检验科实验室设计

检验科实验室设计（精选13篇）

1.检验科实验室设计 篇一

医院检验科实验室设计及配置SICOLAB平面布局根据国家相关标准要求和使用流程，平面主要分成四大区域，分别为：清洁区、缓冲区、污染区域以及血库。清洁区主要是由办公

室、休息室、学习室组成；缓冲区主要是由更衣室和试剂储存室组成；污染区是标本处理室、生化免疫工作区、细菌实验室、艾滋病实验室、临床基因扩增检测实验室、洗涤室、标本储存区域组成。血库由血清学实验室、储血室、发血室组成。2平面工艺流程及各实验室的主要设备配置

检验科的平面流线是根据科室具体工作流程来确定的，检验科的主要工作流程如下：标本接收一标本处理一标本实验一报告发放一标本保存一废物处理。在这些工作中又根据人员、标本及物品的不同分为：医生流向、标本流向、污物流向。

① 医生工作流向：办公室一换鞋一更衣一各实验室一洗手一更衣一换鞋一办公室。

②标本流向：标本接收(门诊和住院)一标本处理(标本登记、分检、离心)一标本实验一标本保存一废弃处理。

③污物流向： 收集打包一污物走廊一污物分类清洗一消毒一污物出口检验科内包含了各个不同功能的小的实验室，流向原则基本一致。各实验室的主要设备配置和要求：

① 血库：根据血库验收标准，血库总面积不得少于50平方米。储血室用来储存血液，放置专用储血冰箱『(4±2)℃)12～3台，要为未来增加低温冰箱预留位置，此房间没法对外开窗通风，要考虑到冰箱散热的需求；血清学实验室主要设备有标本储存冰箱1台、试剂储存冰箱1台、专用离心机2台、显微镜1台、恒温水浴箱1台、酶标仪1台、洗板机1台等；发血室有血浆融化机1台。

②生化免疫区：生化仪1台、血球仪、血凝仪等，该区域面积约300平方米，主要是考虑增加大型设备，和设备上下水的要求预留。

③ 微生物实验室：根据《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》等标准的要求，面积设置不少于50平方米，污染区和清洁区分开。设备配置如下：细菌培养鉴定仪、血培养仪、水浴箱、专用冰箱、离心机等。

④艾滋病实验室：我院艾滋病实验室为初筛实验室，面积要求不得少于50平方米，污染区和清洁区分开。设备配置如下：酶标仪和洗扳机、精确的移液器、专用的普通冰箱、低温冰箱、离心机以及各种消毒与污物处理设施、生物安全柜、洗眼器等。

⑤ 临床基因扩增检测实验室：根据文件要求，临床基因检测实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区；标本制备区；扩增反应混合物配制和扩增区；扩增产物分析区，因我院计划使用全自动封闭分析仪器检测，此区域没设。基因检测实验室整个工作区域必须严格按照单一流向进行，即试剂贮存和准备区一标本制备区一扩增产物分析区。该区域设备配置和要按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》配置。3 装饰材料的选择

检验科装饰装修的选材原则：办公区域没有特殊的要求，试验区域材料要求易冲洗耐消毒、地板要求防滑、门有自动闭门装置。遵照上面原则，办公区域统一和大楼整体风格进行装饰装修，试验区域墙面、顶面都采用净化岩棉彩钢板，现场进行安装，该种材料可冲洗耐消毒，防火等级为A级，而且还能达到无味、无毒，墙面阴阳角用弧形铝型材收口，易于清洁、消毒。地面采用2．0厘米厚，进口优质同质透心塑胶地板整体铺设，该材料除了防滑还可以防静电，并有减少噪音的功能，耐酸碱功能为试验区域提供有效的交叉感染保证。试验区域所有门后面都安装了闭门器，门均可自动关闭，有效的控制接触污染，保证人员安全及标本的二次污染。

2.检验科实验室设计 篇二

1 前期准备阶段

综合性检验机构每次实验室重大建设都是业务工作重心再确认的良机, 应在单位全面征集中长期核心业务需求, 管理层召集技术骨干, 必要时邀请相关专业专家开展针对性调研, 明确检测市场、检测项目需求, 形成实验室中长期发展整体性意见。

根据实验室中长期发展意见, 在全单位开展仪器设备状况调查 (重点落实现有及中长期发展可能添置设备清单;核查大型设备荷载情况, 落实安装场所建筑结构是否满足设备安装要求;核查大型耗能设备用电功率、是否需要工业三相电源、电源稳定性;核查大型设备尺寸, 避免搬迁过程设备无法通过;核实高精度仪器安装调试需求, 比如气相色谱仪、液相色谱仪、液相色谱-质谱仪、等离子发射光谱仪等, 落实人机分离设计及数据传输线路预设) 。还要开展实验室环境设施需求征集, 比如食品实验室对样品、药品、标液配制标液贮存一般有保存温度要求, 气质室、液质室、ICP-MS室环境条件直接影响检测结果, 眼镜、精密天平实验室要求恒温恒湿, 这些要求要在设计初提交设计单位在建筑图纸中体现出来。目前新建大楼基本是中央空调系统, 单独某个房间24小时运行如果没有专项针对性设计, 空调设备运行寿命及成本是难以接受的。

2 设计阶段

根据实验室发展定位进行实验场所区域划分和功能设置是实验室设计的前提和依据, 这个过程比较长, 一般需要实验室反复沟通协调, 调配资源, 充分考虑实验室业务的发展前景, 既要有前瞻性, 预留一定发展空间, 又要考虑经济性, 不能无限制扩大。在此基础上形成实验室平面功能图, 对房间功能进行标注, 才能保证后续设计工作的统一性, 达到流程化、科学、合理的布局, 使之更人性化, 使用方便、高效。实验室设计含管综工程、水电工程、通风、通气 (实验室用燃气、载气) 、废气废水处理、弱电系统等项目, 要满足检测设备安装、使用的各项条件要求, 初步设计方案中功能性规划布局很重要, 实验室必须充分考虑, 形成比较成熟的功能要求, 比较忌讳边设计边施工, 尤其是涉及实验室功能的变化。因为从实验室工作人员的角度, 许多改动仅是一个房间名称的变动, 或者一个水龙头位置的变化, 而在设计者来说, 有可能涉及多个专业、上百张图纸的变化, 在施工方来讲有可能使管线重新铺设、墙壁拆除等等, 会直接带来人工、时间、材料等多方面的损失。实验室设计不同于一般办公室, 一般情况下每个实验房间检测需求均不同, 每个实验台柜都是根据实验流程, 配合不同检测设备定制的产品, 调整互换性比较差。实验室二次装修设计施工单位也不同于土建的设计、建筑公司, 基本没有消防设计、施工资质, 仅能完成实验室内部的通风系统、排水和废水处理、电气、实验室台柜以及恒温恒湿、P2级实验室等设计、施工, 需要消防、规划等职能部门审批的项目由土建单位施工, 实验室设计一旦变化, 将出现大量与已审批图纸不符的问题, 影响后期验收。

在设计阶段还应特别关注以下几个重点环节。

1) 检测技术发展迅速, 检测活动仪器化、自动化。实验室主要存在仪器分析和理化检测两个主要类型, 一般设计中要注意理化实验室整体布局应位于仪器分析实验室下方, 避免大量供水、排水管道 (特别是酸碱、有机的管道) 可能性泄露对高精度电子设备的威胁。

2) 微生物检测实验室, 为满足洁净度要求, 一般独立区域设计施工, 必须安装独立的通风空调系统以控制实验室气流方向和压强梯度。通风空调系统为直排系统, 不得采用部分回风系统。不得在实验室内安装分体空调器。设计中要关注精密空调主机、循环系统主机的安装位置, 特别是玻璃幕墙的建筑, 这些通风设备尺寸大, 重几百公斤, 管道又要求尽量短, 要在建筑结构设计中预留安装位置为宜。Nfpa美国防火协会和FM data sheet半导体安全规范都规定了洁净厂房里面应使用喷淋系统。一般采用湿式系统, 喷头选用快速反应。美国研究认为只要系统施工阶段做得好, 平时维护好了, 漏水污染洁净室和机台设备、发生大的漏水事件几率比发生火灾还小。但是, 在国内, 施工过程、使用维护还是比较难保证的, 比较常规的做法是在微生物实验室不做喷淋系统, 而采用配置消防器材的方式, 具体配置情况应以消防部门审批文件为准。为保障职工生产过程安全, 微生物检测实验室还应注意设置洗眼装置, 在出口设置发光指示标志, 实验室内外设置通讯系统。

3) 为了满足检测实验室环保需求, 实验室应根据设备通风量, 以及各楼层通风设备分布情况进行通风系统统一规划, 尽量采取楼层设备排气支路并入多个平行主管道的平衡排气方式, 可以最大限度减少管道尺寸, 在满足使用要求的前提下, 节约成本, 控制管道内排风风速。因为整体规划原因, 必须合并主管道的时候, 要充分考虑管道15m/s风速控制, 避免过大的排风噪声, 过大的管道尺寸;同时要关注排风管道和强电、弱电、暖通、消防等管道的相互位置关系, 现在楼层建筑楼层高度十分紧张, 为保证楼层可使用高度, 管道空间资源是非常有限的, 在设计阶段要和土建设计、施工单位做好沟通协调。废气处理设备一般集中安装在大楼楼顶, 设备荷载都比较大, 为满足设备承载要求, 如果能在建筑设计阶段在结构设计中预留安装位置的最好, 很多时候, 实验室废气处理设备建筑设计阶段还未采购到位, 具体安装尺寸根本无法确定, 只能由专业加固工程公司在实验室楼面结构梁设计中追加, 再报建筑设计院审核结构。

4) 实验室除了一般照明、普通插座外, 使用大量检测设备、辅助设备, 这些设备功率是非常巨大的, 实验室专业设计单位应根据设备功率配置表, 设计各楼层匹配的专用设备三相四线动力电缆。一般实验室每个房间会单独配备控制开关箱, 对实验室不同类型试验场所用电自主控制, 对每台设备均实现安全防护。

5) 部分实验室有特殊安装场所要求, 比如机械实验场所拉力试验机安装基础的建设, 要求尽量在基础地面施工, 避免地下车库顶部承载力无法满足的问题;汽柴油检测设备运行会产生高频振动, 还会排放大量废气, 一般要在独立场所安装, 采取必要消音措施。

3 建设过程控制

实验室建设一般采取的是政府设备采购方式, 看似一次设备采购, 其实更应该认为是专业设计、施工的一个工程项目, 施工现场完全是运用建筑工程管理的方法。我们一般会和实验室设备中标方签订工程施工合同, 要求严格按照实验室设计图纸施工, 现场配备有明确的、有资质的项目经理、现场管理人员、安全员等, 接受工程监理单位的统一管理, 及时协调建设过程中各工序冲突矛盾, 保证实验室设备安装调试和土建工程进度一致。举个简单的例子, 实验室设备台面安装要等房间粉刷、地面玻化砖铺设完成后, 才能进行施工;项目经理要在施工前提前核实墙面粉刷后位置、消防、暖通等的管道和台面交叉处处理方式, 对每一件台柜现场放样, 形成单件图, 下单生产和产品到货安装是不同步的, 应避免实验室设备生产运输造成建筑工程项目停工等待情况。为了更好地控制实验室建设工程质量, 我们引进了有资质的工程监理单位, 根据工程规范加强建设过程管理, 进场材料一律监理抽样送检, 合格后进场;每个工序根据相关检验规范, 安排中间及最终检验;微生物实验室委托卫生防疫部门抽样检验, 根据权威部门检验结论验收。

4 结束语

实验室建设是一个复杂过程, 设计图纸和实际需求总会发生冲突, 对实验室整体布局每一次的调整, 在使用者看来涉及的只有几个房间, 但实际上建施、消防、暖通、水电等专业的设计图纸均要做出相应修改, 涉及到的设计部门、工程施工队伍也是全方位的, 会造成巨大的资源浪费。实验室建设是一个新兴行业, 随着国家对产品质量的进一步重视, 检验机构不断提升检验装备水平, 配套建设高要求的试验场所会越来越多, 检验机构工作人员积极参与实验室功能设计, 将有助于更好地提升实验室整体水平。

摘要：本文对综合性检验机构实验室功能设计及建设各阶段发现问题进行系统分析, 总结提出了建设过程中应关注的重点环节。

关键词：检验机构,实验室功能设计,重点环节

参考文献

3.检验科实验室设计 篇三

关键词:综合实验用房;规划设计

中图分类号:TU984.1 文献标识码:A 文章编号:1000-8136(2010)21-0132-03

1项目概况、选址及地块情况

1.1项目概况

本工程的用地规划面积约为25 000 m2。拟建为东莞市出入境检验检疫局综合实验用房,建筑面积为41 980 m2,地上面积为33 899.5 m2,地下建筑面积为8 080.5 m2,计容面积为33 773.66;机动车总泊位236个(分地上泊位62个,地下泊位174个)。大厦功能包含会议中心、办证大厅、检验检疫办公、员工餐厅、活动室、辅助用房及地下车库。容积率为1.35,建筑密度为15.3 %,最高26层(其主体建筑最高高度为99.7 m),绿化覆盖率为30 %。

1.2项目选址及地块情况

本工程地块位于四环路与科技路交接处的黄金地段,地块平面呈方形南北布局。且在交通要道上,交通条件十分优越;城市道路交通便利,城市给排水、供电、通讯等基础设施十分完善。

2建筑设计中心理念

2.1设计严格遵循“总体规划、统一设计、持续发展”

2.2设计主题

倡导庄重、生机、和谐,处处彰显“以人为本”的设计理念。

整体的规划和单体的设计都紧紧的围绕着庄重、有机这一主题进行,力求营造完美的规划和建筑形象,使到此来送检的群众有一种庄重威严但又不失亲近的感觉。以便和谐有序的处理完成各项工作。

“L”形的规划设计格局和精致的新古典建筑造型,自然地与周围的人造绿化环境相结合,融入到整个城市的氛围中,形成真正意义上的有机建筑,树立检验检疫局综合实验用房的新形象。从而使得检验检疫局综合实验用房完美无缺的融入到城市的发展中去。

3整体规划

3.1整体布局

规划上充分利用原有的平整地形条件,同时也充分尊重城市道路的走向,结合原有周边的城市道路及规划路,与区内道路相环通;在单体设计上更是利用古典柱式及坡顶元素,通过提炼和利用现代的建材搭配设计手法进行推敲。形成简约欧式的新古典风格;整个立面造型通过简单有序的柱式及线脚;通过对其开窗及细部和整体比例的控制及推敲,形成严谨而简洁的欧式立面风格;将欧式建筑风格与现代建筑风格和谐统一、同步凸显。消除各项多余繁琐的装饰。让人感觉更加轻松、亲近,致力打造一个新的地标建筑。

整体布局时结合原有地形,让建筑与环境进行有机的结合,尽可能减少对原有环境地形标高的破坏。大量的引入水文化景观,用优美、流畅的曲线水体与建筑的方正严肃形成对比和调和,营造出轻松的环境气氛和舒适的小气候。

3.2规划手法

整个建筑的规划设计中采用简易欧式和现代建筑风格的结合。主体建筑上采用挺拔的高体量的设计,中间采用三段式渐进式的局部变化来突显建筑的挺拔和高贵。同时也结合欧式园林的几何构图手法和中式园林的小品设计及处理手法,合理的安排前后花园的景观文化,并透过各式小品景观和绿化道路分隔与穿透的借景效果。从而使得建筑规划显得既大气又不失细腻。由于植物具有很好的吸尘、杀菌的特性作用。用绿化围绕建筑布置将起到很好的隔离作用,并成为建筑与道路之间的天然屏障。

3.3入口设计

整个建筑的形状基本如一个“L”形。在整个规划时,我们注重土地的合理利用。将最有利用空间价值和最适合人居办公环境的地方设置为检验检疫局综合实验用房大楼。将地下室车道尽可能的设置布局在建筑的周边位置。做到尽可能的减少人流及车流的交叉点,避免交通的重叠拥堵。

充分考虑入口的位置。考虑各个入口之间的相互关系,同时也兼顾了各入口对内和对外的作用。主体建筑设置在偏北地块的中央部位,主入口设置在东北侧的四环路边,并在主入口处设置有过渡的入口广场。在广场上设置了水文化喷泉景观,凸显建筑的大气。次出入口设置在科技路的西北向。与此同时在次入口处也设计了圆形喷泉水景广场进行呼应。

整个地块的入口选择和规划中。主要考虑并设置了三个大的入口位置。将主入口设置在大楼的正对位(即朝向东北向),次入口设置在检验检疫综合楼的附楼(即朝向东南面)。在检验检疫综合楼的休闲广场处设置了一条直通24 m规划道路的通道,即为第三出入口。

图1

所有的出入口设计,都考虑了与环境很好的相结合。整体布局中合理将南侧的土地尽量留出来,为今后局里在此处兴建职工宿舍或办公附属楼留出充足的余地,以利于整体布局可持续的发展。

4环境设计

在整体的规划设计布局时,充分考虑了将自然与建筑的结合设计思路,并以人居办公为指导。在主入口广场设计时,以绿化最大面积利用率为目标,场地内由用地红线到建筑红线之间留足绿化带,与大门正入口处的大型入口喷泉及一个宽阔的入口广场结合,融为一体。起到一个过渡大道人流、车流噪音以及过滤粉尘的作用。

图2

5功能分区及交通流线的组织

5.1功能分区

总体规划中结合具体的情况。包括场地的周边情况、人流方向、交通流量、地区全年主导风向以及各部门之间工作流程要求等,对功能分区集中与相对隔离的关系。送检人员的道路流线与检验工作人员交通流线相应交叉又独立的关系。污染类检验实验室与非污染检验实验室独立的关系进行单个独立的分析和布局设置。最后按不同的分析结果进行“集中”与“分散”相结合的系统化建筑组合方式。明确功能分区,通过垂直及水平交通的合理组织。满足各项送检人员人流、物流及信息流的全方位立体交通组织设计要求。实行全过程与全方位的安全保障。本方案将综合实验办公楼划分为员工生活区、实验室区、办公区。

5.2交通流线的组织

首先,以尽量做到减少流线交叉点为目标。主楼及附楼以水平联系为主,竖向联系为辅。水平交通更能满足使用功能的要求。这就意味着功能相近的部分,尽可能的布置在相同一层。水平和竖向的交通流线的结合方式,按不同工作性质进行适度的分离但又彼此保持联系。为不同工作性质的员工和送检人员人流提供一个灵活有效的多维交通系统。

6建筑风格设计

单体设计中,注意与环境的配合,整体建筑风格采用新古典构图元素,通过石材与玻璃的材质对比,竖向的条窗,巨型的柱廊等设计手法,充分塑造检验检疫局的庄重、沉稳、挺拔的建筑形象,通过古典建筑的比例构图美感与现代建筑材料的搭配相结合,使建筑更加经得起时间的考验。

体量:简单形体通过一系列烘托演变而形成有机而富有趣味性的形体组群;从而完成一个卓而不群的体量塑造。着眼于城市整体设计,以纪念性体量,对城市空间形成空间节点,成为该区域的显著地标,同时力图创造一个优美的都市公共空间环境。通过对建筑实体的错落叠置,建筑造型挺拔而庄重大方,沿着城市道路展开,合理的顺应城市的脉络,与周边环境及城市的区域发展相呼应。

变化:建筑体量设计和肌理设计完成后,其特殊部分进行适度变化处理,这样,避免过分单调的统一,形成充满渐变的变幻乐趣。为达到立面元素的统一,变化方法简单明确。主入口设有雨棚。庄重而突出厚实感的条形柱廊,对入口进行了必要的强调,对空间的围合和丰富空间的展现也起到深远的意义。

图3

7人性化空间设计意念

在空间设计的时候,更多的考虑人性化的设计意念。将内部的使用空间使用度设计至最大。满足工作人员及送检人员的使用要求。设计中通过人性化的使用空间塑造体现人为亲近。人性化集中于“以人为本”,以满足人的生理和心理需求、物质和精神需要为设计指导。

8节能设计思路

考虑到实验大楼塔楼的实验用房经常要加班,而裙楼的公共空间又是每天准点开放和关闭,两者作息时间不一,故为了节能考虑,将本项目的空调机组一分为二,裙楼采用传统的水冷式冷水机组集中式中央空调系统,塔楼则分为上下两个区采用多联机组空调系统,以方便各实验室的灵活开启和关闭,极大的节约了大楼的能耗,同时也增加了大厦空调使用的灵活性及可调节性,最大可能的达到节能减排,配合墙体及屋顶的高档次保温材料及双层Low-E玻璃外墙窗,从而将大楼的能耗减小到最低。响国家提倡的低碳生活,营造出节能低耗、智能可调的现代化建筑。

9本项目荣誉

本项目由设计开始,甲方已定下申报鲁班奖的决心,目前方案设计已经在东莞市评为三等奖,我们将会在进一步的设计中继续完善设计,精益求精,争取为东莞奉敬第一座获得“鲁班奖”的智能化办公大楼。

参考文献

1 《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)

2 《高层建筑设计防火规范》

3 胡仁山.建筑师设计手册.北京:中国建筑工业出版社,2010

4 建筑师设计资料集.北京:中国建筑工业出版社,2006

5 《东莞市城市规划管理技术规定》

Dongguan City Building Inspection and Quarantine Comprehensive

Experimental Space Planning and Design

Zhuo Xuefeng

Abstract:Experimental houses for Inspection and Quarantine comprehensive features, combined with the actual situation of this project, through investigation and experiment and learn advanced integrated space architecture instance Inspection and Quarantine, Inspection and Quarantine of the new era of comprehensive experimental space building design techniques and individual style: seek to explore energy-saving environmental protection, humane architectural design patterns.

4.检验科实验室生物安全评估报告 篇四

医院生完全管理委员会：

根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》、《实验室生物安全通用要求》、《实验室生物安全手册》等规定，我们对我科的生物安全状况进行了评估： 1． 临床综合实验室（包括门诊、临床基础、临床化学、血清免疫实验室）生物安全等级为BSL-1，应按照相应的等级进行生物安全防护。2． 微生物实验室、艾滋病实验室、PCR实验室生物安全等级为BSL-2；应按照相应的等级进行基础建设及生物安全防护。我科将根据上述评估结果按照我科生物安全程序文件进行相应的生物安全防护，请予以批准！

5.检验科结核实验室主要存在的问题 篇五

尊敬的院领导：

至从结核病的管理从县疾控中心转到县医院以来，检验科主要负责结核涂片镜检、培养和部分结核耐药监测。但是由于检验科目前没有单独的结核涂片、检测的实验室，结核的管理一直与微生物室放在一起进行处理，这样管理不符合规范要求，结核传染性较高，对工作人员存在较大的潜在的危害。因此导致结核的培养和耐药监测目前检测的较少。目前科室已经向设备科申请购置专用于观察结核涂片的显微镜和购置一台专用于结核培养的CO2培养箱。争取更好的开展结核的防治工作。科室安排有专门工作人员（李意刚）负责结核的管理的相关工作。

检验科

6.检验科实验室设计 篇六

资料与方法

2013年2月-2014年2月收集35000例我院送检传染病检测标本, 进行结核、梅毒、艾滋病抗体检测, 以及戊型肝炎、丙型肝炎、甲型肝炎抗体的检测。

仪器与试剂:使用上海荣盛生物药业有限公司生产的乙肝标志物试剂, 以及上海科华生物工程有限公司生产的艾滋病抗体、戊肝抗体、丙肝抗体, 检测时采用酶联免疫吸附试验法进行。使用胶体金方法检测甲肝抗体, 其中试剂由潍坊市康华生物技术有限公司生产。使用由艾康生物技术有限公司生产的试剂, 采用胶体金方法检测结核抗体。其中使用的仪器为TIANSHI-3型号的酶标仪以及IANXHI的洗板机。

方法:进行的所有检测项目均严格按照操作说明进行, 并且进行室内质控与阴阳对照。另外, 针对HIV初期筛选为阳性的标本由疾控中心通过实验确认。

结果

阳性率检验:共检验2013年2月-2014年2月的35 000例传染性疾病标本, 其中4 221例标本显示阳性, 阳性率12.06%。

不同传染病阳性率及分布状况:统计检测结果可知, 在检测的4221例阳性标本中30例结核, 248例梅毒, 19例艾滋病毒携带者, 4例戊型肝炎, 370例丙型肝炎, 14例甲型肝炎, 3536例乙型肝炎, 其阳性率分别为11.86%、1.03%、0.08%、1.54%、1.53%、3.18%、11.05%, 梅毒、丙型肝炎以及乙型肝炎占的比例较高。检测结果为阳性的标本广泛的分布在医院中。不同传染病的阳性率, 见表1。

讨论

检验科免疫实验室是医院管理的重要场所。医院在很长一段时间比较重视免疫实验室经济、信息以及质量方面的管理, 忽略了医院感染方面的控制与管理, 给实验室工作人员的健康构成较大威胁[1]。本文通过研究我院2013年2月-2014年2月感染病检测标本情况, 发现阳性的感染率较高 (12.06%) , 而且在医院中的分布较为广泛。

感染危险因素:统计分析免疫实验室医院感染情况可知, 感染危险因素主要来自以下几个方面: (1) 实验室工作人员进行检测工作接触到的患者体液、血液等, 以及标本外溢导致地面、台面、空气污染等。 (2) 工作人员未按照检测程序做好个人防护工作, 而且接触的多数患者具有不同程度的传染病。例如, 患者在检验窗口打喷嚏、咳嗽等, 会通过空气感染工作人员。 (3) 使用的操作仪器, 例如生化自动分析仪、血细胞计数仪等, 由于其直接与传染标本接触, 也会因此被污染[2]。另外, 液体外溢、离心机离心过程中导致试管破裂等也会造成污染, 引起工作人员的感染。

控制措施:针对免疫实验室医院感染危险因素, 笔者结合多年的工作经验提出有效措施, 以供参考。 (1) 做好日常的消毒工作:要求免疫实验室工作人员采用含氯消毒剂对相关物体及空气进行消毒处理, 尤其对于具有明显污染痕迹的位置应及时使用消毒液进行消毒。具体操作为使用0.2%~0.5%过氧乙酸溶液或1000~2000mg/L的有效氯溶液喷洒污染物表面维持30~60分钟。 (2) 定期进行专业培训:医院应定期组织免疫实验室工作人员开展专业知识培训活动, 提高工作人员预防感染的意识, 使其自觉按照相关规范标准做好感染防治工作, 并做好自身防护, 例如, 操作前穿戴整齐, 并戴好衣帽。 (3) 定期对检测仪器进行消毒处理, 尤其是直接接触感染物标本的仪器应引起足够的重视。对于培养箱、生化分析仪、血细胞计数仪等, 可使用戊二醛溶液或含氯消毒液擦拭相关位置。 (4) 重视医用垃圾的处理:一些痰液、脓、血液标本废弃不用时, 应使用防漏的垃圾袋装好, 送至指定的废弃标本存放处[3]。对于关节液、胸水、腹水、尿等一些液体标本, 经消毒处理后及时倒入厕所。

综上所述, 通过采取以上措施, 可提高免疫实验室工作人员的感染防范意识, 控制医院感染因素的传播, 降低医院感染发生的几率, 保证检验工作人员身体健康。

摘要：目的:对检验科临床免疫实验室医院感染的危险因素进行探讨, 并提出针对性控制措施。方法:2013年2月-2014年2月临床免疫实验室检测结核抗体 (TB) 、梅毒确诊试剂 (TPPA) 、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 、戊型肝炎病毒 (HEV) 、丙型肝炎病毒 (HCV) 、乙型肝炎病毒 (HBV) 、甲型肝炎病毒 (HAV) 共35 000例标本, 统计分析其阳性率。结果:经检验病毒及乙型肝炎患者共3 536例, 30例结核, 248例梅毒, 19例人类免疫缺陷病毒携带, 4例戊型肝炎, 370例丙型肝炎, 14例甲型肝炎, 其阳性率分别为11.05%、11.86%、1.03%、0.08%、1.54%、1.53%、3.18%。结论:为有效控制医院感染危险因素, 应制定和完善相关制度, 提高实验室工作人员防护意识, 尽可能地减少职业暴露, 降低医院感染发生率。

关键词：检验科,免疫实验室,医院感染,危险因素

参考文献

[1] 温太福.检验科免疫实验室医院感染危险因素及控制措施探讨[J].中国医疗前沿, 2013, (14) :119-120.

[2] 叶巧国.临床免疫实验室医院感染的危险因素与控制探析[J].当代医学, 2011, (33) :25-26.

7.实验室临床生化检验的质量控制 篇七

临床生化检验质量是给临床提供科学依据准确性的关键。而实现生化室质控是保证生化检验结果正确的唯一重要手段，实行临床生化检验质量保证是我们全体临床工作者的重要职责。

我认为临床生化检验的质量控制，它不但在于检验实验室的质量，采取各种方法和措施，将所用试剂、方法、仪器等所能出现的误差，控制在一定的范围内，而且保证我们检验结果的准确性。据我所知目前生化检验长期存在的一个重大问题，就是检验质量的不稳定性，误差大。例如：将一份标本分送到几个不同实验室进行相同项目的检验，误差可达几倍乃至几十倍。如此大的实验误差，在临床上是绝对不允许的，因为生化检验质量直接关系到患者的生命和健康，为了保证检验质量，为临床提供准确可靠的诊断和治疗依据，所以质量控制工作这一环节是非常重要的。以下根据我几年来进行质控工作的经验，从具体技术上进行讨论。

一、硬件部分

我们把检验结果与检验者的检验水平及方法特性无直接关联的部分称为硬件部分，如仪器、器皿、环境等，这部分对检验结果影响是直接的，质控工作首先就必须对这一部分进行质量控制。通常工作较多的是仪器、器皿两部分。

1.分析仪器要求：生化检验工作常用的仪器有半自动或全自动生化分析仪、天平、离子分析仪、分光光度计等，但他们均分属不同的种类，不可能用具体的数据去描述他们的共性，只能从以下几个方面概括其要求，以适用于临床生化检验。（1）稳定性：仪器稳定性是指于一段时间内仪器信号的跳跃范围，即仪器本身的噪音范围。它可以直接影响检验结果。值得注意的是同一仪器在不同工作状态下噪音不一样。因此在不同工作条件下，甚至不同信号区段均需要进行稳定性测定。合格者才能使用。⑵重现性：常指同一样品在不同时间使仪器产生信号的重合程度。重现性好坏直接影响检验结果的精密度和准确度。⑶灵敏度：指仪器于单位被测成分下产生信号的高低，信号越大灵敏度越高，不同的检验方法，要求仪器的灵敏度不同，通常条件下灵敏度越大，分析范围越小，灵敏度越小，读数误差越大。⑷分辨力：是指仪器对待测成份的分辨能力。它直接影响检验方法的准确度。

一般来讲，临床生化检验仪器只需做好以上几个方面的工作就能达到检验方法的要求。在进行这方面质控时，应参照各类仪器的说明进行调校。

2.容量仪器的校正：容量仪器是用于分析定量的基本器具，它直接影响结果的准确性，是质控工作中的重要一环。量具必须满足要求才能使用，据鉴定前几年市售玻璃量具不合格率较高。一定要到合格的厂家去购买。

二、软件部分

我们将检验结果与检验者的检验水平等人为因素有直接关联的部分及方法特性，统称为软件部分。在硬件稳定，檢验方法固定的条件下，其分析参数就直接反映了检验者的总体检验能力。应作如下工作：⑴人员：人是质控工作中最重要而又最活跃的因素。事实上同一样品，不同的人在同一条件下检验结果完全相同的机会是很少的。检验人员要不断巩固自己的基础知识，丰富实践经验，不断学习一些新的知识、技术，完善工作手法，严格地正规化操作，克服不良习惯，加强基本功训练，提高检验质量，确保医学检验工作的顺利进行。⑵参数部分：每天日常检验工作中，在测定第一批标本时，同时测定一份室内质控血清，正常情况下，每日测定室内质控血清应在±3SD范围内，在质控图上，以±2SD为警戒线，±3SD为逾线。测定值在±2SD内为满意结果，测定结果超过±2SD提示检验者应引起注意，测定结果超过±3SD为不合要求，提示有误差出现，应寻找原因。变异系数也可用于比较不同样本或不同测定方法误差的大小，变异系数表示精密度，其值的高低反映了实验的偶然误差，它取决于方法本身的稳定性，实验条件的恒定及其控制情况，也反映了操作者的个体差异等，不同性质的检测工作对变异系数的要求不同，如一般的生化分析变异系数应小于5%。精密的分析和生化检验中多次同时平行测定，则要求变异系数要小些，一般应小于2%。验证准确度的方法有：回收试验、线性试验、作质控图。精密度：精密度质控有平行及重复精密度，两者标志平行及重复样品测定结果的吻合程度。也就是对同一样品重复分析的结果的符合性，即分析的复现性。灵敏度：这里指方法灵敏度，本为固有属性，于不同条件下有不同的表现形式，对于固定方法来说，其变化有一定范围，超出此范围应进行检定。通过质控即可检查标准液的准确性，亦可检验仪器的灵敏度，前者有误可引起第一类结果错误，后者有误可引起第二类结果错误，受仪器的欺骗。

8.检验实验室管理制度 篇八

检验实验室安全管理制度

1.所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。

2.禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗。

4.易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。切忌将热电炉放入实验柜中，以免发生火灾。

5.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。空试剂瓶要统一处理，不可乱扔，以免发生意外事故。

6.移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后开启，严禁用锤砸、打，以防破裂。

7.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中，切不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。

9.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

10.使用易燃易爆物品的实验，要严禁烟火，不准吸烟或动用明火，易燃易爆物品的储存必须符合安全存放要求。使用酒精喷灯时，应先将气孔调小，再点燃。酒精不能加的太多，用后应及时熄灭酒精灯。11.严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪器不要使用，以免触电。12.消防器材要放在明显位置，严禁将消防器材移作别用。

13.发生事故，必须按规定及时上报有关部门，重大事故要立即抢救，保护好现场。

14.保持实验室环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整齐。实验室用的所有仪器，都应严格遵守操作规程，仪器使用完毕后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。实验室人员管理制度

1.实验人员应严格掌握，认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。

2.进入实验室必须穿工作服，进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。

3.实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表面应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。

4.实验室应井然有序，物品摆放整齐、合理，并有固定位置。禁止在实验室吸烟、进餐、会客、喧哗，或作为学习娱乐场所，不得存放实验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱、微波炉内存放和加工私人食品。

5.随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，测试用过的废弃物要倒在固定的箱桶内，并及时处理。

6.试剂应定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修。各种器材应建立请领消耗记录，贵重仪器填写使用记录，破损遗失应填写报告，药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让，更不得私自拿出。

7.进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅离现场，认真观察温度、时间、压力等。

8.严禁用口直接吸取药品和菌液，按无菌操作时，如发生菌液等溅出时，应立即用有效消毒剂进行彻底消毒，安全处理后方可离开现场。

9.实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒。

10.离开实验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备，关好门窗方可离去。11.部门负责人督促本制度严格执行，根据情况给予奖惩，出现问题应立即处理、上报。仪器使用管理制度

1.实验室仪器安放合理，贵重仪器由专人保管，建立仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本。

2.各仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏不得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经总经理同意后送仪器维修部门。

3.实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。

4.易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器，用后应及时擦洗干净，放通风干燥处保存。

5.易老化变粘的橡胶制品应防止受热、光照或与有机溶剂接触，用后应洗净置于带盖容器或塑料袋中存放。

6.各种仪器设备（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后方可离开。

7.一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借，使用的按登记本内容进行登记。微生物检验操作规程

1.实验前用0.2%过氧乙酸擦净台面及四周，放好需用的实验器材及各种溶液，开紫外灯消毒40-60分钟。2.进入无菌室前应用肥皂洗手，然后用75%酒精球棉将手擦干净。

3.进入无菌间必须穿的专用工作服、帽及拖鞋、口罩，应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外线消毒后使用。4.使用的吸管、平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超过一周。

5.从包装中取出吸管时，吸管尖部不能触及外露部位及试管或平皿边。

6.接种样品必须在酒精灯前操作，接种样品时，吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒。7.实验完毕，清洁瓷砖台面。

8.用过的器材进行整理，污染细菌的器材需经高压灭菌或煮沸消毒。

9.实验者在实验后用肥皂清洗双手或将双手浸泡于0.2%过氧乙酸溶液中3分钟，用清水冲洗，再用肥皂清洗双手。

10.换下的隔离衣、帽等进行高压消毒，拖鞋放回原处。11.用毕，再开紫外灯消毒 40—60分钟。12.无菌室和缓冲间每周大扫除一次，保持整洁。

13.每月进行一次紫外线对空气消毒效果测定，如灯管发黑，超过使用期限，及时更换紫外灯管。仪器破损赔偿制度

1、教师在领取实验仪器、工具时，要填好实验通知单或登记册，归还时做好验收工作，如有损坏办好账册注销、签名手续。

9.PCR检验实验室检查要点指南 篇九

2016年8月31日，北京市食品药品监督管理局发布了《PCR检验实验室检查要点指南（2016版）》，具体内容如下：

聚合酶链反应（PCR）检验实验室检查要点指南（2016版）

聚合酶链反应检验实验室是指通过基因扩增的方式检测特定的DNA或RNA的检验实验室。聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一种在体外特异性扩增靶DNA序列的技术，其基本过程为模板双链DNA的变性、引物与模板DNA的退火和在DNA 聚合酶引导下的链延伸反应三个阶段的多次循环。每一次循环后的扩增产物均可作为下一轮循环的模板，理论上，扩增产物量呈指数形式上升，即经过n个循环后，产物量增加到2n倍。PCR试剂操作简单，短时间内在体外可获得数百万个特异靶DNA序列的复制，为临床疾病的诊断、治疗监测和预后评估提供了一种极有帮助的实验室辅助手段。

PCR检验实验室是PCR试剂生产企业在产品检验过程中不可缺少的工作环境，其环境控制水平和质量管理水平直接影响着最终产品是否合格，能否放行。由于该产品本身的特殊性，《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》条款中，明确对PCR试剂的生产和检验环境做出规定。此外现行卫生行业的法规、标准以及相关文献中对于PCR检验实验室均作出规定，主要涉及《全国临床检验规程》（第三版）、《医疗机构临床基因扩增管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》及《临床诊断中聚合酶链反应（PCR）技术的应用》（WS/T 230-2002）等行业标准的相关要求。本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对PCR检验相关过程的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员对PCR检验实验室设计建设与质量控制的监督检查工作。同时，为PCR试剂生产企业在PCR检验实验室的设计建造和管理要求提供参考。

当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，应当重新讨论以确保本检查指南持续符合要求。适用范围

本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的体外诊断试剂产品注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等各项涉及PCR检验实验室检查的参考资料。

基因测序检验实验室等涉及PCR试剂的相关部分应当参照本检查指南执行。核查要点

（一）现场查看生产企业PCR检验实验室布局

生产企业应当提供PCR检验实验室设计方案和/或平面设计图（应当标明风向或压差梯度）。

1.PCR检验实验室与PCR试剂生产区域应当在各自独立的建筑物或空间内，保证空气不直接联通，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。

2.原则上PCR检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。若使用实时荧光定量PCR仪且不需要进行后续产物分析工作，扩增区、扩增产物分析区可合并。若使用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。3.各区域在物理空间上应当完全相互独立，各区域无论是在空间上还是在使用中，应当始终处于完全的分隔状态。不应当只是形式上的分区，不应当是一个区域嵌套一个区域。4.各区域不应当有空气的直接相通。扩增区与扩增产物分析区各区域宜采用独立直排方式出风。采用空调机组方式的，PCR检验实验室应当具备独立空调机组；同时应当考虑停机后各房间空气连通的可能性，采取必要的控制措施。

5.按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区方向空气压力应当以递减的方式进行，使得PCR检验实验室的空气流向应当按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区方向进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。空气流向应当为单向，禁止下游污染上游。应当设置合理的压差梯度，并安装压差监测装置，以有效证明空气流向，压差梯度不宜低于5帕。

6.设置缓冲间的，缓冲间内通向内实验室和走廊的门应当安装连锁装置或采取相应措施，避免出现两个门同时打开的情况。

7.各区间若设置传递窗，应当为双侧开门，要求密封严实，并且两侧的门应当为互锁装置或采取相应措施保证两侧门不会同时开启。

（二）现场查看仪器设施配置

1.试剂储存和准备区的功能：贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备，以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。配套用品一般应当包括：

（1）温度调控范围为2℃～8℃和（或）-20℃以下冰箱；（2）混匀器；（3）微量加样器；（4）紫外消毒设备；

（5）消耗品：一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头；（6）专用工作服和工作鞋(套)；（7）专用办公用品。

2.标本制备区的功能：核酸（RNA、DNA）提取、贮存及加样。配套用品一般应当包括：

（1）温度调控范围为2℃～8℃和（或）-20℃以下冰箱；（2）高速离心机；（3）混匀器；

（4）水浴箱或加热模块；（5）微量加样器；（6）紫外消毒设备；（7）生物安全柜；

（8）消耗品：一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带 滤芯）；

（9）专用工作服和工作鞋(套)；（10）专用办公用品；

（11）如需处理大分子DNA，应当具有超声波仪。

3.扩增区的功能：cDNA合成、DNA扩增及检测。配套用品一般应当包括：（1）核酸扩增仪；（2）微量加样器；（3）紫外消毒设备；

（4）消耗品：一次性手套、一次性帽子、耐高压处理的离心管和 加样器吸头（带滤芯）；（5）专用工作服和工作鞋；（6）专用办公用品。

4.扩增产物分析区的功能：扩增片段的进一步分析测定。视检验 方法不同而定，基本配置如下：（1）微量加样器；（2）紫外消毒设备；

（3）消耗品：一次性手套、一次性帽子、加样器吸头（带滤芯）；（4）专用工作服和工作鞋；（5）专用办公用品。5.设备的维护保养

应当建立设备维护保养规程，计量设备应当定期检定。例如核酸扩增仪、微量加样器、生物安全柜、离心机应当每年进行检定或校准工作。

（三）现场检查工作流程及注意事项

1.进入各工作区域应当严格按照单一方向进行，即试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区。

2.各工作区域必须有明确的标记，不同工作区域内的设备、物品不得混用。3.不同工作区域的工作服应当加以区分，不得混用（例如可以采用不同颜色）。4.实验室的清洁应当按照试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区的方向进行。不同的实验区域应当有其各自的清洁用具并防止交叉污染。实验垃圾属于医疗废物的应当按照《医疗废物管理条例》相关规定进行处理。5.工作结束后，应当立即对工作区进行清洁及消毒。6.贮存试剂和用于标本制备的消耗品等材料应当直接运送至试剂贮存和准备区，不能经过扩增检测区。应当对加样吸头、PCR反应管等消耗品处理，防止污染。试剂盒中的阳性对照品及质控品应当保存在标本处理区。试剂应当使用分子生物学级别试剂，使用的纯化水应当高压灭菌。质检用于原辅料、半成品、成品检验用的PCR反应试剂应当有相应的质量标准及操作程序。

7.为避免样本间的交叉污染，加入待测核酸后，应当盖好含反应混合液的反应管。应当注意PCR反应液加样的顺序，应当为空白样品→阴性对照→样品→阳性对照。对具有潜在传染危险性的材料，应当在生物安全柜内开盖，并有明确的样本处理和灭活程序。

8.应当避免气溶胶所致的污染，尽量减少在扩增区内的走动，扩增反应管不得在扩增区打开。9.扩增产物分析区有可能存在某些可致基因突变和有毒物质如溴化乙锭、丙烯酰胺、甲醛或放射性核素等，应当注意实验人员的安全防护。

（四）现场检查人员培训情况

参与PCR检验的工作人员应当具备相应的专业知识和技能，包括能熟练操作相关设备,明确整个工作的流程,掌握出现污染情况的处理方法以及实验室质量控制方法和检测结果的解释。

检查人员可以通过询问或要求人员实际操作对其进行评价，也可以通过查阅人员培训记录，对其进行评价。

（五）现场检查文件情况

在检查过程中应当特别注意现场查看、询问、记录的实际情况与生产企业的文件规定、记录的符合性。

10.检验科实验室设计 篇十

关键词：细菌；细菌的染色体；检验

细菌（英文：germs；学名：bacteria），是微生物的主要类群之一，属于细菌域。广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作拟核区（nuclear region）（或拟核）的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌（eubacteria）和古生菌（archaea）两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌，狭义的细菌为原核微生物的一类，是一类形状细短，结构简单，多以二分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。细菌的个体非常小，目前已知最小的细菌只有0.2微米长，因此大多只能在显微镜下看到它们。细菌一般是单细胞，细胞结构简单，缺乏细胞核、细胞骨架以及膜状胞器。

1 检验准备

1.1 仪器：普通光学显微镜、超净工作台、恒温培养箱。

1.2 实验菌：枯草芽孢杆菌，为24～48h营养琼脂培养物；肠膜状明串珠菌，为24h营养琼脂培养。

1.3 普通变形杆菌：为营养琼脂培养基（琼脂用量0.8%）连续转接培养4～5代，每代

培养18～22h。

1.4 染色液：无菌水（10mL分装于试管中）、孔雀绿染色液、沙黄染色液、结晶紫染色液、20%硫。

酸铜溶液、95%乙醇溶液、硝酸银染色液。

1.5 其他：香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、载玻片、盖玻片、酒精灯、接种环、镊子、烧杯、玻璃棒。

2 细菌原理：

2.1 芽孢：

芽孢是某些细菌生长到一定阶段后在菌体内形成的休眠体，通常呈圆形或椭圆形。细

菌能否形成芽孢以及芽孢的形状、芽孢在芽孢囊内的位置、芽孢囊是否膨大等特征是鉴

定细菌的依据之一。

芽孢具有厚而致密的壁，通透性低，对各种不利因素如高温、冷冻、射线、干燥、化

学药品和染料等具有很强的抵抗力。

芽孢染色法是根据芽孢具有难以染色而一旦染色后又难以脱色的特点而设计的，所以

芽孢染色法都基于同一原则：选用着色力强的染料进行染色。

2.2 芽孢染色法的操作步骤为：

涂片——在洁净的载玻片中央加一小滴无菌水，用灭菌的接种环取少许枯草芽孢杆菌置于水滴中并和水滴充分混匀，并涂成极薄的菌膜。

干燥固定——涂片在空气中干燥后，手持载玻片一端，有菌膜一面向上，通过酒精灯的微火三次。注意用手指触摸载玻片反面，以不烫手为宜。冷却。

染色和加热——在涂菌处滴加孔雀绿染色液，并在微火上加热至染料冒蒸汽开始计时，加热染色l0min。注意加热时要不断补充孑L雀绿染色液，以免烧干。

水洗——倾去染色液，冷却后用水冲洗。

复染——用沙黄染色液染色1min。

水洗、干燥、镜检——结果：芽孢被染成绿色，营养体呈红色。

2.3 荚膜：

荚膜是包围在某些细菌细胞外的一层黏液状或胶质状的物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。荚膜与染料的亲和力弱，不易着色，再有荚膜物质溶于水，用水冲洗时易被除去。

Anthony染色法是先以结晶紫作为初染剂，加于未经加热固定的菌膜上，菌体和荚膜均被染成深蓝紫色，然后用20%硫酸铜溶液为脱色剂。

2.4 荚膜Anthony染色法的操作步骤：

涂片——在洁净的载玻片的一端加2～3滴结晶紫染色液，用灭菌的接种环取l环菌与玻片上的结晶紫染色液充分混匀。用一块洁净的载玻片的窄边将混匀的菌液刮开涂成极薄的菌膜，放置5～7min。

干燥——在空气中自然干燥。注意切勿用酒精灯加热。

脱色——用20%硫酸铜溶液冲洗脱色后，在空气中干燥或用吸水纸吸干。

镜检——结果：荚膜浅蓝色或灰白色，菌体深蓝紫色。

2.5 鞭毛：

细菌的鞭毛很细，直径为10～20nm，用电子显微镜可以清楚观察到。但是若采用特殊染色方法使鞭毛加粗，在普通光学显微镜下也可以看到鞭毛。鞭毛染色方法很多。本实验采用银染法进行鞭毛染色。

2.6 银染法进行鞭毛染色的操作步骤：

载玻片清洗——选择新的光滑无划痕的载玻片，浸泡于洗洁精充分溶解的水中，煮沸20min，稍冷后取出用自来水冲洗干净并沥干，然后浸泡于95%乙醇溶液中。用时取出，在酒精灯火焰上烧去酒精后即可使用。

菌液制备——将分装于试管中的无菌水缓慢地倒人经4～5代转接培养的斜面培养物中，不要摇动试管，让菌体在水中自行扩散。注意蒸馏水预先在恒温培养箱中保温，使之于与菌种同温。置于恒温培养箱中保温10min。目的是让没有鞭毛的老菌体下沉，而具有鞭毛的菌体在水中松开鞭毛。

涂片——用吸管从菌液上端吸取菌液于洁净的载玻片一端，稍稍倾斜玻片，使菌液缓慢地流向另一端。

干燥——在空气中自然干燥。

染色——滴加硝酸银染色液A液，染色4～6min；用蒸馏水轻轻地充分洗净A液。用B液冲去残水，再加硝酸银染色液8液于玻片上。用酒精灯微火加热至有蒸汽冒出，维持1mm左右。注意加热时应随时补充B液，不可使玻上B液蒸干。用蒸馏水冲洗，干燥。

镜检——结果：菌体和鞭毛呈深褐色至黑色。

3 检验步骤：

对枯草芽孢杆菌进行芽孢染色，镜检，并绘图和描述菌体、芽孢特征。

对肠膜状明串珠菌进行荚膜染色，镜检，并绘图和描述菌体、荚膜特征。

对普通变形杆菌进行鞭毛染色，镜检，并描述鞭毛着生方式。

4检验结果

通过光学显微镜的观察，了解细菌芽孢、荚膜和鞭毛染色的原理和意义，学会芽孢、荚膜和鞭毛染色的方法。

参考文献

[1] 陈菊滟，陈文娟，赵桂芳. 教学用细菌染色方法的改进. 微生物学通报， 1999，26，02.

[2] 姚文琴，刘晓焱.两种改良芽胞染色法染色效果观察.检验医学与临床， 2008， 5，07.

11.临床检验实验室的质量控制 篇十一

1 分析前质量控制

1.1 临床医师正确选择检验项目

目前检验项目繁多, 每一种试验都有其不同的临床意义, 因此, 根据需要正确选择检验项目是保证质量的第一步。

1.2 患者准备

为了使检验结果更好地用于临床, 医务人员包括实验室工作人员应了解在标本收集前影响结果的非病理性因素。例如是否需要空腹采集标本, 标本采集时间以及患者用药对检验结果有无影响等。采血时站立5 min可使血脂浓度提高5%, 15 min提高16%, 故采血前至少应静坐5 min。静脉采血用止血带应一人一用一消毒。使用止血带的时间不可超过1 min, 穿刺成功后应立即松开止血带, 否则会使被测血液成分的浓度增高。如静脉阻带5 min可使甘油三酯浓度增高10%～15%[2]。因此, 提出要求患者予以配合和服从的内容, 采取切实措施, 保证采集的标本符合实际要求。

1.3 标本的准备

高质量的标本是保证检验质量的重要前提, 所用标本必须保持完整并符合检测质量要求。实验室应建立标本管理的SOP, 对标本的采集、处理、储存、安全处置等全过程进行程序管理。制定并实施正确的标本采集和原始样品处理的专用指导书, 并使负责采集原始样品的人员方便获得这些资料, 每一个检验工作人员有职责向涉及项目选择, 标本采集、运输、处理的相关医、护、技人员进行宣传培训工作。必要时可在检查申请单上注明标本采集的要求和注意事项。加强实验室与临床各科室之间的沟通尤为重要[3]。

2 分析中质量控制

2.1 标本前处理

标本前处理包括标本的分离和保留。检测前标本处理时, 工作人员须仔细核对标本与标本资料记录的一致性, 准确无误时, 方可进行处理。在采血及分离过程中应尽可能避免溶血。溶血可发生在体内, 也可发生在体外, 体外溶血常因采血或处理不当造成人为的溶血。标本采集一般要求应及时检测, 不要存放。放置时间对结果的影响因检测项目差异而有所不同, 也与保存条件有关。因此必须了解待测项目存放条件、温度、时间等。一般试剂盒的说明书及参考书内均有介绍请仔细阅读, 严格掌握。

2.2 分析过程

2.2.1 方法的选择和评价

实验室首先要选用一个可靠的检测方法, 即有一定精密度和准确度的项目。方法的可靠性可通过实验来评估, 另外还需要经过一段时间的试用期, 并参照临床的允许误差要求, 判断所选方法的可接受性。

2.2.2 室内质量控制

室内质量控制系指一个实验室内部对所有影响质量的各个环节进行系统控制。目的是控制本试验室常规工作的精密度, 提高常规工作前后的一致性。临床实验室应开展所有检验项目的室内质量控制, 并做好记录和分析[4,5]。室内质控贵在坚持, 重在不断总结提高。

2.2.3 室间质量评价

卫生部临床检验中心组织的全国性室间质量评价活动, 现已扩展到细菌、免疫、血液、体液、治疗药物监测、分子诊断等领域。同时各省 (直辖市) 、自治区也相继成立了省级临床检验中心, 有些较好的是地市还成立了市级临床检验中心, 组织基层医疗机构实验室开展质量评价活动, 经过几十年的努力, 把我国的医学检验质量提高到了一个新的水平。临床实验室应积极参加省、市及卫生部临床检验中心组织的各项活动。如实验室室间质量评价、质量评价总结会议、研讨会和学习班, 与兄弟医院相互学习, 相互沟通, 相互交流, 不断改进和完善本实验室的质量管理。实事求是地汇报室间质评结果, 认认真真地研究反馈回来的评价信息。发现问题, 做好失控分析和记录, 找出问题所在, 采取相应措施, 力求使实验室结果做到准确、可靠, 及时、可比。

3 分析后质量管理

检验报告单是传送信息的一种主要形式和文书, 是临床医师诊治患者的重要依据[6], 从某种意义上讲它还具有法律效力, 也是检验工作人员辛勤劳动的成果。因此必须重视报告单书写、签发和登记。急症报告单还要求记录电话报告时间 (日期、时、分钟等) 和受检人的姓名, 以明确责任。实验室必须有各种分类结果记录本, 要求保存5～10 a以上, 保证能随时查询需要, 这是回顾性资料分析的依据。目前, 国内临床实验室已开始计算机管理网络化, 仪器与计算机连接。临床随时通过联机网络检索查询报告, 了解患者某项结果动态趋势分析图;随时观察实验室质控记录与图表。还可以进行各种统计, 大大提高实验室管理效率。

4 结论

质量控制是为满足质量要求所采用的作业技术和活动, 是对临床实验室的基本要求。质量控制的要素包括:设施和环境, 检验方法、仪器及外部供应品, 操作手册, 方法性能规格的建立和确认, 仪器和检测系统的维护和功能检查, 校准和校准验证, 室内质量控制, 室间质量评价, 纠正措施和质控记录。作为基本要求, 质量控制的各要素多强制在临床实验室中执行, 如美国临床实验室改进修正案 (C1inical Laboratory Improvement Amendment 1988, CLIA 88) 及我国部分地区卫生行政部门颁发的《临床实验室管理办法 (暂行) 》。质量控制保证了实验室检验结果的可靠性 (精密度和准确度) 。

关键词：检验,分析,质量

参考文献

[1]申子喻。临床试验室管理办法.中国临床实验室, 2003, 3 (4) :210-220.

[2]WS/T225-2002.临床化学检验血液标本的收集与处理.

[3]敖必蓉.加强与临床沟通促进检验科质量管理.实用医院临床杂志, 2006, 3 (2) :50.

[4]韩文静.检验科质量管理体系.实用医技杂志, 2006, 13 (17) :3051-3052.

[5]冯万周.检验科质量管理体会.实用医技杂志, 2006, 13 (16) :2828-2829.

12.临床基因扩增检验实验室规章制度 篇十二

一、临床基因扩增检验实验室的规范化设置及其管理

临床基因扩增检验实验室四个隔开的工作区域中每一区域都须有专用的仪器设备。各区域都必须有明确的标记，以避免设备物品如加样器或试剂等从其各自的区域内移出从而造成不同的工作区域间设备物品发生混淆。进入各个工作区域必须严格遵循单一方向顺序，即只能从试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区(简称扩增区)至产物分析区，避免发生交叉污染。在不同的工作区域应使用不同颜色或有明显区别标志的工作服，以便于鉴别。此外，当工作者离开工作区时，不得将各区特定的工作服带出。

清洁方法不当也是污染发生的一个主要原因，因此实验室的清洁应按试剂贮存和准备区至扩增产物分析区的方向进行。不同的实验区域应有其各自的清洁用具以防止交叉污染。

(一)试剂贮存和准备区

下述操作在该区进行：贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。

(二)标本制备区

在该区进行下述操作：临床标本的保存，核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。

(三)扩增区

下述工作在本区内进行：DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常在第一轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区内进行。

不能从本区再进入任何“上游”区域，可降低本区的气压以避免气溶胶从本区漏出。

(四)扩增产物分析区

下述操作在本区内进行：扩增片段的测定

二、临床基因扩增检验实验室质量保证

13.检验科实验室设计 篇十三

教学实习总结

专 业 动物检疫

年 级

班 级

姓 名 学 号

指导教师 赵宇军

职 称 副教授

动物病原微生物实验室检验实习总结

实习时间：2012年5月8日至8月13日

实习地点：山西农业大学兽医微生物与免疫学实验室

指导老师：赵宇军

实习内容：时间过的很快，转眼间三年的大学生活就结束了，我们动物检疫专业的同学从五月份开始了为期3个多月的教学实习，在众多辅导老师之中，我有幸跟随我校动物科技学院预防系的赵宇军教授进行学习。实习地点为我校兽医微生物与免疫学实验室。实习内容自行选择。在老师的带领下我进行了大肠杆菌的实验室检测和食物中金黄葡萄球菌的检验。下面我们来回顾这次实验。

大肠杆菌的实验室检测

一、培养基配置

我们一般用LB液体培养基来扩大培养大肠杆菌，培养后可在LB固体培养基上划线分离。以下为本实验中培养基配置步骤：

1．称量：准确称取各成分。蛋白胨0.5g，酵母提取物0.25g，氯化钠0.5g，加水50ml。配置LB固体培养基时还需加1g琼脂。

2．溶化：加热熔化，用蒸馏水定容到50mL。配置LB固体培养基时还需加琼脂，整个过程不断用玻棒搅拌，目的是防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。3．调pH：用1mol/L NaOH溶液调节pH至偏碱性。

4．灭菌：在两个250ml的三角瓶中分别装入50ml LB液体培养基和50ml LB固体培养基，加上棉塞。将培养皿用牛皮纸包好，放入灭菌锅内，1kg压力灭菌15min。5．倒平板：灭菌后，待固体培养基冷却至60℃左右时在酒精灯火焰附近操作进行。其过程是：①将灭过菌的培养皿放在火焰旁，右手拿装有培养基的三角瓶，左手拔出棉塞；②右手拿三角瓶，使三角瓶的瓶口迅速通过火焰；③用左手将培养皿打开一条稍大于三角瓶口的缝隙，右手将培养基倒入培养皿，立刻盖上皿盖；④待平板冷却凝固后，将平板倒过来放置。

二、灭菌和消毒 1．无菌技术：①对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒；②将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌；③为避免周围微生物污染，实验操作应在酒精灯火焰旁进行；④避免已灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。2．消毒方法：①日常生活经常用到的是煮沸消毒法；②对一些不耐高温的液体，则使用巴氏消毒法；③对接种室、接种箱或超净工作台首先喷洒石炭酸或煤酚皂等溶液以增强消毒效果，然后使用紫外线进行物理消毒；④实验操作者的双手使用酒精进行消毒。3．灭菌方法：①接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法；②培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法，所用器械是高压蒸汽灭菌锅；③表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫外灯。

三、细菌的分离

采用划线分离法，其操作步骤是：将培养皿底部用拇指和无名指固定成倾斜状态，在火焰旁将培养皿稍微打开。在此同时，用环状接种针在火焰旁取少许菌悬液，迅速送入培养皿内，在平板培养基的一边，作第1次平行划线 3～5条，转动培养皿约70°角，用烧过冷却的接种针，通过第1次划线部分作第2次平行划线，然后再用同样方法，通过第二次平行划线部分作第三次平行划线和通过第三次平行划线部分作第四次平行划线。划线时，接种针应与平板表面成30°角左右。不要使接种针碰到培养皿边缘，也不要将培养基划破。划线完毕后，盖上皿盖，倒置于恒温箱培养。

四、菌落和菌种种类的辨认 细菌的菌落表面一般是光滑而湿润的，有黏稠性，多数透明或半透明，但也有细菌的菌落表面是干燥、有褶皱的；放线菌由于有纤细的菌丝并可产生孢子，所以菌落表面是紧密的绒状、坚实多皱，长孢子后就成粉末状，由于菌丝和孢子有多种色素，所以在菌落培养基底部和菌落表面都有不同的颜色，菌落不易用接种环挑动；酵母菌落类似于细菌菌落，表面光滑而湿润，有黏稠性但大多呈乳白色，少数呈红色。

食品中金黄葡萄球菌的检测方法

金黄色葡萄球菌是一种引起人类和动物化脓感染的重要致病菌，也是造成人类食物中毒的常见致病菌之一。本菌广泛分布于自然界，如空气、土壤、水及其它环境中。在人类和动物的皮肤及外界相通的腔道中，也经常有本菌存在。据报导，在正常人群中的带菌率可达30%~80%，其中皮肤带菌率为8~22%，鼻腔和咽喉部等上呼吸道的带菌率在40~50%以上，因此其可通过各种途径和方式，尤其是经工作人员的手和上呼吸道而污染食品。由于致病金黄葡萄球菌能产生肠毒素，故一旦细菌污染食品，并在合适的温度环境下，细菌可以大量繁殖并产生肠毒素，从而引起消费者食物中毒。

我国对金黄色葡萄球菌目前采用的方法是以国家标准GB.4789-10-84及检验检疫系统行业标准SN.0172-92作为依据。整个检测过程获得最终结果须时5天左右，既费时又费力，并造成货物积压，也影响货物的及时出运，并使货主的仓储成本提高，造成较大的经济损失。

多年来很多食品微生物实验室都在探索和寻找一些准确性高，并快速的检测方法，最近我们分别从美国3M公司和法国生物梅里埃公司获得两种快速检测致病性金黄色葡萄球菌的培养基，其名称为：

① Petrifilm RSA.Count Plate（由美国3M公司研制生产），是一种薄膜型快速检测金黄色葡萄球菌的计数平板。

② Baird-parker + RPF Agar.（由法国生物梅里埃公司研制生产的用Baird-Parker琼脂加免血浆纤维蛋白原的金黄色葡萄球菌检测计数平板）。

一、实验原理

Petrifilm.RSA.测试薄膜是由二部分组成。第一部分是由黄金色葡萄球菌培养基片，此培养基中含有经修正的Barid-Parker，营养成分加上以冷水可溶解的胶质。第二部分是一种耐热核酸酶（TNase）反应片，含有DNA及甲苯胺兰(Toluidine Blue-O)及四唑指示剂(Tetraeolium)。此指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌耐热核酸酶的存在。

耐热去氧核糖核酸（deoxyribonulcas Dnase）为产毒金葡菌之典型特征，此酶非常耐热，在100℃加热30min，不易丧失活性，在130℃之下，其D值为16.6min，此酶之分子量为16800，等电点PH为9.6,耐热去氧核糖酸与检测血浆凝固酶相似，是一种鉴定金黄色葡萄球菌的方法，在Petrifilm.RSA 检测片上，耐热DNA酶反应看起来，呈粉红色环带包围着一个红色或兰色的菌落。

Petrifilm.RSA检测片，必须与Peyrifilm耐热核酸酶反应片一起使用，单独使用将不会显示菌落，因为具有辅助计数菌落的指示剂是在反应片上，而不是在Petrifilm.RSA检测片上。

Baird-parker + RPF agar，这一培养基中含有丰富的营养成分，其中以氯化锂代替亚碲酸钾，使菌落颜色呈黑色，RPF补充有兔血浆和牛纤维蛋白原，以便检测凝固酶活力，胰酶可以抑制全部或部分围绕凝固酶阳性菌落周围沉淀晕环纤维蛋白的溶解，因此凡存在血浆凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌，将在培养基中呈现有晕环的黑色菌落，即可确认，并作计数。

二、实验步骤

材料和方法：

本次实验采用以下3种试剂：

1.美国3M公司提供的Petrifilm.Rapid.S.aureus Count Plate.2.法国生物~梅里埃公司提供的Baird-Parker + RPF agar.3.实验室自配Baird-Park琼脂（英国Oxoid）及新鲜兔血浆。

菌种来自美国菌种保存中心（America TyP Culture Collection）。金黄色葡萄球菌共10株菌株，其菌号分别为：

ATCC 27661 ATCC 27664 ATCC 13565 ATCC 51704

ATCC(K)12600 ATCC(R)65389 ATCC 25923 ATCC 29213 ATCC 8095 ATCC 12598

非金黄色葡萄球菌菌种5株，其菌号分别为：

ATCC 51813（大肠杆菌）、ATCC 624（无乳链球菌）、ATCC 51816（阴沟肠杆菌）、ATCC 6051（枯草杆菌）、ATCC 49214（肠炎沙门氏菌）、自然食品检样，任意购自市场。

本次实验是以同一测试样品经均质并通过无菌生理盐水作10倍递增稀释后取1至2个稀释度同时接种上述三种培养基作平行实验，在取得最终结果后相互进行比对。

上述三种培养基的接种方法是按生产商所提供的使用说明进行操作，另外Baird-Parker Agar 培养基是按SN0172-92标准进行操作。

A、本次实验共测试已知标准菌种共15株，其中葡萄球菌10株，其他菌种5株（包括大肠杆菌、阴沟肠杆菌、肠炎沙门氏菌、枯草杆菌和无乳链球菌）。

B、测试自然食品检样共101只（其中包括肉11只、肉类14只、水产品17只、牛奶25只、蔬菜22只、豆制品12只）。

三、实验结果：

A、被检菌种10株，金黄色葡萄球菌在三种培养基上都能检出生长情况良好，同一稀释度的菌液，除个别菌株外在3种培养基计数检测结果基本都在一个数量级上，无显著差异。而5株非金黄色葡萄球菌的菌株在三种培养基上全部不能生长。

B、自然食品检样共接种101只，每一检样同一稀释浓度分别同时种三种培养基，最终共检出金黄色葡萄球菌45只，占全部检样的44.5％，其中Petrifilm RSA 检出阳性结果为42只，占全部阳性检样的93.3％，Baird-Parker＋RPF Agar.检出阳性结果26只，占全部阳性检样的57.7％。Baird-Parker.Agar 检出阳性结果32只，占全部阳性检样的71.1％。

四、实验讨论

1.用15株标准菌在3种培养基中的检测，10株金黄色葡萄球菌以同一浓度接种，结果生长良好，其最终计数基本一致，定位在同一数量级，5株非金黄色葡萄球菌接种上述三种培养基全部不长，说明上述三种培养基对金黄色葡萄球菌选择良好。

2.以101只自然样品同一均质稀释液，同时接种三种培养基，从最终结果来看，对金黄色葡萄球菌的阳性检出率为44.5％

3.从检测程序来年，Petrifilm.RSA及Baird-Parker＋RPF.Agar.都在样品接种后28~30h观察结果，并不必再做证实试验，而如以Baird-Parker Agar检测，须在接种后48h观察平板，并挑取可疑菌落转种到营养肉汤中，在经18-24h后做血浆凝固酶或耐热DNA酶试验进行证实，最终计数，前后约须80h。

4.从本次试验中观察，使用上述三种培养基对食品中金黄色葡萄球菌含量的直接计数检测，其样品接种液的含量拟控制在100个/ml以内，比较容易分清并计数，如菌量过浓，则将会影响最后的读数，因此对新送的被检样品，如在不了解污染的情况下一般必须要做2个以上的稀释度，同时分别接种，才能获得较为满意的结果。

而在Baird-Parker＋RPF Agar及Baird-Parker.Agar接种时必须将1ml样液作三只平板涂布（0.3、0.3、0.4ml）这样就会造成手续繁琐试剂消耗较大，但Baird-Parker.RPF.培养基也可以1ml样液作倾注培养，并作计数。

5.在整个测试过程中，我们发现，按使用说明对Petrifilm.RSA.及Barid-Parker＋RPF.Agar，操作规定在接种24h后观察结果，此时往往由于菌落长得经较小，特征瓜不明显，但如果继续放置一夜以后金葡萄菌落特征明显，并可能会经第一天观察数量有所增加，这样可以提高检测结果的可信度。

6.由于对上述两种培养基的试用期间我们尚未获得供应商的报价，故无法测算每一样品的测试成本价格。但可以予计上述两面种快速检测培养基的耗材费用要高于常规经典方法（Baird-Parker Agar）的费用。

7.通过本次实验，我们感到使用美国3M公司生产的Petrifilm.RSA Plate培养基和法国生物－梅利埃公司生产的Baird-Parker RPF.Agar培养基检测中的金黄色葡萄球菌。可以比目前常规检测方法时间可缩短一半。并可以明显节省大量人力。这完全符合实验室快速检测的要求，尤其是对基层较简陋的实验室条件中，更显其使用方便的优越性。

实习总结：通过这次严谨而有序的实验实习，为我们先前在教学中学习到的知识提供了一个实际的操作实施平台，也为今后在这方面检验技术的工作起到了指引作用。在过去的学习中，我们并不了解具体的病原微生物实验室检验技术的具体流程，注意事项等等非常关键和必须的防御手段。通过此次生产实习，使我们对以前所不熟知的问题有了深入的认识，也对目前的情况有所思考和感悟。在我看来，动物检疫人员在我国国民生活中起到了关键作用，民以食为天，没有认真负责的实验检测，将给社会带来巨大的饮食灾难，为此，我感到非常自豪和骄傲。在今后的工作学习中，我将一如既往的认真下去，无愧自己的职责和称号。