药事管理学试卷a

药事管理学试卷a（精选4篇）

1.药事管理学试卷a 篇一

冲刺试卷四

_、最佳选择题共40题。每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案。1.根据《中共中央、网务院关于深化医药卫生体制改不的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括(D)。A.公并卫生服务体系 B.医疗保障体系 C.医疗服务体系 D.药学服务体系 E.药品供应保障体系

2.根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括(C)。A.药品类别码 B.药品国别码 C.药品剂型码 D.药品本体码 E.校验码

3.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申诸的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分別是(C)。A.30 日，60 日 B.30 日，90 日 C.60 日，60 日 D.60 日，90 日 E.90 日 , 90 曰

4.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是(E)。

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

B.批发零售中药饮片必须从持有《GMP证书书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

c.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企处资质证书及检验报告书（复印件）

D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）| E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

5.药品生产中的职业道德耍求不包括(E)。A.保证生产，社会效益与经济效益)并重 B.保护环境，保护药品生产者的健康 C.依法促销，诚信推广 D.规范包装，如实宣传

e.维护患者利益，提高半活质量

6.根据《中华人民共和国药品管理法》，医 疗机构配制的制剂(B)。

A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产 B.应是本单位临床需要而电场上没有供药品品种 c.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用 D.可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售 7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是(E)。A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品 B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品 D..药品经营企业吋以从城乡集贸市场购进中药材 E.药品经营企业吋以从城乡集贸市场购进中药饮片 8.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组 织调査、撤销其批准文号的部门是(C)。A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.国家食品药品监督管理总局 D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

9.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以(E)。A.利用学术机构的名义证明功效 B.利用专家、医生的名义证明功效 C.利用国家机关的名义证明功效 D.含有不科学的表示功效的断言 E.用卡通形象表示功效

10.根据《中华人民共和国药品管评法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是(E)。

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检丧 B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验 D.定期公告药品质踅抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即查封和扣押

11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过(D)。A.1年 B.2年

C.3 年 D.5 年 E.10 年

12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是(A)。

A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.卫生部

13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业 应具备的条件，说法错误的是(C)。

A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件 B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 14.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管珂规定》，医疗机构不需要办 理《印鉴卡》变更手续的项目是（E)。A.医疗机构地址的变更 B.医疗管理部门负责人的变更 C.药学部门负责人的变更

D.麻醉药品、第一类精神药品釆购人员的变更

E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更 15.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药生马钱 子，执业药师调配处方(C)。

A.每次处方剂量不得超过二日常用姓 B.应当给付生马钱子

C.应当给生马钱子的炮制品 D.应当拒绝调配

E..取药后处方保存3年备査

16.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为(B)。A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督筲理部门

C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家人力资源和社会保障部 E.省级人力资源和社会保障部门

17.根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基 本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例(A)。A.明显高于非基本药物 B.略高于非基本药物 C.等于非基本药物 D.明显低于非基本药物 E.略低于非基本药物

18.根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分 类的主要依据是（D)。A.使用频率 B.使用习惯 C.药物经济学 D.功能 E.剂型

19.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为(A)。A.国家食品药品监督管理总局 B.卫生部

C.国家发展和改革宏观调控部门 D.省级卫生行政部门 E.哲级药品监督管理部门

20.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是(D)。A.非处方药药品标签、使用说明书上 必须印有非处方药专有标识

B-非处方药专有标识图案分为红色和 绿色

冲刺试卷四

C.绿色专有标识用于乙类非处方药

D.红色专冇有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志 E.红色专有标识用于甲类非处方药 21.根据《处方管理办法》，处方正文应注明(E)。A.药品金额 B.临床诊断 C.医师签名 D.药师签名 E.用法用量

22.根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸为(B)。A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色 23.根据《药品不良反成报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是(D)。A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告 B.药品生产企业对获知的死亡病例的调查报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫‘生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调查报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理总局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理总局和卫生部

24.根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是(D)。A.国药准字J20120001 B.国药准字H20120002 C.国药准字S20120003 D.国药准字Z20120004 E.国药准字X20120005 25.我闺甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售 中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召冋管理办法》，该回行为的上体应是(E)。A.国家食品药品监督管理总局

B.甲药品批发企业所在地货级药品监 督管理部门

C.甲药品批发企业所在地市级药品监 督管理部门

D.甲药品批发企业 E.乙药品生产企业

26.根据《药品经营许町证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是(B)。A.药品批发企业跨省新增仓库

B.药品批发企业变更为药品零售连锁 企业

C.药品经营企业变更质量负责人

D.药品批发企业增加“生物制品”经 营范网

E.药品零传企业增加“中药饮汁”经 营范围

D-药品批发企业企业负责人是药品质 量的主耍责任人

E.药品批发企业质量管理部门的负责 人应是执业药师或具有梢应的药学 专业技术职称

27.根据《药品经背质量管现规范》，下列 说法错误的是(E)。

A.药品批发企业库房应配备验收、发 货、退货的专用场所

B.«药品批发企业经营中药材、中药饮 片的，应今存专用的库房和养护工 作场所

C.药品零售企业舒营中药饮片的，有 存放饮片和处方调配的设备

D.药品零售企业药品一经传出，一律不得退换 E.药品零售企业处方经执业药师审核 后方可调配

28.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的下列做法，正确的是(D)。A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品 B.为他人以本企业的名义经背药品提供票据 C.在产品宣传会上现货销售药品

D.销售其他药品生产企业生产的药品 E.销售药品吋,提供加盖本企业原印

章的《药品生产许可证》和营业执照复印件 29.根据《药品经营质《管理规范》，下列说法中错误的是(E)。A.药品批发企业出库时应当对照销宵记录进行复核

B.药品批发企业直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及健康检査 C.药品批发企业销售记录应至少保存 5年 30.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括(A)。

A.依法设立的药品零售企业

B.具有健全的网络与交易安全保障措 施以及完整的管理制度

c.具有完整保存交易记录的能力、设 施和设备

D.已获得从事互联网药品信息服务的资格 E.具有负责网上实时咨询的执业药师 31.根据疗机构药取管理规定》‘管理巧药物治疗学委员会组成人员不包括（C)。A.药学人员 B.临床医学人员 C.护理人员

D.医院感染管理人员 E.采购人员

32.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录没有要求(A)。

A.商品名称 B.生产厂商 C.批准文号 D.购进日期 E.供货单位

33.根据《民疗机构制剂注册管理办法（试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品 种是(D)。

A.市场上已有供应的医疗用毐性药品 B.市场上已有供应的生物制品

C.市场上没有供应的中药、化学药组 成的犮方制剂

D.市场上没有供成的舒典方剂 E.市场上没有供应的中药注射剂

34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容+包括(B)。A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数暈 D制剂批号 E.制剂规格

35.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅肖委托或者接受委托配制制剂的，应（C)。

A.按无证生产药品处罚受托方 B.按生产假药处罚委托方或受托方 C.按生产假药处罚委托方和受托力 D.按生产劣药处罚委托方和受托方 E.按生产劣药处罚委托方或受托方

36.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用讨】项下要求 的内容不包括(D)。

A.用药的计量方法 B.用药次数 C.用药的剂量

D.用药过量的处理

E.疗程期限

37.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括(E)。A.引入市场竞争机制 B.合理控制药品服务成本

C.保证基本医疗保险用药的品种和质量 D.方便参保人员就医后购药和便于管理 E.药品零售连锁企业

38.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点枣售药店的说法，错误的是（B)。

A.外配处方必须有医师签名和定点医 疗机构盖章

B“外配处方要有药师审核签字，并保 存1年以备核查

C”外配处方由定点医疗机构医师开其 D-外配处方要分别管理、单独建账

E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况 39根据《中华人民共和国广告法》不得发布广告的药品为（C）。A.人血球蛋白B.硝苯地平片C.哌替啶D.乙肝疫苗E.六味地黄丸 40.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括（A)。A.要求经营者提供商品的生产工艺

B.获得质量保障，价格合理，计量正确等公平交易条件 C.接受服务受到人身，财产损害的可以要求赔偿 D.自主选择商品品种货或者服务方式 E.人格尊严，民族习惯得到尊重

二、配伍选择题共80题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只 有1个最佳答案。A.卫生部

B.国家发展和改革委员会 C.人力资源和社会保障部 D.工业和信息化部 E.商务部

根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”

41.负责拟订和实施生物医药产业规划，政策和标准的政府的部门是(D)。

42．负责制定并发布《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险药品》的政府部门是(C)。43.负责研究制定药品流通行业标准和有关政策的政府部门是(E)。44.负责制定药品，医疗器械规章标准和技术规范的政府部门是(A)。A.有效性B.均一性 C.专一性D.稳定性 E.安全性

45．预防治疗诊断人的疾病，能有目的地调节人体的生理功能能体现药品的(A)。46．人体产生毒副反应的程度体现药品的（E)。

47.在规定的条件下保持其有效性，安全性的能力体现药品的(D)。

48.药品制剂的每一单位产品都符合有效性，安全性的规定要求体现药品的(B)。A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干制品

D.眼用制剂，软膏剂。乳剂和混悬剂 E.原料药

根据《药品生产质量管理规范》（2012年版

49.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是(C)。

50.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是(B)。A.中药材 B中药饮片 C.中成药 D.民族药 E.化学药 51.城乡集市贸易市场可以出售的药品是(A)。52.花旗参片，肉桂丝，川贝母粉属于(B)。

53.必须注明品名，产地，日期，调出单位，并附有质量合格标志的药品是(A)。{54~57} A.10年，10年

B.20年,10年 C.30年，10年

D.7年，7年 E.10年，7年冲剌试卷四

54.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，中请中药保护品种的保护期限和延长的保 护期限分别为(A)。

55.对特定疾病有显著疗效的中药品种，申诸中药保护品种的保护期限和延长的保 护期限分别为(D)。

56.相当于国家一级保护野生药紂物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期 限和延长的保护期限分别为（A)。

57.从天然药物中提取的有效物质及特殊制(。

剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保扩期限分别为(D)。[58-61] A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重患者，平等相待 C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉 E.尊重同仁，密切协作

58.要求执业药师不得在胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获 荣誉(D)。

59.要求执业药师除非确有正当合法的理由，不得拒绝为患者调配处方、提供药 品或药学服务(B)。

60.要求执业药师科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当(C)。

61.要求药师与医护人员相互理解，以诚相待’密切配合，建立和谐的工作关系(E)。[62-65] I A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收 缴办法

在中国销售的药品的检验费根据《中华人民共和国药品管理法》 62.由国务院制定的是(B)。

63.由国务院财政部门会同国务院药品监督 管理部门制定的是(D)。

64.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是(A)。65.由国务院药品监督管理部门会同国家中。医药管理部门制定的是(C)。[6695] A.淡黄色 B.淡红色 C.淡绿色 1).淡蓝色 E.白色

根据《处方管理办法》

92.儿科处方的印刷用纸颜色为(C)。93.急诊处方的印刷用纸颜色为(E)。

94.第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为(B)。95.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为(E)。[96-97] A.应30日内报告 B.应15日内报告 C.应5日内报告 D.应3日内报告 E.应立即报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 96.发现新的或严重的药品不良反应(B)。

97.发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应(A)。[98-101] A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物等效性试验

根据《药品注册管理办法》

98.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是(B)。99.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是(C)。100.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是(D)。101.观察人体对丁新药的耐受程度和药代动力学的是(A)。[102-104] A.1 日内 B.2曰内 C.3曰内

D.5曰内 E.7曰内

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业 将调查评估报告和召回计划提交给所在地 省、A治区、直辖市药品监督管理部门 备案

]102.一级召回(A)。103.二级召回应在(C)。104.三级召回应在(E)。[105-107] A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E． 5年

根据《药品经营质盘管理规范》

105.药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为(D)。106.药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为(C)。

107.药品批发企业出库的某药品有效期为1年，其质量跟踪12录保存期限至少为(根据《化学药品和治疗用生物制品说明书 规范细则》

[108-109] 根据《药品说明书和标签管理规定》

108.严重感染、免疫功能低下合并感染可选用(B)。109.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选(A)。A.非限制使用级抗菌药物 B.限制使用级抗醏药物

C.特殊非限制使用级抗菌药物 D.特殊限制使用级抗菌药物 E.特殊使用级抗菌药物

根据《抗菌药物临床应用管理办法》

[110-111] A.说明书

B.标签 C.执行标准 D.成分 E.运输注意事项

110.外标签应标示(D)。

J11.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有(A)。112.应列在【注意事项】项下的内容是(B)。113.应列在【不良反应】项下的内容是(A)。

[112-113] A.药品可以治疗的疾病 B.影响药物疗效的因素

C.服用药品后出现腹泻，停药后可 D.禁止应用该药品的人群

E.该药品与其他药品合并用药的注意 事项

[114-115](D/A)A.本广告仅供医学药学专业人士阅读 B..本广告仅供药学专业人士阅读 C.请按药品说明书或在医师指导下购 买和使用

D.请按药品说明书或在药师指导下购 买和使用

E.在医师指导下购买和使用

C)。根据《药品广吿审查发布标准》

114非处方药广告的忠告语是(D)。115处方药广告的忠告语是(A)。[116-118] A.30 日 B.20 日 C.15 日 D.10 日 E.5曰

根据《药品广告审查办法》

116．药品监督管理部门审批药品广告的时限为(D)。

117.药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为(E)。

118.发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作 出解除行政强制措施决定的时限为(C)。冲刺试卷四 B.6年 D.3年

冲刺试卷四

根据《互联网药品信息服务管理办法》

119.经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为(C)。120.非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期(C)。为

三、多项选择题共20题，每题1分。每 题的备选项中，有2个或2个以上正确 答案。错选或少选均不得分。

121.十二五期间药品电子监管的工作目标包括(ABCDE)。A.2015年年底前实现药品全品种全过 程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管 C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务 E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

122.根据《中共中央，国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是(ABDE)。A.立足国情 B.以人为本 C.医药分开 D.统筹兼顾 E.公平与效率统一

123.根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许对的事项包括(ABCE)。

A.公民、法人或者其他组织能够自主 决定的事项

B-行业组织或齐中介机构能够自律管理的事项 C.市场竞争能够有效调整的事项

D.公民、法人能够自律管理的事项

E.行政管理采用事后监督能够解决的事项 • 11

124.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有(CD)。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管珂制度、检验仪 器和卫生条件

C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售 D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宜传

E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 125.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有(ABCDE)。A.特殊药品管理制度 B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度 D.药品不良反应报告制度 E.药品储备制度

126.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有(ABDE)。

A..以维生素C注射液冒充芬太尼注射液 B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂 D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药 E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片 127.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》’国家确定麻醉药品和粮神药品全闰需求总量应考虑的因素包括(ABD)。A.医疗的需要 冲刺试卷四

B.国家储备的需要

C.科研、教学的需要

D.药品生产企业生产用原料的需要 E.进出口的需要 128.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给(ABC)。A.疫苗批发企业 B.接种单位

C.疾病预防控制机构 D.药品零售企业 E.药品零售连锁企业

129.根据《执业药师资格制度矜行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应(BCDE)。A.罚款

B.对直接责任者行政处分 C.注销《执业药师注册证》 D.收《执业药师资格证书》 E.取消执业药师资格

30.根据卫生部等九部委局制定的《关于建立同家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括(ABCDE)。A.适应基本医疗卫生需求 B.价格合理 C.剂型适宜

D.公众可公平获得 E.能够保障供应

131.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有(BDE)

A.处方药、非处方药应当分祀摆放 B.处方药可以釆用开架自选销售方式 C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式 D.甲类非处方药不得采用网上销售方式 E.非处方药可以作为礼品赠送给消费者 132.根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括(ABCDE)A.处方用药与临床诊断的相符性 B.选用剂型与给药途径的合理性 C.药品剂量、用法的正确性 D.是否存在反复给药现象

E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性 134.根据《处方管理办法》，对以从事药品调剂工作的人员包括(BC)A.护师 B.药师

C.执业药师 D.医师 E.执业医师

134根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有（ABCD）A.新药监测期内的内产药品报告该药品的新的和严重的不良反应 B.非新药监测期内其他国产药品,报告所办不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5 年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

D.进口满5年的药品，报告所有不良反应

E.对新药监测期内的药品和首次进口 5年内的药品，应当开展重点监测 135.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ABE）A.脑瘫 B.耳聋

C.恶心、呕吐 D.皮肤过敏

E.横纹肌溶解 • 12

136.根据《药品经营许可证管理办法》，县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的（ABCE）A.发证 B.变更 C.换证 D.认证 E.监督管理

137.根据《药品经苕质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制 度必须包括(ABCDE)。

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B.处方药销售的管理 C.处方药销售的管理 D.药品不良反应报告的规定

E.提供用药咨询、指导合理用药等药 学服务的管理

138.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括(ABCDE)。A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施 B抗菌药物临床应用监测，处方点评与超常预警 C.提供用药信息与药学咨询服务

D.药品严重不良反应和药品损富的收 集、整理、报告

E.参与临床药物治疗，进行个体化药 物治疗方案的设计与实施

139.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是(ABCD)。A.药品说明书和标签中禁止使用未经 省级食品药品监督管理部门批准的 药品名称

B.药品通用名称的字体以单字面积计 不得大于商品名称所用字体的二分 之一

C.药品商品名称的字体颜色应当使用 黑色或者甶色

D.药品通用名称的字体和颜色不得比 药品商品名称更突出和显著

E.药品商品名称不得与通用名称同行 书写

140.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有(ACDE A.经营者在销售商品吋给予对方价格 优惠，未如实入账的

B.经营者在购进商品时以明示方式给 中间人佣金，如实入账的

C.经营者在推销产品时，暗中给对方 单位提供促销费

D.经营者为推销某产品出资组织对方 单位管理人员出国考察

E.经营者为销售商品在账外暗中退给 对方单位一定比例的商品价款 冲刺卷四)。

2.饭店管理试卷A卷 篇二

2012—2013学第一学期

《饭店管理基础知识》期末考试试卷(A卷

请

不：号要学

在密

：名封姓

线

内

答

： 级

班题

一、选择题（15小题，每小题2分，共30分）

1、饭店的核心产品是指饭店提供的各种（）A客房B餐饮C服务D康体服务

2、饭店产品不像面包牛奶那样，先生产出来再销售出去，而是受到消费者即时需要的制约，这体现了饭店产品（）的特点

A生产与消费同步

B价值不能储存C受人因素影响D具有季节性

3、为满足外出人们吃、喝、睡等赖以生存的基本需要而出现的饭店在（）A豪华饭店时期B客栈时期C商业饭店时期D现代饭店时期

4、饭店规模较大，设备豪华，装饰讲究，价格昂贵是在（）。A豪华饭店时期B客栈时期C商业饭店时期D现代饭店时期

5、外观豪华，内部设施高档，特别是商务所需的设备设施配备齐全的是（）。A度假型饭店B会议型饭店C汽车饭店D商务型饭店

6、饭店中最重要的资源是（），是饭店管理成功的关键。

A人力资源B财力资源C形象资源D时间资源

7、（）是饭店管理的首要职能，用计划来组织、指挥、协调和控制各方面的活动。A组织职能B协调职能C控制职能D计划职能

8、饭店中的主管属于饭店管理层中的（）A高层B中层C次中层D基层

9、（）注重巩固饭店与顾客的关系，以建立长期的交易关系作为营销目标。

A绿色营销B内部营销C网络营销D关系营销

10、饭店职业生涯有不同的阶段，其中从涉足工作到二十多岁是（）A职业探索阶段B职业立业阶段C职业维持阶段D职业离职阶段

五、案例分析（14分）

一日，某饭店采购部李经理安排属下的采购员小王去采购两斤鱼翅，并

要求他在两小时内返回。小王出发后不久，接到了赵副总的电话，要求他在一小时内把一批文具采购回来。小王先把文具采购回来后，正好碰上李经理，李经理发现小王还未去采购鱼翅，而此时餐厅又等着鱼翅加工，现在再安排小王去采购鱼翅已经来不及了。

（1）为什么会出现这种情况，是谁的错？（5分）

（2）正确的做法是怎样？（9分）

2、饭店的前台区域指的是顾客使用和流动的公共区域，主要包括饭店前厅、餐饮、客房、娱乐和洗衣房。（）

3、行政管理办公室属于饭店后台部分，不直接对客，因此该部分的结构布局可以设计简陋一些，以省钱为主。（）

4、财力资源是饭店正常运转的基本保证。（）

5、饭店组织设计遵循目标统一原则，目标统一原则指的是组织中每一个部门或个人的贡献越有利于实现组织目标，组织结构就越合理、有效。（）

6、在未来的十年内，网络将成为饭店主要的订房渠道之一，同时也是饭店业争夺客源的主战场。（）

7、饭店的素质，归根到底是饭店员工的素质。（）

8、饭店客人有错，饭店服务员可以教育客人。（）

四、简答题（2小题，每小题8分，共16分）

1、饭店组织设计应该遵循哪些原则？

3.《土木工程合同管理》试卷A 篇三

一、名词解释（20’）

要约邀请工程建设招标工程试车FIDIC保留金

二、选择题（30’）

1、在进行工程招标时，发出的投标邀请不得少于（）家？

A.2B.3C.4D.52、建设工程物资采购合同应采用（）形式订立。

A.口头B.书面C.口头或书面D.口头、书面或其他

3、由承揽人按照定做人的具体要求，用自己的物料制成约定的成品或半成品交付给定做人，定做人支付报酬的合同称为（）

A.承揽合同B.加工合同C.服务合同D.定做合同

4、某单位受业主委托与供货商签订钢材供应合同时，事先必需从委托单位取得（）后，签订的供货合同才对委托单位产生法律效力。

A.钢材需求计划B.履约保证书C.订货单D.委托授权书

5、订购 300 吨散装水泥的订货合同，到货检验后发现供货数量少于合同约定的数量，但短少数额在合同约定的合理磅差之内。此时应（）。

A.由于数量短少，按卖方违约对待，要求其支付违约金

B.按实际到货数数量支付价款

C.按合同约定的 300 吨水泥支付价款

D.由于数量不足，拒绝支付全部款项

6、材料采购合同中规定，如果逾期交货，买方不再需要的，则（）。

A.可随时退货

B.双方协商共同承担经济损失

C.应在接到卖方交货通知后 15 天内通知卖方

D.应在接到卖方交货通知后 10 天内通知卖方

7、采用公开招标方式进行材料采购，使用于（）采购合同。

A.大宗材料B.专用材料C.计划供应材料D.预定材料

8、任何工程设备必须（）后方可运至现场。

A.业主的书面许可B.监理工程师的书面许可

C.承建商的书面许可D.建设主管部门的批准

9、以下不属于标底的编制内容的是（）。

A.标底编制说明B.标底价格计价书C.标底附件D.工程量清单

10、业主投保“建筑工程一切险”时，他应在保险合同内列明（）为被保险人。

A.业主B.承包商C.工程师D.业主和承包商

三、简答题（20’）

1、工程合同管理有哪些特点？

2、违约责任与缔约过失责任有什么区别？

3、物资设备采购合同与大型设备采购合同的主要区别？

4、指定分包商和一般分包商的区别？

四、案例分析题（30’）

2004年5月6日，兰太实业有限责任公司（以下简称兰太公司）与鑫蓝建筑公司（以下简称鑫蓝公司）签订了建设工程施工合同。由鑫蓝公司承建兰太公司名下的多功能酒店式公寓。为确保工程质量优良，兰太公司与天意监理公司（以下简称天意公司）签订了建设工程监理合同。

合同签订后，鑫蓝公司如期开工。但开工仅几天，天意公司监理工程师就发现施工现场管理混乱，遂当即要求鑫蓝公司改正。一个多月后，天意公司监理工程师和兰太公司派驻工地代表又发现工程质量存在严重问题。天意公司监理工程师当即要求鑫蓝公司停工。令兰太公司不解的是，鑫蓝公司明明是当地最具实力的建筑企业，所承建的工程多数质量优良，却为何在这项施工中出现上述问题？

经过认真、细致地调查，兰太公司和天意公司终于弄清了事实真相。原来，兰太公司虽然是与鑫蓝公司签订的建设工程合同，但实际施工人是当地的一支没有资质的农民施工队（以下简称施工队）。施工队为了承揽建筑工程，挂靠于有资质的鑫蓝公司。为了规避相关法律、法规关于禁止挂靠的规定，该施工队与鑫蓝公司签订了所谓的联营协议。协议约定，施工队可以借用鑫蓝公司的营业执照和公章，以鑫蓝公司的名义对外签订建设工程合同；合同签订后，由施工队负责施工，鑫蓝公司对工程不进行任何管理，不承担任何责任，只提取工程价款5%的管理费。兰太公司签施工合同时，见对方（实际是施工队的负责人）持有鑫蓝公司的营业执照和公章，便深信不疑，因而导致了上述结果。

兰太公司认为鑫蓝公司的行为严重违反了诚实信用原则和相关法律规定，双方所签订的建设工程合同应为无效，要求终止履行合同。但鑫蓝公司则认为虽然是施工队实际施工，但合同是兰太公司与鑫蓝公司签订的，是双方真实意思的表示，合法有效，双方均应继续履行合同；而且，继续由施工队施工，本公司加强对施工队的管理。对此，兰太公司坚持认为鑫蓝公司的行为已导致合同无效，而且本公司已失去了对其的信任，所以坚决要求终止合同的履行。双方未能达成一致意见，兰太公司遂诉至法院。

（1）如果你是法官，你认为兰太公司和鑫蓝公司哪一方能胜诉？为什么？（5’）

4.学前心理学试卷A（小编推荐） 篇四

2013~2014学年第一学期

试卷名称：学前心理学专业：学前教育姓名：学号：班级：得分：

一、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．和解放军叔叔联欢活动已经过去两天了，可是幼儿园的孩子们仍沉浸在欢乐的气氛中，兴高

采烈地谈论着联欢会上奇妙的魔术、惊险的杂技等节目，这是幼儿（）表现。

A.想像B.记忆C.语言D.思维

2.下列哪一时期是初步掌握本族语言的时期（）。

A.婴儿期0-1岁B.学前期3-6岁C.少年期11-15岁D.先学前期1-3岁

3.（）是维持儿童心理健康的重要手段。

A.想象B.思维C.记忆D.语言

4.下列有关儿童情绪发展的观点中，错误的是（）。

A.与学前儿童相比，小学生的情绪已逐渐内化

B.2岁时儿童已能初步表达内疚等复杂情绪

C.儿童从2岁到5岁，随着其认知能力的提高，对想象中妖魔鬼怪的害怕情绪减少了

D.“快乐损人者”现象体现了儿童道德情感发展的不平衡性

5.（）是人生最早出现的认识过程，是其它认识过程的基础。

A.记忆B.想象C.感知觉D.思维

6.观察儿童在日常生活和活动中的行为表现,根据结果分析其心理发展特点的方法称为（）

A.测验法B.操作法C.观察法D.谈话法

7.在以下几对方位概念中，儿童最先掌握的是（）。

A.上下B.前后C.左右D.内外

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8.中班幼儿有意注意的时间可达（）分钟左右。

A.15分钟左右B.3~5分钟左右

C.20分钟左右D.10分钟左右

9.学前儿童指的是（）。

A.3—6岁B.0—1岁C.1—3岁D.0—6岁

10.（）是儿童心理活动和行为的激发者。

A.个性B.社会性C.言语D.情绪情感

二、填空题(本大题共5小题，每个括号1分，共10分)

在每小题括号中填入正确的答案，字迹模糊无法辨认、有错别字均不给分。

1.（）的出现标志着儿童心理的发展。

2.完整的记忆包括三个环节：（）、（）和（）。

3.儿童与父母亲（养父母）之间进行的交往及其伴随着一种情感关系叫“（）”。

4.从思维的个体发展来看可分为（）、（）、（）。

5.记忆恢复的两种形式：（）和（）。

三、名词解释题（本大题共5小题，每小题3分，共15分）

1.思维：

2.最近发展区：

3.社会性：

4.工作记忆：

5.儿童心理发展的年龄特征：

四、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分）

1．简述儿童动作发展的规律。

2．简述学前期独身子女社会性中的突出问题。

3．简述幼儿言语发展中句型发展的趋势。

4．简述学前儿童心理发展的总趋势。

5．简述记忆在学前儿童心理发展中的作用。

五、论述题（本大题共2小题，第1每小题10分，第2小题15分，共25分）

1．为什么幼儿中期常常出现“告状”现象。

2.试述造成幼儿口吃的原因有哪些，如何矫正“口吃”。

五、案例分析题（本大题共3小题，每小题5分，共15分）

例1：一个3岁的孩子由于得不到心爱的玩具而哭泣，这时妈妈给他一块糖，他立即破涕为笑。例2：新入园的幼儿，看着妈妈离去时，会伤心地哭，但是妈妈的身影消失之后，经老师引导，很快就愉快地玩起来。如果妈妈从窗口再次出现，又会立刻引起幼儿的不愉快情绪。