药品销售员培训试题

药品销售员培训试题（7篇）

1.药品销售员培训试题 篇一

拆零药品培训试题

填空

1、拆零药品应陈列在，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。

3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品、、数量等信息，确认无误后方可调配。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的、和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留 和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明、、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

7、取出需拆零的药品，再次核对、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖旋紧封严，随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程，不得用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说 或者，拆零销售期间，保留原包装和说明书，以保证病患者用药安全。

9、拆零销售的药品应做好、、生产厂家、批号、效期、和最后销售完日期记录，操作人签字或盖章。

2.药品销售员培训试题 篇二

科室：

姓名：

得分：

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题2分, 共50分）

（）

1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（）

2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（）

3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（）

4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）

5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

（）

6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

（）

7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（）

8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（）

9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（）

10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（）

11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。

（）

12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（）

13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（）

14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。

（）

15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。

（）

16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。

（）

17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。（）

18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

（）

19、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

（）20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

（）

21、镇痛治疗应 “按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。

（）

22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（）

23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。（）

24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。

（）

25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。

4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。

5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。

6．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和，使用麻醉药品和精神药品。9．医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用帐册。药品入库，出库，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 年。

10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 为自己开具该种处方。

三、问答题（共2题，每题10分，共20分）

1、简述WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则

2、处方点评：下列处方是否合理，简述其理由 R．

盐酸哌替啶注射液 100mg☓2支 sig： 100mg Bid im

试题答案

一、是非题（共25题，每题2分，共50分）1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√对）23（×）24（×）25（√）

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．诊断证明 患者身份证明 2．病历

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.核对 签署姓名 予以登记 7．吗啡

8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．双人验收 双人复核 5年

10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格 不得 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）1．WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则：

第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药，如：对乙酰氨基酚等。

第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药，如：可待因、曲马多等。第三阶梯：剧烈疼痛可采用强效阿片类，如吗啡等。

3.药品基础知识培训试题 篇三

姓名:

岗位:

得分:

一、判断题（每小题2分，共20分）1.处方所列药品可以更改或者代用。（）

2.新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（）

3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）

4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。（）

5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）7.企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

二、单项选择题（每小题2分，共30分）

1.《药品经营许可证管理办法》与（）起实施。

A.2001年12月

B.2002年9月15日

C.2003年1月1日

D.2003年４月1日 2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条（）

A.１０章６４条

B.１０章１０６条

C.１１章６４条

D.11章106条

3.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）

A.违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。B.违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款。C.违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款。D.违法收入50%以上3倍以下罚款。4.药品监督行政处罚的执法人员是（）

A.法官

B.药品监督管理人员

C.工商行政管理人员

D.药检人员 5.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A.药品的通用名称

B.药品的不良反应和注意事项

C.药品生产批准文号

D.药品广告审查批准文号

6.生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）

A.1倍以上3倍以下罚款

B.2倍以上5倍以下罚款

C.3万元以上5万元以下罚款

D.酌情罚款

7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A.自行销售

B.退货或换货

C.自行销毁或封存

D.及时报请当地药品监督管理部门 8.《药品经营质量管理规范》意思是（）

A.良好的供应规范

B.良好的生产规范

C.良好的管理规范

D.良好的储存规范 9.药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A.效期药品

B.近效期药品

C.保质期药品

D.抗生素类药品 10.企业选择药品和供货单位的首位条件是（）

A.著名生产厂

B.药品的生产日期

C.药品质量

D.质量公报中未出现的药品 11.签订进货合同时应明确（）

A.药品采购员 B.保证协议 C.药品包装和标签注明有效期

D.质量条款 12.药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理 B.色标管理 C.养护管理 D.责任管理 13.非处方药的英文缩写是（）

A.OTC

B.WHO

C.FDA

D.CDR 14.零售药店的质量负责人应是（）

A.药店经理

B.执业药师或药师以上技术人员

C.工程师

D.经济师 15.药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A.生活药品

B.抗生素

C.中成药

D.非处方药

三、多项选择题（每小题３分，共３０分）

1.在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。A.研制 B.生产、经营 C.使用 D.监督管理

2.严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）

A死亡或威胁生命 B.使病人住院或延长住院时间 C.有持续或显著的残疾或机能不全 D.有先天性异常或分娩缺陷

3.下列按假药论处的是（）

A.药品成分含量不符合国家药品标准的 B.以他种药品冒充此种药品的 C.药品被污染的 D.所标明的适应症超出规定范围的

4.药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A.《药品经营许可证》 B.《营业执照》 C.《执业药师注册证》 D.产品质量认证证书 5.药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）

A责令改正 B.没收违法购进药品 C没收违法所得 D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。

6.首次经营的品种应包括（）

A.新剂型

B.新品种

C.新包装

D.新批号 7.药品经营企业购进药品必须是（）

A.供货单位必须持有合法证照 B.具有合法的药品质量标准 C.合同中明确质量条款 D.药品有批准文号和生产批号 8.审查处方主要是（）

A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当 D.有无配伍禁忌 9.药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）A.负责首营企业、首营品种的审核 B.负责不合格药品的审核 C.负责分析收集质量信息 D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训 10.进口药品其包装标签上应以中文注明（）

A.药品名称

B.生产企业

C.注册正好

D.主要成分

四、简答题（每小题１０分，共２０分）１.药品的定义？

4.医院精麻药品培训试题 - 篇四

知识试题

科室： 姓名： 成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(D)A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应(B)A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D)A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？(D)A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C)A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B)A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构

7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为(C)A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月

8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量(A)A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？(B)A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 10．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存 年；第一类精神药品处方至少保存 年，第二类精神药品处方至少保存 年；毒性药品处方至少保存 年。(C)A．3，3，2，1 B．3，2，2，1 C．3，3，2，2 D．3，2，3，2 11．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(C)A．三日常用量 B．七日常用量 C．十五日常用量 D．三十日常用量 13．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 14．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？(A)A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 15．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是(A)A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内 16．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？(B)A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 17．以下哪种不是同一类镇痛药？(D)

A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 18．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？(C)A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级 19．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(A)A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算 20．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：(C)A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师 21.下列哪种情况是错误的：(C)A、医师不得为本人开麻醉药品处方 B、医师不得为家属开麻醉药品处方

C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方 D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方 22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：(A)A、麻醉药品专用处方 B、普通药品处方 C、正方 D、副方 23．下列药品中不作为特殊管理的是：(B)A、毒性药品 B、医院制剂 C、麻醉药品 D、精神药品 24.下列药品中不作为特殊管理的是：(A)A、进口药品 B、二类精神药品 C、放射性药品 D、麻醉药品 25.下列药物中不属于麻醉药品的是：(C)A、可待因 B、地芬诺酯 C、曲马多 D、吗啡 26.下列药物中不属于麻醉药品的是：(D)A、强痛定(布桂嗪）B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡 27.下列药物中属于一类精神药品的是(C)

A、氯丙嗪 B、地卡因 C、三唑仑 D、卡那霉素 28．下列药物中属于二类精神药品的是(D)A、碳酸锂 B、三氮唑核苷 C、氯霉素 D、阿普唑仑 29.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(B)A、度冷丁（哌替啶）B、吲哚美辛（消炎痛）C、芬太尼 D、双氢可待因 30.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(C)A、吗啡控释片 B、强痛定（布桂嗪）C、萘普生 D、麝香镇痛膏 31．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B)A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛（消炎痛）32.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C)A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬 33.执业医师的麻醉药品处方资格是(B)A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意 34.一类精神药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 35.麻醉药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年 B、二年 C、三年 D、四年

36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

37、属于麻醉药品的是(B)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱

38、属于第一类精神药品的是(C)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱

39、属于第二类精神药品的是(A)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱

40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以(A)

A、从其他医疗机构紧急借用 B、从定点生产企业紧急借用 C、从定点药品批发企业紧急调用 D、请求药品监督管理部门紧急调用

41、按麻醉药品管理的是(D)A、曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳

42、按第一类精神药品管理的是(B)A、曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳

43、按第二类精神药品管理的是(A)A、麦角胺咖啡因片 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳

44、按麻醉药品管理的是(D)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液

45、按第一类精神药品管理的是(A)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液

46、按第二类精神药品管理的是(B)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液

47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是(D)A、医疗用毒性药品处方 B、精神药品处方 C、儿科处方 D、妇科处方

48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是(D)A、第一类精神药品 B、第二类精神药品 C、医疗用毒性药品 D、抗生素

49、可以确定为超常处方的情形有(B)A、适应症不适宜的 B、无正当理由开具高价药的 C、重负给药的 D、有配伍禁忌或者不良相互作用的 50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是(C)A、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B、中药饮片应当单独开具处方

C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种

药品

D、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 51．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）A、用药剂量

B、用法及给药途径

C、用药种类

D、用药疗程

52．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）

A、3 B、4 C、8 D、10 53．挥发性溶剂滥用者多为（B）

A、儿童

B、青年

C、中年

D、老年 54．引起骨关节痛的主要原因是什么（C）

A、局部压迫

B、骨质疏松

C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D、肿瘤转移 55．ＰＣＡ的给药途径不包括（C）

A、硬膜外腔和神经干或神经丛

B、静脉

C、口服

D、皮下 56．属于公约规定的麻醉药品的是（B）

A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂

C、镇静催眠药

D、致幻剂

57．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字

58．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A、药物滥用史

B、严重性格障碍

C、不良家庭环境

D、胃溃疡病史 59．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）

A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛

D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 60．新药是（D）

A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药物 61．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）

A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚

B、阿片类镇痛药物 C、吗啡

D、杜冷丁 62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（A）

A、消化不良

B、呼吸抑制

C、瘙痒

D、尿潴留 63.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）A、麻醉性镇痛药

B、非甾体抗炎药

C、抗抑郁药

D、糖皮质激素 64.第一类精神药品、麻醉药品（A）

A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用

C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

D、可在普通商业企业销售

65.有关依赖性，说法错误的是（C）

A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态

B、有时也包括身体状态

C、必须发生耐受性

D、可以对一种以上的药物产生依赖性 66.塞来昔布属于（C）类药物

A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂

B、ＣＯＸ－１选择性激动剂 C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂

D、ＣＯＸ－２选择性激动剂 67.以下哪项说法不正确（D）

A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年

Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年

68.规范化疼痛处理的原则不包括（A）Ａ、随时用药

Ｂ、最大程度减少药物不良反应

Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低

Ｄ、全面提高患者的生活质量

69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下(C）

Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动

Ｂ、应用缓泻剂

Ｃ、冰盐水灌肠

Ｄ、养成规律排便的习惯 70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）Ａ、消化性溃疡盒便秘

Ｂ、肝肾毒性

Ｃ、凝血功能障碍

Ｄ、白细胞减少症 71.不属于非甾体类抗炎药的是（D）

Ａ、吡罗昔康

Ｂ、托炎丁

Ｃ、异丁苯丙酸

Ｄ、吡咯酮 72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（A）Ａ、应与其他药品分开存放

Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛

Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

Ｄ、应分开存放

73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（C）Ａ、审核

Ｂ、调配

Ｃ、包装

Ｄ、划价 74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用

Ｂ、不良反应轻

Ｃ、危险性小

Ｄ、中枢神经系统副作用小 75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（D）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用 Ｄ、费用过于昂贵

76.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D）Ａ、患者的姓名

Ｂ、药品的名称

Ｃ、药品的剂量

Ｄ、药品的价格

77.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（C）Ａ、精神依赖性

Ｂ、身体依赖性

Ｃ、兼具以上两种依赖性

Ｄ、不引起依赖性 78.处方正文不包括以下哪项（D）Ａ、药品名称、规格

Ｂ、数量

Ｃ、用法用量

Ｄ、药品金额 79.与剂量相关的不良反应是（A）

Ａ、Ａ型不良反应

Ｂ、Ｂ型不良反应

Ｃ、Ｃ型不良反应

Ｄ、都无关

80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B）Ａ、药物的身体依赖性

Ｂ、药物的精神依赖性

Ｃ、药物的交叉依赖性

Ｄ、都不是 81.《麻醉药品管理条例》自（B）起施行

Ａ、２００５年７月２６日

Ｂ、２００５年１１月１日 Ｃ、２００６年１１月１日

Ｄ、２００６年７月２６日 82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（A）

Ａ、骨转移

Ｂ、血液转移

Ｃ、脑转移

Ｄ、肺转移 83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（A）Ａ、１次

Ｂ、２次

Ｃ、３次

Ｄ、每日１次 84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（D）Ａ、首次剂量加倍

Ｂ、冲击

Ｃ、小剂量静脉滴定

Ｄ、采用个体化剂量 85.药物成瘾性指的是药物的（A）

Ａ、精神依赖性

Ｂ、身体依赖性

Ｃ、精神依赖性和身体依赖性

Ｄ、以上均不对 86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（A）Ａ、给药途径

Ｂ、是否联合用药

Ｃ、给药方式

Ｄ、药物剂型

87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）

Ａ、年龄

Ｂ、性别

Ｃ、体重

Ｄ、既往用药史

88.急性疼痛是指存在时间小于（B）的疼痛

Ａ、１周 Ｂ、２周 Ｃ、１月

Ｄ、２月 89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B）Ａ、首次剂量加倍

Ｂ、采用个体化剂量

Ｃ、大剂量冲击

Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整 90.晚期癌症患者的疼痛发生率为（C）

Ａ、３０％～５０％

Ｂ、４０％～６０％ Ｃ、６０％～８０％

Ｄ、７０％～９０％ 91.急性疼痛治疗最危险的并发症是（B）

Ａ、瘙痒

Ｂ、呼吸抑制

Ｃ、恶心呕吐

Ｄ、尿潴留 92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（B）

Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻

Ｂ、心律失常

Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛

Ｄ、焦虑、易激、震颤 93.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（D）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉

Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作

Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛 Ｄ、密切监视患者的言行

94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）

Ａ、三唑仑

Ｂ、曲马多

Ｃ、安定

Ｄ、利眠宁 95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）Ａ、慢性非癌痛

Ｂ、急性疼痛

Ｃ、慢性疼痛

Ｄ、神经病理性疼痛

96.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（D）

Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解

Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾 Ｃ、担心阿片类药物的流弊

Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物 97.主要的抗癌治疗方法不包括（D）

Ａ、手术治疗

Ｂ、放射治疗

Ｃ、化疗

Ｄ、理疗 98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（C）

Ａ、便秘

Ｂ、呕吐

Ｃ、癫痫

Ｄ、呼吸抑制 99.对癌症患者应重视其（B）系统的检查

Ａ、血液系统

Ｂ、骨骼系统

Ｃ、神经系统

Ｄ、心血管系统 100.按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（D）Ａ、无疼痛

Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰

Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰

Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位

101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B）规定 Ａ、市级卫生主管部门

Ｂ、国务院卫生主管部门 Ｃ、省级卫生主管部门

Ｄ、医院领导 102.合成类麻醉药品应除外（A）

Ａ、可待因

Ｂ、芬太尼

Ｃ、哌替啶

Ｄ、美沙酮 103.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（C）Ａ、降压药

Ｂ、镇静药

Ｃ、针对病因处理

Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿 104.疼痛对全身各系统的影响不包括（D）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落

Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高

Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克

Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深

105.世界卫生组织于（B）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年

Ｂ、１９８６年

Ｃ、１９８８年

Ｄ、１９９０年

106.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（C）

Ａ、防止麻醉后血压下降

Ｂ、防止麻醉后心率减慢 Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间

Ｄ、防止手术时大出血 107.偏头痛是指（D）

Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛

Ｂ、持续性钝痛，时轻时重 Ｃ、老年（６０～７５岁）多发

Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛 108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（A）

Ａ、１

Ｂ、２

Ｃ、３

Ｄ、４

109.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（C）Ａ、必须经过核对

Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改

Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量

Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用

110.医师进行实验性临床医疗，应当（D）Ａ、经医院批准

Ｂ、征得本人同意

Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意 Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意 111．关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）A、处方右上角有麻醉药品专用标志 B、麻醉药品处方按天装订 C、处方保存一年 D、进行专册登记

112.《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）A、麻醉药品 B、诊断药品 C、放射性药品 D、精神药品 113.下列药物不属于麻醉药品的是（A）

A 多瑞吉 B 乙基吗啡 C 芬太尼

D 阿扑吗啡

E 美他佐辛

114.阿片类镇痛药的不良反应不包括（C）

A便秘

B 呕吐

C 癫痫

D呼吸抑制

115.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射

剂，每张处方为(D)

A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量

116.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。(B)

A 一，一

B 一，二

C二，二

D一，三

117.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方(D)

A主治医师 B住院医师 C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师

118.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D）

A主要为非甾体类镇痛药

B对中度疼痛亦可能有效

C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量

D治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。

119.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量（A）。

A 15天 B 5天

C 7天 D 10天

120.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（B）个月复诊或者随诊一次。

A、2 B、3 C、4 D、5

121.建议使用阿片类药物治疗的情形是(B)A肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者

B对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者

C疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起

D中至重度关节炎疼痛

122、以下属于麻醉药品的是（D）

A、氯胺酮

B、哌酸甲酯

C、麻黄素

D、羟考酮

123、以下属于第一类精神药品的是（D）

A、布桂嗪

B、咪达唑仑

C、曲马多

D、氯胺酮

124、仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（C）

A、吗啡

B、哌替啶

C、二氢埃托菲

D、芬太尼

125、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（B）

A、苏芬太尼

B、哌替啶

C、可待因

D、瑞芬太尼

126、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。（D）

A、1日

B、1次

C、3日

D、3次

127、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（D）常用量。

A、3日

B、5日

C、7日

D、15日

128、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的处方，可以处以（D）元以下的罚款。

A、2000 B、3000

C、4000

D、5000

129、医疗机构未按照规定开具麻醉药品和精神药品处方，或者未按照规定进行专册登记的，市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正，处以（D）元罚款。

A、1000-2000 B、2000-4000

C、4000-6000 D、5000-10000 130、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（A），右上角标注“麻、精一”。

A、淡红色

B、淡绿色

C、淡黄色

D、白色

131．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量（A）A．逐日 一日

B．逐次 三日

C．逐次 一日 D．逐日 一次 132．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？（B）

A．四种

B．五种

C．六种 D．七种

133．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C）A．一年

B．两年

C．三年 D．半年

134．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（B）

A．阿托品

B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

135．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（C）

A．所在地药品监督管理部门

B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门

D．所在地公安部门 136．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．十五日常用量 137．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（A）A．吗啡

B．美沙酮

C．芬太尼 D．盐酸哌替啶

138．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A．当日

B．三日内

C．五日内

D．一周内

139．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？（B）

A．国家级

B．省级

C．市级

D． 区级或县级

140．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（D）A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量 141．以下哪种不是同一类镇痛药？（D）

A．可待因

B．吗啡

C．芬太尼

D．布洛芬

142．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（C）A．国家级

B．省级

C．设区的市级

D． 区级或县级 143．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？（A）A．三唑仑

B．地西泮

C．巴比妥 D．艾司唑仑

144．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（B）

A．运输被抢

B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领

145．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算

B．每周结算

C．每月结算

D．每季度结算 146．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）

A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师

D．被责令暂停执业的医师 147．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 148．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机 构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D）

A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 149．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 150．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B）

A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 151.以下属于麻醉药品的是（D）

A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 152.以下属于第一类精神药品的是（A）A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮 153．下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪

154．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（A）

A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

155.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重

度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（C）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。A、1日 B、1次 C、3日 D、3次

156．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）

A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 D．被责令暂停执业的医师

157．有关杜冷丁不正确的描述是（C）

A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 158．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（A）A、咖啡因

B、曲马多

C、安定

D、利眠宁 159．现有资料显示：（D）

A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛

B．低于 50 ％的癌症患者经历疼痛 C．中、重度疼痛＜ 30 %

D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗 160．癌痛治疗不理想的原因是：（C）

A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾

B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制

C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识

D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制

161．以下描述正确的是：（A）

A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主

B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断

C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛

D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因

162．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D）。

A、10天

B、5天

C、7天

D、15天 163．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D）A．首先，医生应相信病人的主述

B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合 C．查体要注意神经、肌肉体征

D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴

164．评估疼痛程度不正确的描述是（B）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表

B.2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样

C．轻度疼痛：(1-4)/10

D.中度疼痛：(5-6)/ 10

165．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（A．按阶梯逐级给药

B．按需给药

C．口服制剂首选

D．用药个体化

166.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（A）A．遵守2个基本原则

B．已经向全球推荐

C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解

D．具有简单、有效、合理的特点

167．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（D）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物

B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物

C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物

D．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂

B）

168．阿片类镇痛剂的特点有（D）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗

B．美菲康应每4小时服一次

C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量

D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可

169．吗啡给药的不正确方法是（D）A．滴定幅度要小，从小剂量开始

B．逐渐增加剂量

C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（缓释片）

D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量

170．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（B）A．注射途径是最后考虑的使用方法

B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量

C．按时给药可减少耐药性发生

D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性

171．以下叙述不正确的是（C）

A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍

B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症

C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量

D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂 172．以下叙述正确的是（D）

A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积

B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用

C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便

D．芬太尼针剂常用于镇痛泵

173．对于吗啡个体化用药不正确的是（B）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制

B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少

C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径

D．剂量调整以有效镇痛为参考

174．有关杜冷丁不正确的描述是（C）A．杜冷丁又称哌替啶

B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10 倍

D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

175．对哌替啶不正确的叙述是（D）A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状

B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌

C．适用于短时急性疼痛

D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象

176．以下描述正确的是（B）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理

B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘

C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率

D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制

177．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）

A．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶 178．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（B）

A．阿托品 B．纳洛酮

C．纳曲酮

D．美沙酮

179．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B）

A．一日量

B．三日量

C．五日量

D．七日量 180.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（C）A.每日使用无极量限制 B.注射剂一次不超过三日用量

C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量 D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量 181.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验 B.三人开箱

C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字 182.下列药品不属于麻醉药品的是（D）A.布桂嗪 B.可待因 C.哌替啶 D.咖啡因 4.下列药品属于第一类精神药品药品的是（A）A.氯胺酮 B.唑吡坦 C.地西泮 D.咖啡因 183.下列药品属于第二类精神药品药品的是（D）A.三唑仑 B.羟考酮 C.哌替啶 D.地西泮

184．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）

A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 185．医师的麻醉药品处方权范围（A）

A.医师可以为本人开麻醉药品处方

B.医师可以为家属开麻醉药品处方

C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方

D.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方 186 国家作为特殊药品管理的有（A）

A.毒性药品

B.医院制剂

C.生物制品

D.血液制品

4.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）

A.入库验收必须货到即验

B.三人开箱

C.清点验收到最小包装

D.验收记录双人签字

187.门诊药房每日安排专人(B)以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精

神药品的调配和发药。

A.药士

B.药师

C.主管药师

D.副主任药师

188.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用，属第（A）阶梯镇痛药。

A．2；

B．1；

C．3 D.4 189.下面关于门（急）诊患者，关于麻醉药品使用不正确的是（B）

A.门诊每张处方注射剂不得超过1次常用量

B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量

C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天

D.门诊每张处方缓控制剂不得超过7天常用量

190.给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的原因是（A）

A.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体内蓄积中毒

B.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量

C.慢性给药会形成耐受性

D.慢性给药会形成依赖性

191.急性疼痛是指存在时间小于（D）的疼痛

A.1周 B.2周 C.1月

D.2月

192.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（D）

A.只限二级（县级）以上医疗机构使用

B.只能用于住院病人

C.必须严格按说明书规定使用

D.可凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片

193．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B）

A．按阶梯逐级给药

B．按需给药

C．口服制剂首选

D．用药个体化

194.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）

A.芬太尼

B.可待因

C.高乌甲素

D.塞来昔布

195.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）

A.用药剂量

B.用法及给药途径

C.用药种类

D.用药疗程

196.世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）

A.3

B.4

C.8

D.10 197、引起骨关节痛的主要原因是什么（C）

A.局部压迫

B.骨质疏松

C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D.肿瘤转移

198.ＰＣＡ的给药途径不包括（Ｃ）

A.硬膜外腔和神经干或神经丛

B.静脉

C.口服

D.皮下

199.属于公约规定的麻醉药品的是（B）

A.阿片类

B.苯丙胺类中枢兴奋剂

C.镇静催眠药

D.致幻剂 200.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）

A.入库验收必须货到即验

B.三人开箱

C.清点验收到最小包装

D.验收记录双人签字

201.除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）

A.药物滥用史

B.严重性格障碍

C.不良家庭环境

D.胃溃疡病史

202.急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）

A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B.机械性、假根性和非特异性

C.刺痛、钝痛和牵涉痛

D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛

203.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）

Ａ.非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚

Ｂ.阿片类镇痛药物

Ｃ.吗啡

Ｄ.杜冷丁

204.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（Ａ）

Ａ.消化不良

Ｂ.呼吸抑制

Ｃ.瘙痒

Ｄ.尿潴留

205.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）

Ａ.麻醉性镇痛药

Ｂ.非甾体抗炎药

Ｃ.抗抑郁药

Ｄ.糖皮质激素 206.第一类精神药品、麻醉药品（A）

Ａ.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售

Ｂ.仅供医疗单位在医生指导下使用

Ｃ.可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

Ｄ.可在普通商业企业销售

207.有关依赖性，说法错误的是（C）

Ａ.药物与机体相互作用造成的一种精神状态

Ｂ.有时也包括身体状态

Ｃ.必须发生耐受性

Ｄ.可以对一种以上的药物产生依赖性 208.塞来昔布属于（Ｃ）类药物

Ａ.ＣＯＸ－１选择性抑制剂

Ｂ.ＣＯＸ－１选择性激动剂

Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂

Ｄ.ＣＯＸ－２选择性激动剂

209.以下哪项说法不正确（Ｄ）

Ａ.普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年

Ｂ.医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年

Ｃ.麻醉药品处方保留３年

Ｄ.麻醉药品处方保留５年

210.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）

Ａ.消化性溃疡盒便秘

Ｂ.肝肾毒性

Ｃ.凝血功能障碍

Ｄ.白细胞减少症

211.不属于非甾体类抗炎药的是（D）

Ａ.吡罗昔康

Ｂ.托炎丁

Ｃ.异丁苯丙酸

Ｄ.吡咯酮

212.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）

Ａ.应与其他药品分开存放

Ｂ.控制堆放高度，定期翻垛

Ｃ.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

Ｄ.应分开存放

213舒乐安定片属于一下哪类药品（C）

A．麻醉药品 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．医疗用毒性药品

214.实行特殊管理的药品不包括（A）

A.静脉输液

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医药用毒性药品

215.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（B）

A.依赖药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医药用毒性药品

216.盐酸哌替啶又名（C）

A.美沙酮

B.吗啡

C.度冷丁

D.美散痛

217.处方划分为甲类和乙类是根据其（B）

A.价格

B.安全性

C.剂型

D.使用方法

218.毒药品的标识为（B）

A.黑底白字

B.白底黑字

C.红底白字 D.绿底红字

219.当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（A）递增较好，直到疼痛完全缓解。

A.25%--50%

B.10%--20% C.50%--75%

D.75%--100% 220.麻醉药品只限用于（C）

A.癌症止痛的需要

B.临床手术的需要

C.医疗和科研的需要

D.戒毒的需要

221.关于镇痛药曲马多描述错误的是：(A)

A.属于人工合成的阿片类中枢镇痛药。

B.它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质。

C.曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。

D.可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。

222.以下有关阿片类镇痛药物的描述中错误的是：（C）

A.阿片类药物是治疗中、重度疼痛的常用药物

B.阿片类药物治疗慢性非癌痛安全有效

C.在知情同意的前提下，在所有慢性非癌痛的患者中，随时可采用阿片类镇痛药物

D.长效阿片类镇痛药较少产生较高的血浆峰浓度，因此可减少患者觅药的中枢机制，较少产生正反馈

223.下列是使用阿片类药物时的注意事项，正确的是：（C）

A.出现中度以上疼痛应早期、少量应用，经常根据病情调整剂量。B.疼痛加剧时既要增加单次药物剂量，也要增加给药次数。

C.接受即释吗啡治疗者可于睡前将剂量加倍，以防痛醒。

D.控释片在应急时可碾碎使用

224.对癌症患者应重视其（B）系统的检查。

A.血液系统

B.骨骼系统

C.神经系统

D.心血管系统

225.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（A）

A.进行气管切开

B.呼吸复苏

C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D.使用阿片拮抗剂

二、是非题（正确的请打√，错误的请打×）

（）

1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（）

2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（）

3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（）

4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）

5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

（）

6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

（）

7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（）

8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（）

9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（）

10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（）

11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。

（）

12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（）

13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（）

14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。

（）

15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。（）

16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。

（）

17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。

（）

18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

（）

19、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

（）20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

（）

21、镇痛治疗应 “按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。

（）

22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（）

23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。

（）

24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。

（）

25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。

1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√）23（×）24（×）25（√）

1、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要使用A A、对 B、错

2、麻醉药品与一类精神药品的专用处方均使用淡红色纸张A A、对 B、错

3、具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权B A、对 B、错

4、麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名A A、对 B、错

5、麻醉药品处方的调配应严格核对，配方与核对人员均应签名A A、对 B、错

6、一类和二类精神药品的专用处方均保存二年备查B A、对 B、错

7、二类精神药品的处方量不超过7天的用量，特殊情况可适当增加但必须注明理由A A、对 B、错

8、代办申领《麻醉药品专用病历》的“代办人”必须是患者的亲属B A、对 B、错

9、有《麻醉药品专用病历》的门急诊患者，处方量没有限制B A、对 B、错

10、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品一类精神药品普通制剂处方量不超过3天用量A A、对 B、错

11、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品。一类精神药品针剂的处方量为1次用量A A、对 B、错

12、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15天用量B A、对 B、错

13、对于违反规定滥用麻醉药品与精神药品的情况，药品调配人员有权拒绝发药A A、对 B、错

14、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次取药时须将空安瓿与用过的贴片交回A A、对 B、错

15、氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品B A、对 B、错

16、含麻醉药品、精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理B A、对 B、错

17、哌替啶（度冷丁）不推荐用于慢性疼痛的镇痛治疗 A、对 B、错

18、地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药，都属于麻醉药品B A、对 B、错

19、异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品B A、对 B、错

20、罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品B A、对 B、错

21、罂粟壳属于麻醉药品A A、对 B、错

22、麻黄素因为是制备冰毒的基本原料，因此必须特殊管理B A、对 B、错

23、纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用A A、对 B、错

24、镇痛三阶梯原则提倡使用镇静剂由弱到强逐级递增A A、对 B、错

25、镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物A A、对 B、错

26、在癌症患者的镇痛治疗中，应该在不得已的时候才选用针剂B A、对 B、错

27、镇痛治疗应按时给药（即有规律的定时给药）而不是“按需”给药（在疼痛时才给药）A A、对 B、错

28、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品A A、对 B、错

29、哌替啶（度冷丁）不准携带出医院，必须在院内使用A A、对 B、错

30、二氢唉托啡只允许在二级以上（包括二级）医疗机构内使用A A、对 B、错

1、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）

2、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）

3、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（）

4、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）

5、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（）

7、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（）

8、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。（）

9、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（）

10、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）

11.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。()12.随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则。()13.加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()14.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余 的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。()15.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()16.药师不需经麻醉药品和精神药品使用规范化管理的培训并考核即可取得麻醉 药品与一类精神药品调配资格。()17.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。（）

18、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张 处方为1次用量。（）

19.1998年卫生部下达了“关于疼痛治疗使用麻醉品有关问题的通知”指出癌症病人使用吗啡不受剂量的限制。（）

20.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。（）

21、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）

22、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）

23、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（）

24、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）

25、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（）

27、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（）

28、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。（）

29、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（）

30、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）

31.镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”给药（即有规律的定时给药）。（）

32.镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途。（）33.医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药品处方。34.盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）35.麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。（）

36.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超过15日 常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。（）

37.国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（）

38.住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。（）

39.《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。（）

40.《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的住院或者是无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（）

41．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）

42.《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）43．盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。（）

44.只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）

45.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

1-5: × × √ √ × 6-10: ×√ √ √ √ 11-15 √ × √ √ × 16-20 × × × √ √ 21-25 × × √ √ × 26-30:× √ √ √ √ 31-35: × √ × √ √ 36-40 √ √ × √ × 41-45: × × √ √ ×

四、多选题（共5题，每题4分，共20分）

1.下列属于西药毒药品种的有（ABC）

A去乙酰毛花苷丙 B阿托品

C氢溴酸东莨菪碱 D山莨菪碱

2.医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，成员除组长副组长外应包括（ABCD）

A 医院管理

B药学

C护理

D保卫 3.含特殊药品复方制剂包括（ABCD）

A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片

4.实行电子监管药品包括（ABCD）

A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品

C.疫苗及血液制品

D.中药注射剂

5.曲马多属于以下哪类药品（BD）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.蛋白同化制剂及肽类激素 D.二类精神药品

6.以下关于二类精神药品管理正确的是（ABCD）

A.应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存

B.建立专用账册

C.实行专人管理

D.禁止使用现金交易

7.阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或可耐受的反应（ACD）

A.恶心呕吐

B.便秘反应

C.嗜睡

D.头晕

8.麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加（ABCD）

A．医疗管理部门 B.护理部门

C.保卫部门

D.药学部门

9.以下说法中错误的是:（BCD）

A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用

B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药

C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具

D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可

10.医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领等情况应立即向以下哪些部门报告。（ACD）

A.卫生行政部门

B.工商行政部门

C.公安机关 D.药品监督管理部门

11．阿片类药物临床应用需注意（ABCD）

A.在应用阿片类药物的同时，应重视对阿片类药物不良反应的预防

B.使用阿片类药物治疗时应有患者疼痛强度及剂量滴定的记录

C.出现中度以上疼痛症状时应及时、足量应用阿片类药物，并根据患者病情及身体耐受情况经常调整剂量

D.控释制剂必须整片吞服，不可截开、碾细、嚼碎使用

12．下列药物中属于麻醉药品的是：（ABC）

A.复方樟脑酊 B.可待因 C.阿片 D.丁卡因

13．医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但不包括下列哪些处方（BCD）

A.抗生素 B.儿科处方 C.麻醉药品 D.精神药品

14.国家作为特殊药品管理的有（ABC）

A.毒性药品 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.贵重药品

15.阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或着可耐受性的：（ABD）

A.恶心呕吐 B.便秘反应 C.嗜睡 D.头晕

16.麻醉药品，第一类精神药品的管理必须有下列哪些部门人员的参与（ABCD）

A.医疗管理部门 B.护理部门 C.药学部门 D.保卫部门 17.下列说法错误的是：（BCD）

A.阿片类药物的广泛应用不一定造成滥用

B.一旦使用阿片类药物，就可能终身需要使用

C.患者在接受阿片类药物治疗期间不能驾驶交通工具

D.对持续性疼痛患者只需给予长效类阿片类药物即可 18.下列说法错误的是：（ABC）A.非阿片类药物比阿片类药物安全

B.只有在疼痛剧烈时才使用镇痛药 C.镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可

D.用阿片类药物出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药

19.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（ACD）

A.二级以上医院开具的诊断证明

B.三级以上医院开具的诊断证明 C.代办人员身份证明

D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明

20.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（ABD）A.设立专库或专柜存储

B.专库或专柜应当实行双人双锁管理

5.药品经营企业采购部培训试题 篇五

部门：姓名：得分

一.填空题，每空2分。（50分）

1.从事采购工作人员应当具有或者、生物、化学等相关专业以上学历

2.记录及凭证应当至少保持年

3.随货同行单必需随同行，在途工程必须保证票货相符。现场填写的要，必须是打印单据。

4.采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请

表格，经过质量管理部门和的审核批准。

5.采购药品应当建立采购记录，采购记录应当有药品的、剂型、规格、生产厂商、供货单位、、、价格等。

6.公司的质量方针是，销售部的质量目标是.7.GSP的全称：，GSP证书有效期年。

8.新版GSP是卫生部令第号颁布的，药品批发质量管理共有118条。本规范自起开始施行，依照中华人民共和国药品管理法第十六条规定具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

9.新版GSP的执行范围，除外，还包括生产企业

药品销售和药品流通过程中涉及与也应当符合本规范的要求。

10.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

11.实施电子监管的药品，包装上应具有符合规定的中国药品电子监管码标识，应做到。

二、名词解释，每题5分。（10分）

1.首营品种

2.品种直调

三、选择题，单选或多选，每题2.5分。（30分）

1.下列哪些药品属于劣药（）

A.未标明有效期或者更改有效期的B.被污染的C.超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的2.下列哪些药品属于假药（）

A.变质的B.不注明或者更改生产批号

C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D被污染的3.下列哪些药品属于特殊复方制剂的药品（）

A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片

4.请问哪些属于不合格药品？（）

A..凡药监部门发布的质量公报中的不合格药品或通知停用的药品。

B.凡内外包装、标签和说明书不符合《药品说明书和标签管理规定》的药品。

C.凡符合《药品管理法》中有关假劣药品定义的药品。

D.本公司质量验收、保管养护和出库复核中发现的外观、包装、标识不符、包装污染、破损及超过有效期的药品。

5、国家有专门管理要求的药品是（）

A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品

6.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（）

A:业务进货部门B:质量管理部门C:财务部门D:企业经理办公室

7.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为（）

A 生产日期 B 批号 C 有效期D失效期

8.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确（）

A 运输要求B 验收方式C储存要求D质量条款

9.首营品种不包括（）

A 新产品 B新规格 C 新批号D 新包装

10.经营处方药的企业必须持有（）

A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证

11.下列哪些药品属于终止妊娠的药品（）

A、米非司酮片+米索前列醇片B乳酸依沙吖啶溶液

C、乳酸依沙吖啶注射液（商品名：利凡诺）D、缩宫素注射液（又名：催产素）

12、国家有专门管理要求的药品是（）

A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、含特殊药品复方制剂D、终止妊娠药品

四、简答题每题5分。（10分）

1.企业与供货单位签订质量保证协议至少应包括什么内容？

6.药品销售员培训试题 篇六

北京益寿坊大药房岗位：姓名：成绩：

一、填空题（共40分）（每空2分）

1、企业应设置专门的质量管理机构，机构下设、。

2、企业应按照依法批准的和，从事药品经营活动。

3、企业质量管理机构应负责药品质量的和药品质量事故或质量投诉的、及报告。

4、企业应定期对《》实施情况进行内部评审。

5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为，阴凉库存温度不高于，冷库存温度为，各库房相对湿度应保持在之间。

6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品，应实行制度。

7、对不合格药品的处理情况应定期和。

8、验收药品的记录应保存至超过药有效期年，不得少于年

9、不合格药品应存放在。

10、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的_______ 和_______。

二、选择题（每题5分，共15分）

1、企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

A品名、剂型B生产厂商、购货单位、销售数量C规格、有效期、销售日期等

2、企业制定的制度应包括：（）

A质量方针和目标管理B质量体系的审核质量责任C质量否决规定D质量信息管理首营业和首营品种的审核E质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理F有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理G质量事故、质量查询和质量投诉管理H药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理I质量方面教育、培训及考核等内容。

3、药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括：（）

A购货单位、品名、剂型、规格B批号、有效期、生产厂商、数量

C销售日期、质量状况和复核人员D通有名称、批准文号

三、判断题（每题5分，共25分）

1、企业从事质量管理的人员可以兼职（）

2、验收整件包装中应有产品合格证（）

3、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成（）

4、退货记录需要保存一年（）

5、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大（）

四、问答题（每题10分，共20分）

1、企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？

2、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？

答案

一．

1、质量管理组质量验收组

2、经营方式经营范围

3、查询、调查、处理

4、《药品经营质量管理规范》

5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、双人验收

7、汇总和分析8、1，39、不合格区

10、批准文号、生产批号

二、1.ABC2.全选3.ABC

三、1.×2.√3.√ 4.× 5.×

四、1.（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏

（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象

（3）包装标识模糊不清或脱落

（4）药品已超出有效期

7.药品销售员培训试题 篇七

单位：姓名：分数：

一、填空题(每空2分，共计60分)

1、2012年2月底前，所有生产企业生产的品种必须赋码，所有基本药物配送企业必须通过电子监管网实现数据上传，不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。

2、国家局组织制定了《保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）》，共涉及类产品。

3、在集团内部各药品生产企业具有统一的质量管理体系、地理位置接近、检验仪器设备能满足需要的情况下，经省级食品药品监督管理局批准，可以对药用胶囊铬限量检验采取集团内部药品生产企业共用检测设备的方式。

4、2011年月，国家食品药品监督管理局下发通知，停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用。

5、《湖北省药品使用质量管理规定》已经2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过，现予公布，自2012年8月1日起施行。

6、为进一步规范医疗机构从业人员行为，卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》。自2012年06月26日起施行。

7、新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

8、国家局决定深入开展餐饮服务食品安全重点领域课题研究，共涉及个课题研究方向。

9、无菌药品生产过程中有很多因素可能导致产品热原检验项目或内毒素检验项目不合格。大多与增加批量，延长灌装时间有关。

10、自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010

年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。根据《关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知》（国食药监安〔2012〕106号）要求，眼内注射液,眼内插入剂,供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求，其他眼用制剂应在2015年12月31日前达到新修订药品GMP要求。其他法定药品标准中列有无菌检查项目的所有制剂和原料药均应在2013年12月31日前达到新修订的药品GMP要求。按药品管理的试剂应在2015年12月31日前达到新修订药品GMP要求。

11、人体内的铬通常以总铬来计算，人体内有三价铬和六价铬。国内外的大量研究资料证明，三价铬的毒性比较小，而六价铬如果长时间、大剂量的摄入的话，可以引起肾脏损害，还可能有致突变、致癌等作用。

12、国家食品药品监督管理局修订了《保健食品命名规定》，制定了《保健食品命名指南》，自2012年03月15日执行。

13、国家食品药品监管局发布了《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照管理的公告》，自2012年4月1日起，未取得该类产品医疗器械注册证书，以及相应生产、经营资质证书的，不得生产和经营该类产品。

14、国家食品药品监督管理局关于违法发布虚假药品信息销售药品网站的公告（第29号）中，共涉及10个网站。

15、为进一步加强药用辅料生产和使用管理，保证药品质量，国家食品药品监督管理局组织制定了《加强药用辅料监督管理的有关规定》。自2013年2月1日起执行。

16、国家食品药品监督管理局制定了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，自2012年起施行。

17、都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。

18、应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错。

19、为规范和指导药品生产企业撰写药品定期安全性更新报告，提高药品生产企业分析评价药品安全问题的能力，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家局组织制定了《药品定期安全性更新报告撰写规范》。

二、问答题(每小题8分，共计40分)

1、国家食品药品监督管理局对尼美舒利采取什么措施？

禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用；适应症限于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天，并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

2、造成不合理用药的因素主要包括哪些？

（1）患者方面：错误的药物信息、信任被误导、不恰当要求。

（2）医生方面：缺少教育和培训、角色不适当、缺少客观的药物信息、经验缺乏、药物疗效的认识被错误引导。

（3）医疗机构方面：患者太多、开处方的压力、化验室能力不足、人手不足。

（4）药物供应系统方面：不可靠的供应商、药品短缺、供应过期药物。

（5）药品法规方面：处方药未正式注册、法规执行不力。

（6）企业方面：推销活动、误导消费者。

3、解热镇痛药用于解热时应注意什么？

答： 发热使用退热药，使体温降低或恢复至正常水平，可谓人所共知，但有些人并不理解，发热从另一角度讲，并非坏事。①发热，不仅告诉患者已经有病在身了，同时，不同的热型是某些疾病的特征，可以帮助医生做出正确诊断。②发热是机体的一种防御反应，发热时机体的吞噬细胞功能加强，白细胞增加，抗体生成增多，这些都有利于杀灭细菌与病毒，所以，感冒发烧，如非高热，一般不主张用退热药。因此，不应一有发烧就盲目使用解热药。