放射科登记制度（精选2篇）
1.放射科登记制度 篇一
1 测量方法简述和数学模型
1.1 检测设备
检测设备主要包括:PGS6000H低本底多道γ能谱仪、JJ1000电子天平和GJ-Ⅱ型粉碎机等。
1.2 检测过程
将样品用粉碎机磨碎, 磨细至粒径不大于0.16 mm, 将其放入与标准样品几何形状一致的样品盒中, 称重 (精确至0.1 g) 、密封、待测。当样品中天然放射性衰变链基本达到平衡后, 在与标准样品测量条件相同情况下, 采用低本底多道γ能谱仪, 对其进行镭-226、钍-232和钾-40比活度测量。
1.3 数学模型
内照射指数公式为:
外照射指数的公式为:
公式 (1) 和 (2) 中:CRa——建材中天然放射性核素镭-226的放射性比活度, Bq/kg;
CTh——建材中天然放射性核素钍-232的放射性比活度, Bq/kg;
CK——建材中天然放射性核素钾-40的放射性比活度, Bq/kg。
2 不确定度的分量评估
以某个花岗岩为例, 计算放射性不确定度的分量包括如下几方面。
2.1 A类不确定度
检测结果重复性引入的不确定度u1.
2.2 B类不确定度
B类不确定度主要包括:能谱仪引入的不确定度u2、标准源引入的不确定度u3、天平引入的不确定度u4、环境因素引入的不确定度u5.
2.3 A类不确定度的因素分析
A类不确定度是用统计方法来确定的。同一样品, 分成14个试样来测试放射性核素, 其结果见表1.
2.3.1 核素镭-226不确定度分量u1 (Ra)
2.3.2 核素钍-232不确定度分量u1 (Th)
2.3.3 核素钾-40不确定度分量u1 (K)
2.4 B类不确定度的因素分析
2.4.1 能谱仪引入的不确定度u2
能谱仪的测量活度在检定证书提供不确定度为12%, (k=2) , 则其相对标准不确定度为u2=12%/2=6%.
2.4.2 标准源 (刻度源) 引入的不确定度u3
镭-226、钍-232、钾-40标准源在2次检定证书提供测量偏差值都小于1%, 在此我们取1 (k=2) , 则其相对标准不确定度为u3=1%/2=0.5%.
2.4.3 天平引入的不确定度u 4
2.4.3. 1 天平本身的不确定度
2.4.3. 2 天平读数误差引起的不确定度
天平刻度为0.1 g, 按均匀分布处理。
2.4.4 环境因素不确定度的分量u5
受环境因素的影响, 典型的比如空气湿度问题, 会导致放射性检测无法准确测量。因此, 在实践中, 我们采取估取u5=1%.
综合以上4点的分析, 不确定度评定方法、来源和结果见表2.
3 合成标准不确定度的分析
由于上述的原因所构成的不确定度是彼此独立不相关的, 所以:
4 扩展不确定度
5 结束语
经分析、评定和量化, 得到建筑材料放射性不确定度为Ur, IR=6.4% (k=1) 和Ur, Iγ=6.7% (k=1) .引起建筑材料放射性检测不确定度的主要来源是测量重复性、能谱仪的不确定度、标准源的不确定度、称量器具和测试环境等。
参考文献
[1]中国建筑材料科学研究总院, 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所, 中国建筑材料工业地质勘查中心, 等.GB 6566—2010建筑材料放射性核素限量[S].北京:中国标准出版社, 2011.
[2]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 中国国家标准化管理委员会.JJF 1059—1999测量不确定度评定与表示[S].北京:中国计量出版社, 1999.
[3]王喜元, 潘红, 熊伟.民用建筑工程室内环境污染控制规范辅导教材[M].北京:中国计划出版社, 2006.
2.放射科登记制度 篇二
水中氚的放射化学分析方法依据为《水中氚的分析方法》 (GB12375-90) [2], 前期处理过程较为复杂, 因此引起不确定度的参量也较多。此次不确定定度采用环境水样进行实验, 对不确定度的各个分量进行评估。
1 实验
1.1 主要仪器与试剂
超低本底液闪谱 (型号为Quantulus1220-3, Perkin Elmer) ;电子天平 (北京赛多利斯科学仪器有限公司) , 蒸馏装置。
高锰酸钾、Hisafe3闪烁液、氢氧化钠、标准氚水 (Perkin Elmer, 样品编号为1210-121) 、无氚水 (含氚浓度低于0.1Bq/L的水) 。
1.2 实验步骤
1.2.1 样品分析程序
取300m L水样, 放入蒸馏瓶中, 然后向蒸馏瓶中加入0.3高锰酸钾和1.5g氢氧化钠。盖好磨口玻璃塞子, 并装好蛇形冷凝管。加热蒸馏, 将开始蒸出的50~100m L蒸馏液弃去, 然后收集中间的约100m L蒸馏液收集于磨口塞玻璃瓶中准备用于样品测量, 其余舍弃。用电导率仪测定蒸馏液的电导率≤5μS·cm-1。如果电导率≥5μS·cm-1, 水样应重新蒸馏。取8.00m L蒸馏液和12.00m L Hisafe3闪烁液, 放入20m L样品计数瓶中, 旋紧瓶盖, 振荡混合均匀后放入超低本底液闪谱样品室中, 避光12h以上, 进行测量。
水中氚活度浓度计算公式如下:
式中:A为水中氚活度浓度, Bq/L;Ng为样品源计数率, min-1;Nb为本底计数率, min-1;K为单位换算系数, 0.06 (衰变分) / (Bq·m L) ;E为仪器的探测效率, %;V为测量时所用水样体积, m L。
1.2.2 仪器效率刻度
取8.00m L标准氚水和12.00m L Hisafe3闪烁液, 放入20m L样品计数瓶中, 旋紧瓶盖, 振荡混合均匀后放入超低本底液闪谱样品室中, 避光12h以上, 进行测量。
2 不确定度分量的评估
根据式 (1) 确定的水中氚的放射化学分析过程中的不确定度主要由仪器测量的不确定度 (u1) 、样品取样体积的不确定度 (u2) 和仪器探测效率的不确定度 (u3) 三个部分组成。
2.1 仪器测量的不确定度评定
超低本底液闪谱测量的是氚衰变释放的β粒子, 为统计性测量, 其相对标准不确定度计算公式如下:
式中:n0为样品源计数率, 4.78min-1;nb为仪器本底计数率, 4.08min-1;t0为样品源计数时间, 1000min;tb为本底测量时间, 1000min。将以上数据代入公式 (2) , 计算出样品测量的相对标准不确定度ur1=13.44%。
2.2 样品取样体积的不确定度评定
样品取样体积不确定度是指移液枪体积校准的不确定度 (u2) 。查移液枪证书, 5m L移液枪的校准不确定度为0.006m L。因膨胀系数作用, 液体体积发生变化, 实验室室温的变化范围为20~24℃, 水的体积膨胀系数为0.00021℃-1。假定温度变化分布为矩形分布, 则由温度效应引起的体积变化为5×0.00021×4=0.0042m L, 假设其为矩形分布, 其标准不确定度为则移液枪体积校准的不确定度u2= (0.0062+0.00242) 1/2=0.0065m L, 其相对不确定度ur2=0.0065/5=0.129%。
2.3 仪器探测效率的不确定度评定
仪器效率刻度计算公式如下:
式中:E为仪器的探测效率, %;ND为标准氚水计数率, min-1;Nb为本底计数率, min-1;D为加入到标准氚水中氚的衰变数, 衰变·min-1。
仪器探测效率的不确定度主要是由测量仪器计数引起的不确定度 (u31) 、移液枪体积校准的不确定度 (u32) 和标准溶液的不确定度 (u33) 三个部分组成。
2.3.1 测量仪器计数的不确定度评定
测量仪器计数的不确定度评定公式同公式 (2) 。此时, n0为样品源计数率, 398.277min-1;nb为仪器本底计数率, 4.08min-1;t0为样品源计数时间, 600min;tb为本底测量时间, 1000min。将以上数据代入公式 (2) , 计算出样品测量的相对标准不确定度ur31=0.207%。
2.3.2 移液枪体积校准的不确定度的评定
移液枪体积校准的不确定度的评定同ur2, 即ur32为0.129%。
2.3.3 标准溶液的不确定度评定
标准氚水由Perkin Elmer生产, 查其证书可知, 扩展不确定度为1.2%, 扩展因子为2, 则ur33为0.6%。
仪器探测效率的相对不确定度ur3计算公式如下:
代入数据, 可计算出ur3为0.648%。
3 合成相对标准不确定度
合成相对不确定度计算公式如下:
各分量相对标准不确定度计算结果见表1。
将数据代入公式, 可得ur=13.46%, 取包含因子k为2, 扩展不确定度U为26.91%。
4 结论
对氚活度浓度为5.86Bq/L的水样来说, 其放射化学分析过程中的不确定度主要仪器测量的不确定度、样品取样体积的不确定度和仪器探测效率的不确定度三个部分组成。其中, 仪器测量的不确定度贡献值最大, 仪器探测效率的不确定度次之, 样品取样体积的不确定度贡献值最小。因此, 在进行水中氚活度浓度分析时, 应注重仪器测量参数设置, 减少不确定度。
摘要：对水中氚放射化学分析方法的不确定度进行评估。其放射化学分析过程中的不确定度主要由仪器测量的不确定度、样品取样体积的不确定度和仪器探测效率的不确定度三个部分组成。对氚活度浓度为5.86Bq/L的水样来说, 其合成相对不确定度为26.91% (k=2) 。
关键词：氚,不确定度,评定
参考文献
[1]国家质量技术监督局计量司.《测量不确定度评定与表示指南》[M].北京:中国计量出版社, 2000:1.