药械科管理制度

药械科管理制度（共12篇）

1.药械科管理制度 篇一

药械科简介

科室建立于1984年分院之际，当初只有3个人。随着医院的发展和科室的不断壮大，现有副主任药师2名，主管药师2名，药师5名，药剂士1名。其中党员4名。药械科下设：门诊药房、住院药房、药品库房和办公室。主要负责全院药品、医疗设备和卫材的采购、验收、养护、库存管理和医院门诊、住院病人的用药调配，提供药学咨询服务，开展临床药物不良反应监测及报告，药学方面的信息咨询以及药事管理委员会日常管理工作。

科室根据临床医疗的需要，提供预防、治疗、诊断所需的药品和药学服务。认真执行《药品管理法》和《处方管理办法》等法律法规和医院的各种规章制度。严格遵照我院《药品采购制度》，遵守采购程序，自觉采购中标药品，坚持从合法的生产和经营企业购进药品和耗材。一直坚持少进勤进、加快周转的原则。

我们始终怀着高度的责任心和良好的职业道德，坚持正确的指导思想和优良的工作作风，坚持质量第一、患者至上的原则，和兄弟科室密切配合，最大限度的满足临床需要，在院级领导的正确指导和关心下，药品年收入由10年前的50余万元发展到现在的500万元左右，为我院的发展做出了应有的贡献。

2.药械科管理制度 篇二

运用动态原理开展病区急救药械的管理, 需要管理中做到灵活性、原则性和随机制宜的相结合, 要求尽可能多的考虑到病因, 尽量保证急救药械的全面和完好, 要能够随时随地的因急救情况的变化而最快的做好护理, 抢救生命[1]。

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院总共有20辆急救车, 急救器械有20余种, 各科配备的急救药品有10~35种不等。

1.2 急救物品要求

1.2.1 急救物品完好

急救物品有CPR用物、氧气装置、吸引装置、静脉输液用物、应急灯、听诊器、血压计等物品。这些物品都根据其各自的特点定期进行消毒和更换, 保证物品的完好。急救物品处于清洁的环境下, 定期进行环境的清扫和消毒, 保证急救物品的功能性。

1.2.2 急救车内药品的统一

病区急救药械的品种繁多, 每个科室的急救药品就有几十种。这些急救药品由护理部进行统一的管理, 并定期分析一段时间内各个药品的使用频率, 每种急救药品配备10支。

1.2.3 急救车内药品的统一标识

急救药械的摆放总共分为4层, 第一层为急救药品, 各个急救药品摆放5支, 并区别摆放好, 根据急救药品登录本的顺序进行系统的编号来有序的摆放。第二层为备用药, 每种药品的备用药为5支, 备用药保证药品的质量, 也就是没有过期、没有变质和没有破损。第二层中除了摆放备用药外, 还有输液器、生化试管、砂轮、空心针、留置针等物品。第三层摆放氧气装置和吸引装置等物品。第四层摆放急救箱和静脉输液用物。

1.2.4 急救药械定位平面图

根据急救药械的摆放在急救车内设置急救药械定位平面图, 对每种药物的摆放定位进行明确的区分。当看到平面图时就能迅速的从摆放架上取得所需的药械。

1.3 动态原理管理

1.3.1 急救药械的交接

派遣专人对急救药械进行管理, 在每次清洗、消毒、更换和补充之后都要进行检查, 并严格规范管理流程, 严格规范急救药械的交接。当发生器械的维修和更换时及时记录在案。

1.3.2 急救药械的档案管理

在病区急救药械的管理中, 每个季度进行一次全面清理, 将失效或发生故障的急救药械清理出来。从药品库中及时将失效的药品补充上, 保证急救药品的完好性。对急救器械进行维修或更换, 保证急救器械运转的正常和使用的安全性。

1.3.3 急救药械的管理规范

合理规划急救药械的管理工作流程, 在药械的摆放、清理和维护保养上形成科学的工作流程, 保证急救药械的完好性。各种急救药械都要准备充分, 以保证临床的使用, 争分夺秒的抢救生命。

1.4 评价标准

在运用动态原理管理前后各进行100次抽查, 急救药械的合格度和患者的满意度越高, 那么急救药械的管理水平就越高。

1.5 统计学方法

应用SPSS16.0软件进行统计分析, 采用χ2进行检验。

2 结果

在对全院的20辆急救车进行统一规范的管理, 形成科学合理的工作流程, 对急救药械进行抽查, 分析结果如表1所示。

注:P<0.05

从表格中可以看出, 在实施动态原理管理之后, 急救药械的合格率达到了100%, 患者的满意度也得到了大大的提高。通过实施动态原理管理, 护士的护理水平得到了大大的提高, 对于急救车上的急救药械的摆放和使用方法也有了更加深刻的认识, 可以迅速及时的提供最优质的护理水平, 抢救生命。

3 讨论

急救药械的管理关系到了人们生命财产的安全, 也体现了医院的医护水平。在病区急救药械的管理上运用动态原理管理, 提高了护士对各个药品和器械的认识, 可以迅速及时的选择合适的药械, 促进急救工作的顺利进行[2]。实施动态原理管理之后, 急救药械的合格度达到了100%。在进行急救的过程中, 急救药械往往决定了急救的水平, 因此急救药械的完好性非常重要。而实施动态管理实现了急救器械的百分比合格, 促进了急救水平的提高。

使用动态原理管理, 对于急救车上的药品进行了及时的清理、消毒和补充, 保证了急救药品的质量;对急救器械进行定期的维修保养, 保证了急救器械使用的安全。使用动态原理管理, 制定出合理科学的管理工作流程, 严格按照流程和规范来办事, 保证了急救器械的质量, 避免了急救过程中出现的器械故障和药品的不足或是过期破损现象。通过动态原理管理, 护士提高了急救意识, 并不断学习提高自身的急救水平, 为患者提供优质的护理, 为患者争取抢救时间, 提高了患者的满意度, 促进了医院急救水平的提高。

摘要：目的 为有效防范护理风险, 提高急救病区药械管理水平, 促进患者尽快恢复健康。探讨动态原理如何促进急救病区药械的管理水平的提高。方法 对急救病区的药械进行动态管理, 在实验前后分别抽查100次, 比较分析实施动态原理管理之后的急救药品、机械的抽查合格度和使用满意度。结果 在适应动态原理管理之后发现病区急救药械的管理水平有着明显的提高。结论 在急救病区药械管理中采用动态原理管理可以大大改善管理现状, 提高护理水平, 保证患者的健康安全。

关键词：动态原理,急救药械,护理

参考文献

[1]梅琳, 代红珍, 吴玉梅.动态原理在病区急救药械管理中的应用[J].当代护士 (专科版) , 2011 (3) :183-184.

3.药械科管理制度 篇三

国家将继续大力发展粮食生产，扩大粮食播种面积，鼓励农民根据国内外两个农产品市场的需要，开展多种经营。在农民收益进一步增加的前提下，农民在病虫害防治上的投入将会继续增加。根据各地预测结果，2005年农药使用量将比以往有所提高。总的趋势是：农药总量供应充足，市场竞争激烈，大部分品种的价格呈稳定的态势。

据全国30个省级植保植检站预测分析，2005年全国农药需求量（以有效成分计）预计为28.25万吨左右（不包括出口及非农业用药）。与去年相比，各类农药需求均呈上升态势。

杀虫、杀螨剂品种间有升有降

目前甲胺磷等高毒农药在全国大部分省用量下降，不少省已将其排除在需求预测量之外。甲胺磷、甲基对硫磷、久效磷的需求量均下降了20%以上。由于推广力度的加大及销售价格下降等原因，菊酯类农药需求持续上升，上升幅度接近20%。

杀菌剂需求量略有增加

随着经济作物种植面积的扩大，特别是保护地蔬菜面积逐年增加，杀菌剂的需求有所上升，杀菌剂需求量较大的品种有硫酸铜、多菌灵、代森类、甲基硫菌灵、井冈霉素、百菌清、三环唑、敌磺钠、三唑铜、氢氧化铜、甲霜灵类、福美类等。

除草剂需求量持续高幅度增长

预计2005年除草剂继续热销，2005年需求量较大的品种为：乙草胺、甲草胺、草甘膦、丁草胺、2，4-D丁酯、莠去津、百草枯、灭草松、精稳杀得、氟乐灵。

优质新型药械市场前景广阔

4.2010年药械科工作计划 篇四

2010年药械科将根据医院总体部署，以质量、礼仪、服务作为第一要务，以人为本，加强质量管理，凝聚人心，以新思路、新观念、新举措增强药械科服务工作的生机与活力，加快科室的发展。

一、加大工作落实、督导力度，提升医院药学服务功能

严格按照《药械科质量考核标准》，成立药事质量监控小组，每月不定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度，每月28日全科招开质控会议，将检查结果汇总并制定相应整改措施，质控小组督促整改，以树立医院药学服务形象，提升医院药学服务功能，保证药剂工作使医、护、患满意、放心。

二、加强业务学习，提高全员业务素质

业务学习要经常化、制度化，科室每月不定期通过讲座、讨论等多种形式进行业务学习，每半年进行一次业务知识和药政法律法规考试或实践技能竟赛。并切积极参加医院举办的各类学习培训，提高服务的能力和水平。

三、规范药品、卫材购销存各环节管理，保障临床用药需求

积极参加全省药品挂网招标采购，严格药品卫材采购、验收入库、领用各环节的规范化管理，并密切联系临床，及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室，保证临床药品及时供应。

四、贯彻落实抗生素药物临床指导原则，了解和指导临床应用情况。

五、进一步规范药品不良反应监测工作，密切配合医疗、护理等相关部门，及时上报药品不良反应报告。

5.2014年医院药械科工作计划 篇五

二0一四年药械科工作计划

2014年，药械科将在医院领导的正确领导下，认真总结2013年药械科工作中存在的问题，找出差距和缺点，认真改正，更好地为病人服好务：

一、抓好每个职工政治思想教育，提高职工政治思想素质，树立全心全意为病人服务的思想意识。

二、改变药械科工作人员以前的不良工作作风，按时上下班，对病人要热情、耐心、细致地讲解药品用法、服用剂量等工作。

三、结合医保新农合工作，加强药品使用与管理。特别是抗生素与激素药物的临床应用管理。

四、抓住机遇，不断引进新的药品项目，随时多给医生宣传新的药品、功效、用法、用量，满足临床用药，争取在2014年药品收入达到150万元。

阆中xxx医院药械科

6.药械科2011年工作总结 篇六

2011年工作总结

在过去的一年中,药械科各项工作坚持以‚科学发展观和构建和谐社会‛为己任,认真贯彻执行药政管理的有关法律法规,在院党政领导的关心和主管院长的直接领导下,在有关职能部门和各兄弟科室的大力支持下,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全科职工以团结协作、求真务实的精神状态,顺利完成了各项工作任务和目标。现将药械科工作情况总结如下:

一、加强理论学习，提高服务质量。

全科人员认真学习贯彻党的十七大精神,充分认识“解放思想,开拓创新”重要意义,加强理论与实践的联系,学习和领会医院职代会精神和各阶段的工作重点,在日常繁忙的工作中,不拘形式,结合科室的实际情况开展学习和讨论,激励职工积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统的学习教育,提高了科室人员的思想政治觉悟,增强了法制意识,发扬求真务实精神,做到自觉遵纪守法,自觉抵制行业不正之风,以提高窗口服务为己任,全心全意为病人服务,做好一线窗口药学服务工作。

二、加强劳动纪律，提高团队意识。

今年以来根据我院关于加强劳动纪律改善院容院貌的规定，我科对违纪事件严肃处理，对迟到人员多次进行了批评教育，对在工作中服务态度不好，出现差错的工作人员进行了罚款处理，并在全科会议上自我检查科室进行批评敎育，收到了较好的效果。

三、认真落实集中配送与网上采购制度，保证临床药品供应。每周进行一次系统的采购计划，通过网上采购把药品、一次性耗材采购计划报送至卫生局药事服务中心审核，通过审核后再通过邮件电子文档形式报送至配送公司，配送公司把所报药品、一次性耗材配送至药库，药库工作人员对配送药品、一次性耗材进行严格验收，杜绝假冒伪略产品进入我院。药房工作人员根据各药房库存情况通过药库批量领取所缺药品、一次性耗材，并严格进行处方调剂，保证了每位患者用药、一次性耗材的安全。

四、定期进行药品（一次性耗材）养护，保证药品（一次性耗材）质量。

药库、药房工作人员定期根据《药品养护制度》、《一次性耗材养护制度》对药品、一次性耗材进行养护，对近效、失效的药品、一次性耗材进行养护登记，并及时通知配送公司进行调换或者退库，保证了用药、一次性耗材的安全。

五、定期进行药品（一次性耗材）盘存。

在医院的要求下，我科结合财务科等兄弟科室每半年进行一次药库、药房盘存。

六、建立完善的药品、一次性耗材不良反应上报制度。

药械科建立了完善的药品、医疗器械不良反应上报制度，将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中,主动到临床科室收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时,协助临床科室做好药品不良反应的处理工作并查找原因,如与药品质量有关的,及时更换厂家,以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则,督促临床主动填报不良反应报告,我科及时做好药品不良反应事件的上报工作。

七、积极开展医院处方抽样点评，使处方合格率明显上升。我科每月抽取门诊处方100份，根据《医院处方点评管理规范（试行）》、《医疗机构药事管理规定》进行处方点评，对其中发现的问题进行系统分类，并通过院周会进行汇报。通过全院共同努力，处方合格率得到了明显提高。

八、加强临床合理用药管理。

根据《河南省卫生厅关于对全省二级以上医院实施‚十大指标‛宏观监管和考核评价工作的通知》（豫卫医【2011】19号）、《河南省卫生厅关于强力推进医疗机构合理用药管理工作的通知》（豫卫医【2011】39号）及《河南省抗菌药物临床应用专项治理行动工作方案》（豫卫医【2011】52号）的精神及中牟县卫生局的有关要求，我科认真组织实施以下方案：

1、严格处方点评制度；

2、严格落实 ‚双十制度‛。医院建立合理用药动态监测和预警机制，对使用抗菌药物金额前10名的药品和前10名的医师，每月公布一次；对于连续3个月进入被监控的药品或在药品使用过程中发现有用药异常情况的，由院药事管理委员会根据情况采取限制用药或暂停用药；

3、严格执行抗菌药物使用管理

制度。

通过全院人员及各科室的共同努力，我院药占比有了明显下降，中药和中药饮片收入比例明显提高，截止到11月，药占比已经下降到了37.21%，中药收入所占药品收入比例提高到了47.36%，中药饮片收入所占中药收入比例平均38.85%，基本药物比例也有明显提高。从而保证了医疗安全、提高了临床疗效，促进临床用药安全、有效、经济，切实控制药品费用的增长幅度，有效减轻了群众就医负担。

九、积极参加上级主管部门组织的各项集体活动。

1、配合药监局大力宣传用药安全活动，并制作了安全用药安全宣传版面。

2、组织我科3人参加‘大商杯’职工技术运动会中医药技术竞赛。

3、认真组织学习‘李文祥’先进事迹并写出心得体会。

7.药械科管理制度 篇七

在过去的半年中，药械科认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院领导的关心和主管院长的直接领导下，在有关职能部门和科室的大力支持下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，全科职工以团结协作、求真务实的精神状态，顺利完成了上半年工作任务和目标，现将工作情况总结如下：

一、加强业务学习

按照医院的台帐要求，结合科室的实际情况开展业务学习，激励职工积极推进医院各项工作顺利开展，促进各项制度的落实和实施。

二、作好全院设备的管理和维护。

1、药械科承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如：B超及脑电地型图仪，全自动洗胃机，各病区多参数监护仪、吸引器等设备的维修。按照医院的管理要求，每周进行一次巡视，发现问题及时解快，使全院设备的完好率在98%以上，有效保证临床使用。

2、加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料，归档等系列工作;如神经中央分析系统，多参数监护仪，加强设备制度建设，建立健全制度和职责。如建立《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等制度。

3、加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。五月份积极配合市技术监督局作好设备计量工作。如：B超、心电图、监护仪、检验仪器的计量检测，提高设备报告的准确性与合法性。

4、加强新设备的引进，新技术的应用，提高医院综合实力。近几年，为了改善医院设备落后，引进了全自动生化分析仪，酶标仪，洗板机等。

三、加强药品质量管理，保障患者用药安全

根据我市药监局下发的关于《医疗机构药品使用质量管理的规定》的要求，制定了我院《药品验收质量管理制度》、《在库药品养护质量管理制度》、《近期药品盘查制度》等一系列管理措施并相继实施，从而有效地保证了我院药品质量，保障了患者的用药安全。

四、开展临床药学服务，指导临床合理用药，保障患者用药安全 加强处方的书写与管理，结合医务科成立了处方点评小组，要求每月月底前将本月的处方书写点评结果及时下发到各科室。病区病人的用药由药房工作人员进行摆放，及时了解药品的使用状况，这样进一步加强了全院药品使用的有效滥测，并指导临床合理用药，保障了患者用药安全。

五、积极开展药品不良反应的监测

将药品不良反应及医疗器械不良事件的监测工作由被动变为主动服务的形式，在日常工作中，主动到临床收集药品、医疗器械使用后信息的反馈，发现药品及器械不良反应时，协助临床做好药品及器械不良反应的处理并查找原因，如与药品质量有关的，会及时更换厂家，以保证临床用药安全，按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床医师主动填报不良反应报告表，我科及时做好不良反应的网络上报工作。在今年的五月份，召开了全市药品不良反应会议，我院连续三年被评为质量守信单位颁发了2014年药品不良应先进单位、医疗器械不良事件先进单位。

半年来，虽然我们工作取得了一定的成绩，但是我们工作中还存在不少问题和缺点，有待我们在新的一年里，继续加强管理，完善制度，使我们的工作健康有序的发展。关于2015年下半年工作，我们提出以下设想: 下半年，我们仍要把业务学习列为重中之重。合理安排规定学习内容，定期考核学习结果。1.继续学习《精神卫生法》的内容，把卫生法的内容运用到工作中去。2.积极参加组织的业务学习，在条件允许的情况下，可派出人员参加省一级药学会组织的短期学习班等。3.增加新知识的学习。积极开展抗生素应用、临床合理用药、处方点评等临床用药知识的学习。通过学习更新知识，带动全科人员的学习。4.继续做好药品及器械的不良事件的上报工作。5.做好全院医疗设备的养护维修工作。

8.急救药械管理制度 篇八

为保证急诊科急诊急救药品、器械处于常备功能状态，保障急诊急救工作的顺利、有序进行，根据急诊科相关管理规范，结合我院的实际情况，制定本制度。

一、急诊科常用药品和器械根据需要，分别存放于救护车上（车载急救药械）和抢救室内。在救护车和抢救室按照准备的急救药械，分别建立药械目录清单。

二、急救药械分类定点存放，急诊科工作人员熟悉药械存放的位置。

三、加强急救药械的日常管理，抢救室急救药械的品种和数量，并且每班交接，认真做好清查和交接记录。

四、加强药品的效期管理及抢救设备的功能状态检查，对于即将过期的药品要求提前一月清理，设备有异常要及时报修，并作好相应的记录。

五、每次出诊抢救病人结束后，出诊护士负责清理、清点、补充车载急救药品和器械及各种耗材。

六、每次抢救结束后，参与抢救的护士负责及时清理、清点、补充抢救室急救药品、器械及各种耗材。

七、急诊科各工作人员要加强学习训练，熟练掌握常见急救设备的操作、使用。

9.药械科管理制度 篇九

考核制度

为进一步推动我乡药品不良反应与医疗器械不良事件监测和报告工作，保障人民群众用药用械安全，鼓励单位职工和乡村医生积极参与药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，制定我乡药械安全性监测考核制度，每季度对卫生院门诊医生和各村卫生室药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作进行检查考核，在年终确定出药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作先进个人，并给予奖励。

一、乡级考核制度

药械不良事件监测是安全合理用药用械工作的重要内容，是一项利国利民的有益工作，事关广大患者切身利益。每一位职工都要重视本单位的药械不良事件报告和监测工作，在本单位药械不良事件监测工作领导小组的指导下，做好药械不良事件监测工作。

1、在工作中密切观察，遵循“可疑即报”的原则，发现可能与药品或医疗器械有关的不良事件要详细记录、调查、分析、评价，并及时填写《药品不良反应/事件报告表》或《可疑医疗器械不良事件报告表》，报县药监局。如果发现药械不良反应事件时漏报或迟报的，每例罚款50元，一年内漏报3例或以上的，在300元的基础上每例罚款100元，能积极、及时上报的，每例奖励30元，年终评为优秀的，奖励300元。

2、药品不良反应与医疗器械不良事件报告与职工的年终履职考核挂钩，一年中出现漏报3例以上的，年终履职考核为不称职。

3、把药械不良事件报告和监测工作纳入单位绩效考核范围。

4、本考核制度由卫生院考核领导小组负责解释。

二、村级考核制度

村卫生室要扎实开展药械不良事件监测专业知识学习，掌握药械不良事件监测的工作知识，高度重视药械安全突发事件的应急处置工作，加强对药械不良事件监测信息的分析、整理和理论研究工作，充分发挥药械不良事件报告和监测工作对临床安全合理用药用械的指导作用。

1、各村卫生室应遵循“可疑即报”的原则，发现可能与药品或医疗器械有关的不良事件要详细记录、调查、分析、评价，并及时填写《药品不良反应/事件报告表》或《可疑医疗器械不良事件报告表》。

2、一般药品不良反应要在5内上报，新的或严重的药品不良反应应于发现之日起2日内报告，死亡病例须在12小时内口头报告，并在24小时内填写《药品不良反应/事件报告表》，报县药监局、同时报上级卫生行政部门。

3、将药械不良事件报告和监测工作作为一项日常工作抓实抓好，加强对高风险医疗器械不良事件的监测力度，提高医疗器械不良事件的监测能力和水平。

4、有下列情况的，卫生院将对其进行处罚，情节严重的，报请卫生行政部门取消其乡村医生资格：

（1）不负责本卫生室药品不良反应监测工作的；

（2）未按要求据实报告药品不良反应的；

（3）发现药品不良反应匿而不报的；

10.药械稽查工作介绍 篇十

药械稽查工作是药品监督管理的重要组成部分,它是继我们药监部门对药械进行事前监督的基础上,以行政处罚手段进行的事后监督。根据《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨“加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。”稽查工作的理念可概括为二句话、八个字，即：“打假保真，治

劣扶优”，其根本目的是为了提高药品质量，保障人民用药安全，规范经营秩序，促进医药产业持续、健康、快速发展。

（一）、稽查工作主要职责

具体的工作职责主要体现为三大职能（查处、抽验、监督）、八项任务：

1、查处职能

①、受理药品、医疗器械及药用包装材料违法违规案件的举报和投诉。

②、负责全省药品、医疗器械及药用包装材料违法案件的查处工作。

③、依法直接查处中、省药品、医疗器械生产、经营企业及医疗机构违法案件;国家药监局等上级部门及领导交办的案件;全省范围内重大复杂案件。

2、抽验职能

①、[找文章还是到，更多原创！

]制定全省药品、医疗器械，药用包装材料抽验计划。

②、发布药品、医疗器械、药用包装材料质量公告。

③、监督指导全省药品、医疗器械、药用包装材料抽验工作。

3、监督职能

①、依法对全省药品、医疗器械、药用包装材料质量进行监督检查。

②、监督、指导、协调、管理全省药品稽查工作。

（二）、稽查工作面临的形势

稽查工作始终坚持把如何保障人民群众用药安全，作为首要职责。通过行政执法的基本手段，义不容辞地履行着打击制售假劣药品违法犯罪行为神圣使命。近几年来,通过一系列药械市场的整顿和治理，药品生产经营秩序趋于规范，药品质量明显提高；也有效遏制和打击了制售假劣药械的违法犯罪行为,我省药械的研究、生产、流通、使用违法案件逐年在减少。但稽查工作面临的形势仍依然十分严峻，可以用八个字概括：“形势严峻，任重道远”。套用屈原的一句话就是“路漫漫其修远兮，吾将上下而求索”。假药作为人类的第二大危害，仅次于毒品。据报道，2002年全球假劣药品货值约为80亿美元，各国几乎都有，发达的资本主义国家也不例外，但是所占比例甚低，70以上都在发展中国家。可以说制售假劣药品违法犯罪行为世人注目。目前我国正处在市场经济的初级阶段，人们的思想和法制意识虽在不断增强，但远未达到惟法是尊的高度法制文明境界，有意、无意违反法律规定的制售假劣药品违法行为屡禁不止，时有发生。尽管涉及原因有很多方面，其中最主要的原因有两条，一是利益驱动，暴利诱惑。由于药品营销价格悬殊，致使一些不法分子铤而走险，以假乱真，以次充好，谋取高额利润；二是地方保护，干扰执法。一些人错误地认为，社会主义市场经济初级阶段本身就是不规范、不完善，只要对发展地方经济有利，便视而不见，甚至打着发展经济的幌子干扰行政执法（马克思讲，资本的原始积累是不道德的，甚至是血淋淋的）。随着改革开放的不断深入和我国加入WTO，医药产业呈现“高、精、尖”发展趋势，假劣药品也随之呈现多元化，制假售假花样不断翻新，手段多样化，认真分析这些制售假劣药品的规律和特点，我感到可归纳为四个方面：

1、地点：由城市向农村扩散。近年来，随着打假力度的不断加大，一些不法分子慑于高压，在大城市难于存身，于是瞄准农村市场，把窝点转移到农村。因为目前农村药品市场的力量薄弱，群众的防范意识和监督意识还比较低。

2、范围：由本区域向外区域延伸。一些不法之徒利用现代交通、通讯、邮购等手段，找盲区、钻空子，规避打击，如有的假药生产在东北，包装在西北，销售在华东，给药品打假设置了层层障碍。

3、品种：由少品种、小批量向多种类、大批量发展。80年代中期制售假药大都是少品种、小批量，然而近年来，制售假劣药品五花八门，既有国产的，又有进口的（葛兰素公司的贺普汀），既有中成药，又有化学药，既有品牌产品（如杨森的吗丁啉、达克宁、利君制药的利君沙等），又有无名产品。凡是市场上需求量较大或广告打的火爆的产品，都程度不同地存在冒牌产品。

4、方式：由传统手段向先进技术演变。随着科学技术的突飞猛进，不法分子也顺应时代发展，在制假上，摒弃了传统落后、粗制滥造的做法，而是运用现代科技，采取先进的技术、设备和工艺，从药品生产到到包装，几乎达到了以假乱真的程度，往往用肉眼很难鉴别真伪。

除了上述四个特点外,目前药品制假出现了新的动向。如一些不法分子钻行政部门之间批准权限空子，将假冒的药品打上不隶属药品监督部门管理的消字号、保健食品等，这种现象还较为普遍。

二、药械行政处罚的主体及处罚的分类

（一）行政处罚的主体及其它行政机关

11.药械的半年工作总结 篇十一

如何方便病人，改善服务态度和提高服务质量，是我院领导一直关心的事，我们将进一步对药房加强管理。首先加强人员素质教育，通过一系列措施，如完善工作流程，合理摆布药物，配备工作能力强的.同志守窗口发药等，积极调动职工积极性，齐心协力、克服困难，按照放心药房标准，严格要求，并将设立科主任巡查制度，不定期对药房工作进行巡查和督导，发现问题及时解决纠正，结合工作实际积极改善窗口服务态度、开展合理用药指导、用药咨询等业务。

二．进一步加强业务学习。我们要把业务学习列为重中之重。首先科室要合理安排，规定学习内容，安排代课老师，定期考核学习结果。针对底子薄、基础知识差的特点，我们准备做一下安排：1.对我院所经营药品的名称开展学习记忆，定期进行考核，并将考核结果与创选评和当月效益工资挂钩，或者与个人分配系数挂钩以促进学习积极性。2.开展网上学习，积极创造条件，科室将拿出一些资金注册国家职业药师辅导讲座，集中学习有关药学理论。通过学习使大家的理论水平有所提高。3.积极参加院上组织的业务学习，在条件允许的情况下，可派出人员参加省一级药学会组织的短期学习班等，4增加新知识的学习。积极开展抗生素应用、临床合理用药、激素应用管理、老年人用药、儿童用药等临床用药知识的学习。通过学习更新知识，，培养出一些业务骨干，带动全科人员的学习。5.如条件具备的情况下，可派出一到两名业务能力强、基础知识好的同志参加临床药学培训班，以促进我院临床药学工作的开展

三．继续完善制度，促进科室管理。20我们要开展制度化管理，

根据科室管理制度我们将制定出药械科管理细则，使制度细化、条块化、班次化。

四．注重人才培养，提高药械科人员素质。随着现代医学的发展，药械科的

工作由简单到复杂，面临的学科不断扩大，这就要求我们药械科人员不断学习，更新知识。我科现工作人员参差不齐，工作人员培训工作是一项重要任务，依据药械科各级人员岗位责任，认真组织落实，严格进行考核。只有抓好人员培训工作，提高全体工作人员业务素质和技术水平才能更好的完成各项实际工作，确保药械科各项制度的落实。

同志们，回顾总结即将过去的一年，计划展望未来一年，我们信心百倍，我们要面对医疗改革的挑战与机遇，为科室发展献计献策，我们一定要积极创新工作思路，齐心协力，共同努力，为我院的药学事业的发展做出新的更大的贡献

12.药械科创建平安医院工作总结 篇十二

为了深入开展医院综合治理和平安医院建设工作，进一步完善我院综合治理工作和平安医院建设工作机制，切实维护了医院治安安全、医疗安全、用药安全、用械安全，根据我院制定的“平安医院”工作计划。我科也加强治安防控能力，建立了平安医院建设长效机制，有力保障了全院各项工作的顺利开展。现将我科治安综合治理和创建平

一、健全组织

完善制度，建立综合治理长效机制，严格执行创建标准。我科充分发挥职能作用，结合工作实际和医院社会治安管理实际，加强医德医风教育，不断提高业务水平，规范医疗行为。成立了药事管理暨药物治疗学委员会、处方点评领导小组、药品不良反应报告组织、抗菌药物临床使用管理组织等。规范全院抗菌药物的合理使用，督促临床医师严格按照抗菌素合理使用规范使用抗菌药物。

二、加强管理、定期检查

定期和不定期地对消防安全进行全面检查，对容易引发火灾、存放危险品的场所作重点检查，如药库、药房、器械库等；抓好水、电及医疗器械的安全使用，要求科室人员人走灯灭、人走水停，不得开明灯、无人开灯等，加强消防安全设施的维护、检查、做好安全消防工作。严格落实科室安全责任制，搞好不稳定因素排查，发现问题立即整改。加强医疗器械、药品安全管理、仓库等重点要害部位按要求落实人防、物防、技防等安全防范措施。特种设备、易燃易爆、危险化学物品制定有严格的管理使用制度，做到专人保管，危险化学物品及毒麻药物实行专柜双锁两人保管制度，按规定严格管理和使用。

三、贯彻《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》。

充分利用科内例会形式，认真开展各种法律法规的学习，提高素质教育，并使其制度化。学习《药品管理法》、《处方管理办法》、加强药品、医疗器械管理等，切实提高科室内干部职工的遵纪守法、安全生产等观念。

四、健全落实药物不良反应监测制度

加强了药品不良反应监测工作，较好完成了我院不良反应上报情况。将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。事后我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作，截止目前共上报不良反应报告18例。