医疗器械授权书

医疗器械授权书（精选13篇）

1.医疗器械授权书 篇一

医疗器械经营企业质量管理授权书 授权为质量管理受权人。

受权人根据企业负责人授权，行使以下质量管理权项：

一、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保其有效运行。

二、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。

三、对企业购进、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权。

四、对企业的购销资质证明文件（包括许可证、法人委托书、身份证明、检验报告、批签发等）、产品标签说明书、合同、票据（包括随货同行）、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别。确认合格的，出具确认合格报告书。凡没有经过确认的产品，不得采购和销售。

五、受权人在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从。

六、授权人应加强对受权人的监督。受权人在行使职权期间发生的质量责任问题，除追究受权人的责任外，授权人应承担连带责任。

七、本授权书于2012年12月1日起生效。

受权人（签名）：

年月日

2.医疗器械授权书 篇二

近几年来, 随着社会发展、生活水平的提高, 人们对牙齿和口腔的健康及美容越来越重视, 牙科医疗领域的各种新设备、新方法层出不穷, 相应地, 牙科医疗领域的专利申请量逐年递增, 2010 年中国申请量为827 件、2011 年968 件、2012 年1109 件。该领域的专利大致可分为四类:

(1) 牙外科 (例如牙钻、牙医钳等牙科器械、校正牙齿错位咬合的方法) ;

(2) 牙修补术, 假牙;

(3) 牙齿口腔的清洁 (如牙线、洗牙装置) ;

(4) 牙科辅助用具。

我国专利法规定了一些不能被授予专利权的客体, 由于牙齿的特殊组成以及牙科医疗领域专利申请的涉及面广泛, 对于该领域主题的可授权性常常难以判断, 笔者基于多年从事牙科领域的审查经验, 浅析一下该领域的不授权情况。

1.牙科医疗领域的不授权情况概述

牙科医疗领域的专利涉及不授权主题的大致可分为两类: (1) 属于疾病的诊断或治疗方法; (2) 属于非治疗目的的外科手术方法。

疾病的诊断和治疗方法不能被授予专利权是出于人道主义、社会伦理以及中国目前的科技发展水平考虑的, 医生在诊断和治疗过程中应当有选择各种方法和条件的自由。

外科手术方法, 是指使用器械对有生命的人体或者动物体实施的剖开、切除、缝合、纹刺等创伤性或者介入性治疗或处置的方法, 这种外科手术方法不能被授予专利权 (参见《专利审查指南 (2010) 》第二部分第一章第4.3.2.3 节) 。外科手术方法分为治疗目的和非治疗目的的外科手术方法。以治疗为目的的外科手术方法, 属于治疗方法, 根据专利法第二十五条第一款第 (3) 项的规定不授予其专利权。

非治疗目的的外科手术方法, 由于是以有生命的人或者动物为实施对象, 无法在产业上使用, 因此不具备实用性。我国专利法第二十二条规定:授予专利权的发明和实用新型, 应当具备新颖性、创造性和实用性。因此, 非治疗目的的外科手术方法, 由于其不具备实用性, 也同样不能被授予专利权 (参见《专利审查指南 (2010) 》第二部分第五章第3.2.4节) 。

由此可知, 外科手术方法, 不管是治疗目的还是非治疗目的, 均不能被授予专利权。

2.牙科治疗领域的不授权情况的分析

2.1 涉及疾病的诊断方法

诊断方法, 是指为识别、研究和确定有生命的人体或动物体病因或病灶状态的过程 (参见《专利审查指南 (2010) 》第二部分第五章第4.3.1 节) 。一项与疾病诊断有关的方法如果同时满足以下两个条件, 则属于疾病的诊断方法, 不能授权专利权: (1) 以有生命的人体或动物体为对象; (2) 以获得疾病诊断结果或健康状况为直接目的 (参见《专利审查指南 (2010) 》第二部分第五章第4.3.1.1 节) 。

2.1.1 属于疾病的诊断方法

案例1

权利要求:一种利用器械来对口腔进行口腔检查的方法, 包括步骤:生成具有适合于口腔护理状况诊断的波长的光并将所述光发射到选定的口腔牙齿表面;接收来自所述口腔牙齿表面的反射光;处理所述反射光以确定口腔健康状况的存在以及识别已被检查的那些区域和/ 或识别未被检查的那些牙齿区域;以及向所述用户显示关于已经识别出的口腔健康状况的存在的信息以及关于已被检查和/ 或未被检查的那些牙齿区域的信息。

分析:该权利要求请求保护一种利用器械来对口腔进行口腔检查的方法。首先, 该方法是对人体口腔进行检查, 即以有生命的人体为对象;其次, 该方法通过处理牙齿表面的反射光以确定口腔健康状况的存在, 即该方法的直接目的是为了获得口腔的健康状况。因此, 该方法属于专利法第二十五条第一款第 (3) 项所述的疾病的诊断方法。

案例2

权利要求:一种用于诊断病人的正畸状况的方法, 本方法包括下列步骤:提供一部诊断装置, 它具有诊断硬件, 包括至少一部数码相机, 它适用于拍摄病人的牙齿和口腔的多幅图像;在该装置上提供一个用户接口, 以便向病人显示信息, 并从病人那里接收信息;提供在该装置里面的电子电路;用代表 (大量) 样本的正畸状况的统计数据对电子电路进行预编程;让病人相对于诊断硬件进行定位;从诊断硬件拍摄多幅代表该病人正畸状况的实际数据的病人的牙齿以及口腔的图像;将实际数据跟在电子电路中预编程的统计数据加以比较;经由该装置确定病人的正畸状况是否可矫正的;并从本装置向病人发出指示, 告诉病人如何矫正由本装置所诊断出来的正畸状况。

分析:首先, 从该权利要求的主题-“用于诊断一个病人的正崎状况的方法”就能判断其属于一种诊断方法;其次, 从该权利要求的实质来看, 该方法它是以有生命的人为直接实施对象, 用于诊断出病人的正畸状况是否可矫正, 能得到病人牙齿和口腔情况这一诊断结果, 即, 以获得疾病诊断结果或健康状况为直接目的, 从而该方法属于专利法第二十五条第一款第 (3) 项所述的疾病的诊断方法的范围。

案例3

权利要求:一种检测患者早期龋齿的方法, 包括:选择性结合光学检测探针到早期阶段病变的龋齿上;和使用一光学装置检测结合有探针的龋齿。

分析:虽然从主题名称来看该权利要求请求保护的是一种检测方法, 但分析其本质, 该方法对患者的牙齿进行检测, 即以有生命的人体为对象, 通过检测被激发波长照射的牙齿的反射光, 诊断出早期阶段龋齿, 龋齿属于一种疾病, 因此该方法以获得疾病诊断结果为直接目的, 从而该方法属于专利法第二十五条第一款第 (3) 项所述的疾病的诊断方法的范围, 不能被授予专利权。

2.1.2 不属于疾病的诊断方法

案例4

权利要求:一种牙齿比色的方法, 通过将光照射到牙齿表面并采集牙齿表面的反射光, 并与所选择的牙色分类标准进行对比, 直接显示被检测牙齿的颜色所属的类别。

分析:通过说明书的记载, 所述牙齿比色的方法用在牙科治疗、牙齿修补、牙齿美白、制作假牙时, 利用比色结果, 选择具有相同或者最相近的修复材料, 对牙齿进行修复。虽然所述牙齿比色方法的对象是有生命的人体和动物体, 并且其最终的目的是用于治疗, 但该方法的直接目的仅仅是为了确定牙齿的牙色, 并不能得到任何诊断结果, 因此该方法不属于疾病的诊断方法, 属于可授予专利权的范围。

2.2 涉及疾病的治疗方法

治疗方法, 是指为使有生命的人体或者动物恢复或获得健康或减少痛苦, 进行阻断、缓解或者消除病因或病灶的过程 (参见《专利审查指南 (2010) 》第二部分第五章第4.3.2节) 。

2.2.1 明显属于治疗方法

牙科治疗领域中有相当多的方法类申请, 从其主题名称即可判断其属于治疗方法, 例如:“一种牙髓炎微波治疗方法”、“双膦酸衍生物或其盐在牙周病治疗中的应用”。 牙髓炎、牙周病均属于疾病, 对它们进行治疗的过程显然是使有生命的人体或者动物恢复或获得健康或减少痛苦, 而进行阻断、缓解或者消除病因或病灶的过程, 因此这类方法属于专利法第二十五条第一款第 (3) 项所述的疾病的治疗方法的范围, 不能被授予专利权。

2.2.2 治疗目的的外科手术方法

牙科领域的方法类申请中, 包含外科手术步骤的占很大的比率, 对于这类申请, 需要判断其是否以治疗为目的。以治疗为目的的外科手术方法, 属于治疗方法, 根据专利法第二十五条第一款第 (3) 项的规定不授予其专利权。

案例5

权利要求:一种镶牙方法, 由咬牙模, 制义齿等过程组成, 其特征在于:义齿 (1) 用钢丝 (2) 穿通连接, 钢丝 (2) 为U形结构, 钢丝 (2) 上可穿接若干个义齿, 在好牙 (4) 的端头开一小槽, 将钢丝 (2) 的两个端头分别镶在左右两端的好牙 (4) 的小槽里, 小槽里填上粘合剂 (3) , 钢丝 (2) 的端头是水平的, 也可以是倾斜的, 义牙 (1) 与好牙 (4) 的接缝处用粘合剂 (3) 粘合, 打磨, 抛光后完成镶牙。

分析:该权利要求请求保护一种镶牙方法, 其中包括对好牙进行开槽操作, 该步骤属于外科手术步骤, 而镶牙能够将原来缺失的牙补上, 使有生命的人体或动物体恢复或获得健康或减少痛苦, 因此该方法属于治疗目的的外科手术方法, 不能被授予专利权。

2.2.3 具有治疗目的/ 效果的美容方法

近几年来, 牙齿美容方面的专利申请日益增多。对于美容方法, 也应当注意判断其是否属于治疗方法。其中, 如果美容方法具有治疗目的或治疗效果且该治疗目的或治疗效果与美容效果不可区分, 则应当属于治疗方法, 例如去除牙菌斑的方法, 由于该方法具有改善牙齿外观的美容效果, 同时去除牙菌斑不可避免地具有预防龋齿和牙周病的治疗作用, 该方法的治疗效果与美容效果不可区分, 因此属于治疗方法。

2.2.4 不属于治疗方法

判断是否属于治疗方法, 要从权利要求的本质出发, 判断其直接目的是否是为了治疗疾病。例如, 关于制造假牙的方法, 该方法包括在病人口腔中制作牙齿模具, 而在体外制造假牙, 虽然其最终目的是治疗, 但是该方法的目的是制造出合适的假牙。此外为制造假牙而实施的测量方法, 其本身目的也不是治疗, 同样不属于治疗方法。

单纯的美容方法, 即不介入人体或不产生创伤的美容方法, 包括在牙齿外部实施的、非治疗目的的保护、装饰或者修饰方法, 例如在牙齿上粘贴装饰钻石的方法, 这种单纯的美容方法不属于治疗方法。

2.3 涉及非治疗目的的外科手术方法

前面已经提到治疗目的的外科手术方法属于治疗方法而不能被授予专利权, 对于非治疗目的的外科手术方法, 由于其不具备专利法第二十二条第四款所规定的实用性, 同样也不能被授予专利权。

案例6

权利要求:一种正畸牙移动的犬类动物实验方法, 其特征是, 它包括两大步骤, 一、矫治装置的设计;二、矫治装置的安装并加力移动目标牙齿;……所述矫治装置的安装并加力移动目标牙齿的步骤包括:全麻实验犬, 清洁犬齿表面并进行隔湿, 用聚羧酸锌水门汀粘接铸造冠于实验犬对应的牙齿上, 将不锈钢方丝的另一端穿过移动牙铸造金属冠的“方孔颊面管”状突起的方孔, 最后再穿过另一端的支抗牙铸造金属冠的“方孔颊面管”状突起的方孔并与之相连接;为防止不锈钢方丝的端头脱落, 不锈钢方丝可以做必要的弯曲, 粘接完成后用镍钛拉簧作为力源, 移动目标牙齿。

分析:该权利要求请求保护一种正畸牙移动的犬类动物实验方法, 这种实验方法是以有生命的犬类动物为实施对象, 包括麻醉、加力移动牙齿等外科手术步骤, 该实验方法的直接目的并不是治疗, 因此属于非治疗目的的外科手术方法, 无法在产业上使用而不具备实用性, 因而不能被授予专利权。

案例7:

权利要求:一种牙髓清理方法, 其特征在于:带有负压的抽吸头与吸口点对接将牙髓吸出。

分析:该权利要求请求保护一种牙髓清理方法, 这种方法是以有生命的人体或动物体为实施对象, 包括用负压吸头吸出牙髓的操作, 属于非治疗目的的外科手术方法, 无法在产业上使用, 因此不具备实用性。

案例8:

权利要求:一种空心钻同位取骨移植的方法, 包括自体骨的移植步骤, 其特征在于其同位取骨的步骤为:在牙种植区预备种植床的同时, 选择局部骨缺损较少的部位, 经定位后, 采用空心钻, 依次由浅至深, 逐步深入钻取碎骨, 每次下钻深度为0.4~0.6mm, 即可分次获得多块皮质骨和松质骨。

分析:该权利要求请求保护一种空心钻同位取骨移植的方法, 这种方法是以有生命的人体或动物体为实施对象, 包括利用空心钻钻取碎骨以获得皮质骨和松质骨的操作, 属于非治疗目的的外科手术方法, 无法在产业上使用, 因此不具备实用性。

3.申请文件的撰写及审查中的修改前景

在审查中, 笔者发现有一部分属于疾病的诊断及治疗方法的申请, 申请人的本意并非是为了保护诊断方法或治疗方法, 但由于说明书和权利要求书撰写的缺陷, 使权利要求落入疾病的诊断和治疗方法的范畴, 从而不能被授予专利权。因此, 在专利申请的撰写阶段, 应当注意撰写方式:首先, 主题名称不要写成疾病的诊断及治疗方法的形式, 例如“一种基于诊断龋齿对图像进行处理的方法”, 该主题本身即包括了“诊断龋齿”这种疾病诊断, 如果修改为“一种图像处理的方法”即可避免这一问题;其次, 方法权利要求中不要包括诊断或治疗步骤、诊断或治疗的结论, 也不要包括外科手术步骤, 例如关于假牙制作方法的权利要求, 不要包括对正常牙齿进行外科处理的步骤。这里需要强调:对于已经提交申请的专利, 对权利要求的修改要应当满足专利法第三十三条的规定, 即修改不能超出原权利要求及说明书的范围。

对于既包括治疗目的又包括非治疗目的的方法, 如果该方法的非治疗用途能够与治疗用途明确区分开, 可通过放弃式修改, 例如在权利要求中增加“非治疗目的”限定, 以此排除治疗性用途, 便能使仅包含非治疗用途的剩余主题成为可授予专利权的主题。但是, 当所要求保护方法的非治疗用途和治疗用途密不可分时, 例如该方法必然包括治疗步骤时, 执行该步骤获得的效果决定了该方法具有治疗性质, 此时不可以引入上述放弃式修改。

对于牙科治疗领域中药物类的申请, 《专利审查指南 (2010) 》第二部分第十章第4.5.2节规定:由于药品及其制备方法均可依法授予专利权, 因此物质的医药用途发明以药品权利要求或者例如“在制药中的应用”、“在制备治疗某病的药物中的应用”等等属于制药方法类型的用途权利要求申请专利, 则不属于专利法第二十五条第一款第 (3) 项规定的情形。例如“双膦酸衍生物或其盐在牙周病治疗中的应用”可以修改为“双膦酸衍生物或其盐在制备牙周病治疗的药物中的应用”或类似的形式, 使其不再落入疾病的治疗方法的范围。

4.小结

对于牙科医疗领域的方法类专利申请, 应当注意这种方法是否属于中国专利法规定的不授权客体。在判断时, 需要从权利要求的本质上出发, 并根据需要结合说明书的记载, 分析所要求保护的方法是否以有生命的人体或者动物体为直接实施对象, 是否以获得疾病诊断结果或健康状况为直接目的或者以治疗为直接目的。对于可能涉及不授权主题的专利申请, 可采用适当的方式撰写、修改权利要求, 使其尽量避免落入不授予专利权的客体范围。

摘要：由于牙齿的特殊组成以及牙科医疗领域专利申请的涉及面广泛, 对于该领域主题的可授权性常常难以判断。本文从案例出发, 介绍了牙科医疗领域的多种不授权情况, 并对申请撰写及修改方面给出建议性的意见。

3.医疗器械授权书 篇三

***市***区卫生局：

兹授权（身份证号 职务）为我单位办理（具体行政许可事项）办理人。

授权范围：

□ 接受行政机关依法告知的权利

□ 代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利 □ 代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利 □ 签收卫生行政许可文书及许可批件的权利 □ 其他权利

委托期限：自 年 月 日至 年 月 日。

授权人(签名)： 职 务： 身 份 证 号： 联系电话： 工作单位（章）：

4.公司授权委托书公司授权书 篇四

乙方(受托人)_________________________

甲方就聘请乙方代为讨回外欠债务事宜，经过充分协商，达成如下协议：

一、甲方负责提供债务人名称(或姓名)、详细地址、联系人及联系电话、债权凭证复印件等相关资料和信息，签署授权委托书，债权凭证原件由甲方自行保管，待债款还清后销毁。

二、甲方应协助寻找确认债务人，必须时负责沟通情况联系工作。

三、乙方为追讨债款实际支出的费用由甲方承担。对本县欠帐户，甲方预付 元，外地欠帐户，预付 元作为开展工作的费用。

四、甲方按照乙方追回债款的 %支付报酬，由乙方在追回的欠款中直接扣收。 在乙方主持调解下，甲方与债务人达成书面调解协议时，由甲方向乙方支付服务费用 元。

五、凡甲方债款经乙方催要，债务人直接向甲方或通过乙方向甲方交款，作为乙方代甲方追回的债款进行结算。

六、双方协商以诉讼方式解决，乙方减半收取代理费。

七、本协议自双方签字后生效，一式两份，双方各持一份。

甲方(签字)___________

乙方(签字)___________

年 月 日

5.医疗器械授权书 篇五

近期以来屡次发现有人非法以《中国医疗管理科学》杂志社、编辑部的名义在一些网站上广为征稿, 以骗取作者发表费, 同时非法盗用我刊刊号出版假刊物。对此《中国医疗管理科学》杂志编辑部郑重声明:我刊编辑部作为惟一合法的编辑出版单位, 从未授权任何一方单位和机构代理本刊从事征稿与出刊业务。我刊编辑部办公地址为北京朝阳区安立路68号飘亮阳光广场A2座803室;其联系电话为010-64980060、010-64980069;其官方网站为http://www.zgylglkx.org。《中国医疗管理科学》杂志为双月刊, 目前不收取任何版面费。作者投稿时请务必核实本刊的投稿邮箱及地址, 谨防上当受骗。任何以《中国医疗管理科学》杂志的名义所从事的各种活动均属侵权违法行为, 与本刊无关, 我刊将对其追究法律责任, 务请广大读者及作者提高警惕, 一旦发现及时报警。

6.商标授权书 篇六

商标使用许可人：

商标使用被许可人：

基于甲方拥有中华人民共和国第714301号的“宜城好迪”注册商标，该商标在市场享有良好的信誉，乙方是一家在中华人民共和国注册成立的企业法人《企业法人营业执照》注册号为：，具有良好的生产和销售能力，现甲、乙双方遵循自愿和诚实信用的原则，根据中华人民共和国商标法第四十条和商标实施细则的规定，经友好协商，签订本合同。

第一条定义

下列词语在本合同中使用时具有下文赋予的意义：

“生效日”指按照本合同第十四条约定生效之日。

“许可商标”指根据本合同约定由甲方许可乙方使用的“宜城好迪”商标。

“标识物品”指带有许可商标的包装物、铭牌、标签、封签、说明书合格证、激光防伪标识等物品。“商品”指出乙方生产和销售的带有许可商标的产品。

“样品”指根据本合同第七条约定提供的商品。

第二条同意许可

1、甲方是“宜城好迪”商标的唯一合法拥有人。

2、甲方有权许可乙方使用“宜城好迪”商标。

3、乙方向甲方要求使用“宜城好迪”生产和销售许可使用权限的产品。

4、甲方同意在乙方已同意承担本合同义务的情况下，本合同的约定许可乙方使用“宜城好迪”商标。

5、许可使用权限于

6、许可商品销售的地区为国内（香港、澳门及台湾地区除外）

第三条权限保留

本合同的许可使用为非排他性的许可使用。

1、甲方有权在本合同许可使用的地域内许可第三方使用“宜城好迪”商标。

2、甲方据市场需要向乙方下达授权产品生产、销售任务为/年。

第四条期限

本合同有效期自生效日起至年月日止，合同到期同等条件优先乙方。、第五条许可使用费

1、本合同许可商标的许可使用费为人民币

2、许可使用费在本合同签订时由乙方向甲方支付。

3、本合同根据第十一条终止后，乙方对库存商品要求继续销售的，甲方同意乙方在按每件（个）商标向甲方支付许可商标逾期使用后，凭甲方的书面证明文件中限定时间内销售完毕。

4、预交质量保证金人民币万元

5、产品订货会务费及宣传费用采取双方分摊办法，具体数额另议。

第六条商标质量

1、商标的质量及包装必须符合国家质量及包装规定，甲方有权监督乙方执行。

2、甲方对商品的原材料、产品质量、产品包装等具有规定要求的（该具体要求甲方有权根据实际情况在毋需乙方同意的情况下随时修改，但该修改需书面通知乙方），该具体要求的文件及书面通知将作为本合同的附件并与本合同不可分割，乙方必须按照该具体要求生产和销售。

3、商标的生产、销售和售后的责任根据国家法律、法规的规定和本合同的约定承担。

4、甲方有权派出一至二名驻厂员进驻乙方负责质量监督、市场管理和知识产权的监护，驻厂员的工资有

乙方按元/月于次月日前支付给甲方，再由甲方给予驻厂员工发放。甲方有权定期派质检人员进入乙方的生产地和仓库抽查商品；有权委托国家法定质检部门检验其产品质量，质量检验所产生的差旅、检测等合格费用由乙方承担。

5、商品的质量及包装必须与样品一致。

第七条售后服务

1、乙方在使用甲方商标生产、售后产品时，所出现的产品质量问题和售后服务，乙方必须全权负责处理。

一旦售后问题出现，必须于一个星期内给予合理解决，如有拖延时间而造成对商标形象的影响，甲方将进行对乙方罚款元至元一次。（视情况严重性决定）

2、因乙方销售商或顾客在销售使用甲方商标产品时，出现向相关投诉和媒体曝光，乙方必须及时有效处

理；对于乙方未能有效处理，造成甲方商标严重影响的，或出现第三方向甲方索赔，甲方有向乙方进行索赔和处罚的权利。

3、乙方某个单品或全部产品停止生产、销售甲方商标产品，必须书面通知甲方；并确保停产之日起，五

年内向顾客提供售后服务。

第八条样品

1、每一品种、规格的商品，乙方必须在销售前免费提供连包装物的样品两件，该样品由甲、乙双方交收

时封存。

2、样品必须符合国家的质量标准、包装规定，本合同约定以及国家法律、法规的强制规定。

3、当甲、乙双方争议时，样品可以作为解决争议的证据。

第九条许可商标使用

1、乙方在商品及包装物、产品目录、报价单、说明书，企业名片、广告宣传、展览等有关的业务活动中

使用许可商标，应标明商标注册人：

2、没有甲方的书面同意，商标及标志物品不得带有许可商标外的其他商标，并不得淡化甲方许可商标、侵犯他人的知识产权。

3、没有甲方的书面同意，乙方不得把许可商标用作其生产的其他产品的名称或名称的一部分。

4、乙方使用者商品、说明书、铭牌及包装上的许可标识、注册标志及其他知识产权标志，许可商标注册

人名称、街道企业名称和地址、认证标志、代码等标示项目的使用，和商品包装的整体要求都必须符合甲方商品包装规定。

5、乙方在商品及包装上必须使用商品条形码。

6、乙方在国内销售商品时，应以书面形式向客户说明商品不得出口贸易。

7、对市场上出现的涉及许可商标的侵权行为，由甲方负责打假工作，乙方有义务提供线索并予以配合。

8、在合同期内，乙方必须严格按甲方C1、V1要求，悬挂甲方公司旗帜，尊重甲方的企业文化，并在乙

方公司门口显要位置树立“宜城好迪”形象广告牌。

9、商品必须粘贴防伪标识。

10、本合同根据第十一条终止后，除第五条3的情况外，乙必须立即停止生产和销售商品，库存商品必须

清点上报甲方。

11、乙方必须以企业的生产设备、技术和场所生产商品，不得发外加工或购买中性商品加贴许可商标。

第十条标识物品的管理

1、乙方委托他人印制标识物品（包括）但不限于包装物料、产品目录、说明书、产品合格证书等），必须

把有关印制版样和印制数量书面报送给甲方审核备案，以上印制需由甲方指定的印制企业《印制商标单位证书》的企业进行印制。

2、乙方对甲方统一制发的激光防伪标识、许可商标标识和带甲方许可商标标识的包装物料以及自行印制的标识及其他标识物品必须有妥善的保管制度，不得流失，更不得以其他任何形式给他人使用。

3、乙方使用本合同项下甲方的各种标识物品如有破损必须集中存储，登记并书面通知甲方，由甲方监督

销毁。

4、甲方负责印制配给乙方的电码防伪标识，乙方按生产销售量印制成本向甲方购买。

第十一条合同的变更

在本合同的有限期内，甲、乙双方均应严格履行，不得变更本合同：如一方需要变更合同，应与他方协商并达成书面协议。书面协议达成前，本合同条款依然有效。

第十二条合同终止

1、如果发生下列任何情况，本合同的任何一方有权以书面形式通知对方，终止合同：

a、任何一方不履行、不遵守本合同任何条款的约定；

b、任何一方成为破产、无清偿能力，以债权人为受益人转移其财产、停止营业，清算或解散的主体。c、任何一方的投资者或股权有任何变化。

d、任何一方对本合同任何条款或条件有实质性的违反，而该种违反在发生后为期三十天内未得到对方认

为满意的纠正，或未能通过友好协商解决；法律法规规定应当终止的。

e、未经甲方正式书面授权许可，乙方利用甲方商标生产本合同授权以外的其他商品，将视为严重违反合同。一旦查实，乙方将以本许可费三倍罚款，并终止合同。

2、如果发生下列任何情况，甲方有权以书面形式通知对方，解除本合同。

a、商品经市级以上法定的计量质监部门检验，检验连续两次不合格的。

b、商品被工商、计量或技监督等有关部门抽检，不合格检测结果累计有三次的。

c、甲、乙双方协商并达成书面协议的，可以终止合同。

3、合同到期前一月内，乙方主动向甲方申请续签，否则视为自动放弃，乙方无条件终止生产，库存产品

在合同到期或终止日起由甲方清点登记，贴上标志，限乙方在一月内销售处理完毕，否则视为侵权和假冒。

第十三条违约责任

1、本合同任何一方不遵守或不履行本合同任何条款约定，即为违约。

2、违约方需支付违约金人民币元予守约方。

3、违约方需支付的违约金不足以弥补约方损失的，守约方有权要求赔偿。

第十四条备案及库查

1、甲方负责自本合同生效日起叁个月内，把本合同报送国家商标局备案。

2、甲、乙双方分别负责把合同副本送交所在地县级工商行政管理局存查。

第十五条通知

所有通知须用传真或挂号邮件发出；本合同的住所发出，本合同各方相互间通知须按对方列于本合同同住住所发出。

第十六条生效

1、本合同中满足下列条件时生效。

2、乙方已全额支付许可使用费。

第十七条合同份数及复印

1、本合同一式份，甲、乙双方各执一份，其余送有关部门备案及存查。

2、乙方需要复印本合同使用的，必须征得甲方书面同意并由甲方在本合同复印件上逐页加盖骑缝章予以确认。

3、除本条2的情况外，本合同复印件无效，乙方不得复印本合同及附件（包括《商标使用许可合同备案表》）。

第十八条争议的解决

1、本合同未尽事宜，由甲、乙双方协商一致后另签补充合同确定。

2、因本合同的订立、效力、履行或解释发生后争议由甲、乙双方友好协商解决；协商不成的，任何一方

可以向本合同签订地有管辖权的人民法院提起诉讼。

3、本合同部分条款无效或失效的，其他条款依然有效，双方应当继续履行。

甲方乙方

（签章）：（签章）：

授权代表：授权代表：

（签署人）（签署人）

甲方住所：乙方住所：

电话：电话：

签约地点：

7.银行授权书 篇七

中国银行银行：

兹授权王琳（身份证号：***042）办理变更结算证业务。公司因会计许菲菲辞职，现将结算证由许菲菲变更为王琳。由此引发的经济纠纷，由本公司负责。

法人签字：

2014

身份证号码：***051德州粤商汽车销售服务有限公司年7 月 14 日

授 权 委 托 书

银行：

_______________公司,股东_________身份证号码_____________________,股东_________身份证号码_____________________,股东_________身份证号码_____________________,因不能亲自到贵行办理业务，现委托法人_________，身份证号码：_____________________,到贵行办理_________________，由此引发的经济纠纷，由本公司负责。

股东：

年月日

授 权 委 托 书

银行：

_______________公司,法人_________，身份证号码：_____________________,因不能亲自到贵行办理业务，现委托会计____________,身份证号码：_____________________,到贵行办理_________________，由此引发的经济纠纷，由本公司负责。

8.医疗器械授权书 篇八

在实际工作方面, 人员对标准的理解和掌握, 会直接影响方法的选择、试验的操作和结果的分析。人员能够正确操作测量设备, 是能够获得准确检测结果的必备要素, 同时良好的管理模式也可以降低设备的故障率, 提高设备使用效率。因此, 要确保检测结果的科学性、准确性, 授权工作必须加以重视。

1 现状及存在的不足

1.1 人员能力授权方面

人员能力授权与实际检测工作脱节。在实际工作中, 由于缺少授权与检测工作的协调制约机制, 有些检验机构在工作中首先考虑的往往是尽快完成检测任务, 人员的授权仅仅停留在应付评审的层面, 授权工作相对检验人员实际完成的检测工作往往是滞后的。授权的结果不会直接影响检测, 导致检验室对授权工作的积极性和主动性不够, 即使进行了授权, 授权考核工作特别是老员工能力追加的考核工作的质量有待考量。

授权依据难把握。医疗器械产品种类多, 目前认可机构的认可方式是检验项目和参数相结合。但实际执行过程中, 由于医疗器械产品学科交叉的情况比较普遍, 往往在一个产品中会同时涉及多个领域的不同标准, 如果将每个检测对象的参数都展开较难实现。因此, 长期以来, 认证认可部门对于医疗器械检验机构能力的评价主要是通过检测对象和标准相结合的方式来完成的。目前的认可情况, 不论检验机构按领域、标准或产品进行授权, 都会给现有工作造成一定影响。

授权信息维护的及时性不够。目前, 医疗器械检验机构的授权项目从几百到上千项不等, 授权工作的组织和信息维护的工作量大, 授权涉及的相关数据库缺乏系统的设计, 不利于信息整合, 常常导致人员授权的变化跟不上标准的变化。

1.2 设备使用授权方面

设备与检验能力没有有效对接, 且考核标准不统一。以本所为例, 从事同一产品检验的人员, 上岗考核方案中仪器设备的考核内容差异较大, 缺少统一的考核标准, 影响人员能力评估的效果, 加大了信息维护的难度。

考核的组织和实施主体单一。随着检测能力的拓展, 设备跨科室使用的情况日益凸显, 若沿袭传统的设备考核、授权方式, 会影响考核和授权的效率, 因此急需形成更多样的考核、授权模式。

2 管理模式的设计及建议

2.1 形成立体的管理思路

形成以领域为基础, 检测能力与设备使用相结合的授权模式;形成以检验科室与专业领域相结合的考核实施模式;形成以专业考核库 (能力和设备) 为基础, 笔试和实操相结合的考核方式;建立基于授权结果的检测任务分配系统。

2.2 按国、行标对检验能力进行授权

从现有法规变化和认可实施情况看, 国家、行业标准的地位最为稳固, 法规及认可政策调整对其造成影响的可能性也最小, 因此要确保授权工作的持续性和有效性, 建议以国家、行业标准作为检测人员能力授权的依据。

2.3 按小的检测领域对检验能力进行细化, 作为能力和设备授权工作的执行基础

目前, 检测机构的检验领域划分以医疗器械分类和实际检测的专业划分两种情况最为普遍。因此, 结合承检范围和“医疗器械分类目录”对检验科室的能力进行梳理是非常必要的。此外, 为避免检测人员同时承担不同类产品的检测、不同检测小组承担同一类产品中不同检测项目的情况, 应在综合考虑检测业务量、检测室检测团队的成熟度以及“医疗器械分类目录”的情况后, 从小的检测领域入手, 逐步形成检测能力领域划分方案, 为后续授权工作的执行奠定基础。

2.4 建立从授权的实施、信息的维护到检验任务分配的闭环系统

授权实施闭环系统效果见图1。

3 总结

随着医疗器械检验机构人员及能力的不断扩充, 对检验人员进行有效的技术能力和设备使用培训和考核, 使培训、考核、授权和检验工作能够形成闭环, 从而更有效地确保检验人员的能力, 是保证检验机构持续发展的一项重要工作, 不容忽视。但在实际工作中, 如何协调人员综合能力与检测业务之间的关系, 也是我们不可回避的问题。以上所述内容也仅仅是基于ISO17025 质量管理体系的要求, 设计的一个相对理想的管理思路和运行模式, 仅希望通过思路的梳理进一步激发大家的灵感, 促使检验机构群策群力制定出更有效、更具操作性的管理办法和方案, 帮助我们在质量与效益间寻找到平衡点, 确保检测工作又快、又好。

参考文献

9.产品授权书 篇九

甲方：成都沈氏行琛科技有限公司

乙方：云南浩铭科技有限公司

甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就乙方代理甲方产品销售合作事宜达成如下协议：

1.甲方授权乙方从2014年3月1日起成为甲方所有产品在全国销售的授权经销商

2.甲方授权期限为2014年3月1日到永久。

3.乙方可以用“甲方产品授权经销商”的名义进行一切销售的合法商业活动。

4销售方式：由乙方销售，接到订单交接给甲方，甲方在接到乙方的订单后1工作日内给予发货。

5.结算方式：乙方在销售的产品得到买家的付款后30个工作日内给予甲方。

6.如有争议，双方协商解决;协商不成，可向本协议签约地人民法院提起诉讼。

7.本协议自双方签字盖章之日起生效。

8本协议正本一式两份，双方各执一份，具有相同的法律效力。

9.本协议未尽事宜，经甲乙双方协商另行签订补充协议规定，补充协议与本协议具有同等的法律效力。

甲方（签章）：乙方（签章）：

法定代表人（签章）：法定代表人（签章）：

10.钢厂授权书 篇十

致：葛洲坝伊犁水电开发有限公司 位于陕西韩城的陕西龙门钢铁（集团）有限责任公司是线材HPB235Φ6.5-

10、螺纹钢HRB335Φ12-36的制造者，公司产品满足国家有关标准要求。在此授权宜昌钟宜实业有限公司作为代理商就新疆阿克牙孜河哈峡加尔水电站工程钢筋采购招标项目用我厂制造的钢筋递交投标书，与你方进行后续框架协议和合同谈判并签订框架协议和合同。

我方在此保证：为上述公司响应本次招标而提供的钢筋按照框架协议和合同规定提供全部质量保证。

制造商名称：陕西龙门钢铁（集团）有限责任公司

11.软件授权许可工具设计 篇十一

现在很多软件包括大型行业软件和共享软件都是在一定条件下运行的, 这个条件就是与计算机硬件信息、时间限制绑定的授权许可 (license) 文件, 软件在该授权文件许可条件内运行, 一旦条件不满足, 软件即刻停止运行或在限制功能的条件下运行。通过这种方法既可以让软件在一定范围、期限内运行, 也可以控制软件的功能, 达到加密的目的。很多大型行业软件也是采用首先生成用户试用的授权许可, 一旦过期必须购买正式授权许可才能继续运行的方法来加密。

通过开发一个完整的与Flexlm类似功能的软件许可工具, 来展现软件授权的开发方法、技术和技巧, 用户可在此基础上开发完成自己的加密授权软件。

2 组成与功能

2.1 组成

软件授权许可工具由软件授权许可引擎和软件授权许可集成环境组成, 如图1所示。

2.1.1 引擎

软件授权许可引擎完成授权所有的核心功能, 封装在动态库中, 包括生成、校验注册码, 供集成环境和应用软件调用。

2.1.2 集成环境

通过调用软件授权许可引擎的功能, 通过人机界面完成应用软件注册码的生成、修改、发布。

2.2 功能

2.2.1 提取硬件信息

提取计算机硬件信息, 包括:硬件ID、硬盘序号、网卡MAC地址等信息。

2.2.2 生成注册信息

应用程序生成计算机硬件信息、用户名称等注册信息。

2.2.3 生成授权文件

根据软件运行计算机的硬件信息、时间限制条件生成授权文件, 其中包括注册码。

2.2.4 生成、校验注册码

根据计算机硬件、注册信息生成注册码, 并与授权文件中的注册码比较, 返回结果, 据此判断是否为合法的license。

3 软件授权许可引擎

3.1 提取硬件信息

提取的硬件信息主要包括硬件ID、硬盘序列号和网卡MAC地址信息。

3.1.1 硬件信息

3.1.2 硬盘序列号

3.1.3网卡MAC地址

3.2 注册码

根据注册信息生成注册码, 采用类似于用于数字签名的MD5码。

3.2.1 MD5

MD5的全称是Message-digest Algorithm 5 (信息-摘要算法) , 用于确保信息传输完整一致, MD5广泛用于操作系统的登录认证上, 如UNIX、各类BSD系统登录密码、数字签名等诸多方。如在UNIX系统中用户的密码是以MD5 (或其他类似的算法) 经Hash运算后存储在文件系统中。当用户登录的时候, 系统把用户输入的密码进行MD5 Hash运算, 然后再去和保存在文件系统中的MD5值进行比较, 进而确定输入的密码是否正确。通过这样的步骤, 系统在并不知道用户密码的明码的情况下就可以确定用户登录系统的合法性。这可以避免用户的密码被具有系统管理员权限的用户知道。MD5将任意长度的“字节串”映射为一个128bit的大整数, 并且通过该128bi反推原始字符串是困难的, 换句话说, 即使你看到源程序和算法描述, 也无法将一个MD5的值变换回原始的字符串, 从数学原理上说, 是因为原始的字符串有无穷多个, 这有点象不存在反函数的数学函数。

3.2.2 生成注册码

由用户名称、单位名称、硬件标识信息、硬盘序列号、网卡MAC地址、软件名称、版本号、时间组成新的串, 用户可将这些信息根据自己的算法进行组合、变换, 产生独有的注册信息, 由注册信息产生注册码, 即MD5码。

3.2.3 授权文件

授权文件采用XML文件, 基于TinyXML实现。TinyXML是目前非常流行的一款基于DOM模型的、非验证的轻量级C++解析器, 简单易用且小巧玲珑, 非常适合存储简单数据, 配置文件, 对象序列化等数据量不是很大的操作, 在很多开源项目中使用。TinyXml不支持验证, 但是体积很小, 用在解析格式较为简单的XML文件, 比如配置文件时, 特别的合适。TinyXML是一个开源的解析XML的解析库, 能够用于C++。这个解析库的模型通过解析XML文件, 然后在内存中生成DOM模型, 从而可以很方便地遍历这棵XML树。DOM模型即文档对象模型, 是将整个文档分成多个元素, 并利用树型结构表示这些元素之间的顺序关系以及嵌套包含关系。典型的授权文件如图2所示。

授权文件的处理封装在CRegisterInfo_XML类中。

具体实现为:

3.2.4 注册码合法性检查

校验注册码如下:

4 集成环境

软件授权许可集成环境对注册码进行管理, 其界面如图3所示。

4.1 读取注册信息文件

4.2 锁定计算机

所谓锁定计算机, 就是生成的注册码是计算机硬件绑定, 如果不绑定, 则生成的注册信息不与硬件信息绑定, 即将计算机硬件ID、硬盘序列号和网卡MAC地址为一个固定值, 即“ANY”。

4.3存储注册码

4.4 动态修改注册码

当注册信息发生变化时, 自动生成注册码。

5 应用软件

5.1 注册信息

如图4所示。

5.2 注册

如图5所示。

5.2.1输入注册文件

5.2.2注册

测试程序没有注册时如图6所示。

注册以后如图7所示。

6 结语

主要介绍了开发软件许可工具的完整过程与技术, 可进行两方面的改进:改进生成注册码的算法, 如采用sha-1等较新算法;可增加静态、动态反跟踪方法, 如可采用参考文献4提供的方法, 对核心算法如生成、校验注册码等核函数法进行加密处理, 使加密更加坚固, 形成商业化的加密工具。

参考文献

[1]Nicolai M.Josuttis.C++标准程序库.武汉华中科技大学出版社, 2002.

[2]http://www.globetrotter.com.

[3]http://www.sourceforge.net/projects/tinyxml.

12.授权书 篇十二

招标机构：

我们公司是国的法定制造商，商业总部设在，委托依国 法律设立的商业总部在的，作为我方的真实的合法代理人进行下列有效活动：

1、代表我方应招标要求，用我方提供的参加投标，并对我方具有约束力。

2、作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该次投标共同部分和分别承担招标文件中所规定的义务。

3、我们兹授权于全权办理和履行上述我方为完成上述各所必须的事宜，具有撤销或替换的全权。兹确认或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。

我们于年月日 签署本文以资证明。

授权方名称（盖章）

法人或授权人姓名（签字）

13.通过有效授权提高管理效率 篇十三

授权管理是现时代企业管理的新要求。时代的变迁使管理者在职能和定位上发生了很大变化。20世纪的管理者职能逐渐由PDCA转变为授权、激励、团队建设、员工培育, 职能的转变也使管理者的角色转变成教练型领导。所以, 今天在企业的管理者需要学习更多的授权的技巧、员工激励和培育的技巧;授权管理已经成为企业管理的一个重要环节, 授权管理是企业各级主管必须掌握的必要一种管理技巧, 也只有通过授权管理, 才能将有关责任和任务有效地分配给不同的下属, 使任务顺利完成, 提高企业整个团队的绩效水平。

二、在企业授权管理中需克服的问题

在企业授权实践中, 常常会遇到管理者不愿意授权、或简单授权的因素影响, 需要去克服和改变。比如:有的上级管理者不愿意往下授权, 一是对自己缺乏信心, 对下属的能力存疑, 对下属缺乏必要的指导;二是自我害怕挑战, 担心下属的成长对自己构成威胁;三是害怕失去控制, 担心授权后失去控制;四是有一种效率假象, 上级自我认为这件事自己能做得更快、更好, 与其花半个小时向下属讲解、示范, 不如自己花10分钟做好;有的管理者简单放权, 导致工作一抓就死, 一放就乱, 忽略整体利益, 对公司的执行力会造成不利影响。

三、如何进行有效的授权管理

授权管理中有三个非常重要的要素需要把握:一是明确工作的范围, 指明要做哪些工作;二是赋予一个相应的权力;三是要有相应的职责, 也就是要承担一定的责任, “责权利”三方面均衡。总而言之, 事情要有人做, 做的人有相应的权力, 做不好要承担相应的责任做好有可获得相应的奖励。

(一) 掌握授权的时机

什么时候开始授权合适呢?当领导太忙、业务太多, 不在现场或是处在紧急状态时, 就应该授权, 让一线员工代表公司进行直接处理, 让听得到炮声的士兵进行决策, 所以要适时掌握授权的时机。一般而言, 授权的时机主要表现在以下几个方面:1、管理者过忙、业务过多时, 不在现场或处于紧急情况时;2、要想培养接班人时;3、完成特定任务后, 向下一个目标挑战时。

(二) 掌握授权的原则

经过前人许多授权管理的经验总结, 一些管理理论与实践提供的很多授权管理的成败教训。作为管理实践者的各级管理人员, 一定要对授权原则有相当的了解, 在此基础上谨慎地决定是否授权, 如何授权。授权管理的原则主要包括以下四点:1、有目的地, 进行逐级授权, 不能进行无交叉授权;2、因事给人、视能进行适度授权, 授权要有相应的权责;3、授权前要进行充分交流, 达成信任, 授权中要进行辅导支持, 有效控制, 授权后要视完成情况进行及时奖罚;4、授权中主动寻求协助, 共同参与解决问题。

(三) 掌握授权的主要程序

1、明确授权事项。授权前先勾画出工作的重点, 如目标、进度、准则及要求, 以及下属在执行工作时的权力范围;授权的事项包括授权工作的内容、目标, 以及为完成工作目标所需的资金、技术、设备、人员、信息等资源, 还包括授受双方的权力义务关系, 授受工作的期限及控制措施等。任何一项授权工作都应在确定进行授权之前就能做到授权事项明确, 这不但是确定授受双方权力义务关系的需要, 也是被授权者展开工作的前提条件。2、制定工作计划。对授权做预先控制的最基本手段就是预先规定目标与成果, 这是现在流行的“目标管理”的一项内容。一要控制目标成果。在授权工作开始之前, 管理者应该与将要授之以权的下属共同确定授权的总体目标。目标一旦确定之后, 不单是对受权者的约束, 也是对受权者的激励。二要预先确立成果评价途径与原则。对成果进行评价, 是不可或缺的控制手段, 这是“绩效管理”的一项内容。但是成果评价应有专门的方式并遵循公平公正的原则, 这样才能保证评价结果公正客观既方便管理者检查监督, 又不会对受权者工作造成太多的干扰和破坏。3、选择合适的人进行授权。通过授权工作, 既可以寻找合适的人选去完成特定的工作, 又能培养企业后备人才。所以, 在授权工作中, 选人用人是一项具有根本性、前瞻性的任务, 在这选人方面, 要避免任人唯亲、唯才是用, 或者只看学历, 不重能力, 要综合考虑员工的道德品质、职业素养、工作经验、团队管理能力等。4、落实分工。授权者要将工作内容讲清楚, 陈述任务背景, 说明任务的重要性及选择他的原因:详细告知工作的范围、预期要达到的进度和要求水平被授权者拥有的权力范围;对于没有经验或者缺乏信心的下属加以培训、指导, 提供支持;在充分信任的条件下, 要商讨工作方法、制定工作进度、时限要求以及汇报和检讨的形式, 作为授权监督控制的一种途径, 上下层级之间达成共识;最后, 要将授权事项知与工作相关的人士, 使下属名正言顺, 运用其权限去推进工作。5、授权后的监督控制。授权后, 并不是不闻不问, 全盘放手, 在这方面, 管理者下放权力后不要轻易干预, 需要时才从旁协助, 决不越俎代庖, 打击士气。所谓疑人不用, 用人不疑。应该充分信任下属, 但适度的监督必不可少, 必要的时候要提供协助。下属任务完成得好, 要真诚地表扬其成绩, 及时激励, 给予下属一定的奖励。如果任务没有很好地完成, 也应该根据实际情况使其承担一部分责任。

四、结语

现阶段, 授权管理不仅仅是一种管理的工具, 更深层次, 他属于一种领导的艺术, 管理人员的心态要自我调适, 要保持良好的心态来对待人才, 克服“我身边没有好的人才”的想法, 对于下属不能要求太完美, 也不能委曲求全和急功近利, 所以, 拥有正确的授权态度是成功授权的必要条件, 是工作中取得下属支持的保证。

通过充分、有效的授权管理, 管理者将摒弃以往疲于奔命的局面, 有更多的时间和精力去处理重要事务, 而授权后下属及团队的能力和水平将逐步提高, 管理效率会大幅提升, 企业的业绩也才会显著提高, 才能朝着企业的战略目标稳步前进。

参考文献

[1]卢小平, 《如何有效授权》, 北京大学出版社, 2004年出版

[2]岳阳, 《授权与激励艺术》, 清华大学出版社, 2009年出版