药品检测技术培训总结心得

药品检测技术培训总结心得（11篇）

1.药品检测技术培训总结心得 篇一

药品检测员个人工作总结

时光飞逝，转眼间我已经在质检部门工作生活整整一年之久。回首初到之时，一个全新的工作环境，已然不同的工作学习方式，一下子难以适应，一路磕磕碰碰有喜也有忧。我不否认最初并不想做质检，但我清楚“既来之，则安之”！我时刻提醒自己“做一行就要爱一行”，尽心尽力的做好自己的本职工作。以下对这一年的工作总结：

有幸能够成为公司质检部门中的一员, 质检科领导及同事们的帮助下, 使我能够独立完成车间的产品及其它原料辅料、中药饮片的各项检验，这当然少不了领导的耐心指导及同事的帮助。从实习检验到正式成为检验员的角色转换,工作内容也相应的有所改变,我也明白不管自己扮演着什么角色,都有它独到之处,都有学不尽的知识,这一年里我是在不断学习和纠错中走过的。很感谢领导和同事们监督、批评、指正，我一定会用心、尽力去做。在学习检验过程中让我充分意识到自己理论知识的薄弱和经验的欠缺, 好在部长在这当中不定期对我们新员组织知识培训。

一年来，在检验一系列的片剂和饮片等产品后，所遇到一系列的问题，也更突现了自己在经验上的不足，再则自己的学识、能力和阅历与其任职都有一定的距离，所以在检验过程中总不敢掉以轻心，在严格遵循检验规范的同时，保证产品按时按量完成。

在质检部的一年时间里，我学到了很多，也懂了很多，这也就是我一年的工作心得。在接下来的日子里，我将再接再厉，不断地完善自己。在工作存在的问题及改进措施： 第一，在前半年中，刚开始接触到检验，由于操作练习的次数不多熟练程度不够，而导致试验时间过长，这有可能会对试验的结果有一定的影响。第二，有些工作还不够过细，存在或大或小的毛病，工作效率有待进一步提高；第三，一些工作协调的不是十分到位，让我感觉在工作上有头无尾，有尾无身。

在以后努力做到：第一，自觉加强学习，向理论学习，向专业知识学习，向身边的同事学习，逐步提高自己的理论水平。第二，在试验当中不断的努力提高自己的试验操作熟练度，并且还要保证工作的质量，以使自己能尽快达到和做好这一项工作的每一项要求。第三，克服心浮气躁，做到脚踏实地，提高工作效率及主动性，不怕多做事，不怕做小事，在点滴实践中积累经验。

下一年的工作计划:随着检验工作的推移，待要学的也就好多，随之会面临的困难也更多，只有不断地去学习新知识，做到虚心求教，不耻上问，不断地提高自己的专业技能。在接下来的日子里，我会严格再严格要求自己。工作上认真，细心，谨慎。做到认真负责，精心检查。通过这一年工作，不管这结果理不理想，接下去自己会跟以前一样认认真真的做好自己的本职工作；积极配合领导下达的工作，按时、按质、按量的完成。同时希望公司能够多提供我些锻炼、培训的机会，以至可以早日真正的融入质检这个团队。

总结人：

时 间： 年 月 日

2.药品检测技术培训总结心得 篇二

机器视觉又称计算机视觉, 是用计算机来实现人的视觉功能, 也就是用机器代替人眼来做测量和判断[2], 它是利用光电成像系统采集被控目标的图像, 经计算机或专用的图像处理模块进行数字处理, 根据图像的像素分布、亮度和颜色等信息, 进行尺寸、形状、颜色等的识别。这样就把计算机的快速性、可重复性与人眼视觉的高度智能化和抽象能力有机结合起来, 大大提高了生产过程检测的柔性和自动化程度, 节省了大量的人力, 提高了检验效率和确保产品质量。机器视觉技术包含光源照明技术、光成像技术、传感器技术、数字图像处理技术、机械工程技术、检测控制技术、模拟与数字视频技术、计算机技术、人机接口技术等相关技术[3], 是实现计算机集成系统的基础技术。因此, 我们尝试将机器视觉技术应用于药品包装玻璃瓶质量、标签、药液装量、包装批号等在线检测中, 以实现药品生产的快速、自动检测与控制。

1 在线检测系统构建

视觉传感系统的总体理论结构可用图1表示, 这是所有视觉传感系统的普遍原理及运行依据[4]。

图像采集可通过触发采集或连续采集, 把目标对象的光学特性变成二维信息的电信号, 然后经过数据采集卡或采集设备本身所带的取样和量化功能, 将其转化成数字图像。之后, 计算机对数字图像进行处理, 包括图像的预处理、图像增强、图像分割、特征提取等一系列步骤, 最后通过图像分析进行测量和判断。

1.1 系统硬件结构

基于系统理论结构的药品瓶包装在线检测系统应包括光源、图像采集单元、传感单元、图像处理及智能化操作平台以及剔除单元等。系统构成如图2所示。

图像采集采用CMOS数字相机 (DH-HV1302UM-T, 配镜头M3Z1228-mp) , 将完成生产线输送带上的包装瓶图像获取。根据药品包装瓶的规格, 光源采用200×200的LED背光红光光源。图像的获取采用触发抓拍方式, 检测元件为OMORN的E3Z-B61+E39RES, 这是一个反射型的触发器, 由光电触发器与反射板组成。图像采集单元获取的图像通过相机接口传输给图像处理平台, 由机器视觉软件进行处理运算后, 根据一些相关参数的计算和比对来判定是否存在差别并输出结果。

根据上述结构分析, 药品玻璃瓶包装在线检测系统结构布局如图3所示。当传送带3上的玻璃包装瓶在光源5和相机13之间通过时, 同时触发传感器, 使相机13抓拍图像并传输给监控操作系统11进行分析、运算, 并做出判断。而“不合格”瓶则被剔除机构10推入次品集瓶盘9, 实现瓶包装成品和次品的检测、分拣工作。

1.2 系统软件平台及结构

1.2.1 系统软件平台

检测系统软件平台由机器视觉软件和智能化操作平台组成, 其主要任务是分别对各硬件部分实现程序控制, 并实现硬件各部分的整合。目前广泛使用的机器视觉软件主要有HALCON、EVISION和XCALIPER等。本系统采用德国MVTec的HALCON8.0, 它是一个功能强大的机器视觉软件, 提供了一个全面的视觉处理库, 包括所有标准和高级的图像处理方法, 覆盖了从不同的硬件采集图像到高级的模式匹配算法。提供了机器视觉应用程序中通常所需的一些工具, 如Blob分析、形态学、模式识别、测量、数据分析等算法操作或分类等, 具有快速原型化和开放结构的重要特征, 可通过交互编程环境迅速开发机器视觉应用程序, 或加入新的算子来融合自己的视觉功能。所以, 研发重心在于:根据需要, 利用HALCON强大功能进行二次开发, 以实现不同目标的检测。

1.2.2 系统软件结构

药品瓶包装在线检测控制系统包括识别算法、用户界面和通信3个子系统, 分别完成检测识别、机械控制和通讯功能。系统软件基于Windows平台, 运用HALCON软件进行图形处理, 采用面向对象的VB语言编程, 对整个软件系统进行实时、协调规划处理。检测控制系统结构如图4所示, 分为参数设置、预处理、图像处理、智能判断、剔除、通讯和用户界面7个模块。

参数设置提供数据库数据文件的设置和存储操作;预处理模块按照设定的值完成初始化操作;数字图像处理模块完成实时采集图像的数字化处理;智能判断决策模块进行图像数据的比较和判断处理;剔除模块完成剔除工作的控制;通讯模块完成检测系统与上位机和数据库的双向通讯及统计数据的上报;用户界面采用图形方式, 为用户提供方便操作和统计显示, 便于用户在检测品种改变时及时更换参数设置值并增删或修改数据库[5]。

2 检测系统的应用

2.1 药液装量检测

药液装量检测实际上就是对瓶中液位进行检测。根据人的视觉原理, 有效的边缘是灰度值梯度变化最大的部分[6]。实践证明, 瓶子封口边缘与背景、瓶中液面与上方瓶身的灰度有显著的不同, 即可以对图像根据灰度跳变点进行测量。所以, 本系统采用HALCON灰度值形态学算法对实时图像进行分割处理和分析。其步骤如下:

(1) 图像采集与读取:在HALCON中调用open_framegrabber算子, 访问图像采集设备, 再调用算子grab_image进行图像采集, 并将采集的玻璃瓶图像存入HALCON图库中。然后, 调用read_image和dev_display算子进行图像读取和显示, 如图5所示。

(2) 获取测量区域:调用gen_measure_rectangle、dev_set_color和disp_rectangle等算子, 并赋以一定的参数, 以创建并显示一条竖向白色线段, 即测量区域。

(3) 查找边界跳变点:调用measure_pos、dev_set_color、disp_circle和measure_pos算子, 以执行沿线段查找相关灰度跳变点并显示为指定色点。

(4) 测量液位:调用measure_pairs、dev_set_color、set_tposition和write_string算子, 并进行一定的设置, 对灰度跳变“色点”进行测量, 以检测出玻璃瓶中液面相对位置, 从而获得液位状态信息, 并将结果显示于指定位置, 如图6所示。

(5) 判断决策:药液装量不合格在图像中表现为瓶中液面位置过低或过高。通过对液面相对位置的测量, 从而判断药液装量是否合格, 实现在线检测。如经过分析和比对, 判断出目标测量值与“理想”值不符, 则可做出决策, 并通过剔除机构对“不合格”瓶进行剔除。

2.2 药瓶批号检测

针对药品包装瓶数字批号的检测, 我们采用HALCON的OCR图像处理方法。OCR就是用于阅读和识别符号的方法, 它被定义成解释图像某区域的任务, 这些区域包括独立的字符, 因此我们可以用OCR对批号中的单个数码标志进行读取。

(1) 获取图像:同前, 调用open_framegrabber、grab_image、read_image和dev_display算子进行图像采集、读取和显示, 如图7所示, 并将采集的玻璃瓶图像存入HALCON图库中。

(2) 处理图像:采集后的图像首先要经过一定的预处理, 包括灰度值调整、滤波、填充缝隙、图像分割、去边缘毛刺等, 其目的就是为了使区域特征更加明显, 便于后续的批号数码判断操作。由于包装瓶图像的特点, 使灰度值调节较为困难, 致使整个图像区域的黑白效果相近而影响了数字特征的提取。而图像灰度的高阶特征反映了缺陷的微小细节、图像成像的曝光特性和噪声干扰等特性[7]。为此, 我们将数字部分隔离出来并进行旋转 (如图8) , 以降低图像灰度值调整的难度。然后, 调用threshold算子调节灰度值, 使数字特征变为明显。调整灰度后的数字图像仍有黑色杂影, 需采用数学形态学方法对其进行去噪处理[8]。为此, 调用fill_up_shape算子填充数字内部的黑色部分, 使图像数字特征更为明显;调用形态学算子opening_circle抑制杂波, 以对深色部分进行处理。实践中发现灰度值调整与填充缝隙及滤波需要相互协调才能满足在线检测的要求。旋转并去噪处理后的数字是水平排列的, 调用closing_rectangle1、connection、intersection、sort_region等算子并设置相关参数对水平方向字符进行合并、显示白色、分离、返回、相连、排列、显示等操作, 从而得到处理好的图像并显示出来, 如图9所示。

(3) 训练OCR:在软件系统中进行图像处理运算和判定, 就是将采集的实时图像与系统中的“模板”进行比对, 判断合格与否, 达到自动识别[8,9], 然后输出执行信号。“模板”的建立即训练OCR需通过准备训练文件、建立和训练OCR分类器两个步骤进行。其中, 定义数字串 (如Trainingnumbers:=[‘9', ‘9', ‘0', ‘1', ‘0', ‘2']) 与需检测的批号是直接相关的。

(4) 识别数字:识别数字的过程就是读取模板、处理图形、识别对象的过程。首先, 调用select_object、read_ocr_class_mlp算子选择和读取分类文件即“模板”。然后, 采用步骤 (2) 所述处理图像的方法对新的目标图像进行处理并显示。最后, 通过for循环及OCR中匹配度算子返回要求的匹配结果和匹配度。整个程序运行的结果如图10所示。

(5) 判断决策:经数字识别后, 匹配结果超出预设范围, 则可做出决策, 通过剔除机构剔除“不合格”瓶。

2.3 药瓶标签检测

检测药瓶标签状态就是要检测出药瓶标签的位置以及“标签值”是否为“0”, 这是一维测量。

(1) 图像采集与读取:同前, 完成相机的参数设置, 分别调用open_framegrabber、grab_image、read_image和dev_display等算子进行图像采集、读取和显示。操作中可以用set_framegrabber_param算子修改相机的曝光时间, 确定最清晰图像的曝光时间。

(2) 定义ROI:首先选取好一个感兴趣的区域 (ROI) , 修改Row、Column、Length1和Length2的值, 使所选矩形框包含所要测量标签的整个部分。然后选取轮廓线 (Profile Line) , 即在ROI内要测量的那条射线, 如图11所示。每一段射线的灰度值会被计算出来, 这些连续的灰度值被称为物体的轮廓。

(3) 选取成对的边:设置Threshole值, 使整个瓶标签都落在上下两个对边线 (一组) 之间, 如图12所示。

(4) 显示结果:当瓶标签在ROI区域的对边之间, 并且区间的灰度值“符合”设定范围时, 则系统软件将判断为“合格”, 如图13所示;而当ROI区域内无标签或标签超出ROI区域时, 则因指定区间的灰度值不“符合”设定范围而将被系统软件判断为“不合格”, 如图14所示。“不合格”瓶将被剔除机构剔除。

3 结语

根据GMP要求, 生产过程应防止双向污染, 应将人的介入因素降到最低程度。本文的创新点在于:将机器视觉技术应用于药品瓶包装检测中, 以机器代替人工完成检测、分类工作, 符合GMP要求, 实现了无接触式检测, 具有准确度高、速度快、检测结果客观等特点, 这在药品安全和检测精度上都对传统的人工检测有着重大的改进和突破, 而且更是新建了一种适于现场在线检测和控制的方法, 同时能够大幅降低检验成本, 提高劳动生产率, 并为操作者创造一个舒适的工作环境。

该检测系统体现的应用技术是药品生产企业实现计算机集成控制和数字化管理的基础技术。所以, 随着国内GMP的推广和深入、生产自动化程度和生产规模的不断提高以及用户对质量问题日益重视, 机器视觉技术将会在药品生产中得到更广泛的应用和发展。而由于机器视觉的介入, 药品生产自动化将朝着更智能、更快速的方向发展。

参考文献

[1]周夫之, 孙怀远.利用机器视觉搭建药品瓶包装检测平台[J].医药工程设计, 2008, 29 (5) :39～41

[2]赵杰文, 陈振涛, 邹小波.机器视觉实现方便面破损在线检测的研究[J].微计算机信息, 2007, 23 (10-1) :238～240方

[3]高潮, 任可, 郭永彩.基于机器视觉的裂纹缺陷检测技术[J].航空精密制造技术, 2007, 43 (5) :23～25

[4]高绍嵩, 范洪达, 魏宇.基于机器视觉的玻璃瓶检测系统[J].海军航空工程学院学报, 2006, 21 (2) :285～288

[5]周博文, 王耀南, 鲁娟.智能视觉检测平台的控制系统研究与开发[J].仪表技术与传感器, 2007, (8) :72～73

[6]余文勇, 殷实.基于视觉伺服的镭射膜在线纠偏系统[J].包装工程, 2007, 28 (12) :135～137

[7]贺鑫.小包烟包装质量机器视觉检测关键技术研究[J].包装工程, 2007, 28 (8) :102～105

3.参加食品药品培训心得体会 篇三

一、创新食品药品监管理念和方式，推进智慧监管

加快推进信息化建设为驱动，着力提高食品药品监管效能。加快推进“智慧食药监”项目建设，建议构建全县统一的“食品药品安全信息平台”和大数据中心，提升食品药品监督管理信息利用和分析水平。实现各部门信息共享，形成联动机制。积极推进食品药品监管队伍建设，完善网格化监管，全面推行“双随机一公开”监管方式，建立健全食品药品追溯体系，完备快检制度，全面推进“明厨亮灶”工程建设，提高餐饮业质量安全水平。

着力加大打击食品药品违法犯罪力度。把源头严防、过程严管、风险严控的“严”要求落实到全过程。开展对粮食、乳制品、食用油、水产品等重点品种，以及“餐桌污染”、药品委托生产、中药饮片、化妆品等重点专项整治。紧紧围绕“四个最严”和“四有两责”要求，坚持源头严防、过程严管、风险严控，进一步坚定方向，树立法治思维，全面深化改革，创新监管方式，落实监管责任，提升监管能力，有效管控风险，守住不发生系统性、区域性食品药品安全风险的底线，切实保障人民群众饮食用药安全，打造人性化服务。牢固树立以人为本的服务理念。

二、落实“大学习、大调研、大讨论”精神，全面提升全员素质

食品药品的监管理论性、实践性强，不懂理论、不懂法律知识在实际执法过程中可能要吃大亏。工商、质检、食药三个部门整合后，对食药监管方面的知识亟待加强，加强业务学习是当前工作的重中之重，要强化敬业精神，在实践中学习，在学习中实践，熟练运用法律，依法严格监管。我们市场监管人就要有敬业精神，要明白自己在干什么，说明白了我们就是为人民服务，在服务中实现自己的人生价值。要知道权力是人民群众赋予的，只有从思想上升华到一定程度，全员素质才能得到提升。

李克强总理详解的三张施政“清单”，很好的阐述了我们的权力和责任：政府要拿出“权力清单”，明确政府该做什么，做到“法无授权不可为”;给出“负面清单”，明确企业不该干什么，做到“法无禁止皆可为”;理出“责任清单”，明确政府怎么管市场，做到“法定责任必须为”。要时刻牢记执法为民宗旨，切实履行好食品药品安全监管职责，不断提升处置和应对食品药品安全危机的能力和水平。

特别要在食品药品安全风险分析体系建设、应急管理制度建设、应急处置上加大力度，确保公众饮食用药安全有效。要坚持预防为主、科学监管，做到思想上始终清醒，意志上始终坚定，作风上始终务实，戒骄戒躁，开拓创新，以昂扬的锐气和蓬勃的朝气推动食品药品监管工作深入开展。

三、加强食品药品监管，严控食品药品突发性事件

现阶段食品药品安全防范工作不能掉以轻心，风险点都发生在基层，要坚持把保障人民饮食用药安全作为第一中心任务，积极建设食品药品监管服务文化、提升服务理念，安全责任重于山。食品药品监管部门作为政府食品药品安全工作的“抓手”，要搭建工作平台，形成有效机制，特别要在建章立制、责任落实、绩效考核、工作保障、资源整合等方面狠下功夫。当前，食品药品安全仍处于风险高发期和矛盾凸显期，特别是近年来发生的多起严重食品药品安全事件，在群众中引起了一定程度的恐慌，影响较为恶劣，教训十分深刻，为我们做好新时期食品药品监管工作敲响了一记警钟。

食品药品产业结构不合理，发展水平不高，公众对饮食用药安全的需求与食品药品产业发展水平之间的矛盾仍然比较突出。站在新的历史起点，我们必须清醒地看到，做好食品药品监管工作，面临的机遇前所未有，面临的挑战也前所未有。

我们一定要从讲政治的高度，从实现好、维护好、发展好人民群众根本利益的高度，从构建社会主义和谐社会的高度，充分认识加强食品药品监管工作的重要性、艰巨性和复杂性，把食品药品监管工作摆上重要议事日程，切实增强危机感、紧迫感、责任感和使命感。要正确认识和把握监管形势，未雨绸缪，防患未然，时刻绷紧食品药品安全监管这根弦。

四、食品药品监管应牢固树立忧患意识

国家对食品药品安全的重视程度前所未有，的国家食安经费就达到了700亿，全国食品安全示范城市创建和农产品质量安全县创建更说明国务院对我们工作的重视。但摆在我们面前的现象还不容乐观：我国的耕地面积占世界的百分之九，却使用了全球百分之三十五的化肥，所以粮食质量问题不容乐观;食品掺假、虚假宣传现象严重;食品添加剂超标严重。以上问题足以说明我们的监管责任是多么的重，但我们监管队伍的监管水平、监管措施还有待提高。食品药品监管工作者树立忧患意识,显得比任何时候都更重要。忧患意识是一种责任意识，责任感是做好工作的前提。贪图安逸、追求享受是严谨工作态度的天敌。忧患意识不是要整日愁眉苦脸,而是要在平时工作中时时警醒自己,自觉树立一种大局意识。

4.药品不良反应培训总结 篇四

药品定义：

1----是用于预防、诊断、治疗疾病的特殊商 品，是人们防病治病、调节生理功能、提高 健康水平的重要武器，它与人们的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。

2药品是一把双刃剑！

药品不良反应

1我国在《药品不良反应报告及监测管理办 法》中将药品不良反应（ADR）定义为：

2合格药品在正常用法用量下出现的与用药 目的无关的或意外的有害反应。

3消除了报告人的顾虑，排除了ADR引起的责任性或刑事性事件。便于ADR监测工作的开展。

药品不良反应监测的背景

1对药品不良反应的认识是随着对药品的广 泛使用，深入研究而不断逐步加强的。2历史上国内外发生的药害事件的分析。

3列举了国外十件比较大的、有影响的由于药品的使用的事件。4我国近几年的药品不良事件。（1）含汞化学药物的危害：

含汞化学药物的危害：国外应用汞和汞化合物作为药物已有1000多年的历史。在阿拉伯国家许多人用含汞的软膏治疗慢性皮肤病、麻风、斑疹伤寒等。哥伦布远航归来后欧洲流行梅毒，水银又成为了治疗梅毒的唯一有效药物。在英联邦，不仅婴儿用的牙粉、尿布漂洗粉中含有汞和汞化合物，而且也广泛应用甘汞（氯化亚汞）作为幼儿的轻泻药和驱虫剂。1890年以后有许多人特别是儿童患肢端疼痛病，约20个病人中有1个人死亡。后来经过长期调查才证实汞和汞化合物是引起这些病人患肢端疼痛病的原因。在1939－1948年间，仅英格兰和威尔士地区就有585名儿童死亡。

（2）非那西丁引起严重的肾脏损害：

在国外，非那西丁曾是一种广泛使用的解热镇痛药。1953年以后欧洲许多国家，特别是瑞士、当时的西德和捷克、纳维亚国家忽然发现肾脏病人大量增加。经过亢进证实这种增加主要是由于服用非那西丁所致。这种病例欧洲报告了2000例，美国报告了100例，加拿大报告了45例，有几百人死于慢性肾功能衰竭。自从有关国家政府采取紧急措施，限制含非那西丁的药物出售以后，这类肾脏病人的数目就明显下降。但是也有证据表明，有的病人即使停用非那西丁长达8年以后，还可因肾功能衰竭而死亡。

（3）二硝基酚、三苯乙醇引起白内障：

上世纪30年代，欧洲一些国家、美国、巴西等国许多人用二硝基酚作为一种口服药。到1935年春季，这些国家发现白内障病人大量增加，调查证明这种增加是由于广泛应用二硝基酚所致。这些国家服用此药的人数超过100万人，白内障的发生率约为1%。有些人是停药1年以后才发生白内障的。三苯乙醇是美国默利尔公司的一种降胆固醇药物，50年代后期上市后不久，就发现它能引起脱发、皮肤干燥、男性乳房增大、阳萎，有的有视力下降、白内障。在美国有几十万人曾服用此药，引起白内障的约有1000人.上世纪30年代，欧洲一些国家、美国、巴西等国许多人用二硝基酚作为一种口服药。到1935年春季，这些国家发现白内障病人大量增加，调查证明这种增加是由于广泛应用二硝基酚所致。这些国家服用此药的人数超过100万人，白内障的发生率约为1%。有些人是停药1年以后才发生白内障的。三苯乙醇是美国默利尔公司的一种降胆固醇药物，50年代后期上市后不久，就发现它能引起脱发、皮肤干燥、男性乳房增大、阳萎，有的有视力下降、白内障。在美国有几十万人曾服用此药，引起白内障的约有1000人.（4）二磺二乙基锡引起中毒性脑炎 1954年，法国巴黎附近一个小镇的药剂师制售一种含二碘二乙基锡的制剂，用于治疗感染性疾病，引起270人中毒，出现头痛、呕吐、痉挛、虚脱、视力丧失等中毒性脑炎的症状，死亡110人。

（5）氯碘羟喹与亚急性脊髓视神经病

氯碘羟喹于1933年上市，原来主要用于治疗阿米巴痢疾，后来发现它能预防旅行者腹泻，很快风行到许多国家。60年代后期，首先在日本发现许多人出现双足麻木，刺痛、寒冷、无力等症状，约半数病人伴有程度不同的瘫痪，约1/4的病人有视力减退。经过长期的流行病学调查，证明这是由于服用氯碘羟喹而引起的亚急性脊髓视神经病（SMON病）。1970年秋，日本厚生省禁止此药出售，新病例迅速减少。据统计，由于此药造成的残疾人达1万多人，有几百人死亡。（6）磺胺酏剂引起严重的肾脏损害：

1937年秋天，美国田纳西州的马森吉尔药厂，未经有关政府部门批准，采用工业溶剂二甘醇代替酒精，生产出一种磺胺酏剂，用于治疗感染性疾病。到这一年9－10月间，美国南方一些地方开发发现患肾功能衰竭的病大量增加。调查证明这种情况与该公司生产的磺胺酏剂有关，共发现358名病人，死亡107人。

（7）孕激素与妇婴外生殖器男性化畸形

孕激素如黄体酮是治疗习惯性流产等妇科病的常用药物。1950年，美国霍普金斯大学医院的医生们发现有许多女性婴儿出现外生殖男性化的畸形，情况异常。经过调查发现这种情况与孕妇期间曾服用孕激素有关。在美国有约600名女婴出现了这种畸形。化学合成的孕激素在分子结构上与雄性激素相似，经多种动物实验也证明它能引起动物的雌性幼仔发生外生殖器雄性化现象。

（8）己烯雌酚与少女阴道癌

己烯雌酚也是一种广泛用于治疗先兆流产的药物。1966－1969年间，美国波士顿市妇科医院的医生们在较短时间里先后发现有8名十多岁的少女患阴道癌，大大超过了自然情况下这各种病在少女人群中的发病率。经过深入的流行病学调查，证明这些病例的发生与患者母亲妊娠期间服用己烯雌酚有因果关系，其相对危险度大于132，说明母前孕期服用此药者其女儿患此癌的危险性比不服用此药者大132倍以上。

我国近年来发生的药品不良反应列举了近年来我国发生的比较大的、有影响的由于药品的使用的事件。龙胆泻肝丸事件：

27名患者要起诉同仁堂。他们都曾经是清火良药龙胆泻肝丸的长期服用者。但在服用一段时间后，却开始出现夜间尿量比白天多的现象，并有口渴、乏力、贫血、食欲减退、恶心等症状。到医院诊断的结果也惊人地近似：B超时发现双肾缩小，肾穿刺症理诊断为马兜铃酸肾病。后来他们发现，龙胆泻肝丸中的一种重要原料关木通即含有可导致肾病的马兜铃酸。为此，他们决定起诉拥有335年历史的老字号———同仁堂。

从龙胆泻肝丸我们可以看出这些问题：药品不良反应监测缺失、毒性药物召回制度失范、药品说明 监管不力。

药物性耳聋我国有1770万听力残疾人，其中7岁以下是儿童达8万，老年性耳聋有949万人，由于用药不当占20%，并以每年2—4万人的速度递增，原来的氨基苷类抗生素—链霉素等，现在导致耳聋的药物有百余种，这一引起全社会的重视了。历史事件的启示

1提高临床前研究水平，完善相关资料 2加强药品上市前的严格检查 3加强药品上市后的再评价

4药害事件的严重性和普遍性，引起了医药工 作者的密切关注，世界各药品监督管理部 门日益意识到，加强上市后药品安全监管的 必要性和迫切性 国外药品不良反应监测情况 ：

美国1954年、英国1964年、瑞典1965年、日本1965年、法国1973年建立了ADR报告制 度，较早建立ADR报告制度的还有澳大利亚、加拿大、荷兰、新西兰、德国等国家。

药物上市后监测(PMS)的必要性

1动物实验的局限性、临床试验的局限性

2上市前临床试验的局限性

3观察对象样本量有限

4观察时间短 5病种单一

6多数情况下排除老人、孕妇和儿童

7审批时依据理论的发展

8需要开展药物上市后对其安全性和有效性再评价

药品不良反应检测的必要性：

1每种药品批准生产上市，并不意味着对其评 价的结束，而只是表明已具备在社会范围内 对其进行更深入研究的资格。

2一个药品只要是在生产、使用中，就要对其 不断地进行再评价。ADR监测使得药品上市 后安全性评价工作的时限大大缩短。

我国ADR监测的发展历史 ：

我国不良反应监测工作始于80年代。1983年 卫生部起草了《药品毒副反应报告制度》，后改为《药品不良反应监察报告制度》 1984年,《中华人民共和国药品管理法》 上世纪八十年代末九十年代初，卫生部药政 局和医政司先后在北京、上海等地区共十四 个医疗单位进行药品不良反应监测工作试点。

我国ADR监测的发展历史 ： 1989年，卫生部药品不良反应监察中心成 立

1998年3月，加入WHO国际药品监测合作计 划组织

1999年11月，法规依据的颁布——《药品 不良反应监测管理办法（试行

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我国ADR监测的发展历史 ：

1999年，卫生部药品不良反应监察中心并入 国家食品药品监督管理局药品评价中心，改 为国家药品不良反应监测中心

2001年11月，国家药品不良反应信息通报制 度和各地药品不良反应病例报告情况通报制 度建立

2001年12月1日开始实施新修订的《药品管理 法》第71条明确提出“国家实行药品不良反应 报告制度” 我国ADR监测的发展历史 ：

2003年8月18日，《药品不良反应信息通报》 正式面向社会公开发布

2003年11月，在5个地区测试成功的基础 上，国家药品不良反应远程信息网络开通

2004年3月4日，修订后的《药品不良反应报 告和监测管理办法》正式颁布实施。药品不良反应监测的意义：

1防止严重药害事件的发生、蔓延和重演

2弥补药品上市前研究的不足，为上市后在评价提供服务 3促进临床合理用药

4为遴选、整顿和淘汰药品提供依据 5促进新药的研制开发

最后感谢临床科室对药品不良反应监测工作的大力支持

祝大家身体健康！

5.检测站培训心得 篇五

转眼间培训的课程已经结束，经过30天的学习培训，相信我们每位同事都有不同的收获。我认为这次培训是非常有意义、非常有必要的，因为它不仅使同事们的车辆外观检验的理论知识、车辆引车员的理论知识、机动车尾气检测员的理论知识和检验技术，检验流程等有了更加充实理论知识的认识和技术的提高，还让我们相互交流借鉴工作经验，思路，方法；都让我有所感动和收获。以下是这些天的几点体会：

一、首先要有正确的学习目标、良好的学习习惯 作为一名新同事，有了一定的理论知识、检验技术，检验流程的认识，但既不够系统，也不够丰富。通过本人和徐嘉峰的深入浅出授课，许多问题从理论上和技术上找到了依据，对今后的工作实践，解决问题找到了切入点。但没有端正的学习态度；态度跟思想是相辅相成的。一个正确认真的学习态度是一个人成才的必备基础，有了正确的思想态度才能正确的对待学习这件事，正确看待考试成绩的重要性，考试是对个人能力的检测，对自己能力的肯定，也是让自己找出不足改正不足的地方。习惯成自然，久而久之就形成习惯。平时对自己要求过低。有时候人会犯惰性，平时对自己严格要求的人，做什么事情都会对自己严格要求，对待学习更要严格要求。

二、要多看书

古语有云：“书中自有黄金屋 书中自有颜如玉”发现自己的不足，主动积极学习，掌握更好，更新的政策，标准的更新，学习。

三、及时发现自身的不足，提高自身的专业知识、技术水平和沟通能力 在日常工作中当一个好组长并不容易；其

一、要及时发现自己的不足，要不断提要自己本身的理论知识和技术水平。其

二、要善于发现别人的优点，注意与人沟通的方法，把大事做细，把小事做透，充分发挥人的主动性，调动大家的热情，积极参加工作中，才会取得更好的效果，组长更要起带头作用，古语有云：“上梁不正下梁歪”作为一名组长，首先要身先士卒以理服人，处处起到带头作用要有奉献精神。更要有分工合作精神，明白本人的主要职责。

通过这次授课使我明白到自己的定位要清晰，了解上级对自己的期望，在今后的工作中会逐步实践计划，使同事识清发展的方向，发展的形式，坚定发展的决心和信心，为公司做大做强奉献出自己应有的贡献。

6.市药品检验检测中111 篇六

效能风暴行动是省第十二次党代会提出的十项行动之一，根据建成小康社会的发展需要，效能建设只能加强，不能削弱。根据市局开展效能风暴行动的部署安排，年初我所制定了效能风暴行动重点工作安排，现将一年来开展效能风暴行动工作总结如下：

一、强化组织领导，认真安排部署

去年开展效能风暴行动已取得了好的成效，今年要想继续保持好的势头，必须强化组织领导，落实责任制，使效能风暴行动取得更好的成效。一是充分发挥效能风暴行动领导小组的作用，按照重点工作安排部署，采取有力措施，扎实开展纪律作风效能整治活动。二是认真落实纪律作风整治责任制，按照“谁主管、谁负责”的原则，形成了主要领导亲自抓，分管领导具体抓，各室主任直接抓，形成了一级抓一级，层层抓落实的格局。

二、落实考核措施，强化责任追究

今年根据工作需要，建立了领导干部值周责任制，制定了领导干部值周制度，每周由一位领导值周，周一由值周领导牵头、科室主任参加对各科室工作进行检查，一是检查发现各科室存在的安全隐患和值日卫生情况；二是督促各科室制定周工作计划，推进检验工作；三是检查考勤纪律的执行情况;四是检查研究解决各科室急需解决的问题。值周领导可随时检查发现各科室考勤执行和存在的问题，督促科室强化管理。周五在学习会上对考勤执行、检验进度、卫生安全、存在问题的解决情况等进行通报，对违犯效能建设规定者进行责任追究，此项活动促进了全体干部职工效能意识的提高，推动了各项工作任务的全面完成。

三、整治突出问题，转变工作作风

结合我所的工作实际，对影响工作的十个突出问题进行考核整治。

（一）不遵守工作纪律，迟到早退，溜岗脱岗以及上班期间上网聊天、玩游戏、看电影、乱窜办公室，传闲话等从事其它与公务无关活动的。

（二）办事拖拉、效率低下，在规定时间内完不成检验工作任务的；推诿扯皮，对申请办理检验事项应受理而未及时受理检验的。

（三）对市委、市政府和市局党组确定的重点工作推进不力，未按目标完成任务的。

（四）对市委、市政府和市局党组重大决策部署执行不力，有令不行、有禁不止，以及弄虚作假、欺上瞒下的。

（五）党性意识和公职人员意识淡薄，不听指挥，不重品行，不讲团结，不顾大局，不识大体，破坏队伍团结，影响单位形象的。

（六）检验行为不规范，选择性的执行上级政令，对单位、科室和个人有利的就执行，不利的就不执行，人为设障，制造“梗阻”的。

（七）对检验服务对象态度生冷横硬，故意刁难，门难进、脸难看、事难办的；办事不公，借各种名义向服务对象乱收费、乱摊派、违规增加收费项目和提高收费标准的。

（八）违犯检验操作规程，违规检验，造成检验结论失真的。

（九）不遵守仪器维护保养规定造成仪器损坏影响检验工作的。

（十）私自发检验报告，搞人情检验，利用检验工作之便谋取非法利益的。

通过考核整治，使干部职工的工作态度和工作作风有了进一步转变，工作效率进一步提高，实干精神更进一步加强，树立起了真抓实干、务求效实的新风气。

四、完善效能制度，工作提速增效

（一）压缩检验时限，实施科学检验。对抽检品、送检品遵守检验操作规程在规定时限内完成，如存在试剂、标准品、对照品等短缺原因不能及时完成者，抽检品及时向市局出具了公函说明，送检品向送检者进行解释，但全体检验人员创造条件采取加班加点措施在完成。遇到案件检品，所里开通绿色通道加班加点在加速完成。真正做到了工作务实高效，没让群众的事情被耽搁，没让被检验单位人员多跑路。

（二）完善责任制度，工作提速增效。全面推行岗位责任制、首问责任制、一次告知制、限时办结制、效能考评制、AB岗制、离岗告示制、责任追究制等机关效能建设各项规章制度，强化规章制度的学习，对新参加工作人员对执行规章制度进行培训，着力提升制度的执行力，形成了人人学习制度、人人遵守制度、人人维护制度，用制度管人、管事的良好氛围，以制度保障了各项工作提速增效。

（三）贯彻中央规定，厉行勤俭节约。坚决贯彻执行中央“八项规定”、省、市委双“十条规定”和市局坚持厉行节约的安排部署，认真落实“三短一简一俭”的要求，端正文风、会风、话风和事风，切实做到了发短文、开短会、讲短话、简办事，提高了机关运行工作效率。

五、加速实验室规范化建设

为实现全省食品药品检验所标准化、规范化、科学化管理。省局制定了《甘肃省市州食品药品检验所考核验收办法（实行）》及《甘肃省市州食品药品检验所考核验收标准》，这是提升管理水平和检验检测能力的有效措施，也是促使食药检发展的一次好机遇，这项工作已列入责任书考核内容。从去年九月份省局召开会议布置此项工作后，各管理科室和检验科室严格按验收标准-组织机构与人员、检验管理、质量管理、仪器设备管理等七大项135条款查漏补缺，落实整改措施，认真加速进行了整改，建立了比较规范的食品药品检验运行程序，强化了质量体系建设，今年三月底，省局派专家组对我所的实验室规范化建设进行了验收，评价验收取得了好的成果。通过实验室规范化建设，全力提高了我所的实验室管理能力和检验检测水平，为实现全省实验室规范化 “三统一、三共享、一通用”奠定了基础。

六、促抓抓实双联工作

“双联”行动启动后，干部带着六项任务进村入户宣传和调研，根据天祝县松山镇鞍子山村二组的地理位置，结合贫困户各自的特点，每个干部协助各户制定了劳务输出和发展暖棚养殖业的发展规划，通过省上双联和小额妇女贷款的助推，发展暖棚养殖业势头很好，但发展势头不均衡，个别贫困户家庭人员年老体弱多病劳动力不足，还有个别贫困户持有观望态度，怕风险不投入或少投入。针对存在的问题，年初制定了双联工作安排，联户干部一是宣传好“十八大”、省第十二次党代会会议和双联惠农政策精神，使联户干部和贫困户真正认识到到2020年建成小康社会的战略构想和紧迫感。二是联户干部树立坚持不懈抓脱贫，树立户不脱贫致富、村不实现全面小康不脱钩的思想。三是帮扶干部充分认清了自己的责任，切实增强了工作的积极性、主动性，加强与镇村干部协调联系，及时反映贫困户存在的问题，分类指导好联户脱贫工作。四是帮扶干部落实联户帮扶计划方案的进度情况，帮助解决贫困户存在的实际困难，促抓抓实致富计划的实现。五是建立干部“双联”工作督导制度，及时检查每个干部联户致富计划落实情况，增强了“双联”工作的实效性。鞍子山村二组发展暖棚养殖业势头很好，在去年22户贷款73万元搭建暖棚21个的基础上，今年新增2户贷款83万元，进入养殖小区，已修建完成养殖小区2个（计划搭建暖棚18个），在全村起到了良好的示范带头作用。今年鞍子山村二组16户已贷款122万元，共完成44个养殖暖棚，极大的提高了鞍子山村二组的自我发展能力。

7.药品检测车运行管理经验交流材料 篇七

****年国家装备的药品检测车在我州投入使用以来，很大程度的提高了药品快速检验效率。我局以快速检验车为技术平台，采取灵活抽验方式，有机的将日常监督与技术检验相结合，组成由局稽查人员与药检所技术人员为单元的抽样小组，以近年来检验结果不合格品种及质量公告品种为参考，针对****三县一市用药量较大医疗机构及经营企业卓有成效开展了药品抽验工作，很大程度的提高了靶向率，亦总结了一些好的经验，使抽验工作取得了一定的成效。

****年我局认真分析****年快检车运行过程中存在的近红外检测假阳性率高的问题，科学制定了计划，明确抽验的主攻方向，及时调整了思路，确定了重点品种和区域，分析全国近年来药品质量抽验不合格品种和发布的各类假劣药品信息，以此作为快检车运行筛查的重点和方向，为了充分发挥药品检测车的性能，我州根据检测的需要，补充配备了澄明度检测仪、标准比色液、量筒等仪器设备，竭力挖掘药品检测车的潜在性能。同时我局在检测车运行过程中，边摸索边总结经验，最终确定了可见异物和口服溶液两种剂型为筛查重点的抽验方向，充分发挥药品检测车机动性强，检查覆盖

面大，检测手段先进，筛查药品质量便捷等特点，以广告药品和群众投诉多的药品及质量公告品种为参考，利用快检方法针对我州三县一市的医疗机构使用药品及经营企业所经营的部分药品用近红外检测仪和澄明度检测仪进行快速筛查，筛查各类药品****多批次，靶向抽样****批次，检出不合格药品****批次, 不合格率****%。总行程达约****余公里，为确保农村用药安全，有力防止假劣药品流向市场，流向农村起到了积极的作用。取得了较好的效果。同时，在快检车出车中，始终做好出车、收车记录，并且严格按照《药品检测车使用管理暂行规定》运行。

虽然在实际工作中存在着监督检测覆盖面广，工作量大，药品快速鉴别工作受缺乏必需的快检箱等设备的制约，有效性尚需不断提高；车载近红外光谱仪的使用潜力受熟悉程度和业务技能水平的影响，没有得到充分挖掘等诸多实际困难，但在今后的工作中，我们仍将迎难而上，通过加强人才培训，提高业务素质，完善药品快速检验方法模式与运行工作程序，加强沟通，形成完整高效的快速检验工作机制，通过最大限度发挥药品检测车的功效，提升及时发现假劣药品的能力，进而达到实现保障农村药品质量安全更高的目标。

建议：

1、检测车人员需定期进行培训，采取请进派出的方式，引进检测车使用较好的省区检验经验，加强交流，取长补短。

2、经费无保障，我区涉足县市乡村“点多、线长、面广”

运行成本较高，人员差旅、车辆保险加油维护等成本较大。

3、缺少装备经费，依据工作需要对检测车配备所需仪器，需自行解决相应费用。

8.无损检测工作技术总结 篇八

（MT）

姓名:

天津阿斯米工程技术有限公司

二零一四年四月

工 作 技 术 总 结

本人自2008年毕业后一直在天津阿斯米工程技术有限公司工作，主要从事海洋船舶的无损检测工作，2009年取得贵部磁粉中级资格。

参加工作以来，时刻不忘向身边的老同志学习，以提高自己的专来知识和业务能力，利用一切机会扩大自己的知识面，充实自己的理论知识和实践经验。经过多年的学习，专业水平有了明显的提高，参与编制了公司无损检测专用工艺规程和几种工艺卡，校验仪器。

下面内容是我在实际工作中对该项技术的应用及EN/ISO标准使用心得的描述。

一、工作中的应用

磁粉检测是检验焊缝质量，保证设备、工件安全经济运行的重要手段。焊缝的磁粉检测，按产品制造工序分为坡口检测、焊接过程检测。坡口检测是对采用气割或机加工方式加工出的坡口进行检测，以检查出原材料中的气孔、夹渣、分层、裂纹及加工过程中产生的裂纹等缺陷，从而保证焊接质量。焊接过程检测是为了及时发现并清除焊接过程中的层间、焊缝及热影响区、补焊处等存在的缺陷，保证焊接质量。层间检测大多采用高温磁粉、干粉法来检测。我们的操作中大都使用电磁轭来进行探伤工作，按照标准的要求来完成所参与的工作。

二、EN/ISO标准的应用

工作中，我们严格按照标准要求。具体情况具体分析，在任何一种情况下，都要以标准为准绳。该标准要求严谨，但内容简单明了，给予在一线工作的我们提供了一个明确而又方便记录的标准准绳。

9.无损检测技术工作总结(磁粉) 篇九

（MT）

北方重工业集团公司：王海岭

2002年8月30日

无损检测技术工作总结

本人于1987年7月毕业于内蒙古大学物理系，被分配到北方重工业集团公司（原内蒙古第二机械制造总厂）计量检测中心理化室工作，1998年被评聘为高级工程师，我自参加工作以来，一直从事无损检测工作，1988年5月参加了内蒙劳动人事厅举办的无损检测学习班并取得锅炉压力容器超声波探伤Ⅱ级资格证书。同年11月取得了XX行业无损检测磁粉探伤Ⅱ级资格证书，1996年取得了锅炉压力容器磁粉探伤、渗透探伤Ⅱ级资格证书。现就我自参加工作以来所从事的无损检测技术及相关技术的主要工作总结如下：

一、参加的科研工作 1、1988年-1991年，我参加了部标准WJ2022-91“XXXX磁粉探伤方法”的编制工作，并主要负责涂覆层对管材表面磁粉探伤的影响，经过大量实验，为编制该标准提供了准确的数据。该标准于1991年颁布实施。该标准是XX系统第一个无损检测标准，该项目被工厂在标准化成果评选中评为优秀成果。

2、我参加了国军标GJB2977-97“XX静态检测方法”中无损检测部分的编制工作，并负责其中的“磁粉探伤方法”的编制工作，该标准已于1997年颁布实施，并荣获部级科技进步二等奖。3、1997年-1999年，做为主笔人我负责编制了部标准WJ2545-99“XXXX接触法超声波探伤方法”，经过总结我厂几十年对XX超声波探伤的经参考了大量的国内外先进的标准，98年通过专家审定，99年正式颁布实施。这是XX行业XXXX唯一的超声波探伤标准，该项目被评为工厂科技进步二等奖。

4、我厂军品用的厚壁管材品种多，质量要求严，只能采取超声波探伤来控制产品质量，但由于壁较厚，而且有多个台阶，无法进行纯横波探伤，以往探伤时发现缺陷无法确定位置，这给缺陷处理带来困难，我通过大量的实际探伤摸索，结合理论计算，终于找到区别横纵波的有效方法，解决了这个难题，我椐此撰写的论文“厚壁管材超声波探伤方法”1994年被刊登在“无损检测”杂志1997年上，此论文在1996年兵工学会论文评选中荣获二等奖。

5、自1999年以来，我一直负责我厂某重点工程项目理化检测设备更新改造的论证工作，我根据生产高质量军事装备的需要，结合我厂设备实际情况，作了详尽、细致的论证，经过XX工业总公司、国防科工委专家的多次审查，经国际评估公司评估，最后，我单位有包括德国SEIFERT公司X 射线工业电视改造、购置多功能磁粉探伤机、X荧光光谱仪、红外碳硫仪等12台设备（价值近一千万元）获得通过。这些项目实施后，将大大提高我厂理化检测特别是无损检测的能力，对提高我厂生产高、新XX的能力，确保XX装备产品的质量具有重要意义。6、2002年4月，我做为国防科工委检测技术体系专家组成员，参与编制《国防科技工业检测技术体系研究报告》，该研究报告根据我国检测技术特别是我国国防科技工业检测技术现状的分析，按照现代国防科技工业发展的需要，并根据国防科技工业的特点和当前需求，建立了一个适合我国国情的国防科技工业检测技术体系并确定了重点 研究方向和关键领域，确立了理化检测和无损检测技术研究为当前工作重点，该研究报告将为国防科技工业发展检测技术提供重要的决策依据。此项目已于2002年9月底完成初稿。

二、解决生产中的技术难题

在工厂军民品的实际生产中，我利用自己所学知识，结合工厂生产检验中出现的探伤技术问题，组织技术人员进行攻关，为工厂解决了许多无损检测技术难题：

1、我厂承揽的超高压钢管用于北京燕山石化聚乙烯工程的超高压管道，是替代进口的产品，产品质量要求非常高，需进行超声波探伤、磁粉探伤、涡流探伤三种检测方法来控制产品质量，由于该产品很长（约11米）除超声波探伤具备条件外，磁粉探伤、涡流探伤我厂均没有设备，因此工厂专门成立项目组，我做为项目负责人，首先根据规范要求对涡流探伤设备生产厂家进行调研、选型，最后将设备购置回厂，回来后，根据自己所学知识，培训检测人员并指导检测，确保了超高压钢管内表面的质量，同时也为我厂开发了一种新的无损检测方法。紧接着，我根据工厂资金紧张、进度要求急的具体情况确定了利用工厂现有条件改造、制做超高压钢管专用磁粉探伤设备的大胆方案，而没有去生产厂家定做（因为工件长达11米，厂家没有现成设备，需专门定做，时间要半年多，需资金30余万元。），我组织技术人员将三台报废磁粉探伤机进行机械连接，并改造电路，解决了由于工件加长、电缆加长而造成电压降、电流降低的难题，经过我们昼夜加班、连续奋战，仅用一个月就制作出超高压钢管专用磁粉探伤设备 并一次调试成功，及时解决了超高压钢管生产的难题，为工厂节约资金28万余元。该项目获工厂技术进步二等奖。

2、九十年代初，我厂骨干民品火车轴在超声波探伤和磁粉探伤中出现异常，致使近200支车轴不合格，为此，我们专门成立攻关小组，对超声波探伤出现的异常波形进行仔细分析，通过大量的实验，最终判定超声波探伤出现的异常波形为伪缺陷，同时我们对磁粉探伤出现的问题，选取最典型的缺陷的车轴进行解剖，采用其他理化检测手段进行辅助检测，确定缺陷是夹杂而不是裂纹，根据加工余量，使大部分车轴变为合格品，为工厂挽救产值二十余万元。该项目被评为工厂技术革新二等奖和“讲、比”二等奖。

3、我厂新引进的3000吨油压机中横梁一螺钉孔处出现漏油，致使油压机不能正常工作，严重影响了工厂的正常生产，仅中横梁就价值300多万元，而且重达七十多吨，因此确定缺陷的位置和大小对油压机进行抢修至关重要，从中横梁表面看未发现裂纹，在螺钉孔周围表面用磁轭进行探伤，也未发现裂纹，采用超声波探伤，由于中横梁中间有许多高压油路管道的影响也无法确定缺陷的位置和大小，为此我带领其他技术人员一起研究中横梁的内部结构，最后终于找到了检测方法，采用从螺钉孔将小型电磁铁伸入横输油管进行磁化，从输油管的另一端用工业内窥镜辅助观察，最后准确地检测出裂纹的大小和位置，为对油压机进行修理以及向供应商索赔提供了重要依据。

4、由于我厂检测设备老化，经常出现故障而影响正常的军民品生产，而工厂又资金紧张无力购置新设备，为此，我组织技术人员对一些旧 设备进行立项改造，先后改造了十分厂CJW6000型磁粉探伤机、六分厂ЦΠ3型磁粉探伤机，为解决理化检测中设备窄口问题作了大量工作，同时也为工厂节约了大量的资金。5、1994年，我做为无损检测技术人员，同设计及质量方面的技术人员一起组成售后服务巡回小组，走访了十几家我厂超高压容器-高压釜的用户，并对在役高压釜进行超声波探伤及其它检测，为用户排除了事故隐患，受到了广大高压釜使用单位的欢迎。6、1996年，陕西铜川一人造水晶厂因事故停产，十三台高压釜价值130余万元因质量状况不明而不能使用，我做为无损检测技术人员同其他技术人员一起前往铜川进行检测，经过我进行100%超声波探伤并进行硬度抽查后，判定其中十支釜体内部质量符合技术条件要求，可以使用，为该厂家挽回重大经济损失。

7、我厂WA320产品炮框耳轴按技术条件采用超声波探伤控制其产品质量，由于该部件是铸钢件，缺陷较多且分布复杂，因此，如何准确记录缺陷的位置成为下一步处理缺陷的关键，根据该工件的结构特点，我设计了一种“耳轴缺陷定位仪”采用极坐标，能够对缺陷位置进行准确记录，该项目获工厂“讲理想、比贡献”竞赛二等奖。

8、我厂的产品有大量的各种不同规格、不同材料的轴类锻件，这些产品均需进行超声波探伤检查其内部质量，按常规每种规格或材料均需做一组对比试块，这样将需要大量的材料，而且做对比试块需要很长时间，也影响了生产周期，我根据超声波探伤理论及经验，建议并实施制做轴类锻件超声波探伤通用试块，为工厂节约了大量的资金，降低了生产成本同时也缩短了生产周期。该项目获得工厂“合理化建议”四等奖。

9、我厂自1987年一直生产超高压容器-人造水晶釜体，我参加了我厂生产的各种规格的超高压容器高压水晶釜体的超声波探伤工作，经过大量的实践经验积累，对探伤方法不断改进，仅对比试块，我们就经历了由600V型槽、线切割槽、到最后采用横通孔，为后来编制厂标和部标积累了大量的经验。

10、根据工厂生产需要，我还编制了其它一些重要的厂标及操作规程如：“XX零部件磁粉探伤方法”QPD1999“超高压钢管涡流检测方法”、“WA026XX超声波探伤方法”、“WA026炮尾、闩体超声波探伤方法”、“X射线机检定操作规程”、“超声波探伤仪检定操作规程”等。

三、相关工作

1、我不仅直接参加我厂无损检测工作和无损检测的技术管理工作，同时，我还从事无损检测的计量工作，1996年-1997年，根据XX工业总公司要求，我厂做为总公司首批建立无损检测计量标准的三个区域计量站之一，我做为此项工作的负责人，从调研、购买标准装置、安装调试到撰写建标技术报告，并经过考试取得了检定员资格证书，经过半年的努力工作，1997年通过专家评审，正式建立超声波探伤仪、X射线探伤机两项标准，并同时开始在四四七区域计量站对超声波探伤仪、X射线探伤进行定期检定，确保XX行业无损检测设备受控，量值传递准确统一。2、2001年—2002年，北方重工业集团公司中心实验室根据工作计划拟在2002年7月份按GB/T15481—2000“检测和校准实验室能力的通用要求”进行国家实验室认可，我作为实验室质量负责人负责检测实验室工作，我组织技术人员编制质量手册和程序文件，并主持检测实验室质量体系运行，经过近一年的努力，终于在2002年7月16日—18日通过中国国家实验室认可委员会专家组的现场评审，成为国防系统第二家也是内蒙古第一家按GB/T15481—2000标准通过的国家实验室。

10.公路水运检测师继续教育培训总结 篇十

继续教育培训总结

×× ××有限公司

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金色九月，我们怀着愉悦的心情迎来2013年公路水运检测工程师继续教育培训的开班典礼，这次培训恰逢教师节期间，在此非常感谢老师们的辛勤付出。

公路水运工程试验检测继续教育培训工作的开展将对我省公路水运工程试验检测行业的发展起到积极的推动作用，必将进一步有效地促进公路水运工程建设与行业需求的对接。开班仪式那天与会的领导纵观全局，对现阶段以及未来我省公路行业的发展和走向作详细的介绍，在三年大会战后，我省公路建设将接近饱和，后期的管养将是主要的发展趋势，公路检测行业迎来了春天。对于我们所从事的检测行业，我们心中充满的是热情，我们将用我们的热情积极第投入到检测行业的大潮中，尽自己的能力为公路事业的贡献自己的一份绵薄之力。

对于《公路工程试验检测仪器设备检定/校准指导手册》这本手册，适用于公路工程等级试验检测机构、工地试验室仪器设备的检定/校准工作，以及质量监督机构对试验检测行业的管理工作。其他仪器设备使用、生产单位可参考使用。在课上，老师详细、认真地向我们学员作进一步的解说，使我们对手册中的一些关键的名词有了更深一步的理解，更加加深我们在今后的工作中对手册娴熟的应用。其中让我印象深刻的是自校验：指试验检测机构按照CNAS-CL06《量值溯源要求》的有关规定，在内部实施的，使用自有人员、设备及环境等条件，为保证仪器设备量值准确、可靠而开展的校准活动。虽说老师给我们上课的时间较倡促，但我们还是能够学到老师所提取的精华，这对我在今后的工作中是很有大的帮助的。

公路工程常规试验依据和判定标准的新旧对比与应用，确实对我们实际工作有了些影响，规范在变，我们作为执行者就应该按规范上的要求去指导自己的工作，这样可以减少不必要的麻烦。现行《公路路基施工技术规范》（JTG F10—2006），自2007年1月1日起施行，原《公路路基施工技术规范》（JTJ 033-95）、《公路软土地基路堤设计与施工技术规范》（JTJ 017-96）、《公路粉煤灰路堤设计与施工技术规范》（JTJ 016-93）、《公路加筋土工程设计规范》（JTJ 015-91）、《公路加筋土工程施工技术规范》（JTJ 035-91）同时废止。规范在变化，相应的我们平时用的一些试验仪器的规格也相应的发生变化，如根据最新规范要求，沿用多年的两套标准筛系统统一为一种规格，孔的形状全部为方孔，其中的孔径设置有： 75mm、63mm、53mm、37.5mm、31.5mm、26.5mm、19mm、16mm、13.2mm、9.5mm、4.75mm、2.36mm、1.18mm、0.6mm、0.3mm、0.15mm、0.075mm。现行《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》（JTG E20-2011），自2011 年12月1日起施行，原《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》（JTJ 052-2000）同时废止。

让我印象深刻的是原来我们做沥青的三大指标试验时，我们所做好的试摸，要先放在室温下冷却半个小时，然后再放在25度的恒温水槽中保温1—1.5个小时，新规范实施后，我们所浇筑的沥青试摸就要取上限，直接放在室温下冷却1.5个小时以上，就省掉了放入恒温水槽中冷却的时间。这样就减少一些工序，提高了做试验的效率。

隧道监控技术对于现在的公路行业的人来说是不陌生的，对于监控量测，有这样一个概述，隧道施工过程中，使用各种类型的仪表和工具，对围岩和支护、衬砌的力学行为以及它们之间的力学关系进行量测和观察，并对其稳定性进行评价。它是保证工程质量的重要措施，也是判断围岩和衬砌是否稳定，保证施工安全，指导施工顺序，进行施工管理，提供设计信息的主要手段。隧道工程作为工程建筑物，受力特点与地面工程有很大的差别。由于隧道处于千变万化的岩体之中，其所受外力是不明确的，施工过程中应采用量测手段掌握结构受力情况。隧道在开挖、支护、成形、运营的过程中，自始自终都存在受力状态变化这一特性，监控量测可以了解变化情况。隧道监控量测是隧道施工安全的哨兵，是确保隧道安全施工的前提条件。所以隧道监控量测隧道施工中不可或缺的工序，实践证明：很多隧道的变形与坍方都是因为没有进行量测、或施工单位对量测成果不够重视造成的，教训深刻。

就公路工程工地试验室的建设与管理而言，在这里有必要探讨一下工地试验室的重要作用，公路水运工程工地试验室是工程质量控制和评判的重要基础数据来源，是工程建设质量保证体系的重要组成部分。规范试验检测行为，提高试验检测数据的客观性、准确性，保证公路水运工程质量。技术、管理好的工地试验室，在保证工程质量的同时，有助于节省造价、保证工期。同时工地试验室的标

准化建设是公路行业刻不容缓的事，我们要认真地去落实上级领导对所传达的指令，为公路行业朝着精细化管理，精细化施工迈出坚实的步伐奠定基础，为贵州的公路事业争创优质工程，造福贵州人民！

就全国的公路工程工地试验室的发展趋势而言，信息化将是不可或缺的一部分，这样对于工地试验室的管理又多了一道有效的监督，对于工程质量的把关又多了一道筹码，使公路工程的建设管理更加的科学合理。

11.食药品检测实习报告 篇十一

我在食品药品监督管理局实习的内容主要包括了解食品药品监督管理部门的各个职能处（科）室的划分，熟悉职能处（科）室的主要业务工作。了解药品监督管理部门的受理窗口（大厅）的基本状况，熟悉受理窗口（大厅）的受理程序和受理文件内容。了解食品药品监督管理部门的稽查大队的基本状况，熟悉稽查大队的执法任务和程序。了解药品监督管理部门的其他直属事业单位如药检所、研究所、认证中心等的基本状况，熟悉这些单位的基本业务。

我们也进行了一系列的实习实践包括为了确保农村群众用药用械的安全的农村药械打假治劣的实习工作，为了确保国家基本药物制度的实施、基本药物质量和公众用药安全进行的对辖区内县、乡、村三级医疗机构使用的国家基本药物目录品种进行了针对性检查、抽验，为了进一步做好药品不良反应报告和监测工作，健全完善药品不良反应监测网络进行的一系列的培训，为确保全县学校的食品卫生安全，有效预防食物中毒事件的发生，切实保障广大师生身体健康和生命安全所进行的学校食品安全检查等等。其中给人印象最深刻的是在学校进行的食品安全检查，可能是比较贴切我们自己平时的生活，我们认真的完成了这次实践。在进行食品安全检查之前我们记录了具体的整治工作的计划表，主要包括食品加工、生产经营场所内外环境卫生，食品采购、储存、加工、销售等各个环节的卫生环境状况。在真正的实践中我们主要是针对餐（用）具洗涤、消毒、保洁和卫生防护设施设置等情况进行了专项检查。针对检查中发现的问题，我们局要求各级各类学校：一要进一步建立健全学校食品安全长效工作机制和应急机制；二要坚决取缔校园小卖部，强化封闭式管理；三要认真落实食品采购索证索票、进货验收、台账建立等制度；四要加强广大师生的食品安全知识的宣传教育。在这次的检查过程中，我们发现了问题并解决了问题，这无疑不是一次很好的实践与锻炼。

为了全面提高食品药品安全保障水品，我们开展了网络售药、非药品冒充药品、打击“挂靠”“过票”经营、中药材和中药饮片市场、非法买卖麻黄碱类复方制剂、植入性医疗器械等专项整治行动从而来强化药械安全质量监管。通过开展这么一系列相关的活动，我们更加深入了解并以保障公众饮食用药安全为中心，这个活动很有意义，大家都非常的积极参与并且学到很多知识，总之也很受益匪浅。在离实习结束的最后一弹我们还开展了全局的职工会，组织大家认真学习延安市食品药品监督管理局局长史俊琴的先进事迹，激发大家对工作的激情。会上认真学习了长篇通讯《延安的女儿》，并以“学习她牢记宗旨监管为民的政治品质，学习她艰苦奋斗爱局如家的崇高精神，学习她廉洁奉公依法办事的优良作风，学习她心系群众大爱无私的高尚人格”等方面为重点，进行了深层次的学习和讨论。激发了大家坚定信心以及振奋精神。