毒性（20篇）
1.毒性 篇一
1、是否有毒：芦荟有一定的毒素，中毒剂量为9～15克。
2、中毒症状：过量服用会出现恶心、呕吐、头晕、出血性胃炎和肠炎、剧烈腹痛、腹泻，甚则失水和心脏遭到抑制而出现心动过缓，孕妇还会引起流产事故。
3、中毒处理：(1)立即向“120”急救中心呼救; (2)口服浓绿茶或3%鞣酸溶液洗胃; (3)鸡蛋清4～5个加入活性炭10克调服; (4)补液并纠正电解质失衡; (5)腹痛予阿托品0.5毫克皮下注射或予吗啡; (6)孕妇禁用吗啡，可予黄体酮、维生素E保胎。
4、温馨提示：
(1)芦荟主要含芦荟大黄素甙，服用后进入肠管会发挥刺激性泻下作用，在所有大黄甙类泻药中，要数芦荟的刺激性最强。临床观察，在泻下的同时，多伴有显著腹痛和盆腔充血。因此，若内服芦荟过量，就会刺激胃肠黏膜，从而引起消化道一系列毒性反应。
(2)孕妇服之过量还容易引起流产。据此，中医用药规定，芦荟内服一般不宜超过5克，有报道，芦荟中毒量为9～15克。芦荟治病、美容和食用出现中毒症状，显然与超量使用有关。尤其是美容，很难掌握剂量。消费者使用芦荟应注意剂量，以免发生中毒。
(3)芦荟原产于地中海、非洲，因其易于栽种，为花叶兼备的观赏植物，颇受大众喜爱。据考证野生芦荟品种300多种，而可食用的品种只有六种，有药用价值的芦荟品种主要有：洋芦荟 ，库拉索芦荟，好望角芦荟，元江芦荟等。
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2.毒性 篇二
为了将甘草总黄酮提取物更好地应用于临床, 本试验将其制成了混悬液, 并对该制剂进行了急性毒性试验、长期毒性试验, 以期为临床应用该药提供理论依据。
1 材料
1.1 药物
甘草总黄酮混悬液, 由吉林大学和平校区动物医学学院药理毒理学教研室研制, 该制剂是由甘草总黄酮提取物、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油脂、维生素E油及大豆油制成的深棕色混悬液, 甘草总黄酮混悬液中甘草总黄酮的含量不得少于30 mg/m L。
1.2 试验动物
清洁级昆明小白鼠, 体重为18~22 g, 雌雄各半;清洁级SD大鼠, 体重为130~150 g, 雌雄各半。试验动物均购自白求恩医科大学实验动物中心。
1.3 主要仪器
血液分析仪 (型号为poc H-100V) , 购自日本西斯美康公司;生化分析仪 (型号为Vet Test) , 美国爱德士公司生产;切片机 (型号为RM2255) 、包埋机 (型号为EG1150H) , 德国徕卡仪器有限公司生产。
2 方法
2.1 急性毒性试验
参照参考文献[5]进行急性毒性试验。给小白鼠一次性腹腔注射甘草总黄酮混悬液未测出半数致死量 (LD50) , 因此进行了最大给药量试验, 以评价甘草总黄酮混悬液的急性毒性。
取20只小白鼠, 雌雄各半, 腹腔注射甘草总黄酮混悬液, 24 h内给药3次, 按体重0.03 m L/g。在给药后1周内, 连续观察和记录小白鼠的精神状况、行为、饮水、食欲及死亡等情况。
2.2 长期毒性试验
参照参考文献[6]进行长期急性毒性试验。将80只SD大鼠随机分成4组, 即高、中、低剂量组和对照组, 每组20只, 雌雄各半。高、中、低剂量组SD大鼠分别按体重腹腔注射甘草总黄酮混悬液1.5, 0.75, 0.375 m L/kg, 对照组腹腔注射生理盐水, 每天给药1次, 连续给药35 d (共5周) 。给药结束后次日, 每组取10只大鼠 (雌雄各半) 处死取血, 检测血液生理、生化学指标, 并进行病理剖检和组织学检查。
2.3 统计学分析
试验数据以x±SD表示, 应用SPSS 13.0统计软件进行组间数据的显著性检验。采用t检验比较试验组与对照组间增重和血液生理、生化等指标的显著性差异。
3 结果
3.1 最大给药量试验结果
甘草总黄酮混悬液的最大给药量为4.5 g/kg时仍未出现任何毒性反应, 说明该药物对小白鼠无明显的急性毒性作用。
3.2 长期毒性试验结果
3.2.1 一般情况
试验期间各组大鼠活动正常, 毛发光润, 摄食、饮水和粪尿均正常, 未发现中毒症状, 未出现死亡。经统计学分析, 各剂量组大鼠的生长发育情况与对照组比较差异不显著 (P>0.05) 。说明甘草总黄酮混悬液对大鼠的生长发育无不良影响, 各组大鼠增重情况见表1。
3.2.2 对大鼠血液生理、生化指标的影响
经统计学分析, 甘草总黄酮混悬液各剂量组的血液生理、生化指标与对照组比较差异不显著 (P>0.05) , 说明甘草总黄酮混悬液对血液、肝功能和肾功能无不良影响, 结果分别见表2和表3。
3.2.3 病理剖检和组织学检查结果
给药结束后, 剖检大鼠, 肉眼未发现任何异常和可疑病变。取甘草总黄酮混悬液高剂量组和对照组大鼠的心脏、脾脏、肝脏、肾脏、睾丸及子宫组织进行病理学组织切片检查, 结果均未发现异常变化。
4 讨论
中草药主要来源于动植物, 具有天然性、无抗药性和残留性[7]。但中草药成分较复杂, 也决定了中药、天然药物制剂, 包括活性成分或组分、配伍后产生的新成分、体内代谢物、制备过程中的杂质、辅料及制剂的理化性质 (如p H值、渗透压等) 等均可能是产生给药部位毒性或溶血性反应的因素。因此, 为了指导临床合理用药, 提示临床应用时可能出现的毒性反应和程度、安全剂量或浓度、安全范围、临床研究监测指标、解毒或解救措施等, 应进行中药、天然药物制剂局部应用的毒性试验。
本研究从安全用药方面考虑, 对甘草总黄酮混悬液进行了毒理学研究, 以便为临床的进一步应用提供理论依据。本试验结果表明, 甘草总黄酮混悬液对小白鼠无急性毒性作用, 临床用药安全可靠;甘草总黄酮混悬液对大鼠体重、摄食、血液生理和生化指标的影响与对照组比较差异不显著;组织学观察心脏、脾脏、肝脏、肾脏、睾丸 (♂) 及子宫 (♀) 等组织亦均未发现异常变化。
摘要：为了确定甘草总黄酮混悬液的毒性, 试验采用小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验的方法对其进行了研究。结果表明:当甘草总黄酮混悬液的最大给药量为4.5 g/kg时未出现任何毒性;连续35 d腹腔注射甘草总黄酮混悬液, 高剂量组大鼠的临床症状、体重、血液生理生化指标与对照组比较差异不显著 (P>0.05) ;高剂量大鼠心脏、脾脏、肝脏、肾脏、睾丸 (♂) 及子宫 (♀) 等组织亦未发现异常的病理学变化。说明甘草总黄酮混悬液毒性低。
关键词：甘草总黄酮混悬液,急性毒性,最大给药量,长期毒性,临床症状,血液生理生化指标,组织学观察
参考文献
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[4]邱家章, 邓旭明, 罗永煌.甘草查尔酮E对金黄色葡萄球菌的抗菌活性[J].中国兽医学报, 2012, 32 (8) :1194-1198.
[5]李建华.中药类急性毒性技术法与LD50值的分级[J].中草药, 1994, 25 (7) :388-389.
[6]黄芳华.中药新药申报材料中长期毒性试验的常见问题[J].中国新药杂志, 2004, 13 (7) :661-663.
3.病毒性营销 篇三
1、病毒性营销的效率和效益大大高于传统营销方式。企业实施病毒性营销，一方面减少了传统的开支，如代理手续费等；另一方面，可以迅速建立起企业的客户关系网络，增加收入。一减一增，企业的效益得到了明显提高。
2、病毒性营销可以激发用户的购物潜意识。病毒性营销是建立在“以允许为基础”上的营销方式。它像病毒一样在不知不觉中侵人用户的肌体，令用户对它产生好感。这样，用户的购物潜意识被激活，就容易产生要购买这种产品的欲望。
3、病毒性营销的操作比较方便迅速。主要体现在两点：一是营销执行者，他们完全可以在几个键之间完成；二是用户，他们可以在系统的引导下购买商品。病毒性营销还告诉用户买什么最好、最划算。它使用户对这些公司的网站产生强烈的依赖。用户想要什么了，便自然而然地去访问这些公司的网站。而且当决定要购买什么物品时，还可以在网上最大限度地讨价还价。这样，用户不必访问过多的网站，就可以得到他们想要的东西。如企业可以为用户提供一张一目了然的表格，上面列出了全网搜索的结果。用户只要轻点鼠标。就可以购买到自己称心如意的商品。
病毒性营销的实要点
1、必须提供有价值的产品或服务。在营销中，“免费”一直是最有效的词语。病毒性营销以“免费”吸引顾客的眼球，使之注意到企业出售的其他东西，并成为企业的顾客。不过，大部分病毒性营销计划都会提供有价值的免费产品或服务来引起注意。
2、必须选择便捷快速的信息传递方式。只有在容易传染的情况下病毒才会传播，病毒营销所借助的媒体也必须是易于传递和复制的，如：E—mail、网站、图表、软件下载等。病毒性营销在互联网上之所以能极好地发挥作用就是因为通信变得容易而且廉价，数字格式使得复制更加简单。因此从营销的观点来看，必须把营销信息简单化，使信息易于传输，越简短越好。
3、必须使信息传递范围从小向大扩散。病毒性营销的目的就是为了让营销信息能像野火一样扩散蔓延，因此传输方法也必须从小到大迅速改变。病毒性营销模式的弱点在于，免费E—mail服务需要有自己的邮件服务器来传送信息。如果这种营销战略非常成功的话，就必须迅速增加邮件服务器，否则将抑制需求的快速增加。如果主体在病毒的复制扩散之前就被扼杀了，那么什么目的都将无法实现。只有企业提前对增加邮件服务器做好计划，营销才不会出现问题。值得一提的是，企业的病毒性模型也必须是可扩充的。
4、必须利用公众的积极性行为。成功的病毒性营销计划都必须善于利用公众的积极性。积极性是顾客行为的驱动力，通信需求的驱动产生了成千上万的网站和数以十亿计的E—mail信息。这样就为成功实施建立在公众积极性和行为基础之上的营销战略创造了条件。
5、必须利用现有的通信网络。人都不是单一存在的，人与人之间总是具有千丝万缕的联系。所以，企业应该认识到人类网络的重要性，无论是相同的、亲密的人际网络，还是松散的人际网络。同样的道理，网民也发展关系网络，他们通过收集电子邮件地址以及喜欢的网站地址，把自己的信息置于人们现有的通信网络之中，从而迅速地将信息扩散开去。
6、必须利用别人的资源。病毒性营销计划最具创造性的地方就是利用别人的资源来达到自己的目的。如利用别人的印刷新闻或网页转发自己的营销信息，这样耗用的是别人的而不是自己的资源。
实施病毒性营销的误区
1、认识上的误区。任何一种营销手段都有一定的目标，但是若为采用病毒性营销而费尽心机，不择手段，甚至以此作为营销目标，就是舍本逐末的做法。病毒性营销的实质是利用他人的传播或行为，自愿地将有价值的信息向更大的范围传播。如果提供的信息或其他服务没有价值，无论营销者采取什么样的手段都不会产生真正病毒性的效果。而且病毒性营销最主要的要求是独创性，只有这样，才能吸引用户并进一步传播。此外还有人认为，病毒性营销一定要在很大的范围内扩散，其实，并不是每个网站的信息都可以或者有必要让所有人知道。
2、应用上的误区。许多企业在实施营销之前，总希望能体验一下病毒性营销的效力，却不知实际上是在制造病毒，尤其是拿自己的用户来做“活体”实验，这必然会对企业信誉造成危害。所以，企业在应用病毒性营销战略时，最好要做到深思熟虑，确保企业与顾客的双赢。
激浪的病毒性营销
激浪是百事旗下主力碳酸饮料品牌之一，一贯将其消费群定位为年轻一族，深受众多美国年轻消费者的喜爱。不过按照饮料业专家的观点，美国最近碳酸饮料品牌的拉长并不正常。像可口可乐与百事这样的饮料巨头一度将过多的宣传与营销力度，倾注在核心品牌上，新产品开发则有些懈怠。就在这个时候，名为“红色代码”的一种新饮料横空出世。
新饮料产品的加入不仅能够刺激年轻消费者对碳酸饮料逐渐丧失的热情，同时也将帮助百事品牌进入到所有重要的城市市场。
百事的蓝色包装具有极强的时尚感，深受消费者喜爱。但激浪的营销队伍则提出了红色装的备用方案。经过几次反复讨论后，决定使用红色包装。接着，如何为这种新饮料命名又大费周折。谁也不喜欢“红色代码”这个名字，因为谁都弄不清它是什么意思，于是它被列为候选名称的最后一个。坚持以此命名的负责人后来说，他们有一种预感：消赞者一定会喜欢它，于是决定启川“红色代码”。
“红色代码”的上市宣传打破了许多原则，实质上，还是使用了针对年轻消费群最有效的病毒式营销。这一策略的核心是吸引那些勇于创新的年轻人，引起他们的注意。一传十，十传百，借助强大的口碑传播，使“红色代码”像真正的病毒那样迅速传播。
病毒营销的特色是针对目标消费群进行多方位立体渗透，派发与赠送样品只是其中的一个环节。激浪动用其拥有赞助权的一些赛事，将“红色代码”的宣传加入其中。
接下来要打的是网上战役。“红色代码任务”是一款城市主题的冒险互动游戏。游戏要求参与者必须在穿越城市的高速车赛中，追回一批被劫持的“红色代码”饮料。积分最高的前1000名参与者，将得到一定数量的“红色代码”饮料作为奖品。前500名同时获赠T恤衫以及帽子等奖品。这个游戏令“红色代码”名声大噪。
“红色代码”的网站在活动推出的前四个星期里，点击率就达100多万。整个新品上市活动成为百事公司过去10年中最成功的上市活动之
在亚特兰大、芝加哥和纽约，百事购买了6000块户外广告牌。在纽约时代广场巨幅路牌上，“破解代码”的广告语格外醒目。针对少数民族群体的出版物也投放了平面广告。
营销队伍同时为一些繁华地段的夜总会提供了饮料赠品和3万张明信片。精心挑选的4000名体育权威、音乐制作人和主持人也得到百事赠送的饮料样品。
当产品正式面市之后，“红色代码”只提供了青少年喜欢的20盎司和1升两种包装，并被一抢而光，一些自动售货机几分钟后报告，“红色代码”告罄。营销负责人说，有些时候，消费者进了商店却找不到“红色代码”。
许多活动看似很小，但积少成多。青少年非常聪明，他们愿意自己去发现。几个星期的宣传之后，“红色代码”所取得的品牌知名度，与投入上千万元的广告战的效果差不多。
“红色代码’’创造了前所未有的佳绩：第一年销售量就达到1亿听。在软饮料名列第八，紧随在百事轻怡和激浪后面。
4.怎么判断病毒性感冒 篇四
流行性病毒性呼吸道感染具有明显的群体发病的特点，短期内有多数人发病，或一家人中有数人发病;而细菌性呼吸道感染则以散发性多见，患者身旁少有或没有同时上感发热病人。病毒性上呼吸道感染一般鼻腔流涕症状比咽部症状明显;而细菌性上呼吸道感染则扁桃体或咽部红肿及疼痛比较明显。若伴有腹泻或眼结膜充血，则倾向是病毒感染。
病毒性感染起病急骤，全身中毒症状可轻可重;而细菌感染，起病可急可缓，全身中毒症状相对较重。如果开始发热不高，2-3天后，病情继而加重，则多为细菌性感染。对有发热症状的上呼吸道感染者，病毒性感染能取得暂时而明显的退热效果，全身症状亦有所改善;但细菌性感染者服用同样剂量的退热药，退热效果较差，全身症状亦无明显改善。
5.关于毒性的意思和造句 篇五
毒性(toxicity)：又称生物有害性，一般是指外源化学物质与生命机体接触或进入生物活体体内的后，能引起直接或间接损害作用的相对能力，或简称为损伤生物体的能力。也可简单表述为，外源化学物在一定条件下损伤生物体的能力。
一种外源化学物对机体的损害能力越大，则其毒性就越高。外源化学物毒性的高低仅具有相对意义。在一定意义上，只要达到一定的数量，任何物质对 机体都具有毒性，如果低于一定数量，任何物质都不具有毒性，关键是此种物质与机体的接触量、接触途径、接触方式及物质本身的理化性质，但在大多数情况下与机体接触的数量是决定因素。 由药物毒性引起的机体损害习惯称中毒。大量 毒药迅速进入人体，很快引起中毒甚至死亡者，称为 急性中毒;少量毒药逐渐进入人体，经过较长时间积蓄而引起的中毒，称为慢性中毒。此外，药物的致癌、致突变、致畸等作用，则称为 特殊毒性。相对而言，能够引起机体 毒性反应的药物则称为毒药。
6.夏天病毒性感冒的症状 篇六
病毒性感冒即上呼吸道感染，又简称上感，是由多种病毒引起的常见呼吸道传染病。诱因有受寒、淋雨、过度疲劳、营养不良等。患者的鼻涕、唾液、痰液含有病毒，通过打喷嚏、咳嗽、说话将病毒散播入空气中，感染他人。健康人也可由于接触患者的毛巾、脸盆或餐具等感染病毒而得病。感冒主要表现为打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、咽干、咽痛、咳嗽、声音嘶哑等症状。全身表现有头痛、浑身酸痛、疲乏无力、食欲不振，或不发热，或低热，或高热、畏寒等症状。病程一般为3天～7天。感冒发热患者需卧床休息，注意保暖，减少活动。
住处要经常通风，保持一定温度和湿度。多饮开水，吃清淡和稀软的食物。发热较高时可用冷水擦身或温水擦身，水温以32℃～34℃为宜，或30%～50%酒精擦拭颈部、胸部、腋部、腋窝、腹股沟等处，或头枕冰袋。
7.怎么去除发霉饲料的毒性 篇七
1) 水洗法。将发霉饲料放入缸中, 加清水 (最好是开水) 泡开, 并且木棒充分搅拌, 如此反复清洗5~6次后, 便可用来饲喂猪。
2) 蒸煮法。将发霉饲料放在锅中, 加水煮沸30 min或蒸1 h去掉水分即可喂猪。
3) 石灰水法。将发霉饲料放入10%的纯净石灰水中浸泡3 d, 再用清水漂洗干净, 晒干后即可饲用。
8.毒性 篇八
关键词 多菌灵 ；2，3-二氨基酚嗪 ；2-氨基-3-羟基酚嗪 ；2-氨基苯并咪唑 ；急性毒性 ；遗传毒性
分类号 X171.5
多菌灵是一种内吸性苯并咪唑类杀菌剂，常用于防治多种真菌性病害，如炭疽病、霜霉病、锈病、疮痂病、褐斑病等，在果蔬、茶叶和观赏植物上广泛应用[1]。中国年产多菌灵原药超过1万 t，占中国杀菌剂总量的1/4[2]。截止2012年7月， 中国共有857家农药厂登记各种多菌灵的单一及复配制剂，且多菌灵还是其他苯并咪唑类杀菌剂（如：苯菌灵、噻菌灵和托布津等）的活性成分和代谢产物[3]，多菌灵降解速度缓慢，在土壤中培养250 d后，仍会有5%～13%的多菌灵残存于土壤中[4]，而且多菌灵在水果、蔬菜中残留超标的情况也时有发生[5-6]。
2012年1月，美国可口可乐公司和百事公司的橙汁产品检出极少量杀菌剂多菌灵，由于多菌灵可疑的损伤遗传物质的作用，引起全球范围的“果汁”恐慌[7]。2012年4月国际环保组织“绿色和平”调查北京、成都和海口的9个茶叶品牌，检测结果发现18份茶叶有14份含有多菌灵等可能影响生育能力、胎儿发育或可能损害遗传基因的残留农药[8]。
20世纪80年代就有关于多菌灵的毒性报道，至90年代，多菌灵已被世界卫生组织列为可疑的环境内分泌干扰物。多菌灵的大鼠急性经口LC50>15 000 mg/kg，经皮LC50>2 000 mg/kg，小鼠口服LC50为5 000 mg/kg，按中国农药毒性分级标准属于低毒杀菌剂[9]。但多菌灵是否具有遗传毒性，众说纷纭。有学者研究发现，长期大量喂食含多菌灵的饲料可以提高小鼠肝脏良、恶性肿瘤的发病率，且与给药量有着明显的剂量-反应关系；另一些学者却研究发现，多菌灵可能不是一种致突变物，因为给大鼠喂食含1 000 mg/kg多菌灵的饲料4个月，结果显示为阴性[9]。曹柳燕等[10]研究发现，多菌灵的致癌性与杂质2，3-二氨基酚嗪（DAP）和2-氨基-3-羟基酚嗪（HAP）有关，通过改善多菌灵的生产工艺，可以减少杂质含量，降低多菌灵的遗传毒性；于功昌等[9]认为，多菌灵的致癌性与其代谢转化产物（2-氨基苯并咪唑）有关。因此，弄清多菌灵是否具有遗传毒性以及其遗传毒性与杂质和代谢物的关系，对保护消费者的健康和保障食品安全具有重要意义。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 供试动物和药剂
赤子爱胜蚯蚓（Eisenia foetida）购自天津贾立明养殖公司，每条体重约200～300 mg，经实验室预培养，环带明显、大小基本一致的健康成蚓，试验前清肠24 h。
多菌灵、2，3-二氨基酚嗪（DAP）、2-氨基-3-羟基酚嗪（HAP）和2-氨基苯并咪唑标准品购自SIGMA公司。
1.1.2 试验设备和条件
光学显微镜（YS100，尼康）；光照培养箱（HPG-280B，哈尔滨东联电子技术开发有限公司）。
试验用人工土壤由10%泥炭藓、20%高岭土、68%石英砂和2%碳酸钙组成，充分混匀后待用。
1.2 方法
1.2.1 急性毒性试验
参照刘伟等[11]的研究方法，先做预试验，求出各种化合物对蚯蚓7 d全致死的最低浓度和全存活的最高浓度，在此范围内设置5个处理组，设立溶剂对照和空白对照，每个处理3个重复，每个重复10条蚯蚓。先将丙酮配制的系列浓度的化合物与10 g人工土壤混匀，待丙酮充分挥发后，再与490 g人工土壤充分混匀，调节水分，使其含水量约为30%，然后放入蚯蚓，置于2 L烧杯中，用塑料薄膜封口，并用解剖针在薄膜上扎孔，置（20±1）℃、湿度80%～85%的培养箱中，400～800 Lx光强连续光照，于第7天倒出瓶内土壤，记录蚯蚓死亡数（用针轻触蚯蚓尾部，蚯蚓无反应则为死亡），及时清除死蚯蚓。根据蚯蚓7 d的死亡率，求出各个化合物对蚯蚓的急性毒性LC50值及95%置信限。
1.2.2 微核试验
根据急性毒性试验各个化合物的LC50值，设置多菌灵试验浓度为0.4、1.2、3.6 mg/kg干土；2，3-二氨基酚嗪浓度、2-氨基-3-羟基酚嗪浓度为0.6、1.8、5.4 mg/kg干土；2-氨基苯并咪唑浓度为0.8、2.4、7.2 mg/kg干土。设置空白（水）对照、阳性对照（丝裂霉素）0.4 mg/kg干土，染毒方法同急性毒性试验方法，于处理后的第7、14、21天取出蚯蚓，制备血细胞涂片并进行显微观察，每个处理设3个重复，每个重复10条蚯蚓。
将染毒后的蚯蚓浸入蒸馏水中并逐滴加入浓度为95%酒精，使蚯蚓麻醉，然后用滤纸吸干多余液体，用小剪刀将蚯蚓的背部剪破后取血，迅速涂片，晾干，甲醇固定15 min，15% Giemsa染色液（用0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液稀释，pH 6.8）染色15 min，用去离子水冲洗，电热吹风吹干，400倍显微镜观察。每个重复取2条蚯蚓，每条蚯蚓制备1张涂片，每张涂片观察约500个血细胞，记录微核细胞数目，计算微核率，观察结果以千分率表示。微核判断标准：位于有核血细胞胞浆中，与主核完全分开，呈圆形或椭圆形蓝紫色颗粒，边缘光滑，染色性质与主核一致，大小为主核的1/3以下[12]。
1.2.3 数据处理
根据不同浓度下的死亡率，使用软件SPSS16.0的Probit模型计算各个化合物对蚯蚓的急性毒性LC50值及95%置信限；微核率的结果表示为[平均值±标准偏差（SD）]，使用SPSS的单因素方差分析法分析不同浓度处理区组间差异，若差异明显，用SPSS的最小显著极差法（LSD）进行多重比较。
2 结果与讨论
2.1 4种物质对蚯蚓的急性毒性
4种物质土壤染毒后蚯蚓的中毒症状类似：低浓度下，体色变暗，卷曲、僵硬，生殖环肿胀，高浓度处理后蚯蚓背部出现水泡、渗血现象，随着中毒时间延长，高浓度处理组蚯蚓渗血现象严重，生殖环溃烂，体节延长，蚯蚓尾部有断节现象。
蚯蚓是评价化学农药安全性的一种重要的指示生物。目前中国划定的农药对蚯蚓毒性等级标准为高毒（LC50≤1 mg/kg干土），中毒（1 mg/kg干土
2.2 微核试验
表2数据表明，随着多菌灵浓度的升高，在相同的染毒时间内，蚯蚓血细胞的微核率显著性升高。在同一浓度下，随着染毒时间的延长，蚯蚓血细胞的微核率也有所提高（P<0.05），空白对照和阳性对照的试验结果表明试验数据可信。通过400倍的显微镜观察，多菌灵诱导的蚯蚓血细胞微核清晰可见（图1）。表2、3和4表明，多菌灵的2种杂质2，3-二氨基酚嗪（DAP）和2-氨基-3-羟基酚嗪（HAP）和1种代谢物2-氨基苯并咪唑对蚯蚓血细胞微核的诱导作用与空白对照相比差异不显著（P>0.05），而且随着处理时间的延长，其微核率与空白对照相比差异也不显著（P>0.05）。
3 结论
微核是细胞经辐射或化学药物的作用后，在有丝分裂过程中形成的落后染色体、染色体桥、染色断片、环状染色体等在末期以后形成的1个或几个规则的次核。一般产生的微核数与外界诱变因子的强弱成正比，所以可用微核出现的千分率来评价污染物对生物遗传物质影响的程度，微核率已被国际诱变剂、致癌剂保护委员会推荐为检查致癌剂、诱变剂常用的遗传毒理方法之一[13]。
至于多菌灵诱导产生微核的机理，黎杰强等[13]通过蚕豆微核试验发现，多菌灵一是通过干扰有丝分裂过程中纺锤体的形成，引起细胞不能正常有丝分裂，致使一到数条染色体在有丝分裂后期不能进入细胞核，而单独留在细胞质中形成微核；二是多菌灵直接导致染色体断裂和粘连。吴丽明等[14]通过对雄性小鼠生殖细胞的染色体观察发现，多菌灵能诱发小鼠精母细胞染色体畸变率增加，畸变的类型有形成染色体断片、环状四价体和链状四价体等。
本研究表明：多菌灵对赤子爱胜蚯蚓的毒性等级为中毒，杂质（2，3-二氨基酚嗪和2-氨基-3-羟基酚嗪）和代谢物（2-氨基苯并咪唑）对赤子爱胜蚯蚓为低毒；多菌灵能明显诱导赤子爱胜蚯蚓血细胞产生微核，并且随着暴露剂量和暴露时间的延长微核率增加，因此多菌灵是一种潜在的诱变剂和致癌剂；建议目前的食品安全风险评估在关注农药残留的急性毒性的同时，加强关注多菌灵类似农药的诱变作用和致癌作用；另外杂质（2，3-二氨基酚嗪和2-氨基-3-羟基酚嗪）和代谢物（2-氨基苯并咪唑）对蚯蚓血细胞染色体畸变的诱导作用不明显，因此多菌灵的致癌致畸作用可能与这几种物质无关。
参考文献
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[12] 陈志伟，李兴华. 铜镉单一及复合污染对蚯蚓血细胞微核的诱导[J]. 农业环境科学学报，2006，25（5）：1 193-1 197.
[13] 黎杰强，黄海琳，李丹霞，等. 3种常用农药对蚕豆根尖细胞的遗传毒性[J]. 华南师范大学学报，2008（1）：112-117.
9.病毒性营销六个模式 篇九
这里我们通常说通过病毒营销我们区分就是一个具有病毒形式传播销售信息的方式目标称为病毒式营销，站长大家庭都知道分布的音频是使用网络名称。从而宣传开来，成为一种流行的形式，站长运作的方式，减轻了不少负担，也带了不少的价值。
而另一方面：有病毒性营销的六个模式：
1、发布用户比较有趣的文章或图片在线免费运行的软件，经常会看到很多笑话或故事带有不少的链接形式，还有大量一些幽默的图片，享受自己在其中的快乐，当用户看到信息，打扰用户的兴趣激发有效力量，采取一个链接的形式也就起到了点击作用。如果有兴趣或者是有价值，可能会被分享。
2、给用户提供下载免费电子书其中文章中包含了许多有价值的内容或剪贴画促进互联网用户访问。促销产品业务信息的电子书下载
3、发送电子贺卡，免费电子贺卡伴随着一条消息，从照片，最好是伴随着声音，结合广告信息，得到消息贺卡的人查看经验，祝福中看到卡上的广告信息的过程也是一种营销形式
4、地图更好地作出转向，他能把个人的问题，用于转发给你的朋友，从而公司成功推出病毒式营销，访问期间，每天带数以百计的 IP 也是很正常的，
5、Flash 动画，免费下载，广告信息将添加到幽默和滑稽或视频的效果，免费的在线沟通，有一些消息无疑得到爱的互联网用户和享受与对方沟通。你可知道，肯德基会发出普通纸张优惠券
6、发送免费的电子优惠券，比如说肯德基实际上是他们的 Web 站点还提供了互联网用户，到肯德基的网站日志的电子优惠券打印电子优惠券，你可以作为使用优惠券，获取折扣以上电子优惠券发送比传统纸券来的更容易。
总结中国最大的搜索引擎百度，但是有多少人知道如何使用利用，但百度使用病毒式营销，巧妙的利用当然在视频病毒营销就能打败搜索引擎的流量。也是可能的，在这里，看到病毒式营销的力量。
市场营销的病毒营销必须侧重于三个点：
1、广告 主要使用人或物理的行动的开始，放到网上，所以我们必须积极传播广告 。
2、关键字 广告信息，通过广告信息的发布，我们应包含关键字 促进关键词的作用。
3、我们促进实现的目标一般来说就是定向的人群了。
病毒式营销，不仅能更好的促进用户心理，抓住用户所需，解决用户所求，能够合理的销售产品，也是视为正常的营销形式，不管是seo营销，博客营销，病毒式营销等等，总之有流量也就有营销的存在，网络人会不断的发展出更多有价值的营销信息，而如今互联网的资源可以说是公开的，但实践可以说不适合每个人的以上是病毒式营销的形式只是个人观点，如有错误观点请指出。
10.毒性 篇十
中药的毒性，现在一般是指药物对机体所造成的损害性。毒性反应与中药的副作用有所不同，它对人体的危害性较大，有的甚至可危及生命。在临床医疗上为了确保用药安全，必须认识中药的毒性，了解毒性反应产生的原因，掌握中
毒的解救方法和预防措施。认为中药的毒副作用小，马虎从事是错误的。
在西汉以前，从《周礼·天官》载：“医师聚毒药以共医事” ， 《素问·脏气法时论》谓：“毒药攻邪，五谷为养，五果为助……” 来看，“毒药”是作为一切药物的总称出现的。古代毒药概念一方面反映了药食分离在认识上的进步，另一方面也反映出古代对药物的治疗作用和毒副作用还不能很好地区分，在把握毒性上有困难，故将所有药物都笼统称为“毒药”。
东汉时代，《神农本草经》提出了“有毒、无毒”的区分，并谓：“若用毒药疗病，先起如黍粟，病去即止，不去倍之，不去十之，取去为度。” 在《内经》七篇大论中，亦有大毒、常毒、小毒等论述。由此可见，从所有药物笼统称为“毒药”到有毒无毒的区分，是人们对中药毒性认识的一个很大进步。东汉以后的本草著作对有毒药物都标明其毒性，以提醒人们对中药毒性的重视。
在古代也有以中药偏性的强弱来解释中药有毒、无毒及毒性大小的。也就是说“毒性”即是“偏性”。药物治病就是利用药物的偏性。这也反映了古代对药物的治疗作用和毒副作用还不能很好地区分的实际情况。
随着现代科学的发展，医学科学的进步，人们对中药毒性的认识逐步加深。所谓“毒性”是指药物对机体所产生的不良影响及损害性。包括有急性毒性、慢性毒性和其它有害作用如致癌、致突变、致畸胎、成瘾等作用。所谓毒药一般系指对机体发生化学或物理作用，能损害机体，引起器质性改变或功能障碍、产生疾病甚至引起死亡的物质。
中药的副作用有别于毒性作用，副作用是指在常用剂量时出现与治疗需要无关的不适反应，中药的副作用一般比较轻微，对机体危害不大。停药后一般可自行消失。如临床常见的服用某些中药可引起恶心、呕吐、胃痛、腹泻或皮肤瘙痒或其它不适反应。 过敏反应也属于不良反应范围，其症状轻者可见瘙痒、皮疹、胸闷、气急，重者可引起过敏性休克（多见于中药注射剂），同化学药一样，引起过敏反应除药物因素外，多与患者体质有关。
由于每一个中药实际就是一个小复方，具有多成分、多功效、多用途的特点，故往往一药多能，如常山既可解疟，又可催吐，若用治疟疾，则催吐就是副作用；若作为催吐药，它就是治疗作用。可见中药的副作用是相对而言的。
应该指出，伴随临床用药经验的逐步积累，对中药毒性的认识也逐渐深入、中药毒性分级的情况也引起不少学者的关注。《素问•五常政大论》把药物毒性分为“大毒”、”常毒”、“小毒”、“无毒”四类；《神农本草经》分为“有毒”、“无毒”两类；《证类本草》 《本草纲目》将毒性分为“大毒”、“有毒”、“小毒”、“微毒”四类。近代各种中药工具书或教科书或中药学专著的中药毒性分级多沿袭临床用药经验及文献记载，分级尚缺乏明确的实验数据。目前《中华人民共和国药典》所采用的“大毒”、“有毒”、“小毒”三类分类方法，是现在通行的分类方法。
引起中药毒性反应的原因，主要是：药物贮存、加工炮制、配伍、剂型、给药途径、用量、使用时间的长短以及病人的体质、年龄、证候性质等，例如未按要求对有毒中药进行加工炮制或使用剂量过大或使用时间过长或配伍不当或患者对某些有毒中药特别敏感…，总之引起中药毒性反应的原因是多方面的，因此必须正确对待中药的毒性。正确对待中药的毒性，是安全用药的保证。
2． 结合具体有毒药物认识其使用注意事项
另外还要正确评价中药的毒性，与化学药相比，有毒中药还是比较少的。目前中药品种已多达12800多种，而见中毒报告的才100余种，其中许多的毒药还是临床很少使用的剧毒药。因此，现在大多数中药品种应该是安全的，这是中药一大优势，尤其与西药化学合成药造成众多药源性疾病的危害相比，中药安全低毒的优势就比较突出了。尽管如此，中药的毒性还是不容忽视。特别是所谓的“无毒药物”，若使用不当也可易引起中毒反应。无毒药物安全度较大，但并非绝对不会引起中毒反应。人参、艾叶、知母等皆有产生中毒反应的报道，这与剂量过大或服用时间过长等有密切关系。
11.烧烤食品用锡箔毒性大 篇十一
国际食品包装协会秘书长董金狮介绍，锡箔纸或铝箔纸多用于包裹食材烧烤，以防止肉类烤焦。但锡箔的成分主要是铅锡合金，锡箔中含铅量高达50%左右，表层还能生成有毒的铅白和氢氧化铅，焚烧时生成黄色的黄丹（一氧化铅）也是有毒的化合物。这些有毒的微粒随着热气流飘浮在空气中，被周围的人群吸入呼吸道，沉积在肺部。铅的慢性中毒会使人出现忧郁、贫血、肾病、不育、流产等症状。
“根据国标《精制铝箔》规定：用于食品包装的精制用铝箔中的有毒元素应符合如下规定，铅：不大于0.01%，镉：不大于0.01%，砷：不大于0.01%”，董金狮表示，尽管锡箔纸亮度高卖相好，如非要用于烧烤最好选择铝箔纸，且其铅含量应符合国家标准规定。
董金狮介绍，使用锡箔或铝箔都要注意，如果食材上添加了调味酱或柠檬，所含酸性物质会把锡箔纸或铝箔纸的锡、铝析出，易混入食物中被人体吸收，会造成食用者锡、铝中毒。锡会刺激肠胃，铝会导致老年痴呆。如果肾脏病人摄入过多的铝，会出现贫血。
建议人们在做烤制食品时，若要用锡箔纸或铝箔纸包裹食材，就不要加调味酱或柠檬。可改用包心菜叶、玉米叶代替锡箔纸或铝箔纸，或以笋壳、茭白壳、菜叶当垫底，这样不仅无污染，食用健康，且味道鲜美。（据《京华时报》）
12.五苓散的毒性评价 篇十二
1材料与方法
1.1 材料
WLS浸膏(每克浸膏含6.057 g生药)由广州中医药大学临床药理所提供,批号:20020108。试验时将浸膏加蒸馏水稀释至所需浓度。健康SD大鼠,由广东省卫生厅药学试验动物场提供,实验动物质量合格证号:广东省科委2001A046号,5～6周龄,体重60～80 g。大鼠120只清洁级动物实验室内饲养观察1周,未见异常,取20只作药前血液学、血液生化学和尿常规检查合格后,随机分为4组(高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组),每组30只,雌雄各半,雌雄分盒喂养,每盒5～6只,平均每鼠的活动面积为0.045M2。
实验室室温为23±2℃,相对湿度64%～76%,实验期间每天清洁、消毒实验室,饲养盒及饮水瓶隔天换洗消毒。
1.2 试验方法[7]
120只SD大鼠分4组(高剂量99 g/kg,中剂量49.5 g/kg,低剂量24.75 g/kg),每天上午定时灌胃给药1次,对照组给予等体积容积。实验期间每周称量体重1次,并按每鼠体重准确给予药量,连续3个月。停药当天,每组分别取一半大鼠(雌雄各半)眼眶后静脉丛取血进行血液学及血液生化学检查。次日大鼠断头处死,进行系统的大体尸解、脏器系数及组织病理学检查。余下大鼠继续观察2周后活杀,进行与上述相同的检查。
1.3 观察指标
1.3.1 一般症状
体征、行为活动、尿及粪便性状等,每天给药前后观察记录1次,并随时记录异常情况。每周称体重1次并记录24 h进食量和饮水量1次。
1.3.2 血液学
给药前、给药1.5、3个月和停药后2周检查:红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白测定(HGB)、血小板计数(PLT)、白细胞计数及分类(WBC)包括单核细胞(MONO)、淋巴细胞(LYM)、嗜碱性粒细胞(BASO)、嗜酸性粒细胞(EOS)采用CELL-DYN 3500 型全自动血液分析仪测定。
1.3.3 血液生化学
给药前、给药1.5、3个月和停药后15 d检查:尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(T-C)采用ECHO全自动生化分析仪测定。
1.3.4
系统尸检、脏器系数(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、脑、前列腺、卵巢、子宫、睾丸),组织病理学检查包括心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、胸腺、脑、胃、食道、子宫、睾丸(连附睾)、前列腺、卵巢。
1.4 统计方法
数据用Mean±SD来表示,新药统计软件(NDST,5.1版本)。统计方法为方差分析和t检验。
2结果
2.1 对一般状态和体重的影响
给药期间,各剂量组大鼠发育良好,行为活动正常,毛色光滑、紧密,饮食正常,粪便性状无异常。各组大鼠体重增长均与时间成正比,雄性大鼠的体重增长比雌性快,符合其生长发育的规律;各给药组动物的体重增长与对照组平行上升。各给药组的饮水量及进食量与对照组比较差异无统计学意义。
2.2 对血液学的影响
给药1.5、3个月及停药期间,WLS三个剂量组大鼠的RBC、WBC、PLT与对照组比较,均无显著性差异。高、中、低剂量HCT给药期间下降,与对照组比较差异有统计学意义(表1),停药后恢复;高、中、低剂量组给药期间HGB下降,与对照组比较差异有统计学意义(表2);给药期间LYM中、低剂量降低,MONO中、低剂量增高,BASO高剂量增高,停药后恢复,EOS停药后高剂量增高。
注:与对照组比较*P<0.05,**P<0.01
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
2.3 对血液生化学的影响
给药1.5、3个月给药和停药期间,三个剂量组大鼠血清ALP、ALB、TP、ALT与对照组比较,均无显著性差异。给药期间GLU中剂量上升,BUN三个剂量均降低,AST中、低剂量下降,TC高、中、低均下降,CREA中、低剂量降低,与对照组比较差异有统计学意义,停药后恢复(表3、4、5、6、7)。TB在给药期间三个剂量组均有所降低,停药后高剂量仍下降(表8)。
注:与对照组比较,**P<0.01
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
2.4 对脏器系数的影响
给药3个月, 除高、中、低剂量组大鼠的肝系数比正常对照组高,高、低剂量肾系数也增高外,三个剂量组大鼠的心、脾、肺、肾上腺、前列腺、睾丸(连附睾)、卵巢、子宫、脑等脏器系数均无明显改变,与对照组比较差异无统计学意义(表略)。
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01
2.5 组织病理学变化
各组动物心、脑、肾上腺、甲状腺、胸腺、食道、子宫、卵巢组织结构均正常,未见病变。个别样本肺脓肿、肝脓肿、肝组织小肉芽肿、肝组织小灶坏死、汇管区炎细胞浸润、肝脂肪变性、肾间质炎、蛋白管型、睾丸生精不良、附睾小肉芽肿、前列腺炎,考虑为自发性病变。个别样本肺间质见少量炎细胞浸润、支气管炎,考虑与动物喂饲过程有关。而部分动物肺出血考虑与动物处死时肺部受挤压有关。肾小管上皮细胞内肿、空泡变考虑与固定欠佳有关。 对照组与给药组比较,未见剂量依赖性病理变化,可以认为上述脏器病理检查无毒性发现。
3讨论
五苓散连续3个月给药,大鼠基本健康存活,一般行为正常。各组体重增长平行上升,进食量、饮水量增加。对血液学及血液生化指标也有一定的影响,主要表现在白细胞数分类及血红蛋白有改变,但停药后基本恢复。三个剂量组大鼠的心、脾、肺、肾上腺、前列腺、卵巢、子宫或睾丸(连附睾)、脑等脏器系数均无明显改变。本实验表明,五苓散对心、肝、脾、肺、肾、食道、胃、大脑、肾上腺、胸腺、甲状腺、睾丸、附睾、前列腺、子宫、卵巢无毒性作用。
根据其对动物一般状态、体重、血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学的综合影响考虑,WLS连续给药3个月,有一定的毒性,在临床应用时应密切注意肝、肾脏和睾丸等脏器的毒性表现。
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13.病毒性面瘫后遗症有哪些 篇十三
第一、患上面瘫这种疾病的话，其实对于患者的健康，还有就是外貌的影响还是很大的，还有就是患上之后一定要及时的就医治疗，因为要是治疗不及时的话，还会出现的就是后遗症的问题，此时会出现的后遗症就有导致患侧面积萎缩，此时患者进行张口闭口动作时会引起患侧下眼睑联动，此时就会使面瘫患者的患侧眼袋变得很大，这些都是面瘫后遗症的重要表现。
第二、面瘫后遗症的话，主要还包括的问题就是抬头纹两侧不一样的症状，面瘫后遗症还有就是这种疾病的话，其实还是会复发的，尤其是在患者在生活之中出现像是精神紧张、过度劳累，还有就是发脾气生气的时候，都会诱发的就是面瘫复发，从而导致会出现的就是面瘫后遗症。
14.病毒性肺炎和流感的区分方法 篇十四
2、流行性感冒病毒肺炎易发生于老、幼、弱及原有心肺疾病的患者，起病时与典型流感患者相似，开始有咽痛、鼻塞、流涕和发热、头痛及全身酸痛等上呼吸道感染症状和中毒症状，在发病24小时后，病情等迅速加重，出现高热、烦躁、剧烈咳嗽，痰呈血性，并有呼吸困难及发绀，双肺呼吸音低，布满干、湿哕音，但无肺实变的体征。
3、病毒性肺炎的x线胸片呈双肮肺弥漫性结节性阴影，近肺门区较多，症状日益加重，严重的时候会影响肺的换气功能而导致严重的低氧血症，多于5-10日内发生呼吸和循环衰竭，病死率较高。
4、流行性感冒有明显的季节性，所以如果有流感接触史，或有典型的流感症状，需要警惕流行性感冒病毒肺炎的发生。尤其是婴幼儿及老年体弱的患者，家属一定要及时就诊并检查胸片，以便于早期发现是否有病毒性肺炎的发生;同时早期有效的抗病毒及对症治疗节也有助于减少流行性感冒病毒肺炎的发生。
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15.局部麻醉药毒性反应分析 篇十五
病例1:女, 22岁, 以“停经39周, 下腹痛2次”为主诉收入院。孕7个月时发现胎位不正 (臀位) , 孕8个月B超提示胎儿宫内发育迟缓。以“臀位待产”拟在连续硬膜外麻醉下行“子宫下段剖宫产术”。术前检查无异常, L2~3间隙硬膜外穿刺, 18号针, 穿刺顺利, 成功后有鲜红色血液自针尾流出, 生理盐水硬膜外腔反复冲洗, 流出液清亮后, 顺利向头端置管3 cm, 置管成功后再次回抽未见有血性液体, 退出硬膜外穿刺针, 固定硬膜外导管。常规平卧位, 左倾30°。试验剂量2%利多卡因3 ml, 3 min后未见异常。首剂给予2%利多卡因15 ml+0.75%布比卡因5 ml混合液12 ml, 5 min后, 患者突然出现四肢抽搐, 意识不清, 当即考虑局部麻醉药中毒, 给予2.5%硫喷妥钠7 ml静注, 司可林50 mg静注后气管插管, 吸入安氟醚开始手术。10 min后取出一活女婴, 发育差, 立即给予吸痰、吸氧、气管插管、保暖等措施抢救;1 min Apgar评分6分, 5 min评分3分, 于6 h后因重度窒息抢救无效死亡。产妇恢复良好, 术后7 d痊愈出院。
病例2:患者, 女, 60岁, 身高154 cm, 体重78 kg, 体重指数 (BMI) 32.9, ASAⅡ级。以“右肱骨骨折”拟在臂丛麻醉下行“切开复位钢板内固定术”。患者自述平素体健, 术前检查未见异常, 未用术前药。入室后常规监测心电、血压、脉搏, 吸氧, 建立静脉通路。患者去枕平卧, 头偏向左侧, 拟行肌间沟法臂丛麻醉。患者颈短且肥胖, 肌间沟摸不清楚, 试穿几次后出现异感 (位置较深, 5 ml注射器针头全部没入皮肤再加压) , 回抽无血、无液、无气后注入2%利多卡因15 ml+0.75%罗哌卡因 (耐乐品) 15 ml, 注药过程中每注入5~6 ml回抽1次, 均未见异常。注药完毕后患者无异常感觉。2 min后, 患者突然出现口吐白沫, 意识消失, 双上肢抽搐, 怀疑局部麻醉药毒性反应, 立即静注咪达唑仑3 mg, 面罩加压给氧辅助呼吸, 准备气管插管。1 min后呼吸恢复正常, 但心率逐渐下降, 60~50~40~38次/min, 收缩压 (SBP) 也由120 mm Hg降至70 mm Hg (1 mm Hg=0.133 k Pa) , 阿托品0.5 mg、麻黄素10 mg静注作用不大, 反应不明显。肾上腺素0.1 mg静注后心率升至130次/min, SBP也升至140 mm Hg, 氟马西尼0.2 mg静注后, 再给0.3 mg静注, 患者很快清醒 (给氟马西尼前呈嗜睡状态) 。整个过程历时约5 min, 期间脉氧最低至88%。桡动脉穿刺急查动脉血气:p H 7.43, 动脉血二氧化碳分压 (Pa CO2) 44.5 mm Hg, 其余指标正常, 无二氧化碳蓄积征象。测试麻醉效果佳, 开始手术。手术过程顺利, 历时3 h, 经过平稳, 麻醉效果满意。
病例3:患者, 女, 53岁, 以“左甲状腺肿块”拟在颈丛麻醉下行“肿块切除术”。患者入室后平卧位, 建立静脉通路。接监护心率 (HR) 95次/min, 血压 (BP) 118/78 mm Hg, 脉搏血氧饱和度 (Sp O2) 98%, 生命体征平稳。配麻药:2%利多卡因10 ml+0.75%布比卡因10 ml共20 ml。头偏向健侧, 左颈部C4行颈深阻滞, 穿刺顺利, 确认针尖在C4横突, 回抽无血、无液, 固定针管再次回抽未见异常后注入局部麻醉药15 ml, 注药完毕后回抽依然未见血性液体, 退回穿刺针准备行颈浅阻滞时, 患者突然全身抽搐。立即面罩加压给氧辅助呼吸, 给予丙泊酚50 mg静注后患者抽搐停止, 继续正压通气及清理口腔分泌物, 此时心电监护显示患者BP 100/60 mm Hg, HR 108次/min, Sp O298%。20 min后患者意识恢复但仍呈现嗜睡状态, 各项监护参数正常。30 min后患者基本清醒, 继续观察40 min, 患者生命体征平稳, 决定暂停手术。安全送回病房继续监护, 并给主治医生及值班护士交待清楚。半小时后回访见患者一切正常, 无任何不适;2 h后再次回访见其各项生命体征均正常平稳, 交谈自如 (患者自述当时只感到大脑轰的一下就什么都不知道了) , 意识清醒, 无异常。3 d后在颈丛麻醉下 (双侧颈浅+左侧C2、C3、C4横突阻滞) 顺利完成手术。术中麻醉效果满意, 术后6 d痊愈出院。
病例4:患儿, 男, 12岁, 以“左锁骨骨折”拟在臂丛麻醉下行“切开复位内固定术”。局部麻醉药:2%利多卡因10 ml+0.75%布比卡因5 ml+注射用水5 ml。肌间沟入路穿刺, 异感明显 (左肩部胀麻感) 。穿刺回抽无血、无液后注入局部麻醉药5 ml再次回抽发现有血性液体, 同时患儿出现四肢抽搐, 立即拔除穿刺针, 静注安定10 mg后抽搐停止, 面罩加压给氧辅助呼吸, 对症治疗。近1 h后患儿清醒, 在氯胺酮麻醉下完成手术。术后未留任何后遗症, 痊愈出院。
病例5:患者, 男, 17岁, 以“右肱骨骨折内固定术后”拟在臂丛麻醉下行“内固定取出术”。局部麻醉药:2%利多卡因10 ml+0.75%布比卡因10 ml+注射用水10 ml。肌间沟入路穿刺, 异感明显, 回抽有微量血性液体, 注射完毕后患者即出现四肢抽搐, 随即心搏停止。立即心肺复苏, 复苏过程历时近2 h, 心搏、呼吸未恢复。后医院赔偿患者家属9万余元。
2 讨论
当血液中局部麻醉药物过量时 (即血药浓度快速升高) , 就有可能产生中毒反应。局部麻醉药毒性反应在临床并不少见, 以上病例1~3是我院发生的, 病例4~5是外院发生的, 而且基层医院发生率可能更高。局部麻醉药毒性取决于其血内浓度, 影响局部麻醉药血内浓度的因素有吸收:包括注射部位 (各种神经阻滞局部麻醉药吸收速率按下列顺序递减:肋间神经阻滞>骶管阻滞>臂丛神经阻滞>坐骨/股神经阻滞[1]) 、剂量、理化特性 (脂溶性、血浆蛋白结合率) 、是否加入肾上腺素等;分布:取决于组织血液灌注量, 局部麻醉药在房室间的分配系数和蛋白结合;消除:酯类局部麻醉药主要通过血浆胆碱酯酶清除, 酰胺类局部麻醉药主要经过肝脏清除。局部麻醉药毒性反应主要涉及心血管系统和中枢神经系统, 局部麻醉药中枢神经系统毒性的相对强度:如果利多卡因为1, 则布比卡因是4, 左旋布比卡因和罗哌卡因都是2.9[2]。局部麻醉药心脏毒性的两个最重要的表现为心律失常和收缩功能抑制, 已经证实的作用毒性位点包括离子信号通路 (钠、钾、钙通道) 等。低氧明显加重布比卡因毒性, 提示呼吸系统是布比卡因作用的一个重要靶点[3]。高浓度利多卡因对钠通道的阻滞呈快进快出, 反映其与受体的结合比较松动, 能迅速解脱;而低浓度布比卡因对钠通道的阻滞呈慢进慢出, 高浓度布比卡因对钠通道的阻滞呈快进慢出, 故阻滞时间长[4]。这也可能是布比卡因心脏毒性反应复苏困难的原因之一。
发生局部麻醉药毒性反应最常见的原因有: (1) 局部麻醉药快速吸收入血 (或直接注入血管) ; (2) 局部麻醉药使用过量; (3) 穿刺部位血运丰富反复穿刺损伤 (如做颈丛、臂丛麻醉时, 如上述病例2~5) 。硬膜外麻醉时, 由于硬脊膜外腔有丰富的静脉丛, 穿刺时极易损伤出血。尤其是腹腔内压升高的患者 (如妊娠、腹腔巨大肿块等, 此时硬外腔静脉丛扩张, 损伤的几率远大于平常, 如病例1) , 有时是穿刺时未出血, 置入导管因导管尖端太硬擦破静脉丛出血;最严重的是硬外导管直接置入小静脉而未发现, 此时即使用试验剂量, 也有可能发生毒性反应。
在临床工作中, 我们总结做到以下几点, 可减少或预防局部麻醉药毒性反应的发生: (1) 应用安全剂量。根据患者年龄、是否肥胖、体质情况、病情 (老人、小儿、危重及肝功能严重损害者, 用量应减少) 等选择合适的麻醉方法 (如妇科、产科、下肢、盆腔及会阴部手术选择腰麻或腰硬联合麻醉) 、局部麻醉药浓度、剂量等。 (2) 严格按照诊疗常规操作, 切忌粗暴。穿刺时操作轻柔, 尽量避免损伤 (颈丛臂丛麻醉时加强对颈部解剖的复习, 不断提高穿刺技术, 尽量一针到位, 避免反复试穿损伤血管神经;硬膜外麻醉穿刺时采用正中入路, 减少穿刺出血) 。 (3) 养成每次注药前都先回抽的良好习惯, 避免局部麻醉药误入血管。 (4) 除禁忌证外, 在局部麻醉药中加入血管收缩药物, 延缓局部麻醉药的吸收速度。 (5) 术前给予苯二氮类药物如地西泮、咪达唑仑, 提高局部麻醉药的中毒阈值[4]。 (6) 局部麻醉药混合液的全身毒性是相加的, 切勿超过允许的最高剂量。 (7) 如果穿刺时出血, 切忌抱有侥幸心理而酿成不幸后果 (如病例5) , 而应采取积极措施应对, 如重新穿刺或改换麻醉方式。 (8) 备好抢救药品及用具。 (9) 颈部神经丛麻醉时要高度警惕局部麻醉药毒性反应:上述病例中4例都是颈部神经丛麻醉, 其中3例是臂丛麻醉;而徐世元教授报道国外用脂肪乳抢救局部麻醉药中毒成功的4个病例中, 3例都是臂丛麻醉[3]。美国和欧洲区域麻醉后癫痫发作的发生率:周围神经阻滞11/10 000, 硬膜外麻醉3/10 000[2]。可见臂丛麻醉是局部麻醉药毒性反应的“重灾区”。 (10) 在做颈部神经丛麻醉时避免使用心脏毒性大、作用时间长的布比卡因, 可用罗哌卡因取而代之。11臂丛穿刺成功后, 用左手固定好穿刺针头, 切忌移位, 然后再边回抽边注药。此点非常重要。
处理:主要为对症处理, 须及时。 (1) 立即停止局部麻醉药的应用; (2) 吸氧, 辅助或控制呼吸。纠正低氧血症和 (或) 高碳酸血症 (酸中毒和缺氧可显著强化布比卡因的心脏毒性[4]) ; (3) 控制惊厥:可选用硫喷妥钠、咪达唑仑、丙泊酚、琥珀胆碱等; (4) 有低血压时, 用升压药及扩容维持血流动力学稳定; (5) 治疗心律失常; (6) 心搏骤停者立即做心肺脑复苏; (7) 最新的观点可试用脂肪乳抢救局部麻醉药毒性反应[3]; (8) 反应特别严重者, 可考虑换血疗法[5]。
参考文献
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[2]Pau G.Barash, Bruce F.Cullen, Robert K.Stoelting, 等.王伟鹏, 李立环主译.临床麻醉学[M].第4版.北京:人民卫生出版社.2006, 389～390
[3]徐世元.脂肪乳用于局部麻醉药中毒的救治[Z].第七次全国麻醉与复苏进展学术会议, 广州.2009, 12
[4]庄心良, 曾因明, 陈伯銮, 等.现代麻醉学[M].第3版.北京:人民卫生出版社.2006, 626～628
16.提防中药的肾毒性 篇十六
中药是否完全无毒?
很多人长期形成一个误区：中药可以“有病治病，无病健身，安全可靠”，“中药乃天然药物，没有毒副作用”。实际上，这种观点是片面的，既不符合中医学的传统认识，也不符合临床实际。俗话说“是药三分毒”。古时人们就将中药称作“毒药”，例如《周礼·医师章》：“医师掌医之政令，聚毒药以供医事。”说明中医不但不否认中药的毒性，而且对中药的毒性早有认识。本草学著作在每味中药后都附有有毒、无毒的药性说明，并且总结出药物配伍的“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、服药禁忌等。现代中药学专著和药典中，将有毒药物分别按“小毒、有毒、大毒”三级注明，部分药物还特别注明其肾毒性及肝毒性等。即使是无毒的中药，用量过大或滥用，也会对身体产生危害。因此思想上必须充分认识到这一点，破除“中药无毒”的片面观点。
哪些中药具有肾毒性?
归纳近年文献报告，具有肾毒性的中药主要有以下几种，糖尿病患者一定要在专科医生的监督指导下谨慎使用这些中药，已确诊为糖尿病肾病的患者应避免使用这些中药：
1植物药：关木通、木防己、汉防己、马兜铃、天仙藤、青木香、寻骨风、朱砂莲、细辛、雷公藤、苍耳子、苦楝皮、丢老棒、牵牛子、大枫子、棉籽油、马桑子、洋金花、苦丁茶、千年健、大枫子、山慈姑、使君子、马钱子、鸦胆子、蕃泻叶、相思子、皂荚、巴豆、肉桂、商陆、甘遂、大戟、芫花、草乌、钩吻、鬼臼、铁脚威灵仙、昆明山海棠等。
2矿物药：砒石、砒霜、雄黄、红矾、朱砂、轻粉、铅丹、升汞、胆矾、密佗僧等。
3动物药：斑蝥、蜈蚣、蜂毒、全蝎、鱼胆、水蛭、海马、红娘子、麝香、蟾酥等。
4复方中成药：龙胆泻肝丸、当归四逆汤、当归四逆加吴茱萸生姜汤、八正散、甘露消毒丹、防己黄芪汤、导赤散、排石汤、口炎宁、六神丸、冠心苏合丸、妇科分清丸、朱砂安神丸、中华跌打丸等。
如何避免中药引起肾毒性?
中药对糖尿病肾病的治疗疗效确切，但是作为患者只有做到以下几点，才能利用中药好的疗效，避免其肾毒性：
1不能“恨病吃药”，导致中药的剂量过大。从所报告的致肾损害病例看，绝大多数是由于使用了大剂量或超大剂量中药所致。
2找正规糖尿病专科医生诊治。专科医生会在中医理论的指导下坚持辨证论治，合理地使用中药治疗糖尿病。肾病，严格掌握药物的用量及疗程。谨慎使用肾毒性药物——特别是目前已有肾毒性定论的马兜铃科属中药。中医的特点是辨证论治，中药的生命力就在于用中医理论指导下的辨证施治。但是，近年来有些医者往往忽视中医理论，而是简单地按照西医西药的思维方式去使用中药；或者迷信单方秘方，不加分析盲目地使用中药或者中成药，结果引起严重的不良反应。
3注意自己是否为特异体质。少数过敏性体质及特异性遗传患者对药物的反应与众不同，其出现肾毒性往往与药物的药理毒性及用法用量无关，完全由患者本身体质所致。例如胖大海本来无毒，而有患者因咽喉疼痛泡服胖大海后出现血尿，患者的母亲也有泡服胖大海后血尿史。因此这部分患者应对医生说明病史和体质情况，加强对所服药物的监管，如有不适，及时停药，及时检测，早期发现肾损伤。
17.秋冬季为何宝宝多发病毒性感冒 篇十七
病毒性感冒多发在冬季，这主要是因气候多变造成的，人们应注意防治。入冬以来，气候出现异常，给病毒繁殖提供了可乘之机，加之温差大等原因而诱发病毒性感冒。由于病毒的类型较多，人体对各种病毒感染后产生的免疫力较弱且短暂，因此一个人可多次感染，发生病毒性感冒。近期病毒性感冒发病较猛，症状较重，感染人数较多，有的甚至全家同患病毒性感冒。其症状以高热为主，持续时间较长，伴有流鼻涕、打喷嚏、咽喉疼痛等。传播途径可以通过打喷嚏、咳嗽、说话将病毒散播入空气中，感染他人。
健康人也可由于使用患者的毛巾、脸盆或餐具等感染病毒而得病。治疗病毒性感冒目前尚无特效抗病毒药物。
专家指出，早期发现、及早用药、可取得较好疗效。临床上多采用对症治疗、中医治疗等方法。病毒性感冒自然病程约一周左右，治疗上不能操之过急，有的患者见自己的病情无明显好转，连日辗转多家医院就诊，治疗用药时续时断，这种做法反而会影响疗效，导致恢复较慢或病情加重。眼下预防病毒性感冒，应注意季节变化，随时增减衣服，尤其是夜间睡觉要避免受凉;正常的工作、生活，学习应劳逸结合，过分疲劳，导致抵抗力下降、极易感染病毒性感冒。饮食宜清淡，要多食富含高维生素的蔬菜、水果，儿童不宜进食冷饮;感冒发热患者需卧床休息，注意保暖，减少活动。住所要经常通风，保持一定温度和湿度。家庭应尽量不用空调，房间内空气可采用食醋加以熏蒸消毒。
病毒性感冒有一定的传染性，因此，体质较弱者近期应少出入公共场所，平时要加强体育锻炼，多喝水;一旦发现自己出现发烧、咽喉疼痛等不适症状、要及早到医院就诊。怎样区分细菌性感冒和病毒性感冒急性上呼吸道感染，简称普通感冒，俗称伤风，是5岁以下小儿最常见的疾病，一年四季均可发病，尤以冬春季多见。医学研究证明，引起感冒的病原体有各种病毒和细菌，尤以病毒为多，占90%以上。常见病毒有鼻病毒、冠状病毒等。
18.火灾烟气毒性的定量评价方法评述 篇十八
火灾烟气毒性的定量评价方法评述
火灾烟气毒性定量评价是毒理学研究的一个新兴领域.烟气毒性与建筑材料、燃烧条件、烟气毒物在建筑物内的传播规律及暴露时间有关,这些都是传统毒理学评价方法难以解决的问题.烟气毒性定量评价的目的是通过建立数学模型,以最少的`动物试验,从宏观上更加定量化、系统化地评价和预测火灾烟气毒性.本文介绍了国外火灾烟气毒性定量评价的标准、烟气定量评价的数学模型,评述了这些模型的适用范围和优缺点,分析了火灾烟气毒性定量评价的发展方向.
作 者：童朝阳 阴忆烽 黄启斌 林福生 TONG Zhao-Yang YIN Yi-feng Huang Qi-bin LIN Fu-sheng 作者单位：解放军防化研究院第四研究所,北京,102205刊 名：安全与环境学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT年，卷(期)：5(4)分类号：X928.7 R992关键词：毒理学 火灾 烟气毒性 定量评价 数学模型
19.猪病毒性腹泻的防治 篇十九
1 猪传染性胃肠炎
1.1 流行病学
该病主要由猪传染性胃肠炎病毒感染所引起, 主要的传染源是病猪和康复后带毒猪, 从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物及呼出气体排出的病毒, 污染饲料、饮料、空气、用具等, 通过呼吸道和消化道传染给易感猪。各种年龄的猪均有易感性, 但10日龄以内的新生仔猪发病, 则死亡率较高, 而断奶猪、肥育猪和成年猪的症状轻微, 大多数能自然康复。本病多发生在冬春寒冷季节, 发病高峰为1~2月份。一旦发病, 在猪群里迅速传播, 数日内可使大部分猪受感染。猪传染性胃肠炎常与大肠杆菌。轮状病毒混合感染, 导致哺乳仔猪和断奶仔猪死亡率增高。
1.2 症状
发病猪主要表现为严重水样腹泻、呕吐、脱水。仔猪粪便中常含有未消化的凝乳块, 气味腥臭。母猪、公猪和肥育猪的临床症状表现轻重不同, 普遍为厌食, 个别呕吐, 严重腹泻猪呈喷射状排出水样稀粪。剖检病变主要在胃和肠道, 尤以小肠病变为主, 表现为肠壁变薄透明, 肠内容物稀薄如水, 呈黄色。
1.3 诊断根据流行病学、临床症状和剖检病变即可作出诊断即可确诊。
1.4 防治
本病无特效药物。一般采取对症治疗, 如补液、补盐、补碱。为了防止继发感染, 选用适当的抗生素进行治疗。加强管理, 增加猪机体抵抗力, 不喂冰冷、不好消化的饲料, 清洁卫生, 保持舍内通风良好, 冬季保温。定期注射疫苗。
2 猪流行性腹泻
2.1 流行病学
该病是由猪流行性腹泻病毒感染所引起, 病猪是主要的传染源。随粪便排出的病毒, 污染环境、饲料、饮水、交通工具及饲养用具等, 经消化道感染。各种年龄的猪均有易感性, 哺乳仔猪、架子猪或育肥猪的发病率很高, 尤以哺乳仔猪受害最严重。本病多发生于寒冷季节, 以12月和翌年1月发生最多, 有时呈地方流行性。传播速度比猪传2染.2性胃症肠炎状稍缓病慢猪。主要表现︵黑龙
为呕吐样、黄色、腹泻或灰黄、脱水色。仔, 粪便水江猪濒死D省北猪哺乳或采食前体温下降, 呕吐多后;中猪、肥育猪发生于OI:1安0.市病和成年猪精神萎顿, 厌食, 持396城9/郊乡毒长发育续腹泻不良3~7d。, 剖检病变主要恢复后多呈生J.ISS畜牧性在血小, 肠肠壁。变表薄现, 为充小满肠黄粘色膜液充N.1671兽医技梁凤华腹2体.3, 诊断根肠淋巴结充血、据水肿流。-6行病0术27.服务泻学、临床症状和剖检病变即20中1心的2可.4作出防诊断治即可同确猪诊传。染性胃3.02.05北安, 防
3肠猪炎。91轮状病毒64治
3 毒.1所引流起行, 病主学要的由传猪染轮源状是病患︶000
病动物和带毒动物。猪轮状病毒主要存在于病猪肠道内, 随粪便排出体外, 污染饲料、饮水、垫草和土壤, 经消化道而感染。本病可感染各种年龄和性别的猪, 但60日龄以内的仔猪常发病。多发生在晚秋、冬季和早春, 发病率一般在50%~80%。病愈的猪场可再次发病, 造成本病在自然界长期传播。
3.2 症状
病初精神萎顿, 食欲不振, 部分仔猪哺乳后发生呕吐, 继而腹泻, 粪便呈黄色、灰色或黑色, 水样或糊状, 腥臭。病猪逐渐消瘦、脱水, 若无继发感染, 死亡率较低。症状轻重主要决定于病猪年龄、免疫状态和环境条件。缺少母源抗体保护的仔猪症状较重, 环境温度下降或继发感染大肠杆菌病时, 可使症状加重。通常10~21日龄后仔猪症状较轻, 腹泻数日即可康复, 成年猪多为隐性感染。剖检病变多与猪流行性腹泻和传染性胃肠炎相似, 尤以小肠病变较为严重, 主要表现为小肠粘膜充血, 肠壁变薄, 内容物稀薄如水。
3.3 诊断
根据临床症状和剖检病变即可作出诊断。实验室检验, 用轮状病毒的荧光抗体或免疫电镜, 可检出轮状病毒。
3.4 防治
20.海带如何浸洗和有无毒性等 篇二十
答：疤痕是人体组织创伤修复过程中必然的产物。不同原因形成的疤痕，性质也不同。从照片看，你左面部的属条状疤痕，而且是顺皮纹方向，一般可不必手术治疗，因为随着年龄的增长，疤痕将不明显，若疤痕比较粗大、显目，可设法切除，重新将皮肤仔细、精致地缝合起来，会使疤痕变得细而不显眼。考虑到你来南京就医殊多不便，故建议你去武汉市或其它就近的医院治疗。
(南京铁道医学院附院整形科张恚舟)
我可能患阴茎增殖性红斑，心神不安，怎么办?
(青海兰青问)
答：首先要明确诊断。临床上红斑性疾病有多种，如：多形性红斑，环状红斑，结节性红斑，银屑病等等都有红斑出现，要加以鉴别。
如经医院确诊为阴茎增殖性红斑，也并不可怕。首先精神上要有必胜信心，听从医生的指导。可用氟脲嘧啶霜剂外搽，也可结合音频电疗。只要早治，坚持用药，就能收到较好效果。
此病有人认为可发展为鳞状细胞癌，但国内有关阴茎癌的临床报告资料中均未见提到。如发现病变向周围组织扩展。或出现硬变、溃破等迹象，则是危险信号，医院一般会按阴茎癌处理的。
我和邻居常用洗衣粉洗刷食，茶具剂水果，有人说能致癌，这种说法有根据吗?(唐山市曹春生问)
答：洗衣粉是人工合成的洗涤剂，具有中等毒性。
据报道有一个青年工人，每天中午用洗衣粉刷洗饭盒，两年后，面部长出了蝴蝶样肝斑，眼眶周围出现了色素沉着，小便也发现异常变化。后经检查证实，是洗衣粉所致的肝损坏。
洗衣粉侵入人体后的最大危害是造成肝脏的损坏及抑制人体胃蛋白酶和胰酶的活性而影响消化的功能，同时又能破坏血液中的红细胞膜，产生溶血反应。有的学者认为洗衣粉还有促癌变的作用。
因此，在日常生活中，应注意勿用洗衣粉洗瓜果、蔬菜，食具。
(张才厚)
作鼻息肉摘除术后发生鼻腔萎缩，如何治疗?
(南京张志民问)
答：治疗鼻息肉，目前仍以手术摘除为主。但该手术存在以下问题：一是术后易复发；二是术后有可能导致鼻腔“萎缩”，后者往往和患者在息肉长得很大鼻塞难以忍受时才愿接受手术有关，此时鼻腔已被息肉充塞膨胀扩大，在手术清除息肉组织后，鼻腔就显得过于宽畅，予是产生类乎萎缩性鼻炎的一系列症状(诸如鼻内干燥缩痂多、鼻塞，鼻衄、有臭味，头部沉重胀痛等)。如何解决这一矛盾?
一般，鼻腔局部可酌用1％链霉素液、复方薄荷樟脑滴鼻剂、25％葡萄糖甘油或50％蜂蜜，清鱼肝油等滴鼻。另外，到医院用鼻腔冲洗法常有一定疗效。还可服用维生素A及B2，以增强粘膜上皮代谢机能及抵抗力。至于可否采用目的在减小鼻腔腔隙的手术(如在鼻腔粘膜下埋藏塑料、骨、硅橡胶等)，由于鼻息肉手术后易复发，这类手术通常不予考虑。
(孙近仁)
海带如何浸洗和有无毒性?(南京小明问)
答：海带是一种质柔味美，营养价值比较高的海藻类植物。据化验，在每100克海带中含有蛋白质8.2克，钙1341毫克，磷221毫克，铁122毫克，含碘量高达每公斤240毫克。
海带中含的碘是一种结合型碘，一般比较稳定。把海带放在冷水中浸泡3～4小时使其恢复柔质，再洗净食用，这样对碘的损失并不太大。但如果将海带放在太阳光下曝晒或放在热水中浸泡，就可能有部分碘分解出来而挥发或溶解掉，造成碘的较多损失。
由于海带这种软体海藻对砷具有较强的富集作用，因此海带中含砷量是比较高的。掘化验，一般在每公斤中含有5～10毫克，有的高达20毫克以上。但是，海带中的砷有80％左右都是有机砷，它的毒性要比无机砷小得多，而且海带的食用量并不大，不可能作为主食，所以一般不考虑海带中砷的危害问题。目前，我国对水产中有机砷的卫生标准正在制定中。
精神病患者能够结婚生育吗?(上海李小利问)
答：恋爱与婚姻，是未婚的精神病患者常有所思的
问题，经常给病人带来忧郁与苦恼。有些精神病人，尤其是在急性发作时期，思想、情感混乱，一反常态，这样就很难与爱人进行共同的婚姻生活，更谈不上对爱人、家庭承担义务和责任了；部分精神病人还可能做出不利于对方的狂暴行为。因此，我国婚姻法明文规定：精神病患者在未治愈前，是不能结婚的。
如果精神病患者经过系统治疗，精神症状确实完全消失，生活能够自理，举止言谈犹如常人，并恢复了正常工作或劳动，病情稳定在兰年以上的，经医生同意后，可以结婚。
医学家统计表明：男女双方都是精神病患者，其对子女的遗传率约占百分之四十左右；男女一方是精神分裂症患者的，其对子女遗传率约占百分之二十五左右。从优生学角度来看，精神病患者最好不生，要积极采取避孕措施。何况，培养和教育下一代是极其繁琐、复杂，细致而又耐心的事情，有过精神病的患者可能因劳累过度而引起旧病复发。还没有完全恢复健康的精神病患者要认真坚持服药，精心调养，定时去医院复查，争取早日痊愈。有了健康的身心，一切问题自然迎刃而解。
(北京安定医院佟维功)
长期接触汽油、柴油的女同志，会影响下一代的健康吗?
(江西彭初生卫军问)
答：目前还朱见到女同志接触汽油、柴油而影响下代健康的报道。但在妇女妊娠及哺乳期，最好能暂时脱离接触。
(施明霞)
我爱人一周才大便一次，还需使用开塞露。多方治疗无效，请问如何处理?(常州
韩斌问)
答：①努力找出病因，必要时可请医生考虑作一次全消化道钡透或钡剂灌肠检查。②即使无便排出，每天仍按时作排便动作，坚持下去。③多吃含纤维索较多的蔬菜如青菜，芹菜等，以增加大便窑积，刺激直肠产生排便反射。④在注意上述诸点的同时，可选用番泻叶2～8克／次(中药房均有售)，象茶叶一样用开水冲泡，在临睡前饮用。或采用如下中药汤剂：
南沙参12克冬瓜仁30克杏仁打12克
全瓜萎20克生甘草5克生谷芽15克
决明予30克火麻仁15克鸡内金6克
每日一付，以五付为一疗程。
(蒋延张亚梅)
患了慢性鼻炎怎么办?(湖北郧阳姚守义等问)答。慢性鼻炎是一种常见的多发的鼻病。主要是由于急性鼻炎的反复发作或未经适当的治疗迁延而成。患了慢性鼻炎，常表现鼻塞、鼻涕增多，有时粘液性，有时脓性；嗅觉减退；头昏头痛§注意力不集中；有的可继发耳鸣、听力下降及慢性咽炎等。
治疗应着重消除致病因素，治疗全身性疾患，注意营养，改善环境卫生，根除病灶，矫正鼻腔畸形，锻炼身体，提高抗病能力。
单纯性慢性鼻炎的局部治疗是：用1％麻黄索滴鼻，一日三次。针刺迎香、鼻通等穴，1％普鲁卡因作下鼻甲粘膜内封闭：近年来采用冷冻治疗、激光治疗疗效也较好：中药囊胆丸连服1～2月，多数病例效果良好，我们应用下列配方的鼻炎粉，疗效颇为显著。辛夷3克，苍耳予8克，冰片1克，鱼脑石6克，鹅不食草6克，路路通6克，玉米须10克。
上药置瓦上煅炭，研末即成。每天1～2次，以少许吸入鼻腔。
肥厚性鼻炎：用硫化剂注射下鼻甲粘膜下，也可作冷冻治疗或烧灼治疗，疗效不显者可作下鼻甲部分切除。
我在苏北的邻居的孩子患先天性足内翻，请问南京哪家医院能收治?(南师陈克志问)
答：先天性足内翻的病因至今不明。治疗越早则越简单而效果也越好。一般说，到两岁左右就需进行手术矫正。如愿来我院治疗，可先来骨科门诊检查(骨科门诊时时间为每周二下午，周六上午，共两次)，至于是否手术，以及手术效果如何等具体问题，待诊视过孩子以后才能决定。
开展小儿皮肤病咨询启事
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