项目资本金验证报告

项目资本金验证报告（10篇）

1.项目资本金验证报告 篇一

政府和社会资本合作（PPP）-足球学校项目财政承受能力论证报告

财政承受能力论证是指识别、测算政府和社会资本合作（Public-Private Partnership，以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估项目实施对当前及今后财政支出的影响，为PPP项目财政管理提供依据。

开展PPP项目财政承受能力论证有利于规范PPP项目财政支出管理，有效防范和控制财政风险，实现PPP可持续发展。“通过论证”的项目，各级财政部门应当在编制预算和中期财政规划时，将项目财政支出责任纳入预算统筹安排。“未通过论证”的项目，则不宜采用PPP模式。

每一全部PPP项目需要从预算中安排的支出责任，占一般公共预算支出比例应当不超过10%。省级财政部门可根据本地实际情况，因地制宜确定具体比例，并报财政部备案，同时对外公布。

1、财政能力论证的政策依据：根据《中华人民共和国预算法》、《中华人民共和国政府采购法》、《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发〔2014〕43号）、财政部《关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》（财金[2014]113号文）、国务院《关于政府向社会力量购买服务的指导意见》（2013年96号文）等法律、法规、规章和规范性文件。

2、财政能力论证的方法论依据：依据财政部《政府和社会资本合作项目财政承受能力论证指引》。

3、财政能力论证的目的：通过对XXPPP支持基金覆盖的项目包清晰识别、测算政府和社会资本合作（以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估在基金范围内的项目实施对当前和今后财政收支平衡状况的影响，评估PPP项目的财政责任支出预算对财政的承受能力，规范PPP项目的各项财政支出管理，有序推进项目的投资管理，防范和控制财政风险。

PPP项目财政承受能力论证工作流程图

报告目录

第一章 财政承受能力论证概述

一、财政承受能力论证释义

二、财政承受能力论证目的

三、财政承受能力论证内容

（一）主要参与方

（二）论证对象

（三）论证范围

（四）论证基准日

四、财政可承受能力论证依据

（一）国务院政策文件

（二）财政部政策文件

（三）发改委政策文件

五、财政承受能力论证工作流程

第二章 足球学校项目概况

一、足球学校项目背景

二、足球学校项目基本情况

（一）足球学校项目名称

（二）实施机构

（三）授权主体

（四）足球学校项目产品和服务

三、足球学校项目经济技术指标

（一）足球学校项目选址

（二）足球学校项目建设内容、规模及投资

（三）足球学校项目实施进度安排

1、建设期

2、特许经营期

（四）足球学校项目资本金比例及资金来源

第三章 足球学校项目运作方式

一、足球学校项目建设运营模式

二、足球学校项目公司股权情况

三、授权及合作期限

（一）授权

（二）合作期限

四、风险分配框架

五、社会投资人投资回报模式

（一）可用性付费（二)运营服务费

（三）政府对项目的支出责任

（1）政府对足球学校项目的资本金支出责任（2）运营期付费责任（3）政府支付方式

六、价格调整机制

第四章 足球学校项目风险及财政承受能力影响因素

一、足球学校项目存在的风险与合作过程中产生的问题

（一）风险的定义

（二）政府购买服务项目风险的特点

1、风险的多样性

2、风险的偶然性

3、风险的阶段性

4、风险的渐进性

二、财政承受能力影响因素

（一）国内外经济金融环境

（二）财政内部因素

1、财源结构不合理是形成地方财政风险的经济因素

2、不合理的财税体制

3、债务负担日益沉重是财政风险不断累积的直接因素

4、地方财政过度扩张有可能加剧地方财政风险

第五章 财政支出责任的识别和测算

一、财政支出责任识别

（一）股权投资支出责任

（二）运营期支出责任

（三）风险承担支出责任

（四）配套投入支出责任

二、财政支出责任测算

第六章 财政承受能力评估

一、财政支出能力评估

（一）2012-2016年XX市XX区财政收支情况

（二）XX市XX区未来财政一般预算支出预测

（三）足球学校PPP项目实施对财政支出的影响

二、行业和领域均衡性评估

三、财政承受能力评估结论

第七章 信息披露

附图、附表：

图

1、财政承受能力论证工作流程图 图

2、足球学校项目目标段范围 图

3、足球学校项目实施模式示意图 表

1、足球学校项目风险分配基本框架 表

2、政府各年付费规模 表

3、财政对本项目的支出责任

表4、2012-2016年XX市XX区财政总收入 表5、2012-2016年XX市XX区财政一般预算支出 表6、2016-2045 年XX市XX区财政一般预算支出预测 表

7、财政对足球学校项目支出占一般预算支出比例

2.项目资本金验证报告 篇二

论证报告

财政承受能力论证是指识别、测算政府和社会资本合作（Public-Private Partnership，以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估项目实施对当前及今后财政支出的影响，为PPP项目财政管理提供依据。

开展PPP项目财政承受能力论证有利于规范PPP项目财政支出管理，有效防范和控制财政风险，实现PPP可持续发展。“通过论证”的项目，各级财政部门应当在编制预算和中期财政规划时，将项目财政支出责任纳入预算统筹安排。“未通过论证”的项目，则不宜采用PPP模式。

每一全部PPP项目需要从预算中安排的支出责任，占一般公共预算支出比例应当不超过10%。省级财政部门可根据本地实际情况，因地制宜确定具体比例，并报财政部备案，同时对外公布。

1、财政能力论证的政策依据：根据《中华人民共和国预算法》、《中华人民共和国政府采购法》、《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发〔2014〕43号）、财政部《关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》（财金[2014]113号文）、国务院《关于政府向社会力量购买服务的指导意见》（2013年96号文）等法律、法规、规章和规范性文件。

2、财政能力论证的方法论依据：依据财政部《政府和社会资本合作项目财政承受能力论证指引》。

3、财政能力论证的目的：通过对XXPPP支持基金覆盖的项目包清晰识别、测算政府和社会资本合作（以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估在基金范围内的项目实施对当前和今后财政收支平衡状况的影响，评估PPP项目的财政责任支出预算对财政的承受能力，规范PPP项目的各项财政支出管理，有序推进项目的投资管理，防范和控制财政风险。

PPP项目财政承受能力论证工作流程图

报告目录

第一章 财政承受能力论证概述

一、财政承受能力论证释义

二、财政承受能力论证目的

三、财政承受能力论证内容

（一）主要参与方

（二）论证对象

（三）论证范围

（四）论证基准日

四、财政可承受能力论证依据

（一）国务院政策文件

（二）财政部政策文件

（三）发改委政策文件

五、财政承受能力论证工作流程

第二章 屋顶分布式光伏发电项目概况

一、屋顶分布式光伏发电项目背景

二、屋顶分布式光伏发电项目基本情况

（一）屋顶分布式光伏发电项目名称

（二）实施机构

（三）授权主体

（四）屋顶分布式光伏发电项目产品和服务

三、屋顶分布式光伏发电项目经济技术指标

（一）屋顶分布式光伏发电项目选址

（二）屋顶分布式光伏发电项目建设内容、规模及投资

（三）屋顶分布式光伏发电项目实施进度安排

1、建设期

2、特许经营期

（四）屋顶分布式光伏发电项目资本金比例及资金来源

第三章 屋顶分布式光伏发电项目运作方式

一、屋顶分布式光伏发电项目建设运营模式

二、屋顶分布式光伏发电项目公司股权情况

三、授权及合作期限

（一）授权

（二）合作期限

四、风险分配框架

五、社会投资人投资回报模式

（一）可用性付费（二)运营服务费

（三）政府对项目的支出责任

（1）政府对屋顶分布式光伏发电项目的资本金支出责任（2）运营期付费责任（3）政府支付方式

六、价格调整机制

第四章 屋顶分布式光伏发电项目风险及财政承受能力影响因素

一、屋顶分布式光伏发电项目存在的风险与合作过程中产生的问题

（一）风险的定义

（二）政府购买服务项目风险的特点

1、风险的多样性

2、风险的偶然性

3、风险的阶段性

4、风险的渐进性

二、财政承受能力影响因素

（一）国内外经济金融环境

（二）财政内部因素

1、财源结构不合理是形成地方财政风险的经济因素

2、不合理的财税体制

3、债务负担日益沉重是财政风险不断累积的直接因素

4、地方财政过度扩张有可能加剧地方财政风险

第五章 财政支出责任的识别和测算

一、财政支出责任识别

（一）股权投资支出责任

（二）运营期支出责任

（三）风险承担支出责任

（四）配套投入支出责任

二、财政支出责任测算

第六章 财政承受能力评估

一、财政支出能力评估

（一）2012-2016年XX市XX区财政收支情况

（二）XX市XX区未来财政一般预算支出预测

（三）屋顶分布式光伏发电PPP项目实施对财政支出的影响

二、行业和领域均衡性评估

三、财政承受能力评估结论

第七章 信息披露

附图、附表：

图

1、财政承受能力论证工作流程图 图

2、屋顶分布式光伏发电项目目标段范围 图

3、屋顶分布式光伏发电项目实施模式示意图 表

1、屋顶分布式光伏发电项目风险分配基本框架 表

2、政府各年付费规模 表

3、财政对本项目的支出责任

表4、2012-2016年XX市XX区财政总收入 表5、2012-2016年XX市XX区财政一般预算支出 表6、2016-2045 年XX市XX区财政一般预算支出预测 表

3.项目资本金验证报告 篇三

财政承受能力论证是指识别、测算政府和社会资本合作（Public-Private Partnership，以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估项目实施对当前及今后财政支出的影响，为PPP项目财政管理提供依据。

开展PPP项目财政承受能力论证有利于规范PPP项目财政支出管理，有效防范和控制财政风险，实现PPP可持续发展。“通过论证”的项目，各级财政部门应当在编制预算和中期财政规划时，将项目财政支出责任纳入预算统筹安排。“未通过论证”的项目，则不宜采用PPP模式。

每一全部PPP项目需要从预算中安排的支出责任，占一般公共预算支出比例应当不超过10%。省级财政部门可根据本地实际情况，因地制宜确定具体比例，并报财政部备案，同时对外公布。

1、财政能力论证的政策依据：根据《中华人民共和国预算法》、《中华人民共和国政府采购法》、《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发〔2014〕43号）、财政部《关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》（财金[2014]113号文）、国务院《关于政府向社会力量购买服务的指导意见》（2013年96号文）等法律、法规、规章和规范性文件。

2、财政能力论证的方法论依据：依据财政部《政府和社会资本合作项目财政承受能力论证指引》。

3、财政能力论证的目的：通过对XXPPP支持基金覆盖的项目包清晰识别、测算政府和社会资本合作（以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估在基金范围内的项目实施对当前和今后财政收支平衡状况的影响，评估PPP项目的财政责任支出预算对财政的承受能力，规范PPP项目的各项财政支出管理，有序推进项目的投资管理，防范和控制财政风险。

PPP项目财政承受能力论证工作流程图

报告目录

第一章 财政承受能力论证概述

一、财政承受能力论证释义

二、财政承受能力论证目的

三、财政承受能力论证内容

（一）主要参与方

（二）论证对象

（三）论证范围

（四）论证基准日

四、财政可承受能力论证依据

（一）国务院政策文件

（二）财政部政策文件

（三）发改委政策文件

五、财政承受能力论证工作流程

第二章 国家5A级旅游景区基础设施建设项目概况

一、国家5A级旅游景区基础设施建设项目背景

二、国家5A级旅游景区基础设施建设项目基本情况

（一）国家5A级旅游景区基础设施建设项目名称

（二）实施机构

（三）授权主体

（四）国家5A级旅游景区基础设施建设项目产品和服务

三、国家5A级旅游景区基础设施建设项目经济技术指标

（一）国家5A级旅游景区基础设施建设项目选址

（二）国家5A级旅游景区基础设施建设项目建设内容、规模及投资

（三）国家5A级旅游景区基础设施建设项目实施进度安排

1、建设期

2、特许经营期

（四）国家5A级旅游景区基础设施建设项目资本金比例及资金来源

第三章 国家5A级旅游景区基础设施建设项目运作方式

一、国家5A级旅游景区基础设施建设项目建设运营模式

二、国家5A级旅游景区基础设施建设项目公司股权情况

三、授权及合作期限

（一）授权

（二）合作期限

四、风险分配框架

五、社会投资人投资回报模式

（一）可用性付费（二)运营服务费

（三）政府对项目的支出责任

（1）政府对国家5A级旅游景区基础设施建设项目的资本金支出责任（2）运营期付费责任（3）政府支付方式

六、价格调整机制

第四章 国家5A级旅游景区基础设施建设项目风险及财政承受能力影响因素

一、国家5A级旅游景区基础设施建设项目存在的风险与合作过程中产生的问题

（一）风险的定义

（二）政府购买服务项目风险的特点

1、风险的多样性

2、风险的偶然性

3、风险的阶段性

4、风险的渐进性

二、财政承受能力影响因素

（一）国内外经济金融环境

（二）财政内部因素

1、财源结构不合理是形成地方财政风险的经济因素

2、不合理的财税体制

3、债务负担日益沉重是财政风险不断累积的直接因素

4、地方财政过度扩张有可能加剧地方财政风险

第五章 财政支出责任的识别和测算

一、财政支出责任识别

（一）股权投资支出责任

（二）运营期支出责任

（三）风险承担支出责任

（四）配套投入支出责任

二、财政支出责任测算

第六章 财政承受能力评估

一、财政支出能力评估

（一）2012-2016年XX市XX区财政收支情况

（二）XX市XX区未来财政一般预算支出预测

（三）国家5A级旅游景区基础设施建设PPP项目实施对财政支出的影响

二、行业和领域均衡性评估

三、财政承受能力评估结论

第七章 信息披露

附图、附表：

图

1、财政承受能力论证工作流程图

图

2、国家5A级旅游景区基础设施建设项目目标段范围 图

3、国家5A级旅游景区基础设施建设项目实施模式示意图 表

1、国家5A级旅游景区基础设施建设项目风险分配基本框架 表

2、政府各年付费规模 表

3、财政对本项目的支出责任

表4、2012-2016年XX市XX区财政总收入 表5、2012-2016年XX市XX区财政一般预算支出 表6、2016-2045 年XX市XX区财政一般预算支出预测

表

4.项目资本金验证报告 篇四

财政承受能力论证是指识别、测算政府和社会资本合作（Public-Private Partnership，以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估项目实施对当前及今后财政支出的影响，为PPP项目财政管理提供依据。

开展PPP项目财政承受能力论证有利于规范PPP项目财政支出管理，有效防范和控制财政风险，实现PPP可持续发展。“通过论证”的项目，各级财政部门应当在编制预算和中期财政规划时，将项目财政支出责任纳入预算统筹安排。“未通过论证”的项目，则不宜采用PPP模式。

每一全部PPP项目需要从预算中安排的支出责任，占一般公共预算支出比例应当不超过10%。省级财政部门可根据本地实际情况，因地制宜确定具体比例，并报财政部备案，同时对外公布。

1、财政能力论证的政策依据：根据《中华人民共和国预算法》、《中华人民共和国政府采购法》、《国务院关于加强地方政府性债务管理的意见》（国发〔2014〕43号）、财政部《关于印发政府和社会资本合作模式操作指南（试行）的通知》（财金[2014]113号文）、国务院《关于政府向社会力量购买服务的指导意见》（2013年96号文）等法律、法规、规章和规范性文件。

2、财政能力论证的方法论依据：依据财政部《政府和社会资本合作项目财政承受能力论证指引》。

3、财政能力论证的目的：通过对XXPPP支持基金覆盖的项目包清晰识别、测算政府和社会资本合作（以下简称PPP）项目的各项财政支出责任，科学评估在基金范围内的项目实施对当前和今后财政收支平衡状况的影响，评估PPP项目的财政责任支出预算对财政的承受能力，规范PPP项目的各项财政支出管理，有序推进项目的投资管理，防范和控制财政风险。

PPP项目财政承受能力论证工作流程图

报告目录

第一章 财政承受能力论证概述

一、财政承受能力论证释义

二、财政承受能力论证目的

三、财政承受能力论证内容

（一）主要参与方

（二）论证对象

（三）论证范围

（四）论证基准日

四、财政可承受能力论证依据

（一）国务院政策文件

（二）财政部政策文件

（三）发改委政策文件

五、财政承受能力论证工作流程

第二章 老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目概况

一、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目背景

二、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目基本情况

（一）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目名称

（二）实施机构

（三）授权主体

（四）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目产品和服务

三、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目经济技术指标

（一）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目选址

（二）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目建设内容、规模及投资

（三）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目实施进度安排

1、建设期

2、特许经营期

（四）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目资本金比例及资金来源

第三章 老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目运作方式

一、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目建设运营模式

二、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目公司股权情况

三、授权及合作期限

（一）授权

（二）合作期限

四、风险分配框架

五、社会投资人投资回报模式

（一）可用性付费（二)运营服务费

（三）政府对项目的支出责任

（1）政府对老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目的资本金支出责任（2）运营期付费责任（3）政府支付方式

六、价格调整机制

第四章 老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目风险及财政承受能力影响因素

一、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目存在的风险与合作过程中产生的问题

（一）风险的定义

（二）政府购买服务项目风险的特点

1、风险的多样性

2、风险的偶然性

3、风险的阶段性

4、风险的渐进性

二、财政承受能力影响因素

（一）国内外经济金融环境

（二）财政内部因素

1、财源结构不合理是形成地方财政风险的经济因素

2、不合理的财税体制

3、债务负担日益沉重是财政风险不断累积的直接因素

4、地方财政过度扩张有可能加剧地方财政风险

第五章 财政支出责任的识别和测算

一、财政支出责任识别

（一）股权投资支出责任

（二）运营期支出责任

（三）风险承担支出责任

（四）配套投入支出责任

二、财政支出责任测算

第六章 财政承受能力评估

一、财政支出能力评估

（一）2012-2016年XX市XX区财政收支情况

（二）XX市XX区未来财政一般预算支出预测

（三）老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）PPP项目实施对财政支出的影响

二、行业和领域均衡性评估

三、财政承受能力评估结论

第七章 信息披露

附图、附表：

图

1、财政承受能力论证工作流程图

图

2、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目目标段范围

图

3、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目实施模式示意图

表

1、老旧小区和弃管楼节能宜居及海绵城市（风貌改造）项目风险分配基本框架

表

2、政府各年付费规模 表

3、财政对本项目的支出责任

表4、2012-2016年XX市XX区财政总收入 表5、2012-2016年XX市XX区财政一般预算支出 表6、2016-2045 年XX市XX区财政一般预算支出预测

表

5.冷藏药品运输温度验证报告 篇五

为加强对冷藏药品的管理，我公司质量管理部对冷藏药品的运输进行温度验证，验证方法采用冷藏箱加冰盒。

时间：2013年7月26日至27日

地点：库房

验证人员：

设备：冷藏箱（容积约18升，厚度4cm）二只

冰盒：（规格600g，冷冻48小时以上）

WS-T10PR0温度记录仪（杭州微松环境科技有限公司）两只

验证环境：28℃±1℃及37±3℃

需验证事项：

1、冷藏药品在30℃以下的环境中运输，如要控制在2-8℃范围内，在使用冷藏箱加冰袋或泡沫箱的条件下是否能够达到要求，并且可以维持多长时间。

2、如果空调车半路故障无法开启，在夏季高温情况下，如要控制在2-8℃范围内，在使用冷藏箱或泡沫箱加冰袋的条件下是否能够达到要求，并且可以维持多长时间。

验证经过简述：

1、选用公司目前使用的冷藏箱两只，药品空盒作为填充物，其中在冷藏箱内放置4盒，在冷库内放置1小时预冷备用。

2、放入冰盒，冷藏箱内放5块，用牛皮纸将药品与冰盒隔开。

3、7月26日：一号冷藏9:13开启记录仪，二号冷藏箱9:15 开启记录仪，将记录仪放于箱底并与冰盒隔离防止温度失真，密封后放置于常温库库房角落，测得库房温度为28.5℃。（一号冷藏箱温度记录仪序号为00101166；二号冷藏箱温度记录仪序号为00101058），19:55左右拿出温度记录仪，导出数据。

4、7月27日：一号冷藏箱11:08开启记录仪，二号冷藏箱11:22 开启记录仪，将记录仪放于箱底并与冰盒隔离防止温度失真，密封后放置于室外阳光下，测得室外温度为37℃。（一号冷藏箱温度记录仪序号为00101166；二号箱温度记录仪序号为00101058），16:57左右拿出温度记录仪，导出数据。（期间分别于13:00左右、14:00左右测量室外温度为38.5℃、36℃）

详细数据见附件：一号冷藏箱30℃温度测试记录、室外常温测试记录

一号冷藏箱30℃温度测试记录、室外常温测试记录

验证结果分析：从记录仪导出的数据可以发现：

一号冷藏箱30℃温度记录：7月26日 9:132.2℃19:587.8℃

维持10小时45分钟

二号冷藏箱30℃温度记录：7月26日 9:152.1℃19:557.6℃

维持10小时40分钟

一号冷藏箱室外常温温度记录：7月27日 11:222℃16:577.5℃

维持5.5小时

二号冷藏箱室外常温温度记录：7月27日 11:082.3℃16:588℃

维持5小时40分钟

本次验证结论：根据本次测试，一号冷藏箱内放置规定冰盒，并将箱体密封的状态下运输（30℃以下），可以维持箱内药品温度在2-8℃范围内10小时45分钟左右，二号冷藏箱是10小时40分钟左右，在永春县内运输基本符合要求。（由于测试提前终止，因此实际保温时间比测试时间长，但是仓库在发运药品时按本次测试时间执行。）

同时，本次测试也考虑了如果空调车路上故障，无法将车厢内温度降到30℃以下，冷藏箱或泡沫箱在同样冰盒数量下，可以维持5.5小时左右，在永春县范围内可以保证将药品送到客户或拉回公司。

本次验证与2013年10月28日的验证均作为本公司储运组运输冷藏药品的依据，请储运组根据实际温度情况分别执行。（室外温度低于20℃时执行2011年10月28日报告，高于20℃时执行本次报告）

6.验证相对论关系实验报告 篇六

摘要：实验利用β磁谱仪和NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪，通过对快速电子的动量值及动能的同时测定来验证动量和动能之间的相对论关系。同时介绍了β磁谱仪测量原理、NaI(Tl)单晶γ闪烁谱仪的使用方法及一些实验数据处理的思想方法。

关键词：电子的动量 电子的动能 相对论效应 β磁谱仪 闪烁记数器。

引言：

经典力学总结了低速的宏观的物理运动规律，它反映了牛顿的绝对时空观，却在高速微观的物理现象分析上遇见了极大的困难。随着20世纪初经典物理理论在电磁学和光学等领域的运用受阻，基于实验事实，爱因斯坦提出了狭义相对论，给出了科学而系统的时空观和物质观。为了验证相对论下的动量和动能的关系，必须选取一个适度接近光束的研究对象。的速度几近光速，可以为我们研究高速世界所利用。本实验我们利用源90Sr—90Y射出的具有连续能量分布的粒子和真空、非真空半圆聚焦磁谱仪测量快速电子的动量和能量，并验证快速电子的动量和能量之间的相对论关系。

实验方案：

一、实验内容测量快速电子的动量。测量快速电子的动能。验证快速电子的动量与动能之间的关系符合相对论效应。

二、实验原理

经典力学总结了低速物理的运动规律，它反映了牛顿的绝对时空观：认为时间和空间是两个独立的观念，彼此之间没有联系；同一物体在不同惯性参照系中观察到的运动学量(如坐标、速度)可通过伽利略变换而互相联系。这就是力学相对性原理：一切力学规律在伽利略变换下是不变的。

19世纪末至20世纪初，人们试图将伽利略变换和力学相对性原理推广到电磁学和光学时遇到了困难；实验证明对高速运动的物体伽利略变换是不正确的，实验还证明在所有惯性参照系中光在真空中的传播速度为同一常数。在此基础上，爱因斯坦于1905年提出了狭义相对论；并据此导出从一个惯性系到另一惯性系的变换方程即“洛伦兹变换”。

洛伦兹变换下，静止质量为m0，速度为v的物体，狭义相对论定义的动量p为：

p

m02vmv(5—1)

1mm0/,v/c。相对论的能量E为： 式中

Emc2(5—2)

这就是著名的质能关系。mc2是运动物体的总能量，当物体静止时v=0，物体的能量为E0=m0c2称为静止能量；两者之差为物体的动能Ek，即

Ekmc2m0c2m0c2（当β« 1时，式（5—3）可展开为

1

1)

(5—3)

2p1v112

Ekm0c2(1m0v22)m0c2c22m0(5—4)

即得经典力学中的动量—能量关系。

由式(5—1)和(5—2)可得：

E2c2p2E02(5—5)

这就是狭义相对论的动量与能量关系。而动能与动量的关系为：

EkEE0c2p2m02c4m0c2

(4─6)

这就是我们要验证的狭义相对论的动量与动能的关系。对高速电子其关系如图所示，图中pc用MeV作单位，电子的m0c2=0.511MeV。式(5—4)可化为：

p2c21p2c2

Ek

2m0c220511.以利于计算。

三、验仪器的介绍及方法：

1、实验装置主要由以下部分组成：①真空、非真空半圆聚焦β磁谱仪②β-放射源

Sr-90Y（强度≈1毫居里），定标用γ放射源137Cs和60Co（强度≈2微居里）③200μm厚Al窗NaI(Tl)闪烁探测器④数据处理软件⑤高压电源、放大器、多道脉冲幅度分析器。图2是实验装置图。

图1 实验装置图图2β磁谱仪的结构简图

β源：β源是放射高速运动β电子的源，高能β粒子的速度可接近光速。如其PC为1MeV时，v=0.89c，PC为2MeV时，v=0.97c。实验所使用的90Sr-90Yβ粒子源强度约为1.5 毫居里，在0~2.27MeV的范围内形成一连续的β谱。γ放射源：γ射线是一种波长很短的电磁波。γ射线与物质的相互作用要比带电粒子弱得多，因而它具有较强的穿透本领。我们实验中采用的137Cs与60Co两个γ放射源是作为定标源的，它们的强度约2微居里。

β磁谱仪：图2是β磁谱仪的结构简图，图中间长方形区域是一均匀磁场区，它是由垂直纸面的上、下两层产生均匀磁场的材料组成。而中间的空间可放一与其空间相吻合的真空盒，真空盒与真空泵、真空表相联结。均匀磁场方向是垂直纸面穿过真空盒的,真空盒的放入可使高速电子运动的区域为真空区。在磁场外左侧有一固定架可放置β源。β源放射的电子在保持磁场区B均匀不变的情况下，各个不同动量的电子将以不同半径R的半圆周运动被分离，这也称为磁分离技术。而闪烁探头与多道分析器是进行能量探测与能量幅度甄别的，与计算机相联后，探测到的粒子能量与粒子数将即时地在计算机上显示并图示。这里，闪烁探头是由碘化钠晶体和光电倍增管组成的，碘化钠晶体可把入射的高速B粒子动能转化成可见光脉冲；然后光电倍增管把这些光脉冲转化为电脉冲。磁谱仪长方形区域的右侧小区是放置γ放射源，进行定标与其他实验应用的。

微机与多道分析器：由光电倍增管产生的电脉冲经线性放大器放大后，由微机与多道分析器对它们进行幅度分析，按电脉冲幅度大小微机与多道分析器将其可分成512道或1024道（相当于一阶梯），即不同幅度的电脉冲计入不同的道（阶梯），电脉冲幅度越高，则所处的道数应越大。电脉冲幅度与阶梯道数关系的线性度与斜率可通过调节光电倍增管的高压与增益改变。所以每次实验测量前，需对微机与多道分析器的512道（或1024道）进行定标。定标实验可采用两个γ放射源的已知能谱图进行。

2、实验方法：β源射出的高速β粒子经准直后垂直射入一均匀磁场中(VB)，粒子因受到与运动方向垂直的洛伦兹力的作用而作圆周运动。如果不考虑其在空气中的能量损失(一般情况下为小量)，则粒子具有恒定的动量数值而仅仅是方向不断变化。粒子作圆周运动的方程为：

dp

evBdt(5—7)

e为电子电荷，v为粒子速度，B为磁场强度。由式(5—1)可知p=mv，对某一确定的动量数

值P，其运动速率为一常数，所以质量m是不变的，故

dvv2dpdv

m,dtR dtdt且

所以

peBR(5—8)

式中R为β粒子轨道的半径，为源与探测器间距的一半。

在磁场外距β源X处放置一个β能量探测器来接收从该处出射的β粒子，则这些粒子的能量(即动能)即可由探测器直接测出，而粒子的动量值即为：peBReBX/2。由于β

90源38

Sr9039Y(0～2.27MeV)射出的β粒子具有连续的能量分布(0～2.27MeV)，因此探测器在不同位置(不同就可测得一系列不同的能量与对应的动量值。这样就可以用实验方法确定测量范围内动能与动量的对应关系，进而验证相对论给出的这一关系的理论公式的正确性。

四、实验步骤:

1、检查仪器线路连接是否正确，然后开启高压电源，开始工作； 打开

动闪烁探测器使其狭缝对准

源的出射孔并开始记数测量；

定标源的盖子，移

2、调整加到闪烁探测器上的高压和放大数值，使测得的理的位置

3、选择好高压和放大数值后，稳定 10～20 分钟；

4、正式开始对 NaI(Tl)闪烁探测器进行能量定标，首先测量的1.33MeV 峰位道数在一个比较合的γ能谱，等1.33MeV 光

电峰的峰顶记数达到1000 以上后（尽量减少统计涨落带来的误差），对能谱进行数据分析，记录下1.17 和1.33MeV 两个光电峰在多道能谱分析器上对应的道数CH3、CH4；

5、移开探测器，关上使其狭缝对准

定标源的盖子，然后打开

定标源的盖子并移动闪烁探测器

源的出射孔并开始记数测量，等0.661MeV 光电峰的峰顶记数达到1000

后对能谱进行数据分析，记录下0.184MeV 反散射峰和0.661 MeV 光电峰在多道能谱分析

器上对应的道数CH1、CH2；

6、关上

定标源，打开机械泵抽真空（机械泵正常运转2～3 分钟即可停止工作）；

7、盖上有机玻璃罩，打开源的盖子开始测量快速电子的动量和动能，探测器与源的距

离ΔX最近要大于9cm、最远要小于24cm，保证获得动能范围0.4～1.8MeV 的电子；

8、选定探测器位置后开始逐个测量单能电子能峰，记下峰位道数 CH 和相应的位置坐标X；

9、全部数据测量完毕后关闭

10、实验完毕后，需要洗手

源及仪器电源，进行数据处理和计算。

五、数据记录与处理

1、定标数据：高压电源为667kv；放大倍数为0.3倍；放射源位置41.8

表格一

2、使用β源进行探测，β源位置为10.0cm处

表格二（坐标和道数的数据已经取平均值）

备注：选择四个孔分别为第2、4、6、8个

将表中的数据填入到数据处理软件进行数据处理，得到拟合曲线如附图所示以及得到的信息如下表格：

五、实验注意事项

1.闪烁探测器上的高压电源、前置电源、信号线绝对不可以接错； 2.装置的有机玻璃防护罩打开之前应先关闭β源； 3.应防止β源强烈震动，以免损坏它的密封薄膜； 4.移动真空盒时应格外小心，以防损坏密封薄膜；

六、实验结论

通过实验，我不仅巩固了放射源、闪烁探测器的正确使用。同时了解了β磁谱仪测量原理，并在实验中互相组合，从而验证快速电子的动量与动能的相对论关系。在实验过程中，林老师不仅向我们解释了一些实验原理中的难点，更向我们讲了物理学习乃至以后的物理教学过程中应注意的问题，以及解决方法，使我们懂得很多实验以外的知识。对实验现象和实验原理的理解不能只敷衍与表面，要深入探究。对于不理解的知识要提前查资料弄明白。林老师更是严格的指出了我预习报告中诸多的不足之处。本次实验我受益匪浅，相信必定在接下来乃至将来的工作上起到重要的意义。

七、参考文献：

7.项目资本金验证报告 篇七

项目代建工程质量持续改进和验证管理规定有哪些?

按照现代标准化质量管理体系的管理原则，进行质量管理的目的是保持和提高产品的质量，没有改进就不可能提高，持续改进是增强满足能力的循环活动，通过不断寻求改进的机会，采取适当的改进方式，重点改进产品的特性和管理体系的有效性，

在施工管理中，要使持续改进质量成为一种制度，对管理人员提供关于持续改进的方法和工具的培训，使持续改进质量成为组织内每个成员的目标。在工程质量管理，加强基础检验批的检查和数据记录工作，通过统计方法，分析质量波动的原因，分析研究影响质量波动的原因，采取改进质量的对策，进行质量的控制和持续改进，对改进后的技术数据再进行分析，了解改进措施的效果，并提出进一步的对策，使工程质量始终在控制和改进中。在工程竣工交付后继续进行质量跟踪计划，按计划进行质量回访和保修。

8.第一季度计算机系统验证报告 篇八

广西九州通医药有限公司

质管部

信息部 二〇一八年四月

目录

一、验证目的

二、验证实施方式

三、验证依据及标准

四、验证系统及设备

五、验证组织与管理

六、验证现场实施时间

七、验证实施项目

八、验证结果

一、验证目的

本次验证工作是根据《药品经营质量管理规范》及相关附录（药品经营企业计算机管理）的要求，确认公司计算机系统与公司经营范围和经营规模相适应，计算机系统能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，对公司药品采购、销售、收货、验收、储存、出库、复核、运输等活动进行判断。

二、验证实施方式

由质量管理部、信息部共同研究确定本验证方案实施工作。

三、验证依据及标准

1、《药品经营质量管理规范》；

2、公司《计算机系统管理制度》。

四、验证系统及设备：

1、验证系统：计算机管理系统：JZTRP、LMIS6S；

五、验证组织与管理：

1、验证总负责人：吴彬

2、验证组织与实施负责人：王晓春

3、现场验证实施人员：符少月、柴婷婷、罗小敏、杨亚楠、王小霞

六、验证现场实施时间： 验证时间：2018年3月-4月

七、验证实施项目：

1、采购 1.1购进单位资质过效期拦截

采购员在JZTERP系统---采购业务（01）---采购合同管理（0105）---采购合同（010501）---做采购合同输入单位名称助记码检索时，如购进单位基础资料中，许可证有效期、营业执照有效期、器械证有效期、食品证有效期、委托书有效期、质量保证协议有效期等，其中任何一个资料即将到期，30天时间间隔，系统自动提示“**证照，不足（*）天到期期！”，可做订单；如已过期，系统自动提示“购进单位[单位名称]**证照，已经到期！”,不可做订单。

1.2生产企业购进超范围拦截

供货单位为生产企业的，通过商品的供应商经营简码与供货单位的单位编码前10位匹配来控制商品的购进，若不匹配，系统自动识别提示“商品不能从已选择的生产企业购进（请联系质管部）”，该订单不得存盘。1.3经营企业购进超范围拦截

供货单位为批发企业的，根据客户提供的资料，维护客户基础资料客户经营范围简码字段，客户经营范围与商品经营范围简码相关联，所购进商品的经营范围经营简码必须为客户经营范围简码字段所包含的范围，如不包含系统自动识别提示“第*行，商品[商品编码]：此商品不属于客户的可经营范围”，该订单不得存盘。

1.4特殊管理药品（含特殊药品复方制剂、二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素）专人采购拦截

特殊管理药品（包括二类精神药品、含特殊药品复方制剂、蛋白同化制剂、肽类激素）必须由指定采购员做采购订单，若为其他采购员做订单时，系统将自动提示“第*行，商品[商品编码]指定的采购开票人员不包含当前登录”，订单不能存盘。

1.5特殊管理药品单独制作采购订单控制

特殊管理药品单独做采购订单，如果与其他普通品种一起做订单，系统自动提示“第*行，商品[商品编码-商品名称]为含麻、胰岛素等特殊管理药品不能与其他类型品种混开，请单独开票”，不能存盘。

1.6冷藏品种单独制作采购订单控制

冷藏品种单独做采购订单，如果与其他普通品种一起做订单，系统自动提示“订单名称冷藏品需要单独开票”，不能存盘。

1.7不活动商品采购订单控制

不活动的商品，在采购合同界面无法敲出该商品信息。1.8商品进货属性为否的采购订单控制

商品基础资料中进货属性字段为“否”，在采购合同界面拦截提示“此商品是否进货维护成了“否”，请联系质管部修改”，不能敲出该商品信息。1.9单位商品委托关系维护拦截

供应商法人委托书按品种委托的，在系统090606单位商品委托关维护界面维护具体品种，对于不在该委托范围的品种，系统拦截提示“行号【*】:商品【编码-名称】该单位委托人没有维护该商品的委托”，不能存盘。

1.10首次购进品种供应商与维护的首次购进单位不一致的系统拦截

首次购进商品的供应商必须与首营品种资料建档时维护的首次购进单位一致，否则系统自动识别提示“行号【*】，商品【商品编码-商品名称】首次购进商品必须与维护的首次购进单位一致”，该订单不能存盘。与质管部联系，重新提供新供应商的品种资料。

1.11重点控制品种非主供渠道拦截

重点控制品种必须是从系统维护的指定代理商或主渠道的供货商购进，如不是，系统自动提示“第*行，商品编号【商品编码】是重点管理品种，只能从对应的单位进行采购”，该订单不能存盘。

1.12供应商商品证照信息拦截

购进的每个类别的商品均对应有所需证照，如果没有在0912供应商商品证照信息中维护，则系统自动拦截提示“第*行，商品编码【*】企业类型为【*】经营：【*】类别商品没有维护所需证照，请在供应商商品经营证照信息中维护。”，不能存盘。

2、收货与验收

2.1二类精神药品双人验收（入库、退货）

精神药品验收时，在Lmis系统---入库质量评定---验收确认，第一名验收员填写验收结论---点击验收确认---系统自动弹出对话框，提示第二名验收员输入用户名和密码---点击登录后，验收结束。

退回二类精神药品需双人验收，不是双人时系统拦截。2.2冷藏品种到货温度记录拦截

LMIS入库开票界面，收货品种为冷藏品种，在输入批号、生产日期、有效期、实收数量等信息后，必须再输入验收温度、冷藏品运输工具，否则系统自动提示“冷藏品温度不允许为空，请输入”，不得存盘。

2.3 所录入的商品生产日期大于系统当前日期拦截

当收货员错误录入商品的生产日期大于当前日期时，系统自动识别并提示“第【*】行生产日期大于当前系统日期，请检查”，不能保存。2.4药品生产日期大于注册批件有效期/GMP有效期拦截

在LMIS6.0里面----入库质量评定，当商品生产日期大于GMP/批准文号有效期时，系统自动识别拦截提示“商品编码-批号，生产日期大于GMP/批准文号有效期，请联系质管部”。2.5收货入库

采购员在ERP系统做采购订单计划，数据下发到LMIS6.0里面，收货员在入库开票界面提取数据，收货员收货后根据实际情况在Lmis系统---入库开票单界面---录入数量，点击保存后，流程自动转到验收员进行入库质量评定。2.6验收结论

在LMIS6.0里面----入库质量评定---验收员根据质量状况，验收员根据实际验收的情况，来判定合格与不合格，合格的品种入到正常库，不合格入到退货库或者不合格品库。2.7重点控制品种重点验收提示

Lmis系统---购进入库---入库质量评定界面中，“是否重点”字段显示为“是”的商品，由验收员对此品种进行重点验收。

2.8冷藏品种退货温度记录拦截

JZTERP退货通知单中，退货品种为冷藏品种，在输入批号、生产日期、有效期、实收数量等信息后，必须再输入验收温度、冷藏品运输工具，否则系统自动提示“第*行，【*】是冷藏品，启动时间到货温度不能为空！”，不得存盘。

3、储存与养护

3.1系统自动生成养护计划（普通、重点）

ERP系统---07质量管理---0716养护管理---071602养护登记---提取养护计划---选择业务类型(西药、器械)---选择是否重点养护（是、否）---点击查询---点击实时库存---勾全选（把实时库存为0的勾去掉）---打印---保存 3.2合格商品转待验（养护）

养护时发现质量有问题的商品，在Lmis系统---库内管理---商品库存状态变化---在库存状态变化里面选择合格转待验，点击F4提取数据---填写原因及处理意见---点击保存，库存状态自动转为待验。3.3养护记录

3.4商品停售

养护时发现质量有问题的商品，在Lmis系统---库内管理---商品库存状态变化---在库存状态变化里面选择合格转停售，点击F4提取数据---填写原因及处理意见---点击保存，库存状态自动转为停售。3.5 停售商品恢复销售

3.7近效期预警

3.8过效期商品自动锁定

系统对过效期商品，系统自动将库存状态转为停售。

4、销售

4.1销售单位资质过期拦截

开票员在JZTERP系统---销售业务（02）---销售开票（0201）---销售开票单（020101）输入单位名称助记码检索时，如销售单位基础资料中，药品经营许可证有效期、医疗机构执业许可证、营业执照有效期、GSP证书有效期、法人授权委托书有效期等其中任何一个资料即将到期，系统自动提示“**证照不足*天到期”，可正常开票。如部分资料已经过期的，系统自动提示“客户【客户编码-客户名称】证照【证照名称】超期”，不允许开票。4.2销售开票超范围拦截

根据客户提供的资料，维护客户基础资料客户经营范围简码字段，销售开票时所销售商品的经营范围简码必须为客户经营范围简码字段所包含的范围，如不包含系统自动提示“第*行，商品[生产厂家名称]：此商品不属于客户的经营范围。”，不得存盘。4.3特殊管理药品专人开票、现款结算拦截

特殊管理药品开票人员为专人开票；如不是，系统自动提示“第*行，商品[商品编码]属于指定人员开票品种类型，只能由指定人员开票”，不得存盘。销售单位付款方式为现款或货到付款时，系统自动拦截提示“商品【*】特药禁止现金结算，付款方式不能为现款或者货到付款”，不能存盘。

4.4特殊管理药品超限量（商品类别、单品种数量）销售拦截

特殊管理药品销售数量超出可开票数量范围时，系统提示“行号【*】：商品【商品编码-商品名称】当前开票件数累计【开票数量】已大于商品类别数量日销量件数【日限销数量】，行号【*】：商品【商品编码-商品名称】当前开票件数累计【开票数量】已大于商品类别数量月销量件数【月限销数量】”。4.5特殊管理药品超限量销售申请

开票员点击保存确定，系统自动跳出“含特药超量销售申请单”，开票单界面单位名称，商品信息，销售数量，提货方式等信息自动匹配到申请单界面，开票员只需填写销售单位结算方式、申请原因，点击保存。

4.6特殊管理药品超限量销售审批

质管部在JZTERP系统---特殊药品申请单界面，查看销售单位资质是否合格及历史销售，审核销售数量是否异常，如无问题，点击审核通过；如销售异常，点击审核不通过，并将信息反馈对应申请人。

4.7特药回执单市内超过7天、市外超过10天未勾兑，再次销售特药的销售拦截

上一笔特药的回执单才超过15天未收回，再开特药时，系统自动拦截提示“客户编码【*】该客户 存在未勾兑的特药单据，不允许开特药”，不能存盘。4.8客户超账期未回款，再次开特药时拦截

当客户超信贷期，特药出库单没有勾兑的，则开票单中不允许有特药，系统自动拦截提示：“该客户存在未勾兑的特药单据，不允许开特药！” 4.9特药不允许自提

对特殊管理药品提货方式进行控制:对“提货方式”字段进行拦截控制，在销售开票单界面，当销售不允许自提的特殊管理药品时，“提货方式”选择“自提”时，开票单据不得存盘并提示“第*行，商品【*】特药不允许自提”，单据储存失败。4.10冷藏品单独开票

当冷藏药品与其他品种混开时，系统自动拦截提示“明细条目冷藏品要单独开票！” 4.11客户商品证照信息拦截

销售的每个类别的商品均对应有所需证照，如果没有在0907客户证照信息中维护，则系统自动拦截提示“企业类型【*】经营【*】类别商品没有维护所需证照，请在客户经营证照信息中维护。”不能存盘。

4.12停售商品销售开票拦截

库存质量状况为停售的商品，在销售开票单界面库存显示为0，不能开票。4.13商品禁销、专销拦截

4.14药店、诊所无对公账号，须有代付款证明备案件才能销售特药

如果要销售特药给无对公账号药店、诊所，需收回客户的银行账号备案在质管部备案后，才能开特药，否则系统自动拦截提示“行号【*】：商品【*】所需证照（代付款证明）信息不在客户的证照资料中”，不能存盘。

5、出库

5.1二类精神药品双人复核

二类精神药品出库时，第一名复核员点击确认，系统自动弹出对话框，提示“特管药品需双人复核”，点击确定，第二名复核员输入用户名和密码，点击登录后，登录界面消失，同时界面切换到第二名复核员的操作界面，弹出提示框“是否确认”，点击“确定”完成存盘确认，点击“取消”返回，不确认。

6、售后管理 6.1、销售退回

6.1.1、提取原销售单退货

核对商品的品名、规格、生产厂商、批准文号、批号、数量是否相符，如有不符的不予退货，并通知开票员更改无误后方可退货。核对无误后保存，待验收员验收审核。6.1.2、销售退回数量拦截

销售退回商品申请数量不得大于对应批号当笔销售数量，如大于销售数量，系统自动提示“退货数量：商品编码，出库单号： ****出库数量：**，可退数量：**，退货数量：**”不得存盘。

6.1.3、召回品种退货原因限制

销售退回商品如为召回品种，系统自动锁定退货原因为“厂家召回”，不支持输入其他退货原因，验收评定自动关联为“不合格”。

非召回品种，系统货原因不能为“厂家召回”。6.1.4、质量评定结果为不合格的，只能入退货库或不合格品库

销售退回验收评定不合格的商品，Lmis系统自动分配货位到退货库。

6.2、采购退出

6.2.1、采购退出品种与采购退出单位购进记录关联，非供货单位到货不能退货

ERP系统现状:采购退出通知单界面有拦截:采购退出退货只能退给该商品批次有购进记录的供应商,否则会拦截。

系统开发人员： 系统操作员：

质量管理部确认： 质量负责人确认：

八、验证结果

1、系统能与对应的供货单位、购货单位以及购销药品或产品的合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应，由系统进行自动跟踪、识别与控制；

2、系统能对各供货单位的合法资质进行自动识别、审核，可防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生；

3、系统能依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护；

4、系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能；

5、系统能拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。对各购货单位的法定资质进行自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生；

6、当退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统能拒绝药品退回操作；

7、系统能对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。

公司已建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。

广西九州通医药有限公司 2018年4月13日

附录： 特管药品结算控制 1.1特药勾兑提示

在财务销售勾兑结算界面，如果本次回款是非现金，并且有未勾兑的特药单据存在，此次又没有勾兑特药则提示“必须先勾兑特药的单据”，不拦截。1.2特药现金结算拦截

1.2.1在财务销售勾兑结算界面，如果选择现金的方式回款，若此次回款的总金额>“应收余额-未勾兑特药的总金额”,则不能保存单据。

1.2.2在财务销售勾兑结算界面，勾兑含有特药的单据，不能选择账簿名称为现金的结算单据，否则拦截，提示：账簿类型为现金的结算单，不能勾兑特药！

1.3是否对公账号未维护拦截

在财务销售勾兑结算界面，当勾兑特药单据或者勾选了特药预收保存时，客户资料的‘是否有对公账号’为空，则保存拦截，提示：客户资料的是否有对公账号为空，请先维护客户资料；

1.4下账为支票等的对公账户未维护拦截

在财务销售勾兑结算界面，当勾兑特药单据或者勾选了特药预收保存时，当账簿名称包含支票、电汇（公对公）、银行汇票、承兑汇票、3个月银行承兑、6个月银行承兑、商业承兑时，若客户资料的是否有对公账号为‘否’，提示“请及时将是否对公账号维护为是！”

1.5客户有对公账号的拦截

在财务销售勾兑结算界面，当勾兑特药单据或者勾选了特药预收保存时，若客户资料的‘是否有对公账号’为‘是’，则账簿只能选择:承兑汇票、支票、电汇（公对公）、银行汇票、3个月银行承兑、6个月银行承兑、商业承兑、调帐（3月承兑）、调帐（6月承兑）、调账（现款），若选择其他的账簿方式则系统拦截，提示:有对公账号的客户只能使用承兑、支票和电汇（公对公）！

1.6对公回款用户名不一致拦截

在财务销售勾兑结算界面，若账簿选择电汇（公对公），必须填写‘回款用户名’，回款用户名为空或者回款用户名和客商资料中的助记码不一致，系统拦截，提示：电汇（公对公）回款必须填写回款用户名且必须和客商资料中的助记码一致!

1.7对私银行账号未备案拦截

在财务销售勾兑结算界面，当勾兑特药单据或者勾选了特药预收保存时，若客户资料的‘是否有对公账号’为‘否’，当账簿名称选择‘电汇（私对公）’、‘POS机刷卡’、‘银行卡’的时候，必须填写回款银行账号且回款账号的前4位和后4位必须和客户资料中维护的银行账号的前4位和后4位一致（任意一条银行账号），否则拦截，提示：该银行卡号未在质管部备案！

1.8特药预收款的结算单拦截

在财务销售勾兑结算界面，特药预收款的结算单，只能勾兑特药单据，不能勾兑其他单据，否则拦截，提示：该结算单为特药预收款，只能勾兑特药单据！

1.9客商资料维护界面，下游客户的业务类别为：“批发企业(县级以上)”、“批发企业(县级)”、“连锁公司”、“二级以下公立医院”或“二级及以上公立医院”保存时，是否对公账号默认给值‘是’。

1.10备案账号重复提示

客商资料维护界面‘客户银行信息’校验：当维护的银行账号前4位和后4位已经在本公司维护过，保存时提示：银行账号已经被维护过，请确认！

1.11销售开票界面，是否对公账号为空拦截：当开票单中含有特药时，客商资料表中的‘是否有对公账号’为空，则拦截并提示：开特药单据需要维护客户是否有对公账号，请联系财务部结算组长维护！1.12特药未回款开票拦截

销售开票界面，特药开票拦截：（1）如果客户是滚动回款，当客户信贷期为0时，存在系统时间往前推三天之外的特药出库单没有勾兑，则开票单中不允许有特药，有则拦截，提示：客户存在未勾兑的特药单据，不允许开特药！当客户信贷期不为0时，存在系统时间往前推信贷期之外的特药出库单没有勾兑，则开票单中不允许有特药，有则拦截，提示：客户存在未勾兑的特药单据，不允许开特药！

（2）如果客户是定点回款，检索客户的存在未勾兑的特药单据日期对应的应回款日小于当前日期，则拦截，提示：客户存在未勾兑的特药单据，不允许开特药！

2.客户特药经营简码拦截 控制含特殊药品复方制剂的购销渠道:客户类别为“批发企业（县级）或“批发企业（县级以上）”且客商业务类型代码=’销’的客户,在勾选经营简码范围时,当勾选含特药品复方制剂(P)(层级串0119及其子类)时,拦截不允许存盘

3.系统自动控制特管药品经营简码必须维护正确:适用于“是否活动”为“是”的品种： 3.1商品编码第十位为“M”的，经营简码只能维护为“麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品”。

3.2商品编码第十位为“J”的，经营简码只能维护为“麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品”或“第二类精神药品”或“第二类精神药品原料药”。

3.3商品编码第十位为“K”的，经营简码只能维护为“蛋白同化制剂、肽类激素“。

3.4商品名称与下述药品名称一致的，经营简码只能维护为“医疗用毒性药品（中药）”：砒石 生巴豆 雪上一枝蒿 砒霜 斑蝥 红升丹 水银 青娘虫 白降丹 生马钱子 红娘虫 蟾酥 生川乌 生甘遂 洋金花 生草乌 生狼毒 红粉 生白附子 生藤黄 轻粉 生附子 生千金子 雄黄 生半夏 生天仙子 红砒 生天南星 闹羊花 白砒；

3.5商品名称与下述药品名称一致，且批准文号包含“国药准字”的，经营简码只能维护为“医疗用毒性药品（西药）”。（去乙酰毛花苷丙、水杨酸毒扁豆碱、阿托品、亚砷酸钾、洋地黄毒苷、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸后马托品、士的年、三氧化二砷、A型肉毒毒素、毛果芸香碱、硫酸阿托品、升汞）；

3.6商品名称包含有“注射用A型肉毒毒素”或“亚砷酸注射液”的，经营简码只能维护为“医疗用毒性药品（西药）”。

3.7商品名称包含下述药品名称的，经营简码只能维护为“终止妊娠的药品”：米索前列醇片 乳酸依沙吖啶注射液 卡前列甲酯栓 注射用乳酸依沙吖啶 卡前列素氨丁三醇注射液 天花粉蛋白注射液 地诺前列素注射液 ；

3.8商品名称包含有“胰岛素”且商品编码第一位为“A”（商品名称包含“注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素”的除外）：（1）批准文号包含“H”的，经营简码只能维护为“胰岛素”；（2）批准文号包含“S”的，经营简码只能维护为“属于生物制品的胰岛素”；（3）批准文号包含“J”的，经营简码只能维护为“胰岛素”或“属于生物制品的胰岛素”；

3.9商品名称包含有“利拉鲁肽注射液”的，经营简码只能维护为 “属于生物制品的胰岛素”。

3.10商品编码第十位为“W”的，经营简码只能维护为“含特殊药品复方制剂”或“含特药品复方制剂（P）”。

4.控制零售企业不允许给定不能经营类别对应的简码

单位简码维护中某类单位不能经营商品类型的自动关联控制：零售及零售连锁单位（单位编码第一位为BCL），系统控制经营范围简码中不得给有终止妊娠药品（R），蛋白同化制剂、肽类激素（K）的经营范围简码，否则不能存盘。

6.隐藏字段拦截

6.1非活动单位、品种拦截

9.项目资本金验证报告 篇九

实验目的：验证普通可控硅器件是否可控制15KHz频率信号通过。

实验器材：可控硅JCT2515、MTC55-12各一只，直流电源一台，直流开关电源GSM4012改成的信号源，电阻150Ω/0.25w和1KΩ各一只，导线若干、100W白炽灯一只。测试设备：福禄克电力分析仪。

实验过程:1.将直流开关电源GSM4012中滤波电容焊下，经福禄克观察，通电后虽然开关电源成保护状态，但可间歇输出一个19.98KHz正向的锯齿波信号，由于间歇出现，福禄克保存不下来。但可明确产生19.98KHz幅值在4~10V左右的锯齿波信号。用它来代替15KHz信号源。

2.由于负载为100W白炽灯，负载电流很小，先用jct2515小功率单向硅做实验。首先用jct2515的阳极加与门极串入1k电阻的方式触发可控硅，阳极端加19.98KHz信号，可控硅阴极输出端未见信号输出，后门极触发电阻改为150Ω/0.25w电阻，可见输出19.98KHz信号。分析也可能为通过门极串过的信号，就改用直流电源进行有源触发方式。在门极串入150Ω电阻，硅的门极为电源正极入，硅的阴极为电源付端，接入直流电压为5v。通电后可控硅受控，可通断控制19.98KHz信号，通过的信号幅值应该有些衰减，衰减值大约1v左右。

3.小功率硅通过测试后，改用MTC55-12硅经测试也可受控。

10.HACCP确认验证报告 篇十

XX/QF---009

为使本公司食品安全管理体系具有科学性、可操作性，并在实施中被严格的贯彻、执行，食品安全小组于HACCP计划实施前后，分别进行了确认、CCP的验证和HACCP体系的验证具体情况如下：

一、确认、验证结果

食品安全小组基于科学的原则，在HACCP计划执行前所依据的客观证据如GB 2763-2005农药最大残留量，GB 2760食品添加剂使用卫生标准，GB 2707-2005鲜（冻）畜肉卫生标准，GB 16869－1997鲜（冻）禽产品，GB 9687-1988食品包装用聚乙烯成型品卫生标准，SB/T 10379-2004速冻调制食品，GB 1335-1986小麦粉QB 1501-1992酵母粉，QB/T 2640-2004咸味食品香精，SB/T 10371-2003鸡精调味料，Q/AHXX01-2006速冻汉堡肉饼系列，Q/AHXX02-2006面包糠的要求等结合实际工作经验，充分考虑了顾客的要求，对HACCP计划进行了确认，确认结果证实HACCP计划中的要素都有充足的科学依据，确认情况见如下记录。

食品安全小组对各控制点进行了验证，内容包括关键限值的控制、监控程序的实施（包括仪器、设备的校准）、记录复查，同时对监控人进行了考核，详细情况见《CCP验证记录》。

经过食品安全小组的危害分析，确定了速冻汉堡肉饼系列生产过程中的原辅材料验收、配料和速冻为关键控制点，对原辅材料储存、养护、一次包装和运输采用OPRP方案进行控制；在鸡精的生产过程中原辅材料验收、配料和干燥过程为关键控制点，对原辅材料储存、一次包装和运输采用OPRP方案进行控制；在面包糠的生产过程中原辅材料验收、配料和干燥过程为关键控制点，对原辅材料储存、预冷、二次冷却、一次包装、储存和运输采用OPRP方案进行控制对以上控制点的确认和验证如下：

1、原辅材料验收：原辅料验收中的致病菌、农残和重金属的关键限值是依据顾客的要求、GB 2763-2005农药最大残留量，GB 2707-2005鲜（冻）畜肉卫生标准，GB 16869－1997鲜（冻）禽产品，SB/T 10379-2004速冻调制食品，GB 1335-1986小麦粉QB 1501-1992酵母粉，QB/T 2640-2004咸味食品香精，SB/T

10371-2003鸡精调味料，Q/AHXX01-2006速冻汉堡肉饼系列，Q/AHXX02-2006面包糠标准等确定的。包装材料的关键限值是依据食品包装用聚乙烯成型品卫生标准 GB 9687-1988等标准确定。

验证查验原辅材料供应商的送货检验记录，并根据顾客的要求对原料中致病菌、农药残留进行了检测，致病菌、农残和重金属检测表明皆控制在关键限值内，当偏离CL值时退货处理。验证记录为：要求供方每年提供一次原料农残、重金属、微生物检验的检测报告，本公司的产品每年委托有资质的质检机构进行检测，并将此作为原辅材料的合格证明，每批进货记录的复查，内审1次/年。

2、原辅料预处理（配料）：GB 2760食品添加剂使用卫生标准的要求，在速冻汉堡肉饼系列、鸡精调味料、面包糠生产过程中需要加入微量的食品添加剂，如控制不当可能导致食品添加剂超标。生产车间根据配料表的要求，对各种添加剂的使用量进行控制，做好记录，并由现场制程品管人员进行复核。通过对产品的抽样检查情况来看，该过程控制能够将食品添加剂过量所造成的危害控制在可接受的范围内。验证记录：a、复查每批配制记录b、复查计量仪器校准记录c、官方验证1次/年d、内审1次/年

3、速 冻：为在螺旋速冻工艺下避免产品中心温度过高造成 肉饼系列致病菌生长，根据SB/T 10379-2004速冻调制食品，Q/AHXX01-2006速冻汉堡肉饼系列和食品安全小组验证总结经验，采取控制速冻温度和速冻时间，形成控制措施组合，控制措施执行情况良好，此项危害能够控制在可接收的范围内。验证记录：a、复查每批次操作记录b、复查计量仪器校准记录c、官方验证1次/年d、内审1次/年

4、干 燥：为在振动流化床工艺下避免温度过低造成鸡精、面包糠水分超标和致病菌生长，根据鸡精、面包糠生产工艺技术标准SB/T 10371-2003鸡精调味料、Q/AHXX02-2006面包糠和食品安全小组验证总结经验，采取控制三个温区的温度，并对流化床定时清理消毒，形成控制措施组合，控制措施执行情况良好，此项危害能够控制在可接收的范围内。验证记录：a、复查每批次操作记录b、复查计量仪器校准记录c、官方验证1次/年d、内审1次/年

为监测HACCP计划初步运行情况，由食品安全小组成员对各个关键控制点进行了验证，验证内容包括关键限值的控制、监控程序的实施（包括仪器、设备的校准）、记录复查，同时对监控人进行了考核，详细情况见《CCP验证记录》，验证之后认为，控制程序在正确的范围内操作，与HACCP计划一致。

二、食品安全管理体系的验证情况

为检查HACCP计划所规定的各种控制措施是否被有效的贯彻执行，食品安全小组负责人进行了对现场的观察和记录的复查以及查看权威检验机构对最终产品做的检测结果，查看了纠正和纠正措施的实施情况，通过对现场观测和书面记录复查的评价以及委托的检测结果报告的显示，本HACCP体系有效的运行。详细情况见《HACCP体系验证记录》、检测结果报告。

三、总结:

根据食CCP和OPRP方案所控制的危害点进行了验证，并对验证的情况进行了分析，认为本公司的CCP、HACCP计划和OPRP方案设置合理，各部门均能够按照要求对其进行控制，体系运行有效通过产品的检测情况来看，产品的危害能够控制在可接收的范围内，目前本公司无潜在不安全产品高事故风险的趋势，体系运行时间短，暂时不需要作调整。

确认人员: