质检检查流程

2024-06-30

质检检查流程(共11篇)

1.质检检查流程 篇一

质检工作流程

一、到货,卸货。

二、与仓库包装人员沟通,优先选择急发或到货量大的产品进行检测。

三、检验产品要先拿置工作台进行检测,不得在卸货区直接打开进行检验,避免产品放置不稳发生倾倒,引起不必要的麻烦。(急发产品或特殊情况除外)

四、对产品进行外观检查,观察产品的外观有无缺陷。如:开裂、毛刺、孔内铁屑、成形形状、异常纹路等)。(以下检测顺序不分先后)

五、对产品进行外观检查,观察产品的外观有无缺陷。如:开裂、毛刺、孔内铁屑、成形形状、异常纹路等打开光谱仪,对产品进行材质检测,检测时间为10秒以上,(注:在用光谱仪进行检测是要将安全绳套于手腕处,防止设备不慎掉落)。对产品材质检测后,要对材质检测结果进行记录,要求记录该次检测的编号、该产品的供应商、标准或品名、规格、到货数量以及产品的材质。

六、对产品进行尺寸检测,主要注意螺纹内外径,如果产品为非标件,则按照产品图纸标准检测。尺寸检测完毕后,要对尺寸检测结果进行记录,记录的数据为测量的几个尺寸中的最小值和最大值,如果检测到尺寸有异常,则需备注。

七、检测有螺纹的产品要用通止规或塞规进行检测,如该规格产品没有对应的通止规或塞规,则用公司库存内的螺丝或螺母代替。

八、小规格的内六角产品检验,要求六角扳手能顺利放入内六角孔。大规格的内六角孔(无对应型号的六角扳手)用卡尺量出其对边尺寸即可。

九、如产品检测结果有异常,需对不合格产品拍照取样,开据不合格产品处理单,处理单填写完毕后,与照片一同交予采购部门。不合格产品需移置退货区,并告知仓库包装人员产品不合格的情况。

十、将检验完的产品放回原处。

十一、下班后,将检具收回工具盒中,并整理工作台。

2.质检检查流程 篇二

关键词:流程优化,检查预约中心,客户关系管理,自助服务

目前, 我国大部分医院的运营模式是在计划经济体制下建立起来的。它存在的最大问题是没有从患者的角度设计流程, 患者就诊、化验、检查流程的设计多以医院为出发点, 让患者自己去适应门诊流程的各个环节, 从而带给患者许多不便, 造成“三长一短”的看病现象[1]。

辅助检查是患者就医过程的重要一环。过去受限于当时的医疗设备、数字成像技术、计算机及其网络技术, 导致了辅助检查流程繁琐、工作效率不高, 从检查申请到患者拿到正式报告往往需要数日。随着医疗设备、数字成像技术、计算机及其网络技术不断进步, 医学影像存档与通讯系统 (Picture Archiving and Communication Systems, PACS) /放射信息管理系统 (Radioiogy Information System, RIS) 在医院得到全面普及和应用, PACS/RIS不但解决了医学影像的海量存储和传输问题, 还能全面优化检查流程。但是由于检查科室对PACS/RIS的功能认识还只停留在影像存储和传输上, 因此工作流程仍然没有得到优化。

1 现状分析

目前, 我国大部分医院的检查业务流程是按照医院内部医护人员的不同分工, 多年沿袭下来的一种自然过程[2], 即患者到门诊就诊排队→挂号→候诊→就诊→开各类检查、检验单→付费→医技科室预约检查→等候检查→检查→取报告→再就诊→再付费→取药→离院。我院于2002年实施了自主研发的门/急诊就诊系统, 采用“一卡通”和预交金就诊模式[3], 复诊患者在预交金足够的情况下, 就诊流程简化为:直接到就诊科室取号候诊→就诊→开各类检查、检验单→医技科室预约、划价、分诊→等候叫号→检查→取报告→再就诊→取药→离院。由于检查费用可以直接在执行点确认, 简化了检查业务流程环节, 但仍然存在如下不足。

1.1 没有统一的预约中心

首先, 医生开具的各种检查往往分布在不同的楼层进行, 患者需要奔波于不同的楼层甚至不同幢楼进行多次排队询问、预约、检查和取报告, 费时又费力, 加剧了患者就医难的矛盾[4]。

其次, 由于各检查项目单独预约, 不能及时获取其他科室的预约信息, 因此, 仅能保证该项目的资源能够得到合理的利用, 并不能保证患者的检查流程比较合理, 使得多个检查项目预约时间分散, 无法在同一天进行, 增加患者的等待时间。

再次, 部分检查项目间规则禁忌存在冲突, 由于患者不具备医学知识, 没有按检查项目禁忌要求的顺序进行, 导致检查时间延迟。

1.2 预约处无充值功能

自费患者在预交金不足的情况下, 无法直接在检查预约科室直接补交, 需要往返于收费处与检查科室之间, 增加排队次数和时间, 患者易抱怨。同时, 当患者要求取消检查时, 需要到收费处重新排队退费, 也会增加排队次数和时间。

1.3 医保患者面临的问题

由于医保患者目前采用传统的现金模式, 所以患者每做一项检查、化验、治疗等就医过程产生的费用均需收费处划价后才能进行, 流程得不到有效的优化, 造成患者多次排队。

1.4 缺乏人性化提醒和导医服务

由于预约时只给患者一个排队号, 不能精确预约到具体的某个时间段, 患者只能在候诊大厅盲目等待检查, 容易造成焦虑并引发医患冲突。当检查报告可取时患者也无法实时获取信息。

另外, 由于导医服务欠缺, 导示图标识不清, 造成患者盲目流动[5]。结果, 患者在门诊无效、非诊治时间延长, 造成门诊的拥挤, 患者的烦躁, 导致医患矛盾增加, 患者就医满意度下降。

2 检查业务流程优化思路

2.1 建立一站式服务的“检查预约中心”

建立所有辅助检查统一的预约中心。患者在门诊医生站开具检查单后, 到预约中心只需排一次队就能办理好所有检查的预约、检查信息录入、划价收费、分诊取号等, 并且预约精确到时间段, 以减少患者“非医疗”等待时间。对于需做多项检查的患者, 中心应根据各项检查的要求, 合理安排检查时间, 使患者能以最短的时间完成全部项目, 减少患者的等待时间;对于急、重患者, 加急安排检查。同时, 对于预约时间较长的患者提供电话、短信提醒服务, 使患者按时、及时检查。

为最大限度实现患者的分布式管理, 减少患者往返排队, 预约系统将部分功能延伸至门诊医生站、住院医生站、住院护士站、医技科室、临床支持中心、体检中心等需要使用该系统的科室, 所有预约操作及信息全部由预约系统统一进行管理。

2.2 建立完善的自助服务平台

在各个检查科室设置若干台可触摸的自助服务平台构成虚拟的“患者服务中心”, 为患者提供:报告领取短信提醒绑定、自助打印胶片和报告、自助充值、发票自助打印、医保患者自助结账等。也可根据将来应用的需求扩展其他功能, 如自助检查预约、自助挂号预约、自助床位预约、自助导航模块 (对医院环境不熟悉的患者, 可以通过触摸屏查询, 帮助患者确定地理方位以及各科室的具体位置) 等。

在各检查科室和全院预约中心, 将诊断报告审核完成后的患者姓名、检查类别信息直接显示于候诊大厅的显示屏上, 患者可以用其就诊磁卡或医保卡在各检查科室和全院预约中心, 自助或者通过工作人员帮助打印胶片和报告[6]。

同时, 充分利用电信、移动以及互联网等基础信息平台, 搭建全面的公共服务平台, 患者不仅在医院, 即使在家里、在工作中也能得到医院或社区的个体化健康服务, 保持健康服务链条的完整性[7]。实现对患者诊前、诊中和诊后的全程服务关怀, 实现对患者诊疗的精细化和人性化服务。

2.3 加强人性化导医服务

根据各类辅助检查项目的布局, 仔细分析门急诊患者从诊室到检查项目所在地的最佳路线, 并在其必经之路上精心设计了导向系统, 导向标志力求简明、醒目, 布置的位置符合顾客的视觉习惯[8]。同时, 在院内门急诊患者的交通枢纽处, 设立导医点, 配备有经验、服务好的导医疏导人流, 统一协调患者在就医中的疑问与烦恼, 减少患者的盲目流动, 缩短患者的看病时间。

在每个机房门口处设置LED显示框, 滚动显示正在检查患者姓名、请准备的患者姓名和后续患者信息, 让患者安心地等待。

2.4 医保模式与预交金结合

由于医保患者目前普遍采用传统的现金付费模式就诊, 在诊疗过程中需对相应检查项目进行逐一缴费, 这样不仅增加了患者排队等候的时间, 同时因排队缴费人员过多, 也会影响医院门、急诊秩序[9]。随着医保“一卡通”在各地的积极推进, 医保患者实行“先诊疗后结算”的模式正在逐步推广, 患者从挂号开始, 即可使用预付费就诊模式享受诊疗、检查、检验、买药等一系列医疗服务, 不必为缴费而多次往返于各窗口之间, 只需在当日离开医院前到自助终端或收费窗口进行一次费用结算。此模式在方便患者的同时, 也将极大的改善医院门、急诊秩序。

3 结束语

优化检查业务流程势在必行, 它是以构建和谐医患关系为核心思想;以挖掘患者, 服务患者, 研究患者, 留住患者为核心价值;以计算机、通讯、互联网技术为手段, 在医院和患者之间搭建沟通的桥梁, 为患者提供更为人性化, 多样化的医疗服务。为医院提供一个完美的患者服务平台, 是切实解决“看病难”问题的有效办法。

参考文献

[1]沈天洁, 吴莉莉, 杨安宇.医院门诊检查申请预约流程优化及系统设计[J].中医药管理杂志, 2010, 18 (1) :70-71.

[2]陈少春, 冯泽永.“以患者为中心”优化门诊就诊流程[J].中国卫生事业管理, 2010, (8) :522-524.

[3]陈金雄.门诊电子处方系统的研发与应用[J].中国数字医学, 2007, 2 (5) :10-12.

[4]黄荣星.医院客户关系管理系统建设[J].现代医院, 2009, 9 (6) :143-144.

[5]张澄宇.医院辅助检查业务流程再造的实践[J].中华现代医院管理杂志, 2004, 2 (10) :52-53.

[6]詹松华.PACS建设与放射科服务流程的优化改进[J].中国信息界e医疗, 2010, (12) :44-45.

[7]陈金雄, 孙旺.构建以患者为中心的医院智能服务平台[J].医疗卫生装备, 2011, 32 (2) :94-96.

[8]蒲杰, 梁家智, 李为民, 等.医院流程优化的思考与探索[J].西部医学, 2009, 21 (11) :2019-2020.

3.质检站检查汇报材料 篇三

高速公路

汇 报 材 料

瓜星高速公路 2011年5月10日

瓜州至星星峡高速公路

汇报材料

尊敬的各位领导:

大家好!热烈欢迎各位领导莅临我项目检查指导工作!目前我项目的各项工作在项目办、监理办等各级领导的大力支持与协调下正在积极开展。下面将我项

目具体情况汇报如下:

一、工程概况

本项目,新建段桩号:,单幅27.5km。改建段桩号:,单幅27.5km。中标总价为2.6 亿,由 工程局承建。

主要工程规模为:改建路段共有大桥1座,小桥通道14座,涵洞34道,清理现场18万平米,挖除旧路面28万平米,挖土石方5万方,填方39万方,混凝土边沟9776m,浆砌片石15900方;路面工程为厚15cm水泥碎石底基层75.5万平,厚35cm水泥碎石基层66.5万平,厚7cm沥青碎石ATB-25下面层66万平,厚5cm改性沥青混凝土AC-16C上面层67万平,现浇混凝土加固土路肩13178方。

二、工程进展情况 1.路基工程

截止目前,我项目共完成路基清表4km,挖除沥青混凝土路面5km,路基填土(三层)2km,挖除桥涵结构物3座,挡水捻1.1km;

2.桥涵工程

我项目桥涵工程正在积极施工中,目前已进场3个劳务施工队伍,同时进行桥涵基础及下部构造施工。

3、路面工程

我项目于5月8日进行了底基层试验段铺筑,经监理工程师现场检验平整度、压实度等指标,均满足大面积施工要求。我项目正做好大面积施工准备工作。

4.备料情况

根据项目整体工期计划,我项目结合自身实际情况,制定了切实可行的备料计划。目前,我项目积极进行备料,并经过公开招标的形式确定材料供应商,从源头保证材料质量及材料数量,保证施工质量和进度。

三、项目安全工作

1.建立强有力的安全保证体系,逐级签订安保责任书。明确分工,责任到人,奖罚分明,做到齐抓共管。

2.认真贯彻项目办及上级领导部门下发的安全控制程序,使安全管理程序化、规范化、制度化:定期召开安全生产工作会议,加强安全生产的再教育,对每一位参建人员在进场前进行安全培训。

3.落实安全标准检查制度。机械施工、车辆运输时设专人现场调度,确定合理的车辆机械行走线路。严格执行消防有关要求:在拌合站、库房及临时房屋集中的地方,配备各种消防器材并定期检查。

4.在所有便道出口位置及改道位置设立醒目的警告牌、禁令牌及限速标志。配备专门的洒水车辆进行洒水,及时消除尘土弥漫给交通安全带来的隐患。

四、下一步工作重点

1、加大工作力度,加大机械设备、人员投入,全面落实项目办及监理要求,为后续施工打下良好基础;

2、加大协调力度,在施工进行中严把质量关,坚决杜绝不合格材料进场,以质量促进度;

3、我项目所有人员在以后的工作中将更加主动地配合监理和业主的工作,贯彻执行有关规章制度,严格执行监理程序,为实现瓜星高速公路施工任务及目标努力奋斗!

谢谢。

瓜星高速公路 项目经理部

4.酒店卫生大质检检查参照基数 篇四

行政办公室:共设检查项目为40项,超出5项为不合格

1、广场检查范围16项,超出2项为不合格

2、保安室检查范围8项,超出1项为不合格

3、员工餐厅检查范围16项,超出2项为不合格

黄记煌:共设检查项目为35项,超出3项为不合格

厨房:(共设检查项目为120项,超出10项为不合格)

1、洗刷间检查项目为10项,超出1项为不合格

2、黄记煌配菜间检查项目为10项,超出1项为不合格

3、高档区检查项目为20项,超出2项为不合格、凉菜区检查项目20项,超出2项为不合格

5、面店区检查项目15项,超出2项为不合格

6、热菜区检查项目20项,超出2项为不合格

7、海鲜池检查项目为5项,超出0项为不合格

中餐厅:(不合格项为不超出9+检查房间数*2)

1、大堂检查项目为7项,超出0项为不合格

2、吧台、公共区域二三楼、附二楼检查项目为25项,超出2项为不合格

3、房间208、209、308检查项目28项超出3项为不合格

普通房间检查项目25项超出2项为不合格(每个房间为一个检查点)

4、一、二、三、楼层传菜间:检查项目30项超出2项为不合格

5、五楼:检查项目为20项超出2项为不合格

客房:(不合格项目为2+检查房间*2)

1、大堂、洗手间、总台检查项目20项,超过2项为不合格

5.质检检查流程 篇五

第一步属税务局专管员处领取《税务注销表》《下户调查表》并填写上交专管员后15个工作日领取税务主管部门审核签章后的《税务注销表》(即完税证明,需要专管员、所长、征管科科长、副局长签字盖章)

第二步在银行填写《开户银行注销申请表》三张,银行预留印鉴卡片,银行预留印章、法人身份证、代办人身份证原件复印件。经银行经办人审核,银行行长审批后领回银行审核签章后的《开户银行注销申请表》需要一个工作日完成。第三步先到所属工商管理部门咨询注销分公司所需要的流程和资料,领取《分公司注销申请书》(需加盖总公司公章及总公司法人章)和《指定代表或共同委托代理人证明》(粘黏经办人身份证正反面复印件)并填写。

第四步 持已注销的税务登记证明(完税证明)原件复印件、开户银行注销证明原件复印件、总公司股东会关于注销分公司决议文件原件、经办人身份证原件复印件、营业执照正副本及公章、法人章前往所属工商管理部门填写《公司企业销毁印章备案表》两份。上缴公章后工商部门开具注销证明,需要五个工作日。

第五步携带组织机构代码证正副本原件复印件、工商部门开具的注销证明原件复印件、经办人身份证原件复印件,前往所属质量技术监督管理局(政务大厅)当日可办毕注销手

续。

注:

1、如公司营业执照、税务登记证、组织机构代码证、开户行许可证丢失,在办理注销手续前还需登报发布遗失声明。

2、在办理注销手续时需带上相应的证件所登遗失声明报纸原件方可办理。

3、个别部门还需要发布遗失公告。

4、所有注销环节是不收取任何费用的。

6.质检检查流程 篇六

1 资料与方法

1.1 一般资料

病例为2007年1月1日至2007年12月31日在南京市妇幼保健院超声科就诊, 期间超声检查人次共42317人。初次检出胎儿畸形儿的459例单胎妊娠孕妇, 妊娠12~40周, 孕妇平均年龄27.6岁, 平均孕周27.1周。超声诊断畸形儿标准参照《中国出生缺陷检测方案》的监测类型确定。

1.2 调查内容

孕妇中孕期以后接受超声检查时的孕周, 在本院建孕期保健卡情况, 胎儿每次超声检查情况及出生 (或引产) 后情况。

1.3 统计学方法

用Epidata 3.1软件整理数据, 用SPSS 13.0软件对病例检查孕周段及孕期保健卡建立情况进行描述性统计学分析并进一步采用卡方检验。

2 结 果

2.1 胎儿超声诊断与胎儿畸形相符情况

459例畸形儿出生 (或引产后) 经尸检或电话跟踪随访证实主要疾病诊断与超声诊断相符, 符合率为95.6%其中81例合并其他超声不能检出的畸形。另外, 21例胎儿畸形被漏诊。

2.2 产前超声检出畸形胎儿的孕周分布

见表2。

由表2可见, 56.9% (261/459) 的病例在孕12~28周期间检出, 其中孕24周检查胎儿畸形病例数最多, 共检出胎儿畸形42例, 其次是孕25周和孕26周, 43.1% (198/459) 的病例孕29周后检出。

2.3 孕妇建保健卡情况与畸形儿检出孕周的关系

将本组妊娠22周后超声检出的366例畸胎儿分为孕22~28周和孕29周~出生前两组, 其开始到医院建立孕期保健卡及胎儿畸形检出情况见表3。

由表3可见, 孕22~28周检出的胎儿畸形的孕妇中建卡组占78.6% (132/168) , 未建卡组占21.4% (36/168) , 孕29周后检出的胎儿畸形的孕妇中未建卡组占85.9% (170/198) , 对两组胎儿畸形检出率比较, χ2=153.34, P=0.000001, 差异有统计学意义。说明孕28周前建卡组胎儿畸形检出率高于未建卡组, 胎儿畸形检出时间也早于未建卡组。

3 讨 论

我国每年出生的BD新生儿约占出生人口的4%~6%, BD逐渐成为我国的主要公共卫生问题之一。超声检查已经成为产前筛查BD的重要手段。虽然超声已广泛应用于临床, 但有关对胎儿产前检查的具体内容和检查规范等方面的资料尚少, 并未形成统一的认识。国内专业协会建议产科超声检查可分为3类: (1) 常规产前超声检查; (2) 系统产前超声筛查; (3) 针对性检查[2]。孕妇应在何时接受何种产科超声检查?在整个中晚孕期接受几次超声检查为宜?这些问题《产科诊断技术管理办法》中并未做具体规定。

目前医学在早中孕期超声筛查胎儿染色体畸形方面, 有了很大的进展[3], 认为在11~13+6周可进行早期超声筛查, 内容包括胎儿颈项透明层、胎儿鼻骨、静脉导管血流、胎儿心脏三尖瓣频谱等。再结合11~13+6周母血游离β绒毛膜促性腺激素及妊娠性血浆蛋白-A测定, 染色体异常的检出率达85%~90%, 可尽早诊断出染色体病儿[4]。

国内学者认为, 孕妇应在孕12~28周到有资质的医院进行一次系统超声筛查, 避免到围生期才发现BD[5]。妊娠18~24 周时胎儿的各系统基本发育成熟, 检查胎儿畸形的最佳时机应该是这个阶段, 在此期间接受1次详细的系统产前超声筛查为宜。本研究结果显示, 妊娠24周BD检出率最高, 24.4%的病例是在18~24孕周之间检出, 56.9%的病例在孕28周前检出, 说明产前超声检查能检出大多数BD, 可明显降低围生期BD发生率。

此外, 本组数据显示43.1%的病例在孕29周后检出。其中28例病例在我院建卡, 回访发现孕妇在孕28周前在我院超声检查时并未发现胎儿形态学变化。说明某些迟发性BD在超声图像上表现较晚, 如小的脐膨出、肾积水等不一定能够在孕28周前超声检出。所以接受过系统产前超声检查后的孕妇, 在围生期至少还要进行1次常规产前超声检查。本研究结果显示, 35.7%的胎儿畸形在孕29~36周期间检出, 7.4%的病例在孕36周以后检出。本组中170例孕妇是下级医院转诊或之前从未接受健康指导及产前检查者。根据这种临床现象, 对孕期保健卡的建立情况分析, 发现孕22~28周时78.6%的胎儿畸形在建卡组, 接受系统的产前健康管理, 孕29周后的病例85.9%为未建卡组, 明显晚于建卡组的检出时间。对两组数据进行对照分析, 建卡组与未建卡组有明显差异。说明在相对技术力量较强的医院建卡, 接受系统管理, 有利于选择最佳时机, 及早检出BD, 有效降低BD出生率。

尽管超声检查是目前为止检出胎儿结构畸形最有效的方法, 可以对胎儿做较全面、详细的评估, 但它毕竟只是一种影像学检查方法, 不可避免地存在一些伪像和误区[6]。胎儿畸形种类繁多, 对一些无明显形态学改变的BD超声诊断仍较为困难。孕妇和临床医生应该了解孕期筛查BD的目的、检出率和局限性, 必须清楚不是所有的胎儿畸形均能被检测出来[7]。

本研究结果显示, 孕妇需要及时接受合适的超声检查, 才能最大可能地及早发现BD。建议妊娠中晚期孕妇到有资质的医疗机构建立孕期保健卡, 根据医生指导接受3次产前超声检查, 即孕11~13+6周早中期产前超声筛查, 孕18~24周详细的系统产前超声筛查, 孕29周至出生前的常规产前超声检查。

摘要:目的通过分析孕中晚期超声检出畸形儿孕妇的检查次数和时段, 探讨孕期超声检查的合理次数和时段。方法对经超声诊断为胎儿先天性畸形的中晚期单胎妊娠孕妇的孕周及孕期保健卡建立情况进行分析和统计学处理。结果2007年1月1日至2007年12月31日在南京市妇幼保健院超声科接受产科检查共42 317人, 检出畸形儿459例, 经尸检或电话跟踪随访证实459例, 漏诊21例;56.9% (261/459) 的畸形儿在产妇孕1228周期间检出;产妇孕2228周检出的畸形儿建卡组占78.6% (132/168) 。结论对中晚期妊娠者建议行3次超声检查, 即孕1113+6周作早中期产前超声筛查, 孕1824周作详细的系统产前超声筛查, 孕29周至出生前作常规产前超声检查。

关键词:产科,超声,流程,出生缺陷,规范化

参考文献

[1]中华人民共和国卫生部.产前诊断技术管理办法[J].中国生育健康杂志, 2003, 14 (2) :68.

[2]中国医学影像技术研究会超声分会妇产科专业委员会.产前超声检查规范 (建议稿) [EB/OL]. (2006) Http://www.prenatdiagn.com/Article_Show.asp?

[3]Dimitrova V, Markov D, Chernev T, et al.Ultrasound screeningfor Down syndrome and other chromosomal abnormalities by fe-tal nuchal translucency measurement between 11-14 weeks ofgestation[J].Akush Ginekol (Sofiia) , 2005, 44:32-37.

[4]Nicolaides K.The 11?13+6weeks scan.London Fetal Medi-cine Foundation[EB/OL]. (2004-8) Http://www.studiolift.com/fetal/site/FMF-chinese-simp.pdf.

[5]卢钺成, 曾慧倩.产前超声检查的布局[J].中国妇幼保健, 2006, 21 (11) :1482.

[6]陈焰.超声检查在产前诊断中的作用[J].中华围产医学杂志, 2006, 9 (2) :73-75.

7.质检检查流程 篇七

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公告2015年第5号质检总局关于发布《特种设备现场安全监督检查规则》的公告

为督促特种设备生产、经营和使用单位落实安全主体责任,加强特种设备安全监督检查工作并建立长效机制,同时规范现场安全监督检查行为,根据《特种设备安全法》和《特种设备安全监察条例》,制定本规则。现予批准发布施行。

特此公告。

附件:特种设备现场安全监督检查规则.doc

质检总局

2015年1月7日附件

特种设备现场安全监督检查规则

第一章

第一条

为督促特种设备生产、经营和使用单位落实安全主体责任,加强特种设备安全监督检查工作并建立长效机制,同时规范现场安全监督检查行为,根据《特种设备安全法》和《特种设备安全监察条例》,制定本规则。

第二条

本规则适用于国家质量监督检验检疫总局(以下简称质检总局)和省以下各级负责特种设备安全监督管理的部门(以下简称监管部门)对特种设备生产(含设计、制造、安装、改造、修理,下同)、经营(含销售、出租、进口)和使用单位(含气瓶、移动式压力容器充装单位,下同)实施的安全监督检查。

本规则不适用于许可实施机关对取得生产许可单位开展的监督抽查,以及特种设备事故调查处理工作。

第三条

特种设备现场安全监督检查分为日常监督检查和专项监督检查。

日常监督检查,是指按照本规则规定的检查计划、检查项目、检查内容,对被检查单位实施的监督检查。

专项监督检查,是指根据各级人民政府及其所属有关部门的统一部署,或由各级监管部门组织的,针对具体情况,在规定的时间内,对被检查单位的特定设备或项目实施的监督检查。

第四条

实施特种设备现场安全监督检查时,应当有2名以上持有特种设备安全行政执法证件的人员参加;根据需要,可以邀请有关技术人员参与检查(以下统称检查人员)。

第二章

日常监督检查

第五条

对特种设备生产单位的日常监督检查,由省、自治区、直辖市监管部门(以下简称省级监管部门)根据风险情况提出当年检查重点,由市级监管部门(包括副省级市、地级市、自治州、盟、直辖市的辖区或县的监管部门,以下简称市级监管部门)结合当地实际制定检查计划,报同级人民政府后组织实施。

第六条

特种设备生产单位的日常监督检查,应当重点安排对以下单位进行检查:

(一)取得许可资质未满1年的;

(二)近2年发生过特种设备事故的;

(三)近2年发生过因产品缺陷实施强制召回的;

(四)举报投诉较多且经确认属实的,以及检验、检测机构和鉴定评审机构等反映质量和安全管理较差的。

第七条

对特种设备使用单位的日常监督检查,由市级监管部门根据风险情况确定当年检查的重点和检查单位数量,制定计划并报同级人民政府,由市、县(含县级市、上述市级下辖的区和县,下同)级监管部门按计划分级组织实施。其中,属于重点监督检查的特种设备使用单位,每年日常监督检查次数不得少于1次。

第八条

重点监督检查的特种设备使用单位目录,由市级监管部门参照以下因素确定。

(一)学校、幼儿园以及医院、车站、客运码头、商场、体育场馆、展览馆、公园等公众聚集场所的特种设备使用单位;

(二)近2年发生过特种设备事故的特种设备使用单位;

(三)市、县级监管部门认为有必要实施重点监督检查的特种设备使用单位。第九条

对特种设备生产和使用单位的日常监督检查计划以及当年重点监督检查的特种设备使用单位目录,应报省级监管部门备案。

第十条

日常监督检查的项目和内容,按照《特种设备生产单位现场安全监督检查项目表》(附1)、《特种设备使用单位现场安全监督检查项目表》(附2)的规定执行。

其中,对在用特种设备安全状况的检查实行抽查方式,对一个使用单位,至少抽查1台(套)在用特种设备。

第三章 专项监督检查

第十一条

特种设备专项监督检查包括:

(一)重点时段监督检查。根据国家或地区重大活动及节假日的安全保障需要,针对特定单位、设备和项目开展的监督检查。

(二)专项整治监督检查。根据安全生产形势、近期发生的典型事故或连续发生同类事故的隐患整治等需要,由各级人民政府及其所属有关部门统一部署,或由各级监管部门自行组织的,对特定的设备或项目实施的监督检查。

(三)其他专项监督检查。针对特种设备检验、检测机构报告的重大问题或投诉举报反映的问题等实施的监督检查。第十二条

特种设备检验、检测机构实施监督检验和定期检验时,发现以下重大问题之一的,应当及时书面告知受检单位,并书面报告所在地的县或者市级监管部门:

(一)特种设备生产单位重大问题: 1.未经许可从事相应生产活动的; 2.不再符合许可条件的; 3.拒绝监督检验的;

4.产品未经监督检验合格擅自出厂或者交付用户使用的。

(二)特种设备使用单位重大问题: 1.使用非法生产特种设备的;

2.超过特种设备的规定参数范围使用的; 3.使用应当予以报废的特种设备的;

4.使用超期未检、经检验检测判为不合格且限期未整改的或复检不合格特种设备的。

第十三条

特种设备专项监督检查由各级监管部门按照职责权限实施:

(一)重点时段监督检查和专项整治监督检查,由各级监管部门按照统一部署实施。

(二)对检验、检测机构报告的重大问题,需要实施现场监督检查的,由县级监管部门实施。未设立县的地方,由市级监管部门实施。监管部门接到报告后应当在5个工作日内进行检查。

(三)针对投诉举报的内容,需要实施现场监督检查的,由接到投诉举报的监管部门或者由其通知下级监管部门在5个工作日内派出检查人员进行检查。

第十四条

专项监督检查的项目和内容按照以下要求确定:

(一)重点时段监督检查和专项整治监督检查,检查设备的种类和数量、检查项目和内容,应当按照相应部署的具体要求执行,如无专门明确的,参照日常监督检查的检查项目和内容执行。

(二)对检验、检测机构报告的重大问题或针对投诉举报开展的专项监督检查的检查项目和内容,由实施检查的监管部门根据报告和投诉举报反映的情况确定。

第四章

检查方式与程序

第十五条

特种设备现场安全监督检查实行抽查方式。其中,专项整治监督检查在市、县级监管部门抽查实施前,应当部署特种设备相关生产、经营和使用单位按照相应检查要求开展自查自纠;重点时段监督检查各级监管部门的相关负责人应当带队参加。

第十六条

特种设备现场监督检查程序主要包括:出示证件、说明来意、现场检查、做出记录、交换检查意见、下达安全监察指令书、采取查封扣押措施等。

第十七条

检查人员在监督检查中,应当遵守相关的安全管理要求,保证自身安全。第十八条

检查人员有权行使《特种设备安全法》第六十一条规定的如下职权:

(一)进入现场进行检查,向特种设备生产、经营、使用单位主要负责人和其他有关人员调查、了解有关情况;

(二)根据举报或者取得的涉嫌违法证据,查阅、复制特种设备生产、经营、使用单位的有关合同、发票、账簿以及其他有关资料;

(三)对有证据表明不符合安全技术规范要求或者存在严重事故隐患的特种设备实施查封、扣押;

(四)对流入市场的达到报废条件或者已经报废的特种设备实施查封、扣押;

(五)对违反《特种设备安全法》《特种设备安全监察条例》和特种设备地方法规,以及其他特种设备行政规章规定的行为作出行政处罚决定。

被检查单位因故不能提供有关书证材料的,检查人员可以书面通知被检查单位后补。

被检查单位无正当理由拒绝检查人员进入特种设备生产、使用场所检查,对现场监督检查不予配合,拖延、阻碍正常检查,可以认定为拒不接受依法实施的监督检查,应当依据《特种设备安全法》第九十五条的规定予以处罚。

第十九条

检查人员将检查中发现的主要问题、处理措施等信息汇总后,填写《特种设备安全监督检查记录》(附3)。检查记录应当由被检查单位参加人员和检查人员双方签字。签字前,检查人员应当就检查情况与被检查单位参加人员交换意见。

第二十条

被检查单位拒绝签字的,检查人员可以记录在案;拒绝签收相关执法文书的,可以采取留置、邮寄、公告等方式进行送达。有条件的,可以采取邀请第三方作证、照相、录音、摄像等方式取证。

第二十一条

检查时发现违反《特种设备安全法》和《特种设备安全监察条例》规定和安全技术规范要求的行为或者特种设备存在事故隐患时,检查人员应当下达《特种设备安全监察指令书》(格式见附4),责令被检查单位立即或者限期采取必要措施予以改正,消除事故隐患。

第二十二条

监管部门的检查人员通过特种设备动态监管信息化系统或者特种设备检验、检测机构的报告,发现特种设备生产、使用单位存在违法、违规行为或者事故隐患的,可以不经过现场监督检查直接下达《特种设备安全监察指令书》。

第二十三条

实施现场安全监督检查中,发现特种设备或其主要部件存在以下情形之一,应当予以查封或者扣押:

(一)在用特种设备存在本规则第十二条第二款规定的情形之一的;

(二)有证据表明生产、经营、使用的特种设备或者其主要部件不符合安全技术规范的要求;

(三)使用经责令整改而未予整改的特种设备;

(四)特种设备发生事故不予报告而继续使用的。当场能够整改的,可以不予查封、扣押。

在用特种设备因连续性生产工艺及其他客观原因不能实施现场查封、扣押的,可由被检查单位在检查记录上说明情况,注明其间采取的保障安全的措施,暂不实施查封、扣押并履行本规则第二十八条规定职责,待相应设备能够停用后予以查封、扣押。其间发生事故的,由被检查单位承担责任。第二十四条

对特种设备实施查封或扣押前,检查人员应当事先向本监管部门负责人报告,并取得同意。

第二十五条

查封、扣押的期限不得超过30天。因案情复杂等情况,需要延长查封、扣押期限的,经监管部门负责人批准,可以延长,但是延长期限不得超过30天。第二十六条

被检查单位在用特种设备存在以下严重事故隐患,经现场报告本监管部门负责人同意,检查人员可以下达《特种设备安全监察指令书》责令使用单位停止使用特种设备:

(一)使用未取得许可生产,未经检验或者检验不合格的特种设备,或者国家明令淘汰、已经报废的特种设备的;

(二)特种设备出现故障或者发生异常情况,未对其进行全面检查、消除事故隐患,继续使用的;

(三)特种设备存在严重事故隐患,无改造、修理价值,或者达到安全技术规范规定的其他报废条件,未依法履行报废义务,并办理使用登记证书注销手续的。

第二十七条

检查提出整改要求的,检查人员应当在被检查单位提交整改报告后5个工作日之内,或者被检查单位未提交整改报告、整改期限届满后3个工作日之内对隐患整改情况进行复查。复查可以通过现场检查、材料核查等形式实施。复查的现场检查程序按照本章上述规定进行。

第二十八条

监督检查中发现下列情形之一的,需要当地人民政府和有关部门支持、配合的,监管部门应当及时以书面形式报告同级人民政府或者通知有关部门:

(一)拒绝接受检查的违法行为;

(二)被检查单位对严重事故隐患不予整改或者消除的;

(三)出现第二十三条情形但按该条最后一款规定暂不实施查封、扣押的;

(四)存在区域性或者普遍性的严重事故隐患。

发现本条第(四)项情形的,应当及时书面报告上一级监管部门。

接到报告的人民政府和其他有关部门对上述情形依法采取必要措施及时处理时,监管部门应当积极予以配合。第二十九条

监督检查中发现依法应当撤销、吊销或者暂停许可的违法行为的,实施检查的监管部门应当及时向许可实施机关通报,并附相关证据材料复印件。

第三十条

接到第二十八条、第二十九条报告或通报的监管部门或许可实施机关,应当对所报告的问题及时按照以下规定办理:

(一)对存在区域性或者普遍性严重事故隐患的,接到报告的监管部门应当指导下一级监管部门依法采取相应措施,同时在辖区内组织排查、整治,必要时应当报告上一级监管部门直至质检总局。

(二)对依法应当撤销、吊销或者暂停许可的违法行为,依法启动相应处理程序。

第三十一条

发现被检查单位依法应予以行政处罚的,按照《质量技术监督行政处罚程序规定》办理。其中,撤销、吊销、暂停许可案件由许可实施机关办理,其他立案处罚案件可以移交监管部门专职执法机构承办。

承办特种设备违法案件的机构,负责对隐患整改情况进行复查,必要时可约请相关机构给予配合。

第三十二条

发现被检查单位或者人员涉嫌构成犯罪的,应当按照《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》,移送公安机关调查处理。

第三十三条

检查时发现特种设备检验、检测机构,鉴定评审机构、作业人员考试机构存在违法、违规行为的,应当按照有关规定予以处理。

第五章

第三十四条

对特种设备出租单位的监督检查参照使用单位的监督检查规定实施。对特种设备销售和进口单位一般仅安排针对投诉举报开展的专项监督检查。第三十五条

除本规则所附专用文书外,检查使用的调查笔录、通知书、查封扣押文书、封条、续页、案件移送书、送达回证等其他文书,应采用监管部门统一执法文书。

第三十六条

检查人员应当在检查及整改结束后,将检查信息录入特种设备动态监管信息化系统。第三十七条

检查收集的资料、制作的各类文书等证据,应当及时立卷存档。第三十八条

本规则由质检总局负责解释。

第三十九条

本规则自印发之日起施行。2007年质检总局印发的《特种设备现场安全监督检查规则(试行)》和《特种设备重点监控工作要求》(国质检特函〔2007〕910号)同时废止。附1 特种设备生产单位现场安全监督检查项目表

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:32.65pt”> 检查内容1

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:36.8pt”> 检查许可证是否在有效期内2

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;height:36.85pt”> 抽查特种设备管理人员、检测人员、专业技术人员、作业人员是否具有相应资格3

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:40.35pt”> 抽查设计制造、安装、改造、重大修理档案是否建立4

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:40.35pt”> 抽查设计图样审批手续是否符合要求5

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:40.35pt”> 抽查产品生产过程资料是否保存完整,特种设备出厂是否附有质量合格证明等相关文件和资料,特种设备安装、改造、修理竣工后是否移交相关技术资料的文件6

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:40.35pt”> 抽查型式试验、监督检验资料是否齐全7

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:40.35pt”> 最近一次评审提出的整改项目是否整改8

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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padding:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt!msorm;height:40.35pt”> 抽查是否存在超出许可范围和许可有效期生产的情况9

none;border-bottom:solid windowtext 1.0pt;border-right:solid windowtext 1.0pt;

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8.服装质量检查流程 篇八

一,配套设备和人员

1,服装质检人员需要6人左右,其中3人必须是原来从事服装质检方面工作的有经验,另外3人可做流动

2,需要两张大桌子用作质检,包装,挂吊牌

3,配一把喷枪,和两台缝纫机,用作清洗和简单修补和换商标用

4.配电熨斗一个,简单小问题可以熨烫下

二,质检流程

1,所到大货首先要核对颜色/尺码/配比/数量,发现数量与工厂发货单不合,及时通知采购人员

2,在检查中发现的质量问题,要边分类,如污渍的,车缝的,破洞 的,颜色问题的等等。。这样在后续的处理中就方便多了,我们自己能简单处理的当场处理掉,不能处理的清点数量发回工厂回修(收到货尽量在一星期内全部检查入库,有次品退回工厂)

3.在检查中特别要注意,吊牌上条码信息,如/尺码/颜色/编号/成分

9.质检检查流程 篇九

天绘一号卫星影像产品是指利用卫星下传的有效载荷数据经地面处理后生成的产品。由于多光谱1A级影像数据的个波段存在配准的问题, 高分辨率1A级影像数据的TDICCD相机也因数据下传压缩算法和拼接算法而产生拼接错位的现象, 故对天绘一号1A级卫星影像进行表观质量检查就十分必要, 而这也是天绘一号卫星地面应用系统数据预处理分系统中的一项重要工作。

VBA, 全称Visual Basic for Application, 是集成在Microsoft Office应用程序中的一种程序设计语言, 能够实现Offic自动化, 从而极大地提高工作效率。在Excel中利用VBA可以实现录制宏语言一样的功能和高于宏的面向对象的程序实现。

在预处理分系统软件生成和提取出1A级影像数据之后,由任务分配者将产品的有关信息记录在Excel中, 以进行质量检查和登记。作业员根据影像数据质量检查统计表中分配的任务, 在服务器盘阵文件系统中的指定目录下, 以Excel表中登记的多光谱和高分辨率的影像产品名称搜索待检查的影像数据, 查找到后用Photo Shop打开, 再进行检查, 将问题记录在统计表中对应的数据单元格, 最后将检查情况复制粘贴到新的表中发给任务分配者。为了实现检查流程的自动化, 尽最大程度地避免过多重复地人工操作引起的记录错误和影响检查效率, 在Excel中进行了VBA面向Photo Shop CS5及RTX(腾讯通 ) 的程序设 计 , 实现了天绘 一号1A级卫星影 像表观质量检查流程的自动化。

2 VBA的面向对象程序设计 (OOP)

2.1 VBA与Photo Shop交互式编程

在VBA的程序设 计平台中 , 引用Adobe Photo Shop CS5Object Library的目标库 , 就可以声 明一个Photo Shop应用对象并且实例化, 然后就能使用该程序库中提供的类及其方法和属性。在设计中, 应用了Photo Shop应用对象下的艺术图层类Art Layer、通道集 合类Channels、文档类Document及其集合 类Documents。利用这些 类和他们 所提供的方法 , 可以实现打 开Photo Shop应用程序 、加载和 关闭影像 数据文件、自 动色调处理、 通道可见性选择、亮度调整、灰度图像的直方图信息获取及色阶处理、得到计数工具标定的所有计数的坐标值等。

2.2 VBA与腾讯通交互式编程

同样, 在VBA的程序设计平台下, 引用RTXAPI 1.0 TypLibrary的类型库 , 就可以声 明一个腾讯通API对象并且通 过它得到核心根对象Kernel Root和应用根对象App Root, 然后就能获取当前登录腾讯通的用户信息和打开与指定联系人的聊天窗口。

3 Excel VBA的窗体设计及单元格数据交互

在VBA的程序设计平台下, 创建了用于记录检查信息的窗体界面Check Form和编写了事件响应代码。窗体能运行于Excel应用程序 中 , 方便和用户进行 交互。如 图1所示 , 窗体上有多光谱配准问题选择项, 高分辨率错位、误码等问题选择项, 检查结果接收者选择项, 检查顺序选择项、记录按钮和下一项按钮, 并关联了快捷键, 基本上涵盖了质量检查的有关内容, 将记录的流程简化为鼠标点选和键盘快捷操作便可将数据记录在统计表中的相应单元格中。

另外, 通过编写数据处理模块Do Module, 实现Excel表中的单元格数据交互。主要功能有: 检查有无分配任务, 找到任务的起始和结束行, 分析所属任务的影像数据文件是否存在, 查找路径, 生成超链接, 判断Path、Row号是否一致,自动加载全部多光谱影像数据并调整色调和选择近红外通道。在没有多光谱影像时, 自动加载起始行的高分辨率影像并调整色阶和亮度。在检查完任务数据后, 将检查记录自动存储到以作业员命名的任务表并发送给指定的接收者。

3程序流程及效果

3.1数据预处理:统计表任务筛选及文件加载

首先, 用编制好的批处理命令“attrib *.tif /s /d > D:1.xls”将服务器盘阵文件系统中指定目录下的待检查1A级高分辨率影像数据文件的路径生成到D盘的1.xls, 用拷贝Copy命令将服务器上的统计表拷贝到本地桌面并打开。然后获取腾讯通用户登录名, 即任务受领人名字, 在统计表中筛选出属于自己的任务, 分析并生成超链接, 同时加载全部待检查多光谱影像文件并进行图像处理。

3.2数据的检查记录

对多光谱影像数据检查, 主要是查看红绿、红蓝波段配准偏差 (以红波段为基准) 和近红外误码。对高分辨率影像数据, 主要是检查错位、误码和坏线。根据实际存在的问题在窗体上进行对应的点选, 确定当前景检查完毕后点击记录按钮, 程序自动将检查的问题记录在对应统计表的单元格项中。确定检查完毕一景数据后点击Next, 如未选择先查全部DGP, 则自动关 闭当前活 动多光谱 影像文件 并且打开 同一Path、Row号的高分 辨率影像文件 , 自动进行色 阶、亮度 处理后待查。否则只关闭当前活动多光谱影像文件, 下一序号多光谱影像为活动待查文件。

3.3结果提交

在查完所有分配的任务后, 程序自动判断是否已完成检查和记录填写完整性, 然后通过腾讯通自动发送检查结果表文件到任务分配者。另外, 程序可自动判断分配者腾讯通是否在线, 如不在位, 则自动勾选发给审校。程序运行流程图如图2所示。

4结语

10.藏龙中学常规检查流程 篇十

1、半月查

各教研组长每半月持根据学科特点制定的“教学常规半月检查表”对所在组员的常规进行检查,并记录在案。并督促组员改进不足之处。

2、月查

①由教导处提供针对每位老师设计的“教学常规月查个人表”,教导处会同各教研组长检查每位教师的教学常规完成情况。

②然后由教导处对各教研组的检查情况进行汇总登记,填写“教导处常规检查月查综合汇总表”。并写成“常规检查月查反馈小结”。③对每位在常规完成上存在问题的教师进行逐个的面对面的反馈,并要求在五天内改进。

3、督促整改阶段

11.质检检查流程 篇十一

桂钦崇Ⅱ监字〔2011号〕XX号签发人:关于广西质监站质量检查结果整改报告

广西金港高速公路有限公司:

2011年4月23-24日广西质监站对我办及所辖一、二、三标进行了内业和外业检查,针对质监站长检查中提出的问题,我办高度重视,并分析问题存在的原因,认真及时进行整改。现将整改情况汇报如下:

总监办存在问题的整改:

1、针对本次检查存在的问题,我办于4月25日召开了监理工作例会,传达了工程质量检查情况、整改要求,针对存在的问题,要求监理在工作对待问题要仔细思考,加强责任心不要停留在口头,要在工作中知道怎么去做,要根据自己所监理的工作,进行逐条制定了整改方案,避免以后再出现类似的问题。

2、总监办加强对各合同段施工现场的管理力度和强化责任意识,提高工作质量,切实做好监理服务工作,我办明确了各级监理人员的责任,加大对现场施工情况进行巡查力度,巡视时发现施工现场存在质量问题或隐患的,将告知和指导现场监理人员,由现场监理人员督促整改,如再次巡视发现还有问题或未整改,-1-

对相关现场监理人员按照责任制,严格追究;为了进一步提高全体监理人员的基本素质和业务能力,提高监理的工作水平,我办将加大培训力度,主要培训内容有:监理程序的执行、资料的收集整理及规范填写、技术规范及检测标准的学习、试验检测操作及数据处理、责任心及执行力的培养。

3、工程质量控制检查,加强纠正质量通病的力度和措施,根

据工程进度表情况,我办要求施工单位积极做好事前控制,技术交底到位。我办将根据规范要求做好监理抽检工作,控制好每道工序,确保工程质量在受控之内。对检查出的台背回填压实、台阶开挖、梁板预制等问题进行及时整改,确保工程质量。

现场存在问题的整改情况:

1、针对质监站指出的问题,我办已督促承包人进行了整改,对这次检查中暴露台背回填问题,我办认真梳理分析,及时制订整改措施,加强现场检测力度,严格按规范控制每一层填筑层厚,对台背边缘压实进行检测,坚决做到台背每一层检验都严格规范。并对不合格的No.8合同段K39+660钦州台背、No.3合同段K43+012钦州台背、K53+066崇左台已按照规范的要求重新回填台背。

2、我办加强对级配碎石的实验检测,对级配碎石的组成材料严格控制

和筛选,在施工过程中及时根据筛分结果进行合理的调整,通过筛分的结果和压实度的数据分析,来控制好级配碎石施工质量。对于No.8合同段 No.3合同段不同规格垫层料路拌堆放无序、预备在路面闷料的现象,我合同段已要求其更换碎石集料堆放地点和按粒径分级堆放。-2-

3、针对质监站指出梁板预制的问题,我办对梁板预制加重思

想认识程度,严格执行监理程序,再次进行技术交底到位,加大现场检测力度,确保预制梁板工程质量。我办已要求所辖各合同段对预制梁顶板拉毛整平,用土工布整体覆盖预制梁板,经行洒水养生。对No.7合同段因断电没为振捣密实的汪斗中桥右幅1-10#空心板,我办做出废除处理,同时要求No.7合同段增配发电机,保障停电时梁板预制的正常施工。

4、我办所辖合同段在这次检查桥隧构件结构钢筋间距控制较

好,不合格的大部分是负误差,针对这种现象,我办要求承包商对钢筋绑扎工人进行培训,提高承包商自检意识,并加强抽检频率,要求严格按设计规范进行钢筋施工。

附件:

1、No.8合同段桂钦崇No.8标[2011]18号《关于区质

监站第一次工程质量监督抽查问题的整改回复报告》

二O一O年九月一十九日

主题词:质监站检查结果整改报告

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