产品质量检查(共12篇)
1.产品质量检查 篇一
目前,DEM获取方式有扫瞄矢量化、数字摄影测量、LIDAR机载激光雷达技术、INSAR合成孔径雷达干涉测量等。从精度、成本、范围、周期综合考虑,数字摄影测量方法是最经济的一种方式。一般作业流程为,利用数字影像、空三加密成果,经过内定向、相对定向、绝对定向等过程,在立体模型下量测特征点线,构Tin生成DEM。通常情况下,DEM同DLG、DOM一同生产,构成3D数字产品。其生产关系见图1。
本文根据相关技术规定结合实际生产,阐述了对于DEM最终成果进行质量检查的内容及在Arc Gis软件下如何实现。
1 DEM产品质量检查
1.1 高程精度检查
1.1.1 高程的符合性检查
此项检查指用于生成DEM的高程点、等高线与DEM成果的一致性的检测。从理论上讲,两者应该完全一致或基本一致。但在实际生产中由于种种原因,经常出现不一致,有时会出现比较大的粗差。
(1)通过高程较差比较检测
利用DLG成果中的等高线、高程注记点与DEM同名格网点高程进行比较统计,计算中误差。
(2)利用DEM反生成等高线与原等高线比较
此检查方式比较形象直观,易于发现问题。但由于等高线生成算法的原因,由DEM反生成的等高线往往比较“细致”、繁多,其结果往往无法达到令人十分满意的程度[2]。而DLG成果等高线则进行了“综合概括”,两者叠加套合效果并不能做到完全一致,所以此方法只是一个辅助检查手段,对于套合偏差较大的地方进行进一步分析,以便发现DEM粗差。
1.1.2 高程精度检测[3]
(1)室内加密桩点法
在空三加密过程中同时获取一组检查点,保存,并不参与生产DEM。检查时利用此组点与DEM同名点比较,得到一组点的高程较差,计算中误差。在没有外业检查点的情况下,统计出的中误差可以作为衡量DEM精度的一个重要指标。
(2)数字摄影测量法
在立体模型环境下,用量测高程注记点的方法,测得一组检测点坐标值,与数字高程模型同名点高程相比较,得到一组高程较差。
(3)野外散点法
利用全站仪、或GPS-RTK手段实地测量散点的坐标,与DEM同名格网点进行比较,得到一组较差。通过此法计算出的中误差最权威,是评定DEM成果精度最有说服力的指标。
1.2 接边检查
在计算机、软件支持下,通过目视或程序检查相邻图幅接边处的重叠情况,同名格网点的一致性,以及相邻行(列)格网点平面坐标的连续性、正确性。需要时,对接边情况进行统计,计算接边中误差。
1.3 其它检查
(1)对DEM成果的文件命名、数据格式进行检查,是否执行生产技术要求。
(2)在软件下通过手工或程序检查格网间距、DEM图幅范围是否正确。
2 基于Arc Gis软件的实现
Arc Gis是ESRI公司的旗舰产品,是一系列整合的应用程序的总称,包括Arc Catalog,Arc Map,Arc Globe,Arc Toolbox、Model Builder以及Work Station。通过协调一致地调用应用和界面,可以实现任何从简单到复杂的GIS任务,包括制图,地理分析,数据编辑,数据管理,可视化和空间处理。
2.1 应用Arc Gis模块实现各项检查
完成1.1.1、(1)各项检查主要利用Arc Map的Spatial Analyst扩展模块。它提供了众多强大的栅格建模和分析的功能,利用这些功能可以创建、查询、制图和分析基于格网的栅格数据。
完成1.1.1、(2)检查利用3D Analyst扩展模块完成。其它检查通过查看数据的基本属性来完成检查。
2.2 以外业检测点为例具体实现过程
2.2.1 矢量点(线)转换为栅格表示
Raster Calculator只能对栅格数据进行操作,首要把矢量形式的高程点(线)转化为栅格数据。
(1)新建工程,加载DEM成果A,加载外业检测点数据;
(2)Spatial Analyst-->Options设置分析范围(Same as layer“A”)、格网间距值5;(见图2)
(3)Spatial Analyst-->Conver-->Features to Raster;指定输入要素为“外业检测点”,指定高程字段为“Elevation”,指定输出歌网间距为“5”,指定输出数据路径及名称。(见图3)
2.2.2 计算较差
(1)Spatial Analyst-->Raster Calculater,出现对话框,点击输入表达式“外业检测点”-“A”;(见图4)
(2)执行表达式,生成较差值层数据;
(3)对较差值层数据根据差值大小设色显示,进行目视查看、分析;
(4)如果需要,也可转为DBF格式文件,在Excel中计算中误差。
接边精度检测操作步骤基本同以上操作,不过分析范
围应设为Intersection of inputs.
2.2.3 反生成等高线检查的实现
(1)3D Analyst-->Surface Analysis-->Contour设置等高据5m,高程缩放比例1,指定等高线存放位置。
(2)加载DLG等高线,与反生成等高线套合,目视检查分析。
对于因算法不完善而导致反生成等高线未封闭、分岔等现象,允许其存在。另外需要强调的一点是[4],如果直接对DEM成果提取等高线,则提取的等高线可能不够圆滑,描述山谷的等高线的有些节点有扭曲和变形,所以,可以对DEM主题做邻域分析,然后再提取等高线,会取得比较好的效果。做过邻域分析后,会对DEM主题有平滑的作用,影响其精度,但其图面可视化的效果会比较好,与原等高线的套合会趋于一致。
Spatial Analyst-->Neighborhood Statistics,出现Neighborhood Statistics对话框(见图5),在Field中选择邻域分析字段Value,在Statistic type列表中确定统计类型Mean,在Neighborhood中选择邻域形状Rectangle,设置邻域形状参数3×3,指定邻域范围的单位Cell及大小Output cell Size5,指定生成数据存放位置。然后,再对新生成的DEM提取等高线。
2.2.4 其它检查
图幅范围、格网间距在Table of Contents中选中DEM层,右键,选择Properties在Layer properties Sourcec查看格网间距、数据格式、图幅范围等基本信息。
3 结语
通过对DEM进行以上检查,能保证DEM的成果质量符合各项要求。Arc Gis软件完全能胜任DEM的质量检查工作,由于只能手工对单幅图进行操作,检查效率还是比较低的。如果能对Arc Gis进行功能上的二次开发,实现批量检查,则能大大提高质量检查的工作效率。
参考文献
[1]国家测绘局.1∶10000基础地理信息数据生产与建库总体技术纲要[Z].2001.
[2]史巍巍,裘昱,戴宗友.数字高程模型与等高线质量相关性研究[J].测绘通报,2006,(2):23-26.
[3]国家质量技术监督局.GB/T18316-2001数字测绘产品检查验收规定和质量评定[S].北京:中国标准出版社,2001.
2.竣工住宅房屋质量检查验收重点 篇二
住宅工程质量已成为社会关注的热点,涉及到群众住户的切身利益,尤其是在市场经济条件下,住宅实行商品化后,人们对购房的质量要求已愈来愈高,对交付的房屋质量验收亦更加严格。为此,为使购房者得到称心满意、安全可靠、功能完善的住房,现提出验收房屋质量的几项重点项目如下:
1.户型及结构质量
购房者在接收购房以及入住前,首先要向售房单位索取《住宅质量保证书》和《住宅房屋使用说明书》,然后进行实物查验,要核对布局是否合理,平面尺寸是否准确,对角线有无误差,层高是否满足设计要求,其次查楼地面、墙体及梁板結构有无异常异缝,室内有无渗漏痕迹,有无使用劣、次材料的情况,否则不予签收并要求售房单位处理,如遭到拒绝应向市质监站投诉。
2.门窗质量
验收时,首先要看门窗的规格型号、使用材料及配件,固定位置,开启方向是否符合设计要求,再查安装是否牢固,有无变形,能否满足使用功能,其中:木门窗框与扇的质量要达到裁口顺直,刨面平整、开关灵活、稳定无回弹和倒翘,安装的小五金必须数量齐全,槽边整齐,木螺丝拧紧、卧平,插销开启灵活,压缝条、盖口条应尺寸一致,与门窗结合牢固严密,框与扇的上缝留缝宽度应为1—1.5mm,框与地面的留缝宽度内门应为6—8mm,外门应为4—5mm,扇对口和扇与框间留缝宽度为1.5—2.5mm,门窗板面无起鼓、脱胶、裂缝。
门窗的油漆光滑、光亮、无脱皮、漏刷、透底、流坠、皱皮且色泽均匀、刷纹通顺、不污染五金及玻璃。
安装的玻璃应无明显的气泡和波纹,应尺寸准确,底垫灰饱满,安装牢固、平整、无松动现象,钉子不在油灰表面显露。
铝合金推拉门窗的安装应表面洁净,大面无划痕、无碰伤、锈蚀、框与墙体间的预留槽内及框料接缝处的防水密封胶必须饱满严密,涂胶均匀、光滑无气孔,窗扇的限位器、毛条等附件齐全,安装牢固、灵活、适用,泻水孔通畅,橡皮垫镶嵌必须交圈到位、并与裁口玻璃皮压条紧贴。
3.楼地面及室内装饰
楼地面、墙面及顶棚的抹灰层与基层之间必须粘结牢固、无脱层、空鼓、面层无爆灭和裂缝(风裂除外),观感应光滑,接槎平整、线角顺直,墙体的内窗台不得低于外窗台,喷刷涂料应颜色一致,洁净无污染,不得出现掉粉起皮、漏刷和透底,喷点要均匀,刷纹应通顺无明显的泛碱、咬色、流坠、溅沫、砂眼、麻面等缺陷。
楼地面及墙面的饰面(瓷)砖镶贴应无空鼓歪斜和缺楞掉角及裂缝等缺陷且表面平整、洁净、色泽一致,接缝平直,勾缝密实,宽窄均匀,镶贴于墙面的瓷砖应阴阳角方正,套割准确,台度平顺无污染,卫生间及厨房间的地面高度应低于室内2cm,设计有坡度的地面面层应满足排除液体要求,不倒泛水,无渗漏。地漏盖板低于地坪最低处5cm。初装修地面面层的拉毛纹路应均匀,无起砂现象。
4.室内排水管及电气安装
给水管道安装的支托架位置应正确,埋设平整、牢固,与管道接触紧密,丝扣紧固,管端清洁不乱丝,麻头(生料带)应干净,穿过卫生间或厨房间的楼板处应加钢套管,高出地面5cm,排水管的坡度必须符合设计要求,承插连接应平直,环形间隙应均匀,橡胶密封环应紧密,卫生器具与接口的连接必须紧密,无渗漏,制动部分灵活、准确,支托架安装牢固,砂浆饱满,不突出墙面,采用螺栓固定的器具必须增设橡胶垫片。
灯具安装的高度应一致,位置应正确,暗插座、暗开关的盖板紧贴墙面,四周无缝隙,单相插座的接线,面对插座,左极为零线,右极应为相线,单相三孔,三相四孔插座的接地(接零)线应在正上方。
5.分户验收的组织及程序
(1)住宅分户验收由建设单位组织,验收人员由建设单位的项目负责人、专业技术人员,施工单位由具备建造师、质量检查员、施工员等执业资格,监理单位由相关专业的监理工程师组成,已选定物业公司的,物业公司宜参与住宅工程分户验收工作。
(2)住宅工程质量分户验收应按以下程序及要求进行:
1)依照分户验收要求的验收内容、质量要求、检查数量合理分组,成立分户验收组,做好分户验收前准备工作。
2)分户验收过程中,验收人员应及时填写,签认《住宅工程质量分户验收记录表》,每户验收符合要求后应在户内醒目位置张贴《住宅工
质量分户验收合格证》。
3)分户验收过程中发现不符合要求的分户或公共部位检查单元,检查小组应对不符合要求部位及时标注并记录,并按相应规则进行处理。
4)单位工程通过分户验收后,建设单位应填写《住宅工程质量分户验收汇总表》。
(3)住宅工程竣工验收时,竣工验收组应通过现场抽查的方式复核分户验收记录,检查分户验收标记,工程质量监督机构对验收组复核工作予以监督。住宅工程竣工验收复核发现验收条件不符合相关规定,分户验收内容不真实或存在影响主要使用功能的严重质量问题时,应终止验收,责令改正,符合要求后重新组织竣工验收。
(4)住宅工程交付使用时,建设单位向住宅提交《住宅工程质量分户验收合格证》,《住宅工程质量分户验收记录表》由建设单位保存。
3.产品质量检查 篇三
J.1 检验报告填写要求
J.1.1 检验报告应采用统一格式。格式见附件1。检验报告表格中各项栏目应完整填写,不得缺项。无内容填写的栏目应使用“—”表示,不得空缺。编写内容应包括检验结果所必需的各种信息,以及采用方法所要求的全部信息。检验报告表格栏目排列顺序可以适当调整,内容也可根据实际需要进行增加。
J.1.2 检验报告应包括封面、首页、检验结果页,如有需要可以有封底。
J.1.3 检验报告中数据、公式、表格和其它技术内容应真实可靠、准确无误,带有计量单位的应使用法定的计量单位。数值应用阿拉伯数字书写。
J.1.4 检验报告中所用的符号、代号应符合GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则》规定,打印检验报告字体统一采用“宋体”。
J.1.5 检验报告正本首页应加盖检验机构相关印章,检验报告正、副本(含检验原始记录)应加盖骑缝章。
J.1.6 检验报告中的信息栏目与抽样单中相同的,检验报告内容应与抽样单上的内容一致。J.2 报告封面
J.2.1 报告封面应包括计量认证/审查认可证书标记及其他特定标志、检验报告编号、产品名称、受检单位、生产单位、委托单位、检验类别、检验机构名称。其他特定标志的使用应符合相关规定。报告封面格式见附件1-1。
J.2.2 计量认证/审核认可证书标记:应正确使用CMA/CAL标志。不得使用不在有效期内的认证认可证书标志,未经认证认可的产品或参数不得使用带CMA/CAL标志的报告封面。J.2.3 检验报告编号:应为所属检验机构的检验报告的唯一识别编号。
J.2.4 产品名称:抽查样品名称应反映产品的真实属性。如企业产品标注名称未反映产品真实属性的,应在产品标注名称后用括弧加注产品真实属性名称。(产品真实属性名称一般是指标准规定的产品名称,属于许可证管理的产品,应填写获证产品单元的名称)。示例:“南通甜条(酱腌菜)”。
J.2.5 受检单位名称:应填写抽检样品所属单位工商营业执照上的名称。受检单位名称应与受检单位公章相同。如在流通领域抽样,受检单位指经销企业,生产单位指生产企业。如在生产企业抽样,受检单位无需填写,可用“—”表示。J.2.6 委托单位名称:应填写下达监督检查任务单位的全称(如:江苏省质量技术监督局)。J.2.7 生产单位名称:应填写抽检样品实际生产单位工商营业执照上的名称,生产单位名称应与生产单位公章相同。若在流通领域抽样,生产单位的名称按包装标注名称填写(抽样后应与标称生产企业确认)。
J.2.8 检验类别:应与任务书一致,分为省(市)级监督抽查、省(市)级定期监督检验、省级专项监督抽查、省(市)级市场监督抽查、省(市)级复查检验、复检检验等。J.2.9 检验机构名称:应填写检验机构的全称。
J.2.10 封二应填写关于检验报告的注意事项或有关声明,以及检验机构的地址、监督电话、业务电话、传真电话、邮编、电子信箱等。此部分内容也可填写在封底处。格式见附件1-2。J.3 报告首页
J.3.1 检验报告首页格式见附件1-3。J.3.2 检验报告编号:应为所属检验机构的检验报告的唯一识别编号,同封面。J.3.3 页码为:共×页 第*页。“×”表示发出报告的总页数(不包括封面和封底),“*”表示报告页的页数号。
J.3.4 产品名称:同J.2.4。
J.3.5 规格型号:应填写抽检样品的包装规格或品种型号。J.3.6 生产日期批号:应填写抽检样品的生产日期或者批号。若产品包装上有生产日期或批号的,抽样单的生产日期批号应与产品包装一致,两者以“”分开,若仅有生产日期、批号其中的一项,则相应位置上的另一项用“—”表示。
J.3.7 商标:应填写抽检样品依法注册的商标(指有®标志的商标)。若注册商标为图形或异形字图案,可填写受检企业认可的符合商标注册规定的相应文字。如商标未注册,此处填写“—”。
J.3.8 受检单位名称地址电话手机邮编:应按顺序填写抽检样品实际生产或经销单位的名称地址电话手机邮编,中间用“”连接,应按照受检企业实际生产或经销地点详细填写企业地址(x市x县(市、区)x镇(乡)x路x号),地址所属市应为地级市(全省共13个地级市)。示例:“苏州市吴中区通安镇华山路28号”。电话应为企业从事质量管理的有关负责人的固定联系电话,手机应为联系人的手机号码。若仅有电话或手机其中的一项,则相应位置上的另一项用“—”表示。生产单位同受检企业的,此处填写“—”。J.3.9 生产单位名称地址电话手机邮编:应按顺序填写抽检样品实际生产单位的名称地址电话手机邮编,中间用“”连接,要求同J.3.8。
J.3.10 检验类别:应与《产品质量监督检查委托书》中的检验类别一致,同J.2.8。J.3.11 任务来源:应填写省局全称和《产品质量监督检查委托书》编号或者省局下达任务文号,有任务编号的必须填写任务编号,如:江苏省质量技术监督局 322010080088或苏质监监函(发)[2010] ××号。省局委托各市局安排的食品或其他产品的专项监督抽查任务,可以填写任务下达市局的任务书编号或文号。
J.3.12 抽样单编号:应为任务下达部门下发的抽样单的唯一识别号。J.3.13 样品数量:应为“检验样品数量”与“备份样品数量”之和。
J.3.14 抽样基数:抽样基数应为抽样时所抽同批号(生产日期)产品现存的实际数量。抽样基数应符合相关标准、《产品质量监督抽查实施规范》等的规定。
J.3.15 样品编号:由检验机构自行编号,应为抽检样品的唯一识别号,一般与检验报告编号相同。
J.3.16 抽样地点:抽取样品的具体地点,描述应不会产生歧义,如企业成品库、商场(超市)等。
J.3.17 备样量及封存地点:备样量指与检验样品同时抽取,作为备份检验样品的数量。备样封存的地点可以使用承检机构无歧义的简称。示例:“6瓶/江苏省质检院”。J.3.18 抽样人员:应为持有江苏省质量技术监督局印发的有效期内的核定专业的检验员证的检验机构工作人员,必须有2人以上共同签字。J.3.19 检测日期:所检样品检验的起止日期,日期标注应符合相应规范,如:2010-01-25~2010-02-02。产品实施现场检验的,应在备注中注明。
J.3.20 抽样日期:应填写抽取样品的具体日期。如:“2010-07-12”。J.3.21 样品状态:指检验机构业务管理人员或检测人员开始检验前对样品状态和特性的记录或描述。应填写是否“符合检验要求”,若不符合则应填写具体状态。
J.3.22 封样状态:应填写检验机构样品接收时的封存状态,用“封条完好”表示。
J.3.23 样品等级:若产品标准中无分等级规定的,此处填写“—”。凡是标准中有分等级规定的,应填写抽检样品的等级。若产品未标注等级或标注的产品等级与相关产品标准规定不一致的,此处填写“—”,同时在备注栏中注明该产品实际应该标注的等级。J.3.24 样品到达日期:应填写所抽样品到达检验机构实验室的具体日期。所抽样品全部项目实施现场检验的,此处填写“—”。J.3.25 检查封样人员:应填写接收样品时检查封样状态的人员。所抽样品全部项目实施现场检验的,此处填写“—”。
J.3.26 检测地点:是指对所抽产品进行检测的地点。承检机构有多个异地实验室的,需列出可以区分的具体检测地点。如:“企业生产车间”或“企业实验室”(指现场检验)或“江苏省质检院·南京光华东街”或“江苏省质检院·宜兴”。所抽样品全部或部分项目实施现场检验的,应在报告备注栏中注明“全项现场检验”或“XX项目为现场检验。”
J.3.27 检验依据:指对样品进行检测和判定所依据的国家标准、行业标准、地方标准以及《产品质量监督抽查实施规范》、已备案的企业标准、许可证或强制性认证的产品检验细则、国家有关法律法规、规范性文件、企业质量承诺等。
J.3.27.1 已有《产品质量监督抽查实施规范》的,应将《产品质量监督抽查实施规范》以及相关产品标准一同列出。使用企业质量承诺作为检验依据的,也应同时列出。J.3.27.2 检验依据应完整填写现行有效的标准、《产品质量监督抽查实施规范》的代号、编号、年代号及名称。示例:GB/T 5849-2006《细木工板》、GB 18580-2001 《室内装饰装修材料 人造板及其制品甲醛释放量》、CCGF 306-2008《细木工板产品质量监督抽查实施规范》;技术法规或规范性文件应注明文件名称和文号、年代号。
J.3.28 检验结论:已列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品,应按照相应产品的标准和《产品质量监督抽查实施规范》进行判定。结论用语中涉及到的标准、《产品质量监督抽查实施规范》可以使用其代号、编号及年代号。《产品质量监督抽查实施规范》中只做综合判定的,检验报告首页格式同附件1-3-1,检验结论用语见附件2-1。《产品质量监督抽查实施规范》中检验结论分为实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分的,检验报告首页格式见附件1-3-2,检验结论用语见附件2-2。暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品只做综合判定。检验报告首页格式见附件1-3-1,检验结论用语见附件2-1。
J.3.28.1 不合格程度的判定:已列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品出现不合格,应按照相应产品的《产品质量监督抽查实施规范》中的“判定原则”进行不合格程度判定。暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品暂不进行不合格程度判定。检验结论用语具体见附件2-1中第1项。
J.3.28.2 不符合项的判定:对出现检验结论为不合格的判定时,在判定中应明确所有的不符合项,且不符合项应与不符合的标准一一对应。检验结论用语具体见附件2-1中第2项。J.3.28.3 产品等级的判定:对于检测产品执行标准中有分等级规定的,应在检验结论用语中加入对产品等级的判定。如所抽样品未标注产品等级或标注的等级与相应的产品标准等级规定不一致的,应使用相应产品标准的最低等级的技术要求进行判定。检验结论用语具体见附件2-1中第3项。
J.3.28.4 产品判定标准的使用
J.3.28.4.1 对于所检产品执行两个或以上产品判定标准时,在判定中应明确所有的判定标准,且不符合项应与不符合的标准一一对应。检验结论用语具体见附件2-1中第4项。J.3.28.4.2 产品有明示的质量要求时,判定的一般原则为:
a)若所检产品明示的质量要求高于标准要求时,应按所检产品明示的质量要求判定; b)若所检产品明示的质量要求低于国家或行业强制性标准要求时,应按国家或行业强制性标准要求判定;
c)若所检产品明示的质量要求低于国家或行业推荐性标准要求、且不涉及强制性标准时,应按所检产品明示的质量要求判定; d)列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品,若所检产品标注的执行标准或明示的质量要求缺少《产品质量监督抽查实施规范》中的检验项目时,应按《产品质量监督抽查实施规范》中检验项目依据的标准要求判定。
检验结论用语具体见附件2-1中第5和第7项。
J.3.28.4.3 检验机构出具监督抽查检验报告时,正常情况下,结论用语按3.28.1~3.28.4.2填写。若所检产品标注执行的企业标准质量要求低于国家或行业推荐性标准要求、且不涉及强制性标准时,在按照企业标准进行判定的同时,应按照国家或行业推荐性标准作出符合或不符合结论,对企业标准的符合性情况进行监督检查。检验结论用语具体见附件2-1中第6项。
J.3.28.4.4 执行企业标准的产品,受检单位应当在接到检验机构通知之日起规定时间内提供产品企业标准文本。逾期不提供的,检验机构可以用相应的产品推荐性标准作为监督检验判定依据。
J.3.29 签发日期:应为检验报告加盖检验单位公章或报告专用章后批准发出的具体日期。日期标注应符合相应规范,如:2010年5月28日。
J.3.30 备注:填写检测中需要对样品或检测情况说明的问题,无备注应用“—”表示。J.3.31 检验报告签名栏应包括批准、审核、主检。审核、主检人应具有江苏省质量技术监督局印发的相关专业的检验员证。
a)主检:由主要负责检验工作的人员签名,有多名检验人员共同参与检验的,由检验项目负责人签名;
b)审核:由产品检测部门指定的技术人员校核、签名。报告审核者不应是同一报告的主检人员;
c)批准:由授权签字人按授权范围审批、签名。报告批准者不应是同一报告的主检或审核人员。J.4 检验结果
J.4.1 检验结果应尽可能列表表示,表格要简明、清晰、合理。检验结果页推荐格式见附件1-4,具体格式可以根据实际需要进行调整。
J.4.2 检验结果主要内容为:检验报告编号、页码(总页数)、序号、检验项目、单位、技术要求、检验结果、单项评价等,内容也可根据实际需要进行增加。J.4.3 检验项目:应按照标准及技术文件中规定的有关检验项目填写。
J.4.4 单位:应正确使用法定计量单位或标准规定的技术要求所对应的单位。技术要求中没有单位的,此处应用“—”表示。
J.4.5 技术要求:应根据标准及技术文件规定,用符号、数值、文字表达,不得仅填写标准代号、编号或标准条款号。
J.4.6 检验结果:填写检验项目的单项检验结果。根据检验原始记录,采用经数据处理后的检验数据表示或用简明语言叙述。
J.4.6.1 技术指标有定量要求的,在标准规定的检验精度内,检验结果应用数值表示。J.4.6.2 技术指标是定性描述的,对于不符合定性技术指标的,检验结果应有具体文字描述,不得简单填写“不符合”;对于符合定性技术指标的检验结果,需要时应有具体文字描述。
J.4.6.3 按照多组检测数据判定检验结果的,除按标准规定进行数据处理要求的之外,应将所有试样的检测数据一起列出。
J.4.6.4 “未检出”的检验结果需同时提供相应检测方法的检出限。检验结果在临界值的,需同时提供相应检验数据的测量不确定度值。J.4.7 单项评价:应使用“合格”、“不合格”表示。如有单项不合格而综合判定合格或其他标准规定的特殊判定情况,应将判定原则在备注栏中注明。J.4.8 检验结果下面有空白处,应用终结线表示。J.5 检验报告格式和检验结论的用语
J.5.1 检验报告的格式见附录J中《附件1:检验报告格式》,该附件分为《附件1-1:报告封面格式》、《附件1-2:报告封二或者封底格式》、《附件1-3-1:检验结论只做综合判定的检验报告首页格式》、《附件1-3-2:检验结论分为实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分的检验报告首页格式》和《附件1-4:检验结果页推荐格式》。
J.5.2 监督检验报告结论用语见附录J中《附件2:监督检验报告结论用语》。该附件分为,《附件2-1:检验结论只做综合判定的检验结论用语》和《附件2-2:检验结论分为实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分的检验结论用语》。
附件2-1 检验结论只做综合判定的监督检验报告结论用语
项目序号 判定情况 适用条件
监督检验报告结论用语
1.1所检项目全部合格
*不合格程度判定 1.2当产品存在A类项目不 合格时
1.3当产品仅有B类项目不 合格时
经抽样检验,所检项目符合××标准和××实施规范,检验结论为合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准和××实施规范,检验结论为严重不合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准和××实施规范,检验结论为一般不合格。
a)经抽样检验,××项目和××项目不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。1 不符合项的判定 2.1有两个不合格项目时
2.2有两个以上不合格项目时 产品等级的判定 3.1如符合
3.2如不符合
b)经抽样检验,××项目不符合××标准和××项目不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。
经抽样检验,××项目、××项目„„不符合××标准和××项目、××项目„„不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。(应列出所有不符合项)
经抽样检验,所检项目符合××标准规定的×等(或×级)品要求,检验结论为合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准规定的×等(或×级)品要求,检验结论为[严重(或一般)]不合格。
经抽样检验,所检项目符合××标准和××标准,检验结论为合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准和××项目不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。
a)经抽样检验,所检项目符合××标准,检验结论为合格。
b)经抽样检验,××项目不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。
经抽样检验,所检项目符合××标准(××标准为企业标准),检验结论为合格。4.1如都符合
产品执行两个或以上标准的判定 4 4.2如都不符合
4.3如有符合,有不符合 产品有强制性标准 5.1企业明示执行该标准时
5.2企业明示执行高于强制性标准的企业标准,实测值符合企业标准时 5.3企业明示执行高于强制性标准的企业标准,实经抽样检验,××项目不符合××标准(××测值低于企业标准但符标准为企业标准),检验结论为不合格。合强制性标准时
5.4企业明示执行高于
经抽样检验,××项目不符合××标准(××强制性标准的企业标
标准为企业标准)和××标准(××标准为强制性准,实测值低于强制性
标准),检验结论为[严重(或一般)]不合格。标准时
附件2-1(续)检验结论只做综合判定的监督检验报告结论用语
项目序号
判定情况
适用条件
监督检验报告结论用语 a)经抽样检验,所检项目符合××标准,检验结论为合格。b)经抽样检验,××项目不符合××标准,检验结论为[严重(或一般)]不合格。
a)经抽样检验,所检项目符合××标准(××标准为企业标准),检验结论为合格。
b)经抽样检验,××项目不符合××标准(××标准为企业标准),检验结论为不合格。
6.1企业明示执行
该标准时
6.2企业明示执行企业标准,当企业标准指标不低于推荐性标准时
6.3企业明示执行企业标准,当企业标准指标低于推产品无强制性标荐性标准,但实测准,有推荐性标准 值高于推荐性标
准时
6.4企业明示执行企业标准,当企业标准指标低于推荐性标准,但实测值高于企业标准且低于推荐性标准时
6.5企业明示执行企业标准,当企业标准指标低于推荐性标准,且实测值低于企业标准时 6
经抽样检验,所检项目符合××标准(××标准为企业标准),检验结论为合格。
经抽样检验,所检项目符合××标准(××标准为企业标准),检验结论为合格。(另起一行)经抽样检验, ××项目不符合××标准(××标准为推荐性标准)。经抽样检验,××项目不符合××标准(××标准为企业标准),检验结论为不合格。(另起一行)经抽样检验, ××项目不符合××标准(××标准为推荐性标准)。7 企业对产品有质量承诺
7.1企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的,企业质量承诺也作为判定依据。如符合企业执行标准且符合企业质量承诺时
7.2企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的, 企业质量承诺也作为判定依据。如符合企业执行标准但不符合企业质量承诺时
7.3企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的, 企业质量承诺也作为判定依据。如实测结果为:高于企业执行标准的指标符合企业质量承诺但其他指标不符合企业执行标准时
7.4企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的, 企业质量承诺也作为判定依据。如实测值不符合企业执行标准也不符合企业质量承诺时
经抽样检验,所检项目符合××标准(××标准为企业执行标准)和企业质量承诺,检验结论为合格。
经抽样检验,××项目不符合企业质量承诺,检验结论为不合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准(××标准为企业执行标准),检验结论为不合格。
经抽样检验,××项目不符合××标准(××标准为企业执行标准)和企业质量承诺,检验结论为不合格。
*备 注
1、已列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品检验结论按照相应产品标准和实施规范进行判定;暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品检验结论按照相应产品标准进行判定。
2、列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品出现不合格,应按照相应产品的《产品质量监督抽查实施规范》中的“判定原则”进行不合格程度判定。暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品暂不进行不合格程度判定。
附件2-2 检验结论分为三部分判定的监督检验报告结论用语
项目序号 判定情况 适用条件
实物质量判定 检验结论用语 经抽样检验,所检实物质量项目符合××标准,检验结论为合格。
标签判定 检验结论用语 经抽样检验,产品标签符合××标准,检验结论为合格。
a)经抽样检验,产品标签符合××标准,检验结论为合格。
产品质量综合判定 检验结论用语 经抽样检验,产品所检实物质量项目合格,标签合格,综合判定为合格。
a)经抽样检验,产品实物质量严重不合格,标签合格,综合判定为严重不合格。
b)经抽样检验,产品实物质量严重不合格,标签一般不合格,综合判定为严重不合格。a)经抽样检验,产品实物质量一般不合格,标签合格,综合判定为一般不合格。
b)经抽样检验,产品实物质量一般不合格,标签一般不合格,综合判定为一般不合格。1.1实物质量与标签项目均合格 *不合格程度判定 1.2实物质量存在A类项目不合格
经抽样检验,××项目不符合××标准,检验结
b)经抽样检验,产
论为严重不合格。
品标签不符合××标准,检验结论为一般不合格。
a)经抽样检验,产品标签符合××标准,检验结论为合格。1.3实物质量仅存在B类项目不合格
经抽样检验,××项目不符合××标准,检验结
b)经抽样检验,产
论为一般不合格。
品标签不符合××标准,检验结论为一般不合格。其余
判定原则同附件2-1。
1、列入《产品质量监督抽查实施规范》中的产品,检验结论按照相应《产品质量监督抽查实施规范》的要求做实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定或仅*备注 做综合判定。
4.质量检查资料目录 篇四
一、文件、制度、法规、规定和职责,装入(医疗质量管理(医院下发文件、制度)资料册)。
(一)卫生部、卫生厅、医院下发的有关医院管理年活动的文件(由医院下发,科室存档备查)
1、医院管理年活动的实施方案(由医院下发,科室存档备查)
2、《医院管理评价指南》(由医院下发,科室存档备查)
(二)法律、法规 包括:《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《护士管理办法》、《病历书写基本规范》、《突发公共卫生事件应争管理条例》、《中华人民共和国献血法》、《医院感染管理规范》等。
(三)医院管理年活动所要求的各项核心制度。(包括:首诊负责制度、三级医师查房制度、分级护理制度、疑难病例讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、病历书写基本规范与管理制度、交接班制度、技术准入制度、抗菌药物临床应用的指导原则
(四)医疗技术操作常规和诊疗规范
1、《诊疗操作常规》
2、护理技术操作规范
3、疾病护理常规
(五)各级医师、技师、药师和护师的岗位职责,主任、副主任医师、技师、护师、药师岗位职责,主治医师、主管护师、主管药师、主管技师岗位职责,医师、护师、技师、药师岗位职责,住院总医师岗位职责,护士岗位职责
二、医疗质量管理(科室根据实际情况,自行拟定),装入《医疗质量管理(科室实施情况)》资料册。
(一)科室医疗质量管理组织机构和质量控制管理体制
(二)医疗质量控制标准和实施情况
(三)科室医疗质量管理工作计划与实施方案
(四)科室每月定期专题研究提高医疗质量和保证医疗安全工作的会议记录
(五)每月医疗质量的检查、分析和反馈情况,形成书面文字
(六)建立病人的投诉制度、处理意见和处理的情况记录
(七)医患沟通制度
(八)收集病人对本部门服务意见的制度及建立意见薄
(九)科室每月自查记录和整改措施
(十)各科自行制定相关特殊工作制度
三、培训、学习和考核情况。(建立培训记录本,包括以下内容),装入《医疗质量管理(记录本)》资料册。
(一)科室组织法律、法规和规章的培训记录。
(二)医疗安全的教育记录。
(三)医德医风的教育记录。
(四)“三基、三严”培训制度、措施和考核的原始记录。
(五)重点学科及人员培训记录
(六)住院医师规范性培训的计划及实施情况
(七)各级护理人员的培训计划及实施情况
(八)科室每月业务学习记录
(九)科室每月业务查房记录
(十)年终业务考核原始记录
四、记录本。(装入《医疗质量管理(记录本)》资料册)
(一)疑难病例讨论记录本
(二)死亡病历讨论记录本
(三)交接班记录本
(四)护理工作记录本按护理部的要求进行规范记录
五、主要专业部门质量管理补充资料,装入《医疗质量管理(科室实施情况)》资料册。
(一)非手术科室质量管理
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
(二)手术科室质量管理
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、手术分级制度和重大手术审批制度(医务处下发)
(三)门诊工作质量管理
1、参照科室要求的内容和顺序准备资料
2、优质服务措施(由科室自行制定)。
(四)急诊工作质量管理
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、《突发公共卫生事件应急预案》
3、急危重症抢救成功率
4、急诊留观时间
5、各种相关登记本及登记制度
(五)重症监护病房质量管理
1、参照科室要求的内容和顺序准备资料
2、专业进修证书
3、病人入、出ICU标准(科室自行制定)
(六)传染病管理
1、按科室要求的内容和顺序准备资料。
2、传染病防治的法律、法规、规章和技术操作规范、常规。
3、传染病的相关制度和落实情况。
4、传染病的疫情报告情况。
5、定期对工作人员进行传染病培训情况。
(七)临床检验质量管理
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、病原微生物实验室生物安全管理条例
3、输血制度及成分输血的比例
4、临床实验室质量保证制度
5、临床检验技术操作规程及实验室检验技术操作规程
6、临床实验室室内质控图
7、检验仪器或辅助设备的校准记录
8、冰箱定期的温度记录
(八)病理质量管理(科室自行制定)
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、标本核对制度
3、病理报告审核制度
(九)医学影像质量管理和改进,包括放射科、心功能科、超声科等。(科室自行制定)
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、临床报告审核制度
3、大型仪器设备检查阳性情况(十)核医学质量管理
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、临床报告审核制度
3、大型仪器设备检查阳性情况
(十一)药事质量管理(科室自行制定)
1、按科室要求的内容和顺序准备资料
2、突发事件药品供应与药事管理机制
3、执业证书
4、特殊药品的管理规定
5、抗菌药物用量动戊监测及超常预警制度、检测情况
6、《处方管理方法》及落实《处方管理办法》的具措施
(十二)输血质量管理
1、输血相关的管理规定
2、医疗质量监测、考核和信息反馈制度
3、输血反应及输血感染疾病的登记、报告和调查处理制度
(十三)病案质量管理
1、病历书写相关的条例、规范和规定
2、病历全程质量监控、评价和反馈制度
3、病管管理制度及落实情况
4、本次医疗质量检查指标值的统计
六、临床科室与医院感染管理。(装入《医疗质量管理(医院感染管理)资料册》)
(一)医院感染管理制度
1、医院感染管理制度
2、标准预防
3、消毒灭菌效果监测制制度
4、科室医院感染控制制度
5、医院感染登记、报告制度
6、消毒隔离管理
7、医院感染病历监测制度
8、环境卫生监测制度
9、医院感染知识教育培训制度
10、一次性医疗用品管理制度
11、医疗废弃物管理制度
12、医疗废弃物流失、泄漏、扩散应急管理制度
13、医务人员针刺伤管理制度
14、医院感染控制应急措施
15、重点科室、重点部门监测报告
(二)重点科室医院感染管理制度
1、检验科医院感染管理制度 ⑴生物安全管理制度
⑵标本采集、储存、运输、处理制度 ⑶检验科医疗废物管理制度 ⑷消毒隔离制度
2、输血科医院管理制度
⑴标本采集、储存、运输、处理制度 ⑵输血科医疗废物管理制度 ⑶消毒隔离制度
3、核医学科医院感染管理制度 ⑴生物安全管理制度
⑵标本采集、储存、运输、处理制度 ⑶核医学科医疗废物管理制度 ⑷核医学科消毒隔离制度
4、病理科医院感染管理 ⑴生物安全管理制度
⑵标本采集、储存、运输、处理制度 ⑶病理科医疗废物管理制度 ⑷病理科消毒隔离制度 ⑸解剖室消毒隔离制度
5、传染病房消毒隔离制度
6、消毒供应室消毒隔离制度
7、口腔科医院感染控制制度及消毒隔离制度
8、内镜医院感染控制制度及消毒隔离制度
9、手术室医院感染控制制度及消毒隔离制度
10、重症监护室(内科、外科、新生儿)消毒隔离制度
11、导管室医院感染控制及消毒隔离制度
12、产房、母婴同室消毒隔离制度
13、门诊部医院感染管理制度
14、急救中心医院感染管理制度
15、肠道门诊医院感染控制制度及消毒隔离制度
5.工程质量检查验收 篇五
工程质量检查是指按照国家施工及验收规范、质量标准所规定的检查项目,用国家规定的方法和手段,对分项工程、分部工程和单位工程进行质量检测,并和质量标准的规定相比较,确定工程质量是否符合要求。为确保工程质量,强化施工过程中的质量控制,做到预防为主、防患于未然,特制定本制度 工程质量检查工作主要包括工程的隐检、预检、分项工程的交接检查验收、工程分阶段结构验收、单位工程竣工检查验收几个部分。在工程施工中,要认真贯彻执行以下质量检查、验收制度。
1、开工前检验制度
开工前检验的内容及要求:设计文件、施工图纸经审核并依据此编制施工组织设计及质量计划;施工前的工地调查和复测已进行,并符合要求;各种技术交底工作已进行,特殊作业、关键工序已编制作业指导书;采用的新技术、机具设备、原材料能满足工程质量需要。
2、施工过程中检验制度
施工中应对以下工作经常进行抽查和重点检验:施工测量及放线正确,精度达到要求;按照图纸施工,操作方法正确,质量符合验收标准;施工原始记录填写完善,记载真实;有关保证工程质量的措施和管理制度是否落实;试件组数及强度符合要求;施工队严格执行自检、互检、交接检,并有交接记录;工程日志薄填写要符合实际。凡验标中规定需要设计人员参加的工序检查,由监理工程师会同设计人员一并参加。未经监理工程师检查或经检查不合格的工序,不得进行下道工序施工。
3、定期质量检查制度
项目部每月、工程队每周组织一次定期检查,由项目总工主持,安质部和有关部门的人员参加。检查发现的问题要认真分析,找准主要原因,提出改进措施,限期进行整改。
4、检查程序
自检→互检→班组长检查→队内技术人员、专检人员检查→项目部工长检查→项目部专职质检员→监理工程师
施工队提前两小时申报,同时要说明申报部位和施工队自检情况,然后向专业队长报验,合格后向安质部申报,专职质检员检查合格后申报监理。
5、原材料、半成品、设备及各种加工预制品的检查制度:订货时应依据质量标准签订合同,必要时应先鉴定样品,经鉴定合格的样品应予封存,作为材料验收的依据。产品的进货验证由专业工程师、质检员(试验员)和材料员三方验证合格后,方可使用。
6、施工队的自检和交接检制度:完成或部分完成施工任务时,应及时进行自检,如有不合格的项目应及时进行返工处理,使其达到合格的标准。经队长组织质检员和下道工序的生产班组进行交接检查,确认质量合格后,方可进行下道工序施工。
7、预检制度:预检项目由工长主持,质检员和有关班组长参加。对于预检中提出的不符合质量标准的问题,要认真处理,处理后要经复核检查并写明处理情况。未经预检或预检不合格的,不得进行下道工序施工。
8、关键工序监控制度:针对质量通病或容易产生不合格产品的工序,提前制定有效的措施,对于新材料、新技术也需要特别引起重视,在施工中必须做到:对关键工序、特殊过程和质量控制重点部位,必须实行现场监控,进行硫磺锚固、钢轨焊接、应力放散、道岔铺设、道岔精调等作业时,技术人员人员跟班作业,实行24小时旁站监控,并做好施工记录。(各种原始施工记录)
9、建立样本制:各分项、各工序按设计要求、规范要求质量标准做样板,以样板引路,无样板的分项或工序不得展开施工。施工中如达不到样板的质量,视为不合格产品,要进行返工处理
10、建立三检制度:自检,分操作人员自检和班组自检。工班长在每日收工前对班组完成工作量进行一次自检,做出记录,工作讲评。
互检,指同一工种或多工种之间,有工程队组织不定期相互检查,主要是互相观摩,交流经验,推广先进操作技术,达到互相促进,共同提高的目的。交接检,指同一工种的多班制上下班之间或工种的上下工序之间的交接检查。由队组织交接,各工班应做到不合格的活不出手、不出班组,上道工序不合格,下道工序不施工。
各分包单位、外包对、施工班组在施工中均要按照施工验收规范进行工序自检,并认真填写检查记录。凡无“三检”记录、上交不及时或不上交的均按该项目未完成论(不予工程结算)专职质检员可行使令其停止下道工序施工的职权。
11、工序交接检制:各工序在进行自检的基础上,工序之间进行交接检查,并办理交接手续。上道工序如达不到质量要求或未办理交接手续,下道工序有权拒绝接受,并不进行下道工序施工,耽误的工期和试件由上道工序承担。
12、全面贯彻执行国家有关质量管理的方针、政策、法律、法规。
13、使质量检查工作明确职责,严格制度,预防为主,充分发挥质量检查人员的积极作用。
14、根据国家规定的技术标准、验收规范、操作规程和设计要求,在整个施工过程中的各个环节进行全面的检查和监督。
15、及时掌握质量信息,分析质量动态,为上级及有关部门提供质量数据。
16、质量检查人员应由责任心强、坚持原则、具有一定技术水平和施工经验、身体健康、适合现场工作的人员担任。
17、预检施工中需作预检手续的项目必须办理预检,按要求组织检查并及时办理手续,不办理预检手续,下道工序不得施工。
18、单位工程的竣工检查分四步进行。首先是项目组织各专业工程师进行自查,第二步是公司质量部进行检查,第三步是业主、设计单位、监理单位、施工单位四方联合检查,第四步是质监站核验。单位工程的竣工检查由项目总工主持,对历次检查中发现的问题,认真进行整改。验收合格后业主、设计单位、监理单位、质检站在相关手续上签认。
6.桥梁结构质量检查与加固技术 篇六
及时发现桥梁结构的病害,是保证桥梁正常使用、进行维修加固的重要依据。没有正规的检查就没有合理的维修,病害发现的越早,维修工作量就越小,发现的越晚,维修工作量就越大。检查不及时或不充分,就有可能使桥梁病害得不到发现而潜藏着隐患。检查桥梁结构的目的,在于随时掌握结构的技术状况和安全状态,评定现有桥梁的承载能力和通过能力,指导桥梁的正常使用、管理和维修。
2 桥梁检查分类
2.1 根据检查方法分类
(1)直接接触检查
对结构损坏部位进行测量、标记,安设检测仪器,如丈量尺寸、测量裂缝开展程度等,称为直接接触检查。
(2)不接触检查
检查人员不能直接接触病害部位,而是在视野所及的范围内凭目力或借助望远镜眺望扫视,这种检查方法称为不接触检查。
2.2 根据检查的重要性和时间间隔分类
(1)经常检查
也叫一般检查,每月或每几个月检查一次。主要检查结构物的表面是否清洁,排水是否良好,各部分结构有无发生损伤,圬工上是否发生裂缝、小洞、剥落、缺角、露筋等局部或表面损坏,桥面是否平整,伸缩缝是否正常。
经常检查属于一般性巡视检查,故往往由养护道班来完成。对于巡视时能接触到的部位,如桥面、人行道、伸缩缝、栏杆等可利用量具,采取直接接触检查,接触不到的部位可采用望远镜眺望扫视检查。
(2)定期检查
也叫详细检查,可几年一次(1~3年),应详细检查桥梁结构各部位的使用情况。如桥梁的主要部位是否发生损坏,墩台、拱圈、侧墙等是否发生位移、变形等。为了能准确而详细的检查桥梁构件的使用情况,对指定要检查的重要构件或重点部位,不论怎样难于到达,都必须采用接触法检查,如使用支架、吊蓝、悬梯、缆索、特殊机械等。
(3)特殊检查
特殊情况下,如发生暴雨、洪水、地震等灾害后,应立即组织力量检查桥梁是否有缺陷,并及时进行养护维修。当发生异常现象时,应加强观测,严密监视,并根据发展情况,研究应急对策和处理措施。
3 桥梁上部结构加固与改造
3.1 桥梁加固基本原理
桥梁加固的方法很多,但基本原理都是遵循力学的基本原理,从桥梁结构的外界因素和内在状况改变的角度进行加固补强,提高承载力。
3.2 从外因角度通过结构性能改变,提高主梁承载力
(1)增大主梁截面面积
采用增加主筋、喷射混凝土、现浇混凝土来增大截面尺寸,以及加厚桥面、增加辅助构件等加固方法。采用这种加固方法的目的,是增加主梁截面的惯性矩或几何抗弯模量,当荷载产生的内力(弯矩)不变,或荷载等级提高时,通过改变截面面积的途径,减少主梁截面承受的拉力,使其不超过主梁材料性能承受范围,从而达到加固主梁,提高承载能力的目的。
(2)增大主梁的强度
对主梁采用环氧砂浆粘贴钢板(钢筋)、环氧玻璃钢、碳纤维布、芳纶纤维布等高强材料,增加了主梁的强度。在不改变主梁截面的前提下,在荷载等级不变或增加时,使荷载对主梁产生的拉应力小于补强材料的强度,从而达到加固主梁,提高承载能力的目的。
3.3 从内因角度通过调整内力提高主梁的承载力
改变原桥结构体系,采取将简支梁体系变换为连续梁体系、加八字支撑改变桥梁跨径、通过外加预应力(体外预应力)将主梁结构由纯弯结构变为弯压结构,减少原桥主梁承受的承载能力(拉应力),从而达到加固主梁,提高承载能力的目的。
4 粘贴碳纤维布加固技术
(1)碳纤维是一种新型建材,特点是质量轻,耐腐蚀,片材很薄,抗拉强度高。
当高度受限制时,碳纤维布加固法被视为梁式桥加固补强、提高承载力的首选加固法。
(2)碳纤维布加固旧桥的特点:
不增加恒载和断面尺寸,可适应不同构件形状,成型方便,对原结构不产生新的损伤,能有效的封闭混凝土的裂缝,具有良好的耐化学腐蚀性(耐热、耐碱、耐盐),表面可以涂原色,不影响结构的外观。现场气温低于5℃或雨天,应停止施工。
(3)施工工艺
①混凝土表面处理:
将混凝土表面的浮浆、风化层用砂轮机磨掉,基面的错位与凸出部分磨平,裂缝用环氧树脂胶浆进行修补。用钢丝刷刷去表面松散浮渣,用空压机吹去表面浮尘,用丙酮或无水酒精擦净表面。
②涂刷底胶:
用滚筒或刷子将底胶均匀的涂在基面上,自然风干。如粘贴面上有凹入部位,用找平胶进行修补,保证粘贴面的平整。
③粘贴碳纤维布:
先在构件表面画出粘贴位置,按设计尺寸裁剪碳纤维布,下料用量应以当天能用完为准。粘贴时按设计位置由上而下、由左至右有秩序的粘贴,并用滚筒挤压,使碳纤维布与树脂充分结合,同时用压板除去气泡。
④防护处理:
粘贴完碳纤维布后,及时在其表面再均匀涂抹一层树脂,自然风干,确保贴布表面充分风干结合后,涂抹罩面胶。
5 粘贴钢板加固技术
(1)采用环氧树脂系列粘结剂,将钢板粘贴在钢筋混凝土结构的受拉区或薄弱部位,使其与结构物形成整体,用以代替需增设的补强钢筋,从而提高结构的刚度,限制裂缝开展,提高梁的承载力。
(2)施工工艺
①钢板制作:先把钢板按所需尺寸切割,粘贴面用刨床加工成菱形,格状刻痕以增加粘性,钢板除锈后用冲击电钻在钢板和混凝土面上钻孔(梅花孔),将膨胀螺丝埋入梁中,孔内注入环氧树脂胶浆。
②表面处理:将混凝土表面破碎部分清除,然后凿毛凿平,使骨料裸露出来,用压缩空气清除灰尘,粘贴钢板前用丙酮擦拭一遍钢板和混凝土表面,最后在钢板表面涂一层环氧树脂对钢板进行保护。
③粘贴钢板:先在混凝土表面刷一层环氧树脂胶浆,间隔5min后在钢板上均匀的铺一层2mm环氧树脂胶浆,随即将钢板粘贴在混凝土表面上,旋紧螺丝进行加压,使多余的胶浆沿板边挤压出来,达到密贴程度。
④防护处理:清除钢板表面污染后,先涂一层环氧树脂薄浆罩面,然后再刷两层防锈漆,进入正常使用和养护。
6 增大梁肋加固技术
(1)对于T型截面的桥梁,若因截面高度不够或面积过小,导致承载力不足出现了病害,可将梁的下缘加宽加强,扩大截面,并在新混凝土中增设受拉主筋。在靠近支座处,主筋上弯,与原结构主筋相焊接。
(2)在浇注新混凝土截面时,为保证新旧混凝土良好的粘结,应将结合部位的旧混凝土凿毛,露出骨料,清洗干净。同时,每隔一段距离凿露出主筋,以便通过锚固钢筋将新增加的主筋与原结构的主筋相连接。
7 加厚桥面板加固法
(1)当原桥的承载能力不足,截面面积过小,而墩台及基础较好、承载力较大,可将原有桥面铺装层拆除,在桥面板上浇注一层新的钢筋混凝土补强层,用以提高桥梁的抗弯刚度。为使新旧混凝土之间保持良好的粘结,应把原桥面板表面凿毛洗净,每隔一定的距离设置剪力槽或剪力键,或用环氧树脂作为胶结层。同时在桥面板上铺设钢筋网,增加桥面板的整体性和抗压能力,加固后重新浇注桥面铺装层。
(2)这种加固方法使桥梁自重和恒载弯矩增加较多,而且仍然是原结构下缘受拉钢筋应力控制设计,故只适用于跨径较小的T梁或板梁桥。
(3)对于有三角垫层的桥面板,可将三角垫层凿除,代之以钢筋混凝土补强层,在不增加桥梁自重的情况下,进行加固补强,效果更明显。
8 喷射混凝土加固技术
(1)当原桥面积过小,下缘主拉应力超过允许值出现裂缝,桥下净空又允许时,可采用此种方法加固。
(2)施工工艺
①灌浆法修补裂缝:先在裂缝口上凿一“V”形槽(宽1~2cm,深约0.5cm),刷清浮渣,吹去缝内尘土,用红外线灯烤干混凝土表明。
②裂缝外用丙酮擦拭一遍,先在裂缝四周涂一层环氧浆液,最后嵌入环氧砂浆。
③布设钢筋网:按一定间距将梁底保护层凿除,用连接钢筋先将部分钢筋纵、横向焊到原主筋上,构成钢筋骨架,然后将其余的钢筋点焊或绑扎在钢筋骨架上。
④喷射混凝土:喷层厚度根据设计确定,每次喷射厚度3~4cm。可采用早强混凝土,有条件时可采用钢纤维增强混凝土,加固效果更好。
9 结束语
7.产品质量检查 篇七
关键词:用电检查;提高质量;意义;安全用电;电网运行;措施;研究
中图分类号:TM73 文献标识码:A 文章编号:1674-7712 (2014) 16-0000-01
社会和行业的发展,对于电力资源的需求量不断增加。在该社会形势下,电力事业深入开展,对于社会经济发展及人们生活质量产生了深远的影响。现代电网的覆盖面积不断扩大,用电客户数量不断增长和发展,客户根据需要会投入大量的电力设备,其安全运行风险受各种因素的影响逐渐呈现上升趋势,因此对其进行用电检查,保障电网运行的安全稳定性也成为了电力管理工作的主要内容之一。用电检查是供电企业优质服务的基本条件之一,能够及时发现电网中存在的安全隐患,及时排查,提高用电的安全性,对其进行深入的研究是十分有必要的。
一、提高用电检查质量的意义
(一)保障用电安全稳定
从本质上来说,用电检查是用电安全的基本条件之一,也是其有效的保障措施。电网在运行中受到天气状况、运行环境等的影响,会形成一定的安全隐患,运行异常或者用电故障,使得送电中断,生产无法继续,造成人们生活不便,带来重大的损失,或者会使得电力设备受到损害,需要积极的做好用电检查工作,对于日常用电过程中的各项活动,进行严密的监督与检测,可以及时的发现安全隐患,有针对性的进行排除,避免出现用电事故,减少用户及电力企业的损失,也能保障用户的安全用电更加安全、合法、规范,维持良好的用电秩序。
(二)为社会各个行业带来良好的服务
各个企业在进行日常运行的过程中,需要将用电检查工作作为顺利开展生产活动的基本前提条件。电力营销网络包含的内容丰富,环节较多,属于一个整体的系统。实施全面的用电检查措施,在某个角度来看,则是电力企业为用电客户提供的一项售后服务。供电企业要达到为客户提供更加优质的服务项目及业务项目的目的,需要准确的了解各个用电客户的用电需求、电力消耗量、用电规律等各类信息,而通过用电检查工作,才能对上述数据进行收集、统计、整理、分析及判断,因此用电检查作为电力企业的售后服务,其性质较为特殊。在全面掌握了用户的各项信息后,才能有针对性的制定方案,更好的满足用户的需求,提升用电的安全性,使得电力企业的经营更加良好,带来良好的经济效益和社会效益[1]。
二、用电检查工作对策
(一)抓好反窃电工作
现代人们对于经济利益的追求,以及电力部门在管理方面的漏洞使得各个地区均存在不同程度的窃电现象,其直接损害了电力企业的效益,违法分子在窃电的过程中对电力设备进行非法改造,也给电网的安全运行带来了许多安全隐患。电力部门对反窃电的工作十分重视,但是由于现代科学技术的发展,窃电的方式及手段十分多样化,反窃电工作存在一定的难度。
积极打击窃电分子,需要遵守以下几个原则:(1)强化电网中计量装置管理,做好监督工作,如果用户的用电量变化较大,需要对其进行不定期的突击检查,严厉的打击不法分子,并能有效的收集到证据;(2)反窃电工作在整体上需要把防范工作与查处工作有机结合起来,双管齐下,减少电力部门的损失,反窃电效果更加明显;(3)检查人员需要有扎实的技术、经验等,并具备一定的法律知识,因此需要强化人员的培训学习,提高检查人员的技术水平及法律意识,并对广大群众进行宣传,发动群众,积极配合反窃电工作[2]。
(二)收集窃电证据
在搜集证据方面,需要注意几点细节,首先是检查人员需要通过合法的方式获得不法分子偷窃电的证据,禁止人员擅自改动窃电记录的相关文字,不允许对各种信息资料进行编辑或者处理,包括图像资料、录音、录像等,应保持其原始的状态。另外还需要详细的记录窃电分子作案的时间、地点、作案过程等情况。
(三)扩大检查工作团队
现代社会的发展,电力用户数量巨大,检查工作人员数量有限,无法全面将各项检查工作执行到位,各个工作人员的任务量极大,也使得工作效果不理想,留下了安全隐患。解决该类问题的主要方式是扩大检查工作的团队,人员编制数量增加,技术力量雄厚,才能将各项检查任务合理的分配,并做好各个区域的用电检查,保障用电的安全性[3]。
(四)规范用电检查
在进行用电检查工作时,检查人员以先进的技术和反窃电设备及丰富的经验,能够准确的判断出用户的窃电活动及违约用电的情况,但是处理问题的方式存在不合理的方面。如没有办理任何手续或者出现相关证件即进入客户的家中或者办公区域,进行粗暴取证,其属于执法不规范的表现,需要对该类人员进行法制教育,提高其职业素养,做到规范检查工作,使之更加合理、合法且人性化。
三、结束语
现代电力事业建设的深入,为各个行业的生产活动提供了电力保障,也提高了人们的生活质量。电网的覆盖面积扩大,接入设备种类繁多且电网的运行方式,构架结构十分复杂,在运行中会受到各种因素的影响极易出现一些安全隐患,需要用电检查人员及设备的主要管理人员予以高度的重视。本文仅从一般的角度分析了用电检查的意义,并提出了几点提高用电检查的措施,在实践的工作中,还需要管理人员全面把握电网的基本情况,制定相应的检查工作方案,提高电网运行的安全,保障供电质量。
参考文献:
[1]廖军武.用电检查工作注意事项与建议[J].中国高新技术企业,2010(09):103-104.
[2]卫程.关于供电企业用电检查工作的几点思考[J].新疆电力技术,2010(02):34-35.
8.工程质量检查要点 篇八
为确保工程实体成型质量,模板工程必须严格按照模板专项方案和技术交底内容进行施工,在施工过程中要加强以下几个方面的检查:
1、认真熟悉图纸、设计变更,建施、结施互相结合对照。根据设计图纸要求作好模板的放样下料,一切配模工作尽量在加工房完成,避免带锯上架随意锯割。
2、墙柱合模前要检查墙、柱定位筋是否正确、牢固,定位筋间距不应大于800mm且转角处100mm应有定位筋。
3、为保证墙柱每层接茬平整美观,在每层楼面-100mm至150mm处预埋高强锁脚丝杆为下层模板脚子加固使用,且上层加固木方应下沉300mm,在木方和钢管间打契了塞紧。
4、合模前在老砼面上和模板阳角转角处贴海绵条,防止漏浆造成接茬处和阴阳角砼成型效果差。
5、墙柱加固在离地不大于200mm处和板底200mm处各设置一道水平面钢管,距阴角150mm至200mm处一道拉杆,其余按照450mm每道均匀设置;砼内撑间距400mm均匀放置,转角处200mm处必须放置一组,并用扎丝绑牢,以确保墙面平整度。
6、板面钢筋绑扎前,认真复核每间房间底板标高,不合格的及时调整,误差控制在±5mm内,确保层高满足规范要求。
7、墙柱加固完后逐间检查垂直度,检查支撑是否牢固,扣件是否有松动,如有以上问题马上进行处理。
9.产科质量检查反馈 篇九
市人民医院检查内容:新生儿窒息复苏 存在问题:
一,设备设施
产房没有早产儿面罩,新生儿喉镜,抢救时由新生儿科提供。没有空氧混合仪,T——复合复苏器,喉罩气道。
二信息管理
缺新生儿伤残登记本,新生儿复苏现场抢救记录表有,但内容记录随意,没有认真执行,没有新生儿窒息(死亡)病例评审,缺随访登记本和随访记录。
总结:医院重视新生儿窒息工作,有组织管理,有大部分的设备和药品,重视培训和考核,但未开展持续改进。
市中医院检查内容:新生儿复苏 存在问题: 一设备管理:
缺脉搏氧饱和度仪,空氧混合仪,T-复合复印苏器,喉罩气道 二信息管理
缺新生儿伤残登记本,缺新生儿重度窒息评审,缺随访登记本和随访,新生儿复印苏现场抢救提示医生对羊水粪染概念模糊。
总结:医院重视新生儿窒息工作,有组织管理,有大部分的设备和药品,重视培训和考核,但未开展持续改进。
罗坊医院检查内容:农村孕产妇住院分娩补助、增补叶酸 分娩补助不详,找不到统计表
叶酸增补工作只对入院产检的孕妇进行增补,未对备孕增补。没有随访记录。沙土医院检查内容:农村孕产妇住院分娩补助、增补叶酸
分娩20人,金额6000元
叶酸增补工作只对入院产检的孕妇进行增补,未对备孕增补。没有随访记录 渝水妇幼保健院检查内容:宫颈筛查、叶酸增补
一、叶酸增补工作只对入院产检的孕妇进行增补,未对备孕增补。没有随访记录
二、医院用醋酸碘染方法,预筛的人数为15000个,实筛12610个,完成率84.1%妇女,可疑阳性1315例,随访115例,随访率8.7%,发现异常4例,异常发生率3.4%。人乳头病毒预检人数8000,实检查4160例,完成率52.1%。可疑阳性806个,随访457例,随访率56.6%。发现异常42例,阳性率9.1%。
10.产品质量检查 篇十
根据《吉林省食品安全委员会办公室关于印发2011年下半年食品安全重点工作的通知》精神,为全面贯彻农业部韩长赋部长在9月16日全国秋冬种工作视频会议上关于全面做好农产品质量安全监管工作的指示,推进农产品质量安全专项整治工作,扎实开展农产品安全大检查、隐患大排查、问题大整改集中专项行动,省农委决定开展全省农产品质量安全专项整治督导检查工作。各市(州)农委、长白山管委会环资局要组织人员抓紧对本辖区专项整治工作进行督导检查,现就有关事项通知如下:
1.督查内容
紧紧围绕省食安委部署的深化食品安全大检查、隐患大排查、问题大整改集中专项行动和扎实推进食用农产品专项整治工作,全面做好“2011年蔬菜农药残留超标问题专项治理”和“2011年强化‘三品’质量监管工作”两项活动,抓好农产品质量安全整治工作的落实,推动专项整治工作全面深入开展。检查督导各市(州)、县(市、区),重点是县一级农产品质量安全专项整治工作落实、工作进展及阶段性成效,主要内容包括:
(一)各地全年农产品质量安全专项整治工作部署情况;
(二)各地查处农业投入品违规生产经营,重点是5种高毒农药的查处情况;
(三)各市(州)农产品批发市场监测工作落实情况,以及各环节农产品质量安全监测情况;
(四)各地查处假冒“三品”及超范围使用“三品”标识的情况;
(五)各地对生产环节指导和服务的具体措施;
(六)各地对农产品专项整治属地责任制落实情况,制度建设情况和信息报送情况;
(七)各地对中秋国庆和秋菜生产上市监管情况。
2.督查方式
采取听取汇报、实地检查、查阅文档、明察暗访等方法进行工作督查。
(一)召开座谈会。听取整治工作全面汇报,主要包括:整治机构成立及方案制定,监管责任落实,自查中发现的问题,采取的主要措施及工作成效,下步工作安排等。
(二)实地检查。检查蔬菜种植基地、农资经营企业、“三品”生产企业和专业合作经济组织、农产品批发市场等相关单位。
(三)查阅文件。查阅各地农产品质量安全整治工作的有关文档、记录和有关资料。
3.时间安排
督导检查从即日起到10月20日前,以市(州)为单位进行督导检查,具体督查方案由各市(州)农委参照本通知要求制定,请各市(州)农业部门于10月20前将本地区督查报告报送省农委农产品质量安全监管處。10月下旬,省农委将抽取有关市(州)、县(市、区)进行督查。
4.相关要求
(一)加强领导,精心准备。本次督导检查是落实农产品质量安全专项整治工作的一项重大活动,是推动整治工作向纵深发展的一项重要举措,各地农业部门要高度重视这次督查工作,切实加强领导,周密部署,迅速行动,务求实效,确保整治工作的顺利开展。
(二)突出重点,务求实效。各地农业部门要结合实际,围绕重点区域、重点对象、重点品种,开展自查自纠,认真解决农产品质量安全工作中存在的突出问题和薄弱环节,确保农产品质量安全各项工作全面推进,取得实效。
(三)总结经验,巩固成果。各地农业部门要结合本次督查工作,总结好的经验和做法,梳理工作中存在的问题和不足,认真研究并制定整改措施和下步工作意见。
联 系 人:李小松董广夏
联系电话:0431-88906017(传真)
电子邮箱:jlnwjgc@126.com
11.供电安装工程质量检查程序与要求 篇十一
关键词:供电,安装,工程,质量,监测,运行,要求
安装用电规定, 所有用户电气工程的施工安装, 都应按供电局审核同意后的设计图纸和有关施工标准施工。为保证工程质量达到设计要求同时为了减少与避免不必要的返工, 及时发现和纠正不符合设计和施工工艺要求的问题。用电检查人员应对工程质量进行中间检查和竣工检查。施工过程中, 不允许施工单位或施工单位和用户协议单方面修改设计;用电监察人员进行检查时, 也不得擅自同意修改设计和工艺要求。
1 中间检查
中间检查指对一些施工完毕后无法再直观检查的工程, 在施工过程中进行的检查。
主要检查的项目有:
1) 审核主要电气设备型号规格, 制造厂家是否与设计相符, 设备特性试验是否合格;
2) 断路器解体检查;3) 主变压器吊芯检查;
4) 电缆线路施工检查。包括电缆沟、隧道、电缆直埋敷设工程, 电缆头制作等;
5) 接地检查。包括接地体、接地线材质、截面、规格、间距埋深等, 检查接地体周围土壤无垃圾、石块和强烈的腐蚀性物质, 检查接地体和接地线焊接质量和工艺。施工完毕应测量装置接地电阻, 如达不到设计要求, 应采取补救措施, 如增加接地体根数等;
6) 变配电站土建工程检查。按图纸检查建筑面积和高度及施工工艺, 设备和母线架构等的预留, 预埋件是否与设计相符。
中间检查可按施工进度分若干次进行。
2 竣工检查
竣工检查是在用户电气装置安装、调试完毕后, 接电之前进行的一次全面工程的工程质量检查。检查重点是与系统电气连接的受电设备。
2.1 竣工报告
用户要求进行竣工检查时, 应向供电局提出竣工报告。竣工报告的内容包括:
1) 工程竣工说明;
2) 电气试验及保护整定校验记录;3) 安全用具试验报告;
4) 隐蔽工程的施工和实验记录;5) 运行管理的有关规定和制度;6) 值班人员名单及资格等。
2.2 竣工检查步骤和主要内容
供电局接到用户的电气工程竣工报告及检验申请后, 应及时组织检验, 根据竣工报告所列各项逐项进行, 竣工检查的内容有:
1) 用户一次受电设备:竣工检查应查阅用户主要设备技术资料、调试安装记录;根据设计文件和《电气装置安装工程施工及验收规范》, 逐台检查设备状况和安装工艺, 查看电气设备试验报告, 检查试验项目有无遗漏, 试验方法, 测试数据和结论正确, 确认设备状态良好。
2) 继电保护装置:保护整定值与系统保护配合合理, 整定校验和联动试验合格。
3) 安全距离:室内外变配电装置各部分安全净距和操作通道, 维护通道符合规程标准。
4) 房屋建筑:变配电站房屋建筑满足:“四防”“一通”要求。
5) 运行前的准备工作:变配电所投入运行前, 应建立必要的现场规章制度, 配电合格的运行值班人员和完成其他各项运行准备工作。
a.现场规章制度应视设备复杂程度和实际需要, 全部或部分建立下列规程和制度, 安全工作规程, 电气运行操作规程, 电气设备运行维护规程, 电气安装监察规程, 电气设备检修规程, 电气事故处理规程及地区电力调度规程, 现场制度至少应包括“两票”“三制”工作票制度, 交接班制度。设备巡视检查制度, 设备定期试验与轮换制度, 还应制定各类人员的岗位责任制度。
b.值班室应备有下列图表资料:一次设备主接线图与现场设备一致的模拟图版, 二次回路原理图, 展开图安装图, 继电保护定值表, 设备档案资料, 值班室还应备有运行日志, 操作记录, 设备缺陷记录等各种记录簿。
c.值班人配备, 事变配电所容量。电压和重要性而定, 一般电压在35KV及以上或电压在35KV一下, 容量在500KVA及以上的变配电所, 又不具备远方监视和控制条件的应设专人值班, 两路及以上的电源供电的用户应设专人值班, 10KV及以下, 容量小于315KVA的用户可酌情指定维修电工兼任值班工作。
单人值班工作的电工, 应经过专业培训, 考核合格并持有“电工安全技术合格证”的人员担任, 值班人员必须熟悉电气设备性能和有关规程制度, 能熟练的进行操作和运行维护。
d.变配电所应有完整的内部通讯设施与系统调度的通讯设施。
此外, 变配电所应备有合格的电工安全用具及消防器材。
竣工检查检验不合格的, 供电局应书面一次性通知用户改正, 改正后方予以再次检验, 直至合格。检验合格后的十天内, 供电局应派员装表接电。
3 接电运行
完成电能计量装置的安装校验和接线工程验收后, 可确定接线日期, 用电监察人员应到现场参加送电试运行工作。
电源电压正常后, 主变压器应全压冲击合闸3~5次, 检查设备绝缘对操作过电压的承受能力, 检查变压器合闸激礠浪涌对设备和继电保护的影响, 检查开关操作机构的灵活性和动作的可靠性。
住进开关合闸和变压器冲击合闸过程中应严密监视配电装置各指示仪表, 观察运行参数正常, 变压器每次冲击合闸后应停留3~10min, 对配电装置, 开关设备和变压器本体巡视一次, 检查有无异常。
主试运行成功后, 设备原始资料退加用户保管, 其他资料整理成册, 有供电局用电监察部门建立该户用电档案。
总之, 对于电力用户的安装施工工作一定要按照电力主管部门的规定去严格按照图纸施工, 对于易发问题的环节要加大检查力度, 防止用电安全隐患的发生, 检查完毕后要进行设备的试运营, 在此过程中要认真监测, 对一些问题要提前排除, 为电力系统今后的高效平稳运行打下坚实的基础。
参考文献
[1]刘梅山.电力安装工程质量控制技术分析[J].华电科技, 2011.
12.医疗质量检查通报 篇十二
在医疗质量管理检查中,不定期随机抽取22份住院患者的现病历,能按规定完成的.有18份,其余现病历存在不同程度的缺陷,最为严重的是:,患者已住院7日,无病程记录、无必要鉴别诊断、无上级医师审签。妇产科能够按规定要求及时完成,在此提出表扬。
2、住院归档病案抽查情况
医务科组织检查小组,随机抽出第一季度归档病例32份,未发现丙级病历,甲级病历27份,甲级病历率84%,有效病历率100%,现将临床科室存在问题通报如下:
1、不能客观反映上级医师查房制度,表现在病程记录中缺上级医师查房或主治医师查房标记;
2、首页缺项较多,如地址不详细、缺各级医师签名;3、入院48小时临床诊断未注明时间;
4、遗漏专科检查情况。
1、不能客观反映三级医师查房;
2、四史记录或描述不全;
3、个别病例出院录无医师签名,无上级医师审签;
4、术前小结内容不全;
5、入院48小时临床诊断未注明时间。
1、少数病例无必要鉴别诊断;
2、不能客观反映三级医师查房制度;
3、四史缺一项记录或描述不全;
4、术前小结内容不全。
普遍存在问题:
1、入院记录中现病史:主要症状发生发展变化描述不清;
2、病程记录应重点突出,缺乏分析、综合、判断,缺少上级医师分析指导意见及执行结果。
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