药品调剂错误处理记录

药品调剂错误处理记录

1.药品调剂错误处理记录 篇一

假、劣药品或调剂错误药品致人身损害处置预案

一、指导思想

为确保合理安全用药，及时正确处置患者服用假、劣药品导致的人身损害，最大限度降低损害后果，制定本预案。

二、适用范围

本预案适用于患者服用假、劣药品或调剂错误药品所引发，已经造成人身损害的情形。

三、事件发生处理程序

(一）抢救流程

1.患者所在的临床科室需首先对患者进行全力抢救。2.医务科负责在必要时组织多科会诊。

3.对于需要转科治疗的重症病人，医务科负责联系转科事宜。(二)报告流程

1.事件发生后，临床科室在抢救病人同时立即向药材科报告

2.药材科应在获知信息后立即向医务科报告，并做好记录。同时根据法律法规向药监局报告。

3.对于可能或已经引发死亡、残疾或者造成2人以上人身损害的案例，医务科须立即向主管院领导报告。

(三)其他事宜

1.临床科室负责现场封存药品，并与患者及家属加强沟通。2.医务科负责应患方要求复印病历等事宜。3.药材科负责控制、追回剩余药品。

四、事件得到基本处理之后，药材科负责召集事件分析评估会议，全面分析事件发生原因，提出改进措施并落实。

五、药材科根据事件分析整改情况提出对当事科室和人员的处罚建议，经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后，报院长批准落实。

六、药材科负责将事件全过程资料整理归档。