鉴定材料

鉴定材料（精选16篇）

1.鉴定材料 篇一

法医类鉴定送检材料要求

一、 委托书

委托鉴定一律采用书面形式，由委托方出具或填写委托书。委托书中载明委托方名称、委托日期、简要案情、鉴定要求及送鉴定材料等事项。

鉴定要求需明确具体，具有可操作性，能够解决委托方需要解决的专门性问题，且符合司法鉴定的相关要求。若委托事项不能满足要求，鉴定机构在受理委托前可建议委托单位修改，如委托单位不同意修改，鉴定机构可以不予受理。

二、 送检书面材料

1、起诉状。

2、答辩状。

3、当事人或控辩双方提供的书面陈述材料。

4、开庭质证材料。

5、既往鉴定文书。

6、判决文书。

7、病历材料(包括门诊病历、住院病历、化验单等)。

三、 送检放射学影像资料

1、影像学片(X线片、CT片、核磁共振片)。

2、检查报告单。

四、 送检照片

特别说明：送检材料的真实性由委托方负责。

2.鉴定材料 篇二

为了实现获得淀粉含量提高或组成发生有益变化的实用育种新材料的研究目标[5,6], 采用生物信息学技术获得相应酶基因的DNA序列, 设计对应引物, 以PCR技术克隆到木薯淀粉合成关键酶基因蔗糖磷酸合成酶、ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶, 并构建相应淀粉合成关键酶基因的表达干涉载体[7], 利用农杆菌介导的基因转化法导入木薯主栽品种 (SC205) 基因组中, 通过潮霉素抗性筛选、RT-PCR及Southern blot进行鉴定与分析[8], 获得阳性的转基因再生木薯株系, 结合植物学特性评价, 为今后从中筛选出实用的育种新材料奠定良好技术基础。

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1木薯材料。试验材料采用木薯 (SC205) 转基因株系p YLRNAi-Sporamin A-P-Me GBSS1-GB、p YLRNAi-Sporamin A-P-Me AGPase SU1-AG、p YL-Sporamin A-P-Me AGPase SU1 CTP-glg C336-No16、p YL-Sporamin A-P-Me AGPase SU1CTP-glg C336--No21及野生型木薯株系 (SC205) , 均为组培苗。

1.1.2主要试剂。Trizol试剂购自Invitrogen, RNAplant Plus购自天根公司, 反转录酶M-MLV购自Takara, 2×PCR premix购自百泰克公司, 限制性内切酶等常规分子生物学试剂购自Ta Ka Ra公司, DIG-High Prime试剂盒和DIG Nuc-leic Acid Detection Kit试剂盒购自美国Roche公司, 其余试剂均为国产分析纯。

1.1.3引物序列。包括PCR扩增快速鉴定引物序列 (HPT-F:5′-CTGAACTCACCGCGACGTCTGTC-3′;HPT-R:5′-tagcgc gtctgctgctccataca-3′) ;Southern Blot杂交探针序列 (HygProbe-F:5′-TATTTCTTTGCCCTCGGACG-3′;Hyg Pr-obe-R:5′-TGA AAAAGCCTGAACTCACCG-3′) 。

1.2试验方法

1.2.1 DNA的提取[9]。以野生型及转基因木薯株系的叶片为材料, 采用改良的CTAB法提取DNA。

1.2.2 RNA的提取及反转录[10]。分别以野生型及转基因木薯株系的叶片、根为材料, 叶片的总RNA的提取采用Trizol法, 根的总RNA的提取参照天根公司RNAplant Plus的使用说明进行;反转录c DNA参照Takara的使用说明进行。

1.2.3 PCR初步鉴定[11]。用半定量RT-PCR技术检测木薯转基因株系目标基因的转录水平, 以碱裂解法提取的转化再生株系及野生型的DNA为模板, 以HPT-F/HPT-R为引物, 进行PCR扩增并电泳检测。

1.2.4 Southern blot检测外源DNA插入[12,13,14]。分别以木薯SC-205叶片、根的c DNA作对照, 载体p YLRNAi-Sporamin A-P-Me GBSS1的转基因株系用颗粒型淀粉合成酶基因的引物Me GBSS1 c DNA-1006-Bam HI-F/Me GBSS1 c DNA-1465-Hind III-R分别检测该基因在叶片、根中的转录调控情况;载体p YLRNAi-Sporamin A-P-Me AGPase SU1的转基因株系用腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因的引物Me AGPase SU1 c DNA 582-Bam HI-F/Me AGPase SU1 c DNA1177-Sal I-R分别检测该基因在叶片、根中的转录调控情况;载体p YL-Sporamin A-P-Me AGPase SU1 CTP-glg C336的转基因株系用大肠杆菌腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的引物glg C336-999-F/glg C336-1012-R分别检测该基因在叶片、根中的转录调控情况[5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16]。

2结果与分析

2.1 PCR检测

随机抽取14份木薯转基因材料DNA作为模板, 并用潮霉素磷酸转移酶基因上的引物HPT-F/HPT-R进行PCR扩增快速鉴定检测试验, 结果表明:供试材料3、4、6、8、11、12共6份呈阳性 (图1) , 阳性转基因材料筛选率为42.9%。

注:M为DL2000 Marker;1为野生型的阴性对照;2为转化载体的阳性对照;3~16为木薯转化再生株系。

2.2 Southern blot检测

为了进一步确认转基因材料为阳性材料, 以及目标基因插入的拷贝数, 采用Southern blot对载体p YLRNAi Sporamin A-P-Me GBSS1转化的11份材料进行了分析 (图2) , 结果表明:材料1、2、4、11均为为单拷贝片段插入, 材料1、2相同片段插入, 可以说明均为阳性材料;材料7和10表现为多拷贝片段插入;材料3、5、6、8、9均没有获得杂交标记带, 可以说明均为阴性材料。对载体p YLRNAi-Sporamin A-PMe A-GPase SU1转化的11份材料进行了分析 (图3) , 结果表明:材料10、11、12为单拷贝插入, 而V11和V12的相同的单拷贝插入, 可以说明均为阳性材料;材料2~9均没有获得杂交标记带, 可以说明均为阴性材料。从Southern blot检测的22份材料中有7份为阳性材料, 初步可以统计转化率31.8%, 其中单拷贝材料获得率为22.7%, 多拷贝材料获得率为9.1%。

注:M为地高辛标记MarkerⅡ;1~11为木薯转化材料;12为野生型阴性对照。

注:M为地高辛标记MarkerⅡ;1为野生型阴性对照;2~12为木薯转化材料。

2.3半定量RT-PCR转录水平检测

为了快速检测木薯转基因株系中, 淀粉合成关键酶基因的表达情况, 采用半定量RT-PCR技术对部分转基因株系叶片及根中的目标基因表达情况进行了研究。图4、图5和图6为叶片中目标基因的表达检测情况, 图7、图8和图9为根中目标基因的表达检测情况。

2.4表型评价

目前已经对不相同转化载体获得的转基因材料进行了相关植物学性状观测、记录、评价, 与SC205 (CK) 相比较分析获得了初步的结果:发现幼叶片畸形、幼茎颜色变深和根系都有不同程度的膨大等变异 (图10、图11、图12和表1) 。

3结论与讨论

木薯的再生及遗传转化体系建立于20世纪90年代末, 利用模式种进行的转基因研究在阐明木薯基因功能方面起到了重要作用, 但在生产实际中应用前景不大。因此笔者紧紧围绕实用为中心, 以栽培品种SC205为材料, 建立了遗传再生、转化体系, 获得了一些转化再生株系, 通过分子检测技术, 初步统计遗传转化阳性材料获得率31.8% (其中单拷贝材料获得率为22.7%, 多拷贝材料获得率为9.1%) , 获得了45份木薯转化阳性再生编号材料;根据半定量RT-PCR结果可知, 目标基因在转基因株系叶片中的表达与野生型差异不大;而在根中目标基因的表达情况与野生型相比有明显差异, 这与笔者采用的块根特异的启动子的设计预期是相吻合的。按照m RNA水平决定蛋白水平, 酶蛋白水平决定代谢途径的强弱推断, 获得的转基因株系是有可能调控木薯块根淀粉的含量与组成。综上研究, 可以说明建立的木薯栽培品种SC205的遗传转化体系是可靠的, 该技术平台的建立为今后采用植物分子育种技术改良这些木薯栽培品种奠定了坚实的基础。

注:CK为SC205正常叶片;1为p YLRNAi-Sporamin A-P-Me GBSS1转化材料叶片;2为p YLRNAi-Sporamin A-P-Me AGPase SU1转化材料叶片;3为p YL-Sporamin A-P-Me AGPase SU1 CTP-glg C336-No16转化材料叶片。

注:CK为SC205正常根系;1为p YLRNAi-Sporamin A-P-Me GBSS1转化材料根系;2为p YLRNAi-Sporamin A-P-Me AGPase SU1转化材料根系;3为p YL-Sporamin A-P-Me AGPase SU1 CTP-glg C336-No16转化材料根系。

注:W为野生型 (SC205) 根系生长;T-M为p YLRNAi-Sporamin A-P-Me AGPase SU1转化材料根系生长。

人们都知道导致植物发生变异是一个复杂的生物系统调控过程, 就目前获得转化木薯材料的明显的变异现象而言, 还无法确定导致变异表达因子以及性状变异对材料生长的利弊意义, 这也就是需要后续深入研究。根据国家《农业转基因生物安全管理条例》的相关规定, 笔者已按计划将这些材料在可控温室条件下进行扩繁、盆栽种植试验, 进行其相关农艺性状、块根淀粉含量和淀粉合成关键酶活性测定等工作, 分析目标基因表达情况, 综合评价获得的木薯创新材料;期望从中筛选到淀粉含量提高或组成发生有益变化的具有实用价值的转基因木薯株系作为育种新材料。

摘要：对木薯转基因创新材料进行分子水平的鉴定、评价, 通过PCR扩增快速检测, 阳性转化材料筛选率为42.9%;Southern Blot检测, 阳性材料获得率31.8%, 获得了45份木薯转化阳性再生编号材料;半定量RT-PCR检测, 目标基因在阳性株系叶片中的表达与野生型差异不大, 而在根中的表达与野生型相比有明显差异;并观测、记录、评价其表型变异特征。说明建立了可靠的遗传转化再生体系, 为今后木薯育种奠定良好的技术与材料基础。

3.鉴定材料 篇三

华中农业大学食品科技学院(邮编：430070，电话：027-87282111)熊汉国副教授主持的“利用油菜壳、油菜秆生产绿色材料”项目，前不久通过了湖北省科技厅组织的技术鉴定。

该项目以油菜壳、油菜秆等为原料，通过特定的制备技术与配套设备，生产出绿色材料及制品。采用双氨基硅烷等助剂改性油菜秸秆粉，并同时加入氯化聚乙烯作相容剂，使油菜秸秆粉与高聚物相容性大大提高：而且使油菜秆的改性和成型在同一双螺杆中完成，所生产的油菜秆装饰材料可以替代部分塑料及木材装饰材料。(湖北袁小青)

落叶松单宁酚醛树脂胶黏剂的研究与应用获奖

南京林业大学(邮编：210037，电话：025—85427133)张齐生院士主持的“落叶松单宁酚醛树脂胶黏剂的研究与应用”，前不久获得国家技术发明二等奖。

该项研究以从落叶松树皮中提取的栲胶替代部分苯酚制作落叶松单宁酚醛树脂胶，用于制造室外用胶合板及其他人造板，解决了落叶松单宁与甲醛的反应速度过快而无法控制、胶黏剂质量不稳定等技术难题。产品具有适用性广、运输和储存方便、操作工艺简单、胶合质量稳定、游离苯酚和游离甲醛含量低、成本低等优点。(江苏何清)

植物乳杆菌产细菌素的研究通过鉴定

中国农业大学食品科学与营养工程学院(邮编：100094，电话：010－62737664)李平兰副教授等主持完成的“植物乳杆菌产细菌素的研究及其在发酵香肠中的应用”项目，前不久通过了教育部组织的专家鉴定。

他们从我国传统宣威火腿中分离筛选到了一株高产细菌素的植物乳杆菌L－1；确立了一条经济合理、适合工业化生产该细菌素的分离纯化技术(工艺)路线；探明了植物乳杆菌细菌素L—1对肉源单核细胞增生李斯特氏病原菌作用机理；利用产细菌素植物乳杆菌L－1作为发酵剂开发出了两种新型发酵香肠，产品的品质优良，风味和感官特性好。(北京 何大苹)

饲料磷资源的高效利用技术研究通过鉴定

四川农业大学动物营养研究所(邮编：625014，电话：0835-2885692)王康宁教授主持完成的“饲料磷资源的高效利用技术研究”项目，前不久通过了四川省科技厅组织的专家鉴定。

4.某同志鉴定材料 篇四

**，女，19**年**月出生，汉族，籍贯山东省**。2010年9月考入**学校**专业，学制四年，2014年6月毕业，大学本科学历，中共党员。父亲**，在工作，群众；母亲**，在工作，群众；弟弟，在 上学，群众。

该同志具有较高的政治素养，思想进步，关心国家大事，对邓小平理论、三个代表重要思想、科学发展观等党的先进理论有较为准确和全面的认识。该同志能深刻认识到思想是行动的先导，具有正确的世界观、人生观、价值观，并用以指导自己的人生方向。在大一时就向组织提交了入党申请书，经过组织多方面考察，在大二学年党组织批准其成为一名入党积极分子，在此期间她定期向党支部交纳自己的思想汇报、思想感悟等，一再向组织表明她要入党的决心。大三学年，经过党支部领导提议结合同学们及各党员同志的投票结果，批准该同志成为预备党员，大四学年经组织批准该同志成为了一名真正的共产党员。入党以来，该同志多次主动参加学校和学院举办的解读党的十八大和十八届三中全会的讲座，并积极与其他同志交流思想，提高认识。

该同志遵守学校纪律，学习勤奋认真，学习态度端正，从不旷课，不早退，上课认真听讲，积极回答老师提出的问题，带头活跃课堂气氛，课下能够保质保量地完成作业。从大一到大三连续三年获得学校奖学金，并获得校级文体活动单项奖，大

一、大二学年获“院级优秀学生”，“院级优秀团员”，大三学年获“校级优秀学生”荣誉称号。

大三下学期，该同志在我**顶岗实习，在较短时间内完成了由学生到教师的转变，在教学中遇到不会不懂得问题及时查阅资料，并主动向有丰富教学经验的老教师请教，每次都能出色的完成教学任务，她的课深受同学们的喜爱，课上同学们的反应都很好。期间该学校校长白红梅女士曾多次向带队老师对该同志提出表扬，实习结束后该同志获得“**市优秀实习生”和“**大学优秀实习生荣誉称号。

该同志道德品质优良。人们常说从细节就可以看出一个人的道德素养，不错的，每次与**同志乘坐公交车，碰到老年人或是抱着孩子的妇女她总是主动让座，一次两次可能是偶然，但次数多了，给需要的人让座，去帮助需要帮助的人以帮助，就已成为她的习惯，也已成为人生中的一部分。该同志平时生活勤俭节约，从不乱花一分钱，但每次去看望他们班的团支部基地——**的孩子们时，她总是用积攒下来的生活费给学生们买很多的文具，激励孩子们努力学习，争取长大后给国家做贡献。她热爱劳动，具有奉献精神，劳动起来不怕苦不怕累，每次班级大扫除她都走在同学们的最前面，为班级清洁卫生尽心尽力，冬天大雪掩盖教学楼前面的道路，她也总是积极响应团委领导的号召，带领同学们拿起铁锨和扫帚等把道路清理出来，方便老师和同学们的出行。

在平时的集体生活中，该同志尊敬师长，团结同学，严于律己，宽以待人，作风正派。时刻将班级利益、学院利益、学校利益放在心上，当其个人利益与集体利益发生冲突时，能自觉做到个人利益服从于集体利益。具有较强的大局意识，能够明辨是非，处理问题公平公

正。她学习能力较强，不仅注重专业知识的学习，还广泛涉猎，课余时间几乎都在图书馆度过，每年都参加我校每年一度的“读书节”活动，向大家推荐好书，并交流读书心得。该同志还多次向校报、新青年期刊投稿，和全校师生共同分享她的人生感悟。综合以上表现，学校授予**同志**大学校级优秀毕业生荣誉称号。

5.考察鉴定材料 篇五

XX，男，汉族,生于XX年XX月，XX人，XX文化程度，XX年X月加入中国共产党，XX年X月参加工作，现任XXXXXX。

作风正派，道德素质过硬。该同志具有过硬的政治品德，伦理道德，职业道德和心里品德；能坚持党的基本路线，政治立场坚定，忠于党和国家，遵纪守法、办事公道、品德高尚，原则性强。在担任XXXXX的这一年多来，该同志能够打造一支强有力的XXX，带领一群具有干事创业精神的干部队伍，坚持集体领导和分工负责相结合的原则，强化党的领导核心，做到重要事项集体研究、集体决策，坚持定期谈心谈话，把握干部队伍思想不偏航，在政治上成为一名合格的领路人。

爱岗敬业，履职能力过硬。该同志有较强的事业心和责任感。一年来，围绕中心、服务大局，忠于职守、扎实工作，较好完成了全年目标任务，各项工作取得长足进步。一是经XXX。XXXX二是XXXX.三是XXXX。

6.支部鉴定材料 篇六

×××，男，×年×月生，××年×月入团，××年×月参加工作。现任××职务。

该同志于×年×月向支部递交了入党申请书。根据其表现，支部于×年××月召开了支委 会讨论研究，同意将其列为入党积极分子，并指定×××、×××两同志作其培养联系人。

经过×年零×个月考察，支部在听取党小组及培养联系人意见的基础上，认为：

１、该同志在政治上能与党中央保持一致，能认真贯彻党的路线、方针和政策，认真学习党章和邓小平理论，对党有一定的认识，入党动机端正，入党目的明确（政治思想表现情况．．．．．．）

２、该同志在考察期间能以党员标准规范自己的言行，工作勤恳，表现突出。（工作表现情 况．．．．．．）

３、该同志能经常向党组织汇报思想、工作和学习情况，对党忠诚老实，能积极开展批评与 自我批评，乐于助人，遵纪守法，较好地发挥了带头和带动作用（组织上有意识地培养考察的情况．．．．．．）

４、经过对该同志政审，其本人及家庭主要成员和主要社会关系政历清白，无重大政治、历史问题。

不足之处：．．．．．．

鉴于以上意见，经╳年╳月╳日支委会研究，认为该同志已基本符合党员条件，可以发展为 预备党员。

篇二：支部鉴定材料

该同志积极参加政治学习，按时汇报自己的思想和工作，主动征求党内外意见，注意不断改进自己的工作。较好地完成组织交予的各项工作，得到大家的肯定和好评。

2、该同志在思想上不断提高自己，充实自己;在学习上勤奋刻苦，力争上游;在工作上任劳任怨，尽职尽责;生活上助人为乐，待人友善;得值得肯定。

3、该同志主动征得党组织和培养联系人的帮助和指导，进步较快;在学习工作和生活中，能努力按照一名共-产-党员的标准严格要求自己，表现积极。

4、该同志政治坚定、思想稳定;工作上勤奋努力，任劳任怨，能圆满完成组织上赋予的各项任务。平时为人正直、严于律已，树立了良好的个人形象。表现突出，体现了党员先锋模范作用。

篇三：支部鉴定材料

我支部从思想、工作、学习、生活等各方面对***同志进行了全面、系统、认真的考察，一致认为该同志能按照一名共-产-党员的标准严格要求自己，发挥了共-产-党员的先锋模范作用，同意按期转为中共正式党员。

同志自被列为发展对象以来,能够更加严格要求自己,积极参加党组织活动,认真学习各项政策,并向群众做好宣传工作,对党组织分配的工作能够按时完成,履行好一个党员的义务。

该同志在思想上政治上能够同党中央保持一致,坚持四项基本原则,执行党的路线、方针、政策。入党动机端正。工作积极,有较强的工作能力,在工作和学习中较好地发挥了先锋模范作用。

该同志具有极强的集体观念和团队精神,具有为集体服务,为集体争光的自觉意识,在日常生活中能够从身边小事做起。具有勤俭节约的优良作风,不追求物质享受,注意个人文明素质,养成良好的生活习惯,不断地充实自己,完善自己,不断提高精神追求。作出了很好的模范带头作用。

篇四：团支部鉴定材料

大学生活将要结束,回想自己在担任团支部书记以来的工作，从中体会到了许多人生的哲理，团支部鉴定。不仅仅是工作上的技巧和方式，还有许多为人处世的方法，真诚的向关心和支持我的老师和同学们说一声谢谢。

作为团支部书记。我总是利用平时的空闲时间学习一些时政和思想方面的要闻，为日常的工作做了充分的准备。不论是学校里还是班里组织的学习活动我都积极参加。自觉树立社会主义荣辱观，保持自身的先进性，增强组织的创造力、凝聚力、战斗力。增强学习贯彻社会主义荣辱观的自觉性和责任感、紧迫感，坚持从我做起，从点滴做起，努力做社会主义荣辱观的模范实践者和积极推动者。

学习上，我在努力搞好班级工作的同时，充分利用时间学习，保证我的学习成绩总是排在班里的前列。工作上，团支部书记的工作不仅仅是向同学们传达一下团委的决定，收收团费。这是一个很重要的职务，它是同学们与团委之间的一个枢纽，为二者之间更好的交流提供了一个平台。对于工作，我一向是以一种积极认真的态度去对待，真正作到在其位谋其职。

作为团干部,在做团组织工作时不能因循守旧,要用改革创新的思想、结合团的特点做好团组织的工作，发挥更大的积极作用。

2.伴随着新年的钟声，我们步入了光辉灿烂、充满无限憧憬的2xx-xx年。在过去的一年中，团支部在车间党支部和上级分团委的领导下以及车间全体团员青年的支持下，以三个代表重要思想为指导，认真学习、贯彻党的十六大六中全会精神，一方面不断加强自身建设，一方面以大胆的精神、创新的思路督

促全体团员青年们不断学习、不断提高，取得了一定的成绩。主要概况有以下几方面：

一、加强团组织建设、完善组织机构。

1.进一步完善了组织机构的建设，支部委员们各司其职、各尽其能，努力为团组织的发展进步做好工作。做好了团员的管理工作。新进员工的团组织关系接收做到了即到即办，团员证有缺补缺。

2.定期完成团费缴交工作，并及时公布缴费情况，团组织活动经费、团费台帐记录规范。今年收到团费336元，上交给上级团委200元。

3.定期召开支部委员会议，积极参加公司团委会和支部书记会，参加公司团干中心组读书活动和座谈讨论活动。坚持三会一课制度，记录完整。坚持召开民-主生活会，全年2次，到公司团委备案。按时完成上级团委交派的任务，做好每季团活动的上报工作和劳动竞赛的总结。

4.今年有2名同志参加了团干学习班

二、持续加强对团员青年的思想政治教育，和青年文明工程。

1.加强团员青年们对党的思想路线、方针、政策的学习。通过学习江总书记三个代表的重要思想、党的十六大全会精神，树立和落实科学发展观，在团员青年中开展政治理论学习，每半年1次，记录详实。广大团员青年提高了对国家、对党的认识，提高政治思想觉悟，思想上、行动上都能积极向党看齐、向党靠拢，真正使团支部成为了党的后备力量和生力军。

1.认真开展了我与洪都共奋进主题教育，有计划，有活动，有总结。

2.积极参加车间开展的质量和安全普法活动，加强对团员青年法律、法规的学习，积极做好维护稳定工作，有方案，有记录。

3.团干部加强自身理论学习认真做好读书笔记，每季度不少于1000字。

4.宣传在日常工作中涌现出的先进典型事例。2xx-xx年团支部组织团员青年们在家利用业余时间观看《洪都新闻》等多部具有教育意义的电视新闻，感召和带动了青年团员们深刻意识到身为企业的一分子，就应以企业建设发展为己任，在自己的工作岗位上尽职尽责。

三、以建党85周年、建团84周年为契机，以团结、凝聚和教育学习为主要目的，积极开展品味高雅、健康向上、形式多样的活动，丰富团员业余文化生活。

为提高广大团支部的凝聚力，丰富团员青年们的业务文化生活,焕发团员青年朝气蓬勃、奋发向上的精神风貌，团支部积极开展形式多样的活动，促进交流沟通，增进相互友谊、培养团队协作精神，努力为公司打造一支团结拼搏、积取进取的生力军。2006年团支部主要开展了以下活动：

1.在团员中开展了团结帮助和增强团员意识，提高团员素质的主题教育。

2.继续开展一帮一活动。该活动是在工装工具公司团委、车间党支部的指导下，由64车间青年文明号和车间团支部组织的一项帮助84岁的老人的公益系列活动。本次活动从xx-x年6月份开始，我支部共有熊波，朱永明，余波，等多位团员青年与老人进行了帮助，与老人建立起良好的关系，为老人提供温暖方便的各种服务，尽其所能为老人排扰解难(比如修理电风扇和收音机，免去07年有线电视收视费，打扫卫生等等。)受到了社会各界的广泛好评。先后从04年到06年连续3年荣获集团公司团委优秀青年志愿者服务先进集体和江西省级青年文明号荣誉称号

3.组织参加青年志愿者活动，活动主题为创和-谐洪都，做节能先锋，共有5名团员青年报名参加这一活动。

4.积极组织车间青年参加青春派对系列活动。有一名同志参加了。

5.在xx-x年的6月，和公司团委一道在公司团委组织下承担了集团公司青年趣味运动会，并且获得了二等奖的好成绩

6.在xx-x年的6月，在公司团委的安排组织领导下和兄弟车间63车间承办了集团公司团委六一游园会的其中一个项目(极速快艇)，并且获得了集体公司团委的好评。

7.积极组织车间团员青年参加公司第二次电子竞技大赛活动。在06年12月，车间团支部积极进行赛前动员，并请专业人员进行指导，合理安排合理组织，在工作之余得到了精神放松、也增强了身体素质。

这些活动都是以增进新老团员间的沟通交流为目的，让今年新来的团员能更快更好的融入到车间这个大团体中。通过活动，增进了团员间的友谊，让青年感觉到团组织的温暖，也体现团组织对他们的关怀,是凝聚力的又一种体现，为团支部今后各项工作的开展打下了良好的基矗

8.积极协助车间工会举办的各项文体活动，迎新春拖拉机比赛，3人趣味运动会，集团公司第十届游泳运动会、其中团员青年都获得了好的成绩。

9。在车间6s管理的大环境下，团支部和车间的党政工领导协调在车间的统一安排下，积极带领车间团员和青年文明号组织义务劳动，为64车间6s的上星达标做出了应有的贡献。

四、在青年人才工程上

1.认真组织参加公司开展的青年岗位能手和导师带徒活动，积极做好培养和申报工作，并涌现出了先进个人(范剑平和梁

永宏获得了公司级优秀师徒，朱永明获得了公司青年岗位能手称号)。

2.围绕科研生产，大力开展青工劳动竞赛，成立青年突击队，开展突击攻关，每季度有活动小结。其中获得集体公司级青年突击队3次，突击队员6人次。

3.积极组织参加公司开展的青工技能振兴计划，有3名同志参加了青年先进操作法的评比。4人参加了青年职工能力大赛比赛，其中有一名同志获得了集团公司第六名的成绩。

4.组织青年参加公司和车间开展的岗位练兵和技能培训活动。

5.开展创新创效活动，有活动、有材料、有成果。

7.细菌数值鉴定法及鉴定系统的发展 篇七

1 细菌数值鉴定理论的建立和发展

1962年Beers和Lockhart提出用概率值[3]来表示某试验在指定细菌分类群中的阳性率,从而将统计学用于细菌鉴定学中。1968年Dybowski和Frankin首次用条件概率法[4]对肠杆菌科细菌进行鉴定,所提出的相对相似百分比PRL(Percentage Relative Likelihood)和模式分数MLF(Modal Likelihood Fraction)两个数值鉴定参数,为后续的研究奠定了基础。1970年Lapage S.P.、Basomb S.、Willcox W.R.和Curtis M.A.用相似的概率法对279株新分离的革兰氏阴性杆菌进行鉴定[5],70%~80%的菌株被正确鉴定,细菌概率鉴定法的价值得到认可。1973年Lapage小组系统地研究和发展了细菌概率鉴定法,并建立了科学的细菌数值鉴定数理模型,Lapage细菌数值鉴定理论[6,7]正式形成。同年Bascomb等[8]用此模型编制了鉴定程式对1079株革兰氏阴性需氧参考菌株进行了鉴定,其中90.8%的发酵菌和82.1%的非发酵菌得到正确的鉴定。API制造商法国生物梅埃公司在Lapage理论的基础上又提出了参数T值(T Index)和鉴定可信度评价标准[9],进一步完善了此理论。

2 细菌数值鉴定理论解析

2.1 Lapage理论

细菌数值鉴定法以贝叶斯定理(Bayer's Theory)和Lapage理论为基础,利用由细菌条目(Taxa)、鉴定试验(Tests)、概率(Probabilities)三大要素构成的矩阵为数据源,计算鉴定分值(ID,Identification Scores)、模式比值(Fm,Model Frequencies)、T值(T,T index)和R值,并将细菌条目ID值按降序排列,参照鉴定信度评价标准来选择最为可能的鉴定结果。ID≥99.9%,T≥0.75为极好的鉴定;99.8%≤ID≤99.0%,T≥0.75为很好的鉴定;90.9%≤ID≤98.9%,T≥0.25为好的鉴定;80.0%≤ID≤89.9%,T≥0为可接受的鉴定;ID<80.0%为低分辨率,可通过ID累加法或补充试验完成鉴定。

ID值即鉴定百分率,是每个细菌条目生化反应的出现概率值与库中所有细菌条目生化反应出现概率值总和的比值,表示每种细菌出现的可能性。T值代表个体(待鉴定菌)与总体(某细菌条目包含的各生物型)的近似值,它越接近1,表明鉴定价值越大。R值是ID值按降序排列后相邻两条目的ID之比,代表首选条目与次选条目的差距,R越大,表明两者之间的差距越大,越有鉴定价值。

2.2 矩阵的构建对鉴定率的影响

矩阵的三大要素构建是否合理对细菌鉴定率的高低起到了关键的作用。Lapage小组在研究中得出以下结论:(1)理想的矩阵中细菌条目是越广泛越好,但这是不切实际的。因为在扩大其数量的同时,若要保持原有的鉴定率,必须提高试验的数量,同时鉴定成本也会增加,所以应该按矩阵需要服务的范围,如:是为鉴定医学致病菌,还是为鉴定动植物致病菌等目的来选择细菌条目。(2)试验的选择不仅要考虑其可靠性、易操作性,还要尽量选择鉴别率高的。Lapage小组提供了一个可行的试验选择程序。(3)矩阵中的概率值必须来自于参考实验室、权威期刊及书籍,以保证数据的科学准确。

3 细菌数值鉴定系统的发展

3.1 细菌数值鉴定系统的组成

细菌数值鉴定系统是数值鉴定理论与计算机技术、自动化技术相结合的产物,它由试验单元、分析单元和读数仪组成。试验单元是指试验中用到的多项生化反应条或反应板;分析单元是指数值编码索引手册和数值编码分析软件,它完成对数值编码的分析;读数仪可代替人眼,对生化反应结果进行自动判读。

3.2 计算机和自动化技术的进步推动了分析单元和读数仪的发展

从20世纪70年代至今,它经历了用数值编码索引手册进行编码分析的手工阶段;用数值编码软件进行编码分析的半自动阶段;用自动读数仪代替人工读码的全自动阶段;用专家系统辅助分析、修订鉴定结果的智能化阶段四个发展过程。Steel K.J.在1965年提到“计算机辅助鉴定技术将帮助我们迎接细菌快速鉴定的挑战[10]”。1977年Holmes B.、Willcox W.R.、Lapage S.P.和Malnick H.在API20E鉴定可靠性的研究中得出结论,计算机辅助鉴定明显优于编码手工鉴定[11],这充分证明了计算机技术在细菌鉴定工作中的价值。它与自动化技术的进步共同推动了分析单元和读数仪的发展,大大提高了细菌数值鉴定系统自动化和智能化的水平。

3.3 试验单元的发展扩大了细菌鉴定谱,提高了细菌鉴定速度

试验单元包含的生化反应是与分析单元中矩阵试验相对应的。细菌鉴定系统制造商一直热衷于选择更为理想的试验及合理的增加试验数目来扩大单个试验单元的菌种鉴定范围。以法国生物梅里埃公司为例,从1970年至今,用于各试验单元的生化反应总和达到近千种。从API鉴定条到ATB ID试条,再到VITEK鉴定卡,每试验单元包含的生化反应数目由20项增到60多项。现在VITEK GN鉴定卡能鉴定API20E及API20NE包含的菌种数。国内的相关学者也积极致力于试验单元的研究,哈尔滨的徐迪诚[12,13,14,15],安徽的马筱玲、陈学民[16,17,18],武汉的张银旺、付有荣[19]等专家开发的鉴定条/板已覆盖了肠杆菌科、非发酵菌、弧菌科、葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属及厌氧菌等临床致病菌,鉴定能力大大提高。

新技术也不断应用于试验单元,使细菌鉴定的速度提高了4~8倍。例如美国德灵公司开发的RNID3鉴定板(Rapid Gram Negative Identification System Type3 Panel)将荧光技术用于其中,同时结合先进的读数仪Microscan Walkaway最快可在鉴定板孵育2.5h后得到鉴定结果[20]。

3.4 国内外细菌数值鉴定系统发展的比较

国外在此方面的研究起步较早,先进的Vitek 2[21]、Microscan Walkaway和BD Phoenix[22]等微生物数值鉴定系统现已具有很高的专业化、自动化和智能化的水平。国内的研究从20世纪90年代后开始,起步相对较晚,代表产品有杭州天和HW-138细菌鉴定分析仪[23]、山东鑫科XK-3401自动微生物鉴定及药敏分析系统[24]、湖南天地人TDR-200C自动细菌鉴定/药敏分析系统[25,26,27]、安徽恒星HX-21细菌鉴定药敏分析仪[28]、珠海迪尔Bact-IST微生物分析仪[29],它们在以上各方面的性能明显低于国外的水平。首先,国产微生物分析仪所使用的鉴定板/条种类较少,鉴定谱比国外产品窄;其次,国内读数仪均使用比浊和比色技术,鉴定速度相对较慢;特别是专家系统缺少用户自定义功能,软件的自动化和智能化水平相对较低。

3.5 细菌数值鉴定系统的未来

从20世纪70年代至今,几乎所有的制造商均在开发各自独立的细菌数值鉴定系统,不同系统间无法兼容。美国BD公司细菌鉴定仪CRYSTAL首次应用兼容软件,使CRYSTAL不但能分析自己的鉴定板,而且能分析API鉴定条。虽然CRYSTAL未实现完全的通用性,但是它向细菌数值鉴定“家族”发出了一个信号——通用性分析软件的时代是否将要到来。

2008年法国生物梅里埃公司首次推出APIWeb版鉴定系统[30],网络化分析软件又成为细菌数值鉴定“家族”的新成员,它能给我们带来什么,它是否能迅猛发展,我们拭目以待。

摘要：细菌数值鉴定法是数理统计学与细菌鉴定学相结合产生的一种细菌概率鉴定方法。细菌数值鉴定系统是细菌数值鉴定理论与计算机技术、自动化技术相结合的产物。本文阐述了细菌数值鉴定法和细菌数值鉴定系统的建立和发展,展望未来随分析软件的网络化,通用性将成为细菌数值鉴定系统发展的新趋势。

8.亲子鉴定还是羞子鉴定 篇八

我也曾遇到过一例亲子鉴定的案件，当事人是一名女出租车司机。

18岁涉世未深的她爱上了自己已婚的师傅，俩人辞职出来承包跑运输，她是把他当爱情、当生命想着要嫁给他的，师傅却只是要她的青春闪亮的肉体。后来她怀孕了，师傅坚持让她堕胎，她则坚持让师傅先离婚再堕胎。矛盾激化后，师傅和师娘带着计生办的人到处找她，她只能扔下运输的活儿跑到远远的地方，生下了一个女孩。倔强的她再没有跟师傅有任何联系。

之所以再次发生交集，是她在孩子10岁的时候查出自己得了乳癌，考虑到孩子的生活着落，不得已的情况下，向法院提出抚养费的诉讼，并要求做亲子鉴定。10年前有关是否能做亲子鉴定，法律规范上几乎一片空白，到目前为止相关的亲子鉴定的法律规定还是非常不完善。当时只有1987年《最高人民法院关于人民法院审判工作中能否采用人类白细胞抗原做亲子鉴定问题的批复》，法院一般依据此批复对超过3岁的儿童，从严掌握是否同意鉴定。

当然在我们的案件中，麻烦在于师傅拒不到庭，人间蒸发无法做此项鉴定。此案依缺席判决原则，结合原告提供的孩子系师傅所生的相关证据，判决由师傅每月支付抚养费200元。判决生效后，由于被告不配合，执行再次成了巨大的难题，女司机无奈只能借助媒体曝光，在讨要抚养费的过程中，事情竟然发生了更戏剧化的一幕。师傅迫于舆论的压力，同意支付抚养费，但要求重新做亲子鉴定，鉴定出来后，结论令所有人瞠目结舌：孩子既非女司机亲生，也非师傅亲生。原来女司机当年远走他乡独自一人在偏僻小城生下女儿时，由于身边无任何亲人照顾，小医院管理又不规范，竟发生了抱错孩子的事故。

贫病交加的女司机不得不再次进行诉讼，起诉医院侵权，在起诉的过程中，女司机找到可能抱错孩子的家长商量，家长明确告知孩子就是自己所生，不存在抱错的情形，并已经送往国外接受教育，明确表示就算是抱错也絕对不同意做亲子鉴定。依当时的法律，拒不同意做亲子鉴定的，法院不得强制执行。女司机因缺乏证据，诉讼被驳回，几年后含恨离世。更悲惨的是，她那可怜的被抱错的孩子，因这巨大的不能承受的沉重身世打击，精神失常。

上述有关亲子鉴定的案例令人深思，设身处地为那些无辜的特别是未成年的孩子们想想，亲子鉴定到底鉴定了什么?亲子鉴定到底应该维护血缘血统的纯正，为成年人所受的伤害、所受的欺骗讨个说法，还是应该首先保护未成年人的健康、安全、快乐地成长?那些提起亲子鉴定的成年人也许出发点本身是想鉴定爱情存在或者不存在，但事实上亲子鉴定的结果不仅鉴定不了爱情，反而往往让无辜的孩子们，因父母的过错而蒙受羞辱。孩子的身世，不仅仅是父母个人的隐私，也应该是孩子们的个人隐私。美国最高法院首席大法官布莱克门在著名的“罗伊案”中曾经表述：每个孩子都应确保被养育被宠爱。

我国台湾地区有关亲子关系的法律规定则较为完整合理。台湾民法典第1063条规定，妻之受胎，系在婚姻关系存续中者，推定其所生子女为婚生子女。法律首先推定婚姻存续期间所生的子女均为婚生，这有利于未成年孩子获得稳定安全的成长环境。第1065条规定：非婚生子女经生父认领者，视为婚生子女。其经生父抚育者，视为认领。第1066条规定：非婚生子女或其生母，对于生父之认领，得否认之。意思是即便有亲生父亲认领，作为非婚生子女或生母也可首先考虑自己的实际情况使用否认的权力，这些基于孩子健康成长和保护母亲、子女隐私的法律规定，在我国婚姻家庭法律体系里是否也应该得以完善?

而身为父母，在作出鉴定的决定前，也要为孩子的未来多考虑一些。

9.政审鉴定材料 篇九

**，男，1985 年 5 月 5 日出生于**省**市**县**村。该同志父亲和母亲及其主要社会关系情况如下：

一、父亲：**，出身于农民家庭，现任**单位**职位，共产党员，无政治历史问题。

母亲：**，出身于农民家庭，现在**省**市**县**村务农，群众，无政治历史问题。

二、该同志父亲和母亲政治历史清白，未受到任何处分。

三、主要社会关系：弟弟，**，群众，无政治历史问题。弟弟，**，群众，无政治历史问题。

该同志坚持四项基本原则，拥护党的路线、方针、政策，遵章守纪，得到领导和同志们的一致认可。

**党支部

10.组织鉴定材料 篇十

刘金红，男，现年35岁，本科学历，中共党员。现任我校教务处副主任，机械专业教研组组长。

该同志4年来，工作认真踏实，兢兢业业，时刻牢记为人民教育服务的宗旨，在模具专业教研组长、教务处副主任的职位上很好地完成了自己的本职工作。敢挑重担，吃苦耐劳，精心做好本职工作，成绩突出，各考核为“优秀”等级。连续三年被我校党支部评为“优秀党员教师”。

该同志在任职期间，能够服从工作安排、团结同志、依法行政、认真履行岗位职责，较好地完成了岗位目标任务。

该同志能够较快适应新时代教育改革发展变化需要，不断加强政治和业务学习，适应能力强。能够主动树立岗位意识，创造性地完成各项工作。

担任教务处副主任以来，积极熟悉部门工作，合理分工，做到人尽其责，各尽所能；积极协调、处理各种本校各专业组的工作，各专业组所提的问题都能得到很好的解决，起到骨干教师应有的模范作用。

在党风廉政建设方面，该同志廉洁自律，谨慎遵守党纪、政纪、法律法规，作风严明，风清气正。是一名可塑性极强的年轻骨干人才，能经得起组织考验，能胜任组织安排的工作职务。

中共开县巨龙职校支部委员会

11.鉴定材料 篇十一

关键词： 甜瓜； 白粉病； 抗性鉴定

Identification of Melon Powdery Mildew Pathogen and Resistance Test at Seedling Stage

ZHANG Cheng-hua1， LIN Tao1， LI Ju-fen2， MA Guo-bin2， XU Ling1

（1. School of Life Science， East China Normal University， Shanghai， 200062， China； 2. Horticultural Research Institute， Shanghai

Academy of Agricultural Science， Shanghai， 201106， China）

Abstract： The pathogen of melon powdery mildew collected from melons grown in protected culture in Shanghai was identified as Sphaerotheca fuliginea by its morphology. The resistance of 4 melon varieties to the pathogen was tested at seedling stage. The results showed that new Hami melon variety Dongfangmi No. 4 and Dongfangmi No. 5 had strong resistance to powdery mildew. Dongfangmi No. 5 had lower disease index and chlorotic responses to the pathogen.

Key words： Cucumis melo L.； Powdery mildew； Resistance identification

甜瓜白粉病是一种广泛发生的世界性病害，在法国、苏丹、美国、以色列、日本等国都有报道[1]。它不但降低植株的光合效能和增加植株蒸腾效能，同时可使叶片变脆硬，使植株提早萎黄干枯、早衰死亡，进而使甜瓜产量和果实品质下降[2]，给甜瓜生产造成严重的经济损失。近年来，随着我国甜瓜种植面积的逐年扩大，白粉病病害也日趋严重。上海地区主要采用设施大棚栽培，加之高温高湿等气候条件，已成为白粉病高发区域，目前针对白粉病还没有特效农药，因此，选育抗白粉病甜瓜品种迫在眉睫。

据报道[3-4]，有3个属6个种的真菌均可引起葫芦科植物白粉病，它们分别是白粉菌属二孢白粉菌[Erysiphe cichoracearum DC. sensu latu（=E.corontii Cast. Emend.U.Braun）]、白粉菌属普生白粉菌[Erysiphe communis（Wallr．） Link]、白粉菌属蓼白粉菌（Erysiphe polygoni DC.）、内丝白粉菌属鞑靼内丝白粉菌[Leveillula taurica （Lev．） Arnand]、单囊壳属单囊壳菌[Sphaerotheca fuliginea（Schlecht． ex Fr．）Poll（=S. fusca（Fr.）Blumer emend.U.Braun）]和粉孢霉（Oidium sp．）。其中引起中国甜瓜白粉病的病原菌主要有单囊壳属单囊壳菌（Sphaerotheca fuliginea），白粉菌属二孢白粉菌（Erysiphe cichoracearum DC.）[5-6]。迄今为止，已报道的S. fuliginea的生理小种共有11个[7-9]，E. cichoracearum则有2个生理小种[10]。白粉病菌是专化型活体寄生菌，不同寄主及不同的生理环境其病原菌种类存在差异，而不同寄主对同一病原菌的抗性也不尽相同。本试验对上海市农业科学院设施栽培过程中发生的甜瓜白粉病病原进行了鉴定，并对4个不同甜瓜品种进行了苗期白粉病抗性评价，为进一步选育出高抗白粉病品种提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

白粉病病原菌来源：上海市农业科学院园艺研究所设施大棚内发病植株的新鲜白粉病菌。供试甜瓜品种：哈密瓜品种东方蜜4号、东方蜜5号、红冠玉及昭君1号，均由上海市农业科学院园艺研究所提供。

1.2 方法

1.2.1 病原菌形态观察 参照刘建利等[11]的方法。

1.2.1.1 孢子观察 用镊子挑取发病叶片上的粉状物，无菌水悬浮，制作临时装片，显微镜下观察。（1）子囊及子囊孢子的观察：观察10个玻片，每个玻片选取5个视野，观察有无子囊或子囊孢子产生，记录其形态及大小。（2）分生孢子观察：观察5个玻片，每个玻片选取3个视野，每个视野观察10个孢子，显微测微尺测量分生孢子长度和宽度，取平均值，并记录分生孢子着生状态及形状。（3）分生孢子梗观察：观察5个玻片，每个玻片选取3个视野，每个视野观察5个分生孢子梗，显微测微尺测量分生孢子梗长度和宽度，取平均值，并记录分生孢子梗隔数。（4）萌发管观察：观察5个玻片，每个玻片选取3个视野，每个视野观察5个萌发孢子，显微测微尺测量萌发管宽度，取平均值，并记录萌发管着生位置。

1.2.1.2 菌丝观察 将透明胶带胶面朝下贴在病原菌生长部位的叶片上，轻压后揭下，贴在滴有无菌水的载玻片上制成临时玻片。观察5个玻片，每个玻片选取5个视野，每个视野选取5段菌丝，测量菌丝宽度，取平均值，并观察菌丝颜色及有无横隔。

1.2.1.3 纤维状体观察 挑取少许病原菌分生孢子于载玻片上，滴加3％ 的KOH溶液后，盖上盖玻片，在40倍显微镜下观察分生孢子是否有纤维状体，观察5 个玻片，每个玻片观察3个视野，每个视野取10个分生孢子观察纤维状体个数，取平均值。

1.2.1.4 病原菌致病性检测 采用叶盘法。将幼嫩叶片用无菌水清洗干净，打成直径3 cm的叶盘，置于铺有无菌湿滤纸的培养皿中，湿棉花保湿。叶圆片上滴加10 μL浓度 106个·mL-1的白粉病菌孢子悬浮液。置于25 ℃ 条件下，每天观察发病情况。每个品种接种15张叶盘。

1.2.2 不同甜瓜品种白粉病抗性鉴定 选取生长1周的甜瓜幼苗，将其子叶剪下清洗干净，置于铺有无菌湿滤纸的培养皿中，湿棉花保湿。将白粉病菌孢子悬浮液均匀刷在子叶正面，保鲜膜密封。置于25 ℃ 恒温、12 h 光暗交替环境下，观察发病情况，统计病情指数及子叶黄化率。

病情指数（DI）分级标准：0级，子叶发病面积为0；1级，子叶发病面积小于1/3；2级，子叶发病面积介于1/3~1/2；3级，子叶发病面积介于1/2~2/3；4级，子叶发病面积大于2/3。病情指数计算方法：

nlc202309031153

病情指数=[（∑级别×子叶数量）／（总子叶数量×5）]×100

子叶黄化率分级：0级，子叶绿色；1级，子叶褪绿；2级，子叶黄化面积小于1/3；3级，子叶黄化面积介于1/3~2/3；4级，子叶黄化面积大于2/3。黄化率统计方法如下：

黄化率/％=[（∑级别×子叶数量）／（总子叶数量×4）]×100

品种抗病性划分标准参照王萍等人[12]报道：免疫（I），病情指数为0；高抗（HR），病情指数为0

2 结果与分析

2.1 白粉病主要症状及病原物形态观察

甜瓜白粉病多发生在甜瓜结果期及成熟期。发病初期，叶片正面出现褪绿斑点，形成白色小霉点，并向四周扩展形成边缘不明显的白色粉层，随后逐渐蔓延到叶片背面、叶柄、茎蔓甚至幼嫩果实上，发病后期白色粉层呈灰白色（如图1A-D）。当设施大棚中温度较高、湿度较大时最易发病，且蔓延速度快。

经显微观察，在甜瓜白粉病病叶上并未观察到子囊和子囊孢子，但分生孢子大量存在，分生孢子梗及菌丝等清晰可见。根据其分生孢子大小、分生孢子梗长度和宽度、菌丝和萌发管宽度及萌发管着生位置以及分生孢子内部含有发达的纤维状体等特征（图1F-G、表1），初步鉴定该白粉病病原为单囊壳属单囊壳白粉菌（Sphacelotheca fuliginea）。

采用叶盘法将白粉病病原菌孢子悬浮液接种在叶盘上，7 d后叶盘正面出现白色粉状物，呈现白粉病症状（如图1E）。镜检粉状物，其形态特征与上述观察结果相同。

2.2 4个甜瓜品种苗期白粉病抗性鉴定

用Sphacelotheca fuliginea属白粉病病原对4个甜瓜品种苗期子叶进行了白粉病抗病性鉴定，结果（表2及图2）表明，4个甜瓜品种子叶对白粉病抗性存在明显差异。其中，4号品种即东方蜜5 号对白粉病抗性最强，其次为东方蜜4号，这2个品种均为中抗品种。而另外2个哈密瓜品种昭君1号和红冠玉对白粉病抗性较差，属感病品种。表明哈密瓜品种东方蜜4号和东方蜜5号对白粉病抗性均优于哈密瓜品种红冠玉和昭君1号。

表2 4个甜瓜品种苗期白粉病抗性鉴定结果

3 讨论和结论

郑儒永等[13]认为引起中国甜瓜白粉病最主要的病原菌是单囊壳属（Sphacelotheca）和白粉属（Erysiphe）。单囊壳属单囊壳菌（Sphaerotheca fuliginea）和白粉菌属二孢白粉菌（Erysiphe cichoracearum DC.）的无性阶段形态相似，但2种病原菌结构上存在差异[4]，二孢白粉菌（Erysiphe cichoracearum）分生孢子为细长圆柱形，无纤维状体，萌发管从分生孢子顶部或底部长出，呈指状，而单囊壳属单囊壳菌（Sphaerotheca fuliginea）分生孢子为椭圆形，有发达纤维状体，萌发管侧生，顶端膨大或呈叉状。Dutin等[14]、Frolov[15]以及Rankovic[16]描述了单囊壳属单囊壳菌和二孢白粉菌孢子长度和宽度比值的区别。单囊壳属单囊壳菌共有11个生理小种，Hosoya等[17]报道，这些生理小种主要是通过寄主鉴别来划分的。目前，国际上公认的白粉病生理小种鉴别寄主有Edisto 47、 PMR 45、 PMR 6、 PMR 5、WMR 29、 MR 1、 PI 124112、 PI 124111、 PI 414723、 Vedrantais、 Nantais Oblong、 IranH和Topmark[5]。 顾海峰等[18]采用国际通用的甜瓜白粉病生理小种鉴定寄主与标准鉴定体系，对上海嘉定区、浦东新区、金山区保护地种植甜瓜白粉病病原菌生理小种进行了鉴定，确定了上海地区甜瓜白粉病主要由瓜单囊壳白粉菌（Podosphaera xanthii）（原名为Sphaerotheca fuliginea）所致，并认为存在2个生理小种，即小种Race 1和Race 2France。本试验根据甜瓜白粉病病原物的形态、分生孢子和分生孢子梗长度、宽度以及是否有发达的纤维状体等特征，确定了上海市农业科学院园艺研究所闵行区基地内设施甜瓜白粉病病原物为单囊壳属单囊壳菌（Sphaerotheca fuliginea）。该结果与前人研究报道一致，但其生理小种的划分还有待于进一步鉴定。

不同甜瓜品种白粉病苗期抗性试验结果表明，哈密瓜新品种东方蜜4号和东方蜜5号抗病性相对较强，尤其是东方蜜5号病情指数和黄化率均较低。4个品种相比，红冠玉和昭君1号发病较早，4 d即呈现病状，而东方蜜4号和东方蜜5号第5 天才呈现病状，且7 d后子叶仍保持绿色。东方蜜4号和东方蜜5号属中抗品种，而红冠玉和昭君1号属感病品种。该结果与田间发病情况一致。

参考文献

[1] Kuzuya M，Hosoya K，Yashiro K，et al. Powdery mildew （Sphaerotheca fuliginea） resistance in melon is selectable at the haploid level[J]. Journal of Experimental Botany，2003，384（54）： 1069-1074.

[2] Sitterly W R. Powdery mildew of cucurbits[M]. In: Spencer DM（ed.）The Powdery Mildews. New York： Academic Press， 1978： 359-379.

[3] Tomason Y，Gibson P T. Fungal characteristics and varietal reactions of powdery mildew species on cucurbits in the steppes of Ukraine[J]. Agryonomy Research， 2006，4（2）： 549-562.

[4] Vakalounakis D J， Klirenomou E， Papadakis A. Species spectrum，host range and distribution of powdery mildews on Cueurbitaceae in Crete[J]. Plant Pathology， 1994， 43（5）： 813-818.

[5] 王娟， 邓建新， 宫国义. 甜瓜抗白粉病育种研究进展[J]. 中国瓜菜， 2006（1）： 33-36.

[6] 王建设， 陈杭. 甜瓜抗白粉病鉴定[J]. 华北农学报， 2000， 15（1）： 125-128.

[7] James M. Reactions of 20 melon cultigens to powdery mildew race 2 U. S. [C]. Cucurbitaceae， 2002： 2-77.

[8] Bertrand F. AR Hale’s BestJumbo， a new differential melon variety for Sphaerotheca fuliginea races in leaf disk tests[C]. Cueurbitaceae， 2002： 234-237.

12.鉴定材料 篇十二

2011年12月7日，农业部第1683号公告公布了第三批承担部级农机鉴定的鉴定机构及鉴定范围，四川省农业机械鉴定站申请的“谷物干燥机、微耕机、旋耕机、背负式机动喷雾喷粉机、喷杆式喷雾机、担架式机动喷雾机、风送式喷雾机、烟雾机、轮式拖拉机”等产品的鉴定能力通过部级认定。

根据农业部《关于开展农业机械试验鉴定机构部级鉴定能力第三批认定工作的通知》(农机办[2010]56号)的要求，2011年9月24～25日，农业部派出专家现场考评组，对四川省农业机械鉴定站申请的谷物干燥机等9种产品的部级鉴定能力进行了现场考评。评审组专家依据《农业机械推广鉴定实施办法》、《农业机械试验鉴定机构部级鉴定能力认定实施细则》和《农业机械推广鉴定大纲》的有关规定，按规定程序和计划要求，采用现场观察、交谈、提问、座谈、审查文件、核对记录等考核方式，以认真、负责、严谨、细致的工作态度对该站的机构条件、质量管理、设备设施、人员条件和鉴定经历等情况进行了审查、考核，并做出客观、公正的评价。

在2008年的鉴定机构部级鉴定能力第二批认定中，四川省农业机械鉴定站就取得了联合收割机、水稻插秧机、手扶拖拉机和轮式拖拉机的部级农机鉴定资格，经过不断的完善和提高，在第三批部级能力认定时，站针对四川省农机行业现状，提出了粮食干燥机械、农业耕作机械、植物保护机械和大马力轮式拖拉机等产品的鉴定能力认定申请。此次能力认定的通过使站的部级鉴定能力得到较大的提升，成为西部地区通过部级鉴定能力认定种类最多、份额最大的鉴定机构，也将为西南地区的企业申请部级推广鉴定提供更加方便快捷的服务。同时，四川省农业机械鉴定站必将以部级能力认定为契机，充分利用好部级农机鉴定这个平台，内强素质、外树形象，为促进农机产品质量的不断提升，为推动农业机械化又好又快的发展做出更大的努力和贡献。

13.政治表现鉴定材料 篇十三

政治表现鉴定材料

1、思想素质高、政治觉悟强。该同志具有坚定的政治立场，自觉与党中央保持高度一致，旗帜鲜明地拥护党的路线、方针、政策，在重大原则问题上态度鲜明，在政治上不信谣不传谣，立场坚定；具有坚定的组织原则，具有高尚坦荡的胸怀，既敢于在党组织内发表不同意见，阐明自己的意见和观点，同时敢于开展批评和自我批评，特别是对一些不良社会现象敢直言，坚持对的，改正错的，处处与人为善，真诚待人、待事，能正确对待组织，正确对待同志，正确对待自己。解放思想，与时俱进，身体力行 “三个代表”重要思想，坚持“权为民所用，情为民所系，利为民所谋”。

2、领导水平高，执政能力强。工作中始终正确把握时代发展的要求，科学地判断形势，从全局性、前瞻性、战略性的高度思考问题、把握方向。在工作上善于抓大事，抓主要矛盾，处理问题迅速果断，有较强的应对复杂局面和解决复杂矛盾的能力。能够突出经济建设这个中心，统筹兼顾，正确处理改革发展稳定的关系。善于把区委作出的各项重大决策变成全局系统的共同意志和自觉行动。领导决策能力强。能最快地熟悉本职工作，掌握社会动态，能将宣传思想工作有机地融入经济和社会发展的各项工作之中，推动各方面工作的顺利开展。工作思路明晰有序，领导决策科学正确，部署落实措施得力。

对管理的各项工作能做到心中有数、科学摆布，尽可能地发挥主要领导的最大的作用，为公谋发展，为民谋幸福，为经济和社会发展以及和谐稳定提供坚实的工作保证。

14.同志考察鉴定材料 篇十四

**同志，**年**月出生，民盟盟员，**大学**专业**学历；**年**月毕业分配至**单位工作，**年**月任**职务，**年**月调任**单位任**职务，**年**月调任**单位工作至今。

该同志业务上勤于学习，精湛，能熟练掌握国家**方面法律法规和**专业技术，并取得了***资格。

该同志工作认真负责，勇于拼搏，勤政廉政，坚持以制度管人管事，积极调动职工工作积极性。在***工作期间，推进了**工作，取得了*****。***任职期间，其所******，工作成绩显著。主持****工作以来，跑遍了全区每个地方，摸情况，搞调研，及时掌握分析*****状况，采取相应措施，确保了******。

该同志非常关注经济发展和社会进步，热心政治工作，积极参加社会和政府有关部门组织的活动，关注民生工程，积极反映建设行业社情民意，政治立场坚定，拥护党的领导，工作作风扎实，生活作风严谨，具有较强的专业技术知识、组织领导能力和参政议政能力。该同志认为“政协委员不仅仅是一个政治荣誉，更是一种使命，要当就要当好，要有责任感，要做好参政议政、民主监督”。为此，特推荐其为政协第 届委员会委员。希望该同志今后要发扬成绩，再接再厉，不辜负组织的关心、培养和信任，在今后的工作中作出更多更大的贡献。

15.鉴定材料 篇十五

1 对象与方法

1.1 对象

2013年9月-2015年3月进入我院需要输血的患者中有34例正反血型鉴定不一致, 将其作为观察对象进行分析, 年龄3个月~83岁, 男19例, 女15例。

1.2 方法

ABO血型鉴定通常采用即刻离心试管法。ABO血型正定型是利用定型试剂和待测者的红细胞发生反应而判定出的血型, 而反定型通常是待测者的血清和已知何种血型的红细胞发生反应所判定出的血型。正定型检测被测定者的ABO血型系统中的抗原的种类, 或A抗原, 或B抗原, 反定型检验抗体抗-A与抗-B。因ABO血型系统中若缺失A抗原, 则应当存在有A抗体, 若缺失B抗原, 则应当有B抗体, 正反结果可相互参照, 正反定型相符才能确保ABO血鉴定的正确性。如遇血型正反定型不一致时, 在排除由于检验人员操作误差的情况下, 重新对血样进行测定并更换所有相关检测试剂。

2 结果

对34例样本中造成血型正反鉴定不一致的原因和数据统计如下:61.76%的患者因ABO血型亚型导致正反结果鉴定不一致;23.53%由于ABO抗体含量不足导致正反结果鉴定不一致, 其余原因 (不规则抗体、血浆成分异常、自身免疫性溶血、同种抗体) 占14.71%。造成ABO血型正反鉴定不一致的所有原因中, 最为主要的两个原因是ABO血型亚型和ABO抗体含量不足而导致ABO血型的正反鉴定结果不一致。检验人员以后应对上述两原因引起重视, 同时, 根据实际的临床经验对不同科室血型正反鉴定不一致的患者, 进行不同试验方法的重新鉴定。详见表1。

3 讨论

根据上表数据显示, 导致ABO血型结果正反鉴定不一致的原因大致概括为以下几类。

3.1 ABO亚型

本文显示, 在34例血型正反鉴定不一致的结果中, 由于ABO亚型造成不一致的共21例, 占61.76%。ABO亚型在血型鉴定中是导致正反定型不符最主要原因之一。同一血型中的抗原, 因为所控基因位点数和抗原自身结构的改变而导致的较弱表现型, 称之为亚型。ABO亚型血清学的共同特点是, 由于红细胞携带的抗体A和抗体B的含量过低, 因此与抗-A或抗-B反应较弱, 甚至不发生凝集, 而错判为O型。以Am亚型为例Am献血者的血液只能输给A型血的受血者, 如输给O型血的受血者, 则会发生溶血反应。区分ABO亚型, 可根据红细胞与抗-A、抗-B、抗-H、抗-A1和抗-AB的凝集程度[2]。

抗原弱化既可以是遗传基因所决定的弱表现型 (亚型) , 也可以是获得性的, 如白血病导致的A抗原或B抗原的弱化。

3.2 ABO抗体含量不足

本组资料ABO抗体含量不足造成不一致的有8例, 占23.53%, 其中多为老人及长期接受免疫治疗者 (白血病、烧伤、肿瘤等) , 如我院2014年7月烧伤科接收的1名3个月的烧伤婴儿, 由于烧伤较为严重, 需大量输血。但在血型鉴定过程中出现了正反鉴定不一致的现象, 由于婴儿体质相对较弱, 其血清中的血型抗体的含量也相对较少, 因此, 对新生儿的血型鉴定中, 常出现正反不一致的现象。新生儿的Ig-M ABO抗体是出生时就合成并在成长过程中逐渐增多, 但当其合成抗体量少时, 常规会检漏。因此反定型时, 应当加入大量血清或者应用低离子强度溶液法, 以提高婴儿ABO血型鉴定的准确性。

另外, 白血病和肿瘤患者出现的免疫功能改变而导致血型抗体合成受到抑制致使抗体的缺乏。或者, 老人由于高龄, 抗体减弱, 应用离子强度溶液出现凝集, 表明血型抗体致使含量不足, 而不是完全缺失。

3.3 血浆成分异常

本组资料中因血浆成分异常造成ABO不一致的仅1例, 占2.94%, 对于由肝脏疾病, 强传染性疾病, 多发性骨髓瘤等疾病而引起患者的球蛋白含量上升;实验数据中由于血浆成分导致了血型的鉴定正反结果不一致的患者是由于乙型肝炎导致血浆成分异常, 化验结果该患者的球蛋白数量高于正常范围。由于血浆扩容性药物而引起的红细胞的缗钱状凝集。对于较轻程度的假凝集现象, 可在检测患者的血样中加入2~3滴生理盐水即可使假凝集现象消失 (若为真凝集则不消失) 。如果加入生理盐水之后, 凝集现象仍然存在, 可用抗人球蛋白进行血型匹配。遇到程度严重的假凝集现象, 可采取生理盐水置换法, 即用混着血清和细胞进行混合离心反应后加入等量的生理盐水1~2次后, 假凝集现象即应消失, 如不消失, 则为真凝集[3]。

3.4 不规则抗体导致的ABO血型的正反鉴定不一致

本组资料中因不规则抗体造成ABO不一致的有1例, 占2.94%。不规则抗体常见的有IgG型、IgM以及IgM和IgG的混合型抗体, 这类抗体与ABO血型中的抗体有所差异 (即抗体出现在缺乏相对抗原的血清中) 这类抗体的出现存在着个体差异。主要在外界的一些生理或病理刺激条件下产生的, 如妊娠反应或是体外输血。在进行反定型试验时, 不规则抗体和标准红细胞上相应的抗原发生生理盐水的凝集反应, 而这种反定型结果与抗原A或者抗原B无关, 因此导致ABO血型鉴定时正反定型结果上的不一致。此种情况之下可以通过使待测者的血液与谱细胞发生反应来对不规则抗体进行鉴定。或利用带有不规则抗体所针对的抗原O型红细胞来吸收待测血清后再进行反定型, 并同时检测分泌型人唾液中是否存在A或B血型物质, 则可准确测定出ABO型血型。本文结果中由于不规则抗体导致的正反结果鉴定不一致是由于妊娠期间孕妇自发的免疫反应而造成的。

3.5 自身免疫性溶血

本组资料中因自身免疫性溶血造成ABO不一致的也有1例, 原因是红细胞表面存在的自身抗体长因过度敏感而具有致敏性, 这种红细胞在胶体介质中会发生非特异性凝集, 因此用ABO抗血清鉴定血型时还会发生误判血型, 同时血清中自身抗原也有可能会干扰到反定型, 导致ABO血型的正反定型都发生困难而导致难以确定血型。

3.6 同种抗体

本组资料中因不规则抗体造成ABO不一致的有2例, 占5.88%, 原因是同种抗体主要为RH、MN、P等血型系统的抗体, 对于反定型过程中出现OC凝集而自身对照细胞的阴性结果时, 应当考虑到同种抗体的可能性。

综上所述, 导致ABO型的血型正反鉴定结果不一致的原因多种多样, 因血型鉴定在临床应用上的重要性, 必须确保精确的测定血型, 以防止患者出现溶血反应而危及患者的生命安全。在发生血型正反鉴定不一致的情况时, 一定要采用重复试验并且利用不同的试验方法, 结合临床的实践经验。不能武断下定结论, 对患者生命安全造成隐患。

摘要：目的:探讨血型结果正反鉴定不一致原因。方法:采集正反定型不一致的血样, 并对ABO型各型进行血样血清的检验。结果:对于测定34例血样中, 61.76%的患者因ABO血型亚型导致正反结果鉴定不一致;23.53%由于ABO抗体含量不足导致正反结果鉴定不一致;其余原因占14.71%。结论:对于血型结果正反鉴定不一致的血样, 必须采取其他辅诊手段对血型进行精确鉴定, 以确保受血者的生命安全。

关键词：血型鉴定,原因分析,ABO血型

参考文献

[1]王超, 吕蓉, 李素萍.ABO血型正反定型不一致原因分析及对策探讨〔J〕.中国输血杂志, 2013, 26 (7) :14-15.

[2]张慧莲, 杨婷, 于洋.ABO血型正反定型不一致原因分析〔J〕.国际检验医学杂志, 2011, 32 (9) :52-53.

16.鉴定材料 篇十六

关键词:豆科牧草;抗旱性;鉴定方法;鉴定指标

中图分类号:S54文献标识码:A

文章编号:1674-0432(2010)-05-0047-2

近些年来,由于全世界人口的大幅增长和社会经济的快速发展,全球CO2、CH4等气体的排放量日益增加,引起全球气候发生显著的变化,全球气候变暖导致全球气候干旱的趋势进一步延续。据统计,世界范围内由于干旱缺水造成的农业和社会损失相当于其它各种自然灾害所造成损失的总和。而我国又是水资源相对比较贫乏的国家,人均水资源的占有率甚至还达不到世界平均水平的1/4,居于世界第109位。严重的水分亏缺已经成为制约我国各地区农牧业和社会经济可持续发展的重大因素。因此,通过认识作物对干旱的反应,研究作物抵抗干旱的生理机制,培育优良的抗旱品种是我国农业生产的当务之急。

豆科牧草是我国东北农牧交错带草地畜牧业发展的粗蛋白重要来源之一,不仅能提供较高的蛋白质营养,还可以通过根瘤菌固定大气中的氮,将其转化为草地生态系统中的氮素营养,同时又可以培肥地力、改良土壤。在密集型畜牧业区域,即使动物饲料主要来源于农作物,但在维持牲畜健康方面,豆科牧草的作用仍无法取代。现今国内外对豆科牧草的研究十分重视,随着人们对干旱问题的进一步重视,国内外专家学者就豆科牧草抗旱性做了大量研究,并且取得了一系列重要成果。本文结合国内外豆科牧草抗旱性相关研究,对豆科牧草抗旱性鉴定方法以及鉴定指标研究进展进行阐述。

一、豆科牧草抗旱性鉴定方法

目前豆科牧草抗旱性鉴定的研究方法有很多,但大体可以分为四种,即田间直接鉴定法、人工控制干旱胁迫鉴定法、实验室高渗溶液鉴定法和分子生物学方法。我们在选择抗旱性鉴定方法时,应根据实际条件选择可靠实用而又简单易行的方法。

(一)田间直接鉴定法

将需鉴定品种直接种植于田间,利用自然干旱条件造成水分胁迫,从而使其使生长发育受到影响,使用人工灌溉作对照,主要根据产量指标(种子产量、干草产量)和形态学指标(植株生长速度、萎蔫状况、死亡率、存活率、根系生长状况等)评价抗旱性。梁成第等应用此方法鉴定了902份大豆品种的抗旱性。

田间直接鉴定方法优点在于简单易行,所获结果在当地条件下比较可靠,并且在进行大规模的鉴定时十分有效。但是其缺点是受环境条件影响大、所需时间长、工作量大、速度慢并且每年结果可比性差难以重复,因此需要在多点和多年份进行重复鉴定以提高试验的准确性和可靠性。

(二)人工控制干旱胁迫鉴定法

将需鉴定品种种植于人工控制水分的干旱棚、花盆、生长箱、抗旱池或人工气候箱内,研究水分胁迫对其产量、生理过程和生长发育方面的影响,或者以田间土壤自然干旱条件为对照,比较其各类指标的变化对作物进行抗旱性评价。主要方法有反复干旱法和连续干旱法。

人工控制干旱胁迫法优点是便于控制土壤的水分含量,同时可以控制空气湿度来施加干旱胁迫。因此人工控制干旱胁迫法较田间直接鉴定法更为精确,鉴定结果更便于对比,也比较可靠。但是人工控制干旱胁迫法资源消耗量大,需要一定的设备所以无法进行大规模的鉴定。同时,因为试验环境与自然环境有一定差异,所以有可能带来试验误差。

(三)实验室高渗溶液鉴定法

实验室高渗溶液鉴定法指的是在实验室内通过使用如聚乙二醇(PEG)、葡萄糖、蔗糖或甘露醇等高渗溶液造成植物生理干旱达到模拟干旱效果。通过观察其对种子萌发和幼苗生长发育的影响,鉴定品种苗期的抗旱性。郝建辉曾使用实验室高渗溶液鉴定法对扁蓿豆进行了苗期抗旱性鉴定。

实验室高渗溶液鉴定法优点是周期短,简单易行,只要种子质量有保证,可以做为大批量的筛选方法。但是此方法仍存在争议,有部分研究者认为,高渗溶液中的种子发芽率不能代表苗期的抗旱性。

(四)分子生物学方法

近年来部分专家学者提出,直接找出标记基因,用这种基因的表达形式确定抗旱指标。程星以百脉根为实验材料,用根癌农杆菌介导的方法成功地将AVP1基因转入百脉根,对得到的8株抗性植株进行PCR检测,并对转基因植株的耐盐性和抗旱性进行检测。该研究表明,过量表达AVP1可明显增强转基因植株的耐盐性和抗旱性。分子生物学方法目前尚处于研究阶段,并且成本较高。但随着分子生物学的发展,不久的将来应用分子标记技术建立植物抗旱性综合评价体系必将取得突破。

二、豆科牧草抗旱性评价指标

对豆科牧草抗旱性评价指标的研究,前人已经做了大量工作,研究发现了多种抗旱相关指标,但真正简便、实用,而又准确可靠的指标却屈指可数。本文结合周正贵对白三叶苗期抗旱性的研究以及郭正刚等对紫花苜蓿干旱适应性的研究等,将它们归为形态指标、生长发育指标、生理生化指标、产量指标和分子生物学指标五类。

(一)形态指标

抗旱形态指标主要包括株高、根系状况和叶子特征,其中度量根系状况的指标有根重、根径、根长、根数、根伸展速率和根冠比等。而叶子的特征则分为,叶片厚度、叶片大小、蜡被、绒毛、气孔频率、栅栏组织/海绵组织比值等。抗旱形态指标是广大育种工作者通过长期的育种实践工作所积累总结出来的。该指标测定程序简单,测定结果直观可靠。

(二)生长发育指标

生长发育指标包括生长速率、幼苗干重、干物质积累速率和叶片扩展速率等,这些指标受干旱胁迫的影响明显,使用这些指标来评价品种的抗旱性较为直观、可靠。植物在不同的生长发育阶段,对干旱的适应能力有明显的差异,同时干旱胁迫对植物的生长发育也必然产生影响,因此植物的生长发育指标在植物抗旱性的研究中具有相当高的使用频率。

(三)生理生化指标

在干旱胁迫条件下,任何植物的生理代谢活动和生长发育进程都会受到影响。为了抵抗干旱环境植物在形态结构上和内部生理代谢活动中都会产生适应性调整。生理生化指标针对的就是植物内部生理代谢活动在干旱胁迫下的适应性调整。其中光合作用、蒸腾作用、水分饱和亏缺(WSD)、叶水势、相对含水量(RWC)、相对组织含水量、自由水与束缚水、叶片离体失水速度、质膜渗透伤害率、脱落酸(ABA)含量、游离脯氨酸含量和保护酶系等指标国内外专家学者做了大量的研究。

(四)产量性状指标

产量表现是传统抗旱育种用来判定植物品种或品系抗旱性的经典指标。Chionoy(1962)提出了抗旱系数(旱地产量/水地产量),曾被许多研究者作为评价植物抗旱性的产量指标,但是该指标有一定局限性,难以为育种工作者提供选择高产抗旱品种的依据。兰巨生于1990年提出了“抗旱指数”DI概念,对抗旱系数做出了改进。现在普遍认为DI能更有效的估计植物对干旱的适应性。其表达式如下:

式中DI表示抗旱指数,MD表示某品种在旱地实验中的平均产量,MW表示某品种在水地试验中的品均产量,MΣMD表示所有供试品种旱地品均产量。

(五)分子生物学指标

近些年来,随着分子生物学技术的发展,抗旱研究己进入分子水平。有学者已经应用限制性片段长度多态性(RFLP)技术对抗旱基因及其相关基因,建立起RFLP遗传连锁图。国内豆科牧草抗旱性分子生物学方面的相关研究也取得了一定成果,米福贵等对冰草、苜蓿、高羊茅三种牧草进行了抗旱、耐盐基因工程育种。

四、结语

近些年来,对豆科牧草抗旱性方面的研究在许多方面取得了突破性进展,为干旱半干旱地区的农林业生产做出了重要的贡献。但这些研究还具有一定的局限性,如某些生理或生化指标,只在某一时间范围内起着有限的作用,用这些具有时间限制的指标来进行耐旱性评价是难以反映其真实情况的,甚至忽略某些最关键的问题。各研究中对各种生理变化之间的内在联系研究的还不够深入,还不能确定起主导作用的变化过程是什么,哪种生理反应最先开始,并由这些反应导致了其他的生理变化。综上所述,建议今后应从以下几方面入手:

第一建立综合的抗旱性评价体系,加强抗旱性指标的筛选,为豆科牧草及其他作物的抗旱性研究提供可靠的理论依据。

第二从分子水平结合最新的分子生物学技术对豆科牧草抗旱性进一步深化研究,揭示其抗旱分子机制,阐明其物质基础及其生理功能,为培育抗旱性强的豆科牧草优良品种提供重要参考依据。

第三从生物工程方面入手,加强豆科牧草相关抗旱基因的研究,通过基因重组,应用常规育种与遗传工程相结合的方法培育优良的豆科牧草抗旱品种。

第四大力发展抗旱性强的豆科牧草尤其是野生抗旱豆科牧草的引种驯化力度,为地方性的豆科牧草抗旱性研究和利用提供重要的种质资源。

参考文献

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