药厂实习自我鉴定报告

药厂实习自我鉴定报告（精选8篇）

1.药厂实习自我鉴定报告 篇一

通过这次实践，我们发现，毕业的大学生与合格的企业员工相差甚远。且不谈技术上从理论到现实的差别，或者是与人的交往能力的差距，光是大学生需要进行的角色转变就已经相当大了。

从学校走向社会，从教室走向工作岗位，由学生变成员工，无论生活方式，还是生活环境;无论是思维方式，还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适应企业。在实践过程中，我们通过和员工的交谈，再加上伏女士的点拨，以及各自的观察，总结出了下面几条。要想成功的从学生变为员工，至少要做到以下几点：

第一，由“是什么”转变为“做什么”

校园里的学生更喜欢探究了解事物的本质，非要弄出一番道理才知足;但企业里更注重的是以实践为前提，可行性与成本效益一旦作出合理评估，即可采取行动。换句话说，校园型思考喜欢冠以抽象的概念，而企业工作者更侧重做什么，从何时做，何处做，并如何达到最佳效果。一句话：学生喜欢抽象具体，但员工需要具体抽象。

第二，由“别人提出问题”转变为“自己发现问题”

同时，作为名牌院校出身的我们，更要尤其注重：要正确看待自己、正确看待社会，正确处理个人理想、个人利益和社会需要的关系，这样才能既可充分施展个人才华，又为社会所接受并欢迎。

三、总结

总之，我们在本次对xx省xx药业的社会实践活动过程中，检验了自身的能力，并在与企业中的员工甚至治理阶层的比较中，明显的发现了自身经验严重不足，观察问题、分析问题、解决问题的能力严重不够等等问题。我们也通过这次社会实践开阔了视野，接触了社会现实，在社会这个大舞台上感受和体验了许多书本上学不到的东西。

社会实践中大学生熟悉自我、完善自我与熟悉社会、服务社会之间的关系是密不可分的，也是相辅相成的。树木要成材，不是在温室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精华，经受风霜雨雪考验。大学生要成才，不应只是在大学这座象牙塔里“风声，雨声，读书声，声声入耳”，而应在社会这个广阔天地里自我历练，作到“家事，国事，天下事，事事关心”，真正在熟悉自我、完善自我、熟悉社会、服务社会的社会实践中成长为社会英才。只有熟悉了自我，完善了自我，才能更好地熟悉社会，服务社会;只有在熟悉社会、服务社会的过程里才能更好地熟悉自我、完善自我

2.药厂实习报告 篇二

中国网络大学

CHINESE NETWORK UNIVERSITY

实习报 告

院系名称：

专

业：

学生姓名：

论文资源网

学

号：

123456789

指导老师：

中国网络大学教务处制 2016 年 03 月 30 日

药厂实习报告

第 2 页 实习时间：7.5-7.18

实习地点：千金大药房；湖南中医药大学模拟药厂；湖南华日制药有限公司；楚天科技股份有限公司；湖南泓春制药有限公司：湖南万禾园辐照技术有限公司；湖南迪诺制药有限公司；湖南省药物安全评价研究中心。

目录

一、实习目的……………3 二、实习要求………………………3 三、实习安排…………………5 四、实习内容………………6 五、实习心得………………………36

一．实习目的 第 3 页 认识实习是我们大学学习很重要的实践环节，也是制药工程专业一个很重要的实践环节。它不仅让我们学到了很多课堂上根本就学不到的知识，还使我们开阔了视野，增长了很多关于制药工业的知识，为我们以后更好的把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。通过认识实习使我们更深入的接触专业知识，了解一个制药厂的生产环境，了解生产过程与工艺流程，使我们对制药工程专业有更深刻的认识，并真正地把实践与理论有效地相结合。

认识实习环节是整个教学计划的重要组成部分，我们可以通过认识实习，了解参观地点的产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，了解药物的研发与工业生产过程，建立对制药工程与工业的感性认识。通过对制药工业的接触，使我们学习和了解药品批量生产的全过程以及生产组织管理和药用植物野外采集等知识，加深我们对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性。

二．实习要求

在实习动员和实习准备阶段，划分实习小组，实行组长负责制，点名查到，并报告带队老师，带队老师给我们提出了一些要求，如下：

1）

通过本次实习，进一步加强组织纪律教育，学生在实习间严格遵守厂规厂纪，自觉服从工厂和带队老师的领导。

2）通过本次实习，虚心向工人和技术人员学习，注意搞好厂校关系。

3）通过本次实习，接受一次文明生产和安全教育。

4）实习团队应发挥团队友爱，互相帮助，克服困难，努力钻研等优良作风，以保证实习的顺利进行。

2、学习认识方面

1）通过实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点。

2）了解化学药品制备生产过程的物理、化学、供物料输送的特点，由原料生产为化学品的而基本步骤。

3）了解制药企业所用的机器设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。

4）了解和实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。

第 4 页 5）熟悉实习车间生产的有关安全知识。

6）对实习产品生产现状和发展有所了解。

3.实习报告要求

实习情况简介，产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，实习的收获体会 4.实习日记要求

在去参观前，提前预习要参观的企业，了解企业主要生产的产品，产品种类剂型，查找相关资料，了解生产的工艺流程以及是否有改进，有创新。日记要按照安排的日期，每参观完一处，将自己记录的情况进行总结，主要包括实习情况简介，产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，实习的体会于心得，第 5 页

三．实习安排

时间（2015）

任务 地点 7.5（星期天）

实习准备

7.6（星期一）

实习动员、实习保密及安全教育 新校区 7.7（星期二）

参观老百姓大药房 老百姓大药房 7.8（星期三）

参观湖南中医药大学模拟药厂（片剂、颗粒剂、水针）

湖南中医药大学 7.9（星期四）

湖南华日制药有限公司认识实习（原料药、药用敷料）

湖南省宁乡经济技术开发区 7.10（星期五）

楚天科技股份有限公司认识实习（制药设备、洗灌封联动设备）

湖南省宁乡经济技术开发区 7.11（星期六）

7.12（星期日）

7.13（星期一）

（湖南泓春制药有限公司认识实习（注射制剂）

湖南省浏阳生物医药园 7.14（星期二）

湖南农科院辐照技术有限公司认识实习

（灭菌技术）（万禾园）

湖南省浏阳生物医药园 7.15（星期三）

湖南迪诺制药有限公司认识实习（原料药、固体制剂、口服液）

湖南省浏阳生物医药园 7.16（星期四）

湖南省药物安全评价研究中心动物实验中心认识实习（动物安全性评价手段）

湖南省浏阳生物医药园 7.17（星期五）

实习总结 新校区 7.18（星期六）

返校

第 6 页

四..实习内容 千金大药房

1.地点简介：

湖南千金大药房连锁有限公司是上市公司——株洲千金药业股份有限公司，（股份代码：SH-600479）投资控股的药品零售连锁企业，公司成立于 2001年 3 月，总部位于湖南省长沙市，是湖南省最早通过国家药监局 GSP 认证的药品零售商之一，综合实力居省内同行前列，公司现有门店 300 余家，分布在长沙，株洲，湘潭，郴州，益阳等地，其中近半数门店分布在长沙商业主街以及社区，并深入到县城和乡镇，形成了市县乡的三级战略，公司按照国家相关的“统一采购，统一配送，统一质量管理，统一服务规范，统一联网信息系统管理，统一品牌标识”的“六个统一”原则规范管理和发展连锁。

2.药品知识

药房陈列几大原则：分类分区的原则；易见易取原则；满陈列原则；先进先出原则；关联性原则；同一品牌垂直陈列原则；主辅结合陈列原则；季节性陈列原则；分类分区陈列的原则。药品与非药品分开陈列，处方药与 OTC 药品分开陈列，特殊药品，按国家规定存放，危险品不陈列，如需要陈列时，只能用陈列空包装，拆零药品，集中存放拆零专柜，保留包装标签。中药饮片，装斗前需复核，不得错斗，串斗。

3.药品分类：

药品按照用途分类包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

按管理要求分类课分为处方药和非处方药。药物作为维护人类健康的特殊物

第 7 页 品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。处方药（RX）就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药（OTC）是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称 OTC 药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

4.执业药师认证 执业药师也称药剂师，或称药师，是负责提供药物知识及药事服务的专业技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。

湖南中医药大学模拟药厂（片剂，颗粒剂，水针）

1.地点简介：

湖南中医药大学位于中国历史文化名城湖南省省会长沙市。它是一所以教学为主体，集科研、医疗、校办产业综合发展的高等中医药学府。该校以本科教育为主，具有完整高等教育办学层次和多个学科门类、多种办学形式，为湖南省重点本科高校。湖南中医药大学现有含浦、东塘 2 个校区，总占地面积 1265 亩，第 8 页 校舍建筑面积 38 万平方米。现有 3 所直属附属医院，9 所非直属附属医院，2个校办合资企业。学校下设 16 个学院（部）、16 个研究中心（所）。学校现有学生总人数 31070 人，其中研究生 1594 人、全日制本科生 17319 人、专科生 593人、成人学历教育学生 11471 人、留学生 93 人。学校图书馆藏书 108.6 万册，线装古籍 2.5 万余册。拥有教学科研仪器设备总值 1.3 亿元，有多媒体教室 165间，建成了先进的校园网络和多媒体教学、教室监控、教学广播、会议视频、屏蔽系统。

2.产品简介 片剂：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。

颗粒剂：颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂，若粒径在 105－500 微米范围内，又称为细粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。

注射剂：注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

3.制药设备 1）GMP 认证：GMP 是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 缩写，中文含义是“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将 GMP 定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于 1975 年 11 月正式公布 GMP 标准。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP 要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

第 9 页 2）设备分类：根据国家、行业标准，按照制药设备产品基本属性课分为八大类：

原料药设备及机械：实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。

制剂机械：将药物制成各种剂型的机械与设备。

药用粉碎机械：用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。

饮片机械：对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。

制药用水设备：采用各种方法制取制药用水的设备。

药品包装机械：完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。

药用检测设备：检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。

其他制药机械及设备：执行非主要制药工序的有关机械与设备。

3）设备简介（1)喷雾干燥机:喷雾干燥机是一种可以同时完成干燥和造粒的装置。按工艺要求可以调节料液泵的压力、流量、喷孔的大小，得到所需的按一定大小比例的球形颗粒。喷雾干燥机为连续式常压干燥器的一种。用特殊设备将液料喷成雾状，使其与热空气接触而被干燥。用于干燥有些热敏性的液体、悬浮液和粘滞液体，如牛奶、蛋、单宁和药物等。也用于干燥燃料、中间体、肥皂粉和无机盐等。

工作原理：空气经过滤和加热，进入干燥器顶部空气分配器，热空气呈螺旋状均匀地进入干燥室。料液经塔体顶部的高速离心雾化器，(旋转)喷雾成极细微的雾状液珠，与热空气并流接触在极短的时间内可干燥为成品。成品连续地由干燥塔底部和旋风分离器中输出，废气由引风机排空。

(2）超临界流体（CO2）萃取装置:超临界流体萃取（SFE，简称超临界萃取）是一种将超临界流体作为萃取剂，把一种成分（萃取物）从混合物（基质）中分离出来的技术。二氧化碳（CO2）是最常用的超临界流体。

工作原理：超临界流体萃取分离过程的原理是超临界流体对脂肪酸、植物碱、醚类、酮类、甘油酯等具有特殊溶解作用，利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态

第 10 页 下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然，对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的，但可以控制条件得到最佳比例的混合成分，然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体，被萃取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的，所以超临界流体萃取过程是由萃取和分离组合而成的。

(3）闪式浓缩器:闪式浓缩器是根据气体液化的速度与温度，压力和表面积的关系，通过全新巧妙设计，将各种因素达到最佳配合。从而形成了真空直流，连续进液，瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。本产品采用连续定量进液尤宜于大量溶液的浓缩，加热温度和进液速度可自由设定，受热时间极短，从进入加热系统到浓缩完毕脱离加热系统最多仅 15 秒。有效保护热敏性有效成分不会受热破坏，浓缩效率和溶剂回收效率较传统浓缩设备高出数倍，并且操作简便，得心应手。

(4）铝塑泡罩包装机:铝塑泡罩包装机是专为小型药厂、保健品厂、食品厂、医院制剂室等设计生产的。铝塑泡罩包装机主要用于包装胶囊、片剂、胶丸、栓剂、奶片、糖果、小五金等固状药品和食品。

(5)旋转蒸发仪:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

(6)颗粒自动包装机:颗粒自动包装机自动完成计量、制袋、充填、封合、打印批号、切断及计数等全部工作；自动完成细颗粒类物料的包装。颗粒类自动包装机主要用于包装如下产品或类似产品：颗粒类药品、糖、咖啡、果珍、茶、味精、盐、种子等细颗粒物。

第 11 页 湖南华日制药有限公司 1.地点简介：

湖南华日制药有限公司是湖南银海石油化工有限公司控股的拥有独立法人资格的子公司。制药厂成立初期以研制生产柠檬酸钠起步，另有医药黄凡士林生产线，以及软膏、皮肤科用药等生产设备。致力开发柠檬酸系列产品——柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾（原料药），取得了较好的效果，列当时全国同行业最好水平，产品质量荣获省优产品。生产经营范围：抗生素片剂、维生素片剂、抗炎激素片剂、消毒防腐药膏、皮肤科用药制剂、抗感染片剂、黄、白凡士林、刹车油、医用柠檬酸钾、柠檬酸钠。

2.产品简介 1）药用辅料：药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药物一定剂型。而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系，其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂先进性的基础。

2）柠檬酸：柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。

(1）用于食品工业：因为柠檬酸有温和爽快的酸味，普遍用于各种饮料、汽水、葡萄酒、糖果、点心、饼干、罐头果汁、乳制品等食品的制造。在所有有机酸的市场中，柠檬酸市场占有率 70%以上，调味剂，也可用作食用油的抗氧化剂。同时改善食品的感官性状，增强食欲和促进体内钙、磷物质的消化吸收。无水柠檬酸大量用于固体饮料。

第 12 页(2)用于化工和纺织业：柠檬酸在化学技术上可作化学分析用试剂，用作实验试剂、色谱分析试剂及生化试剂；用作络合剂，掩蔽剂；用以配制缓冲溶液。采用柠檬酸或柠檬酸盐类作助洗剂，可改善洗涤产品的性能，可以迅速沉淀金属离子，防止污染物重新附着在织物上，保持洗涤必要的碱性；使污垢和灰分散和悬浮；溶料食品级柠檬酸脱色粗滤精滤真空浓缩干燥筛分脱水分离洗晶内包外包成品按比例加纯化水加活性炭硅藻土硅藻土 精滤液质量控制取样点降温结晶纯化水包材 成品取样

第 13 页 提高表面活性剂的性能，是一种优良的鳌合剂；可用作测试建筑陶瓷瓷砖的耐酸性的试剂。

(3)用于化妆品：柠檬酸属于果酸的一种，主要作用是加快角质更新，常用于乳液、乳霜、洗发精、美白用品、抗老化用品、青春痘用品等。角质的更新有助于皮肤的中黑色素的剥落，毛孔的收细，黑头的溶解等。

(4)用于杀菌：柠檬酸与 80℃温度联合作用具有良好杀灭细菌芽孢的作用，并可有效杀灭血液透析机管路中污染的细菌芽孢。享有“西餐之王”美誉的柠檬具有很强的杀菌作用，对食品卫生很有好处，再加上柠檬的清香气味，人们历来喜欢用其制作凉菜，不仅美味爽口，也能增进食欲。

(5)用于医药：在凝血酶原激活物的形成及以后的凝血过程中，必须有钙离子参加。枸橼酸根离子与钙离子能形成一种难于解离的可溶性络合物，因而降低了血中钙离子浓度，使血液凝固受阻。该品在输血或化验室血样抗凝时，用作体外抗凝药。

楚天科技股份有限公司

1.地点简介：

楚天科技股份有限公司（原为长沙楚天科技有限公司）成立于 2000 年，是一家主要从事制药装备研发、生产与销售的机电一体化高新技术企业，系湖南省小巨人计划企业、中国工业行业排头兵企业、中国优秀民营科技企业、长沙市利税大户、湖南省质量管理奖单位。楚天商标已被认定为湖南省著名商标。楚天总部位于长沙市 CBD 中心的新世纪大厦，拥有行政与销售办公场地 1 千余平方米。生产基地坐落于宁乡经开区，占地 2000 多亩。企业现有员工近2000 人，总资产2 亿元，年产值近4 亿元，连续六年被评为“长沙市利税大户”,楚天商标系中国驰名商标。

2.产品简介 1）SFS 系列预充注射器灌封机：主要用于制药厂蜂窝托盘中一次性注射器的灌装和加塞。性能特点：本机采用伺服控制系统自动完成蜂窝托盘输送、灌装、胶塞送料、装胶塞、托盘输出等工序。其机电一体化控制，运行稳定、自动化程度

第 14 页 高。采用伺服系统与气缸相结合的方式自动将注射器从蜂窝托盘取出并放回。采用伺服控制旋转陶瓷泵或金属泵灌装，其灌装精度高，调整方便。在灌针工位、胶塞输送工位、压塞杆工位配有检测系统，可以实现灌针位置、胶塞输送到位与否、压塞杆位置的在线检测。胶塞在传输过程中与药液接触部分的胶塞与底轨无摩擦，而且始终在层流的保护下，避免出现微粒以及避免被污染的风险。主要传动部件均采用伺服驱动，且在机器下部，其传动精度，定位精确，且避免对环境的污染。本机为我公司集成和延伸的各种先进技术基础上，结合现代灌装原理，设计、开发的一种无菌预充注射器灌封机可选配 ORABS 系统和灌装 CIP/SIP 系统等。本机高配时可完全符合 EU GMP 和 US FDA 等国际标准。

2）KSGF 系列卡式瓶灌封机：主要用于制药厂卡式瓶类的加塞、灌装和封口。性能特点：本机采用震荡进瓶、大拨轮间歇式真空吸瓶传送、理塞、加底塞、一次灌装、二次灌装、真空吸残留液、理盖、轧盖、剔废等工序。本机全部采用伺服电机驱动、光电气一体化控制，运行精度与自动化程度高。

3）AGFL 系列安瓿灌封机：主要用于制药厂安瓿瓶在无菌条件下的灌装和封口。性能特点：本机为多工位步进式传输系统，阳台式结构。能完成绞龙分瓶拨轮进瓶、前冲氮、灌装、后冲氮、预热、拉丝封口等工序。通用型灌封机还可用于西林瓶针剂和灌装加塞。采用 L 型灌封机，有效的实现功能分区，降低交叉污染，提高了药品生产的无菌保障水平，是无菌药品生产的发展趋势。

湖南泓春制药有限公司（注射制剂）

1.地点简介：

湖南泓春制药有限公司 公司前身为湖南天鑫药业有限公司，是一家集科研、生产、销售于一体的现代化制药生产企业。公司生产基地位于长沙国家生物产业基地----浏阳生物医药工业园，生产基地占地面积 30000 多平方米，建筑面积 10000 多平方米，先后投资一亿多元高标准建设了符合国家药品 GMP 标准的现代化厂房、实验楼、办公综合楼、机修车间、锅炉房以及职工宿舍楼等，二期计划投资 6000 万引进成套医药生产设备和技术，新建综合仓库以及西林瓶、塑料安瓿生产车间。秉承“以人为本，诚信立业”的经营服务理念，遵循“诚信、敬

第 15 页 业、协作、创新”的企业精神，公司现有小容量注射剂药品批文 58 个，进入国家基本药物目录的有 12 个品种 30 个品规的产品，进入湖南省基本药物目录的有21 个品种 44 个品规的产品，是湖南省纳入国家基本药物目录和医保药物目录品种最齐全的专业生产小容量注射剂的生产企业。

2.产品简介

我们参观了小注射剂的生产车间，玻璃安瓿和塑料安瓿的生产流程线，基本上是理瓶-洗瓶-灌装密封（无菌操作）-热处理-检漏-产品暂存-灯检包装区-产品生产线。主要设备如下：

1）KSGF 系列卡式瓶灌封机：主要用于制药厂卡式瓶类的加塞、灌装和封口。性能特点：本机采用震荡进瓶、大拨轮间歇式真空吸瓶传送、理塞、加底塞、一次灌装、二次灌装、真空吸残留液、理盖、轧盖、剔废等工序。采用伺服控制旋转陶瓷泵或金属泵灌装，其灌装精度高，调整方便。在灌针工位、胶塞输送工位、压塞杆工位配有检测系统，可以实现灌针位置、胶塞输送到位与否、压塞杆位置的在线检测。胶塞在传输过程中与药液接触部分的胶塞与底轨无摩擦，而且始终在层流的保护下，避免出现微粒以及避免被污染的风险。主要传动部件均采用伺服驱动，且在机器下部，其传动精度，定位精确，且避免对环境的污染。本机为我公司集成和延伸的各种先进技术基础上，结合现代灌装原理，设计、开发的一种无菌预充注射器灌封机可选配 ORABS 系统和灌装 CIP/SIP 系统等。本机高配时可完全符合 EU GMP 和 US FDA 等国际标准。

2）AGFL 系列安瓿灌封机：主要用于制药厂安瓿瓶在无菌条件下的灌装和封口。性能特点：本机为多工位步进式传输系统，能完成绞龙分瓶拨轮进瓶、前冲氮、灌装、后冲氮、预热、拉丝封口等工序。通用型灌封机还可用于西林瓶针剂和灌装加塞。采用 L 型灌封机，有效的实现功能分区，降低交叉污染，提高了药品生产的无菌保障水平，湖南 农科院 辐照技术有限公司（灭菌技术）

1.地点简介：

湖南农科院辐照技术有限公司依托全球领先的技术设备和辐照核心技术优

第 16 页 势，建造了集提供辐射技术服务、进行辐射加工技术研究等多用途和多种目的于一体的综合性辐照中心。由中国科学院生物物理研究所下属“北京伽玛高新技术有限公司”承接辐照中心的设计、工艺设备的加工和工艺设备的安装调试工作。公司服务范围含盖食品、玩具、水晶、珠宝着色、化妆品、化工、药品和医疗卫生用品等诸多行业，并在条件成熟时开发和研制新的辐照产品。研发队伍由辐照领域资深专家和技术工程师组成，研发实力雄厚。在农副产品辐照保藏、保鲜效果及中成药、医疗器械辐照灭菌工艺方面积累了极为丰富的研究经验和成果。

2.产品简介 辐照：辐射加工，是指将电子加速器（0.2MeV~10MeV）产生的电子线（β 射线）或放射性同位素（Cs-137 或 Co-60）产生的 γ 射线的能量转移给被辐照物质，电离辐射作用到被辐照的物质上，产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，通过控制辐射条件，而使被辐照物质的物理性能和化学组成发生变化并能使其成为人们所需要的一种新的物质，或使生物体受到不可恢复的损失和破坏，达到人们所需要的目标。这种新的加工技术称为辐射加工技术。主要应用如下：

1)工业上的应用：通过辐照，使高分子材料之间的长线形大分子之间通过一定形式的化学键连接形成网状结构，它可以使高分子之间的束缚力大大增强,进而增强材料的热稳定性，阻燃性,化学稳定性，耐滴流性,强度和耐应力开裂。辐照的方式可以有多种，比如 x 射线，高速电子流等。应用的领域主要有建筑布线、汽车用线、耐热电子线材和军工领域。

2）食品业上的应用：这是一种利用放射性元素的辐射杀菌的技术，在食品行业中一度流行。虽然这种技术杀菌效果很好，但是辐射照射如果把握不好，可能会改变食物的味道。为此，国家制定了相关标准，严格按照此剂量进行辐照，并且要求在辐照食品包装上要注明辐照字样。

优点概括为以下几点：

1．工艺简单、容易控制。

2．节约能源、加工效率高：辐照加工的能源消耗。

3．无环境污染；无化学药物残留；不损害加工产品的外观品质和内在特性。

4．加工过程中不会带入任何杂质；可带包装加工，提高效率的同时无二次污染。

5．不改变加工物质的温度，又称为冷加工。

第 17 页 辐射加工技术是一种高新技术，这种新技术与其他加工技术比较，有明显的特点：

（1）

采用的技术涉及面广，知识密集程度高，有较强的专业性质。

（2）可与国民经济各行各业相结合，渗透性强，可充分发挥辐射加工的作用。

（3）

产值增高、附加值高、社会效益好。

（4）产业市场即广泛又集中、潜力大、发展前景好。

（5）

一次性投资大。

（6）盈亏平衡点高。

湖南迪诺制药有限公司

1.地点简介：

湖南迪诺制药有限公司成立于 1997 年，前身源于湖南省医药工业研究所，是一家从事医药、原料产销一体的现代型高科技企业，公司位于长沙国家生物产业基地。公司目前拥有浏阳、长沙两个经过 GMP 认证的现代化制药基地，包括片剂、胶囊、软膏、干混悬剂、微丸、小容量注射液、化学合成原料药、口服液等十多个剂型十四条生产线。公司已形成胃肠类、皮肤类、妇科类、心脑血管类、抗生素类、健康养生类、肝胆类为主的产品组合，在全国二十多个省区建立了办事机构，具有良好的市场基础和品牌知名度。其中高科技产品“迪诺洛克”奥美拉唑肠溶胶囊已进入全国同品种的前三强，成功研发了国内独家以野生灵芝和野生蚂蚁为君药的原生中药蚁灵口服液，并拥有二十年独立知识产权。

2.产品简介 1）原料药：原料药英文名 API(Active Pharmaceutical Ingredient)。原料药在ICH Q7A中的完善定义：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。药剂的有效成分。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的医药。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。分别为：

（1)化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物如阿司匹林、咖啡因等。

第 18 页（2）天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

2）口服液：口服液是指合剂以单剂量包装者，是在汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。口服液吸收了中药注射剂的工艺特点，是将汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。

3）固体制剂：常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，在药物制剂中约占 70 %。固体制剂的共同特点是与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便；制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过生理膜、被吸收入血液循环中。固体物料的良好流动性、充填性可以保证产品的准确剂量，制粒或助流剂的加入是改善流动性、充填性的主要措施之一。

湖南省药 物安全评价研究中心

1.地点简介：

湖南省实验动物中心（湖南省药物安全评价研究中心）是 2006 年经湖南省科技厅批准成立、由长沙国家生物产业基地管委会投资建设的独立事业法人单位，是集实验动物与动物实验研究为一体的公共科研服务平台，建有湖南省唯一一家通过 SFDA GLP 认证的药物非临床安全性评价实验室。本中心位于长沙国家生物产业基地内，目前建有 5800m2 的综合实验楼和 2500m 2 实验动物楼。综合实验楼设药学实验室、分析实验室、病理实验室、临床检验实验室、细胞实验室、分子生物实验室、遗传毒理实验室、毒代实验室等，拥有液质联用仪、全自动高

第 19 页 效液相色谱仪、气相色谱仪、全自动血液生化分析仪等 150 余台（套）先进仪器设备，价值 2000 万元。动物房设施分为屏障环境动物房 800 m2 和普通环境动物房 1200 m2，可以同时饲养 50 只猴、120 条狗、1000 只大鼠、3000 只小鼠，120 只家兔。全部设施采用全封闭独立送风（全新风）排风系统，安装了温湿度、压力传感器，各个饲养室安装了 1）药学实验室简介：实验室是集药物合成设计，制剂工艺优选和质量控制研究为一体的药学研究平台，拥有核磁共振仪、全自动高效液相色谱仪、红外和紫外分光光度仪、顶空气相色谱仪、原子吸收光谱仪等50 余台先进仪器设备。研究项目按照 SFDA、FDA 和 ICH 最新药品研发技术规范开展，在整个运行过程中进行严格的质量监控。实验室已取得质量技术监督局计量认证资质（证书编号：20111181720S），目前可开展以下研究项目：

·新型活性分子、仿制药物及医药中间体等的合成设计； ·药物质量标准制定及稳定性研究； ·新剂型研究及制剂工艺优选； ·功能性保健食品及化妆品的成分分析； ·功能性保健食品及化妆品非法添加物的检测； ·功能性保健食品及化妆品卫生学检验；

第 20 页 2）GLP(Good laboratory practice of drug)药品非临床研究质量管理规范。GLP 意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性、真实性和可靠性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。GLP 是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定 GLP 的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。

五..实习收获

通过两周的认识实习，我们了解到很多东西，包括千金大药房的药品知识与销售情况，湖南中医药大学的模拟药厂和标本库，楚天的设备生产流程，泓春制药的注射制剂的生产设备与流程，万和园的辐照灭菌原理与设备，华日制药辅料生产设备及流程，迪诺制药原料药的生产设备及流程，湖南省药物安全评价研究中心动物实验中心的动物使用流程及注意事项等，这些使我受益匪浅。

1.认识实习增强理论知识 通过实地参观，了解制药厂，使我们对药品生产的各个环节和主要设备都有了一定认识，并对这几家企业有了一定的了解。它不仅让我们学到了很多课堂上根本就学不到的知识，还使我们开阔了视野，增长了很多关于制药工程的知识，使我们更深入的接触专业知识，了解一个制药厂的生产环境，了解生产过程与工艺流程，使我们对制药工程专业有更深刻的认识，为我们以后更好的把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。

2.认识实习理论联系实际，提高实践能力 实习过程中,我们自觉运用所学理论知识了解和分析实际生产过程，结合车间现有设备、管线、车间，现场学习主要常见的化工制药设备的工作原理、操作方式，产品特点和适用场合，对我们进一步学习专业课程、进行生产实习和毕业设计、将来从事产品生产科技开发、应用研究和管理等工作奠下良好基础。通过

第 21 页 实地参观与听讲解员讲解，使我们直接获取经验知识，了解药物的研发与工业生产流程，建立对制药工程与设备的感性认识，并进一步了解本专业的学习实践环节。通过接触实际生产过程，一方面，达到对所学专业的性质、内容及其在工程技术领域中的地位有一定的认识，加深对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性，另一方面，还能够巩固和加深理解课堂上所学的理论知识，让自己的理论知识更加扎实,专业技能更加突出,解决药品生产过程中新工艺、新设备、新品种的开发、放大设计、质控与优化等工程技术问题。

3.认识实习让我们认清现状，激发学习动力 制药工程是一个新兴不久的多学科交叉专业，在国内，各个学校的开设课程不完全相同，但都是学的课程多。我们参观的这几家企业，每个都有自己的特色，他们的企业文化和经营方式各不相同，但是唯一的共同点是他们都在不断地发展自己、壮大自己，争取获得更大的成功。认识到了目前药品生产企业现状与国外药品生产水平的差距，我们在实习过程中，我还查阅国外的有关制药领域的相关知识，同时，我们也看到了应有高度的社会责任感应多注重实践，多拓展学习只要的相关知识，尽力缩小国内制药与国外制药的技术差距，打破国外对高端药品的垄断，同时，加强自身的道德修养，避免危害人民健康的事件发生。

3.药厂实习报告 篇三

20XX年03月19日―20XX年03月21日

二、实习地点

xx制药有限公司

三、实习人员

xx

四、实习目的

把学校中学到的理论知识付诸实践，了解以后可能遇到的工作环境，找到比较适合自己的位置，增强自己自立自强的能力，了解本专业知识是如何在社会工作中应用的，同时对今后自己走入社会如何运用自己所学的专业知识进行工作，如何与人相处处理好人际关系等方面进行锻炼和提高。

五、实习内容

1、公司介绍、包括公司的发展历史，公司的企业文化和公司产品。

(1)江西汇仁集团创建于1992年，是一家按健康产业链拓展，产学研相结合，科工贸一体化，集成式发展的中国大型医药企业集团。总部位于历史名城江西南昌，总资产超过20亿元。

汇仁集团秉承“仁者爱人”的核心理念，走出了一条独具特色的健康产业的发展之路，企业综合经济实力快速提升，20XX年销售收入突破42亿元。跻身于江西省工业十强企业、中国工业行业排头兵企业、中国民营企业100强企业等行列。“汇仁”商标被评为“中国驰名商标”和“中国医药行业10大影响力品牌”。先后开发、投产了汇仁牌系列产品智健脑、肾宝合剂、乌鸡白凤丸以及复方鲜竹沥液等60余个产品。

(2)江中集团是中国OTC行业的领先企业，一直致力于百姓用药的品质与素质的提高，从而推进中国百姓健康水平的提升。

江中集团已经从原来的校办小厂发展成以两家上市公司为运营主体的，集医药制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业。集团以两家上市公司(江中药业和中江地产)为平台，运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。他的企业精神：江中行舟，不进则退。企业使命：让人类充分享受健康的快乐。核心文化：规则文化。目前，集团拥有包括两家上市公司在内的十余家子公司和科研中心，主导产品有江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、东青胶囊、杞浓系列果酒、焕采牌羊胎娇丸等100多种。集团在OTC类产品市场建立了自己独有的品牌特色和运营模式，江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片分别荣获“20XX百姓信赖药品品牌”，江中品牌是中国驰名商标。

(2)江西川奇药业有限公司，坐落于南昌高新技术开发区民营科技园内，占地面积100余亩，建有药品、保健品2大生产基地。

公司技术研发实力强，生产设备先进，于20XX年分别通过国家药品、保健品GMP认证，已成为目前国内极少数能在GMP净化环境下生产药品和保健食品的民营性质的高新技术企业之一。历经保健品市场十余年的风雨砥砺，公司已发展为江西省保健品行业的领先企业, 在国内拥有近二十个省级办事处，20XX多个市场销售网点。现已开发生产增强免疫力、补血、补钙、补肾、润肠、降脂、降糖、健脑、减肥、祛斑、抗衰老、排铅等门类30多个“国食健字”保健食品。公司依靠先进的技术工艺、过硬的产品质量，在市场上积累了良好口碑，部分产品已出口到美国、澳大利亚等国家。秉持打造百年川奇的品牌理想，以世人健康为天职，正在稳健、快速发展中的江西省“双高”企业――川奇药业将围绕“品质、技术、品牌、人才、营销”等管理要素，全面增强竞争实力;朝着“中西成药与保健食品两翼齐飞、产值超10亿元的大型医药集团”的战略愿景迈进。从而，让更多的合作伙伴分享企业成长带来的收益;同时也为国家创造更多的利税，为人类的健康事业做出应有的更大贡献。

2、固体车间参观

(1)了解中药提取工艺流程和药品合成工艺生产流程，车间温湿度应合理，所有设备均应满足洁净度及安全生产要求，生产人员应该经专门培训;人员进去车间前沐浴更衣，严格遵守GMP生产要求。

(2)中药提取工艺的具体流程：

洗药→切片→烘烤→煎煮→提取浓缩→喷雾干燥→合成车间合成

(3)药品合成工艺的具体流程：

指令(处方)→领料→备料→配料→粉碎→制粒→消毒细分→干燥→总混→整粒x颗粒/片剂/胶囊→糖衣→内包→外包包装。

六、实习体会与总结

4.兴达药厂实习报告 篇四

2011年6月21日，我们制药工程专业两个班的学生们踏上了桂林药厂生产实习之旅，我们班上28个同学被分到桂林兴达制药厂，剩下的18位同学分到漓江益佰制药厂。带着对桂林实习美好的展望，对制药厂神秘的猜想，我们来到了兴达制药厂。对制药企业，制药车间朦胧的认识，在实习参观中慢慢地揭晓。

桂林兴达制药企业背景简介

桂林兴达制药企业于1998年建成投资，是原中国核工业总公司的重点企业，总投资3000余万元人民币，总资产5600万元。是一家以生产植物提取物为主的专业制药企业，年生产银杏叶提取物30吨，生产加工其它植物原料3000—4000吨。技术力量雄厚，产品质量稳定、优良、属广西区 “高新技术企业”，是目前国内植物(中药)提取行业最具规模的厂家之一。

企业坚持以市场为导向，以产品为纽带，以管理为基础，以效益为中心，以建立现代企业制度为目的，逐步建立了适应市场发展需求的管理体制。厂日平均生产(加工)普通植物(中药)原科120吨；生产单味植物(中药)提取物、复方植物(中药)提取、植物(中药)纯化提取物三大类品种30余种。其中，银杏叶提取物、罗汉果提取物等品种优势明显。产品严格按照GMP标准生产，质量稳定、可靠，在国内外市场有较高的声誉。2004年，我厂提取车间和制剂车间顺利通过GMP认证，目前有片剂、胶囊剂、颗粒剂三个剂型的成药生产车间。

以上是企业主页的企业介绍，我们去了三个车间部门:提取车间、制剂车间、质检部门。下面分别总结介绍在这几个部门实习参观所收获的感想。

（1）提取车间中药提取工序介绍直接

提取车间生产的中药提取物有银杏叶提取物、罗汉果提取物、绿茶、甜茶和桑叶提取物，其中以罗汉果和银杏叶提取物为主，最终的中间产品是中药粉状物。它的提取工艺流程大致是这样：原材料的预处理---加入多功能提取罐中提取---真空浓缩---加入辅料喷雾干燥---中间产品。

a.提取提取浓缩车间设有三层，一层放置浓缩设备如三效浓缩罐和普通浓缩罐，一层楼顶镶嵌着提取罐，采用蒸汽蒸煮提取，乍一看提取罐上面的装置或管道，密密麻麻让人眼花缭乱，不过不能慌，先通过自己简单的分析，有什么不懂就问车间的操作工人们，他们大都很热心地解答你的问题。物料是从底楼进过物料电梯输送到三楼，提取罐上面有一个物料输送口，是有点倾斜的，当时就在考虑为什么不是直立的，这样容易投物料，我猜输送口倾斜为了防止蒸汽泄漏伤到人吧。提取罐最中间是个减速搅拌器，用来搅拌罐中的物料以便于提取。上面有水蒸汽管道、乙醇蒸汽管道、循环水管道等等，管道上面用不同颜色标注，例如循环水管道是用绿色箭头表示。

b.浓缩提取以后的料液由管道直接输送到浓缩罐进行浓缩，还有

中间储罐用来暂时储存多余的提取药液。浓缩设备最有特色的是三效浓缩机，有三台大型的浓缩设备联通而成，里面的工作原理是真空浓缩，如果提取液是乙醇，还要进一步进行回收利用，所以紧连浓缩罐的是两个冷却高塔，用来冷却回收，如果是水蒸汽可以通过冷却后直接排放。浓缩以后所得产浓缩液。

C.喷雾干燥 浓缩液需要进一步干燥才能够成为干膏，兴达药厂的干燥房是另外设的，因为干燥之后的物料输送要在要求为30万级的洁净区内。干燥设备塔占用面积较大，有两层车间楼那么高。干燥设备的简介：喷雾干燥塔前设置有杀菌装置，对药液进行杀菌处理，在供液罐与喷雾干燥台的连接管路上设置有供液泵，并在工业泵后连一回转到供液管的管路，在干燥风的热风管路上设有粗效的空气过滤器、空气加热器和精密空气过滤器；用于收集产品的旋风分离器采用双旋风分离结构。

（2）生产片剂的30万级的制剂车间实习参观后印象

兴达制药厂的制剂生产车间主要生产片剂和胶囊，片剂有银杏叶片、益母草片、康乐鼻炎片，胶囊剂有银黄胶囊。

制剂车间分两层，二层是空调送风系统和电力系统房，洁净区外面有制水车间，主要制备纯化用水和注射用水，水的净化装置是二级反渗透装置，管道布局比较复杂。制水车间的水源是从外面的药厂水系统循环点引进。

片剂生产工序：兴达制药厂的片剂制备采用湿法制粒，生产工艺流程是：药物、辅料粉碎、过筛混合得混合物料—加粘合剂、湿润剂

制成软材—过筛得湿颗粒—干燥得干颗粒—整粒—加崩解剂、润滑剂混匀—压片—泡罩内包装---外包装

胶囊剂的生产银黄胶囊属于硬胶囊，是将药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，将药物直接充填于空心胶囊中制成的固体制剂。采用自动填充剂填充物料，工艺过程为：播囊—胶囊掉头定向排列—胶囊体、帽分离—剔除未分离的胶囊—充填物料—剔除废囊—囊体、囊帽套合及封闭—成品输出。所以自动充填机的设备技术要求很高明，生产能力的好坏，效力的大小取决于充填机性能技术的强弱。可惜我们参观制剂车间的时候没有生产胶囊，看不到机器的运转过程。

车间布局：

车间布局中人员的流动成为最大的污染源，所以一定要更换洁净工作服，穿洁净鞋，戴口罩，手要消毒，洁净度30万级的级别不算高，空调系：统的净风要求却不能轻看，兴达制剂车间的空调送风系统经过三个级别的过滤器：低效过滤器、中效过滤器和高效过滤器。厂主任说洁净区的洁净度经检测可以达到10万级的标准。

在制剂车间，学到合理地布置洁净车间所需要的大体原则，更是从车间邓主任体会到关于整个车间的监管、领导的需要具备的个人素质和综合能力。邓主任的车间生产技术非常娴熟，经验丰富，不仅是对车间熟悉，更是对整个制药企业从采购部门、生产线、销售部门等整个企业的运作模式都一清二楚。更重要的是他作为一个领导人加技术骨干，待人处事上很冷静很有亲和力，大家都服从他，愿意配合工

作。所以，要好好地培养自己的各方面素质，不仅是知识技能，更是

待人处事和如何处理人际关系，特别是当一个领导人所需要的大魄气。

（3）质检部门的实习感言

质检部门俨然一个微生物、生物实验室。因为它是负责药物从原料到产品整个物料链的物料细菌检测，里面的工作人员大都是女性，质检工作需要耐心和细心。质检中用到的波普分析仪，兴达那里是比较先进的。质检有分高压室，生物室，称量室，样品留样室，文件工作室、仪器室等，分工很明确。

5.药厂(制药公司)实习报告 篇五

一、实习目的1.1 实习单位简介

xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据GMp（已通过认证）标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于xxx保税区内，1996年被市政府授予花园式企业称号。～年兄弟公司xxx保税区丽达医药有限公司成立并由xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的 6-apa，600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。

1.2 实习目的及意义

（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；

（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；

（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；

（4）提高沟通及人际关系处理能力；

（5）体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；

（6）找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。

二、实习内容

2.1 公司生产部门介绍

合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。

精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。

（1）合成部生产一车间

合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。

2.2 岗位实习内容

(1)离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项

(2)熟悉车间布局和管线流向

(3)根据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换

(4)把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养）

(5)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

（一）离心机

工作原理：

离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。

（二）摇摆式颗粒机

工作原理：

电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。

（三）回转真空干燥机（双锥）

工作原理：

干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。

产品生产流程：

7-氨基头孢三嗪（7-ACT）反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠（CTR）反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠（CTR）粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库

头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。

头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。

三、实习结果

在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，天天8：00（20：00）在xxx集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我顺利的通过了司级，车间级，班级的层层考核，获得了独立上岗操作的资格。

四、实习体会

6.制药厂实习报告 篇六

2.实习地点：xxx

亚泰集团创建于1986年，正是组建于1993年，1995年在上海证券交易所挂牌上市，是一家成长中的综合类绩优上市公司。

公司历经二十多年的持续发展，现已成为以建材、地产、金融为主业，并涉及煤炭、医药、商贸等领域，在东北地区同行业居于领先地位，资产、营业收入双双过百亿，主业突出紧密管理的大型企业集团。公司先后跻身“国家最大企业500强(名列393位)”“国家首批循环经济试点单位”和“国家重点支持的十二家大型水泥企业集团(名列第七)”之列。

医药产业是亚泰集团培育的新兴产业，以来，亚泰集团先后投入数亿元，打造药业航母的努力已初显成效，形成了集研发、生产、销售、服务于一体的完整企业链以及营销网络。

而吉林亚泰明星制药有限公司作为亚泰集团的扶持企业，已成为医药行业的新星，形成了中药特药、中药抗癌药、生物药三大系列产品。

公司坚持“以质量求生存，以创新求发展，以管理求效益”的宗旨，以明星的姿态，与各界真诚合作，为社会发展和人民健康携手共创美好未来。

公司为了响应国家的号召，在20xx年9月，与卫生部心脑血管病防治委员会和中国康复医学工作委员会在北京共同发起了“亚泰百岁健康工程”。工程的目的是让广大心脑血管患者和心脑血管高危人群正确认识心脑血管疾病，提高我国广大心脑血管患者的整体康复水平。

公司主营麝香心脑乐片(国家二级中药保护品种)、糖尿灵片、降压平片、养阴镇静片等中成药。在日趋激烈的市场竞争中，公司坚持“以效益促发展，稳步经营”的发展观念，实事求是，稳扎稳打，不懈努力，不断取得突破。

公司秉承“客户决定发展，细节决定成败”的服务理念，认真负责对待每一个会员，不定期进行回访、复查等。公司以“感恩、忠诚、团结、正直”的价值观，引导每一个员工学会感恩，感恩生活，感恩会员，感恩对手，感恩父母，感恩公司。

公司根据“唯才是举，人才至上”的人才观念，不断改善员工的工作环境，并为每一位员工提供了广阔的个人成长和发展空间。

3.实习内容

实习期间，我的主要任务是销售药品，学习公司的企业文化，销售技巧，团队合作精神等各方面的知识。凭着对本公司产品的了解和其他公司产品以及客户所服用的药品的对比，突出本公司产品的优点和公司优质的信誉，积极开拓客户源，向客户推销产品。

刚进入公司的时候，这里的一切对我来说都是陌生的。再加上工作环境没有想象中那么好，呈现在眼前的一幕幕让人心中不免有些不知所措。

在最开始的时候，公司为每一位新员工安排了一名有经验的老员工，让老员工带新员工熟悉工作流程。(作为一个以会议营销为主要销售方式的销售公司，主要通过发传单，赠礼品等方式让人们报名体检并购药。

鉴于类似产品的医药公司主要针对城市以及县城，故而选在农村进行工作，避免了竞争。)

作为走进社会的大学生来说，对于社会的了解以及对公司各方面情况的了解都是知之甚少的。一开始，我对公司的工作流程，各项规章制度，以及公司的企业文化都不是很了解。

于是我便向师傅和周围的老员工请教。他们相当热情，把自己知道的尽可能告诉你。通过他们的帮助，我明白工作流程为：定点、收单、拜访客户、会场销售、售后;对公司的规章制度以及药品成分、功效、服用用法都有所了解。

慢慢熟悉工作流程以后，感觉也没什么困难的。我也开始自己去独立完成工作，一颗刚刚平静的心变得异常兴奋。开始按照师傅教我的方法进行定点，并对该村的人口数、村民对类似药品的反应程度作好记录。

在定点时由于市场上一些投机者拿一些假冒伪劣产品，采用会议营销的方式强行让客户购买产品，导致一些村子里的村民十分反感，村支书不允许在村里做宣传。对于这些村子，后来师傅告诉我，只能暂时放弃，有周围村子开始进攻，再包围突击。

定完点之后，就是收单了。(就是收集客户名单，将适合自己产品功效的消费者通过不同渠道进行收集整理，要求名单真实、客观、实用。)

鉴于村子里的人们大多数缺乏健康保健知识，加上不乏有贪图小利的村民，我们采用讲课加赠小礼品的方式吸引村民报名参加。

在收单过程中充分体现团队的合作精神。由于工作比较多，我们各司其职，而分配给我的是登记报名参会人员信息。登记在收单过程中是相当重要的，必须详细记录报名人员的信息，包括他们的姓名病情所服药品家庭住址及联系方式等。

这些信息有助于我们下一步进行拜访时迅速找到客户并为会场专家诊断节省了时间。在登记时，对于女性客户，要登记其丈夫或儿子的姓名，方便找到其本人。因为在村子里，大多数人只知道丈夫或儿子的名字。

7.制药厂实习报告2011 篇七

学院

专业

班级

学生

学号

单位

指导教师习报告医学与生命科学学院制药工程0902班邓小波20092721019济南泰飞科技有限公司冯润良

二〇一一年九月二十日

一、公司信息

济南泰飞科技有限公司致力于甜菜碱，环丙氨秦等动物饲料添加剂、医药中间体吡啶系列，噻吩系列，乙氧羰基环戊酮系列等的开发与生产，拥有雄厚的经济实力，先进的设备及一批富有实践经验的高素质人才，使产品科学化，管理微机化，销售网络化，生产规模化。

为了适应市场的需要，目前公司专心于添加剂的研究，例如甜菜碱这一产品，在原来作为饲料添加剂的基础上进行工艺改进，主要生产高含量，低残渣的医药用甜菜碱和外贸用甜菜碱，稳定的产品性能，深受广大客户好评。

公司本着为广大客户负责，为自己负责的严谨态度，进行全面质量控制，检测手段完善，稳定的质量也赢得了稳定的客户群，使生产规模得到了再扩大，降低了成本，成为行业内质优价廉的供应基地。

二、产品简介

甜菜碱(Betaine)又名三甲基甘氨酸，化学名称为三甲氨基乙内酯，分子式为C5H11O2N，是一种季胺型生物碱。具有三个动物体内不可缺少的物质--活性甲基，比蛋氨酸多2个甲基，是高效甲基供体。能在甜菜碱?高半胱氨酸甲基转移酶的作用下，将甲基供给高半胱氨酸形成氨基酸。因此从理论上讲甜菜碱可以代替价格较贵的蛋氨酸，以降低饲料成本。甜菜碱是在欧洲被发现的，主要存在于糖蜜中，但其功效却在70 年代被确认，随着生物学和养殖业的发展，甜菜碱很快在国内外将得到广泛应用。

1、甜菜碱的理化特性

甜菜碱为白色棱粒状或叶片状结晶，熔点293℃，其味甘甜。甜菜碱水合式溶于水，溶于甲醇和乙醇，微溶于乙醚。它具有很强的保湿性，室温下极易吸湿而潮解。甜菜碱很稳定，耐200℃高温，并有很强的抗氧化性能。经毒性试验证明，甜菜碱属于无毒品。

2、甜菜碱的营养机理

2.1、甜菜碱是一种高效的甲基供体，能替代蛋氨酸和胆碱的供甲基功能。Vigncaud(1939)发现甜菜碱在动物代谢中可提供活性甲基，并证实具有甲基供体功能的营养素还有胆碱和蛋氨

酸。试验证明，当大鼠基础日粮中缺乏蛋氨酸时，胆碱或甜菜碱能将甲基转移给高半胱氨酸合成蛋氨酸；氯化胆碱在动物体内只有转化为甜菜碱时，才能发挥供甲基功能，而且甜菜碱将甲基转移给氨基乙酸能合成胆碱。就提供甲基而言，甜菜碱可节约体内的蛋氨酸，但这是在日 粮中供甲基源缺乏的前提下，若日粮中供甲基源满足时，甜菜碱并没有节约蛋氨酸的作用，因为此时机体并不需要以蛋氨酸为甲基供体。

2.2、甜菜碱可保证参与动物体内各种生化反应的甲基需要，以确保核酸、蛋白质的正常合成代谢。甜菜碱促进猪体蛋白质的合成，主要体现在眼肌面积的增加上。芬兰一项实验表明，添加2kg/T甜菜碱明显使眼肌面积增加。

2.3、甜菜碱能促进脂肪代谢，提高瘦肉率，防止脂肪肝，增强免疫功能。甜菜碱是通过影响肌肉中肉碱及不溶肉碱的含量，而调节肌细胞线粒体中的 ß-氧化作用，促进的脂肪的分解，同时，甜菜碱还通过降低腹脂或皮下脂肪生成酶的活力，提高脂肪分解酶的活性促进脂肪的分解代谢，抑制脂肪的合成代谢，显著提高胴体瘦肉率，降低胴体脂肪率和背膘厚。此外，甜菜碱在甲基转移过程中形成甘氨酸，大部分胆固醇在肝内转变为胆酸和脱氧胆酸，它们与甘氨酸和牛磺酸结 合成胆汁酸而排出。可见甜菜碱在胆固醇的代谢中可能起一定作用。

2.4、甜菜碱能调节细胞渗透压，减少应激反应，确保动物正常生长。甜菜碱是渗透压激变的缓冲物质，可作为细胞的渗透保护剂。在干旱、高湿、高盐或高渗透环境下，当组织细胞渗透压发生变化时，甜菜碱能被细胞吸收，防止细胞水分流失及盐类的进入，稳定酶的活性及生物大分子功能，提高Na/K泵的功 能，以调节细胞渗透压和离子平衡，防止腹泻引起的高血钾症，维持营养吸收功能，减少腹泻发生。

2.5、甜菜碱能刺激动物的嗅觉和味觉，是一种很好的诱食剂，特别是对水产动物具有提高摄食量及成活率、降低饵料系数、促进生长等功能。甜菜碱具有独立的味觉感受，能增强其它氨基酸的味觉感受反应。甜菜碱的化学结构适合于鱼类的嗅觉和味觉感受器。同时甜菜碱味甘甜，畜禽喜食。

2.6在预混合饲料中甜菜碱与维生素配伍，较胆碱能保持维生素较高的稳定性。维生素之所以不稳定，主要是受持水率、PH值和温度三种因素的影 响。氯化胆碱是吸水力很强的酸性物质，是一种对维生素稳定性最有影响的因素。而甜菜碱属于两性化合物，在水溶液中呈中性反应，并具有很强的抗氧化性能，对维生素起保护作用，而且这种效果在高温条件下更明显。

3、甜菜碱替代蛋氨酸在动物生产中的应用

甜菜碱替代蛋氨酸是目前人们十分关注的问题。甜菜碱是具有应用价值且前景广阔的饲料添加剂。它的应用不仅可以降低饲料成本，提高生产性能，为养殖户带来巨大的经济效益；而且甜菜糖蜜厂废液是提取甜菜碱的主要原料，应用甜菜碱又是变废为宝，合理利用自然资源，改善生态环境的有效途径，必然带来巨大的社会效益。

三、合成工艺流程

1、原理：是以三甲胺和氯乙酸为原料，在水溶液中反应合成，然后采用重结晶等方法分离提纯制得产品。

2、生产线实拍：

四、建议和结论

在参观泰飞科技股份有限公司时，我发现：相对于产品总数量，车间面积较小，而且生产环境及其恶劣，粉尘污染极其严重，工作人员安全难以保障。而且设备摆放杂乱，不能按类别归类摆放。对此，特别建议泰飞科技的领导扩大厂房，使每道工序可以相对连贯，而非杂乱无章，一来采用流水线作业可提高生产效率，而来可以降低成本。

虽说为期一天的认识实习时间不长，但是参观企业的讲解者竭尽自己所能为我们作的介绍，不但让我对一些化工设备有了进一步的了解，对制药工程及其自动化有了深层次的感性认识，而且激起我对学习专业的迫切渴望。

五、心得体会

通过此次为期一天的工程实践，让我们再次近距离的接触了制药化工厂的各个主要设备，并在之前的理论基础上更深刻的了解了泰飞科技有限公司的产品的功能以及主要合成路线，并通过在生产线的参观实习，更详细的理解了的整个生产工作流程，将以前学过的化工生产的相关知识连成一个体系。

通过此次实习，与实际环境有了直接接触，无论是从理论认知还是从各能力培养来讲，都让我有了很大的提高，为以后步入社会、踏上工作岗位打下了坚实的基础。此次实习中再次锻炼了我们的动手能力，提高团体合作分工精神。

参观的许多设备都是在专业课上见过的，每当看到设备时就想要是能在大三的时候看到会不会专业课会学的更好，理解的更透彻。

六、致谢

8.某学生到药厂的实习报告 篇八

2006年11月12日我们学院30名同学在学校的组织下到珠海丽珠合成制药有限公司进行为期7个月的实习，经过几次转车的周折，我们到达珠海拱北汽车站，公司派人用集团的班车接送我们并安排好我们的住宿，同学心里都清楚大家这次远行不容易，每个人的工作热情都很高。

11月13日我们的在公司负责人的带领下到指定的医院做了体检，下午13：00至16：45到合成制药有限公司开始参加GMP知识，安全知识等的培训。

11月14日体检结果出来，大家的体检都合格。

11月18日培训结束，考核也顺利通过，并被分配到精制部门（20名同学）和合成部门（8名同学）两个部门实习，工作时间为四班两倒（工作12小时，休息36小时）培训期间我们为常白班（一天8小时）。

11月20日是我进车间工作的第一天，我被分在合成一车间离心干燥岗位，在班长的带领下我初步了解了我的职能。下午在车间里的师傅的指导下我开始真正接触离心干燥岗位。

一、实习目的1.1 实习单位简介

珠海保税区丽珠合成制药有限公司是丽珠医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据GMP（已通过认证）标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于珠海保税区内，1996年被市政府授予“花园式企业”称号。2003年兄弟公司珠海保税区丽达医药有限公司成立并由丽珠合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，丽珠合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的 6-apa，600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代管理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。

1.2 实习目的及意义

（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；

（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；

（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；

（4）提高沟通及人际关系处理能力；

（5）体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；

（6）找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。

二、实习内容

2.1 公司生产部门介绍

合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。

精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。

（1）合成部生产一车间

合成生产一车间是丽珠合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。

2.2 岗位实习内容

(1)离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准；掌握该岗位主要设备的性能和使用注意事项

(2)熟悉车间布局和管线流向

(3)根据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心，洗涤操作，掌握离心机速度的控制和放料阀门的切换

(4)掌握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养）

(5)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

（一）离心机

工作原理：

离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。

（二）摇摆式颗粒机

工作原理：

电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。

（三）回转真空干燥机（双锥）

工作原理：

干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。

产品生产流程：

7-氨基头孢三嗪（7-ACT）反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠（CTR）反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠（CTR）粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库

头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。

头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。

三、实习结果

在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，每天8：00（20：00）在丽珠集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力，在实习过程中我顺利的通过了司级，车间级，班级的层层考核，获得了独立上岗操作的资格。

四、实习体会

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，它是我们接触社会的一个平台，使我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我认识到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。