3-高温慰问

3-高温慰问（精选5篇）

1.3-高温慰问 篇一

关键词：气井,固体缓蚀剂,缓蚀率

榆林气田在地质构造上位于鄂尔多斯盆地陕北大斜坡的东北侧,平均地层温度85.5℃,气田在生产开发过程产出大量高矿化度水,气井中CO2分压大于0.21 MPa,具有严重腐蚀倾向,为此给天然气井下套管及输送管线带来了严重的腐蚀。目前,传统的解决办法是投加液体缓蚀剂,但存在以下问题:(1)液体缓蚀剂间歇注入加药不均匀,效果不稳定[1,2,3,4];(2)易粘附于油管壁,难以到达井底附近,缓蚀剂耗量大、投加工作量大;(3)对一些产水量较大的井、高水位井、边远井及加有封隔器的井,液体缓蚀剂的使用存在一些不便。本文以二聚酸、多乙烯多胺及硫脲为原料,合成了一种缓蚀剂主剂,再辅助添加改性松香、聚氨酯、多元醇等助剂,采用高温熔融法制备工艺,将其加工成棒状固体缓蚀剂,使其在气田污水介质中缓慢均匀地溶解或释放,从而达到长效缓蚀的目的[5,6]。

1 实验

1.1 主要试剂及材料

二聚酸,工业级,济南荣信精细化工有限公司;聚氨酯,工业级,江阴市理想橡塑科技有限公司;多乙烯多胺、聚氨酯、硫脲、多元醇、Zn O、二甲苯,分析纯,西安化学试剂厂;改性松香,实验室自制;腐蚀评价挂片,N80钢标准试片,上海精密仪器仪表有限公司。

1.2 主要仪器

HH.SLL-4型电热恒温水浴锅,北京长安科学仪器厂;gg-1型增力电动搅拌器,金坛市富华仪器有限公司;CJF-0.5L型高压反应釜,上海一科仪器有限公司;美国MAGNA-IR560傅里叶变换红外光谱仪。

1.3 固体缓蚀剂主剂的合成

将称取一定量的二乙烯三胺与二聚酸(摩尔比为2∶1)加入装有冷凝管、搅拌器和分水器的四口烧瓶内,再加入质量分数为25%的携水剂二甲苯,在氮气的保护下,加热至160℃反应4 h,再迅速升温至240℃反应2 h,待反应物冷却至110℃时,再加入一定量的硫脲(n中间体∶n硫脲=1∶1),反应4 h后,得到深红色粘稠液体,反应式见图1。

1.4 咪唑啉类缓蚀剂的提纯及红外表征

将合成出来的硫脲基二聚酸咪唑啉缓蚀剂减压蒸馏除去溶剂,再用丙酮和甲苯的混合溶粗产品,室温下抽滤,反复提纯3~5次,30℃真空干燥48 h,得到纯度较高的缓蚀剂。

将提纯后硫脲基二聚酸咪唑啉溶于乙醇溶液,采用美国MAGNA-IR560傅里叶变换红外光谱仪,扫描范围4000~400 cm-1,分辨率0.35 cm-1,信噪比30000∶1。

1.5 腐蚀挂片静态评价方法

执行石油天然气行业标准SY/T 5273-2000《油田采出水用缓蚀剂性能评价方法》。

1.6 腐蚀挂片动态评价方法

利用高压反应釜进行高压评价试验。试验介质为某榆林气田污水,气相、液相同时挂片,试验温度为90℃,试验时间为72 h,釜内先通入N2除O2,再充入CO2气体,体系总压为1.8 MPa,CO2分压为0.58 MPa。

1.7 固体缓蚀剂成型工艺

选择高温熔融法制备固体缓蚀剂,即按照一定的比例将母体缓蚀剂、加重剂、胶粘剂等混合均匀,加热到一定的温度,然后在模具内使其成型,之后脱模干燥。成型工艺见图2。

2 结果与讨论

2.1 固体缓蚀剂主剂合成优化

为优化缓蚀剂主剂的合成条件进行正交试验,选择反应物二聚酸与二乙烯三胺的摩尔比(A),中间体与硫脲的摩尔比(B),中间体与硫脲反应时间(C)为考察因素,每个因素取3水平。以缓蚀率为考察指标,采用L9(34)正交表设计实验,实验因素水平见表1,缓蚀剂加量为50 mg·L-1,实验结果见表2。

从RA>RC>RB得出三因素对硫脲基二聚酸咪唑啉的影响从主到次依为二聚酸与二乙烯三胺的摩尔比、中间体与硫脲反应时间、中间体与硫脲的摩尔比。最佳水平组合为A3B2C3,即二聚酸与二乙烯三胺的摩尔比、中间体与硫脲的摩尔比、中间体与硫脲的反应时间分别为1∶2.0、1∶1.5和4 h。以该配比合成硫脲基二聚酸咪唑啉,当加量为50 mg·L-1时,缓蚀率为85.4%。

2.2 固体缓蚀剂主剂红外表征

按照实验1.4所述方法对合成的硫脲基二聚酸咪唑啉进行纯化,并对纯化产物进行红外表征,红外光谱如图3所示。

硫脲基二聚酸咪唑啉的红外光谱如图2所示,3450 cm-1处为伯胺N-H伸缩振动吸收峰,2924 cm-1和2853 cm-1处分别为甲基、亚甲基C-H的振动吸收峰,1646 cm-1处为咪唑啉环C=N伸缩振动吸收峰,1466 cm-1为甲基和亚甲基的弯曲振动吸收峰。1297 cm-1处为C=S伸缩振动吸收峰,由以上基团的吸收峰分析可知,合成产物为目标产物。

2.3 固体缓蚀剂性能评价

通过大量实验,选定改性松香及聚氨酯作为胶粘剂,多元醇作为表面活性剂,Zn O作为加重剂,并以固体缓蚀剂主剂∶松香∶聚氨酯∶多元醇∶Zn O=3∶5∶1.5∶0.1∶0.2的比例进行混合,按照实验方法1.7制备固体缓蚀剂。

2.3.1 固体缓蚀剂静态溶解实验

取两块不同质量且形状规则的固体缓蚀剂,并测量固体缓蚀剂的表面积及质量,依次将其放入两个盛有500 m L榆林气田污水的烧杯中(每12 h换一次污水),加热至90℃,待其完全溶解,计算平均静态释放速率,其结果见表3。

由表3知,在90℃下,固体缓蚀剂的静态平均释放速度为1.09 g·d-1,静态平均释放速率为0.10 g·cm-2·d-1,平均残留物为1.1%,因此该固体缓蚀剂具有较好的释放性能,满足现场的施工需求。取每12 h换下的污水,按照实验方法1.5及1.6进行腐蚀挂片静态及动态评价,实验结果见图4所示。

由图4可知:在90℃高温下,固体缓蚀剂具有较好的缓蚀效果。静态液相缓蚀率最高可达96.6%;动态液相缓蚀率最高可达76.8%;动态气相缓蚀率最高可达65.9%;且随着时间的延长,缓蚀效果基本保持不变。因此,该固体缓蚀剂能在气田污水介质中缓慢均匀地释放,从而达到长效缓蚀的目的。

2.3.2 固体缓蚀剂的动态溶解实验

取两块不同质量且形状规则的固体缓蚀剂,并测量固体缓蚀剂的表面积及质量,依次将其放入两个带搅拌器并盛有500 m L榆林气田污水的烧杯中(每12 h换一次污水),加热至90℃,待其完全溶解,计算平均动态释放速率,其结果见表4。

由表4可知,在90℃下,固体缓蚀剂的动态平均释放速度为2.59 g·d-1,静态平均释放速率为0.13 g·cm-2·d-1,平均残留物为0.60%,因此该固体缓蚀剂具有较好的释放性能,满足现场的施工需求。取每12 h换下的污水,按照实验方法1.5及1.6进行腐蚀挂片静态及动态评价,实验结果见图5所示。

由图5可知:在90℃高温下,固体缓蚀剂具有较好的缓蚀效果。静态液相缓蚀率最高可达99.1%;动态液相缓蚀率最高可达82.1%;动态气相缓蚀率最高可达69.3%;且随着时间的延长,缓蚀效果基本保持不变。因此,该固体缓蚀剂能有效的满足现场施工要求。

3 现场试验

2012年,为了验证高温固体缓蚀剂XH-3的应用效果,考察其缓蚀性能,在榆林气田具有腐蚀代表两口气井(榆43-2和榆44-5)分别挂入N80钢标准试片(井下约1000 m处),高温固体缓蚀剂XH-3采用井下装载法将药剂下入井内,各井均装载固体缓蚀剂350 kg。

榆43-2井平均日产气15.0×104m3·d-1,平均日产液量1.114 m3·d-1,井温88.2℃,H2S含量0.98 mg·m-3,矿度含量3689.77 mg·L-1,CO2分压0.836 MPa。

榆44-5井平均日产气5.0×104m3·d-1,平均日产液量0.668 m3·d-1,井温87.5℃,H2S含量0.98 mg·m-3,矿度含量5951.63 mg·L-1,CO2分压0.478 MPa。

两口井试验跟踪效果见表5和表6。

由表5和表6可知,在高温腐蚀环境下,固体缓蚀剂的缓蚀率在88.6%以上,均具有较好的缓蚀性能。随着时间的延长,其缓蚀率虽有所降低,但均能满足现场的施工要求。通过现场试验可知,该固体缓蚀剂的最长有效释放时间可达160天左右,且该固体缓蚀剂配伍性良好,固体残余物很少,是气田理想缓蚀剂。

4 结论

(1)使用二聚酸、多乙烯多胺及硫脲合成了一种固体缓蚀剂主剂硫脲基二聚酸咪唑啉,并通过正交实验对其合成条件进行了优化,并对纯化产物进行红外表征。

(2)将硫脲基二聚酸咪唑啉与改性松香、聚氨酯、多元醇、Zn O按照3∶5∶1.5∶0.1∶0.2的比例混合,得到一种适用于榆林气田的低成本固体缓蚀剂XH-3。

(3)通过现场试验结果可知,高温固体缓蚀剂XH-3在高温腐蚀环境中,其缓蚀率可达88.6%以上,该固体缓蚀剂的最长有效释放时间可达160天左右,且该固体缓蚀剂配伍性良好,固体残余物很少,是气田理想缓蚀剂。

参考文献

[1]喝文深,谢晖,周永红.松香咪唑啉的合成及其缓蚀剂性能的研究[J].腐蚀科学与防护技术,2004,26(4):247-249.

[2]沈丽萍,陈志光,延建忠.GH-01水溶性固体缓蚀剂的研究与应用[J].断块油气田,2002,9(5):70-72.

[3]郭稚弧.缓蚀剂及其应用[M].武汉:华中工学院出版社,1987.

[4]赵福麟.油田化学[M].东营:石油大学出版社,2000:290-300.

[5]杨永飞,赵修太,邱广敏.高温酸化缓蚀剂YSH-05的研制[J].腐蚀与防护,2007,28(5):231-234.

2.高温慰问信 篇二

各位****的同仁：

你们辛苦了！

入夏以来，烈日炎炎，热浪滚滚，持续的高温天气已经为我们拉开了“战高温、斗酷暑、保品质、拼服务”的序幕。在这个烈日当空、骄阳似火的季节里，我谨代表****董事会、经营班子，向不惧酷暑、坚持奋战在各线的****人致以崇高的敬意和诚挚的慰问！

面对炎热的天气，广大职工依然用火热的豪情，谱写着劳动者的壮美乐章，践行着对公司的无限热爱和美好追求。面对高温，公司也时刻关心着你们的安全和健康，在送上真诚问候的同时，殷切希望你们了解和掌握卫生及保健知识，时刻注意身体健康和人身安全，安排好作息时间，合理搭配饮食，提高自我防护能力，做到劳逸结合，以健康的体魄和顽强的精神投入工作。

****所属各单位、各部门要高度重视防暑降温工作，积极采取有效措施，改善一线职工的劳动条件，加强职工的安全防护，开展各种形式的“送清凉”活动，要将公司的关怀之情传递到人、落实到位，确保每一位员工平安度过高温季节。各单位管理层要将员工身体健康，基层安全生产作为暑期重点工作来抓。户外作业要严格落实错时工作制，避开高温时段，在科学合理安排作息时间的同时，确保夏季劳保用品发放到位，防暑降温物资储备充足；要采取多种有效措施，严格执行安全生产责任制，消除事故隐患，为企业安全生产保驾护航。

温馨、关怀、诚信、超越。在****的发展历程里，全体****人敢闯敢拼、不屈不挠、不骄不躁，正是由于他们辛勤地付出，才有了****立足大杭州，稳步向全国迈进，不断做强做大的今天。现如今，公司正在稳步向多元化、三产公司、分子公司发展，这同样需要全体****同仁齐心协力、众志成城，以永不满足的登山精神持之以恒、斗志昂扬地点燃创业的激情！

****“善待每一人”的企业理念要求我们善待自己、善待亲朋、善待同事、善待客户、善待同路人。高温仍将继续，任务依然艰巨。希望大家在努力工作的同时，注意休息，保重身体，特别是保安、保洁、工程维修等户外作业人员更要注意劳逸结合，严防中暑。

最后，我衷心祝愿各位同仁：身体健康、精神愉快、合家幸福、事业有成！同时，希望你们再接再厉，再鼓干劲，以健康的体魄、乐观的心态、饱满的热情与广厦一起迎接企业发展的活力之夏、蓬勃之夏！

浙江****管理有限公司董事长*****

3.高温慰问信 篇三

大家好!

盛夏时节，高温酷暑。首先，我们谨向各条战线上坚守在工作岗位的广大职工致以亲切的慰问和诚挚的`问候!你们辛苦了!向在背后默默支持的广大职工家属致以崇高的敬意!感谢你们!

最近以来，我市持续高温，你们不畏辛劳，以高昂的工作热情和认真的工作态度，战高温、斗酷暑，顽强拼搏，攻坚克难，为xx的建设发展奉献着你们的勤劳和智慧,以实际行动诠释着xx铁军精神。你们不愧为是最值得尊敬的人!

高温季节，既是广大职工工作最艰苦的季节，也是项目建设的黄金时期。面对高温，我们也时刻关心着大家的安全和健康，在送上真诚问候的同时，殷切希望大家了解掌握卫生、保健、安全知识，时刻注意身体健康和安全生产，科学安排作息时间，合理搭配饮食，提高自我防护能力，做到劳逸结合，以健康的体魄和顽强的精神去工作。

各级工会组织要高度重视防暑降温工作，积极采取有效措施，改善一线职工的劳动条件，加强职工的安全防护，深入生产建设一线，开展各种形式的“送清凉、暖人心”的活动，把组织的关怀传递到全体职工的心中，切实做到以人为本，把员工的安全和健康放在第一位。广大职工家属要积极支持和关心家人的工作、生活，合理安排好膳食，督促家人保持充足的睡眠，为他们保持旺盛的工作精力尽好义务。

职工朋友们，创业创新，劳动最美。我们坚信，只要大家以高度的责任感、顽强的斗志、饱满的热情，扎实投入到各项工作中，就一定能够战胜高温酷暑的挑战，就一定能够在建设“美丽幸福好xx”的新征程中创造出更加辉煌的业绩!

4.夏季高温慰问简报 篇四

夏季高温给电网运行带来了严峻的烤验，在区供电分局配网运检工段，区委副书记、区长彭xx等一行一边给职工送上防暑降温用品，一边了解他们日常工作情况。据悉，该工段要负责辖区范围内301条10千伏混合线路、34条10千伏纯电缆线路及148座配电房、87座配变、21座开闭所的运行检查工作，工作量大，任务繁重。彭xx对电力职工的辛勤劳动表示感谢，并希望他们再接再厉，克服困难，确保电网安全稳定运行，保障居民生活生产用电无忧。

高温时节历来都是路面养护施工的黄金期，在区公路管理段牛山公路养护管理站，彭xx充分肯定了公路养护工人们勇战高温酷暑，抢抓路面修补时机的工作热忱，并叮嘱他们既要确保公路路况质量，更要注意安全和防暑工作，合理安排作息时间，保证养护工程质量的同时确保自身安全。

5.3-高温慰问 篇五

本研究通过掺杂Lu3+到Y2O2S基质,利用高温固相法合成了Lu3+掺杂的硫氧化钇长余辉发光材料,发现发光增强并具备长余辉发光。通过对其光谱表征和余辉衰减曲线的分析,对其余辉产生机理进行了初步探讨。

1 实验部分

1.1 实验原理

高温固相法是合成发光材料的一种传统方法,也称干法,是把达到要求纯度、粒度的原料按一定的化学计量比进行称量,并加入一定量的助溶剂,均匀混合研磨后,在一定的温度、气氛和加热时间等条件下进行灼烧从而得到产品的制备方法。该方法的优点是技术较为成熟,工艺流程简单,操作简单,设备简单,成本较低,且产品结晶良好,初始亮度高,余辉时间长,具有广泛的应用性,缺点是所需的温度较高(1000~1500℃),灼烧时间较长,晶体生成时间较长且晶粒较大需球磨,在球磨时会造成晶体形状的改变而影响发光性能[6],另外该方法通常不仅取决于成分的固有反应性,还取决于材料的晶体结构及其缺陷结构[7]。

1.2 实验方法

1.2.1 主要原料

Y2O3、Lu2O3、S和Na2CO3,以上试剂均为分析纯。

1.2.2 样品制备

磷光体采用熔盐法合成,主要原料有Y2O3(5N)、Gd2O3(5N)、La2O3(5N)、Lu2O3(5N)和S(C.P.),助熔剂为Na2CO3。按质量比m(Y2O3)∶m(S)∶m(Na2CO3)=100∶30∶30称取原料和助熔剂,按物质的量比Lu3+∶Gd3+=0.05称取Ln2O3。于玛瑙研钵中混合均匀后充分研磨,装入氧化铝管中并压实,置于高温炉内在弱还原性气氛下先在350℃下预烧2h,然后在1100℃下灼烧5.5h。所得产品经水洗至中性,过滤,烘干,即得白色粉末。

1.2.3 性能测定

结构测定用MSAL_XRD2全自动X射线粉末衍射仪(Cu靶40KV,20mA)完成;激发光谱、发射光谱、余辉光谱和余辉衰减曲线均用美国VARIAN荧光光度仪完成;北京核仪器厂FJ-4271A1型微机热释光剂量仪测定样品的热释光谱。

2 结果与讨论

2.1 结构分析

图1是样品的X射线粉末衍射图谱。将其与标准卡片JCPD(NO.24-1424)对比后发现,样品与卡片吻合,为六方晶系Y2O2S,晶格常数a=0.3852nm,c=0.6667nm,由此可见,Lu3+的掺入对基质本身的结构没有明显影响。

2.2 光谱分析

图2为Y2O2S∶Lu3+的激发和发射光谱。在图2所示的激发光谱中,监测480nm发射,发现在220~265nm范围内出现强烈的激发峰,峰值位于254nm左右。从图2右边可以看出,在Y2O2S中掺入Lu后,出现380~700nm范围内的带状光谱,其最强峰值位于480nm。据相关文献可知,早在1984年,Kano就发现通过掺入Ca2+离子到(Y1-xGdx)2O2S基质,可以检测出橙色的发光[8];而Kodama N等通过研究认为Y2O2S基质具有自激活发光且其激活发光归结于基质的阴离子缺陷[6]。用254nm紫外光激发Y2O2S基质的时候,可以得到类似上述的宽带发射。稀土离子掺杂硫氧化物体系的缺陷之一是基质自身的阴离子缺陷,如硫离子和阳离子。对于Y2O2S基质的自激活发光,我们认为是由基质内部的阴离子缺陷引起的可能性比较大。电子经紫外激发被阴离子缺陷捕获,再释放与空穴复合导致发光。当在Y2O2S基质中引入稀土离子Lu3+时,由于它具有全充满(4f)14电子构型,Lu3+离子在可见光区虽然没有能级跃迁,但是具有较适合的离子半径和电荷,同时具备稳定的价态以及与Y3+相同的价态不具备产生等电子缺陷和不等价取代缺陷的可能,因此Lu3+的引入可以在Y2O2S基质加深固有的阴离子陷阱并导致发光增强,且该陷阱所产生的最大峰值位于480nm左右的宽带发光。

2.3 余辉性能研究

图3是样品的余辉衰减曲线。从图3可知,其余辉衰减过程由1个快过程和1个慢过程组成,样品在太阳光或紫外光激发下余辉现象非常明显,在暗室中肉眼明显可分辨的余辉时间约1h,余辉颜色显现蓝色。但由于目前尚无余辉性能检测的统一标准,所用激发光源的光谱分布和照度上的差异会造成余辉性能测量上的明显不一致,故可比性不大。

2.4 热释光谱分析

图4是样品的热释光曲线。该热释峰表明在样品中具有不同的能级深度的陷阱。长余辉发光的机理至今还没有公认的模型或一致的说法,我们认为引起热释发光的主要原因是基质内部的阴离子缺陷(由于硫的挥发性,在这里我们认为该阴离子缺陷为Vs),因此必然具有相似的陷阱能级。研究发现硫氧化钇具有六角对称的晶体结构,其中Y原子被3个硫原子和4个氧原子配位,化学键型介于离子键和共价键之间;由于Y3+没有4f电子层的屏蔽,故推测知在硫氧化钇中钇的4d轨道有较强的杂化并参与到Vs中,而Lu3+由于电子依次填充在外数第3层上,4f轨道对外层电子的屏蔽逐渐增强,导致5d轨道较难参与跟Vs的杂化,使得Vs的电子亲和作用增强,从而导致有效阴离子缺陷(具有一定的电子捕获能力)浓度增多,从而导致有较好的余辉效果。

3 结论

(1)利用高温固相法制备出了1种新型的长余辉发光材料Y2O2S∶Lu3+,其亮度高、余辉时间长。