高危药品试题

高危药品试题（共12篇）

1.高危药品试题 篇一

高危药品分级管理

1、为了切实加强高危药品管理，参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录，同时结合我国医疗机构用药实际情况，制订了本目录。高危药品专用标识

3、高危药品分级管理，采用“金字塔式”的分级管理模式，A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，须重点管理和监护，具体包含如下几类

1、静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素)

2、静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普萘洛尔)

3、高渗葡萄糖注射液（20% 或以上）

4、胰岛素，皮下或静脉用

5、硫酸镁注射液

6、浓氯化钾注射液 7、100ml 以上的灭菌注射用水

8、硝普钠注射液

9、磷酸钾注射液

10、吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）

11、静脉用强心药(如地高辛、米力农)

12、静脉用抗心律失常药(如胺碘酮)

13、浓氯化钠注射液

14、阿片酊

【A级高危药品管理措施】

1、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

2、病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

4、A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，具体有如下几类

1、抗血栓药(抗凝剂，如华法林)

2、硬膜外或鞘内注射药

3、放射性静脉造影剂

4、全胃肠外营养液(TPN)

5、静脉用异丙嗪

6、依前列醇注射液

7、秋水仙碱注射液

8、心脏停搏液

9、注射用化疗药

10、静脉用催产素

11、静脉用中度镇静药(如咪达唑仑)

12、小儿口服用中度镇静药(如水合氯醛)

13、阿片类镇痛药，注射给药

14、凝血酶冻干粉 【B级高危药品管理措施】 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。2.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。3.B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。4.医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。

C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，具体有如下几类

1、口服降糖药

2、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）

3、阿片类镇痛药，口服

4、脂质体药物

5、肌肉松弛剂(如维库溴铵)

6、口服化疗药

7、腹膜和血液透析液

8、中药注射剂

【C级高危药品管理措施】

1.医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。

2.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

2.高危药品试题 篇二

关键词：医院,高危药品,管理模式

高危药品使用不当会对患者造成极大伤害, 因此我们应加强高危药品规范管理, 确保用药安全。我们应着重加强医疗机构内部的药品规范化使用, 提高医务人员的药物安全使用意识, 防止用药差错, 如在给药途径、给药剂量、给药时间、给药频率、误用相似包装药品等方面所造成的差错;并加大对药品生产企业的药品质量监管力度, 保证药品的安全有效。全球第一例高危药品使用不当的个案是由Schochet SS等[1]于1968年报道的, 一名患有急性淋巴性细胞白血病 (ALL) 的小女孩在化疗时被意外注入了长春新碱3mg, 尽管及时采取了脑脊液置换治疗, 但还是出现了致命的神经毒性反应, 3d后死亡。现阶段对长春新碱鞘内注射的报道例数有55例, 多少患者均在发现后1个月内死亡, 仅有小部分患者在意外鞘内注入长春新碱后立即进行针对性治疗, 从而存活, 但其也合并发现了严重的并发症[2]。在我国, 卫生部在近几年的《患者安全目标》中均提出要提高用药的安全性, 加强高危药品的监管力度。但目前我们的医务人员尚缺乏对高危药品所造成的严重危害的认识, 在高危药品管理上急需完善。

1 危药品概念以及分类

危药品概念是由美国美国医疗安全协会 (ISMP) 所定义的当一种药物在使用过程中出现失误后其将造成严重的不良后果, 从而严重威胁人类的生命安全, 故在对其使用过程中需要对其进行提高警觉, 去主要分为安全指数狭窄的药品以及没有规范化使用剂量的药品。2008年ISMP公分的高危药品有:肾上腺素拮抗药、肾上腺素激动药、抗心律失常药、心脏停搏液、高渗葡萄糖注射液 (20%或以上) 、硬膜外或鞘内注射药、吸入或静脉麻醉药、抗血栓药、腹膜或血液透析液、注射用或口服用化疗药、中度镇静药、脂质体药物、阿片类镇痛药、强心药、口服降糖药、口服或小儿用中度镇静药、全胃肠外营养液、肌肉松弛剂以及造影剂[3]。

2 我院高危药物的管理

2.1 确定高危药品目录

本院是一所综合性三级甲等医院, 用药品种繁多, 常用药品约1 800种。本人参考2008年ISMP公布的高危药品目录, 结合对历年来本院的临床用药所进行的回顾性分析, 并对目前所用临床药品逐一筛选, 确定我院属于高危药品的具体品种共计122个, 分属11个类别。主要包括:肾上腺素受体激动剂、肾上腺素受体拮抗剂、抗心律失常药、抗凝剂、细胞毒性药品、高浓度电解质制剂、全身麻醉药、肌肉松弛剂、造影剂、肠外营养药、胰岛素及口服降糖药、缩宫素等。

2.2 具体管理措施

我院对高危药品实施专人、定量、专账管理, 对药品的调配、购进、存放、使用以及销毁等制定相应规范的流产, 同时对医师、药师以及护理人员进行相关药学知识的培训以及教育, 同时设置相应的专柜管理模式, 同时要求其药品不与其他药品进行混合存放, 对于存放专柜需要机械牛相应的标示, 并设定黑色警示牌, 对医师、药师以及护理人员提醒注意, 在对其进行配发时, 要求进行双人核实, 确保药品发放准确, 同时对其加强有效期管理, 进行先进先出, 保证用药安全, 对于特殊高危药品如:麻醉药品、10%氯化钾注射液、胰岛素、长春碱制剂、第一类精神药品等实施严格的报量制度, 同时进行每日账单核对, 同时严格跟踪各项高危药品的使用情况, 严格实施护士签字制度。同时对于高危药品的使用前先对其进行充分的安全性论证, 并保持良好的适应证后对其进行实施使用。同时加强不良反应的监测制度, 定期进行总结汇报, 并反馈临床医师, 在引进新的高危药品是需要对其进行反复论证, 同时在采购中进行采购有质量给保证的药品。在引进药物后, 将相关药品信息告知临床医师, 并对其进行独立使用临床决定支持系统进行评估。

2.3 高危药物风险防范措施及评价

在医疗机构中, 我们可以采取很多有效方法来提高高危药物用药安全, 如计算机辅助医嘱系统、遵守临床诊疗指南和操作规程、条形码的使用、临床药师的参与、临床决策支持系统、建立和谐的医患关系、自动药物分发机等。因此, 运用临床决策支持系统可显著减少高危药物差错

3 结果

我院在实施高危药品管理制度后, 未发现1例违规使用高危药品的病例报道。

4 讨论

许金美[4]研究指出, 医疗机构的药品销售在全国市场的近85%, 医院作为直接接触患者以及使用药品的场所。我们认为其对药品的风险管理是降低医患纠纷以及降低患者医疗费用的主要环节。高危药物在临床使用中具有高风险, 如果其使用不当, 将对患者造成严重的后果, 如死亡等[5]。故医疗机构应提高对高危药物用药不当所造成严重后果的认识, 采取相关措施将潜在的高危药物差错消灭在萌芽中。在本研究中, 我们对高危药品进行风险管理, 并加强高危药品的使用规范, 加强风险管理以及药品管理, 提高医务人员对用药安全性的认识, 从而降低医患纠纷的发生。

参考文献

[1]Schochet SS, Lampert PW, Earle KM.Neuronal changes induced by intrathecal vincristine sulfate[J].J Neuropathol Exp Neurol, 1968, 27 (4) :645-658.

[2]孙世光, 李秀敏, 闫荟, 等.高危药品管理方法探讨[J].中国基层医药杂志, 2009, 16 (9) :1705.

[3]崔杰, 李秀敏, 闫荟, 等.“北京军区总医院高危药品管理系统”软件开发及应用[J].中国药房, 2011, 22 (29) :2706-2708.

[4]许金美, 卜玲珍, 姚志芳, 等.持续质量改进在病区高危药品管理中的应用[J].中医药管理杂志, 2011, 19 (1) :81-82.

3.高危药品管理方法持续改进的体会 篇三

【关键词】高危药品：管理方法：改进：体会

【中图分类号】R472 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）05-0872-02

高危药物是指若使用不当，会对病人造成严重伤害或死亡的药物。其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。我国一直以来高危药品缺乏统一的管理模式。大部分医疗机构都有一套自己的规章制度及要求，然而每家医院的高危药品从数量、标识、高危药品的划分到管理方法五花八门，各不相同[1]。通过一年多以来，我科高危药品管理办法在临床实践过程中以及对周边医院的了解，针对存在的问题不断改进，报告如下：

1 一般资料

1.1 改进前的管理方法及存在问题

1.1.1将高危药品分类后固定基数，班班交接。我院药剂科统一制订高危药品目录，我科高危药品有：肾上腺素、多巴胺、地西泮、氨茶碱、东莨菪碱、10%葡萄糖酸钙注射液、10%氯化钾注射液。专柜放置，固定基数各10支，班班交接。

1.1.2 存在问题 基数难以固定，我科是儿科，其中氨茶碱及10%氯化钾注射液因患儿用量小，如统一配药时很容易多出基数。交接班费时，由于品种多，交接次数多，每日三班交接，至少需花费5分钟/次。存在潜在风险，护理人员为了保持固定基数、减少交接班清点数量而将多余的药品另外放置以供日常使用。据非正式了解多家医院多个部门日常实际操作中护理人员私下均采用此方式，从而达不到高危药品管理目的。

1.2 改进后管理方法

1.2.1 规范种类 结合上级医院检查指示，药剂科重新归类高危药品目录，我科涉及常用的高危药品只有10%葡萄糖酸钙注射液、10%氯化钾注射液，种类精简后易于管理。

1.2.2 专柜存放 将高危药品分类后专柜放置，内外均给与醒目标识，设置红底黒字“高危药品”提示牌，不固定基数，所有高危药品均放于专柜内，因儿科用药特殊，剂量小，集中配药时10%氯化钾注射液很容易多出基数。

1.2.3 专人检查 每日由总务班专人领药后将高危药品按效期先后排列存放于专柜内检查并签字，护士长每周检查一次。

1.2.4 强化高危药品管理意识 组织全科护理人员学习高危药品知识，要求人人熟悉科室高危药品的管理规定，掌握药物作用机制、用途、剂量、给药方法、给药时间、配伍禁忌等，提高护士对高危药品的风险管理意识，人人知晓高危药品管理目的及重要性，均养成随时专柜存放的意识。

1.2.5 名称及外形相似药品的管理 对于名称及包装相似的药品加强管理，全科护理人员高度重视，互相提醒，并分柜放置，给予醒目标识。

2 结果 通过半年的追踪检查及暗访发现，改进后的高危药品管理方法易于被护理人员接受，护士均能随时将高危药品放于专柜内，标识随时保持醒目状态，无用药差错发生。减少了交接程序，不仅能真正达到把时间还给护士，把护士还给病人[2]目的，而且能真正达到高危药品管理目的。

3 体会

高危药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。临床工作中护士是药物使用的最后执行者，如果稍有疏忽，给患儿使用出错，将会直接造成对患儿的伤害，有时甚至是难以弥补的危害。

3.1 高危药品管理方法改进后提高了高危药品管理质量，规范了高危药品种类后我科高危药品只有10%葡萄糖酸钙注射液和10%氯化钾注射液，两种药品外包装盒颜色鲜明，专柜放置后，易于辨认。按效期排列后，避免了护士因工作繁忙，为取药、用药快捷往往不能按“先进先出”的原则用药，易造成药品过期的现象。[3] 尤其对于名称及外形相似药品的管理加强后提高了护理人员的警惕性。由于药品批次不一、生产厂家不一，药品的包装形态各异，我科对于同种药品包装改变后以及形态相似的药品，初次领药的护理人员负责告知全科每一位护士。例如批号为1112241的氢化可的松和批号为1210301的小儿氨基酸安瓿极度相似，且安瓿上均有“氨基酸”字样，护理人员工作繁忙时很容易出现错误，我科要求分柜放置，且均给予醒目标识，人人知晓，配药时养成习惯与身旁的人二人核对，提高了护理人员的警惕性，未发生配药差错。

3.2 高危药品管理方法改进后加强了病人的用药安全性，减少了护理差错发生 高危药品集中专柜放置后不固定基数，让护士不再有无法固定基数的担忧而将高危药品私下“藏”着用。我科属基层综合医院儿科，无中心配药，护理人员工作量大，护士配液量大，且每组液体大多为30-50ml，配液护士配液时需注重速度，不然无法保证责任护士续瓶，如药品混放很容易在繁忙时出现差错。病房药品管理中暴露的問题，不再是简单的护理工作质量问题，它潜在的可能是护理事故、差错或纠纷[4]。进行了专柜集中放置、效期排列有序后确保了病人的用药安全性，提高了护士的风险意识，提升了药物治疗的安全水平。

3.3 高危药品管理方法改进后提高了护士工作效率 实际管理过程中可操作性强，护士易于接受。每日由总务班专人领药后检查、排列并签字，护士长每周五大检查一次，不再需三班交接，节省了时间，达到了把时间还给护士，把护士还给病人目的。

参考文献：

[1] 马云坤，高危药品规范化管理建议[J].中国实用医药，2013.2

[2] 许薏萍，把护士还给病人的做法与设想[J] .云南中医中药杂志， 2007（3）： 58-59

[3] 陈丽芳，彭幕莲，杨建群.病区药品管理中常见的问题及改进措施[J].护理管理杂志，2006，6（11）：3940.

4.高危药品管理制度 篇四

一、高危药品定义

高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。

二、高危药品的分类及品种

参考美国安全用药研究所（ISMP）分类，结合我院实际用药情况，制定高危药品目录和品种。

三、具体管理制度：

（一）药学部各部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌；

（二）高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误；

（三）高危险药品使用前要有确切适应症时才能使用。

(四)高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；

（五）加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立对帐制度，住院部药房定期盘点，做到账物相符，病区护士站定期对账；

（六）护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签标志，限量存放，并定期（每季）核查备用情况；

（七）临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员；

5.高危毒麻药品管理制度 篇五

1、毒药、麻药及限制性剧毒药的管理，必须按照“中国药品管理法“及药政管理的有关规定认真执行，设专人加锁，建立专帐，购进、请领、使用现存等数目清楚。所用药品包装、标签等及时回收，妥善处理，教务处长及主管校长要定期检查执行情况。

2、使用毒、剧、麻药由实验教师提出实验项目，实训中心主任签字，教务处长、主管校长批准方可请领。

3、学生使用毒、剧、麻药，必须在指导教师的指导下进行，应用精密天平称取，严禁超量使用，剩余量要妥善保管，并认真填写“毒、剧药使用登记卡’’。

4、易燃、易爆、易腐蚀性、刺激性药品，应于普通药品分开存放，按其性质分类存放。

5、放危险品场所必须设有防火措施，严禁无关人员进入。

6、严禁个人私自动用或外借毒、剧、麻药品，违者按国家规定处理。

毒、麻、精神药品管理制度

一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行”四专“：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接，交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

四、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。

五、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明”毒“或”麻"的字样，定期检查以防失效、过期。

毒麻药品管理制度

1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规定，完善麻醉科麻醉药品管理制度，麻醉用药均应凭处方领取。麻醉结束当日，由麻醉科医师书写处方，专人统一领取。

2、麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的管理办法，定期清点，保证供应。

3、麻醉科医师必须坚持医疗原则，正确合理使用麻醉药品，严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。

4、使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，以确保用药安全。

6.麻醉药品精神药品试题 篇六

一、填空题

1、麻醉药品是指连续使用后产生，能 的药物。

2、麻醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过 日常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过 日常用量，连续使用不得超过 天。

3、我院的麻醉药品处方印刷用纸为 色，右上角标注有 ；第一类精神药品处方印刷用纸为 色，右上角标注有 ；处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改医师必须。

4、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年，医疗用毒性药品、二类精神药品处方保存期限为 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 年。

5、麻醉药品、第一类精神药品处方的前记还应当包括患者本人的 号码和代办人的 号码。

6、执业医师经有关麻醉药品、精神药品使用知识的 并考核 后，由医院授予麻醉药品和第一类精神药品 后，方可在本院开具 处方。但不得为 开具该处方。

7、对麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的 人、人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当。

8、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经 批准，取得麻醉药品、第一类精神药品。

9、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，造成严重后果的，吊销其 ；构成犯罪的，依法追究。

10、医疗机构未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的，给予警告；逾期不改正的，处 元以上 元以下罚款。

二、单选题

1、吗啡的临床应用原则正确的是： ①只要病人有需要，任何医生都可以开具。

②无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。

③本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。

④本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。

2、精神药品是指：

①对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。②对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。

③对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。

④可引起全身麻醉作用的药物。

3、在疼痛治疗方式中，首选的方式是：

①注射给药 ②直肠给药 ③口服给药 ④贴敷给药 ⑤舌下含服

4、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是

A《麻醉药品管理条例》 B《麻醉药品管理办法》 C《药品管理法》 D《麻醉药品和精神药品管理条例》

5、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是

A根据患者疼痛情况变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯

B用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始 C疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值

三、简答题：

1.请写出我院麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品名称规格。

7.静脉用药调配中心的高危药品管理 篇七

1 高危药物的概念

美国的医疗安全协会(ISMP)定义为若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物[2,3]。其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。2003年ISMP第一次公布了高危药物目录,经过更新2008年公布的高危药物目录见表1,除19类高危药物外,目录还包括13个特殊种类:秋水仙碱注射剂、依前列醇注射液、胰岛素(皮下或静脉用)、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤(口服,非肿瘤治疗用)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射液、氯化钾注射液、亚磷酸钾注射液、异丙嗪注射液、高渗氯化钠注射液、100 ml或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)[4,5]。

2 我院静脉用药集中调配中心高危药品目录

参考2008年ISMP公布的19类高危药物目录及其13个特殊种类,结合我院的实际情况(药品差错回顾性分析),制订了我院的高危药物目录。遴选出适合静脉用药集中调配中心的高危药品43种,具体药品如下:肾上腺素、去甲肾上腺素、利多卡因、胺碘酮、尿激酶、环磷酰胺、异环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、替加氟、阿糖胞苷、吉西他滨、丝裂霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、阿柔比星、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他赛、顺铂、卡铂、奥沙利铂、鸦胆子油乳米托蒽醌、伊立替康、康艾注射液、高三尖杉酯碱、艾迪注射液、紫杉醇脂质体、缩宫素注射液、异丙嗪注射液、氨茶碱、10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液、胰岛素、米力农。

3 高危药品的管理

在静脉用药集中调配中心设置了许多行之有效的防范措施,以降低高危药品差错的发生,如临床药师的参与,计算机辅助系统,各种颜色储存箱、摆药筐、标示牌的运用,在实际运行中起到了积极防范差错的作用。

3.1 信息管理

将医嘱处方输入计算机与合理用药软件系统相连接,临床药师借助计算机和软件系统对每条医嘱进行审核,特别对高危药品的规格、剂量、用量、药物浓度、给药频率、给药途径以及配伍后药物理化性质等予以关注,加强防范临床医师单次给药剂量超量。发现问题及时与临床医师沟通联系,返回的医嘱计算机系统自动提示,提醒医师及时修改,保障高危药品的正确使用。

3.2 合理放置

在排药区,高危药品集中摆放,标示醒目,根据种类及储存方法进行分类管理,需低温储存的药品放于冰箱内保存。其他高危药品采用色标管理法分类放置[6],如红色储存盒为高浓度电解质,蓝色储存盒为细胞毒性药物,黄色储存盒为抗凝溶栓药等,在盒外放置统一标示,注名药物名称、规格。

3.3 专人管理

对高危药品实行专人管理,每天核对数量,做到帐物相符。每月对药品质量和有效期进行检查,并对检查结果进行分析总结,发现问题及时处理,改进措施,防范差错。

3.4 排药管理

在排药过程中对高危药品的管理更加细化。制作了各种颜色并有文字注释的标示牌,加强在排药过程中对高危药品的识别与管理。如胰岛素用药在药筐中放入淡绿色写有胰岛素的标示牌,对高浓度电解质、抗生素等出现的半量问题放入红色的药物不整置标识牌,液体量不整置时放入液体不足量标识牌,对于有疑问且已打印的医嘱,放入蓝色有疑问的标识牌,再次提醒审方药师与临床医师联系,进一步核对药物使用的正确性。存放于冰箱的药物,放入黄色标示牌,在入仓计费前,从冰箱取出药物放入摆药筐中入仓,减少冷藏药物在室温下的暴露时间。

3.5 核对管理

药师在核对时,对摆药框中各种高危药品的标示再次核对,在加药时标示牌再次提醒护士有高危药品注意核对。对胰岛素用药,在加药过程中护士需要在药品标签上用红笔在胰岛素前打勾,以示已加药。出仓时,出仓人员对胰岛素用药再次核对是否已打勾,加强防范以免漏加。

3.6 人员管理

对静脉用药调配中心的所有人员进行培训和教育,掌握高危药品目录,熟悉高危药品品种,提高对高危药品的认识,降低高危药品潜在的风险。静脉用药调配中心采用先进的静脉配液技术,防止药物配伍禁忌和药物配置污染;高危药品管理应贯穿于医师开具处方、电脑录入;药师调剂、交付药物;护理人员或患者给药等整个工作流程[7],保障药物安全使用,减少用药差错发生。我院PIVAS是2008年8月份设计施工,2009年3月运行试用,由药学和护理人员组成,目前负责29个病区,每天3 800余袋静脉输液的配置。经过一年多的运行,临床超剂量用药基本杜绝,不正确的给药频率得到改正,不合理配伍明显减少,无一例调配污染及热源发生。

静脉用药调配中心要高度重视高危药品管理,搭建安全用药、合理用药的药学服务平台,提高医院的医疗质量和现代化管理水平。

摘要：目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)复杂流程中高危药品管理的措施和方法。方法:通过对PIVAS高危药品信息管理,使用环节管理,调配核对管理措施的分析评价,说明PIVAS高危药品安全使用管理的有效性。结果:信息化和优良流程是有效管理PIVAS高危药品的条件,人的主动性措施是保障。结论:信息化管理和人的主动性管理措施是PIVAS高危药品安全管理的重要保证。

关键词：静脉用药调配中心,高危药品,安全管理

参考文献

[1]刘新春,高海青.静脉药物配置中心与静脉药物治疗[M].北京:人民卫生出版社,2006:5.

[2]Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations(JCA-HO).Joint Commission IDS five high-alert meds[J].ED Manag,2000,12(2):21-22.

[3]张波,梅丹.医院高危药物管理和风险防范[J].中国药学杂志,2009,44(1):3-5.

[4]张勋,宋苹,唐雪春.药物临床试验信息管理系统的设计与实现[J].现代医院,2009,9(5):148-149.

[5]ISMP′s List of High-Alert Medications[EB/OL].Institute for Safe Med-ication Practices,2008-11-12.

[6]戴慧珊,施雁,龚美芳.安全屏障应用于高危药物管理的研究[J].护理学杂志,2009,24(18):8-10.

8.麻醉药品培训试题 篇八

姓名：科室：成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共16题，每题2分，共32分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量

2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）

A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶

3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师

4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

A．半年B．一年C．二年D．三年

5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）

A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构

6.以下属于麻醉药品的是（）

A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮

7.以下属于第一类精神药品的是（）

A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮

8．下列药物中属于二类精神药品的是（）

A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪

9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年B．两年C．三年D．半年

10．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）

A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色

11．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）

A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑

12.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度

疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。

A、1日B、1次C、3日D、3次

13．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）

A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮

14．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和

中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）

A．两周B．一个月C．三个月D． 四个月

15．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）

A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师

C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师

16．有关杜冷丁不正确的描述是（）

A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10 倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

二．填空题（共9题，每空2分，共38分）

1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。

2、阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出现在用药的最初几天，数日后症状多自行消失。对阿片类药物的不良反应进行，可以减轻或避免不良反应的发生。

3、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应。

5、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

6、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

8、麻醉药品五专管理、、、。

9、阿片类药物最危险的并发症是。

三、判断题（共10题，每题2分，共20分）

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()

2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。()

3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。()

4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。()

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。()

6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

()

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。()

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。()

10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。()

四、问答题（共10分）

门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者办理麻醉卡时应当留存哪些材料？

答案

一、选择题

1.D 2.D 3.D 4.D 5.B 6.D 7.A 8.A 9.C 10.A 11.A 12.C 13.B 14.C

15.C 16.C

二、填空题

1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶

2、积极预防性治疗

3、核对签署姓名予以登记

4、每天结算

5、病历6、3日、15日、7日7、7日、3日

8、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记

9、呼吸抑制

三、是非题

1、对

2、错

3、对

4、错

5、错

6、对

7、错

8、错

9、错

10、对

四、问答题

（一）病历

（二）二级以上医院开具的诊断证明；

（三）知情同意书

（四）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

9.药品培训试题 篇九

员工培训测试题

姓名＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿ 一．

选择题

1．国家对药品经营企业实行（）A许可证的验证制度B合格证的认证制度 C许可证管理制度D许可证的年检制度 E许可证的有效期限管理制度和年检制度 2．药品经营企业中必须经药品监督管理部门培训考核，合格后持证上岗的人员有（）A全体员工B医药经营企业负责人 C从事药品质量管理、检验、验收、调配处方、销售等专职人员

D从事药品经营、养护、保管、分装、计量等人员E医药经营企业法人代表 3．药品经营企业对所经营的药品质量负全部责任的是（）A该企业负责人

B该企业质量管理机构负责人C该企业的执业药师D该企业副总经理 4．医院药事管理委员会是（）

A协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构。

B发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构。

C对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

D为协调和指导全院计划用药、合理用药、对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构

E为协调和指导全院计划用药、合理用药、使药品在各个环节上加强科学管理的机构

5药品的有效期是（）

A药品在规定的储存条件下保证有效的期限。B药品在规定的储存条件下保持稳定的期限。C药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限 D药品在规定的储存条件下使用安全的期限 E药品在规定的储存条件下对质量负责的期限 6．中药的概念是指（）A药物性能B药物功效 C药物配伍D药物使用规律 E以中医药学理论体系的术语表述药物的性能、功效和使用规律，并在中医药理论指导下所应用的药物。

7《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A所有与药学有关的单位和个人

B所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人

C药品生产、经营、使用的单位或个人。D药品检验、科研、信息网络的单位或个人 E所有有关药品的生产、研制、开发和使用的单位和个人。

8．药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）

AGSP和GUPBGMP和GAP CGAP和GUPDGMP和GSP EGSP和GAP

9．医疗单位配制的制剂只限于（）A医院之间使用B集贸市场上销售 C在本单位临床和科研使用

D凭处方在市场销售E在指定的市场销售

10．药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须配备的药学技术人员应是（）A药学大专毕业的B药学本科毕业的 C药学博士生毕业的D依法经过资格认定的 E一般药学工作人员

11．负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A新药审评中心B药品检验所 C国家药典委员会D药品审评委员会 E药品认证委员会

12．以下作为劣药处理的情况是（）A超过有效期的药品B变质的药品 C被污染的药品D未经检验而销售的药品E未经批准而进口的药品

13．以下以假药处理的情况是（）A更改生产批号的B被污染的药品C超过有效期的药品D试生产期的药品 E药品成分的含量不符合国家标准规定的药品 14．对已确认发生严重不良反应的药品应该采取（）

A停止生产B禁止销售 C医疗机构停止使用

D停止生产、销售、使用的紧急措施 E进行用药评价

15．药品包装必须按照规定印有或者贴有（）A药品的标签B药品说明书C药品标签并附有说明书

D 广告审查批准文号E药品的注意事项 16．依据GSP，经营药品的工作原则是（）A质量第一B与群众相结合C实事求是D热情待客 17．GSP的使用范围是（）

A医药商品专营企业B所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业 C经营药品零售业务的企业 D经营药品批发业务的企业 E兼营医药商品的其他企业

18．药品批发企业应制定的质量管理方面的制度有（）

A 10项B 20项 C 17项D 15项 E 13项

19．药品质量验收是指()A药品经营企业间的调入商品 B药品的标识检查

C药品外观的性状检查、药品内外包装及标识的检查

D药品的性状检查E药品内外包装检查 20．对售后退回的药品，正确处理的方法是（）A经重新检验合格后，放入发货区 B拒绝入库C直接放入合格品区 D直接放不合格品区

E放入退货药品区，经重新验收合格后，可存入合格品区

21．药品出库应进行（）A复核和质量核对B质量核对 C生化检测D抽样检查 E化学分析

22．对于不合格的药品应有（）A确认、报告手续和记录 B报损、销毁手续和记录

C报告、销毁的记录

D确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录 E确认、报损的手续

23．医院设立的药事管理委员会的组成是（）A药剂科、检验科和内、外科主任 B主管院长和内、外科主任

C主管院长、药剂部门及有关科室负责人组成 D主管院长和药剂科主任 E药剂科和有关科室负责人。

24．药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是（）

A药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

B药品品种、规格C药品适应症 D药品剂量E药品给药途径 25．在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名必须经（）A中华人民共和国卫生部批准 B国家工商管理局批准 C国家技术监督局批准 D国家劳动保障部批准 E国家食品药品监督管理局批准

26．以下对处方的说法不正确的是（）A处方是药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据

B处方是执业医师为某一特定患者医疗预防或其他需要而开写的药方

C处方是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师与药师之间的一种信息传递方式

D不具有法律上或经济上的意义，原始处方是否保存，视其重要性而定

E因开写处方或调配处方而引起的差错以及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任 27．处方书写规定，药品数量一律用（）A英文B 拉丁文 C阿拉伯字码D罗马文 E中文

28．处方中开具新药的剂量的标准应以（）A临床经验为准B药品广告宣传材料为准 C医疗学术论文为准D法定说明书为准 E医药公司建议的材料为准

29．给药方式奏效最为迅速的是（）A皮肤给药B静脉注射 C皮下注射D肌肉注射 E口服给药

30药物相互作用一般是指（）A体外的配合变化B体外的药物相互作用 C体外的物理化学变化D体内的配合变化 E体内的药理作用

31体内的药物相互作用主要是指（）A药物的药理作用B药物的物理化学变化 C药物的治疗作用D药物的不良反应 E药物的毒性

32．药品质量中的“质”其内在含义是（）A药品价格不同B药理作用不同 C治疗结果不同D不良反应不同 E一种药品区别与另一种药品特殊性所决定的 二．

将正确的选项填入以下的括号内

1.1．具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是（）1.2．购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是（）

1.3．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是（）

1.4．将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方是（）1.5．销售药品时，营业员根据医生处方调剂、配合药品的过程是（）A处方调配B药品直调 C首营品种D首营企业 E企业主要负责人

2.1药物的灭菌粉末分装在安瓿或其他适宜的容器中，临用前以适当的灭菌注射用溶媒溶解或混悬使用的制剂是（）

2.2用于静脉滴注输入体内的大剂量注射液是（）

2.3应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是（）

2.4直接与药品接触的包装是（）2.5内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（）

A药品内包装B药品外包装 C药品说明书D输液 E粉针

3.1按季度对所有在库药品进行养护，监控在库药品质量情况，做好养护记录的是（）3.2对用户正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项等，定期收集、跟踪用户意见，认真处理质量问题的查询、投诉的是（）3.3认真选择符合法定要求的企业和产品的是（）

3.4对药品质量及管理进行判断指导、监督和裁决，对商品质量在企业内部有裁决权的是（）

3.5按药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质、做到帐、卡、物、相符的是（）

A保管人员B购进人员 C养护人员D质量管理负责人 E销售人员

4.1在中医药理论指导下所应用的药物是（）4.2以整体观念为主体的理、法辩证诊断系统与独特的方、药治疗系统相统一的医学科学体系是（）

4.3中药材的地域性，其产量与产地、质量等多种因素有关，而影响着临床疗效的药材是（）

4.4根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，可以批量生产供应的药物是（）

4.5在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）

A中药饮片B中成药 C中药D中医药理论体系 E 地道药材

5.1医疗单位购进药品必须执行（）5.2药品入库和出库必须执行（）5.3出厂前的药品必须执行（）5.4药品经营企业购进药品必须执行（）5.5药品仓库必须制定和执行（）A保管制度B检查制度 C质量保证制度D质量验收制度 E质量检验制度

6.1国务院药品监督管理部门对新药实行（）

6.2国务院药品监督管理部门对已经批准生产的药品实行（）6.3我国对中药实行（）

6.4依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品实行（）6.5我国对毒麻药品实行（）A审批制度B再评价制度 C特殊药品管理制度 D中药品种保护制度 E OTC分类管理制度

三、多项选择题

1．药品批发企业购进药品的程序包括（）A签订有明确质量条款的购进合同 B对供货单位销售人员进行合法资格验证 C确定供货企业的法定资格及质量信誉 D审核所购入药品的合法性和质量可靠性 E必须经过广告宣传

2．对首营品种合法性及质量情况的审核包括（）

A核实药品的批准文号和质量标准 B审核药品的包装、标签、说明书等 C了解药品的性能、用途 D了解药品的检验方法

E了解药品的储存条件及质量信誉

3．药品保管和养护工作的职责是（）A专区、分类存放

B对库存药品定期质量检查、并做记录 C定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息

D建立药品养护档案 E合理仓储

4．药品与毒品的区别主要是（）A服用时间B服用方法 C使用的人群D使用目的 E服用剂量

5．处方中药品名称可以用（）A本院制剂可以开协定的药名 B 汉语拼音名C药典名 D通用名E商品名 6．药品流通过程的特点是（）A借行医卖药

B其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、储存条件等作为管理依据 C其质量受仓库条件的影响

D 在运输中，药品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素影响

E品种多、规格多、数量大、流动性大 7．药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及（）A广告管理和价格管理

B医药产业政策C药品监督管理 D医疗卫生体制E医疗保险制度 8．WHO要求传统医药必须达到（）A稳定B均一 C 经济D安全 E有效

9．制定《药品管理法》的目的是（）A维护人民身体健康B加强药品的监督管理 C保证药品质量D增进药品疗效 E保障人民用药安全

10．药品生产、经营企业和医疗机构应当经常考

察本单位药品的（）A不良反应B疗效 C质量D经济效益 E市场行情

11．制售假药、劣药、根据情节可以分别给予或并处（）A没收假、劣药和违法所得 B 处以罚款

C责令停产，停业整顿 D 吊销许可证 E追究刑事责任

12．以下属于新药范畴的是()A我国未销售过的药品 B 我国未使用过的药品

C已生产过的药品改变剂型，改变给药途径。增加新的适应症。

D已生产过的药品制成新的复方制剂 E 我国未生产过的药品

13．药品批发企业，实行全面质量管理的环节是（）

10.高危药品试题 篇十

1 西药房高危药品管理以及安全用药的重要性

目前, 医院服务体系中西药房占据了重要地位, 是体现医院医疗水平以及医风医德的主要窗口。西药房的药物管理水平直接反映了医院的营业信誉以及医疗质量。但在实际工作中, 西药房往往对于高危药品的管理以及用药安全性认识度与重视度不足, 甚至有部分高危药品尚未列入日常管理制度中, 存在较大的用药安全隐患, 不仅影响医疗事业的发展, 同时也将严重威胁患者的生命安全[2]。因此, 进一步完善西药房高危药品管理, 严格执行药品药品登记、处方审核、药品发放以及不合理用药上报等具有重要意义。

2 西药房高危药品管理以及安全用药中存在的问题

2.1 高危药品概念的掌握与识别问题

高危药品是指作用迅速且显著、对于人体具有较大危害性的药物, 其在用药过程中可能造成严重创伤或者死亡等较大伤害性。目前, 西药房对于高危药品的管理存在诸多问题, 首要表现在部分药品管理人员的业务素质不高, 对于高危药品缺乏全面的认识, 对于高危药品的使用缺乏高度重视, 严重威胁患者的用药安全。截止到2008年, 美国医疗安全协会 (OSMP) 共公布了19种高危药品, 主要包括肌肉松弛药、高浓度电解质制剂以及细胞毒性药物等类型, 以临床常用药胰岛素、注射用氯化钾、磷酸钾、阿片类麻醉药、高浓度氯化钠注射液 (>0.9%) 以及静脉用抗凝药占首要地位[3]。而在日常工作中, 西药房往往只重视对注射用高浓度氯化钾以及氯化钠注射液 (>0.9%) 等的管理, 而对于其他高危药品往往缺乏重视, 甚至有部分药物尚未列入高危药品管理范畴。目前, 高危药品的概念以及识别问题已成为西药房高危药品管理的重点问题之一。

2.2 高危药品的摆放问题

在高危药品的管理工作中, 部分西药房未对药品进行分类管理, 未设置专用药柜以及药架, 或者部分西药房虽然设置了专门的存放区域, 但空间较小, 无法满足实际存放需求, 仅仅将常用的高浓度氯化钠注射液 (>0.9%) 或者浓氯化钾等存放在内。此外, 对于部分需要冷藏保存的高危药品并未设置冰冻保存设施, 影响药物效果及安全性。

2.3 高危药品的标示管理问题

高危药品具有较大的伤害性, 在保存中如缺乏详细的警示牌标示, 例如仅标明高危药品, 而未做出用药禁忌等明确提示, 容易出现用药不当, 严重威胁患者的安全。

2.4 高危药品的用药安全性问题

高危药品具有严格的用药规范, 如未严格按照相关规定用药, 极易造成严重不良后果。在日常工作中, 由于部分药品管理人员对于高危药品的药物属性、用药禁忌、适用范围用药剂量、方法等缺乏准确认识, 往往出现用药不当等问题, 例如剂量过大而导致恶心、呕吐以及过敏等不良反应;药物配伍不当而抑制体机体蛋白质合成、增加肝肾毒性等。临床研究显示, 高危药品配伍不当引起不良反应率可达7.6%左右, 主要表现为恶心、呕吐、发热、发愣、头昏、睡眠不佳、体虚乏力、皮疹、水肿以及过敏性反应等方面, 不仅影响治疗效果, 甚至可导致病情加重, 引起严重不良后果[4]。

2.5 其他问题

除上述问题外, 西药房高危药品管理中往往存在药品过期等问题, 也将增加药物不良反应。在用药过程中, 对于患者的用药知识教育及用药指导不足, 导致患者服用不当, 存在用药安全隐患。

3 高危药品管理与安全用药措施

3.1 完善高危药品概念学习与培训制度

西药房高危药品概念认识不足是高危药品管理与用药安全性的重要问题。西药房应加强药品管理人员培训, 提高药品管理人员的职业水平, 维持高度责任感、端正工作态度, 全面提高个人素质, 加强高危药品概念学习, 提高相关医疗应急处理水平, 从而提高西药房的工作效率与工作质量。定期进行药品概念及用药知识培训, 介绍高危药品目录以及用药安全剂量、用药方法、途径以及用药禁忌证、适应证、不良反应及其处理方法等, 尽量避免因药品管理人员个人专业性问题所致用药安全问题。同时, 加强对药品管理人员医德医风教育, 落实岗位责任制以及工作监督制度, 确保用药安全可靠。

3.2 健全高危药品管理体系

建立健全高危药品管理体系, 配备专业的药品管理人员, 从药品验收、保存、处方使用到发放全程开展药品管理, 用时建立全面详细的管理规范。

3.2.1 药品验收管理

应健全并严格执行药品验收制度, 严格检查药品质量, 并与国家以及自身质量标准进行仔细对比, 一旦发现不合格药品应及时予以相应处理, 并对相关负责人予以举报处理, 协助相关质量部门完善药品质量监督管理。对于无正规批号、无有效期、无生产日期以及审批日期的产品、药品检验报告不合格、包装不合格等产品, 应予以退返, 坚决不将不合格药品纳入西药房。

3.2.2 药品建档及应用管理

建立信息化药品档案管理系统, 对常用基数药品、高危药品以及急救药品等进行分类建档和统计管理, 并详细核对各类药品信息, 避免因药品信息登记错误所致药品错发错用问题。实行信息化登记管理, 可避免因纸质处方书写笔迹混乱所致药品错发, 由计算机系统直接传送药物配方, 减轻工作人员的工作量, 提高工作效率。同时, 药品应用信息化系统中应设置发放限制权限, 提示用药限制。

3.2.3 药品存放管理

根据高危药品种类以及数量, 设置专门的空间足够的存放区域, 并分为左右分格、上下分层存放;对于有特殊保存条件 (例如冷藏、避光保存等) 的药品, 应严格按照保存条件增加保存设施。药品应设置详细的警示标志, 详细标明用药最大安全剂量、用药方法、频率、适用范围、给药途径、禁忌、作用药物以及不良反应等。

3.2.4 健全用药安全管理制度

完善高危药品用药安全管理制度, 所有药物均应遵循“先进先出”原则, 确保药物质量合格且均在使用期限内。严格执行相关用药规范, 确保合理配伍、用药剂量、方法、频率等的合理性。要求医务人员全面了解和掌握药品性质、功能、禁忌证、适应证、相关注意事项等, 严格控制用药剂量, 确保用药安全性。对于肌肉松弛剂、电解质溶剂、肝素钠注射液、胰岛素制剂以及细胞毒化剂等, 应严格按照相关规定、最新学术研究以及患者的病情变化、用药反应等合理调整[5]。在药品领用、发放过程中, 应详细告知药物功能主治、相关注意事项、可能发生的不良反应、用药方法剂量、保存措施等, 避免用药错误或者用药不当。定期监测高危药品用药反应, 并统计分析药物不良反应或者用药所致病情加重、死亡等, 就出现的问题进行汇总分析, 确保用药安全性。

4 小结

西药房高危药品管理与用药安全直接影响患者的生命安全与医院医疗服务质量, 近年来, 我国医疗体系对于高危药品管理的重视度获得了明显提高, 医院在结合自身情况以及相关研究进展的基础上提出了诸多管理防范措施, 但在高危药品管理中仍存在一定的薄弱环节。西药房管理人员应持以高度的责任感、端正的态度, 严格执行高危药品管理以及安全用药制度, 从药品验收入库、药品建档与资料记录、药品存放管理、领用发放全程严格执行相关管理制度, 确保用药安全性与有效性, 提高医疗服务质量。

参考文献

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[2]张秀珍.西药房高危药品的管理与用药安全研究.中国保健营养 (上旬刊) , 2014, 24 (3) :1698.

[3]孙庆一.西药房高危药品的管理与用药安全分析.中国卫生标准管理, 2014 (18) :150-152.

[4]童丽萍.SHEL模式对门诊药房高危药品管理的效果观察.中国现代医生, 2013, 51 (31) :126-127.

11.药品不良反应报告试题 篇十一

科室：姓名：成绩：

一、填空题

1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自()起施行。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局令第7号）同时废除

2、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据()等有关法律法规，制定本办法。

3、国家实行()。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

4、（）应当根据对药品不良反应报告和监测资料的综合分析和评价结果，及时发布药品不良反应警示信息。

二．选择题

1《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国标准化法》

C 《中华人民共和国产品质量法》D 《药品流通监督管理办法》

2代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

A 不断的追踪收集 B 不断地检测整理C 不间断地追踪、监测，并按规定报告 D 按法定要求报告 3个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A 国家药品监督管理局报告

B 国家药品不良反应监测专业机构报告

C 所在地卫生局报告

D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

三、判断题

1、省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作，但不用组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。（）

2、县级以上卫生行政部门应当加强对医疗机构临床用药的监督管理，在职责范围内依法对已确认的严重药品不良反应或者药品群体不良事件采取相关的紧急控制措施。（）

3、经营企业获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。（）

4、各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。（）

5、药品生产、经营企业和医疗机构不应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。（）

6、药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告（）

7、经营企业获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构。（）

12.麻醉药品考试题教案 篇十二

麻醉药品只限用于医疗、教学和科研的-需要

A 对 B 错答案 A

开具麻醉药品必须使用“麻醉药品专用处方” A 对 B 错答案 A

在开具“麻醉药品专用处方”必须填写患者的病历号码与详细的住址

以及身份证号码

A 对 B 错答案 B

麻醉药品专用处方与普通药品处方的格式没有区别

A 对 B 错答案 B

麻醉药品可以使用普通处方书写，但必须注明患者的身份证号码

A 对 B 错答案 B

麻醉药品应该用副方书写，同时在处方上注明患者的身份证号码

A 对 B 错答案 A

开具麻醉药品的处方医生必须具有执业医师资格并经考核能够正确

使用麻醉药品

A 对 B 错答案 A

具有麻醉药品处方权的医生才能开具麻醉药品

A 对 B 错答案 B

具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权

A 对 B 错答案 A

医生开具麻醉药品时应建立完整的存档病历，详细记录患者的病

情、疼痛控制情况、药品的名称与数量

A 对 B 错答案 A

根据患者的《麻醉药品专用卡》开具麻醉药品处方时医生应在《麻醉药

品专用卡》上记载药品的名称与数量

A 对 B 错答案 B

开具麻醉药品不必在处方上注明病人的疾病与症状以及身份证号码

A 对 B 错答案 B

麻醉药品处方的“临床诊断”栏只需注明疾病或症状中的其中一项内容

A 对 B 错 14 答案 A

麻醉药品处方的“临床诊断”栏必须有疾病与症状两项内容

A 对 B 错答案 A

麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名

A 对 B 错答案 B

麻醉药品的处方可以由实习医生开方后再交带教医师签名

A 对 B 错答案 B

麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写并盖章

A 对 B 错答案 A

麻醉药品处方的调配应严格核对，配方与核对人员均应签名

A 对 B 错答案 A

麻醉药品处方必须保存三年备查

A 对 B 错答案 A

精神药品的处方必须保存二年备查

A 对 B 错答案 A

毒性药品处方必须保存二年备查

A 对 B 错答案 A

普通药品处方必须保存一年备查

A 对 B 错答案 A

《麻醉药品专用卡》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药

品的非住院又无法来医院接受治疗的重症癌症患者

A 对 B 错答案 B

住院的重症癌症患者使用麻醉药品止痛也需要申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错答案 B

患者如果在手术中需要使用麻醉药品时必须先申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错答案 A

其他危重病人（如艾滋病、截瘫病患者等）确需使用麻醉药品止痛时，也可申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错答案 B

除了癌症患者镇痛需要使用麻醉药品的患者，其他病人不能申办

领《麻醉药品专用卡》 A 对 B 错答案 A

已办理《麻醉药品专用卡》的患者必须凭卡配取麻醉药品

A 对 B 错答案 A

凭《麻醉药品专用卡》取药的患者必须在专用卡指定的医院配取麻

醉药品

A 对 B 错答案 A

患者可以由亲属来代办申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错

答案 B

任何人都可以协助患者代办申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错

答案 A

代办申领《麻醉药品专用卡》的“代办人”必须是患者的亲属；

A 对 B 错

答案 B

由亲属来代办申领《麻醉药品专用卡》时只需携带患者的身份证。

A 对 B 错

答案 A

由亲属来代办申领《麻醉药品专用卡》时必须提供代办人的身份证。

A 对 B 错

答案 B

有《麻醉药品专用卡》的患者，处方量没有限制

A 对 B 错

答案 A

有《麻醉药品专用卡》的患者，麻醉药品针剂的处方量一次不超过3天的用量

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品控（缓）释制剂的处方量一次不超过15天的用量

A 对 B 错

答案 A

普通剂型（不包括针剂与控（缓）释制剂）麻醉药品的处方量一次不超

过7天的用量

A 对 B 错

答案 A

没有《麻醉药品专用卡》的患者，处方量应严格控制

A 对 B 错

答案 A

没有《麻醉药品专用卡》的患者，麻醉药品针剂的处方量控制为一次量

A 对 B 错

答案 A 没有《麻醉药品专用卡》的患者，其它剂型麻醉药品的处方量一次不超

过3天的用量（同时结合药品的包装情况）

A 对 B 错

答案 A

患者病情变化而不再使用麻醉药品时，必须将多余的麻醉药品无条件地

交回给发药的医院

A 对 B 错

答案 A

患者病情变化不再使用而交回给医院的多余麻醉药品，必须及时销毁，不得再配发给其他患者使用

A 对 B 错

答案 A

使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须携带空安瓿与用

过的贴片，并在配区药品时交给药房

A 对 B 错

答案 A

具有执业医师资格的医务人员可通过考试获得麻醉药品的处方权。

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品处方权资格考试由卫生行政管理部门统一组织

A 对 B 错

答案 A

各医院应该建立“医师麻醉药品处方权档案” A 对 B 错

答案 A

具有麻醉药品处方权的医生名单及签名卡应通知药剂科并及时更新

A 对 B 错

答案 A

药剂科的药品调配人员必须熟悉医生的签名，在麻醉药品调配时严格把关

A 对 B 错

答案 A

没有麻醉药品处方权的医师不得开麻醉药品处方

A 对 B 错

答案 A

医师不得为本人与家属开麻醉药品处方

A 对 B 错

答案 A

对于违反规定，滥用麻醉药品者，药品调配人员有权拒绝发药

A 对 B 错

答案 A

对于违反规定滥用精神药品者，药品调配人员有权拒绝发药

A 对 B 错

答案 B

药品调配人员无权拒绝医生的处方用药 A 对 B 错

答案 A

医生的麻醉药品处方权由卫生行政管理部门核发

A 对 B 错

答案 A

开具精神药品的处方必须专方专用（开有精神药品的处方不得再开其它

药品）

A 对 B 错

答案 A

一类精神药品处方必须由开方医师本人书写与签名并记载有简要的病症

A 对 B 错

答案 A

一类精神药品针剂的处方量一次不超过7天的用量

A 对 B 错

答案 A

一类精神药品的其它剂型的处方量一次不超过15天的用量

A 对 B 错

答案 A

癌症患者镇痛需长期使用一类精神药品的应该建立《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错

答案 B

氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品

A 对 B 错

答案 A

国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、戒毒药品

和放射性药品

A 对 B 错

答案 A

万艾可（西地那非）也是目前国家列入特殊药品管理的一个药品

A 对 B 错

答案 A

“万艾可”是药品的商品名，其通用名是西地那非片

A 对 B 错

答案 B

开具“万艾可”必须使用“麻醉药品专用处方” A 对 B 错

答案 A

开具“万艾可”可以使用普通药品处方，但应该专方专用

A 对 B 错

答案 A

《中华人民共和国药品管理法》是在1984年9月20日的第六届全国人民

代表大会常务委员会第七次会议上通过的A 对 B 错

答案 A 《中华人民共和国药品管理法》由1984年9月20日中华人民共和国第十八号主席令公布

A 对 B 错

答案 A

《中华人民共和国药品管理法》从1985年7月1日起实施

A 对 B 错

答案 A

《麻醉药品管理办法》在1987年11月28日由国务院发布实施

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指

定的其他易成瘾癖的药品与药用愿植物及其制剂

A 对 B 错

答案 B

列入麻醉药品管理的是指各种制剂

A 对 B 错

答案 B

药用原植物不列入麻醉药品管理

A 对 B 错

答案 B

原料药不列入麻醉药品管理

A 对 B 错

答案 B

因为连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖，因此海洛因、冰毒也

属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁

在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖

A 对 B 错

答案 A

海洛因、冰毒不属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

盐酸哌替啶又名度冷丁

A 对 B 错

答案 A

吗啡的常用制剂有吗啡针、美施康定片、美菲康片、路泰片等

A 对 B 错

答案 A

美施康定片、美菲康片、路泰片等是吗啡的控（缓）释口服制剂 A 对 B 错

答案 A

芬太尼制剂有芬太尼针、芬太尼片、芬太尼贴片（多瑞吉）等

A 对 B 错

答案 A

多瑞吉（芬太尼贴片）是芬太尼的控释透皮吸收制剂

A 对 B 错

答案 B

地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

吗啡、乙基吗啡、可待因、芬太尼、哌替啶（度冷丁）都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

罂粟、罂粟壳、罂粟碱都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

罂粟、罂粟壳、复方桔梗片都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

复方桔梗片属于麻醉药品，因此中药桔梗也是麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

阿片是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

复方桔梗片中含有阿片成分，属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

罂粟碱、阿扑吗啡、烯丙吗啡不是麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖

A 对 B 错

答案 B

麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特

殊管理的药品 A 对 B 错

答案 A

麻黄素因为是制备冰毒的基本原料，因此作为特殊管理的药品

A 对 B 错

答案 A

冰毒的化学名称是甲基苯丙胺

A 对 B 错

答案 A

植物提取的与合成的麻黄素及其盐类均列入特殊管理

A 对 B 错

答案 A

纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用

A 对 B 错

答案 A

口服吗啡不符合吸毒者的需求与效果

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则是WHO在1982年提出的，经完善后于1986年正式推

出，1990年国内开始推广这一方法

A 对 B 错

答案 A

医生应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足癌症患者镇痛需求，同

时要严格掌握药品适应症，遵守癌症患者麻醉药品专用卡管理的有关规定

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡的口服给药途径更适合患者的长期用药

A 对 B 错

答案 A

在癌症患者的镇痛治疗中，应该在不得已的时候再选用针剂 A 对 B 错

答案 B

在癌症患者的镇痛治疗中，注射给药的效果最好

A 对 B 错

答案 A

镇痛治疗应按时给药（即有规律的定时给药）而不是“按需”给

药（即不是只在疼痛时才给药）

A 对 B 错

答案 A

镇痛治疗的用药应个体化，即注意患者的实际止痛效果，剂量由小到大

逐渐增加直到患者的疼痛消失为止。不应对药量控制过严，导致用药不足

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则的非阿片类药物是指以阿司匹林为代表解热镇痛

类的止痛剂

A 对 B 错

答案 A

非阿片类药物可选用的主要有阿司匹林、乙酰氨基酚、布洛酚、吲朵美

辛、奈普生、双氯酚酸、高乌甲素、新乌宁痛

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则的弱阿片类药物的代表药物是可待因

A 对 B 错

答案 A

弱阿片类药物可选用的主要有可待因、双氢可待因、右旋因氧酚、曲

马多、强痛定

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、哌替定、丁丙诺

啡、美沙酮

A 对 B 错

二、选择题（单选）答案 D

医师的麻醉药品处方权范围

A、医师可以为本人开麻醉药品处方

B、医师可以为家属开麻醉药品处方

C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方

D、取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方答案 A 开具麻醉药品可以使用下列处方：

A、麻醉药品专用处方

B、普通药品处方

C、正方

D、副方答案 A

国家作为特殊药品管理的有：

A、毒性药品

B、医院制剂

C、生物制品

D、血液制品答案 C

国家作为特殊药品管理的有：

A、进口药品

B、医院制剂

C、放射性药品

D、贵重药品答案 D

国家作为特殊药品管理的有：

A、处方药

B、非处方药（OTC）

C、进口药品

D、精神药品答案 C

国家作为特殊药品管理的有：

A、处方药

B、非处方药（OTC）

C、麻醉药品

D、贵重药品答案 C

下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、罂粟

B、罂粟壳

C、罂粟碱答案 D 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、多瑞吉

B、乙基吗啡

C、芬太尼

D、阿扑吗啡答案 C 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、吗啡

B、乙基吗啡 C、烯丙吗啡

D、哌替定答案 D 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、复方桔梗片

B、可待因

C、阿片

D、罂粟碱答案 C 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、美施康定

B、美非康

C、强痛定

D、哌替定答案 A 下列药物中属于麻醉药品的是：

A、吗啡

B、海洛因

C、地卡因

D、阿扑吗啡答案 A 下列药物中属于一类精神药品的是

A、强痛定

B、安定

C、氯丙嗪

D、阿普唑仑答案 D 下列药物中属于一类精神药品的是

A、硝基安定

B、苯妥英钠

C、普鲁卡因

D、利他林答案 D 下列药物中属于特别管理药品的是

A、舒乐安定

B、利多卡因

C、异丙嗪

D、麻黄碱答案 B 下列药物中属于特别管理药品的是

A、苯巴比妥钠

B、麻黄素

C、氯硝安定

D、三唑仑 17 答案 A 下列药物中属于二类精神药品的是

A、安定

B、利他林

C、可待因

D、氯丙嗪答案 C 下列药物中属于二类精神药品的是

A、强痛定

B、利他林

C、舒乐安定

D、氯丙嗪答案 B 下列药物中属于二类精神药品的是

A、异丙嗪

B、氯硝安定

C、扑尔敏

D、酮替芬答案 C 下列药物中属于二类精神药品的是

A、氯丙嗪

B、地卡因

C、三唑仑

D、卡那霉素答案 D 下列药物中属于二类精神药品的是

A、碳酸锂

B、三氮唑核苷

C、氯霉素

D、阿普唑仑答案 A 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、乙酰氨基酚

B、可待因

C、吗啡

D、妥布卡因答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、美施康定

B、强痛定

C、奈普生

D、麝香镇痛膏答案 D 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是 A、多瑞吉

B、曲马多

C、辣椒痛可贴

D、布洛酚答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、度冷定

B、消炎痛

C、芬太尼

D、双氢可待因答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、美非康

B、双氯酚酸

C、曲马多

D、美沙酮答案 D 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、妥布卡因

B、美施康定

C、哌替定

D、强痛定答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、扶他林

B、美沙酮

C、曲马多

D、地卡因答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、芬必得

B、新乌宁痛

C、右旋因氧酚

D、丁丙诺啡答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、芬太尼

B、可待因

C、高乌甲素

D、吲朵美辛

答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、可待因

B、阿司匹林 C、多瑞吉

D、布洛酚

答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、吲朵美辛

B、美非康

C、双氢可待因

D、曲马多

答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、高乌甲素

B、美施康定

C、右旋因氧酚

D、双氯酚酸

答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、强痛定

B、度冷定

C、新乌宁痛

D、乙酰氨基酚

答案 A 麻醉药品专用处方中哪一项是普通药品处方中没有的“简要病症”栏

A、简要病症

B、患者姓名、性别、年龄

C、患者的住址

D、医疗机构的名称

答案 B 执业医师的麻醉药品处方权是

A、自然获得

B、通过考试取得

C、由院长授权产生

D、药剂科同意

答案 A 普通药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

答案 B 精神药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年 39 答案 B 毒性药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

答案 C

麻醉药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

三、选择题（多选）答案 A、B、C、D、E、患者申领《麻醉药品专用卡》必须携带的证明与证件有：

A、患者住地（村或居民委员会）或工作单位的证明。

B、县级及县级以上医疗机构的诊断证明，诊断证明上应该注明

疾病的诊断情况、疼痛的程度、建议使用的麻醉药品类别。

D、患者本人的户口簿。

D、患者本人的身份证

E、由患者亲属来代办时，还必须提供代办人的身份证。答案 D、E

患者在开方配取麻醉药品时必须提供什么证件？

A、患者住地（村或居民委员会）或工作单位的证明。

B、县级及县级以上医疗机构的诊断证明，诊断证明上应该注明

疾病的诊断情况、疼痛的程度、建议使用的麻醉药品类别

D、患者本人的户口簿。

D、患者本人的身份证

E、由患者亲属来代办时，还必须提供代办人的身份证。

F、再次来取药的需携带上次使用后的麻醉药品空安瓿或废贴片答案 A、B、D、E、F

普通药品处方格式中的主要项目有：

A、医疗机构的名称

B、患者姓名、性别、年龄、住址

C、患者的简要病症

D、使用药品的名称、剂型、规格、数量

E、医师的签名

F、处方日期

4、答案 A、B、C、D、E、F、G 麻醉药品专用处方格式中的主要项目有：

A、医疗机构的名称

B、患者姓名、性别、年龄、住址及病历号码 C、患者的简要病症

D、使用药品的名称、剂型、规格、数量

E、医师的签名

F、处方日期