供应商管理程序文件

供应商管理程序文件（共12篇）

1.供应商管理程序文件 篇一

资源、作用、职责和权限管理程序

1.0目的 Purpose 确保为建立、实施、保持和改进职业健康安全管理体系提供必要的资源，包括人力资源和专项技能、组织基础安环、技术和财力资源。

明确作用、分配职责和责任、授予权力以提供有效的职业健康安全管理。2.0范围 Scope 适用于XXXX有限公司与EHS管理体系有关的资源、作用、职责和权限的确定与更改。3.0名词定义 Definitions 3.1组织结构：为达成经营目的而编成的系统性的组织运作架构。3.2业务分担：业务委托后部门中所管理的业务范围。

3.3职位：委托受权的一定程度的职责和权限、将其定位于组织上的地位。3.4职责与权限：为行使部门工作的责任项目而授权的权限。4.0职责 Responsibility 4.1总经理策划决定本公司的组织结构。

4.2EHS管理体系管理者代表对本程序的执行、适用进行监督及报告。4.3相关部门根据公司的组织结构建立及维护本部门内的相应组织。5.0程序 Procedure 5.1 组织结构及职责权限 5.1.1 组织结构

5.1.1.1 总经理策划决定本公司的组织结构，原则上组织结构根据工作的区分而构成。组织结构的单位以部门命名或可根据工作需要组建所需要的单位。公司的组织结构在《EHS管理体系手册》里规定。5.1.1.2 总经理任命公司最高管理者之一为EHS管理者代表,明确其职责和权限.5.1.1.3 EHS管理者代表依据公司的组织结构组建安全管理委员会（以下简称安委会）, 明确职责权限和各成员单位的职责权限, 在《EHS管理体系手册》里规定。并根据公司业务性质设置安全委员会办公室，处理日常事务。

5.1.1.4安委会各成员单位应根据本部门的实际情况,确定部门内部的EHS组织,明确职责。

5.1.2人员设置。原则上公司各级组织应分配适当人员处理相应EHS业务，但长时间无任职或不需安排专门人员担当者，由上一或下一或同级别人员兼职处理。

5.1.3命令或指示传达。根据已形成的或系统性的业务流程将命令或指示的渠道进行明确（原则上是按级传达），在运作中根据命令或指示统一提高处理工作责任及效率。

5.1.4EHS职责分配的原则。依据部门职责里规定的相关部门执行的业务范围，分配相应的EHS职责，相关部门EHS职责在相互关系上不能存在重复或漏洞，应充分协调有效实施。资源、作用、职责和权限管理程序

5.2职位和职责权限

5.2.1公司组织框架中设置以下层次的职位

A总经理：对董事会负责。公司的最高管理责任者，决定公司的一切事务及人事的权力。建立公司的管理组织框架。

B管理者代表：职责权限参考手册之《职责权限规定》。

C部门经理／总监：具备一定的管理能力和专业技能，正确理解公司EHS方针，在部门里做为最高管理者总括部门业务及下达相关活动指示，提高部门人员的道德素质及工作业绩为基本的任务。

D主管：具备一定的管理能力和专业技能，辅助部门经理／总监的工作，在部门日常工作里建立实施活动计划并通过相关活动及培训教育，达到预期的目的。彻底实施和提高本部门人员的首要素质的培训及工作业绩的基本任务。

E：班组长：具备一定的管理能力和专业技能，辅助主管的工作。根据所承担的计划进行业务管理，安排作业员的日常工作及监督管理，带领班组成员将相关工作的业绩提高为基本任务。利用工作上得到的知识，经验，培训部下及监督过程，提高班级的EHS业绩。5.3 行使职责与权限的原则

5.3.1所有的职位根据其行使职务的需要赋予必要的权限，并对其权限的行使及不行使引起的结果承担责任。5.3.2权限的应用不应存在损坏公司利益，名誉或公司混用的现象。

5.3.3在行使权限过程中不清楚时，应请示上司后执行，同时把握好其判断基准。

5.3.4代理权限。原职位人员出差、请假或其他的理由不能行使其权限而并没有特别规定时根据《职位代理人一览表》或其直接上司代理执行。

5.3.5权限的委托。相关职位者，可以将自己职务的一部分及连同必要的职责权限适当的委托给下属人员。5.3.6报告。进行实施职责权限时，其过程内容及结果必须向直接上司报告。6.0附录表格Forms/Records 无

7.0相关文件Reference 职务代理人一览表

2.供应商管理程序文件 篇二

在信息化高效发展的今天, 文件管理受到企事业单位的重视, 但是在进行文件管理的过程中, 常会碰到文件存储海量, 管理难;手动查阅慢, 效率低;文件分类管理混乱;文件安全不能保障;文件无法有效共享使用;知识系统总结管理举步维艰等困难。所以文件管理逐渐成为各个行政管理界研究的热点。

2 特点

1) 使用灵活。

只需安装在1台机子上, 通过权限, 可单机供1人专用;可通过网络版, 全办公室、全单位的人共同使用。根据文件的使用范围和保密级别, 可以办公室为使用单位, 将文件分类汇总, 方便本办公室人员总结、学习升华;对政策性强、保密程度不高的文件, 也可以全单位为使用单位, 将文件汇总学习, 使各科室之间的业务相互了解, 具有使用灵活多变的特点。

2) 录入方便。

通过后台直接录入文件信息和上传文件。

3) 分类自由。

按照业务类型、文件来源、文件层级等方面, 按需要将文件进行自由分类。

4) 提取“摘要”。

在录入时可将文件的重点、难点提取出来, 放到摘要里面, 便于对文件快速掌握和对同一业务不同时期政策文件变更的总结, 能更好了解该项政策的发展趋向, 也可打印成知识小册随身查阅。

5) 处理快捷。

通过软件搜索或浏览能清楚查阅文件电子版的内容, 了解文件的收发时间、纸质文件的放置地点和文件的处理结果, 完成文件信息的分类、添加、修改和删除等功能。

6) 收发明确。

在同一科室对交办的文件会出现多个人接收的情况, 如文件过多就会出现难找的现象, 如通过该软件做好收、发文件网络共享登记信息就不存在这个问题。

7) 安全高效。

系统安全高效地对收发文件进行管理。一方面系统通过“密码” (口令) 验证管理, 实行严格的准入和功能使用权限, 保证了系统的安全。另一方面保证了文件不泄露。使用者通过“帐号”和“密码”在个人电脑上通过网页浏览器查看、修改文件, 不需要保存文件到个人电脑, 很大程度上避免了因个人电脑上互联网中电脑病毒而将文件泄露的危险, 做到文件专用电脑存储和管理。

3 功能描述

文件管理系统包含:管理员信息管理、文件分类管理、文件信息管理、文件处理情况管理、纸质文件存放地址管理等功能。其中功能模块组成如下:

3.1 登录界面

为进入系统的“第一关”也是必经之路 (图1) 。

3.2 用户注册

用户填写个人信息并通过下发的“注册口令”验证完成注册 (图2) 。

3.3 文件分类 (图3)

3.4 文件录入 (图4)

3.5 文件查找 (图5)

3.6 信息浏览 (图6)

3.7 文件删除 (图7)

4 结语

本文结合笔者在办公室工作的经验, 再根据所学的专业知识制作的文件管理系统软件, 已在生产生活中运用, 并得到了广泛好评, 对单位文件的高效管理发挥了重要作用。

参考文献

[1]康西蒂诺.Web专家PHP高级编程[M].崔玮, 译.北京:清华大学出版社, 2003.

[2]Bachman C.The Programmer as a Navigator[J].CACM, 16:1.November 1973.Page12-19.

3.系统 文件 程序 全面保护 篇三

最容易被恶意软件感染的是系统分区。面对各种病毒、木马和恶意软件的威胁，我们常常借病毒防护类安全管理软件来应对。但是，这些软件也不万能，况且有的用户又喜欢系统“裸奔”，这更给了恶意软件以可乘之机。其实，只要用一款Wondershare Time Freeze小软件来创建系统分区的影子分区，在影子分区中进行工作，这样即便系统被修改，下次启动后，上次虚拟的分区会消失，原来的分区会被自动还原，就不用担心恶意软件修改自己的系统了。

Wondershare Time Freeze的系统分区保护功能默认处于关闭状态。要实现系统分区的保护，需先打开该功能。启动Wondershare Time Freeze软件后，首先会在开启的System Protection选项卡下自动列出当前系统分区的相关信息，同时在系统保护（System protection）一项后显示红色的OFF，下面用文字提示系统处于未保护状态。这时，只需将窗口右下角的滑块置于ON，即可开启系统分区保护（图1）。

当系统分区保护功能开启后，位于任务栏右下角的系统托盘程序图标会闪动起来。这表示当前系统分区已经处于被保护状态。这时可尽情进行各种操作，所有对系统的改动，都将在下次启动系统后被“遗忘”。

2. 保护文件夹 禁止访问与改写

除了对系统分区的保护外，有时我们还需要对某些个人文件夹进行保护，一些重要的文件资料，需要放在固定的文件夹中，以防被访问或修改。文件夹保护也可用以上软件来实现。

首先将软件主界面选项卡切换为Folders Protection，点击Add按钮添加需要保护的文件夹，然后选中要保护的文件夹，将窗口右下角的滑块从OFF位置滑动到ON位置，即开启了对该文件夹的保护（图2）。如果想解除对某文件夹的保护，只需从文件夹列表中选中需要解除保护的文件夹，然后单击Remove按钮即可。

3. 文件加把锁 防治移动和删除

有些文件我们可能不希望被别人看到、移动或删除，这时可借助于系统的BitLocker驱动器加密来实现文件保护。

可为准备加密的文件另辟一个专门的数据分区，然后通过Windows控制面板进入“BitLocker 驱动器加密”窗口，点击要加密的数据分区（如F：盘），单击“启动BitLocker”按钮（图5）。接下来选择使用密码解锁驱动器，设定密码后，就只有通过密码才能访问该驱动器了，从而实现了对分区中文件的保护（图6）。

4. 软件加保护 拒绝被轻易破解

对于自己设计软件的人来说，辛辛苦苦设计出来的软件，如果被别人轻易破解，是不能心甘情愿的。这时候，不妨使用Safengine Shielden这款软件，对自己的软件进行必要的保护处理。

启动该软件，通过“浏览”调用自己的软件主程序，从列表窗口中选择要保护的程序项目，然后点击“保护”按钮，即可实现对软件有关项目的保护（图7）。

4.供应商管理程序文件 篇四

对已发生的不合格或不期望发生的情况应采取纠正措施，以实现持续改进。2 范围

适用于本公司对已发生不合格所采取改进措施的控制。3 职责

3.1 工程部是本程序的归口部门，负责改进措施的跟踪与验证。

3.2 各部门负责做好本部门改进措施，配合工程部实施全公司性改进措施的实施。4 工作程序

4.1 工程部根据情况定期对产品不合格报告和顾客的意见(包括顾客抱怨)等与产品有关的不合格内容进行分析，对影响重大或反复出现的不合格，填写“整改通知单”，通知责任部门。

4.2 责任部门接到整改通知单通知单后，制定改进措施实施计划，内容包括：消除不合格原因的具体办法、步骤、负责人和完成期限等，改进措施计划报主管副总经理批准。

4.3 责任部门负责实施改进措施并记录实施过程及结果。

4.4 工程部负责对改进措施的实施效果进行验证。对于确实有效果的改进作永久性更改，对效果不理想的应重新制定措施直到满意为止。并负责将改进措施的有关信息提交管理评审。

4.5 内审、管理评审中发现的不合格，由综合部负责组织跟踪验证。4.6 采取改进措施，应权衡利益、风险与成本。5 记录

5.供应商管理程序文件 篇五

体系管理文件控制程序

状态：受控

2013年12月1日发布2013年12月1日实施上海浦东一汽解放专用车有限公司 发布

前言

本程序依据GB/T 19001-2008 /ISO 9001:2008《质量管理体系要求》、《质 量手册》中有关条款编制，是本公司质量管理体系文件之一。

自本程序发布之日起，原 CAD31/V30-Z01-001-GL-001-2011《体系管理 文件控制程序》，版本3/0废止。

本程序由综合办提出

本程序由综合办负责起草

本程序主要起草人：于建波 赵华

本程序主要会签人：王达生、祝远哲、杨蕾先、贾斌、任勇

质量管理文件控制流程图

责任者

综合办 流程描述备注

质管办

各单位 质量手册

程序文件 职能部门、车间

管理文件

综合办

质管办

职能部门

各单位

综合办

质管办

职能部门科长

质管办 文件策划、编写培训 起草 修改 起草 归口初审 核批 体系归口 初审 管理审查

相关职能

部门科长

公司主管领导 会签 批准 签发

质管办

编号发布

各单位

各单位

综合办

6.卷烟监管程序文件 篇六

前言

本文件结合了哈尔滨市烟草专卖局（公司）的管理特点，依据GB/T19001—2008《质量管理体系 要求》制定，明确了市局（公司）卷烟生产全过程监督管理的控制要求。

本文件是《质量手册》的支持性文件。

本文件的附录A是规范性的附录。

本文件由专卖监督管理处归口管理。

本文件的批准人：李明学。

本文件的审核人：张志军。

本文件主要起草人：刘洪宇。

本文件2010年11月30日发布，2011年1月1日实施。目的为加强哈尔滨市烟草行业内部专卖管理监督，促进行业自律，规范行业生产经营秩序，特制定本程序。适用范围

本程序适用于市局、各县（市区）局对辖区内同级监管的市烟草公司及其卷烟经营活动内部专卖管理监督的过程控制。职责

3.1 专卖主管副局长

3.1.1 各级专卖主管局长对属地专卖内管负总责。市局局长是专卖内管工作的一把手，对卷烟经营专卖内管工作负全面领导责任；负责领导、指导、组织协调全市专卖内管队伍建设，健全机构、完善装备；

3.1.2 负责组织专卖内管专题会议，进行问题查找、分析、沟通；

3.1.3 负责审核对业务经营部门或人员有违法、违规行为责任追究的结果处理，保障全市卷烟经营同级监管工作有效正常开展。

3.2 市局专卖监督管理处

是本程序的归口管理部门，负责本程序的编制、修订。

3.2.1 专卖监督管理处处长、分管专卖内管工作的副处长对卷烟经营专卖内管工作负领导责任。负责协助局长指导、组织全市专卖内管队伍建设，指导、组织市区各分局、各县（市）局做好同级监管、日常监管工作，指导、组织对县级局专卖内管工作开展情况进行检查和考核，保障全市卷烟经营同级监管工作的有效开展。

3.2.2 负责贯彻落实上级烟草专卖局内部专卖管理监督的规定和要求，制定实施本辖区内部专卖管理监督工作流程和工作制度，建立内部专卖管理监督长效机制；

3.2.3 负责对市烟草公司卷烟经营活动进行事前、事中、事后的内部监管，查处本辖区行业内部发生的违法、违规案件；

3.2.4 负责组织县级局做好同级监管、日常监管工作，对县级局专卖内管工作开展情况进行检查和考核。

3.2.5 负责对各项考核指标进行分解并制定辖区内专卖管理工作计划，指导、配合、协调各分局（县级局）查处各类涉烟违法案件

3.3 市区分局、各县市局

3.3.1 负责收集属地卷烟经营活动数据、查处违法违纪行为。

3.3.2 负责本辖区内贯彻落实烟草专卖法律、法规、规章及相关政策。

3.4 法规处

3.4.1 负责监督审核行政执法、案件办理中各环节依法落实情况及行政复议的受理及组织工作。

3.4.2 对案件办理过程进行审核、评查并签署意见。

3.5 其他部门（单位）

营销中心、物流中心、财务处、各卷烟营销部负责卷烟购进、入库扫码、准运证到货情况等数据及时交专卖监督管理处。内容和要求

4.1总要求及监管内容：

4.1.1有关卷烟经营全过程管理监督按《国家烟草专卖局关于印发烟草行业内部专卖管理监督工作规范的通知》国烟专【2011】49号和哈烟专【2011】16

号《行业内部专卖管理监督工作规范实施细则》执行。

4.1.2市局内管监督内容包括：市烟草公司卷烟经营活动，每月对卷烟购进、库存、准运证到货确认、销售等行为进行监管，填写《内部专卖管理监督检查工作底稿》。

4.1.3县分局监管内容包括：辖区内烟草公司卷烟经营活动。每月对卷烟销量、零售户管理信息、卷烟配送等行为进行监管，填写《内部专卖管理监督检查工作底稿》

4.2计划制定及分解

4.2.1市局专卖处根据卷烟经营状况及省局的总体安排，适时制订烟草专卖局本《卷烟内部专卖管理监督工作方案》报局长审批。

4.2.2市区各分局（县级局）根据方案要求，结合各自实际制订具体的实施方案，本《工作计划》或者《工作要点》，经县分局长审批后执行。

4.3内部监管实施：

4.3.1市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）在卷烟经营活动中，对出现符合条件的异常情况都要进行调查核实，通过填写相关工作表格，记录整个过程，确保调查核实过程的真实性和痕迹化。

4.3.2市局专卖处、市区各分局（县级局）专卖内管人员通过信息系统或者卷烟经营部门提供的相关资料，对订单采集、卷烟销售、卷烟到货、卷烟配送、零售户信息维护等环节，按照确定的条件进行查询、分析、对比，确认异常情况。

4.3.3市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）专卖内管人员按照属地管理的原则，根据确认的异常情况填写《内部专卖管理监督异常情况登记表》，对异常情况进行具体描述和分析，提出由谁来调查、如何处理的初步意见，上报内部专卖管理监督部门负责人后，由市局专卖监督管理处汇总情况形成季度内部专卖管理监督工作情况汇报，按季度上报省局。

4.3.4市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）专卖内管人员提出调查意见，按照属地管理的原则专卖管理监督处负责人或县分局局长根据上报的异常情况决定由内部专卖管理监督人员或者稽查队员开展调查，或由相关业务部门协助调查。

4.3.5市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）专卖内管人员根据本单位内部专卖管理监督部门负责人提出的调查意见，采取走访客户、向相关业务部门询证等措施开展调查、了解情况，并将调查过程和结果记录在《内部专卖管理监督异常情况调查（询证）记录表》中。

4.3.6市区各分局（县级局）填写的《内部专卖管理监督异常情况调查（询证）记录表》应在规定的时限内上报市局专卖监督管理处备案。并由市局专卖监督管理处将《内部专卖管理监督异常情况调查（询证）记录表》记录的调查情况汇总到季度内部专卖管理监督工作情况汇报中后，按季度上报省局。

4.3.7市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）专卖内管人员调查结束后，填写《内部专卖管理监督异常情况调查处理表》报告专卖管理监督处负责人。内部专卖管理监督部门负责人根据调查情况表的描述得出调查结论，按正常、违规还是违法进行判断定性。

4.3.8市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）专卖内管人员依据相关法律、法规、规章和责任追究制度，根据调查的违规问题的定性，依照内管工作制度或卷烟经营内控的规定，提出初步处理意见，报副局长审核，局长审批。

4.3.9记录管理及纠正整改：市局专卖监督管理处、市区各分局（县级局）

专卖内管人员根据审批意见，填写《内部专卖管理监督异常情况登记台帐》、《内部违法违规行为移交处理登记台帐》、《内部违法违规行为移交处理通知书》，将上述工作形成的工作底稿、工作表格等相关资料整理归档。属于违规的，需要追究相关人员责任的，按有关规定处理；需要有关部门整改问题的，提出整改意见，移交卷烟经营分管领导和责任部门研究处理；属于违法、犯罪的，移交司法机关依法处理，并追究相应的刑事责任。

4.3.10营销中心、物流中心、名烟总汇、财务管理处、各卷烟营销部等其他有关部门要把处理结果和整改情况及时反馈市局专卖管理监督处。由市局专卖监督管理处汇总各相关责任部门的整改情况汇总形成季度内部专卖管理监督工作情况汇报后，按季度上报省局。

4.4 涉案管理

4.4.1 卷烟经营内部监管活动中出现违反烟草专卖管理规定和本程序规定的，由内管员上报专卖监督管理处按《卷烟打假打私对标工作程序》、《案件办理控制程序》和《卷烟市场监管控制程序》实施管理和处置。

4.4.2 有关卷烟内部监管责任追究，按《国家烟草专卖局关于印发烟草行业内部专卖管理监督工作规范的通知》国烟专【2011】49号和哈烟专【2006】64号《行业内部专卖管理监督工作责任追究制度》执行。

4.5 专卖内管考核办法

4.5.1 有关卷烟经营内部监管活动事前、事中、事后监督按《国家烟草专卖局关于印发烟草行业内部专卖管理监督工作规范的通知》国烟专【2011】49号和哈烟专【2007】42号《行业内部专卖管理监督检查考核办法》及《对标运行控制程序》的规定执行。

4.5.2 对市局同级卷烟经营企业的考核

4.5.2.1市烟草专卖局对市烟草公司同级监管的办法包括：通过定期、不定期检查，实地检查库存，查阅账册、报表、票据，登录专卖内管信息系统，数据分析和举报突查等方法，并结合内管检查、日常监管、重点抽查等结果，发现违规问题。

4.5.2.2市烟草公司违规违法问题包括：超计划、合同购进卷烟，出现虚假订单、虚拟客户、向无证户供货、直接向社会集团供货，拆单分摊、卷烟体外循环，捆绑销售等情形。

4.5.2.3经查实属地接受市局同级监管卷烟经营企业（市烟草公司）发现

4.5.2.2所列的各项违法、违规问题中任何一项违规问题，则该考核结果为不合格，得0分，无违法、违规问题相应项得该项的满分。同时将考核结果在规定的时限内上报省局。考核要求

内管成效考核有关记分方法、考核办法等考核项目按黑烟专【2010】75号《关于开展专卖管理兑额对标工作的通知》执行。相关文件

6.1《中华人民共和国烟草专卖法》

6.2《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》

6.3《国家烟草专卖局关于印发烟草行业内部专卖管理监督工作规范的通知》国烟专【2011】49号

6.4黑烟专【2010】75号《关于开展专卖管理兑额对标工作的通知》

6.5哈烟专【2007】42号《黑龙江省市烟草专卖局关于印发<行业内部专卖管

理监督检查考核办法>的通知》

6.6哈烟专【2011】16号《行业内部专卖管理监督工作规范实施细则》

6.7《对标运行程序》

6.8《卷烟打假打私对标工作程序》

6.9《案件办理控制程序》

6.10《卷烟市场监管工作程序》相关记录

7.1《内部专卖管理监督异常情况登记表》

7.2《内部专卖管理监督异常情况调查处理表》

7.3《内部专卖管理监督异常情况登记台帐》

7.4《举报投诉信息情况登记表》

7.5《内部专卖管理监督异常情况下发处理表》

7.6《内部专卖管理监督上级交办任务登记表》

7.7《内部专卖管理监督上级交办任务登记台账》

7.8《内部专卖管理监督县级局上报问题处理表》

7.9《内部专卖管理监督问题处理移交表》

7.10《内部专卖监督管理处理问题登记台账》

7.11《内部专卖管理监督检查工作底稿》

7.12《内部专卖管理监督整改通知》

7.13《内部专卖管理监督工作考核打分表》

7.14《每月违规情况统计表》

7.15《内部专卖管理监督检查函》

7.16《内部专卖管理监督整改报告》附录

7.批量文件重命名VB程序设计 篇七

关键词：VB6.0,程序设计,文件重命名

1 引言

在编程中经常会按顺序处理或引用某一文件夹中的一批同类型文件,一般情况下,这些文件的名称或者没有统一的规律,或者名称中的序号不连续,使用前需要对这些文件按一定规律重新命名。

虽然Windows XP系统提供了批量文件重命名的方法,也可以用其他软件如ACDSee或一些专用重命名软件[1]进行文件重命名,但其操作方式和处理结果都不能令人满意,在网上有大量网友寻求批量文件重命名的方法。因此,设计一个程序小巧、功能强大、界面友好、操作简单的批量文件重命名程序很有必要,VB即可很方便地完成这个工作。

VB对文件的重命名主要用Dir函数和Name方法[2]。在设计的程序中,新文件名由“固定部分”+“顺序变化的序号”组成,主文件名的最大长度限定为8。例如,对80个jpg文件重命名,可设固定部分为PIC,变化部分为001,则重命名后80个文件名依次为:PIC001.jpg,PIC002.jpg,……,PIC080.jpg。

2 程序界面和操作流程

程序界面和操作流程如图1所示,主要使用了文件系统控件[3]。图1中仅对和编程有关的控件进行了标注,一些标签控件和右侧两个框架控件未标出,读者不难辨认,图1中的序号标明了操作顺序。

操作流程由如下6步组成:

(1)指定驱动器:从驱动器列表框Driver1中选择文件所在的驱动器。

(2)指定文件夹:从目录列表框Dir1中选择文件所在的文件夹。

(3)指定文件类型:从组合列表框Comb1中选择文件的类型(设计时内置了20多种常用类型),如果列表框中没有所需类型,按“*.扩展名”的格式从键盘输入,指定类型后在文件列表框File1中仅显示指定类型的文件。

(4)输入新文件名中的固定部分:在文本框Text1中输入新文件名中的固定部分。

(5)指定新文件名中序号部分的样式:从列表框List1中选择一种序号样式(设计时内置了5种样式,最大的样式可一次重命名99999个文件),应注意主文件名的长度最大为8,如果超长会提示修改。

(6)进行重命名:单击命令按钮[重命名](Command1),完成后在标签Label5处显示:有××个文件被重命名。

3 程序列表及说明

(1)Form1的Load事件,程序启动后显示D盘根文件夹下所有文件:

(2)Drive1的Change事件,驱动器改变时目录列表框Dir1中内容随之改变:

(3)Dir1的Change事件,目录改变时文件列表框File1中内容随之改变:

(4)Combo1的Got Focus事件,组合框Combo1得到焦点时选定文件扩展名:

(5)Combo1的Click事件,单击(选取)组合框Combo1列表中的扩展名时将选定类型的文件显示在文件列表框File1中:

(6)Combo1的Key Up事件,在组合框Combo1的文本框中键盘输入扩展名时将该类型的文件显示在文件列表框File1中:

(7)Command1的Click事件,完成文件重命名:

(8)Command2的Click事件,退出程序:

4 结语

在程序设计中的一个重要环节是从前向后依次先把文件重命名并移动到一个新建文件夹temp中而不是原地重命名,这样作的目的是防止新文件名和后面原有的文件重名而产生运行错误,当原来的一批文件名有序但序号不连续且新文件名和原文件名形式相同时,这种情况就会发生。当所有文件完成重命名后再把temp中的文件移回原处并删除temp文件夹。

参考文献

[1]http://zhidao.baidu.com/question/11524922.html.

[2]孟德欣,等.VB程序设计[M].清华大学出版社,2009,7.

8.供应商管理程序文件 篇八

【关键词】 违宪;劳动教养;程序正义

中图分类号: D921

从1999年齐玉苓诉陈晓琪案,到2001年“洛阳玉米种子案”,再到2003年3月湖北籍公民孙志刚在广州被错误收容后惨遭殴打不幸死亡,再如前不久关于《中华人民共和国物权法(草案)》是否在基本原则上、国有财产所有权的行使、集体财产所有权和公民的合法私有财产权的保护是否违反了宪法讨论得沸沸扬扬,莫衷一是。近些年来诸如此类的“违宪”案件层出不穷,不但一切组织和公民的违反宪法的行为可能违反宪法,国家机关和公民的规范性文件也会构成违宪。如何确保宪法至高无上的地位,如何维护宪法赋予公民的基本权力,在依法治国的今天,已越来越引起广泛民众的重视与关注。那么究竟什么是“违宪”?目前我国宪法学界主要提出了三种不同的意见,其中一种意见认为,违宪仅指国家机关制定的与宪法相抵触的规范性文件和国家领导人违反宪法的行为。本文对违宪“行为”不做过多阐述,而将讨论的重点放在与宪法相抵触的规范性文件上。

1 规范性文件违宪的定义

在上述的几个例子中,都或多或少的与“规范性文件违宪”有关。规范性文件是指那些适用范围广、具有普遍效力的规则和原则的集合体。具体在我们国家,规范性文件包括:全国人大制定的基本法律;全国人大常委会制定修改的基本法律以外的法律;全国人大常委会在全国人大闭会期间对基本法律进行的部分修改补充;国务院制定的行政法规;地方国家权力机关指定的地方性法规;民族区域自治地方制定的自治条例和单行条例;经济特区根据全国人大或全国人大常委会的授权制定的法规;国务院的各部委、省级人民政府及省、自治区人民政府所在地的市人民政府、國务院批准的较大的市人民政府制定的行政规章等。我国《立法法》第78条规定“宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单性条例、规章都不得同宪法相抵触”。而第88条第一款规定:“全国人民代表大会有权改变或者撤销它的常务委员会制定的不适当的法律,有权撤销全国人民代表大会常务委员会批准的违背宪法和本法第六十六条第二款规定的自治条例和单行条例。”据此规定,可能违宪的规范性文件包括了全国人大常委会自定的法律、自治条例、单行条例、行政法规、地方性法规。宪法是国家的根本大法,我国宪法第5条规定,一切法律、行政法规和地方性法规都不得同宪法相抵触,一切组织都必须遵守宪法和法律,一切违反宪法和法律的行为必须予以追究,一切组织和个人都不得有超越宪法和法律的特权。

宪法自身的条款规定了宪法的神圣不可侵犯的地位,宪法的神圣不可侵犯的地位则来源于人民制定宪法的初衷。立宪者之所以制定宪法,根本目的就在于规范和制约特定的对象。根本大法的地位决定了宪法的最高性,既然宪法是最高的,处于整个规范性文件体系的最高层,那么宪法层级之下的所有的规范性文件都应该秉承宪法的理念和意志,否则就动摇了宪法的根本大法的地位,也与立宪的本意相矛盾。一个国家的法律体系必须是统一且完整的,且不同层次的法律规范应形成一个清楚和谐的等级秩序,下位法必须服从上位法。因此,作为下位法的规范性文件如果违反了宪法的具体规则或者根本原则,那么,该规范性文件就是违宪的。

2 劳动教养制度的违宪问题

现行的劳动教养适用程序极不规范。作为限制人身自由长达3年,延长可至4年的强制处罚措施,居然不是法律设定,而且不进人司法程序。目前法律规定由劳动教养管理委员会决定劳动教养适用,但实际上不少地方是由公安机关决定。难怪国外攻击我国的劳动教养制度“是没有经过审判的监禁”。虽然现行劳动教养的法律、法规原则上确立了劳动教养的适用程序,即公安机关办案、呈报,劳动教养管理委员会审查批准,司法行政机关的劳动教养场所负责执行,人民检察院对教养机关活动实行监督的基本模式。但是,在长期的劳动教养实践中,却形成了公安机关独家办理劳动教养案件(办案、呈报、审批、复议),司法行政机关的劳动教养场所执行,人民检察院只监督执行,劳动教养管理委员会形同虚设的不正常现象。

目前通说是将劳动教养定位于一种“行政处罚”,则依1996年10月1日起施行的《行政处罚法》之规定,限制公民人身自由的行政处罚,“只能由法律设定”,“处罚权只能由公安机关行使”,由此看,劳动教养制度只需通过立法加以确定就可以了。但事实并非如此,劳动教养毕竟不同于短期拘留、限制人身自由的行政处罚,在法定形式上它要在1年至3年的时限内(必要时还可延长1年)限制劳动教养人员的人身自由。这种较长期限制人身自由的行政惩罚性措施,在其强制程度上,比刑法中规定的某些刑罚种类还严厉得多。若在立法中维持由公安机关控制处罚权,则在法理上必将陷入十分尴尬的境地。直接原因在于,公安机关与需要劳动教养的违法相对人作为冲突的双方的地位将因此而更加不平等;公安机关既是调查人,又是审判者,则证据规则、程序保障原则等都将因此变得毫无意义。

由此可见,现行劳动教养制度与我国《宪法》相冲突。现行劳动教养制度的依据为1957年8月1日经全国人大常委会批准、国务院于8月3日公布的《关于劳动教养问题的决定》, 1979年11月29日经全国人大常委会批准、国务院12月5日公布的《关于劳动教养问题的补充规定》, 1992年1月21日公安部发布的《劳动教养试行办法》。以上法规、规章规定的劳动教养制度属于限制公民人身自由的行政处罚。《宪法》第三十七条规定“中华人民共和国公民的人身自由不受侵犯。禁止非法拘禁和以其他方法非法剥夺或者限制公民的人身自由,禁止非法搜查公民的身体。”此处的“法”显然是指全国人大及其常委会制定的法律,不包括行政法规、规章,不能做扩大解释,否则任何行政法规、规章、地方法规等规范性文件都可以限制人身自由,这显然违背《宪法》精神。国务院发布的《关于劳动教养问题的决定》、《关于劳动教养问题的补充规定》和公安部发布的《劳动教养试行办法》作为行政法规及规章非法限制和剥夺公民人身自由,违反了《宪法》第三十七条规定。

3 从法理学角度分析劳动教养制度程序的违宪问题

3.1 程序公正保证了实体正义值目标的实现

公正,是法律制度所追求的最高理念和价值日标。根据传统的法学观点,这种用来评价和判断一种法律制度的价值标准,有两个基本方面,即实体公正和程序公正。实体公正在立法领域表现为体现民主、反映规律、保障人权要求的普通立法形式。程序公正则依靠程序规则的科学设计及其合理运作,保障实体正义价值目标的实现。从这个意义上说程序公正是实现法律制度价值日标的必要形式和手段。我国劳动教养制度是社会主义的法制形式,体现了规则与价值的统一,也应当是实体公正和程序公正的统一。[6]《公民权利和政治权利国际公约》第9条规定,非依照法律所确定的根据和程序,非经过公正的司法审判,任何入不得被剥夺自由。之所以这样规定,就是为有效地防止权力被滥用,尤其是行政侵权。因为在多数行政案件中,行政机关是纠纷一方的当事入,若同时被赋予处理纠纷的权力,在这种情况下,就缺乏公正、平等地适用法律的保障。就劳动教养适用程序而言,行政权与司法权分配不合理,审理程序过于简单,缺乏有效的权力制约和人权保障机制,已成为严重影响劳动教养制度发展与完善的一大弊端。劳动教养权力的设计及其归属,受多种因素的制约,是特定历史条件下的产物,在今天依法治国、建设社会主义法治国家的经纬中,需要认真地加以反思。那种片面地追求迅速有效地维护社会秩序的功利目标,坚持便捷、简易,依赖行政权力的程序设计主张,至少有些盲目和不合适宜。

3.2 我国在改革劳动教养制度中的价值选择

我们知道,探求劳动教养制度公正性、合理性、有效性,其实是一种价值选择。以往我们过分地强调了劳动教养的特殊性、功利性,以社会本位的选择倒向行政权。从价值角度看,任何一种选择都不可能是尽善尽美的。如何在劳动教养制度中使社会利益和个人权益的实现达到相对均衡并追求效益优化,的确是一个需要深入研讨的课题。但是,随着社会主义市场经济的发展和建构法治社会的努力,个人权利及其保障在法制建设中将处于越来越重要的地位。因此,反思以往,设计劳动教养制度新的法制模式,就应该适应社会变革,体现这一价值取向。但是,法律制度的价值取向是多重的而不是单一的,最基本的价值标准是效率和公正,公正服务于人权保障,效率服务于维护社会秩序,两者既有矛盾,又相辅相成,是对立的统一。任何一种程序设计,要完善无缺地充分体现效率和公正双重价值是不可能的,出路在于根据法治理念和本国国情加以平衡和协调。当前,在坚持依法治国,建设社会主义法治国家的前提下,进行劳动教养程序设计的价值取向应当是公正优先、兼顾效率。

 参考文献:

王叔文.王叔文文选(M).北京:法律出版社,2003:176.

李忠.宪法监督论(M).北京:社会科学文献出版社,1999:132.

刘建国.劳动教养适用对象办案程序、文书制作及法律依据通览(M)中国检查出版社,2002.

夏宗素.劳动教养制度改革问题研究(M)北京:法律出版社,2001.

王艳.试论我国的劳动教养制度及其改革(J).青海社会科学,2008(4):175-176.

9.程序文件学习心得1 篇九

本公司《质量体系程序文件》共有22个控制程序，作为工艺员及理化负责人，主要涉及到其中的12个控制程序，并计划利用3周时间对其进行重点学习。

程序文件就是为了完成管理体系要素所规定的方法，用于支持管理手册的相关要求。通常包括活动的目的和范围，做什么和谁来做；何时、何地以及如何做；应采用什么材料、设备和文件；如何对活动进行控制和记录。其内容是描述实施管理体系要素所涉及到的各职能部门的活动。程序文件详细的规定了公司各个部门的过程职责，并指导各项管理工作的实际运行步骤和方法。

本周重点学习了“文件控制程序”、“顾客提供产品管理程序”、“工艺质量管理程序”和“焊接系统质量管理程序”；对“合同控制程序”和“采购与原材料控制程序”进行了了解性学习。通过一周的程序文件学习，受益非浅。这样的学习很有必要，不但要对程序文件学以致用，更重要的是通过这次学习，让我对自己的岗位过程职责、步骤、方法有了一个新的认识，意识上有了进一步的提高。严格的贯彻执行每个程序要求，必然会使我们的管理水平和产品质量提高一个台阶。

XXX

10.关于程序文件的修改建议 篇十

中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

检验申请表（注册检验）填写说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

检品通用名称*：系指送检样品申报注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品申报注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品申报注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品的生产（或试制）单位，产地指送检中药材样品的产地，或进口制品生产单位所在的国家或地区。

注册申请人*：指提出药品、医疗器械等产品注册申请的机构名称。供样单位（送样/抽样单位）：属抽样的送检填抽样单位名称；非抽样的送检填写实际送样单位名称。如药监局抽样封样的注册检验填写药监局名称；按照法规不需抽样可由申请人自行送样的填写注册申请单位名称；进口药品注册检验填写国内代理机构名称。

原始编号：药品注册检验应填项目，按照注册检验通知书、或药品注册申请表上的原始编号填写，医疗器械注册检验不填。

受理号或申请编号：药品注册检验应填项目，按照注册检验通知书、或药品注册申请表上的申请编号填写，医疗器械注册检验不填。

检验目的：按注册申请分类及申请事项填写，详见“检验目的填写要点说明”。检验依据：根据所提供的检验用标准的特性填写。“申报标准”或“申报规程”指申请人自行拟订的标准；“审定标准”或“审定规程”指经国家局审定后用于临床研究用药品检验的标准等；“拟订进口注册标准”指由药检所拟订待国家局批准的进口注册标准；“拟订转正标准” 指由药检所拟订待国家局批准的转正标准；“试行标准”指经国家局批准的尚未转正的企业标准，并需填写批准的标准号；其他如注册标准、国家标准等需填写标准号、版本号，等等。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并可在备注栏填写具体项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。

包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶）、100片/瓶（塑料瓶），等等。规格*：指送检样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。剂型/型号：药品剂型应按中国药典或其他标准规范的剂型名称填写。医疗器械应按拟申报的型号填写，且必须与送检样品型号相符。

批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号，编号较多时可在备注中写出，或在申请函中列出清单，且必须与样品标签一致。

检品数量：填写实际签封、送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。特殊情况送样量不足三倍的，应在备注中注明放弃申请复验的权利。

有效期至*：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。

注册申请人地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写注册申请人（机构）的联系方式，注册申请人地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。

供样单位（送样/抽样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写抽样、送样单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。所附资料：按实际所附资料填写，申报资料只填编号即可。

付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款及领取报告书单位的相关信息，要求逐项填写。填写内容应能保证及时取得联系。送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。

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-------------------送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期。

备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。如特殊储存条件，要求检验的项目，送样量不足三倍放弃复验申请权利的声明，等等。

标有*号的项目要求为样品标签上的基本内容。需要特殊保存条件的应在样品标签上注明。

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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

检验申请表（监督检验）填写说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

检品通用名称*：系指送检样品注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。

生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品的生产（或配制）单位，产地指送检中药材样品的产地。被抽样单位：指被抽取药品、医疗器械等产品的机构名称。

被抽样单位属性：按被抽样单位的实际情况，填写为生产单位，或经营单位，或使用单位。评价性抽验必须注明被抽样单位属性。供样单位（委托/抽样单位）：属抽样的送检填抽样单位；非抽样的送检填写实际送样单位。检验目的：按抽样送检任务的性质填写。详见“检验目的填写要点说明”。

检验依据：根据送检样品执行的检验标准填写。如国家标准需填写标准号或版本号等。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并可在备注栏中填写具体项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。

包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。规格*：指送检样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。剂型/型号：药品剂型按中国药典或其它标准规范的剂型名称填写。医疗器械按标签注明的型号填写。

批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。编号较多时可在备注中写出，或在附页列出清单，且必须与样品标签一致。

检品数量：填写实际抽样签封或送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。特殊情况送样量不足三倍的，应在备注中注明放弃申请复验的权利。

有效期至*：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。签封数量（批批检）：生物制品批批检需填写此项。

被抽样单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写被抽样单位的联系方式，单位地址、邮编、电话、传真，e-mail选填。

供样单位（委托/抽样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写抽样、委托单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。所附资料：按实际所附资料填写。

付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并领取报告书单位相关信息，要求逐项填写。除由中检所组织的国家计划抽验不需填写此项外，其他抽验，如生物制品批批检、日常监督抽验等应填写付款单位。填写内容应保证能随时取得联系。

送/抽样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。受中检所委托进行的抽样可填写抽样或办理邮寄的人员姓名。

填表日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或邮寄计划抽验等样品的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。

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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

检验申请表（复验）填写说明

受理号：为我所药检处、器检处受理复验申请后给予的编号。申请单位不填写。

检品编号： 此项为中检所接收复验样品登记后，收检办给予的唯一性标识。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询检验进度。

申请复验单位名称、地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写申请复验单位的全称及联系方式，单位名称、地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。申请复验单位经办人：填写到中检所办理复验申请手续的经办人。

申请复验日期：填写向中检所提出复验申请的日期。

申请复验样品名称*：应按样品标签分别填写通用名称，或英文名称，以及商品名称；申请复验经办人可按原检验报告书填写。

批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。填写的批号或编号应与样品标签一致。申请复验经办人可按原检验报告书填写。规格*：指复验样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。申请复验经办人可按原检验报告书填写。

剂型/型号*：药品剂型按中国药典等药品标准规范的剂型名称填写；医疗器械按样品标签填写型号。申请复验经办人可按原检验报告书填写。

包装规格*：指复验样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。申请复验经办人可按原检验报告书填写。

检品数量*：申请复验单位可不填写。收检工作人员可根据原检验单位调来留样的实际数量填写。数量单位应与包装规格相对应。

有效期至*：填写复验样品的有效期截止日期。

复验样品标示的生产或配制单位：应填写复验样品标示的生产单位或配制单位，申请复验经办人可按原检验报告书填写。

原检验报告编号：按原报告书填写编号。

原检验机构（供样单位）名称、地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写原检验单位的名称及联系方式，名称、地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。检验依据：根据申请复验样品原检验报告依据的标准填写。如国家标准需填写标准号或版本号等。申请复验项目及理由：填写申请复验的项目名称，并说明申请复验的理由（可另附页）。所附资料：按实际所附资料填写。（申请表、申请复验理由情况说明、原检验报告书，等等）。受理复验的药品检验机构名称、受理复验申请经办人、受理复验申请日期、受理复验申单位意见：申请复验单位不必填写，由受理单位填写。

付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款单位相关信息，要求逐项填写。一般应由申请复验单位预付检验费，检验结果与原检验结果不一致时，由原检验单位支付检验费给申请复验单位。填写内容应保证能随时取得联系。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。

标有*号的项目申请复验单位可按原检验报告书填写。收检工作人员可根据原检验单位调来留样的实际状况进行修改。

特别说明：该复验申请表在SDA[2003]63号附件三的基础上根据实际工作需要进行了适当修改, 申请复验单位应加盖公章后连同其他必要材料一并提交中检所相应部门办理复验申请手续。中检所相应部门受理后，调取原检验单位留样，样品到后，收检办方可正式收检登记，给予检品编号。中检所受理复验申请的具体分工如下：化学药品：药检处；医疗器械：器检处；生物制品等：收检办。详见“申请复验须知”。

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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

检验申请表（药品进口检验）填写说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

检品通用名称*：系指送检样品注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品商品名称*： 系指送检样品注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。生产单位*：指送检进口成品、半成品、原料等的生产单位。国家/地区*：指生产单位所在的国家或地区。报验单位：指申请进口该制品的法人机构。检验目的：进口检验。

检验依据*：根据送检样品执行的进口注册标准填写，需填写标准号。检验项目： 应填写“全检”。

包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。

规格：指送检样品的药品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。剂型：填写药品的剂型。

注册证号：填写进口药品注册证编号或医药产品注册证编号。批件号：填写进口批件号。合同号：填写合同号。

进口口岸：填写进口口岸名称。

通关局：填写办理通关手续的口岸（食品）药品监督管理局的名称。收货单位：填写该批进口产品的收货单位。金额：填写该批进口产品的价值。币种：填写该批进口产品的价值单位。

批号：填写药品批号，并应与样品标签一致。

检品数量：填写实际抽取送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。有效期至：填写该批进口产品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。报验总量：此项填写进口总量。

报验单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写报验单位的联系方式，单位地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。

通关局地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写通关局的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。

所附资料：按实际所附资料填写（按药品进口管理办法十三条的规定提交资料）。

付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款及领取报告书单位相关信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。

送/抽样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。或填写抽样并办理邮寄人员的姓名。（邮寄样品必须事前经我所书面同意，并将该书面文件复印件随样品资料同时邮寄我所收检办，否则不受理检验申请）。

填报日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或办理邮寄的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。

标有*号的项目应与进口注册证或医药产品注册证或进口批件相应内容一致。

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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

检验申请表（委托检验）填写说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

检品通用名称*：系指送检样品注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。

生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品标示的生产（或配制）单位，产地 指送检中药材样品的产地。

供样单位（委托单位）：填写提出检验申请并提供样品的单位名称。检验目的：填写“委托检验”，并选择项相应内容。详见“检验目的填写要点说明”。（没有选择项的请填写合同检验申请表）

检验依据：根据送检样品执行的检验标准填写。如国家标准需填写标准号或版本号等。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并可在备注栏填写具体项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。

包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），20粒/盒（铝塑板），等等。

规格：指送检样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。

剂型/型号：药品剂型按中国药典等标准规范的剂型名称填写。医疗器械按标签注明的型号填写。批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。编号较多时可在备注中写出，或在附页列出清单，且必须与样品标签一致。

检品数量：填写实际送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。特殊情况送样量不足三倍的，应在备注中注明放弃申请复验的权利。

有效期至：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。

生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。

供样单位（委托单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写委托单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。

所附资料：按实际所附资料填写（委托书、相关部门介绍信、送样通知等与样品有关的其他资料）。付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款及领取报告书单位必要信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。

送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名，或抽样并办理邮寄人员的姓名。（邮寄样品必须事前经我所书面同意，并将该书面文件复印件随样品资料同时邮寄我所收检办，否则不受理检验申请）。

送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或邮寄样品日期。

备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。如特殊储存条件，要求检验的项目，送样量不足三倍放弃复验申请权利的声明，等等。

标有*号的项目要求为样品标签上的基本内容。需要特殊保存条件的应在样品标签上注明。

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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

检验申请表（合同检验）

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

检品通用名称*：系指送检样品的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。

生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品的生产（或配制）单位，产地 指送检中药材样品的产地。供样单位（送样单位）：填写提出检验申请并提供样品的单位名称。检验目的：填写“合同检验”。详见“检验目的填写要点说明”。

检验依据：根据送检样品执行的检验标准填写，如国家标准需填写标准号或版本号等。如属非标方法，可填写“约定方法”。

检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并应在备注拦填写要求检验的项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。非标方法必须填写具体项目。

包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。

规格：指送检样品药品或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。

剂型/型号：药品填写剂型，医疗器械填写型号。

批号/编号：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。填写的批号或编号应与样品标签一致。检品数量：填写实际送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。有效期至：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。

生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。

供样单位（送样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写送样单位联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应能保证及时取得联系。所附资料：按实际所附资料填写，或选择相应内容。

付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并接收报告书单位的相关信息，要求逐项填写。填写内容应能保证及时取得联系。

送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名，或办理邮寄人员的姓名。（邮寄样品必须事前经我所书面同意，并将该书面文件复印件随样品资料同时邮寄我所，否则不接受检验申请）。送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或邮寄样品的日期。

备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。如部分检验的具体项目名称。如特殊储存条件，送样量不足三倍放弃复验申请权利的声明，等等。

标有*号的项目要求为样品标签上的基本内容。需要特殊保存条件的应在样品标签上注明。

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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

生物制品批签发申请表填写说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

制品名称*：填写申请批签发制品注册的通用名称及英文名称，必须与送检样品标签名称一致。商品名*： 填写申请批签发制品的注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。申报单位：填写申请批签发的单位名称。

生产单位*：填写生产批签发制品的单位名称，并应与样品标签一致。产地：填写生产批签发制品的企业所在地的国家或地区（主要指进口制品）。

药品批准文号/进口药品注册证号/医药产品注册证号：填写批签发制品的药品批准文号，或进口药品注册证号，或医药产品注册证号。

送审项目：按实际情况分别在相应栏目后划√。分别选择“记录摘要”、“全套制检记录”、“检品及相应制检记录摘要”、“检品及相应全套制检记录摘要”。

批号*：填写申请批签发制品的批号，并应与样品标签一致。批量/进口量：填写生产批签发制品的批量或进口的数量。

生产日期*：填写生产批签发制品的日期，并应与样品标签一致。

有效期至*：填写申请批签发制品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。检品量：填写抽取的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；只检验部分项目的填写“部分检验”, 并应在备注栏填写具体检验项目。只检单项的填写项目名称。规格：填写申请批签发制品注册的药品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。

剂型：填写申请批签发制品注册的剂型名称。并应按中国药典等药品标准规范的剂型名填写。包装规格：指申请批签发制品最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料等内容的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。

企业自检结果：填写该制品生产企业出厂检验结果。稀释液情况：填写“ 稀释液规格”、“稀释液批号”、“稀释液有效期至”。报验方式：分别选择送审（检）或邮寄方式。申请日期:填写申请批签发的日期 企业负责人(或授权人)签字、（公章）：由生产单位或申报单位法人或授权人签字，并加盖单位公章。

生产单位地址、邮编、电话、传真：填写生产单位的联系方式。

申报单位地址、邮编、电话、传真：填写申报单位的联系方式，此项必填。填写内容应保证能随时取得联系。

备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。

说明：有选择内容的项目请在“[ ]”内划“√”；每张申请表只填写一个批号的内容。

中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

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检验申请表（实验动物及相关检品）填表说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。检品名称：填写实验动物及相关检品的名称。

生产单位/ 产地：填写实验动物及相关检品的生产单位或产地。供样单位：填写申请实验动物及相关检品检验并提供样品的单位。检验目的：按实际送检目的填写。详见“检验目的填写要点说明”。检验项目：填写要求检验的具体项目名称。检验依据：填写检验依据（标准）名称及编号。动物品种：填写送检动物或相关检品来源的动物品种。动物品系：填写送检动物或相关检品来源的动物品系。动物等级：填写送检动物或相关检品来源的动物等级。动物年龄：填写送检动物或相关检品来源的动物年龄。包装：记录送检样品的包装形式及状态。批号/编号：填写送检样品的批号或编号。数量：填写送检动物及相关检品的数量。

生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。

供样单位（送样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写送样单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。所附资料：按实际所附资料填写（申请函原件、合同书复印件等）。

付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并接收报告书单位相关信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。

送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名，或办理邮寄人员的姓名。送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。

中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所

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-------------------检验申请表（菌种、毒种、细胞类检品）填写说明

检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。

检品名称：填写菌种、毒种、细胞类检品的名称，应与标签一致。样品来源（生产单位）：填写菌种、细胞类检品的来源，应与标签一致。供样单位：填写申请菌种、毒种、细胞类检品检验并提供样品的单位。检验目的：按实际送检目的填写。详见“检验目的填写要点说明”。检验项目：填写要求检定的项目。

检验依据：填写检验依据的标准、技术资料等名称。

检品状态（包装）：填写送检菌种、毒种、细胞样品的状态，如液状（培养液）、固状（培养基）、冻干或液氮冻存，等等；包装如塑料瓶，玻璃瓶，安瓶，西林瓶，等等。品系/种类：填写送检菌种、毒种、细胞样品的品系/种类，应与标签一致。包装规格：填写送检菌种、毒种、细胞样品的最小包装单元的样品数量。

菌号/代次/批号/编号：填写送检菌种、毒种、细胞的菌号，或代次，或批号，或编号。应与标签一致

检品数量：填写送检菌种、毒种、细胞样品的数量，数量单位应与包装规格单位一致。生产（或制备）日期：填写送检菌种、毒种、细胞样品的制备日期，或传代日期，或复苏日期，等等。应与标签一致。

生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。

供样单位（送样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写送样单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。

所附资料：按实际所附资料填写，如申请函原件、合同书复印件、检验依据等其他有关资料。付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并接收报告书单位相关信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。

11.用文件实现C程序运行结果的接收 篇十一

1.1 fprintf（）函数

键盘、显示器、打印机、磁盘驱动器等逻辑设备，其输入输出都可以通过文件管理的方法来完成。而在编程时使用最多的要算是磁盘文件，为管理磁盘文件，Turbo C2.0提供了若干文件操作函数，其中一类称做标准文件函数，这是ANSI标准定义的函数，文件的顺序写函数fprintf()就属于这一类，其头部格式如下:

int fprintf(FILE觹stream,char觹format,);

函数的返回值为整型量。是实际写入文件中的字符个数(字节数)。如果写错误，则返回一个负数，fprintf()函数中格式化的规定与printf()函数相同，所不同的只是fprintf()函数是向文件中写入。而printf()是向屏幕输出。

1.2用fprintf()函数实现魔方阵矩阵的收集

1.2.1魔方阵

所谓魔方阵是指这样的方阵:它的阶是奇数,它的每一行、每一列和对角线之和均相等。输入n,要求打印由自然数1到n觹n的自然数构成的魔方阵(n为奇数)。

例如,当n=3时,魔方阵为:

1.2.2魔方阵生成算法

奇数阶魔方阵的生成方法如下:

(1)第一个位置在第一行正中。

(2)新位置应当处于最近一个插入位置右上方,但如右上方位置已超出方阵上边界,则新位置取应选列的最下一个位置,如超出右边界则新位置取应选行的最左一个位置。

(3)若上一个插入元素为N的整倍数,则选下面一行同列上的位置为新位置。

1.2.3魔方阵生成程序及所在文件

(1)生成程序清单

(2)接收文件。接收文件为程序同目录下的文本文件mofangzhen.txt,当n=5时获得的魔方阵如下:

1.3用fprintf()函数实现汉诺塔问题操作步骤的收集

1.3.1汉诺塔

一块板上有三根针:A,B,C。A针上套有64个大小不等的圆盘,大的在下,小的在上。要把这64个圆盘从A针移动到C针上,每次只能移动一个圆盘,移动可以借助B针进行。但在任何时候,任何针上的圆盘都必须保持大盘在下,小盘在上。求移动的步骤。例如当初始状态有三个盘子时,移动步骤如下:(1)A-->C;(2)A-->B;(3)C-->B;(4)A-->C;(5)B-->A;(6)B-->C;(7)A-->C。

1.3.2解决汉诺塔问题的算法

用递归算法:若有一个盘子,只需将盘子从A针移到C针,否则若有n(>1)个盘子,则先把A上面n-1个盘子借助C针移到B针,再把A上第n个盘子直接移到C针,最后将B针上的n-1个盘子借助A针移到C针。

1.3.3解决汉诺塔问题的程序及步骤接收文件

(1)程序清单

(2)步骤接收文件。接收文件为程序同目录下的文本文件hanoi.txt,多盘状态步骤过多,此处不再列举。

2 结束语

本文对文件标准写入函数fprint()进行了介绍并结合实例应用，获得了重要程序结果的接收方法，较好地方便了C程序的应用。

摘要：C程序的运行结果就是现实问题的解决方案,把它记录到文件中,必要时还需打印输出。本文通过C语言提供的文件操作实现了基本程序运行结果的收集。

关键词：文件操作函数,魔方阵,汉诺塔

参考文献

[1]游祖元,唐明灯.C程序设计教程[M].湖南:湖南教育出版社,2008-05.

12.新产品开发流程程序文件 篇十二

1.11.21.31.42 职责

2.1

2.2

2.3研究所研发组负责新产品的开发。研究所分析组和策略组负责对新产品风险进行预估和策略的制定。公司高层管理会负责对新产品创意的商业可行性报告进行审批。为规范新产品研发工作，提高新产品开发的效率和有效性，特制定本程序。本程序文件适用于武汉中正化工设备有限公司的新产品开发工作。本程序文件由武汉中正化工设备有限公司制定，其解释权及修改权属于。本程序文件从年月日起执行。新产品开发流程

3.1 研究所研发组负责新创意的产生。新产品创意来源有内部来源和外部来源。内部来源有：调研开发部门，营销部门，有经验的公司主管人员和公司员工的建议；外部来源有：顾客，合作伙伴，政策法规的变化，竞争对手，国外同行业先进产品和理论研究或其他外部的技术进步。

研发组根据国家政策和公司相关政策进行创意的筛选，去除不符合现行法规、客户需求以及公司财力无法承担的新方案。

研发组对筛选出来的产品进行商业分析并撰写《商业可行性报告》。商业分析的方法是市场调研、预测和以下一种或多种财务方法：成本与销售额预测，现金流量贴现分析，投资回报分析。

研究所分析组对筛选出来的产品进行风险分析和预估。

研发组将《商业可行性报告》交由公司高层管理会讨论审批，对于审批通过的产品，研究所策略组制定相应的风险政策。

研究所研发组将审批通过的新产品创意进行开发，将其转化为产品或服务。研究所研发组将产品或服务方案移交市场部，市场部进行市场推广策划活动 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7记录

4.14.2 《商业可行性报告》 《产品方案》

新产品推广流程程序文件

目的及适用范围 1.1 1.2 1.3 1.4

2职责 2.1 2.2 2.3

3市场部负责产品推广策略和大规模推广计划的制定。业务部门或试销专门组织负责试销。

公司高层管理会负责对新产品测试报告进行审批。

为系统地、高效地进行新产品推广，在竞争对手推出或模仿之前迅速打开市场，特制定本程序。

本程序文件适用于武汉中正化工设备有限公司的新产品推广活动。

本程序文件由武汉中正化工设备有限公司制定，其解释权及修改权属于。本程序文件从年月日起执行。

新产品推广流程 3.1 3.2 3.3 3.4市场部策划组接到研究所研发组开发的新产品方案后，进行产品营销策略制定。营销策略包括：产品价格，广告与促销，分销渠道等。

策划组制定《新产品测试计划》，选择特定的区域，时间/时机，选择特定的业务部门或试销专门组织负责试销。

相关业务部门或试销专门组织根据市场部策划组的测试计划进行推广销售（具体参见《测试计划实施流程》）。业务部门收集测试结果并反馈给市场部策划组，市场部策划组和研究所门一起对措施结果和风险进行分析研究，市场部策划组根据相关措施结果和分析撰写《新产品测试报告》并交公司高层管理会审批。

高层管理会认为产品不能适应市场要求应该终止计划，则市场部策划组将相关资料备案存档并通知CRRM研发组；如果高层管理会认为产品的测试计划应该再改善，则策划组进行测试计划调整，业务部门按照调整后的计划进行销售；如果高层管理会认可新产品的测试结果，则新产品进入大规模推广阶段。

市场部策划组制定《产品大规模推广计划》并送交相关业务部门进行大规模销售，进入《结果评估及反馈流程》。

3.53.6 4

相关文件 4.1《测试计划实施流程》记录 5.1 5.2 5.3《新产品测试计划》 《新产品测试报告》 《产品大规模推广计划》

目的及适用范围 1.1 1.2 1.3 1.4

2职责 2.1 2.2 2.3 3

业务部门负责新产品大规模推广销售结果数据的收集。

市场部组织相关业务部门和研究所进行产品销售结果的评估和销售策略的更改。公司高层管理会负责对更改的销售策略进行审批。

为系统地、高效地对新产品大规模推广结果进行跟踪，保证新产品被市场迅速接受。本程序文件适用于武汉中正化工设备有限公司的新产品大规模推广结果的评估反馈活动。

本程序文件由武汉中正化工设备有限公司制定，其解释权及修改权属于。

本程序文件从年月日起执行。

结果评估及反馈流程 3.1 3.2 3.3 3.4在一定的时间内（一般为3月到6月）相关业务部门收集大规模销售数据并反馈给市场部策划组。

策划组对数据进行分析，并组织相关业务部门、研究所一起进行销售结果的评估，并随市场的变化和要求改进销售推广策略。

策划组将改进的销售推广策略交由高层管理会审批，审批没有通过的，重新调整销售策略；审批通过后策划组和相关业务部门相应调整销售计划。业务部门根据调整的销售计划进行销售。相关文件 4.1无

记录 5.1

《销售结果评估报告》

1.目的及适用范围

1.1 1.2 1.3 1.4

2职责 2.1 2.2

3市场部策划主管负责新产品测试计划的制定。相关业务部门负责进行新产品的试销和结果反馈。为系统地、高效地落实新产品测试计划，特制定本程序。

本程序文件适用于武汉中正化工设备有限公司的新产品的测试计划实施活动。本程序文件由武汉中正化工设备有限公司制定，其解释权及修改权属于。

本程序文件从年月日起执行。

测试计划实施流程 3.1 3.2 3.3

市场部策划组制定新产品测试计划并移交相关业务部门或专门的试销小组。相关业务部门或专门的试销小组根据测试计划，进行人员及场地的准备。相关业务部门或专门的试销小组在人员与场地等备齐后，按照测试计划进行销售并定期整理销售结果。相关文件 4.1

无

记录 5.1