胶囊

胶囊（16篇）

1.胶囊 篇一

自囊信胶呈贡县城内小学四(2)班 周鑫圣我乘坐着时光隧道的飞船，来到了2030年，

自信胶囊作文

。此时的我变成一位科学家，身上穿着可以变色还可以自动调节温度的实验服。当发现我是一位科学家时，心里有股说不出来的高兴劲儿。突然我的眼前出现了一位年轻人，他满脸忧愁、垂头丧气。一点儿也不开心。怎样才能让他自信、快乐起来呢?我决定发挥我的潜力，发明一种神奇的胶囊让他吃下以后变得自信快乐起来。于是我走近实验室里，开始研究胶囊。历尽千辛万苦我终于找到了最佳的配方，从小学生作文大全给年轻人服下以后，他脸上并没有丝毫变化依就垂头丧气。咦!是哪里出错了?经过仔细查的察寻，哦!原来差了最关键的东西——自信。我箭步如飞冲进实验室，在原来的配方里加入自信，再给那个年轻人服下，年轻人的脸上露出了自信与快乐。我高兴的狂叫起来：“我成功了!我终于成功了。”“懒虫快起床，不起老妈来打屁屁······”啊!原来是一场梦。我希望我快快长大，成为一名真正的科学家，使每个人都自信、快乐起来。

2.胶囊 篇二

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年2月—2016年2月北京市仁和医院收治的偏头痛患者78例, 均符合国际头痛协会 (IHS) 颁发的ICHG-11《头痛疾患的国际分类》第二版中偏头痛的相关诊断标准[3,4]。纳入标准: (1) 头痛特征为搏动样、发作性、中重度疼痛, 疼痛位置为眶后或额颞部, 大多数为偏侧头痛, 持续时间为4~72h; (2) 10%的患者发作前出现暗点、视物模糊及闪光等先兆, 头痛约2d改善; (3) 神经系统体格检查结果示阴性, 颅脑MRI及CT检查提示无明显异常。排除标准: (1) 合并精神性疾病, 如双相情感障碍、妄想症、抑郁及癫痫者; (2) 头面部器质性病变、脑血管疾病或高血压诱发的头痛患者, 心肝肾功能严重异常者; (3) 妊娠期或哺乳期妇女; (4) 肥胖患者, 体质指数 (BMI) 在40kg/m2以上者。根据治疗药物不同分为观察组与对照组, 各39例。观察组中男19例, 女20例;年龄20~58岁, 平均年龄 (33.2±4.6) 岁;病程9个月~12年, 平均病程 (4.8±1.1) 年;头痛类型:先兆头痛9例, 无先兆头痛30例。对照组中男18例, 女21例;年龄22~59岁, 平均年龄 (34.8±5.2) 岁;病程8个月~14年, 平均病程 (5.2±1.4) 年;头痛类型:先兆头痛8例, 无先兆头痛31例。两组患者年龄、性别、病程及头痛类型比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

对照组给予氟桂利嗪胶囊 (西安杨森制药有限公司, 国药准字H10930003, 规格:5mg/粒) 治疗, 每晚睡前口服1粒, 疗程为28d。观察组在对照组基础上加用头痛宁胶囊 (陕西步长制药有限公司, 国药准字Z20026851规格:0.4g/粒) 治疗, 3粒/次, 3次/d, 疗程为28d。

1.3 观察指标

(1) 实验室检查:用药当天清晨及用药后上午8:00~11:00间抽取患者空腹状态下肘静脉血4ml, 酶联免疫吸附法 (ELISA) 对血浆血中降钙素基因相关肽 (CGRP) 及5-羟色胺 (5-HT) 水平予以检测。 (2) 用药当天及完成治疗后应用视觉模拟评分法 (VAS) 评估两组患者头痛情况, 无痛为0分, 最痛为10分, 评分越高表示疼痛越剧烈。

1.4 临疗效判定标准

依据IHS颁发的偏头痛分型与诊断标准判定临床疗效[5], 痊愈:头痛症状消失;显效:头痛症状大幅度改善, 每月发作次数、疼痛程度、疼痛持续时间与治疗前相比减少超过2/3;有效:头痛症状有所改善, 每月发作次数、疼痛程度、疼痛持续时间与治疗前相比减少1/3~2/3;无效:头痛症状未改善甚至加重。总有效率= (痊愈例数+显效例数+有效例数) /总例数×100%。

1.5 统计学方法

采用SPSS 21.0统计软件进行数据处理, 计量资料以±s表示, 采用t检验;计数资料以相对数表示, 采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较

观察组总有效率高于对照组, 差异有统计学意义 (χ2=14.638, P<0.05, 见表1) 。

2.2 两组患者治疗前后VAS评分、5-HT及CGRP水平比较

治疗前两组患者VAS评分、5-HT及CGRP水平比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) ;治疗后观察组VAS评分及CGRP水平低于对照组, 5-HT水平高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05, 见表2) 。

注:与对照组比较, *P<0.05

2.3 两组患者不良反应发生率比较

观察组4例患者出现不良反应, 其中嗜睡1例, 口干1例, 乏力2例, 不良反应发生率为10.3%;对照组12例患者出现不良反应, 其中嗜睡4例, 口干2例, 乏力3例, 失眠2例, 肌肉酸痛1例, 不良反应发生率为30.8%。观察组不良反应发生率低于对照组, 差异有统计学意义 (χ2=8.627, P<0.05) 。

3 讨论

3.1 偏头痛发生机制

依据偏头痛发作时表现分为无先兆与有先兆偏头痛, 其中较常见的为无先兆偏头痛, 本组78例中有61例, 该病发病机制复杂, 近年来随着研究的逐渐深入提出诸多新观点。

3.1.1 三叉神经血管炎性反应

与三叉神经系统关联最密切的神经肽为CGRP, 可促进血管扩张, 对感受器传入纤维产生刺激。一方面促使疼痛阈值降低;另一方面诱导三叉神经分布组织及硬脑膜出现无菌性炎症, 进而导致疼痛。

3.1.2 颅内组织疼痛敏感性高

受多种因素影响神经兴奋性增强, 神经兴奋致敏机制可能为钙离子通道异常、镁离子水平降低等;氢离子、钾离子等化学物质或炎性递质会对实验动物兔脑膜产生刺激, 增强三叉神经血管传入纤维兴奋性, 进而增加敏感性。该传入系统主要神经递质为5-HT, 在脑循环中该血管收缩胺最为强烈。偏头痛发作阶段血小板快速释放5-HT, 直接对颅内小血管产生作用后促进其收缩, 且在血管壁上附着, 增加敏感性, 将5-HT释放进入血液循环中, 一过性升高血液中5-HT水平, 而后降低, 血管壁扩张后导致头痛。

3.1.3 内源性镇痛系统被激活

脑干中缝核被过多内外刺激触发后亦将脑干内源性镇痛系统激活, 若该系统功能出现异常, 对于正常人而言即使刺激微弱也会导致偏头痛。

3.1.4 幽门螺杆菌感染

研究称偏头痛中约84.5%的患者感染幽门螺杆菌, 其发生机制可能为机体感染幽门螺杆菌后提升白介素6及肿瘤坏死因子水平, 血管活性物质及神经递质如CGRP、C反应蛋白与5-HT等出现代谢紊乱现象, 诱发神经源性炎性反应或加重该反应, 将微循环血流量改变后导致偏头痛[6]。

3.1.5女性月经性偏头痛

据调查, 女性偏头痛累积发生率在43%左右, 其中有一半患者头痛发作与月经有关[7]。月经性偏头痛发作时明显降低血清雌二醇 (E2) 水平, 提升间歇期E2水平并使其正常, 提示月经性偏头痛主要诱因为E2自然撤退。三叉神经节中神经肽Y可抑制CGRP释放, 当E2水平降低后该物质与促生长激素神经肽也会出现变化, 说明这两种物质会异常释放CGRP, 进而诱发月经期偏头痛。外周血5-HT与雌激素水平呈正相关, 当血清雌激素水平升高时, 5-HT随之上升;反之则下降。偏头痛发病的生化机制可能为低5-HT分布异常, 突然增加5-HT释放量可引发偏头痛, 发作后出现峰值, 这是女性偏头痛发作时随雌激素水平上升症状缓解的原因。

3.1.6 血清镁与钾离子浓度

偏头痛发生机制可能关联于细胞内外钾离子转运障碍, 肌肉持续收缩会增加游离钾离子量, 聚集后导致头痛。镁离子可扩张血管, 亦可缓解血管活性物质收缩血管作用。

3.1.7 精神心理因素

精神过度劳累或心理状态差会诱发或加重偏头痛, 目前尚未明确其机制。

3.2 药物作用机制

3.2.1 氟桂利嗪胶囊

氟桂利嗪胶囊为钙通道阻滞剂, 防止过量钙离子跨膜到达细胞中, 避免细胞中钙负荷过量, 亦可避免缺氧缺血时神经元中有钙进入, 改善神经元代谢及脑微循环, 缓解痉挛, 避免增加血液黏滞度, 稳定细胞膜, 因脂溶性高可从血-脑脊液屏障通过, 可对偏头痛发作予以控制。

3.2.2头痛宁胶囊

头痛宁胶囊为新型中药制剂, 组成包括全蝎、土茯苓、制何首乌、天麻、防风及当归等, 可止痛通络、熄风平肝及滋肝补肾。其作用机制主要如下: (1) 偏头痛发作时降低CGRP水平, 对5-HT受体功能予以调节, 抑制脑膜血管异常扩张, 对头痛调控位点产生直接作用[8], 改善症状。 (2) 升高脑中阿片肽表达, 对中枢内源性镇痛系统予以调节, 发挥止痛效果。 (3) 天麻含有多糖、氨基酸、天麻素及微量原素等, 全蝎包含蝎毒多肽, 从血-脑脊液屏障通过后直接对头痛调控位点产生作用, 缓解脑血管痉挛, 抑制血小板聚集, 促使血液黏滞度降低, 降低血管阻力, 充分发挥镇痛镇静作用。 (4) 对机体气血阴阳平衡予以整体调节, 缓解负性情绪, 促使疼痛耐受力提升, 不会出现药物依赖性。故二者联用效果好, 且不良反应少。本研究结果显示, 治疗后观察、组总有效率、5-HT高于对照组, CGRP水平、VAS评分及不良反应发生率低于对照组, 与相关报道基本一致[9,10]。

综上所述, 头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效优良, 安全性高, 值得推广。

摘要：目的 探讨头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年2月北京市仁和医院收治的偏头痛患者78例, 根据治疗药物不同分为观察组与对照组, 各39例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗, 观察组在对照组基础上加用头痛宁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、视觉模拟评分法 (VAS) 评分、血中降钙素基因相关肽 (CGRP) 、5-羟色胺 (5-HT) 水平及不良反应发生率。结果 观察组总有效率高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。治疗前两组患者VAS评分、5-HT及CGRP水平比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) ;治疗后观察组VAS评分、CGRP水平及不良反应发生率低于对照组, 5-HT水平高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。结论 头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效优良, 安全性高。

关键词：偏头痛,头痛宁胶囊,氟桂利嗪胶囊,治疗结果,药理作用分子作用机制

参考文献

[1]马娟, 刘宁, 陈军, 等.头痛宁胶囊治疗偏头痛临床观察[J].西部医学, 2013, 25 (2) :259-262.

[2]卢晓玲, 韦珍爱, 阳昀, 等.头痛宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛30例的疗效观察[J].广西医学, 2013, 42 (7) :960-961.

[3]陈伟.头痛宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效及其安全性分析[J].实用心脑肺血管病杂志, 2014, 22 (10) :86-87.

[4]余秀.头痛宁胶囊对偏头痛患者脑血流动力学及生活质量的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2015, 13 (12) :1446-1448.

[5]李生襄.头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛70例疗效观察[J].山西医药杂志, 2012, 41 (20) :1050-1051.

[6]游国芹.头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗51例偏头痛的临床疗效分析[J].医学理论与实践, 2015, 28 (7) :877-879.

[7]游峰.头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗70例偏头痛的临床疗效观察[J].现代诊断与治疗, 2014, 25 (3) :514.

[8]禹建伟.头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察[J].中国实用神经疾病杂志, 2011, 14 (7) :封3.

[9]刘新举, 刘样, 曹爱兵, 等.头痛宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪防治偏头痛疗效观察[J].实用中医药杂志, 2013, 29 (12) :1006-1007.

3.胶囊 篇三

【关键词】镇脑宁胶囊；氟桂利嗪胶囊；偏头痛 文章编号：1004-7484（2013）-12-7325-01

偏头痛的发病率男6.5%，女18.2%，具呈逐年上升之势，表现为发作性单侧或/和双侧搏动性头痛。其病因和发病机制复杂且不十分明确，治疗上无特效药物，笔者近两年采用镇脑宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛50例取得满意疗效，现报告如下：

1资料与方法

1.1一般资料选择100例我院住院及门诊2005年1月——2013年1月诊治患者，按诊治次序分为治疗组50例，其中男15例，女35例，年龄21-56岁，平均36岁；对照组50例，其中男16例，女34例，年龄20-60岁，平均40.5岁。所有病例均经头颅CT、MRI扫描除外颅内占位病变、血管病、血管畸形，并排除高血压、癫痫及心血管病引起的头痛。均符合1998年国际头痛協会诊断标准。

1.2治疗方法治疗组采用镇脑宁胶囊口服3次/天，每次4粒，氟桂利嗪胶囊5mg每晚睡前服，对照组单纯服用氟桂利嗪胶囊，用法用量同治疗组，在治疗过程中详细记录其症状改善情况。

1.3观察标准治疗前后患者头痛发作次数、头痛程度、头痛持续时间和伴随症状的变化情况。

1.4疗效评定标准疼痛强度参照1998年国际头痛协会标准：Ⅰ级：不痛；Ⅱ级：轻度疼痛，但不影响活动；Ⅲ级：中度疼痛，但不停止疼痛；Ⅳ级：中度疼痛，不能参加活动。临床痊愈：头痛及伴随症状消失；显效：疼痛强度减轻Ⅰ级，伴随症状减轻或发作次数或疼痛持续时间减少2/3以上；有效：疼痛强度减轻Ⅰ级或发作间隔时间延长或头痛时间缩短不足2/3；无效：疼痛强度减轻不足Ⅰ级或头痛持续时间缩短不足1/3或疼痛加重、持续时间延长。

2结果

治疗组50例中治愈34例，显效10例，无效6例，总有效率88%。对照组50例中，治愈17例，显效15例，无效18例，总有效率64%。两组总有效率均用χ2检验，有显著差异（P<0.01），两组治疗对比率及血常规、肝肾功能、血脂均无明显影响。

3讨论

偏头痛是一种反复发作的一侧波动性头痛，是临床常见的原发性头痛，病因及发病机制尚未完全明了，发病机制主要有以下三种学说：血管学说、神经血管学说、神经递质学说[1]。目前普遍认为是神经-血管功能障碍所致疾病。主要诱发因素为脑血管平滑肌细胞内钙离子浓度增多、细胞钙超载诱使血小板凝集并释放5-HT，使颅内血管痉挛致偏头痛发作。

镇脑宁胶囊是由川芎、藁本、细辛、天麻、水牛角、丹参等六味药材组成的中成药，具有熄风通络、逐瘀止痛的功效，能缓解脑血管痉挛，增加大脑供血供氧，改善大脑微循环，降低血管阻力和血粘度，抑制血小板聚集，改善脑细胞功能，有较强的镇静镇痛等作用，且无明显不良反应。镇脑宁胶囊与氟桂利嗪胶囊联用，通过上述协同作用控制偏头痛且副作用少复发率低，建议临床推行。

参考文献

[1]王维治.神经病学（第4版）[M].北京人民卫生出版社.

4.情书胶囊情话 篇四

2、你不用刻意去改变自己，我来适应你就好

3、我想牵你的手，从心动到古稀！

4、鱼是海的故事，你是我的故事

5、你是我此生较美的风景！

6、你黑暗的时候我陪你等天亮。

7、较美莫过于有一天睡前吻你半夜抱你醒来有你

8、往后余生，风雪是你，平淡是你，目光所至都是你

9、我用余生为你暖一杯茶，风起时，记得回家

10、我愿与你一房两人三餐四季，四海三山二心一生。

11、你是我口中较为骄傲的语气

12、自从遇见你，人生苦短，甜长

13、愿抓紧你的手，走过未来的朝朝暮暮

14、我本是个散漫的人遇见你之后四季变得浪漫睡梦变得轻快生活有了温柔的坚持。

5.美国胶囊的监管 篇五

那年在美国, 在一家名为帕克—戴维斯的公司——一度也是全球最大的制药企业, 工程师阿瑟·科尔顿成功地设计和制造出一套自动设备。它能够同时制造胶囊的囊身和囊帽, 然后把它们组装起来。

世界上第一粒机制明胶硬胶囊由此诞生, 药用胶囊的自动化生产时代开始了。制药企业再也不用像在胶囊手工制作时代那样, 担心胶囊的断货了。时至今日, 空心胶囊的生产线仍然是基于科尔顿的设计来改进的。

81年过去了, 帕克—戴维斯公司早已被药业巨头辉瑞收购。而帕克—戴维斯旗下主要的胶囊制造厂Capsugel公司, 也随着辉瑞的扩张而在全球——包括中国苏州设厂制造药用胶囊。

与第一粒机制明胶硬胶囊同一年诞生的Capsugel公司, 其全球总部设在美国新泽西州, 生产处方药、非处方药及保健品所需的胶囊。如今, Capsugel公司每年为全球生产约1900亿颗胶囊, 包括明胶硬胶囊、液体填充胶囊等, 占全球市场的约50%。

在胶囊质量安全成为公众关注话题的当下, 机制明胶硬胶囊的“鼻祖”如何保证其生产出的每一颗胶囊都是安全的, 成为可供同行借鉴的经验。

签约前检测供应商厂房设备

Capsugel的主页上称, 该公司在全球拥有超过300名工程师、50名科学家和2800多名员工。该公司在全球9个国家开设胶囊厂, 如此算下来, 其每家工厂的人数不超过350人, 生产的自动化程度相当高。而所有这些工厂的质量控制标准, 都源自Capsugel在美国唯一的工厂。

这家位于南卡罗来纳州的工厂质保主管杰瑞·雷恩特兹表示, 采买明胶的过程是决定胶囊是否安全、达标的一个重要因素。

“确保成品胶囊达到安全标准的一个重要前提, 就是购买明胶的过程要严格遵照安全标准。我们所有的明胶供应商都要保存一切相关的文件供检查, 这样才能让原材料的所有来源都有据可查, ”雷恩特兹说, “我们有自己的明胶认证体系, 任何明胶生产商都要通过多道程序才有资格成为我们的明胶供应商。”

雷恩特兹说:“在每个阶段中, 都有必需的步骤对明胶供应商进行完整和清楚的质量检测。甚至在这个供应商为我们生产明胶之前, 他们的厂房、设备和原料都必须通过我们的检测, 符合标准后才可以进行生产。”

接下来的程序是:在供应商生产出明胶后, 明胶必须达到和符合Capsugel的质检标准, 才能最终同Capsugel签署供货合同, 成为Capsugel的明胶供应商。

FDA利器——483报告

雷恩特兹表示, 美国的胶囊生产监管体系非常严格, 受到地方政府、州、联邦的多层监管, 并且还要受到国际药用辅料协会 (IPEC) 、医药质检组织 (PQC) 以及美国国家科学基金会 (NSF) 等第三方机构的监督和检查。

最重要的是, 美国胶囊企业的一切生产活动必须得到美国食品药品监督管理局 (FDA) 的认证。如果FDA在检查中发现任何一道工序没有达到FDA的质量安全标准, 就会当场把这家工厂的问题写入一份483报告。

483报告也称缺陷报告、现场观察报告, 它是FDA检查人员根据cGMP (动态药品生产管理规范) , 对医药企业的质量体系进行现场检查过程中所发现的不符合cGMP之处列出的问题清单。FDA检查人员必须向生产商的负责人当面宣读这份报告, 以确保对方清楚FDA的结论, 再由生产商自行决定下一步要采取怎样的整改行动。

对于被开具483报告的医药企业, FDA要求其在15个工作日内就483报告内的事项作出回复, 否则FDA有权发出警告信。可以想像, 没有哪家企业希望自己的名字出现在警告信中。

药厂自检进口胶囊

根据FDA最新公布的数据, 2005~2011年, 按金额算, 美国从国外进口的医药、保健用品增长了13%。在美国国内市场上, 用于成品药的原料也有80%需要进口。

FDA2012年4月公布了一份《全球实践报告》, 目的就是加强对各类进口食品、药品等商品的监管和检测。目前, FDA的监管, 直接或间接涉及全球150个国家和地区的13万家贸易商, 以及30万家外国生产机构。但专家认为, 对于药品特别是胶囊等原材料来源涉及多个供应商的药品原料, FDA的监管仍然存在安全漏洞。

“医药领域越来越全球化。美国的成品药中, 很多组成部分都是从国外进口的, 胶囊也是这样。FDA对生产出来的成品药会进行检测, 但对进口胶囊的成分进行的检测却很少。”美国皮尤健康组织 (Pew Health Group) 医药项目主管亚伦·库克尔说, “所以, 保证所用的胶囊符合安全标准, 这一责任更多的是由制药公司来承担。对美国的制药公司来说, 确保其使用的原材料安全可靠也就至关重要。就胶囊而言, 最重要的是确保明胶中的重金属含量不超标。”

如今, 胶囊在药品和保健品生产领域获得了广泛的使用。与其他剂型相比, 硬胶囊能有效掩盖药物的气味, 易于吞服, 其多样的颜色和易于在上面印字, 也使得药物更易辨识。

一般说来, 胶囊剂使用的辅料平均为4种, 明显少于片剂的8~9种。胶囊剂的检测项目也较少。因此, 比起片剂来, 胶囊剂的研发时间至少缩短半年。

胶囊剂的生产成本也较低。与片剂相比, 硬胶囊剂的生产车间具有操作人员少、交叉污染风险低、工艺简单、生产工序少、所需辅料单纯、成本低等优势。据估计, 硬胶囊剂的综合成本比片剂要低25~30%。

但库克尔表示, 胶囊的几个生产环节中, 任何一个环节都有可能出现质量安全隐患, 这包括用于提取明胶的原材料、生产明胶的过程, 甚至成品最后包装的环节。由于FDA不对从国外进口的成品胶囊进行检测, 因此美国的制药商必须自己严格把关, 确保用料的安全可靠。

“明胶是从食肉动物骨头的蛋白质中提取的。你从便宜的原材料中也能提取出这种蛋白质——比如皮革, 但是从皮革中提取的蛋白质含有重金属, 所以只能做工业用途。”库克尔说。

他表示, 很多美国制药公司都从国外进口药品原料, 而FDA又无法“事必躬亲”进行监管, 这为美国的药品市场增加了很多安全隐患。

6.胶囊公寓是病态 篇六

所谓“胶囊公寓”，就是空间非常狭小的微型公寓。第一批“胶囊公寓”每个房间长2.4米、宽0.72米，外表看起来更像是个大铁箱子。公寓高约2米，房顶是密集的铁丝网。

从结构设计上，胶囊公寓麻雀虽小，五脏俱全。住户可躺、可坐、可看电视，还可以上网，每月租金250元／间左右。

据了解，黄日新是受日本“胶囊旅馆”的启发，自2008年起开始着手进行中国“胶囊公寓”的设计的，经过两个月的努力，耗资24万，老人先后建成了位于北京六郎庄、安定门的第一、二代“胶囊公寓”。但根据北京房屋租赁管理规定修改草案，“胶囊公寓”没有达到群租人均使用面积的要求，还进一步升级。

据黄日新介绍，国家专利局已接受第三代“胶囊公寓”的专利申请。学名是“砖砌式小小间旅店单元间”，目前已经有商家与黄日新接触，愿意投资第三代“胶囊公寓”，将其打造成连锁店模式的“胶囊旅馆”。

“胶囊公寓”设计者黄日新“胶囊公寓”是给最需要帮助的人群基本居住权，主要是提供给刚毕业的大学生和外来打工人群，保障其最低限度的生存权和隐私权。只有让他们有机会在这个城市落脚，才有机会创造生活，获得更好的住所。

李国胜新浪博客“胶囊”住宅时代是历史的倒退。“胶囊公寓”这一“名词”的产生，应该说是对我们国家现行房地产市场不正常现象的一种莫大的讥讽!它不仅把我们的肉体束缚住了，还把我们的精神关了起来!

中奢网新浪微博法国设计师奥加(Olgga)最新的学生住房设计就是由100个废弃集装箱组成的“胶囊公寓”，既富有创意，又变废为宝、低碳节能。

北京武警总医院心理门诊史宇医生空间这么狭小，还没有窗子，如果长时间居住，心理能量将严重受限，最容易出现抑郁等问题。“胶囊公寓”的“心理承租”期限也就一周。

房地产业内人±“胶囊公寓”应考虑向城市大规模拆迁中的中转过渡房的使用方向经营。

北京大学社会学系教授夏学銮政府若推广建设“胶囊”，将会受到社会批评。目前政府的当务之急是，应保证公民居住权、保障合理的居住面积，应致力于提供更好的福利出租房。

《长江日报》“胶囊公寓”是行为艺术下的楼市悲哀，而此类“行为艺术”背后，是高房价下年轻一族的置业悲哀。

CCTV《今日观察》栏目评论员马光远“胶囊公寓”不应该是未来发展的方向，更不应该是制度体系里倡导的方向。目前我们的保障房，包括廉租房，定价都偏高。新加坡租赁房的价格基本是市场价格的20％左右，保障性体现得非常明显，值得我们借鉴。

《南部周刊》“蚁族”、“蜗居”等说法正在催化社会焦虑情绪的发酵，“胶囊公寓”的出现，立即击中社会神经。在这个熙熙攘攘的城市，每天都有许多揣着梦想的年轻人涌进来，许多人黯然离去。黄日新开发的“胶囊”并不是药方，只不过是这个城市的一粒缩影而已。

7.胶囊房清理整治工作 篇七

xx社区根据上级下发关于出租房屋安全管理通告相关规定，要求辖区内房屋出租人违法改变房屋结构或使用性质，将房屋隔成若干居室对外出租的，应当拆除隔断，恢复原状，并要求出租房屋房主、各房地产中介机构配合有关部门开展整治违法出租房屋、违法群租房清理整治工作。

经过多天的劝退、清退工作，部分租户已经搬离，房主也将房屋逐步恢复到原貌。

为使辖区范围内不在出现群租的胶囊房，我社区悬挂条幅，发放宣传材料，向社区居民宣传、警示胶囊房的危险和隐患。

xx社区居委会

8.问题胶囊ABC 篇八

一般胶囊的胶体是用牛骨或牛皮制作的，如果在加工过程中改用下脚料，经过皮革鞣制，就会出现铬元素超量等重金属超标问题。根据我国食用明胶行业标准，严禁使用制革厂鞣制后的任何工业废料生产食用明胶。

铬是人体必需的微量元素之一，正常人体中含量为6～7毫克，主要存在于骨骼、皮肤和脂肪组织等。

它的生理功能为：①加强胰岛素作用：补充足够的铬可防治糖尿病。②预防动脉粥样硬化：铬对血清胆固醇的内环境有稳定作用，降低胆固醇与甘油三酯。③促进蛋白质代谢和生长发育：铬在核酸代谢或结构中发挥作用。④对免疫反应的影响：处于应激状态时补充铬可提高免疫功能。⑤对肥胖基因的表达作用：铬虽对体重影响不大，但可抑制肥胖基因的表达。因而如果服用少量含铬食物、药物并不影响健康，人们无需惊慌。

但是铬又是一种毒性很大的重金属，超剂量的铬对人体危害很大。它容易进入人体细胞，对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤，在人体内蓄积可能诱发基因突变，具有致癌性。一旦服用大量铬超标胶囊，导致铬元素中毒，可出现口腔黏膜发黄、吞咽困难、呕吐黄绿色胆汁、上腹部烧灼样痛、腹泻等情况，如果出现面色青紫、呼吸困难、血水样便，甚至休克等，则可能是严重铬中毒，需要马上去医院治疗。

轻度中毒患者可通过饮食调节促进铬的排泄，如多食用含有草酸盐的菠菜或含有植酸盐的谷物。另外，食用高碳水化合物的食品，如白面和白糖，也可刺激铬元素排出。

正是因为出现了上述情况，许多爱动脑筋的人甚至在网上交流了他们对胶囊药的改良方法：买一安全的白馒头，捏成多个凹片，将拧开胶囊的药物一一倒进馒头团，然后吞咽，服药也就完成了。那么，以上的服药方法到底对否？答案是否定的。

胶囊药是不可以打开倒出后服用的，如果按上述改良方法服药，不仅影响药效，还会产生副作用，尤其是肠溶性和缓释胶囊。有些药物味道比较刺激或特别苦涩，为了掩盖药物不容易下咽的缺点，所以制成胶囊药，可以减轻患者的不适感；有些定位性胶囊如肠溶阿司匹林，是需在肠道中溶解、吸收，所以缓释胶囊和肠溶性胶囊如果打开倒出后服用，就会在胃中溶解引起药物性胃炎，严重的可出现胃出血。定位性胶囊药如果用馒头包着倒出来的药服用，对胃的刺激一定比胶囊药要大，因为胶囊的药效是缓慢释放的。对于胶囊药最好按药物说明书，以温开水整体吞服。

那么，如何鉴别胶囊是用工业明胶做的还是药用明胶做的呢？以下笔者为大家介绍几个鉴别的方式。

色泽：工业明胶做的胶囊杂质多，厂家会用加香精、染色剂来掩饰杂质，所以颜色越鲜艳越有可能是工业明胶。

质地：一般工业明胶杂质多，所以胶囊容易碎、一捏就碎。

胶囊口质量：工业明胶做的胶囊质量、材料、工艺差，胶囊口是松的，容易拧开。

编辑：黄灵 yeshzhwu@foxmail.com

9.胶囊 篇九

1 临床资料

32例患者均符合慢性功能性便秘的诊断标准, 并经B超、生化、电子肠镜或X线造影检查, 除外胃肠道器质性疾病以及糖尿病、甲亢等全身性疾病。32例中男13例, 女19例;年龄17~40岁, 平均29岁;便秘病程12个月至6年, 平均2.1年。所有病例治疗前1周未用或停用其他影响胃肠动力的药物。

2 方法

2.1治疗方法鼓励患者多饮水、多运动、多食用含膳食纤维多的食物, 养成定时排便的习惯。在此基础上服用谓舒长通 (陕西博森生物制药股份集团有限公司生产, 每粒0.4g) , 2~4粒, 每日3次;培菲康 (上海信谊药业有限公司生产, 每粒210mg) , 2~4粒, 每日3次;治疗4周。4周后复查肝肾功能, 记录不良反应及症状缓解情况并随访。2.2疗效判断标准参照国家中医药管理局1994年6月28日发布的《中医病症诊断疗效标准》。以排便时间、次数、大便性状及伴随症状改善为依据。治愈:2d以内排便1次, 便质转润, 解时通畅, 腹胀或排便伴随症状消失, 短期 (暂定4周) 不复发;好转:3d以内排便, 便质转润, 排便欠畅, 伴随症状明显缓解;无效:症状未改善。治愈率加好转率为总有效率。

3 结果

本组32例中治愈20例 (62.5%) , 好转10例 (31.3%) , 无效2例 (6.3%) , 总有效率93.8%。随访2个月, 治愈20例中复发6例 (30.0%) 。复发病例再用该方法治疗后仍然有效。不良反应:共有4例 (12.5%) , 其中稀便、腹痛各2例;32例治疗前后肝肾功能均未见异常。

4 讨论

功能性便秘具有较高的患病率, 在亚洲人群中可达14%[1]。近年来, 随着饮食结构的改变及精神心理因素和社会因素的影响, 青年人便秘患病率呈逐年上升趋势[2], 严重影响现代人的生活质量, 造成工作和生活的不便。我国有研究发现, 在临床诊断为功能性便秘的患者中, 经内镜检查有2 2.6%的人由于长期滥用泻剂而出现结肠黑变病[3]。因此, 合理选择药物对于功能性便秘的治疗极为重要。

谓舒长通主要成分为动物胆汁提取物、槟榔粉、维生素B1等。动物胆汁提取物中含有胆酸、胆盐、胆红素及乙酰胆碱样物质, 能促进肠肌兴奋, 增强结肠肌收缩, 促进胆汁分泌, 改善胃肠功能, 帮助脂肪在肠内消化吸收, 排除体内毒素, 促进维生素B族和K族的吸收。槟榔碱有拟副交感神经作用, 亦能增加肠道蠕动和胃黏膜分泌功能。维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性, 缺乏时乙酰胆碱水解加速, 致神经功能传导障碍, 影响胃肠功能。

便秘患者常有肠道菌群的紊乱和过度生长。培菲康含有双歧杆菌、乳酸杆菌、粪链球菌, 它们组成了人体的肠道益生菌群生物屏障, 对人体消化道具有整肠作用, 从而对腹泻、便秘及肠道感染起调整及治疗作用[4]。

本组资料结果表明, 在常规治疗基础上加用谓舒长通与培菲康治疗功能性便秘具有总有效率高、不良反应较少的优点。

参考文献

[1]Talley NJ.Definitions, epidemiology, and impact of chronic constipation[J].Rev Gastroenterol Disord, 2004, 4 (2) :S3.

[2]杨新庆, 喻德洪, 黄莲庭.进一步提高慢性便秘的诊治水平[J].中华医学杂志, 2000, 80 (7) :486-495.

[3]侯晓华.重视慢性便秘的规范治疗[J].临床消化病杂志, 2007, 19 (3) :131.

10.天麻胶囊说明书 篇十

【商品名称】天麻胶囊(修正)

【拼音全码】TianMaJiaoNang(XiuZheng)

【主要成份】天麻、羌活、独活、杜仲(盐炒)、牛膝、粉萆薢、附子(制)、当归、地黄、玄参。

【性状】天麻胶囊(修正)为胶囊剂，内容物为棕色的颗粒;气微香，味微甜、略苦麻。

【适应症/功能主治】祛风除湿，舒筋通络，活血止痛。用于肢体拘挛，手足麻木，腰腿酸痛。

【规格型号】0.25g*48s

【用法用量】口服，一次2～6粒，每日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】儿童、孕妇禁用。

【注意事项】1.忌寒凉及油腻食物。2.天麻胶囊(修正)宜饭后服用。3.不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。4.热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。5.严格按照用法用量服用。6.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。7.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。8.哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。9.对天麻胶囊(修正)过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.天麻胶囊(修正)性状发生改变时禁止使用。11.请将天麻胶囊(修正)放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用天麻胶囊(修正)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】12粒×4板/盒，铝塑包装。

【有效期】36月

【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第三册

【批准文号】国药准字Z2928

【生产企业】吉林修正药业集团股份有限公司

【批准日期】：-08-16

天麻胶囊(修正)的功效与作用天麻胶囊(修正)祛风除湿，舒筋通络，活血止痛。用于肢体拘挛，手足麻木，腰腿酸痛。

天麻胶囊服用常见问题

目前，越来越多人因各种因素，开始出现高血压的现象，特别是上了一定年纪的人，常见的发病原因有很多，其中有的患者是因为自身肥胖，有些患者是因为遗传的原因。而全天麻胶囊其作用良好，是一种值得更多患者去选用的药品，那么，高血压能吃全天麻胶囊吗?

高血压能吃全天麻胶囊，全天麻胶囊对高血压可能会有一定的治疗作用，不过高血压，高血脂者，应根据医师指导配合相应药物治疗。而高血压持续不降者及出现高血压危象者，要及时到医院就诊。这一才能做到安全用药。在服用全天麻胶囊的时候，必须要做到以下几点才比较安全1、如果你将要服用其他药物，咨询建议你服用全天麻胶囊的医师或药师。2、如果在服用全天麻胶囊期间怀孕，请停止服用并咨询医师。3、如正在服用其他药品，使用全天麻胶囊前请咨询医师或药师。4、如果要进行血液检验，告诉医师你正在服用全天麻胶囊。5、定期到医师那里酌情做相关的理化检查。

正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群，血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显，但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大。近年来，人们对心血管病多重危险因素作用以及心、脑、肾靶器官保护的认识不断深入，高血压的诊断标准也在不断调整，目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同，因此有了血压分层的概念，即发生心血管病危险度不同的患者，适宜血压水平应有不同。医生面对患者时在参考标准的基础上，根据其具体情况判断该患者最合适的血压范围，采用针对性的治疗措施。

11.玫瑰和胶囊阅读答案 篇十一

沈奇岚

①有这么一家公司，经营一种叫“替人读书”的业务，把几百页的大部头著作精简成10页左右的“精华”，提供给那些想诿书而没有时间读书的人，并获取高额报酬。这个公司一时间十分受欢迎，它提供的“精华”摘要，犹如一粒小小的营养胶囊，让人们心理上觉得获得了所有需要的信息和养分，同时大大节约了时间。

②这套办法是没法用在文学和哲学书上的吧，否则《安娜?卡列尼娜》的摘要精华，就是一句“已婚的安娜爱上了渥伦斯基，离开了家庭，然后卧轨自杀”，而《简?爱》的摘要就是“家庭教师简?爱在罗切斯特先生家里教书，后来嫁给了他”，而《西游记》的摘要就是“”。如果抽去了这些故事的细节，抽去了一切社会属性和事情发展的时间性，没有一个故事值得一读，没有一个人物值得去爱。好作品是无法压缩成所谓的精华的，真正能够回馈至生命本身的阅读必须付出时间和精力。

③以获取信息为目的的阅读，或许可以压缩成“精华”，让无暇与心灵对话的读者迅速吞咽，立即获得营养。这是兔子吃胡萝卜式的阅读，是占有性的阅读。另外一种阅读，是更从容的阅读。这样的阅读考验读者的情趣，也试探读者的耐心。在这种阅读中，读者和书中的内容建立起了生命的联系，获得了思维能力和感情容量的增强，找到了阅读的意义，生命因此而丰富起来。

④读书是个选择。读书的目的不仅仅是获得知识，还是选择如何度过这一段生命时光。或许在个节奏加快的世界里，选择读书本身就是一件奢侈的事情。获得信息和知识，在这个互联网时代是容易的，而取得思维能力的增强和理解力的增加是有难度的。当网络渐渐分担甚至取代了图书传播信息和知识的功能时，滋养心灵成了书藉更重要的功能。那些不可压缩的是什么?那些不能变成“精华摘要”的是什么?这是每一个写书人和读书人值得思考的问题。

⑤这个时代盛产各种各样的营养胶囊，一粒玫瑰胶囊或许有助于皮肤保养，而一朵盛开的红玫瑰可以召唤整个春天。

(《选自《人民文摘》，有删改)

1.写出上文的中心论点。(2分)

2.根据语境，在第②段的横线上填写一句话。(2分)

3.阅读第⑤段，你是如何理解“一粒玫瑰胶囊或许有助于皮肤保养，而“一朵盛开的红玫瑰可以召唤整个春天”这句话的?试从论证方法角度加以分析。(4分)

答案：

1.好作品是无法压缩成所谓的精华的(1分)真正能够回馈至生命本身的阅读必须付出时间和精力。(1分)

解析：此题考査对议论文中心论点的概括。可从文章的标题入手，理解“玫瑰”和“胶囊”的比喻义，再联系作者对待“玫瑰”和“胶囊”的态度与主张解答。

2.唐僧师徒四人历经艰险，到达了西天取得了真经。(2分)解析：此师考査对文中句段的概括能力。概括时要体现人物和事件，并注意句子之间的衔接。

12.胶囊 篇十二

1 资料与方法

1.1 一般资料

共入选144例, 均来自我院皮肤科门诊的白癜风患者, 符合白癜风诊断标准, 144例均无其他内科严重疾病, 无严重肝肾功能损害者, 无光敏史, 女性患者为非妊娠期及哺乳期。所有患者治疗前半月均未口服及外用糖皮质激素及其他外用药治疗史, 其中男68例, 女76例;年龄12～60岁, 平均31.4岁;病程2个月至5年, 病程小于1年者85例, 1～5年者59例。将患者按病程随机分为治疗组和对照组各72例。两组患者的年龄、性别和病程比较, 差异无统计学意义 (P<0.01) 。

1.2 治疗方法

治疗组予白癜风胶囊和转移因子胶囊口服, 白癜风胶囊为2次/d, 4粒/次, 转移因子胶囊为3次/d, 3mg/次, 总疗程90天, 同时予NB-UVB (德国waldmann UV紫外线皮肤病治疗仪) 照射, 波长295～315cm, 患者戴护目镜, 裸露治疗部位, 遮盖正常皮肤, 具体操作方法:初始剂量0.3J/cm2, 以后每次增加0.1J/cm2 (或增加上次剂量的15%～20%) , 最大剂量不超过3J/cm2, 2次/周, 10次为1疗程, 每次治疗时与照射器保持恒定距离21cm, 以保证每次照射时强度大体相同, 治疗当天外出应戴防紫外线的眼镜。对照组仅予NB-UVB照射, 照射剂量与方法同治疗组, 疗程结束后判定疗效。

1.3 疗效判定标准

痊愈为白斑全部消退, 肤色恢复正常;显效为白斑部分消退或缩小, 肤色恢复正常占皮损面积≥50%;好转为白斑部分消退或缩小, 肤色恢复正常占皮损面积10%～49% (含10%) ;无效为白斑无变化或缩小, 肤色恢复正常占皮损面积10%以下[1]。有效率以痊愈加显效计算。

1.4 统计学处理

采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗结果

见表1。治疗组疗效优于对照组, 两组有效率比较, 差异有显著性意义 (χ2=6.25, P<0.05) 。

2.2 不良反应

治疗组5例、对照组4例于照射NB-UVB后局部出现不同程度的红斑、瘙痒, 予以外用糖皮质激素类软膏后消褪, 均未影响继续治疗。

3 讨论

白癜风属后天性色素脱失性疾病, 病因不明, 易诊难治。目前认为其病因及发病机理有3种[2]:① 自身免疫学说;② 黑素细胞自身破坏学说;③ 神经化学因子学说。其治疗方法很多, 疗效均不理想。本法所采用的口服白癜风胶囊, 系中成药制剂, 主要成分有补骨脂、黄芪、红花、川芎等, 其功能与主治为:益气行滞、活血解毒、利湿消斑、祛风止痒。其主要成分补骨脂是目前较强的黑色素形成剂, 能加强紫外线的作用, 使表皮中黑色素细胞密度增加, 将还原型黑色素氧化成黑色素, 同时通过使皮肤产生炎症反应, 使酪氨酸酶活性增加, 促使黑色素的合成和运转, 并刺激细胞释放炎症介质, 作用于促黑细胞生长因子, 使表皮或毛囊中剩余的黑色素细胞增殖[3]。转移因子有触发和调节细胞免疫功能, 提高体内白介素Ⅱ、干扰素等多种细胞因子的生成, 纠正机体免疫的失衡、使免疫功能低下或亢进得到调整。此两种药物服用简单, 治疗观察过程中未发现毒副作用。窄谱中波紫外线光疗能够使皮肤黑素细胞体积增大, 树突延长, 酪氨酸酶的活性增加, 黑素细胞合成黑素的能力加强, 同时其表皮的免疫抑制作用也是治疗白癜风的一个作用途径。使用NB-UVB治疗, 黑色素生长快, 疗效肯定[4,5]。该观察结果显示, 治疗组有效率80.56%, 明显优于对照组。治疗组在治疗过程中未发现明显不良反应。口服白癜风胶囊和转移因子胶囊配合NB-UVB照射, 为治疗白癜风提供了新的安全有效的思路和途径。

参考文献

[1]中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组.白癜风临床分型及疗效标准 (2003年修订稿) [J].中华皮肤科杂志, 2004, 37 (7) :440.

[2]赵辨.临床皮肤病学[M].南京:江苏科学技术出版社, 2001:1047.

[3]马文宇.补骨脂注射液联合NB-UVB治疗白癜风疗效观察[J].中国皮肤性病学杂志, 2009, 23 (4) :256-257.

[4]佟春光, 张秀英, 何焱玲, 等.窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效观察[J].临床皮肤科杂志, 2005, 34 (5) :328.

13.用胶囊取代胃镜 篇十三

比如，你喝一口水，吞一颗胶囊，躺20分钟，就能知道胃里有没有息肉或者其他病变。你不用再预约麻醉，也不用再忍受胃镜的痛苦，检查完毕，胶囊会随着胃肠道里的食物被一起排泄。

这一产品主要运用于消化道病变的早期发现。消化道肿瘤是中国最主要的致死疾病之一，相较中晚期，早期消化道肿瘤的发现有着更高的治愈率，但早期检查发现率还比较低。

这家公司的创始人肖国华就是这种“胶囊机器人”技术的受益者。3年前，肖国华用这一设备在自己的胃里找出了一块息肉，这种息肉5-8年后转化为恶性肿瘤的概率超过50%。“现在中国胃肠道疾病高发，但问题是发现晚，而这个技术可以实现早发现。”安翰光电所在的小组主评委、美年大健康创始人俞熔很看好这个技术。

肖国华是电子通信产业出身，一度任职于华为的美国分公司。他身边的很多同事是从中国华为派过去的，虽然两国文化不一样，但华为的执行力很强，这是他在华为学到的东西。在通信领域里，肖国华发现有很多好技术，他想给这些技术找到一个蓝海市场。他隐约感觉医疗器械是个不错的选择，于是找到国内消化科医生，听取他们的意见，医生们觉得用这个技术做成产品很好。

2008年，他和另外两位同样非医疗器械行业出身的联合创始人段晓东和王新宏，开始在硅谷起步。但在硅谷，他们很难拿到钱，美国人工成本很贵，准入壁垒也很高，于是三个人回到中国创业。

三个40多岁的创始人，2009年带着项目来到了武汉，获得到武汉市东湖开发区首届3551人才计划500万元资金的支持。创业一年多后，他们又得到了山东同晟（一家科技孵化器）2500万元战略投资。肖国华与同晟创始人吉朋松1999年在硅谷相识。肖国华的另两位创始人分别是吉朋松的大学室友及清华校友。三人回国创业第一天见的人就是吉朋松。吉朋松帮助肖国华的海归团队更接地气，以及在产品的申报注册上帮了很多忙。

目前，安翰光电产品已获得药监局的产品注册证，产品上市半年，已经与协和医院、瑞金医院等一些国内著名三甲医院开始了合作，哈佛医学院附属也主动来合作。此外，安翰光电还与一些石油、电力体系内的医院合作，在这些医院里，每年有着大量的体检需求。在医院之外，安翰光电与美年大健康等专业的体检机构也展开了合作。

安翰光电的产品在医院及体检机构的价格在3000～5000元，高于传统的胃镜、肠镜检查费用，但这并未阻止用户们的热情。美年大健康已经在深圳、成都、昆明放置了三台安翰光电的机器，客户反响非常热烈，因为大多数体检人群都不太能忍受传统插管式的检查，而胶囊检查的体验很好，在高端体检市场里有很大的需求基础。

黑马大赛总决赛现场，肖国华的胶囊产品几乎征服了台下上千位创始人，其得票数一路领先。在最关键的主评委投票环节，黑马导师、360公司创始人周鸿祎对肖国华提出了一个期望：如果肖国华能获得冠军，希望其产品能够降价，未来让更多人受益。

肖国华表示，未来随着市场推广力度加大、用户数的增加，胶囊检查服务的价格将接近传统无痛胃镜、肠镜的价格。作为一个海归团队，他们正在努力接地气，比赛结束后，他加入了《创业家》黑马成长营。在这里，借助数百位导师和同学的帮助，肖国华相信自己可以更快地熟悉国内的商业环境，早日让这一技术造福更多病人。

14.天蟾胶囊说明书 篇十四

【商品名称】天蟾胶囊

【拼音全码】TianChanJiaoNang

【主要成份】夏天无、制川乌、蟾酥、祖司麻、白屈菜、秦艽、白芷、川芎、白芍、甘草。

【性状】天蟾胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒;气香，味苦。

【适应症/功能主治】行气活血，通络止痛。用于肺癌、胃癌、肝癌等引起的轻、中度癌性疼痛属气滞血瘀证者。

【规格型号】0.5g*24s

【用法用量】口服，一次3粒，一日3次，5天为一疗程。

【不良反应】用药过程中偶见思睡、口干、恶心呕吐、食欲不振、便秘、背部灼热。

【禁忌】孕妇、哺乳期妇女禁用。

【注意事项】请在医生指导下使用本药;心脏病患者慎用;饭后服用为宜。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。

【贮藏】密闭，在凉暗干燥处。

【包装】0.5g*24粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z

【生产企业】北京锐业制药有限公司

15.微胶囊合成工艺研究综述 篇十五

微胶囊技术的研究开始于二十世纪30年代，取得重大成果是在二十世纪50年代。50年代末到60年代，人们开始研究把合成高分子的聚合方法应用于微胶囊的制备，70年代微胶囊制备技术的工艺日益成熟，应用范围也逐渐扩大。80年代以来，微胶囊技术研究取得更大的进展，开发了粒径在纳米范围的纳米胶囊。

微胶囊按用途主要可以分为：缓释型微胶囊、压敏型微胶囊、热敏型微胶囊、光敏型微胶囊、膨胀型微胶囊。

微胶囊技术已经在感光材料、纺织、食品、医药、农药、粘合剂、化妆品、洗涤剂、饲料、涂料、油墨等行业得到了广泛的应用。

微胶囊技术的研究已成为一个重要的研究领域，国际上将其列为21世纪重点研究开发的高新技术，微胶囊技术作为商品化加工新方法在欧美已十分普遍，在国内也引起人们的高度重视。

1 合成方法

微胶囊制备方法从原理上大致可分为化学方法、物理化学方法和物理方法三类。

1.1 化学方法

常见的化学方法有：

1.1.1 界面聚合法

界面聚合是将两种发生聚合反应的单体分别溶于两种不相混容的溶剂中，当一种溶液被分散在另一种溶液中时，两种溶液中的单体在相界面发生聚合反应而成囊。界面聚合法是一种叫新型的微胶囊化方法。利用界面聚合法可以使疏水材料的溶液或分散液微胶囊化，也可以使亲水材料的水溶液或分散液微胶囊化。界面聚合反应的技术特点是：两种反应单体分别存在于乳液中不相混容的分离相和连续相中，并在界面上发生聚合反应。这种制备微胶囊的工艺简单，反应速度快，效果好，不需要昂贵复杂的设备，可在常温进行。

1.1.2 原位聚合法

原位聚合法是单体或单体和催化剂一起提供低聚物或初期缩聚物，通过一定条件在囊芯物的表面上进行缩聚反应来制备胶囊的一种方法。这种方法中单体反应前是可溶的，而聚合反应后，不容物迅速析出。根据引发聚合反应的条件不同，原位聚合法又可分为化学聚合、聚合、光致聚合三种。化学聚合是在反应介质中加入一种促进单体聚合反应的催化剂，使其在芯材表面迅速聚合，最终形成高聚物壳析出;热聚合是通过加热的方法使其单体在芯材表面发生聚合反应形成高聚物壳析出;光致聚合是在芯材相外加入光敏引发剂，通过光辐射使光敏剂在芯材表面迅速聚合形成囊壳析出。原位聚合法中乳化剂与pH的影响比较大，应予以注意。缴入适宜的乳化剂使乳液稳定，粒径变小且分布均匀。少量酸可以催化反应，过量会使产物凝聚。

1.1.3 锐孔法

界面聚合和原位聚合法均是以单体为原料，并经聚合反应形成囊壁。而锐孔法则是因聚合物的固化导致微胶囊囊壁的形成，即先将线性聚合物溶解形成溶液，当其固化时，聚合物迅速沉淀析出形成囊壁。因为大多数固化反应即聚合物的沉淀作用，是在瞬间进行并完成的，故有必要使含有芯材的聚合物溶液在加到固化剂中之前，预先成型，锐孔法可满足这种要求，这也是该法的由来。

1.2 物理化学法

常见的物理化学方法有：

1.2.1 水相分离法

即由胶体间电荷的中和以及亲水胶粒周围水相溶剂层的消失而成囊的方法。

水相分离法又可分为：单凝聚法和复凝聚法。

1)单凝聚法是相分离法中较为常见的一种，分三步：在高分子囊材溶液中将药物溶解或分散成混悬液或乳状液;降低温度、调节pH或加入胶水剂、非溶剂等凝聚剂，以降低高分子材料的溶液度，使高分子材料从溶液中析出，形成新的凝聚液球或凝聚相中的高分子沉积在囊芯物上，并铺展成膜形成微囊;固化：以明胶为例，将药物分散在明胶溶液中，然后加入凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。

2)复凝聚法是使用两种带相反电荷的高分子材料，互相交联形成复合囊材，溶解度降低，可将囊芯物包囊在内，析出。

1.2.2 油相分离法

此法在香精香料微胶囊化中得到广泛应用，且成功地实现了商业化。其原理是向作为囊壁材料的聚合物有机溶剂溶液中，加入一种对该聚合物为非溶媒的液体，引发相分离形成微胶囊。包囊化前，芯材应以颗粒状态分散在聚合物溶液中，且在聚合物、溶剂、非溶剂中不溶解。而溶剂和非溶剂之间应该相互混溶。可以通过下面的三种方法实现油相分离：温度变化法、加入非溶剂法、加入能引起相分离的聚合物法。

1.2.3 干燥浴法（复相乳化法）

该法的基本原理是将芯材分散到壁材的溶剂中，形成的混合物以微滴状态分散到介质中，随后，除去连续的介质而实现胶囊化。

1.2.4 熔化分散冷凝法

即当壁材(蜡状物质)受热时，将芯材分散在液态蜡中，并形成微粒(滴)。当体系冷却时，蜡状物质就围绕着芯材形成囊壁，从而产生了微胶囊。

1.3 物理法

常见的物理方法有：

1.3.1 喷雾干燥法

将芯材分散于囊壁材料的稀溶液中，形成悬浮液或乳浊液。用泵将此分散液送到含有喷雾干燥的雾化器中，分散液则被雾化成小液滴，液滴中所含溶剂迅速蒸发而使壁材析出成囊。

1.3.2 空气悬浮法（下转第231页）

即应用流化床的强气流将芯材微粒(滴)悬浮于空气中，通过喷嘴将调成适当粘度的壁材溶液喷涂于微粒(滴)表面。提高气流温度使壁材溶液中的溶剂挥发，则壁材析出而成囊。

1.3.3 真空蒸发沉积法

该法是以固体颗粒作为芯材，壁材的蒸气凝结于芯材的表面而实现胶囊化。

1.3.4 静电结合法

即先将芯材与壁材各制成带相反电荷的气溶胶微粒，而后使它们相遇通过静电吸引凝结成囊。

1.3.5 溶剂蒸发法

即将芯材、壁材依次分散于有机相中，然后加到与壁材不相溶的溶液中，加热使溶剂蒸发，壁材析出而成囊。

1.3.6 挤压法

这是一种在低温条件下生产微胶囊的技术，原理是将混悬在一种液化的碳水化合物介质中的芯材与壁材混合物经过模孔，用压力将其挤进壁材的凝固浴，壁材析出并硬化成囊。

2 前景与展望

微胶囊技术有许多特点，这些特点使微胶囊技术在纺织、医药、食品、日用化工等领域得到广泛应用。

微胶囊技术发展迅速，近期我国研究人员通过层层组装技术制备了中空聚电解质微胶囊，将分子马达组装在聚合物胶囊表面，实现了能量物质ATP(三磷酸腺苷)的合成。微胶囊成为ATP载体。这种生物兼容性的放生体系研究有助于开发与构建新型的纳米生物机器。

随着微胶囊技术的发展，出现了一种静电喷雾法制备胶囊的技术，这种方法制备的微胶囊的粒径均匀且为纳米级，这一显著特点使其受到广泛关注。纳米微胶囊，它是纳米技术中纳米加工学和纳米材料学的综合。由于纳米胶囊的独特性质，它的应用领域更加广泛。目前影响微胶囊技术发展的主要因素是壁材的开发，随着新材料、新技术、新设备的不断出现，微胶囊技术必将在人们生活扮演更重要的角色。

参考文献

16.揭开“毒胶囊” 事件黑幕 篇十六

辅料“地标”升“国标”止步不前

软胶囊，虽没有硬胶囊那样广泛被医药保健行业使用，但其药用的量也不是一个小数。来自国家食品药品监督管理局的数据显示，目前全国总计有691个品规的化学药和290个品规的中药在使用软胶囊作为药品的外包装。依照业内的说法，目前软胶囊剂型的药品生产企业基本上都是从明胶企业采购药用明胶自己压制胶囊。因此胶的好坏直接决定了软胶囊的质量

不过，另一组数据，则显示这国药准字号明胶的“稀缺”。国家食品药品监督管理局的辅料数据库显示，截至目前，国内拥有药用辅料资质的明胶生产企业仅有甘肃明珠胶业、罗赛洛（大安）明胶、包头东宝生物3家。

“这一问题主要是目前一些药用明胶生产企业的批文还是地方的批文。很多实际在生产药用明胶的企业的批文都是多年前各地卫生部门批的。”江门一家企业的负责人如是说。

据他介绍，药监局近年来都在忙着把地方的药品准字号升为国药准字号（即“地标”升“国标”），但药用辅料这块一直没有全面启动。目前仅浙江等极少数省份做了辅料地标升国标的工作。在业内企业看来，文号的多头管理，一定程度上给了不法企业可乘之机。

软胶囊成本高企低价药如何炼成？

另一个业内公认的情况是，软胶囊对明胶冻力的要求比硬胶囊低。而用蓝矾皮生产的明胶冻力恰好普遍较低。因此，劣质明胶亦存在被用于软胶囊的可能性，甚至比硬胶囊可能性更大。

“软胶囊对冻力的要求通常在140-150即可，但硬胶囊对明胶冻力的要求普遍在220以上。由于冻力越强，药用明胶的价格越高，所以单从采用明胶的单价来说，软胶囊比硬胶囊便宜。但是，由于软胶囊多用于装液体，通常比较厚，单个软胶囊的用胶量是硬胶囊的好几倍，所以，单个软胶囊整体价格又会高过硬胶囊。”华南一家药用胶囊生产企业的质控专家如是说。

不过，来自一些省份的招标数据却显示，不少药品软胶囊的中标价甚低。依照华东一省2010年的基本药物中标结果，沈阳一家制药公司生产的规格为0.5g×24粒/盒的冠心苏合软胶囊的中标价仅为6.09元，每粒冠心苏合软胶囊的价格仅为0.25元，而且这还是含药品的价格。“软胶囊生产时所需原料明胶较多，工艺也比硬胶囊复杂，很难想象在如此低价的情况下，一些企业还能生产出来”，前述珠海药企的总监说。

国际药用辅料网施拥骏则向记者坦言，由于近年来优质明胶因供不应求而价格逐步上涨，而药品价格又接连遭遇降价，国内很多软胶囊企业都面临巨大成本压力。

毒明胶竟有“专利”，祸害胶囊行业20年？4月23日，一则名为“铬鞣皮废料酶法制备食用明胶的工艺方法”的毒明胶“专利”在网上被疯传。“专利号是91108955！专利称明胶收率高于50%，到现在已经整整21年。”这则关于废皮料制备食用明胶工艺在21年前获得专利的消息在各大微博被广泛转载。

这一消息很快被证实。国家知识产权专利检索结果显示，“铬鞣皮废料酶法制备食用明胶的工艺方法”的发明确实早在1991年9月即已经申请专利，申请的公开日期1992年3月，距今已经20年。

未被授权亦可能被实际应用

由于该“专利”公开的说明书中，称其工艺的制备材料为废皮料，即备受关注的“蓝皮”。不过，记者查询专利检索结果，显示虽有申请日，但没有颁证日，应该没有最终被批准。但由于专利申请必须公开专利技术，有网友直指专利主管部门对该申请的受理，等于将毒明胶的制备工艺公开。有网友直言，该发明虽然“只是提起了实审请求，并未授权。但防不住实际应用。”

绝不可能完全脱铬

依照国家专利局对该“发明”所做的摘要，其工艺采用稀硫酸浸泡脱铬和过氧化氢氧化脱铬相结合的脱铬方法，用中性或碱性蛋白酶进行酶解，并经高温缩胶后于PH 5.0-7.0、60-85℃溶胶。摘要还强调，该工艺方法脱铬、胶解完全，生产周期短，明胶收率高于50%，产品全部为食用明胶。不过，江门一家企业的负责人则向记者表示，完全脱铬不可能实现。

“用蓝矾皮生产的明胶绝对不可能通过纯化将里面的重金属铬脱干净。中科院之前做过这个课题的研究，但最终失败。当时，中科院的专家还专门到中国明胶协会，提醒企业不要再去做无谓的脱铬试验了，因为根本不可能实现。”该负责人如是回忆说。他还称，用蓝矾皮生产明胶，与普通的药用明胶制备工艺并无太大差别，而后者已经是公开的技术。

中国制售假药处罚标准10年未变

对于近期发生的毒胶囊事件，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会一名总监在接受记者采访时称，中国现有的对制售假药的处罚标准已经有近10年的历史，需要尽快调整，以加大处罚力度和对违规企业的震慑力。此外，还应加速药品管理法等相关法律的修订，引入上市许可人制度，以明晰责任。

据该协会的总监介绍，在国外，制药企业的违法成本非常高昂，几乎没有企业敢于为了降低成本而采购不合格原料，也没有企业敢把工业原料供应给制药企业，因为由此所付出的代价是任何一个企业难以承受的。

在其看来，供应商的管理对于确保药品质量至关重要，领先制药企业均建立并持续遵守合格供应商遴选标准，这主要包括：拥有系统的供应商管理程序，包括操作规程及操作记录；对主要供应商（包括原料、辅料、中间体、包装材料等的供应商）进行定期或不定期的现场检查；系统性地记录主要供应商的变更情况；与主要供应商（包括原料、辅料、中间体、包装材料等的供应商）签订正式的质量协议。

无论是制药企业还是原料供应商都应该严格遵循各项相关的法律法规，这次事件提供了典型案例：即便都是取得G M P认证的企业，对G M P的执行力度差异也很大。如果对G M P认真执行，毒胶囊的供应商不可能达到药品生产企业对药用胶囊供应商资格认证的要求，也根本不会出现药厂采购毒胶囊的情况。

（据《南方都市报》）

“胶囊之乡”为何自毁长城？

令人难以理解的是：明明知道“毒胶囊”事发，将会影响整个地区胶囊产业的生存，那么，为何浙江新昌还会出现制作“毒胶囊”大行其道的情景呢？新昌胶囊是一个生动的案例，当一个行业缺乏最基本的底线时，对于利益的盲目追逐，最终把整个行业推向死亡的边缘。

作为中国的“胶囊之乡”，新昌胶囊产业的发展历史，恰似整个中国胶囊产业甚至医药产业发展的一个缩影。从最初的小作坊起家，到90年代的野蛮生长，再到2001年的“洗牌重组”，乃至今日的“休克疗法”。在60年的产业历程中，新昌也曾做出了种种升级尝试。

但就今来看，这诸多的升级尝试并未奏效，突发而至的“毒胶囊”事件，让当地的整个产业陷入危局。通过梳理“胶囊之乡”60年的发展历史，一条隐秘的逻辑链条浮出水面：在当地政府“产业升级”的思路下，一些低小散劣的胶囊企业，选择通过合伙企业形式联合重组。名为合伙，但实际上仍是多个家庭作坊企业的联合体，并未形成规范企业运行机制。在竞争压力和利益驱使下，终有企业丧失了行业底线，酿成大祸。

“合伙制”埋下种子

上世纪90年代，“胶囊之乡”迎来了最辉煌的时刻。在国内的市场份额最多时能够达到60%。但即便如此，为了提升新昌胶囊产业的竞争力，壮大企业规模，当地政府依然对该产业做了两次“脱胎换骨”式的升级改造。据新昌县胶囊行业协会的相关负责人介绍，90年代主要是将手工作坊转向半自动化，2001年则是政府和药监部门一起，对当地300多家企业进行了一番洗牌重组。但是事实上，正是2001年开始的此次行业洗牌与重组，为今日的“毒胶囊”事件留下了隐患。

据新昌胶囊协会会长王伟良介绍，重组后的多数企业采用的是一种股东合作制，一人来兴办厂房，并出任法人代表。生产线由不同的股东出资，生产线上的产品，以及生产销售等，也由相应股东负责。这种多头管理的“合伙”模式，被认为容易导致违规生产。出事的华星胶丸厂、卓康胶囊都是采取该种合伙制企业形式。

据记者调查了解，很多小企业在一起组合成一个公司，似乎也是政府“重组”政策下企业“迫不得已”的选择。“以前的小企业可能只有一两条半自动的生产线，但是现在的门槛可能就是需要七八条了，这对于那些家庭作坊发展而来的中小企业来说，显然没有这样的资金实力。”

天龙胶丸的一位工作人员则对记者表示，“不这么搞不行啊，谁有那么多钱。大部分都是合伙制的，每个人都有自己的生产线，有的企业合起来的生产线比我们企业还要多。”在这样合作模式下，各合伙人之间互不干涉，各做各的生意，实际上他们自身也是相互竞争的关系，与整合重组之前并无太大差别。

升级后的生存逻辑

依现在来看，此番升级，并未解决实质性问题，徒有其表的合伙制，并未让新昌的胶囊企业真正的实现做大做强。而随着竞争的加剧，当地的胶囊行业正在面临着前所未有的生存考验。

王伟良表示，如今的胶囊行业利润很低，只有5%左右，而在2003年之前，该行业利润率甚至可达30%。由于处在整个医药产业链条的中间环节，企业两端都要受制于人，好的明胶材料是供不应求的，大药企又很强势，小企业根本就没有议价能力。我也是修正的客户，他们给我的价格是110元/万粒，所以我犯不着用工业明胶。但是一些小企业呢，越小越没有议价能力，要么大企业把价格压得很低要么只能供给那些小的药企。

据其介绍，明胶的价格相差非常大，药用、食用的达5万-6万元/吨，工业的只要1万-2万元/吨。选择不同价位的原料，利润就可能完全不同。除了行业话语权的缺失外，新昌的胶囊企业还不得不面对着另外的一个难题——成本高企。

由于自身的资本实力有限，新昌本地的胶囊企业，设备大多是半自动的生产线，虽然投入较少但是产出只有全自动生产线的一半，而且还要耗费2倍的人力。但是生产出来的空心胶囊产品在市场上的价格确更低。为了能够继续生存，一些企业便打起了明胶原料的主意。在药企强势、成本高企这样的逻辑下，使用劣质明胶甚至工业明胶也就可以解释了。

按照王伟良的说法，一吨明胶可生产胶囊800万粒，如果按照4万元的差价来计算，每粒胶囊的差价在5厘钱，每万粒就是50元。按照王的说法，使用5-6万一吨价格的食用明胶生产每万粒空心胶囊的成本在80到90元左右，那么相应的使用工业明胶的成本则为30到40元。如果依据40元的卖出价格，那么这些“毒胶囊”企业的利润也并不算高。以此来看，无论是规范使用食用明胶的企业还是违规滥用工业明胶的企业似乎都挣扎在微利的生死线上。“胶囊之乡”的升级之路仍将继续。