[中药鉴别]执业药师考试辅导:中药鉴定(精选4篇)
1.[中药鉴别]执业药师考试辅导:中药鉴定 篇一
朱 砂
【来源】为硫化物类矿物辰砂族辰砂。
【产地】主产于湖南、贵州、四川、广西等省区。
【采收加工】挖出矿石后,选取纯净者,用磁铁吸尽含铁的杂质,用水淘去杂石和泥沙。
【性状鉴别】药材为粒状或块状集合体。呈颗粒状、粉末状或块片状。表面鲜红色或暗红色,条痕红色至褐红色,具光泽。质重而脆,硬度2~2.5,相对密度8.09~8.20.无臭,无味。其中望细小颗粒或粉未状,色红明亮,有闪烁的光泽,触之不染手者,习称“朱宝砂”;呈不规则板片状、斜方形或长条形,大小厚薄不一,边缘不整齐,色红而鲜艳,光亮如镜面而微透明,质较松脆者,习称“镜面砂”;块状较大,方圆形或多角形,颜色发暗或呈灰褐色,质重而坚,不易碎者,习称“豆瓣砂”。
【成分】主含硫化汞(hgs)。
【理化鉴别】取粉末,用盐酸湿润后,在光洁的铜片上摩擦,铜片表面显银白色光泽,加热烘烤后,银白色即消失。
【含量测定】用滴定法测定。本品含硫化汞(hgs)不得少于96.0%.
雄 黄
【来源】为硫化物类矿物雄黄族雄黄。
【产地】主产于湖南、湖北、贵州、云南等省。
【性状鉴别】药材为块状或粒状集合体。呈不规则的块状或粉末。全体呈深红色或橙红色,条痕浅橘红色。块状者表面常覆有橙黄色粉末,以手触之手易被染成橙黄色。晶面具金刚石样光泽。质脆,易碎,硬度l.5~2.0,相对密度3.4~3.6.断口呈贝壳状,暗红色,具树脂洋光泽。微有特异臭气,味淡。燃烧时易熔融成红紫色液体,火焰为蓝色,并生成黄白色烟,有强烈蒜臭气。其颜色鲜艳、半透明、有光泽、质松脆的习称“明雄”或“雄黄精”。
【成分】主含二硫化二砷。雄黄遇热易产生剧毒的三氧化二砷,所以忌用火煅。
【检查】三氧化二砷《中国药典》版一部规定,照砷盐检查法检查,所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。
【含量测定】 以滴定法测定,本品舍砷量以二硫化二砷计,不得少于90.0%.
信 石
【来源】为天然的砷华矿石,或由毒砂(硫砷铁矿,feass)、雄黄加工制造而成。
【性状鉴别】药材商品分为红信石和白信石两种,药用以红信石为主,白信石极为少见红信石(红砒)呈不规则的块状,大小不一。粉红色,具黄色与红色彩晕,略透明或不透明,具玻璃样光泽或无光泽。质脆,易砸碎,断面凹凸不平或呈层状纤维样的结构。无臭。本品极毒,不能口尝!
白信石(白砒)为无色或白色,其余特征同上。质较纯,毒性比红砒石剧。
【成分】主含三氧化二砷。常含s、fe等杂质,故呈红色。
石 膏
【来源】为硫酸盐类矿物硬石膏族石膏。
【产地】主产于湖北省应城。山东、山西、河南等省亦产。
【性状鉴别】药材为纤维状的结晶集合体。呈长块状、板块状或不规则形。全体白色、灰白色或浅黄色,有的半透明,条痕白色。体重,质软,硬度约为1,相对密度2,7~2.8,用指甲能刻划,易纵向断裂,纵断面具纤维状纹理,显绢丝样光泽。无臭,味淡。
【成分】主含含水硫酸钙。
【理化鉴别】
(1)取本品一小块(约2g),置具有小孔软木塞的试管内,灼烧,管壁有水生成,小块变为不透明体。
(2)取粉末0.2g,加稀盐酸10ml,加热使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应。
(3)取本品粉末约0.2g,于l40℃烘加分钟,加水1.5ml,搅拌,放置5分钟,呈粘结固体。(石膏加热失去一分子结晶水而成熟石膏,遇水变为具有黏性的固体。别的矿石无此特征)
【检查】重金属 《中国药典》20版一部规定,本品含重金属不得过百万分之十。
2.[中药鉴别]执业药师考试辅导:中药鉴定 篇二
1.草酸钙簇晶27种
(蓼太何大小,白虎牡丹芍,三人牵枇杷,丁香银花谢(泻),西川槲茱萸,徐远决栀紫)蓼大青叶、太子参、何首乌、大黄、小茴香、白芷、虎杖、牡丹皮、白芍、赤芍、三
七、人参、牵牛子、枇杷叶、丁香、金银花、番泻叶、西洋参、川芎、槲寄生、吴茱萸、山茱萸、徐长卿、决明子、紫花地丁、栀子、远志(簇晶及小方晶)
(地榆??山楂??)
2.草酸钙砂晶6种 牛膝、麻黄(砂晶、方晶)、地骨皮、秦皮、钩藤(砂晶、小簇晶)、洋金花(砂晶、方晶、簇晶)。(细辛??)
3.草酸钙针晶13种 麦冬、商陆(及方晶、簇晶)、巴戟天、苍术、半夏、龙胆、山药、天麻、广藿香、肉桂、白术、石斛、益母草(针晶、方晶)(白及??儿茶??)
4.草酸钙方晶20种 麻黄、甘草、苦参、石菖蒲、枳壳、栀子、鸡血藤、黄柏、红花、砂仁、葛根、枇杷叶、金樱子、香加皮、大血藤、桑白皮、酸枣仁(方晶、簇晶)、桑寄生、苏木、补骨脂。(细辛??厚朴??陈皮??)
5.草酸钙柱晶 补骨脂、淫羊藿、沉香、射干、川射干。(肉桂??)
6.草酸钙棱晶 木通(小棱晶)、番泻叶、桔梗(小棱晶)。(五倍子、陈皮??)
7.草酸钙结晶 防己(细小杆状)、猪苓(方晶、呈双锥八面体形)、西红花、豆蔻、浙贝母、蒲公英。
8.晶纤维 鸡血藤、黄柏、番泻叶、苦参、石菖蒲、枇杷叶、葛根、黄柏、木通
9.晶鞘纤维 番泻叶、甘草、黄柏
10.树脂道 人参、三
七、西洋参
11.石细胞 乌头、附子、黄连、延胡索、苦参、黄芪、防风、黄芩、玄参、巴戟天、党参、苍术、槲寄生、鸡血藤、厚朴、肉桂、杜仲、黄柏、秦皮、麦冬、辛夷、五味子、木瓜 山楂 吴茱萸 连翘 枸杞子 栀子 槟榔 砂仁
12.油室 当归
川芎
枳壳 吴茱萸 丁香、木香、苍术
13.油管 小茴香、防风、柴胡
15、乳管 桔梗、党参、蒲公英、罗布麻叶、桑白皮、香加皮
16、油细胞 厚朴 肉桂 辛夷 五味子 砂仁 豆蔻 石菖蒲(油辛夷给五豆砂肉包,厚石)
16.淀粉粒 大黄、何首乌、商陆、太子参、乌头、附子、防己、葛根、板蓝根、甘草、人参、西洋参、白芷、川芎、黄芩、半夏、石菖蒲、川贝母、浙贝母、山药、钩藤、牡丹皮、肉桂、山楂、五倍子 豆蔻、党参
17.糊粉粒 五味子 葶苈子 苦杏仁 补骨脂 小茴香 豆蔻
马钱子 砂仁
18.菊糖 桔梗、苍术、党参、木香、白术
19.钟乳体 穿心莲
20.薄壁细胞含核状物 地黄
21.薄壁细胞含糊化的淀粉团块
白芍、延胡索、22.气孔不定式 细辛、金钱草、青蒿、川贝母
23.气孔不等式 金钱草、大青叶
24.气孔平轴式 补骨脂、蓼大青叶、番泻叶
25.气孔直轴式 广藿香 穿心莲 26.气孔近环式 枳壳
26.气孔内陷 麻黄
27.菌丝 茯苓、猪苓
28.保卫细胞哑铃 麻黄
29.薄壁细胞中含橙皮苷结晶 薄荷、大青叶
30.硅质块
砂仁
31.蓝黑色色素颗粒 蓼大青叶
32.薄壁细胞含紫色素
紫草
1、草酸钙簇晶27种 大黄、何首乌、太子参、白芍、赤芍、人参、西洋参、三
七、川芎、牡丹皮、槲寄生、吴茱萸、小茴香、栀子、蓼大青叶、丁香、金银花、山茱萸、牵牛子、枇杷叶、番泻叶、白芷、虎杖、徐长卿、决明子、紫花地丁、远志(簇晶及小方晶)
(地榆??山楂??)蓼太何大小,白虎牡丹芍,三人牵枇杷,丁香银花泻,西川槲茱萸,徐远决栀紫。
2、草酸钙砂晶6种 牛膝、麻黄(砂晶、方晶)、地骨皮、秦皮、钩藤(砂晶、小簇晶)、洋金花(砂晶、方晶、簇晶)。(细辛??)
砂牛洋,在秦地沟麻?
3、草酸钙针晶13种 麦冬、商陆(及方晶、簇晶)、巴戟天、苍术、半夏、龙胆、山药、天麻、广藿香、肉桂、白术、石斛、益母草(针晶、方晶)(白及??儿茶??)
针龙巴益
(一)石姓肉商夏苍白,天山种香麦。
4、草酸钙方晶20种 麻黄、甘草、苦参、石菖蒲、枳壳、栀子、鸡血藤、黄柏、红花、砂仁、葛根、枇杷叶、金樱子、香加皮、大血藤、桑白皮、酸枣仁(方晶、簇晶)、桑寄生、苏木、补骨脂。(细辛??厚朴??陈皮??)
红黄金香大枣苏,麻甘苦石砂鸡补,桑栀桑枳葛皮槐。
5.草酸钙柱晶 补骨脂、淫羊藿、沉香、射干、川射干。(肉桂??)
6.草酸钙棱晶 木通(小棱晶)、番泻叶、桔梗(小棱晶)。(五倍子、陈皮??)
7.草酸钙结晶 防己(细小杆状)、猪苓(方晶、呈双锥八面体形)、西红花、豆蔻、浙贝母、蒲公英。
3.执业药师《中药学》辅导:理气药 篇三
本类药味多辛苦芳香,性多温,主归脾、胃、肝、肺经,善于行散或泄降医。,主能调气健脾、疏肝解郁、理气宽胸、行气止痛、破气散结,兼能消积、燥湿。
[适应范围]
本类药主要适用于脾胃气滞之脘腹胀痛、嗳气吞酸、恶心呕吐、腹泻或便秘,肝气郁滞之胁肋胀痛、抑郁不乐、疝气疼痛、乳房胀痛、月经不调,肺气壅滞之胸闷胸痛、咳嗽气喘等证。兼治食积脘胀、湿滞中焦等。
[配伍方法]
肺气壅滞因外邪袭肺者,配宣肺化痰止咳药;因痰热郁肺者,配清热化痰药。脾胃气滞兼湿热者,配清热利湿药;兼寒湿困脾者,配温中燥湿药;食积不化者,配消食药;兼脾胃虚弱者,配益气健脾药。肝气郁滞者,视病情酌加柔肝、养肝、活血止痛、健脾药。
[使用注意]
4.[中药鉴别]执业药师考试辅导:中药鉴定 篇四
分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时,固定相多采用强极性溶剂,如水、缓冲溶液等,流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂,称之为正相色谱:
分离脂溶性化合物,如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时,固定相可用石蜡油,流动相用水或甲醇等强极性溶剂,称为反相分配色谱。
2、吸附色谱法应用
(1)硅胶、氧化铝吸附柱色谱过程中,吸附剂的用量一般为样品量的30-60倍。样品极性较小、难以分离者,吸附剂用量可适当提高至样品量的100-200倍。
(2)硅胶、氧化铝吸附柱色谱,应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解样品,以利于样品在吸附剂柱上形成狭窄的原始谱带。
(3)洗脱所用溶剂的极性宜逐步增加。
(4)为避免发生化学吸附,酸性物质宜用硅胶,碱性物质则宜用氧化铝进行分离。
3、聚酰胺吸附色谱法
聚酰胺(polyamide)吸附属于氢键吸附,特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。
(1)聚酰胺的性质及吸附原理
酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的游离氨基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。医学教育网原创吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。
①形成氢键的基团数目越多,吸附能力越强。
②成键位置对吸附力也有影响。易形成分于内氢键者,其在聚酰胺上的吸附相对减弱。
③分子中芳香化程度高者,则吸附性增强;反之,则减弱。
一般情况下,各种溶剂在聚酸胺柱上的洗脱能力由弱至强,可大致排列成下列顺序;水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液
(2)聚酰胺色谱的应用
聚酰胺对一般酚类、黄酮类化合物的吸附是可逆的(鞣质例外),特别适用于该类化合物的制备分离,医学教育网原创可用于植物粗提物的脱鞣质。此外,对生物碱、萜类、甾体、糖类、氨基酸等极性与非极性化合物也有着广泛的用途。
4、大孔吸附树脂
(1)大孔吸附树脂的吸附原理:大孔吸附树脂是吸附性和分子筛性原理相结合的分子材料。吸附性是由于范德华引力或产生氢键的结果,分子筛性是由于其本身多孔性结构所决定的。
(2)影响吸附的因素:大孔吸附树脂本身的性质、溶剂的性质和化合物的性质是影响吸附的3个重要因素。
(3)大孔吸附树脂的应用:苷与糖类的分离,生物碱的精制,多糖、黄酮、三萜类化合物的分离。
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