猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治(共8篇)
1.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇一
圆环病毒病相对于“历史悠久”的猪瘟是一个新病,1997年Clark等才首次分离到猪圆环病毒2型(PCV2),我国更是到2000年才有猪群中存在PCV2感染的血清学证据的报道,但该病给养猪业带来的损失则越来越大。
圆环病毒病会引起断奶后仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)及猪皮炎肾病综合征,同时还能引起母猪繁殖障碍、新生仔猪先天性震颤、增生性坏死性肺炎和肠炎等疾病,同时也是猪呼吸道病综合征的原发病原之一。
近年越来越被猪病专家重视的免疫抑制病中,圆环病毒病和猪瘟、蓝耳病相提并论。杨汉春老师2009年在学术年会上指出目前国内PVC2呈高感染率,在病死猪组织样本中检出率几乎达100%。
在实际生产中,PCV2单独感染的情况较为少见,通常为混合感染。Eng等对美国101个猪场中PMWS相关因素进行研究发现,PMWS阳性样本中最普遍的混合感染为蓝耳病病毒(72%)、猪肺炎支原体(69%)、猪链球菌(69%)和猪流感病毒(55%)。
我国学者陈义祥等调查显示,圆环病毒2型与蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒混合感染的病料占57.73%,其中与蓝耳病病毒混合感染比例最高,约51.85%。近年我国有关PCV2混合感染的调查多限于病毒病,本文主要针对病毒病的混合感染情况做了统计,结果发现PCV2与蓝耳病毒的二重感染最为严重,约50.27%,该结果与国内外报道趋势相一致。截至目前,流行病学和试验数据表明,单独的PCV2感染并不能足以引起疾病的临床表现,但并发或继发细菌或病毒感染却可使死亡率大大增加。
混合感染的普遍性可能与PCV2感染导致免疫抑制有关,感染猪血液中单核细胞增加,T细胞(主要是CD4+)和B细胞数量减少,并出现低密度的未成熟粒细胞,导致免疫抑制。由于圆环病毒发病猪细胞免疫功能显著降低,缺乏有效的免疫应答能力,必然出现严重的继发感染,如副猪嗜血杆菌、链球菌、巴氏杆菌等的侵袭。
需要说明的是,目前可导致猪群发生免疫抑制的病原主要包括猪瘟病毒、蓝耳病病毒、圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒及猪肺炎支原体等。最近研究表明,PCV2常见于肺炎支原体感染的支气管周围淋巴组织区域,且肺炎支原体可促进圆环病毒的感染。
另有研究发现,在呼吸道综合征的临床病例中常见肺炎支原体与PCV2混合感染,而不一定有蓝耳病毒或流感病毒的存在。虽未对我国PCV2和肺炎支原体混合感染调查,但该现象可能是临床上最为常见的,需要加以重视,同时针对支原体肺炎做好预防免疫。另外,在选择支原体肺炎疫苗过程中也要注意油佐剂激发PCV2复制的现象。更多请访问http:///
2.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇二
1 发病情况
养猪户王某, 于2011年6月下旬从外地种猪繁殖场购进断奶猪, 体重18~22千克310头, 按体重大小, 体质强弱, 分群单圈饲养, 饲喂配合饲料, 自由饮水, 购进6天后便开始发病, 出现高热, 呼吸困难, 咳嗽, 喘, 体温升高40℃~42℃等症状, 场主按应激反应进行治疗, 对发病猪用青霉素、安乃近和卡那霉素进行治疗, 均未见好转。7月4日发病猪45头, 死亡14头, 死亡率31%, 病期全群发病猪138头 (其中本场29头) , 发病率36.3%, 死亡38头, 死亡率27.5%。
2 临床症状
发病猪体温升高至40℃~42℃, 精神萎靡不振, 食欲减退。咳嗽、呼吸困难, 眼结膜潮红、肿胀, 有的猪眼结膜苍白, 黄染和眼屎;体质消瘦, 皮毛粗乱, 皮肤苍白, 并有陈旧性出血点;站立时后腿不稳, 体质衰竭死亡。
3 剖检病变
剖检病变发现全身黏膜, 浆膜有出血性病变, 淋巴结水肿、切面灰白、湿润、表面呈灰白色;胸腔积液, 肺心叶等局部间距增宽, 触感较硬, 呈纤维性变化, 肺的尖叶, 心叶边缘有部分肉样变;心肌变性、色淡、质地柔软, 心泡液增多;脾脏边缘有硬死性;肾呈土黄色, 表面有出血点、肾盂、肾乳头出血, 并有灰白色坏死灶;腹股沟、肠膜淋巴结肿大约3~5倍, 切面多汁, 有的出血, 成大理石样;回盲瓣有纽扣状溃疡, 胃底黏膜溃疡。
4 实验室检查
根据流行特点, 临床症状, 病理剖检变化的实验室检查结果等综合判断, 本场猪群发病可确诊为猪圆环病毒PCV2和猪瘟病毒混合感染。
5 防治对策
5.1 紧急免疫接种
除发病猪外, 对假定健康猪用猪瘟疫苗2份/头, 全群接种1次, 对可疑病猪3~5份/头, 免疫接种;对发病猪注入圆环病毒抗血清, 0.2毫升/千克。
5.2 隔离消毒
对发病猪隔离治疗和消毒, 同时对重病猪, 病死猪要深埋和焚烧;并用0.2%的过氧乙酸或氢氧化钠溶液, 对场地, 猪舍, 用具及污染的环境大清扫和用水冲刷干净, 进行彻底消毒, 平时每周一次, 发病期2次/天, 并保持猪舍清洁干燥, 通风良好。
5.3 药物治疗
日前, 尚无控制和消灭PCV2感染的有效措施, 该病与猪瘟病毒混合感染, 其危害更大, 一定要防止继发感染, 应尽快确诊, 采取有效措施, 方可把损失降到最低限度。
5.3.1 每日上午用信得新必妥 (主要成分:
活性多肽) 5~6毫升+猪干扰素1.5毫升混合肌注, 对已发病猪和疑似健康猪在颈部肌注1次/天, 隔天1次;而在另一侧颈部, 用高热头孢 (含头孢噻呋、抗病毒因子、增效剂) 用抗病毒 (黄芪多糖) 1号10毫升稀释肌注0.1毫升/千克体重, 1次/天, 连用3~5天。下午可用清开灵注射液 (主要成分:柴胡、连翘、板蓝根、大青叶) 0.15毫升/千克体重+盐酸林可霉素注射液, 0.1毫升/千克体重, 肌肉注射, 1次/天, 连用3~5天。与此同时, 肌肉注射复方维生素B注射液, 1次/天, 连用2~3天。
5.3.2 药物饮水
药物在每吨水中添加葡萄糖200克+电解多维200克+黄芪多糖400克+板蓝根350克, 自由饮水, 连饮5~7天。
5.3.3 药物拌料
3.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇三
关键词:PCV-2b;典型感染;诊断;防制
中图分类号:S855 文献标识码:B 文章编号:1007-273X(2014)02-0040-02
猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2 infection)是由PCV2所引起的一系列相关性疾病的总称,呈广泛流行,严重危害养猪业。该病的显著特点是猪免疫系统损伤,断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、仔猪先天性震颤(CT)、呼吸道综合征(PRDC)、相关性母猪繁殖障碍(SDR)等均与PCV2感染有关[1]。我国PCV2主要分为PCV-2a 和PCV-2b基因型[2],本研究发现梧州市养猪场PCV-2b感染非常典型,多种临床表现同时出现,流行株毒力很强,现报道如下。
1 发病情况
发病场主要为管理不善、不重视消毒和免疫的小型猪场,症状可在所有年龄段出现,发病率20%~50%,使用多种抗生素治疗无效。同一个猪场往往同时出现以下2~3种表现形式:①1~5日龄新生仔猪四肢、头部或全身有节奏的震颤,前进困难,吃乳不便,行走时呈不随意的上下跳跃姿势。②断奶转群后的仔猪瘦弱,体表苍白,约20%左右的断奶仔猪贫血或黄疸,咳嗽,喘气,体表淋巴结肿大4~5倍。③保育育肥猪臀部、背部、身体两侧皮肤散在斑点状的丘疹,开始呈红色,逐步发展为圆形或不规则的隆起,病灶中间变黑。部分病猪有不同程度的弓腰现象,按压之后更加明显,有怕痛、躲闪反应。④较大的育肥猪嗜睡、厌食、发热、咳嗽。⑤母猪妊娠晚期流产或分娩出死胎、木乃伊。病理解剖可见肺脏肿胀,质度坚硬似橡皮样,其上面散在有大小不等的褐色实变区。部分猪皮下黄疸,胸腔发生纤维素样黏连或泡沫样渗出,腹腔内有大量透明黄褐色渗出液,有的呈胶胨状凝块。肝脏变硬、发暗。肾脏水肿、呈灰白色,皮质部有白色病灶;腹股沟和纵膈淋巴结异常肿大,切面呈均匀的白色。
2 实验室诊断
随机采集3个猪场各年龄段病死猪的肺脏、肾脏、淋巴结、血液进行病原学诊断。采用北京世纪元亨PCR或RT-PCR试剂盒检测猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒(PRV)、经典型猪蓝耳病病毒(LP-PRRSV)、高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV);采用胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)分离副猪嗜血杆菌(HPS),用加外源V因子的血平板分离胸膜肺炎放线杆菌(APP)并进行生化鉴定。结果表明,3个猪场均存在PCV2感染,均未发现PRV、LP-PRRSV、APP阳性情况,不同猪场混合感染其他1~2种病原。通过基因测序,3个PCV2毒株均属于PCV-2b基因型。对分离到的1株HPS进行药敏试验,对氟苯尼考、泰妙菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟高度敏感,对红霉素、庆大霉素、环丙沙星、恩诺沙星、链霉素、土霉素低敏。
3 综合防制
以防制猪圆环病毒2型为主,兼顾控制PCV2共感染因子HP-PRRSV、CSFV、HPS等。一是对发病较重的猪及时淘汰,病死猪深埋无害化处理。所有病猪隔离饲养观察,圈舍、用具和周围环境彻底消毒。二是全群未发病种公猪、母猪、断奶前仔猪、商品猪接种猪圆环病毒2型灭活疫苗。三是有HP-PRRSV、CSFV感染的猪场实施高致病猪蓝耳病活疫苗、猪瘟高效细胞苗紧急接种。四是防止细菌性继发感染,使用对HPS敏感的光谱抗菌药物氟苯尼考、电解多维拌料。五是对部分病情较重的猪进行抗病毒干扰、增强免疫力的注射治疗。通过以上措施基本控制了疫情的进一步发展,发病猪场逐渐稳定。
4 分析讨论
PCV2分布广泛,我国52.1%中小规模场和58.1%散养户存在PCV2感染阳性[3],某些地区感染率有逐年上升趋势[4]。PMWS患病猪和健康猪感染的PCV2在基因水平上差异不显著[5],单独PCV2感染很难复制PMWS[6]。以前很少报道PCV2多个综合征同时出现的情况,本研究发现了在同一个猪场里不同年龄阶段的猪群同时表现不同的综合征,3个可疑场PCV2感染率为100%,临床上非常典型。表现形式丰富复杂,但以PMWS多发,且易与HP-PRRSV、CSFV、HPS混合感染,少见PRV、LP-PRRSV、APP共感染情况。
PCV2的毒株变异和毒力增强是近年来研究的热点,新的毒株往往伴随着毒力的增加。PCV2全长由1 768 bp或1767 bp个核苷酸组成,目前新出现了1 766 bp个核苷酸的毒株[7]。我国1999~2002年所登录的PCV2优势流行毒株为基因a型(PCV-2a),从2003年开始基因b型(PCV-2b)逐渐为优势流行毒株,2003年~2009年国内的PCV-2b分离株占毒株数的87.11%(250/287)[8]。刘健等报道在发病猪群中PCV-2b阳性率远高于健康猪群,而健康猪群中PCV-2a的阳性率高于发病猪群,PCV-2b比PCV-2a毒力更强[9]。本研究从PCV2典型感染猪体内检测的毒株均为PCV-2b基因型,证实了PCV-2b基因型具备强毒特性。
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4.猪圆环病毒病防治概况 篇四
猪圆环病毒病防治概况
猪圆环病毒是断奶猪多系统衰竭综合症的病原.该病对猪的感染较高,在世界范围内广泛发生,已成为严重影响养猪业发展的.传染病之一,引起世界许多国家兽医工作者的高度重视.本文就近几年来国内外对猪圆环病毒的研究状况进行了综述,包括流行特征、致病机理、临床症状、病理变化、病原的检测以及其防治及对策等.
作 者:汪金龙 作者单位:安徽省宣城市宣州区畜牧兽医管理局,24刊 名:中国畜禽种业英文刊名:THE CHINESE LIVESTOCK AND POULTRY BREEDING年,卷(期):20095(5)分类号:S8关键词:猪圆环病毒 症状 诊断 防治
5.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇五
猪圆环病毒病有两个血清型Ⅰ型和Ⅱ型,其中只有Ⅱ型有致病性。断奶后几天到几周内的仔猪发生的是断奶仔猪衰竭综合征;12~14周龄发生的是猪皮炎与肾脏综合征。由于猪圆环病毒主要侵害的是免疫系统,打破机体免疫系统的平衡,故而常发生并与好多疾病混合感染。
猪副嗜血杆菌病也称格拉泽氏病,是由猪副嗜血杆菌引起猪的,主要表现为多发性浆膜炎和关节炎。这种细菌在环境中普遍存在,世界各地都有。本病主要发生在2周龄至4月龄的猪。患猪或带菌猪可以通过多种途径感染健康猪,比如空气,消化道等。此外本病的发生还与猪抵抗力、环境卫生、饲养密度等有极大的关系。有资料将其认为是蓝耳病的底色病。
1发病情况
2016年9月14日我县一养殖户带来一头已死亡两个小时的30多斤育肥猪。尸体眼观可见四肢比正常猪肢都粗,是典型的棒状腿,被毛粗糙,无光泽。
2临床症状
主诉根据家里院子里可用的面积建了一栋简陋的猪舍,养了三头母猪。三头母猪的第一窝都比较好养,母猪从来都不做任何防疫,仔猪也就是满月的时候由当地的兽医做防疫并阉割。仔猪哺乳期体况都很好,断奶后就开始有发病的,被毛粗乱,还出现死亡的猪只。
3剖检症状
腹股沟淋巴结肿大灰白色,胸腔和腹腔都附着纤维素丝,膀胱内膜有零星出血点,肾脏肿胀,表面有大量出血点,脾脏边缘有锯齿状突起,胃底溃疡,盲肠浆膜上可以看到白色结节虫,关节液增多。
4化验室检测
由于采用PCR等技术时间比较长,在实践操作不太现实,所以大多采用胶体金免疫层技术检测法,检测猪瘟抗原为阳性,圆环抗体为阳性,在结合剖检及养殖户所述情况,初步诊断为猪瘟、圆环病毒和副猪嗜血杆菌混合感染。
5治疗方法
把有病的猪只与眼观健康的猪只分开饲养,对所有猪只用山东信得厂家生产的信必妥(转基因因子)稀释乾元浩猪瘟(50头份/瓶)肌肉注射。第二天用山东信得厂家生产的信必妥(转基因因子)稀释头孢曲松钠,一天一次,连用两天。
6预防措施
6.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇六
1 临床症状
病猪精神不振, 发热, 体温达到40.5℃~41.8℃, 食欲减退或不食, 消瘦, 贫血, 行走无力, 结膜炎, 腹泻;后肢和腹部及耳朵、皮肤上出现圆形或不规则形状的隆起, 呈现红色或紫色而中央为黑色的病灶, 病灶常融合成条带状和斑块状;被毛粗乱, 体质较差, 渐进性消瘦;采食量明显下降, 后期废绝;呼吸困难, 咳嗽, 腹泻, 严重者可见腹下、耳尖、四肢末梢等处发红或发紫, 甚至全身发红, 指压不褪色, 有的耳朵一拽即蜕皮、出血;尿深黄或尿红;粪便干燥成球状, 个别病猪便秘下痢交替出现。后肢站立不稳, 全身颤抖, 叫声嘶哑;病程长的病猪出现黄疸、贫血, 最后衰竭死亡。
2 剖检变化
对该场的2头进行解剖, 发现病死只体表瘀血, 皮肤可视黏膜黄疸。血液稀薄, 颜色变淡、凝固不良。皮下组织水肿, 心包积液。全身淋巴结肿大, 尤其是腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大到原来的2~4倍, 呈均匀的苍白色, 集合淋巴小结也发生肿大, 切面有灰白色坏死点或出血斑点。肺脏瘀血, 有散在的大而隆起橡皮状的硬块, 出现黄褐色斑点散布于肺表面。肾脏肿大, 颜色变淡, 有出血点, 表面或切面皮质部有大小不等的灰白斑点 (白斑肾) 。膀胱内有带血的黄色尿液, 膀胱壁有少量出血点。脾脏肿大呈暗红色, 表面有米粒大突起的小出血。肝脏轻度肿胀, 被膜下出现白色坏死灶。胆囊缩小, 胆汁呈棕黄色。胃的食管部黏膜水肿或非出血性溃疡, 肠道尤其是回肠和结肠段肠壁变薄, 肠管内液体充盈。
3 实验室检查
3.1 血涂片镜检
采血经生理盐水稀释后制成均匀的血涂片, 在10×40倍暗视野下可见红细胞表面有刺球状突起, 呈星形、锯齿状或菠萝状。用瑞氏或姬姆萨氏染色, 在10×100倍油镜下可见红细胞内和表面有附有1~8个大小不等的虫体, 清晰可见, 球形较多, 胞膜较厚, 中心呈淡黄色, 折光性强;等量盐水观察, 红细胞表面也有虫体, 球形较多, 血浆中很容易看到有运动的虫体, 淡蓝色, 呈球形、逗点状、卵圆形、月牙形等多种形态。
3.2 细菌培养
在无菌条件下, 用接种环分别钩取胸水、心包液、肝脏、脾脏、肺脏进行营养琼脂和血琼脂培养;24h后观察仅肺脏的血培养基上有极个别菌落生长, 其他培养基几乎无肉眼可见的菌落。
3.3 显微病变
取肺脏、淋巴结、肝脏、脾脏等组织制备病理切片进行镜检。主要病变有:淋巴结、脾脏内淋巴细胞明显减少, 单核吞噬细胞浸润, 并形成合胞性多核巨细胞的高度浸润而显著扩大;腹股沟淋巴结内出现多灶性凝固性坏死, 坏死细胞内出现嗜酸性核内包涵体。肺脏呈现多灶性坏死性间质性肺炎, 肺泡中含有中性白细胞、嗜酸性细胞;肝脏门静脉周围呈现轻度至中度的炎症及肝细胞坏死。肾脏有不同程度的多灶性间质性肾炎, 主要在皮质部发生淋巴细胞、组织细胞的浸润;心肌呈现不同程度的心肌炎, 在小肠的固有层形成合胞体。根据临床症状、剖检病变以及实验室检查, 确诊为圆环病毒与附红细胞体混合感染。
4 防治措施
(1) 对已发病实行隔离, 加强对舍的消毒, 对病死及粪便及时进行无害化处理。加强饲养管理, 提高饲料营养水平, 减少猪群的应激因素。 (2) 对病猪使用倍健 (成分为核糖核酸) 按120kg体重1ml用量进行肌肉注射, 1次/d, 连用3d。 (3) 在饲料中添加土霉素或强力霉素 (150mg/kg) , 同时用多维葡萄糖饮水, 连用3d, 可降低猪的死亡率。 (4) 在饲料中添加黄芪灵多糖粉剂 (齐鲁公司生产) 0.5g/kg, 添加到的一次采食的饲料中。1次/d。用药2d后, 即见效, 尤其是仔猪发病逐渐减少。连用3d, 死亡率明显降低。连用至7d后, 该场没有再出现死亡病, 且发病逐渐恢复, 效果比较明显。
5 总结
7.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇七
1 临床症状
主要的临床表现为:发病猪精神不佳, 体温高达40~42℃, 怕冷, 趴在猪舍地板扎堆, 食欲不振甚至废绝。出现持续性水样便, 粪便中有大量未消化的饲料, 散发恶臭, 且有呼吸困难, 不断咳嗽的症状。在发病猪的四肢内侧、腹部、臀部以及耳部发现有紫红色的斑点或者斑块。病猪极度羸弱无力, 最终因脱水虚脱而死亡。猪场技术人员已经采用猪场的常用抗生素, 诸如阿莫西林、磺胺类药物、恩诺沙星、林可霉素等进行治疗, 但是均没有产生明显效果。
2 剖检变化
笔者对其中死亡的猪只6头, 进行了剖检观察。可以看到病死猪的体况很差, 淋巴结发生了明显肿大, 最为明显的是腹股沟淋巴结。发现胸腔积液, 肺部有肉样变, 并且充血严重。肝脏明显肿大, 质脆易碎。心脏内外膜上, 仔细观察, 可见到针尖大小的出血点;脾脏肿大, 色泽暗淡无光暗带蓝, 但是不明显, 切开以后, 可以看到可见蓝色印迹。肠壁变厚, 黏膜呈潮红色。
3 实验室诊断
3.1 细菌分离培养
笔者通过无菌操作, 对死亡猪只的肝脏病料进行了采集, 并分别接种到血琼脂平板、麦康凯琼脂平板、SS琼脂平板上, 然后在恒温箱中37℃培养24h。然后观察各培养基上的菌落生长情况。结果可见:菌落在在鲜血琼脂平板上生长良好;在麦康凯琼脂平板上出现了圆形的灰白色菌落, 其中间略微隆起, 边缘呈无色半透明状;在SS琼脂平板上形成无色透明的圆形菌落。随后挑取明显典型菌落进行革兰氏染色后镜检。发现单个散在或成堆的革兰氏阴性细长直杆菌, 因此初步鉴定为沙门氏菌。
3.2 分子生物学诊断
笔者携带经冷冻处理的死亡猪只的肝脏、脾、脑和淋巴结等病料。前往某高校实验室进行病因的分子生物学检验。结果显示猪圆环病毒2型的PCR检测为阳性。
4 综合治疗
(1) 逐舍挑选具有临床症状的发病猪, 集中到特定保育栏中, 以方便治疗和起到隔离传染源的效果。然后按20mg/kg肌注头孢吡肟, 一天两次, 连用3d。
(2) 鉴于发病猪, 畏寒扎堆现象, 在保育舍内, 猪上方大约30cm处安装了250瓦的红外灯, 以提高室内温度和断奶仔猪的体感温度。同时对新断奶仔猪, 3d内保持猪保育舍的栋舍温度为27~28℃。
(3) 在全体猪群中按0.1g/L的比例, 在饮水中添加丁胺卡那。还同时添加了黄芪多糖和电解多维。
(4) 马上对新生仔猪用猪圆环病毒疫苗进行滴鼻接种, 对2周龄的哺乳仔猪全部进行猪圆环病毒疫苗紧急免疫。
(5) 对猪场内外、饲养用具、交通用具等设施全部消毒, 对死亡病猪进行深埋无害化处理。
经过以上治疗, 除了在治疗期间死亡了十几头仔猪以外, 其余发病猪只均逐渐基本恢复了正常, 疫情基本得到了控制。
5 小结
在一些猪场, 对是否接种猪圆环病毒病疫苗存在一个误区, 即认为圆环病毒病发病只会造成猪只的免疫力下降, 不会造成猪只的死亡。但是此举忽略了猪体免疫力的下降, 对猪群的整体健康水平的影响, 增大了猪对其他疾病的感染几率。因此对猪圆环病毒病疫苗的免疫是非常必要的。同时由于气温低, 喷雾消毒对猪只的影响较大, 导致猪场的环境卫生消毒工作, 没有很好的落实, 这也是导致沙门氏菌感染的重要原因。因此, 无论在何时一定不能放松环境卫生消毒工作。同时还要做好保育舍的温度控制和保暖, 不要因为冷应激增大动物的患病几率。
摘要:灌云县某猪场发生了一起仔猪大量死亡的病例。经过临床症状观察、剖检变化和实验室检验, 最终确诊为猪圆环病毒和副伤寒感染。通过积极地对症治疗, 并采取一系列综合措施, 最终有效地控制住了该病, 给养殖户挽回了上万元的经济损失, 也为以后该病的诊治提供了科学借鉴。
8.猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治 篇八
2011年9月26日, 行唐县一存栏60多头的养猪场, 有8头60 kg重的育肥猪发病, 表现精神沉郁、食欲减退、体温升高、皮肤发红、可视粘膜黄染、腹式呼吸。畜主给猪注射安乃近、头孢氨苄等清热解毒的药物, 病情未见好转, 并于28日死亡一头。
2 临床症状
病猪体温40.5~41℃, 消瘦, 精神沉郁, 食欲不振;被毛粗乱, 生长迟缓;喘气, 呼吸困难;贫血, 伴有黄疸;有的耳部、腹部可见出血性紫红色斑块;部分病猪肌肉震颤, 关节肿胀, 站立不稳, 四肢呈划水状;病重猪眼圈发紫, 耳朵发青。
3 剖检变化
血液稀薄凝固不良;肺肿大, 有局灶性炎症, 并伴有充血、出血、淤血条纹, 切开有泡沫;心包积液, 内有大量的纤维蛋白, 心冠脂肪、心肌出血;全身淋巴结肿大, 尤以腹股沟和肠系膜淋巴结肿大明显;喉头、扁桃体充血、水肿;肝呈土黄色, 表面有许多散在、大小不一的白色坏死斑点, 胆囊充盈, 胆汁粥样浓稠;肾脏表面有针尖大小的出血点;脾肿大, 表面有出血点;胃幽门处有大面积的出血斑, 胃粘膜脱落。
4 实验室检查
用免疫胶体金检测卡检测猪血液中蓝耳病、伪狂犬、圆环病毒抗体, 结果蓝耳病、伪狂犬抗体呈阴性, 圆环病毒抗体呈阳性。
无菌采取病猪耳静脉血1滴于载玻片上, 加生理盐水稀释后, 盖上盖玻片置显微镜下观察。发现红细胞周围附着大量的虫体, 红细胞形态发生了变化, 呈齿轮、星芒等不规则的形状, 并在血浆中震颤或上下左右摆动。
细菌培养。无菌采集病死猪淋巴结、肺、肝、脾等病料, 将病料分别接种于麦康凯、琼脂培养基中, 37℃ 恒温培养24h, 未见细菌生长。
根据发病特点、临床症状、剖检病理变化和实验室检查, 确诊猪圆环病毒病和附红细胞体混合感染。
5 治疗
病猪上午肌肉注射“混感速治” (主要成分:三氮眯) 和“抗毒全能” (主要成分:人参提取物、金银花、板蓝根、灵芝多糖) , 下午肌肉注射“重症一针康” (主要成分:磺胺间甲氧嘧啶) 和黄芪多糖, 每天一次, 连用3 d。
全群猪饮水中加入氟苯尼考, 同时饲料中拌入“圆环蓝耳散” (主要成分:板蓝根、黄芪、淫羊藿、水牛角、牛黄、斑蝥、蟾酥、黄连、浙贝母) , 每100 kg料加入100 g, 连用5 d。
病重猪注射植物血凝素, 静脉输入生理盐水、病毒灵、头孢噻呋钠、地塞米松。
贫血严重的猪只, 使用VB12和右旋糖酐铁等药物。
按上述措施治疗3 d后, 患病的7头猪, 痊愈6头, 一头因继发心肌炎死亡, 其余健康猪未出现新病例, 收到了良好效果。
6 预防
加强饲养管理, 搞好环境卫生, 交替使用氢氧化钠和聚维酮碘消毒液对圈舍进行消毒, 杀灭各种病原微生物。
猪附红细胞体主要引起高热、贫血、黄疸, 日常饲料中添加磺胺间甲氧嘧啶或土霉素, 同时做好驱虫工作, 对预防本病具有重要作用。
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