小白鼠历险记（精选19篇）
1.小白鼠历险记 篇一
国庆节，我和爸爸妈妈一起去买学习机，走在半路上，我看见有人卖宠物小白鼠。我一直想养一个，经不住我软磨硬泡，爸爸妈妈只好给我买了一只可爱的小白鼠。
把小白鼠带回家后，我异常兴奋，给它吃米饭，果皮，核桃、面包。当天晚上，气温很低，天气很冷，我便在鼠笼里塞了好几层报纸，然后又用一只很小的袜子把它套住，还剪了六个小口，把四肢、头、尾巴露了出来，然后我用几根铁丝把一张旧毛巾固定在了笼子的左，右，后三侧。做好一切后，我便去睡觉了。
第二天，我的小白鼠依然很好，可是，我的热情也开始消退，早晨和中午都忘记了喂食，还是在妈妈的不断提醒下才补喂的。直到晚上，我想：该给它水喝了!于是，我用月饼盒子盛了满满一盒水，便放进鼠笼里了。它很闹，不一会就把水洒得东一片，西一片，而且淋湿了它的全身毛皮，到20：40的时侯，它开始发抖，我只好用妈妈的电吹风吹了它半天才吹干，于是，我总结出一条经验：它喝完了水，就要把水拿走。
第三天，也许是头天饮食不调，或是淋湿了它的全身毛皮生病了，它状态很差，不吃饭，不喝水，浑身臭气熏天。下午，我当护士的大姐来了，说：“它肯定活不过这周。”“为什么?”“你看它这状态，一看就快死了，你给它洗个澡吧。”“好吧。”于是，我用月饼盒子给它洗了个澡，它全身干净多了，臭气也没了。晚上，我把它放进了卧室里取暖。
第四天，我起来一看，大姐果然没说错，它卧倒在地一动不动，任凭我怎么摇它摸它也没反应。果然，它死了。那天，我用一个塑料盒子把它的尸体装了进去，因为塑料在土里不易腐烂。我还在它身上喷了消毒水，让它保持原样更久。最后，我把塑料盒子埋进了土里。
通过这件事使我明白了一个道理：做任何事情要用心做，认真做，好好做，不能不用心，马马虎虎。
2.小白鼠历险记 篇二
近年来, 由于该棉区种植的棉花品种单一, 连作年限长, 倒茬机会少, 加之节水灌溉的大面积推广, 致使棉区内各类病虫害的发生逐年加重。为控制病虫害对棉花质量及产量的影响, 该区常采用毒死蜱、啶虫脒、灭多威、氟铃脲等棉花农药, 其中毒死蜱的使用量较大。随着害虫耐药性的增强, 毒死蜱的喷洒浓度逐年加大, 其在棉花及其副产品上的残留是否会造成放牧家畜的中毒就是一个亟需探讨的问题。
鉴于此, 本试验以小白鼠为研究对象, 旨在通过研究毒死蜱对小白鼠健康状况、血液生化指标及肝脏的影响来探讨毒死蜱的毒性作用, 以期为南疆棉区农药的合理使用和安全生产提供参考。
1 材料和方法
1.1 试验动物的处理
将16只体重[ (39±2) g]相近、体态健壮的小白鼠 (购自乌鲁木齐市某研究所) 随机分为4组, 分别为对照组和试验1, 2, 3组, 每组4只。由专人负责饲养管理, 每天早、中、晚饲喂3次, 自由饮水。对照组不灌服毒死蜱;而试验1, 2, 3组每天分别按体重0.017 mL/g灌服0.8%、0.9%、1.0%的毒死蜱 (市购) 。预饲7 d, 预饲期内只进行小白鼠的适应性饲养, 不灌服毒死蜱。试验期内每天观察并记录小白鼠的临床健康状况。
1.2 试验样本的采集与处理
于试验期的第7天摘除眼球采血 (采血前1天彻底打扫圈舍, 并保证第2天试验动物的空腹状态) , 每个样本采血2～3 mL, 肝素抗凝, 用全自动生化分析仪 (美国贝克曼公司生产) 测定血清中白蛋白 (ALB) 、直接胆红素 (D-BIL) 、总胆红素 (T-BIL) 、总蛋白 (TP) 、丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 、γ-谷氨酰转肽酶 (γ-GT) 与天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 的含量。待小白鼠死后立即解剖取出肝脏, 肉眼观察肝组织变化后用10%甲醛固定, 常规石蜡包埋切片, 显微镜下观察。
2 结果
2.1 毒死蜱对小白鼠临床健康状况的影响
在试验期的1～3 d, 各试验组小白鼠的采食及精神状况与预饲期相比无明显变化。
3 d后, 各试验组个别小白鼠食欲开始下降, 饮水量减少, 无活力, 少运动, 每天清理圈笼时发现有剩余饲料, 小白鼠消瘦。对照组小白鼠无上述症状。
5天时小白鼠开始出现精神沉郁, 全身震颤, 粪便稀软颜色深, 全身毛色变暗, 脱毛, 步态不稳, 可视黏膜苍白, 眼球突出, 口、鼻分泌物增多。而对照组小白鼠无上述症状。
试验3 d后上述症状的表现程度为试验1组<试验2组<试验3组。
2.2 毒死蜱对小白鼠血液生化指标的影响 (结果见表1)
由表1可知:各试验组ALB、D-BIL、T-BIL、TP、ALT、γ-GT、AST指标均高于对照组;各试验组之间相比较, ALB、D-BIL、T-BIL、TP、ALT、γ-GT、AST均随着灌服毒死蜱浓度的增加逐渐升高。
2.3 毒死蜱对小白鼠肝脏的影响
肝脏是人及动物最重要的解毒器官。剖检对照组及各试验组临床中毒症状表现明显的小白鼠, 结果发现:对照组小白鼠肝脏大小、形态、色泽、质地均正常;而毒死蜱中毒的小白鼠均出现不同程度的肝脏充血、肿大, 胆汁淤积现象, 而且随着毒死蜱浓度的增高, 肝脏眼观病理变化越严重。
通过进一步的切片观察发现, 各试验组小白鼠的肝细胞出现不同程度的损伤, 表现为肝血窦扩张, 肝脏淤血, 甚至有些肝细胞出现核浓缩、碎裂等现象, 见图1。
与对照组小白鼠肝细胞 (见图1A) 相比, 灌服低浓度毒死蜱的试验组1组小白鼠部分肝细胞肿胀, 肝细胞变形现象较轻 (见图1B) ;试验2组的小白鼠肝细胞出现炎症反应 (见图1C) ;而灌服高浓度毒死蜱的试验3组小白鼠的细胞核碎裂情况严重, 肝细胞坏死 (见图1D) 。
3 讨论
肝脏是机体的解毒器官, 当体内或外来毒物超过肝脏解毒能力时, 即造成中毒或病变。当肝脏发生病变时, 可引起血清酶活性的改变, 测定血清中酶活性的改变可以反映肝脏的功能情况[2]。在本次试验中, 毒死蜱导致小白鼠血清中ALB、D-BIL、T-BIL、TP、ALT、γ-GT与AST的含量随着药物灌服浓度的增加而升高。
血清中ALB偏高主要见于血液浓缩而导致的相对性升高。临床上病理性TP升高常见于血清中的水分减少, 造成TP浓度升高。在本试验中, 各试验组小白鼠随着毒死蜱灌服时间的延长, 出现了口中分泌物增多、食欲减退、饮水量减少等现象, 这均会造成小白鼠的血液浓度增加, 故各试验组小白鼠的ALB、TP水平均高于对照组。
另外, 血清中D-BIL过高时, 预示肝脏病变, 且D-BIL水平的高低代表着异常的严重程度。ALT主要分布于肝脏, 药物中毒导致肝细胞受损时, 血清中此酶含量就会明显升高[3]。在本试验中, 各试验组小白鼠血清中D-BIL、ALT含量均高于对照组, 尤其是ALT升高明显, 说明灌服毒死蜱对小白鼠肝脏存在明显的损伤。
T-BIL水平升高常见于中毒性或病毒性肝炎。在本试验中, 各试验组小白鼠的T-BIL水平较对照组高, 说明各试验组小白鼠存在中毒现象。
γ-GT主要来自肝脏, 是反映肝细胞线粒体和微粒体损害的敏感指标[4]。在本试验中, 各试验组的γ-GT水平略高于对照组, 说明小白鼠的肝脏受到了损伤。
AST主要存在于肝细胞线粒体内, 当肝脏发生严重坏死或破坏时, 才能引起血清中AST浓度偏高。在本试验中, 试验2, 3组AST水平升高明显, 说明灌服0.9%以上浓度的毒死蜱可导致小白鼠肝脏严重受损。
从各试验组小白鼠血清中的D-BIL、T-BIL、ALT、γ-GT及AST的含量变化可知, 毒死蜱对小白鼠具有毒性, 随着灌服浓度及灌服时间的延长致使小白鼠肝脏的正常组织结构受到破坏, 肝细胞明显肿胀变性, 肝脏受损严重, 出现病变。这与本试验中毒死蜱中毒的小白鼠肝脏切片结果一致。
综上所述, 棉花常用农药毒死蜱在南疆棉区的过度使用会对这一地区放牧动物的肝脏造成一定程度的伤害, 在实际生产中应控制其施用浓度, 合理使用。
参考文献
[1]任青丝, 李豫新.新疆兵团棉花产业集群发展的现状与对策[J].中国棉花加工, 2007, 23 (4) :19-21.
[2]黄仙娥.AST/ALT比值在肝病中的变化及预后评估[J].中国实验诊断学, 2009, 13 (1) :117-118.
[3]穆海霞.肝病患者血脂与血清酶同时检测的临床意义[J].广西医学, 2005, 27 (6) :833-834.
3.机灵的小白鼠 篇三
后来，发生了一件极其有趣的事情. 大花猫发现，一连好几天，最后被留下的总是一只机灵的小白鼠.
大花猫就问小白鼠：“你想了什么办法，能每天都留下呢？”
小白鼠说：“尊敬的大花猫先生，每天排队前我都先数一数您抓到了多少只老鼠，然后，我站在一个相应的位置，就可以留下来了. ”
大花猫听了小白鼠的详细回答，感叹地说：“没想到，害人的老鼠里居然也有你这样聪明的小白鼠呀！”
小白鼠行了一个礼，恭敬地说：“尊敬的大花猫先生，不瞒您说，我并不是害人的老鼠，我是从科学家的实验室里溜出来玩的，您放我回去，好吗？”
大花猫高兴地放它回去，临别的时候，大花猫还感谢小白鼠给它上了一节生动的数学课呢！
你知道吗，小白鼠每天应站在什么位置才能不被花猫吃掉.
（为了方便，我们假设第一天共有十只老鼠排队，第二天是二十只，你来试着排排吧. ）
答案：
大花猫第一批吃掉序数是单数的老鼠，留下序数是双数，也就是序数能被2整除的老鼠（如2、8、14等）. 第一批吃完后，2、6、10……这些序数变成了1、3、5……这样的老鼠在第二批就要被吃掉. 而4、8、12……变成2、4、6……这样的序数还能被2整除，第二批就不会被吃掉. 所以如果序数中有尽可能多的因数2，老鼠就安全了. 聪明的小老鼠就专拣这样的位置站.
比如10只老鼠排队，站第8个（2×2×2）；
20只老鼠排队，站第16个（2×2×2×2）.
4.小白鼠 篇四
盼星星盼月亮好不容易熬到了下午，我们排好队，在老师的带领下我们走进了同济大学。刚到实验室门口，我们便看到了一个骷髅头形状的标志。我们七嘴八舌地讨论起来，觉得这里很阴森。我们共分成十个小组，每个小组有四个人，我是我们小组的“主治医生”。
我想显示我的胆量，于是，我对帮忙的老师说：“你们帮我按住小白鼠就可以了，剩下的我来搞定。”老师帮我按住了小白鼠，我刚要把手伸向小白鼠的头，一位老师赶忙叫到：“这样它会咬到你的手的。”于是，我就瞄准它的头颈开始了新一轮的进功。功夫不付有心人，一波三折的我终于把那淘气包按在了泡沫板上。我们按照老师的指示，好不容易把小白鼠来了个开膛破肚。这次的任务是要从它的肚子里找到血吸虫。说罢，老师就从它的肚子里取出一个血吸虫给我们当样本。我们开始追踪目标，过了一会，我们就找到了十几条血吸虫。我们还在显微镜下观察了血吸虫的形态。
5.小白鼠 篇五
我挑的那只小仓鼠长相很可爱。它有一身雪白的短毛，摸上去软软的，象是丝绸一样光滑;四只小小的爪子，一对黑珍珠般的眼睛，常常会后腿站立，很可怜的看人。它的尾巴很短，藏在毛里，几乎找不到。它还有一张小嘴巴，但别看它小，啃起东西来可不含糊，一开始就啃坏了一个纸盒子。
它的脾气很好。平时总爱睡懒觉，喜欢吃大米和胡萝卜，只有等到我过去了，才装模作样地在窝里乱窜，不时地二腿站立，二只前爪象人一样拱在一起，用黑黑的小眼珠直直地看着我，好像在说：“小主人，看，我运动得这么欢，能不能放点米给我吃啊?”我总见不得这样，每次见到，就叫奶奶再添米和蔬菜，总不能饿着它了。每当这个时候，奶奶就会说：“真能吃，你这么贪吃，养只小老鼠也这么能吃。”
当我把米和蔬菜放到它的窝里时，它就会猛扑上去，二只前爪灵巧地捧住一粒大米，大口大口地啃起来，发出OO@@的声音，吃米的时候它还会盘成一团，远远看去，就像是一个白色的绒球。它吃胡萝卜时更有意思。小小的身体趴在胡萝卜上，大口大口得啃，一发现有人靠近，就会用小爪子紧紧地捧住胡萝卜，好像在说：“这是我的萝卜，谁也别想打它的主意。”吃饱了，它就会满足地望着我，好像说：“谢谢小主人的盛情款待，我吃饱了。”
6.小白鼠 篇六
家里买了两只可爱又活泼的小白鼠。一只小白鼠长着褐色加白色的毛毛，我叫它小 褐 。另一只是白色加棕色的毛毛，我叫它小棕。每天放学回家，我都会把饲料和水给它们吃喝。我以为小白鼠爱吃瓜子，可后来却知道它们爱吃栗子。瞧，它们又在吃栗子了。它们可真像我们人类。小白鼠们用手拿着栗子吃，拿累了，就放在笼子下。看着它们津津有味的吃起来，我也肚子饿了，呵呵！
有一次，我放学回到家。看见小白鼠不见了，我焦急地四处寻找。突然，我发现笼子的布头在动。我小心翼翼地用棒子把布头掀开。 原来，小白鼠因为天气冷，所以就在布下面取暖。有惊无险，我在旁边笑了起来。还有一次，我看见小棕的脚被帮助了，我小心翼翼的把绳子截断，小白鼠的脚红了，我是那么伤心。
我非常非常非常喜欢这两只小白鼠。
7.小白鼠历险记 篇七
1 材料与方法
1.1 材料
昆明系小白鼠, 18~22 g, 50只, 雌雄各半, 购自兰州大学实验动物中心。
1.2 药物
根黄分散片, 试验时用灭菌水配制成每毫升含提取物5 mg的混悬剂。
1.3 方法
将50只小白鼠在实验室饲养3 d后, 分成5组, 每组10只, 雌雄各半。禁食8 h (不禁水) 后, 按等比系数1.4给药, 即分别按60 000 mg/kg、42 857 mg/kg、30 612 mg/kg、21 866 mg/kg与15 619 mg/kg 5个剂量组灌胃给药, 每次给药量≤0.8 m L, 在24 h之内分1~3次给药 (高剂量需要3次给药) 。给药后观察小白鼠的精神、行为、饮食欲表现及死亡等情况, 及时剖解死亡小白鼠, 观察其主要脏器的病理变化, 共7 d。试验结束时解剖全部小白鼠, 逐一观察和记录小白鼠各脏器的变化。统计死亡数, 按改良寇氏法计算其LD50及其95%可信限。
2 结果
小白鼠灌药后低剂量组未见异常表现, 精神尚佳, 活动如常;高剂量组在第3次给药后, 变得比较安静, 活动减少, 呼吸等未见异常。第2天开始出现死亡, 剖检病理变化主要在小肠, 为充血或出血变化, 其他脏器未见眼观病变。7 d之内, 5组分别死亡10只、8只、3只、2只与0只。详见表1。
按改良寇氏法计算其LD50及95%可信限, LD50为32 742.8 mg/kg, 95%可信限为31 030~38 111 mg/kg。
3讨论与分析
(1) 根据农业部《新兽药一般毒性试验技术要求》之规定, 大鼠灌服5 000 mg/kg未见死亡, 可视为实际无毒产品;目前常用按体表面积折算不同动物间等效剂量, 根据大白鼠、小白鼠体表面积比等效剂量换算比率为0.14换算, 小鼠灌服7 000 mg/kg未见死亡, 也可视为实际无毒产品, 而根黄分散片LD50为32 742.8 mg/kg, 可视为实际无毒产品。
8.电子产品测试的小白鼠 篇八
无论是新药开发、环境监测甚至探索外层空间，人们往往先在动物身上进行试验，来避免造成重大的损失，最常见的选择是小白鼠，因为它们的基因组与人类极为相似，据说它们的挑选标准需要强壮和健康。电子产品的测试本质上与此类似，同样不能一开始就在大范围内投入应用，不同的是它们的受测对象是人，据说他们的挑选标准是钱多人憨。
得天独厚的新西兰
新西兰符合这个标准吗？据统计2014年仅应用测试在这个备受“钟爱”的国家投入的数量就达到了680多个，其中包括很多全球电子信息产品巨头公司。
2014年10月，微软宣布将在新西兰地区开始测试他们的新产品Sway，据说这是一款超越PowerPoint体验的互动型演示产品。它可以引入图像、视频、文档、网页等元素，支持共享。微软希望这种新的内容组织和信息互动方式能够加快知识的流通，减少非专业用户创建演示材料的麻烦。
在这个电子产品爆发时代，任何新开发出来的产品都不可能是没有类似产品的完全新的概念，比较竞争产品间的优劣，改进不足是软件公司最想达到的目标。显然新西兰的用户并不买Sway的帐，有68.37%的用户使用后认为他们更青睐苹果公司出品的“能够提供丰富的照片和视频支持”的“石头房子”。
苹果公司在近年间也累计有数十款产品首次投入新西兰，比如iphone1-5系列，还有增强用户系统安全的双部验证机制，甚至他们还和新西兰的一些大型企业主动签订首批测试协议来监测特定用户群的用后体验。就在今年的3月份，苹果公司在旧金山举行新品发布会上称，新西兰航空公司将成为新西兰第一批与苹果手表合作的企业之一。新西兰航空的乘客可以通过苹果手表获取航班信息，包括电子登机牌、登机时间和起飞倒计时等讯息。同时，拥有贵宾室通行证的乘客还可以通过苹果手表订购咖啡。而其他地区的用户将比新西兰推迟一个多月的时间才能够使用。
一些追求新奇时髦的新西兰年轻人士宣称，他们之所以获得如此“殊荣”是因为他们对于高端电子产品有种本能的热爱，并具有敏锐的洞察分析能力。
不过这仍然不能解释为什么还有数量更为巨大的游戏商家也将他们产品的测试选在了新西兰。据权威杂志《数码先锋》统计，仅2015年的上半季度就有超过3200多个游戏在新西兰不同地区抢先登陆。包括了备受游戏玩家期待的由杀戮之房公司打造的上帝视角即时策略游戏《破门而入》和由英国游戏开发商叛乱推出的第一人称摩托竞速大作《摩托赛道CC等等。
心照不宣的“秘密”
对于众多公司都将他们的选择投给新西兰，官方给出的标准答案是因为时差，据说新西兰是地球上第一个看到日出的国家（期待有个好的预兆？）。EA数字业务执行副总裁克里斯蒂安曾一语道破天机：国土小且相对富裕。而且新西兰人讲英语，文化和消费习惯与其他大的西方国家类似。一个产品如果在新西兰获得成功，那么它在其他西方国家获得同样成功的可能性极大。
那么在美国的其中一个州或一个城市集中测试不也可以吗？你能想象“社交达人”的美国人会仔细分辨自己社交媒体中的朋友是不是本州或本城市的吗？他们往往很容易将电子产品分享给散落在各地的朋友们，因此测试很难长时间得到保密。
新西兰相对孤立的地理环境意味着，如果一款产品需要进行大规模的改变来修复问题或使它更吸引用户，这个暂时的困难或许不那么容易传出去，从而让其他地方的用户不至于对尝试改进的版本而泄气。如果一家公司发现某款产品或现有产品的某个新功能在新西兰是个彻头彻尾的失败，可以悄悄的停止产品而不会给公司整体的名誉造成多大影响。
脸书曾尝试为新西兰用户提供消失的消息（用快照的方式）以及一个能让用户通过支付一小笔费用向好友推荐自己状态更新的功能。在新西兰人不接受这些功能后，脸书放弃了在其他地方推出这些功能的计划。照片分享公司Fade的大卫·斯图尔特说：“如果你搞糟了，毁了这个市场，也不是什么大事。”
同样因为较小的地域，对于小型和初创研发团队而言，这几乎是个完美选择，能起到至关重要的投石问路作用。斯图尔特承认他的公司创立之初由于推广经费有限，新西兰测试用户的反馈和建议给了他很大的帮助，“你知道，准备发布新产品的公司需要在产品上线前发现和修改任何错误，比如查看服务器是否能支持多用户同时在线。如果产品在发布到苹果和谷歌的应用商店后才发现问题，对一家年轻公司很可能是致命的。”并且公司还可以根据反馈来决定该用什么样的力度做游戏的后续推广。
克里斯蒂安也推荐那些资金不太宽裕的公司选择好的测试地点，“在新西兰或者加拿大，证明自己能成功，要么获得自信，要么获得投资，这样能很好地补足可能存在的资金缺口。”
其他小白鼠们
实际上，这些数字企业的选择也非常具有风险，2012年，据《金融时报》报道，脸书因为对英国689003用户进行了一项关于用户心情调查的测试，遭到了英国监管部门的调查。脸书的首席运营官雪莉·桑德伯格事后专门召开新闻发布会，为该公司不当的测试行为进行道歉。她承认公司在试验前没能与用户进行有效沟通，表示非常后悔。
现在所有电子信息公司在英国的测试行为都要小心翼翼，甚至不管是新产品的首次测试还是成熟产品，英国人拘谨和严肃的生活态度叫起真来够人喝一壶。
小心眼又十分记仇的社会族群也不在考虑之列，工程师吉姆汉斯就宣称他不愿意让他的作品出现在日本，“那里不太给人翻身的机会，如果游戏出现了漏洞，或者设计让玩家头疼，一旦出现玩家恶评，你很难修正玩家这种根深蒂固，不好的先入为主，这种负面将可能背负终身，有些还会被媒体无限放大”。
目前在电子数字界公认的比较热门的测试区域除了新西兰外，拉丁美州的智利排在第二位，同样它的国土面积小且相对富裕，母语是西班牙——另一门世界语言。日本的很多企业都选择在智利进行首次测试，比如日本汤浅公司的很多智能手机的锂离子电池都选择在智利梅希约内斯进行测试。
亚洲也是绝对不能忽视的市场，尤其是中国民众越来越惊人的购买力，所以很多公司也将香港列为参与首批测试的地域。
然而即使这些测试区域确实提供了很多的帮助，但很少有公司会发布他们的测试报告，毕竟没人会愿意被称为小白鼠，他们会说：“嘘，别说，这是个秘密。”
9.可爱的小白鼠作文 篇九
这只机灵鬼全身雪白，远看就像一个白色的雪球。脑袋尖尖的，薄薄的耳朵在阳光的照耀下都可以看见血管，它是三瓣嘴，一对大牙不断的往外长，听妈妈说，它天天啃东西，其实是在磨牙哩!它的眼整天不断的望来望去，这才让我懂的了什么叫“贼眉鼠眼”。别看它只有半岁，那尾巴比身体还长，胡子比我爷爷的.胡子还长好多呢!它四肢也非常有力，简直就是一个“运动健将”，整天在笼子里跑个不停。它也非常爱干净，吃完一点东西就要用舌头把嘴舔一遍，再用爪子擦一擦。
有一次，同学们叫我去上学了，哎!小白鼠还没喂，为了快点去上学，我便扔了几块饼干在笼子旁，晚上放学了，回家一看，小白鼠已经把笼子搞到了饼干旁，还在津津有味的吃着呢!
10.小白鼠的作文 篇十
我养了一只小白鼠，每当我看到它时，都觉得它是那么乖巧，红水晶般的眼睛，一个小鼻子下一个小嘴巴，脸两都长着几根长胡须，小小的身子托着一条长尾巴。
老鼠有4只锋利的爪子，虽然比不上猫狗的爪子，但是它可以为自己做到保护，不只它的爪子能保护自己嘴巴也不例外，有时人们耍它，它就会用自己的嘴巴咬人们的手指一口。
比如有一次，我的一个朋友把它放在手上用手指刺它，只听它吱的一声用嘴巴咬了她一口，大家觉得它很坏吧，不是的它还有让人喜爱的地方，比如说在太阳高照的时候，你把它放在你自己的某个地方让它晒太阳，它会非常高兴，会动着尾巴，害的你直痒痒，让你哈哈大笑。有是还在你身上来个倒立让你佩服它。
很多人把小白鼠放在铁笼子里，但我不会，我把小白鼠放在大箱子里，把箱子的`盖子打开让它有更大的的活动空间，我给它了一块小布当晚上夜深人静的时它就会跑进小布里睡觉，一开始它很淘气一直跑出来，但是久了就变乖了。
11.试客年代，我是头号“小白鼠” 篇十一
我一怔，突然想到最近逛的论坛上有几家网站正打出招收试用者的广告。这不是很好的机会吗？当晚，我打开了网页，在免费试用的网站上注册一个账号，先获得“免费试”的资格，再点击进入站内最感兴趣的“美容护肤”栏，看见有“每日送400ml海飞丝洗发水”字样，便点击免费申请。按照上面的提示回答完4个提问，我又按要求详细准确地填写了姓名、联系方式等个人资料。
果然，一周后，我收到了海飞丝试用装，附带一份回执答卷。用完产品，我随手把感受写出来，并罗列了优缺点，还提出自己的改进意见。然后，我又把回执给宝洁公司寄回去。谁知我的试用体会不仅被网站采纳，还予以好评，作为奖励，他们送了我一支佳洁士牙膏。
初尝甜头之后，我一发不可收拾，试用品也不仅仅停留在某个单一网站，不局限在化妆品上。我在各大网站、报刊广告上留意商家们的各种免费信息。渐渐地，我的生活变成了时尚素描图：先在Only Lady填表申请一款大牌护肤品；闲下来，写写使用某品牌护肤品的心得，顺便练练自己的文笔和观察力；加入试用达人的QQ群，经常和那些真正的达人们讨教经验……
在试用品网站混久了，我混出一些心得：申请的时候，要尽量清晰地说明自己的状况，比如，试用化妆品要说明肤质，如果产品适合的话，一般会入选（不适合自己的产品，当然也不会申请）；对于一些有名额限制的试用品，要学会“抢”，密切关注活动动向，迅速出手；另外，我还喜欢用“马甲”，广撒网，捕大鱼；遇到需要投票的时候，拉来朋友帮忙投票。
经验丰富了，我开始扩大试用圈，参与更多品牌、更多形式的活动，通过网络报名参加了贝印化妆工具的体验，去体验由日本顶级化妆师化彩妆带来的幸福感，美甲、写真等有试用推出，我都有兴趣尝试。
时光越来越把我催化成资深的 ”小白鼠“，我可以频繁实验。电脑里使用不同杀毒软件的试用版本，节省掉买正版软件的费用；用免费健身试用月卡去学游泳、跳拉丁舞，既健身又塑身；用雀巢公司新开发的牛奶咖啡招待朋友；用申请的电游城体验券去重温高中时代的疯狂；而我的香水，也几乎都是名牌试用装。
半年试下来，老公惊喜地夸奖我：“月光女神变成精明主妇啦！”我得意地抬抬腿，亮亮脚上的新款阿迪达斯运动鞋：“不仅精明，而且时尚呢，够爽吧？”要知道，这款市场价800多元的运动鞋同样是我免费得来的。那天，我偶然看见一大型网站正举办“分享你的运动心情——赢取阿迪达斯运动鞋”活动，便将自己写的健身感悟贴了上去，果然成功得到了一双阿迪达斯运动鞋。因为我不仅写出了详细的体验评测报告，包括初穿时、运动中和运动后的不同感觉以及照片，还对商家提出改进建议。虽然颇费了些周折，但我觉得很值得。
通过赢得这双运动鞋我发现，撰写反馈意见时，要用心，不但要用好的文笔，还要有丰富好看的自拍图片吸引眼球。不过主要的还是，我必须传达享受和试用过程中的乐趣。
谁说时尚与节俭是对矛盾体？网络试用，绝对是既时尚又受益的。
温馨叮咛
1.不要轻易尝试一些奇怪的品牌，以免发生纠纷时无处投诉。
2.了解自己的肤质等切身状况，在选择试用品时对症下药。
3.在挑选可靠的网站之后，注意保密个人资料。
12.小白鼠历险记 篇十二
1 材料
1.1 试验动物 从“有实验动物繁殖许可证”的单位购进的合格实验小白鼠, 体重18-22g, 12只。
1.2 主要试剂
刚果红:取刚果红2g加蒸馏水至100ml;1:5稀释的刚果红:取刚果红1ml生理盐水4ml;肝素液:取0.02g肝素钠加蒸馏水至100ml;0.1%Na2CO3:取0.1g Na2CO3加蒸馏水100ml;生理盐水。
1.3 仪器设备
721型分光光度计 (上海精密仪器有限公司220V、50HZ、120W) , 高压均质机 (上海东华高压均质机厂) , 电子天平, 灌胃导管数根、移液器、注射器及解剖用具一套、5ml小瓶数个。
1.4 杨树皮类脂
由本实验室制备:取新鲜杨树皮烘干粉碎, 采用乙醚抽提法进行抽提, 粗提物再用乙醚抽提, 得到类脂, 类脂经过热过滤、搅拌常温密封保存备用。纯杨树皮类脂分别做5、10、20倍稀释。
2 试验方法
2.1 碳颗粒廓清法
取16只小老鼠随机分为4组, 即PBL1组、PBL2组、PBL3组和生理盐水组 (对照组) , 每组4只, 各组分别灌胃5、10、20倍稀释的PBL溶液和生理盐水, 每鼠每天灌胃0.5ml, 连续灌胃10d, 最后一次给药后次日, 给小鼠编号称体重并记录。每只小白鼠从尾静脉注射用生理盐水1:5稀释的刚果红染料0.2ml (0.05~0.1ml/10g) 。分别在注后3、10min用吸管 (先用肝素液湿润) 从眶后静脉丛采血一次, 采40µl溶于4ml 0.1%的Na2CO3溶液中摇匀, 置722型分光光度计在波长600~680nm下比色 (该试验采用650nm) , 测定光密度 (OD) 。最后将小鼠脊椎脱臼处死, 分别取肝、脾重并记录。
2.2 结果判定
该试验的原理:单核—巨噬细胞系统是机体最重要的防御系统, 它具有强大而迅速的吞噬廓清异体颗粒或某些可溶性异物的能力, 并能迅速清除体内自身产生的某些有害物质, 当静脉注入特定大小的惰性碳粒后, 它即可被单核—巨噬细胞迅速吞噬而从血液中廓清, 因此, 借助测定血液中碳粒的小时速度来反映单核—巨噬细胞系统吞噬异物的能力。 (1) 吞噬速率:在一定范围内, 碳颗粒的清除速率与其剂量呈指函数关系, 即吞噬速度与血碳浓度呈正比, 而与已吞噬的碳颗粒量成反比, 以血碳浓度对数值为纵坐标, 时间为横坐标, 两者呈线性关系, 此直线斜率即为吞噬速率。其计算公式为:K= (lg OD1-lg OD2) / (t2-t1) , 式中K为吞噬速率;OD1、OD2分别为注射刚果红染料后3、10min所取血样的光密度值;t2-t1为取两血样的时间差, 为7min。一般以x±SE表示各组K值, 进行组间t检验, 比较差异的显著性。 (2) 校正的吞噬指数:计算公式如下:a=K1/3×体重/ (重+脾重) , 式中a代表吞噬指数, 反映了每单位组织重量的吞噬活性;K为吞噬速率。
3 结果
4 讨论
4.1 显著性比较
通过比较吞噬速率K数值表中X值的可知:5倍稀释组中的=-0.570<-0.2367 (生理盐水组) , 故5倍稀释组所含类脂的剂量可以抑制小白鼠单核—巨噬细胞系统吞噬异物的能力;10倍稀释组中的x=0.0139>-0.2367说明10倍稀释组所含类脂的剂量能够促进小白鼠单核-巨噬细胞系统吞噬异物的能力;20倍稀释组中的x=0.0793>-0.2367说明20倍稀释组所含类脂的剂量可以促进小白鼠单核—巨噬细胞系统吞噬异物的能力;t检验:通过t检验来反映各稀释组间差异的显著性。5倍稀释组与生理盐水组:SX1-X2=0.1353;t=2.4634<t (4) 0.05=2.776则随机误差的概率P>0.05, 推断两总体均数差异不显著;10倍稀释组与生理盐水组:SX1-X2=0.0329;t=7.6170>t (4) 0.01=4.604则随机误差的概率P<0.01, 推断两总体均数差异极显著;20倍稀释组与生理盐水组:SX1-X2=0.03075;t=10.2764>t (4) 0.01=4.604则随机误差的概率P<0.01, 推断两总体均数差异极显著;5倍稀释组与10倍稀释组:SX1-X2=0.1336;t (4) 0.05=2.776<t=4.3705<t (4) 0.01=4.604则随机误差的概率0.01<P<0.05, 推断两总体均数差异显著;5倍稀释组与20倍稀释组:SX1-X2=0.1330;t (4) 0.05=2.776<t=3.6895<t (4) 0.01=4.604则随机误差的概率0.01<P<0.05, 推断两总体均数差异显著;10倍稀释组与20倍稀释组:SX1-X2=0.0218;t (4) 0.05=2.776<t=3.0000<t (4) 0.01=4.604则随机误差的概率0.01<P<0.05, 推断两总体均数差异显著;通过比较各组的吞噬速率K值表中大小和t检验得出最后结论:5倍稀释的杨树皮类脂抑制小白鼠单核巨噬细胞的吞噬功能但差异不显著;不适合实际生产, 因为浪费原料和经费。10倍稀释的杨树皮类脂促进小白鼠单核—巨噬细胞的吞噬功能而且差异极显著;效果比较好适宜实际生产。20倍稀释的杨树皮类脂亦促进小白鼠单核—巨噬细胞的吞噬功能而且差异极显著;效果比10倍稀释的杨树皮类脂更好, 相对来说更利于节省原材料节约开支, 比较适宜实际生产。会为今后的自然资源合理利用, 为下一步的兽用生物制品的研制开辟新的途径, 更会具有良好的社会效益与经济效益。PBL中的多种活性成分共同作用能使小鼠单核-巨噬细胞的吞噬活性增强, 从而提高了小鼠机体的免疫力。
4.2 误差分析
各组数值的SE可以看出, 本试验存在一定的误差, 这将影响试验结果的准确性。 (1) 表5中由于条件有限, 用于实验的小白鼠初始态生长发育不太一致, 体重有一定的差异, 其抵抗力也将有一定的差异, 将会引起一定的误差。 (2) 刚果红染料的最佳稀释浓度及使用的最佳剂量是一个较难把握的环节, 而且在使用过程中需不需要过滤也有待证实。 (3) 小白鼠尾静脉注射及眶下静脉丛采血的不够熟练也将引起试验误差。 (4) 10、20倍稀释类脂组能极显著促进单核—巨噬细胞的吞噬活性, 而5倍稀释类脂组抑制单核-巨噬细胞的吞噬活性但作用不显著。这主要是由于中草药具有双向调节性, 它对吞噬细胞功能的影响因剂量不同而改变, 小剂量有促进作用, 随着剂量的增加, 出现减弱甚至抑制作用。所以, PBL对小鼠单核—巨噬细胞吞噬功能的影响还有待于进一步的试验研究。
4.3 类脂的免疫功能分析
(1) 从试验结果可以看出, 给小鼠注射适宜稀释倍数的类脂后机体的免疫功能有一定的增强。 (2) 杨树皮类脂在影响机体免疫功能方面具有较为显著的效果。据张兴晓等报道以杨树皮类脂为免疫增强剂研制鸡传染性鼻炎灭活疫苗, 不但可以避免现有疫苗所存在的应激性大、不易保存、有残留等缺点, 而且在紧急预防与治疗方面具有显著的效果。因此, 以杨树皮类脂为免疫佐剂制备禽用类脂疫苗对机体具有增强免疫效果。 (3) 树皮类脂是从杨树皮中提取的一种纯天然物质, 具有高度的生物学活性, 在畜牧兽医学领域: (1) 类脂可提高蛋鸡的产蛋率 (可提高4%~7%) ; (2) 降低鸡群对冷、热、惊吓、停电、断水等的应激性。 (3) 提高肉鸡品质, 增加体重 (可提高4%~7%) 。 (4) 代替部分多维素。 (5) 具有抗大肠杆菌、球虫、沙门氏菌等病原菌功能。将它作为免疫佐剂, 既可保持抗原特性, 又能成为良好的免疫增强剂和刺激剂, 这是其它常规的佐剂如羊毛脂、弗氏佐剂等无可比拟的。
5 结语
(1) 山东滨州博莱威生物技术有限公司在国际上首次杨树皮类脂用于畜禽用疫苗作为免疫增强剂并获得成功, 所研制成功的禽用类脂系列疫苗产品包括复合新城疫、传支、减蛋、传染性鼻炎等。 (2) 将杨树皮类脂与吸附剂按一定比例混合, 制成含10%的类脂制剂, 在应用时与饲料均匀混合, 使料中纯类脂终浓度为0.2%, 然后在病鸡群中应用。结果表明, 杨树皮类脂对肉鸡大肠杆菌有明显的疗效。在杨树皮类脂的抑菌实验中研究也发现, 无论是纯杨树皮类脂还是50%的类脂油溶液均有明显的抑菌作用。另外在治疗鸡球虫病时, 类脂不能够阻碍鸡球虫在肠道内生长发育, 但可降低鸡的死亡率20%。 (3) PBL作为一种新型的中草药免疫调节剂在增强机体免疫力方面的研究与应用刚刚起步, 近年来得到越来越多的关注。本次试验肯定了PBL在促进小白鼠单核-巨噬细胞吞噬功能方面有较显著的作用, 从而为PBL用于免疫增强剂提供了一定的理论依据。但是由于PBL作为一种中草药其成分复杂, 并且发挥作用时又常常是各种成分协同进行作用, 因此, 对PBL能够提高小白鼠单核-巨噬细胞吞噬功能的影响还有待于进一步的研究。
摘要：本试验以作为免疫增强剂及佐剂的杨树皮类脂采用碳颗粒廓清法给小白鼠灌胃来研究杨树皮类脂对小白鼠单核—巨噬细胞吞噬功能的影响, 试验给16只小白鼠注射刚果红染料和灌食5、10、20倍稀释的杨树皮类脂溶液, 通过对小鼠单核-巨噬细胞吞噬刚果红染料的吞噬速率进行t检验。结果表明, 5倍稀释的杨树皮类脂抑制小白鼠单核巨噬细胞的吞噬功能和生理盐水组间差异不显著 (P>0.050) ;10、20倍稀释的杨树皮类脂溶液和生理盐水组间差异极显著 (P<0.01) 地提高巨噬细胞的吞噬功能;试验证明杨树皮类脂在促进小白鼠单核—巨噬细胞吞噬功能方面有较显著的作用, 从而为杨树皮类脂用于免疫增强剂提供了一定的理论依据。
关键词：杨树皮类脂,佐剂,单核—巨噬细胞,碳颗粒廓清法
参考文献
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[7]马景霞, 张兴晓等.杨树皮类脂及其在畜牧兽医领域中的应用研究进展[J].中国畜牧杂志.200036 (6) :44-45.
13.可爱的小白鼠作文350字 篇十三
周末，我在小区里玩，忽然看见好朋友张峰春团费艚茉凇吧吵亍崩锿谧攀裁础N易吖去想看个究竟。哦，他们俩在挖“沙道”呢!上面还用两块木板盖着，好像里面有什么机密似的。
突然，从木板里钻出一个白色的小脑袋。我被吓得差点摔了个“狗啃泥”，等我回过神来，再仔细观察观察，哇塞!竟然是一只小白鼠!它是张峰吹摹N易邢复蛄科鹚来：两只尖尖的耳朵，有时还会动;一双水灵灵的大眼睛;粉红色的小鼻子没成熟的小果子;还有四只粉色的小爪子，刨沙、刨土可快了!咦，小白鼠怎么没有尾巴!张峰粗噶酥感“资螅弧澳阍僮邢缚纯础!被耙舾章洌小白鼠忽然倒立起来，我这才看清楚，它有一个白色的小尾巴，短的几乎看不见!
小白鼠也很有灵性呦!张峰窗咽殖他一伸，小白鼠就自动爬上去还演起了“绕手一周”绕圈子，可毕竟不是专业演员啊，不一会就“晕菜了”!
14.可爱的小白鼠小学优秀作文 篇十四
俗话说：“老鼠过街，人人喊打。”从这句话中就已经看到人们对老鼠有多么讨厌了。可是，我们家从前养的小白鼠却截然不同。
它全身披着如白似雪的皮毛，眉毛下长着一双黝黑黝黑的`眼睛，它的尾巴长长的，生气时会竖得像天线一样。
它刚来我家的时候对周围的环境有些陌生，我把菜叶送到它嘴边也不肯吃，没办法，我只好把菜叶放在笼子里，我假装走开，躲到一旁偷偷地观察。过了一会儿，它大概是饿了，猜疑地用鼻子嗅了嗅，然后吃了一小口，可能味道不错，就大口大口地吃了起来，三瓣嘴一动一动的，吃完还“吱吱”地叫，好像在说：“味道不错。”
慢慢的，我和它成为了好朋友。有一天，我来到笼子前给它喂食，，只见它口吐白沫，两条腿不停地抽搐，我惊恐地喊道：“妈妈，小白鼠好像要死了!”妈妈飞快地从房间里跑出来。刚要拿起笼子，准备将它埋了。这时，小白鼠却一个后空翻，爬了起来。“吱吱”地叫起来，仿佛在说：“你们上当啦，哈哈!”好一个古灵精怪的小家伙啊!
小白鼠睡觉的姿势很有趣，它先把前爪搭在笼子边上，使劲一翻，四脚朝天地睡觉。
放寒假时，有一段时间我去奶奶家住，刚进家门，就听见“吱吱”的声音，小白鼠怎么了?我的心里不禁打上了一个大大的问号，我向鼠笼奔去，小白鼠依然“吱吱”地叫个不停，好像在说：“你怎么这长时间都不来看我，我还以为你不要我了!”瞧，它又开始向我撒娇了。
15.小白鼠历险记 篇十五
1 材料
1.1 试验动物
试验动物为6～8周龄, 体重28～32 g昆明系小白鼠, 购于重庆市中药研究所动物中心, 在重庆市牧草与草食家畜重点实验室饲养繁殖, 饲喂普通仔猪全价饲料, 自由饮水、采食。
1.2 主要试剂
孕马血清促性腺激素 (PMSG) , 购自宁波市三生药业有限公司;TCM199、胎牛血清 (FBS) 、促卵泡素 (FSH) 、促黄体生成素 (LH) 、雌二醇 (E2) 、肝素钠、半胱氨酸、维生素E, 均购自Sigma公司。胚胎操作液M2、成熟培养液、精子获能液、HTF受精液和CZB′基础培养液 (去掉0.15 mg/mL L-谷氨酰胺的CZB培养液为CZB′基础培养液) , 均由重庆市牧草与草食家畜重点实验室自行配制。
2 方法
2.1 卵母细胞的获取与体外成熟
2.1.1 卵母细胞的获取
取6～8周龄的昆明系小白鼠, 腹腔注射PMSG 10 IU/只;46 h后颈椎脱臼处死, 取其卵巢放入胚胎操作液M2中;清洗3次后, 尽量将卵巢剪碎;无菌条件下取出卵丘–卵母细胞复合体 (COCs) , 按照杨红远等[2]采取的卵母细胞分级方法, 挑选卵母细胞外有卵丘细胞完全包裹 (A级) 、卵丘细胞致密且卵母细胞胞质均匀的COCs (B级) , 备用。
2.1.2 卵母细胞的体外成熟
成熟培养液:TCM199+10%FBS+10 μg/mL FSH+10 μg/mL LH+1 μg/mL E2+10 mmol/L 半胱氨酸。将A级、B级卵母细胞在成熟培养液中洗涤3次后, 移入预先平衡2 h的成熟培养液液滴中, 置于37 ℃、5% CO2饱和湿度的培养箱中培养, 小鼠的COCs在体外培养14 h后卵母细胞成熟率最高[3], 卵母细胞成熟的标志为排出第一极体 (PbⅠ) , 此时挑出排出PbⅠ的卵母细胞, 备用。
2.2 精子的获取与体外获能
将性成熟的雄性昆明系小白鼠颈椎脱臼处死, 无菌条件下小心剪下附睾 (注意保护附睾头和附睾尾) , 放入含50 μg/mL肝素钠的精子获能液中;尽量剪掉脂肪和血管, 清洗3次后, 放入预先平衡2 h的装有精子获能液的培养皿中;用眼科剪剪开并挤压附睾, 使精子游入培养皿;去除附睾组织, 放入37 ℃、5% CO2饱和湿度的培养箱中培养1 h使精子获能, 观察精子活力;用HTF受精液调整精子浓度约为1×106/mL并制成微滴放入培养箱中, 待用。
2.3 体外受精
将体外成熟的卵母细胞移入含获能精子的HTF受精液培养微滴中, 在37 ℃、5% CO2饱和湿度的培养箱中培养, 6 h后转入体外培养液中培养。
2.4 体外培养
将体外受精6 h后所得的形态完整的卵母细胞随机分组, 即对照组和1～3组, 分别移入不同的培养微滴中, 在37 ℃、5% CO2饱和湿度的培养箱中培养, 统计2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率。
2.4.1 不同浓度维生素E对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响
将体外受精6 h后所得的形态完整的卵母细胞随机分为4组, 分别移入经CO2培养箱预热平衡的含有200 μmol/L (3组) 、100 μmol/L (2组) 、50 μmol/L (1组) 、0 μmol/L (对照组) 维生素E的CZB′基础培养液微滴中培养, 统计2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率。
2.4.2 不同浓度半胱氨酸对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响
将体外受精6 h后所得的形态完整的卵母细胞随机分为4组, 分别移入经CO2培养箱预热平衡的含有0.20 mg/mL (3组) 、0.10 mg/mL (2组) 、0.05 mg/mL (1组) 、0 mg/mL (对照组) 半胱氨酸的CZB′基础培养液微滴中培养, 统计2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率。
2.5 数据统计
采用SPSS 14.0统计软件的t检验对试验数据进行分析。
3 结果与分析
3.1 不同浓度维生素E对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响 (见表1)
注:同列数据肩标字母完全不同表示差异显著 (P<0.05) , 含相同字母表示差异不显著 (P>0.05) 。
由表1可知:2组的 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率均显著高于其他组 (P<0.05) , 2-细胞率与1组相比差异不显著 (P>0.05) , 显著高于其他组 (P<0.05) 。
3.2 不同浓度半胱氨酸对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响 (见表2)
由表2可知:1组的2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率均显著高于其他组 (P<0.05) 。但是随着半胱氨酸浓度的升高, 2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率逐渐降低。
4 讨论
注:同列数据肩标字母完全不同表示差异显著 (P<0.05) , 含相同字母表示差异不显著 (P>0.05) 。
4.1 不同浓度维生素E对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响
维生素E是一种脂溶性维生素, 具有生物抗氧化作用, 可以中和胚胎在发育过程中代谢和酶促反应产生的一些ROS, 减少ROS对胚胎的伤害。李瑞文等报道了100 μmol/L的维生素E能提高牛孤雌胚胎的体外发育能力;贾秀芬等报道了100 μmol/L的维生素E能显著提高小鼠体外受精胚胎在体外由2-细胞发育到8-细胞的能力;王媛等报道了在胚胎培养液中添加维生素E对猪孤雌激活胚胎无显著影响, 但100 μmol/L的维生素E有助于猪体外受精胚胎的体外发育, 这与本试验结果基本一致。
4.2 不同浓度半胱氨酸对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响
在体内的受精合子发育过程中, 谷胱甘肽是清除ROS的重要物质。半胱氨酸是谷胱甘肽的前体物质, 在体外培养条件下, 谷胱甘肽的合成主要靠培养液中添加的半胱氨酸, 因为半胱氨酸很容易被氧化, 减少了谷胱甘肽的体外合成, 所以在培养液中添加3种不同浓度的半胱氨酸。试验结果表明:在CZB′基础培养液中添加0.05 mg/mL半胱氨酸时, 可以得到较高的2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率, 而当半胱氨酸的浓度逐渐升高时, 2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率却逐渐降低, 当半胱氨酸浓度升高到0.20 mg/mL时, 各时期的胚胎发育均不理想, 大部分胚胎发生破裂死亡。这可能是因为加入的半胱氨酸浓度太大, 体外合成的谷胱甘肽太多, 导致抗氧化性作用过强, 使得胚胎细胞形态异常甚至死亡。
摘要：为了研究不同浓度维生素E和半胱氨酸抗氧化剂对昆明系小白鼠体外受精胚胎发育的影响, 试验将昆明系小白鼠的成熟卵母细胞经体外受精后, 移入不同浓度抗氧化剂的常规CZB'体外受精培养液中。结果表明:添加100μmol/L维生素E试验组 (2组) 和添加0.05 mg/mL半胱氨酸试验组 (1组) 的2-细胞率、 (4～8) -细胞率和桑囊胚胎发育率均明显高于其他浓度试验组和对照组。
关键词：维生素E,半胱氨酸,昆明系小白鼠,体外受精
参考文献
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16.小白鼠，为什么被实验的总是你？ 篇十六
文/王藐（中山大学药理学硕士，科普专栏作者）编辑/莫阿莫
自文明起始，人类就一直在与疾病做斗争。那些曾在人类历史中盛行的霍乱、天花、脊髓灰质炎、流感等流行性疾病，更是夺去了成千上万人的性命。而许多人生的病，在动物身上同样也会发生。因此，在医学发展之后，为了认识疾病，科学家开始使用动物来做研究和实验，以通过动物的生理学和行为学来研究人。
为什么用小白鼠做实验的最多？
最大的原因是它们繁殖得快。
一般来说，一只小白鼠的寿命是两年左右。人类二十岁左右生育，小白鼠三个月就行了；人类怀胎十月，而小白鼠怀胎三周；人类通常每胎一个，小白鼠通常每胎八个……简单地说，一对小白鼠在一年之内就可以做到子子孙孙无穷尽也。
因为繁殖快，所以一只小白鼠的成本并不高。尤其是当我们需要多个实验组对照时，这就成为了一大优势。当然做实验也会用别的动物，比如兔子、狗，甚至猩猩，但它们就贵了。如果像用小白鼠这样批量用猩猩的话，实验还没做完恐怕就破产了。而且猩猩说不定还要缠着你吃香蕉，但喂养小鼠就简单多了，环境温度、湿度调好，饲料和水管够就行。
既然如此，为什么不用更便宜更好繁殖的动物，比如……蟑螂呢？因为老鼠是哺乳动物而蟑螂不是啊！我们学生物学就知道，动物分门、纲、目、科、属、种，越往后，越相似。那些迫不得已必须用到灵长科猩猩的实验，大多和高级的脑神经功能相关。比如我的一位师兄，就曾用猩猩做了个有关戒毒的实验。而小白鼠作为哺乳动物，它体内99%的基因都能在人类基因组中找到同源基因。所以做一般的实验，用小白鼠就足够了。
再说了，给一只小白鼠打针，一个女生就能搞定；而如果是猩猩……反正我那个用猩猩做实验的师兄，时常被毒瘾发作的猩猩抓得不轻。
为什么用的是小白鼠而不是小灰鼠？
如果仔细看，你会发现小白鼠除了毛是白的，眼睛还都是红的。这看上去是不是挺像人类的白化病患者？事实上，它们就是。实验用鼠就是专门选用了酪氨酸酶基因突变导致先天白化病的鼠。
这并不是说只有得了白化病的鼠才能被用作实验，而是人们刻意以白毛作为标记，来区分实验用鼠和普通鼠，而不至于弄错。想象一下，如果实验用的不是白鼠，而是一般的灰鼠。在某个夜深人静的时刻，下水道里的某只老鼠闻到实验鼠饲料的味道伺机寻过来，一不小心扎进了实验小鼠的堆里……第二天一早，实验人员还怎么能区分呢？
当然，也有不以白化病作为选择标志培育出来的小鼠，比如C57BL/6，它是肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。从外观上看，这类小鼠跟一般的街边老鼠区别不大。
但总归来说，一般实验中最常用的还是小白鼠和大白鼠。
小白鼠和大白鼠之间又有什么区别？
大白鼠比小白鼠大……咳咳，言归正传。其实大白鼠并不是吃得更多长得更肥壮的小白鼠，它和小白鼠根本就是不同品种。大白鼠的种类通常是褐鼠（Rattus norvegicus），而小白鼠的种类通常是小家鼠（Mus musculus）。
大白鼠和小白鼠各有各的优势。小白鼠因为体型小，比较容易抓握。普通女生也可以一手固定其后背，一手拿灌胃针喂药；而大白鼠的力气比较大，体型也比较长，一只手固定不稳，就会有被抓或被咬的风险。
但有利就有弊，小白鼠的体型小，意味着取血少，解剖也更困难。笔者曾经做过一个实验，需要给大白鼠的颈静脉置管取血。具体操作就是在大白鼠的脖子上开一道两厘米的口子，分离各种血管和组织之后，找到脖子上那根静脉（直径2毫米左右），结扎近心端后，在远心端上剪一个V形小口，插一根细管子进去，固定，再把这根细管子固定在背上，最后再把脖子上的伤口缝合起来。
粗略计算，那个实验我大概给50只大白鼠做了这样的置管。如果让我给50只小白鼠做这么复杂的手术，我会掀桌的。
为什么不用人来做实验？
按理说，用人类来做实验，效果会更精确一点，因为毕竟咱们都是灵长目人科人种人属嘛，但是……你知道小白鼠一般都是用来做什么实验的么？
最常见的，就是药理毒理学实验。粗略理解的话，就是先建立某种疾病的小鼠模型，然后给它喂药，并观察它会对小白鼠产生什么作用，哪个剂量产生药效，哪个剂量产生毒性，在体内的代谢情况如何。
这一类实验倒是也会在人类身上做，被称作临床三期实验，即是在临床一期和临床二期实验之后进行的，前两期都是动物实验，已经积累了一定的数据后，才敢将其用在人类身上。如果在对药物还不甚了解的情况之下就贸然拿一部分人来做实验，那是非常不负责任的行为。
另外一些遗传学实验，就实在没法用在人类身上了，比如基因敲除小鼠实验。它通过基因打靶，把需要敲除的基因替换掉，这样可以用于研究某个基因对药物代谢、生理病理的影响。这种实验如果用在人类身上，将会面临严厉的伦理学拷问。毕竟目前连还不能称之为“人”的胚胎干细胞实验，都处于非常激烈的争议之中。
但前面说了，小鼠和人类只是有99%的同源基因，而不是99%相似。因此要让实验结果最终实践于人，还是要对应人的基因最方便。为此，科学家们也找到了另外一条途径，他们并不通过主动敲除基因对人类进行遗传学改造，而是在茫茫人海中找寻那些已经发生了基因突变的人们，并将他们与其他人比较，来找到这个基因对应的作用。
这也不失为一种合理的实验方法，然而大海捞针的进度终究比较慢，要准确定位一个基因片段也很难。所以尽管在2000年6月26日，人类基因组计划就宣布人类基因组草图的绘制工作已经完成，但直至今日，我们能够确定其作用的基因片段仍然还很少很少。
17.小白鼠过生日的童话故事 篇十七
这天，小白鼠真高兴，他一大清早就起床了，要知道，今天是他的生日呀!他呆在家里等着朋友们送礼物给他呢。
“朋友们会送给我什么礼物呢?对了，一定是送给我一个大蛋糕，太好了，我最喜欢吃蛋糕了!”小白鼠歪着脑袋坐在椅子上想。
想着想着，小白鼠仿佛看见他的朋友们来了：小老鼠、小松鼠和小鼹鼠抬着一个大蛋糕来到自己面前，唷，这个蛋糕可真大呀!上边还用奶油写着：
祝小白鼠生日快乐!
“小白鼠，祝你生日快乐!”小老鼠说。
“小白鼠，祝你天天都过得快乐!”小松鼠也说。
“小白鼠，祝你每天都过得愉快!”小鼹鼠这么说。
“谢谢大家!”小白鼠高兴地说。
然后，小白鼠一口气就把蛋糕上的.蜡烛全吹灭了，这时，小老鼠、小松鼠和小鼢鼠全都不见了，就连那块漂亮的大蛋糕也不见了，小白鼠从幻想中清醒过来。
“朋友们怎么还不来呀?”小白鼠心说。
就这样，小白鼠在家里等呀等呀，一直到了傍晚，始终连一个朋友也没来。
“他们都不来给我过生日了。”小白鼠伤心地想。
忽然，小白鼠想起了一件事：朋友们都不知道今天是他的生日呀!怎么会来给他过生日呢?
小白鼠觉得自己真糊涂，怎么没想到提前去通知朋友们呢?
唉，生日只有一天，小白鼠的生日就快过去了，多没意思呀!
这时，门开了，小白鼠一看，噢，原来是爸爸妈妈回来了。
“儿子，看我们给你带什么来了。”爸爸举起手里的东西说。
“生日蛋糕!”小白鼠眼睛一亮。
“没错，”妈妈笑着说，“我们可没忘了你的生日!”
“太好了!”小白鼠高兴得跳起来，“谢谢爸爸妈妈!”
18.小白鼠作文600字 篇十八
这只小白鼠，背上有一条淡淡的黑色，一双又黑又亮的眼睛，让人无法自拔，还有一只小小的短尾巴。每当它缩起来时，我总会情不自禁的去碰碰它，因为它实在是太可爱了!
初遇它时，是我在学校组织旅游时买的。当我看见它的第一眼时，就感觉它很活泼，惹人喜爱，于是，我出“高价”买下了它。当它装进笼子的那一刻，我有点于心不忍。因为它要离开它的好朋友，独自生活了。
我坐在台阶上，呆呆地看着它，它在那里不停地向盒子外扑，它是多么想获得自由啊，但我自私了一下。回到大巴车上，它开始渐渐地恢复了心情，缩成一团，睡着了!它的睡姿还真是千姿百怪，一会儿在这个角落里睡睡，一会儿又在那个角落里睡，一会儿居然直接睡在中间，真是令我哭笑不得。
下了车，刚照射到那一丝阳光时，我感到身心都放松了很多，而它却被惊醒了，又开始在那死命地扑，我的心不禁一揪，马上用衣服帮它遮住。回到教室，它居然又开始大睡了，天啊!
回到家，我认为妈妈会讨厌它，但没想到妈妈却很喜欢它，这让我的心顿时放下了。晚上，我喂它吃东西，它就在那儿死命的吃，就像好几天都没吃那样。我在那儿傻笑，顿时感到幸福涌上心头。
第二天早晨，阿姨大叫：“那只小老鼠不见了!”我一听，马上从睡梦中醒来，我的小老鼠啊，连笼子都被打翻了，定是我家那只猫咪干的“好事”。吃早饭时，妈妈用温柔的声音对我说：“没事，下次妈妈再帮你买一只!”我虽然笑了，但心中却是伤心到头啊!
19.小白鼠历险记 篇十九
关键词：SDS法；CTAB法；基因组DNA；DNA提取；小白鼠；组织器官
中图分类号： Q523 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2015）10-0047-03
DNA是生物体的基本遗传物质。基因组DNA的提取是分子生物学的基础试验操作[1]，其提取效率和质量的好坏直接决定了后面一系列基因工程试验的成败，如基因分离、AFLP、RAPD、SSR等。因此，学习、掌握DNA提取方法并对其进行比较、总结，有利于后续试验的顺利开展。国内外研究人员已经发现并使用了许多种DNA提取方法[2-7]，并且针对不同生物体的具体特点，对许多方法进行了改良，摸索出适用于具体物种的高效方法[8-15]。目前，传统的SDS法和CTAB法由于其成本低廉、提取的DNA质量相对较好，在实际应用中仍占有主要地位。随着生物技术的普及和应用，使用试剂盒提取基因组DNA逐渐增多[16-19]。基因组提取试剂盒具有操作简便、节省时间等独特优势，但是对于一般的实验室、特别是普通高等学校来说，由于价格较为昂贵，在很大程度上限制了其使用范围；尤其对刚接触分子生物学试验的初学者，只知道按照说明书流程操作，不了解试剂的化学成分、具体配制方法及作用，不利于理解、掌握试验的基本原理，动手能力差、试验技能得不到提高，最终出现一旦离开试剂盒，什么试验也不会做的情况。本试验以普通试验动物小白鼠作为提取基因组DNA的材料，选取小白鼠的6个组织部位，分别是肝、脾、肾、尾、肺和心脏，采用提取基因组DNA的经典方法SDS法和CTAB法，提取小白鼠的基因组DNA，并对其质量、浓度、纯度进行检测，从中筛选出经济、简便、易于操作、质量良好的基因组DNA，这对于今后的试验教学和科研工作具有重要的指导作用。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 试验材料 小白鼠购自沈阳医学院实验中心。
1.1.2 试剂 dNTP、DNA Marker、高保真酶均购自宝生物工程（大连）有限公司，引物于Invitrogen 北京分公司合成，CTAB和SDS法提取液配制所需药品购自Sigma，其余所用的化学试剂（氯仿、异戊醇、异丙醇、乙醇等）均为国产分析纯试剂。
1.2 方法
1.2.1 SDS提取法 参照中真核基因组DNA提取方法[方案5][1]从鼠尾或其他小样本中制备基因组DNA并作适当修改。此流程最初由Palmiter等[20]提出，现在关于动物基因组提取的很多方法都是由此衍生而来的。其具体步骤如下：
样品预处理：解剖小鼠，PBS磷酸缓冲液冲洗各组织部位后，将组织尽量剪碎后分别放入冻存管，液氮速冻后，保存于-70 ℃。其中尾巴部位剪成1 cm左右小段。取小鼠不同部位组织至灭菌研钵中，液氮研磨。研磨好的样品放入到灭菌离心管中，为了便于试验结果的比较，将研碎的组织均加入到离心管500 μL刻度处。加入500 μL SNET裂解缓冲液，再加入10 μL蛋白酶K（20 mg/mL）使终浓度达到400 μg/mL，充分混匀后，60 ℃保温1.5 h。待冷却至室温时加入等体积氯仿 ∶ 异戊醇（24 ∶ 1），上下温柔翻转5 min；12 000 r/min，室温离心10 min，取上清液转移到新的1.5 mL离心管中。加入2.5 μL RNaseA（10 μg/μL），37 ℃保温30 min除去其中的RNA。加入等体积氯仿 ∶ 异戊醇（24 ∶ 1），上下温柔翻转5 min；12 000 r/min，离心10 min，取上清液到1个新的1.5 mL离心管中，重复此操作1次。加入2/3倍体积异丙醇，-20 ℃静置10 min，沉淀DNA。4 ℃，12 000 r/min离心 10 min 收集沉淀的DNA。用70%的乙醇清洗沉淀，4 ℃12 000 r/min 离心5 min，去上清。用冷冻的无水乙醇清洗沉淀。4 ℃ 12 000 r/min离心7 min，去上清。室温干燥DNA。加入20 μL TE溶解DNA，-20 ℃保存备用。
1.2.2 CTAB提取法 参照Doyle等的方法[3]，并进行适当修改。试验流程绝大部分与SDS法相同，只在划线处存在变动。划线处试验步骤改为：将研磨好的样品，加入预热好的4×CTAB提取液500 μL，同时加入10 μL的β-巯基乙醇。
1.2.3 基因組DNA琼脂糖凝胶电泳 2种方法提取不同组织部位的基因组DNA，每个样品吸取1 μL原液，选择λ-HindⅢ 作为DNA marker，0.8%琼脂糖凝胶电泳，120 V，30 min，EB染色后，凝胶成像仪（中国北京宾达英创科技有限公司，202D型）拍照保存。
1.2.4 基因组DNA质量和浓度测定 使用超微量分光光度计NanoDrop 2000（Thermo）检测DNA 的纯度及浓度，分别测定基因组DNA 在D260 nm 和D280 nm 的吸光度，以及D260 nm/D280 nm 和D260 nm/D230 nm比值。同时，测定提取的基因组DNA 的浓度。
1.2.5 PCR扩增 使用小鼠看家基因引物[21]Actin F（5′-CGGGACCTGACCGACTACCT-3′）和Actin R （5′-GGCCGTGATCTCCTTCTGC-3′） 进行扩增，目的片段长411 bp。试验采用20 μL体系，成分如下：13.7 μL ddH2O；2.0 μL 10×PCR Ex buffer；2.0 μL dNTP （2.5 mmol/L each）；0.8 μL Actin F（5 mmol/L）；0.8 μL Actin R （5 mmol/L）；0.5 μL DNA模板。提取的12个基因组DNA样品，根据浓度将其稀释成不同倍数，达到终浓度大约为8 ng/μL，用作PCR模板。PCR程序设为：94 ℃预变性3 min；94 ℃ 30 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 45 s，30个循环；最后72 ℃延伸5 min。吸取5 μL扩增产物，0.8% 琼脂糖电泳检测目的基因扩增情况。
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2 結果
2.1 琼脂糖凝胶电泳检测结果
SDS法和CTAB法提取6个组织部位基因组DNA，每个部位每种方法任选1个作为代表，吸取1 μL原液，同时吸取3 μL DNA marker进行琼脂糖凝胶电泳后，结果如图1所示，12个点样孔跑出的电泳条带，除了肾/SDS、心/SDS和心/CTAB条带较暗外，其余9个样品条带较亮、无拖尾；与λ-HindⅢ相比较，所有样品DNA大小均在10 kb左右（如图2左侧箭头所示），说明提取的基因组DNA完整性较好。但是几个浓度大的样品，点样孔存在不同程度EB吸收，并且在基因组DNA条带后方、靠近点样孔一侧有明亮度不同的条带，浓度低的样品则没有，而将浓度高的DNA样品进行稀释后，重新进行琼脂糖凝胶电泳，这一现象消失。因此推测此种现象很可能是由于DNA浓度过大造成的。脾/CTAB法提取的基因组DNA中的RNA条带较为明显。
2.2 紫外分光光度计检测DNA质量和浓度
采用紫外分光光度法测定提取的基因组DNA的纯度和浓度，D260 nm/D280 nm比值用来衡量蛋白质的去除情况，D260 nm/D230 nm比值用来衡量盐分去除情况，结果如表1所示。2种方法提取6种不同组织部位的基因组DNA，浓度和质量方面有很大差异。
在DNA浓度方面，SDS法提取6个组织部位的基因组DNA中，肝脏浓度最高，达到了（7 053.60±48.00）ng/μL；心脏最低，平均值只有13.32 ng/μL，两者浓度相差了500多倍；其余几个部位的浓度，从高到低依次为肺>脾>尾>肾。采用CTAB法提取的6个组织部位的基因组DNA，DNA浓度的数值也是肝脏最大（2 871.10±67.18）ng/μL，心脏最低（8.27±0.35）ng/μL，这点与SDS法相同，但是所获得的基因组DNA浓度均低于SDS法。其余4个部位的DNA浓度，从高到低依次为脾>肾>尾>肺。
在提取的DNA质量方面，主要根据D260 nm/D280 nm和D260 nm/D230 nm的比值来衡量。D260 nm/D280 nm的比值可以看出基因组DNA中蛋白质和RNA的去除情况。纯净DNA的D260 nm/D280 nm比值应为1.8，如果小于1.6说明有蛋白质、酚等污染，如果大于1.9，证明RNA去除不完全。
从表1可以看出，肾/SDS纯度最差，平均值只有1.47；其次是心/SDS和心/CTAB，分别是1.71和1.68；脾/CTAB比值是2.05；而其余几个样品提取的基因组DNA质量较好，范围在1.73～1.86之间。D260 nm/D230 nm的比值可以检测出基因组DNA中盐分的去除情况，如果DNA盐分去除完全，D260 nm/D230 nm的比值应该在2.0以上。提取的所有样本，除了肺/SDS、尾/SDS、脾/SDS、脾/CTAB和肝/CTAB这5个样品的值接近于2.0（在1.93～2.06之间）之外，剩下的7个样品的盐分都没有去除完全（0.78～1.73），特别是其中的肾/SDS，比值只有0.78。
2.3 PCR检测
将2种方法6种不同组织部位提取的基因组DNA样品进行PCR扩增，吸取5 μL PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果见图2。由图2可见，以0.5 μL DNA作为模板进行PCR扩增，1～12号点样孔均出现明亮、特异的条带，条带大小400多bp，符合目的片段的长度。同时阴性对照无任何条带出现，证明在整个PCR扩增过程中没有污染。
3 讨论
小白鼠是高校常用的一种试验动物，其组织部位由于其细胞类型、代谢产物等成分的不同，对不同的提取方法适用性也不一样。并且由于含有的一些特殊物质，导致在基因组DNA提取过程中，操作的难易度也不一样。试验共选取了6个组织部位，肝、脾、肾、尾、肺和心脏，尽管对样品进行了预处理（尽量将组织减碎），但是在研磨的难易度上，不同组织部位，差别很大。最容易研磨的部位是肝脏，并且肝脏的样品量最大，得率也最高；最不容易研磨的部位是尾巴，但是尾部除去漂浮的毛后，含的杂质最少，上清液最为清晰，后面的试验操作最为容易。而脾、肺、心的上清液都比较黏稠，后面较难操作。
为了节省时间，提高试验效率，将细胞裂解、释放基因组DNA的时间进行了改良，即水浴时间缩短到1.5 h。同时为了便于比较2种方法的优劣，水浴的温度都定在了60 ℃，观察紫外分光光度计的检测结果，可以看出，除了肾/S、心/S和心/CTAB外，大部分样品的蛋白都去除得比较彻底。
SDS法提取6个组织部位得到的基因组DNA，D260 nm/D230 nm的比值普遍都低于2.0，说明SDS法提取基因组DNA时，去盐不完全，但是从PCR结果来看，可以扩增出目的基因，说明用于普通的分子生物学操作没有问题。如果用于要求较高的分子生物学试验，可以采取无水乙醇洗涤沉淀DNA、DNA溶于水而不是TE等措施除去多余盐分，从而进一步纯化提取的基因组DNA。而肾/SDS相对肾/CTAB的浓度来说，得率非常低，有可能是SDS法不适合用于提取肾脏部位DNA，肾/SDS的D260 nm/D280 nm和D260 nm/D230 nm的比值（均是最差的数值）也从另一方面说明了SDS方法提取肾脏部位的基因组DNA质量稍差。
CTAB法提取的6个组织部位的基因组DNA浓度，除了肝脏（最高）和心脏（最低）外，其余4个部位从高到低依次为脾>肾>尾>肺；而SDS法为肺>脾>尾>肾，说明在这4个组织部位中，2种方法各具优势。根据D260 nm/D280 nm的测定结果，相对于脾/SDS=1.79的比值，脾/CTAB质量稍差，达到了2.05，说明RNA没有去除完全，基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳图片也说明了这一点。另外一个与SDS法差别较大的是肾脏，SDS法测的比值只有1.47，而肾/CTAB达到了1.79。说明CTAB法比较合适肾脏部位基因组DNA的提取。
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总的来看，采用SDS和CTAB 2种方法对小鼠的6个组织部位基因组DNA进行提取，提取的基因组DNA基本都能满足分子生物学研究。根据琼脂糖凝胶电泳图片、DNA的浓度和纯度，及PCR扩增效果，说明SDS和CTAB这2种提取方法，对于不同的组织部位具有不同的优势。综合来看，小鼠的6个组织部位中，肝脏最合适用来作为提取基因组DNA的材料。
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