压力容器质量文件

压力容器质量文件（精选11篇）

1.压力容器质量文件 篇一

压力容器出厂时，制造单位应当向使用单位至少提供以下技术文件和资料

一、竣工图样，竣工图样上应当有设计单位许可印章(复印章无效)，并且加盖竣工图章(竣工图章上标注制造单位名称、制造许可证编号、审核人的签字和“竣工图”字样)；如果制造中发生了材料代用、无损检测方法改变、加工尺寸变更等，制造单位按照设计单位书面批准文件的要求在竣工图样上作出清晰标注，标注处有修改人的签字及修改日期；

二、压力容器产品合格证(含产品数据表，式样见附件

B)、产品质量证明文件(包括主要受压元件材质证明书、材料清单、质量计划或者检验计划、结构尺寸检查报告、焊接记录、无损检测报告、热处理报告及自动记录曲线、耐压试验报告及泄漏试验报告等)和产品铭牌的拓印件或者复印件

三、特种设备制造监督检验证书(适用于实施监督检验的产品)

四、压力容器设计文件。

五、封头、锻件的产品出厂资料，封头、锻件等压力容器受压元件的制造单位，应当向订购单位提供受压元件的质量证明文件。

六、现场组焊竣工资料，现场组焊的压力容器竣工、验收后，施工单位除提供要求的技术文件和资料外，还应当将组焊和质量检验的技术资料提供给使用单位。

七、产品铭牌：明显部位装设产品铭牌采用中英文及国际单位。铭牌内容包括：

（1）、产品名称

（2）、制造单位

（3）、制造单位许可证书编号和许可级别

（4）、产品标准

（5）、主体材料

（6）、介质名称

（7）、设计温度

（8）、设计压力、最高允许工作压力

（9）、耐压试验压力

（10）、产品编号

（11）、设备代码

（12）、制造日期

（13）、压力容器类别

（14）、容积（换热面积）

安装单位办理手续：安监科：电话 5299891、技术监督局安监科办理告知

2、进行安装

3、验收检验

4、办理使用登记证

2.压力容器质量文件 篇二

1.1 压力容器的品种多样, 结构复杂

压力容器的应用范围较广, 在制药、化工、石油、食品等行业都有不同类型的压力容器参与生产。因此压力容器的品种也因为需求的多元化而丰富起来。而且其产品的结构和参数也比较复杂, 及时是同一类型的产品在实际的生产中因为客户的需求不同, 也会存在结构上的差异, 而导致制造中的工艺发生改变。但是在生产的过程中, 产品的各部分组件联系相对松散, 产品便于形成系列、模式化。

1.2 安全性要求高

压力容器在应用中多在高温、高压、真空、腐蚀等恶劣的环境下, 使用的时间较长, 所盛装介质通常是易燃、易爆、有毒、有害的物质, 所以压力容器的安全是最为重要的需求。因此压力容器的安全性要求, 必须符合严格的强制性规范、标准等, 从产品的设计开始到生产到成品都必须严格遵循强制性的技术规范和标准。另外, 对压力容器的安全性规范还具有一定的时效性。随着技术的水平的不断提高, 新技术、新工艺、新材料和新的生成需求, 不断改变着压力容器的生产制造过程, 同时也影响着标准和规范的改变。旧的标准通常受到当时生产和技术水平限制, 但是在技术进步的推动下, 新的标准也随之产生, 而且新的标准更加注重将安全性和经济性良好的结合起来, 在保证安全的同时也提高了产品的性能价格比, 让生产和使用者都能够在保证安全的同时提高收益。

1.3 产品设计的专业性强

压力容器的设计与其他机械设备有所不同, 在运用软件设计的同时技术人员还需要具备化工设备设计的整体思路, 将容器和机械有机的结合起来, 且在实际的应用中有效的保证容器的使用安全和使用效果。

1.4 生产过程涉及的技术复杂

在压力容器的生产中, 所涉及到的学科和技术领域较广。压力容器的制造所涉及的领域有冶金、机械加工、材料化学、材料力学、检验检测等, 因此在制造的过程中应当合理的设计和管理生产流程, 让多个学科和技术领域有机的协调起来, 保证产品的质量和生产效率。

2 压力容器制造的质量控制措施

2.1 严格控制零件和材料质量

压力容器的制造首先要面对的就是材料和零件的选择和质量控制, 这是整个容器制造的基础。因此制造前应当对所采用的制造材料和零件做严格的进入生产流程前的管理, 包括:验收、标注、保管、分类、发放、使用, 这些可以保证压力容器的材料和零件质量合格、规格准确, 从而提高制造质量控制的效率, 具体的措施为:1) 采购人员利用设计的图样和采购说明书, 编制采购的表格, 对签约的供货单位建立档案, 实现动态管理。2) 采购的文件表格同审核后, 采购人员可以按照性价比来选取相应的供货单位, 签订采购合同, 采购合同中必须将所有的材料和零件的质量标准明确标明, 并且统一检验方式。3) 材料、零件采购进厂后应当由专门的质检人员进行检验, 合格的方可进入仓库, 不合格的应予以隔离和标明。4) 材料保管人员将合格的零件和材料进行归类和标识, 按照规格、型号、材质、批号等进行管理, 并按照领发手续进行发料, 保证准确。5) 当出现使用的材料和图纸不符的时候, 应当办理必要的材料变更手续才能办理领发材料的手续。

2.2 制造过程的工艺控制

制造中为了保证压力容器的生产质量, 应当对整个生产的流程进行严格的控制, 确保制造过程符合规范和标准的要求, 尤其是制造的工艺、操作过程更需要格外的严格管理, 以保证容器质量。

首先, 压力容器在制造的过程中应当编制工艺流程手册, 并利用相应的卡片来进行跟踪标识, 这样即可规范制造流程, 保证工艺到达标准, 也可以利用流程手册确定制造过程中检验的标准和节点, 有机的将每道工序结合起来, 并提高生产效率。其次, 在工艺流程文件编制完成后, 就需要准确执行, 针对每个生产阶段进行控制, 保证进入到下一个工序的产品为合格产品, 以此分阶段的提供质量控制的效果。

2.3 压力容器的焊接质量控制

焊接是压力容器生产的最重要环节, 因此应着重管理和监控, 具体:1) 对人员的要求。焊接操作人员应当具备一定的经验和资质, 即需要通过必要的考核过程, 并合格的人员才能进入到焊接工作中, 而且考核应未定期进行, 实现对人员技术的严格控制和掌控。2) 对焊接材料的要求。焊接材料的选择应当严格控制采购渠道, 保证其符合各种标准, 且进行必要的进厂检验, 方可进入到制作环节中进行使用。3) 对焊接工艺的要求。在焊接实施中应保证焊接技术人员按照焊接工艺的作业指导, 即按照压力容器的图纸和相关的技术要求, 焊接规范、焊接工艺评价标准, 来进行操作。4) 焊接的实施要求。容器在焊接实施阶段应当对焊接的环境、焊接过程、焊接质检等进行规范, 并进行监督保证其按照工艺手册和焊接工艺规范进行。5) 焊接设备的规范。在设备使用方面应当有专人进行管理, 设备上所需要的各种仪表应保证正常, 并进行及时的维护, 防止因设备原因带来的质量问题。6) 焊接的返修。焊接的接口经过必要的无损检测后如出现缺陷, 这时应当及时找出缺陷的原因, 并研究出解决的方案, 进行相应的弥补和返修。其中一次焊缝返修应经责任师核定, 二次以上的返修应申报给工程师进行批复。返修操作应按照相关的工艺规定执行, 并在返修后进行检测。7) 认真做好焊接记录。焊接记录制度是保证容器制造质量的而一个重要措施, 即在焊接中对整个流程进行全面的记录, 如:焊接材料、工艺、设备特性、工艺参数、预热、后热等, 应做好记录, 确保焊接的操作的准确无误。

3 压力容器制造中的检测措施

3.1 无损伤检测

无损伤检测是保证压力容器制造质量的重要技术措施, 无损检测的实施应保证人员和设备都符合技术规范需求。即无损检测人员应进行必要的考核, 并且获得相关设备的操作资格证, 方可进行工作。而且在检测前应对设备进行必要的检查, 保证设备的可靠性。

3.2 耐压力试验

制造过程中的耐压试验是检测容器强度和密闭性的重要措施, 主要是确保容器在使用过程中的安全性, 此项检验必须按照规范严格执行。检验前应作为好认真的做好检测准备工作, 汇总相关资料, 交由相关负责人进行审核, 方可进行检测。

3.3 常规检测

常规的检验和试验是压力容器制造的最后环节。检验和试验的活动都应当在相关人员的监督下进行, 当进货检验与试验和过程检验与试验都完成后才能进行最终检验与试验。

摘要：压力容器被广泛应用于多种行业中, 其特性就是结构复杂、工作环境恶劣、安全性要求极高, 因此在制造的过程中除了应当严格遵守相关的标准和规范, 还有制定一整套行之有效的管理办法, 严格规范整个制造过程, 这样才能提高压力容器的制造质量。

关键词：压力容器特性,制造工艺控制,检测检验

参考文献

[1]张维宝, 郭学清.压力容器的制造、改造与检验[J].机械技术, 2009.

3.护理文件书写质量管理 篇三

【关键词】护理文件书写；质量管理

护理文件书写客观、真实、及时、准确、完整以及保存的完好性，是判断护理行为正确、及时、有效、安全的主要依据［1］。通过近2年护理文件质量检查，发现影响护理文件书写的原因诸多，现就原因进行分析，并提出相应对策。

1资料与方法

1.1一般资料2008年11月-2010年10月，共查阅我院出院病历343份，其中死亡病历17份。

1.2方法按照《医疗事故处理条例》及《病历书写基本规范（试行）》的有关规定，以诊疗护理规范、常规作为检查的标准，检查过程中及时纠错，认真反馈，对普遍存在的问题制定相应的护理管理对策。

2护理文件书写中护理缺陷的表现

2.1护理记录不及时或漏记是危重患者抢救时最容易发生的事情。常有下班时回顾性的补记各时间段的病情及护理措施落实情况，易造成关键内容漏记，一旦病人病情发生变化或发生医疗纠纷时，家属要求立即封存病历，而有时护理记录还来不及补齐，给护理工作带来潜在的危险和隐患。

2.2医护记录不一致护理记录中医护记录不一致或自相矛盾是大忌。如医护记录的死亡时间、病情变化时间、抢救时间、药物过敏实验结果等关键点不一致；医护病情观察判断差异，如医生记录病人浅昏迷，而护士记录清醒嗜睡。

2.3護理记录书写不规范护理记录书写内容缺乏鲜明的疾病专科特点、疾病转归中特征性的指标和心理活动，给病人所作的护理活动在护理记录上看不到，未体现一切护理活动应遵守“写我所做，做我所写，记录做过的”原则。

2.4病情记录、护理措施及效果评价与实际不符护理记录单记录病人主诉多，执行治疗医嘱多，而体现护士的护理活动少。护士完成的大量护理工作，在护理记录中没有充分体现。

2.5护理记录修改方法不正确《病历书写基本规范》中规定严禁涂改、伪造病历。有的护士在书写过程中出现错误不使用正确的方法修改，若涉及法律诉讼均会降低真实性和可信度，所涉及诉讼的医学文书有时擦痕会被看作企图隐瞒掩盖某些事实。

3护理记录缺陷产生的原因分析

3.1法律观念和自我保护意识不强护理人员尚未充分认识到护理记录的缺陷，在医疗纠纷中承担了本不该承担、本可避免的法律责任；尚未认识到护理记录在医疗纠纷举证倒置的重要作用。

3.2护士缺乏书写护理记录的基本功护理记录中有价值的部分得不到有效提取，影响了对病人信息采集的准确性，造成护理记录形成时的错误。

3.3实施全程质量监控的力度不足检查中发现，由于对护理记录质量管理的重要性认识不足，护理管理者在病历检查中，重视终末质量检查，而忽视环节质量检查，致使护理记录在形成过程中存在明显的缺陷，造成终末病历的修改，使病历失实、失真。

3.4对诊疗护理规范和常规落实不到位上述提到的缺陷大部分与未能准确执行护理常规和制度有关，因此，应加大执行常规、制度的力度，防患于未然。

4管理对策

4.1加强医护人员法律法规学习加强医院各项管理制度落实，强化法制观念，认真学习《医疗事故处理条例》，增强学法、懂法、守法意识，提高法律水平，加大病区管理力度，提高服务能力。

4.2加强护士专业素质培养医院护理部及科室定期组织“三基”护理理论和技术操作、文件书写规范等学习培训，定期对不同层次护士进行考试考核，尤其对新上岗的年轻护士，本着观察到什么、做了什么、就记录什么的原则，不能凭空想象记录。

4.3加强医护之间沟通与交流医生与护士之间，护士与护士之间增进交流，认真执行床头接班和书面交接班，培养护士的责任和慎独精神，遇到问题不能靠主观猜测、臆断，发现医护记录不一致时，应予以核实纠正，避免在纠纷中举证责任倒置时产生自相矛盾［2］。

5强化质量意识，严格执行护理常规和各项规章制度

5.1根据《医疗事故处理条例》要求，规范执行签名制度，在所有的医嘱中均实行“谁执行谁签名，谁签名谁负责”。

5.2将护理质量控制的重点放在具体工作环节上，从护理记录的形成过程要求记录人员自检自查，自我完善。

5.3护士长及主管护师成立质控小组，严格把关，并对护理记录提出指导性意见，以减少护理缺陷的发生。

6小结

护理文件是一份完整病案资料的重要组成部分，是护理工作者证明自己无过错的重要举证依据。因此，护理文件在内容、格式、要求和管理上必须适应举证责任倒置的新形势。护理人员要提高安全防范意识，主动学习相关的法律知识，注意证据保全，杜绝差错事故的发生。

参考文献

［1］梁春萍，冼日凤，梁雁芳.应用平衡记分法进行护理文件质量管理［J］.护理管理研究，2009，23（5）：1191-1192.

4.质量标准化文件 篇四

（一）搞好图纸会审，解决设计缺陷问题 国庆快乐

建设单位要切实组织好设计、施工、监理单位进行图纸会审，解决图纸本身的缺陷、节点遗漏和平立剖图纸不符等矛盾，重点核查：

1、是否满足强制性标准的要求，如：栏杆安全高度、安全玻璃使用部位、节能保温防火要求，窗户的选择，以及楼梯、消防楼梯的空间尺寸等。

2、是否影响使用功能，如：空调插座与空调穿墙预留洞位置问题，暖气片与开关、插座间距问题，厨房、卫生间的排烟（气）口的朝向、高度问题，设备管道标高及各种管线标高控制问题等。

（二）进行二次深化设计，解决设计深度和精细化施工问题

工程施工前施工单位要对原图纸进行深化设计，绘制各阶段施工协调综合图纸，解决设计图纸和使用功能需求之间的关系及设计深度不能满足精细化施工要求的问题。

1、在结构施工阶段，应绘制各专业预留预埋管线、箱、盒等综合布置图，协调土建与安装专业预留预埋的关系，做到位置准确，不错不漏，不影响结构安全。

2、在设备安装阶段，应绘制各专业管线安装综合布置图及管线交叉布置节点详图。统筹考虑各管线标高、走向、交叉、支吊架的做法，确定专业交叉部位的安装方法，明确管线布置等。

3、在装饰装修阶段，应绘制各专业末端安装综合布置图。确定各末端设备安装位置，如吊顶上的灯具、烟感探头、消防喷淋、空调风口、音响喇叭等，做到布局合理、居中对称、美观大方，不影响使用功能。

（三）进行图文并茂的技术交底，解决施工操作问题

施工单位必须对每一道工序的班组工人进行技术交底。技术交底的内容，要针对操作工人的特点，深入浅出，通俗易懂，要说明操作的要领、应注意的问题和必须要达到的标准，并对每个节点绘制简图，采用图片结合文字的方式进行交底，做到图文并茂、一目了然，解决施工操作过程中容易出现的质量通病。

二、强化现场管理，实行施工现场质量标准化管理

（一）建立材料设备样品库，封样存放材料设备样品

建设单位应在施工现场建立专用的建筑材料设备样品库，对确认的建筑材料设备样品封样存放，并在每件样品对应部位粘贴展板，说明材料名称、规格、批次、产地、供货单位、使用部位、使用数量、确认意见等，作为大批量材料设备进场验收的依据。封样的主要

建筑材料为各种规格的钢筋、墙体砌筑材料、室内外装饰材料、围护系统保温材料、防水材料、铝合金型材、阳台栏杆、电线电缆、配电箱、水暖管材管件、散热器等。对于数量较少、价值较大的设备材料，如高低压柜、变压器、发电机、水泵、电梯等，可不设材料设备样板，按照标准要求进行进场验收。

（二）设置工程样板，分层标识建筑做法，实现可视化管理

施工现场推行“样板领路”，重要工序如钢筋绑扎、砌体、顶砖、挂网、线槽及脚手架眼封堵、墙身护角、滴水、内外墙抹灰、室内楼地面、防水构造处理、外墙保温、水电底盒安装定位等应分别做样板后方可大面积施工。

1、设置实物样板

施工单位应在施工场区内适当位置，搭建实物样板（详见附件1），对主体结构和外墙抹灰、保温、饰面做法、门窗安装等各道工艺做法进行逐一展示，并在对应部位粘贴展板标识工艺做法。

主体结构重点展示梁、板、柱（墙）钢筋绑扎定位、保护层控制、混凝土成型质量。砌块墙体重点展示砌筑排砖图、构造柱和圈梁设置、拉结筋位置、砌筑排砖、梁底预制异形混凝土块、顶砖斜砌等。

外墙保温、饰面做法重点展示对拉螺栓孔和脚手架眼封堵、抹灰、保温板粘贴、防火隔离带设置、成品阳角、界格、滴水线槽设置、聚合物砂浆刮涂、挂网、面层逐层做法等。外窗重点展示外窗型材和玻璃规格、门窗主副框固定、节点防水处理、聚胺脂发泡、中性硅硐密封胶封口打胶、成品保护等（详见附件2）。

2、设置工程样板

在装修阶段，选取标准户型做装修样板，对地面、墙面、天棚、厨卫间等做法逐层解剖，层层外露，逐层标识，展示室内装修及安装做法及质量控制要求。

加气混凝土砌块内墙抹灰展示墙面冲筋贴饼、基层喷浆、不同基体交接处和墙体开槽封堵处防裂网设置、基层抹灰、墙体大面全部敷设防裂网、面层抹灰及腻子等（详见附件

3）。

厨卫间镶贴张贴电脑排砖图，确保墙面、地面排砖合理，对缝规整。

水暖管道管沟敷设展示管道敷设、水泥珍珠岩砂浆保温地面、水泥砂浆保护层、管道走向警示标识等（详见附件3）。

（三）统一各专业平面与高程基准，解决施工尺寸冲突问题

为有效解决施工现场各专业工序因交叉施工产生的诸多质量问题，施工总包单位应根据工程平面布置确定相应的平面与高程系统，对各专业工序提供统一的尺寸控制基准点，土建、水电等各专业统一按照基准点放线施工，保证每道工序在统一的平面与高程系统控制中，每个参与施工的工人都可以找到自己所施工工序的平面与高程依据，避免因不同的施工进度及各专业图纸冲突导致的位置及尺寸偏差问题。如在每楼层墙上弹出建筑500mm标高控制线，作为高程控制点；在每楼层地面上距墙体200mm处弹出平面控制线，作为平面总控线（详见附件5）等。

（四）标识水电设备位置、功能、走向，确保使用功能

施工单位应对水电设备位置、功能、走向进行标识，便于及时发现问题，减少位置不准确形成的质量缺陷。主体施工结束后，每楼层根据墙上建筑500mm标高控制线线，找准水、电、暖设备位置，喷涂颜色标识位置，贴字标识功能，弹墨线标识管线走向，直观反映水电设备位置、功能、走向等（详见附件6）。

（五）标识检查、验收记录，及时发现施工质量问题

在结构和装修阶段，施工、监理单位应分别对结构构件及房间几何尺寸进行实测实量，在墙面标注实测实量位置（详见附图7），刻制主体、装修检查专用章（详见附件

8、附件9），加盖在测量的对应部位上，将检查记录上墙公示，强化过程质量控制，及时发现和消除施工中存在的质量问题。

砌体和混凝土工程每一检验批施工完毕，对于砌体结构的全部承重墙、柱，框架结构的框架柱、剪力墙和主要部位的填充墙体，应重点测量墙、柱垂直度、平整度、轴线位移、截面尺寸、外墙上下窗偏移、灰缝砂浆饱满度等。装修抹灰完成后，应进行分户验收，重点测量房间净高、开间、进深及墙面垂直度、平整度等。对误差超过允许偏差的应进行处理，处理后应重新测量。

房间净高测量每个房间不少于5处，测量部位宜在距墙角（纵横墙交界处）500mm处及房间几何中心处（详见附件10）。特殊形状的自然间可单独制定测量方法，测量部位及数据应在房间内相应位置标识清楚。

（六）卫生间使用现浇型止水节，解决卫生间管道周边渗漏

为解决卫生间立管予留孔洞在安装中由于堵洞不密实、PVC立管收缩徐变产生裂缝等原因引起的渗漏，卫生间排水管道立管、大便器受水口、洗脸盆甩口等部位均应采用成品止水节（详见附件11）。在施工时，将止水节直接安装在模板上，与现浇楼板面一次浇捣成型，通过止水节的凹凸管身加大与混凝土的结合面积，起到多道止水作用，使卫生间管道渗漏问题得以根治。同时，卫生间防水和面层施工完毕，必须做24小时蓄水试验，竣工前检查时卫生间必须蓄水，确保卫生间不渗不漏。

（七）对拉螺栓孔采用防水封堵，消除外墙渗漏

地下室外墙拆除后，将外墙止水螺栓圆台模具剔出，用气焊将止水螺栓割除，外用1：1防水砂浆抹平。待砂浆干燥后，用聚氨酯涂膜防水刷在对拉螺栓孔处，为方便验收防止漏刷分3种不同颜色聚氨酯涂刷，第一遍为白色，第二遍采用红色涂刷，第三遍采用黑色

涂刷，形状为直径150mm的圆形。

地上楼层对拉螺栓孔封堵将螺栓套管用电锤钻出，清理干净后采用无机发泡灌实，其它做法同地下室对拉螺栓孔封堵一致。

（八）控制填充墙体的砌筑和抹灰质量，预防墙体开裂

填充墙在砌筑前应对每道墙体绘制排砖图（详见附件12），并将排砖图张贴在相应部位，排砖图包括：底部下垫高度、构造柱和圈梁位置、顶端斜砌或塞缝高度、植筋位置、木砖位置、灰缝宽度等。根据砌块高度算好模数画出拉结筋位置进行植筋，植筋长度为不小于700mm且不小于1/5墙长，拉结筋须做拉拔试验。

墙体必须双面挂线，设置皮数杆砌筑。填充墙砌筑至梁底20cm时，待7天后采用实心砖补砌滚砖，墙中填塞预制等角三角形混凝土块，二端采用直角三角形块，从中间向二侧按60°斜向砌筑。当采用梁或板底预留30-50mm用干硬性细石混凝土填塞时，先钉入防腐木楔子（间距600mm），顶紧砌块和梁或板底，再采用干硬性C25膨胀细石混凝土填塞。拉结筋应每隔二皮砌块设置一道，端部绑扎钢丝，外露于墙面，画红圈标识位置。

填充墙与砼构件接缝处、墙面剔槽部位、临时施工洞口二侧等易开裂部位，应加设钢丝网片抵抗墙体裂缝。钢丝网片与基体搭接宽度≥100mm，门窗洞口等应力集中区也应在角部设钢丝网片。钢丝网片的网孔尺寸不应大于20mmх20mm，钢丝直径不应小于1.2mm，且宜采用热镀锌。钢丝网应用钢钉或射钉每200mm-300mm加铁片固定，挂网应做到平整、牢固。底层抹灰完成后，在抹面层灰前整个墙面应满铺耐碱玻璃纤维网格布，方可进行面层抹灰，面层抹灰厚度宜控制在7～9mm之间，抹灰时须压实抹光。抹灰砂浆宜掺加聚丙烯抗裂纤维、碳纤维或耐碱玻璃纤维等防裂材料，（九）加强成品保护，确保一次成优

加强成品保护，最大限度地消除和避免成品在施工过程中的污染和损坏，减少和降低成本，确保一次成优。

主体结构采用在柱角、剪力墙角、楼梯踏步处钉木板条的方式防护，室内抹灰完成后墙角粘贴成品塑料护角保护，柱、墙防护高度为1.5m。管道采用缠绕塑料布保护，厨、卫间预留管道承插口采用专用护具，地漏采用塑料布缠绕保护，窗型材采用美纹纸覆盖，玻璃采用塑料布覆贴保护。

（十）委托第三方检测机构对外墙、外窗全面进行喷淋水试验，根治外墙外窗渗漏

为根治住宅工程外墙、外窗渗漏问题，竣工检查前建设单位必须委托第三方检测机构，对外墙、外窗全面进行喷淋水试验。对喷淋水试验检查出的渗水部位，整改处理后必须重新对渗漏部位进行喷淋水试验，直至不再出现渗漏为止，检测机构按规定出具检测报告，青岛市建筑工程质量检测站将在第三方检测机构全面喷淋水试验的基础上进行抽查，对抽查发现渗漏的工程，建设单位必须重新委托第三方检测机构重新进行喷淋水。未经喷淋水试验，或出现渗漏未经处理的工程，建设单位不得申报竣前检查，不得组织竣工验收。

三、下一步工作要求

（一）企业要乘势而上，切实实行施工现场质量标准化管理

各建设、施工、监理单位和相关管理人员，要提高对施工现场质量标准化管理的认识，针对企业实际和特点，制定企业质量管理标准。施工现场应建立由建设、施工、监理单位三方人员组成的质量标准化管理领导小组，负责质量标准化管理的计划安排、指挥调度、检查指导工作。同时，施工过程中建设、施工、监理单位三方人员要将质量标准化管理检查情况逐一记录在《质量标准化管理检查表》中（详见附件13）。

建设单位要严格执行标准，支持、鼓励、督促施工、监理单位进行质量标准化管理，不得强令抢工期、擅自变更设计、未经验收强行进入下一工序施工等违法违规行为，不得以任何借口阻挠质量标准化管理工作。

施工单位要制定质量管理标准化实施方案，措施要明确，现场标准化管理的标示要齐全、清晰，要积极采用“四新”技术，加强过程质量控制，对重要部位、关键工序重点监控、严格把关，精细化施工，实现施工全过程的质量标准化管理。

监理单位要真正发挥作用，履行职责，认真审核施工组织设计和质量管理标准化实施方案，严把开工关、材料关、工艺关、检测关、验收关，做到“事前预控、事中监控、事后验控”的全方位、全过程监理，为实现质量标准化管理提供技术支持。

（二）质量监督机构要加大监管力度，搞好质量标准化管理监督工作

各质量监督机构要认真履行职责，加大监管力度，按照《质量监督控制节点》（详见附件14）到位检查，督促建设、施工、监理等各责任主体进行全过程标准化管理，重点培养一批质量标准化管理典型工程，挖掘、整理成熟的标准化做法，带动本地区质量标准化管理工作的全面开展。

5.纪律、质量检查小组文件 篇五

第一届纪律检查小组、质量检查小组 司属各部门：

为促进公司各部门正确履行职责，加强对各部门日常工作的监督和管理，进一步提高工作效益。经公司全体员工大会选举产生湖南省堂皇装饰工程有限公司第一届纪律检查小组、质量检查小组；

一、纪律检查小组成员

组长：李组豪

成员：程容 韩著 祝黎芳 肖金琼

二、纪律检查小组主要任务及职责

纪律检查小组的主要任务是：维护国家的法律、法规、公司章程和公司的决议，检查公司的战略目标、政策和决议的执行情况，协助公司董事会各部门加强清正廉洁工作作风建设和组织协调对损害公司利益的查处工作。

纪律检查小组要经常对员工进行遵守纪律的教育，作出关于员工违反公司的章程和其他法律法规的处罚决定，决定或取消对违反纪律的员工的处分；受理员工、客户的投诉和申诉；保障员工的权利。

纪律检查小组要把处理的问题和处理的结果，向公司董事会报告。纪律检查委员会的主要职责：纪律检查小组在公司董事会领导下，在公司内监督履行下列职责：

（一）协助董事会、公司各部门对工作的监督工作，组织开展对公司内各项监督工作的督促检查；

（二）对公司领导干部履行职责和行使权力情况进行监督；

（三）检查和处理公司员工违反公司的章程和其他法律法规的问题；

（四）向公司董事会报告监督工作情况，提出建议，依照权限组织起草、制定有关规定和制度，作出关于维护公司工作作风纪律的决定；

（五）受理员工对违犯纪行行为的检举和员工、客户的投诉、申诉，保障员工的权利。

纪律检查小组按照有关规定对部门的工作进行监督。

纪律检查小组人员可以直接向公司董事会报告本部门及其他部门发生的重大问题。

三、质量检查小组成员

组长：张利珉

成员：李俊杰 吕婷 周雅娟 杨慧 易代辉 赵书伟 龙清明

四、质量检查小组的主要任务及职责

质量检查小组的主要任务是：维护国家的法律、法规、公司章程和公司的决议，检查公司的战略目标、政策和决议的执行情况，协助公司董事会各部门加强对工作质量的提高和组织协调对损害公司利益的检查工作。

质量检查小组要经常对员工进行质量方面的培训工作，作出员工违反公司的质量标准的处罚决定；受理员工、客户的投诉和申诉；

质量检查小组要把处理的问题和处理的结果，向公司董事会报告。质量检查小组的主要职责：质量检查小组在公司董事会领导下，在公司内履行下列主要职责：

（一）协助董事会、公司各部门对工作质量的监督工作，组织开展质量检查监督工作；

（二）检查执行公司制度、流程、标准，主材新材料，新理念、新技术普及推广工作。

（三）对员工工作质量，包括工程质量、设计质量、服务质量、部门职能履行的质量进行监督。

（四）加强对质量管理的探索和研究，建立质量管理长效机制。

（五）对各部门的质量评估和追究质量责任；

（六）向公司董事会报告质量监督工作情况，提出建议，依照权限组织起草、制定有关规定和制度；

（七）受理员工对违犯质量行为的检举和员工、客户的投诉、申诉，保障员工的权利。

质量检查小组按照有关规定对部门的工作进行监督。

质量检查小组人员可以直接向公司董事会报告本部门及其他部门发生的重大问题。

6.9、 质量保证体系文件 篇六

一、仓储区应有专人负责物料、原料和成品出入库登记、验收，并记录备查。

二、生产所用物料应能满足产品质量要求，符合相关质量标准和卫生行政部门的有关要求，并能提供相应的检验报告或相应的产品质量证明材料。

三、仓储区应保持清洁、干燥、通风良好，有通风、干燥、防尘、防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物架等。其中挥发性原材料储存时还应注意避免污染其他原材料。

四、仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。

五、储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。

六、物料和成品应当分库存放,有明显标志。

七、待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，有易于识别的明显标志。

八、仓储区内不得存放与生产和产品无关的物品。

九、易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用应严格执行国家有关的规定，仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求。

生产人员个人卫生制度

一、生产操作人员上岗前应经过相关卫生知识的培训，考试合格上岗。

二、直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年必须进行一次健康体检,取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。

三、生产人员在生产过程中应穿戴工作服，并不得有进食、吸烟等影响产品卫生质量的活动。

四、生产人员在生产过程中应穿戴工作服、鞋和帽，不得穿戴工作服、鞋和帽等进入非生产场所。

五、工作服穿戴整洁，操作人员从事生产时不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲等。

六、卫生用品生产企业应当对生产车间环境采取消毒措施，每天早晚打开紫外线灯进行生产车间环境消毒，每次开30分钟。

卫生质量检验制度

一、本企业法定代表人（负责人）或授权负责人对产品质量负责。

二、本企业设臵卫生质量管理部门或设立专兼职卫生管理员，负责产品的卫生质量。

三、本企业建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室。根据产品特点和出厂检验项目的要求设臵理化和/或微生物检验室。

四、本企业根据产品特点对产品卫生质量进行自检，自检项目应符合产品特点及有关规范标准。

五、本企业有特殊检验要求的委托通过计量认证的检验机构对产品卫生质量进行检验。

六、每生产一个投料批次的产品在投放市场前按卫生规范或标准进行卫生质量检验，合格后方可出厂。

七、本企业依据卫生规范或标准对生产环境进行检测，并对检测报告进行备案。

八、本企业按照规范要求设臵专职或兼职卫生检验人员，根据 检测报告如实填写检验记录。

九、本企业未严格遵守本制度，自愿停产进行整改。

不合格产品召回及处理制度

一、为了确保消费者权益，避免和减少不合格消毒产品的危害，保护消费者的身体健康，本企业应及时召回产品卫生质量不合格、外包装标签标识不合格及可能危害消费者的产品。

二、企业法定代表人（或负责人）为第一责任人，承担由不合格产品造成的一切法律责任。

三、召回的产品为生产原因造成的某一批次或类别的不合格产品，并通过换货、退货、补充或修正消费说明等方式，及时消除或减少由此产生的危害。

四、确认产品不合格后，本企业应立即停止生产和销售不合格产品。

五、不合格产品的召回在7个工作日内完成，通知相关销售商停止销售，公告消费者停止消费，并将召回处理情况及时上报卫生行政主管部门。

六、不合格产品召回后应及时处理，对卫生质量不合格、配方工艺违规、原辅料使用违规的应销毁，对外包装标签标识违规的销毁外包装标签标识。

产品投诉与处理制度

一、消费者有权向本企业进行产品投诉，企业法定代表人（或负责人）为产品投诉与处理的第一责任人。

二、为保护用户、消费者的合法权益，本企业应正确、及时处理对其产品投诉。

三、本企业应设臵专门的工作机构或专（兼）职人员负责处理产品投诉与处理工作；

四、接到投诉后，本企业应认真记录投诉的相关信息、投诉日期及投诉内容。

五、本企业应实事求是核实投诉内容，并进行自查，及时将查处情况向投诉人进行反馈。

六、如遇到投诉内容有争议，企业与消费者不能达成协商处理共识时，企业与消费者有权向相关部门提出申诉。

物料采购制度

一、本企业法人（或负责人）为生产所需物料质量保证的第一责任人。

二、本企业设臵专（兼）职人员采购生产相关物料，并负责验收，做好采购、验收记录。

三、采购物料时应选择正规渠道，不采购无有效证照生产经营的物料，不采购质量不符合要求的物料。

四、采购物料时，必须索取卫生许可证、卫生质量检验、检疫合格证明、采购发票的复印件，并加盖生产经营企业印章，并认真填写《新疆维吾尔自治区消毒产品生产企业物料采购验收（索证）台帐》。

五、采购物料建立索证台帐，台帐记录的物料为生产过程中所使用的所有物料，台帐主要内容包括：采购日期、品名、供货单位、数量、物料证照编号、卫生质量报告编号、采购凭证编号和供货单位的相关信息。

六、采购物料时应认真核对物料的相关证照（许可证号、生产企业名称、商标、说明书等）与物料外包装标签标识是否一致。

七、认真查看物料外包装是否破损，外包装破损可能导致影响物料卫生质量的应不予采购，或立即退换物料，卫生用品生产物料采购时还应注意查看物料感官质量（颜色、气味等）。

八、严格遵守物料采购制度，杜绝不合格物料进入生产环节。

设备采购与维护制度

一、企业法定代表人（或负责人）为本企业设备采购、维护保养的第一责任人。

二、根据企业生产需要，严格按照企业卫生许可的设备要求经企业法定代表人（或负责人）批准，采购符合卫生要求的生产和检验设备，并保证采购设备质量，杜绝假冒、伪劣设备采购。

三、设备采购严格执行设备验收制度，认真做好设备采购等固定资产的登记记录，保证设备采购质量溯源；

四、本企业法人负责对生产所需设备按期进行维修保养，保证其卫生要求，按照国家有关规定对生产和检验用计量器具定期检定。

五、本企业坚持每日检查各生产设备使用情况、设备表面卫生状况，确保其卫生清洁。

六、对设备出现的各种问题及时处理，出现卫生条件不符合要求的应及时清洗消毒，并查找原因避免发生卫生质量问题，以保证产品的卫生要求。

七、对年久失修、卫生质量不能满足生产及规范要求的，应最大限度的保证使用率，无法保证的应及时更换。

八、卫生管理人员应对设备保养维护负责。保养维护人员应具备高度责任心，提高维修技术，确保维护质量，缩短维护时间、减少返修率，保证正常生产。

产品留样制度

一、本企业按照卫生规范的要求设臵产品留样室。

二、本企业严格执行产品留样规定，检验人员为产品留样责任人，负责产品留样验收、记录、备案。卫生管理人负责留样工作的监督，并不定期查看样品保管的记录。

三、本企业须保证对每个投料批次的产品进行留样，产品留样时间为产品检测后的6个月。保证留样记录完整，不涂改，并妥善保存至产品有效期后3个月，保证产品溯源。

四、留样责任人接到样品后，应仔细检查样品的包装是否完整，数量是否足够，保质期是否在有效期内，并检查样品的唯一性标识与登记一致，登记的各种信息是否与样品一致。

五、进行检验留样的样品在检验期间应妥善保管，确保被检验样品为同一个批次并符合检测要求。

六、留样产品须按照产品的特性及相应的需求（温度、湿度、光照等）进行留样保存。

生产企业销售登记制度

一、本企业对销售的消毒产品质量负责，企业法定代表人（或负责人）为第一责任人。

二、本企业专（兼）职销售人员（或出纳、库管）负责销售产品的登记工作保证售后产品的跟踪调查。

三、本企业建立产品销售台帐，台帐主要内容包括：销售单位、地址及联系方式，销售产品的品名、数量、产品生产批号、批次产品卫生质量报告编号、采购凭证编号、销售日期。

四、本企业在销售产品时，保证提供产品的卫生许可证复印件、产品的安全评价报告或产品批次卫生质量检验报告复印件，并加盖本企业印章，以示对产品负责。

五、本企业应保证产品的卫生质量，对不符合卫生的要求产品不得销售，已销售的应及时召回或退换；

六、严格遵守产品销售登记制度，杜绝不合格物料进入市场。

生产企业人员岗位责任制度

一、本企业法定代表人（或负责人）负责各岗位责任人岗位制的落实情况。

二、卫生管理人员负责本企业产品生产、质检、卫生质量、环境卫生、个人卫生、生产设备保养维护及清洗消毒（有清场需要的负责清场管理）、原料采购及索证、产品销售等相关工作的管理。

三、采购人员负责物料采购及索证的相关工作，详细记录有关内容，并对采购物料质量负责，如采购物料出现问题能保证溯源。

四、检验人员负责产品的质量检测及产品的留样，保证产品质量，同时确保产品出现质量问题时，对问题产品进行溯源。

五、库管人员应按要求保证物料及成品的保存环境卫生，对原料及成品的出入库情况进行详细记录，并负责核对出入库物品的有关信息。

六、本企业设臵专（兼）职人员，负责做好销售产品及产品流向的相关记录。

七、处理产品投诉人员应详细记录产品投诉的有关信息，做好投诉的善后处理工作并按照有关制度召回问题产品，出现处理争议时应及时向相关部门反映，保证供求双方利益不受侵害。

八、各岗位负责人应切实履行岗位责任，保证本企业利益，杜绝不合格产品进入市场。

人员培训考核制度

一、企业应配备适应生产需要的具有专业知识和相关卫生法律、法规、标准、规范知识的专（兼）职卫生管理人员，并培训合格上岗。

二、质量检验人员具有检验相关中专以上文化以及与本职工作相适应的检验专业知识和实践经验，并经培训合格上岗。

三、从业人员应有健康证明，患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部真菌感染性疾病的工作人员，均不得从事卫生用品的生产、分装或质量检验。

四、生产操作人员上岗前培训，合格上岗。

五、建立从业人员培训计划和考核制度，保留所有人员的教育、培训档案。

六、工作服穿戴整洁，操作人员卫生状况符合有关要求。

七、生产过程中操作人员无吸烟、进食等现象。

生活用纸生产标准操作规程

一、生活用纸制程检验标准执行新疆

1纸业有限公司标准HW-ZXJ-03-001《纸制品制程检验规定》。

二、生活用纸制程检验操作规程执行新疆

1纸业有限公司标准HW-ZXJ-SIP-（001～006）《纸制品制程检验规范》。

三、生活用纸成品纸标准执行新疆

1纸业有限公司标准HW-ZXJ-03-002《纸制品成品质量标准》。

四、生活用纸成品纸操作规程执行新疆

1纸业有限公司标准HW-ZXJ-SOP-(001～006)《纸制品检验标准作业指导书》。

五、生活用纸包材质量检验标准执行新疆

7.压力容器用材料的质量控制 篇七

1 材料的采购订货

采购订货控制包括合格供方的评价及资格确认和采购计划审批两点。

(1) 合格供方的评价和资格确认

合格供方名单由制造单位组织采购、质检等部门对材料生产单位或材料经销商的质量保证能力进行评价产生, 并建立网络实行动态管理。并定期重新进行评价, 确保网络内的供方都是合格的。

(2) 采购计划审批

依据生产计划、材料定额编制采购计划和采购清单, 内容应包括材料名称、技术要求、规格型号、采购数量、需满足的标准和技术质量要求、到货日期等, 然后按合格供方名单及采购清单采购材料, 且所采购的材料应符合《固容规》、有关材料标准、合同和图样要求。

2 材料的验收入库

材料入库前应对材料进行质量证明书审查、实物检查、复验、材料检验编号编制及标记和材料入库审查。

(一) 材料质量证明书的审查

应包括技术数据是否符合相应标准要求, 内容是否齐全、清晰, 是否加盖了材料制造单位质量检验红章 (从非材料制造单位取得压力容器用材时, 可以是加盖材料供应单位检验公章和经办人章的复印件) , 对于实施制造许可的压力容器专用材料, 还应包括制造许可标志和许可证编号。对于零部件, 供方应提供质量证明书原件。

(二) 实物检查

内容包括材料标识、外观质量、尺寸和包装状态等, 材料标识内容应清晰且与质量证明书内容一致, 压力容器制造单位应对材料和质量证明书的真实性和一致性负责;材料的外观质量应符合相关材料标准的要求。

(三) 材料复验

TSG R0004-2009《固定式压力容器安全技术监察规程》中仅对第Ⅲ类压力容器用Ⅳ级锻件及不能确定质量证明书的真实性或对性能和化学成分有怀疑的主要受压元件材料提出了复验要求。但当用户或设计者有特殊要求需要复验时, 也应按相关标准进行复验。

(四) 其他项目检验

厚度大于等于12mm的碳素钢和低合金钢钢板 (不包括多层压力容器的层板) 用于制造压力容器壳体时, 凡符合一下条件之一的, 需逐张进行超声检测: (1) 盛装介质毒性程度为极度、高度危害的; (2) 在湿硫化氢腐蚀环境中使用的; (3) 设计压力大于等于10MPa的; (4) 《固容规》引用标准中要求的。

(五) 代号编制及标识

质量证明书及实物质量都检验合格后, 根据相关规定编号和标识 (包括实物和质量证明书) , 以便于入库的保管和使用, 实现可追溯性。实物标识的内容有, 材料牌号、规格、入库检验编号、材料检验员的确认标识, 通过钢印、油漆或挂签的方式表示。

(六) 入库审查

材料入库通知单、检验报告、质量证明书、复验报告等材料经材料责任工程师审签后, 还需监检员审核确认。

3 材料的保管

压力容器用材的保管应有专用库房和场地, 有有效的防护措施, 应严格按待检区、合格区、不合格区进行存放, 检验合格的按材料编号分类分批存放, 并做好明显标识, 要做到防霉防锈, 尤其是不锈钢、有色金属以及焊接材料应该有专门的区域或库房进行存放。要定期对库房进行检查, 如发现材料标记模糊或脱落, 材料检验员和保管员一起核对, 重新标记。保管员要设台账, 做到账、卡、物一致。

4 材料代用

材料代用审批应符合《固容规》、《原材料代用制度》及有关标准。其中压力容器主要受压件的材料代用经原设计部门同意并在代用单上签字后送材料、工艺、焊接、热处理责任人会签并及时修改工艺文件。材料代用一般遵循以优代劣、以厚代薄的原则, 但不是所有的"以优代劣"、"以厚代薄"都是合适的, 还要根据实际情况综合考虑。

5 材料的发放

材料发放控制包括实物复核和材料标识及材料编号标识。材料保管员应按领料单填写材料编号, 并经材料检验员核对领料单、工艺流转检验卡与实物是否一致。材料发放前应对材料外观进行检验, 并作好材料标记移植, 由检验员确认。如果发现材料锈蚀严重, 应禁止发放, 另行处理。

6 材料的使用

材料在使用过程中, 分割前都必须进行标记移植, 并经材料检验员确认。余料退库时同样需要标记移植, 检验员确认。

材料要可追踪, 多数较大的容器厂均编有自己的比较完善的保证材料可追踪性的标识和标识移植规定, 实际生产中基本做到了贯彻实施;但也有一些厂的情况不容乐观, 虽然有编号, 但不在材料上标记, 或者使用前不移植, 使材料无法实现可追踪。

摘要：压力容器在工业生产、科学研究和人民生活中得到了广泛的应用。作为特种承压设备, 使用的工况、介质比较复杂, 具有易燃、易爆、有毒等特点。一旦发现质量问题, 将会造成灾难性的恶果, 给国家、企业和人民生命财产带来巨大的损失。因此, 我们必须运用一定的方法和手段, 对其制造进行全面的质量控制。而对原材料的控制是质量控制的首要环节, 是压力容器制造质量保证的前提。

关键词：压力容器,材料质量,控制

参考文献

[1]常引娣.谈压力容器焊接中常见缺陷的成因和防止措施[J].科技信息, 2007, (29) :119-120.

8.关于提高招标文件编写质量的思考 篇八

关键词：招标文件；编写；质量；问题；对策

招标文件，是指招标人（业主、项目法人）或由其授权委托的招标代理机构根据拟招标工程的特点而编制的，向所有投标人发出的表明招标意向和要求的书面法律文件。其编写质量的高低直接影响着招标方目标的实现和招标活动的顺利开展。因此，招标方必须高度重视，努力提高招标文件的编写质量。

一、招标文件的重要性

1.招标文件是招标人招标采购的意志体现

招标文件是招标人依据自身招标采购需求，按照《中华人民共和国政府采购法》等招投标法律法规而制定的，系招标人招标采购意愿的文书体现。

2.招标文件是投标人参与投标的根本依据

招标文件是严格按照规定格式编写的法律文书，个中体现了招标方的招标采购需求和要求，投标人依据这些要求才能确定是否参与投标，才能确定该提供何种货物、何种服务，才能确定以什么样的条件参与投标。因此，招标文件是投标人参与投标的根本依据。

3.招标文件是评委会评标定标的行动纲领

评委会的评委系根据招标文件的条文，具体审查投标书的各项内容是否符合招标人的需求，从而才能评定出最适合的中标方。因而，招标文件是评委会评标定标的行动纲领。

4.招标文件是监委会评判招标的具体依据

监委会除了监督投标现场秩序、招投标活动合法性的职责外，还得评判招标活动是否公平公正、保障招投标双方的权益。他们主要是依据《中华人民共和国招标投标法》等法律法规判定招投标行为是否合法，并依据招标文件评判招标人和中标人是否履行了自身义务，最终判定违约方。

二、编写招标文件应遵循的原则

1.合法性原则

招投标行为是受到《中华人民共和国招标投标法》等法律法规约束的，作为招投标行为中重要文书之一的招标文件也必须符合与招投标相关的法律法规。

2.公平性原则

《中华人民共和国招标投标法》第二十条规定：“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。”因此，招标方在编写制作招标文件时，不得排斥特定的潜在投标人的内容，不得设置不公平的评标因素或具有倾向性的加分或扣分条件。

3.公正性原则

这一原则在招标文件中主要体现在投标人资格条件设定上。《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条明确规定：“招标人不能以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。”这明确要求招标人在编写招标文件时，必须设定共性的资格条件，不得存在倾向性或地域性的条件，必须保证所有潜在投标人能公正的参与投标活动。

4.公开性原则

招标包括公开招标和邀请招标两种方式。《中华人民共和国招标投标法》明确规定，除经法律指定的国家部委或地方政府批准的项目外，其他的均必须采取公開招标方式，且必须在指定的媒体、媒介上予以公开发布。

5.科学性原则

招标投标涉及的内容非常广泛，包含大宗货物买卖、工程建设项目的发包与承包、服务项目的采购与提供等，其中存在着较大的差异性。因此招标人在制作招标文件时，必须针对不同招标项目的个性要求和实际情况科学的设定评标标准、合同主要条款、技术规格要求、工期及质量要求等招标文件的主要因素。只有这样才能在招投标过程中选出最适合自身的中标人。

6.严谨性原则

招标文件是招投标活动的重要法律文书，对招投标各方均具有法律约束力，其严谨性直接影响着招标工作的进程。因此，编写招标文件时必须要保证整个文件的严谨性，不出现逻辑性和文字表达性问题，这样才不会误导投标人的投标行为，保障招标工作的成效、质量和招标方预期效果的实现。

三、招标文件普遍存在的问题

1.内容要素不完整

有的招标人没有按严格《中华人民共和国招标投标法》规定的内容要素编制招标文件，规定必备内容要素不完整，不同程度存在着漏项的情况。

2.条款设定不合法

有的招标文件内容要素明显存在着限制、排斥外地企业投标的违背法律法规行为，阻碍了市场有序平等竞争。

3.条款设定不科学

有的招标文件在业绩、交货期等方面要求过为苛刻，导致投标人不足或无投标人的情况，在增加了招投标工作周期的同时，无形中增加了招投标成本。

4.文字表达不准确

部分招标文件存在着用词不当、表达不明确而引起歧义等情况，更有甚者存在漏字、错字等低级错误。如有的招标文件对技术要求的描述为高于国内同等技术水平，没有列明具体的参数或要求，对评委会的评定造成了较大影响。

四、提高招标文件编写质量的对策与建议

1.进一步加大前期调研工作力度

没有调查，就没有发言权。在编写招标文件前，招标方首先应组建专门的调研队伍，明确单位自身的需求，再根据需求通过网络、约谈、实地调研等方式，对招标项目的市场、技术情况及潜在投标人的服务情况进行全面的调研，掌握了解招标项目的具体情况，做好招标文件的编写材料的收集工作，为编写奠定坚实的基础。

2.进一步提高编写人员综合素质

招标采购涉及的范围广、品目多，因此对编写人员的综合素质要求较高，在熟知招标项目内容、要求和相关法律法规的基础上，必须得具备较强的统筹和文字综合能力。因此，在日常工作中必须有针对性强化招标文件编写人员的培训，通过专家授课、知识共享等多种方式，使编写人员在实践中加强理解与体会，进一步提高编写人员的政策法规把握、文字综合和统筹安排能力。

3.进一步强化招标文件审核把关

招标文件是招标人招标采购的意志体现、投标人投标报价的行为准则、评委会评标定标的行动纲领、监委会评判招标的具体依据，因此必须进行强化审核把关，特别是对招标项目的技术要求、对投标人资格审查的标准、投标报价要求和评标标准等条款的审核，确保招标文件的合法、科学和严谨，只有这样才能保障招投标工作的正常开展。

4.进一步强化内容条款的合理性

科学合理的规则是招投标活动的机制保障，是体现招标文件编制水平的重要环节。因此，招标方在编写招标文件的时候，不能一味地追求最低价格，还得综合考虑招标采购后运营维护等因素，合理处理好价格、质量、服务的关系，科学设定内容条款，保障自身最大利益的实现。

招标文件对于整个招标投标过程是否合法、科学，能否实现招标采购的目标，都具有重要的意义。因此，必须努力提高招标文件的编制质量，为项目招投标工作的顺利开展提供保障。

参考文献：

9.规范护理文件书写提高护理质量 篇九

作者：周占苹来源：本站原创时间：2008-9-12点击数：57

古蔺县中医医院周占苹

护理记录在整个护理过程起着非常重要的作用，它记录着一个病人从入院到出院(或死亡)的所有病可以说是一本动态病情记录图。

《病历书写基本规范(试行)》所要求归入的护理文件主要有：医嘱单、体温单、护理记录(一般患者录和危重患者护理记录)和手术护理记录。

一、规范护理文件书写的意义

(一)法律依据

(二)沟通

(三)评估

(四)研究

(五)教学

(六)考核

二、规范护理文件书写的重要性

(一)规范护理记录能为病人提供真实、客观、连续的护理资料，为医疗诊治提供证据。

(二)规范护理记录是维护护患双方合法权益。

(三)规范护理记录为护士观察病情和实施护理措施作出了提示，从而使护士观察病人更有针对性，施护理措施更有侧重点。

(四)规范护理记录为护理科研积累了宝贵的资料，促进护理学科的发展。

(五)规范护理记录规范了护士的行为，保障了护理安全，提高了护理质量。

(六)完整、客观的护理记录，为举证提供了法律文件。、规范护理文件书写的依据及原则

(一)规范护理文件书写的依据

1、《医疗事故处理条例》：涉及护理文件书写有关的条例有8、9、10、28等条，从法律上明确了是病历的重要组成部分，首次提出了体温单，医嘱单，护理记录单作为法律依据的客观资料，作为举证的依据。

2、《病历书写基本规范》：《病历书写基本规范》共4章36条，涉及护理文件的基本要求1-10条诊病历有12、15条，住院病历16、23、29、31等条，都是护理文件书写的指南。

3、《四川省护理文件书写规范（试行）》

(1)是四川省卫生行政部门制定的规章，四川省省内有法律效力。

(2)是促进全省护理文件书写的程序化、规范化、标准化。

(3)是遵循卫生部《病历书写基本规范》的原则，结合四川省护理实际、简明扼要、便于操作。

(二)护理文件书写的原则

1、客观：就是病人所患疾病实实在在的不以人的意志为转移的一切现象是在病人身上所反映出来的2、真实：真实，应该是护理人员将收集病人资料通过分析判断用医学术语描述，二是将观察、所做施)进行客观记录。

3、准确：指记录的内容必须在时间，内容及可靠程度上真实无误，尤其对病人的主诉和行为应进行真实描述。记录时间准确是指实际给药、治疗、护理的时间，而不是事先排定的时间。

4、及时：护理记录必须及时，不得拖延或提早，更不能漏记，以保证记录的时效性，维持最新资料。

5、完整：眉栏，页码须首先填写，各种记录、护理表格逐项填写，避免遗漏，记录应连续不留空白记录后签全名。、规范护理文件书写的要求

（1)护理文件书写应当用蓝黑或碳素墨水

（2)使用中文书写和医学术语，通用外文缩写；

（3)书写护理文件时文字工整，字迹清晰，表述准确，语句通顺，标点正确：

(4)书写过程中若出现错误，应在错字上用双线标识，签署全名，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或来的字迹。

(5)实习、试用护士书写的护理文件应当经过本院具有执业证书的护理人员审阅、修改并签名；

(6)进修和下级护理人员应该由上级护理人员审查、修改，并注明修改日期、签名，并保持原记录清。

(7)因抢急危救患者未及时书写病例的，有关护理人员应当在6小时内据实补记，并加以注明。

8)楣栏填写完整，护理文件的各项内容按要求逐项填写不得有空项、漏项。

9)书写完毕，必须清楚签署全名，盖章无效。

五、护理文件的书写规范。

(一)医嘱执行单的书写规范

1、医嘱执行单(给药)是护士执行长期或临时医嘱时的客观、真实记录。执行部分由护士负责填写。

2、医嘱执行单记录形式有两种：

(1)粘贴式；适用于计算机医嘱管理系统。

(2)表格式；适用于未使用计算机医嘱管理的医院。

3、书写要求：执行护士按医嘱要求准确给药并在治疗单上签全名，注明执行时间。

（二）体温单的书写规范

1、为表格式，以护士填写为主。内容包括患者姓名、科室、床号、医院病历号(或病案号)、入院出院日期、手术后天数、体温、脉膊、呼吸、血压、大便次数、出入液量、体重、住院周数等。

2、书写规范

(1)对请假离院病人

①经医生批准且医生在病程日志中要有记录，并履行相应手续后，由护士在体温单呼吸线10-15次墨水或碳素墨水注明“请假”。

②病人在请假离院期间体温单上不做任何记录，返回医院后的体温、脉搏、呼吸不与离院前的体温呼吸线相连。

(2)对擅自离院病人：

①凡未经医生批准，或未履行相应手续而擅自离院者，护士不得在体温单上做任何注解，也不得编脉膊、呼吸的各项数值。

②病人擅自离院期间，体温单上不做任何记录。

③对擅自离院者，护士需在护理记录单上注明“病人未经同意，于ＸＸ日ＸＸ时间擅自离院，已报生或护士长、科主任等”。

3、病人拒测体温

在体温单上呼吸线10-15次处用蓝黑墨水或碳素墨水注明“拒测”。同时应报告主管医生，并在护上注明病人拒测体温的时间，最好让家属签字。

(三)护理记录的书写规范

护理记录分危重患者护理记录和一般患者护理记录。

1、危重患者护理记录

(1)危重患者护理记录是指护士根据医嘱对危重患者住院期间护理过程的客观记录。记录时间应具体。

(2)记录要求：

①记录者：已注册护士

②记录对象：

a、医生开具医嘱：病危、病重。

b、病情危重随时需要抢救的患者。

c、各种复杂或新开展的大手术的患者等。

d、重症病，各种大手术后尚需严格卧床休息以及生活不能自理的患者。

e、生活部分可以自理，但病情随时可能发生变化的患者。

③、记录时间：住院期间

④记录内容：护理过程的客观记录

a、出入量记录中，除记录量，还需将其颜色，性质记录于病情栏内

日间小结15001300(用红双线标示)24时总结22002100 b、病情记录

记录患者的病情变化，所给予的治疗，护理措施及护理效果。

如：患者痰液粘稠，不易咳出，遵医嘱给予雾化吸入，同时扣背。患者咳出痰液约30ml，较稀薄。c、记录频次：(每日24小时)

要求日间至少2小时记录一次，夜间至少4小时记录一次，另外病情随时有变化，随时记录。d、特殊病人；

手术病人：手术时间及名称

麻醉方式

病人返回病室时间及状况

手术伤口情况

引流情况等

专科病人：根据相应专科的护理特点书写。

如产妇要报告产程经过，分娩时间，恶露及缝线情况，是否自行排尿及婴儿性别、体重、外观、哭等。、一般患者护理记录

(1)一般患者护理记录是指护士根据医嘱和病情对一般患者住院期间护理过程的客观记录。

(2)记录要求：

①记录者：已注册护士

②记录对象：住院患者，除危重者外。

③记录时间：住院期间

④记录内容：护理过程的客观记录

记录频次：

一般患者：每周至少记录l一2次

手术患者：当天要有术后护理情况的记录。术后前三天，每天至少一次。

产妇：生产当天要有产程经过，分娩后子宫收缩情况，阴道流血情况及新生儿情况，产后前三天，一次。

b、病情记录：

记录患者的病情变化，所给予的治疗、异常检验结果、护理措施和效果。手术患者还应重点记录手名称、麻醉方式、返回病房时间、伤口及引流管情况以及麻醉清醒时间。

3、护理记录中常见问题

(1)时间、内容不统一。

(2)医师、护士记录不统一。

(3)出入量不准确或计算有误。

(4)病情记录针对性不强，不能反映病情变化。

(5)记录频次过多，无实质问题。

(6)采取护理措施后，不记录效果，记录不连贯。

4、护理记录的书写要求（见前面）

手术护理记录的书写规范

1、手术护理记录指巡回护士对手术患者中护理情况所用器械、敷料的及时记录。内容包括手术日期时间、患者姓名、住院号或病案号、手术名称、术中护理情况，所用各种器械和敷料数量的清点核护士和器械护士签全名。

2、书写要求及物品清点与记录

(1)用蓝、黑笔填写，字迹清楚、整齐、不漏项。

(2)记录内容：患者姓名、性别、年龄、体重、科室、床号、日期、住院病历号、无菌包监测、术前药物过敏史、手术名称、入室时间、手术体位、手术间、术中输血、输液、尿量、引流管、离室时、脉搏、意识、皮肤等护理病况记录。

(3)手术所用的无菌包的灭菌指示卡及植入体内医疗器具的标识，经检验后粘贴于手术护理记录单背

(4)手术开始前，器械护士与巡回护士须清点、核对手术包中各种器械及敷料的名称、数量，并逐项写。

(5)手术中追加的器械和敷料应及时记录其名称和数量。

(6)手术中需要交接班时，器械、巡回护士要共同交接手术进展及该台手术所用器械、敷料清点情况巡回护士如实记录。

(7)手术结束前，器械护士和巡回护士，共同清点台上、台下器械、敷料、确认数量无误后告之医生

(8)清点时，如发现器械、敷料的数量与术前不符，护士应当及时要求手术医师共同查找，如手术医，护士应在手术护理记录单“其他”栏内注明，并由手术医师签全名。

(9)“其他”栏内：记录术前访视主要内容，术中术毕的护理情况，需医师签字的项目要请医师确认名。

(10)器械巡回护士在手术护理记录单上签全名，签名要清晰可辨。

（11）术毕，巡回护士将手术护理记录单放于患者病历内，一同送回病房。

六、护理记录的几个相关问题

(一)护理记录进入大病历的问题

护理记录进入大病历，这是护理科学的发展，既是机遇也是挑战。由于护理人员的文化水平、专业历层次普遍处于中等水平，因此护理记录的内涵水平急待提高。

(二)护理记录与整体护理的关系

1、整体护理是一种护理的观念。

2、护理程序是一种工作方法。

3、整体护理不等于书写整体护理病历。

整体护理的核心是以病人为中心，保证护理措施的实施，让病人满意，而不是用是否书写整体护理病量其开展的好坏。

三)护理记录书写频次与巡视病房次数的关系

二者是不相等的。认真、负责、按时巡视病房，观察病人的病情变化，从中获取有意义的、客观的录下来，以及时地为医疗诊治提供资料，为有针对性地制定护理计划和健康指导计划提供依据。

10.压力容器质量文件 篇十

关键词：压力容器；筒体；卷制质量；缺陷；对策

引言

焊制压力容器由筒体、封头、接管等构件经焊接接头连接构成 [1]。新疆油田公司工程技术公司在油田过热注汽锅炉、水处理、储油、储水罐、洗井装置等油田用特种设备制造过程中，筒体部件是主要关键部件。钢制压力容器筒体，除直接采用无缝钢管外，其余都采用钢板经卷班机或压力机械进行弯卷加工、焊接而成[2]。筒体卷制是压力容器制造的重要环节。筒体精度一般由两个方面来保证，一个是筒体材料的下料精度，另外一个就是筒体制造过程中的工艺控制精度（包括卷制精度和焊接精度）[3]。新疆油田公司工程技术公司每年的压力容器筒体卷制数量在200件左右，对于筒体制造质量控制，需要对筒体卷制圆度缺陷原因进行分析，采取相应的生产工艺，确保筒体一次卷制合格率以及筒体组对焊接效率。

1.筒体卷制缺陷原因分析

1.1.管理制度落实不到位

新疆油田工程技术公司压力容器筒体制造工艺的主要工序流程遵循行业标准，分为领料、划线、下料、加工坡口、拼焊、卷圈、组焊、切割产品焊接试板、校圆、无损检测；制造执行标准有国家标准《钢制压力容器》（GB150—1998），有企业及公司标准《压力容器制造质保手册》，以确保制造质量。在制造过程中，工艺流程、规范标准的严格执行，滚板机等设备的性能很大程度上取决于管理机制、制度的落实程度。如焊口间隙控制，按照工艺要求，焊缝对口间隙应控制在1～2mm之间，间隙过小容易造成未焊透或间断性根部未熔焊丝；间隙过大会使焊接操作困难，产生根部高低不平并伴随未熔焊丝头；由于焊接位置受限，焊工为了提高焊接速度，铆对焊口时，往往对焊缝对口间隙控制不到位，间隙存在大小不一，影响了筒体制造质量。在焊接过程中，层间焊渣要求清理干净，为赶进度，多层多道焊接时，存在层间药渣未清理干净；焊缝焊接完毕，焊接接头表面药渣、飞溅物未清理或未清理干净，造成检验误差。其他如未严格遵守焊接工艺参数、坡口边缘不清洁、未带焊条保温桶等等均能够对筒体制造质量带来不利影响。

1.2.设备使用及维护保养

筒体制造过程中，相关设备如滚扳机、电焊机、吊车、氩气专用检测仪器，需要正确使用与及时维护保养，如氩弧焊时，需要通过专用仪器检测确保氩气纯度不低于99.98%，否则会造成焊接接头内部缺陷。滚扳机设备在使用过程中，需要确保滚板机辊轴压力均匀，两侧间隙一致；否则会造成筒体喇叭口；电焊机运行使用时需要确保电压、电流稳定，否则会造成焊接接头内、外部缺陷。

1.3.组对焊接工艺

组对整形工具选用不合理，易造成接头对口错边量超过允许误差范围，致筒体形变，造成返修或二次返修，影响筒体焊接质量和效率。

1.4.电焊条（焊剂）使用及管理

焊条（焊剂）使用及管理不到位，易造成焊材混用、焊条烘干温度失当、焊条烘干后未及时存放保温箱，影响筒体焊接质量。

1.5.人员技能水平

筒体制造过程中，焊接人员需要具备至少Ⅱ类材料焊接资格。焊接人员、滚扳机操作人员的技术熟练程度对筒体制造质量具有重要影响作用，如滚扳机操作人员对滚板机操作不熟练，对设备性能不熟，卷制时，筒体极易出现喇叭口问题。

1.6.环境场地

环境温度、湿度、场地存在凸、凹陷对受压元件的筒体制造质量均有一定影响，比如，场地不平，筒体局部受压，易造成变形等。

2. 筒体卷制质量控制的几个关键

2.1.管理制度落实，注重关键工序的检查把控

筒体制造过程中，首先需要严格按GB150压力容器标准进行制造、检验和验收；其次需制定筒体制造工艺，压力容器制造质保手册等具体操作规程，提高筒体制造质量的可操作性；同时，制定质量奖惩制度，增加员工的质量控制积极性；对于下料、加工坡口、拼焊、卷圈、组焊等关键工序，设立专职检查管理人员，作好施工作业前后及作业过程中的检查把控工作，确保每道工序的高质高效完成，提高一次合格率。如设立专职人员，专人专职逐个检查坡口达标情况；对于焊接接头对口错边量、焊接接头环向棱角，设专职检验员用专用量具逐个检验；针对焊材混用，建立焊材管理规定，设专人管理焊材。酸、碱性焊条、焊丝分开放置并有标示，同时建立了焊材烘干、发放、回收台帐；对超过烘干次数的焊条做回收处理。指定焊接技术员每周抽查库管员。

2.2.制作筒体卷制靠模，提高筒体圆度（精确度）

提高筒体的制造精度是实现设备设计要求、提高设备的工艺实现能力的保证[3]。筒体一次卷制合格率高低直接影响压力容器的制造进度，在筒体制作的时候，误差必须控制在一定范围内，以满足组对错边量的要求，通过多年的实践经验，针对滚板机两侧间隙不均易出现筒体喇叭口，影响筒体一次卷制合格率问题，设计出配套专用组装胎具，不仅提高了筒体的组对速度，对有效控制筒体圆度、减少焊接接头的错边量起到重要保障作用。

滚板机缺陷，滚扳机两侧间隙不均的解决办法，制作靠模，每卷制一次，均用靠模比对，从而，消除滚扳机缺陷给筒体卷制带来的质量问题。

2.3.合理制定筒体成型组对焊接工艺，确保组对效率，减轻焊接强度

在制定焊接工艺时，需要遵循在满足工艺要求的前提下，降低生产成本和制造难度，减轻劳动强度、提高劳动效率的要求[3]。根据我公司情况，在筒体制造过程中，一般壁厚在10mm以上的，直接使用大型三滚卷板机进行卷制；壁厚在10mm以下的则根据实际情况，用油压机或者三滚卷板机压头，然后卷制成型。在焊接工艺方面，直径1500mm以上的用气体保护焊打底，埋弧自动焊盖面；1500mm以下的根据实际情况，灵活使用气体保护焊、手工焊进行制造。

筒体组对焊接过程中，两筒体的错边造成了焊接困难，并且也易造成焊接质量而返工，为保证焊接质量和效率，就必须在筒体组对焊接时的对筒体圆度进行整形，提高筒体整形效率，就能增加焊接效率，减少焊接返片率。在制造实践过程中，针对组对焊接的错边整形问题，研制设计了专用制作专用胎具，在筒体卷制、组对过程中，方便操作，减少噪音，控制焊缝接头对口错边量。

2.4.建立员工培训机制，注重员工实际操作技能提高

建立员工培训机制，对操作人员制定理论和实践的培训学习，安排具有丰富实践经验的优秀员工现场帮、传、带，注重员工实际操作技能提高，定期开展对操作人员技能进行实践考核的技能达标工作。

3.结语

筒体制造质量是压力容器质量的重要保障，笔者根据多年的压力容器制造实践经验，分析了筒体制造缺陷的产生原因，提出了管理制度落实，注重关键工序的检查把控；制作筒体卷制靠模，提高筒体圆度（精确度）；合理制定筒体成型组对焊接工艺，确保组对效率，减轻焊接强度；建立员工培训机制，注重员工实际操作技能提高等4点筒体卷制质量控制的关键，对提高压力容器筒体制造质量具有一定参考和借鉴作用。

参考文献：

[1]郭徽，李涛.石油化工设备.焊制压力容器筒体的准确下料. 2010年2月 第39卷第2期

[2]姜根发.湘潭大学自然科学学报.钢制压力容器筒体卷制时的应力与应变. 1996年3月第18 卷第l期

11.压力容器制造的质量控制策略探讨 篇十一

随着我国现代化工业水平的不断提高，压力容器在航空航天和石油化工等领域的应用日益广泛。由于压力容器的质量要求较高，为了保证压力容器具有较高的制造质量，相关的工作人员进行了长期的探索与总结。要探讨压力容器制造的质量控制策略，必须先了解与压力容器相关的理论知识，明确压力容器制造的相关要求。因此，文章首先介绍了压力容器的相关理论，分析了压力容器制造的相关要求。

1 压力容器相关理论概述

1.1 压力容器的应用

压力容器（pressure vessel）是一种可以承受一定压力，盛装相关气体或液体的特殊设备。压力容器广泛地应用于航空航天和石油化工等领域，是一种与工业生产密切相关的设备，其为实现工业现代化做出了卓越的贡献。

压力容器正常工作时的压力数值通常大于或者等于0.1MPa，且其使用工作条件一般较为恶劣。因此，对其设备使用安全性能要求很高。

1.2 压力容器的特点

压力容器使用时承受一定的压力，此压力是容器壳体本身一次应力的主要来源，若其大小超过容器材料的应力极限数值，就会造成压力容器变形破坏，进而导致液体或者气体泄漏。许用压力是压力容器设计的重要参数，相关设计人员必须合理设计压力容器的许用压力[1]。工作温度亦是压力容器设计中一个重要参数，其指的是压力容器正常工作时许可的温度范围。此外，使用压力容器时要特别注意压力容器中介质的相关物理性质和化学性质，包括可燃性、腐蚀性和毒性等。

2 压力容器制造的相关特点

2.1 安全性能要求高

通常情况下，压力容器使用的工作条件比较特殊。一方面，其使用时的外部工作环境较为恶劣，多数处在高温、高压和腐蚀性较高的环境下；另一方面，压力容器内的气体或者液体介质一般具有易燃和易爆性，并且还可能具有毒性。因此，压力容器的制造安全性能要求极高，在产品设计制造和监督检验过程中必须严格遵循相关的行业规范与标准。可喜的是，新的生产科技和制造工艺发展促进了我国压力容器行业规范与标准的更新和改进，在压力容器制造的安全和经济性两方面均取得了长足的进步。

2.2 压力容器种类繁多

压力容器种类繁多，在工业领域中的应用较为广泛，而不同行业对压力容器的需求差别很大。根据压力容器在工业生产中的作用类型不同，可分为反应压力容器（R）、换热压力容器（E）、分离压力容器（S）和储存压力容器（C）等。由于其种类繁多，在不同工况下的结构和相关的使用参数亦不同，因此压力容器制造时的规范统一难度很大[2]。

2.3 制造工艺复杂

压力容器的制造工艺较为复杂，通常包括材料检验、机加工、铆焊、无损检验、热处理、压力试验和表面防腐处理等多个工序，涉及到金属材料冶金、机械加工、材料成型和现代检测等多个学科领域。因此，生产制造企业需要合理控制压力容器的生产流程，确保各个工序衔接恰当，保证压力容器的生产效率和质量。

3 压力容器制造过程质量控制策略

3.1 严格把守材料质量关

在压力容器的生产制造过程中其材料质量对压力容器整体质量的影响很大，在压力容器材料质量不高的情况下，使用任何先进的工艺都无法制造出一流的产品。因此，在压力容器的制造之前，须做好材料质量的监督管理工作，严格把守材料质量关。在实际工作中，相关的采购人员需要在熟知设计图纸相关要求的前提下，建立符合实际的材料采购系统，明确采购材料的种类和质量要求标准。材料入库前，质检人员必须做好材料的检验工作，不合格的材料一律不准入库。另外，要完善材料管理制度，以加大对材料的管理力度，严格按照领料手续发放材料，没有手续或者手续不全者一律不予发放。

3.2 保证压力容器的焊接质量

压力容器实质上是一种焊接构件，铆焊是压力容器生产制造过程中最重要的工序之一。焊接质量的高低对压力容器整体的质量影响非常大，因此保证其焊接质量是相关工作人员的重要任务。保证压力容器焊接质量主要从提高焊接技术人员专业素养、保证良好的焊接工艺性和做好不良焊缝的返修工作三个方面入手。

焊接技术人员是压力容器焊接工作的直接操作者和焊接质量的直接保证者。因此，焊接人员必须具有较高的专业素养和良好的职业道德。一方面，企业要设置合理有效的定期考核制度，不能通过考核的焊接人员不可上岗；另一方面，企业也要加大对焊接技术人员的专业培训力度，提高焊接工作人员的综合素养。为保证压力容器的焊接质量，其焊接过程中有必要引进先进设备、应用先进工艺。工作人员要确保焊接设备运行正常，并定期对其进行维护与保养[3]。相关工作人员需要严格按照规定的工艺流程进行焊接工作，不可擅自改动。在焊接过程中会无法避免地出现缺陷焊缝，焊缝返修有利于保证压力容器的质量和制造的经济性。在发现缺陷焊缝后，相关质检人员要认真分析缺陷产生的原因，制定有效的补救方案，操作人员要严格依照补救方案进行返修。

3.3 确保较高的质量检验水平

质量检验贯穿于压力容器生产制造的整个过程，其检验水平的高低直接影响着压力容器的整体质量，因此有必要提高质检人员的质量检验水平。企业质检部门要依照国家相关规定，参考先进范例制定合理明确的检验标准。在检验工作中，在确保检验设备质量的前提下，应尽量让具有从业资格并且经验丰富的技术人员承担检测任务。

4 保证压力容器制造质量的几个建议

企业在生产制造压力容器的过程中应该合理使用计算机控制系统，引进先进的焊接机器人设备代替人工焊接，从而有效地保证压力容器的焊接质量[4]。另外，相关的设计人员应该深化压力容器优化设计的意识，不断进行压力容器结构与材料的改进，以此保证压力容器的制造质量。

5 结束语

压力容器制造的安全性能要求高、种类繁多并且制造工艺复杂，因此需要采取相关策略保证压力容器的制造质量。在实际工作中，企业主要应在提高焊接技术人员专业素养、保证良好的焊接工艺性和做好不良焊缝的返修工作等方面努力。此外，改进压力容器的结构和材料，应用先进的自动焊接技术亦有利于提升压力容器的制造质量。

参考文献

[1]谭俭明.浅谈锅炉及压力容器制造过程中的质量控制[J].技术与市场,2010(8):31-33.

[2]张骞.复合材料压力容器热力耦合应力分析[D].辽宁:大连理工大学,2013:15-27.

[3]张洋洋.压力容器的疲劳寿命与裂纹扩展规律分析[D].甘肃:兰州理工大学,2014:23-48.