开始时间可以按签证申请表的第23项，申请入境的开始时间起算;并且该保险已经足额缴纳保险费用)。

2.德国大学申请手续详解篇二

IELTS总分要求：6

GPA成绩：新生平均GP：3.3

SAT居中成绩范围：SAT 总分：1120-1840；SAT 阅读：500-610；SAT 数学：510-640；SAT 写作：490-590

ACT 成绩范围：ACT 总分 22C27；ACT 英语 21C27；ACT 数学 21C27

以上是美国科罗拉多州立大学申请条件的简要介绍，希望能对有意申请该校的学生有所帮助。如有更多美国留学问题，欢迎咨询育路出国留学专家。

★ 英国留学申请条件详解

★ 法国留学签证申请条件

★ 申请助学金的条件是什么

★ 法国留学申请条件介绍

★ 法国留学各种高等院校申请条件

3.德国大学申请手续详解篇三

2、英语要求：雅思6.0(单项不低于5.5);部分专业以及传媒相关专业雅思6.5(单项不低于5.5)

3、作品集要求：申请大学艺术、设计、建筑、表演、音乐等相关专业，学生需要提供专业相关作品集，或则参加面试

英国伯明翰城市大学院校介绍：

英文名称：Birmingham City University

英国排名：第91名( TIMES)

所在地区：英格兰伯明翰

临近机场：伯明翰国际机场

伯明翰城市大学地处英国的伯明翰，是一个生机勃勃而又充满文化多元化的大学，其历史最早可追溯到1843年，原名为中央英格兰大学，后来更名为伯明翰城市大学。它拥有来自全球80多个国家的约25,000名学生，近几年来，学生人数更是有极大的增长。其下属学院包括：伯明翰艺术设计学院，商学院(包括计算机系)，伯明翰音乐学院，教育学院，技术创新中心，法律、人文、发展和社会学院，教育学院和健康和公共卫生学院。伯明翰演艺学校也是大学的一部分。大学提供语言、预科、本科、硕士以及博士层次的教育，其专业设置广泛，涵盖了管理、建筑、艺术、环境科学、计算机、工程、教育、法律、社会科学及音乐领域。

大学现有2,000多名员工，提供300多个专业课程;在校学生25,000名，其中本科生占78%，研究生约17%;中国留学生500多人，占学生总人数的2.4%;另外还有来自其他不同国家的留学生。来自不同文化、不同民族，不同兴趣和年龄的学生融会在一起，为他们的成长和发展创造了一个良好的学习环境。设置6大院系350多门课程，从基础水平到各级学位课程，涵盖了建筑、艺术、环境科学、商务、计算机、信息工程、教育、法律、科技、社会科学等领域的本科、硕士及博士课程。学校大约三分之一的学生都会利用课余时间工作，将实际工作经验与相关课程联系起来，提高自身的学术水平和职业经验。

英国伯明翰城市大学主要院系：

伯明翰艺术学院

伯明翰商学院

伯明翰珠宝学院

伯明翰音乐学院

英国伯明翰城市大学特色：

1. 300多个可供选择的课程，8个校区，现代化的教学设施

2. 与工商业界的密切联系使得学校高度重视学生的职业发展，许多课程都有选择性的`实习机会

3. 免费为学生提供英语和学习技巧的帮助

4. 优先安排国际学生就读期间的校园住宿

5. 生动的新生欢迎活动，包括机场迎接，对大学、伯明翰和一些社会活动的介绍

6. 拥有国际学生会，齐全的体育设施，俱乐部，支持服务和各种社会活动

4.德国大学申请手续详解篇四

因为伯克利分校是公立大学，资金本来就有限，所以学校几乎没有奖学金提供给本科留学生，打工的机会也很少。但很多校外机构却是提供各种奖学金，面向所有的美国大学的本科生，当然也包括伯克利分校，以下站点可以帮助本科生寻找适合自己的校外奖学金项目：BrainTrack、Cal Alumni Association、College Board Scholarship Search、College Scholarships.org、The SAGE Scholars Program、Scholarship Connection。

二、研究生：

虽然学校的奖学金项目繁多，但金额有限，故极具竞争力，学生需要具备优秀的学业成绩。所获得的奖学金可以为学生在校所需的学费，以及生活费提供保障。通常申请奖学金，是需要所在的系或部门进行推荐。

-的奖学金信息，请点击这里。

5.美国新药申请手续篇五

新药申请可分为两个阶段，即新药临床试验申请（Investigational New Drug Application，简称IND）及新药上市许可申请（New Drug Application，简称NDA）。

1.新药临床试验申请（IND）

一般新药试验申请的目的是请求FDA核准进行第一次人体临床试验，不管是否已在美国之外其他各国进行人体试验，只要是在美国申请，需Form FDA1571表。及Form FDA1572表。

新药试验申请所提出的内容应包括新药的物理化学性质、临床前（preclinical）或非临床（nonclinical），以及健康志愿者（healthy volunteer）或病人使用的经验［若是已在美国以外之国家取得人体试验结果，最重要的资料是第一次在美国进行人体试验的计划书（clinical protocol）］。进一步说明，新药试验申请至少应包括下列资料：

（1）药物的化学名称、分子式、构造、投药方式（口服、注射或其他方法），如无商标名称trade name）亦可先用公司暗码名称（code name）代替。

（2）主要成分及所知之非主要成分（没作用的成分）及所测得之杂物（impurities），并列出成分组成。

（3）供应药物公司的地址。

（4）药物来源，工厂设备（facilities）及质量控制（controls）的资料以说明如何制造、包装等，以确保药物的认定（identity）、效力（strength）、质量（quality）及纯度（purity）。

（5）所有临床前之动物药理实验、毒性试验资料、动物毒性试验，须遵照优良实验室规范（GLP）。若未遵照是项规定，则应加以说明。

（6）一份依据临床前动物实验的结果—确定该新药物第一次用于人体实验相当安全（reasonably safe）的声明。

（7）一份提供所有相关资料—包括其可能发生副作用之临床研究员手册（Clinical Investigator„s Brochure）。

（8）一份第一次在美国进行人体试验计划书（Protocol）—该计划书应阐明实验目的、实验手续、药物授予法、参加实验者合格条件及不合格条件（inclusion and exclusion criteria）、处理特别反应或过度反应之方式、实验室血液及尿液检查等。

（9）一份说明书（包括提供学历、经历及医学经验等文件）—证明医生及专业人员有足够能力执行人体试验。

（10）经过研究机构审评委员会（Institutional Review Board）的核准，进行人体试验计划之文件。

（11）一份同意于向FDA提出人体试验申请日起30天开始进行人体试验之声明书。正如Form FDA1571规定，除非经FDA特准，一般而言，FDA收到新药试验申请日起30天内是不能进行人体试验的。新药试验申请送达相关的药物审评科评审后，如无问题，FDA也不会通知公司，亦即新药试验公司于30天期限未收到FDA通知有任何异议（objection）时此新药试验申请（IND）即开始生效（in effect）。换言之食品药物管理局并非“核准”（Approve）IND，而是“反对”而已。如FDA对该新药申请之临床试验持不同意见，则有临床试验暂缓进行（Clinical hold）之判定，此时公司应充分合作，而补足FDA所要求的资料或实验。

新药试验如无法确定向FDA那一科（Division）申请时，可先以电话查询。如申请之新药试验有两种药物，一般依具主要疗效（Primary mode function）之药物来决定。如药物与生物制剂（biologics）或医疗器材（medical device）合并使用时，大致亦依主要疗效（Primary mode function），或经过不同的中心（CDER，CBER或CDRH）讨论而决定管辖权，详细情况请参考，Federal Register，Docket No.91N—0257 Vol 56，No.225 November 21，1991.2.新药试验进行之阶段（IND phase）

（1）当新药试验申请（IND）开始生效后，人体试验即由第一阶段逐步进展到第二阶段、第三阶段。

A.第一阶段（phase1）：试验对象一般是健康的志愿者，有时是住院的病人，人数可由数名（5名～10名）到50名左右。主要目的是试验人体能忍受的剂量及发现可能的副作用(安全性)，初期的药物动力学（pharmacokinetics）药物在人体之吸收、分布、代谢、排出等试验也一并进行。

B第二阶段（phase 2）：以少数患者（至少100名）为对象，主要目的是为了解该药可能之疗效，亦即临床药理研究以确定药的用途、短期毒性，无反应者（nonresponder），及可一能的药物相互作用（drug interaction）(有效性)。

C.第三阶段（Phase 3）：对象是多数的病患，人数在数百人或上千人，此阶段的试验多数需在医学中心（multicenter trials）进行。这一阶段的试验，可找出适当的疗效剂量（optimal dose range），可与安慰剂（placebo）比较或与有效对照剂（active reference drug）比较，大都需以双盲试验（double－blind test）进行，且较长期服药的副作用、不良作用及与其他药物相互作用等，都可在此阶段中发现。此第三阶段是整个新药试验主要的试验，因此试验的设计应与FDA协商，通常是在第二阶段完成以后，征求FDA的咨询（end of phase3 meeting）。

（2）新药试验申请（IND）生效后，当人体试验一个又一个阶段进行时，非临床试验（nonclniclstudies）也须同时进行。因为非临床试验是以动物来评估药物在人体的安全性，听包括的项目及试验的长短应在相关人体试验之前进行：譬如药物对生殖能力及系统的作用须先完成后，才可以进行包括女性健康志愿者或病患之人体试验。非临床试验可包括以下项目：

A.急性毒性试验

B.亚急性毒性试验

C.长期毒性试验

D.致癌性试验

E.致突发性试验

F.生殖试验

a.生殖力影响试验

b.致略性试验

c.围产期及产后毒性试验

G.抗原性试验

H.药物依赖性试验

I.溶血性试验

J.血液共容性试验

K.动力学及毒性试验

L.其他特别设计之毒性试验

除上述的毒性试验外，非临床试验包括下列各项： A.药理实验 B.药物动力学实验 C.药理／药物动力学实验 D.药物之吸收、分布、代谢及排出实验

3.新药之申请（New Drug Application，NDA）

当人体试验第三阶段完成，所需非临床试验已告结束，则可检具一套资料，向FDA申请新药上市许可之核准，同时需填Form FDA356表。

NDA申请时应具备下列条件：

（1）申请信函（cover letter）一份，必须说明申请理由、药物的用途、所附资料内容，并指出临床或非临床方面值得注意的结果。

（2）申请内容目录（index）一份，必须清楚易懂，以利审核。

（3）摘要（summary）一份，说明该药物所有的安全性及有效性（safety and effectiveness）。

（4）化学部分（制造及品质），所提供之有关资料应包括下列各项：

A.阐明以下资讯

a.药的本质（drug substance）

b.药的产品（drug Product）

c.安慰剂（Placebo）

d.药品标示（labeling）

e.环境影响评估（environmental analysis）

B.详述以下项目

a.药的认定（drug identity）

b.药的效力（drug potency）

c.药的品质（drug quality）

d.药的纯度（drug purity）

（5）化学制造及质量管理方法之确定（methods validation package）

（6）药品提示（Labeling）

（7）非临床药理及毒理学资料—此一部分中的药理学资料因为不受优良实验室作业规范之管辖并与药的毒性无关，故较易撰写；毒理学方面的试验则需依照优良实验作业规范执行且项声明是否依该规范进行。毒理实验结果解释很可能因人而易，如有较特殊的发现，应请专家协助撰写特别评估报告。有关非临床毒性试验包括下列项目：

A.急性毒性试验（acute toxicity Studies）

B.亚急性毒性试验（subchronic toxicity studies）

C.长期毒性试验

D.致癌性试验（carcinogenicity Studies）

E.致突发性试验（mutagenicity studies）

F.生殖试验（reproductive toxicity Studies）

a.生殖力影响试验（fertility and general reproductive performance studies；segment1 Study）b.催畸性试验（teratogenicity study；segnent 2 study）

c.围产期及产后毒性试验（peri－and post－natal toxicity study）

G.抗原性试验（antigenicity Studies）

H.药物依赖性试验（dependence studies）

I.溶血性试验（hemdytic effect studies）

J.血液共容性试验（blood compatibility studies）

K.毒理动力学试验（toxicokinetic studies）

（8）人体动力学（human Pharmacokinetics）及生体可用率（bioavailability）

（9）细菌学研究资料

（10）临床试验结果

（11）最新药物使用之安全报告（Safety Update Report）

（12）个案资料（Case Report Forms）之整理（Tabulations）

（13）个案资料

（14）专利权之资料

因人体试验结果及有关资料颇多，最近有电脑辅助的新药上市许可申请（CANDA，Computer-Assisted New Drug Applications），详情请参照 CANDA Computer Guidance.另外一般新药上市许可申请者也须准备一份核准基准摘要（Summary basis of approval），供食品药物管理局参考或修改，以节省审评时间。

三、新药之审评

（一）新药试验申请（IND）之审评

这阶段的审核是针对第一次用于人体，或是第一次在美国作人体试验。IND审评申请新药主要的依据来自动物药理及毒理实验结果，以及依据第一次人体试验的结果来判定是否有足够的药理实验及毒性试验资料，另外在化学方面则注重该新药是否具有稳定性（stability），是否渗有其他有害的杂物（impurities），或具不合规定的非有效成分（inactive ingredients）等。

毒性试验须注意在高剂量时可能产生的毒性，因此毒性试验结果发现有毒性是寻常的事，FDA将依据该药物用药方式（剂量、投与时间、那一类病患等）以评估该药物是否利多于弊，亦即了解其优点及其危险性。这种利与害之分析（benefit and risk analysis）是新药试验申请的关键。

如某些动物毒性实验在美国本土以外地区进行，而该试验并未遵循优良实验室作。业规范（GLP）的手续，一般都会有麻烦并会受到反对。另申请时附有自美国本土以外完成的人体试验资料，一般可使此种新药试验申请较容易通过。

如果申请新药所提供之材料不足，或药物毒性太大，FDA不同意该项申请案，一般的答复是要求暂缓执行人体试验（Clinical Hold），以便公司再补充相关实验或再提供必要的资料。

如果提供的材料过多，FDA无法在30日内评估完成，一般也作暂缓执行的判定。

此阶段之审评主要是由FDA的药理专家（pharmacologist）及化学专家（chemist）执行，而医学专家（medical office）花费时间较少。

新药（IND／NDA）审评之结构

虽然为数不多，但是也有新药试验申请被FDA否定的例子，究其原因是该新药毒性太大，具不回复性毒性（irreversible toxicity），或者化学方面的严重问题，譬如药物稳定性不够纯或不合格的成分。

（二）新药上市许可申请（NDA）之审评

此阶段之审评一般由药理、化学、医学、统计、药物动力、细菌学等不同专业人员成立一审核小组审评，此项工作由消费者安全官（consumer safety officer）简称CSO统筹连络。第一步是由消费者安全官检查所送资料是否完备，如果不全，很可能被拒绝送审。第二步是由各专业人员审核撰写冗长的报告并决定其可核准性，各专业人员的报告再由其小主管（supervisors）同意或修改，然后上达该药物审核科的科长（division director），转呈再上一级审核室主管（office director）。

第三步FDA召集咨询委员会（advisory committee），公开详细讨论实验结果及正反意见。依法令规定，整个NDA审核过程应于180天内完成，但事实上，因大部分新药上市许可申请之资料过多，且大部分都有问题，故往往无法在规定时间内审核完成。

在动物毒性试验方面，一般较注重药物对生殖系统不良的作用，以及致癌性的结果；美国FDA并无明文规定非进行致突变性（Mumgenicity）的实验不可，然而，日本及欧洲均须进行该项实验。因此该局总有机会评估该药致突变性的可能，而且该部分可与致癌性试验一起评估。

最近对于致癌性试验结果之评判产生很多问题，包含食品与药物管理局本身审核人员所使用标准不一，因此FDA成立一新的咨询会称之为药物致癌性评估委员会（Carcinogenicity Assessment Committee，简称CAC），该委员会由局内专业小主管、审核室特别助理（Assistant Director in pharmacology to the office Director）以及联邦政府内可找到的专家共同评估。该委员会会议不对外公开，因此申请公司最好聘请专家提供完善之有关资料。

6.收养孤儿的申请手续篇六

一般情况下收养人应当同时具备以下四个条件：无子女、有抚养教育被收养人的能力、未患有在医学上认为不应当收养子女的疾病、年满30周岁。

申请手续

1、收养社会弃婴：

(1)无子女证明

(2)收养人情况证明

(3)户口本、身份证、结婚证复印件

(4)捡拾弃婴报案证明(公安部门)及捡拾人证明和身证

(5)收养人健康征明(市职业病院)

(6)收养人、被收养人1寸照片各一张，三人2寸合影照片一张

(7)填写收养登记《申请书)

2、收养丧失父母的孤儿：父母死亡证明及第1条中(2、3、5、6、7)条等证明。

3、收养社会福利机构抚养的弃婴和儿童：

(1)社会福利机构监护报告

(2)法定代表人同意送养意见

(3)法定代表人户口本、身份证

(4)社会福利机构同意送养登记表及第1条中(2、3、5、6、7)条等证明。

4、生父母有特殊困难无力抚养的子女：

(1)特困证明

(2)收养协议书

(3)生父母同意送养意见书

(4)一方死亡需提供死亡证明和第1条中(1、2、3、5、6、7)条等证明。

5、收养三代以内旁系血亲的子女：

(1)亲属关系证明

(2)收养协议书

(3)生父母同意送养意见和第1条中(1、2、3、5、6、7)条等证明

6.收养残疾儿童：(1)残疾儿童病情签定(残联标准)和第1条中(2.3.5.6.7)条等证明

7.收养父母无完全民事行为能力的子女：

(1)未成年人的须有抚养义务人和监护人同意送养协议

(2)由法院出具的生父母无完全民事行为能力证明

(3)村、居委会、生父母单位、民政部门有抚养义务的监护人证明及第1条中(1、2、3、5、6、7)条等证明

8、华侨、港、澳、台居民办理：

须出具国外居住证明。护照、港澳台居民身份证、回乡证(旅游证);港澳台地区有权机构出具的收养人年龄、婚姻、有关子女、职业、财产、健康、有无受过刑事处罚证明;华侨应经其居住国外交机关授权的机构认证并经中国驻该国使领馆认证。

办理程序

(一)本人向市民政局社会福利和社会事务处提出书面申请如实填写个人、家庭有关情况，并根据社会福利和社会事务处的告知事项，提供相关证明材料。

(二)市民政局社会福利和社会事务处收到收养登记申请书及有关材料后，应当自次日起30日内进行审查。对符合收养法规定条件的，为当事人办理收养登记，发给收养登记证，收养关系自登记之日起成立;对不符合收养规定条件的，不予登记，并对当事人说明理由。办理依据

《中华人民共和国收养法》，《中国公民收养子女登记办法》、《华侨以及居住在香港、澳门、台湾地区的中国公民办理收养登记的管辖以及所需要出具的证件和证明材料的规定》。行政复议和行政诉讼

当事人对具体行政行为不服，可按照《行政复议法》或《行政诉讼法》的规定，申请行政复议或提起行政诉讼。

投诉监督

7.申请国外公司需要哪些手续篇七

申请国外公司需要哪些手续

在注册离岸公司时，首先要针对投资者的目的选择离岸法域，即选择注册地。通常投资者会考虑当地的政治环境、立法体例、中介机构、交通、通信、银行服务等诸多因素，通过咨询专业的咨询公司，选择适合的离岸法域，并取得注册地的注册申请表。通常情况下，投资者可以选择一家专业可靠的中介机构代为进行离岸公司的注册活动。

注册申请表是不同注册地根据客户不同的要求而提供的，客户一般需要提供以下几方面的内容：包括确定是注册新公司还是购买现有的空壳公司;说明新公司的营业性质;提供公司股东、董事详情及身份证明材料;提供联系人及联系方式等。

注册人填写完公司注册申请表、提供了股东及董事详情及身份证明材料后，中介代理机构立即代其进行注册。根据客户是购买空壳公司还是注册新公司的不同情况，在短则24小时，长则6-8周内，客户可以收到公司登记证。

大多离岸公司被设立的目的是进行资本运作，利用离岸账户独到的优点是设立离岸公司的一个重要出发点。离岸账户具有资金调拨自由、受国内外汇管制较少，存款利率、品种不受限制，免征存款利息税，境内操控、境外运作等优势，因而为离岸公司注册人开设银行账户一直以来作为注册代理机构的一项可选择附加服务。

根据各离岸法域法律的规定，中介机构必须对成立离岸公司的每一位董事或股东给予最基本的尽职调查，包括每一位董事、股东、受益人、官员、银行账户的授权签字人的详情和身份证明、职业证明、住址或办公地址证明;并保留证明文件以备有关注册地公司登记处抽查。按照注册地法律法规的要求，中介机构有保留上述资料的义务，在上述信息不能满足有关要求时，中介机构可以按其备案的最新地址通知客户终止所有规定的服务。

申请国外公司设立程序:

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(1)百慕大。需向百慕大金融局提交组建海外公司申请书以及相关资料以获取批准。公司大纲应当提交给公司注册处(Registrar)注册。公司注册处负责签发公司成立证明。公司设立手续一般可在一两天内完成。

(2)英属维尔京群岛需向公司注册处提交公司章程(Articles)和大纲，还要提交一份由负责处理该公司成立事宜的律师或者公司注册代理机构出具的证明，确认该公司的组建完全符合英属维尔京群岛公司法的要求。公司设立手续一般可在 24 小时内完成。

8.申请进出口权限需要手续篇八

出口经营权是企业自己开展进出口业务的资格，并不象某些客户想的那样是单独一张证书，自营进出口经营权资格是企业在得到商务局、海关、检验检疫、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准，并拿到这些部门发的批文后，才表示这个公司拥有了自营进出口经营的权利。2004年7月1日国家放开进出口经营资格的审批，改为备案登记制，由《中华人民共和国进出口企业资格证书》改为了《对外贸易经营者备案登记表》。

现在企业申请进出口权实行的是备案制，需要到商务局办理对外贸易经营者备案登记，不需要专门的申请报告，只需要从网上下载相关表格即可。从事货物或技术进出口的对外贸易经营者，都应当向国务院对外贸易主管部门办理备案登记。否则，海关不予办理进出口货物的报关和验放手续。

到商务局办理对外贸易经营者备案的程序解答如下：

1、问：企业怎么申请对外贸易经营者备案，需要哪些步骤？

答：申请进出口权首先得去企业注册地工商局给营业执照做增项（经营范围须包含“货物进出口”或“技术进出口”、“代理进出口”业务），然后再去商务局办理对外贸易经营者备案登记。备案登记的具体操作：通过INTERNET登录“对外贸易经营者备案登记系统”网站，网上填写、提交《对外贸易经营者备案登记表》，再将打印在A4纸上的登记表签字、盖章，并附上相关材料到商务局进行备案，7日后领取《对外贸易经营者备案登记表》。

2、问：企业办理外贸易经营者备案需要提交哪些材料？

答：（1）网上提交打印并盖章的《对外贸易经营者备案登记表》；（2）变更后的营业执照副本复印件；（3）组织机构代码证书复印件；（4）国、地税正副本复印件；（5）企业法人身份证复印件。

3、问：取得“对外贸易经营者备案登记表”后，在正常开展外贸业务前，企业还需办理哪些手续？

答：企业取得“对外贸易经营者备案登记表”并不意味着可以开展自营进出口业务了，在正常开展自营进出口业务之前，还需要到海关、电子口岸、外管局、出入境检验检疫局等多个部门办理注册备案登记手续。

4、问：《对外贸易经营者备案登记表》上的事项要变更怎么办？

答：对外贸易经营者在商务部网站上下载空白《登记表》，并填写、打印后，附营业执照复印件和组织机构代码证书复印件到商务局办理变更手续。

9.关于要求补办改制手续的申请篇九

市信访局：

我们是儋州市城市开发建设总公司下属企业——豪门酒家的职工。本公司在市政府规定的时间，2013年6月30日已完成了改制工作，我们单位在总公司开始改制之前，早已解散。为了养家糊口，我们不得不四处奔波，寻找工作。有的人上大陆，有的人到三亚，有的人到海口、文昌，四处打工，甚至还有的人，承受不了家庭环境的压力，上有老，下有少，工作没有着落，患上了精神分裂症，住进了神经病医院，妻子携男带女逃难他乡。

我们是打工在外地，到2014年回家过春节的时候，才知道本公司的改制情况。为了补办改制手续，我们找了市人力资源和社会保障局劳动检察科，答服我们是：要求我们总公司向市国资委打报告补办改制手续。我们向总公司反映情况，总公司认为不用向市国资委打报告，人力资源和社会保障局通知我们补办改制手续即可。照此办理，我们就像足球一样，你踢来，我踢去，何时才能解决？

因此，为了维护职工的合法权益，共享改革开放成果的实惠，特别是在党的群众路线教育实践活动的今天，相信市政府领导一定会急我们所急，帮我们所需，圆我们补办改制手续之梦，让人民政府爱人民的旗帜永远飘扬在我们心中。

此致

上访代表：

10.商标申请手续篇十

2010-2-25 10:00:37 发布人：zhihui

企业名义申请商标注册需提供资料如下:、申请人盖章或签字的申请书和商标代理委托书各一份；、商标图样 8 份，商标图样大小长与宽不小于 5cm 不大小 10cm（如需指定作色商标，须提供彩色图样 8 份，黑白图样 2 份）；、营业执照或事业法人证复印两份；

个人名义申请商标注册需要提供资料如下:、申请人盖章或签字的申请书和商标代理委托书各一份；、商标图样 8 份，商标图样大小长与宽不小于 5cm 不大小 10cm（如需指定作色商标，须提供彩色图样 8 份，黑白图样 2 份）；、自然人（个人）申请注册商标提供居民身份证复印件两份；、自然人申请需提供个体工商户营业执照复印件两份

商标续展需要提供资料如下:、盖有申请人印章的《商标续展注册申请书》三份(一份自己填写，另两份由我所打印）；2、盖有申请人印章的《商标代理委托书》三份(一份自己填写，另两份由我所打印）；3、申请人《营业执照》副本（法人登记证）复印件两份；、《商标注册证》复印件两份；

变更商标注册人名义需要提供资料如下：、盖有申请人印章的《变更商标注册人名义申请书》三份(一份自己填写，另两份由我所打印）；

2、盖有申请人印章的《商标代理委托书》三份(一份自己填写，另两份由我所打印）；

3、县级以上工商行政管理机关或申请人上级主管单位出具变更证明一份；

4、商标注册证复印件一份

变更商标注册人地址需要提供资料如下：

1、盖有申请人印章的《变更商标注册人地址申请书》一份；

2、盖有申请人印章的《商标代理委托书》三份(一份自己填写，另两份由我所打印）；

3、申请人《营业执照》副本（法人登记证）复印件一份；

4、商标注册证复印件一份。

商标转让需要提供资料如下:

1、盖有转让双方印章的《商标转让申请书》三份(一份自己填写，另两份由我所打印）；