PSE 认证申请

PSE 认证申请（共12篇）（共12篇）

1.PSE 认证申请 篇一

辽宁省高中等教育学历认证申请表

受理人填写：

接收日期： 受 理 人：

认证项目：

认证初审核：

认证结果：认证依据：

初 审 人：

认证终审核

审 核

人：

：

诺申请学历认证所填写的内容与提供的材料均真实可靠。

申请人签字：

辽宁省高中等教育学历学位认证中心

一、联系方式

1.辽宁省高中等教育学历学位认证中心

联系地址：沈阳市皇姑区泰山路19号

邮政编码：1100

32咨询电话：024-26901808

传 真：024-26901806

联系人：张老师 白老师

2.辽宁省高中等教育学历学位认证中心大连办事处

地址：辽宁省大连市黄河路850号 辽宁师范大学大学生就业指导中心101室(辽师北院操场西侧)

联系人：王老师

联系电话：0411-82155566

二、认证项目：

高等教育学历(毕业证书)中文认证、英文认证

高等院校课程中、英文成绩单认证

中英文学历认证报告备份

三、认证申请材料

特别说明：

1、根据有关部门“关于做好专科起点升本科入学资格学历复查”的通知精神，成人、网络教育及开放式教育等的“专升本”以及自学考试(独立本科段)等证书申请认证，需同时认证“专科”学历。

2、各省市电大颁发的学历证书，申请认证时，须注明所在分校校名，具体办学地址。

3、办理中、英文成绩单认证，需提供中、英文成绩单原件。

4、办理英文认证报告或英文成绩单认证，需先办理中文认证报告或中文成绩单认证。

5、办理成绩单认证，需先办理学历证书认证。

6、原毕业证书丢失，需回毕业院校补办《毕业证明书》。

(一)辽宁省内高等院校颁发学历证书1、1991年之前(含1991年)取得的大专以上学历证书，以及1991年-2001年间就读于部分特殊院校(包括“各类职工大学”、“各省市教育学院”、“各省市师范专科学校”及各合并、撤并类院校等)取得的大专以上学历证书，需提供以下相关材料：

(1)毕业证书原件及清晰完整复印件一份(A4);

(2)身份证原件及清晰完整复印件一份(A4);

(3)学历证明原件

由学校的学籍主管部门(学生处、档案馆、教务处等)出具的具有毕业证书相关信息的证明(包括：姓名、出生日期、在校时间，专业，学制，学习类型(普通、成人)等;主要体现毕业证书号码)，该证明要求证明人手写签字，注明办公电话，并加盖证明人所在部门公章。如毕业院校现已更名、合并或撤并，该证明则由现主管档案部门出具，并注明更名、合并或撤并的相关信息。

(4)招生录取底册

由学校的学籍主管部门(学生处、档案馆、教务处等)出具，要求提供名册首页及含有学生姓名页，并在学生姓名处加盖主管部门公章。部分院校出现档案断档，无法提供当年招生录取名册的，可在本人档案中查找《考生登记表》(要求复印件完整清晰或提供原件)。

(5)毕业生登记表

一般保存在个人的人事档案中，要求把《毕业生登记表》整本复印(清晰完整，A4)，首页加盖公章其余页加盖齐缝章或提供原件。如个人档案丢失，可提供由学校的学籍主管部门(学生处、档案馆、教务处等)出具的《毕业生名册》。

2、1991年之后取得的大专及以上学历证书(上第一点所涉及的部分特殊院校除外)，需提供如下材料：

(1)毕业证书原件及清晰完整复印件一份(A4);

(2)身份证原件及清晰完整复印件一份(A4);

(二)辽宁省自学考试学历证书

申请高等教育自学考试、高等教育学历文凭考试、三沟通证书学历认证，需提供如下材料：

1.毕业证书原件及清晰完整复印件一份(A4);

2.身份证原件及清晰完整复印件一份(A4);

3.辽宁省自学考试委员会出具的学历证明(省自学考试办公室统一开具此证明的时间为每个月前三个工作日);

4.入学时间为1996年以前(不含1996年)的卫电教师三沟通学历证书认证时，需申请人另外提供《毕业生登记表》或《教师资格证》原件及复印件;

5、自学考试本科学历认证，需专科、本科同时认证;

(三)辽宁省外院校颁发的高等教育学历证书

申请辽宁省外院校颁发的高等教育学历证书认证，需提供以下材料：

1.毕业证书原件及清晰完整复印件一份(A4);

2.身份证原件及清晰完整复印件一份(A4);

3.1991年以前取得的学历证书，如能按上述第(一)点提供材料，将会缩短您的认证时间。

注意：

(1)以上材料提供完整后，请注意检查相关材料中的个人信息是否一致，主要包括姓名、出生日期。如不一致，需另外出具相关责任部门证明：① 个人户籍信息出现变动的，由户籍所在公安机关出具曾用名或出生日期变更证明。② 学校由于书写等原因造成错误的，则由学校学籍主管部门(学生处、档案馆、教务处等)出具误写(误录)等相关证明。

(2)所有证明，均要求有经办人手写签字，注明办公电话，并加盖证明人所在部门公章。

(3)认证过程中如需提供其他材料请予以配合。

(4)提供所有相关材料不得随意涂改，否则不予受理。

四、申请办理方式流程

(一)、现场办理流程：

第一步、准备认证材料(详见：

三、认证申请材料)

第二步、提交认证材料并现场确认;

第三步、填写《辽宁省高中等教育学历学位认证申请表》;

第四步、将填写完整的认证申请表和相关认证材料交给工作人员，由工作人员审核认证材料，如材料齐全、无误，由工作人员为申请人开具《学历学位认证收费通知单》。

第五步、申请人持《学历学位认证收费通知单》到财务室交费。

第六步、申请人将《学历学位认证收费通知单》交回学历认证窗口。

第七步、工作人员将《高等教育认证进程查询和结果领取提示卡》交予申请人，申请人按照提示卡上的提示进行学历认证申请进度查询。

第八步、当查询结果提示为“您的认证申请已完成”，即可携带发票原件和身份证(申请人身份证原件或复印件)到我中心领取结果;若认证结果服务方式选取为回邮服务的，请您注意查收邮件。

(二)邮寄办理流程：

特别声明：

1、因办理学历认证须审核证书原件，为避免在邮寄过程中出现证书原件、材料的丢失，本中心不建议申请人通过邮寄方式办理学历认证。申请人如需通过邮寄方式办理认证业务，在邮寄过程中若有证书原件、材料等丢失的现象发生，此责任由申请人自行承担，本中心概不负责。

2、2001年之后(含2001年)取得的普通高等教育学历证书，毕业证与身份证上相关申请人的个人信息相符且证书没有涂改的，方可申请办理邮寄业务。通过邮寄方式申请学历认证办法：

第二步：准备认证申请材料：1.申请普通高等教育学历认证，需提交《辽宁省高中教育学历学位认证申请表》、毕业证书原件、复印件和身份证复印件、个人档案中的毕业生登记表以及其他与学习经历相关的档案材料复印件。

2.申请成人及网络教育学历认证，需提交《辽宁省高中教育学历学位认证申请表》、毕业证书原件、复印件和身份证复印件。根据有关部门“关于做好专科起点升本科入学资格学历复查”的通知精神，成人、网络教育及开放式教育等的“专升本”以及自学考试(独立本科段)等证书申请认证，需同时认证“专科”学历。3.申请辽宁省颁发的自考学历证书认证，需提交《辽宁省高中教育学历学位认证申请表》、毕业证书原件、复印件和身份证复印件及辽宁省自学考试委员会的证明原件。如证书系“函授、卫星电视教育、自学考试相沟通培训高等师范的”自考学历需同时提供《教师资格证》或《毕业生登记表》原件。

第三步：选择报告领取方式

A.到认证现场自取

申请人可凭交款发票和本人身份证到前台领取，委托他人领取需另出具代领人身份证，并登记领取人身份证号码。

B.邮寄认证报告

如需办理邮寄，需同时交纳邮寄费(30元/份)。

注意事项：

如选择邮寄方式，需预先交纳邮寄费，并在《辽宁省高中等教育学历学位认证申请表》背面注明回邮地址、邮编、收件人及联系方式。如未交邮寄费或邮寄费不足，将按现场自取方式处理;如回邮信息不准确，造成邮寄无法送达，责任自负。

第四步：邮寄认证申请材料并汇款

根据您选择的服务项目，将《辽宁省高中等教育学历学位认证申请表》、所需认证资料，以及相应的认证费用(具体请参见《辽宁省高中等教育学历学位认证申请表》中收费标准)邮寄到以下地址：

地 址：辽宁省沈阳市皇姑区泰山路19号

辽宁省高中等教育学历学位认证中心

邮 编：1100

32收件人/收款人：辽宁学历认证

注意事项：

1.办理汇款时，汇款人姓名须与申请认证的证书上姓名一致，否则无法正常受理。汇款后请将《邮局汇款收据》复印件连同认证材料一起邮寄到中心。

2.请不要在邮寄资料中夹带认证款，如有丢失，后果自负。认证费用只能从邮局单独汇款。

3.中心目前只接收邮局汇款，暂不提供网上支付、银行转账等服务。

4.凡通过邮寄方式申请办理学历认证的，本中心不予受理加急。

5.办理英文认证报告或英文成绩单认证，需先办理中文认证报告或中文成绩单认证。办理成绩单认证，需先办理学历证书认证。

五、学历认证时限

1.加急办理学历认证，认证工作在申请正式受理后5个工作日内(不含节假日、双休日)完成。

2.一般情况，认证工作在申请正式受理后20个工作日内(不含节假日、双休日)完成。

3.1991年以前取得的学历证书，认证周期较长。

4.如超出20个工作日未能完成认证，认证中心将按申请人所选择的延期或撤销办理处理。如未选择将视为选择延期处理。

5.如遇特殊情况，无法对申请材料进行认证，认证中心将通知申请人，并退还所缴费用。

6.如因申请人提供材料(信息)不完整、不准确或不真实，导致认证工作不能按时完成，不能退还申请费用。

7.受相关学校寒、暑假影响，假期期间部分学历认证申请复核工作无法正常进行，认证工作亦难以在正常工作日之内完成。建议申请人提前申请认证，以避免假期造成的影响。

特别提示：

通过邮寄方式申请学历认证，受理时间自收到汇款及认证材料并核对无误后开始计算。

六、认证进度查询及结果领取方式

(一)认证进度查询

为方便申请人随时了解认证办理进度，认证资料正式受理之日起五个工作日(不含节假日、双休日)后，申请人可登陆“辽宁省高中等教育学历学位认证中心”页面(http:///)点击右侧“学历认证进程查询”，查询学历认证进度。

(二)认证结果领取

A.到认证现场自取

申请人可凭交款发票和本人身份证到前台领取，委托他人领取需另出具代领人身份证，并登记领取人身份证号码。

B.邮寄认证报告

如需办理邮寄，需同时交纳邮寄费(30元/份)。

七、申请认证结果复议办法

证书持有人如对认证结果持有疑义，可在领取结果后2个月内提请复议申请。申请复议需交回《学历证书查询结果通知》，并提供学校招生录取底册(复印件加盖学校档案馆公章)、学校档案馆或教务部门证明以及证明人姓名及联系方式、毕业生名册或毕业生登记表。(因相关申请资料逾期销毁，故超过2个月不再受理复议，需重新进行认证)

特别提示：

1.认证结果为“不属于国民教育系列学历证书”的，不提供复议。

2.自考毕业学历申请复议，需提供毕业院校所在省自考办证明以及个人档案中的《毕业生登记表》原件及复印件。

3.复议不再收取认证费用，如需邮寄复议结果，需另行支付邮费。

2.PSE 认证申请 篇二

1 何谓PSE肉

PSE是英文Pale, Soft, Exudative三个单词的缩写, PSE肉就是指肉的颜色苍白、质地松软、向外渗水的劣质猪肉, pH值一般小于7。PSE肉的表现程度因猪的品种、饲养条件、环境因素等而不同。

2 PSE肉的判定

对于肉色的评定, 可鉴别背最长肌或股二头肌的色泽, 颜色灰白带淡红的, 表示肉质不良。正常猪肉的质地紧密柔软而富有弹性, 用手指按压凹陷后会立即复原, PSE肉用手指按压后凹陷, 不但不能复原, 有时手指还可以把肉剌穿。PSE肉最明显的特征是系水力的变化, 测定方法是将1平方厘米大小pH试纸贴于臀肌或股二头肌的新鲜切面上, 然后计算试纸完全吸水的时间, 如果时间超过2分钟尚未完全吸水, 则认为系水性良好, 肌肉良好, 反之则为劣质肉。

3 PSE肉产生的原因

3.1 遗传因素

经过多年的工作, 育种工作者基本上完成对生长速度快, 瘦肉率高品种猪的选育。在生产实践中, 大白猪、皮特兰、大约克、汉普夏及其杂交后代都出现不同程度的肉质下降、肌肉发白的趋势。近年研究发现对肉品质有影响的基因主要有两个———氟烷基因和RN基因。氟烷基因也称作猪应激综合症 (PPS) 基因。氟烷基因能导致猪应激情况下骨骼肌钙离子的非正常释放, 从而影响屠体糖元酵解, 使屠宰后猪肉的pH值迅速下降, 最终导致PSE肉的产生。但携带有氟烷基因的猪与正常基因型猪相比具有饲料转化率高、屠宰率高、胴体瘦肉率增加的优势, 但同时也存在肉色和系水力差的缺陷。在过去50年里, 由于高强度地选择生长速度和胴体瘦肉率, 从而使猪应激综合症及PSE肉发生率增高。这也可能是为什么我国地方猪品种没有或很少见到发生PSE肉的原因。RN基因又叫酸肉基因, 携带有RN基因的猪肉糖元酵解能力增强, pH降低, 产生酸肉, 肉色较淡, 同时猪肉的系水力降低, 有水分渗出, 这可能是低的pH引起的。

3.2 环境因素

影响猪肉的环境因素很多, 但相对于屠宰上市的猪肉而言, 运输和屠宰方式是主要的环境因素。运输过程中人为的暴力、温度过高、猪只的相互撕咬都容易引起PSE肉发生。屠宰前对猪的处理方式以及屠宰方式都可以产生不同程度的PSE肉。

3.3 营养因素

PSE肉的产生是由死后肌肉内糖原酵解速度决定的。大量的研究表明, PSE肉是由外界应激因子诱发体内相应物质发生作用的遗传问题。对于氟烷基因应激PSE肉, 表现在猪体内主要是促使发生过氧化作用的自由基和降低免疫功能的糖皮质激素、肾上腺素和前列腺素增加, 导致肌肉内糖原异常酵解产生的。超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶都参与去除自由基, 同时, 铜、锰、铁、锌和维生素B2分别是这些酶的辅助因子。维生素C和维生素E不仅是一种非常有效的抗氧化剂, 维生素C还能提高血清免疫球蛋白含量, 维生素E可降低血清中皮质醇含量, 这两种营养成分可以提高免疫系统的活力。这些营养因子的缺乏都有可能导致PSE肉的产生。

4 预防措施

PSE肉的遗传可以用瑞典学者尼尔逊的多基因遗传假说解释, 由于基因的富集累加作用, 导致氟烷基因对肉质的影响越来越大。但同样我们可以通过选育的办法淘汰氟烷基因阳性猪。但是氟烷基因除了会减少肉的嫩度和多汁性, 使肉色变浅之外, 还能明显增加胴体瘦肉率和提高生长速度, 对于育种组织而言, 最好的策略就是确保被屠宰的母本为氟烷基因阴性, 而父本的氟烷状态能适合特定的胴体需要, 可以适度的保留。

环境产生的影响, 可以在运输前按1~2mg/kg肌肉注射氯丙嗪或肾上腺皮肤质激素, 降低神经系统的兴奋性。于运输前3天给猪喂含天冬氨酸镁盐的全价饲料, 不仅可使猪镇静, 而且还减少了PSE肉的发生。在运输过程中不要使用粗暴的动作, 要谨慎驾驶, 避免不必要的刺激。到达屠宰场后, 卸下的猪应让其充分休息, 供给充足清洁的饮水以调节生理功能。在屠宰前给予适当的沐浴, 放松神经, 一般淋浴15分钟左右, 水温高于舍温3.5℃左右为宜。屠宰时采取适宜的电麻和放血, 也可以避免PSE肉的发生。最小的电麻设备300伏、12.5安培, 电麻和放血间隔应在15秒内, 电麻前, 将猪禁食8~12小时。公猪的气味和行为均有抑制撕咬的作用, 商品猪混群时每栏放进公猪可大大减少撕咬, 温驯成熟同窝的青年公猪的气味更好。

正确添加矿物质及维生素, 利用营养成分调节猪的肉质问题, 育肥猪日粮中添加钙、磷、铜、铁、锌、镁和硒, 尤其镁和硒更为重要, 高镁日粮可降低PSE肉的发生率。铜、铁、锰、硒和锌的添加水平分别为不低于75、150、0.1、175毫克/千克, 而铁的添加水平则不超过50毫克/千克, 其中20%以有机形式提供, 维生素C和维生素B2的添加量分别不低于20、2.5毫克/千克;维生素E则超过100IU/千克, 应在屠宰前四周喂含有上述这些微量养分的饲料。但是在生产实际中, 如果饲料制造商不考虑猪的品种差异而统统在饲料中添加高水平的维生素来预防PSE猪肉的话, 那么就是间接给养殖户增加成本, 而对于饲养不含应激敏感基因猪的养殖户则是造成了不必要的浪费。所以建议饲养大白猪、皮特兰、大约克、汉普夏一类品种猪的养殖户可在出栏前3~4周在饲料中添加一定量的维生素B2、E、C, 有利于提高出栏猪肉的品质, 提高销售价格。

3.PSE 认证申请 篇三

临床和影像学资料完整的脾功能亢进患者36例，男21例，女15例，年龄37~64岁，均为肝硬化合并门静脉高压引起的继发性脾亢。依据脾脏肿大分级方法，轻度脾大者4例，中度脾大者26例，重度脾大者6例，对36例患者均行脾动脉部分栓塞术，并于术后定期随访1年。

技术方法：采用Seldinger技术穿刺股动脉后，插管至脾动脉主干行脾动脉造影，根据栓前1mm左右的脾动脉分支数目（PA）及预计栓塞程度（Ee）初步估计所需明胶海绵颗粒数目。超选择插管至脾动脉主干远端，避开胰背动脉和胃短动脉，将高温灭菌消毒后的明胶海绵颗粒加入混有抗生素（庆大霉素8万U）的造影剂中，分次缓慢注入，以期达到栓塞直径约1mm的外周脾段动脉分支。间断造影观察，根据血流速度的变化及外周脾段动脉分支的栓塞情况来控制栓塞范围，栓塞后行脾动脉造影，根据栓塞前直径约1mm的脾动脉分支数（PA）及栓塞后残留的直径约1mm脾段动脉分支数目（CA）估算栓塞程度。亦可将栓塞后脾段塑形的小动脉分支所支配的脾脏供血区域与初次造影所见动脉分支供血区域相比，来粗略估算栓塞范围。如栓塞范围不足，可适量追加明胶海绵颗粒或进一步将少许明胶海绵条缓慢注入以栓塞脾段动脉分支，力求达到预定的栓塞范围。

观察分析及处理：①36例患者均于术前及术后1年定期随访中检测白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）变化规律及行彩超、CT检查了解肝脏、门静脉、脾静脉血流情况和脾脏栓塞术后体积的改变。②将36例患者依术中栓塞程度分为两组：A组20例，栓塞范围为30%~60%；B组16例，栓塞范围为60%~80%以上，比较术前及术后两组间外周血WBC、PLT变化及术后出现相应并发症情况。

结 果

造影表现:插管至脾动脉主干造影，可见脾动脉主干明显增粗迂曲，其2~3级动脉分支显示粗大，显影显示脾脏轮廓明显增大，间接显影可见粗大的回流脾静脉影，经行脾段外周小动脉栓塞后，可见3~4级脾动脉血流减缓、部分呈塑形改变。

外周血象WBC、PLT計数变化规律见表。

PSE术前两组WBC，PLT计数无明显差异，术后3天~2周内外周血中WBC及PLT值均较术前明显升高，于术后1周时可达到最高值，以后逐渐下降，于1个月时趋向稳定，术后半年、1年外周WBC，PLT计数无明显变化，PSE术后外周血WBC，PLT计数升高，均可反映出脾动脉部分栓塞术的疗效，有纠正脾亢作用。

不良反应及并发症：36例患者均于术后出现左上腹疼痛、发热及食欲不振症状，发热一般在38.5~39.2℃，持续约1周至2周，均于术后给予抗炎、止痛及退热对症治疗，症状均可缓解、消失。其中1例患者于术后1周出现腹水、左胸腔积液，36例患者术后随访中经行彩超、CT检查后出现门静脉血栓、脾静脉血栓1例，未发现全并有脾破裂、脾脓肿、异位栓塞等并发症。

讨 论

脾功能亢进造成外周血象减少是因脾脏外周小动脉分支进入脾脏红髓部分时，过多受脾血窦及脾索内巨噬细胞吞噬作用及增加血小板在脾索内粘附力、流通受阻所致。部分脾栓塞术通过栓塞部分脾动脉分支，使之缺血坏死、机化萎缩、削弱了脾脏对血细胞的破坏及其分泌作用，从而达到纠正外周血象的目的。

行PSE术准确地选择靶动脉是极其必要的。脾动脉近端栓塞后，通过胃短动脉、胃左动脉、胃网膜动脉形成侧支循环，脾实质仍可得到足够的血液供应，不产生梗死，难以纠正脾亢。而直径约1mm的外周脾动脉，经级脾段动脉分支之间吻全动脉较少。侧支供血不易建立，且栓塞剂均匀分布在外周脾组织，致梗死机化的脾组织所形的纤维外壳紧密地绕在残留脾组织外周，能有效地限制了脾脏进一步增大。因此把脾段外周小动脉支作为栓塞靶动脉，均匀栓塞脾脏外周是改善外周血象前提因素。

通过36例患者PSE术前、术后外周血象观察所见，PSE术后3d外周血中WBC，PLT计数明显升高，持续于术后1~2周后逐渐下降，于1个月后趋向稳定。PSE术后1个月可较好地反映出PSE术的疗效，术后3天~2周内WBC急剧升高，主要是由于术后部分脾组织栓塞后梗死的炎症反应，以及后来随存在脾窦中的白细胞释放至外周血中所致。随着炎症的反应减轻、消除，有效脾脏组织的减少，脾脏对白细胞的破坏能力下降以及脾脏本身粒细胞抑制因子的减少，致术后1个月WBC计数逐渐趋向平衡。PLT于1周左右急剧上升，主要为滞留于脾窦及粘附于脾索的血小板释放外周血中及血小板在脾脏破坏减少所致。此外尚与脾脏本身分泌PA.IgG减少,通过免疫机制破坏PLT的作用消弱有关，于1个月后可逐渐趋向平衡。

4.认证申请程序 篇四

如何通过UL认证如何才能通过产品认证获得较多的益处？关键在于你和你的项目工程师进行坦诚和频繁的交流，尤其是在产品递交的前期过程。你可选择你感兴趣的内容或下拉文本以便通读本文。

● UL测试服务是如何组织的？ ● 谁可以递交产品？ ● 应在何时递交产品？ ● 如何递交产品？ ● 产品测试如何开始？ ● 测试结束后会怎样？

1.UL测试服务是如何组织的？

UL的工程服务部按不同的产品种类分成多个部门。其工作人员包括资深的工程师和技术服务人员。检查产品的结构，进行测试，评估实验结果和制定标准只是他们工作的一部分。UL还包括了到工厂现场进行检验的现场代表。现场代表是使带UL标记的产品符合UL标准的保证。

2.谁可以递交产品？

产品通常是由产品制造商或开发商或者其它经授权的代理、代表等实体递交的。当你递交产品的时候，你可以选择出现在UL出版的产品目录上的实体名字（如制造商，代理商或其它获得许可的实体）。一旦决定，该名字必须出现在所有满足UL标准并准备使用UL标记的产品上。

3.应在何时递交产品？

最好是在产品开发的过程中递交产品，而且越早越好。通常，UL工程师可以通过对产品的预验来帮你决定必须修改或返工的地方。尽管预验并不能取代产品的完整测试，也不能获得UL标记的使用授权，但它可以为你节约费用。预验可以在任何一个UL实验室，UL分支机构或在你的生产地进行，且只需花费一到两天时间。（本条主要针对在国外有分支机构的企业，对其它企业无实际意义）

4.如何递交产品？

可以向UL的客户顾问咨询以获得帮助。这对于一个初次申请UL的企业尤为重要，因为客户顾问是一座连接UL和客户的桥梁。客户顾问的责任包括:  回答有关UL的问题

 引导客户到正确的工程部门

 和UL的管理部门合作解决客户的有关问题

第一次向UL递交产品的关键是根据你的方便，致函于UL美国实验室的客户顾问或其它地区分支机构的经理。该函需包括以下信息以帮助UL了解你的测试范围和要求：

1.描述产品和它相应的用途。列出所有递交产品的型号或类别，并说明不同产品类别或型号之间的相同点和不同点。

2.列出产品所使用的所有零部件和材料--包括生产商、型号、数量、尺寸、额定值等--以及是否为UL认可或列名。对于所有的聚合材料，要求指明材料的种类名，生产商，型号（例如：一种热塑性材料）并解释它们是如何应用于你的产品的。3.如果你认为有助于UL工程师了解产品的设计、结构或工作原理，请包括与产品有关的电路图、接线图、设计图和/或产品照片。

4.所有随产品提供的说明书，安全提示或安装说明以及所有出现在包装上的标记。

5.列出所有你打算今后使用的其它材料、零部件。这可以为你在今后使用这些材料减少测试费用和时间。

6.提供你授权的代表的名字，该代表将收到与UL之间的有关信件，包括最终测试报告和发票。

7.提供生产产品的工厂名和地址。

8.提供出现在UL出版的相应产品目录上的公司名字。产品应以该公司的名义出售（它可以不同于真正的生产商）。

9.指明该新产品或更新产品是否与你或其它组织的已经UL认证产品有相同的结构或特性。如果该产品已通过其它认证机构的认证，请通知UL。如果可能UL会尽量利用你以前的测试数据或其它UL客户授权你使用的数据，以节约你的费用和时间。

5.产品测试如何开始？

一旦UL获得你能提供的所有数据，UL可以决定由哪个部门来测试产品。UL的工程部将：

 制定测试计划， 提供估计的测试费用， 大致的测试结束时间

 发送申请表格

在这时候，如果你有任何的时间期限，你应该通知UL以便它在安排测试时间的时候加以考虑。一旦你返回了申请书并提供的相应的预付款，并且UL的工程师收到了相应的测试样品，UL工程师可以开始真正测试你的产品。

6.测试结束后会怎样？

一旦产品测试结束，你的项目工程师会通知你产品是否符合UL的要求。对于符合UL要求的产品，项目工程师会根据测试数据编写一本正式的报告。测试数据也将用于跟踪服务并作为跟踪服务细则的基础部分。

跟踪服务细则是一本详细描述了经UL测试符合UL要求产品的结构的文件。UL的现场代表将用此文件作为指导来实施在工厂进行的周期性UL产品检验。

在UL工程师将测试报告发送给你之前，你必须同意参加UL的跟踪服务计划。你必须通过签署并返回跟踪检验报告以表示参加这个计划。通常，这份文件会在申请表发送的几天后寄出。

如果因为某种原因使你的产品不符合UL的要求，UL会通知你不符合要求的各项。如果你选择更改产品并愿意重复测试，你可以和原来负责你项目的工程师联系对必要的项目进行重新测试。

如果你对测试结果、某项要求的理解或UL的决定有疑问的话，UL的申诉程序使你能让UL的管理机构听到你的意见而不必担心影响与UL之间的关系。

UL认证知识库

欢迎您使用我们的服务，在这里，我们将详细为您介绍与UL有关的各种知识，如果您还有其它需要的信息在这里找不到，请告诉我们，我们将尽力帮助您。● UL知识介绍

在这里，您可以了解UL的基本常识，如UL的跟踪检验类别，UL特有的术语的意义，UL的各种服务。● UL认证程序

如果您准备申请UL认证，请参阅我们的资料，我们会给您介绍整个认证的程序，并告诉您一些可以节省您的费用和减少测试时间的小窍门。最重要的，当然是UL认证的联系人和地址了。

● 跟踪检验(Follow-Up Service)

千万不要认为通过了测试便万事大捷，其实，UL认证最关键的还在于其后的跟踪检验。什么是跟踪检验？检验又是如何实施的呢？您能在这里找到您需要的答案。

● 正确使用UL标志

在您打算将UL标志加贴或印刷到您的产品上之前，请先参考我们的说明，您会体会到“磨刀不误砍柴功”的道理。● 跟踪检验协议指南

《跟踪检验协议》是贵公司和UL签订的一份法律文书，您与UL所发生的一切活动都是以此协议为基础的，但是协议是用英语书写的，您可能嫌麻烦不会去仔细看，那么这一节的介绍会告诉您协议中跟您有密切关系的那些部分。您可以不看协议，但可不能不看这份指南。● 打击假冒UL标志

今年年初，国家知识产权局，对外贸易合作部，海关部署，国家工商行政管理局和国家出入境检验检疫局联合发布了题为“关于开展打击假冒UL标志专项活动的通知”的文件，重申了中国对于打击假冒UL标志产品的决心。● 1999年6月28日UL会议

圣诞灯的申请人于1999年6月28日在香港新世界复兴宾馆召开圣诞灯标准会议，会议的目的是讨论UL公司1998-1999年市场样品鉴定情况，用户的职责，以及UL跟踪服务细则的修订。● 黄卡与白卡

黄卡和白卡包含了与产品有关的许多信息，如认证档案号，通过认证产品型号，产品适用范围等。正确的理解和使用黄卡与白卡，对您灵活挑选您的供应商或是增加您的客户有着重要的意义。UL检验细节

UL检验员的检验基本上属于机械性作业。依据不同的产品，检验员的检验依据有公告(Bulletin)、细则(Procedure)、FUII（如果有，包含在细则中）和UL标准（如果FUII中有要求）。如果检验员访问工厂时，工厂正在生产UL产品，或有库存的UL产品，则检验员会用以下方式之一抽取样品：

1.从生产线上抽取各个部件加上从仓库中抽取的一个完整产品。2.从仓库中抽取各个部件加上生产线上的完整产品。3.从仓库抽取完整产品用于拆分。

抽样的具体数量决定于细则、FUII（跟踪检验指示）、SAP（标准附页）或来自于UL实验室的直接命令。检验员每次检验并不一定检验所有产品，但他们会尽量在一年或至少两年内检验所有的产品类别或型号。

一般来说，UL对工厂生产体系的要求不是太高，只要求对仪器设备每年一次计量，保存好工厂自己的检验记录，以及对不合格品有一定的控制手段即可。检验时，现场代表（UL检验员）会把注意力主要集中在产品本身，他们将根据上述的检验依据逐条核对产品的结构，部件及装配。对于涉及到产品安全的零部件，一般细则中会指明要求为UL认证产品，并且会注明生产厂家和型号；对于外壳、护罩等注塑件，一般情况下细则会指明其原材料和尺寸要求。现场代表会核对以上各项以及细则中所规定的UL标记。另外，如果细则或FUII或标准中要求对产品进行现场测试，现场代表会要求工厂检验员做相应的各项测试，而现场代表则在旁作见证。如果细则中还要求送样到UL作跟踪测试，工厂应配合检验员制作相应样品，经检验员写好样品标签，提供地址并封样后，由工厂寄往相应的UL实验室。如果工厂所生产的产品完全符合UL相应检验标准的要求，也无其它违反跟踪服务协议的地方，检验员会出具跟踪检验报告(Inspection Report)；工厂代表在确认其内容准确无误后应在报告上签字；一次检验即告完成。如果检验过程中出现了与检验标准不合的情况时，检验员会出具变更通知书(Variation Notice)，并根据具体情况采取相应措施。

对于未授权产品使用UL标记，检验员会要求去除UL标记；对于产品不符合UL要求，检验员会在要求工厂去除UL标记或返工使之符合要求；如果工厂对上述处理意见不同意，则可以暂时保留UL标记，但必须停止出货，检验员会把情况通知相应的实验室，由UL作出答复决定是否可以保留UL标记；如果只出现一些小的问题，并不影响到产品的安全性，检验员会作出临时接受的决定，并报告给相应的实验室；如果是一些明显的标准错误，如打字错误或是单位错误，则并不影响工厂产品的合格性，但作为UL的文档处理，检验员也会出具变更通知书。

一般情况下，除非是UL公司的责任，检验员都会要求工厂对不符合的各项向相应的实验室作出解释，UL会根据你的解释作出相应的答复。当然，检验员的判断只是临时性的，最后的决定权当然在UL各个实验室。如果工厂对检验的作法有不同意的地方，完全可以向相应的实验室反映，此时，检验员有义务提供相应的联系人和联系方法。在确认变更通知书所记录的内容无误后，工厂代表应在通知书上签字。

UL认证需提交的资料

申请人递交有关公司及产品资料

书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。

公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。

(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司

(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司

(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。

产品资料：产品的资料应以英文提供。首先确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL设在广州和上海的办事处咨询。

(a).产品的名称：提供产品的全称。

(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。

(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。

(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证，或请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。

(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。

(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。

5.微信认证申请公函 篇五

申请主体xxx媒体特此申请微信（公众号/小程序/开放平台）帐号（原始ID）xxxxxxxxx认证服务，并同意以下内容：

1.申请主体及初始申请注册主体同意：申请主体帐号在进行认证服务时，若提交的主体信息与初始申请注册主体信息不一致，应当填写初始申请注册主体姓名并在本公函落款处签章确认，在帐号资质审核成功之后，申请主体帐号的使用权属于通过资质审核的申请主体，该帐号自注册时其产生的一切权利义务均由该主体承担，该帐号所获得的所有收益、权限均归认证后的主体享有，且所有运营活动都必须以该主体对外开展；

2.申请主体承诺：提交给腾讯的认证资料真实无误，并不可撤销地授权腾讯及其委托的任何第三方审核机构对提交的资料进行甄别核实，申请主体理解并同意，一经申请即产生腾讯及其委托的第三方审核机构的审核成本，故所交纳的认证审核服务费用将不因认证结果、申请主体是否提出撤回申请等因素而退回。同时，帐号内容维护、开发维护及运营管理遵守国家法律法规、政策及《微信公众平台服务协议》、《微信公众平台认证服务协议》、《微信小程序平台服务条款》、《微信开放平台开发者服务协议》、《微信开放平台开发者资质认证服务协议》的相关规定。如违反上述承诺，责任自行承担；

3.申请主体清楚知悉并同意，本认证服务仅对该帐号所提交的认证资料的真实性、合法性进行书面甄别核实，其功能、权限是否开通、帐号能否发布等均需遵守对应业务平台为此所制定的专项规则，而不与认证审核结果存在直接关联。

4.申请主体特此确认，申请主体在申请微信认证服务过程中填写并向腾讯提交的认证联系人（包括后续不时变更的人员）为申请主体指定的认证联系人员，并特此授权由该指定人员以申请主体的名义负责该微信帐号的内容维护、开发维护及运营管理。申请主体对以上认证申请信息表填写信息及申请公函内容确认无异议。在申请主体未发生变更的情况下，本公函持续有效。

5.认证的同时，因单位名称变更，特申请使用新的名称：xxxxxxxxxx。

申请主体加盖公章：

6.计量认证申请报告1 篇六

试验检测作为交通建设工程“四级质量保证体系”中重要的一个环节，施工单位检测试验室出具试验检测数据是企业自检中最基础的工作。随着检测市场越来越规范，工程试验检测朝着第三方检测的发展方向，以后试验检测项目必然将单独招投标，类似于设计，监理，施工的招投标。计量认证是上级主管部门对集团中心试验室进行一次能力上的评估，是从政府层面对集团中心试验室能力的肯定。也就是把中心试验变为一个经济主体，进行独立的财务核算，需要一定的注册资金，特定的名称如：浙江**交通建设集团有限公司中心试验室（绍兴**交通建设集团有限公司检测中心），可以独立经营，可以独立参加招投标······为了集团的长远发展，也为了集团的长期利益，中心试验室申请计量认证。

计量认证的的优点是多方面的。第一，计量认证后双保的试验检测工作可以委托新成立的试验室做，目前两个试验室建设投入比较大。第二，计量认证有助于提升**集团的形象，第三，计量认证是企业中心试验室的发展方向，相信以后会有越来越多的企业分享这块蛋糕！第四，计量认证可以提高仪器设备，场地的利用率，让这些设备发挥应有的经济效益！第五，多年来本试验室培养了很多优秀的人才，不免有些人才的流失，计量认证在一定程度上避免了这一现象！第六，计量认证后有利于试验室检测人员技术水平的提高。第七，试验室技术水平的大幅度提高可以作为公司交通工程建设坚强的检测技术后盾。第八，目前浙江**交通建设集团有限公司中心试验室试验检测项目及参数只有复印本，如果认证了就能取得原件！这样有利于以后工程招投标！

但是中心试验室遇到一些困难，阻挡的中心试验室瓶颈主要有五条：第一，检测人员配备不足，满足不了试验检测需要。公路工程试验检测综合乙级至少需要6位持证试验检测工程师，10位持证试验员。在公司注册的一个试验检测工程师和三个试验员是别的公司的，等工程完工了肯定需要注销，现在还缺两个检测工程师！第二，目前中心试验室用房面积偏小实际面积325㎡，中心试验房屋简陋无法进行合理布局；公路工程试验检测综合乙级至少需要600㎡以上的试验检测用房（不含办公室面积），如果还是现在的检测室，需要进行较大规模的改建，扩建，成本比较高。综合考虑建议把目前试验用房及办公用房搬到浙江**交通建设集团有限公司办公楼。第三，试验室仪器设备陈旧，数量不足，种类不够齐全，部分规格型号有些落后，故障频发，直接影响了检测数据的准确度。需要配备少量新的仪器设备！第四，检测环境达不到试验规程要求，水泥室，混凝土室，力学室，温度无法控制。标养室内养护架，加湿器陈旧无法使用。第五，无独立的交通工具和完整的办公用品;相关的试验规程，施工规范，技术标准等配备不够齐全。

目前浙江**交通建设集团有限公司中心试验伴随着集团的强劲发展，试验室虽然试验检测用房严重不足、并且缺两位试验检测工程师，不过背靠着集团的有力支持，我们满怀信心，相信计量认证一定能成功，相信中心试验室一定会越办越好，相信集团的发展必定势不可挡。

试验室

***

2010年6月10日

7.PSE 认证申请 篇七

一、我国石化工业PSE技术的应用与研究现状

PSE技术的工业背景是石化、化学、制药等流程加工的过程工业,其在我国建设循环经济、节约型社会、改善我国能源利用,以及在我国工业企业信息化方面均起着不可替代的重要作用。石化工业作为过程工业中的重要代表之一,是国民经济的支柱产业,为国家经济建设与发展提供了不可或缺的能源资源,但同时在自身的发展过程中也消耗了大量资源和能源,产生了二氧化碳等污染物。因此,强化节能减排、实现低碳发展是石化工业加快转变发展方式的必然选择。近年来,PSE技术在石化领域的节能减排、环境保护、供应链管理以及信息技术应用与研究等方面得到广泛应用,并取得显著成效。

目前,我国PSE技术开发和应用已经从传统意义上的过程系统工程领域向宏观和微观两个方面扩展,在石化企业的供应链、环境保护、节能、安全以及分子模拟、过程模拟、优化操作、信息技术应用、过程和产品设计等诸多领域有所突破和创新,为石化工业持续有效发展提供了强有力的技术支撑。我国石化企业紧紧结合生产实际,积极开发PSE 技术的应用和研究,不断推动PSE技术在石化工业中的研究、应用和发展 ,加速推进PSE技术向生产力转化。如PSE 技术在炼油新工艺新技术新催化剂的开发过程中得到了广泛应用,PSE 技术的理论、方法都在这些技术开发过程中得到应用并贯穿于研究开发、应用的全过程。

总体看来,我国的PSE 水平正在不断提高,在过程系统工程理论研究方面的水平并不低,取得了很多研究成果,在局部应用领域已达到与国外同步发展的水平,如在能量系统优化集成、生产装置优化、生产计划优化、复杂过程建模以及全局优化算法等方面均达到了国际先进水平。但是应该看到,我国PSE技术开发和实际应用与国外相比还有较大差距,还不能满足21世纪我国国民经济发展的需要。主要问题是:技术开发的力量和优势没有整合起来;技术的商品化和产业化不够,风险投资的环境尚未建立起来,独立的商业公司规模又不大,不可能在开发方面有多大投入,这使得我国在信息化过程中就不得不大量采用外国的技术和产品等。

二、PSE技术在石化工业上的应用与研究进展方向

(一)控制源头,推进清洁生产。

开发并集成应用先进的节能、节油、节水减排和环保技术。优先开发清洁生产工艺及资源循环利用技术,从源头控制和削减污染物的产生和排放,实现从原料供应、生产加工到终端消费全过程的清洁化;实施污染物总量控制技术,使“三废 ”排放得到有效的控制努力节能降耗,减少二氧化硫、氮氧化物和二氧化碳排放;开发先进的环保技术,加强废物回收和副产品的循环利用,实现废物处理的减量化、无害化和绿色化。

(二)调整布局,优化资源配置。

石化企业应进一步优化产业结构,整合化工产品资源,充分发挥整体优势;按照基地化、一体化、园区化发展趋势,加大结构调整力度,采用先进的过程集成、过程综合以及过程先进控制等PSE技术,推进石化企业的规模化和集约化建设,实现节能减排。

(三)深化管理,加强信息建设。

石化企业应始终把节能降耗作为重要的战略部署,精细化管理,建立健全节能减排体系,推进有效的节能减排管理网络的建设。此外,通过信息化建设手段,建立生产计划优化模型,对生产经营方案进行优化,实现节能减排;应用信息技术,进行用能分析,能耗统计,用流程模拟系统实现过程模拟仿真,用先进的过程控制技术,实现节能降耗目标等;应用信息技术,促进生产计划优化,形成公司、企业、生产装置的信息技术支撑体系。

PSE中过程集成和过程综合的研究课题具有以下特征:具有产业循环特征;资源消耗低;三废排放少;拥有高新技术支撑体系;实现经济效益和社会效益的最大化。进一步应用和发展PSE理论和技术,促进节能降耗技术推广及应用,实现过程工业发展的理念对于实现石化工业与资源、环境的协调发展具有十分重要的意义。

摘要：PSE技术对我国石化工业的节能降耗具有非常重要的意义。本文介绍了PSE技术在我国石化工业的应用及研究发展进展,同时展望了PSE在应用及研究上的发展方向。

8.最新版管理体系认证再认证申请书 篇八

Kaixin Certification(Beijing)Co.Ltd.管理体系认证/再认证申请书

尊敬的客户：

请仔细阅读《管理体系认证/再认证申请书申请书》各项内容，在划线处填写完整真实的信息，不得有空缺项，在选项处务必正确钩选；请仔细核查《申请认证时需提交的附件资料》中的资料的完整性。您的信息有助于KCB为您提供高效的认证服务，谢谢您的配合。1.申请组织基本信息

1.1 申请组织名称：

注册地址： 邮编：

经营(通讯)地址： 邮编： 联系人： 职务： 电话： 手机： 传真： E-mail：

1.2 是否有希望纳入认证范围的其他工作地点或分支机构？□无 □有，如有，请附多场所清单。2.申请组织管理体系基本信息

2.1 管理体系覆盖的总人数（应包括临时工/季节工/审核时在场的分包人员）；参与倒班人数 ；

倒班数 ；其中最多一班人数 ；作息时间：上午 下午 夜班

2.2 申请的认证体系：□质量管理 □环境管理 □职业健康安全 □食品安全管理 □其他 2.3 申请的认证范围： 删减条款： 2.3.1产品/服务生产过程的涉及的关键过程、特殊过程：（具体详见产品/服务生产过程的流程图）2.3.2 重要环境因素：□ 废水 □ 废气 □ 噪声 □ 固废（具体需提供重要环境因素清单）2.3.3 重大危险源：□机械伤害 □高空坠落 □触电 □火灾 □爆炸 □中毒（具体需提供重大危险源清单）2.4 生产期： □ 常年生产 □ 季节性生产：产季 2.5 申请认证范围内的员工所使用的语言：□汉语 □其它：

编号：KCB-QR015-1 版本：E/1 凯新认证（北京）有限公司

Kaixin Certification(Beijing)Co.Ltd.2.6 申请组织是否获得过其他认证机构的体系认证？□是 □否 如是，请填写：

认证机构名称 认证标准 证书有效期 认证机构最后一次审核日期 如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因 2.7 管理体系开始运行的时间（现场审核前应至少有效运行3个月）

内审时间 年 月 日，管理评审时间 年 月 日

2.8是否接受过咨询，□否 □是，咨询机构名称： 咨询地址： 咨询组成员： 2.9 当认证覆盖多个组织时，请说明组织间的关系，保持和1.2条款多场所信息一致：

法人是否相同 组织机构是否相同 组织地址是否相同 文件化的管理体系是否相同 内审、管理评审是否覆盖全部组织 2.10 有无特殊危险区域或限制审核的要求：□无 □有，2.11 希望现场审核日期 年 月 日至 年 月 日

2.12是否有外包过程 □是 □否，如有请具体描述： 2.13近两年产品质量状况、环境/职业健康安全/食品安全状况，上级主管部门检查结果及处罚情况，是否有过被媒体曝光情况：□是 □否,如有请附说明； 2.14 其他要求 2.15 附件：申请认证时需提交的附件资料（见下页）

本组织已获取你公司的公开文件，充分了解相关认证认可的法律法规及你公司的认证要求，自愿向你公司提出认证申请。保证申请书填写内容及所附件材料属实，并在现场审核时向认证机构提供所需的真实有效信息。

申请组织代表(签字)：

（公章）： 年 月 日

编号：KCB-QR015-1 版本：E/1 凯新认证（北京）有限公司

Kaixin Certification(Beijing)Co.Ltd.申请认证时需提交的附件资料

1.管理体系认证需提交基本附件（质量管理体系认证附件要求）：

a.申请方法律地位证明（如：年检有效期内的营业执照、组织机构代码证）b.有效期内的许可证、资质证书等（法律法规规定需要资质和许可证的行业）c.有效的管理体系文件（手册、程序文件等）d.产品/服务生产过程的流程图

e.当存在一个组织多个名称且需在认证范围中表述时，除需提供各个名称的上述条款要求的材料外，还需提供表明多个名称之间确属同一组织同一体系的证明材料（如：上级主管单位的证明、股权证明等）。f.组织认证涉及多场所（两个或两个以上时），提供多场所清单；建筑、施工等组织提供“在建、竣工项目清单” 2.环境管理体系认证需提交的其他附件：

a.重要环境因素清单，适用的法律法规清单及环境目标、指标和管理方案

b.1998年之后新改扩建项目，需提供环评报告、环评批复、环保项目骏工验收报告 c.主要污染物监测报告（适用时）d．近一年内的守法证明（适用时）

e.受审核方的环境管理体系所覆盖的活动区域和管网示意图（至少包括污水、雨水管网）（适用时）3.职业健康安全管理体系认证需提交的其他附件：

a.被认证组织主要危险源清单，适用法律法规清单及职业健康安全目标和管理方案 b.近一年内的守法证明（适用时）

4.食品安全管理体系认证需提交的其他附件：

a.生产许可证（QS）

b.出口企业卫生注册证书（适用时）c.卫生许可证（餐饮、流通领域等）（适用时）d.其他资质（养殖等）

e.食品安全管理体系文件（工艺流程、危害分析、OPRP、HACCP计划）

f.承诺遵守法律法规要求、产品符合卫生安全要求及提供材料真实性的自我声明 g.加工生产线、HACCP项目和班次的详细信息；

h.厂区周边环境图、厂区（包括车间）平面图、人流图、物流图、生产工艺流程图、给排水图（适用时）i.生产、加工设备清单和检验设备清单

j.生产、加工或服务过程中遵守（适用）的法律、法规、标准和规范清单

k.产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本复印件 5.转换认证证书需提交的文件：

a.原认证机构颁发的认证证书（有效期内）

b.机构出具审核报告、不合格报告及整改完成证据（一个认证周期内的）6.其他

9.学历认证申请表 篇九

申请人姓名或申请单位名称：手机：E-mail：回邮地址：收件人姓名：邮政编码：

4、学历认证的目的：

□ 升学□ 公司人事□ 留学□ 个人就业□ 移民□ 职业资格认证□ 其它情况注明：

5、认证时限：

一般从正式受理起20个工作日内将学历认证报告和收款收据寄出(以邮戳为准)。如20个工作日内未完成，请选择：□ 延期办理□ 撤销申请

6、其他要求请注明：

中国高等教育学历认证申请表

申请人姓名或申请单位名称：手机：E-mail：回邮地址：收件人姓名：邮政编码：

4、学历认证的目的：

□ 升学□ 公司人事□ 留学□ 个人就业□ 移民□ 职业资格认证□ 其它情况注明：

5、认证时限：

一般从正式受理起20个工作日内将学历认证报告和收款收据寄出(以邮戳为准)。如20个工作日内未完成，请选择：□ 延期办理□ 撤销申请

10.GMP认证申请材料目录 篇十

GMP认证申请材料目录

1、《药品生产许可证》（正、副本）和《企业法人营业执照》复印件…………………0012、药品生产管理和质量管理自查情况……………………………………………………0053、药品生产企业组织机构图………………………………………………………………0184、药品生产企业负责人、部门负责人简历（包括学历证明和职称证明）………………0205、药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表………………………0576、高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表……………………………………0597、药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；包括依据标准等有关文件资料的复印件………… ……………………………………………………………………………………0608、药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图…………………………………………………………………………………………………0699、药品生产车间概况及工艺布局平面图……………………………………………………07510、申请认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目…………………07811、药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况…………………………………………………………………………………………08112、药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录…………………………………08513、环保部门对企业排放的废水、废气检测合格的证明……………………………………10214、建筑消防工程验收意见书…………………………………………………………………10515、承诺书………………………………………………………………………………………107

11.申请有机食品认证企业 篇十一

申请有机食品认证企业（单位），须按《有机食品认证技术准则》的要求，建立并完善涵盖

如下内容的管理体系：

（一）质量管理手册

质量管理手册是阐述企业质量管理方针目标、质量体系和质量活动的纲领指导性文件，对质量管理体系作出了恰当的描述，是质量体系建立和实施中所应用的主要文件，即是质量

管理体系运行中长期遵循的文件。质量管理手册的主要内容包括：

（1）企业概况

（2）开始有机食品生产的原因、生产管理措施

（3）企业的质量方针

（4）企业的目标质量计划

（5）为了有机农业的可持续发展，促进土地管理的措施

（6）生产过程管理人员、内部检查员以及其它相关人员的责任和权限

（7）组织机构图、企业章程等

（二）操作规程

所有的操作规程都是为了将《质量保证手册》具体化的程序和方法的文件，必须经过企

业内部的共同讨论通过并切实地实行。

1）作物栽培部分

（1）作物栽培部分操作规程

①种子和种苗的选定及处理方法

②田地的准备方法

③播种及育苗的方法

④基肥和追肥的制作方法

⑤基肥和追肥的施肥管理方法

⑥病、虫、草害防除的方法

⑦包括豆科作物在内的轮作制度

⑧对来自水源及周边的污染的防范和处理方法

⑨异常和办理发生时的处理或报告方法

⑩收获的方法（包括防止与普通农产品混合的措施和不合格产品的处理）

（2）原料收获的管理规程

①收获方法

②有机原料识别批次号编号方法

③从收获到出货的各道工序的批次号编号管理方法

（3）收获后的各道工序的规程

①从田地到加工厂的运送方法

②加工厂的接货检查程序

③筛选、加工、清洗的作业程序

④临时保管方法（与普通农产品的区分方法、有机标志等）

⑤包装程序

⑥不合格产品的处理方法

（4）出货规程

①保管方法

②出货的程序（如何与普通农产品的区分方法）

③不合格产品的处理

（5）机械、设备的维修、清扫规程

①使用前的清洗方法

②维修方法

③灭菌消毒方法

（6）客户投诉的处理

①投诉的处理方法

②投诉处理记录的完成方法

③投诉原因的调查、改正及预防措施

（7）给认证机构的报告及接受检查规程

①认证机构的检查计划

②年度栽培计划、实际栽培结果、收获累计、生产损耗及不合格产品的数量、分客户的

销售业绩

（8）记录管理规程

①完成和修订各种规程及文本数据的方法

②完成、修订后的新文本的使用方法

（9）内部检查规程

①内部检查的实施计划

②内部检查的责任和权限

③发现问题时的纠正措施

④改正措施效果的验证方法

⑤生产过程的检查实施程序

（10）教育、培训规程

①必要的教育、培训的内容和目的

②认证机构举办的培训班的参加情况

2）生产加工部分

（1）有机食品的年度生产计划

①有机食品的年生产计划的制定

（何时、何地、谁、怎样决定了什么计划）

②计划变更的程序

（2）原材料的入库及保管

①原料入库时确认内容

②品质检查的方法和合格与否的判断标准

③不合格原料的处理

④合格原料的识别及保管方法

⑤记录的名称和方法

（3）机械设备的维修及清洗

①使用前后的清扫、清洗方法

②机械和器具的维修方法

③消毒方法及消毒后处理、对其效果的确认

④使用药剂的清单

⑤记录的名称和方法

（4）批号管理

①有机识别用的货物的批次号编号方法

②从原料到产品出货的各道工序的货物批次号编号管理方法

（5）出货

①产品的检查方法及标准

②不合格产品的处理

③合格产品的保管方法

④出货程序（与普通农产品的区分、向运输人员的交货）

⑤记录的名称及方法

（6）卫生管理

①工厂内外及相关设施的防虫防鼠方法

②对外委托单位的选择标准

③使用药剂的清单

④记录的名称和方法

（7）投诉的处理

①接到投诉时的对策

②投诉原因的调查、改正及预防措施

③记录的名称及方法

（8）给认证机构的报告

①同意接受注册认证机构的检查

②年度栽培计划、实际栽培结果、收获累计、生产损耗及不合格产品的数量、分客户的

销售业绩

（9）记录管理

①各种规程及文本数据的完成、修改方法

②完成、修改后的新版文本的使用方法

③记录名称

（10）内部检查

①内部检查的实施计划

②内部检查员的责任和权限

③发现问题及时改正措施

④改正措施效果的验证

⑤记录的名称

（11）合同内容的确认

①合同及定货要求事项的确认方法

②要求事项的传达及通知事项

③合同内容及定货要求发生变化时的措施

④记录的名称

（12）教育、培训

①必要的教育、培训内容和目的

②认证机构举办的培训班的参加情况

（三）记录的完成和保存

文本及数据、数据类文件的管理规程（保存时间3年以上）。

（四）内部检查

1、内部检查监督方法规程

2、对操作规程进行定期重新审阅、修订的规程

3、对生产进行检查和确认并提出改进意见的规程

4、对各类记录进行确认、签字认可规程

（五）合同内容的确认

为了确认和履行合同及定单要求的规程。

（六）教育和培训

对本企业参与有机生产经营活动的所有成员进行的必要的教育和培训规程。

二、生产过程控制体系

遵循《有机食品认证技术准则》的要求，建立并完善企业生产过程控制体系：

1、产品必须来自己建立的或正在建立的有机农业生产体系，或采用有机方式采集的野

生天然品；

2、加工产品所用原料必须来自己建立的或正在建立的有机农业生产体系，或采用有机

方式采集的野生天然产品；

3、在整个生产过程中必须严格遵循有机食品生产、采集、加工、包装、贮藏、运输标

准：

（1）有机食品在其生产加工过程中绝对禁止使用化学合成的农药、化肥、激素、抗生

素、食品添加剂等，而普通食品则允许有限制地使用这些物质；

（2）有机食品的生产和加工过程中禁止使用基因工程技术的产物及其衍生物；

（3）有机食品的生产和加工必须建立严格的质量跟踪管理体系，因此一般需要有一个

转换期。

4、有机食品在整个生产、加工和消费过程中更强调环境的安全性，突出人类、自然和社会的协调和可持续发展，在整个生产过程采用积极、有效的生产措施手段，使生产活动对

环境造成的污染和破坏减少到最低限度。

三、追综体系

（一）追踪体系的概念

追踪体系作为食品质量安全管理的`重要手段。Codex的一个特别委员会对可追综系统的定义表述“食品生产、加工、贸易各个阶段的信息流的连续性保障体系”。可追踪系统能够从生产到销售的各个环节追踪检查产品，有利于监测任何对人类健康和环境的影响，通俗地说，该系统就是利用现代化信息管理技术给每件商品标上号码、保存相关的管理记录，从而

可以进行追踪的系统。

有机食品的可追踪是指对从最终产品到原材料以及从原料到产品的整个过程，根据生产日期、生产及加工记录、原料到货记录、仓库保管记录、出货记录等各种记录和票据必须是

可以追踪调查的。

1、追踪体系是一个记录保存系统，可以跟踪生产、加工、运输、贮藏、销售全过程。

2、是有机生产的证据。

3、是检查员评估是否符合有机标准的重要依据。

4、是生产者提高管理水平的重要依据。

5、对于同时进行常规生产和有机生产的生产者，追踪体系尤其重要。

6、参考有机认证中心建议生产基地农事活动记录表，建立跟踪审查系统。

（二）追踪体系的好处

追踪体系的确立能带来如下的好处：

1、最终产品出现违反准则的情况时，能方便对违规事项的原因查找。

2、原因找到后，使需要回收货物的量最小。

3、消减回收费用。

4、因为能清楚地掌握原材料的出处，所以能分析、辨别所用原材料的风险度。

5、能在记录上使最终产品的品质保证成为可能。

6、符合ISO9000系列及HACCP的要求。

反之，如果产品未确立追踪体系时，一旦其最终产品发生问题就会遭受很大的损失。

（三）追踪体系的因素（种植业部分）

1、地块分布图、地块图

清楚地显示出地块的大小和方位、边界、缓冲区及相邻土地的状况，显示作物、建筑、

树木、溪流、排灌系统及明显标示等。

2、产地历史记录

1）产地历史记录能详细列举过去的作物种植和投入物的使用。通常包含地块号、面积、

有机种植或常规种植，作物品种和每年的投入物，投入物使用的数量和日期。

2）新购买或租借土地的生产者应要求得到原所有者签署的记录以前种植过程的陈述文

件（3年内）。

3）有机种植者全部名单。

3、农事活动记录

全部有机种植者、农事活动记录是实际生产过程发生事件的评细记录，如施肥、除草、防治病虫害、收获的日期的形式、投入物记录、天气条件、遇到的问题和其他事项。

4、投入物记录

1）投入物记录详细记录了外来投入物的购买，包括种类、来源、数量、使用量、日期

和地块号的信息。

2）这些信息可记录在上面所说的产地历史记录和农事活动记录中，也可记在专用的投

放物记录表上。

3）记录应和地块号相关联，可以从收据和标签上加以区别。

5、收获记录

1）收获记录应显示地块号、收获日期、数量、等级等。

2）收获记录可以包含在农事活动记录中，也可单独记录。

6、贮藏记录

1）贮藏记录包括贮藏场地、方法、数量及地块号。

2）批次号可以在贮藏时产生。

3）贮藏记录应反映贮藏场清洁卫生条件。

7、销售记录

1）销售记录包括发票、收据、定单等等。显示销售日期、等级、批次、数量和购买者。

2）销售记录应指示哪些产品是经过有机认证的，证书号、销售者的地址。

8、批次号

1）次号是与生产地联系起来的代码。

2）批次号在有机食品的鉴别中，起着重要作用。

3）批次号的确定没有特定的标准，但一经确定就应连续使用。

4）批次号应指明地块号、收获日期等要素。

9、经认证的投入物

所有在产地中使用的投入物，必须经认证中心须认可或得到相关认证机构的认证。

（四）追踪体系的要素（加工部分）

1、有机原料的收购、运输和储存。

2、加工过程。

1）是否和其他原料混合。

2）必须熟悉从原料到产品的整个加工过程。工艺流程包括原料来源及处理加工方法和

包装。

3）加工者和申请者要递交工艺流程图，检查员就是通过流程图核实产品的相关信息，

以及批次号。

4）包装。

3、仓储。

4、产品的销售。

5、批次号

1）批次号在有机产品加工中起着重要作用，加工者把批次号作为质量控制（QC）的目

的。一旦发生了质量问题，制造者就能把发生问题的产品分离出来，以便管理。

2）批次号一般由生产的日期等要素组成。加工者的批次号编号可以采用不同的方式，

但应建立统一的批次号编号规则。

3）批次重新组合，就应分配新的批次号，并和前一次的批次号一起记入记录文件中，

以便保证跟踪的完整性。

7、装箱单（B/L）

装箱单是产品从一处转运到另一处的文件，包括了装载日期、原地点、目的地（接受者的姓名、地址）、产品描述、数量、批次号、运输工具、装卸者姓名。并在B/L上注明是经

过“有机认证”的。

（五）有害物质控制及卫生管理

1、加工常规产品的加工者在进行有害物质控制和卫生管理时，应以文件的形式记录应

采取的附加措施，以保证有机产品在存储和加工时不会受到污染。

2、在检查生产记录时，应同时检查与同一生产进程式相关的有害物控制卫生管理文件。

以确认跟踪记录与有机成品的一致性。

要注意“记录和记忆的区别”：

记录必须是在某一事实结束后尽快地将该事实记载下来，在实际工作结束后过了一个星期的就不叫记录，那只是记忆了。记忆会随着时间的流逝而变化，有可能搀杂进新的信息。

这就是失去了记录的意义。为了保证确保作为证据的能力，也需要尽快地作记录。

12.PSE 认证申请 篇十二

微信怎么认证？

首先在认证之前需要：

微信粉丝人数需500人以上，在微信认证前已有认证好了的新浪微博或腾讯微博，（记住是已经认证好了的哦）。

第一步，点击设置，账号信息，你会看到在微信号下有一个“申请认证”的按钮。点击“申请认证”。

第二步，点击“申请认证”之后，进入如图显示的提交入口处，显示分别有新浪微博和腾讯微博，如果你已认证了其中的微博可以选择已经认证的微博进行绑定，二选一。

第三步，选择好微博绑定之后，显示需签署微信公众平台认证用户承诺书，同意签署后，然后登录腾讯或者新浪微博，将微信公众帐号认证的信息分享到微博，认证完成。

微信增加粉丝数量技巧？

可以找专业代认证的机构帮您认证，如美基营销，一般在2-7日内便可完成认证。可在百度搜索美基营销，在官方网站上找到联系方式，通过美基营销的工作人员认证，费用较低，且正规有保障，永久有效。

1、认证自己的微信号，这样容易被微信排到搜索结果前面，增加曝光度。

2、加微信群，然后在里面发消息，相互将对方的微信公号向粉丝们推荐。

3、坚持群发一些有内容价值的信息，吸引用户注意。

4、微信取名也是关键，取个能吸引别人的名字，容易受到关注。