不合格品处理操作规范

2024-08-30

不合格品处理操作规范（共16篇）（共16篇）

1.不合格品处理操作规范篇一

客诉处理流程操作规范

壹、目的:以标准化作业流程,迅速有效处理客诉,以提升顾客满意度。贰、适用范围 :各分店。叁、客诉处理流程:

一、顾客至服务台、帐管中心、退换货中心、总机、团购处投诉处理流程:

顾客投诉(来人)

↓

接待人员虚心接待

↓

当场解答顾客疑问或提出

无法当场解决,详细填写

处理意见,顾客满意

顾客投诉记录表

↓

填写顾客投诉记录表(如附表一)

各点每日汇总交当班课长后

↓

交客服助理(周六、周日交

每日汇总记录表上交客服经理签

客服部经理),客服助理记录

字,交店总经理审阅

(如附表二),加盖“限三日

↓

处理”章,并追踪处理情形

店总助理填写汇总表交店总签字后存档

↓

妥善处理后,做好记录,并把顾客

无法处理,上报客服

意见反馈相关部门予以整改,每日

经理,由经理出面解决

汇总记录表上交客服经理审阅

↓

│

处理结束,做好记录

│

↓

客服经理签字后,上交店总审阅

↓

店总助理填写汇总表交店总签字后存档(如附表三)

二、顾客电话投诉处理流程:

电话投诉处理流程

顾客来电(服务台、退换货中心、帐管中心、总机)

↓

接听并记录(人、事、地、物、时及填表人签名)

↓

可自行处理即当时回复

不可处理

↓

回复内容记录在顾客投诉记录

当日交于当班课长,当班课长交客服助理登记，表中交于课长,交客服经理签

并加盖“限三日内处理”章(周六、日交客服

字后交店总审阅,由店总助理

经理)追踪

↓

汇总并存档

↓

可及时处理

涉及其它课中事务

↓

了解原因

转交相关课课长

↓

回电顾客并解释道歉

调查事由

聆听意见与建议

↓

记录于客诉单并签名

致电顾客解释并道歉

↓

无法处理,上

交于客服经理审核签名

将处理过程及结果作记录、签名

报客服经理，↓

由客服经理

返交于客服助理

出面解决

↓

由客服助理复查、签名

↓

处理结果

交于客服经理审核、签名

做好记录

↓

交店总审阅

↓

店总助理填写汇总表并存档

三、顾客来信、意见单之处理流程:

顾客填写意见单(卖场意见箱、收货区意见箱)

↓

第二天店总助理开箱

↓

店总阅后批示(限三日内处理),店总助理登记

↓

客服部助理、接待课长致电顾客

2.不合格品处理操作规范篇二

通过严格消毒、灭菌操作的动力系统仪器设备是医院重要的医疗设备,它对于患者疾病的诊断、治疗等均发挥了重要的作用,能够促进患者病情的好转,提高患者生活质量[1]。但是,当前医院动力系统等仪器设备使用前灭菌过程中存在的问题相对较多,如:规章制度不完善、灭菌质量达不到预期要求等,影响动力系统等仪器设备的使用[2]。因此,研究医院动力系统等仪器设备使用前的灭菌过程中存在的问题及解决对策具有重要的意义[3]。为了探讨使用动力系统等仪器设备前的灭菌操作规范及灭菌过程中问题的处理方法,我们选取2015年1月至9月我院800次动力系统等仪器设备使用过程中相关资料进行分析,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月至9月我院800次动力系统等仪器设备使用过程中相关资料进行分析。入选仪器包括:GK8800Plus血液分析仪、肝功能检测仪、CT、B超等动力检测仪器。入选仪器使用次数、频率等差异不显著(P>0.05),具有可比性。

1.2 动力系统仪器设备使用前灭菌中存在的问题

(1)对仪器设备管理认识不足。医院消毒供应中心对动力系统提供仪器设备管理认识不足,对购置的设备缺乏购入日期、安装日期、使用年限等登记。同时,仪器设备所使用的耗材无备货,需要时不能及时提供。部分仪器设备比较落后,故障发生率较高,影响诊疗器材的质量和供应保障[4]。(2)消毒供应中心缺乏消毒灭菌技术。医院动力系统仪器设备对于消毒灭菌的要求相对较高,传统的消毒方法更多的利用碘伏、碘酒或乙醇等进行擦拭,导致仪器设备灭菌不够彻底。(3)思想不重视。部分消毒供应中心人员对于医院动力系统仪器设备灭菌不够重视,他们不考虑仪器设备灭菌不彻底而影响疾病的诊断,也难以将疾病的诊断与感染等结合起来考虑,忽略了医院动力系统仪器设备的灭菌工作[5]。

1.3 观察指标

(1)观察仪器设备规范前后的达标率比较;(2)观察消毒供应中心人员对仪器设备灭菌质量的重视程度[1]。

1.4 统计学方法

采用SPSS 18.0软件对采集到的数据进行分析,其中符合正态分布的数据进行单因素方差分析,存在统计学意义予以最小显著性差异(least significant difference,LSD)法两两比较,P<0.05提示数据间存在统计学差异。

2 结果

2.1 仪器设备规范前后达标率比较

本次研究中,规范后的仪器设备服务达标率为90%,灭菌达标率为92.5%,仪器设备管理达标率为90%,显著高于规范前(仪器设备服务达标率为62.5%,灭菌达标率为67.5%,仪器设备管理达标率为72.5%)(P<0.05),见表1。

2.2 规范前后消毒供应心中人员对仪器设备灭菌质量重视程度比较

本次研究中,规范化消毒供应中心对仪器设备灭菌质量重视程度为95%,显著高于规范前(仪器设备灭菌质量重视程度为85%)(P<0.05),见表2。

3 讨论

医院感染已成为医院管理中一个重要课题,预防与控制医院感染日益受到各级卫生行政部门和医院领导的重视[6]。医院感染的3个基本条件是感染源、传播途径及易感人群。预防与控制医院感染必须做到控制感染源、切断传播途径和保护易感人群[7,8]。器械消毒与医院感染的预防与控制息息相关,应重视并加强器械消毒室的管理和建设。随着动力系统应用频率的增多,临床上医源性感染的报道也呈上升趋势,有学者指出,唾液是乙肝病毒(HVB)、梅毒、艾滋病毒(HIV)等细菌感染的重要途径之一,若动力系统消毒不彻底,很容易诱发就诊患者出现疾病感染,降低其预后生活质量[9]。为保障动力系统技术健康发展、降低动力系统引发交叉感染的几率,医院必须高度重视动力系统的消毒。基于传统动力系统清洗消毒流程中存在的问题,提出具体的改进措施,达到提高动力系统清洗消毒合格率的目的[6]。

为了进一步加强医院动力系统等仪器设备使用前的灭菌规范,相关部门必须采取积极有效的措施进行应对,具体如下:(1)加强专业技术人员的培训。医院动力系统等仪器设备对于灭菌的要求相对较高,且专业性较强[7]。消毒供应中心应该根据每一种仪器、设备等灭菌要求加强其对灭菌技能的掌握,不断提高自身专业技能,让每一位员工认识到医院动力系统等仪器设备使用前灭菌的重要性,增强其危机意识[4]。(2)灭菌效果监测。医院动力系统等仪器设备灭菌后必须加强灭菌效果监测,必须通过消毒灭菌监测后方可确定灭菌是否合格。仪器和设备消毒灭菌后必须严格按照中华人民共和国《消毒技术规范》《医院感染管理规范》等要求进行定期监测,对于不符合要求的仪器和设备应该重新进行灭菌[6]。(3)提高认识,高度重视,严格制度。医院动力系统等仪器设备在使用前相关部门人员必须对仪器设备的灭菌工作引起足够的重视,严格落实消毒灭菌制度,并进行有效监督。医院可以根据实际情况设置专人定岗、定编、定责等,保证每一位灭菌人员合格后方可上岗,保证医院动力系统等仪器设备在要求规定的工作环境下工作,减少医院感染发生率,为患者临床治疗、诊断等提供保证,促进其早日康复[7]。本研究显示,规范后仪器设备服务达标率为90%,灭菌达标率为92.5%,仪器设备管理达标率为90%,显著高于规范前(仪器设备服务达标率为62.5%,灭菌达标率为67.5%,仪器设备管理达标率为72.5%)(P<0.05);规范化消毒供应中心对仪器设备灭菌重视程度为95%,显著高于规范前(仪器设备灭菌重视程度为85%)(P<0.05)。

4 结语

动力系统等仪器设备使用前灭菌过程中存在的问题较多,应该严格按照灭菌操作规范进行处理,提高仪器设备的灭菌效果。

参考文献

[1]孙刚,孔金艳,蔡顺天,等.动力系统清洗消毒规范化培训研究[J].中华动力系统杂志,2013,30(7):386-388.

[2]魏敏,田迎霞,王怡云.多酶原液灌洗—刷洗法与多酶应用液浸泡法清洗内镜的对比研究[J].中华医院感染学杂志,2013,23(17):4 221-4 222,4 227.

[3]刘惠仙,肖启霞.56例高分辨率食管测压的护理配合[J].医药前沿,2011,1(24):245.

[4]王晶晶,叶素珍.脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法[J].中华医院感染学杂志,2011,21(3):494-495.

[5]HANSEN D.ATP measurement as method to monitor the quality of reprocessing flexible endoscopes[J].German Med Sci,2004,2:4.

[6]ZHANG Y,LI W,YAN T,et al.Early detection of lesions of dorsal artery of foot in patients with type 2 diabetes mellitus by high-frequency ultrasonography[J].J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2011,29(3):387-390.

[7]FOLEY R N,PARFREY P S,SARNAK M J.Epidemiology of cardiovascular disease in chronic renal disease[J].J Am Soc Nephrol,2013,9(12Supp l):S16-S23.

[8]MALYSZKO J.Mechanism of endothelial dysfunction in chronic kidney disease[J].Clin Chim Acta,2010,411(19/20):1 412-1420.

3.严格程序规范操作篇三

一、理清工作思路，建立健全制度。城乡低保制度建设的重点是制度的创新与完善。商洛市民政局在多年的城乡低保工作实践中，探索出一整套符合商洛实际的工作经验，并在此基础上形成了较为健全的城乡低保工作制度。市、县区分别制定出台了以城乡低保为重点的《关于进一步完善城乡社会救助体系的意见》，《城市居民最低生活保障操作规程》、《城市低保对象“分类施保”实施办法》、《城乡医疗救助实施办法》、《农村低保审批发放办法》等一系列相关的法规文件颁布实施，使各级民政工作人员思路清晰，工作任务明确，政策责任落实到位。各县区民政部门按照属地管理的原则，在城乡低保审批过程中，严把审核审批关，坚持“个人申请，村组（社区）评议，乡镇（街道办）审核，县区民政局审批”的原则，层层把关，执行“三榜公示”，做到公开、公平、公正。

二、严格申请程序，保证规范运作。城乡低保制度建设是直接体现党和政府关怀贫困群体的“民心工程”，深受城乡广大人民群众的盼望和社会关注。因此，市、县区民政部门以高度的责任感和光荣的使命感投入工作，并把规范运作作为工作的基本要求。城乡低保制度明确规定了申请程序，即：严格按照“个人申请，村组（社区）评议，乡镇（街道办）审核，县区民政局审批”的程序，层层严格规范操作，坚持做到“三榜公示”，强化社会监督作用，利用新闻媒体宣传有关政策，设立意见箱、开通举报电话，聘请低保信息员、监督员，对工作进行全程监督。各县区结合实际，在充分调查论证的基础上，提出了“重点保障特困户，适当兼顾贫困户，重在制度建设”的工作思路，坚持做到“三个准确”（准确摸清对象、准确核定收入、准确实施保障），“四个统一”（调查表、申请审批表、花名册、领取证），“五个确保”（确保群众对政策知晓率，确保村组、包村干部参与率，确保入户调查率，确保张榜公布率，确保表册填写申报准确率达100%），最终达到“四无”（无错保、无瞒保、无漏保、无人为因素造成上访）。特别是山阳县、商州区在农村低保工作中实行的“挂牌管理”模式得到各级领导和社会各界的认同，目前正在全市推广。

三、加强资金管理，确保专款专用。为了确保城乡低保资金专款专用，商洛市民政局带头在各级财政部门设立了低保专户，实行专户管理，专款专用，封闭运行，市、县区分别按照上年可用财力的2%和1%足额列支城市低保资金，分别按照上年可用财力的1%配套农村低保资金，专项列入预算，和省级财政补助的低保资金捆绑使用，保证城乡低保资金发挥最大的效用。2011年，商洛市各级财政列支城市低保资金4128万元（其中市本级1170万元）、农村低保资金3543万元（其中市本级585万元）。市、县区监察、财政、民政、审计等部门每年组织对城乡低保资金进行专项执法检查，及时发现和纠正工作中存在的问题，保障了城鄉低保资金真正发放到城乡困难群众手中。2009年第四季度，商洛市民政局联合财政、审计、监察、信用联社等部门和单位，开展了为期三个月的农村低保工作规范化建设活动，通过认真细致的调查了解，全市共清理出不符合保障条件的11032人，新纳入符合保障标准的11680人，社会效果明显，进一步提升了商洛市农村低保的管理服务水平。

四、实施分类管理，做到保障有效。商洛市民政局在实施城乡低保制度的过程中，一方面坚持制度的独立性，即低保制度保障的对象人群要明确，底子要清楚，确保此项制度的全覆盖，实现动态管理下的应保尽保；另一方面对城乡低保对象实行“分类施保”，即依据低保对象家庭的经济收入、家庭主要成员的身体状况和劳动力等因素，普遍把低保对象分为三类：一类对象为“三无对象”（无劳动能力、无经济来源、无赡养人或抚养人），每年审核一次；二类对象包括重病人员家庭、严重残疾人员家庭、有子女上学的特困家庭、单亲困难家庭，每半年审核一次；三类对象包括家庭主要成员在就业年龄段内身体健康，暂时没有就业，家庭收入低且易变化的，每季度审核一次，从而提高了城乡低保规范化管理水平。

4.不合格品的处理程序和处理措施篇四

试验检测原始记录的试验、复核及报告审

核、签发制度

一、不合格品处理程序

当试验人员发现试验报告有不合格项时，应先检查试验报告对应的原始记录是否正确，在确定仪器的正常运转操作无误时，试验负责人审核确认该原材料不合格，书面通知物资部门、技术部门及领导负责人，并上报监理、业务单位，在两日内上报质检站部门，进行有关措施方案处理。根据材料的不合格项目严重程度做出以下方面的工作：

1、不合格品的严重程度由试验人员作出判断，需要时由技术负责人或总工协助。当出现严重和重大不合格时，必须在当时向物资部长、总工程师报告。

2、当发现一般不合格品时，进行原因分析，组织制定纠正措施。

3、当发现严重不合格品或重大不合格品时，由技术负责人组织有关人员对不合格情况进行评审。发生重大不合格品时，应报项目部总工程师组织处理。

4、出现严重不合格品需要进行返工处理时，由总工程师组织项目技术负责人及有关人员组织制定处理方案，经总工程师批准后组织实施。

5、对严重不合格或重大不合格品处理后应重新。

6、检测报告是评定有关材料和产品质量的主要依据，经检测人员除严格按照操作规程和标准规范试验外，更重要的是严格履行复核手续。

7、检测人员要按照规定的格式和文字认真填写，做到字迹清楚，数据准确，内容齐全真实，数据处理、取舍正确。

8、检测人员在完成检测任务并确认无误后，要立即写出检测报告并签字，然后交复核者复核并签字。

9、复核后的检测报告交负责人签字并加盖项目工地试验室专用章，最后出报告。

10、检测报告中的数据均采用法定计量单位。

5.不合格品处理制度篇五

1、凡医疗器械包装、标签及说明书与法定质量标准或有关规定不符合的医疗器械，均属不合格医疗器械。

2、在医疗器械入库验收过程中发现不合格医疗器械，应存放于不合格医疗器械区，挂红牌标志，并及时进行质量查询，等待处理。

3、对在库储存中发现的不合格医疗器械，要查明原因，分清责任。如果是生产环节或运输环节的质量隐患而导致的，则要向供货单位联系，商洽退货或销毁等处理办法。如果是本公司储存保管或养护不当而导致的，则必须认真总结，吸取教训，并采取有效措施，避免重犯。

4、医疗器械养护过程或出库复核过程中发现不合格医疗器械，应立即停止销售和发货。同时，按销售记录追回销出的不合格医疗器械。并将不合格医疗器械移放于不合格医疗器械区，挂红牌标志。

5、上级药监部门抽查、检验判定为不合格医疗器械时，或药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格医疗器械时，应立即停止销售。同时，按销售记录追回销出的不合格医疗器械。并将不合格医疗器械移入不合格医疗器械区，挂红牌标志，等待处理。

6.呆料、废料及不合格品处理规定篇六

一.呆废料的分类 1.呆料

呆料即物料存量过多,耗用量极少,而库存周转率极低的物料,这种物料可能偶尔耗用少许,很可能不知何时才能动用甚至根本不再有动用的可能.呆料为百分之百可用的物料,一点都未丧失物料原来应具备的特性和功能,只是呆置在仓库中,很少去动用而已.2.废料

废料是指报废的物料,即经过相当使用,本身已残破不堪,磨损过甚或已超过其寿命年限,以致失去原有的功能而本身无利用价值的物料.二.呆废料处理的目的

物料变成呆废料,其价值已急剧下降,而仓储管理费用并不因为物料价值下降而减少,因此以同样的仓储管理费用保存价值急剧下降的物料,显然不是很经济.呆废料之所以要处理,目的于以下几个方面: 1.物尽其用

呆废料弃置在仓库内而不能加以利用,久而久之物料将锈损腐蚀,降低其价值,因此应物尽其用,适时予以处理.2.减少资金积压

呆废料闲置在仓库而不能加以利用,使一部分资金呆滞于呆废料上,若能适时加以处理,即可减少资金的积压.3.节省人力及费用

呆废料未处理前,仍须有关的人员加以管理,因此会发生各种管理费用,若能将呆废料加以处理,则上述人力及管理费用即可节省.4.节约仓储空间

呆废料日积月累,势必占用庞大的仓储空间,可能影响企业的仓储管理.为节省仓储空间,呆废料应适时予以处理.三.呆料的预防与处理 1.呆料的预防呆料预防重于处理, 对于呆料的发生,采取的预防措施可以如下表所示:(1)销售部门

①加强销售计划的稳定性,对销售计划的变更要加以规划,切忌使销售计划变更频繁,使购进的材料变成仓库中的呆料.②客户的订货应确实把握,尤其是特殊订货不宜让客户随意取消,否则材料准备下去,容易造成呆料.③消除客户百分之百的做优先主义,客户订货的产品型号或规格减少变更,尤其是特殊型号和规格的产品更应设法降低客户变更的机会,否则会造成很多的材料.④销售人员接受的订货内容应确实把握,并把正确而完整的订货内容传送至计划部门.(2)设计部门

①加强设计人员的能力,减少设计错误的机会,不至于因设计错误而产生大量呆料.②设计力求完整,设计完成后先经完整试验过程,才加以大批订购材料.③设计时要加强设计零件,包装材料等标准化的努力,这样就可尽量避免零件与包装材料种类过多,而增加呆料的机会.(3)计划与生产部门

①加强产销的协调,增加生产计划的稳定性,对紧急订单妥善处理,如此可减少呆料的产生.②生产计划的拟订应合乎现状,若生产计划错误而造成备料错误,自会产生呆料.③生产线加强发料,退料的管理,则生产在线的呆料自然会减少.④新旧产品的更替,生产计划应十分周密,以防止旧材料变成呆料.(4)货仓与物控部门

①材料计划应加强,消灭材料计划失常的现象.②对存量加以控制,勿使存量过多,而减少呆料发生的机会.③强化仓储管理,加强账物的一致性.(5)采购管理部门

①减少物料的请购,订购不当机会.②加强辅导供应厂商,呆料现象自可降低.(6)验收管理部门

①物料验收时,避免混入不合格物品,强化进料检验并彻底执行.② 加强检验仪器的精良化,减少物料鱼目混珠的机会,消灭不良物料入库的机会.2.呆料的处理.处理呆料的途径主要有以下几种:(1)调拨给其它单位利用.本单位的呆料,其它单位仍可设法利用,可将呆料进行调拨.(2)修改再利用,既成呆料,少有利用机会,有时仍可将呆料在规格上稍加修改,就能够加以利用.(3)借新产品设计时推出,消化库存的呆料.(4)打折扣出售给原来的供货商.(5)与其它公司用以物易物的方式相互交换处理.(6)破坏焚毁,对于无法出售,交换,调拔再利用的呆料,宜以物料的类别分别考虑破毁,焚毁或掩埋.*仓管员每月整理物料库存报表时,应将呆滞物料的编号,名称,规格,数量明确列出.四.废料的预防与处理.1.废料的预防

要减少废料的发生,预防重于处理.为预防废料的发生.可针对废料发生的原因而采取不同的对策:(1)设法防止物料的陈腐.①减少呆料的闲置,设法利用.②与原有供应厂商洽谈,以旧料换新料,防止发生物料陈腐.③寻找物料的替代品,防止物料的陈腐.(2)减少物料锈蚀的现象.物料防止酸碱的侵蚀,湿气的侵蚀,在物料上可选用耐酸碱不易锈蚀的材料.(3)防止剪裁边隙,增加钢板,布匹,胶皮等的使用率.(4)建立先进先出的物料收发制度,以免物料堆积过久而成为陈腐报废的物料.(5)机器设备定期做保养与维护,以减少机器运行不正常而发生的废料.(6)预防虫咬现象的发生.彻底消灭老鼠,蝉螂和蛀虫等足以破坏物料的虫害.*仓管部在收到各部门送到的废旧物品时,应做好记录,注明品名,数量签收,逐月按各部实交废旧物品汇记数量.2.废料的处理

7.注册审批操作规范内容简介篇七

关键词：操作规范,医疗器械,介绍

医疗器械产品作为特殊商品, 事关公众健康与生命安全, 事关百姓民生与社会和谐, 我国政府对其生产、销售和使用环节进行监管。对医疗器械产品实施上市前许可 (注册审查) 是监管中重要的环节。自1996年, 原国家医药管理局发布了《医疗器械注册管理办法》, 第一次正式规定了医疗器械上市需经政府部门许可, 我国对医疗器械上市前实施注册审查制度已历经近二十年。

2014年10月1日实施的《医疗器械注册管理办法》 (国家食品药品监督管理总局令第4号) 和《体外诊断试剂注册管理办法》 (国家食品药品监督管理总局令第5号) (上述两个局令以下简称《注册管理办法》) 中规定 :我国对第二类和第三类医疗器械实施注册管理制度 ;医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请, 依照法定程序, 对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价, 以决定是否同意其申请的过程。通俗点说, 医疗器械注册审查即是政府对申请人申报产品是否满足安全、有效基本原则的系统评价过程。

按照《注册管理办法》的有关要求, 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查, 批准后发给医疗器械注册证 ;境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局 (以下简称总局) 审查, 批准后发给医疗器械注册证。因此, 我国医疗器械产品注册审查机关就有32个, 除总局外还有31个省 (自治区、直辖市) 的食品药品监督管理部门。为了规范和统一全国医疗器械注册审查流程, 总局对原《关于印发 < 境内第一类医疗器械注册审批操作规范 (试行) > 和 < 境内第二类医疗器械注册审批操作规范 (试行) > 的通知》 (国食药监械 [2005]73号) 以及《关于发布 < 境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范 (试行) > 的通知》 (国食药监械 [2007]460号) 进行修订, 制定了《关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知》 (食药监械管 [2014]208号) 和《关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知》 (食药监械管 [2014]209号) (上述两个通知以下简称《审批操作规范》) 。

《审批操作规范》对受理环节的申报资料做出规定, 要求申报资料附有目录、装订成册、清晰、完整和一致性。其中申请表、产品技术要求等文件还需提供电子文档。这些内容不仅是受理人员对申报资料形式审查时的要求, 更是对注册申请人提交的注册申报材料形式提出的规定。

新的《注册管理办法》将医疗器械注册申请事项分为首次注册、延续注册、许可事项变更三种形式。《审批操作规范》规定对这三种注册申请事项审查过程, 主要分为技术审评、行政审批、批件制作和送达四个过程。技术审评的过程即医疗器械技术审评机构对注册申请人的申报资料进行综合评价, 评价其是否符合安全、有效基本要求的过程 ;行政审批过程指审批部门对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核并做出行政决定的过程 ;批件制作和送达即批件制作人员按照行政许可决定制作医疗器械注册证件、变更文件以及其他行政许可文书的过程。新的《注册管理办法》将技术审评时限明确为60/90个工作日, 行政审批时限20个工作日, 批件制作和送达10个工作日, 这较老的《医疗器械注册管理办法》时间有所增加。《审批操作规范》中规定技术审评阶段分为三个环节 :主审、复核和签发 ;行政审批分为审核、核准和审定三个环节。明确了各个环节的岗位责任人以及职责、要求。考虑到各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门组织机构设置不统一, 技术审评机构建设水平不一致等问题, 《审批操作规范》中未对各环节时限加以规定, 各审查机关可根据实际情况作出具体规定。

此外, 特别需要提出的是关于医疗器械注册用章问题。原国家局1999年3月下发《关于启用新版医疗器械注册证的通知》文件中对医疗器械注册证书样式、编号方式及注册专用章加以规定 ;随后6月发布的《关于刻制省级医疗器械注册专用章》文件中给出了医疗器械注册专用章样式。考虑到此轮法规调整仅是对原注册管理办法等法规开展修订工作, 总局未对注册用章进行修改, 仍继续延用原有关规定中注册专用章样。

《注册管理办法》规定注册人名称和住所、代理人名称和住所以及境内医疗器械生产地址变化的应向原注册部门申请医疗器械登记事项变更。登记事项变更不属于行政许可事项, 《审批操作规范》要求审查人员仅对申报资料的完整性和规范性进行形式审查, 符合要求的发放变更文件。

8.不合格品处理操作规范篇八

一、目的：1.利用负压作用，讲胃肠道内积聚的气体、液体吸出，减轻胃肠

道内压力

2.用于消化道及腹部手术，减轻胃肠胀气，增加手术安全性。3.通过对胃肠减压吸出物的性质及量的判断，可观察病情变化协助诊治、4.术后吸出胃肠内气体和胃内容物，减轻腹胀，减少缝线张力和伤口疼痛，促进伤口愈合，改善胃肠壁血液循环，促进消化功能恢复。

二、用物准备：治疗盘（内放压舌板）、治疗碗内盛生理盐水或凉开水、治疗巾、12~14号胃管、20ml注射器、石蜡油、纱布、棉签、胶布、无菌手套、弯盘（弯盘内放别针）、听诊器、镊子、负压吸引器、三、操作程序：1.评估、核对病人并解释，取得病人合作。

2.洗手、戴口罩、着装整齐、备齐用物、携至病人床旁。

3.再次核对、准备三条胶布（两长一短）。

4.病人如带眼睛或义齿，应取下妥善放置。

5.根据病情采取坐位或者半坐卧位，无法坐起者可采取右侧卧位。

6.铺治疗巾于颌下，检查胃管是否通常，弯盘放置于方便取用处。

7.观察鼻腔，选择通畅一侧，棉签清洁鼻腔。

8.测量胃管长度，并用短胶布做好标记。

9.用棉球或纱布沾少许石蜡油湿润胃管前端。

10.一手持纱布托住胃管，一手用镊子夹住胃管，沿选定侧鼻孔，先稍向上平行在向下缓缓插入，查到10~15cm（咽喉部）时，嘱病人做吞咽动作，当病人吞咽时顺势向下插入，直到预定长度。

11.插管过程中若出现剧烈恶心、呕吐，可停止插管，嘱病人深呼吸，待平稳后继续插入。若出现剧烈咳嗽，呼吸困难，发绀等现象，说明胃管插入气管中，应立即拔出，待平稳后再插入。

12.为昏迷病人插管时应取去枕平卧位，头向后仰，当胃管插入15cm（咽喉部）时，托起病人头部，使下颌靠近胸骨柄，继续缓缓插入至预定长度。

13.验证胃管位置。（三种验证胃管是否在胃内方法）。

14.确定胃管位置后固定胃管，用胶布将胃管固定于鼻翼及颊部。

15.接负压吸引器，用别针别于床头，位置低于鼻腔位置。

16.撤除用物，协助病人擦口，鼻及面部，整理床单位。

17.用物清洗，消毒备用。洗手记录。

四、注意事项：1.严格遵循查对制度及无菌操作技术。

2.与病人及家属做好沟通并获得配合。

3.准确测量并标识胃管需要插入长度。

4.插管动作要稳，以免损伤黏膜。

5.告知病人胃肠减压期间禁饮食，并保持口腔清洁。6.妥善固定负压吸引器，并嘱病人及家属活动时托住负压吸

引器以免胃管脱出，并保持负压状态。

7.观察引出胃内容物的颜色、性质和量。

8.留置胃管期间应加强患者口腔护理。

9.胃肠减压期间，注意观察患者水电解质及胃肠功能恢复情

况。

10.及时发现并积极预防和处理与引流相关的问题（例如更

换装置）等。

11.昏迷病人插管不顺畅时应检查胃管是否误入口中，如果

发现剧烈咳嗽，应立即拔出胃管，待平稳后继续插入。

五、胃肠减压禁忌症：凡上消化道出血、食管静脉曲张或梗阻，以

9.装卸操作规范篇九

一、装卸工的管理规章制度装卸卸工安全职责

1、自觉遵守各项安全规章制度，不违章和冒险蛮干，并及时制止他人的违章行为。对无视安全令冒险作业生产指挥、指令应拒绝执行，并向现场负责人或安全部门汇报。

2、进入作业现场应戴好安全帽，扎好安全帯，按规定穿好劳护用品，严禁穿拖鞋作业。

3、树立尊客爱货思想，确保货物完好无损，杜绝蛮干以免造成事故。

4、工前应检查工具绳索，对不符合安全标准的应及时更换。

5、登高和船仓作业时，更应谨慎操作，防止高空坠落和货物砸头，自觉遵守“八禁止、十不吊”。

6、严格服从调度人员的安排和调遣。

7、严禁班前、班中喝酒，上班严禁打瞌睡、溜岗。

8、协助好叉车司机及时、准确地转货。

9、发生事故及时组织抢救和保护好现场并立即向领导汇报，认真吸取教训。

二、装卸工安全操作规程散装物资

1、根据物资的性能、形状、作业环境选择适用的工具和采用正确的装卸工艺。

2、做好机械与机械之间、机械与人力之间的配合工作，安全作业。

3、人力搬运较大的货物应注意有无裂缝，倒塌的危险，对不易搬动的应用撬棍拔动，不得用手拔，脚踏搬动时，应从上到下阶梯式落垛层层搬取，严禁掏挖，防止塌方。

4、作业完毕要做到“大清”。包装物资

1、根据物物资的包装和性质不同而选配合的工索具（托板、网络等）。

2、人力卸货，卸货里严禁倒置，严禁不看货箱标识放货。

3、装车时要平稳牢固，四方整齐，点数清楚，交接筹码小票）正确。

4、装车时工人不少于2人。桶装物资

1、穿戴正确的防护用品，采用合适的工索具（铁担钩、桶钩）。

2、起吊前，应用手扶住約子，待完全吃紧松手稳起稳吊稳落。卸装时要自上而下，不得从底层抽装，桶口视要求确定朝上或卧装。

3、装车不少于2人。

四、危险品类

1、装运危险品前，应了解所装危险品的特性，按要求采取必要的防火、防爆、防毒、防腐蚀、防幅射等方面的安全措施，开好工前会，制订正确的作业方法。

2、严禁烟火，杜绝各类火种，严禁铁器撞击，穿钉鞋．防止摩擦起火。

3、作业人员与车辆应具有危险品操作证和准运证，做到定人定机定车，并会正确作用消防器材。

4、按规定穿戴好必要的防护用品，作业中的工索具设施应符合危险品作业要求，采用机械装卸时，应按规定负荷降低25％。

5、装车工不少于2人，视作业情况进行轮换，安全员要根据实际到场监督或汇报消防支队派人前来指导与督促。

6、采取必要的通风措施，谨慎操作，轻拿轻放，密切注意作业现场周围的动态，防止中毒、失火、爆炸等事故的发生。

7、作业过程中，一般不宜饮食，用过的防护用品应单独洗涤，作业人员沐浴后才能进入其它场所。

8、作业结束后，应做好清理工作，不能残留酸碱、油质或危险物质。

物流分拨中心监制

10.不合格品处理操作规范篇十

通化市全辖共有10家商业银行机构布放了自助银行系统, 共计568台自助银行设备, 其中工商银行85台、农业银行136台、中国银行74台、建设银行83台、交通银行8台、吉林银行65台、邮储银行86台、农村信用社联社23台、招商银行5台, 梅河民生村镇银行3台;共计12个品牌568台自助银行设备, 其中广电运通165台、NCR120台、怡化104、OKI68台、迪堡58台、东信26台、Wincor8台、恒银6台、日立4台、科堡4、KBEA1台、利多富1台。在正常营业时间内, 大堂经理会根据储户业务类型和业务量指引其到自助设备上办理相关业务, 非营业时间储户则必须到自助设备上办理相关业务。2013年5月对工商银行、农业银行、中国银行、建设银行进行了不完全统一的调查后发现, 自助设备和柜员的业务量比为4.6∶5.4。

二、存在问题

(一) 在自助银行设备上进行相关的业务操作, 第一步也是最关键的一步就是对持卡人进行密码认证, 其中工商银行、中国银行、交通银行、招商银行在键盘上输入密码后, 不需要再做任何操作就可以直接进入业务办理的主界面;农业银行、建设银行、吉林银行、邮储银行、梅河民生村镇银行在键盘上输入密码后, 仍需通过键盘上的“确认”键。

(二) 在自助银行设备进行密码认证过程中, 操作界面没有是否需要按“确认”键相关的提示, 而在所有商业银行的柜员办理业务时, 进行密码认证都需要按“确认”键, 所以部分储户在自助银行设备上进行密码认证过程当中都会习惯性地按“确定”键。其中工商银行的自助银行设备在储户按了“确认”键后, 首先会提示“按键错误, 当您做交易时, 请确定身边没有其他人”, 之后提示“请收好您的卡, 谢谢您的使用!”, 最后自助设备退出银行卡。

(三) 部分厂商的自助银行设备采取判磁进卡方式, 不支持纯芯片银行卡。部分厂商的自助银行设备首先判断银行卡上是否有磁条, 如果设备未检测到银行卡上有磁条, 银行卡就不能进入自助设备。这种进卡方式适合纯磁条银行卡和复合型银行卡, 而对纯芯片的银行卡就不能识别。通化辖区共计有38台采取这种进卡方式的设备, 占总数的6.69%。它们分别为布放在吉林银行的15台广电运通设备、邮政储蓄银行的16台怡化设备以及郊区农村信用社的7台广电运通设备。

(四) 部分厂商的自助银行设备采取非判磁进卡方式, 银行卡正反方向都可以进行自助银行设备。部分厂商的自助银行设备忽略银行卡上是否有磁条, 正反方向都能插入自助银行设备的读卡器, 但当持卡人反向插入卡片时, 读卡器将不能正确读取磁条或芯片里面的信息, 所以当作无效卡进行退卡处理。通化辖区共计有236台采取如此进卡方式的设备, 占总数的41.55%。它们分别为布放在农业银行的82台广电运通设备、农业银行的40台怡化设备、中国银行的50台广电运通设备、建设银行的58台怡化设备以及建设银行的6台广电运通设备。

三、对策建议

(一) 部分商业银行应与自助银行设备厂商积极沟通, 重视自助银行系统程序的需求分析、结构设计、测试应用等方面, 完善自助银行系统程序, 使程序符合自助银行系统的相关规定和持卡人的用卡习惯。

(二) 各商业银行的自助银行设备在密码认证界面应添加明显的提示, 对是否需要按“确认”键给予说明。

11.彩超机操作规范篇十一

1将电源线插入电源插座中，然后打开监视器与主机电源开关。开机后调整监视器的亮度或对比度，调整至最佳状态，让病人仰卧床上，在病员待查部位涂上耦合剂，将探头紧密接触待查部位，通过改变探头的方向和倾斜度，观察所需的切面图像。如在检查中看到异常的（不同于正常组织）的回声，需打开CPD键，子祥观察病灶的血流信号，以便做出正确的检查结果。在此期间，如果图像不够理想，可以反复调节监视的亮度和对比度，或者调节信号增益。直至获得清晰的图象为止。

3检查结束后按冻结键，使仪器处于冻结状态，让病人起床，检查结束。

彩超机维护制度

显示屏避免碰撞划伤，勿将亮度至于最大。如有灰尘，应用棉布沾干并擦净。减少显示器周围的磁场数量和强度。

主机应置于干燥通风的环境。避免水和其他液体进入

机内；关机后请用防尘布罩上，减少灰尘的积聚；关机后马上开机必须等待三分钟。持续开机四小时后要关机半小时以上。

探头为重要部件，应妥善使用和放置。避免摔落和碰撞，不能让探头尖端面收到摩擦而划伤。每次使用完要用软纸擦干净，再用医用酒精擦洗探头表面进行消毒，最后在用蒸馏水清洗干净、擦干。

B超工作制度

积极配合门诊、手术、妇查等有关科室开展工作。努力学习专业知识，不断提高业务水平。

认真详细的进行检查，遇到疑难病例，邀请医院医师协助诊断，切忌敷衍了事。

对工作认真负责，如实填写检查结果，签字后发出检查报告，并保存好检查结果。

禁止进行胎儿性别坚定，维护计划生育政策的权威性、严肃性。

爱护设备，定期进行保养和检查，确保设备良好。坚守工作岗位，服务热情周到。

B超室双人、挂牌上岗工作制度 B超室必须有两人同时上岗，单人严禁执机对孕12周以上孕妇进行检查。工作人员在工作时间应穿戴整洁的工作衣帽，把印有姓名的工作牌挂在胸前醒目位置。遇到特殊情况，一人执机而需要检查时，必须经院长同意，并查况输入微机保存备查。

心电图机维护制度显示屏避免碰撞划伤，勿将亮度调至最大，如有灰尘，应用棉布沾干擦净。减少显示器周围的磁场数量和强度。主机应置于干燥通风的环境，避免水和其他液体进入机内，关机后请用防尘布罩上，减少灰尘的积聚，关机后马上开机必须等待三分钟以上。查看导线的连接是否正常，有无破损，如有异常应及时的维护。

心电图的操作规程将电源线插入电源插座，连接好打印机、显示器、主机导线。打开打印机、显示器和主机的电源开关，等待直至主画面出现为止。3 输入病人的基本资料。用酒精清洗安装电极部位的皮肤，将电极安放在相应位置。点采集健进行采集，完成后再点分析健。通过分析处理后打印心电图，取下病人的电极，准备下一个病人的操作。

禁止非医学需要鉴定胎儿性别规章制度一.操作、诊断人员禁止非医学需要进行胎儿性别鉴定。

二.建立超室诊断登记、报告制度，对孕妇施行检查必须进行登记并签名。

三.检查病人前及书写报告时，认真校对检查者姓名、性别、年龄、检查部位等，并妥善保管好登记和检查记录。

四.出具孕妇及胎儿身体健康检测报告时除胎儿患有生殖系统疾病外，不得含有胎性别内柔，不得透露胎儿性别。

12.服装工厂操作规范篇十二

企业要发展壮大，必须有过硬的产品质量和严格的企业制度，需要整套的管理方法和各项规章制度。必须成立以优秀的管理人才为基础的领导班子，形成企业管理、品质管理为一体的管理制度，其中企业管理为重中之重，领导层是关键！特别对于工厂，厂长必须懂得如何去管理，如何去领导下属，按照厂部规定的各项规章制度，按时按质的完成各项任务。同样管理人员如果不重视品质，不去培养教导员工的品质意识、技能意识，后果不堪想象！

以诚为本，要求管理人员必须善待每一位员工，一视同仁，公平对待，不能徇私舞弊，讲情面甚至私下交易等不良现象不，必须形成各个部门团结合作的新局面。

服装加工厂工序复杂，人为因素很重，现将各个部门管理提出以下规章制度和岗位职责：

一、厂长

厂长是工厂最高领导者和管理者，一言一行，关切着整个工厂，除了要领好班，带好人外，本人对具体操作有如下建议：全面开展工作，从生产定单下来开始，到货物出运结束，每一款都要从头全面了解面料、辅料进展情况，了解交货期，并根据交期和实际面料等进展情况，安排操作。随时与业务经理来联系，如有发生实际不符问题，及时与业务联系，让其与客户联系沟通！指导各个部门操作，及时完成下达的定单。

二、车间主任

在厂长的领导下，安排各个生产小组生产任务，根据出货时间安排加班；积极工作，指导小组，开展比学赶帮的活动，保证质量，提高产量，要求主任给出具体措施方案；

三、技术科

技术科是公司的重要部门，主要负责款式样品开发，样衣品质核查；从布开始，定布量，来布量，缩水率、扭力测试，大货样板，车间生产裁剪排版用料、用衬，车缝如何生产、操作生产大货，品检等情况全面指导，保证生产顺利进行。

四、质检QC

质检是负责公司产品质量的主要岗位：根据样衣客户要求，负责指导小组，保证质量，提高产量，对后道整烫包装一定要注意质量，严格要求客户规定整烫、包装、装箱。

五、样衣工艺

（一）、样衣工必须首先看清样衣和操作工艺要求：把需要的布先烫缩、烫平后裁剪；

（二）、样板要放正，横平竖直，画线正确；

（三）、操作工艺按照工艺指示：在个别情况工艺和实际操作不符时提出修改意见（符合大货车间生产情况）与客户协商解决；

（四）、样衣工在操作过程中发现样板不符合实际操作情况及时与制版人员联系，由制版人员修改解决问题；

（五）、样衣工必须对整件衣服工序操作整烫、包装各项的要求，全面了解把合格的产品寄给客户核查；

（六）、样衣工在车间生产大货开始时下车间指导工作，协助组长做好大货样品，协助顺利生产大货；

（七）、样衣工要以身作则，树立质量意识，保证每件样衣尽量符合客户要求，并让车间很好的参考。

六、制版工艺

（一）、打版人员必须认真细致的观察样衣和工艺说明。弄懂后再着手打版；

（二）、对做好的纸样认真复查尺寸后交给样衣工；

（三）、对样衣和客户提出的要求编写工艺操作指示书，要求样衣工按指示书操作；

（四）、对完成的样衣认真测量尺寸，并做好书面记录；

（五）、对在操作过程中发现的问题及时与业务和客户联系，保证大货顺利进行；

（六）、认真做好每款的大货布测试，克重、缩水率、色牢度、扭力；做好记录并及时和业务联系，确保生产顺利；

（七）、对客户要求水洗的款式要特别重视，不符合要求的布，坚决退货回修；

（八）、根据缩水率放好大货样板，并认真检查、复查确保准确。

七、车缝工艺

（一）、新款上手。生产小组由组长先做产前样，整烫好后交车间QC，由QC测量尺寸，由技术科评定，写评定和修改意见；

（二）、车间上手新款要开产前会，由技术科出席，指出该款要点，注意部位，重视质量，使大货顺利进行；

（三）、在操作过程中，首先要对裁片进行抽查，核对包号，用样板核对裁片是否符合包号，检查绣印花是否正确，裁剪分包是否错误，发现问题及时汇报厂部处理解决；

（四）、核对裁片数量是否符合包号数量，发现差数及时汇报处理；

（五）、对照工艺指示对用线颜色、相色布颜色、商标、尺码洗标、装饰标位置，必须按照指示正确进行；

（六）、组长必须大公无私，平等对待每一位员工，必须树立品质意识，质量第一，严格要求每个员工，提高认识，积极工作，多出产量；

（七）组长必须要求要求员工根据出运时间，配合公司；

（八）、可以根据小组生产情况，在保证质量的饿基础上，提高产量。

八、车缝工序和规定

（一）、产品质量是企业发展的重要组成部分，车缝工必须对产品质量，从思想上引起重视，要求人人以质量为首位；

（二）、车工在新款上手开包前，认真听取组长对该款式的重点、要求等，对自己所做的工段全面了解再做，防止出错返工。

（三）、组长必须对该款的裁剪衣片由样板和查，尺码是否正确，绣印花是否符合客人要求，包号上的饿裁剪数量与包号中是否符合，如有差错汇报厂长；

（四）、组长必须核查对该款的用线颜色支数与客户要求是否一致，商标、洗标、成分标是否一致，车缝工要按照客户指定位置装订；

（五）、凡是有样板的要一定以净样板划线，如；门禁、袋位、男式衬衫上领下领在压板后用净样板划线，针距按“ 2.5CM、12针或以客户指定针数；

（六）、拼缝时保证二层松紧一致，不能拉上拉下，特别装袖左右袖口一定对称，裁剪刀眼一定要对准，袖口园顺，车势均匀；

（七）、装领子园顺左右对称，左右肩缝与装领位置相称相齐，保证装领居中不偏差；

（八）、下摆袖口双针，不论0。3，0。6切线双针，拆边不外露，有外露的要修，有开叉的左右开叉长短等平，不能有长短或者符合客户要求尺寸有长短；

（九）、车缝工对品检验下的饿不良品要及时返修，保证当天返修，当天送回品检；

（十）、保证每件衣服整洁，没有线，毛、脏、斑和布次；

（十一）、车缝工要经常注意个人卫生和车台卫生，经常洗手擦机器，防止油污沾衣片，如发现自己马上清洗后再做。

九、裁剪工艺

（一）、首先布匹检查：检查面料门幅、纬纱歪度、面料两边两头有无色差、段差、布次，面料进行测试缩水率，用 50CM*50CM方块进行烫缩和水缩，测试缩水率及时汇报主管和打版人员；

（二）、拖布前复查马克图，长度尺寸与申报单是否符合，门幅去除不边针洞为净门幅，拖布两头各放1MM，拖布必须对照布色卡和裁剪通知表，做好拉布层次记录表；

（三）、整布使用角尺整理基准线、布边，使布层次边垂直床面，要测量门幅合理使用，注意布正反、立斜、对格、对条，布纹平行垂直床面，拉布层次记录及时送统计员打印；

（四）、裁剪前检查申报单、拖布层次记录、颜色对照布卡、尺码款号和实际相符合；

（五）、固定马克纸，将马克图纸平坦放布层上，对准基本线和直线边，先用针钉固定之后轻拉另一边，使马克图纸平坦服帖再用针固定；

（六）、复查对马克图根据裁剪通知书，检查是否正确，拉布记录表清点核对，面线不清楚时联络画马克人员更正画清楚，再开刀；

（七）裁剪右手操作裁剪机左手戴上安全铜死网手套控制布层防止移位或凸出，裁几务必垂直于床面，有处向其顶点推进，先小密后大稀。

（八）裁剪机要经常保养，使其保持良好性能，确认机油保持机体润滑操作正常刀口锋利。

（九）裁剪整理分类，吊上报号单裁片尺码与报号单相同，尺码大小不能搞差错，包号顺不能颠倒。

（十）验片分A，B，C部位。A部位不可有粗纱，BC部位只能0.025-0.05mm粗纱或按照客户要求验片；

（十一）裁剪检验后不合格的裁片要及时修补、清洗和换片，及时补上，并放原层次中间，裁片编号做到“三不”即上下层不放错。碎料不放错，按顺序记录堆放这样方便换片，尺码部位放正确不放错。吊报号单字迹清晰；

（十二）、每匹拉布余布要编号，按拉布顺序缸号匹号、床次、拉布号（多少层到多少层堆放整齐交验片组，由验片人员按顺序床次缸号、匹号来配色换片。

十、裁剪规章和工序

（一）、裁剪主要在生产过程中严格自检，下道工段检验上道工段决不许有半点差错流入车间；

1、裁床垫纸必须平坦服帖；

2、画线必须清楚明显，节布线必须准确；

3、确认布幅以马克净幅为准，布幅不足不拉布、不拖布；

4、接头务必在接布线上接头接足，相接布色相符；

5、拖布以马克图净尺寸各长1MM，三边齐全（两头一布边）布纹垂直，做好拉布顺序记录；

（二）、裁剪

1、固定马克纸、将马克图纸平放布层上拉平，对齐底线后用针固定好；

2、裁剪前以申报单、裁剪通知单为根据，复查核对马克图纸，看片是否缺少，顺序不可颠倒，对称部位是否对称？画线是否清晰？尺码是否正确？如发现问题及时通知画马克人员修改，待修改好以后再开刀，做到100%准确；

3、开始裁片裁口务必垂直于床面，从裁好的裁片下一层抽一片与最上层比较看片大小是否一致？刀眼是否重合？误差不能超过0.2CM；

（三）、验片

对所有裁片进行疵点检查，检验以疵批点判断标准，“有表说明” 对验有疵点的片子做好层次规格号记录及时修理、清洗和换片‘

（四）、打包

验好片后打包、分包，打包必须注意床次、尺寸号、色别、包号，不可打错。检验结果处理

1、发现拖布裁剪不合格裁片时有相关人员及时纠正；

2、验片出现的疵点由验片人员清洗修理好，如修补好的及时换片，换片注意:布的饿颜色要相同，格形条形方向相同，按原片形状经纬度方向大小，勿变形，勿偏斜！

十一、面料检验要求

（一）、请将进料数量与送货单核对，实际数量与订布数量不可超出5%，超出或少进要求书面汇报；

（二）、核对颜色色号，必须与定单相符合，如果同一色号面料每缸之间要分类登记并做好港差表，按照缸号分类堆放；

（三）、面料打开检验必须注意面料两边和两头是否有色差？不可有段差并做好标记和匹号记录；

（四）、将面料置放在验布机上，打开跑马器使其均匀滚动，核对面料的实际码数和标示码数是否一致（核对数量）；

（五）、面料瑕疵检验，必须贴上标记并以验布标准（验布表）扣点；

1、花纹倾斜或弯曲超过3%者为不合格；

2、印花脱版明显者为不合格；

3、同批面料有明显的饿连续瑕疵，其长度超过匹长10%时不合格

（六）、检验结果要及时处理，汇报通知办公室联系布厂解决。

十二、验片组工作规定

（一）、依照裁片捆包层次，不可混乱，并用心检查裁片上是否有污点、赃物、斜条、跳纱、红点，在无法清理修改的一律换片，严重的呈报厂长处理；

（二）、裁片要与马克表核对尺码并注意是否与主牌、副牌相符，不符合时退回裁剪组，待处理好后再验片，情节严重时呈报厂长，厂长主任知情处理；

（三）、裁片务必抽验对折是否相符合，若有误差超过 0.3MM以上必须汇报科长知情，有绣印花清点检验后跳好配好包号，打包在内；

（四）、经检查发生各种问题，随时报告科长了解。尤其是横条容易发生问题，产生纠纷应相互尊重，实事求是处理，并将处理情况汇报厂长经同意方可着手处理。

（五）验片后若没落实执行具体方法造成不良片则依厂规处分。

（六）验片人员应轮流值班摸补裁片，并作详细记录。经班长查证是某验片人员

疏忽，扣原验片人员单价的1.5倍补给轮值人员。若是现场生产线产生错误亦同此原则补偿。班长每月统计一次资料，经厂长核准转会计部执行扣款与补偿。

（七）班长每天要呈报验片累计日报表到厂务室，生产错误换片要厂务主任签名后换片。

（八）若有第三者进入自行补片，扣轮值人员半天工资，班长若在厂时记警告一次，在犯加重处罚。

（九）验片人员要按包号对照缸号，床欠原号对色换片，换片要注意方向，原片形状经查方向大小勿变形，勿偏斜。

十三、检验工序和规定

（一）、由于质量管理是质量检验的基础上发展起来的，因质量检验是质量管理中不可缺少的重要组成部分。成衣检验不仅仅是检验服装质量的好坏，它是一个生产企业管理水准密切相关，贯穿于生产各部门的重要环节，提升成衣检验水准必须提高成衣检验员的认识业务水平思想作风。

（二）、企业对成品质量标准是检验员检查成品的依据，制定成衣检验标准数据在正常情况下检查标准按基准尺寸C制单尺寸。

1、成衣无线毛油污，跳纱，抽纱，双纱，特别大身上不能有明显疵点；

2、商标洗标成分标装饰标装订位置一定要准确。

3、成衣尺寸数据：衣长± 1cm,胸围±1.5cm,肩宽±0.5cm,袖长±1cm，袖肥±0.5cm,袖口±0.2cm,领子长±0.3cm,领子宽±0.1cm,门禁长±0.2cm、宽±0.1cm常规只能以上公差；

4、水洗成衣后尺寸应许偏差在正常情况范围超过0.5%。

（三）、逐步规范检查要求，培养训练称职的检验人员。

1、正确的检验观至观重要，由于质量检验工作担负着企业最终产品合格与否的重任，检查员不仅要认真负责熟悉业务，还应有良好道德优越的品得修养和意识。

2、如果检验员学会人际关系的技巧，使生产工作环境气分和谐，员工之间互相配合，团结，让员工们在愉快的心情开心的精神状态中工作，就会产生提高品质和产量的效果。

3、对每个产品的制造加工知识，质量情况分析认识清楚，检验的方法手段以及检验标准的掌握来培训检验员，使我们的产品质量检验结果合理合格一致。

4、检验员不该辜员公司的重托，应感肩负的重任应从各个方面对自身要求严格事事以身作则，做好模范带头作用。对员工在操作过程中导致质量问题必须采取措施，应反修必须返修做到一视同仁，公平对待，绝对不能出现无弊讲情面以劣忘好

13.血液透析的护理操作规范化篇十三

1 透析前准备

进入血透室前, 需在更衣室更换专用工作服、鞋、口罩、帽子、手套等。A:准备透析液, 开水、电, 打开透析机开关, 进行机器自检, 检查并安装透析血路、透析器, 并对血路管和透析器进行预冲, 30min后, 解除警报, 准备透析。B:询问患者姓名、问尿量、测体重、体温、脉搏、呼吸、血压等。配制肝素生理盐水备用。铺无菌盘, 准备穿刺针, 剪胶布, 备齐用物推车至床前。

2 上机

(1) (A或B) 穿刺血管, 应因人而异, 一般为先穿刺静脉, 而后动脉, 用灭菌纱布覆盖针眼并固定。 (2) 调节机器的各参数 (血流量, 温度, 透析时间, 超滤总量, 肝素量, 钠浓度) 到预定值, 连接动脉端血路管和穿刺针启动血泵, 引出血液, 血流量要<80m L/min, 待血液至静脉壶时连接静脉端血路管, 穿刺针, 调节血流量200~250m L/min。检查体外连接情况并核对治疗参数。然后随时对患者进行监护。

3 下机

(1) 洗手戴手套、口罩、帽子, 准备下机用品, 检查治疗过程是否已经完成。在患者穿刺处放好止血带及纱布, 将血流量减至80m L/min以下, 将动脉穿刺针拔出, 待血液回流至动脉端侧孔处, 用止血钳夹住, 观察透析器及管路凝血情况, 将侧孔打开, 用生理盐水将血管路及透析器中的残血输回人体。放入空气, 当空气至静脉穿刺针时, 关闭穿刺针夹子, 同时关闭血泵, 拔出穿刺针, 用止血纱布块压迫止血。 (2) 甲:卸下透析器、血路管送回复用室并处理。乙:给患者测血压, 测透析后体重并记录, 交代注意事项, 整理物品, 冲洗血透机。

4 透析过程中的监测

随时观察患者的情况 (体温、脉搏、呼吸、血压等) , 及时询问患者的自觉症状, 作好透析并发症的预防和处理;观察血流量, 血液颜色、有无分层、透析器颜色, 及时发现凝血情况;随时监测动脉压、静脉压、跨膜压、血流量、液流量、肝素等抗凝剂的用量并作相应记录, 最少应半小时记录1次, 确保透析顺利完成。另外还应注意血透机运行情况是否正常。

5 结语

护理方面有一个特殊的领域那就是血液透析的护理。我国的慢性肾衰竭患者比例约为万分之三, 如此庞大的群体导致血液透析机的逐渐增多, 从业人员也越来越多。随着全民素质的提高, 患者自我保护意识也更加强烈。目前必需要做的就是制定一个统一的透析护理操作规程, 我国发生较多的护患之间的纠纷, 就是因为在我国没有明确的在血液透析方面的操作规程。我们目前使用的观察表, 主要观察项目有脉搏、呼吸、体温、血压、血流量、肝素等抗凝剂的用量、跨膜压、时间。因为血液透析过程中的患者观察表, 国家还没有统一的制定, 所以造成在使用的过程中, 观察及监测的项目不规范、也不一致的现象。

血液透析已经不只是针对肾脏疾病的治疗方法, 在其他疾病如急性药物中毒、流行性出血热、挤压综合症中的应用也越来越广泛。因此, 与其他科室的联系也越来越密切。遇到这种情况, 以往只是科室间口头交代患者透析情况, 容易出现医疗护理差错和纠纷, 建议根据实际情况制作血液透析治疗反馈表, 由透析室护士和相关科室分别填写, 对患者透析前后的病情进行详细记录, 具有连续性:体现了对患者的高度责任心, 提高了护理质量, 同时将表格附在病历中保存, 其内容真实可靠, 减少了护患纠纷的发生。

关于患者每次透析多少都会有血液流失, 因此, 血液对他们来说尤其珍贵。透析中减少血液的损失就成了血透的一个重要项目。液体-空气回血、液体回血和空气回血是减少残血量的3种方法。这3种方法在实际工作中均使用过, 结果表明回血较彻底的是液体-空气回血, 前提是液体量必须在100~150m L之间, 过多的话则会增加患者血容量, 过少则回血不彻底。与其他临床科室的护理工作的规律不同, 血液透析的护理工作其过程更为复杂。所以常规的“三查七对”制度不能覆盖工作的全部, 为了防止护理工作出现差错, 提高透析质量, 建议采用“五查八对”的查对方法[2]。

参考文献

[1]王质刚.血液净化学[M].北京:北京科学技术出版社, 2002:138～139.

[2]杨芳, 季丹.采用“五查八对”加强血液透析中心护理管理[J].当代护士, 2001, 7:26.

[3]韩咏梅, 乔淑芳, 张央, 等.风险管理在血液透析过程中的应用[J].中华现代护理杂志, 2010, 16 (22) .

[4]薛颖芝.血液透析风险管理[J].现代护理, 2007, 13 (21) .

[5]冯凯芬.血液透析室的风险管理[J].全科护理, 2009, 7 (26) .

14.超声仪器操作规范篇十四

技术操作规范

超声仪器操作规程

1.检查仪器线路连接，地线是否正常；

2.开机前先打开稳压电源开关，待电源电压稳定于220V后方可开机；

3.仪器启动后，认真检查、观察各功能指示灯，待显示正常后方可操作；

4.按检查部位调整仪器条件，选择适合体位，顺序进行各脏器检查；

5.检查完毕，先关闭仪器电源，后关闭稳压电源；

6.发现故障应立即关机，上报有关部门，及时维修；

7.要定期保养与维护。

超声科技术操作规范

一、操作人员应了解各种仪器设备的性能、在各种条件下的工作状态及注意事项。

二、熟练掌握操作键盘各按钮以及触摸屏各菜单的名称、作用、使用方法和操作要领。

三、开机前应注意检查仪器设备的电缆连接是否正确，确认电源线是否接牢、地线是否接好、探头是否连接。

四、开机前应先打开稳压电源，待其预热达到稳压值后方可开机。

五、操作仪器必须严格按照仪器使用说明书规定的程序进行。

六、使用超声专用藕合剂，勿用对探头有损害的任何有机溶剂。

七、操作结束或暂停时，应冻结图像，关机后至少间隔5分钟后方可再次开机。

八、介入性超声检查和治疗应严格遵守无菌操作原则。

九、仪器使用完毕，应将使用的探头及附件擦拭干净，并正确放在规定的位置，盖好仪器罩帽。

十、系统移动时应确认电源是否关闭，电源线、地线以及与外围设备的电缆连接是否断开，探头是否放好。

蚌埠市第一人民医院超声科

15.操作工生产操作规范篇十五

一、操作工生产操作规范：

1．打开原丝全装取POY丝检查丝表是否有损伤，有损伤现象作剥除处理，完整POY丝只需稍微掉点丝头就可挂丝架，丝头藏于纸管内备用，经免被其它运行丝带走产生双丝现象。运行的纸管中心必须对准走丝管，否则退卷困难，容易产生断头。

2．当班拆包出现POY小卷丝必须本班挂丝并生头处理，禁止乱丢乱放。

3．取挂POY原丝必须轻取轻挂，避免人为的擦伤原丝而产生断头。

4．快走完的POY原丝让其自然走完，看到纸管颜色后再行拉掉，原丝禁止人为拉断，否则会产生大量废丝。POY尾巴丝正常，做接头处理，有利于节省生头时间及废丝损耗。

5．生头：从丝管吸出丝头——穿过切丝器导丝孔留短丝头备用——吸枪吸丝穿猪尾巴导丝器并断丝——吸枪入上热箱出丝口吸丝——出热箱管口挂丝轮——入冷却槽——丝入假捻器摩擦片——过二罗拉——关假捻器拔叉——关一罗拉——丝过下热箱——穿移丝导丝器——压三罗拉——过猪尾导丝器——丝挂DTY运行纸管，左手压丝至纸管边口一厘米左右，使丝头在管口卷4—6圈后放手，用于DTY丝卷的预留尾巴丝，以便后面接头留用——压丝使丝带入兔子头导丝器后横动卷绕——挂定位导丝器——迅速压丝入探丝器，油轮，导丝轮断头的纸管必须更换，不能重复生头，杜绝出现双尾巴丝，最后关吸枪阀门，挂枪，禁挂假捻器之间，以免磨损吸枪管。

6．检查：丝路定位是否正确，三道罗拉皮圈压丝是否正确，如果丝出皮圈外自己不能处理的话，报修理工修理，油轮上有缠丝必须割除，否则上油量过量，损坏锭位报修理工，随时巡回检查是否有罗拉缠丝，黑辊缠丝现象，发现次锭位丝（毛丝、绊丝、亮丝、僵丝）报修理工修理。

7．落筒：需确保手干净无污，关闭探丝器开关——用吸枪从三罗拉吸断丝——吸枪横放脚踏板——抬起手掌按压丝筒停止转动——大满卷丝从右往左推移后用双手取下，中小筒丝，右手从下托抬，左手往左移手柄后取下，落丝过程中丝不能接触机械零件，以免被碰毛，碰污，也不能污手人为的弄脏丝卷——取铅笔在纸管大口内写上落筒丝对应的车号，锭位号后暂放丝筒——迅速取纸管装于筒架上并压黑辊——提吸枪重复生头后，过程——打开探丝器开关——挂枪——提丝筒插于台车中，插台车时丝卷端面禁碰台车插管——台车挂满后拉出丝卷丝头以备后道工序检验——巡回检查。

二、卫生及其它

1．消除当班产生的罗拉、黑辊等缠丝。

2．每天擦本班机器保洁区卫生：丝架板、纸管板、三道罗拉、割罗拉缠丝、吸

擦假捻器粉尘、移丝板、下热箱、消除车台地面上的废丝、油槽板，卷绕架上的各处污尘，特别是横动槽筒上的大小盖板（落筒丝产生污染影响外观的重要原因）。

3．每天清扫车头、车尾、车低、车台四周及车台之间，通道地面垃圾、灰尘，保持车间生产环境的整洁。

4．整理泡沫板、塑料袋、地垫板、废丝装大袋、POY纸管堆放整齐，做到有

16.关于桥式起重机规范操作的探讨篇十六

天车又称桥式起重机, 行车等。它是起重机械中使用最广泛的一种。在现代生产的条件下, 随着机械化和自动化程度的不断提高, 天车在生产过程中以不单纯器辅助作用, 而成为连续作业生产流程中的一种专用设备。天车横架在车间, 仓库及露天堆放场所, 工作在固定垮间的上方。作为吊运物件, 抓取物料的一种重要工具。它具有构造简单, 易于操作, 不占地面作业面积等特点, 不仅减轻了工人的体力劳动, 还能提高生产效率, 所以广泛的运用于生产之中。

2 规范操作的重要性

大型企业作业区的桥式起重机数量一般都大于十台。实际工作中大多数起重机要求在不同的场合, 用不同的速度进行工作, 其目的在于使起重机在各种合理的速度下有效地工作, 以提高生产率和确保安全生产。这就要求操作人员练就扎实的基本功并结合规范操作才能既保证地面人员的安全, 又能为生产节省出更多的时间。

3 规范操作的基本要点

规范操作的基本要点是:在严格遵守规章制度的前提下做到稳、准、快、安全、合理。

稳:在操作过程中必须做到起车平稳, 行车平稳, 停车平稳。确保吊钩、吊具及其吊物不游摆。

准:在稳的基础上吊物应准确地停在指定位置上降落, 即落点准确。

快:在稳、准的基础上协调相应机构动作, 缩短工作循环时间, 提高生产效率。

安全:保证起重机设备在完好状态下安全可靠地工作。操作中严格执行安全技术操作规程, 不发生任何设备与人身事故;有预见事故的能力, 有能排除意外事故的过硬本领。

合理:在了解掌握起重机性能和电动机机械特性的基础上, 根据吊物的具体情况, 准确地操纵控制器并做到合理控制, 使起重机运转既安全又经济。

4 结合机械特性的规范操作

如何规范操作还要结合各机构电动机的机械特性进行操作, 大、小车运行机构为了运行平稳, 减少冲击, 避免吊物游摆, 必须逐档推转控制器手柄, 每档应停留3s以上, 大、小车从静止、加速到额定速度应在10~20s内, 严禁从零位快速转至最高档。根据运行距离的长短, 选择合适的运行速度。长距离吊运, 一般应逐档加速到第五档, 以最高速度运行, 提高生产效率。中距离吊运, 应选择二三档的运行速度, 避免采用高速行驶以至行车过量。短距离吊运, 应采用一档并伴随断续送电开车的方法, 以减少反复起动和制动。停车前应逐档回零, 使车速逐渐减慢, 并且在回零后再暂短送电跟车一次, 然后靠制动滑行停车。司机应掌握大、小车在各档停车后的滑行距离, 可在预定停车位置之前的某一点处断电滑行。这样既准确又节电, 并可消除快速停车制动时的吊物游摆。操作过程中起动、制动不要过猛过快, 严禁快速从零位扳到第五档或从第五档直接回零, 避免快速起动、突然制动引起吊物游摆, 造成事故。尽量避免反复起动, 反复起动会使吊物游摆, 反复起动次数增多还会超过天车规定的工作级别, 增大疲劳程度, 加速设备损坏。严禁开反车制动停车, 如欲改变大小车的运行方向, 应在车体运行停止后, 再把控制手柄扳至反向。

所在作业区起升机构采用PQS型控制屏配合主令控制器, 上升和下降各有三个档位3-0-3, 12个回路, 上升操作与凸轮控制器操作基本相同, 而下降操作不同。下降第一档为反接制动, 可实现重载微距离慢速下降, 当主令控制器手柄从零位扳至下降第一档时, 线路不动作, 只有从下降第二档或第三档扳回第一档时才能动作, 以避免发生轻载反而提升得现象。下降第二档为单项制动, 可实现轻载微距离慢速下降, 下降第三档为再生制动档, 可使任何负载都以接近额定转速的情况下下降, 对于长距离下降是非常适用的。

5 起升机构的操作规范

起升机构做为桥式起重机的非常重要的一部分, 其操作过程中应严格遵守如下要点:每次吊运物件时, 最好把钩对准被吊物件的重心。或正确估计被吊物件的重量和重心, 将吊钩调至适当位置。吊钩的左右找正, 根据吊钩钩挂吊物后钢丝绳的左右偏斜情况来向左右移动大车, 使吊钩对准吊物重心。吊钩的前后找正, 由于吊钩用钢丝绳在司机前方, 不好看出钢丝绳前后的偏斜情况, 挂好吊物绳扣后可缓慢提升吊钩, 根据吊物前后两侧绳扣的松紧不同, 可向前后方向移动小车, 以达到前后两侧绳扣松紧一致, 平稳起吊。在吊物前, 钢丝绳拉直后, 应先检查吊物、吊具及周围环境确实无误, 在进行起吊, 起吊时应先用低速把吊物提起, 再将控制器手柄逐级推至最高档, 使吊物以最快的速度提升。严禁快速推档, 突然起动, 避免吊物碰撞周围人员和设备以及拉断钢丝绳, 造成人身和设备事故。当控制器手柄推到上升第二档时, 如果电动机不能起动, 则说明被吊物件超过天车的额定起重量, 不能起吊。吊物起升后, 一般在高出地面最高设备0.5米后移至调运通道, 然后沿吊运通道吊运, 不得从地面人员或设备上空通过, 防止发生意外事故。当吊物需要通过地面人员所站位置的上空时, 天车工必须发出信号, 待地面人员躲开后方可开车通过。当物件吊运到应停放的位置时, 应对正落点下降。下降时应根据吊物距离落点的高度选择合适的下降速度。当吊物接近地面时, 要点动操作使吊物慢慢下降, 不要过猛过快。当吊物放置到地面上后, 不要马上落绳脱钩, 必须在证实吊物放稳并经地面指挥人员发出落绳脱钩信号后方可操作。

6 结论

目前我国大型钢铁企业现代化进程高速发展, 大型机械的标准化和规范化操作要求日趋严格, 桥式起重机的规范化操作尤为重要。

桥式起重机的规范化操作既要熟练掌握稳、准、快、安全、合理的基本操作, 又应紧密结合机械特性和起升机械的自身特点做到国际化标准的规范操作。

摘要：简述桥式起重机规范操作的重要性及基本要点, 对结合机械特性的规范操作, 起升机构的操作规范进行探讨。

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