冷藏药品管理培训试题

冷藏药品管理培训试题（精选6篇）

1.冷藏药品管理培训试题 篇一

冷藏药品的管理制度

起 草 人：徐蕾刚

审 核 人： 孟景舒

起草日期：2018-3-1

审核日期：2018-3-1

批准日期： 2018-3-1

执行日期：2018-3-1

一、冷藏药品的采购、收货、验收、销后退回、购进退出、质量查询

1.1购进冷藏药品时，要与供货单位明确适合运输冷藏药品要求的冷链设备，确保在途质量。

1.2 冷藏药品的收货区应设置在阴凉处，不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

1.3 冷藏药品收货时应会同验收员一起检查药品运输途中的实时温度记录，并用温度探测器检测其温度。做好实时温度记录，并签字确认。1.4 冷藏药品从收货转移到待验区的时间应在30分钟内。1.5 验收在冷库的待验区下进行，验收合格的药品及时出具验收单和保管员交接，不合格的出具拒收报告单，及时与采购联系，药品转至冷库退货区。本文来源 o 1.6 对销后退回的药品，应视同收货，严格按1.1、1.2、1.3、1.4、1.5操作，并做好记录，必要时送检验部门检验。

1.7 购进退出的冷藏药品应凭采购的进货退出通知单放置于冷库的退货区。等待原供货单位接收处理。

1.8 冷藏药品的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期1年以备查，记录至少保留3年。

二、冷藏药品的贮藏、养护

2.1 冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。2.2 贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。

2.3 冷藏药品应按《药品经营质量管理规范》规定进行在库养护检查并记录。发现质量异常，应挂黄牌暂停发货，做好记录。

2.4 养护记录应保存至超过冷藏药品有效期1年，记录至少保留3年备查。

三、冷藏药品的温度控制和监测

3.1 冷藏药品应进行24小时连续、自动的温度记录和监控，温度记录间隔时间设置不得超过30分钟/次。

3.2 自动温度记录设备的温度监测数据可读取存档,记录至少保存3年。

3.3 温度报警装置应能在临界状态下报警，应有专人及时处置，并做好温度超标报警情况的记录。制冷设备的启停温度应设置在3℃～7℃

2.冷藏药品运输温度验证报告 篇二

为加强对冷藏药品的管理，我公司质量管理部对冷藏药品的运输进行温度验证，验证方法采用冷藏箱加冰盒。

时间：2013年7月26日至27日

地点：库房

验证人员：

设备：冷藏箱（容积约18升，厚度4cm）二只

冰盒：（规格600g，冷冻48小时以上）

WS-T10PR0温度记录仪（杭州微松环境科技有限公司）两只

验证环境：28℃±1℃及37±3℃

需验证事项：

1、冷藏药品在30℃以下的环境中运输，如要控制在2-8℃范围内，在使用冷藏箱加冰袋或泡沫箱的条件下是否能够达到要求，并且可以维持多长时间。

2、如果空调车半路故障无法开启，在夏季高温情况下，如要控制在2-8℃范围内，在使用冷藏箱或泡沫箱加冰袋的条件下是否能够达到要求，并且可以维持多长时间。

验证经过简述：

1、选用公司目前使用的冷藏箱两只，药品空盒作为填充物，其中在冷藏箱内放置4盒，在冷库内放置1小时预冷备用。

2、放入冰盒，冷藏箱内放5块，用牛皮纸将药品与冰盒隔开。

3、7月26日：一号冷藏9:13开启记录仪，二号冷藏箱9:15 开启记录仪，将记录仪放于箱底并与冰盒隔离防止温度失真，密封后放置于常温库库房角落，测得库房温度为28.5℃。（一号冷藏箱温度记录仪序号为00101166；二号冷藏箱温度记录仪序号为00101058），19:55左右拿出温度记录仪，导出数据。

4、7月27日：一号冷藏箱11:08开启记录仪，二号冷藏箱11:22 开启记录仪，将记录仪放于箱底并与冰盒隔离防止温度失真，密封后放置于室外阳光下，测得室外温度为37℃。（一号冷藏箱温度记录仪序号为00101166；二号箱温度记录仪序号为00101058），16:57左右拿出温度记录仪，导出数据。（期间分别于13:00左右、14:00左右测量室外温度为38.5℃、36℃）

详细数据见附件：一号冷藏箱30℃温度测试记录、室外常温测试记录

一号冷藏箱30℃温度测试记录、室外常温测试记录

验证结果分析：从记录仪导出的数据可以发现：

一号冷藏箱30℃温度记录：7月26日 9:132.2℃19:587.8℃

维持10小时45分钟

二号冷藏箱30℃温度记录：7月26日 9:152.1℃19:557.6℃

维持10小时40分钟

一号冷藏箱室外常温温度记录：7月27日 11:222℃16:577.5℃

维持5.5小时

二号冷藏箱室外常温温度记录：7月27日 11:082.3℃16:588℃

维持5小时40分钟

本次验证结论：根据本次测试，一号冷藏箱内放置规定冰盒，并将箱体密封的状态下运输（30℃以下），可以维持箱内药品温度在2-8℃范围内10小时45分钟左右，二号冷藏箱是10小时40分钟左右，在永春县内运输基本符合要求。（由于测试提前终止，因此实际保温时间比测试时间长，但是仓库在发运药品时按本次测试时间执行。）

同时，本次测试也考虑了如果空调车路上故障，无法将车厢内温度降到30℃以下，冷藏箱或泡沫箱在同样冰盒数量下，可以维持5.5小时左右，在永春县范围内可以保证将药品送到客户或拉回公司。

本次验证与2013年10月28日的验证均作为本公司储运组运输冷藏药品的依据，请储运组根据实际温度情况分别执行。（室外温度低于20℃时执行2011年10月28日报告，高于20℃时执行本次报告）

3.冷藏药品管理培训试题 篇三

药品管理法培训试题（全部）

被考核人员：日期：分数：

一、填空：（每空1分、共70分）

1、为加强药品监督管理，，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

2、在中华人民共和国境内从事药品的、、、和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

3、主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的工作。省、自治区、直辖市人民政府部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的工作。

4、药品监督管理部门设置或者确定的，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

5、开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给，凭此证到工商行政管理部门办理登记注册。无的，不得生产药品。

6、《药品生产许可证》应当标明和，到期重新审查发证。

7、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给。

8、药品生产企业必须对其生产的药品进行；不符合国家标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的规范炮制的，不得出厂。

9、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，药品生产企业可以接受委托。

10、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给；开办药品零售企业，须经企业所在地批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

11、《药品经营许可证》应当标明和，到期重新审查发证。

12、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给。

13、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货制度，验明证明和；不符合规定要求的，不得购进。

14、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、、、、生产厂商、、购（销）货数量、、及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。药品经营企业销售中药材，必须标明。

15、药品经营企业必须制定和执行药品制度，采取必要的、、防潮、、等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行制度。

16、城乡集市贸易市场不得出售以外的药品，但持有《药品经营许可证》的企业在规定的范围内可以在设点出售中药材以外的 药品。具体办法由国务院规定。

17、生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给文号；但是，生产没有实施批准文号管理的和除外。实施 批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管 理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

18、国务院药品监督管理部门颁布的和为国家 药品标准。国务院药品监督管理部门组织，负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的负责标定国家药品标准品、对照品。

19、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有、资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

20、国家对麻醉药品、、、，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。

21、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给。

22、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。

23、列入国家药品标准的药品名称为。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。

24、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的工作人员，必须每年进行健康检查。患有或者疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

25、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向或者上一级设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向设置或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。

二、问答题：（每题5分、共30分）

1、开办药品生产企业，必须具备以下哪些条件？（5分）

2、开办药品经营企业必须具备以下哪些条件？（5分）

3、《药品管理法》第四十八条规定禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。请简述什么是假药？（5分）

4、《药品管理法》第四十九条规定禁止生产、销售劣药。请简述什么是劣药？（5、请简述《药品管理法》有关药品包装的要求。（5分）

6、请分别简述生产、销售假药与劣药应该承担的法律责任。（5分）

4.特殊管理药品知识试题 篇四

姓名：

分数：

一、填空（每空2分，共50分）

1.麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。

2.药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。3.特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联网。

4.特殊管理药品需专人双人（）、双人双锁（），双人（），双人（），帐物相符。

5.购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（）、（）、（）、（）相符。

6.如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（）协助核实。

7.医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）或（）的药品。

8.（）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。

9.精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。限于第（）类和第（）类。10.特殊管理药品仓库（）小时有人值班，发现（）、（），及时报告。

11.医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（），和具有（）的药品经营企业。

12.许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（）精神药品。

13.药品零售企业不得零售（）型肉毒毒素制剂。

二、选择答案（每题5分，共50分）

1.特殊管理药品外包装标识：()

A

B

C

D 2.常见的肽类激素：（）A、促红素（利血宝、雪达升）B、促性素（艾泽、乐芮、雪诺酮）C、生长激素及其类似物（思真）

D、胰岛素及其类似物（优泌林系列、诺和灵系列等）。

3.特殊管理的药品及含特殊药品复方制剂的货款，须汇到单位帐户（）A、不得汇到个人帐号。B、不得用现金结算

C、不得用私人帐户或个人名义从银行汇款。

4.第二类精神药品的销售可销售给（）A、定点生产企业 B、全国性批发企业

C、区域性批发企业（麻醉、一类）

D、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业

E、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业。

5.含特殊药品复方制剂的管理专人负责：指定专人负责（）A、采购（销售）B、出（入）库验收 C、签订买卖合同等。

6.蛋白同化制剂、肽类激素的销售：（）A、向医疗机构、定点的生产企业

B、同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素 C、肽类激素中的胰岛素还可以向药品零售企业供应。7.含特殊药品复方制剂包括（）

A、含麻黄碱类复方制剂（白加黑）（不包括含中药麻黄的药品）、B、含可待因复方口服溶液（联邦止咳露）、C、复方地芬诺酯片（类似吗啡作用）D、复方甘草片（含吗啡)。

8.含特殊药品复方制剂的销售：（）

A、从生产企业直接购进的，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗企业。

B、从批发企业购进的，只能销售给本省（市、区）的零售和医疗机构。C、核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。

新版《特殊管理药品知识》试题答案

姓名：

分数：

一、填空（每空2分，共50分）

1.麻醉药品：是指对（中枢神经）有麻醉作用，（连续）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。

2.药物的依赖性：包括（精神）依赖性和（躯体）依赖性。3.特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（报警装置）应与当地（公安）部门报警系统联网。

4.特殊管理药品需专人双人（验收）、双人双锁（保管），双人（发货），双人（复核），帐物相符。

5.购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（票）、（帐）、（物）、（批号）相符。

6.如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（药品监管）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（公安机关）协助核实。

7.医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（中毒）或（死亡）的药品。

8.（肽类激素）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。

9.精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（依赖性）的药品。临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。限于第（一）类和第（二）类。10.仓库（24）小时有人值班，发现（丢失）、（被盗），及时报告。

11.医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（医疗机构），和具有（经营资质）的药品经营企业。

12.许多健康催眠药和健康的精神类药品（不属）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（不属于）精神药品。13.药品零售企业不得零售（A）型肉毒毒素制剂。

二、选择答案（每题5分，共50分）1.特殊管理药品外包装标识：(ABCD)2.常见的肽类激素：(ABCD)3.特殊管理的药品及含特殊药品复方制剂的货款，须汇到单位帐户（ABC）4.第二类精神药品的销售可销售给（ABCDE）

5.麻醉药品管理培训考核试题及答案 篇五

科室：

姓名：

分数：

一、填空（40分，每空2分）

1.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的注射剂，每张处方为一次 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

2.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。

3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

4.《处方管理办法》要求为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日 开具，每张处方为1日常用量。

5.国家对_麻醉_药品、_精神__药品、__医疗用毒性_药品、放射性药品等实行特殊管理。

6.慢性癌痛的治疗手段有_药物治疗_、_介入治疗_和_非药物治疗。7.从法律的角度看，毒品主要有三个特征，它们是依赖性、非法性和危害性。

8.合法与违法 是区别和界定毒品与药品的分界线。

二、选择题（20分，每空2分）

1.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）。A.1年

B.2年

C.3年

D.5年 2.麻醉药品只限用于（C）

A、癌症止痛的需要 B、临床手术的需要 C、医疗和科研的需要 D、戒毒的需要 3.关于镇痛药曲马多描述错误的是：(A)A.属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。

B.它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。C.曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。D.可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。4.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（C）A.便秘 B.呕吐 C.癫痫 D.呼吸抑制 5.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是：（C）A.阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物 B.阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效

C.在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，随时可采用阿片类镇痛药物

D.长效阿片类镇痛药较少产生较高的血浆峰浓度，因此可减少患者觅药的中枢机制，较少产生正反馈

6.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是：（C）A.出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。B.疼痛加剧时既要增加单次药物剂量，也要增加给药次数。C.接受即释吗啡治疗者可于睡前将剂量加倍，以防痛醒。D.控释片在应急时可碾碎使用

7.对癌症患者应重视其（B）系统的检查。

A.血液系统 B.骨骼系统 C.神经系统 D.心血管系统 8.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（A）A.进行气管切开 B.呼吸复苏 C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D.使用阿片拮抗剂

三、多选题（10分，每题2分）

1.阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或可耐受的反应：（A C D）A.恶心呕吐

B.便秘反应

C.嗜睡

D.头晕

2.麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加（ABCD）

A医疗管理部门 B护理部门 C保卫部门 D药学部门 E院长

3.以下说法中错误的是：（B C D）

A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可 4.预防和治疗便秘不良反应的方法包括以下：（A B D）A.多饮水，多摄取含纤维素的食物，适当活动 B.应用缓泻剂 C.冰盐水灌肠

D.养成规律排便的习惯

5.以下说法中错误的是：（A B C）A.非阿片类比阿片类药物更安全 B.只在疼痛剧烈时才用镇痛药 C.镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可

D.用阿片类药出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

四、简答题

1.医疗单位麻醉药品的管理的“五专”是什么？（5分）答：专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。2.“三阶梯镇痛原则”主要内容包括那五个方面？（5分）答：①首选口服给药途径；②按阶梯给药；③按时给药；④个体化治疗；⑤注意具体细节。

3.癌痛治疗中阿片类药物的选择原则有哪些？（10分）

答：癌痛治疗中应选择纯阿片受体激动剂，如吗啡、羟考酮、芬太尼等，尽量不选混合激动剂，如布托啡诺、喷他佐辛。

药物滴定过程中，尽量选择半衰期较短的阿片药物，而避免使用半衰期常德阿片药物，如美沙酮、羟甲左吗喃。

短效药物滴定阶段不适用于芬太尼，芬太尼只推荐用于阿片耐受的患者；如患者以前没有使用过阿片类药物，则不能使用芬太尼止痛。

6.医院精麻药品培训试题 - 篇六

知识试题

科室： 姓名： 成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(D)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应(B)A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D)A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？(D)A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C)A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B)A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构

7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为(C)A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月

8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量(A)A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？(B)A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 10．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存 年；第一类精神药品处方至少保存 年，第二类精神药品处方至少保存 年；毒性药品处方至少保存 年。(C)A．3，3，2，1 B．3，2，2，1 C．3，3，2，2 D．3，2，3，2 11．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(C)A．三日常用量 B．七日常用量 C．十五日常用量 D．三十日常用量 13．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 14．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？(A)A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 15．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是(A)A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内 16．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？(B)A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 17．以下哪种不是同一类镇痛药？(D)

A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 18．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？(C)A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级 19．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(A)A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算 20．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：(C)A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师 21.下列哪种情况是错误的：(C)A、医师不得为本人开麻醉药品处方 B、医师不得为家属开麻醉药品处方

C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方 D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方 22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：(A)A、麻醉药品专用处方 B、普通药品处方 C、正方 D、副方 23．下列药品中不作为特殊管理的是：(B)A、毒性药品 B、医院制剂 C、麻醉药品 D、精神药品 24.下列药品中不作为特殊管理的是：(A)A、进口药品 B、二类精神药品 C、放射性药品 D、麻醉药品 25.下列药物中不属于麻醉药品的是：(C)A、可待因 B、地芬诺酯 C、曲马多 D、吗啡 26.下列药物中不属于麻醉药品的是：(D)A、强痛定(布桂嗪）B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡 27.下列药物中属于一类精神药品的是(C)

A、氯丙嗪 B、地卡因 C、三唑仑 D、卡那霉素 28．下列药物中属于二类精神药品的是(D)A、碳酸锂 B、三氮唑核苷 C、氯霉素 D、阿普唑仑 29.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(B)A、度冷丁（哌替啶）B、吲哚美辛（消炎痛）C、芬太尼 D、双氢可待因 30.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(C)A、吗啡控释片 B、强痛定（布桂嗪）C、萘普生 D、麝香镇痛膏 31．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B)A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛（消炎痛）32.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C)A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬 33.执业医师的麻醉药品处方资格是(B)A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意 34.一类精神药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 35.麻醉药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年 B、二年 C、三年 D、四年

36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

37、属于麻醉药品的是(B)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱

38、属于第一类精神药品的是(C)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱

39、属于第二类精神药品的是(A)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱

40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以(A)

A、从其他医疗机构紧急借用 B、从定点生产企业紧急借用 C、从定点药品批发企业紧急调用 D、请求药品监督管理部门紧急调用

41、按麻醉药品管理的是(D)A、曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳

42、按第一类精神药品管理的是(B)A、曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳

43、按第二类精神药品管理的是(A)A、麦角胺咖啡因片 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳

44、按麻醉药品管理的是(D)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液

45、按第一类精神药品管理的是(A)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液

46、按第二类精神药品管理的是(B)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液

47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是(D)A、医疗用毒性药品处方 B、精神药品处方 C、儿科处方 D、妇科处方

48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是(D)A、第一类精神药品 B、第二类精神药品 C、医疗用毒性药品 D、抗生素

49、可以确定为超常处方的情形有(B)A、适应症不适宜的 B、无正当理由开具高价药的 C、重负给药的 D、有配伍禁忌或者不良相互作用的 50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是(C)A、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B、中药饮片应当单独开具处方

C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种

药品

D、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 51．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）A、用药剂量

B、用法及给药途径

C、用药种类

D、用药疗程

52．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）

A、3 B、4 C、8 D、10 53．挥发性溶剂滥用者多为（B）

A、儿童

B、青年

C、中年

D、老年 54．引起骨关节痛的主要原因是什么（C）

A、局部压迫

B、骨质疏松

C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D、肿瘤转移 55．ＰＣＡ的给药途径不包括（C）

A、硬膜外腔和神经干或神经丛

B、静脉

C、口服

D、皮下 56．属于公约规定的麻醉药品的是（B）

A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂

C、镇静催眠药

D、致幻剂

57．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字

58．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A、药物滥用史

B、严重性格障碍

C、不良家庭环境

D、胃溃疡病史 59．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）

A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛

D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 60．新药是（D）

A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药物 61．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）

A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚

B、阿片类镇痛药物 C、吗啡

D、杜冷丁 62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（A）

A、消化不良

B、呼吸抑制

C、瘙痒

D、尿潴留 63.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）A、麻醉性镇痛药

B、非甾体抗炎药

C、抗抑郁药

D、糖皮质激素 64.第一类精神药品、麻醉药品（A）

A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用

C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

D、可在普通商业企业销售

65.有关依赖性，说法错误的是（C）

A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态

B、有时也包括身体状态

C、必须发生耐受性

D、可以对一种以上的药物产生依赖性 66.塞来昔布属于（C）类药物

A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂

B、ＣＯＸ－１选择性激动剂 C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂

D、ＣＯＸ－２选择性激动剂 67.以下哪项说法不正确（D）

A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年

Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年

68.规范化疼痛处理的原则不包括（A）Ａ、随时用药

Ｂ、最大程度减少药物不良反应

Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低

Ｄ、全面提高患者的生活质量

69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下(C）

Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动

Ｂ、应用缓泻剂

Ｃ、冰盐水灌肠

Ｄ、养成规律排便的习惯 70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）Ａ、消化性溃疡盒便秘

Ｂ、肝肾毒性

Ｃ、凝血功能障碍

Ｄ、白细胞减少症 71.不属于非甾体类抗炎药的是（D）

Ａ、吡罗昔康

Ｂ、托炎丁

Ｃ、异丁苯丙酸

Ｄ、吡咯酮 72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（A）Ａ、应与其他药品分开存放

Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛

Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

Ｄ、应分开存放

73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（C）Ａ、审核

Ｂ、调配

Ｃ、包装

Ｄ、划价 74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用

Ｂ、不良反应轻

Ｃ、危险性小

Ｄ、中枢神经系统副作用小 75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（D）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用 Ｄ、费用过于昂贵

76.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D）Ａ、患者的姓名

Ｂ、药品的名称

Ｃ、药品的剂量

Ｄ、药品的价格

77.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（C）Ａ、精神依赖性

Ｂ、身体依赖性

Ｃ、兼具以上两种依赖性

Ｄ、不引起依赖性 78.处方正文不包括以下哪项（D）Ａ、药品名称、规格

Ｂ、数量

Ｃ、用法用量

Ｄ、药品金额 79.与剂量相关的不良反应是（A）

Ａ、Ａ型不良反应

Ｂ、Ｂ型不良反应

Ｃ、Ｃ型不良反应

Ｄ、都无关

80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B）Ａ、药物的身体依赖性

Ｂ、药物的精神依赖性

Ｃ、药物的交叉依赖性

Ｄ、都不是 81.《麻醉药品管理条例》自（B）起施行

Ａ、２００５年７月２６日

Ｂ、２００５年１１月１日 Ｃ、２００６年１１月１日

Ｄ、２００６年７月２６日 82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（A）

Ａ、骨转移

Ｂ、血液转移

Ｃ、脑转移

Ｄ、肺转移 83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（A）Ａ、１次

Ｂ、２次

Ｃ、３次

Ｄ、每日１次 84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（D）Ａ、首次剂量加倍

Ｂ、冲击

Ｃ、小剂量静脉滴定

Ｄ、采用个体化剂量 85.药物成瘾性指的是药物的（A）

Ａ、精神依赖性

Ｂ、身体依赖性

Ｃ、精神依赖性和身体依赖性

Ｄ、以上均不对 86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（A）Ａ、给药途径

Ｂ、是否联合用药

Ｃ、给药方式

Ｄ、药物剂型

87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）

Ａ、年龄

Ｂ、性别

Ｃ、体重

Ｄ、既往用药史

88.急性疼痛是指存在时间小于（B）的疼痛

Ａ、１周 Ｂ、２周 Ｃ、１月

Ｄ、２月 89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B）Ａ、首次剂量加倍

Ｂ、采用个体化剂量

Ｃ、大剂量冲击

Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整 90.晚期癌症患者的疼痛发生率为（C）

Ａ、３０％～５０％

Ｂ、４０％～６０％ Ｃ、６０％～８０％

Ｄ、７０％～９０％ 91.急性疼痛治疗最危险的并发症是（B）

Ａ、瘙痒

Ｂ、呼吸抑制

Ｃ、恶心呕吐

Ｄ、尿潴留 92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（B）

Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻

Ｂ、心律失常

Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛

Ｄ、焦虑、易激、震颤 93.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（D）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉

Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作

Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛 Ｄ、密切监视患者的言行

94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）

Ａ、三唑仑

Ｂ、曲马多

Ｃ、安定

Ｄ、利眠宁 95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）Ａ、慢性非癌痛

Ｂ、急性疼痛

Ｃ、慢性疼痛

Ｄ、神经病理性疼痛

96.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（D）

Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解

Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾 Ｃ、担心阿片类药物的流弊

Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物 97.主要的抗癌治疗方法不包括（D）

Ａ、手术治疗

Ｂ、放射治疗

Ｃ、化疗

Ｄ、理疗 98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（C）

Ａ、便秘

Ｂ、呕吐

Ｃ、癫痫

Ｄ、呼吸抑制 99.对癌症患者应重视其（B）系统的检查

Ａ、血液系统

Ｂ、骨骼系统

Ｃ、神经系统

Ｄ、心血管系统 100.按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（D）Ａ、无疼痛

Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰

Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰

Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位

101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B）规定 Ａ、市级卫生主管部门

Ｂ、国务院卫生主管部门 Ｃ、省级卫生主管部门

Ｄ、医院领导 102.合成类麻醉药品应除外（A）

Ａ、可待因

Ｂ、芬太尼

Ｃ、哌替啶

Ｄ、美沙酮 103.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（C）Ａ、降压药

Ｂ、镇静药

Ｃ、针对病因处理

Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿 104.疼痛对全身各系统的影响不包括（D）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落

Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高

Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克

Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深

105.世界卫生组织于（B）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年

Ｂ、１９８６年

Ｃ、１９８８年

Ｄ、１９９０年

106.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（C）

Ａ、防止麻醉后血压下降

Ｂ、防止麻醉后心率减慢 Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间

Ｄ、防止手术时大出血 107.偏头痛是指（D）

Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛

Ｂ、持续性钝痛，时轻时重 Ｃ、老年（６０～７５岁）多发

Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛 108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（A）

Ａ、１

Ｂ、２

Ｃ、３

Ｄ、４

109.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（C）Ａ、必须经过核对

Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改

Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量

Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用

110.医师进行实验性临床医疗，应当（D）Ａ、经医院批准

Ｂ、征得本人同意

Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意 Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意 111．关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）A、处方右上角有麻醉药品专用标志 B、麻醉药品处方按天装订 C、处方保存一年 D、进行专册登记

112.《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）A、麻醉药品 B、诊断药品 C、放射性药品 D、精神药品 113.下列药物不属于麻醉药品的是（A）

A 多瑞吉 B 乙基吗啡 C 芬太尼

D 阿扑吗啡

E 美他佐辛

114.阿片类镇痛药的不良反应不包括（C）

A便秘

B 呕吐

C 癫痫

D呼吸抑制

115.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射

剂，每张处方为(D)

A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量

116.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。(B)

A 一，一

B 一，二

C二，二

D一，三

117.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方(D)

A主治医师 B住院医师 C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师

118.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D）

A主要为非甾体类镇痛药

B对中度疼痛亦可能有效

C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量

D治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。

119.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量（A）。

A 15天 B 5天

C 7天 D 10天

120.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（B）个月复诊或者随诊一次。

A、2 B、3 C、4 D、5

121.建议使用阿片类药物治疗的情形是(B)A肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者

B对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者

C疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起

D中至重度关节炎疼痛

122、以下属于麻醉药品的是（D）

A、氯胺酮

B、哌酸甲酯

C、麻黄素

D、羟考酮

123、以下属于第一类精神药品的是（D）

A、布桂嗪

B、咪达唑仑

C、曲马多

D、氯胺酮

124、仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（C）

A、吗啡

B、哌替啶

C、二氢埃托菲

D、芬太尼

125、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（B）

A、苏芬太尼

B、哌替啶

C、可待因

D、瑞芬太尼

126、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。（D）

A、1日

B、1次

C、3日

D、3次

127、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（D）常用量。

A、3日

B、5日

C、7日

D、15日

128、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的处方，可以处以（D）元以下的罚款。

A、2000 B、3000

C、4000

D、5000

129、医疗机构未按照规定开具麻醉药品和精神药品处方，或者未按照规定进行专册登记的，市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正，处以（D）元罚款。

A、1000-2000 B、2000-4000

C、4000-6000 D、5000-10000 130、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（A），右上角标注“麻、精一”。

A、淡红色

B、淡绿色

C、淡黄色

D、白色

131．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量（A）A．逐日 一日

B．逐次 三日

C．逐次 一日 D．逐日 一次 132．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？（B）

A．四种

B．五种

C．六种 D．七种

133．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C）A．一年

B．两年

C．三年 D．半年

134．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（B）

A．阿托品

B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

135．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（C）

A．所在地药品监督管理部门

B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门

D．所在地公安部门 136．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．十五日常用量 137．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（A）A．吗啡

B．美沙酮

C．芬太尼 D．盐酸哌替啶

138．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A．当日

B．三日内

C．五日内

D．一周内

139．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？（B）

A．国家级

B．省级

C．市级

D． 区级或县级

140．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（D）A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量 141．以下哪种不是同一类镇痛药？（D）

A．可待因

B．吗啡

C．芬太尼

D．布洛芬

142．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（C）A．国家级

B．省级

C．设区的市级

D． 区级或县级 143．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？（A）A．三唑仑

B．地西泮

C．巴比妥 D．艾司唑仑

144．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（B）

A．运输被抢

B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领

145．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算

B．每周结算

C．每月结算

D．每季度结算 146．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）

A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师

D．被责令暂停执业的医师 147．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 148．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机 构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D）

A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 149．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 150．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B）

A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 151.以下属于麻醉药品的是（D）

A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 152.以下属于第一类精神药品的是（A）A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮 153．下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪

154．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（A）

A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

155.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重

度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（C）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。A、1日 B、1次 C、3日 D、3次

156．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）

A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 D．被责令暂停执业的医师

157．有关杜冷丁不正确的描述是（C）

A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 158．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（A）A、咖啡因

B、曲马多

C、安定

D、利眠宁 159．现有资料显示：（D）

A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛

B．低于 50 ％的癌症患者经历疼痛 C．中、重度疼痛＜ 30 %

D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗 160．癌痛治疗不理想的原因是：（C）

A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾

B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制

C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识

D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制

161．以下描述正确的是：（A）

A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主

B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断

C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛

D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因

162．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D）。

A、10天

B、5天

C、7天

D、15天 163．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D）A．首先，医生应相信病人的主述

B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合 C．查体要注意神经、肌肉体征

D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴

164．评估疼痛程度不正确的描述是（B）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表

B.2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样

C．轻度疼痛：(1-4)/10

D.中度疼痛：(5-6)/ 10

165．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（A．按阶梯逐级给药

B．按需给药

C．口服制剂首选

D．用药个体化

166.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（A）A．遵守2个基本原则

B．已经向全球推荐

C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解

D．具有简单、有效、合理的特点

167．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（D）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物

B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物

C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物

D．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂

B）

168．阿片类镇痛剂的特点有（D）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗

B．美菲康应每4小时服一次

C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量

D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可

169．吗啡给药的不正确方法是（D）A．滴定幅度要小，从小剂量开始

B．逐渐增加剂量

C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（缓释片）

D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量

170．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（B）A．注射途径是最后考虑的使用方法

B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量

C．按时给药可减少耐药性发生

D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性

171．以下叙述不正确的是（C）

A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍

B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症

C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量

D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂 172．以下叙述正确的是（D）

A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积

B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用

C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便

D．芬太尼针剂常用于镇痛泵

173．对于吗啡个体化用药不正确的是（B）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制

B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少

C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径

D．剂量调整以有效镇痛为参考

174．有关杜冷丁不正确的描述是（C）A．杜冷丁又称哌替啶

B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10 倍

D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

175．对哌替啶不正确的叙述是（D）A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状

B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌

C．适用于短时急性疼痛

D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象

176．以下描述正确的是（B）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理

B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘

C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率

D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制

177．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）

A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶 178．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（B）

A．阿托品 B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

179．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）

A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量 180.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（C）A.每日使用无极量限制 B.注射剂一次不超过三日用量

C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量 D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量 181.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验 B.三人开箱

C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字 182.下列药品不属于麻醉药品的是（D）A.布桂嗪 B.可待因 C.哌替啶 D.咖啡因 4.下列药品属于第一类精神药品药品的是（A）A.氯胺酮 B.唑吡坦 C.地西泮 D.咖啡因 183.下列药品属于第二类精神药品药品的是（D）A.三唑仑 B.羟考酮 C.哌替啶 D.地西泮

184．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）

A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 185．医师的麻醉药品处方权范围（A）

A.医师可以为本人开麻醉药品处方

B.医师可以为家属开麻醉药品处方

C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方

D.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方 186 国家作为特殊药品管理的有（A）

A.毒性药品

B.医院制剂

C.生物制品

D.血液制品

4.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）

A.入库验收必须货到即验

B.三人开箱

C.清点验收到最小包装

D.验收记录双人签字

187.门诊药房每日安排专人(B)以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精

神药品的调配和发药。

A.药士

B.药师

C.主管药师

D.副主任药师

188.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用，属第（A）阶梯镇痛药。

A．2；

B．1；

C．3 D.4 189.下面关于门（急）诊患者，关于麻醉药品使用不正确的是（B）

A.门诊每张处方注射剂不得超过1次常用量

B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量

C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天

D.门诊每张处方缓控制剂不得超过7天常用量

190.给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的原因是（A）

A.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体内蓄积中毒

B.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量

C.慢性给药会形成耐受性

D.慢性给药会形成依赖性

191.急性疼痛是指存在时间小于（D）的疼痛

A.1周 B.2周 C.1月

D.2月

192.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（D）

A.只限二级（县级）以上医疗机构使用

B.只能用于住院病人

C.必须严格按说明书规定使用

D.可凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片

193．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B）

A．按阶梯逐级给药

B．按需给药

C．口服制剂首选

D．用药个体化

194.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）

A.芬太尼

B.可待因

C.高乌甲素

D.塞来昔布

195.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）

A.用药剂量

B.用法及给药途径

C.用药种类

D.用药疗程

196.世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）

A.3

B.4

C.8

D.10 197、引起骨关节痛的主要原因是什么（C）

A.局部压迫

B.骨质疏松

C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D.肿瘤转移

198.ＰＣＡ的给药途径不包括（Ｃ）

A.硬膜外腔和神经干或神经丛

B.静脉

C.口服

D.皮下

199.属于公约规定的麻醉药品的是（B）

A.阿片类

B.苯丙胺类中枢兴奋剂

C.镇静催眠药

D.致幻剂 200.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）

A.入库验收必须货到即验

B.三人开箱

C.清点验收到最小包装

D.验收记录双人签字

201.除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）

A.药物滥用史

B.严重性格障碍

C.不良家庭环境

D.胃溃疡病史

202.急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）

A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B.机械性、假根性和非特异性

C.刺痛、钝痛和牵涉痛

D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛

203.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）

Ａ.非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚

Ｂ.阿片类镇痛药物

Ｃ.吗啡

Ｄ.杜冷丁

204.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（Ａ）

Ａ.消化不良

Ｂ.呼吸抑制

Ｃ.瘙痒

Ｄ.尿潴留

205.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）

Ａ.麻醉性镇痛药

Ｂ.非甾体抗炎药

Ｃ.抗抑郁药

Ｄ.糖皮质激素 206.第一类精神药品、麻醉药品（A）

Ａ.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售

Ｂ.仅供医疗单位在医生指导下使用

Ｃ.可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

Ｄ.可在普通商业企业销售

207.有关依赖性，说法错误的是（C）

Ａ.药物与机体相互作用造成的一种精神状态

Ｂ.有时也包括身体状态

Ｃ.必须发生耐受性

Ｄ.可以对一种以上的药物产生依赖性 208.塞来昔布属于（Ｃ）类药物

Ａ.ＣＯＸ－１选择性抑制剂

Ｂ.ＣＯＸ－１选择性激动剂

Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂

Ｄ.ＣＯＸ－２选择性激动剂

209.以下哪项说法不正确（Ｄ）

Ａ.普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年

Ｂ.医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年

Ｃ.麻醉药品处方保留３年

Ｄ.麻醉药品处方保留５年

210.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）

Ａ.消化性溃疡盒便秘

Ｂ.肝肾毒性

Ｃ.凝血功能障碍

Ｄ.白细胞减少症

211.不属于非甾体类抗炎药的是（D）

Ａ.吡罗昔康

Ｂ.托炎丁

Ｃ.异丁苯丙酸

Ｄ.吡咯酮

212.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）

Ａ.应与其他药品分开存放

Ｂ.控制堆放高度，定期翻垛

Ｃ.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

Ｄ.应分开存放

213舒乐安定片属于一下哪类药品（C）

A．麻醉药品 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．医疗用毒性药品

214.实行特殊管理的药品不包括（A）

A.静脉输液

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医药用毒性药品

215.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（B）

A.依赖药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医药用毒性药品

216.盐酸哌替啶又名（C）

A.美沙酮

B.吗啡

C.度冷丁

D.美散痛

217.处方划分为甲类和乙类是根据其（B）

A.价格

B.安全性

C.剂型

D.使用方法

218.毒药品的标识为（B）

A.黑底白字

B.白底黑字

C.红底白字 D.绿底红字

219.当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（A）递增较好，直到疼痛完全缓解。

A.25%--50%

B.10%--20% C.50%--75%

D.75%--100% 220.麻醉药品只限用于（C）

A.癌症止痛的需要

B.临床手术的需要

C.医疗和科研的需要

D.戒毒的需要

221.关于镇痛药曲马多描述错误的是：(A)

A.属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。

B.它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。

C.曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。

D.可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。

222.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是：（C）

A.阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物

B.阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效

C.在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，随时可采用阿片类镇痛药物

D.长效阿片类镇痛药较少产生较高的血浆峰浓度，因此可减少患者觅药的中枢机制，较少产生正反馈

223.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是：（C）

A.出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。B.疼痛加剧时既要增加单次药物剂量，也要增加给药次数。

C.接受即释吗啡治疗者可于睡前将剂量加倍，以防痛醒。

D.控释片在应急时可碾碎使用

224.对癌症患者应重视其（B）系统的检查。

A.血液系统

B.骨骼系统

C.神经系统

D.心血管系统

225.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（A）

A.进行气管切开

B.呼吸复苏

C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D.使用阿片拮抗剂

二、是非题（正确的请打√，错误的请打×）

（）

1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（）

2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（）

3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（）

4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）

5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

（）

6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

（）

7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（）

8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（）

9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（）

10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（）

11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。

（）

12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（）

13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（）

14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。

（）

15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。（）

16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。

（）

17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。

（）

18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

（）

19、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

（）20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

（）

21、镇痛治疗应 “按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。

（）

22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（）

23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。

（）

24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。

（）

25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。

1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√）23（×）24（×）25（√）

1、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要使用A A、对 B、错

2、麻醉药品与一类精神药品的专用处方均使用淡红色纸张A A、对 B、错

3、具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权B A、对 B、错

4、麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名A A、对 B、错

5、麻醉药品处方的调配应严格核对，配方与核对人员均应签名A A、对 B、错

6、一类和二类精神药品的专用处方均保存二年备查B A、对 B、错

7、二类精神药品的处方量不超过7天的用量，特殊情况可适当增加但必须注明理由A A、对 B、错

8、代办申领《麻醉药品专用病历》的“代办人”必须是患者的亲属B A、对 B、错

9、有《麻醉药品专用病历》的门急诊患者，处方量没有限制B A、对 B、错

10、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品一类精神药品普通制剂处方量不超过3天用量A A、对 B、错

11、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品。一类精神药品针剂的处方量为1次用量A A、对 B、错

12、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15天用量B A、对 B、错

13、对于违反规定滥用麻醉药品与精神药品的情况，药品调配人员有权拒绝发药A A、对 B、错

14、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次取药时须将空安瓿与用过的贴片交回A A、对 B、错

15、氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品B A、对 B、错

16、含麻醉药品、精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理B A、对 B、错

17、哌替啶（度冷丁）不推荐用于慢性疼痛的镇痛治疗 A、对 B、错

18、地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药，都属于麻醉药品B A、对 B、错

19、异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品B A、对 B、错

20、罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品B A、对 B、错

21、罂粟壳属于麻醉药品A A、对 B、错

22、麻黄素因为是制备冰毒的基本原料，因此必须特殊管理B A、对 B、错

23、纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用A A、对 B、错

24、镇痛三阶梯原则提倡使用镇静剂由弱到强逐级递增A A、对 B、错

25、镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物A A、对 B、错

26、在癌症患者的镇痛治疗中，应该在不得已的时候才选用针剂B A、对 B、错

27、镇痛治疗应按时给药（即有规律的定时给药）而不是“按需”给药（在疼痛时才给药）A A、对 B、错

28、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品A A、对 B、错

29、哌替啶（度冷丁）不准携带出医院，必须在院内使用A A、对 B、错

30、二氢唉托啡只允许在二级以上（包括二级）医疗机构内使用A A、对 B、错

1、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）

2、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）

3、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（）

4、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）

5、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（）

7、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（）

8、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。（）

9、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（）

10、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）

11.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。()12.随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则。()13.加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()14.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余 的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。()15.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()16.药师不需经麻醉药品和精神药品使用规范化管理的培训并考核即可取得麻醉 药品与一类精神药品调配资格。()17.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。（）

18、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张 处方为1次用量。（）

19.1998年卫生部下达了“关于疼痛治疗使用麻醉品有关问题的通知”指出癌症病人使用吗啡不受剂量的限制。（）

20.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。（）

21、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）

22、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）

23、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（）

24、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）

25、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（）

27、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（）

28、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。（）

29、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（）

30、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）

31.镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”给药（即有规律的定时给药）。（）

32.镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途。（）33.医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药品处方。34.盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）35.麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。（）

36.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超过15日 常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。（）

37.国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（）

38.住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。（）

39.《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。（）

40.《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的住院或者是无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（）

41．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）

42.《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）43．盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。（）

44.只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）

45.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

1-5: × × √ √ × 6-10: ×√ √ √ √ 11-15 √ × √ √ × 16-20 × × × √ √ 21-25 × × √ √ × 26-30:× √ √ √ √ 31-35: × √ × √ √ 36-40 √ √ × √ × 41-45: × × √ √ ×

四、多选题（共5题，每题4分，共20分）

1.下列属于西药毒药品种的有（ABC）

A去乙酰毛花苷丙 B阿托品

C氢溴酸东莨菪碱 D山莨菪碱

2.医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，成员除组长副组长外应包括（ABCD）

A 医院管理

B药学

C护理

D保卫 3.含特殊药品复方制剂包括（ABCD）

A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片

4.实行电子监管药品包括（ABCD）

A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品

C.疫苗及血液制品

D.中药注射剂

5.曲马多属于以下哪类药品（BD）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.蛋白同化制剂及肽类激素 D.二类精神药品

6.以下关于二类精神药品管理正确的是（ABCD）

A.应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存

B.建立专用账册

C.实行专人管理

D.禁止使用现金交易

7.阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或可耐受的反应（ACD）

A.恶心呕吐

B.便秘反应

C.嗜睡

D.头晕

8.麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加（ABCD）

A．医疗管理部门 B.护理部门

C.保卫部门

D.药学部门

9.以下说法中错误的是:（BCD）

A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用

B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药

C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具

D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可

10.医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领等情况应立即向以下哪些部门报告。（ACD）

A.卫生行政部门

B.工商行政部门

C.公安机关 D.药品监督管理部门

11．阿片类药物临床应用需注意（ABCD）

A.在应用阿片类药物的同时，应重视对阿片类药物不良反应的预防

B.使用阿片类药物治疗时应有患者疼痛强度及剂量滴定的记录

C.出现中度以上疼痛症状时应及时、足量应用阿片类药物，并根据患者病情及身体耐受情况经常调整剂量

D.控释制剂必须整片吞服，不可截开、碾细、嚼碎使用

12．下列药物中属于麻醉药品的是：（ABC）

A.复方樟脑酊 B.可待因 C.阿片 D.丁卡因

13．医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但不包括下列哪些处方（BCD）

A.抗生素 B.儿科处方 C.麻醉药品 D.精神药品

14.国家作为特殊药品管理的有（ABC）

A.毒性药品 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.贵重药品

15.阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或着可耐受性的：（ABD）

A.恶心呕吐 B.便秘反应 C.嗜睡 D.头晕

16.麻醉药品，第一类精神药品的管理必须有下列哪些部门人员的参与（ABCD）

A.医疗管理部门 B.护理部门 C.药学部门 D.保卫部门 17.下列说法错误的是：（BCD）

A.阿片类药物的广泛应用不一定造成滥用

B.一旦使用阿片类药物，就可能终身需要使用

C.患者在接受阿片类药物治疗期间不能驾驶交通工具

D.对持续性疼痛患者只需给予长效类阿片类药物即可 18.下列说法错误的是：（ABC）A.非阿片类药物比阿片类药物安全

B.只有在疼痛剧烈时才使用镇痛药 C.镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可

D.用阿片类药物出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

19.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（ACD）

A.二级以上医院开具的诊断证明

B.三级以上医院开具的诊断证明 C.代办人员身份证明

D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明

20.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（ABD）A.设立专库或专柜存储

B.专库或专柜应当实行双人双锁管理