检验科疗废物处理方法（12篇）
1.检验科疗废物处理方法 篇一
统计检验方法在教育信息处理中的应用
教育信息中包含大量的信息,当抽取部分样本进行比较分析相关因素的.关系的时候,需要用统计检验的方法进行分析验证或者对比.根据统计检验的结论,可以指导教学过程,调整方法,促进教学,对教育信息化有积极的指导作用.论述统计检验的基本原理,运用t-检验和Z-检验的方法对相关教育信息进行分析.
作 者：孙路路 作者单位：南京邮电大学传媒与艺术学院,南京,210003刊 名：中国教育技术装备英文刊名：CHINA EDUCATIONAL TECHNIQUE & EQUIPMENT年，卷(期)：“”(12)分类号：G40-051关键词：统计检验 t-检验 Z-检验 教育信息处理
2.检验科疗废物处理方法 篇二
针对当前我国的微波消解技术中存在的不完善的地方, 不断地改进, 选择一种使用范围广的可以准确进行食品中的元素的食品样品的测定方法。食品检测关系到人们的饮食安全, 因此相关的工作人员应该做好食品检验前的准备工作, 根据检验的样品选择合适的检验方法, 保证食品安全。
材料与方法
材料
微波消解仪, 美国;发光光度计, 日本;打印机;电子天平;荧光光度计。按照规定的检测金属溶液密度进行稀释, 控制其在国家要求的范围内, 避免因为不恰当的操作影响试剂的准确性。
方法
检验食品的操作方式主要有三种, 即原子荧光光谱法、火焰原子吸收法和石墨炉原子法。火焰原子吸收法主要是用于测定铁、铜、锌、锰, 根据仪器操作的说明进行标准化的试验。测定的开始是空白状态, 然后根据其要求慢慢的填充。原子荧光光谱法可以直接测定汞, 但对于砷的测定是根据其要求先将样品和标准管中的溶液进行混合, 实现均匀的混合。室温下放置45 min, 然后放置在15℃的环境中1 h。石墨炉原子法主要是要注意在检测过程中的温度的控制。在铅的灰化温度600℃, 原子化温度是1 700℃。
结果
微波消解反应模式的选择
比例温度/时间控制适用于检验同时有无机物和有机物的样品, 通过已设定好的目标温度值及机器启动功率将激发反应辐射出来, 保证温度达到其所要求的标准范围内。同时通过压力传感器将压力的变化以曲线的方式显现, 检测员可根据曲线的变化的值和其变化的规律发现化学反应在各个阶段状况。把握好反应的时间和机制, 找到反应的最佳条件。
消解体系的选择
消解体系的确定需要据不同的反应主体和其自身的化学物理性质。消解体系的选择应遵从以下的消解的方式, 即没有任何沉淀物、消解的过程要均匀, 且消解的速度快。其抗干扰性较强, 可实现良好的微波吸收。虽然食品检测的内容很多, 但是其主要是有机物。为防止因硝酸使用的量较大, 导致溶液的酸碱度变化过大, 可选择HNO3-H2O2作为其溶样。
消解试剂用量及取样量的选择
试剂的选择应该遵从试验安全、用量少、消解完全和测定准确四个原则。样品的取样量应在0.2~0.5 g。然后选择试剂, 在加入硝酸的过程中应是先大量加入然后逐渐减少加入量, 过氧化氢的加入量是从量少到量多加入方式。在检测奶粉等有机质过程中, 脂肪的消解量相对其他的有机物要多很多。选取0.5 g的全脂奶粉进行两种试剂的消解, 消解的情况见表1。根据表1可知, 过氧化氢选择量在0.5 m L的情况下, 消解效果较佳。
食品理化检验样品
在检验样品前, 必须严格选择消解体系和消解试剂的用量和取样量。
选择适当的消解体系
选择良好的消解体系时必须充分考虑样品的类型、性质和被分析元素物理化学性质, 为能为某一种分析测试方法提供比较低的真溶液空白值, 需将食品样品消解, 可选择微波消解体系, 该消解体系具有消解速度快、不会产生沉淀物、溶剂体系纯度高、没有被测元素和干扰元素的特点。
消解试剂用量以及取样量的选择
3.检验不合格中药处理方式的探讨 篇三
【关键词】药品质量；中药； 检验不合格；处理
【文章编号】1004-7484（2014）03-01566-01
在药品监督管理部门的药品抽验工作中，经检验结果不符合标准规定的药品，药监部门根据药品检验机构提供的检验报告书，依据《药品管理法》第四十八条或第四十九条有关条款按假药或劣药进行处理，对被检单位做出行政处罚，符合行政合法性原则。但对检验结果不符合标准规定的中药材、中药饮片，一概依法按假、劣药品进行处理，忽视行政合理性原则，笔者认为不妥当，那样势必会造成中药资源的浪费，有时会在不同层面上造成负面影响。
导致中药材、中药饮片有些检验项目不符合规定的原因相当复杂，如在中药材的种植、采收季节、产地、加工炮制、包装储运、地方习用、临床特殊用法、中药人员的业务素质等等环节和因素，皆可影响药材各项指标的变化。在中药的抽验中，是以法定的药品标准规定对中药的各项指标进行检验的。检验标准的局限性和药材来源的复杂性，使中药材、中药饮片的抽验不合格率居高不下。对检验不符合规定的中药材、中药饮片的处理，笔者认为应正确把握合理性原则，对不符合规定的项目具体分析判断，合理裁判和定性。使处罚施于对违法过错的客观、公正、科学的评估基础之上，符合行政处罚本来的价值取向。笔者认为对检验不符合规定的中药材、中药饮片应针对以下两种情况分而处之。
1 应依法严肃查处的情形。人为掺假、 以次充好、中药混淆品充当正品、霉变虫蛀尚药用等等原因导致检验结果不符合规定的，应依据《药品管理法》进行严肃查处。这些情形的认定需要进一步现场核查和立案调查，须查清来源，追究有关人员的责任。这些情形的判定，应根据检验结果及检验人员的意见，通过调查，给予准确定性。特别是性状、鉴别或杂质等项不符合规定的中药材、中药饮片，建议应尽量征求检验人员的意见。对药材检出来源和规定不同的特殊杂质，既使不超标，也应追查原因和责任。对检品与标准定性项不符合的，应尽量核准其药材的基源，以便正确做出判定，掌握药材的质量动态，分析原因，为中药的质量控制和处罚提供科学根据。
2 可以运用行政命令，予以纠正的情形。行政相对人无主观恶意，检验不符合规定的项目可以逆向纠正的，经纠正后可以药用的情形，应尽量运用行政命令，矫正其违法行为，运用人性化监管方式，实施合理化处理。如中药材、中药饮片检出来源与规定相同的杂质轻微超标，考虑药用资源的利用和违法行为的轻微情节，应予以纠正和教育，在执法人员的监督下进行再净选，检验符合规定后可重新入药，并查清来源，致函药材加工地的药监部门对相关加工企业进行整改。
由于中药资源的限制，各地药用品种和习惯的差异，一些代用品的出现等，长期以来同一药材多基源情况较为普遍，更由于历代本草中遗留下来的问题，使中药的品种十分复杂。对某一药材的标准来讲，从某种角度对控制质量有一定的局限性。近年来对中药质量的评价进展很快，笔者建议应改进中药的检验报告书的书写模式，突出中药材、中药饮片质量控制的综合分析内容，在对不符合药品标准规定的中药材、中药饮片，应附综合分析报告，内容包括对其物种来源考证、不符合规定项的原因分析、处理意见和建议等，以便药监部门处理时正确把握中药质量动态，使中药监管更具理性化。
4.焦虑症的自我心理治疗方法 篇四
2、用森田疗法，就是不把身体的症状放在心里，身体的不舒服，都是错误的信息，你不理会这些不舒服，你的症状就会慢慢减轻。
3、用系统脱敏法或厌恶疗法治疗，最简单的方法是用一根皮筋套在手腕上，一有焦虑情绪或想法就用力弹一下，要感到疼痛才行，这也是一种强化。
4、放下你的担忧，你的担忧都是扩大化的结果，人都是生活在担忧之中，人生下来就有万一，我们要接受这种万一。
5.检验科标本接受和处理制度 篇五
一、标本接收
1．核对检验单填写是否完整，如姓名科别、床号、性别、年龄、诊断和医生签名、日期等。
2．核对联号是否相符，检验目的是否清楚。
3．标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并登记在相应的登记本上。
4．急诊标本应及时查对，并在登记本上记录收到时间和送检人并签字。5．门诊送来的标本应及时与送检者核对、接收，同时两人在登记本上签字、根据送检项 目写清楚取报告的时间
二、标本的处理制度
1、血清类标本检验后标本保存3天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。
2、过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、高压消毒、打包后交医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。
3、注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。
4、检验后尿液标本不作保留，尿液加入10g/L漂白粉消毒2小时处理后才能排放入下水道内。使用后的一次性尿杯、试管放在10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后，打包交医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。
5、检验后粪便标本不作保存，将粪便盒投入塑料桶中，加入20%的漂白粉干粉，搅拌混合，作用2-6小时后，打包交由医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。
6、检验后前列腺、精液标本不作保存。将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后，废液倒入一水道排入医院废水处理系统，玻片、试管经洗涤、高压消毒后重新使用或打包交由医院垃圾收集人员处理，并进行交接登记。
6.检验科疗废物处理方法 篇六
一、报告单书写要字迹工整、二、按照《全国检验操作规程》中的规范格式书写。
三、应当遵照国家法定计量单位报告。
四、报告者必须书写全名以示负责。
五、报告单发出前应详细核对检查结果。
检验科差错事故医疗纠纷处理登记制度
一、差错事故处理登记报告制度
（一）全体检验人员要以对患者高度负责的精神和严肃的法制观念，严格防止医疗事故的发生。实验室建立差错事故医疗纠纷登记报告制度，一旦发生应及时登记报告，及时处理和整改。
（二）事故：因违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和操作规程，造成检验失误，导致患者人身损害并经事故鉴定委员会鉴定、认定的事件。
（三）差错：由于责任性不强、不认真执行规章制度，不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误，但对患者未造成人身损害的事件。
（四）登记报告。
1、凡发生差错事故，当事人或发现者应立即向质控组长报告，尽快进行补救并填写差错事故记录本，严重者及时报告科主任，必要时报告院医务科、院领导。
2、一般差错，应填写差错登记本，并注明差错性质及补救办法。
3、月末由组长将当月发生差错情况填表报给科主任。无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记，查明情况，保留样本，主动向科主任报告，不得隐瞒，并要迅速采取措施，把损害控制到最小程度。
（五）凡出现医疗差错或严重工作差错，科室组织召开专门会议，认真讨论，吸取教训，提高认识，杜绝类似事件发生。
（六）要经常进行安全医疗教育，避免差错事故的发生。要定期向医院医务科报告差错事故的登记情况。属于严重差错并可能构成医疗事故的更应及时报告，并按国务院《医疗事故处理条例》和医院有关规定处理。
（七）预防措施：
1、加强业务学习，明确检验目的，端正工作态度，提高整体业务水平。
2、严格按作业指导书完成，发现差错及时上报，及时处理，把不良影响减少到最低程度。
3、仪器专人保管并实行三级保养，使仪器在最佳状态下进行检验工作。
4、每天由实验室审核人员检查检验报告单，保证检验质量。
5、定期检查，校正仪器，不使用过期、霉变试剂，并在“审核者”栏签名，保证检验质量。
6、坚持做室内质控，作好原始记录、质控图、失控报告及评价。积极参加市级临床检验中心组织的室间质评，达到优良成绩。
7、严格执行样本收集和送检制度，做到“三查八对”（姓名、科室、床位），不符合的样本认真登记退回病房，重新留取。
二、医疗纠纷处理登记报告制度
（一）为规范医疗纠纷处理程序，及时有效化解医患矛盾，强化实验室应对医疗纠纷的处理能力，形成防范和处置医疗纠纷规范、有序、高效的工作流程，制定本制度。
（二）本制度制定依据：《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《医院管理评价指南》（卫生部）。
（三）按照《医疗纠纷登记手册》的填写内容和要求，组织调查和处理，并同步记录医疗纠纷处理情况。具体要求包括：
1、立即向当事人和相关人员调查纠纷发生经过，作好笔录；
2、根据调查笔录、当事人陈述报告和科室处理意见，及时发现存在问题并提出整改要求（必要时可邀请有关专家参加讨论），形成处理意见；
3、提出整改要求，监督整改落实情况；
4、及时向患者（或家属）作好通报和解释工作，并将有关情况及时、如实向本医疗机构的负责人报告。
（四）及时将医疗纠纷处理材料整理归档，已归档的材料不得篡改、伪造，不得随意外借，应有专人保管，防止遗失；同时做好以下工作：
1、《医疗纠纷登记专册》所列的处理项目应按时完成，不得缺项；
2、处理结果向患者（或家属）通报和解释时，通过电话方式的，应做好电话记录并存档；通过书面方式的，应将文字材料复印件存档。
（五）实验室在医疗纠纷发生后，应当主动配合相关部门做好以下工作：
1、当事人报告和患方投诉后，应由科室负责人及时调查、核实纠纷经过；
2、应及时组织科内讨论，对纠纷中反映的问题（或投诉人反映的情况）进行认真分析，明确纠纷性质和相关责任人，提出整改意见和措施，并在5个工作日内形成科室意见，书面报医疗机构医疗纠纷处理办公室；
3、对科室讨论中发现的问题和医疗纠纷处理办公室（或专职人员）提出的整改意见，应及时落实，并接受医疗机构行政管理部门的督查。
（六）医疗纠纷当事医务人员在医疗纠纷发生后，应做好以下工作：
1、纠纷发生后，应如实陈述事件的经过，并认真填写《医疗纠纷当事人陈述报告书》，在医疗纠纷发生后的3个工作日内将陈述报告书递交至处理办；
7.检验科疗废物处理方法 篇七
近些年, 随着无线通信技术的发展, 定位技术在实时定位系统中发展迅速, 如对下井煤矿工人定位, 从而在遇到突发情况时可以科学有效应对;对仓库货物定位, 便于对货物进行调度和管理。在现有的定位技术分两种:基于测距算法 (rang-based) 和无需测距算法 (rangefree) , 其中基于测距技术定位常用的方法应用广泛, 主要可分为:基于到达时间 (Time-of-Arrival:TOA) 、到达时间差 (Time-Difference-of-Arrival:TDOA) 、信号强度测距 (Received Signal Strength Indicator:RSSI) 、到达角度测距 (Angle-of-Arrival:AOA) 、近场电磁测距 (NFER) 的定位技术[1]。不同的定位技术各有优缺点, 但是基于RSSI的定位技术因为设备成本较低, 组网简单, 以及非视性, 仅利用信号强度就可计算出读卡器与电子标签的距离, 使得RSSI定位技术独具优势。
但RSSI测距易受环境等各种因素影响[2], 影响RSSI定位精度的因素除了定位算法、读卡器布局方式等, 还有读卡器到电子标签的测距精度, 如果测距精度不高, 即使有很好的定位算法和合理的读卡器布局方式, 最终的定位精度也很难令人满意。然而, 现有的RSSI定位技术研究主要集中在改进定位算法以提高定位精度, 对如何提升RSSI的精度进而提升测距的精度却鲜有研究。
2 RSSI定位系统构成
基于RSSI的定位系统由主要服务器、读卡器、电子标签组成[3], 系统结构图如图1所示。系统功能如下:电子标签广播信号, 每个读卡器位置固定, 它们接收到来自各个电子标签的信号强度, 并将信号强度上报给服务器, 服务器根据信号强度计算出每个读卡器到各个电子标签的距离, 最后由定位算法得到电子标签的位置信息。
3 问题描述
RSSI定位是一种基于测距的定位技术, 因此, 测得的读卡器与电子标签的距离是否精确对定位精度有着决定性的影响。常用的RSSI与距离的关系[4]可由自由空间损耗模型得出, 其公式如下:
其中d为读卡器与电子标签的距离, 是均值为零的高斯分布随即量, k为信号传输常数, 与信号传输环境有关, 其取值范围在2～5, A为d=1m时, 读卡器接收到的电子标签的RSSI值, 由此可知, 要精确测出读卡器到电子标签的距离, 读卡器必须采集到较准确的RSSI值。
然而, 由于通信环境复杂多变, 对读卡器采集到的RSSI值影响因素很多, 最主要的定位影响因素是信号的非可视路径传播 (none line of sight, NLOS) 、多径传播 (multipath propagation) 干扰所引起的传播信号散射、反射现象。这些因素常常导致读卡器在一定时间内采集到的电子标签的多个RSSI值不稳定, 甚至会发生跳变的情况, 很难得到较准确的RSSI值, 从而影响读卡器到电子标签的测距精度, 进而导致电子标签的定位精度不高。针对这种情况, 本文提出了一种基于狄克逊检验法的RSSI值处理方法, 使得读卡器采集到电子标签的RSSI值更接近真实值, 从而提高了测距精度。
4 基于狄克逊检验法的RSSI值处理算法
传统数据采集处理方法将读卡器采集到电子标签的所有RSSI值都作为有效值, 但是在实际中, 由于受到通信环境的影响, 有些RSSI值会出现跳变, 出现异常。如果将这些异常的数据作为有效值, 带入公式 (1) 求读卡器与电子标签的距离显然会对测距产生影响, 这种方法简单, 测距精度却不高, 很难达到系统的定位要求。在改进算法中, 我们采用狄克逊检验法对RSSI值样本进行处理, 舍掉发生跳变的RSSI值, 将剩余较稳定的RSSI值作为有效值, 从而提高测距精度, 基于狄克逊检验法[5]的RSSI值处理算法如下:
(1) 将采集到的R S S I值小到大顺序排列x1
(2) 取检出异常值的统计检验的显著水平值a=0.05, 由 (a, n) 确定临界值D (a, n)
(3) 计算异常值与相邻值的差xn-xn-1、x2-x1, 计算D= (xn-xn-1) / (xn-x1) 或D= (x2-x1) / (xn-x1) 。
(4) 判断异常值, 当D>D (a, n) 时, 舍去该异常值;否则保留该值。
(5) 将剩余的样本值重新编号排序, 1) ～4) 过程, 直至检出所有异常值。
(6) 将剩余的样本值求几何平均, 即为读卡器接收到某电子标签的平均RSSI值。
5 改进算法的仿真分析
为了说明本文提出的基于狄克逊检验法的RSSI值处理方法, 在MATLAB上搭建平台, 并对其性能进行仿真。实验中, 电子标签采用无源电子标签, 无线通信频率2.4GHz, 协议标准为IEEE802.15.4, 读卡器采用基于WSN的2.4GHz有源标签读卡器, 0.1s内可以连续接收三组来自同一电子标签的RSSI数据。
在d=1m时, 对电子标签采样1s, 得到RSSI值的样本容量n=30。如图2所示, 读卡器采集的电子标签的RSSI值有些波动, RSSI平均值为16.7dBm, 计算距离d=0.69m。通过狄克逊检验法对数据进行处理, 舍掉异常值, 如图3所示, 得RSSI平均值为15.6dBm, 计算距离d=0.86m。由此可见, 用狄克逊检验法对数据处理后, 提高了测距的精度。
图4所示为读卡器距电子标签0.5m至4m时, 两种情况下计算距离的比较, 一种是读卡器采集到电子标签RSSI数据后直接求几何平均计算距离, 另一种是读卡器采集到RSSI数据后, 先采用狄克逊检验法对数据进行处理, 舍掉异常数据, 再对余下的数据求几何平均。由图中可知, 后者计算出的距离更接近实际距离, 提升了测距的精度。
下面我们采用三角形质心定位算法[6]对本文提出的方法进行验证。试验中, 在10*10m的区域布置四个读卡器, 位置分别为 (0, 0) , (10, 0) , (0, 10) , (10, 10) 并在此区域内选取9个点作为电子标签的坐标。实验所得数据如下:
从表1可知, 相比未处理RSSI值, 采用狄克逊检验法对RSSI值处理后的定位误差普遍减小, 定位精度有了明显提高。这是因为采用狄克逊检验法对RSSI值处理后, 得到的RSSI值舍去了不正常的值, 使异常的数据大幅度减少, 减少了环境因素的影响。提高了定位精度。
6 小结
无线通信受环境影响极大, 因此读卡器采集到的RSSI值不稳定, 若将所有采集到的RSSI值都作为有效值来测距, 必然会导致定位测距精度不够准确。本文通过采用狄克逊检验法对读卡器采集的RSSI值进行处理, 滤除异常的RSSI值, 有效提高了测距的精度, 从而能进一步提高定位的精度。
摘要：基于RSSI的测距在RFID定位中应用广泛, 但是它容易受到通信环境影响, 致使接收到的RSSI值并不稳定.文章提出了一种基于狄克逊检验法的RSSI值处理算法, 将发生跳变的RSSI值作为异常值舍掉, 将剩余RSSI值作为有效值计算收发两点的距离。仿真结果表明, 基于狄克逊检验法的RSSI值处理算法可以有效提高测距的精度。
关键词：RFID,狄克逊检验法,RSSI值
参考文献
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[4]章坚武, 张璐, 应瑛.等.基于ZigBee的RSSI测距[J].传感技术学报, 2009, 22 (2) :285-288
[5]刘崇华, 刘崇娟.环境数据中异常数据的取舍[J].黑龙江生态工程职业学院报, 2008, 21 (4) :7-8
8.检验科疗废物处理方法 篇八
【关键词】工业锅炉；水质处理；水质检验
1.引言
在工业锅炉运行中，水为其能够提供动力及热量，起到较为重要的作用，但是若水没有经过处理，那么必然会夹带很多的杂质，若直接就进入到工业锅炉中就很容易出现爆管、鼓包、渗漏、腐蚀、结垢等现象，甚至还有可能会造成受压元件爆炸，进而出现人员伤亡、设备损坏等恶性事故。特别是当含有镁、钙等离子的水进入到工业锅炉后，会由于水的不断浓缩蒸发而在受压元件表面形成一层厚厚的水垢，必然会缩短工业锅炉的使用寿命，增大燃料消耗，降低传热效率。因此，水质检验与处理对工业锅炉极为重要。
2.工业锅炉水质检验的必要性分析
工业锅炉作为社会生活和工业生产中必不可少的设备，它通常是作为承压设备工作在高压、高温的环境下。一旦工业锅炉出现安全事故，那么必然会造成较为严重的后果，为了维持社会的和谐安定，保障广大人民群众的生命财产安全，我国有关部门对工业锅炉的使用、安装、生产全过程都进行了强制检验。工业锅炉的检测情况复杂、检验工作量大、对检验质量要求高，而其中最主要的检验指标之一就是水质检验，水质处理水平与工业锅炉的安全经济运行具有较大的关联，若锅炉给水处理不当或者不进行处理，那么必然会有大量的水垢存在于工业锅炉的受热面上，降低工业锅炉热效率，影响到工业锅炉的传热性能，还会出现爆炸、爆管、腐蚀等事故（锅炉长期处于高温高压的状态下，炉内水处理工况不当或者是炉内水局部浓缩都会导致炉内水pH 值偏低或偏高，进而出现酸性腐蚀或者碱性腐蚀）。由此可见，工业锅炉水质检验极有必要。
3.工业锅炉水质检验常见方法
3.1 平行样分析法。通常要将10%～20%的样品进行平行样检测，如果样品量较少，那么可以将平行样测定量适当增加。要基于分析结果范围和水质情况来判断检测相对标准偏差限值。对于那些均匀性较差、稳定性较差的样品，可以适当放松平行样测定相对偏差限值；对于那些均匀性较佳、稳定性较好的样品，应该严格要求标准偏差限值。具体的限值要求应结合样品实际情况，在综合考虑检测仪器准确度和精密度的基础之上来进行确定。
3.2 样品复检法。在工业锅炉水质检验过程时，应该在取样时要注意保留副样，为了避免出现混乱，应该要将样品和副样登记对应编号，然后进行2次样品结果对比分析。但是，应该在储存环境良好的地方来保存副样，定期复检。
3.3 比對和能力验证。比对实验分为实验室间比对和实验室内比对两种。实验室内比对又分为仪器间比对、用不同方法同一人比对、人与人比对等，检测人员引入的随机误差可以通过实验室内比对来进行检验。而析过程中的系统误差可以通过实验室间的比对来进行检验。为了提高实验室的整体检测水平和检测能力，可以适当参考本行业高水平实验室的验证考核标准。
3.4 校准曲线控制。对校准曲线进行定期绘制，能够获得较为准确、科学的分析结果。首先，不能将校准曲线范围任意外延，如果校准曲线的相关系数低于了0.999，那么务必应该对校准曲线进行重新绘制。此外，制作质量控制图法、加标回收实验法、密码样分析法等均为水质分析质量控制方法。值得注意的是，应该立足于实际工作的需要，来合理选择、合理应用各种质量控制方法，以此来确保水质分析的质量。
3.5 检验结果报出。数据分析人员在检验结果报出时务必要确保数据准确性，同一指标的结果要做到唯一性，如果检测结果不符合最低检测结果，那么应该重新检测，不得报出。
4.工业锅炉水质处理方法
4.1 落实并重视锅炉水处理工作。工业锅炉用水不能采用天然水，天然水内夹杂了太多的杂质，必须要通过过滤、沉淀等方法来处理、分析天然水质，以此来提高锅炉水处理工作质量。工业锅炉若没有进行有效地水处理，很容易出现结垢问题，严重影响到工业锅炉的传热性能，也会对工业锅炉的正常运行造成严重的阻碍。与此同时，结垢还会导致工业锅炉钢板的温度过分集中，很容易出现安全事故，因此，工业锅炉运行管理人员务必要高度重视锅炉结垢问题，做好锅炉水处理工作。
4.2 氧腐蚀防护。氧腐蚀一种常见于工业锅炉的腐蚀，这是氧与金属相互接触所造成的腐蚀，氧腐蚀会使得工业锅炉金属管壁上出现垢下腐蚀，例如火电厂省煤器的主要腐蚀形式就是氧腐蚀，主要原因就在于省煤器内给水温度高，进而造成含氧量大，最终出现省煤器的腐蚀泄漏。
为了将给水的钢铁氧化物含量尽可能地降低，必须对水系统的氧腐蚀进行及时地阻止，对于氧腐蚀，可以采取化学除氧，可加入二甲基酮肟等化学药物，二甲基酮肟可以将水中残余的氧去除掉，还能够完全覆盖在钢上局部阳极，增大阳极极化速度，减小腐蚀速度，还可以与CuO、Fe2O3进行还原反应，形成金属氧化物的单质，避免出现铜垢、铁垢。与此同时，要尽量避免将热力设备停用过程中所产生的腐蚀产物带入锅内。为了尽量减少补给水的含铁量，务必要采取相应的措施来避免出现炉外水处理系统腐蚀的不良现象。
4.3 定期对工业锅炉进行化学清洗。对工业锅炉进行定期化学清洗，不仅仅只为了降低发电煤耗，提高工业锅炉的整体传热性能，更重要的是要尽量避免出现附着物下的碱腐蚀或酸腐蚀。事后补救措施之一为化学酸洗，有些研究人员认为：虽然化学清洗效果较佳，但是必然会对工业锅炉造成一定的危害，尤其是如果酸洗中监控不当，很容易出现过洗的现象，那么将会对工业锅炉造成不可挽回的损失，因此，应该尽量不采用化学清洗。但是大量的实践经验表明，如果工业锅炉已经被发现出现腐蚀问题，那么为了避免进一步加大热力设备的腐蚀破坏，必须采用化学清洗的方式来形成保护层，去除腐蚀产物。化学清洗方式可分为循环清洗、半开半闭式清洗、浸泡清洗（包括氮气鼓泡法）及开式清洗。在这四种清洗中，宜采用循环式清洗和半开半闭式清洗，当垢量不大时，可采用浸泡清洗，清洗介质中应添加合适的缓蚀剂和还原剂，如有必要，还应添加其他助剂，锅炉化学清洗完毕后，若不能在20天内投入运行，就应采取防腐保护措施，化学清洗排出的各种废液应按本标准4.5的规定进行处理。对于凝汽器，若凝汽器铜管内水垢厚度大于0.5mm，那么应该在最短时间内进行化学清洗；对于基建炉，定期化学清洗能够有效地确保其投运后的水汽质量；对于运行炉，如果含垢量过大，那么也应该进行化学清洗，这样能够对腐蚀起到遏制作用，而不会加重腐蚀。
5.结语
工业锅炉是一种特种设备，属于高耗能、高温、高压的压力容器，“安全第一”是其运行的最为重要的原则，一旦工业锅炉出现破坏，那么会严重地威胁到运行人员的生命安全，也会造成较大的经济损失。所以，要重视工业锅炉水质的检验和处理，这对于提高工业锅炉工作效率、节约能源、安全运行都会有较佳的效果。
参考文献
[1]白镇发.低压工业锅炉水处理设计和应用的经济分析[J].工业锅炉，2008（01）：111-113.
[2]杨建生.工业锅炉水处理设施设计及验收应注意的几个问题[J].工业锅炉，2005（05）：143-146.
[3]蔡祖明.工业锅炉水质要求及处理方法[J].科技致富向导，2011（20）：154-157.
[4]林华曦.工业锅炉水质和水处理方法[J].锅炉制造，2008（01）：100-104.
9.血站检验科检验标本的采集与处理 篇九
1 血液标本的采集与质量要求
1.1 采集
静脉采集和血袋留取的血液标本, 须沿管壁缓慢注入加抗凝剂的试管中, 注入后立即轻轻颠倒混匀。标本采集后应尽快送往实验室, 采集的现场温度以18～22℃为适宜。外出采集血液标本后标本管必须加塞管口向上、垂直放置尽量减少标本管震动, 以防止标本溶血、污染和外溅。
1.2 质量要求
必须用高质量的标本——新鲜的、完全抗凝的、正常储存的、无溶血的标本。使用不完全抗凝的血标本会导致HBsAg、TP、抗-HCV、抗-HIV漏检或假阳性, 而且容易堵塞洗板机出水孔。这是因为不完全抗凝的血标本纤维蛋白为完全析出, 离心后易在分层处形成纤维蛋白薄膜或膜状物, 板孔中加入这种血浆可形成凝集物, 造成洗板困难, 进而堵塞洗板机出水孔;HBs Ag和TP是一步夹心法, 如果未加入或加入的血浆形成凝集物, 就会导致假阳性;而抗-HCV和抗-HIV都是间接法, 即便未加入标本, 也不会出现假阳性, 从而导致漏检。
2 标本运输时应注意的问题
标本应尽快从采集现场运送至实验室。如果运送距离较远, 不能及时送到实验室, 应先储存于2～8℃的冷藏箱中。运送过程中注意标本的包装, 保持管口封闭, 向上垂直放置。长途运输中温度变化较大, 可用密封性能好的容器, 加干冰防止温度超过要求。特殊标本 (如抗-HIV初筛阳性标本) 运送宜用坚固的标本容器, 最好使用制作精良的塑料容器, 一般需要三层包装 (在标本容器外加防水塑料袋并密封热合, 再放入对物理性损坏具有防护作用的外包装中, 标本包装要贴上明确的标签) 。
3 标本交接及离心前后的处理。
3.1 标本送到实验室后要有专人履行交接手续, 并仔细检查标本的留样量是否充足, 核对标本试管的数量。标本离心前应放2～8℃冰箱储存。
3.2 标本离心时应注意离心时间和相对离心力 (RCF) , 一般离心转速 (3000～4000) r/min, RCF为 (1000～2000) ×g, 时间5～10min。标本离心后应注意观察有无溶血、抗凝是否完全, 溶血标本应重新留取标本, 抗凝不完全的标本应放37℃水浴箱30min后离心, 这样可使纤维蛋白原完全沉积, 以保证试验准确。
4 标本的保存
18～22℃室温中, 分离的血浆标本的保存不应>8h, 试验于8h内不能完成时, 标本应置2～8℃保存。48h内不能完成的试验项目或血浆标本, 应于-20℃保存。低温可大大降低血浆代谢速度, 抑制其代谢活动[1]。标本不可反复冻融。
4.2 检验标本试验后要仔细核对, 并按检验日期加盖后分别保存。标本的保存期应在全血有效期内, 血浆标本的保存期同新鲜冰冻血浆的保存期, 期限为1年。保存温度为-20℃以下, 以备患者输血后发生输血反应等问题时查找原因。
4.3 对试验后存放过期的血标本要进行消毒及销毁处理并做详细书面记录。
关键词：血站检验科,检验标本,采集/处理
参考文献
10.红膘猪肉的检验及处理 篇十
1 生猪宰前缺乏休息引起的红膘
由于没有严格执行屠宰前的管理制度, 生猪没有足够的休息与饮水, 是在尚未恢复疲劳的情况下进行屠宰的。
⑴检验鉴定:脂肪呈淡红色泽, 剖检全身淋巴结和内脏器官组织未见病理变化现象。胴体冷却后红色渐褪接近正常脂肪色泽, 肉质新鲜。
⑵卫生处理:此类红膘属于非病理性原因引起的极为轻微的红膘猪, 可以无条件发放作为鲜销处理。
2 屠宰加工工艺不当引起的红膘
由于屠宰加工工艺掌握不妥, 如麻电的方法、时间和放血的方法不对, 造成放血不全引起的皮下脂肪发红。
⑴检验鉴定:仅见皮下脂肪发红, 全身各器官、组织无特异性病理变化。由于垂直倒挂放血之故, 所以有时出现自后趋至头部走向的呈现的红膘。采样化验未检出致病病菌, 诊断属于非致病菌引起的红膘猪,
⑵卫生处理:这类红膘猪肉虽然不是由传染病引起的, 但肉质低劣, 色泽欠佳, 不宜保藏, 其胴体与内脏应做高温处理为妥。
3 疫病病原体引起的红膘
生猪在饲养管理不良、气候反常突变或长途运输疲劳的情况下, 机体抵抗力减低, 由病原体的侵入并大量繁殖为主致病因引起的红膘。
⑴检验鉴定: (1) 急性猪丹毒 (败血性猪丹毒) :皮下脂肪呈桃红色, 用刀切之毛细血管出血浸润, 表皮呈弥漫性炎性充血, 即全身性皮肤充血。呈现一片红色, 俗称“大红袍”。另一种则是仅见耳、颈、胸、腹、股的皮肤充血, 俗称“小红袍”。全身淋巴结发红肿大, 切面多汁, 呈浆液性出血性炎症;肝充血;心内膜小点状出血;肺充血, 水肿;脾脏充血显著肿大, 呈樱红色。用革兰氏染色法染色, 镜检发现革兰氏阳性纤细小杆菌, 即猪丹毒杆菌。 (2) 猪巴氏杆菌病 (猪肺疫) :皮下脂肪呈轻度红色, 缺乏光泽, 表皮以下四肢及胸膜呈现云斑状出血。肾、肝郁血、水肿, 肺呈大叶性纤维素, 典型病变, 乳房淋巴结、股前淋巴结出血。采取心血、肝抹片, 瑞特氏染色法, 镜检出如虾子般的革兰氏阴性小型球状杆菌, 呈二极染色, 诊断为出血性败血病。
⑵卫生处理:对这两种因猪传染病引起的红膘猪胴体及内脏应做化制或销毁处理。
4 死猪冷宰引起的红膘
因长途调运等各种原因, 导致生猪死亡后再屠宰放血的, 称之为死猪冷宰引起的红膘。
⑴检验鉴定:脂肪色泽混浊, 暗红色或红中带黄褐色, 俗称“走膘”。呈现全身性病理变化, 淋巴结充血或出血、水肿。耳、颈、胸腹等皮肤黑紫色, 脂肪、肌肉、肋骨、胸腹膜以及肾、肝、肺等各脏器低下部位或下侧, 可见到血液的沉积, 呈现郁血性沉积。这种现象多发生于尸体凝血缓慢的情况时, 液态的血液能流入内脏的低下部。
11.QC检验结果超标处理 篇十一
1.1 超标检验结果（OOS-Out of Specification）
超标结果是指检验结果超过标准规定的范围。如两份平行测试样品一个合格，一个不合格，不得平均计算，即为超标。
1.2 实验室偏差
指由于任何与检验相关因素引起的检验结果的偏差，包括：取样、取样容器、存放条件、检验操作、计算过程等因素。
1.3 非实验室偏差
指在排除实验室偏差以外任何因素引起的检验结果的偏差。包括生产过程偏差（指生产工艺、设备、物料等）和非生产过程偏差（储存、流转及发放等）。
2.超标检验结果的管理原则
2.1质量控制实验室必须建立超标结果调查的管理程序。任何超标结果都必须按照规定程序进行完整调查，并有记录。
2.2 出现超标结果不意味着检测对象不符合要求，而是通过科学的调查分析做出正确的判断。为产品、物料的放行与否提供依据。调查处理程序
3.1 实验室阶段调查实验室阶段的调查：
3.1.1 在丢弃样品制备液和标准制备液之前，检验员应该核查数据对标准的符合性。当获得意想不到的结果且没有明显的理由时，应该保留样品制备液且检验员应该通知实验室负责人。立即开始评估检验结果的正确性。
3.1.2 实验室负责人要和化验员一同回顾和深入讨论整个分析实验程序、仪器设备和所用计算过程的执行情况。评估的内容包括：
3.1.2.1 与检验员讨论检测方法，确认检验员知道并执行了正确的程序。3.1.2.2 检查分析的原始数据，包括色谱和光谱，并识别出反常或可疑的信息。3.1.2.3 确认仪器性能
3.1.2.4 确定使用了合适的参照标准品、溶媒、试剂和其它溶液，并且它们符合质量控制标准。
3.1.2.5 评估检验方法的执行情况，以保证是按照标准执行并有方法验证数据。3.1.3 调查部分工作包括最初检验样品的再检验。用于再检验的样品应该是最初收集检验
的、出现超标结果的样品均质物料的一部分。该再检验应由另外一检验员完成。
3.1.4 化验员必须对实验室误差进行研究，研究在哪一个步骤操作时失误导致实验室系统误差。检查样品制备、稀释、注入过程是否正确；样品是否贮存在适宜的环境温度；检查容器封闭是否严密；有没有正确使用规定的取样容器取样。
3.1.5 化验员或分析实验过程的失误必须得到充分证实。
3.1.6 在明确确定了实验室错误的情况下需排除影响因素后，履行附件程序。再检验结果将取代最初检验结果，应该保留最初结果并做出调查结论，调查记录应该有相关人员人员的签名、注上日期，并应包括对错误的讨论、负责人的注释。
3.2 取样程序的调查：
3.2.1 当实验室阶段调查不能对超标的结果得出一个确定的结论而且对产生原因不能清晰鉴别时，进入到取样程序的调查并增加额外试验。
3.2.2.对该样品取样程序进行调查。
3.2.2.1 如果取样程序经过调查证明没有问题，从同一批样品中取等量的新样进行再试验（必要时，新的样品可取自留样）。
3.2.2.2 如果发现取样程序有错误，对样品进行加倍量重新取样后，进行平行试验分析。3.3 实验室外阶段调查：如果最初的评估不能确定是实验室错误造成了超标结果且实验结果是正确的，应进行全方位的不合格调查。
3.3.1 调查应该由QA部门和所有其它相关的部门完成，包括生产部，储运部等。3.3.2 调查应按下述程序进行： 3.3.2.1 对实验室调查结果的确认；
3.3.2.2 列出可能导致超标结果的生产步骤或因素；
3.3.2.3 将批记录文件及实验室调查报告仔细分析，缩小可能引起超标调查的范围； 3.3.2.4 调查以前是否出现过类似问题；
3.3.2.5 必要时制订临时取样计划，帮助查明制造过程发生偏差的范围及程度。3.3.3 如调查结果发现超标结果的原因是生产过程偏差造成，该调查转入偏差调查，“偏差管理规程”执行。
3.4 超标调查结果
3.4.1 在调查标明超标结果是由实验室因素或由影响批产品质量的因素引起的情况下，那么超标调查结果得到确认。
3.4.2 在得到确认的超标结果是由实验室因素造成的须针对性的采取措施排除影响因素，启动复验程序，提供正确的检验结果。
3.4.3 得到确认的超标结果表明了批产品不符合标准要求，应依据“不合格品管理规程”进行相应处理。
3.4.4 同时必须进行调查以确定该结果是否影响到同种产品其它批号或其它产品。3.4.5 没有对超标结果确认的情况下：超标结果应该保留在记录中，对批处理决定做出充分的考虑。必须在确认结果清楚并得到批准后执行。调查时限
全部对不合格结果的调查应当在问题产生起20个工作日内完成，并且要记录和写进对不合格结果的调查报告中去。
5.调查报告
12.鲜蛋的品质检验和卫生处理 篇十二
1.1 感官检查:就是靠视觉、听觉、触觉、嗅觉来鉴别蛋的品质
(1) 检查方法:先观察蛋的形状、大小、色泽、清洁度、有无霉菌污染, 然后仔细检查蛋壳表面有无裂纹和破损, 将蛋靠近耳边轻轻摇晃, 或轻轻碰击, 仔细听声音, 用鼻子闻蛋的气味是否正常, 最后将蛋打破轻轻倒入碗内, 看蛋白、蛋黄的色泽形态。
(2) 感官标准。 (1) 新鲜蛋。蛋壳表面有一层霜状粉末, 蛋壳完整清洁, 色泽鲜明, 粉红色或洁白, 无裂纹, 无凹凸不平, 手感发沉, 轻碰声音发脆不沙哑。 (2) 陈蛋。蛋表面粉霜脱落, 皮色油亮或暗灰色, 轻碰声音空洞, 在手里掂量很轻飘。 (3) 劣质蛋。形状色泽、清洁度和完整性等方面有一定缺陷, 比如腐败蛋外壳常呈灰白色;受潮霉蛋外壳常污秽不清洁, 有大理石样斑纹;孵化漂洗过的外壳异常光滑, 气孔暴露很明显。
1.2 光线透视检查
将蛋卡在跟蛋粗细相当的硬纸筒上端, 大头向上, 紧贴手电筒, 使蛋的纵轴与手电筒约成30度倾斜, 从大头端观察气室大小和内容物透光程度, 然后将蛋迅速旋转一圈, 根据蛋内容物移动情况判断气室状况、蛋白粘稠度、系带松弛度、蛋黄和胚胎稳定程度, 及蛋内有无污斑、黑点等异物。新鲜正常的蛋气室小 (高度不超过7mm) , 位置固定, 蛋内完全透光, 呈淡橘红色;蛋白浓厚清亮, 包在蛋黄周围, 蛋黄位于中央偏钝的一头呈朦胧暗影, 中心色浓, 边缘色淡, 蛋内没有斑点斑块。
1.3 蛋黄指数检查
把蛋敲开到水平瓷盘里, 看蛋黄高度与蛋黄宽度的比值, 比值越大, 蛋越新鲜。
2 蛋按品质分类
2.1 新鲜蛋
(1) 特级鲜蛋。蛋内完全透光, 整个蛋呈橘红色, 蛋黄只有很浅的阴影并位于中心, 内容物不转动, 气室小, 高度在3mm以下, 蛋内没有任何斑块和异物。蛋壳清洁坚固, 没有裂纹。
(2) 一级鲜蛋。全蛋黄红色, 蛋黄所在处颜色稍有暗影, 蛋黄膜包得很紧, 蛋黄隆起呈扁球形。蛋内容物微微转动, 蛋白浓厚清亮, 包在蛋黄周围, 气室高度在5mm以下。
(3) 二级鲜蛋。全蛋内容物呈黄红色, 蛋黄有阴影, 能转动, 位置偏离中央而移向气室, 气室高度10mm以内。
(4) 三级鲜蛋。蛋黄鲜明可见, 容易转动, 并上浮到接近气室, 气室位置容易移动, 高度不超过蛋长轴的1/3。
2.2 次蛋
(1) 一级次蛋。 (1) 裂纹蛋。蛋壳破裂有缝, 相碰有沙哑声。 (2) 硌窝蛋。蛋壳局部破裂凹陷, 蛋壳膜没破。 (3) 流清蛋。蛋壳膜破裂, 蛋液外流, 破口直径小于1cm。 (4) 血圈蛋。透视时蛋黄呈鲜红色小血圈。 (5) 血筋蛋。透视时蛋黄呈网状血丝。 (6) 壳外霉蛋。鲜蛋受潮, 外壳生霉, 但壳内壁和内容物完全正常。 (7) 绿色蛋白蛋。透视时蛋白发绿, 蛋黄完整;打开后除蛋白颜色发绿外, 其他与鲜蛋无异。
(2) 二级次蛋。 (1) 血环蛋。血筋蛋胚胎死亡, 蛋壳发暗, 手摸光滑, 透视时蛋黄上呈现血环, 环中和边线有少许血丝, 蛋黄周围有阴影。 (2) 重流清蛋。蛋壳破口较大, 蛋白大部分留出;红粘壳蛋的蛋黄上浮, 贴在蛋壳上, 透视时气室大, 粘壳处呈红色。 (3) 轻度黑粘壳蛋。红粘壳蛋形成时间很久后, 粘壳处变黑, 透视黑色面积占粘壳蛋黄面积的一半以下。打开后可见粘壳处有黄中带黑的粘连痕迹, 没有异味。 (4) 散黄蛋。受热受潮后蛋黄变稀, 透视时可见蛋黄不完整, 散如云状, 打开后见蛋白和蛋黄混杂, 但无异味。 (5) 轻度霉蛋。透视时壳膜内壁有霉点, 打开后见内容物无霉点和霉气味, 蛋黄和蛋白界线分明。
2.3 劣质蛋
(1) 泻黄蛋。蛋内透光度差, 蛋黄蛋白混杂, 呈均匀的灰黄色或暗红色, 打开后蛋液呈灰黄色, 并有不愉快气味。
(2) 黑腐蛋。蛋严重变质, 由散黄蛋、霉蛋、泻黄蛋等继续变质而成, 蛋壳乌灰色, 蛋大部分或全部不透光, 呈灰黑色, 打开后蛋液灰绿色或暗黄色, 有硫化氢样恶臭味。
(3) 重度霉蛋。透视时蛋壳及内部均有黑色或粉红色斑点, 打开后蛋膜和蛋液内有霉斑, 或蛋白胶冻样霉变, 有严重霉味。
(4) 重度黑粘壳蛋。由轻度粘壳蛋发展而成, 粘壳部分超过整个蛋黄面积的一半以上, 蛋液变质发臭。
3 卫生处理
经过鉴定和分级, 销售生产单位应按《蛋与蛋制 (下转P22) (上接89) 品卫生管理办法》有关规定处理: (1) 新鲜蛋可鲜售食用。 (2) 一级次蛋应标明品质, 限期销售;二级次蛋不许鲜售, 但可供高温作其他蛋制品的原料。 (3) 变质和劣质蛋不能食用, 可作非食品工业用或肥料;孵化蛋原则上按劣质蛋处理, 但有食用习惯的地方, 经当地卫生部门同意后, 按规定条件食用;为防止由水禽蛋引起沙门氏菌食物中毒, 在制作冰淇淋、奶油点心、煎蛋饼、煎荷包蛋等加工时, 不得使用鸭蛋或鹅蛋。 (4) 用浓度较高的二氧化碳保存的鲜蛋, 销售加工或食用前, 应先放置一定时间, 异味散发后再进行。
卫生部门监督检查有经肠道致病菌、沙门氏菌、志贺氏菌的蛋不能销售, 但可供高温复制品用。
摘要：蛋是营养很丰富的食品, 不符合卫生要求的蛋类, 不仅不能提供营养, 还常导致人类食物中毒, 或成为禽类疾病流行的因素, 及时做好鲜蛋的品质检查, 并对不同品质的蛋按法律规定做相应的处理, 对保证蛋类食用安全以及阻断禽类疾病流行环节是有重要意义的。