样品质量检验管理制度

样品质量检验管理制度（16篇）

1.样品质量检验管理制度 篇一

化验室样品检验流程

检验程序

1． 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

2． 采样作业，要执行《样品管理制度》。

3． 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做

好标识。

4． 检验过程中要求严格遵守《试验检验设备操作规程》对那些影响检验结果准确度的因素

诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并加强控制，杜绝主观随意性。注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

5． 检测过程中，要安防法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

6． 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认

真查记录，查计算，查操作，查试剂，查方法，查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

7． 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工

整，清楚，真实，准确，完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改，乱写，乱画和折叠。当发生笔误时，有“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

8． 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，报告给部门负

责人。分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性，计算公式及计算结果的准确性负责。

9． 质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两

种。

10． 部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两控制）立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库或生产车间。原料检验单呈送给仓库和供销部采购人员。部门负责人要对数据报告的及时性，准确性和完整性负责，对报告的质量负责。

11． 质量记录要编目成册，做好标识，归档保管。

12． 严格执行国家关于质量记录和文件管理相关规定，妥善保管质量记录、原料和产品

分析原始记录。分析检验报告单，留样记录保存2年。

13． 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用。注意防火与通风。

质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

14． 非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。注意事项

1． 检验样品时，按照《检验通则》中所要求的项目逐一进行检验作业。（流动相的配制、样品的配制，以及要求检验的项目等）

2． 特殊情况，要按照特殊规定进行检测，例如客户所提供产品要求的各项技术参数等。

3． 检验样品的原始记录，只记录检验中分析准确参数（即一个项目的一个准确技术参数）。

2.样品质量检验管理制度 篇二

1 存在问题

1.1 工作人员态度不端正、责任心不强

一个人的工作态度折射了他的人生态度, 责任心不强的人是不可能把工作做细、做全、做好的。笔者经常在工作中或与同行的交流中知道, 工作态度不端正、缺乏责任感的人往往容易造成样品管理不善, 并对后续的检测工作带来诸多的麻烦, 严重的还会造成检测结果的偏离。某检测机构就出现过以下情况:当时由于天色已晚, 刚参加工作不久的抽样人员为图方便将取回的土壤样品随意放在实验室的走廊边, 未能及时地存放到样品室保管, 而第2 天因别的事又忘了及时处理, 结果该批土壤样品被清洁工当作垃圾给处理了, 给该项工作带来了一定的麻烦, 影响了工作的时效性。所以, 样品管理是需要人们的细心、耐心和用心。只有真正树立了正确的工作态度, 对工作充满热忱, 爱岗敬业, 才能从中学到更多的知识, 积累更多的经验;只有对工作充满责任感时, 才能遵守规则、承担责任, 把样品管理工作做好。

1.2 接收样品粗心大意

接收样品时, 业务员应认真检查样品的有效性和完整性, 如:外观包装、规格型号、样品数量、样品状态及附带资料, 还应了解样品的检验目的和要求等。对于样品不符合检验要求的不予接收, 但应说明原因, 或要求重新送样。在日常工作中笔者注意到, 有的业务员由于粗心大意, 在接收样品时存在以下几个问题: (1) 忽略了样品的原始信息与客户填写委托单信息的一致性, 没有认真地去核查信息, 导致最终发出的检验报告得不到客户的认可, 造成要重新编制检验报告; (2) 忽略了样品的数量及存在的缺陷是否符合检测要求, 如样品数量太少, 要求检测的项目多, 或样品数量不能满足复查、复检的需要;以及样品有损坏、被污染、变质、是否过期等而导致检测工作不能顺利进行, 影响检测工作的时效性; (3) 接样时未能及时告知客户所要求检测的项目不是质检机构获得资质认定的项目, 导致发出的检验报告未加盖CMA章而给客户带来不必要的麻烦; (4) 服务意识不强, 导致客户不满意。体现在与客户的沟通不够, 未能全面了解客户的要求, 以至于检验报告出来后, 达不到客户的需求而更改检验报告。如:客户要求对结果进行判定而未做判定、检验报告的份数不够、收取检测费后未能及时告知检测结果、同类样品的原编号不清晰、分包项目未经客户同意等。

1.3 样品标识重复

样品编号的唯一性是检测样品在流转过程中不可或缺的一个要素, 任何人任何时候都不能随意更改, 否则, 检测技术再好, 数据再准确也徒劳无功。如业务员在接收前一个样品时, 由于被其他事所影响, 没能及时在来样登记簿上进行记录, 只在样品标识卡上根据来样登记簿上的流水号给样品进行了编号, 就将样品存入样品库保存, 经过一段时间再接收第二个样品时又根据来样登记簿上的流水号, 给第2 个样品标识卡编上了与前一个样品相同的编号, 若这2 个样品不是同时进行前处理, 一般是很难发现重号的, 这就给检测工作带来混乱并对检测工作造成严重的影响。

1.4 不重视样品的贮存条件

接收样品到开始检测样品和样品检测完毕后需要复检这段时间, 样品的贮存是至关重要的一环。不同类别、不同项目、不同分析方法的样品其贮存条件是不一样的, 必须做到样品的规范贮存。如笔者单位就曾发生过样品管理员在贮存动物性复查样品时, 由于责任心不强, 没留意冰箱已停止制冷, 就把样品放进冰箱中, 导致样品变质发臭。原因是样品管理员前几天清理了冰箱, 电源没插好, 贮存复查样品时又没有仔细检查冰箱是否制冷, 时间一长导致样品变质失效。

1.5 样品清理过早

根据样品管理制度, 一般要求食品样品的贮存期是3 个月。样品在检测完成前就被清理, 虽然发生此种情况较为少见, 但也确实存在, 特别是样品较多, 存放较为混乱时容易发生。往往一份样品需要检测多个项目, 如果样品提前清理了, 必将造成有些项目没有检测或需要复查、复检时没有样品的尴尬境界, 即便重新安排采样, 也已不是同一批次的样品, 从而失去了样品的代表性、科学性、重现性, 还会造成人员、时间等的浪费。更有甚者, 当客户对检验报告的结果提出异议时, 导致不能进行复查、复检工作, 势必给检测机构的声誉造成不良的影响, 甚至可能造成一定的经济损失。

2 对策

为了加强对食品样品的认识和完善样品管理工作, 提高质检机构管理水平, 笔者针对样品管理工作的各个环节提出以下对策和措施。

2.1 加强对食品样品管理的学习和认识

将学习 《质量手册》 制度化, 每半年组织样品管理人员学习1 次质量管理体系文件中有关样品管理相关条文, 认真领会和学习其重要性及样品管理中各环节的规定和步骤。除了提高管理人员对样品管理的认识, 使他们意识到样品管理与现场采样、检测分析同等重要外, 还应培养他们对样品管理的高度责任心, 敬岗爱业、干一行爱一行, 对样品工作做到细心、耐心、关心。

2.2 建立健全样品管理制度

在样品管理方面进一步细化, 制定各个环节的职责和责任人。如在样品流转的环节上可做以下规定:抽样人员根据规定负责样品的唯一性编号及运输途中样品的保管和贮存:样品管理员负责接收样品的审核、保管和流转, 以及复查、复检样品的贮存:检测人员负责样品在处理、分析过程中的保管、贮存。这样可以使样品管理在各环节的责任落实到人, 做到以制度管理人, 避免相互推诿。

2.3 加强管理人员的培训

管理人员对样品的管理具有细心、耐心和责任心固然重要, 要把样品管理工作做好, 还需要相关的专业知识才行。样品管理岗位除配备责任心强、工作认真、处事细心的人员外, 还应加强管理人员专业知识的更新和提高, 阶段性地进行专业知识培训。如:定期开展样品管理专项知识的宣贯活动, 给予管理人员对样品管理的意义、目的、工作程序及注意事项进行解读;采取“请进来、走出去”的方式, 对管理人员进行有针对性的培训。如聘请专家到本单位进行专题讲座或安排人员外出参加各类培训班。

2.4 养成良好的工作习惯

教育家陈鹤琴先生说的好:“习惯养得好, 终生受其益, 习惯养不好, 终生受其累”。样品管理人员应养成定时对样品室的环境温度、湿度进行记录, 根据天气变化检查样品室环境, 并作出相应的调控措施;还应养成定时检查样品贮存环境的变化 (如:冰箱、冷柜等) , 以确保样品在贮存过程中, 不会发生变质、失效或损坏, 同时应保持、监控和记录所需的条件。所以, 养成良好的工作习惯, 工作效果将会更好、工作效率也会更高。

2.5 定期进行内部审核

内审的目的是检验质检机构质量管理体系的符合性及有效性, 是检验样品管理工作在执行过程的结果是否合格的有效手段, 对执行工作中的不符合项进行纠正和改进。因此, 在开展内审工作时, 应把样品管理做为重要的审核内容之一, 按照质量管理体系文件中有关样品管理的条款逐一进行严格检查, 对发现的不符合项进行原因分析并提出确实有效的整改措施。只有通过内审, 才能发现问题, 及时纠正不符合项并及时采取预防措施, 确保质检工作高质量和高效率。

3 结语

综上所述, 样品管理是一项既繁琐, 又需要细心、耐心的工作, 也是质量管理体系中的重要环节;是确保数据准确、可靠、有效和可溯源的重要基础, 值得大家认真地去探索和研究。随着国内质检市场的进一步放开及社会体制法制化、规范化进程的不断深入, 相关主管部门执法监督对食品质量监测工作也提出了越来越严的要求, 各方质疑检测结果的现象也时有发生。为有效地解决争议和诉讼, 提高样品检测结果的可信度, 维护质检中心的信誉, 就要求质检工作者在工作中重视样品管理工作中存在的问题, 不断探索解决的方法和总结经验, 进一步建立健全样品管理制度, 确实提高样品管理的效率和水平, 推进食品质量监测工作更上一层楼。

参考文献

[1]肖磊, 张磊.浅谈食品检验机构的样品管理[J].商品与质量, 2013 (7) :159.

[2]陈娟英.环境监测样品管理中存在的主要问题和对策[J].低碳世界, 2013 (12) :195-197.

[3]苏淑娴.样品管理——实验室管理中不可忽视的重要环节[J].安徽农学通报, 2008, 14 (9) :211, 120.

[4]孙言春, 等.水产品质检实验室样品管理[J].中国渔业质量与标准, 2013, 3 (2) :98-101.

3.环境监测样品管理浅析 篇三

关键词：环境监测 样品 质量 管理

中图分类号：X8 文献标识码：A 文章编号：1007-3973（2012）002-117-02

在环境监测过程中，样品的质量直接影响到最终监测结果的科学性、公证性、准确性和可靠性。因此，样品全过程管理在环境监测过程中是一项非常重要的工作。本文根据广西北海海洋环境监测中心站监测工作运作过程，分析环境监测样品的管理工作重点和关键。

1 样品管理流程

1.1 样品的流转流程图

2 样品室和样品要求

2.1 样品室要求

样品运回监测站后，应有专门的样品室进行样品交接、贮存和流转。样品室应配备冰箱、抽风机和空调等设备，保障样品贮存环境条件。

2.2 样品要求

样品从采集到分析这段时间内，由于物理、化学、生物作用会发生不同程度的变化，这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品，为了使这种变化降低到最小的程度，必须对采集的样品加以保护。水质样品的固定通常采用冷冻和酸化后低温冷藏两种方法。

样品根据所要分析的项目，需要用不同的容器来装运，其中水环境样品一般用玻璃瓶或是聚乙烯瓶（一般的玻璃容器吸附金属，聚乙烯等塑料吸附有机物质、磷酸盐和油类）；空气一般用吸收瓶或气体袋；土壤一般用聚乙烯袋或根据监测项目选择玻璃瓶等。采样时许多参数需要在现场测定，应现场测定并现场记录。现场无法测定的项目，需要尽快运回实验室进行分析。

样品采集后，往往根据不同的分析要求，分装成数份，因此，每一份样品都应附一张完整的样品标签。样品标签内容一般包括：采样目的，采样点位编号、采样日期和时间、测定项目、样品类型等。标签应用不退色的墨水填写，并牢固地粘贴于盛装样品的容器外壁上。为了便于区分各类环境样品，我站用不同颜色的样品标签来区分。例如：海水样品用蓝色标签，地表水和地下水用绿色标签，废水用红色标签等。这样区分可避免在同一个大批量、多要素监测任务中环境监测采样人员和分析人员在采样和分析过程中出现错漏。

3 样品管理

3.1 样品运输管理

空样容器运往采样地点或装好样品的容器运回实验室分析，都应该非常小心。样品包装箱可用多种材料，以防止破碎，保持样品的完整性，使样品损失降低到最低程度。包装箱的盖子一般都应衬有隔离材料，用以对瓶塞轻微压力，增加样品瓶在样品箱内的固定程度。运输路线根据采样点的地理位置和每个项目分析前最长可保存时间，选用适当的运输方式，在现场工作开始之前，就要安排好样品的运输工作，以防延误。样品装箱时应用泡沫塑料等分隔，以防破损。除了防震、避免日光照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器使样品变质。样品都有保存期限，如果超出保存期限，样品已无分析价值就应将样品及时处理。

3.2 样品交接与发放

在环境监测中，样品的来源分为监测站自己监测采集样品和客户送检两种。样品管理员通过监测任务单和现场采样记录、客户送样信息来检查样品，检查内容包括：(1)样品包装、标签及外观是否完好；(2)样品的名称、采样地点、样品数量、形态等内容是否一致；(3)样品是否有损坏、污染或已过有效期；(4)样品编号是否符合唯一性要求。若样品有异常，样品管理员应详细记录并及时汇报，必要时样品重新采集。检查完毕后样品管理员作好样品登记，对质控样进行重新编码后，将样品分类、整齐摆放于样品室“待测区”内。

样品管理员接收到一批样品，要尽快将它们分发到测试人员手中。对于一份样品需测试几个项目这样的情况，样品管理员应了解各个项目的保存期限，分缓急将样品移送给各个测试人员。要随时了解测试人员的取样情况，使样品及时流转，防止在某一人手上滞留的时间过长，确保样品在规定的保存期内全部取样分析完毕。

3.3 留样管理

对于污染事故监测、污染纠纷监测、仲裁监测等特殊监测任务，样品管理员要注意留样，放入符合要求的地点进行保存。必要时交监测室重新检测分析。

3.4 样品处置

监测任务结束后，剩余的样品不可随意倾倒，以防造成环境污染。要按有关的技术要求，进行分类处理。有毒有害的水质样品应与实验室废液一起送污水处理厂进行处理后排放。固体样品(如固废、土壤、底泥、细菌培养基等)应集中送有资质的固废处置部门进行处理。

3.5 样品的保密与安全

監测站对于客户的样品、附件及有关信息负保密责任。未经客户同意，相关监测数据不得用作其他用途。有外单位人员参观实验室和样品室时，必须采取保密措施，保护好样品的完整性和机密性。

4 样品管理注意事项

(1)样品室的空调和冰箱要定期检查，如发生故障时应及时报修，当温度、湿度等环境条件达不到要求时应及时将样品转移至备用样品室。

(2)送检样品要确认样品数量是否足够复检。如果客户送检的样品数量不够复检，样品管理员应向客户说明原因，不予接收。

(3)采样记录要完整并且要与样品同时交接。由于样品管理员、检测分析人员、数据审核人员都没有去过采样现场，很多采样现场的情况都不清楚，所以采样人员应认真填写好采样记录便于了解采样现场情况。

(4)样品的标识在样品管理中非常重要的。为了样品的可塑性和便于查核，样品必须具有唯一性的同时也要详细记录样品资料。例如：多个监测任务多个批次同类样品检测时，如果样品标识做不到位，不能对样品做到唯一性标识，导致样品混淆将严重影响监测工作的进行。

5 综述

样品管理是保障环境监测结果科学性、公证性、准确性和可靠性的一项重要工作。样品管理工作做好了，就为整个环境监测工作打下了良好的基础；反之，样品管理工作做的不好，如：样品未按相关要求保存、样品标识混乱、样品在贮存期间被污染、未留样等等，都会严重影响环境监测工作的质量，甚至会给环境监测工作带来无可挽回的损失。要做好样品管理工作，需要制定适合单位自身特点的样品管理程序和运行程序，需要环境监测人员、分析人员、质量管理人员等多方面的共同努力，以科学的工作态度，严谨的工作作风共同做好这项工作，保证环境监测工作高质量的进行。

参考文献：

[1] 水质采样 样品的保存和管理技术规定(HJ 493-2009)[S].

[2] 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输(GB 17378.3-2007)[S].

4.样品管理制度 篇四

1、取样人员或外来委托人员将样品送至试验室时均应填写试验委托单，样品管理员在接收样品时，应查看样品状态，如样品的外观、包装、规格、型号等级等，并清点样品，认真检查样品及其附件资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于所检项目，确认无误后，按规定编号作好标识。

2、试验员接收样品时，应按照试验检测标准规定对样品封样状态、取样数量、规格型号等检查验收，不符合要求的不准用于试验，同时要求取样人补充或重新取样。

3、试验前需要进行加工的样品应严格按标准方法进行加工和制样。搬运试样时防止破坏或损毁，以免影响试验结果。

4、样品室的环境及设施应符合样品的存放条件，如温度、湿度、防水、防盗要求等。

5、样品室要有专人负责，做好样品分类存放，标识清楚、帐物一致，样品丢失或混淆不清必须追查原因。

6、已检验过的样品，检测人员应在样品标识卡或其包装袋上写上“已检”字样和检测时间。

5.标准样品管理制度 篇五

一、宗旨：为规范标准样品验收、使用、存放，保证数据准确，特制定本制度。

二、适用范围：化学室所有标准样品

三、细则

1、标准样品的验收：

1.1、外观验收：检查外包装有无异常：字体有无涂改、表面有无污渍，外包装

有无损坏现象。

1.2、制造商检查：制造商有无生产标样资质。

1.3、证书检查：证书是否有效、生产日期、有效期及不确定度等是否符合要求。

2、标准样品的使用：

2.1、标准样品必须由专人管理，化学室标准样品出库前由仓库管理员负责管理。

2.2、标准样品出库后有使用人管理。

2.3、使用标准样品过程中，禁止标样回瓶。

2.4、准样品使用要有使用记录。

3、标准样品存放：

3.1、正在使用的标准样品必须存放在摄像头监视范围内。

3.2、标准样品必须存放在专用干燥器内。

3.3、存放标准样品的干燥器内的变色硅胶必须时刻保持处于有效使用状态。

4、确保标准样品标准值处于有效使用状态：

4.1、禁止使用超过质保期的标准样品。

4.2、禁止使用被污染的标准样品。

4.3、禁止使用比对过程中标准值不能互换的标准样品。

化学室

6.实验室样品管理制度 篇六

实验室样品是用于实验室实验时的材料，量比较少，存放于规定容器和条件下，在取用和存放上有着严格的管理制度。实验室样品管理在实验室认可、计量认证、审查认可等整个流程中是检测的必须环节和关键控制点。本文从以下两个方面说明：

1.样品管理制度

2.样品管理流程

◎样品管理制度

1目的

1.1样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。

2范围

2.1本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。

3职责

3.1质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。

3.2实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录取样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。

3.3实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。

3.4实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查，质量控制主管对样品管理承担管理职责。

4样品的取样

4.1取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。

4.2当有突发情况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。

4.3实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。

4.4 分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有异常情况时（包括包装和封签），必须进行再次取样分析。

5样品的识别

5.1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。

5.2 样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。

5.3 样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。

5.4 实验室应根据专业要求，在相关的作业指导书中，对样品标识 转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性，做出明确规定。

6样品的贮存

6.1质量检测中心应有专门且适宜的样品贮存场所，配备样品间及样品柜（架）。样品间由专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清楚，做到账物一致。样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。

6.2 对要求在特定环境条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录

◎样品管理流程

1.样品的接收

样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。

2.样品的标识

当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。

3.样品的确认

当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。

4.样品的流通

当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。

5.样品的储存

实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。

6.样品的处理

当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。

7.样品的安全

样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。

检测实验室样品管理要注意以下几点：

1.样品管理要制度化、规范化；

2.样品管理应建立唯一性标识；

3.严格审查样品状态；

4.切实做好样品存储和清理工作；

1)样品存储是样品管理的重点内容。

2)应建符合产品特点的存样室。

3)严把样品的出入库关。

4)严格执行样品销毁工作。

5.加强实验室的内部审核工作；

7.食品理化检验中样品前处理的方法 篇七

针对当前我国的微波消解技术中存在的不完善的地方, 不断地改进, 选择一种使用范围广的可以准确进行食品中的元素的食品样品的测定方法。食品检测关系到人们的饮食安全, 因此相关的工作人员应该做好食品检验前的准备工作, 根据检验的样品选择合适的检验方法, 保证食品安全。

材料与方法

材料

微波消解仪, 美国;发光光度计, 日本;打印机;电子天平;荧光光度计。按照规定的检测金属溶液密度进行稀释, 控制其在国家要求的范围内, 避免因为不恰当的操作影响试剂的准确性。

方法

检验食品的操作方式主要有三种, 即原子荧光光谱法、火焰原子吸收法和石墨炉原子法。火焰原子吸收法主要是用于测定铁、铜、锌、锰, 根据仪器操作的说明进行标准化的试验。测定的开始是空白状态, 然后根据其要求慢慢的填充。原子荧光光谱法可以直接测定汞, 但对于砷的测定是根据其要求先将样品和标准管中的溶液进行混合, 实现均匀的混合。室温下放置45 min, 然后放置在15℃的环境中1 h。石墨炉原子法主要是要注意在检测过程中的温度的控制。在铅的灰化温度600℃, 原子化温度是1 700℃。

结果

微波消解反应模式的选择

比例温度/时间控制适用于检验同时有无机物和有机物的样品, 通过已设定好的目标温度值及机器启动功率将激发反应辐射出来, 保证温度达到其所要求的标准范围内。同时通过压力传感器将压力的变化以曲线的方式显现, 检测员可根据曲线的变化的值和其变化的规律发现化学反应在各个阶段状况。把握好反应的时间和机制, 找到反应的最佳条件。

消解体系的选择

消解体系的确定需要据不同的反应主体和其自身的化学物理性质。消解体系的选择应遵从以下的消解的方式, 即没有任何沉淀物、消解的过程要均匀, 且消解的速度快。其抗干扰性较强, 可实现良好的微波吸收。虽然食品检测的内容很多, 但是其主要是有机物。为防止因硝酸使用的量较大, 导致溶液的酸碱度变化过大, 可选择HNO3-H2O2作为其溶样。

消解试剂用量及取样量的选择

试剂的选择应该遵从试验安全、用量少、消解完全和测定准确四个原则。样品的取样量应在0.2~0.5 g。然后选择试剂, 在加入硝酸的过程中应是先大量加入然后逐渐减少加入量, 过氧化氢的加入量是从量少到量多加入方式。在检测奶粉等有机质过程中, 脂肪的消解量相对其他的有机物要多很多。选取0.5 g的全脂奶粉进行两种试剂的消解, 消解的情况见表1。根据表1可知, 过氧化氢选择量在0.5 m L的情况下, 消解效果较佳。

食品理化检验样品

在检验样品前, 必须严格选择消解体系和消解试剂的用量和取样量。

选择适当的消解体系

选择良好的消解体系时必须充分考虑样品的类型、性质和被分析元素物理化学性质, 为能为某一种分析测试方法提供比较低的真溶液空白值, 需将食品样品消解, 可选择微波消解体系, 该消解体系具有消解速度快、不会产生沉淀物、溶剂体系纯度高、没有被测元素和干扰元素的特点。

消解试剂用量以及取样量的选择

8.样品接收保管处理制度 篇八

①凡属委托试验的试样，应在样品室登记，登记时应根据客户的检测要求，查看样品状况（包装、外观、型号、规格、等级等），并清点样品，认真检查样品及其配件、资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行所要求的检测，否则应根据实际情况要求送检单位补充或重取试验样品；有些样品还应检查所采用的包装或容器是否可能造成样品的变异，并在“委托检验协议书”上登记说明。同时应与客户商定有关样品准备的要求和检毕样品的处理方式。

②接受试样后，收样人员应标明试样编号，并及时将样品交给检测室进行检验测试；

③试样在搬运时，应轻拿轻放，防止损坏和破坏几何形状，从而影响试验结果；

④测试前需要进行加工的样品，应严格按标准方法进行加工和制样；

⑤ 对于现场采集的砂、石等，运回室内试验时，均需留样保存，所有留样从试验报告发出之日起，保存一个月备查。

⑥ 样品传递到检测室后，各室试验人员应进行交接验收，查看样品状况是否与检验业务和委托书要求内容相符，对以封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。

9.药物样品赠品管理办法 篇九

【颁布时间】 2003-04-30 【效力属性】 已修正 【正

文】

药物样品赠品管理办法

第 1 条

本办法依药事法(以下简称本法)第五十五条第二项规定订定之。

第 2 条

药物符合下列各款规定之一者，得申请为药物样品：一药商申请供查验登记或改进制造技术之用者。二药商、学术研究或试验机构、试验委讬机构、医药学术团体或教学医院，因业务需要，申请专供研究、试验之用者。三专科教学医院或区域级以上教学医院申请供诊治危急或重大病患之用者。四病患经医疗机构出具证明申请供自用者。但应由医师或专业人员操作之医疗器材除外。五医疗器材药商申请供特定展览或示范之医疗器材。六药商申请依本法规定已核发许可证之药物供教育宣导之用者。七申请供公共安全或公共卫生或重大灾害之用者。

第 3 条

本办法所称药物赠品，系指依本法规定已核发许可证之药物，申请中央卫生主管机关核准赠与各级卫生医疗机构、医院诊所或救济机构作为慈善事业使用者。

第 4 条

药物样品或赠品应由申请者填具申请书，详列品名、制造厂名、产地、规格或包装形态及数量，? 明申请理由与用途，并检附申请者资格证明文件影本及第七条至第十五条规定资料，向中央卫生主管机关提出申请，经核准后始可制造、输入或提取。前项申请者资格证明文件，指病患身分证或护照、药商许可执照或机构、团体登记证照等。但机关或医院以盖印信公文提出申请者免附。

第 5 条

申请供重大灾害使用之药物样品，不适用前条之规定，中央卫生主管机关得视情况认定核准之。

第 6 条

药物样品申请数量，以实际需要量为限。但申请供改进技术、特定展览或示范之医疗器材样品，除特殊情形外，同一型号以一部(个)为限。依第二条第四款规定申请者，除准用前项规定外，并

应符合下列各款规定：一处方药品不得超过处方笺之合理用量。二非处方药品于六个月内不得重复申请。除特殊需要，应申请中央卫生主管机关核准外，每次数量不得超过十二瓶或软管类十二支或总量一千二百颗。三医疗器材仪器同一型号以一部为限，属耗材或卫生材料类者，不得超过六个月用量。

第 7 条

依第二条第一款规定申请供改进制造技术用之药品或医疗器材样品，应检附下列资料：一执行改进制造技术之学术研究单位证明或药品制造业、医疗器材制造业药商许可执照影本。二载明经核准之药品或医疗器材样品绝不转售、转供他用及供临床使用之切结书。三改进技术相关资料。

第 8 条

依第二条第二款规定申请供非临床研究或体外试验研究用之药物样品，应检附下列资料：一研究试验计划书。二药物相关资料。

第 9 条

依第二条第二款规定申请原产国未核准上市之试验用药品，供临床试验之用者，应检附下列资料：一执行试验之准医学中心以上教学医院人体试验委员会同意书，或执行特殊用药试验之专科教学医院人体试验委员会同意书。二符合医疗法施行细则第五十条规定之人体试验计划书。三受试者同意书。前项药品属生物药品者，并应检附前次申请样品之流向资料。但首次申请者，不在此限。

第 10 条

依第二条第二款规定申请原产国已核准上市之试验用药品，供临床试验之用者，应检附下列资料：一执行试验之区域级以上教学医院人体试验委员会同意书，或执行特殊用药试验之专科教学医院人体试验委员会同意书。二符合医疗法施行细则第五十条规定之人体试验计划书。三受试者同意书。四药品原产国上市证明。前项药品属生物药品者，准用第九条第二项之规定。

第 11 条

依第二条第二款规定申请原产国未核准上市之试验医疗器材，供临床试验之用者，应检附下列资料：一执行试验之准医学中心以上教学医院人体试验委员会同意书。二试验医疗器材之结构、规格、性能、用途及图样等技术资料。三试验医疗器材之安全性及功效性相关试验资料。四符合医疗法施行细则第五十条规定之人体试验计划书。五受试者同意书。

第 12 条

依第二条第二款规定申请原产国已核准上市之医疗器材，供临床试验之用者，应检附下列资料：一 执行试验之区域级以上教学医院人体试验委员会同意书。二医疗器材原产国上市证明。三符合医疗法施行细则第五十条规定之人体试验计划书。四受试者同意书。

第 13 条

依第二条第三款规定申请药物样品，应检附下列资料：一申请医院人体试验委员会同意书。二完整之治疗方式、疗程及相关文献。三病患同意书。四药物原产国上市证明、仿单或各国医药品集收载影本。申请药物样品之适应症、用法用量与原核定不符者，除前项各款规定资料外，中央卫生主管机关得令申请者检附相关临床文献。第一项样品属生物药品者，准用第九条第二项之规定。

第 14 条

依第二条第四款规定申请药物样品自用者，应检附下列资料：一收件人为病患姓名之国际包裹招领单或海关提单。二药物外盒、说明书、仿单或目录。三载明“经核准之药物样品绝不出售、转让与转供治疗其他病患之用”之切结书。申请样品属处方药品或医疗器材者，并应检附国内医疗院所出具之诊断证明及医师处方，或由中央卫生主管机关认定之国外原就诊之医疗院所出具之诊断证明及医师处方。除前二项规定资料外，必要时，中央卫生主管机关得令申请者检附药物原产国上市证明。

第 15 条

依第二条第五款规定申请医疗器材样品供特定展览或示范之用者，应检附下列资料：一医疗器材仿单、说明书或目录及其中译本。二医学会、学术机构或医疗院所同意展示函。三载明经核准之医疗器材样品，绝不出售、让与、转供他用与用于临床治疗及依第十七条规定按时退运之切结书。具辐射之医疗器材，并应检附行政院原子能委员会同意书。

第 16 条

符合第二条第五款规定并经核准之医疗器材样品，其展览或示范期间不得超过六个月。申请者应将下列医疗器材于展览、示范期间结束或治疗、临床试验计划完成后一个月内退运原厂，并将海关退运出口证明文件送中央卫生主管机关核办：一符合第二条第五款规定并经核准之医疗器材样品。二符合第二条第二或第三款规定并经核准之医疗器材仪器样品。

第 17 条

经核准之药物样品或赠品，不得出售、让与或转供他用；供改进技术用之药物样品，并不得为临床使用。

第 18 条

经核准之药物赠品及供教育宣导之药物样品，其仿单、标签及包装式样，应与原核发许可证登记事项相符。供教育宣导之药物样品包装容量，并不得多于其原登记之最小包装量。

第 19 条

经核准之药物样品或赠品包装，应于封面上标示明显之“样品”或“赠品”字样。其供临床试

验用者，并应标示“临床试验用”字样。

第 20 条

10.样品质量检验管理制度 篇十

关键词：检验结果,血液标本,样品管

检验结果的准确度代表一个实验室的技术水平, 实验室通过室内质控可以减少因操作、试剂和仪器性能的改变的因素引起的误差, 通过室内质评来评价实验室测定结果的准确性和可比性[1]。近年来由于大型全自动生化分析仪的使用和方法学的改进及标准品质量的提高, 大大提高了临床生化分析的精密度, 使分析的批内和批间变异明显下降。所以测定结果的准确度往往不是来自分析过程本身而是来自分析过程之外 (即分析前程序) , 从临床医生开出医嘱开始, 到分析检验程序时终止的步骤, 包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输[2]。

本文就原始样品的采集过程中收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响进行分析。

1材料和方法

1.1 材料

1.1.1 样品管

采用反复洗涤的玻璃试管、一次性塑料管、真空分离胶采血管和普通抗凝管4种不同的样品管收集同一受试者的静脉血。

1.1.2 试剂

各种生化项目试剂分别使用上海科化和北京中生试剂盒 (试剂盒均在有效期内) 标准品均采用试剂盒所带的标准品;质控血清采用宝灵曼 (罗氏生化质控) 批号:257934～06。

1.1.3 仪器设备

传承湖仪GL-25M/21M低温高速离心机, , TBA-120fR型全自动生化分析仪。

1.1.4 样本收集

对200例健康查体人员采集静脉血20 ml, 分别采入反复洗涤的玻璃试管、一次性塑料管、真空分离胶采血管和普通抗凝管置于室温。

1.2 方法

1.2.1 根据试验人数检查试剂是否充足并检查各生化项目的试验参数。

1.2.2 将采集的血液标本静置lh后置于离心机中离心 (2000r/min) 10 min, 随即取出样品上机测定各常规生化项目。

1.2.3 采用SPSS软件对试验数据进行统计学分析, 所有数据均以$\overline{x}\pm s$。

2结果

采用不同类型的样品管收集血液标本测得200例健康查体人员的各生化项目结果, 反复洗涤的玻璃试管中Ca+、K+、BUN结果明显高于其他样品管, 而ALT、AST、LDH GLU结果明显低于其他样品管;一次性塑料管中K略高而ALT、AST、LDH、GLU略低于其他样品管;真空分离胶采血管和普通抗凝管中得生化结果比较一致。

3讨论

采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的。长期以来我国临床生化采血没有统一的器械, 有些单位使用反复使用的玻璃试管, 有些单位使用一次性塑料试管, 使用中存在不少问题。如试管洗涤不净造成溶血或残存物质的干扰使得离子和氮类测定结果误差较大;一次性塑料试管收集血液标本, 血清中不含外加化学物质, 测定结果较客观的反映血液中的物质水平, 但是血液自然凝固析出血清的时间延长, 从而容易造成被检成分的改变, 如葡萄糖酵解、酶活性降低、细胞中K+外溢等, 普通抗凝管由于抗凝剂的成分不同对试验项目的影响也不同, 而且抗凝管种类较多也给工作带来不便, 容易造成错误。真空分离胶采血管是一种较为理想的采血装置, 它利用促凝剂, 约在15 min左右使血液凝固, 离心后呈现三层:血清-分离胶-血细胞, 由于在中间把血清和血细胞隔离, 这样可以使血清成分稳定, 经过初步评价试验证明其对大部分生化测定结果无影响, 对葡萄糖和酶类有保护作用[2]。实现临床生化测定血样单一真空采集减少了采血人员的不便, 适用于常规和急诊生化测定是一种理想的采血装置。随着检验科室内质控制度的完善, 开展室内质评不断推动临床生化检验质量的提高, 但文中提到的血液标本收集的样品管引起的分析误差仅仅靠质量控制是不能消除的, 因此, 强调分析本身质量控制的同时也必须同样强调分析过程之外的质量控制。

参考文献

[1]邱谷.临床生化分析过程之外的质量控制.现代检验医学杂志, 2002, 1 (2) :1.

11.总结实验样品管理的9个方面 篇十一

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，对样品的管理要保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆、不变质。从如下9个方面我们来分析实验室的样品管理。

1样品的采集

样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。采样遵循如下原则： a)代表性：

采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度的接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。b)可获性: 某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。C）公正性：

采样必须保证公正，由具资格的人员（接受过采样培训且考核合格的人员）进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。填写样品采集记录表，双方签字确认。

2样品的接收

a)填写委托书

无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证。b)审核委托书

接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。C)核查样品

样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。样品包装应完好，如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。d)正式受理

样品接受人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。

3样品的编号

为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号（CNAS的要求是避免混淆，并不是要唯一性编号，当然唯一性编号肯定也满足要求）。对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成（或者其他的适实验室的编号）。为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

4样品的识别

样品的识别包括唯一性编号（样品受理编号）和样品不同试验状态（未检、在检、检毕、留样）标识。对检毕样品应有“检毕”、“合格”、“不合格”标识。对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面加横杠和数字加以细分识别，以确保每个包装的唯一性。样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上。

5样品的流转

样品受理后，由承办人根据客户“样品检验委托书中的要求，向检测部门（人员）下达“样品检验交接单”，并通知检测室样品管理员取待检样品。检测室样品管理员在交接时应核查样品状况并在“样品检验交接单”上签收认可。样品传递到检测室后由检测室样品管理员统一登记。未检、在检、检毕样品应分别存放。检测员领取样品作试验时，样品识别号不得改变。样品在流转和检测过程中应加以防护，避免受到非检测性损坏或丢失。

6分包样品的管理

对外提供给分包实验室的样品，在交付前应检查样品完好性，交付分包实验室的样品应有对方接收凭证。分包管理部门应做好分包样品的登记工作。分包方应有保护样品完整性的措施，做好样品的标记和保管。

7样品的贮存、保管

样品贮存、保管应设有专门的样品室并配备合适的的设施。样品室由样品管理员专人负责，限制出入。样品贮存环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风良好，有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录。留样应按照规定数量、品种执行，以备复检、仲裁用。腐蚀性、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记。样品管理员要对留样样品认真进行验收登记，不同性质的样品分类保存。

8样品的处理

报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间，对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期，检毕样品处理分以下几种处理方式：

（1）客户要求领回的样品，在留样期满后，客户可领回。客户领回样品时．领样员需凭“样品检验委托书”到样品室，由样品管理员办理退样手续。客户需提前（留样期内）领回样品时，应在样品检验委托书上签注“对本检测报告无异议”之后，方可由样品管理员办理退样手续。

（2）对留样期已过的客户委托处理样品，应按客户填写的要求处理。必须监护处理的样品，样品管理员必须按规定办法监护处理，防止污染环境及造成危害，监护处理应有记录。

9样品的保密

12.我国标准样品管理特点和发展现状 篇十二

我国标准样品管理特点和发展现状

1.概述 我国具有现代意义上的标准样品技术起步于20世纪50年代,1952年我国国家标准化主管部门批准发布了上海材料研究所研制的第一批钢铁、铁合金和铁矿石国家标准样品.到20世纪80年代初期,标准样品被正式纳入标准化管理工作中.

作 者：陈柏年 徐大军 作者单位：全国标准样品技术委员会刊 名：中国标准化英文刊名：CHINA STANDARDIZATION年，卷(期)：”“(4)分类号：F2关键词：

13.样品质量检验管理制度 篇十三

1测试工作的保障

1.1人员保障

地矿行业的工作人员每年都要进行专业的技术培训, 主要培训检测和实际操作方面的内容, 在培训后组织统一的考试, 确保操作人员的专业水平能够满足对地矿实验室样品测试的标准。专业技术的培训对技术掌握差和新上岗人员表现的更加重要, 需要注重技能的训练, 进行严格的技术考核。如果不能通过技术考核者应该安排复考, 当可以通过考核后才可以上岗, 同时考核合格后给上岗人员颁发检测证书。还需要保障检测人员的上岗率。

1.2后勤保障

为了保障测试仪器设备是否符合规范要求, 需要对仪器做好定期的检查和维修工作, 确定检修的时间, 有计划有执行地完成检查和维修, 确保维修工作顺利进行。质量监管人员在对仪器设备的检定和校准时, 要确保所有仪器均在检定的有效期内, 使用仪器设备均符合标准, 合格率均是100%。质量监管人员还需要对消耗性材料、化学器皿、药品试剂等进行检查和对比, 用空白试验来评估药品试剂的质量, 保证投入的药品都符合测试方法中规定的要求。

2样品检测实施的质量控制方法

2.1质量控制的中一些指标

标样合格率达到100%的条件是, 低于20件的一批样品中各有1件标样和1件空白, 大于20件的前后分开带2件标样及2件空白。每批样品在抽查时, 随机抽查20%~30% (每批分析试样≤5个小时) , 金的含量>0.2×10-6的样品进行抽查。合格率≥95%。其余元素的分析和抽查可以根据异常值抽查数据查看, 每批样品分析抽查比例≥20%。所有元素的分析都要根据质量标准进行检查, 并制作质量检查卡, 质量检查卡记录元素分析的结果。送样单位和实验室抽取总量的5%, 送去上级实验室进行外检, 保证合格率≥90%。

2.2样品测试的质量控制措施

质量控制措施的负责人员需要具备一定的测试技术能力, 才能够保证对测试工作的各个环节合理的检查, 在测试过程中, 首要要确保工作台和使用的器具以及地面卫生是否清洁, 避免因为杂质的混入而导致污染, 以及由此产生的较高的空白值的现象。当检测结果出来后, 质量管理人员需要对质量控制进行一些指标的计算, 来确保检查结果的准确性, 对样品的合格率进行计算, 确保测试报告没有数据误差。

3样品测试人员的义务

首先要确保在测试过程中样品的情况, 每次如果有新的样品, 负责管理样品的人员需要对每次的新样品做好记录工作。记录可以辅助管理人员有序的管理, 在需要查找样品时能够很快的知道样品的位置, 以便更快的找到样品, 为样品的投入使用创造了便利的条件。在记录样品时也是对样品进行了一次检测, 检测的内容主要是确定样品的内容是否符合检测的标准, 样品的数量是否和实际的数量一致, 样品的名称是否正确等。通过一次的检验后, 将样品进行编号, 记录好样品的个数, 标注好样品的验收时间和证书的种类等。这样可以将样品根据不同的种类进行分类, 然后妥善的保存样品。然后负责管理样品的人员需要对无价值的样品实施申请, 在实验室主任同意后, 无价值的样品可以进行自主的处理, 在处理时一定要在相关人员的监督下进行。

4加强地矿实验室样品测试的质量监管工作

加强测试质量监管工作, 需就需要对测试人员进行更加细致的管理, 每年都要实施专门的技术训练, 保证每一个测试人员都能进行正确的样品测试, 对如果进行标准规范的操作都有一定的了解。监管人员不能对培训工作怠慢, 要有计划有执行, 当人员通过考核可以上岗后, 还需要对测试人员的技能进一步的监督和查看, 保证操作人员的技能符合样品测试。在样品的测试工作中, 加强质量监管工作, 不仅仅是考察员工的工作情况和技能水平, 更重要的是可以保证样品的测试, 让测试工作人员可以高质量的完成工作。质量控制是生产和加工的重要措施, 操作人员的手段有没有符合规定, 是否分阶段的测试, 了解样品的内容和数量。只有不断的加强地矿实验室样品测试的质量监管工作, 才能确保实验室样品测试工作, 保证样品的测试质量, 减少试样的浪费, 让样品的损失率减少到最低。

5结论

对地矿实验室样品测试的质量监管工作的研究, 需要确保样品的测试质量, 这是对矿产资源的开发利用提供的可靠资源保障, 在对资源的检查过程中, 要保证检查人员的技能水平满足测试质量的标准, 质量监管人员确保检测人员的上岗率, 保证测试仪器设备符合规范要求, 确保使用的药品符合测试方法中的规定。对地矿实验室样品测试的质量监管是否能够更加有效的对质量进行控制, 还需要合理的保管样品的数据, 让相关资源信息能够具有互通性和交互性, 避免资源重复设置和浪费。依据实际所需优化资源组合, 可以将工作任务分散到不同的层面进行处理, 有效的提高了地址实验室的工作效率。地矿实验室样品测试的质量监管工作直接关系到样品的检测, 对保障样品的测试工作具有现实的意义。

摘要：在矿产资源的开发过程中, 如果要充分的利用资源, 就需要注重地矿工作中的每一项工作, 包括对地矿实验室样品测试的质量监管工作。根据地矿行业的要求开展实验室样品的检验工作, 可以保障其质量符合规定的要求。通过对地矿实验室样品测试的质量监管的探讨, 阐明地质矿产实验室加工、检测过程中的质量监督管理的重点内容, 对地矿实验室样品测试的质量监管有重要意义。

关键词：地矿,实验室样品,测试,质量监管

参考文献

[1]罗沉, 邹棣华, 杨小丽, 李小丹.LIMS在地矿实验室中的应用[J].现代仪器, 2012 (05) :57-59, 71.

[2]田幽军.加强地勘质量管理促进地质找矿突破[J].江西建材, 2014 (5) :213.

[3]罗代洪, 吴淑琪, 吴晓军, 甘露, 邓月金, 温宏利, 韩慧明, 吕彩芬.国家地质实验测试中心实验室管理信息系统[J].岩矿测试, 2011 (1) :110-115.

[4]张生国.强化计量认证提高实验室检测与分析能力之我见[J].现代养生, 2014 (16) :283.

[5]叶水美.基于地质实验室样品检测能力资源管理系统的探讨[J].科技创新导报, 2012 (30) :211-212.

14.样品分析方法参考 篇十四

石灰石：0.15克锡+0.15克样品+0.3克纯铁+一勺钨粒 白云石：0.15克锡+0.15克样品+0.3克纯铁+一勺钨粒 铁矿石：0.15克锡+0.15克样品+0.3克纯铁+一勺钨粒 土壤：0.15克锡+0.1克样品+0.3克纯铁+一勺钨粒 一般钢样：0.5克样+一勺钨粒

一般铁样：0.3克样+一勺钨粒

高碳锰铁：0.1g样+0.3g纯铁+一勺钨粒

锰铁及锰合金：0.3克样+一勺钨粒

氮化锰：0.2克样+0.3克纯铁+一勺钨粒

锰矿：0.2克样+0.3克纯铁+一勺钨粒

硅铁：0.15克锡+0.1克样+0.3克纯铁+一勺钨粒 高炉渣：0.1克样+一勺钨粒

煤：0.15克锡+0.03克样+0.3克纯铁+一勺钨粒 硫精矿：0.15克锡+0.03克样+0.3克纯铁+一勺钨粒 白灰：0.15克锡+0.1克样+0.3克纯铁+一勺钨粒 高碳铬铁；0.1克样+一勺钨粒

还原钛：0.3克样+一勺钨粒

焦炭:0.15克锡+0.015克样+0.3克纯铁+一勺钨粒 助熔剂加入量说明：

1、纯铁：一般加入量在0.3~0.4克左右,当样品为非铁基(磁性)物品，或铁基(磁性)物质含量少的时候加入。

2、锡：一般加入量在0.1~0.15克左右，难熔或高熔点样品。

3、钨：一般加入量在1.5~2克左右每种分析都要加入。

注意事项：

1、粉末样品做样之前需在110℃烘2小时以上，确保样品干燥无水（水分对硫含量影响相当大）

2、制样确保样品无油（油对碳含量影响相当大）

3、样品称样量可以根据样品碳、硫含量适当调整，含量高及难熔样品称样量可以适当减少，称样量尽可能保持0.05克以上（煤、硫精矿等碳、硫含量特高样品除外）。

15.样品管理程序01 篇十五

作者：淮安疾控

转贴自：淮安疾控

1． 目的

对抽（采）样过程，样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的唯一性标识实行质量控制，保证样品的代表性（或可获性）、有效性、完整性和必要时的可追溯性。2． 适用范围

适用于样品从采集、流转、贮存、识别、处置的全过程。3． 职责

3．1 质量管理科样品受理处负责接收样品并移交给检测科室； 3．2 检测科室负责样品的检测；

3．3 样品管理员负责样品管理过程中的质量控制工作，并配合质量体系审核组对样品管理这一要素进行审核。3．4 质量监督员负责对各检测室内样品管理情况进行督查，并配合质量体系对样品管理程序的审核。4． 工作程序 4．1 抽（采）样管理

质管科受理处受理“委抽”业务时，根据委托方的要求与本中心的能力，共同签定《委托检测合同》，由相关卫生科室安排抽（采）样。4．1．1 抽（采）样应确保科学、公正。所得样品应具有代表性或可获性，并保持完整。

4．1．2 抽（采）样应按标准规定方法进行。对于食物中毒、污染的产（商）品的采样，应注意具有可获性；对于其它产品（商品）的卫生监督或质量评估的采样，一般按标准以随机的原则进行，所取样品应对总体具有充分代表性。采样容器应符合要求（如洁净无菌等）。4．2 样品的接收、识别、标识、登记、划区摆放 4．2．1 样品的接收、识别

质管科样品受理处接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，认真查验样品与资料的完整性、符合性以及确认样品的可检性，对样品进行唯一性标识与检测状态标识，详细签订《委托检测合同》、记录登记，并将样品与《样品检验申请通知单》及时移交检测科室。4． 2．2 样品检测状态标识

其中，“待检”指样品处于待检状态；“在检”指该样品正在检测中；“已检”指该样品已经检测完毕；“备查”指该样品留作必要时复检之用。

样品管理员接收样品后，分别在待检样品和备查样品标识卡相应栏目的圈内打“√”。

“待检”样品移交给检测室后，检测人员在检测工作开始前和结束后，分别在样品标识卡相应栏目的圈内打“√”。4．2．3 样品的划区摆放

a 样品室分区

样品室分为“待检”、“已检”和“备查”三个区域，并明确加以标记。

b 样品摆放次序

样品分类摆放的优先级次为状态标识、样品来源类别、样品序号。即先根据样品的状态标识（待检、已检、备查）确定样品摆放区域,再根据样品来源类别（本中心自行抽样和客户委送），在既定区域内分块摆放。摆放次序按样品的序号。4．3 样品的登记

检测科室样品管理人员接收样品时，应认真校核样品情况与《样品检验申请通知单》的符合性。同时确认样品的可检性。必要时应会同抽（采）样人员进行验收。确认后在《样品登记本》上签字，方可把样品领走。4．4 样品的流转

4．4．1 样品按流转顺序流转，每一个“接口”交接签署时，应检查样品数量与状态。

4．4．2 样品在制备、测试、传递过程中，应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外，应予以说明，进行补救并追查责任。

4． 4．3 检测室测试完毕的样品一般情况下由各实验室保管至检测报告发出后十五天，必要时可延迟或缩短保管期限。4．5 样品的贮存

4．5．1 样品贮存于专用且适宜的样品室，专人管理，限制出入。样品应分类存放，确保安全、不污染、不变质，做到物帐相符。4．5．2 检测科室样品管理员负责保管样品的完好性。根据专业要求、样品性质的不同，在体系文件中对保管条件作出具体规定。4．5．3 样品管理员应忠于职守。充分控制样品存储室的条件，防火、防盗。保证样品不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对委托方的样品、附件及有关信息负保密责任。留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。4．6 样品的处置

4．6．1 备查样品保留期一般为90天（自报告发出之日起计算）。保质期短于10天的样品，保存到其保质期。散装样品保存10天。易腐易变质样品不予保存。

4．6．2 留样期满，由样品管理员填写《样品处置单》，经质量负责人审批，进行处置。

4．6．3 受检方需领回备查样品时，应在《样品登记本》的相应位置上签注“对本样品的检测报告无异议”后方可办理。易腐易变、低值、已启封和检测结果不符合相关标准的样品概不退回。4．7 样品的保密与安全

本中心严格履行有关保密之承诺，对委托方的样品、附件及有关信息负责 保密。留样期内的样品，不得以任何理由挪作它用。5 ．相关的体系文件

5．1 HJK／CX 05 保密和保护所有权程序 5．2 HJK／CX 19 样品管理程序 5．3 HJK／CX 22 检测室内务管理程序 6． 质量记录

16.样品质量检验管理制度 篇十六

一、利用溶液阴阳离子平衡原理进行检验

通过溶液具有的电中性原理可知, 在每升水中的阴离子和阳离子的电荷总数相等。如果最终检测的结果和理论值不同, 就需要保证这种误差范围在5%内。如果误差值超过5%, 那么就表明测定的某项指标出现了差错, 或者是测定的项目不够全面。

二、总矿化度和溶解性固体间的关系

水的总含盐量是水中包含的各种具有溶解性的无机矿物盐类总的含量, 同时, 可以称作总矿化度。用公式可以表示为:

总含盐量 (mg·L-1) =Σ阴离子 (mg·L-1) +Σ阳离子 (mg·L-1)

Σ阴离子和Σ阳离子分别指的是水中阴、阳离子含量 (mg·L-1) 的总和。在天然水之中, 主要包含的阴、阳离子有Cl-、CO32-、HCO3-、SO42-和K+、Na+、Mg2+、Ca2+等等, 总含量占总盐量的-99%、95%, 其次分别为硝酸盐、硼、硅和氟以及铁和锶等, 通常情况下, 其他的成分都是痕量和微量。

没有经过污染的水的总含盐量和和溶解性固体之间有一定的联系。在对溶解? 性固体进行监测的时候, 水样必须要保持在105℃的温度, 然后蒸干。这个时候, 水中的HCO32-就会转变成CO32-, H2O和CO2将会挥发。

经过挥发的量约等于水中原HCO3-含量的一半, 因为H2O/2HCO3-+CO2?1/2。

所以对于没有经过污染的水样, 总含盐量约等于水中原有HCO3-含量和溶解性固体值的一半, 用公式表示为总含盐量 (mg·L-1) =1/2HCO3- (mg·L-1) +溶解性固体 (mg·L-1) 。

被有机物污染过的水体:总含盐量 (mg·L-1) =1/2HCO3- (mg·L-1) +溶解性固体 (mg·L-1) -有机物含盐量。

三、总硬度与Mg2+、Ca2+含量的关系

水的总硬度指的是沉淀肥皂的程度, 主要是钙盐和镁盐的作用, 其次是锰、锶、铁等二价阳离子。但是在天然水中, 锰、锶、铁的含量较低, 对硬度的影响不大, 所以通常只用钙和镁的含量来计算硬度。将最终测得的钙和镁的含mg·L-1分别都换算成mmol·L-1。把两项的数值相加然后再乘以100.1mg·L-1就是用Ca CO3表示的硬度。

方程式中, Mr代表了Ca CO3的分子量, ArCa和ArMg分别指的是钙和镁的原子量, ρCa和ρMg分别为钙和镁的浓度。

四、三氧之间的相互关系

三氧指的是高锰酸盐指数 (CODMn) 、化学需氧量 (CODCr) 和五日生化需氧量 (BOD5) 。它们都是重要的水质指标, 通过定量的数值来相对地、间接地表示水中有机物的数量。

高锰酸盐指数的定义是在酸性的介质中, 把高锰酸钾当作氧化剂来处理水样, 最后氧化剂的数量, 用氧的mg/L表示。水中的硫化物、亚铁盐、亚硝酸盐等还原性无机物在这种条件下都是可以被氧化的有机物, 并且都会消耗高锰酸盐。在规定的条件下, 水中的有机物也只能一部分被氧化, 进一步反映了水中有机物和还原性无机物分别被污染的程度。通常由于废水中的无机还原物的数量少于有机物的数量, 所以, 若同一废水中每种有机物质相对组成没有发生改变, 那么三者之间的关系可以表示为:CODMn<BOD5<CODCr。

化学需氧量的定义是在强酸并且对其进行加热的条件下, 把重铬酸钾当做氧化剂, 在处理水样的时候, 氧化剂所消耗的量, 用氧的mg/L来表示。化学需氧量对水中被还原性物质作用的污染程度进行了反映, 水中包含的还原性物质主要有硫化物、亚铁盐、亚硝酸盐和有机物等等。

五日生化需氧量主要反映的是水中能够被微生物进行氧化分解的有机物质的污染程度, 其中不包含还原性无机物。

结语

在分析环境水质样品的时候, 有很多监测指标之间都有一定的内在联系, 这种内在联系所表现的规律, 在处理日常监测数据的时候, 可以把这些作为衡量数据可靠性、合理性的依据。

参考文献