麻精药品使用制度

麻精药品使用制度（10篇）

1.麻精药品使用制度 篇一

麻醉、精神药品采购、验收制度

一、严格执行济南市卫生局的划分规定，医院的麻醉、精神药品应

从定点经营单位济南中信医药有限公司购进。

二、麻醉、精神药品应当严格按照济南市卫生局批准的采购计划进

行采购。

三、医院的麻醉、精神药品应当根据医院的病源数量定制合理的库

存，不得缺药、断药及保持大量库存。

四、医院购进的麻醉、精神药品应当按照卫生部门规定，付款时一

律采取银行转账方式。

五、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点

验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

六、在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2.麻精药品使用制度 篇二

关键词：麻精药品,依赖,防范

麻醉药品主要用于镇痛, 精神药品主要用于镇静催眠、抗焦虑等, 在临床上广泛应用。但它们又具有不同程度的药物依赖性, 不合理使用或者滥用会产生生理依赖或者精神依赖, 流入非法渠道会产生严重的社会问题, 由于它们有依赖性和或成瘾性, 人们在认识和使用上容易进入一定误区, 不懂用药适应证及其用法、用量、用药时间的人, 就忍受痛苦而拒用, 另有极少数是对“麻精药”胆颤心惊者, 在手术麻醉前, 拒不同意签字麻醉, 导致不能手术;也有人对它引起的依赖性和成瘾性分辨不清;更有人因手术麻醉后自己感觉有依赖性和成瘾性就多次找我科麻醉医生解释说明;甚至有人要求是否给他用解药 (拮抗剂) ;最难应付的是有人从其他渠道用了麻精药品, 真正患有成瘾性或依赖性的, 编造各种谎言或其他疾病到我科要求开药, 甚至要挟医护人员给药。这是麻醉工作者的困惑, 分类介绍麻精药品的依赖性和防范。

1 分类介绍麻精药品的依赖性

1.1 药理学分类 麻精药品根据它们的化学结构和药物对人体产生的主观和生理效应类似, 尽管它们的作用强度各不相同;在脑内具有相同的“受体”作用机制。阿片类药物则与脑内阿片受体结合并发挥作用;同类药物之间只有交叉耐受性和交叉依赖现象;戒断后能产生相同类型的戒断症状等这些标准, 现将它们分成4类 (见表1) 。

1.2 表1中大麻列入致幻剂范围, 但是它的主要活性成分△9-四氢大麻酚 (THC) 却只有抑制和致幻两种类型的作用。尼古丁也是一种具有复杂药理作用的物质, 它兼有兴奋和镇静两种特性, 我们在每一具体情况下都应懂得药物依赖性的类型名称, 了解麻精药品产生药物依赖性的状态特征。根据这些特征世界卫生组织 (WHO) 按麻精药品依赖征分9类 (见表2) 。

1.3 表1中未提到的安眠酮等镇静催眠药也有依赖性, 全身麻醉药和局部麻醉药普鲁卡因, 利多卡因, 罗派卡因, 布比卡因, 左布比卡因等有本质上的区别, 后者是一类能可逆地阻断神经冲动的发生和传导, 在意识清醒的条件下, 使有关神经支配的部位出现暂时性、可逆性感觉丧失的药物。它虽有毒性、高敏、特异质、变态等反应, 但目前还没有发现局麻药引起依赖性的可行性报告。WHO将前者分为7类 (见表3) 。

2 麻醉药品和精神药品的依赖性和成瘾性

2.1 依赖性

麻醉药品和精神药品 (以下简称麻精药品) 反复多次用药所引起的人体心理上和或生理上兼有的对药物的依赖状态, 表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。通常分为精神 (心理) 依赖和身体 (生理) 依赖两种。用药者反复应用某种药物造成一种适应状态, 停药后产生戒断症状, 使人非常痛苦, 甚至危及生命。能引起依赖性的药物常兼有精神依赖和生理依赖性, 一种药物可产生双重依赖, 同一个人可对一种以上的麻精药品产生依赖性。除身心依赖外, 还有一种交叉依赖性, 需从认识、认知、行为和生理等方面对药品依赖性进行多元化评估。

2.2 成瘾性

是以强迫用药为特征的慢性复发性脑疾病, 其成瘾过程涉及多个脑区以及脑区之间各种神经递质和受体的相互作用。谷氨酸 (Glu) 能神经元在药物成瘾中发挥作重要作用, 其中代谢型谷氨酸受体5亚型 (mGluR5) 在各种药物滥用、觅药行为以及逆转因药物成瘾而导致的认知障碍中都有调节作用[1]。它们又称为精神 (心理) 依赖性, 由药物或物质所产生的特殊精神效应, 表现为对该药物和物质强烈渴求感和欣快感, 出现反复的, 难以自我控制的强迫性觅药行为和用药行为。我在疼痛门诊中遇到这类患者较身体 (生理) 依赖性的患者多一些。

3 防范

麻醉工作者除了认知麻精药品类型、依赖性和成瘾性以外, 更应该完全掌握每种麻精药品的适应证和禁忌证, 认真开好每张处方和加强医患交流合作, 同时还要在医务人员中间共同交流学习麻精药品处方管理原则;明确地将药物的治疗期限告之患者, 当功能恢复正常后就必须停药。比如:巴比妥类用14～21d就可产生依赖性, 苯二氮单类用10～20周产生依赖性;将不良反应告知患者;对用药后的一般情况和疗效及时进行评价并记入病案;对用药情况进行监督, 每次用量要尽可能最小;警惕操作性诈病者;避免工药物滥用。鼓励同行在群众中宣讲, 按照毒麻精药品的国际管制机构和国际公约中提到的:加强其种植、实验研究、生产、经营、运输、储存、使用等各个环节的综合管理。总之, 加强各种防范管理措施是预防和控制麻精药品依赖性的有力保障。

参考文献

3.麻精类药品记忆口诀 篇三

太尼吗啡罂可因，两个土匪（托啡）不跪秦（布桂嗪）； 三阿三酮扶（福）梯定（替啶），有氧（右氧）地芬樟脑酊。

释义：所有含以上字词的，都是麻醉药品。

1（含“太尼”字类的）*芬太尼，*瑞芬太尼，*舒芬太尼，阿芬太尼，甲基芬太尼，硫代芬太尼 等等 所有含太尼的药品都是属于麻醉药

2（含“吗啡”类的）*吗啡 *乙基吗啡 *吗啡阿托品注射液

甲二氢吗啡

吗啡-N-氧化物

等等 所有含吗啡的药品都是属于麻醉药

3（含“罂”字类）*罂粟秆浓缩物，*罂粟壳 所有含罂粟的药品都是属于麻醉药

4（含因字类）*可卡因，*蒂巴因，*可待因，*双氢可待因

海洛因，去甲可待因等各种可待因。注意除咖啡因之外。所有含“因”或者“可因”的药品都是属于麻醉药 5（含”托啡”字类)*二氢埃托啡，埃托啡 醋托啡。所有含托啡的药品都属于麻醉药，精二的“布托啡”除外 6（含“阿”字类）*阿法罗定 *阿桔片*阿片 阿芬太尼

阿尼利定 阿法美罗定等等 所有含“阿”的药品都是属于麻醉药 7（含“酮”字类）*氢可酮

*羟考酮 *美沙酮

注意：是三个字的。还有很多含（酮）的药品，分别在一，二类精神药品里。其中最易混淆的是二类的氨酚羟考酮，一类的*氯胺酮和甲喹酮，卡西酮。其余四个字的什么酮都不是重点（各类里都有），考到了就是我们点背了。8（含“替啶”字类）*哌替啶

呋替啶，哌替啶中间体A 等等 所有含替啶的药品都是属于麻醉药 9 仅一个的：布桂嗪，福尔可定，右丙氧芬，地芬诺酯，复方樟脑酊

。（有氧即右丙氧芬，精一里还有一个去氧的，可以比较记忆）。

二

第二类精神药品名单

先学第二类，学完之后学第一类，就可以利用口诀和排除法来做题了。

巴比伦西泮曲马多，（巴比伦河西岸有很多曲马风景好）

匹莫林咖啡麻黄减；（在树林里喝咖啡麻烦可减少）

钠布啡氨氛唑吡坦，（安钠布啡姑娘坐着不安分胸部比较平坦）我忍不住偷笑

氯氮卓氨脂来普隆（卓别林用脂肪来帮他隆胸）

氟拉明，他左心，（她的男朋友弗拉明，心脏在左边）

格鲁米特二神经。（弗拉明和格鲁米特两个都有点神经，也可以理解为都是二类精神药品）呵呵，有点无厘头，有点黄，不过印象很深刻，是吧。我们接下来还是看一看详细解释。释义：1（含“比妥”类）*异戊巴比妥 *戊巴比妥 *巴比妥

*苯巴比妥

布巴比妥，环已巴比妥，仲丁比妥等

值得注意的是：所有含巴比妥的药品都是属于精二药只有一个*司可巴比妥是一类的。

2（含“仑”字类）*阿普唑仑 *艾司唑仑 *咪达唑仑

还有奥沙唑仑，氯普唑仑，氯噁唑仑，溴替唑仑等

值得注意的是：所有含唑仑的药品都是属于二，只有一个*三唑仑是一类的。

3（含“西泮”字类）*溴西泮 *地西泮 *氟西泮 *劳拉西泮 *硝西泮 *奥沙西泮 *替马西泮

只要是“西泮”的都是二类。

4（含“咖啡”字类）*咖啡因 *麦角胺咖啡因片

目录里所有含咖啡因的药品都是属于精二药

5（含“麻黄碱”字类）*去甲伪麻黄碱

这个单独列出来，是因为要提醒一下，仅仅是去甲麻黄碱是二类，还有一个去氧麻黄碱是一类。仅仅这两个药，如果只写麻黄碱，千万不要当做二类选了，因为麻黄碱不是麻精类的，是属于兴奋剂类的。

6（含“布啡”字类的）*布托啡诺及其注射剂*纳布啡及其注射剂。

注意

这里也有一个布托啡，不要和麻醉的土匪(二氢埃托啡)混在一起了

所有含布啡的药品都是属于精二药

7氨氛是指氨酚羟考酮片，不要和麻醉的羟考酮搞混 8（含“氯卓”）*氯氮卓 *氯氟卓乙酯

实际上含“氯”的基本属于精二，除了精一的氯胺酮。麻醉有一个氯尼他秦，但不是重点要记的。所有含氯卓的药品都是属于精二药

9（含“佐辛”字类的）*地佐辛及其注射剂*喷他佐辛

在麻醉有两个不是重点的美他佐辛和非那佐辛记得区分一下。一般记住心脏在左边的多是精二估计也差不多了。

所有含佐辛的药品都是属于精二药 11 单个的：曲马多，唑吡坦，氨酚羟考酮片，扎来普隆，氟拉明，格鲁米特

甲丙氨酯

安钠咖

还有一个安钠咖，这个要重点说一下，这个只要记住

整个目录里含有钠字的药名就只有这一个，是二类的。

三

精一的药品名单

精一其实只有7个：丁丙诺啡，r-羟丁酸，氯胺酮，马吲哚，哌醋甲酯，司可巴比妥，三唑仑。但是，我还担心有一些容易混淆的也会出题所以提醒一下：去氧麻黄碱（区别于精二的去甲伪麻黄碱），大麻酚字类的（区别于麻醉的大麻）

上面精二说的巴比妥类和唑仑类，有两个特殊的司可巴比妥和三唑仑是属于精一。

简化一下，我的口诀是：甲丁丙三人坐（三唑仑）在马车（马吲哚）上吃麻花（大麻酚），没有氧气（去氧）筒（氯胺酮），司机说：不妥不妥（司可巴比妥）。QQ45670333

找到冰雨口诀我稍作了修改，靠谐音联想就可以，还是按照冰雨的注解

巴比伦西泮咖啡，去家麻烦减（巴比伦西泮咖啡，去甲麻黄碱）

安娜不肥，俺逢错必袒（安钠布啡氨氛唑吡坦）唑这个字我读成错了，安娜就是安钠咖

女单捉儿子来扑龙（氯氮卓氨脂来普隆）儿子：甲丙氨脂，来扑龙：扎来普隆

4.麻精药品使用制度 篇四

为了规范麻醉、精神药品的调配和使用管理，特制定以下管理制度：

一、门诊、住院等药房的麻醉、精神药品实行基数管理，要求每班盘点交接班，并有记录。

二、门诊药房设固定发药窗口，由专人负责麻醉、精神药品调配。

三、开具麻醉药品、第一类精神药品处方必须是取得麻醉药品处方资格的执业医师。药房必须有取得麻醉药品处方资格的执业医师的签字留样。

四、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件： 1．二级以上医院开具的诊断证明；

2．患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； 3．为患者代办人员身份证明文件。

五、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌痛和慢性中、重度疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；其它剂型，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。为门(急)诊癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

六、对于需要特别加强管制的的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

七、对麻醉、第一类精神药品的发放、调配、使用实行批号管理。患者使用麻醉、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并作记录。收回的空安瓿、废贴应由专人负责计数，监督销毁，并作记录。启用安瓶后使用剩余的药品由使用科室管药员负责登记并与药剂专职管理人员共同销毁，做好记录签名。

5.病房药品安全管理与使用制度 篇五

为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：

1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。病房规定的药品基数可根据实际情况定期（1年）进行调整。

2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。定期（每月）检查病房贮存药品的有效期，在有效期2个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。

3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。

4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期（每3个月）检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。

5、在开据与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。

6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。

7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。

6.救护车急救箱内药品管理使用制度 篇六

救护车急救箱内药品管理使用制度 1、120护士具体负责救护车急救箱药品的日常管理工作，包括急救药品的配备、清点登记、消耗补充等方面，对近效期的药品应及时提醒医生使用或转门诊药房使用，对已失效或破坏、毁损的药品应及时更换，并进行登记、核销。

2、救护车在抢救病人返回后，当班护士应完成车内药品的清点与补充工作，经另一名当班护士核对无误后，在药品清理补充表上签名，并将药品及时补充到位，确保急救车内药品完好率100%。3、120护士长应指定专人定期对急救车内药品盘点核对，（每周不少于1次），核对的主要内容有：药品有效期、药品完好率、药品标签情况、药品摆放情况等，发现问题及时报告科主任，护士长并做相应处理。

7.麻精药品使用制度 篇七

1、建立由分管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、第一类精神药品管理小组，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

2、制定并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发

放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

3、医务人员按照临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品。开具麻醉

药品和第一类精神药品使用专用处方，处方格式及单张处方限量按照《处方管理办法》执行，处方保存三年。

4、具有合法的《印鉴卡》，从定点的具有资质的国药控股六安有限公司购入麻

醉药品和第一类精神药品，购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师和调剂资格的药师符合相关规定。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验

收到最小包装，验收记录双人签字。

6、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁，配有防盗设施。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

7、根据管理需要住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不超过

规定的数量。周转柜每天结算。有固定发药窗口，有明显标识，并由专人负

责麻醉药品、第一类精神药品调配。住院药房、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品指定专人负责，明确责任，交接班有记录。

8、处方的调配人、核对人仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进

行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存在药品有效期满后不少于2年。

9、为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂

型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；我院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在院内临床使用。

10、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，要求

患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量，定期监督销毁。

药剂科

8.麻醉药品使用总结 篇八

近三年来，在医院领导的大力帮助和全院各科室的配合下，我科认真执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，从定点的具有资质的供应商购入，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，度冷丁等麻醉药品针剂仅限于医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，如特殊情况必需外出使用的，只能由本院医护随同使用完后回收安瓶带回，并做好记录。

处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合规定的处方，调配人、核对人将拒绝发药。麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。在储存保管上我院有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度，使用保险柜，实行双人双锁管理，配备专人负责，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

伽师县华西医院

9.麻精药品使用制度 篇九

麻醉药品、精神药品处方管理规定

一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。

四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。

六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；

（三）代办人员身份证明。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：

（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为浅绿色，处方右上角标注“精二”。

九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。

十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

延长县人民医院

麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：

患者所拥有的权利：

（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；

（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；

（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；

（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。

受理投诉卫生行政主管部门：延长县卫计局 电话：0911-8613563

二、患者及其亲属或者监护人的义务：

（一）遵守相关法律、法规及有关规定；

（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；

（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；

（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。

（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。

以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。

医疗机构（章）： 年 月 日 患者（家属）签名： 年 月 日

10.危险化学药品使用管理制度 篇十

一、学校危险化学药品必须落实专人管理。管理人员必须具有高度的政治责任感，工作作风严谨，工作态度踏实，严于职守，自觉遵守有关法律法规。

二、剧毒、易腐蚀药品必须实行专柜存放，至少2人加锁保管。易燃、易爆药品要存放地下室或地窑，并要完善各项防范措施。存放室内不得持有明火、吸烟，不得在存放室内进行电焊、电割等有明火花、带电作业。

三、剧毒、易腐蚀药品的名称、数量，除学校主要领导和管理人员掌握外，对其它人员一律保密。

四、管理人员必须将各类危险化学药品建立详细帐册，包括总帐、明细帐、领用记录册。

五、管理人员必须将危险化学药品按规定分门别类存放，并在存放处贴上标签，注明“危险”字样。领用剧毒、易腐蚀化学药品，要办理登记手续。用剩要全部收回、入帐。

六、管理人员必须做好危险化学药品的防尘、防潮、防腐蚀、防暴晒工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。

七、学校要做好危险化学药品存放室的防火、防盗工作，要按照规定配备防火、防盗设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患。

八、危险化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须提出申请，经主管部门审核、查验、确认可以报废时，由学校主管领导签字，方可作报废处理。

九、学校领导对校内各类危险化学药品要定期检查、清点，如有可疑情况，要及时调查处理。学校发生危险化学药品被盗、丢失事件应迅速上报，并通知公安部门查处。

十、对玩忽职守，不严格手续，造成事故者，视其情节轻重，给予行政处分，直至追究法律责任。