分散染料的解释及造句（精选17篇）
1.分散染料的解释及造句 篇一
分散的同义词:
分开
为更好地掌握这个词语，以下是分散造句：
1. 小雨点越积越多，它顺着我手上的指纹分散开来，向四周滑落。我感觉有些冷了，赶快把收缩了回来。突然，我看到了一个个小水塘，用力往下一踩，只听“啪”一声，水花溅得老高，都快超过了腰!
2. 这里的房子简陋了一点，房子也分散了一点，显得有点荒凉，但这里却给我带来了特别的感觉。这里的人没有像繁华都市里的人一脸的麻木与匆忙的表情。这里的空气新鲜，微风凉爽，阳光和煦，却是个好地方。
3. 它们既聚集，又分散;既整齐，又凌乱，凸显出一种别有的韵律，一种大自然召唤的力量!他们是有生命的，有着自己的喜好，有着自己的性格。形状各异，千变万化，让我目不暇接，全然沉浸在这绚丽的景色中了……
4. 东西分散就失去了价值，聚拢起来才能发挥作用。
5. 我歌月徘徊，我舞影零乱。醒时同交欢，醉后各分散。
6. 我们的兵力分散在各处,很容易被敌人各个击破。
7. 吾等所努力者，一面集中自己之兵力，一面分散敌人之兵力。
8. 形成重锤，不要分散!只准集中，不许分散!不要小打闹，要大刀阔斧别用巴掌拍，要用拳头砸。
9. 敌人的兵力分散在各处,很容易被我们各个击破。
10. 我们本来想分散自己对某个人的爱和想念，然而，在分散的过程中，我们却更渴望整合，原来，感情是没法分散的。我们愈是努力忘记，我们反而愈渴望得到一个完整的人。
2.分散染料的解释及造句 篇二
中国拥有世界最大的染料和助剂年生产量, 在为国民经济做出重大贡献的同时, 也产生了大量的污染物, 主要体现在废水, 给生态环境带来严峻考验。根据国家相关规划, 到“十二五”规划末期, 我国染料行业每年污水和化学需氧量排放将在“十一五”末期的基础上再下降10%, 这对行业污水治理提出了严峻要求。
印染废水主要产生在生产环节和使用环节。目前, 染料和助剂使用废水由于使用企业众多, 实践经验充分, 经过众多项目的检验, 已形成一套相对成熟的污水治理方案, 并取得良好的效果。生产废水受生产品种组合不同影响, 废水成分相差甚远, 同时治理项目相对来说数量不多, 需要通过不断实践总结, 提炼成功经验, 为行业污水处理提供参考。
笔者任职企业于近期投资开办新工厂, 建设两条生产线, 分别生产印染染料及印染助剂, 笔者参与了污水处理设施的实际、建造、运行, 总结了相关经验。
2 具体情况
根据助剂与染料的品种、污水量、排放频率, 参考原有工厂水质指标, 确定新项目污水水质为:CODcr 1800mg/L, SS 280mg/L, BOD5 400mg/L, 石油类70 mg/L, pH 4-10。
项目染料及助剂废水通过两条独立排水管道输至污水处理设施。由于两条管道的污水指标不同, 为提高经济性, 保证效率, 采取不同的预处理方法后再进行统一处理。根据当地地理环境及产业规划, 相关主管部门确定污水排放标准如下:
项目采取雨污分流制, 雨水直接排入当地雨水管网。污水主要来源于反应设备清洗废水, 其中助剂污水主要污染因子是COD和石油类, 染料污水主要含有染料分子, 主要特点如下:
2.1. 生产产品种类多样, 随市场需求及时调整, 导致污水成分变化频繁, 每日甚至每批都不同;
2.2. 污水间隙排放, 排放批次少, 单批次排放量大, 对处理设施短时承接能力有要求;
2.3. 污水有时偏酸, 有时偏碱, 对中和工艺要求较高;
2.4. 染料污水色度高, 容易引起公众关注, 处理不当易引发公众意见。
3 处理工艺
3.1 物化处理
染料及助剂废水中含有大量的有机溶剂和染料分子, 可生化性比较差, 且有些污染物对微生物具有一定生物毒性, 直接采用生化处理十分困难, 必须先通过适当的物化处理, 破坏高分子有机物的分子结构, 降低部分有机负荷, 然后再进行生化处理。
助剂污水同时由于浓度高, 酸碱性不固定, 对生化处理工艺中的微生物容易造成威胁, 所以需要先设立调节池, 调节PH值后再进入生化处理池。
染料污水含有大量染料分子, 色牢度高, 因此需要先降低色度。从行业经验中可以知道, 处理色度效果较好的是气浮法。先设沉淀池, 使染料废水静4小时, 沉淀大部分染料固体因子后, 上层液体转入气浮池, 下层沉淀物进行干燥处理, 转换为固体。经过气浮后, 残留的部分染料浮于液面之上, 通过刮板去除, 进行干燥处理。通过此法, 色度可以得到大大降低。
3.2 生化处理
由于染料与助剂废水的有机物含量很高, 广泛实践经验表明采取生化法处理能够较好地满足排放标准, 同时在经济性、运行稳定性、安全性上也有比较突出的优点。因此, 经过中和的助剂废水与经过气浮的染料废水全部排入污水处理设施, 通过生物化学法进行处理。
生物化学法分为好氧生物处理和厌氧生物处理两大类。
好氧生物处理是好氧微生物在有氧气存在的条件下进行生物代谢以降解有机物, 使其稳定、无害化的处理方法。微生物利用水中存在的有机污染物为底物进行好氧代谢, 经过一系列的生化反应, 逐级释放能量, 最终以低能位的无机物稳定下来, 达到无害化的要求, 以便返回自然环境或进一步处理。好氧方法的优点是出水能一次达标;运行管理的经验成熟可靠。缺点是动力消耗大;污泥产量高;运行成本比较高。
厌氧生物处理是缺氧段异养菌将污水中的淀粉、纤维、碳水化合物等悬浮污染物和可溶性有机物水解为有机酸, 使大分子有机物分解为小分子有机物, 不溶性的有机物转化成可溶性有机物, 当这些经缺氧水解的产物进入好氧池进行好氧处理时, 提高污水的可生化性, 提高氧的效率。
厌氧生物处理的过程比好氧复杂, 发挥作用的微生物涉及多个种类、具有不同性质和功能, 能够处理的有机物种类多样, 作用面大, 所以, 可以将厌氧过程作为好氧的前过程, 以将大分子污染因子分解为小分子污染因子, 降低有机负荷, 提高可生化性, 为后续好氧处理做好准备。
本工程中废水经物化预处理后, COD浓度已不是很高, 不宜采用完全厌氧处理工艺, 可考虑采用部分厌氧的水解酸化工艺, 降低废水好氧生化处理的难度。主要应考虑选择合适的好氧生化工艺。
好氧生物处理中应用广泛、成熟的主要有传统活性污泥法、接触氧化法、AB法、生物接触稳定法等。
传统活性污泥法是早期应用的污水处理工艺, 该工艺处理效率虽高, 但占地面积大、不耐冲击负荷、难以实行自动控制, 近年来, 已不再使用。
生物接触稳定法较之普通活性污泥法, 占地面积大大减小, 耐冲击负荷能力明显提高, 但其动力消耗大、处理效率较低、污泥产量大。
AB法, 即两段活性污泥法, 主要适合进水负荷波动大或含有少量毒性物质的污水处理, 其处理效率高、占地面积大、运行管理复杂, 国内污水处理中受资金和管理水平等因素的限制, 很少采用该工艺。
生物接触氧化法是一种介于活性污泥法与生物滤池两者之间的生物处理技术, 是具有活性污泥法特点的生物膜法, 兼具两者的优点。附着在填料上的生物膜是接触氧化系统的主体作用物质, 生物膜是生物高度密集的物质, 在膜的表面和一定深度的内部繁殖着大量的各种类型的微生物和微型动物, 并形成有机污染物—细菌—原生动物的食物链。由于生物膜的高度亲水性, 在其外侧总存在一层附着水层, 在污水不断地在其表面更新的条件下, 有机污染物由流动水层传递给附着水层, 然后进入生物膜内部并通过细菌的代谢活动而被降解。从而污水得以净化。经大量的工程实践证明, 具有处理时间短、节约占地面积、污泥处理设施简单、可以间歇运行、操作管理方便等优点。
经过多方分析比较, 最终决定采用水解酸化+生物接触氧化法作为主体生化工艺对污水进行处理。
4 实践效果
该污水处理项目经过40天的施工建设、30天的菌种培养、60天的试运行, 最终实践结果表明, 该工艺能够很好地去除染料及助剂废水中的有机物、色度, 顺利达到排污标准。
摘要：印染染料及助剂具有有机物种类复杂、浓度高、色度高的特点, 采用混凝沉淀、气浮法进行预处理去除染料废水中色度后, 通过厌氧+好氧方法进行处理。
关键词：混凝沉淀,气浮,厌氧,水解酸化,好氧
参考文献
[1]陈银生, 张新胜, 袁渭康.印染废水处理技术.化工进展, 2001, (5)
[2]张宇峰, 腾洁, 张雪英, 王晓军, 徐炎华.印染废水处理技术的研究进展.工业水处理, 2003 (4)
3.幼儿注意力分散的原因及对策分析 篇三
关键词：注意力；幼儿发展；学习活动；必要条件
中图分类号：G612 文献标识码：B 文章编号：1002-7661（2016）14-146-01
目前，针对学生学习效果与课堂教学效率方面得到了广泛的关注，通过培养幼儿注意力对其学习效果及课堂教学效率有很大的影响。注意力的水平直接影响着学生的综合素质，加强对学生注意力的培养，才能促进学生自主学习，才能提高学生的学习能力，但幼儿注意力受到诸多因素的影响，文中将对其影响因素将进行分析，同时阐述培养幼儿注意力，促进课堂教学效率提升的方法。
一、幼儿注意力的分散原因
1、主观因素
一是幼儿注意力发展特征的影响。注意力分为有意注意和无意注意，儿童的注意力是从无意注意向有意注意发展的过程。一般来讲，3岁以前的幼儿有意注意能力较弱，无意注意力占据绝对优势，这个阶段的幼儿不适合学龄前教育。3岁以后幼儿的有意注意开始发展，他们对鲜明、新颖的活动注意力更强，尤其对好玩的游戏注意力十分集中。幼儿注意力发展特征决定了幼儿的注意力需要科学的诱导。二是幼儿生理发育的影响。幼儿生理发育有一定差异，就像有的早说话，有的比较晚。同一年龄阶段和不同的生理发育，使幼儿的认知水平产生差异，当然会受先天因素的影响。
2、客观因素
即来自父母的影响。父母是幼儿最好的教师，其一言一行受到幼儿的关注。研究表明，喜欢吵架的父母对孩子的注意力有影响，严重时可完全影响孩子的注意力，产生精神分裂。父母文化程度低就无法做到对孩子的科学培养，甚至因忙碌的工作而使孩子的注意力随意发展。父母的溺爱也会影响孩子的注意力，一味顺着孩子，想做什么就做什么，而在无意注意占据优势的情况下，正好促进孩子注意力分散的加剧。来自教师的因素。在进入幼儿园以后，幼儿教师的专业素质、教学水平及语言艺术等都深深影响幼儿的注意力发展。教师讲课语言枯燥，内容呆板，就容易分散幼儿的注意力；教师课上无法捕捉幼儿的兴奋点，无法实现对幼儿注意力的调控，会使幼儿注意力分散。
二、防止幼儿注意力分散的对策
1、营造安静的环境，防止无关刺激的干扰
无论是在幼儿园还是在家里，教师和家长都要为幼儿营造安静的学习和活动环境。避免过于嘈杂的室外环境，室内的环境布置要整洁，不要过于凌乱。提倡在室内的家长、教师和幼儿不要大声喧哗，成人要为幼儿做好榜样作用。鼓励幼儿在游戏过程中要尽量小声说话，以免打扰其他小朋友的学习和活动。另外，在阶段时间内给幼儿提供的玩具和图书的数量要适量，不要让幼儿觉得应接不暇，顾此失彼，从而注意力分散。
2、运用游戏的方式提高幼儿注意品质
游戏是幼儿主要的活动形式，也是幼儿最喜欢的活动形式，在游戏过程中可以培养幼儿各方面的能力。教师和家长可以在游戏中训练幼儿的注意品质。比如“开火车游戏”，让班级的幼儿站成一排，一名小朋友当火车头，一边模仿开火车，一边念儿歌“我的火车好、我的火车快，运粮食、运钢材，运到全国各地来，找个好伙伴，和我一起开，谁是你的好伙伴，快快把他请出来”当火车头的幼儿点名，点到谁谁就来当火车头，游戏周而复始。通过这个游戏可以提高幼儿注意听的能力。类似的游戏还有很多，例如“听指令做动作”，教师说指令，幼儿做符合指令或与指令相反的动作；“串珠子”游戏等等。
3、在一日生活中，保教结合，关注幼儿注意习惯的养成
对幼儿的教育不仅仅局限于课堂上，更要渗透在幼儿的一日生活中。在孩子游戏、用餐、入厕等生活各个环节，教师和家长要时刻提醒幼儿注意力要集中，不要养成做事漫不经心的习惯。家长和教师要合理的安排幼儿的作息时间，劳逸结合，让幼儿精神饱满的进行游戏和学习。另外，在幼儿进行活动时，家长和教师不要随意的打断幼儿，尊重幼儿自主选择活动的权利，让幼儿在实践活动中自觉的养成良好的注意习惯。在饮食上，要合理搭配膳食，营养均衡，不要让孩子养成挑食的坏习惯，还可以利用课堂上的时间给孩子讲解各种食物的营养，让孩子从心理上喜欢接受各种有营养的食物。从而保证孩子身体健康成长，更有利于为孩子良好注意力的养成提供生物基础。
4、提高教学水平，合理组织教学
教师较高的教学水平有利于提高幼儿的注意力，防止幼儿注意分散。在教学环节和教学内容的安排上教师要考虑幼儿的思维特点和现有水平。在教学过程中，教师应多提供让幼儿动手操作的机会，多运用图片、视频、玩教具组织教学，并掌握好出示这些教学用具的时间，因为幼儿注意转移的能力较差，所以教学用具展示之后要及时收起来，防止幼儿注意分散。总之，在教学过程中要充分调动幼儿学习的积极性，多鼓励幼儿，激发幼儿学习的动机，合理组织教学，有利于提高幼儿注意力的水平。成人要用科学的态度对待幼儿，了解幼儿的身心发展特点，用正确的方式和方法培养幼儿的注意力。
三、总结
幼儿的注意力对教学效率有着极大的影响，但是幼儿的注意力极易分散，因此，在教学过程中，教师要通过不同的方法，实现对幼儿注意力的培养，从而保证教学效率。幼儿注意力受到诸多因素的影响，如环境因素、生理因素、认知因素等，幼儿注意力不集中，不利于其学习目标的实现。在教学过程中，通过对幼儿兴趣的维持、游戏的吸引、活动的布置等方法，培养幼儿注意力，最终实现对其教学效率的提升。
参考文献：
[1] 金蓓蕾.谈幼儿注意力的培养[J].学前教育研究，2012，8（12）：186-187.
[2] 李 静.如何培养幼儿的注意力[J].创新教育，2011，（06）：163.
4.白字的解释及造句 篇四
白字解释
【意思】：别字。
白字造句：
1、黑底白字的标语是“欢迎回家”致以“忠诚的英魂”。
2、尽量堆一些命中吧，起码他不是那么浪费，在黄字命中可以给你带来更多的白字伤害，和怒气。
3、不饱和树脂发光字：不饱和树脂都是三个组分的，有刺激气味，透明度太差不能做白字，长时间操作会中毒的，头晕，恶心。
4、从草图可以制作出一个黑底白字的范迪克，再从范迪克做出白底铅字的蓝图。
5、这种认识和保证在很多的白字黑字的政治文件中可以看到，包括最近的下一个五年发展计划项目。
6、就如你们说的，白字黑字，不可避免的结局是无法逃避的。
7、时有沉冥子，姓白字乐天。
8、特殊物理攻击，也就是打在怪物身上产生“黄字”的那些攻击。他们的命中判定方法，跟产生“白字”的普通攻击是不一样的。
9、攻击速度惩罚是一种非常老的设计，只在白字伤害占骑士总伤害的绝大部分时起作用。
10、但是用黑纸白字把梦想描绘出来是极难的。
11、在那坟隆起的一端，也就是死者头部所在处，有个木十字架，上面写着一行白字：“上校男爵彭眉胥”。
12、他定做了一个大型的专业人士雕刻的标牌（蓝底白字），并且上面贴有土星汽车公司的商标。
13、一阵铃声响起，一个红底白字的对话框在你的显示器上闪烁着。
14、我们本来的目的是减少dk的白字伤害，这样技能伤害就会非常的猛。
15、如果在分隔符号之后有空白字元，该字元就不会包含在XML输出中。
16、其他的缺点包括不能翻屏（我喜欢像拿着一本书那样拿着上网本），以及不能设置黑底白字。
17、圣彼得蒙马特尔街，有些光着胳膊的人举着一面黑旗在街上走，黑旗上写着这么几个白字：“共和或死亡！”
18、后来听说停车诱导系统可指路，可是蓝底白字的牌子与交通路牌的颜色一样，稍不注意就错过了，很难辨别。
19、停车牌（标志）是八角形红底白字。
20、模拟研究了系统对于灰度图像、白底黑字及黑底白字三种类型图像的隐藏容量。
21、新型电子式仪表，布局合理，黑底白字、桔黄色指针、清晰易读；
5.疏远的解释及造句 篇五
【注音】： shu yuan
疏远解释
【意思】：关系、感情上有距离；不亲近。
疏远造句：
1、她疏远了她的男友。
2、他疏远了他的前妻。
3、她的日益增长的好战性使她和她的老朋友们疏远了。
4、但是我要他们成为团队的一部分，如果他们疏远他们的队友，他们将无法通过课程。
5、如果你不想和读者疏远，那就问问他们最介意的是什么。
6、这与林肯的个人信条是一致的，但是身为总统，他发觉自己不得不在这种信念和疏远半数联邦选民的风险之间进行衡平。
7、自那以后，她开始疏远我。
8、一些男性把情绪闷在心里，以致于最后会一股脑儿爆发出来（这很不健康），或是疏远自己的伴侣或朋友。
9、在这个疏远的时代，一个令人惊讶的答案就是“缺乏必要的孤独”。
10、如果你一直对他保持疏远，或者你从来不曾相信过他，那么就是你把他推向了这个深渊。
11、如果你做了，你将以自己孩子的疏远为结果。
12、那么，在不疏远新听众的情况下，怎样迎合老听众？
13、他的行为使他跟哥哥疏远了。
14、我担心，由于我曾直言指出他的某些计划不会奏效，我可能已经和他疏远了。
15、有时我会生气，当我生气时，我会尽量坦率地告诉你，这样我就不会对我们之间的分歧怀恨于心，产生疏远的感觉。
16、记者们不愿意疏远任何人，这样广告商也就能让每个人都收到他们的讯息。
17、他认为性高潮是世间疑难症候的灵丹妙药，并执拗地相信，精神分析是社会变革的工具，为此还同弗洛伊德争吵，和同事疏远。
18、它讲述了一个离婚的中年男人带着他那疏远的儿子去看足球比赛的故事。
19、许多感觉自己被疏远的人往往（错误地）推测其他人是从来不会陷入困境的。
20、不要给你爱人优惠待遇。甚至一个很少的帮助都会疏远同事和创造一个敌对环境。
6.砂轮的解释及造句 篇六
砂轮解释
【意思】：（～儿）磨刀具和零件用的工具，用磨料和胶结物质混合后，在高温下烧结制成，多作轮状。
砂轮造句：
1、砂轮迸出的火花直落到工作台另一端。
2、砂轮的主要特征包括磨料、粒度、硬度、组织个结合剂五个因素。
3、便携式研磨工具应装有安全防护装置，这样不仅可防止工人接触运转的砂轮表面，而且他们也不会被破裂时飞溅的碎片击中。
4、在对齿轮参数进行数学分析的基础上，通过改变数控回转台的旋转角度，实现了用砂轮的一个端面去磨削齿轮的齿面。
5、为方便分析实际加工的结果及实现机床调整参数的优化，对扩口杯砂轮磨削螺旋锥齿轮成形法大轮进行了加工模拟仿真。
6、不可超过任何砂轮片或转盘的每分钟转数（RPM）额定值。
7、只要采用合理的加工参数，陶瓷结合剂金刚石砂轮研磨单晶金刚石磨耗比低、加工成本低。
8、本文介绍了砂轮静平衡的两种方法，即快速平衡法和计算平衡法，其特点是操作简便，并提高了平衡精度和效率。
9、介绍了特种加工技术在修整金属结合剂超硬磨料砂轮中的应用。
10、设备工作前应空运转试验，砂轮运转速度不能超过规定的线速度。
11、基于此原因，砂轮的速度不应超过制造商规定的安全表面速度的限制。
12、我们设计、生产和服务用于制造钻头、丝锥、锯片的磨床和砂轮修正。
13、介绍了利用直线电机作为砂轮进给驱动的磨削系统。
14、这种方法采用自校正控制算法以控制砂轮电机的定子电流。
15、紧固的标准是：砂轮牢牢固定住，而轮缘又不会变形。
16、当胶木用作砂轮中虫胶的专利替代品时，另一项创新出现了。
17、这种高刚度的砂轮具有高的磨削能力和磨削效率，缺点是被磨工件表面易产生划痕，难以获得高的表面加工质量。
18、他学会了在千分尺上辨识一百万分之一英寸，会用镶嵌着金刚石的工具制作砂轮。
19、切削深度通过改变砂轮对工件的横向进给来进行调整。
20、横向方法：这种方法中砂轮与工件均旋转且采用线性纵向进给以保证能磨削整个长度。
21、挡肩：外径或挡肩上发现的缺陷；挡肩上由于磨床砂轮所造成的突起；在外径滚道两端的突起。
22、研究砂轮主轴偏心误差及垂直度误差对齿面误差的影响规律，目的是研究它们之间的定量关系。
23、便携式手提动力工具。手柄振动测量。第8部分：轨道和随机轨道抛光及旋转砂轮机。
24、设计砂轮修形机的数控系统的硬件结构，并进行了系统参数初始化设置；
25、主要用于电镀、金属、陶瓷结合剂磨具、砂轮、工具，使制品具有更长的使用寿命，适合磨削黑色金属材料及合金。
26、研究基于PMAC运动控制器的任意母线砂轮修形机数控系统。
27、通过砂轮的横向进给能得到任意所需的切削深度。
28、同时，课题开发的思想和方法不仅适合于磨床砂轮架部件的二次开发，也可供其它产品二次开发参考。
29、磨床砂轮的离心力作用受到相当的关注。
7.花红分散片的制备工艺及质量研究 篇七
1 仪器与材料
1.1 仪器
LC-Ag-ilent1100series高效液相色谱仪;PZS-4型智能溶出仪;ZB-I型智能崩解仪;GFFJ-8微粉碎机组;WK60型颗粒机;ZP-7A型旋转式压片机;DHG9140A型电热恒温鼓风干燥箱;片剂四用仪;FA110型电子天平。
1.2 材料
槲皮素对照品 (中国药品生物制品检定所) ;微晶纤维素 (MCC) ;低取代羟丙基纤维素 (LS-HPC) ;羧甲基淀粉钠 (CMS-Na) ;微粉硅胶;聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 。甲醇为色谱纯, 水为重蒸水, 其他试剂均为分析纯。
2 处方与工艺
2.1 处方
花红干浸膏及生药粉540 g, 羧甲基淀粉钠80 g, 微晶纤维素160 g, 低取代羟丙基纤维素40 g, 微粉硅胶160 g, 制成2000片。
2.2 工艺
按处方量称取花红干浸膏及生药粉, 以微晶纤维素 (MCC) 为填充剂, 以羧甲基淀粉钠 (CMS-Na) 为崩解剂, 以5%聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 的70%乙醇溶液为黏合剂, 混合均匀制粒, 以微粉硅胶为助流剂, 压片即得。
3 方法与结果
3.1 药物溶出度试验
3.1.1 溶出介质的选择
槲皮素在药物白花蛇舌草中以苷的形式存在, 由于其可溶于热水、易溶于碱水、酸化又析出等特点, 故选择pH 8.0的水 (用氢氧化钠溶液调pH至8.0) 作为溶出介质。
3.1.2 花红分散片与普通片剂的溶出度比较
取花红分散片及花红片 (薄膜衣片) 各6片, 按照2010年版中国药典二部中溶出度的测定法 (附录XC第三法) [3], 我们取150ml pH 8.0的水作为溶剂, 采用每分钟100转的转速, 依法操作, 分别于第10、20、30、40min取样40ml (并及时补充同温等体积pH 8.0的水) , 用0.45um的滤膜进行过滤, 精密吸取续滤液30ml, 水浴上蒸干, 所得残渣加甲醇20ml使之溶解, 再加盐酸3ml, 水浴加热回流1h, 冷却, 过滤, 滤液置25ml量瓶中, 然后取适量甲醇洗涤残渣, 滤液并入量瓶中, 再加甲醇稀释至刻度, 摇匀, 作为供试品溶液, 计算出每片的溶出度。根据实验结果可知, 花红分散片的体外溶出速度明显比普通片快, 分散片在第20分钟的溶出度达标示量的80.72%, 此时普通片的溶出度只有标示量的10.25%。第40分钟时, 分散片溶出度达93.48%, 普通片溶出度只有51.23%, 因此, 花红分散片比普通片剂的溶出速度有显著提高。
3.2 含量的测定
3.2.1 色谱条件
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液 (38∶62) 为流动相;检测波长为371 nm;流速:1.2 ml/min;柱温:33℃;进样量:10ul。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。
3.2.2 对照品溶液的制备
精密称取槲皮素对照品3.14mg, 置于25ml量瓶中, 加甲醇适量使溶解, 然后稀释至刻度, 摇匀, 精密吸取该对照品溶液2.5ml, 置于50ml量瓶中, 加甲醇稀释至刻度, 摇匀, 即得。
3.2.3 供试液的制备
取本品10片, 研细, 取约2.00 g, 放于具塞锥形瓶中, 加入50%甲醇80ml, 密塞, 称重, 超声25 min, 冷却, 然后用50%甲醇补足减失的重量, 离心;取上清液30.00 ml置于烧瓶中, 并加盐酸1.5 ml, 密塞, 称重, 加热回流1.5 h, 冷却, 用50%甲醇补足减失的重量, 混匀, 过滤, 取续滤液5.00 ml于10 ml量瓶中, 用甲醇稀释至刻度, 摇匀, 用0.45 um滤膜滤过, 取续滤液, 即得。
3.2.4 阴性溶液的制备
取除一点红、白花蛇舌草外的其余处方量药材, 按制备工艺来制备缺一点红、白花蛇舌草的阴性样品, 按上述“3.2.3”项下方法制成缺一点红、白花蛇舌草的阴性溶液。
3.2.5 液相色谱法测定
分别精密吸取供试品溶液、阴性溶液与对照品溶液各10ul, 分别注入液相色谱仪中进行测定, 实验结果显示阴性样品无干扰。
3.2.6 线性关系考察
精密吸取浓度为0.01325mg/ml的槲皮素对照品溶液0.5、1、2、3、4 ml, 分别置于5ml量瓶中, 用甲醇稀释至刻度, 摇匀, 精密吸取10ul进样, 测定并计算其峰面积, 同时以浓度为横坐标, 峰面积为纵坐标来绘制标准曲线, 得槲皮素回归方程为:A=3952.6C-5.7, r=0.9999。结果表明槲皮素在0.027-0.14ug范围内呈现出良好的线性关系。
3.2.7 精密度试验
精密吸取同一供试品溶液, 按上述色谱条件进行分析, 重复进样6次, 测定其峰面积均值238.4, RSD=1.7% (n=6) 。
3.2.8 稳定性试验
精密吸取同一供试品溶液10ul, 分别于0、2、4、6、8 h时进样, 测定样品的峰面积, RSD=1.5% (n=5) , 表明供试品溶液在8 h内稳定。
3.2.9 重复性试验
取同一批号分散片样品6份, 按上述色谱条件依法平行处理并测定其含量, 平均含量为0.0951mg/片, RSD=1.52% (n=6) , 表明本实验中方法重复性好。
3.2.1 0 加样回收率试验
精密称取已知含量0.0948mg/片的花红分散片, 除去包衣药粉0.5g, 共6分, 分别精密加入槲皮素对照品溶液 (0.01325mg/ml) 6 ml, 蒸干, 再按上述方法制备供试品溶液, 依法测定, 计算回收率, 平均回收率为100.46% (n=6) 。
4 讨论
花红分散片具有清热利湿, 祛瘀止痛的功效;用于带下量多, 色黄质稠, 下腹胀痛等症, 临床疗效显著。制备花红分散片具有重要的治疗意义和广阔的市场前景[2]。
药物溶出度试验结果表明, 分散片与普通片剂比较, 崩解速度快, 放入水中可分散成均匀的混悬液, 服用方便。近年来, 无论在药物品种的开发、制备工艺的改进, 还是在临床应用等方面都取得了较大的进展。
参考文献
[1]李国栋, 魏华, 仲明远.分散片发展现状[J].解放军药学学报, 1999, 15 (6) :24-28.
[2]王琳, 陈再兴, 刘翔宇, 刘雅茹, 盂繁.高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量[J].中国医院药学杂志, 2007, 27 (5) ::689-690.
8.分散染料的解释及造句 篇八
【关键词】盐酸曲马多；固体分散体；释放度
【中图分类号】R944【文献标识码】B【文章编号】1044-5511（2011）11-0534-02
【Abstract】Objective: To prepare solid dispersion suppository of tramadol hydrochloride and study on its release in vitro, in order to provide more theoretical basements for developing novel formulation of tramadol hydrochloride which has faster effect, better potency and more convenient administration. Methods: Ethocel was used as vehicle, the solid dispersion of tramadol hydrochloride-ethocel was prepared by rotary evaporation method, and the formation of the solid dispersion was evaluated by scanning calorimetry. The solid dispersion suppository of tramadol hydrochloride-ethocel was prepared by using semi-synthetic fatty ester and Polysorbate-80 as matrices, and was compared to the physical mixing suppository of tramadol hydrochloride-ethocel, the suppository of tramadol hydrochloride, as well as the imported suppository of tramadol hydrochloride, in order to investigate its releasing characteristics. Results: The 60-minutes accumulated release rates of the solid dispersion suppository of tramadol hydrochloride-ethocel and the imported suppository of tramadol hydrochloride were 96.79±1.58% and 92.16±2.15%, with Td corresponding to 9.923±2.6 and 13.44±2.8, respectively. Conclusion: The solid dispersion suppository of tramadol hydrochloride-ethocel is a novel drug with fast and sustained effect, and its various releasing indices in vitro are better than those of the physical mixing suppository of tramadol hydrochloride-ethocel, the suppository of tramadol hydrochloride, and the imported suppository of tramadol hydrochloride.
【Key words】 tramadol hydrochloride; solid dispersion; releasing rate
盐酸曲马多(tramadol hydrochloride，TDH)，化学名(±)-E-2-［(二甲氨基)甲基］-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐，分子式：C16H25NO2•HCl，是一种强效中枢镇痛药，无成瘾性、副作用小，特别是对呼吸几乎无抑制作用，临床上广泛应用于中、重度急性疼痛［1］。固体分散体(solid dispersion，SD) 技术是现在常用的制备缓控释制剂的技术，它通过选用适宜的载体材料如不溶性聚合物、肠溶性材料、脂质材料等和适宜的药物与载体材料、孔道剂的配比，从而获得理想的释药速度［2］。目前越来越多的科研机构立足于研制起效较快、维持时间较长的TDH缓、控释制剂，现虽有一些TDH控、缓释片剂、胶囊剂的文献报道［3］，但尚未见TDH栓剂与固体分散体结合的报道。
1.仪器与材料
LC-10AT VP高效液相色谱仪(日本岛津）;SHB-III循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司）;KQ-100型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司）;ZAS一4智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);DSC6200差示扫描量热分析仪(日本津工公司)。
TDH及对照品(中国药物研究所，批号分别为：20080109、20080306);进口TDH栓剂(德国法马赛公司，批号：20071212);甲醇(色谱纯，天津四友生物医学技术有限公司);其他试剂均为分析纯。
2.实验方法
2.1 固体分散体的制备［4］:称取10.0gTDH (过80目筛)，溶于500ml乙醇中(加热搅拌)，再分別称取20.0g乙基纤维素（EC） (过80目筛)，加入上述乙醇液中，搅拌使之溶解。将此乙醇液置于旋转蒸发仪上旋转(水温60℃，P<0.lpa)，挥去大部分乙醇，待成胶态后移置60℃恒温真空干燥箱中，除尽乙醇后取出，粉粹，过100目筛，即成，置真空干燥箱中备用。
2.2 固体分散体的验证(差示扫描量热分析法，DSC)
2.2.1 测试条件：加热速度10℃／min，扫描范围为室温至300℃ ，操作环境为氮气。
2.2.2 验证方法：分别取适量TDH原料药、EC、TDH-EC物理混合物、TDH-EC固体分散体，置DSC铝坩中，以空白铝坩为参比，进行差示扫描量热分析。结果见图1。
图1 TDH与EC、TDH-EC物理混合物及TDH-EC固体分散体的DSC曲线
从图中可见：盐酸曲马多在185.7℃ 对应有一尖锐的吸热峰，推测其为盐酸曲马多的熔点峰；EC在93．5℃和177．8℃ 有浅凹吸热峰，后者为熔点峰；DSC曲线c中在93.5℃和185.7℃ 左右处有吸热峰出现，说明TDH和EC仍以原来的晶型状态存在；而DSC曲线d中TDH和EC的吸热峰均消失，说明已形成了固体分散体。
2.3 栓剂的制备:TDH固体分散体栓(a)：以半合成脂肪酸酯为基质，加适量聚山梨酯-80［5］，TDH固体分散体粉末过6号筛，按热溶法制备，使主药含药量为100mg/枚。TDH與EC物理混合物栓（b）：TDH粉末与EC均过6号筛，按质量比1：2混合均匀，制备方法同a，使主药含药量为100mg/枚。TDH栓（c）：TDH粉末过6号筛，制备方法同a，使主药含药量为100mg/枚。
2.4 分析方法的建立
2.4.1 检测波长的选择:精密称取干燥至恒重的TDH标准品100mg，用人工肠液定容于100ml容量瓶中，得1 mg /ml"贮备液"。精密吸取上述"贮备液"0.5ml，用人工肠液定容于50ml容量瓶中，0.45μm滤膜滤过，200nm～600nm 进行扫描，于271nm处有最大吸收。另，取空白辅料（半合成脂肪酸酯，聚山梨酯-80）以人工肠液为溶剂，配制在200nm～600nm 进行扫描，可见空白辅料在271nm 处无吸收，不干扰药物的测定，故选择271nm为测定波长。
2.4.2 色谱条件: 色谱柱：Diamonsil C18(4.6mm×200 mm，5μm)；流动相：醋酸-醋酸钠缓冲液（pH=4.5）-甲醇（60：40）；λ=271nm，流速=1.0ml/min；温度：室温。
2.4.3 标准曲线的绘制:精密称取干燥至恒重的TDH对照品50.0mg置于100ml量瓶中，用人工肠液定容，制备成500μg/ml的贮备液。分别精密量取贮备液1.0ml，2.0ml，4.0ml，6.0ml，8.0ml，10.0ml贮备液于100ml容量瓶，用人工肠液定容，摇匀，制成浓度（C）为5μg/ml，10μg/ml，20μg/ml，30μg/ml，40μg/ml，50μg/ml的TDH对照品溶液，0.45μm滤膜滤过，取20μl进高效液相，记录色谱峰面积A，将峰面积(A)与浓度(C)做线性回归，得标准曲线方程为：A=3.4215C+1.2653，r=0.9999，结果表明，TDH在5μg/ml～50μg/ml之间线性关系良好。
2.4.4 回收率实验:用万分之一分析天平（分度值为0.1 mg）分别称取TDH0.8mg、1.5mg和4.5mg各3份，置于100ml量瓶中，按处方组成加入各种辅料，加适量人工肠液，室温下溶胀2小时，超声5分钟，使之完全溶解，加人工肠液稀释至刻度，摇匀，分别制备成含8μg/ml，15μg/ml，45μg/ml的TDH供试品溶液，0.45μm滤膜滤过，取20μl滤液进样分析，以测得量与加入量比较，计算回收率。结果见表1。
2.4.5 精密度试验:同法分别称取TDH0.8mg、1.5mg和4.5mg，置于100ml量瓶中，按处方组成加入各种辅料，加适量人工肠液，室温下溶胀2小时，超声5分钟，使之完全溶解，加人工肠液稀释至刻度，摇匀，分别制备成含8μg/ml，15μg/ml，45μg/ml的TDH供试品溶液，0.45μm滤膜滤过，取20μl滤液进样分析，以测得量与加入量比较，分别在1天内测定5次，得日内精密度，三种溶液每天测定一次，连续测定3天得日间精密度。结果见表-2
2.5体外释放度的测定: 根据上述方法学考察，建立了本品释放度测定方法如下：分别取TDH-EC固体分散体栓剂、TDH-EC物理混合物栓剂、TDH栓剂及进口TDH栓剂各6粒，精密称定重量［6］，采用转篮法，转速为100rpmmin-1，温度为(37±1)℃，人工肠液为溶出介质。将栓剂（SampleⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V、VI）分别投入转篮中,同时放入溶出杯中，自样品与介质接触时开始记时，分别于5、10、15、30、45、60min采样5ml，得到溶出液样品，0.45μm微孔滤膜过滤，进高效液相，记录峰面积A，并立刻补充同体积等温新鲜介质，每个取样操作在30s内完成。结果见表-3.
从上述表中计算Weibull参数可以看出，各自的相关系数r值均>0.95，说明Weibull方程拟合的相关性较好，其中TDH-EC固体分散体栓剂的溶出特征数Td值（药物释放63.2%所需的时间）最小，为9.923±2.6min，溶出效果最好。与TDH-EC物理混合物栓剂、TDH栓剂及进口TDH栓剂比较P<0.01。
3讨论
根据固体分散体药物释放机理的药物控释学说和载体控释学说 ：药物的溶出速率除了与药物粒径、物理形态性质等有关外，还与载体材料的性质有关［7］。TDH极易溶于水，若用亲水性载体材料极易吸湿，对固体分散体的稳定性会产生极大影响，不适用于制备TDH固体分散体，本实验利用选用水不溶性载体材料EC，旋转蒸发法制备TDH-EC固体分散体，有利于药物缓慢平稳的释放。EC不溶于水，但能溶于有机溶剂中，它是一种有较大的粘性，载药量高，稳定性好，不易老化的理想载体材料，广泛地应用于制备缓释固体分散物。EC用量和固体分散体的粒径与缓释效果有主要关系，随着EC粘度的增加，药物释放速度降低。研究证明EC是较好的缓释固体分散体材料［4］。
本实验将固体分散体技术与栓剂这一剂型相结合，研究显示TDH-EC固体分散体栓剂体外释放各项指标（体外释放度最大、溶出特征数Td值最小）都优于进口TDH缓释栓，体现出了这一新型制剂药效较好、起效较快的作用特点。
目前，盐酸曲马多的不良反应与中毒现象的频繁出现，已对其安全使用提出了质疑，已有证据显示盐酸曲马多具有成瘾性、依赖性。由于药物精神依赖性方面的"正性强化作用"和与生理依赖性有关的戒断症状的"负性强化作用"，致使该药物耐受性逐渐产生与增强，使盐酸曲马多的使用剂量越来越大，用药间隔越来越短，从而导致其滥用。可见，开发一种药效较好、起效较快、作用平稳持久的TDH缓释制剂，对于改善TDH滥用现象具有十分重大的意义。
参考文献
［1］刘志民，张开镐．曲马多的药理学特点及其I晦床应用［J］．中国药学杂志，1998，33(11)：689．
［2］张晓晖，曹德英．盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体的制备及体外溶出实验［J］．中国医院药学杂志，2006，26(8)：961-3．
［3］孙国庆，朱颖．盐酸曲马多缓释片的制备及药动学研究［J］．中国药科大学学报，1996，27(7)：408．
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［5］Raber M，rSchulz Hu．Pharrnaeokinetic properties of tramadol sustained release capsules［J］，Arzneimittel orschung，1999，49 (7)：594．
［6］《中华人民共和国药典》2010版二部附录ⅩC第一法
9.卤族的解释及造句 篇九
卤族造句：
1、过量摄入或缺乏卤族元素，都可能导致疾病的发生。
2、本法简便、快速，特别适于测定树脂中不活泼的卤族元素，且可同时测定。
3、萤石中含有卤族元素氟，是制取含氟化合物的主要原料，又由于熔点低而广泛用于炼钢、有色金属冶炼、水泥、玻璃、陶瓷。
4、本文汇报了作者通过卤族元素的教学，设计了五环节的教学法以培养学生独立思维能力、自学的能力从而加强学习的信心而发挥其学习主动性的探索。
5、该制备方法中，没有溴元素等卤族元素的参与，副反应少，产率高，制备的产品安全无毒。
10.枕头的解释及造句 篇十
枕头造句：
1、她把脸埋在枕头里。
2、我闻到家中她的枕头味儿。
3、她把枕头抖摇膨松后，躺在了床上。
4、如果你有一个支撑或者一些枕头，将你的下半身靠在这些支撑上。
5、在许多情况下，你可以躺下，然后用枕头支撑受伤的部位来做这个。
6、他看到猫在他脑袋边的枕头上，看到他明亮的金黄色的眼睛还有鼻子和耳朵上深褐色的毛发。
7、如果你想要增加一些明亮的色彩，就要把它用在附件上，如在枕头或小垫子上。
8、我辗转反侧，怎么也睡不着，我在渴望她，我梦到过她，以为我能够触摸到她的身体，直到我意识到，我竟在紧紧抓住枕头或毯子。
9、对于喜欢毛茸茸的东西的人，这种枕头真的是难以抗拒。
10、上周我们在阳台上竖起了一个帐篷，将我们找到的毛绒绒的毯子、枕头和羽绒被带了进去。
11、她靠着医院的枕头对迈克尔说，要是没有他们，她会憎恨自己，她会发疯。
12、这些枕头能让你在自己家里再造出一条布鲁克林大街。
13、如果您在床上或座椅上，并且无法移动，请使用毯子和枕头保护自己，避免掉落物砸伤。
14、你可以去参加武术班，去海滩上或是对着一个枕头大声说话。
15、他不知道母亲是否听见他的话，但是当他帮母亲睡下时，她躺在枕头上看着他说，“你不该为那个女孩心烦意乱。”
16、除此之外，透过另一扇开着的门，可以看到像是饭店房间里的大床——铺着米黄色的被子，床头板上竖直靠着许多枕头。
17、即使没有银色刺绣和枕头状的发型，这也是一种新式的着装方式。
18、如果把一个苹果放到枕头下，你就会梦到未来的丈夫。
19、和2等舱一样，晚上列车员会分发枕头、床单及毛毯。
20、她的脸颊下方塞着一个枕头，一个钢制的支架安装在他的前额上来保证他的头完全的静止。
21、在露营用品部，搭一个帐篷；告诉其他人，除非他们床上用品部拿来枕头，否则不会邀请他们一起露营。
22、枕头和毯子的清洗周期也能达到如此之长。
23、晚间不要把手机放在身体附近，比如枕头下或者床头柜上，怀孕女性尤其要注意这一点。
24、用可循环利用的棉布袋或者枕头套来收集糖果，而不是塑料袋。
25、真实之中，有些人作声，可能叫唤或呻吟，其他某些人则可能用枕头把骚声闷住，还有一些人则可能不单是叽咕叽咕喃呢作声。
11.分散染料的解释及造句 篇十一
分散片是近年来研制开发的一种新剂型, 其生产工艺无特殊要求, 可采用普通片剂生产线生产, 兼具固体制剂和液体制剂的优点, 已被广泛使用在药品和食品工业中[9]。笔者发现目前国内还没有远志多糖制剂上市, 因此, 本研究以远志水提醇沉多糖为原料, 选用交联聚乙烯基吡咯烷酮、碳酸钙、滑石粉、无水乙醇等为辅料, 优化了远志多糖分散片的制备处方, 并采用紫外分光光度法测定主药含量, 同时进行溶出度研究。本实验的开展为远志多糖产品的开发提供实验依据。
1 材料
1.1 药材
远志购自河北安国药材市场, 经河北中医学院郑玉光教授鉴定为远志科植物远志的干燥根。
1.2 试剂
交联聚乙烯基吡咯烷酮, 购自安徽山河药用辅料股份有限公司;滑石粉, 购自上海昌为医药辅料技术有限公司;无水碳酸钙、淀粉, 购自成都市科龙化工试剂厂;低取代羟丙基纤维素 (L-HPC) , 购自上海厚诚精细化工有限公司;过氧化氢、无水乙醇、葡萄糖对照品、苯酚, 购自国药集团化学试剂有限公司;浓硫酸, 购自北京化工厂;其他化学试剂为进口或国产分析纯。
1.3 主要仪器
旋转蒸发仪, 购自东京理化器械株式会社;电热恒温鼓风干燥箱, 购自宁波自动化仪器研究所;紫外分光光度仪, 购自上海光谱仪器有限公司;单冲压片机, 购自中南制药机械厂;智能片剂硬度仪, 购自天津大学无线电厂;智能崩解仪, 购自天津大学精密仪器厂;智能溶出试验仪, 购自天津大学无线电厂;分析天平, 购自上海精科仪器公司。
2 方法与结果
2.1 远志多糖的制备
参照本课题组前期的远志多糖最优工艺方法提取远志粗多糖[7]。远志粗多糖PTP 80使用木瓜蛋白酶结合Sevag法除蛋白, XAD-7型大孔树脂除色素, 然后用自来水、蒸馏水分别透析48 h[10], 真空冷冻干燥后得到远志多糖, 备用。
2.2 远志多糖片的制备
将远志多糖 (主药) 、碳酸钙 (填充剂) 、PVPP (内加崩解剂) 等过100目筛, 混合均匀, 以一定浓度乙醇溶液为黏合剂, 制软材, 30目筛湿法制粒, 80℃干燥20 min, 过筛整粒, 外加PVPP (外加崩解剂) 和滑石粉 (润滑剂) , 混合均匀, 压片, 片重200mg, 每片含远志多糖40 mg。
2.3 远志多糖片的处方筛选
2.3.1 辅料的筛选
由于片剂辅料多为多糖类, 可能对应用紫外分光光度法测定主药远志多糖的含量产生影响, 参考课题组前期实验结果[11], 本实验选择了对多糖含量测定无干扰的碳酸钙、PVPP和滑石粉作为辅料。
2.3.2 崩解剂用量及加入方式的考察
对常用崩解剂羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素钠、PVPP进行筛选, 结果表明, 仅PVPP对多糖含量测定无干扰, 故选择PVPP作为崩解剂。对其用量和加入方式进行考察, 按处方量碳酸钙为填充剂, 滑石粉为润滑剂, 采用内加或内外加法, 按2.2项下方法压片, 压力为5 kg, 考察崩解时间 (见表1) 。
从表1可以看出, 崩解剂的用量在15%时, 且内加50%, 外加50%比较合适。因此, 选择崩解剂的用量为15% (内加50%, 外加50%) 作为正交试验设计的中心点。
2.3.3 黏合剂乙醇溶液浓度的考察
按处方量, 碳酸钙为填充剂, PVPP为崩解剂, 滑石粉为润滑剂, 按2.2项下方法压片, 考察崩解时间 (见表2) 。
由表2可知, 选择乙醇溶液浓度为60%作为正交试验设计的中心点。
2.3.4 压片压力的考察
按上述单因素试验法确定分散片处方组成, 按照2.2项下方法制备分散片, 调整压力, 考察片剂的崩解时间 (见表3) 。
结果表明, 压力为3 kg时, 崩解时间较短, 但是硬度太低, 为4.5 kg/cm2, 不符合《中华人民共和国药典》对片剂的规定;压力为7 kg时, 硬度适宜, 为7.4 kg/cm2, 但崩解时间较长;压力为5 kg时硬度适宜, 为6.4 kg/cm2, 崩解时间为122 s。因此, 选择压力为5 kg作为正交试验设计的中心点。
2.4 正交试验优化处方
在预实验及单因素筛选基础上, 选择压力 (A) 、PVPP用量 (B) 、乙醇溶液浓度 (C) 3个因素进行考察, 以崩解时间为评价指标, 按正交试验L9 (34) 设计实验[12], 优化最佳处方组成和用量, 见表4、5。
根据正交试验结果:所考察的3个因素对崩解时间的影响由大到小依次为:压力, 崩解剂PVPP的用量, 黏合剂乙醇溶液的浓度。三者对远志多糖分散片的崩解时间均有显著影响。最佳处方为A2B2C3, 即压力为5 kg, PVPP用量为15%, 乙醇溶液浓度为65%。
2.5 重现性试验
按最佳处方与工艺制备3批远志多糖片, 片剂外观光洁, 硬度合适, 崩解时间分别为58 s、57 s、56 s, 表明最优处方工艺稳定。
2.6 远志多糖片的含量测定
2.6.1 葡萄糖标准曲线的绘制
以葡萄糖浓度 (C) 对吸光度值 (D) 回归, 得标准曲线方程D=4.792 9C+0.045 3, r=0.999 2。浓度为0.05~0.20 mg/ml, 线性关系良好[11]。
2.6.2 专属性试验
按处方比例, 称取处方量的空白辅料, 定容于250 ml量瓶中, 充分溶解, 过滤, 苯酚—硫酸法检测[13], 结果表明:辅料对多糖的测定无干扰, 可用于分散片中多糖含量的测定。
2.6.3 精密度试验
取6片远志多糖片, 分别研细, 溶解, 过滤, 定容于250 ml量瓶中, 同2.6.1操作, 测吸光度值, RSD为0.87%, 说明本方法精密度良好。
2.6.4 回收率试验
称取处方量的空白辅料, 分别加入20、25、30 mg远志多糖, 定容于250 ml量瓶中, 溶解, 过滤, 取0.6 ml续滤液同2.6.1操作, 测吸光度值。结果表明, 其平均回收率为99.76%, RSD为0.83%, n=9。
2.6.5 含量测定
取10片远志多糖片, 精密称定, 研成细粉, 精称相当于1片重量的细粉 (3份) 置250 ml量瓶中定容, 充分溶解, 过滤, 取续滤液0.6 ml同2.6.1操作, 测吸光度值, 测得平均含量为39.7 mg。
2.7 崩解时限的测定
按照2015版中国药典方法[1], 取6片远志多糖片, 置于崩解仪的吊篮中, 水温37℃, 按崩解时限检查法进行测定, 结果分散片的崩解时间分别为57、55、55、57、58、56 s。
2.8 分散均匀性的检查
按照2015版药典方法[1], 不锈钢丝网的筛孔内径为710μm, 水温为15℃~25℃, 取6片远志多糖片, 振摇3 min, 全部崩解并通过筛网。
2.9 分散片溶出度的测定
采用2015版药典溶出度测定第二法[1], 取样品6片, 精密称定, 置溶出仪杯中, 分别于5、10、15、20、30、45、60、90 min时, 取样5.0 ml, 过0.45μm的微孔滤膜, 取续滤液0.6 ml, 同2.6.1操作, 测吸光度值, 求得远志多糖含量。在15 min时, 6片的溶出度分别为78.32%, 76.78%, 77.53%, 76.85%, 79.05%, 77.37%, 平均溶出度为77.65%, RSD为1.14%, 说明远志多糖分散片的溶出度符合药典要求, 同时绘制溶出曲线。
3 结论
本实验以远志多糖片的崩解时间为考察指标, 采取正交试验法对远志多糖分散片的辅料和压力进行筛选, 并对该分散片的质量进行控制。制备的远志多糖分散片每片200 mg, 含远志多糖40 mg, 崩解时间为56 s, 15 min时溶出度为77.65%, 符合2015版药典对分散片的要求, 且制备工艺简单, 操作简便, 崩解较快, 性质稳定, 易于产业化, 具有一定的实用价值。
摘要：优化远志多糖分散片制备处方, 并进行质量控制。以崩解时限为主要指标, 采用正交试验法对远志多糖片的辅料和压力进行筛选, 并对其质量控制进行研究。结果表明:采用交联聚乙烯基吡咯烷酮为崩解剂, 碳酸钙为填充剂, 体积分数为65%的乙醇溶液为黏合剂, 滑石粉为润滑剂, 湿法制粒压片制备的多糖片每片含远志多糖40 mg, 崩解时间为56 s, 15 min溶出度为标示量的77.65%。说明利用该处方制备远志多糖片制备工艺简单, 崩解快, 性质稳定, 具有实用价值。
12.废水的解释及造句 篇十二
废水解释
【意思】：在工业生产中所产生的对本生产过程无用的液体。也叫废液。
废水造句
1、他们把废水排入湖中。
2、这条管子把废水引向池子。
3、废水被人用管道排到一个专门的地方。
4、比起直接向最近的河流或湖泊直接倾倒废水，这当然是更好的选择。
5、如果吞咽这些废水可以致命。警方正在调查导致水库破堤的原因。
6、有着很多迫切的城市挑战，各国只把废水再利用看作是额外的负担，没有直接或立即价值。
7、将废水浇灌到田里，这些水经过土壤的过滤后又重新流回当地的水系，这已经被证明是非常合理的污水净化方法。
8、“我到这里来品尝过去，但它已不复存在了”，说话的是常鸣（音），他拥有属于自己的废水处理工厂。
9、她独特的解决办法不是排除废水，清理粪便和污泥，而是把这些东西重视起来。
10、还可以培训农民，让他们在使用废水之前就通过沉淀来净化它，从而避免出现最坏的残渣问题。
11、例如，在加纳、印度尼西亚、尼泊尔和印度，农民们先用池塘储存废水，让固体悬浮物沉淀，然后再利用它们灌溉。
12、这就意味着这些被药物污染的废水会进入地表水和地下水，而这正是大部分人饮用水的水源。
13、废水可能包含很高的作物营养，比如氮和磷，节约了农民们购买化肥的成本。
14、世行在中等收入国家的大部分投资集中在城市污水与废水处理等这些国家特别关注的领域。
15、产油的淡水藻类能以污水中的养分为生达到自然清洁废水的作用。
16、“我们认为这种处理技术可以彻底地解决这些农业废水的处理问题”，罗汉说。
17、对于这种情况，要说他们因使用被废水污染的河水灌溉获得什么好处也比较牵强。
18、其他科学家们寄希望于树叶堆肥或粪肥一类的物质，而布朗教授更偏爱铁含量较高的堆肥，例如来自废水处理过程中的污泥。
19、针对璧山的报告建议加大废水处理和供水系统的投入力度，与预期发展速度保持同步。
20、他们从两家主要工厂排出的废水中发现了一系列持续性污染物。
21、植物和微生物对废水进行过滤，以便重复使用于冲洗厕所和其它非饮用途。
22、使用后的废水将被处理，此时污水中的部分甲烷会释放到大气中。
13.僵局的解释及造句 篇十三
【注音】： jiang ju
僵局解释
【意思】：僵持的局面：陷入～｜打破～。
僵局造句：
1、谈判陷入僵局。
2、当新的工资要求提出后，会谈陷入了僵局。
3、我们只能做些较小的让步，但这就可能打破僵局。
4、这一次政府与电力工业之间的僵局并不仅仅是中国电力短缺的唯一原因。
5、谁该为这险恶的僵局负责？又能做些什么来克服现在的状况呢？
6、封锁下，其垄断地位是稳固的，同时，没有有效的机制协调来摆脱这一僵局。
7、但合作的信号可能打破在美国参议院和国际谈判中的僵局。
8、基辛格很久前就充分考虑到这种问题，当前，与伊朗在核问题上僵局，为其论著重新引起争论提供了新的理由。
9、我们的文化中的男性处在发展的僵局中。
10、如果误解、不团结和僵局模式持续下去，所有迫在眉睫的全球事务（能源、食品、环境、人权、安全）就不会取得什么进展。
11、然而在大部分文章中，一个简单的经济学方法将导致一个僵局或表面的悖论。
12、这个非盟小组现在有一个星期的时间来决定这场僵局该如何结束。
13、杰克命令他们放下武器，他们反而却将迪沙佛置于枪口下，杰克在僵局中软了下来。
14、一个最近在国际纺织品贸易中最新的进展提供了化解僵局的出路。
15、中方在每一轮会谈中都提出了自己的方案、设想或建议，尤其是在会谈出现困难或者僵局时更是如此。
14.分散染料的解释及造句 篇十四
1水性聚氨酯分散体的基本制备方法
1.1NMP的使用
在欧洲, NMP在水性聚氨酯PUD中的允许添加量为9%。美国也是如此。
NMP在合成过程中不能除去, 它可作为增塑剂 (成膜助剂) , 提高对低表面张力底材的附着力。
丙酮可以作为NMP的代替品, 并且在合成分散体以后可以用蒸馏的方法将其分离出来。
1.2预聚体合成过程
用分子量为20000～25000的聚合物来制备分散体, 可以提供更高的柔韧性 (超过600%的延展性) 和附着力, 适用在柔韧底材上 (橡胶、皮革) 。
基本配方:线性聚酯二元醇 (Oxyester T 568) , 214份;N-甲基吡咯烷酮 (NMP) , 97份;二羟甲基丙酸 (DMPA) , 15份;异佛尔酮二异氰酸酯 (IPDI) , 71份;二月桂酸二丁基锡 (DBTDL) , 0.2份;三乙胺 (TEA) , 11.3份;水/乙二胺 (10∶1) , 50份;水, 600份。
1.2.1 第一步, 预聚
主要原料与NMP在80℃条件下, 加入DMPA, 在110℃条件下抽真空 (<100mbar) 0.5h, 冷却到65℃, 破坏真空, 加入DBTDL (每150g预聚体加入100μL) , 在20min内加入IPDI, 在最高温度不超过75℃条件下, 保持反应3～4h (直到NCO含量值恒定或低于理论值) , 也可以加入其他的聚酯或聚醚多元醇重复上述反应。冷却到60℃, 加入足够量的NMP使黏度接近水的黏度, 用三乙胺中和, 加入量为理论数量的100%～120% (作为中和剂TEA效果不是特别明显) , 反应30min直到pH值达到8～9 (用湿式石蕊试纸测试) 。
1.2.2 第二步, 分散
将预聚体保持80℃条件, 在强力搅拌下逐滴加入到20℃的水中, 如果添加速度过快, NCO会与水产生剧烈反应, 而导致黏度迅速上升。
1.2.3 第三步, 扩链
加用适量水稀释过的EDA, 反应2h后, 过滤。EDA的加入量占能够与预聚物的NCO反应量的80%。
2制备水性聚氨酯分散体的注意事项
2.1预聚体的制备注意事项
异氰酸酯的滴加方式会影响最终预聚物的结构性能, 最重要的就是在滴加过程中不断搅拌。
在Oxyester聚酯多元醇与短链的醇混和使用时, 再添加短链醇时, 要先保证聚酯多元醇已经先和异氰酸酯完全反应。
体系的pH值要接近于8～9。
2.2分散步骤注意事项
需要用一个高速的搅拌器;预聚体需逐滴加入, 并注意不要从搅拌器的正上方加入 (避免聚合物弄脏搅拌器) ;当水温在20℃时, 滴加80℃的预聚物。要注意保证水和预聚体的黏度是最小 (较易混合) , 并要避免异氰酸酯与水反应的太过剧烈;保持水的pH值接近预聚体的pH值。
我们的制备方法是把预聚物加入到水中。如果把水加入到预聚物中, 黏度会更高。这就需要有一个更强的搅拌器。
2.3扩链步骤注意事项
乙二胺应用水稀释, 这样可以避免EDA的凝结 (这样会使分散体的粒径太粗) 。扩链反应一定要在预聚物已经完全分散后进行。
3结语
15.财政的解释及造句 篇十五
财政解释
【意思】：国家对资财的收入与支出的管理活动。
财政造句：
1、这家公司依靠政府的财政援助。
2、新政府将安然度过目前的财政危机。
3、这场旷日持久的战争使他们国家财政濒于破产的边缘。
4、整个社会都倾向于取得财政上的成功。
5、但怎样提供更多财政支持呢？
6、但是这不仅仅是关于财政资源。
7、但并非所有的财政损伤将自行恢复。
8、所以我们不得不在每一个财政中心与至少
一、两个银行发展往来行关系。
9、并且当你跟着你的激情走时，你必须找到一个办法在财政上支持你自己。
10、另外，他说，这种权力下放应该既是财政上的也是政治上的，就像在孟加拉。
11、最终，2009年财政赤字和更广泛的美国借贷中的大多数需要将必须由私人投资者承担，而不是中国。
12、新的理事会将包括大约20名财政部长。
13、如果你还没有看过美国政府的2008年财政报告，你真的应该看读一下。
16.全才的解释及造句 篇十六
1、人们在自己的领域都是名副其实的专家，但却不是全才。
2、如果现在这个时代能出全才，那便是应试教育的幸运和这个时代的不幸。
3、记住教育一个全才的孩子，不仅要用心还要用脑。
4、首先编写测试还需要您接受一个令您不快的事实：您并非全才或者是无所不知的。
5、高级实践者作的有关公共管理的详细研究对已形成全才观念的执政党来说，似乎是异国情调。
6、他是个体育全才，喜欢网球、板球、游泳等各式体育项目。
7、丰子恺在中国现代文化艺术大舞台上是一位难得的艺术全才。
8、你一直知道的，你的幸福是我最大的心愿，这样我的成全才有了意义，我才能安心离开。
9、我大牛可是全才啊，什么化学、建筑学我全懂。
10、我大牛可是全才啊。
11、他是优秀的音乐全才。
12、他是个体育全才，网球、篮球、游泳，样样都好。
13、和其他作家一样，阅历渐长的吐温认识到自己并非全才，讲故事才是他最擅长的领域。
14、老大哥一贯正确，全才全能。
15、由于风力发电场Q7天生就是一个真实的全才，证明模型是一个完美的调整。
16、他是出色的音乐全才，在作词、作曲、场景制作、编曲、演唱、舞蹈、乐器演奏等方面都有着卓越的成就。
17、他是出色的音乐全才，在作词，作曲，场景制作。
18、在现今社会，仅仅成为全才或某方面专家已远远不够。
19、咨询顾问也越来越向全才方向发展，当然客户还是希望我们能够在他们的行业和问题上具有一定的经验。
20、法官、律师等都只是法律方面的专家，而非全才，对专业性很强的问题他们无所适从。
21、又以花鸟最为精妙，是位非常罕见的全才画家。
17.分散染料的解释及造句 篇十七
关键词：氟比洛芬,分散片,制备工艺,质量控制
氟比洛芬 (flurbiprofen, FP) 是新一代的丙酸类非甾体抗炎药物, 具有解热、镇痛、消炎的作用, 在芳基丙酸类中作用最强。在临床上被广泛应用於治疗急慢性风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊椎炎的疾病的治疗。其还可用于眼科手术中的缩瞳和控制手术後的炎症。现如今市面上销售的氟比洛芬剂型有片剂、胶囊剂、缓释片等多种剂型, 但是由于氟比洛芬本身难溶于水, 生物利用度低, 口服其片剂可引起胃肠道的诸多不良反应。为了满足该药物于临床上的需要, 本实验将氟比洛芬制成分散片, 分散片不仅能够在水中迅速崩解, 形成均匀的混悬液, 而且其还能方便老年人、儿童以及吞咽困难的患者服用。其优点为崩解速度快, 药物溶出快, 可提高其生物利用度。本文通过处方筛选, 优选了氟比洛芬分散片的处方, 并建立了其质量控制标准。
1 仪器和试药
1.1 仪器
UV-2250型紫外分光光度计 (日本岛津) ;RCD-6型溶出度仪;TDP单冲压片机;分析天平;片剂四用测定仪。
1.2 试药
氟比洛芬原料药;羧甲基淀粉钠 (CMS-Na) ;微晶纤维素;低取代羟丙甲基纤维素 (L-HPC) 。
2 处方与制备工艺
2.1 制备工艺
将氟比洛芬原料药与微晶纤维素、崩解剂等辅料进行混合, 研细后将其过6号筛, 待混合均匀, 再用PVPk60醇溶液将其制成湿颗粒, 干燥后进行整粒, 然后向其加入适量的滑石粉和硬脂酸镁, 混合均匀后压片, 制得的片剂每片含氟比洛芬50mg。
2.2 正交设计实验2.2.1 崩解剂的选择
按照处方组成比例, 我们保持主药与辅料的用量比例不变的情况下, 选用了CMS-Na、L-HPC、可压性淀粉等三种崩解剂来进行比较。并将片剂的硬度控制在1.8-2.3kg。通过溶出试验来比较各崩解剂的崩解性能。我们采用Weibull分布为溶出模型来进行计算, 提取了有关溶出参数。结果表明CMS-Na的T50为3.03min, 均优于其他两种崩解剂, 说明CMS-Na的崩解性能优良, 符合药典规定时限。
2.2.2 表面活性剂的选择
表面活性剂在药物制剂中具有润湿和增溶的作用, 我们在氟比洛芬分散片中加入了表面活性剂, 不但可以促进分散片在水中的润湿, 而且还增加了氟比洛芬的溶出。我们通过比较SDS、洛泊沙姆和末加表面活性剂的三种情况下的该种片剂的溶出实验。得知在15min内三种片剂在模拟人工胃液 (p H1.2) 环境中的累积溶出量分别为96.07%、79.11%、23.52%, 而其中以SDS的溶出效果最好。所以选用SDS为处方的表面活性剂。
2.2.3 处方的优选
根据实验中对崩解剂、表面活性剂的考察结果, 我们选用正交设计实验法来对处方中的三个因素水平进行考察, 分别为A:CMS-Na (内加) , B:CMS-Na (外加) , C:十二烷基硫酸钠 (SDS) , 根据因素水平表1的结果分析可知, 因素A的水平对崩解时限的影响存在显著的差异, 而B、C因素的水平对处方比例的影响则不大。然而在试验中以崩解时间短为宜, 结合溶出度考虑, 优选处方为:A3B1C2, 即CMS-Na (内加) 7%、 (外加) 1%, SDS 2%;微晶纤维素40%, 氟比洛芬45%, 其它辅料适量, 5% PVPK60醇溶液湿法制粒, 压片。
3 质量研究
3.1 含量测定
测定波长的选择:
精密称取适量的氟比洛芬, 将其置于50ml的容量瓶中, 用适量甲醇将其溶解, 使其浓度约为5ug/ml, 并于200-400nm的波长范围内对其进行测定, 制作吸收图谱, 结果显示氟比洛芬在245nm波长处有最大吸收。同时, 按照处方比例制备除氟比洛芬外的分散片, 将其作为空白对照, 进行测定。结果表明片剂中的辅料对主药的含量测定无干扰, 因此, 将波长选定为245nm。
3.2 标准曲线的绘制
精密称取25.00mg的干燥至恒重的氟比洛芬, 并将其置于250ml的量瓶中, 向其加入适量的甲醇溶解使之溶解, 并将其定容至刻度作为贮备液。然后分别精密吸取上述制得的该溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml, 分别将其放置于50ml的量瓶中, 向其加入适量的甲醇溶液将其定容至刻度, 最后使其分别配制成浓度为1、2、4、6、8、10ug/ml的标准溶液, 将其分别于245nm波长处测定其吸收度, 结果表明氟比洛芬在1.0-10.0ug/ml的浓度范围内线性关系良好, 计算得回归方程为:A=0.10928C-0.00798, r=0.9998。
3.3 精密度试验
分别精密吸取氟比洛芬贮备液0.5、2、4ml, 将其置于50ml的容量瓶中, 并按2.5.2项下标准曲线的制备方法, 同法操作。重复测定5次, 结果表明本实验的精密度良好。
3.4 含量测定方法
精密称取氟比洛芬分散片20片, 将其研细后精密称取适量 (约相当于氟比洛芬50mg) , 并置于100ml的容量瓶中, 向其加入60ml的甲醇溶液, 振摇15min, 使其完全溶解, 然后加适量甲醇溶液至刻度。滤过, 精密吸取稀释液5ml, 将其置于50ml的容量瓶中, 用适量的甲醇溶液使其稀释至刻度, 并于245nm波长处来测定其吸收度, 按回归方程计算含量。
3.5 回收率试验
分别精密称取氟比洛芬25、50、75mg, 按照上述优选出的分散片的最佳处方的比例加入适量的辅料, 将其置于100ml的量瓶中, 加入适量的甲醇溶液, 将其配制成3个浓度水平的溶液。按照上述含量测定项下的方法对其进行测定, 计算其回收率, 结果得平均回收率为100.38%, RSD= 2.49%。
4 讨论