安全员上岗证考试题库（精选12篇）
1.安全员上岗证考试题库 篇一
《安全血液和血液制品》 一、三类人员考试题（A卷）
一、判断题
对的请在（）内打√，错的打 ╳。
1、有时医务人员不能确定一些检测结果的含义以及这些结果对患者而言究竞意味着什么的时候，此时技术人员可以提供有关检测信息并参与确诊。（╳）
2、在输血工作中无论你担当何种职责，任何情况下你都有责任保守机密（√）
3、当紧急情况发生，急需血液或检测结果时，医生和实验室人员间有时会出现磨擦，技术人员的做法应是保持礼貌和尽力配合，收到正确填写、完整的用血申请后方能发血。（√）
4、采取负责的态度以避免危及自己或他人的安全，仅是专职安全人员的职责（╳）
5、所有具有传染性的废弃物都应进行高压消毒或焚烧处理。（√）
6、实验室必须保持整洁，只能放置与所从事的工作有关的物品，严禁在实验室内进食，饮水，抽烟和化妆。（√）
7、在实验室里工作应穿规定的隔离衣，尽可能不用嘴吸移液管。（╳）
8、新鲜冰冻血浆是指在采血后6-8小时内从一个单位的全血中分离出来后，在-20℃或更低的快速冰冻保存的血浆。（√）
9、“冷链”是一套用于血液和血浆贮存和运输的系统，其作用主要是用尽可能安全的方法以维持各种血液制品的各项功能。（√）
10、血液贮存设备内的温度每天至少检查和记录一次。（╳）
11、在血液贮存期间必须使用一些方法以监测和记录冰箱、冷冻箱的温度，同时还应有一套温度警报系统。（√）
12、血液从冰箱中取出后，在从一个地方运到另一个地方的过程中，温度应尽可能地保持在２℃～８℃的范围内。（╳）
13、血液从血库发出时必须记录发出的时间。（√）
14、血液在血库或医院内运送，如环境温度超过25℃，且血液不是立即用于输注时，必须用冷藏箱或隔热容器运送并保持温度在２℃～８℃之间。（√）
15、血液很少需要加热，如果需要的话，温度切勿超过37℃。（√）
16、新鲜冰冻血浆应贮存在-18℃～-20℃中，且必须一直是冰冻固体。（╳）
17、当新鲜冰冻血浆没有冻成固体，手感血浆发软或已知道有融化和复冻情况时应废弃。（√）
18、贮存冰冻血浆的冷藏箱的温度每天至少应检查一次，且必须记录温度和测量时间。（╳）
19、产品是指能安全用于输血或其它用途的血液制品。（╳）
20、质量保证是指建立和实施质量标准，规程和有效的管理体系以确保质量。（√）
21、质量控制是质量保证的一部份，包括回顾性检查和其它措施，在按规定程序进入下一步前必须完成这些检查和措施并取得满意结果。（√）
22、SOP就是关于在特定工作埸所完成特定任务的方法的书面文件。（√）
23、给冰箱除霜时慎用尖锐的器具刮冰铲霜。（╳）
24、关于冰箱的报警温度设置，对于贮存全血的冰箱温度应高于8℃，对于贮存新鲜冰冻血浆的冰箱温度应高于-20℃。（╳）
25、为确保血液贮存质量，必须设专人对贮存血液、血浆的所有冰箱作不定期的检查。（╳）
26、消毒液的作用是用来灭活可能存在于血液或其它体液中的传染因子的。（√）
27、贮存卡应按一定的顺序归档保存，以便能够快速、方便地查找。（√）
二、单选题
请将你选择的答案字母填在括号内。
1、病理实验室技术人员的职责是：（B）
A：技术人员必须经培训或考试合格才能从事相应的工作 B：技术人员发出的检验报告必须准确，且结果与对应的标本相符合并保存好完整的检测记录
C：技术人员对结果的准确性及对影响结果的因素作出评价
D：技术人员根据检测结果作出诊断供医生参考
2、正常情况下，可以告之献血者或患者检验结果的责任人是：（C）
A：直接担任实验室检测工作的技术员
工
B：接受过有关咨询培训的高级技术人员
C：医务人员
D：承担采血任务理人员
3、采血人员面临的主要危险因素是：（D）
A：被献血者的血液污染皮肤
B：接触有传染性疾病的人
C：被献血者的唾液污染皮肤
D：验手指血或采血时被针头刺伤皮肤 ４、不应在实验室内采血的理由主要是：（C）
Ａ：可能面临许多生物因素的威胁
Ｂ：可能面临许多化学试剂品的威胁 Ｃ：可能面临许多生物和化学因素的威胁 Ｄ：可能面临传染性疾病的威胁 ５、污染针头的正确处理措施是：（B）
Ａ：将针头丢入漂白剂中消毒处理
Ｂ：将针头丢入在指定的贴有标签的容器内，高压消毒或焚烧处理
Ｃ：将针头丢入１０％次氯酸钠溶液中消毒处理
Ｄ：将针头毁形处理 ６、流动采集的血液应安全地放在坚固的冷藏箱中运至血库保存，其冷藏箱的温度应为：（A）Ａ：２℃～８℃
Ｂ：２℃～６℃
Ｃ：４℃～８℃
Ｄ：４℃～６℃ ７、当血液贮存温度在８℃以上时，可能导致的输血不良反应是：（B）Ａ：可能出现严重溶血，导致输血致命危险 B:可能出现在采血过程中因疏忽而进入血液的细菌繁殖，导致输血致命危险 C：可能出现红细胞的携氧能力大大下降，导致输血不良反应 D：可能出现大量凝血因子破坏，导致输血不良反应
8、当血液贮存温度在2℃以下时，可能导致的输血不良反应是：（A）A：可能出现红细胞溶血，导致输血致命危险 B:可能出现在采血过程中因疏忽而进入血液的细菌繁殖，导致输血致命危险 C：可能出现红细胞的携氧能力大大下降，导致输血不良反应 D：可能出现大量凝血因子破坏，导致输血不良反应
9、新鲜冰冻血浆的保存温度应在：（D）
A：-18℃ ～-20℃之间
B：-18℃ 或-18℃以下
C：-20℃ ～-30℃之间
D：-20℃ 或-20℃以下
10、病理实验室里，工作人员面临的最大危险主要是：（A）A：待测标本中存在的许多传染物
B：电器和火灾的危险
C：化学药品（包括有毒物品）引起的危险
D：碎玻璃、注射针关等机械性伤害的危险
11、有些地方只能选择用掩埋的方法来处理废弃物,在此种情况下,对少量的传染性废弃物的处理方法是：（C）
A：用次氯酸钠溶液浸泡8小时，然后放入坑中掩埋 B：用次氯酸钠溶液浸泡10小时，然后放入坑中掩埋 C：用次氯酸钠溶液浸泡12小时，然后放入坑中掩埋 D：用次氯酸钠溶液浸泡6小时，然后放入坑中掩埋
12、关于血液贮存应注意的要点是：（A）
A：血液的保存温度为２℃～８℃，绝不允许全血或红细胞被冰冻 B：血液的保存温度为２℃～８℃，C：全血或红细胞绝不允许被冰冻 D：：血液的保存温度为２℃～4℃，绝不允许全血或红细胞被冰冻
13、血液保存设备内温度的监控方法是：（C）A：利用冰箱自动监测系统监控温度并用图表形式连续地做好温度记录 B：在冰箱无自动监测系统时，使用温度计来监控温度并做好观察记录 C：无论冰箱有无自动监测系统，都应使用温度计来检查温度并做好观察记录 D：利冰箱的报警系统监控温度
14、利用冷藏箱保存血液时，冷藏箱内冰袋的正确放置位置是：（D）A：将冰袋放置在血液（浆）的上面，并使冰袋与血液不要直接接触 B：将冰袋放置在血液（浆）的下面，并使冰袋与血液不要直接接触
C：将冰袋放置在血液（浆）的上面和下面，并使冰袋与血液不要直接接触 D：将冰袋放置在血液（浆）的周围，并使冰袋与血液不要直接接触
15、当血液抵达血库，温度超过10℃时，决定血液是否使用的原则是：（A）A：当血液离开冰箱的时间少于2小时并无任何溶血现象这些血液仍可使用 B：当血液温度超过10℃时，这些血液就不能使用
C：当血液离开冰箱的时间少于2小时这些血液仍可使用
D：当血液离开冰箱的时间少于3小时并无任何溶血现象这些血液仍可使用
16、运输新鲜冰冻血浆时，温度应保持在：（C）A：16℃～1８℃ 之间 B：18℃～20℃之间 C：-２0℃或更低 D：-２0℃左右
17、在水浴中融化新鲜冰冻血浆的温度要求是：（A）A：30℃～37℃之间 B：大于30℃
C：37℃左右 D：２5℃～30℃之间
18、当加热血浆的温度超过37℃时，血浆中什么物质会被破坏，从而影响血浆质量：（B A：部份凝血因子和蛋白质被破坏 B：所有凝血因子和蛋白质被破坏 C：所有凝血因子被破坏 D：蛋白质被破坏
19、融化后的血浆的保存温度和最长保存时间应该是：（A）
A：２℃～８℃之间于24小时内输注 B：２℃～８℃之间于6小时内输注 C２℃～８℃之间于12小时内输注
D：２℃～6℃之间于血浆溶解后当天内输注 20、每套SOP应定期审核其时间最好是：（B）
A：半年一次
B：一年一次
C：二年一次
D：三年一次
21、当在献血者的血液中发现存在HIV时：（D）
A：本次不能献血
B：下次检测HIV阴性后可献血 C：检测三次HIV阴性后可献血
D：永久不能献血
22、记录保存的时间是：（D）
A：半年
B：一年
C：按卫生局的规定要求
D：按卫生部的规定要求
23、质量监督的两个主要方面是：（B）
A：监督工作人员的工作和着装
B：监督所得的结果和设备的使用 C：监督产品的贮存和发放
D：监督产品的临床使用和信息反馈
24、在发生断电或设备故障时，有时必须搬动贮存的血液或血浆，其最佳时机的选择应是：（A：全血冰箱温度高于8℃或血浆冰箱温度高于-20℃时 B：全血冰箱温度高于8℃或血浆冰箱温度高于-18℃时 C：全血冰箱温度达到8℃或血浆冰箱温度达到-18℃时 D：全血冰箱温度达到8℃或血浆冰箱温度高于-18℃时
25、对配制好的溶液应清晰地标明以下哪组内容？（D）A：溶液的名称、浓度、批量及有效期
B：溶液的名称、浓度、用量、配制日期、失效日期）：C）
C：溶液的名称、浓度、装量、配制日期、失效日期 D：溶液的名称、浓度、批量、配制日期、失效日期
26、在静脉穿剌前对献血者手臂消毒的重要意义在于：（A）
A：彻底清洁献血者的穿剌部位，避免皮肤上的细菌可能污染所采集的血液，从而保证受血者用血安全 B：彻底清洁献血者的穿剌部位，从而保证献血者献血安全
C：彻底清洁献血者的手臂皮肤，杀灭局部病毒，保证受血者用血安全
D：彻底清洁献血者的手臂皮肤，杀灭局部细菌及病毒，从而保证所采集的血液安全
27、为确保配制的杀菌液在使用中本身不被细菌污染的最佳措施是：（D）
A：定期作细菌污染检查
B：用消毒瓶装杀菌液
C：每次用后拧紧瓶盖
D：用小体积的容器装入一天使用的杀菌液，于当天工作结束后将瓶内剩余溶液倒掉
28、次氯酸钠溶液是一种什么消毒液？（D）A：专门用于灭活肝炎病毒的消毒液 B：专门用于灭活艾滋病毒的消毒液
C：特效抗菌消毒液
D：特效抗病毒消毒液
29、为确保消毒剂的消毒效果应注意的事项是：（B）
Ａ：使用浓度正确
Ｂ：使用浓度正确且必须在有效期内使用 Ｃ：必须在有效期内使用
Ｄ：适当加大剂量使用
３０、选择大量订货这一方式应注意以下哪些情况？（A）A：使用量大，有足够的贮存空间及有较长的效期 B：使用量大，有足够的贮存空间及价格优惠 C：使用量大，有较长的效期及价格优惠
D：有较长的效期，有足够的贮存空间及价格优惠
三、多选题
请将你所选择的答案字母填在括号内。
1、采血部门护理人员的职责是：（ABCDE）
A：正确筛选献血者，确认其适合献血以及献血对其本人和受血者均无危害 B：在献血前后和献血过程中，向献血者提供正确的咨询和护理
C：将血液采集到符合要求的血袋中
D：保存准确完整的记录 E：在血袋及标本试管上贴上正确的标签
2、对临床和实验室记录的保密工作应做到：（BCDE）
A：只允许医务人员进入保存机密资料的临床科室、实验室或办公室 B：只允许专门人员进入保存机密资料的临床科室、实验室或办公室 C：任何时候记录都应保存在安全的地方，以防止非授权人员接触 D：确保每次只能获得最低限度的资料
E：临床科室、实验室或办公室无人看管时，应确保记录安全
3、英国医学实验科学研究院从业规范主要的内容有：（ABCDE）
A：锻炼专业的判断力及技能，完整地履行职责，避免错误行为对患者、单位或同事造成伤害 B：保护患者和其他人员，特别是与健康、安全有关的人员
C：严守机密，避免向未经许可的人员泄露任何调查结果及个人资料等
D：对于有工作关系的人员应诚实，以身作则，维护职业声誉，不断更新专业知识及技能 E：促进医学实验科学的研究和发展以及医学实验人员的教育和培训
4、在没有条件焚烧装有传染性血液的血袋时处理方法有：（ABD）A：将废弃物妥善包装，运至附近适当的设施进行处理 B：将废弃物妥善包装后深埋
C：将废弃物放入次氯酸钠溶液中浸泡后掩埋
D：在深坑内放入高浓度次氯酸钠溶液，打开血袋将具有传染性的血液倒入坑内并连同血袋一起掩埋 E：将废弃物毁形后放入深坑内掩埋
5、冷链的要求是：（BE）当心出判断题。
A：组织和管理血液、血浆的贮存
B：组织和管理血液、血浆的贮存和运输的人员
C：管理血液、血浆的贮存和运输的人员
D：安全贮存血液、血浆的设备
E：安全贮存和运输血液、血浆的设备
6、血液贮存在冷藏箱中的注意要点是：（ABCE）A：只有当你必须取出或放入血液时才能打开冰箱门 B：合理地放置血液，使冰箱内有冷气流通空间
C：若使用家用冰箱，切勿把血液放在冰箱的门上或存放在冰箱内靠近冷冻室的部份 D：如果仅有一台冰箱，可将已检测和未检测血液一起贮存 E：贮存血液的冰箱内不能存放食或饮料
7、血液运输或发出前应检查以下哪些项目：（ABCDE）
A：血浆中有否溶血现象
B：红细胞和血浆的分层线上是否有溶血现象
C：红细胞颜色有否变化，是否有污染迹象
D：有否血液凝块
E：有否血袋渗漏迹象
8、当血液、血浆从其他地方运抵血库时，你应该做的工作是：（ABCDE）
A：记录运抵时间
B：测量并记录容器的温度
C：仔细地检查血液、血浆中是否有溶血情况
D：仔细地检查血液、血浆中是否有污染情况
E：清点血液数量且必须尽快地放入冰箱内
9、WHO在1993年血站的质量保证纲要指南中所用的质量定义是：（CDE）当心出判断题。
A：全面质量管理
B：全程质量控制
C：符合特定标准的服务 D：产品的特性的总和
E：符合性和可靠性
10、实验室质量发生差错对病人存在的潜在的危险有：（ABCDE）A：患者样本容器标签混淆
B：患者化验结果差错
C：患者间结果报告的混淆
D：患者标本的异常结果未能检出
E：在配血试验中漏检了具有重要临床意义的弱抗体
11、建立质量体系的基本步骤是：（BCDE）
A：建立质量领导小组
B：评估达到质量的必要条件
C：制定行动计划并确定实施计划的最佳方案
D：执行需要的改进措施，包括建立监督和控制体系
E：对质量体系进行监控以评估其运行情况
12、采供血机构SOP的覆盖范围是：（ABCD）
A：献血者的筛选
B：血液化验
C：配血
D：血液的贮存和发放
E：献血者的随访
13、记录应包括：（ABCDE）
A：献血者的筛选
B：血液的采集
C：血液检测
D：血液的贮存和发放
E：血液的销毁
14、每单位血液实际完成检测记录应包括：（ABCE）
A：所完成的检测项目及检测结果
B：质控和质控标本检测结果
C：使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期
D：废弃标本的处理情况
E：仪器设备的运行情况及检测人
15、献血者的个人保存资料若因需要而移动时，监督体系应做好以下哪些登记：（BCDE）A：经科主任同意
B：移动原因
C：借用人姓名
D：借用时间
E：归还时间
16、每周例行检查贮血冰箱时，应有以下哪些步骤操作？（ABCDE）A：检查蒸发器上的冰霜，当厚度达到6-10毫米时应除霜 B：除霜时应将全血搬入另一个冰箱或冷藏箱，并在贮血较少时进行工作 C：除霜时应关闭电源，打开冰箱门及冰冻室隔离门
D：当冰霜融化后，倒空滴水盘，擦干冰箱内部，再开启电电源开关 E：当冰箱内温度达到4℃时，再将血液放回冰箱
17、为确保血液贮存质量,必须知道你所使用的冰箱和冷冻箱温度升高到8℃和-20℃时所需要的时间(即延迟时间),了解延迟时间的方法是：（BDE)A：当冰箱发生故障时通知维修人员，向其了解延迟时间的数据 B：查阅冰箱和冷冻箱的使用说明书，了解延迟时间的数据
C：在冰箱和冷冻箱贮存血浆和血液时，自己测量，找出延迟时间数据
D：在冰箱和冷冻箱发生故障时，仔细地监控温度，并记录下温度上升到8℃和-20℃所需要的时间，从而找到延迟时间数据
E：对家用冰箱贮血，如无法从资料或测量等方法上找到延迟时间数据，可假设2小时内能找到转贮血液和血浆的地方，那么这2小时即为家用冰箱在室温（20℃）时的平均延迟时间
18、高质量的冰箱保养工作应包括：（ABCDE）
A：有专人定期检查冰箱和冷冻箱
B：每天至少检查温度两次
C：每周检查蒸发器一次，如有必要应进行除霜
D：每月检查并清扫冷凝器和压缩机一次
E：每月检查报警器一次
19、消毒液在采供血机构常见应用范围有：（ABCDE）
Ａ：清洁工作区表面
Ｂ：清洁不能一次性使用的仪器设备
Ｃ：处理病理标本
Ｄ：处理有传染性物质的溢出物
Ｅ：处理无条件焚烧或高压消毒时的废弃血液及血袋 ２０、一个有效的贮存管理系统必须做到的工作是：（ABCE）Ａ：库存管理必须有专人负责
Ｂ：建有库存卡
Ｃ：有充足的耗材供应
Ｄ：大量订货
Ｅ：定期进行库存检查 ２１、库存卡的基本内容至少应有以下哪几项：（ABCDE）Ａ：库存物品名称及编码
Ｂ：最低库存量
Ｃ：最少订货及订货计量单位
Ｄ：贮存要求
Ｅ：交货时间 ２２、进行库存检查应采取以下哪些程序？（ABCDE）
Ａ：在没有收货或发货时安排库存检查，确保检查完成前没有耗材进出贮存室
Ｂ：确保库存检查时，贮存室内没有耗材移动
Ｃ：安排至少两人一起进行库存检查，以便能够证明库存每种耗材的数量／体积
Ｄ：实地检查并记录每种耗材的数量／体积，并与库存卡上的记录数据相对比
Ｅ：彻底调查和报告实际库存和库存卡记录之间的所有差异
2.安全员上岗证考试题库 篇二
1 基于教、学、做、考、研五位一体的校内会计上岗证模式考试系统开发与设计的重要性
上岗证模拟考试系统开发是学校发展的需要, 有助于提高学生实践技能, 满足企业人才需要。在高校进行模拟考试开发, 学生就可以在任何时间练习, 打破学习的时间与空间限制, 提高了学习的灵活性。模拟系统建立提高了学生学习会计内容的积极性, 学生积极性的提高也是学好会计基础知识的保障。基于教、学、做、考、研五位一体的模拟考试系统建立, 对于教师的教, 学生的学与做都非常方便, 有助于提高学生学习知识的技能, 适应会计的工作岗位职责。
1.1 教
教师的教学模式发生改变, 传统的教师以讲授为主, 借助于多媒体设备进行讲解, 教师起到主导作用, 现在教师教是利用模拟系统讲解会计基础知识, 打破传统的教学模式, 激发学生的学习兴趣, 有助于提高学生实践能力, 符合现代教学发展模式。
1.2 学与做
教师在教学过程中, 打破传统教学模式, 利用模拟系统进行授课, 学生在系统中学习, 提高了学生学习知识的兴趣, 激发了学生学习潜能, 每次课根据学生学习的知识点, 在系统中可以组题, 学生可以边学边做, 及时巩固学生学习的知识点, 有助于理论知识的理解。在模拟系统中练习, 有助于提高学生实践技能, 现在企业需要实践技能强的应用型人才。模拟系统的建立有利于学生学与做, 对适应会计工作岗位职责, 提高实践技能, 全面提高学生综合素质, 培养实用性应用人才具有一定的现实意义。
1.3 考试改革
传统教学模式, 考试一般都是理论考试, 期末考察学生学习的知识点, 而现在企业用人标准不是你会多少知识, 而是你用所学的知识能解决多少工作中遇到的问题, 适应工作岗位职责需要。考试模拟系统的建立可以通过考试对学生进行测试, 考试的重点不是理论知识, 而是利用理论知识解决会计工作中遇到的实际问题, 利用考试系统考试, 能考察学生知识点, 也能考察学生知识的应用能力, 有助于提高学生自主学习能力, 增强学生创新意识, 提高学生创业能力。考试模式改革也是教学模式改革中的重要环节, 学生掌握程度是教学改革成败的关键因素, 因此, 教学考试改革是教学改革中的关键环节, 是检验教学改革成败的关键途径及有效方法。
1.4 研发能力
研发能力是学生学习的高级阶段, 要求有能力的同学, 通过理论知识与实践知识的积累, 在会计领域具有一定的研发能力, 提高知识的融会贯通能力, 这是教学模式改革的攻坚阶段, 也是对学生提出的高要求。
2 基于教、学、做、考、研五位一体的校内会计上岗证模式考试系统开发
2.1 系统总体结构
上岗证模式考试系统的开发经过调研与论证, 其系统结构主要包含教师管理子系统、学生考试子系统, 以考试系统为例, 其结构如图1所示。
2.2 设计的内容
基于教、学、做、考、研五位一体的校内会计上岗证模式考试内容从形式上分为理论测试和实务测试两部分, 其中理论试题涉及会计的基本理论及会计电算化基本理论知识。实务题是以某企业特定期间的具体业务为基础来设计考试内容, 该部分是以总账子系统为核心, 兼顾工资子系统、固定资产子系统、应收应付子系统、UFO报表子系统。在教学内容上, 根据需要不断完善教学内容, 比如在做的环节上, 教师要根据社会的需要不断更新练习内容, 对企业调研, 在充分论证的基础上, 及时更新内容, 删除没有必要的内容。根据企业工作岗位职责要求, 进行教学内容整合, 反复练习重点内容, 提高学生实践技能, 使学生能正确应用理论知识解决实际问题, 提高学生知识应用能力。
2.3 学生考试子系统实现
学生考试子系统主要包括身份验证、随机组卷、自动阅卷、考试计时四个模块。学生在考试的时候, 登录系统第一步进行身份验证, 在登录之前学生首先应该注册, 每个同学都有自己的账号和密码。学生登录以后, 根据考试内容可以随机组卷, 也可以固定组卷, 在考试过程中, 有考试计时, 考试时间可以进行设置, 当答题时间到了, 没有答完, 系统也自动阅卷, 出现你考试的分数, 学生可以点击查阅, 看见做错的题及正确答案。学生考试子系统的设计可以激发学生学习兴趣, 让学生可以随时检查自己的学习情况, 对提高学生的知识水平有一定的帮助。
3 结语
传统会计教学模式已经不适合社会发展需要, 建立基于教、学、做、考、研五位一体的校内会计上岗证模式考试系统开发与设计, 符合现代会计教学模式改革需要, 激发了学生学习的兴趣, 提高了学生实践技能。
参考文献
[1]张琳钦.基于B/S模式的高职远程考试管理系统设计[J].淮南职业技术学院学报, 2011, (01) :130-131.
[2]李平原, 姚军, 代鸿顺.高职会计电算化实践教学的研究[J].淮南职业技术学院学报, 2010, (02) :54-55.
[3]景青山, 刘雨.基于VB的会计电算化无纸化考试系统[J].煤炭技术, 2009, (11) :187-188.
[4]王珠强, 汤义好.会计电算化考试系统的设计与实现[J].会计之友 (中旬刊) , 2009, (07) :82-83.
3.安全员上岗证考试题库 篇三
摘 要： 《交通建设工程安全监理》是一门理论性与实践性均不是很强的课程，学生在学习的时候往往感到很困惑，缺乏明确的学习目标与学习动力。对于此类课程，可以通过“课岗证合一”的方式进行教学改革，给学生确立明确的学习目标，从而使学生获得学习动力，使课程教学得以有效实施。
关键词： 课岗证合一 《交通建设工程安全监理》 教学改革
一、构建新的课程目标
《交通建设工程安全监理》是一门讲述安全监理基本理论、安全管理基本理论、交通建设工程施工安全监理要点和案例的课程。该课程在教学的特点比较鲜明：理论性不系统、实践性与针对性较弱、各部分内容衔接性不强。
该门课程并不强调过程，也不强调结果。因此，在教学过程中，学生很容易感到迷茫。所以，该门课程并不适合以“行动为导向”进行课程教育教学改革。相对教学而言，该门课程更适合有一定基础的专业技术人员进行培训。
对《交通建设工程安全监理》这门课程而言，教学观念应当转变，将课程目标定位为“课岗证合一”。这样就能改变学生在学习中漫无目标的状况，让他们有迹可循。
二、课岗证合一
1.理论教学与岗位职责要求相结合
理论教学应当与具体的工作岗位相适应。理论教学可以对应一个岗位，也可以对应多个岗位。岗位的数量以课程需求为主，不追求数量，不贪大求全。通过理论课程与实际工作岗位的结合，使教学有目标。
2.理论教学与执业证书相结合
课程与职业证书相融通的课程设置，主要考虑到建设部相关从业资格证考试和职称考试融入教学内容和考核标准，建立专业知识和社会认证相结合、课程与职业证书相结合后的课程体系，分成三部分实现：一部分是可以马上报考的证书；一部分是未来需要报考的证书；一部分是未来可能报考的证书。
3.课程考核采用岗位要求和执业考试相结合
课程考核应当与课堂教学相结合，既要注重理论考核，又要注重实践能力的培养。考试范围不能局限于书本，要结合岗位知识和考证内容，否则学生将无所适从。
三、教学改革
1.以岗定课
《交通建设工程安全监理》主要面向的岗位是安全监理员。但是安全监理面向比较窄，比较冷门，且可供选择的余地较少。所以，该门课程对应的岗位设定为：监理员、安全员。在课程内容的选择上，应以培养以上两个岗位的岗位技能为核心，并考虑到学生未来可持续发展所需。
2.以证代课
以证代课应理解为模块化教学，即在该门课程中设置四个模块：基础知识模块、安全员岗位模块、监理员岗位模块、案例分析模块。在安全员与监理员模块中，讲述安全员与监理员考试相关内容，力求兼顾行业标准和要求。值得注意的是，安全员属于建筑八大员系列，监理员则按交通部标准执行。由于该门课程比较冷门，相应的比赛和技能测试都是空缺，暂不考虑以赛辅助课的形式。
3.效果评价
课程考核采用理论知识、岗位要求和考证题库相结合的方式，实现考试内容由教材向岗位需求和考证题库转移。考核方式由形成性考核（平时成绩）、知识性考核（理论知识）和职业能力考核（考证题库）组成，考核的比重可按30%、40%和30%设置，考核重点应围绕以下三点进行：
（1）安全意识的培养
《交通建设工程安全监理》课程的实质是培养学生的安全意识，进而实现在工程建设中保证施工安全。对该门课程教学效果的评价应当致力于学生安全意识的培养，不仅施工安全意识要培养，平时生活中的人生安全意识也要培养，这可以在平时以大作业或者答辩的形式进行考核。
（2）理论知识
引入相关考试题库可以让学生的学习有目标可循，但是仅仅是把题库交给学生显然是不够的，教师应当对题库进行挑选，去掉一些无关紧要的部分，使新的题库既能保持学生的兴趣，又能满足考证的需要。这样就能有效利用学生的功力心理作为学习的动力。
（3）处理突发事件的能力
考虑到学以致用，学生学习完该门课程后应当有一定的突发事件处理能力，即遇到安全事故时如何处置。此类能力应在平时加以培养，通过案例分析与题库中各类题型不断加深印象。
四、结语
《交通建设工程安全监理》是一门授课难度较大的课程，但是采用“课岗证合一的教学改革后，学生将有明确目标作为动力。通过将课程模块化，将课程分解成几个部分，并将各个部分对应到实际工作岗位和执业考试的方式，为学生学习类似课程找到一条有效途径。“课岗证合一”在高职类课程教学中应该占更大的比例，具体难度在于实际课程教学的实施，即如何做好相结合的工作。
参考文献：
[1]周青松.高职会计专业“课岗证一体化”人才培养模式的探索[J].当代经济，2012.19.
[2]郭颖.“课、岗、证、赛”融通的人才培养模式初探[J].职业教育研究，2014.06.
[3]亓文会.《会计电算化》“课岗证赛”深度融合的研究[J].商场现代化，2013.28.
[4]王若冰，马静.基于高校的文献检索课教学改革[J].现代情报，2007.08.
4.安全员上岗证考试题库 篇四
一、单项选择题（共25题，每题2分，每题的备选项中，只有1个事最符合题意）
1、职业安全健康管理体系审核的策划和准备是__前必不可少的重要环节。A．文件审核 B．现场审核 C．纠正错误 D．监督审核
2、安全预评价报告的内容不包括__。A．电气安全评价 B．定性、定量评价 C．生产工艺简介
D．安全对策措施及建议
3、事故应急救援的基本任务不包括（）。A．迅速控制事态，并对事故造成的危害进行检测、监测，测定事故的危害区域、危害性质及危害程度
B．模拟未来可能发生的危机 C．消除危害后果，做好现场恢复 D．查清事故原因，评估危害程度
4、根据《生产安全事故报告和调查处理条例》的有关规定，安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到事故报告后，应当按照事故的级别逐级上报事故情况，并报告同级人民政府，通知公安机关、劳动保障行政部门、工会和人民检察院，且每级上报的时间不得超过（）。A．1小时 B．2小时 C．6小时 D．12小时
5、气体灭火剂的使用始于__。A．18世纪末期 B．19世纪初期 C．19世纪中期 D．19世纪末期
6、虽然某一个人也可能单独使用危险与可操作性研究方法，但是这决不能称为__。
A．风险防范研究 B．劳动用品防护研究 C．作业条件危险性研究 D．危险和可操作性研究
7、粉尘的分散度是指粉尘整体组成中各种粒级的尘粒所占的百分比。粉尘组成中，小于__Pm的尘粒所占的百分数越大，对人的危害越大。A．2 B．3 C．4 D．5
8、压力容器的最高工作压力，对于承受内压的压力容器，是指压力容器在正常使用过程中，容器__可能出现的最高压力。A．底部 B．中部 C．顶部 D．侧面
9、在分析某事故发生的风险时，统计得出该事故发生的概率为Q，事故造成的严重程度为S，经济损失金额为W，统计时间为T，则该事故发生的风险是__。A．SQ B．SQ/T C．W/ST D．WQ
10、法律通过授权职代会、职工和__的监督来形成针对矿山企业安全生产的内部管理机制。A．矿山委员会 B．班会 C．工会 D．矿务局
11、__是在发展事件树的过程中，将与初始事件、事故无关的安全功能和安全功能不协调、矛盾的情况省略、删除，达到简化分析的目的。A．分析事件树 B．简化事件树 C．完善事件树 D．画出事件树
12、使危险废弃物无害化采用的方法是使它们变成__的物质。A．高度不溶解 B．高度溶解 C．可降解
D．可化合利用
13、对危险、有害因素识别的过程就是__。A．直观经验分析的过程 B．安全检查的过程 C．安全分析的过程 D．事故预防的过程
14、预警系统发出某事故警报，而该事故最终没有出现。下列有关原因分析，正确的是__。
A．安全区设计过宽，危险区设计过窄 B．指标设置不当，警报过严 C．小概率事件也有发生的可能 D．安全区和危险区设计都过宽
15、根据《劳动防护用品监督管理规定》（国家安全监管总局令第1号），国家对特种劳动防护用品实行__管理。A．生产许可证 B．产品许可证 C．产品合格证 D．安全标志
16、依据《民用爆炸物品安全管理条例》的规定，工业炸药按__可以分为单质炸药和混合炸药。A．用途 B．组成 C．性质
D．使用场合
17、安全生产“五要素”是指__、安全科技、安全文化、安全责任和安全投入。A．安全教育 B．安全法制 C．安全培训 D．安全技术
18、__是指在应急组织中承担具体任务，并在演练过程中尽可能对演练情景或模拟事件作出真实情景下可能采取的响应行动的人员。A．模拟人员 B．评价人员 C．参演人员 D．排练人员
19、__是负刑事责任的依据。A．具备犯罪构成的要件 B．具备犯罪构成的证据 C．具备犯罪构成的现场 D．具备犯罪构成的条件
20、事故应急救援体系响应级别分为三级，在一级紧急情况中，通常由（）作出主要决定。
A．紧急事务管理部门 B．现场指挥部
C．事故单位负责人 D．生产安全监督部门
21、下列不属于起重机基本参数的是__。A．起重力臂 B．起重力矩 C．工作幅度 D．起升高度
22、划分评价单元格应符合科学、合理的原则，其划分能够保证__。A．安全验收评价工作的前期准备 B．安全验收评价的顺利实施 C．安全验收评价人员的分配 D．安全验收评价责任的落实
23、某些行为从表面上看已经具备犯罪构成的要件，但并不危害社会，__。A．不可以罚款 B．可以罚款 C．负刑事责任 D．不负刑事责任
24、所有单位的主要负责人__应进行安全生产再培训。A．每周 B．每月 C．每季度 D．每年
25、依据国民经济行业分类类别和安全生产监管工作的现状，安全评价的业务范围划分为两大类，以下属于第二类的是（）。A．煤炭洗选业
B．交通运输设备制造业 C．非金属矿采选业 D．医药制造业
二、多项选择题（共25题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得 0.5 分）
1、机械安全的特性有__。A．可靠性 B．适用性 C．防护性 D．友善性 E．整体性
2、《安全生产法》明确赋予从业人员的权利有__。A．知情权 B．赔偿请求权 C．检举权
D．安全保障权 E．指挥权
3、下列职责中，属于地方煤矿安全监管机构主要履行的职责是__。A．监督煤矿企业事故隐患的整改并组织复查 B．依法组织关闭不具备安全生产条件的矿井 C．负责组织煤矿安全专项整治 D．参与煤矿事故调查处理
E．组织煤矿安全事故的调查处理
4、经常性安全培训教育的形式有__。A．安全生产会议 B．安全文化知识竞赛 C．宣传娱乐
D．实际操作演练法 E．宣传标语及标志
5、依据《行政处罚法》的规定，行政机关作出__等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。A．责令停产停业
B．吊销许可证或者营业执照 C．警告
D．较大数额罚款 E．拘留
6、根据《危险化学品安全管理条例》第十条的规定，危险化学品的生产装置和储存数量构成重大危险源的储存设施，与下列__的距离必须符合国家标准或者国家有关规定。
A．运输工具、加油站、加气站
B．居民区、商业中心、公园等人口密集区域 C．供水水源、水厂及水源保护区
D．学校、医院、影剧院、体育场(馆)等公共场所 E．风景名胜区和自然保护区
7、综合类安全生产法律、法规和规章是指同时适用于矿山、危险品、建筑业和其他方面的安全生产法律、法规和规章，它对各行各业的安全生产行为都具有__和__作用。A．借鉴 B．限制 C．指导 D．调整 E．规范
8、依据《安全生产法》的规定，生产经营单位与从业人员订立的劳动合同，应当载明有关__。
A．保障从业人员劳动安全的事项 B．保障从业人员防止职业危害的事项 C．保障从业人员接受教育培训的事项
D．从业人员缴纳工伤社会保险费和获得民事赔偿的事项 E．依法为从业人员办理工伤社会保险的事项
9、《中华人民共和国道路交通安全法》的立法目的是为了__。A．维护道路交通秩序 B．不发生交通事故 C．提高通行效率 D．保护人身安全 E．保证道路畅通无阻
10、烟花爆竹行业生产安全事故频发的主要原因有__。A．非法生产现象严重 B．安全管理制度不健全 C．从业人员素质差
D．缺乏质量安全保障能力 E．生产厂家较多
11、《刑法》的任务__。
A．用刑罚同一切犯罪行为做斗争
B．保护国有财产和劳动群众集体所有的财产 C．保护公民私人所有的财产
D．保护公民的人身权利、民主权利和其他权利 E．保护公民的一切自由
12、异常气候条件引起的职业病列入国家职业病目录的有__。A．中暑 B．风湿病 C．减压病 D．高原病 E．关节炎
13、与劳动过程有关的职业性危害因素不包括__。A．劳动组织不合理 B．劳动制度不合理 C．车间位置不合理 D．照明不良 E．真菌感染
14、机关、团体、企业、事业单位应当履行消防安全责任是__。A．制定消防安全制度、消防安全操作规程 B．实行防火安全责任制
C．针对本单位的特点对职工进行消防宣传教育 D．购买消防器材和建立消防专业队伍
E．组织防火检查，及时消除火灾隐患，并按照国家有关规定设置消防安全标志
15、故障假设分析由以下__组成。A．分析准备 B．完成分析
C．编制分析结果文件 D．事故处理 E．事故隐患排查
16、《消防法》规定，机关、团体、企业、事业单位应当履行的消防安全职责有__。
A．制定消防安全制度、消防安全操作规程
B．实行防火安全责任制，确定本单位和所属各部门、岗位的消防安全责任人 C．实行每日防火巡查，并建立巡查记录
D．按照国家有关规定配置消防设施和器材、设置消防安全标志，并定期组织检验、维修，确保消防设施和器材完好、有效
E．保障疏散通道、安全出口畅通，并设置符合国家规定的消防安全疏散标志
17、生产经营单位发生生产安全事故后，单位和有关部门向上级报告事故情况时，除上报已经造成或者可能造成的人员伤亡人数，以及初步估计的直接经济损失等内容外，还应包括__。A．事故发生单位的概况 B．事故的简要经过 C．事故原因和整改计划 D．事故责任和性质 E．已采取的应急措施
18、在__应将“出口”标志与“疏散通道方向”指示标志联合设置。A．防烟楼梯间及其前室
B．观众厅、展览厅、商业营业厅、餐厅、演播室等人员密集的场所
C．商场、影剧院、娱乐厅、体育馆、医院、饭店、旅馆、高层公寓和候车室大厅等人员密集的公开场所的紧急出口 D．层间错位的楼梯间
E．地下汽车库与多层汽车库内的疏散通道及出口
19、生产经营单位的决策机构及其主要负责人、个人经营的投资人未能保证安全生产所必需的资金投入，使生产经营单位不具备安全生产条件，应该__。A．责令限期改正，提供必需的资金，并处罚金 B．逾期未改正的，责令停产停业整顿
C．有违法行为，导致发生安全生产事故、构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，对主要负责人给予撤职处分，对个人经营的投资人处以罚款
D．责令限期提供必需的资金 E．直接给予经济处罚
20、职业病危害项目申报应提交的材料有__等。A．职业病危害因素汇总表
B．由法定资质职业卫生服务机构出具的职业病危害因素检测报告 C．存在毒物作业项目的提交职业中毒事故应急救援预案 D．生产工艺流程图
E．主要产品的名称和数量
21、地方各级政府和政府有关部门防范特大事故的职责有__。A．应依照有关规定采取行政措施对本地区实施安全监督管理 B．发生特大安全事故后迅速妥善处理
C．组织学生参加公益劳动等社会实践活动必须确保学生的安全 D．制定本地区特大安全事故应急处理预案 E．拒绝冒险作业
22、行政处罚的管辖包括__。A．法定管辖 B．委托管辖 C．指定管辖 D．地域管辖 E．移送管辖
23、安全生产标准体系由煤矿安全、非煤矿山安全、电气安全、危险化学品安全、石油化工安全、民爆物品安全、烟花爆竹安全、涂装作业安全、交通运输安全、机械安全、消防安全、个体防护装备、特种设备安全和__等组成。A．核电站 B．建筑安全 C．生命安全
D．通用生产安全 E．建筑设备
24、城市重大危险源信息管理系统集计算机__于一身，能够为领导和有关部门及时、直观、形象地提供重大危险源信息，以及发生事故后抢险、救援信息，有利于有关领导及时、准确地决策，最大限度地减少发生重大事故的可能性及事故后造成的各项损失。A．数据收集 B．数据管理 C．多媒体
D．地理信息系统 E．危险源信息系统
25、依据《安全生产法》规定，建设项目安全设施的__应当对安全设施设计负责。A．设计人 B．负责人 C．设计单位 D．主管单位
5.会计上岗证考试习题 篇五
1.存款人在银行开立（），实行由中国人民银行当地分支机构核发开户许可证制度。A．基本存款账户
2.存款人因特定用途需要开立的账户是（）。D．专用存款账户
3.下列说法错误的是（）。C．中文大写数字金额前应标明“人民币”
4.开户单位在规定的现金使用范围内从开户银行提取现金，应当写明用途，由（）签字盖章，经开户银行审核后，予以支付现金。B．财会部门负责人
5.《支付结算办法》是由（）发布的。A．中国人民银行
6.下列不属于票据基本当事人的有（）。D．背书人
7.开户银行对已开户（）年，但未发生任何业务的账户，应通知存款人办理销户手续。A．一
8.票据的出票日期为10月20日，则票据上的出票日期应写为（）。B．零壹拾月零贰拾日
9.票据的出票日期为2月12日，则票据上的出票日期应写为（）。B．零贰月壹拾贰日
10.下列说法正确的是（）。A．票据金额以中文大写和阿拉伯数字同时记载B．结算凭证金额以中文大写和阿拉伯数字同时记载C．票据和结算凭证上以中文大写和阿拉伯数字同时记载的金额必须一致
11.下列说法正确的是（）。A．单位和个人办理支付结算必须使用中国人民银行统一规定印制的票据凭证和结算凭证B．票据的金额不得更改C．票据的出票日期不得更改
12.银行汇票是由（）签发的。D．出票银行
13.下列说法正确的是（）。A．转账凭证在经济往来中具有同现金相同的支付能力
14.银行汇票适用于（）的结算。D．单位和个人各种款项
15.单位卡账户的资金一律从（）转入。A．基本存款账户
16.信用卡按（）分为单位卡和个人卡。A．使用对象
17.出票人签发空头支票，持票人有权要求出票人赔偿支票金额（）的赔偿金。A．2%
18.出票人签发空头支票，银行应予以退票，并按票面金额处以（）的罚款。B．5%但不低于1000元的罚款
19.出票人可以签发（）。D．未记载收款人名称的支票
20.出票人在付款人处的存款足以支付支票金额时，付款人应当在（）足额付款。B．见票当日
21.支票的提示付款期限自出票日起（）。A．10日
22.开户单位原则上不能坐支现金，因特殊情况需坐支现金的，应当事先报（）审查批准。
C．开户银行
23.开户单位现金收入应于当日送存银行，当日送存确有困难的，由（）确定送存时间。C．开户银行
24.对于边远地区和交通不便地区的开户单位，其库存现金限额可多于5天，但不得超过（）天的日常零星开支。A．15天
25.开户银行应当根据开户单位的实际需要，核定开户单位（）的日常零星开支所需的库存现金限额。A．3—5天
26.不能使用现金结算的有（）。C．2000元的零星支出
27.开户单位之间的经济往来，除按规定的范围可以使用现金外，应当通过（）进行转账结算。B．开户银行
28.定日付款的商业汇款，持票人应当在（）向付款人提示承兑。A．汇票到期日前
29.见票后定期付款的汇票，持票人应当自出票日起（）内向付款人提示承兑。A．1个月
30.商业汇票的付款地为（）。B．承兑人所在地
31.商业汇票的付款人为（）。B．承兑人
32.银行汇票的付款人为（）。B．出票银行
33.下列各项中，不能行使票据追索权的是（）。B．出票人
34.申请人缺少解讫通知要求退款的，出票银行应于银行汇票提示付款期满（）后办理。A．一个月
6.会计上岗证考试讲义1.2章 篇六
大家应将会计要素、会计科目分类、账户分类三个问题连贯理解。
三、账户的基本结构
账户的基本结构是由会计要素的数量变化情况决定的。
账户的基本结构分为左、右两方，一方登记增加，另一方登记减少。哪一方登记增加，哪一方登记减少，取决于账户的性质和所记录的经济业务。增加与减少的差额称为余额，余额一般在登记增加一方。
账户的四个金额要素。
期末余额=期初余额+本期增加发生额-本期减少发生额
账户基本结构最核心的内容可以用“丁”字形（有的叫“T”字形）来反映。
实际工作中，账户要依附于账簿开设，也就是每个账户只表现为账簿中的某张或某些账页。它们一般包括下列内容：
1.账户名称（即会计科目）；
2.日期和摘要（记录经济业务的日期和概括说明经济业务的内容）； 3.增加和减少的金额及余额； 4.凭证号数（说明账户记录的依据）。该种账户格式也称为“开”字形账户。
四、会计科目与账户的联系与区别
（一）联系： 1.会计科目与账户都是对会计对象具体内容的科学分类，两者口径一致，性质相同，2.会计科目是账户的名称，也是设置账户的依据，账户是会计科目的载体和具体运用。
（二）区别：
会计科目仅仅是账户的名称，不存在结构，而账户具有一定的格式和结构。
7.安全员上岗证考试题库 篇七
一、岗位证书价格：
1.施工员：（土建类，安装类，装饰类，市政类）2.质量员：（土建类，安装类，装饰类，市政类）
3.其他岗位：安全员，资料员，材料员，预算员，测量员，机械管理员，试验员，劳务员。（不分专业）
5、.标准员
二、报考条件：
1.男性20-60周岁，女性20-55周岁。每期每人限报一个岗位。考试科目：专业基础和专业实务。
2.报考材料：本人身份证复印件一张，三张一寸红底相片。3.考试成绩及证书查询网站：重庆市建设教育培训网 4.发证机关：重庆市城乡建设委员会（简称建委）
5.补考：一年有两次补考机会(遇重大改革则不一定，会提前通知）三：考试模式及考试时间： 1：考试现在全部实行机考
2：考试时间为一年2次，6月和11月
3：证书为电子证书（以后没有证书样本只有电子证书直接在网上下载打印出来用）150 2362 9986（微信同号）
189 9632 9001（微信同号）
报名QQ：2355 253 983
2355 253 985 我们建达学校的地址如下：
重庆市沙坪坝烈士墓（总校）
重庆市沙坪坝三峡广场
重庆市江北观音桥分校
8.安全员上岗证考试题库 篇八
2、接受投资人的投资属于资金投入，企业的业务T3、资本是投资者为开张生产经营活动而投入的资金，会计上的资本专指所有者权益中的投资T4、会计科目是根据账户设置的具有一定格式的用来分类反映会计要素增减变化的情况及其结果的载体F5、收入类账户与费用类账户一般没有余额单有期初余额F6、一次凭证式指经济业务的凭证入领料单F7、会计凭证式经济业务事项发生和完成情况明确经济责任据以登记账簿的具有法律效益书面证明文件F8、订本账簿是指在记账后，把记过帐的帐页装订成册，成册的账簿F9、各种账簿都是直接根据记账凭证进行登记的F10、为保证总账与其他明细账记录相符总账应根据其所属明细账户记录转入登记F11、企业发生自然灾害和意外损失时所进行的财产清查属于定期清查F12、资产负债表式反应企业在一定时期内的资产负债所有者权益的报表F13、利润表式反应企业在一定时期内的财物状况的会计报表F14、销毁会计档案时应由单位档案机构和会计机构共同派员监销F15、企业选择一种不导致虚增资产多计利润的做法所追寻得是会计的真实性原则F16、财务是反映一个单位进行或维持经营活动的所有的经济资源F17、款项和有价证券是单位流动性最强的资产T18、一个账户的借方如果用来记录增加额其贷方一定用来记录减少额T19、通过事算平衡检测账户记录后若左右平衡就可以肯定是没有错误F20、总分类账和所有明细分类账都采用三栏式账簿F21、明细分类账是根据总账科目设置的，提供明细核算资料T22、编制银行存款余额调节表的目的不仅仅是为了核对账目而且还可以作为调节银行存款余额的原始凭证F23、企业的定期清偿一般在期末进行可以是全面清查，也可以是局部清查T24、当年形成的会计档案在会计终了后可暂由本单位会计机构保管两年F25、银行对账单不属于会计凭证一二也就不属于会计档案F26、会计工作是以实物量度为主要计量单位对企业的声场经营活动进行全面的反应监督和管理过程F27、总分类账户和明细分类账户反应的经济内容部同 单他们所提供的详细程度相同F28、自制原始凭证式由本单位财会部门人员添置的凭证F29、采用科目汇总表核算程序总账明细账和日记账都应根据科目汇总表登记F
企业编制会计报表的目的就是为会计报表使用者进行决策提供会计信息
1、财务成果主要表现在为盈利或亏损T2、凡是会计主体都应进行独立的核算T3、企业进行现金清查时，发现现金长款或短款，应及时查找原因，并按规定处理，不能擅自用盘点的长款抵补以前的短款T4、长期借款账户不属于资产类账户T5、月末结账时，对不需要按月结计本期发生额的账户，只需要在最后一笔钱经济业务记录之下划一单红线，不需要在结计一次余额T6、通过资产负债表可以了解企业偿还债务的能力T7、在权责发生制原则要求下，无论收入的权利和支出的义务归属于哪一期，只要款项的收付在本期，就应确认本期的收入和费用F8、会计货币计量时宜种币值不变的会计假设T9、清偿负债会导致企业未来经济利益的流入F10、短期借款利息在预提或实际支付时均不通过“短期借款”科目核算T11、盈余公积账户属于利润类账户F12、会计报表中的项目于会计科目完全一致F13、会计计量单位只有一种即货币量度F14、我国企业单位按照谨慎原则的要求，在必要时也可以设置密码准备F15、重要性原则强调对金额达的经济事项，应当详细反映，对金额较小的事项可以合并，粗略反映，以节约
9.安全员上岗证考试题库 篇九
一、单项选择题（下列各题，只有一个符合题意的正确答案，将你选定的答案编号用英文字母填入括号内。本类题共30分，每小题1分。不选、错选或多选，本小题均不得分。）
1．某企业月初原材料余额为100万元，其中A材料余额为20万元，B材料余额为80万元。本月购入A、B两种材料各40万元。月末库存A材料余额为40万元，B材料余额为80万元。则当月共领用原材料（）。
A．20万元 B．40万元 C．60万元 D．80万元
2．下列项目不属于会计科目的是（）。
A．短期借款 B．预收帐款 C．所得税 D．长期负债
3．依据记账凭证记账时，将10000元误记为100000元，应采用（）进行更正。
A．平行登记法 B．划线更正法
C．红字更正法 D．补充登记法
4．（）账户属于集合分配账户。
A．生产成本 B．管理费用 C．财务费用 D．制造费用
5．资产负债表的（）项目应根据“预付账款”和“应付账款”科目所属明细账的期末借方余额合计填列。
A．预付账款 B．应付账款 C．预收账款 D．应收账款
6．多栏式日记账务处理程序的特点是（）。
A．根据多栏式日记账逐笔登记三栏式总账
B．月末根据多栏式日记账汇总登记三栏式总账
C．月末根据多栏式日记账汇总登记对方科目的总账
D．月末根据多栏式日记账汇总登记多栏式总账
7．企业在进行会计核算时，不得多计资产和收益、少计负债和费用，是遵循了（）原则。
A．权责发生制 B．配比 C．历史成本 D．谨慎性
8．在借货记账法下，将经济业务所涉及到的对应科目全部集中填列在一张凭证上的记账凭证称为（）。
A．复式凭证 B．单式凭证 C．通用凭证 D．专用凭证
9．会计主体，是会计信息所反映的特定单位，它规范了会计工作的（）。
A．对象范围 B．空间范围 C．时间长度 D．必要手段
10．某企业月初资产总额为160万元，负债总额为60万元。当月购入设备一台，价值为10万元，款项未付，则月末（）。
A．资产与所有者权益分别为170万元与110万元
B．资产与负债分别为170万元与70万元
C．资产总额仍为160万元
10.安全员上岗证考试题库 篇十
哈尔滨会计上岗证考试会计电算化精选练习题
二、多选题：
1、采用计算机替代手工记账的企业必须建立健全的内部管理制度，包括（）。
A、岗位分工制度
B、操作管理制度
C、机房管理制度
D、会计档案管理制度
E、会计数据与软件管理制度
2、计算机安全的内部管理工作主要包括以下（）方面。
A、加强基础设施的安全防范工作
B、加强设备管理工作
C、加强计算机系统应用人员的安全管理
D、加强系统操作的安全管理
E、定期开展计算机安全的审计工作
3、《会计核算软件基本功能规范》中对记账凭证的编号有以下（）规定。
A、同一类型的记账凭证必须保证当月凭证编号的连续
B、同一类型的记账凭证当月凭证编号可以不连续
C、不可以由键盘手工输入凭证编号
D、可以由会计核算软件自动产生凭证编号
4、财政部门管理会计电算化的基本任务包括（）。
A、制定会计电算化发展规划并组织实施
B、加强会计核算软件管理，对会计核算软件及生成的会计资料是否符合国家统一的会计制度情况进行监督。
C、组织开展会计电算化人才培训
D、加强会计软件电算化管理制度的建设
5、电算化系统中备份功能是重要的基本功能，进行这一工作时应（）。
A、注明备份时间
B、备份软盘应有多份
C、删除数据前必须先备份
D、先恢复数据
6、关于凭证审核和记账操作，下列说法错误的是（）。
A、凭证审核需先重新注册更换操作员，由具有审核权限的操作员来进行。
B、凭证只能逐张审核，不能成批审核
C、记账操作每月可多次进行
D、上月未记账，本月同样可以记账。
7、会计核算电算化是会计电算化的初级阶段，其主要工作内容包括（）。
A、设置会计科目电算化
B、填制会计凭证电算化
C、登记会计账簿电算化
D、编制会计报表电算化
8、基本会计核算账簿管理包括（）的查询及打印。
A、总账
B、余额表
C、明细账
南岗校区84330101、道里校区88377690、香坊校区82386677
D、客户往来账
9、计算机的性能指标包括（）。
A、计算机速度
B、字长
C、内存容量
D、分辨率
10、计算机的硬件系统包括（）。
A、中央处理器
B、内存储器
C、输出输入设备
D、辅助存储器
11、凭证是账务系统最基本最重要的资料来源，其中下列（）属于计算机账务系统处理的凭证来源。
A、手工凭证
B、机制凭证
C、原始凭证
D、派生凭证
12、凭证一旦保存，下列（）不能修改。
A、凭证类别
B、凭证编号
C、摘要
D、辅助信息
13、日常业务处理的任务主要包括（）
A、填制凭证
B、审核凭证
C、记账
D、结账
14、若发现软盘中文件染上病毒，可用（）法清除。
A、将磁盘重新格式化
B、使用清洗盘
C、用 CIS 命令
D、使用杀病毒软件
15、设置基础档案的操作主要包括（）。
A、设置职员档案
B、设置客户档案
C、设置供应商档案
D、设置部门档案
16、实现会计电算化以后，可以把广大会计人员从繁琐的（）中解放出来。
A、记账
B、算账
C、报账
D、对账
17、实行会计电算化中严格的硬件、软件操作管理制度主要内容包括（）。
A、保证机房设备安全和电子计算机正常运转的措施
B、会计数据和会计核算软件安全保密的措施
C、制定档案管理制度
D、制定岗位责任制度
18、填制凭证时，确定科目的办法有（）。
A、可输入科目编码
B、可输入科目名称
C、可输入助记码
D、可选择输入
19、通用账务系统安装到计算机硬盘前需要进行的准备工作有（）。
A、清理硬盘
B、校准计算机系统时间
C、重设 CONFIG.SYS 文件
D、系统初始化
20、退出 Word 的操作方法有（）。
A、选择 “ 文件 ” 菜单中的 “ 关闭 ”
B、选择 “ 文件 ” 菜单中的 “ 退出 ”
C、单击 Word 工作窗口标题栏的 “ × ” 按钮
D、选择 “ 文件 ” 菜单中的 “ 保存 ”
21、我国会计电算化的发展包括以下（）阶段。
A、缓慢发展阶段
B、混乱发展阶段
C、稳步发展阶段
D、竞争提高阶段
22、系统允许用户以哪种身份注册进入系统管理。（）。
A、admin
B、财务主管
C、账套主管
D、财务总监
23、下列关于会计科目编码的描述中，正确的是（）。
A、会计科目编码必须采用全编码
B、一级会计科目编码由财政部统一规定
C、设计会计科目编码应从明细科目开始
D、科目编码可以不用设定
24、下列关于期初余额的描述中，正确的有（）。
A、所有科目都必须输入期初余额
B、红字余额应输入负号
C、期初余额试算不平衡，不能记账，但可以填制凭证
D、如果已经记过账，则还可修改期初余额
25、下列设备中 , 属于输入输出设备的有（）。
A、键盘
B、软盘
C、硬盘
D、显示器
三、多选题
1、普及会计电算化，就是要求会计人员掌握计算机技术，达到自己会编写会计软件系统的水平。
2、会计电算化将提高会计核算的水平和质量。
3、计算机能否输出正确的会计信息，完全取决于处理程序的正确与否。
4、企业资源计划（简称 ERP）软件中用于处理会计核算数据部分的模块不属于会计核算软件的范畴。
5、商品化会计核算软件通用性强，不需要在会计部门进行任何调整即可使用。
6、商品化会计软件所有的售后服务均不应收费。
7、决策支持系统是一种代替管理人员进行决策的人机会话系统。
8、会计核算软件按服务层次和提供信息的深度可分为单用户会计核算软件和多用户（网络）会计核算软件。
9、会计核算软件的功能模块，是指会计核算软件中能够相对独立完成会计数据输入、处理和输出功能的各个部分。
10、账务处理子系统，不仅可以直接处理来自记账凭证的信息，而且可以接收来自各核算子系统的自动转账凭证。
11、只有硬件没有软件的计算机通常称为 “ 裸机 ”。
12、将软盘写保护后，可以对软盘进行格式化。
13、只有通过操作系统才能完成对计算机的各种操作。
14、计算机病毒具有潜伏性，仅在某些特定的日子才发作。
15、汇编语言程序在计算机中不需要编译，能被直接执行。
16、网络技术中，“ 上载 ” 是指把文件从远程计算机拷贝到用户本地计算机中的过程。
17、计算机中的 “ 数据 ” 是一个广义的概念，包括数值、文字、图形、图像、声音等多种形式。
18、已采用计算机代替手工记账的单位，其会计档案保管期限可以按照《会计档案管理方法》的规定执行。
19、会计核算软件在进行系统初始化时，必须输入操作人员岗位分工情况，但为了保密，可以不输入操作密码。
20、对会计核算软件自动产生的机内记账凭证经审核登账后，不得进行修改。
21、制定规划是会计电算化的第一个步骤，单位应根据规划的要求选购会计软件。
22、计算机能否输出正确的会计信息，完全取决于处理程序的正确与否。
23、保障会计软件及计算机硬件的正常运行是电算管理员的职责。
24、会计电算化后，会计人员重新分工是在会计软件进入试用阶段后进行的。
25、操作人员无权将操作口令告之他人，但在特殊情况下，口令密码可向领导汇报。
26、自行编制的会计软件，程序编制人员可以进行凭证录入工作。
27、商品化会计核算软件可以向用户销售的基本要求是必须达到《会计核算软件基本功能规范》的要求。
28、数据录入员通常由会计人员结合本人所负责的核算业务承担其录入工作，并对录入数据的正确性负责。29、1994 年 6 月，财政部颁发了《会计电算化管理办法》等三个文件，标志着会计电算化工作被纳入法制化管理的轨道。
30、采用电子计算机系统代替手工记账的单位，要有严格的操作管理制度。
31、会计核算软件具有查询机内会计数据的功能，发现错账时，可以随时修改。
32、账务处理系统中的数据备份只需将计算机内的凭证、科目表和账簿文件复制到硬盘上予以保存即可。
33、账务处理软件的期初数据录入后，软件必须提供平衡校验功能，保证借方年初数与贷方年初数相等、本年累计借方发生数与本年累计贷方发生数相等、借方余额合计与贷方余额合计相等。
11.安全员上岗证考试题库 篇十一
一、单项选择
1、我国会计电算化的管理体制是（）。
A、由中国注册会计师协会管理
B、直接由国务院管理
C、由国资委管理
D、财政部管理全国的会计电算化工作
2、我国开展会计电算化工作的主体是（）。
A、会计核算软件开发单位
B、各种企、事业、政府等应用单位
C、政府部门
C、会计核算软件的经销部门
3、财政部门管理会计电算化的基本任务之一是（）。
A、制定会计电算化发展规划并组织实施
B、制定会计电算化核算软件的市场价格
C、统一会计核算软件的开发工具
D、直接参与会计核算软件的开发
4、财政部门在我国会计电算化事业中的地位是（）。
A、不管理会计电算化工作，任其自由发展
B、直接参与影响会计核算软件市场
C、进行政策引导
D、财政部门出面组织行业协会进行管理
5、会计核算软件是指专门用于（）的计算机应用软件。
A、会计职称考试
B、录入记帐凭证
C、审核记帐帐凭证
D、会计核算
6、会计核算软件是一种（）。
A、计算机应用软件
B、记帐规则
C、计算机语言
D、计算机系统软件
7、下列负责处理总帐数据的软件是（）。
A、固定资产核算软件
B、工资核算软件
C、应收/应付核算软件
D、帐务处理软件
8、会计核算软件是用（）编制的。
A、FOXPRO
B、C语言
C、计算机语言
D、VB9、账务处理模块能够处理（）。
A、记帐凭证的录入
B、工资计算
C、固定资产打印输出
D、打印输出工资明细数据
10、会计核算软件的功能模块是（）。
A、一种文件
B、一种计算功能
C、一种打印功能
D、一个有会计数据输入、处理、输出功能的软件程序
11、会计核算软件功能模块是通过（）以记帐凭证为核心连接起来的。
A、报表生成与汇总模块
B、工资核算模块
C、帐务处理模块
D、成本核算模块
12、会计核算软件的核心是（）。
A、报表生成与汇总模块
B、帐务处理模块
C、成本核算模块
D、工资核算模块
13、目前我国的通用会计核算软件以（）为主。
A、自行开发软件
B、合作开发软件
C、商品化软件
D、委托开发软件
14、专用会计核算软件一般是（）。
A、单位购买的商品化软件
B、单位自行开发或委托其他单位开发的会计核算软件
C、适用于多数单位使用会计核算软件
D、适用于多数行业使用会计核算软件
15、现在单位获得会计核算软件的主要方式是（）。
A、自行开发
B、合作开发
C、等待上级主管部门派发
D、在市场上购买商品化会计核算软件
二、多项选择：
1、广义的会计电算化包括的内容有（）。
A、会计电算化软件的开发与应用
B、会计电算化人才的培训
C、会计电算化的宏观规划
D、会计电算化的制度建设
2、会计电算化定义中所说的会计工作中运用电子计算机为主的当代电子信息技术包括（A、计算机技术
B、网络通信技术）等。
C、数据库技术
D、软件技术
3、会计电算化可以提高会计数据处理的（）。
A、时效性
B、准确性
C、规划性
D、可读性
4、会计电算化的主要作用是（）。
A、减轻会计人员的劳动强度
B、提高会计核算的质量
C、使会计账簿更加漂亮
D、提高会计数据处理的时效性
5、会计电算化可以推动（）。
A、会计技术发展
B、会计方法创新
C、会计理论创新
D、会计职业道德建设
6、财政部门管理会计电算化的基本任务有（A、制定会计电算化发展规划并组织实施
B、制定会计电算化法规制度
C、促进各单位逐步实现会计电算化
D、直接参与各单位的会计电算化
7、会计核算软件是（）。
A、一种计算机应用软件
B、一种会计核算编程语言
C、专门用于会计核算工作的软件
D、专门用于检查凭证合法性的软件
8、下列哪些软件属于会计核算软件（）。
A、账务处理软件
B、计算机辅助设计软件
C、客户关系管理软件
D、工资核算软件
9、下列属于会计核算软件的是（）。
A、固定资产核算软件
B、存货核算软件
C、ＥＲＰ软件
D、报表生成与汇总
10、ＥＲＰ软件是一种（）。
A、会计核算软件
B、企业管理规范软件
C、企业管理软件
D、计算机应用软件
11、财务处理软件是（）。
A、一种专门处理工资数据的软件）。
B、一种会计核算软件
C、一种用于报表合并的会计核算软件
D、一种计算机应用软件
12、会计核算软件具有相对独立的（）功能。
A、会计数据输入
B、人力资源管理
C、会计数据输入
D、会计数据输出
13、账外处理模块能够处理（）。
A、记帐凭证的录入
B、总帐数据
C、总帐的打印输出
D、打印输出工资明细数据
14、通用会计核算软件（）。
A、能够满足任何行业的所有需求。
B、一般是由专业软件公司研制的。
C、一般能够在市场上公开销售
D、一般能够满足单位会计核算的基本要求
15、会计核算软件的获得方式主要有（）。
A、购买商品化通用软件
B、自行开发
C、合作开发
D、委托外单位开发
16、单位开展会计电算化的基本条件是（）。
A、企业发展的客观需要
B、企业注册资金要达到一定的规模
C、领导的重视和支持
D、要有规范的管理基础
17、单位会计电算化工作规划一般主要包括（）。
A、出国考察计划
B、发展目标
C、技术方案
D、费用和资金运算
18、单位会计电算化规划技术方案中主要包括（）。
A、会计电算化系统的总体结构
B、会计电算化软件系统的实现途径
C、系统的软、硬件选择
D、人员工资标准
19、制定会计电算化发展规划所依据的原则主要有（）。
A、财政部门负责原则
B、软件价格最高原则
C、系统性原则
D、阶段性原则
三、判断题
1、会计电算化的概念有广义和狭义之分。（）
2、狭义的会计电算化只是把计算机应用于会计工作中，并不包括网络技术、通信技术和数据库技术。（）
3、广义的会计电算化是指与实现会计工作电算化有关的某些工作。（）
4、会计电算化软件市场的培育与发展不属于会计电算化工作的内容。（）
5、会计电算化只能提高会计数据处理的时效性，并不能提高准确性。（）
6、会计电算化使财务会计管理由事后管理向事中控制、事先预测转变。（）
7、会计电算化并不能推动会计技术、方法和观念的更新。（）
8、我国会计电算化的管理体制是中国注册会计师协会管理全国的会计电算化工作。（）
9、各单位开展会计电算化工作，必须经过财政部门批准。（）
10、财政部门管理会计电算化的基本任务是组织开发全国统一的会计核算软件。（）
11、制定会计电算化发展规划并组织实施是财政部门管理会计电算化的基本任务之一。（12、财政部门负责制定会计电算化法规制度。（）
13、组织开展会计电算化人才培训是财政部门管理会计电算化的基本任务之一。（）
14、会计核算软件可以用不只一种计算机语言编制。（）
15、会计核算软件不包含报表处理功能。（）
16、账务处理模块是会计核算软件的核心模块。（）
17、会计核算软件中的账务处理模块与工资处理模块是各自独立、没有联系的。（）
18、通用会计核算软件可以满足任何行业及任何企业应用的需要。（）
19、会计核算软件与手工会计核算没有任何区别。（）
12.深圳中药师上岗证考试复习资料 篇十二
目 录
法律法规类（公共）
(一)单项选择题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.2(二)配伍题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.75(三)比较题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.124.(四)判断题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.155
三、中药学类
(一)单项选择题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.497(二)配伍题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.650(三)比较题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.728.(四)判断题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.780
一、法律法规类（公共）
（一）单项选择题 有下列哪种情形的药品为假药？---答案：C A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？---答案：D A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的 3 有下列哪种情形的药品为劣药？---答案：B A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）---答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 5 下列说法不正确的是（）---答案：D A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人 B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩 C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅 D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）---答案：C A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的 D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的 7 GSP认证检查员库由（）建立---答案：C A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门 8 申请GSP认证的药品经营企业，应报送的资料不包括（）---答案：A A.《药品经营许可证》和《GSP认证证书》营业执照复印件 B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告 C.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件 D.企业负责人员和质量管理人员、企业药品验收、养护人员情况表 《GSP认证证书》由（）同意印制---答案：D A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门
/ 243 10 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）---答案：B A.药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址 B.企业经营规模的扩大 C.企业类型改变 D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查 11 处方的法定概念是（）---答案：D A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。《处方管理办法》的适用范围包括（）---答案：A A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员 C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员 《处方管理办法》由（）制定---答案：C A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.中华人民共和国卫生部 D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定 下列关于处方书写错误的是（）---答案：C A.只限于一名患者的用药 B.字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写 D.要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）---答案：A A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则 C.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权 D.注意保护药师的合法权益 16 《处方管理办法》制定的目的不包括（）---答案：C A.规范处方管理 B.保障医疗安全 C.提高药品质量 D.促进合理用药 17 《处方管理办法》的立法依据不包括（）---答案：C A.《执业医师法》 B.《药品管理法》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《医疗机构管理条例》 下列关于处方书写错误的是（）---答案：A A.开具处方后的空白处应留白 B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D.患者的一般情况、临床诊断 填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。19 以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）---答案：D A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B.按操作规程调剂处方药品 C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查 20 药师调剂处方时必须做到（）---答案：B A.三查七对 B.四查十对 C.审核处方的经济性 D.应当按年月日对处方编制顺序号 21 处方审核的内容不包括（）---答案：C A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象 22 “四查十对”中的“四查”是（）---答案：D A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性 C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 23 “四查十对”中的“十对”的内容不包括（）---答案：D A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、规格、数量、标签
/ 243 C.对药品性状、用法用量、对临床诊断 D.对医生签名 药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）---答案：C A.3日内 B.5日内 C.7日内 D.30日内 25 可以在零售药店购买到的是（）---答案：B A.吗啡 B.阿普唑仑 C.咖啡因 D.阿托品 26 仅限于二级以上医院内使用的是（）---答案：B A.麻醉药品 B.盐酸二氢埃托啡 C.罂粟壳 D.盐酸哌替啶 27 下列哪类药品可以在零售购买到（）---答案：D A.医院制剂 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品 28 除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）---答案：D A.自制中药制剂 B.中药饮片 C.国家批准的中成药 D.中药材 29 下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）---答案：D A.品种、规格 B.适应症 C.剂量与给药途径 D.副作用 30 必须获得许可证才能从事的业务不包括（）---答案：D A.非处方药的生产 B.处方药销售 C.非处方药的批发 D.乙类非处方药的零售 31 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）---答案：C A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.只能在大众传播媒介进行广告宣传 D.必须具有《药品经营许可证》才能经营
药品广告批准文号有效期为（），到期作废。---答案：A A.一年 B.二年 C.五年 D.十年
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）---答案：C A.1年内不受理该品种的广告审批申请 B.2年内不受理该品种的广告审批申请 C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 34 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售---答案：D A.非处方药 B.乙类非处方药 C.甲类非处方药 D.处方药 35 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）---答案：D A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 36 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）---答案：A A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色
医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药。---答案：D A.精神药品 B.医疗用毒性药品 C.儿科处方 D.急诊处方 38 药品广告中必须标明（）---答案：B A.忠告语 B.药品广告批准文号 C.药品专利号 D.注册商标
经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）---答案：D A.挂牌告知 B.停止销售处方药 C.停止销售甲类非处方药 D.停止销售乙类非处方药
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？---答案：A A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.超过有效期的
药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）---答案：A A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）---答案：C
/ 243 A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 D.应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨的是（）---答案：C A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.实行人道主义 D.保障人体用药安全 44 以下证号有效期不为5年的是（）---答案：B A.药品批准文号 B.执业药师注册证 C.药品经营许可证 D.进口药品注册证 45 全国执业药师注册管理机构为（）---答案：C A.卫生部 B.人事部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局与人事部 46 以下关于执业药师的说法错误的是（）---答案：D A.全国统一命题 B.全国统一大纲 C.全国统一组织的考试 D.统一执业 47 执业药师（）---答案：C A.可以在多个省注册 B.可以同时在多个单位执业 C.只能在一个省注册 D.执业范围可以任意自行变更
下列不属于执业药师注销的情形为：（）---答案：A A.告探亲长假不在岗 B.死亡或被宣告失踪 C.受刑事处罚 D.受取消执业资格处分的 49 具有处方权的医师，正确的是指（）---答案：B A.主任医师 B.执业医师和执业助理医师 C.执业医师 D.主治医师以上职称的 50 下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）---答案：A A.24小时药品供应能力 B.具有执业药师 C.具有独立的区域 D.有处方药的销售柜台 51 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）---答案：C A.人身财产安全权 B.自主选择权 C.知悉厂家成本信息权利 D.公平交易权 52 药品包装、标签及说明书的印刷必须（）---答案：A A.按国家药品监督管理局规定要求 B.按本企业制定的要求 C.按药品代理商要求 D.按省级药品监督管理部门要求
《药品流通监督管理办法》适用于（）---答案：A A.所有从事药品购销和监督管理的单位和个人 B.所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人 C.所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人 D.药品消费个人 54 药品批发企业分装中药饮片，应（）---答案：C A.有单独分装仓库 B.在药品养护室内
C.有环境整洁，墙壁顶棚无脱落物的固定分装室 D.在洁净区内 55 直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）---答案：B A.精神病 B.高血压 C.艾滋病 D.皮肤病患者
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）---答案：D A.签订进货合同明确质量条款 B.首营品种的合法性和质量基本情况 C.应有合法票据，并按规定建立购进记录 D.药品品种的经济利润 57 处方药广告的忠告语是（）---答案：D A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.本广告仅供医学药学专业人士阅读 58 非处方药广告的忠告语是（）---答案：C A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.注意：过量使用本品有害健康 59 执业药师再次注册，具备的条件应增加（）---答案：B A.经所执业单位同意证明 B.参加继续教育的证明 C.有体检合格证 D.工作中无重大错误的证明
仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）---答案：C A.要专库存放，按有关规定清理销毁 B.要专区存放，挂有红色标记
/ 243 C.要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理 D.要专区专放，办理退货手续 61 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）---答案：C A.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外 B.药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地 C.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
标签有效期具体表述为（）---答案：D A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月 63 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）---答案：A A.《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范 B.药用要求 C.生产毒性药品及其制剂 D.妥善处理，不得污染环境
凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）---答案：B A.以中文、汉语拼音为主 B.以中文为主 C.以中英文为主 D.以中文、拉丁文为主 65 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息，不包括（）---答案：D A.医疗用毒性药品，放射性药品 B.医疗机构制剂 C.戒毒药品 D.国家基本药物目录中的药品 66 企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检---答案：B A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少要标注（）---答案：B A.药品名称，规格，生产批号 B.药品名称，规格，生产批号、有效期
C.药品名称，规格，用法用量，生产批号 D.药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期 68 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）---答案：B A.包装颜色应明显区别 B.其包装、标签的格式及颜色必须一致 C.标签应明显区别或规格项应明显标注 D.标签应明显区别 69 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）---答案：A A.分别取得《药品经营企业许可证》 B.共用一张《药品经营企业许可证》 C.共用一张《GSP证书》 D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》 70 关于复验，说法正确的是（）---答案：B A.复验可在任意时间内提出申请 B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出 C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验 D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构
关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）---答案：D A.品名 B.质量合格标志 C.日期 D.适应症
当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）---答案：A A.由当事人再提供复验的样品 B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书 C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用 D.预先支付药品检验费用 73 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）---答案：D A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品
下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）---答案：D A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售、使用 C.撤销该药品批准证明文件，并予以公布 D.监督封存，等候处理
不须重新办理《药品经营许可证》的是（）---答案：B A.企业分立 B.改变注册地址 C.改变经营方式 D.跨原管辖地迁移 76 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）---答案：D A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志 B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号 C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明 D.药品外观变色，潮解 77 药品销售人员必须符合的条件，不包括（）---答案：C
/ 243 A.在法律上无不良品行记录 B.不得兼职其它企业进行药品购销活动 C.在药品行业工作多年有实践经验 D.接受相应的专业知识和药事法规培训
有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）---答案：A A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款 C.给予警告 D.责令停止销售、使用，没收违法所得
对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）---答案：C A.由司法机关依法追究刑事责任 B.必须要调离岗位 C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册 D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分
对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）---答案：B A.予以降级 B.必须要调离岗位 C.予以开除 D.予以警告 81 药品不良反应（）---答案：C A.实行逐级、不定期报告 B.不可越级报告 C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告 D.实行非强制自发上报
新的药品不良反应是（）---答案：A A.药品说明书中未载明的不良反应 B.未在我国境内出现过的药品不良反应 C.未被报道过的药品不良反应 D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应 83 药品严重不良反应不包括（）---答案：D A.死亡 B.致残 C.对器官功能产生永久损伤 D.全身过敏 84 生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）---答案：C A.死刑 B.有期徒刑20年 C.无期徒刑 D.有期徒刑10年 85 药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）---答案：C A.按品种，规格剂型或用途分类摆放 B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理 86 大型药品零售连锁企业年药品销售额在（）以上---答案：D A.2000万 B.1000万 C.500万 D.20000万 87 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）---答案：B A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致
药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）---答案：C A.质量管理人员 B.药品检验人员 C.收银员 D.验收人员 89 零售连锁门店的药品供货企业档案（）---答案：A A.可以由总部统一建立 B.只能由总部统一建立 C.必须自行独立建立 D.由供货企业建立 90 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）---答案：A A.依法予以行政处分 B.依法予以行政处罚 C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度 D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告
91（）根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求，建立药品零售企业信用信息档案。---答案：C A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.各级药监部门
有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责任。---答案：A A.减轻或从轻 B.免除 C.加重 D.特赦 93 信用信息档案不包括（）---答案：B A.企业药学技术人员基本信息 B.药品零售企业的交易信息 C.企业登记注册的基本信息 D.药师信用等级评定信息
关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）---答案：D A.分为：守信、警示、失信、严重失信四级 B.采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定 C.以为评定周期 D.信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正 95 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）---答案：B
/ 243 A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格 B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格 C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 D.取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的 96 药师应符合的基本要求不包括（）---答案：D A.身体健康 B.熟悉本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 C.遵纪守法，品行良好 D.接受过中专以上药学或者相关专业学历教育
药师在执业活动中可以（）---答案：D A.劝说消费者把药品视为普通商品 B.鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用 C.夸大药品疗效，在会员日极力促销药品 D.在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别
被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）---答案：A A.应恢复为守信级别 B.应恢复为高一个级别 C.1年才可恢复为守信级别 D.2年才可恢复为守信级别
深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）---答案：A A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发 B.药品经营行业从业人员上岗 C.药品进口备案 D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证
《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）---答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）---答案：B A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局
深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）---答案：D A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。
新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）---答案：C A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20] 105 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）---答案：A A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价
新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）---答案：D A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）---答案：D A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）---答案：C A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医师更正或重新签字 D.副主任医师以上人员签字
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）---答案：B A.其他医疗单位使用 B.市场销售 C.药店销售 D.县以下医疗诊所使用 110 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）---答案：B
/ 243 A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）---答案：A A.产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）---答案：D A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门
新《药品管理法》施行起始日是（）---答案：C A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1] 114 《新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.---答案：A A.10年 B.8年 C.7年 D.5年
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）---答案：A A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂 C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂 D.临床需要的新药或中药保护品种 116 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）---答案：A A.储备制度 B.基本药物制度 C.特别控制制度 D.调用制度
新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有---答案：B A.质量合格的标志 B.规定的标志 C.明显的标志 D.注意事项
新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）---答案：C A.回避 B.密封 C.保密 D.签字以示负责
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）---答案：A A.药品商标使用 B.企业商标使用 C.注册商标使用 D.其他药品名称使用
新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）---答案：A A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.卫生部 D.国务院中医药管理部门
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是---答案：B A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC 122 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（）---答案：D A.否决权 B.评审权 C.检验权 D.裁决权
企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）---答案：C A.药品质量优良 B.规范的贯彻落实 C.规范的实施 D.企业经营信誉 124 药品经营企业检验部门负责人，应具有---答案：D A.副主任药师以上的专业职称 B.主管药师以上的专业职称 C.药师以上的专业职称 D.相应的药学专业技术职称
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立---答案：D A.长期制度 B.教育和培训规划 C.考核制度 D.档案 126 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）---答案：D A.药品名称标志 B.药品类别标志 C.库存类别标志 D.明显标志
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）---答案：D A.防火、防盗设施 B.出入库制度 C.避光、通风和排水的设施 D.安全保卫措施
/ 243 128 药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核---答案：D A.规模 B.仓库 C.销售服务 D.质量保证能力 129 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）---答案：C A.合法性 B.广泛性 C.代表性 D.可靠性
GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）---答案：A A.总进货批数的规定比例 B.规定要求 C.相对比例要求 D能确定药品质量的比例 131 GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）---答案：D A.处罚 B.检验 C.返工处理 D.控制性管理 132 GSP要求，在库药品均应实行---答案：C A.检验管理 B.规范管理 C.色标管理 D.控制管理 133 库存药品养护中发现质量问题应由（）处理---答案：D A.配送部门 B.仓库 C.销售部门 D.质量管理部门 134 GSP要求，由生产企业直调药品时，须经---答案：C A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运 B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运 C.经营单位质量验收合格后方可发运 D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运 135 GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给---答案：D A.县以上经营单位 B.县以上医疗单位 C.具有法人资格的单位 D.具有合法资格的单位
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向---答案：D A.所在地药品监督管理部门报告 B.销售地药品监督管理部门报告 C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告 D.有关管理部门报告
药品零售中处方审核人员应是（）---答案：A A.执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员 B.药师 C.副主任药师 D.主任药师
零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）---答案：C A.其它药店相同 B.门店规模相适应 C.零售企业相同 D.规范相一致 139 GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，（）---答案：D A.再签订购货合同 B.再进行考查 C.再进行药品质量审核 D.并做好记录 140 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）---答案：D A.符合药典标准 B.符合内控标准 C.符合规范 D.符合规定
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（）---答案：D A.正确名称 B.规范名称 C.学名 D.正名正字
销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）---答案：D A.特点 B.价格 C.服法和剂量 D.性能、用途、禁忌及注意事项
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经()---答案：D A.本店负责人批准方可调配和销售 B.本店执业药师审核调整后方可调配销售 C.一名医师担保后方可调配销售 D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售
销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()---答案：B A.一年 B.两年 C.三年 D.四年
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()---答案：C A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30] 146 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()---答案：B A.药剂师 B.药学技术人员 C.医药技术人员 D.药剂专业人员
凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()---答案：C
/ 243 A.可选条件 B.最高要求 C.必备条件之一 D.唯一条件
执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有()---答案：B A.本单位在岗证明 B.参加继续教育的证明 C.从业时间年限的证明 D.所在地药品监督管理部门证明
149执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()---答案：B A.职业纪律 B.基本准则 C.要求 D.基本条件
执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()---答案：D A.药学技术工作 B.医药专业工作 C.药学专业工作 D.临床药学工作 151 执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持()---答案：C A.知识的领先性 B.知识的全面性 C.较高的专业水平D.较高的思想觉悟 152 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究()---答案：D A.企业人事经理的责任 B.企业质量经理的责任 C.单位主要领导人的责任 D.单位负责人的责任
153 执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()---答案：A A.司法机关依法追究其刑事责任 B.检察机关追究其法律责任 C.公安部门追究其责任 D.有关部门依法追究其责任
154 执业药师注册有效期为()---答案：C A.五年 B.四年 C.三年 D.两年
155 人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和()---答案：A A.监督管理工作 B.培训工作 C.检查工作 D.备案工作
156 通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任---答案：D A.药师或中药师专业技术职务 B.工程师或相当于工程师药专业技术职务 C.药房或药局副主任（含）以上职务 D.主管药师或主管中药师专业技术职务 157 最新《处方管理办法》施行的起始日是()---答案：D A.[1995-5-1] B.[1986-7-1] C.[1997-4-30] D.[2007-5-1] 158 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()---答案：C A.[1989-4-19] B.[1989-5-1] C.[2000-1-1] D.[1990-7-1] 159 对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()---答案：B A.疗效及给药途径不同 B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 C.品种及给药途径不同 D.成分及给药途径不同
160 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()---答案：B A.准确，便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学便于消费者自行判断、选择和使用 D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用 161 处方药的广告宣传只准在()---答案：A A.专业性医药报刊进行 B.医药学术刊物进行 C.医疗机构内进行 D.医药专业会议进行 162 依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()---答案：D A.咨询活动 B.宣传活动 C.销售活动 D.现货销售活动 163 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()---答案：A A.单位和个人 B.医生 C.患者 D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
164 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过---答案：C A.5日 B.10日 C.15日 D.12日
165 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()---答案：A A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告 B.卫生厅（局）报告
/ 243 C.政府有关部门报告 D.药品检验所报告
166 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()---答案：B A.2日 B.3日 C.4日 D.5日
167 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()---答案：B A.一千元以上二万元以下罚款 B.一千元以上三万元以下罚款 C.二千元以上二万元以下罚款 D.三千元以上三万元以下罚款 168 《药品不良反应监测管理办法（试行）》对“药品不良反应”用语的含义表述是---答案：C A.正常用法、用量下出现的一种有害的非预期的反应 B.正常用法、用量情况下，患者出现的与治疗目的无关的有害反应 C.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应
169 新 药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及---答案：D A.疗效的宣传 B.医疗用语 C.表示功效的用语 D.药品的宣传
170 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质。---答案：A A.功能主治 B.生产企业 C.禁忌 D.用途
171 药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的---答案：B A.民事责任 B.赔偿责任 C.刑事责任 D.法律责任
172 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求---答案：D A.一般 B.卫生 C.企业 D.药用
173 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。---答案：D A.[15] B.[7] C.[20] D.[30] 174 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责。---答案：B A.省级食品药品监督管理 B.国务院药品监督管理
C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门
175 国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()---答案：D A.OTC和R B.一般非处方药和特殊非处方药 C.一类处方药和二类非处方药 D.甲类非处方药和乙类非处方药
176 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件---答案：A A.国务院药品监督管理 B.省级食品药品监督管理
C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门 177 《药品经营许可证》有效期为（）年---答案：D A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 178 包装不符合规定的中药饮片，（）销售---答案：B A.可以 B.不得 C.允许在医师指导下 D.允许在医院 179 新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品---答案：A A.境内 B.领域内 C.境内外 D.领土内
180 处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品---答案：C A.主任药师 B.药师 C.医师 D.主管药师
181 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程称为---答案：A A.药品认证 B.药品检查 C.药品监督 D.药品管理
182 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年---答案：B A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]
/ 243 183 药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂。---答案：D A.药品生产企业 B.保健品生产企业 C.生物制品生产企业 D.医疗机构
184 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药。---答案：A A.处方药 B.乙类非处方药 C.一类处方药 D.二类非处方药
185 开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师。---答案：D A.企业人数 B.销售地点 C.企业位置 D.经营规模 186 药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）---答案：B A.研究生 B.大学 C.高中 D.初中
187 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）---答案：C A.营业场所 B.人员 C.规章制度 D.设施设备
188 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应。答案：D A.[8] B.[12] C.[16] D.[24] 189 药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织。---答案：B A.企业负责人 B.企业主要负责人 C.质量管理人员 D.企业采购负责人 190 药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案。---答案：C A.企业检验药品 B.企业销售药品 C.直接接触药品 D.企业采购药品
191 药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。--答案：B A.药品价格 B.药品质量 C.药品产地 D.药品成分 192 药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放。---答案：C A.处方药 B.非处方药 C.外用药 D.中药材 193 麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。---答案：A A.一类 B.二类 C.三类 D.四类
194 药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则。---答案：D A.时间 B.库号 C.类别 D.批号
195 药品出库应进行（）和质量检查。---答案：B A.整理 B.复核 C.登记 D.记录
196 药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动。--答案：A A.经营范围 B.经营地点 C.营业时间 D.营业执照 197 药品零售企业危险品不应（）---答案：D A.销售 B.购进 C.销毁 D.陈列
198 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）。---答案：C A.说明书 B.包装盒 C.标签 D.形式 199 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容。---答案：A A.有效期 B.价格 C.注意事项 D.不良反应
200 药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于()平方米。---答案：B A.[400] B.[500] C.[600] D.[700] 201 小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于()平方米。---答案：B A.[10] B.[20] C.[30] D.[40] 202 药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年。---答案：A A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 203 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题要及时处理。---答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年
204()不应采用开架自选的销售方式。---答案：A
/ 243 A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药
205 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题。---答案：D A.[3] B.[6] C.[9] D.[12] 206()和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称。---答案：D A.处方药 B.中药制剂 C.生物制品 D.注射剂
207 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过()天。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4] 208 处方一般不得超过()日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。---答案：D A.[4] B.[5] C.[6] D.[7] 209 取得()专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。---答案：B A.医学 B.药学 C.护理学 D.临床医学
210 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）。---答案：C A.合理性 B.完整性 C.合法性 D.整齐性 211 药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）。---答案：C A.记录 B.划价 C.签名 D.编号
212 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理。---答案：C A.票据 B.分类 C.计算机 D.人工
213 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致。---答案：D A.营业 B.验收 C.购进 D.注册
214 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）。---答案：C A.生物制品 B.处方药 C.注射剂 D.诊断用药 215 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和（）四类。---答案：B A.违规 B.严重失信 C.违法 D.违纪
216 《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理（），持证上岗。---答案：C A.健康证 B.GSP证 C.上岗证 D.执业证
217 《药品经营许可证》应当标明()和经营范围,到期重新审查发证。---答案：C A.经营方式 B.经营地址 C.有效期 D.经营模式 218 城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外。---答案：A A.中药材 B.处方药 C.西药 D.中药制剂 219 禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品。---答案：C A.价格昂贵 B.国内市场已有 C.不良反应大 D.有效成分不明 220 对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）。---答案：D A.销售 B.采购 C.进口 D.出口
221 下列哪种情况不属于假药的范围（）---答案：D A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。D.超过有效期的药品。222 下列哪种情况不属于劣药的范围（）---答案：C A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。B.未标明有效期或者更改有效期的药品。C.变质的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品。223 列入国家药品标准的药品名称为药品（）---答案：A
/ 243 A.通用名称 B.商品名称 C.专利名称 D.非专利名称
224 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）。---答案：C A.销毁 B.改正 C.停止使用 D.限制使用
225 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志。---答案：B A.说明书 B.标签 C.内包装 D.外包装
226 药品广告不得含有（）的表示功效的断言或者保证。---答案：A A.不科学 B.科学 C.推测性 D.诱导性 227 药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。---答案：C A.明星 B.杂志 C.国家机关 D.报纸
228 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定。---答案：B A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日
229 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。---答案：B A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日
230 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品。---答案：A A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂 231 国家实行药品不良反应（）制度。---答案：B A.举证 B.报告 C.通报 D.保护
232 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款。---答案：B A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍
233 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款。---答案：A A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍
234 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动。---答案：B A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年
235 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款。---答案：D A.四万 B.六万 C.八万 D.十万
236 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款。---答案：A A.五万 B.十万 C.十五万 D.二十万
237 国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理。---答案：B A.生产 B.流通 C.购进 D.储存 238 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。---答案：D A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品
239 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理。---答案：C A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准
240 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）。---答案：D A.现金 B.商品 C.乙类非处方药 D.甲类非处方药 241 《药品经营许可证管理办法》自（）起施行。---答案：C
/ 243 A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1] 242 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验。---答案：A A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
243 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（），任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。---答案：B A.依据 B.法定凭证 C.前提 D.基础
244 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更。---答案：B A.经营方式 B.登记事项 C.地址 D.范围
245 《药品经营许可证》正本和副本具有（）法律效力。---答案：A A.同等 B.不同 C.相似 D.相反 246 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）。---答案：C A.变更 B.换证 C.缴销 D.吊销
247 《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置。---答案：A A.正本 B.副本 C.原件 D.复印件
248 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施。---答案：D A.考核 B.检查 C.整改 D.内部审核
249 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）。---答案：B A.工程师 B.执业药师 C.主管药师 D.主管中药师 250 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）。---答案：B A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%] 251 药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米。---答案：A A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米 252 药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间。---答案：C A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%] 253 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件。---答案：B A.《进口药品质量合格证》 B.《进口药品检验报告书》 C.《进口药品批件》 D.《进口药品通关文件》
254 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）。---答案：A A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%] 255 药品检验应有完整的原始记录并保存（）年。---答案：C A.[3] B.[4] C.[5] D.[6] 256 药品退货记录应保存（）年。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4] 257 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）。---答案：A A.红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色
258 药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录。---答案：A A.一 B.二 C.三 D.四
259 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历。---答案：B A.初中 B.中专 C.大专 D.本科
260 GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称。---答案：C A.高中 B.中专 C.大专 D.本科
261 GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
/ 243 262 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构。---答案：C A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日
263 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查。---答案：C A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年
264 对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出。---答案：B A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
265 《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行。---答案：A A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1] 266 药品说明书和标签应由（）予以核准。---答案：D A.县级食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局
267 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。---答案：B A.标签 B.说明书 C.用法用量 D.失效日期
268 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）。---答案：B A.修改 B.提出申请 C.报废 D.销毁
269 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）。---答案：C A.一致 B.相似 C.明显区别 D.不同 270 处方药只准在（）进行广告宣传。---答案：C A.电视上 B.杂志上 C.专业性医药报刊 D.主流媒体 271 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）。---答案：D A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应 B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应 C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应 272 执业药师必须接受（）。---答案：C A.考核 B.培训 C.继续教育 D.检查
273 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）。---答案：C A.3日 B.5日 C.7日 D.10日
274 除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试。---答案：A A.执业药师 B.主管药师 C.主任药师 D.中药师 275 药师应以维护公众生命健康为（）。---答案：C A.基本要求 B.基础 C.最高准则 D.规范 276 药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）。---答案：D A.档案 B.销售记录 C.购进记录 D.质量记录
277 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？---答案：C A.预防、诊断和治疗 B.预防、诊断和保健 C.预防、医疗和保健 D.预防、保健和治疗 278 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？---答案：A A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源 279 国家对培育中药材持什么态度？---答案：C A.反对 B.不鼓励也不支持 C.鼓励 D.扶持 280 国家鼓励研究和创制什么？---答案：A A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药 281 行政法规是指---答案：B A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全
/ 243 国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 282 法律是指---答案：C A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件
283 新修订的《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是---答案：B A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1] 284 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是---答案：A A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 285 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是---答案：B A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 286 我国具有最高法律效力的一部药品标准是---答案：B A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》 287 药品标签上必须印有---答案：D A.化学名称 B.英文名称 C.拉丁文名称 D.通用名称 288 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批---答案：C A.国务院 B.卫生厅 C.药品监督管理部门 D.全国人大常委会 289 药品生产企业可以从事的销售活动是---答案：A A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 290 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为---答案：A A.5年 B.4年 C.3年 D.2年
291 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为---答案：A A.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关 292 对本企业所经营药品质量负领导责任的是---答案：D A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人
293 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行---答案：B A.分类管理 B.色标管理 C.控制管理 D.标准管理
294 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立---答案：C A.考核制度 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规划 295 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行---答案：D A.预防性管理 B.监测性管理 C.严格管理 D.控制性管理 296 医疗机构配制制剂必须依法取得---答案：D A.医疗机构配制许可证 B.制剂许可证 C.营业执照 D.医疗机构制剂许可证 297 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是---答案：D A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品 298 门诊处方能开具的普通药一般限量为---答案：D A.1天 B.3天 C.5天 D.7天 299 医疗机构制剂的调剂使用需经---答案：B A.省级卫生厅批准 B.国家食品药品监督管理局批准 C.国家卫生部批准 D.医疗机构药事管理委员会批准 300 使用麻醉药品的医务人员必须有---答案：A
/ 243 A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 D.有处方权的医务人员 301 急诊处方的有效期是---答案：B A.1年 B.当天 C.3天 D.7天
302 《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立。-答案：C A.药品管理委员会 B.药剂科 C.药事管理委员会 D.药事管理领导小组 303 药品广告的审查批准机关是---答案：B A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.省级卫生行政管理部门
304 发布药品广告的电视台属于---答案：B A.广告经营者 B.广告发布者 C.广告主 D.广告受众 305 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以---答案：D A.该药品的外包装的资料为准 B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准 306 药品，医疗器械广告可以---答案：D A.说明治愈率或有效率 B.含有不科学地表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.注明“按医生处方购买和使用” 307 在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是---答案：B A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材 B.监督管理药品广告
C.监督管理药品商标 D.追查假药、劣药 308 零售药店不能销售的药物是---答案：C A.抗生素 B.二类精神药 C.麻醉药品 D.解热镇痛药
309 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标识为---答案：B A.白底蓝字 B.椭圆形背景下的“OTC” C.黑底白字 D.白底绿字 310 处方药是---答案：B A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品 B.凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品 C.消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品 D.凭医师处方只能从医院药房购买的药品 311 零售药店凭合法医生处方可以供应和调配---答案：D A.精神药品原料 B.一类精神药品制剂 C.医疗用毒性药品 D.麻醉性戒毒药品制剂 312 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是---答案：A A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1] 313 麻醉药品标签上的标志应为---答案：B A.绿、白 B.蓝、白 C.黑、白 D.红、黄 314 只限于在医疗单位配方使用药品是---答案：C A.二类精神药品 B.非处方药 C.麻醉药品 D.抗生素 315 关于处方药管理的说法，正确的是---答案：A A.应当与非处方药分柜摆放 B.处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式 C.允许采用网上销售方式 D.只能在医疗机构药房配制、购买、使用 316 非处方药的分类标准不包括---答案：C A.药品诊所疗效确切 B.药品的安全范围大
C.国家批准的新药 D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解 317 毒性西药品种中不包括---答案：D A.毛果芸香碱 B.水杨酸毒扁豆碱 C.洋地黄毒苷 D.地西泮 318 《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求？---答案：B A.具有依法经过资格认定的医学技术人员 B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有依法经过资格认定的医药技术工人 319 医疗机构药师的职能不包括---答案：B
/ 243 A.调配处方 B.修改处方 C.提供药学保健 D.提供药物信息 320 药品经营企业对什么处方应当拒绝调配？---答案：C A.处方价格超过１万元的 B.超出医疗保险范围的
C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的
321 《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？---答案：C A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模 322 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？---答案：C A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员 323 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？---答案：C A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制 B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制 D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案 324 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求？---答案：B A.国家药品标准 B.药用要求 C.客户要求 D.行业要求 325 有下列哪种情形的药品为假药？---答案：A A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.非药品广告涉及药品宣传的
326 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？---答案：D A.不注明生产批号的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生产日期的 327 有下列哪种情形的药品按劣药论处？---答案：B A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的
328 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？---答案：C A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压 329 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？---答案：B A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药 330 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？---答案：D A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构
C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业
331 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？---答案：A A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格 C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格 332 发布药品广告的法定批准证明文件是什么？---答案：D A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表 C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号 333 “百服宁片”是属于药品的（）---答案：A A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名
334 药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易---答案：D A.订货会 B.产品宣传会 C.交易会 D.零售药店
335 药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）--答案：A A.食用油 B.处方药 C.甲类非处方药 D.同类药品小样 336 特殊管理的药品是指（）---答案：C A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 337 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）---答案：A A.10年 B.8年 C.5年内 D.终身
/ 243 338 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）---答案：D A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家海关总署 D.国务院
339 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）---答案：B A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求 340 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）---答案：C A.大于 1：1 B.大于1：4 C.大于 1：2 D.小于1：2 341 中药蜜丸腊壳至少要标注（）---答案：A A.药品通用名称 B.功能主治 C.用法用量 D.生产批号 342 药品生产企业设立的办事机构（）---答案：D A.其活动由办事机构自行承担法律责任 B.为独立法人 C.不得进行销售活动 D.不得进行药品现货销售活动
343 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）---答案：D A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品 344 以下说法正确的是（）---答案：B A.药品经营企业可以采用邮售的方式直接公众众销售处方药。B.药品生产企业可以在互联网上向公众销售非处方药。C.药品批发企业可以向患者收购药品。D.医疗机构只要有执业医生在线就可以在互联网上向公众销售处方药。
345 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。---答案：B A.质量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.疗效确切 346 购进药品入库验收时抽样地点应在（）---答案：C A.合格品库 B.退货区 C.待验区 D.不合格品库 347 零售企业销售甲类非处方必须具备（）。---答案：B A.药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员 B.执业药师或药师以上专业人员 C.依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员 D.主管药师 348 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）。---答案：B A.不得使用 B.不得销售 C.不得生产 D.应进行销售 349（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。---答案：A A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.全国人民代表大会 D.国务院
350 非处方药的标签、说明书必须经（）批准。---答案：D A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门 351 《药品经营质量管理规范》的实施日期（）---答案：B A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1] 352 《药品管理法实施条例》实施日期（）---答案：C A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1] 353 零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（）---答案：D A.《药品经营企业许可证》 B.《营业执照》 C.与执业人员要求相符的执业证明 D.三者都要 354 药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理。---答案：C A.年 B.季度 C.月 D.星期
355 药品可以采用（）等方式销售。---答案：D A.有奖销售 B.附赠药品 C.礼品销售 D.会员日降价促销 356 药品不良反应一般系指（）---答案：D A.长期用药造成的慢性中毒反应。B.无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。C.正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。D.正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。
/ 243 357 《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）---答案：C A.麻醉药品、精神药品 B.医疗单位配制的制剂 C.仿制热镇痛类药品 D.试生产的药品 358 《中华人民共和国药品管理法》规定，“新药”是指（）---答案：B A.我国药典未收载过的药品 B.我国未上市销售过的药品 C.我国未使用过的药品 D.我国未生产过的药品
359 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）---答案：A A.撤销其批准文号或者进口药品注册证 B.查封扣押 C.立即停止生产、经营使用 D.予以淘汰 360 药品出库不正确的做法是（）---答案：B A.先进先出 B.昂贵物先出 C.近期先出 D.按批号发货 361 药品经营企业经营范围不包括哪一类（）---答案：C A.麻醉药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.化学原料药
362 下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）---答案：D A.经营方式变更 B.扩大经营范围 C.更换法人代表 D.增加注册资本
363 药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验。---答案：A A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
364（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行。---答案：D A.书面检查 B.现场检查 C.书面与现场检查相结合 D.三者均可 365 药品经营企业销售记录应（）---答案：C A.票帐相符 B.票货相符 C.票帐货相符 D.帐货相符 366 冷库的温度为（）---答案：A A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃
367 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查。---答案：A A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家
368 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查。---答案：B A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家
369 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查。---答案：D A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家
370 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构。---答案：C A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日 371 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）---答案：A A.《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理 B.《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理 C.《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理
372 药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）。---答案：A A.非处方药 B.处方药 C.原料药 D.中成药
373 调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）--答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
374 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）。---答案：A A.过敏史 B.相互作用 C.不良反应 D.副作用 375 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）。---答案：D A.保健食品 B.滋补用品 C.特殊商品 D.普通商品 376 药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给（）。---答案：C A.消费者 B.患者 C.限制行为能力人 D.老年人 377 药师调剂处方时必须做到（）。---答案：D A.三查六对 B.四查八对 C.三查七对 D.四查十对
/ 243 378 药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表。---答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年
379 药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）。---答案：C A.串岗 B.换岗 C.违法兼职 D.离岗
380 被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）。---答案：B A.费用 B.上岗能力测试 C.继续教育 D.培训指导 381 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次。---答案：A A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
382 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别。---答案：C A.守法 B.一般 C.守信 D.良好 383 药师变更执业单位的，原信用等级（）。---答案：A A.不变 B.升高 C.降低 D.失效
384 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为（）。---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
385 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在（）以上的，质量负责人应具有执业药师资格。---答案：B A.100平方米 B.200平方米 C.300平方米 D.400平方米
386 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，企业营业场所面积每超出开办标准（），需增加一名具有执业药师资格或药师以上技术职称的药学技术人员。---答案：B A.100平方米 B.150平方米 C.200平方米 D.250平方米
387 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员。---答案：B A.1名 B.2名 C.3名 D.4名
388 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）。---答案：D A.30平方米 B.40平方米 C.50平方米 D.60平方米
389 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备。---答案：C A.0.5立方米 B.0.25立方米 C.0.15立方米 D.0.15升 390 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》共29项，其中关键项目（），一般项目（）。---答案：A A.15项，14项 B.12项，17项 C.13项，16项 D.11项，18项
391 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过。---答案：B A.1项 B.2项 C.3项 D.4项 392 新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）。---答案：C A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1] 393 新修订的《药品管理法》施行的时间是（）。---答案：D A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1] 394 《药品管理法》共有（）。---答案：B A.10章108条组成 B.10章106条组成 C.11章106条组成 D.12章106条组成 395 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）。---答案：A A.研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，B.研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人，C.研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，D.研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人，22 / 243 396 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）。---答案：C A.预防、诊断和医疗中的作用 B.预防、治疗和保健中的作用 C.预防、医疗和保健中的作用 D.预防、诊断和保健中的作用 397 《药品管理法》规定，国家保护（）。---答案：B A.贵重药材资源 B.野生药材资源 C.地道药材资源 D.紧缺药材资源 398 《药品管理法》第四条，国家鼓励（）。---答案：C A.研究和创制化学药品 B.研究和创制仿制药 C.研究和创制新药 D.研究和创制中药 399 主管全国药品监督管理工作的部门是（）。---答案：D A.卫生监督管理部门 B.各级药品监督管理部门 C.中药监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 400 开办药品生产企业须经企业所在地（）。---答案：A A.省级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.县级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 401 《药品生产许可证》应当标明（）。---答案：B A.生产范围 B.有效期和生产范围 C.有效期 D.有效期和生产品种 402 中药饮片必须按照（）炮制。---答案：D A.地方药品标准 B.省级炮制规范 C.国家药品标准 D.国家药品标准或省级炮制规范 403 生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。---答案：D A.国家药品标准 B.地方药品标准 C.药典标准 D.药用要求 404 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）。---答案：D A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门 405 开办药品批发企业须经企业所在地（）。---答案：C A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 406 开办药品零售企业须经企业所在地（）。---答案：A A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 407 《药品经营许可证》应当标明（）。---答案：D A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围 408 药品经营企业购销药品，必须有（）。---答案：A A.真实完整的购销记录 B.完整的购销记录 C.真实的购销记录 D.真实完整的销售记录 409 城乡集市贸易市场可以出售的是（）。---答案：C A.化学药 B.中药 C.中药材 D.中药饮片 410 医疗机构配制的制剂，应当是（）。---答案：D A.市场供应不足的品种 B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 411 医疗机构配制的制剂（）。---答案：D A.可在市场销售 B.可以发布广告 C.可以变相销售 D.经批准可在医疗机构之间调剂使用 412 国家对药品实行分类管理制度，具体是指()。---答案：A A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理 C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进口药分类管理
413 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()。---答案：B A.进行再评价 B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 C.撤消其进口药品注册证书 D.撤消其批准文号 414 按假药论处的是（）。---答案：C A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.其他不符合药品标准规定的药品 C.被污染的 D.不注明或者更改生产批号的
/ 243 415 按劣药论处的是（）。---答案：D A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.超过有效期的 416 不须印有规定标志的是（）。---答案：A A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品 417 《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。---答案：D A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15] 418 《药品生产许可证》的有效期是（）。---答案：C A.一年 B.二年 C.五年 D.八年 419 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。---答案：B A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》 420 《药品管理法实施条例》共有10章（）。---答案：A A.86条 B.88条 C.96条 D.106条 421 设置国家药品检验机构的部门是（）。---答案：C A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.质量监督管理部门 422 地方药品检验机构的设置规划由（）。---答案：B A.由省级人民政府提出 B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出 D.市级药品监督管理部门提出 423 地方药品检验机构的设置规划由（）。---答案：C A.国家级药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.由省级人民政府批准 D.市级药品监督管理部门批准 424 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。---答案：B A.省级以上药品监督管理部门申请验收 B.省级药品监督管理部门申请验收 C.市级以上药品监督管理部门申请验收 D.市级药品监督管理部门申请验收 425 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。---答案：A A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品生产合格证》 D.《工商营业执照》 426 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。---答案：D A.市级药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.国家食品药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请 427 不得委托生产的药品是（）。---答案：C A.抗生素 B.中成药 C.血液制品 D.麻醉药品 428 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。---答案：D A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责
429 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。---答案：C A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责 430 开办药品批发企业须经企业所在地（）。---答案：C A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 431 《药品经营许可证》的有效期是（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
432 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。---答案：B A.注射剂GMP认证 B.固体制剂药品GMP认证 C.疫苗GMP认证 D.生物制品GMP认证 433 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。---答案：C A.固体制剂药品GMP认证 B.片剂GMP认证 C.注射剂GMP认证 D.胶囊剂GMP认证 434 药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。---答案：C A.三个月 B.半年 C.一年 D.二年
/ 243 435 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。---答案：B A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 436 开办药品零售企业须经企业所在地（）。---答案：A A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
437 《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 438 医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。---答案：B A.省级药品监督管理部门提出申请 B.省级人民政府卫生行政部门提出申请 C.卫生行政部门提出申请 D.省级人民政府提出申请 439 医疗机构配制的制剂，必须取得（）。---答案：C A.药品批准文号后，方可配制 B.新药证书后，方可配制 C.制剂批准文号后，方可配制 D.制剂批文后，方可配制 440 医疗机构配制的制剂，不得（）。---答案：A A.在市场上销售或者变相销售 B.在市场上销售 C.在医院销售 D.在市场上变相销售 441 药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。---答案：B A.《药品生产质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 442 药物临床试验机构必须执行()。---答案：C A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
443 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。---答案：D A.使用及监督管理的单位或者个人 B.经营及监督管理的单位或者个人 C.生产及监督管理的单位或者个人 D.购销及监督管理的单位或者个人 444 药品生产企业只能销售（）。---答案：A A.本企业生产的药品 B.本企业受委托生产的药品
C.他人生产的药品 D.本企业生产的药品或者他人生产的药品 445 药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。---答案：B A.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 446 药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。---答案：C A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 447 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。---答案：D A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
448 药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。---答案：A A.超过药品有效期1年，但不得少于3年 B.超过药品有效期1年 C.超过药品有效期2年 D.超过药品有效期1年，但不得少于5年 449 药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。---答案：B A.超过药品有效期1年 B.超过药品有效期1年，但不得少于3年 C.超过药品有效期1年，但不得少于5年 D.超过药品有效期2年 450 药品经营企业不得（）。---答案：C A.购进医疗机构配制的制剂 B.销售医疗机构配制的制剂
C.购进和销售医疗机构配制的制剂 D.不得购进药品生产企业生产的药品
/ 243 451 药品生产企业（）。---答案：D A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 452 药品经营企业（）。---答案：A A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 453 药品生产、经营企业不得采用（）。---答案：B A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 454 医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。---答案：C A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度 455 《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。---答案：D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 456 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。---答案：C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1] 457 《药品经营许可证管理办法》适用（）。---答案：B A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理 B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理
458 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）---答案：C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门
459 负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）。---答案：A A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.卫生监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
460 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。---答案：B A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 461 经营处方药的药品零售企业必须配有（）。---答案：C A.药师 B.执业药师
C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 462 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。---答案：D A.药师 B.执业药师
C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 463 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。---答案：B A.一年药品经营质量管理工作经验 B.一年以上药品经营质量管理工作经验 C.二年药品经营质量管理工作经验 D.二年以上药品经营质量管理工作经验 464 《药品经营许可证》变更分为（）。---答案：A A.许可事项变更和登记事项变更 B.经营方式变更和登记事项变更 C.注册地址变更和登记事项变更 D.负责人变更和登记事项变更 465 许可事项变更是指（）。---答案：B A.经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更 B.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更 C.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更 D.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更
466 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。---答
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案：C A.1个月内向原发证机关申请换证 B.3个月内向原发证机关申请换证 C.6个月内向原发证机关申请换证 D.一年内向原发证机关申请换证 467 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。---答案：D A.国家食品药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.市级药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请 468 《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。---答案：B A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-9-15] 469 药品经营质量管理的基本准则是（）。---答案：C A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药物临床试验质量管理规范》 470 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。---答案：A A.经营药品的专营或兼营企业 B.经营药品的专营企业或生产企业 C.经营药品的专营企业或兼营企业 D.经营药品的专营或零售企业 471 药品批发企业应设置（）。---答案：B A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织 B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织 C.药品检验部门和验收、养护等组织 D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织 472 药品检验部门和验收组织应隶属于（）。---答案：C A.质量检验机构 B.生产管理机构 C.质量管理机构 D.质量控制机构 473 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。---答案：D A.生产管理机构 B.质量检验机构 C.质量控制机构 D.质量管理机构 474 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。---答案：A A.《药品经营质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品管理法》 D.《药品管理法实施条例》
475 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。---答案：B A.药品批发企业和零售企业 B.经营药品的专营或兼营企业 C.经营药品的批发企业和零售企业 D.经营药品的专营或零售企业 476 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：C A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 477 大中型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：D A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.中级以上的技术职称 D.主管药师以上的技术职称 478 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：B A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 479 小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：C A.执业药师资格 B.中级药师以上的技术职称 C.药师以上的技术职称 D.主管药师以上的技术职称 480 大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。---答案：C A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 481 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。---答案：B A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 482 大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。---答案：C A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米 483 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。---答案：B A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米 484 小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。---答案：A A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米 485 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。---答案：B A.不小于50平方米 B.不小于100平方米 C.不小于150平方米 D.不小于250平方米 486 药品质量验收包括（）。---答案：D
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A.外观的性状检查和药品内外包装及标识检查 B.药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查 C.药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查 D.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查 487 药品堆垛应留有一定距离，药品与地面的间距（）。---答案：A A.不小于10厘米 B.不小于15厘米 C.不小于20厘米 D.不小于30厘米 488 对退货的药品正确处理的办法是（）。---答案：B A.拒绝入库 B.放入退货专用库 C.直接放入待验品库 D.直接放入合格品库 489 大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。---答案：C A.营业场所150平方米，仓库50平方米 B.营业场所100平方米，仓库40平方米 C.营业场所100平方米，仓库30平方米 D.营业场所100平方米，仓库20平方米 490 大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。---答案：C A.5000万元以上 B.10000万元以上 C.20000万元以上 D.30000万元以上 491 小型药品零售企业年药品销售额是（）。---答案：D A.2000万元以下 B.1500万元以下 C.1000万元以下 D.500万元以下 492 药品经营企业的GSP认证工作由（）。---答案：B A.本辖区县级药品监督管理部门负责 B.本辖区市级药品监督管理部门负责 C.本辖区省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责 493 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
494 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。---答案：C A.3家门店检查 B.4家门店检查 C.5家门店检查 D.6家门店检查 495 药品说明书和标签由（）。---答案：A A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.省级食品药品监督管理局予以核准 C.市级药品监督管理局予以核准 D.县级药品监督管理局予以核准 496 药品的内标签至少应当标注（）。---答案：B A.药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容 B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C.药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 D.药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
497 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。---答案：C A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1] 498 非处方药分为甲、乙两类是根据（）。---答案：D A.药品的质量标准 B.药品的适应证 C.药品的品种、规格 D.药品的安全性 499 处方药只准在（）。---答案：A A.专业性医药报刊进行广告宣传 B.医药网站进行广告宣传 C.专业性电视节目进行广告宣传 D.大众媒体进行广告宣传 500 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。---答案：B A.《药品管理法》 B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 C.《药品管理法实施条例》 D.《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》 501 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。---答案：C A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国家卫生部 502 药品不良反应实行（）。---答案：D A.定期报告制度 B.逐级报告制度 C.越级、定期报告制度 D.逐级、定期报告制度 503 药品不良反应是指（）---答案：B A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应 504 新的药品不良反应是指（）。---答案：A
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A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品说明书中未说明的不良反应
C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应 D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应 505 属于药品严重药品不良反应的是（）。---答案：C A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应
C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应 506 《处方管理办法》施行的时间是（）。---答案：D A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 507 《处方管理办法》适用于（）。---答案：A A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员 508 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。---答案：B A.国务院药品监督管理局 B.卫生部 C.省级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门 509 处方一般不得超过（）。---答案：C A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量 510 执业药师是指经()。---答案：B A.是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。D.是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。511 急诊处方一般不得超过（）。---答案：D A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量 512 麻醉药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 513 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。---答案：D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 514 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：C A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 515 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 516 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。---答案：D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 517 第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。---答案：B A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量 518 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。---答案：B A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 519 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。---答案：D A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量 520 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：C A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 521 从事处方调剂工作的人员必须取得（）。---答案：A A.药学专业技术职务任职资格 B.医学或药学专业技术职务任职资格 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 522 负责处方审核的人员要具有（）。---答案：B A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师 523 不可从事药品发药工作的人员为（）。---答案：D A.主任药师 B.主管药师 C.药师 D.药士 524 药师调剂处方时必须做到“四查”是指查（）。---答案：C
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A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性 B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量 C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性 D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性 525 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。---答案：B A.调剂后上报 B.拒绝调剂 C.告诉医师 D.更改处方 526 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。---答案：A A.告知处方医师 B.告知主管医师 C.告知主管药师 D.告知主管领导 527 普通处方保存期限为（）。---答案：A A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 528 医疗用毒性药品处方保存期限为（）。---答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 529 麻醉药品处方保存期限为（）。---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 530 除治疗需要外，医师不得开具（）。---答案：D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方 531 除治疗需要外，医师不得开具（）。---答案：D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.特殊管理药品处方 532 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。---答案：C A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1] 533 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。---答案：A A.深圳市药品零售企业购进药品 B.深圳市药品批发企业购进药品
C.深圳市经营药品零售企业购进药品 D.深圳市经营药品的专营企业购进药品 534 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。---答案：B A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门 535 应当对购进药品质量负责的是（）。---答案：C A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人
C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人
536 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。---答案：D A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 537 已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。---答案：A A.总部统一配送 B.专人统一配送 C.独立购进药品 D.企业配送 538 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。---答案：B A.购进药品质量承担责任 B.全部购进药品质量承担责任
C.购进的部分药品质量承担责任 D.购进药品质量承担部分责任 539 取得特许经营权的药品零售企业应当（）。---答案：C A.独立购进药品 B.按规定购进药品 C.从特许人处购进药品 D.从药品批发企业购进药品 540 按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。---答案：D A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品零售连锁企业 D.药品零售连锁门店 541 药品零售企业可购进的药品为（）。---答案：A A.处方药 B.精神药品 C.麻醉药品 D.疫苗 542 药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。---答案：C A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品 543 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于()。---答案：B A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师 B.本市范围内取得《药
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品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师 C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业 D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师
544 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指（）。---答案：D A.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员 B.具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 C.具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
D.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 545 负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。---答案：C A.省药品监督管理部门 B.省人事工作监督管理部门 C.市药品监督管理部门 D.市人事工作监督管理部门 546 信用信息档案不包括（）。---答案：A A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
547 药品零售企业及药师信用等级分为（）。---答案：B A.守信、比较守信、失信和严重失信四类 B.守信、警示、失信和严重失信四类 C.守信、警示、失信和一般失信四类 D.守信、严重警示、失信和严重失信四类 548 企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为（）。---答案：C A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信 549 企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。---答案：B A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信 550 企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。---答案：D A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信
551 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为95%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。---答案：A A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业
552 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。---答案：D A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业 553 深圳市食品药品监督管理部门负责（）。---答案：C A.本市药品批发企业药师的监督管理 B.本市药品零售企业执业药师的监督管理 C.本市药品零售企业药师的监督管理 D.本市药品零售连锁企业药师的监督管理 554 药师应当（）。---答案：D A.解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。B.耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。C.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。D.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。
555 国家食品药品监督管理局的职能不包括（）---答案：A A.核发许可证、审查批准药品广告 B.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作 C.药品注册审批 D.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 556 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。---答案：A A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。
C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;
/ 243 核对临床诊断。D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。557 药师在执业活动中不得有（）。---答案：B A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为 B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为 C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为 D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为 558 药师《上岗证》仅限在（）。---答案：C A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职 B.本岗上岗,上岗期间可兼职 C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职 D.相近岗上岗 559 被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。---答案：B A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月 560 被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。---答案：C A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月 561 被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。---答案：D A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月 562 不符合药师基本要求的是（）。---答案：A A.取得药师资格 B.身体健康
C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 D.遵纪守法,品行良好 563 不属于药师主要职责的是（）。---答案：B A.负责药品零售企业药品质量管理 B.核准医师处方 C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配 D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间 564 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。---答案：C A.基本原则 B.基本规范 C.基本准则 D.基本要求 565 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有()。---答案：A A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D.检验权
566 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。---答案：B A.药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志
567 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立()。---答案：C A.考核制度 B.检查评比制度 C.档案 D.长期制度 568 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。---答案：D A.质量保证能力的审查 B.质量保证能力的考核 C.质量保证能力的考察 D.质量保证能力的审核
569 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。---答案：A A.安全保卫措施 B.防火、防盗设施 C.避光、通风和排水的设施 D.出入库制度 570 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。---答案：B A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性 571 药品经营企业签订进货合同应明确（）。---答案：C A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准 572 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。---答案：D A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理 573 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）---答案：A A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求 574 GSP要求，在库药品均应实行（）。---答案：B A.分类管理 B.色标管理 C.标准管理 D.规范管理 575 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。---答案：D
/ 243 A.执业药师 B.主管药师
C.副主任药师 D.执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员 576 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。---答案：A A.符合规定 B.符合GSP 要求 C.符合药典标准 D.符合规范
577 GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经()。--答案：B A.本店负责人批准方可调配和销售 B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C.患者签字认可后方可调配和销售 D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
578 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()---答案：C A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称
579 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()。---答案：D A.药学专业人员 B.医药技术人员 C.药剂专业人员 D.药学技术人员
580 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()。---答案：A A.必备条件之一 B.首要条件之一 C.基本条件之一 D.根本条件之一 581 执业药师注册有效期为()。---答案：C A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
582 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（）。---答案：B A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用 D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用 583 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。---答案：A A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
584 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。---答案：C A.三年内 B.五年内 C.十年内 D.十五年内
585 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。---答案：B A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
586 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。---答案：D A.特殊标志 B.明显的标志 C.质量合格的标志 D.规定的标志
587 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。---答案：A A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 588 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。---答案：B A.违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 C.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 D.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
589 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。---答案：D
/ 243 A.一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 B.一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 C.一万元以上二十万元以下的罚款 D.一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
590 药事是指（）---答案：C A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
591 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）---答案：B A.血清、疫苗 B.医疗器械 C.中药材 D.诊断药品 592 药品的首要特殊性是（）---答案：D A.竞争性 B.质量标准严格 C.专业技术性强 D.与人的生命健康相关 593 国家基本药物的遴选原则是（）---答案：A A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 C.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
594 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。---答案：C A.违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款 B.违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 C.违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 D.违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款
595 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。---答案：C A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
596 化学药品的名称一般不包括（）---答案：D A.通用名 B.商品名 C.英文名 D.中文名 597 药品注册管理的内容不包括（）---答案：B A.药品名称 B.药品广告 C.药品包装 D.药品 598 下列说法错误的是（）---答案：A A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名 B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效 C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者 D.药品注册管理是法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 599 执业药师管理的目的是（）---答案：C A.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范 B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式 C.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
600 执业药师管理的必要性是（）---答案：C A.具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 C.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范 D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
/ 243 601 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）---答案：C A.统筹地区药品监督管理部门 B.统筹地区卫生行政部门 C.统筹地区劳动和社会保障部门 D.省级药品监督管理部门
602 《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）---答案：C A.中药材 B.血液制品 C.中药饮片 D.中成药
603 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）---答案：B A.由国家统一制定，各地可以部分调整 B.由国家统一制定，各地不得调整 C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准 D.由各省、自治区、直辖市分别制定 604 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）---答案：D A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.分别管理、统一记账 D.分别管理、单独建账
605 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）---答案：B A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效 B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗 C.保障职工医疗用药 D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
606 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）-答案：C A.参保人员 B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门 607 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）---答案：B A.国家医药管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品监督局 D.国家药品管理局 608 药品生产企业委托生产药品（）---答案：D A.由国家药品监督管理部门审批 B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批 C.由省级药品监督部门审批 D.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批 609 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）---答案：B A.新药审批检验 B.药品生产企业药品出厂前检验 C.进口药品审批检验 D.医院制剂审批检验 610 已撤销批准文号的药品（）---答案：C A.按假药论处 B.按劣药论处 C.不得继续生产、销售 D.由当地药品监督管理部门监督销毁 611 下列属于假药的是（）---答案：D A.改变剂型或改变给药途径的药品 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 C.超过有效期的 D.以其他药品冒充麻醉药品的
612 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）---答案：D A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B.5年内不得从事药品生产、经营活动 C.7年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动 613 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）---答案：A A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 614 药品广告审批机关是（）---答案：C A.省级工商管理部门 B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 615 下列按劣药处理的是（）---答案：C A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D.被污染的 616 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）---答案：D A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则
/ 243 C.注意保护患者的隐私权 D.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权 617 药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）---答案：D A.“三查五对” B.“三查七对” C.“四查五对” D.“四查十对” 618 药学专业技术人员处方审核的内容是（）---答案：A A.用药适宜性 B.用药安全性 C.用药有效性 D.用药稳定性 619 处方是（）---答案：D A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专 业技术人员调配、核对的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 620 处方字迹（）---答案：B A.只限于一名患者的用药 B.应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C.可按君、臣、佐、使的顺序排列 D.应注明原因并再次签名 621 《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）---答案：D A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
622 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）---答案：A A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
623 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）---答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
624 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）---答案：B A.对制剂质量负全部责任 B.医疗机构制剂配制质量管理规范 C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 625 医疗机构制剂是指（）---答案：C A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂 D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 626 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）---答案：C A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准 D.“GSP认证证书”有效期5年 627 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）---答案：A A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》
628 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）-答案：C A.不断的追踪收集 B.不断地检测整理 C.不间断地追踪、监测，并按规定报告 D.按法定要求报告 629 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
---答案：D A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
630 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）---答案：D A.发现药品不良反应报告而未报告 B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 631 国家对药品不良反应实行（）
---答案：B A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
/ 243 632 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）---答案：B A.不断地监测整理 B.不间断地追踪、监测，并按规定报告 C.按法定要求报告 D.按法规定期归纳
633 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）---答案：D A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业的技术人员组成
634 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）---答案：D A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报，并公布药品再评价结果
635 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）---答案：A A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.新的不良反应 636 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）---答案：D A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 637 不是药事管理的意义是（）---答案：C A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 B.体现国家和政府对公众健康利益的关心 C.提高药品监督管理部门的监管水平D.为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序 638 药事管理的目的不包括（）---答案：D A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.不断提高国民的健康水平 C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平D.制定法律监管体系 639 与药事有关的说法不正确的是（）---答案：D A.与药有关的事情 B.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 C.包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动 D.依据是宪法和法律
640 关于国家药品标准不正确的是（）---答案：D A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B.属于强制性标准 C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准 D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准 641 我国药品标准的主要类型不包括（）---答案：B A.《中国药典》 B.《企业内控标准》
C.《药品卫生标准》 D.国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准 642 药品的特殊性不包括（）---答案：D A.与人的生命健康相关 B.质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品 C.专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识 D.经济性和竞争性 643 国家基本药物的来源不是（）---答案：C A.国家药品标准收载的品种 B.上市的新药
C.地方标准再评价后的品种 D.国家批准进口的药品 644 药品监督管理的内容不包括（）---答案：B A.药品管理 B.食品、保健品、化妆品管理 C.药事组织管理 D.执业药师管理
645 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）---答案：C A.严格管理麻醉药品 B.制定麻醉药品管理规定
C.组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 D.亲自检查麻醉药品的使用和管理 646 药品监督管理行政机构不包括（）---答案：D A.国家局 B.省局 C.市局 D.乡局
647 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）---答案：C A.负责全国药品质量检验 B.负责生物制品的质量检验
/ 243 C.负责药品的强制性检验 D.负责进口药品的质量检验
648 中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量（）---答案：C A.成人量的1/3 B.成人量的2/3 C.成人量的3/4 D.成人量的1/2 649 禁止发布广告的药品是（）---答案：D A.化学药品 B.生化药品 C.中成药 D.医疗机构制剂 650 药品注册管理的内容不包括（）---答案：D A.药品名称 B.药品包装、标签、说明书的内容 C.药品包装 D.药品价格 651 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）---答案：A A.给予警告 B.责令改正 C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款 D.有违法所得的，没收违法所得
652 药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）---答案：D A.购并 B.加盟 C.联合 D.个体
653 深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员---答案：B A.1 B.2 C.3 D.4 654 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验---答案：A A.1 B.2 C.3 D.4 655 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）---答案：D A.生物制品 B.中药材 C.中药饮片 D.注射剂
656 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）---答案：A A.30 B.60 C.90 D.4 657 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满()后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）---答案：B A.15 B.30 C.45 D.60 658 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于()，且应存放于营业场所备查（）---答案：B A.2 B.3 C.4 D.5 659 未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）---答案：C A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.非处方药 660 销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查指的是（）--答案：D A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查剂量
661 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）---答案：B A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年
662 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）-答案：B A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
663 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）-答案：C A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
664《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）答案：D A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
665 《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年---答案：B A.4 B.5 C.6 D.7 666 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应---答案：B
/ 243 A.4 B.5 C.6 D.7 667 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告---答案：C A.5 B.10 C.15 D.20 668 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告---答案：A A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年
669 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告---答案：A A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年
(二)配伍题 A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的---答案：D(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围---答案：C(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的---答案：A(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品---答案：D 2 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.中国药品生物制品检定所(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建---答案：C(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证---答案：B(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给---答案：B(4).我国药品监管最高技术检验机构是---答案：D 3 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有---答案：A(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有---答案：B(3).进口药品必须持有---答案：D(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有---答案：C 4 A．红色色标 B．黑色色标 C．绿色色标 D．黄色色标(1).零货称取库(区)---答案：C(2).待发药品库(区)---答案：C(3).不合格药品库(区)---答案：A(4).退货药品库(区)---答案：D 5 A.GSP B.GCP C.GMP D.GLP(1).药物非临床研究机构必须遵守---答案：D(2).药品生产必须遵守---答案：C(3).临床药物研究机构必须遵守---答案：B(4).药品经营企业必须通过---答案：A 6 A.国家药典委员会 B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是---答案：C(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是---答案：D(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是---答案：A(4).负责审定药品通用名称的机构是---答案：A 7 A．1年 B．2年 C．3年 D． 5年(1).麻醉药品处方保存期限为---答案：C(2).一类精神药品处方保存期限为---答案：B(3).毒性药品处方保存期限为---答案：B
/ 243(4).普通药品处方的保存期限为---答案：A 8 A.十年 B.两年 C.五年 D.七年(1).药品的试生产期为---答案：B(2).中药二级保护品种的保护期限为---答案：D(3).进口药品许可证的期限为---答案：C(4).注册商标保护的期限为---答案：A 9 A.1 年 B.当天 C.3天 D.7天(1).急诊处方有效期是---答案：B(2).急诊处方限量是---答案：C(3).急诊处方保存期是---答案：A(4).二类精神药品每次处方限量是---答案：D 10 A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验(1).新药上市后监测是---答案：D(2).治疗作用确证阶段是---答案：C(3).人体安全性初步评价阶段是---答案：A(4).治疗作用初步评价阶段是---答案：B 11 A.依法经过资格认定的药学技术人员 B.工程技术人员 C.两者均需要 D.两者均不需要(1).开办药品生产企业需要---答案：C(2).开办药品零售企业需要---答案：A(3).医疗机构必须配备---答案：A(4).开办药品批发企业需要---答案：A 12 A.国家药品标准 B.药用标准 C.两者均是 D.两者均不是(1).药品必须符合---答案：A(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合---答案：B(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合---答案：B(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合---答案：A 13 A.处方前记 B.处方正文 C.签名 D.处方格式(1).药品规格为（）的内容---答案：B(2).（）为处方核心部分，是用药依据。---答案：B(3).（）包括医师、配方人、核对人等。---答案：C(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。---答案：A 14 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.药品监督管理部门设置派出机构
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）---答案：C(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）---答案：B(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）---答案：B(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）---答案：B 15 A.蓝底白字 B.白绿相间 C.黑底白字 D.红黄相间(1).放射性药品标签颜色是（）---答案：D(2).毒性药品标签颜色是（）---答案：C(3).麻醉药品标签颜色是（）---答案：A(4).精神药品标签颜色是（）---答案：B 16 A.广告主 B.广告经营者 C.广告发布者 D.广告监管部门(1).制作药品广告的广告公司是（）---答案：B(2).发布药品广告的电视台是（）---答案：C(3).发布药品广告的药品生产企业是（）---答案：A(4).发布药品广告的药品经营企业是（）---答案：A 17 A、美沙酮 B、安钠咖 C、阿托品 D、磷[32P]酸钠注射液
/ 243(1).（）是毒性药品---答案：B(2).（）是精神药品---答案：B(3).（）是麻醉药品---答案：A(4).（）是放射性药品---答案：D 18 A、1日 B、2日 C、3日 D、7日
(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）---答案：D(2).门诊每张处方剂量不超过（）---答案：D(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）---答案：D(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）---答案：B 19 Ａ．营业执照
Ｂ．药品购销记录
Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照
Ｄ．药品购进记录(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）---答案：D(2).从事药品经营,必须具有()---答案：C(3).向工商部门申请办理的是（）---答案：A(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）---答案：B 20 A.印有国家指定的非处方药专有标记 Ｂ附有标签和说明书
Ｃ省级药品监督管理部门批准 Ｄ.具有《药品经营许可证》(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）---答案：D(2).非处方药的包装必须（）---答案：A(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经()---答案：C(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须()---答案：B 21 A.具有药品生产、经营资格的企业 B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度 D.常用药品、急救药品以外的其他药品(1).医疗机构购进药品必须从（）---答案：A(2).医疗机构药品采购（）---答案：B(3).个人诊所不得配备（）---答案：D(4).医疗机构必须()---答案：C 22 A．分开存放Ｂ．分柜摆放Ｃ．专柜存放Ｄ．混合存放(1).药品与非药品要（）---答案：A(2).处方药与ＯＴＣ药品要()---答案：B(3).内服药与外用药要()---答案：A(4).特殊药品要()---答案：C 23 A.间距≥30CM B.间距≥10CM C.间距≥100CM D.间距 ≥ 200CM(1).药品与墙、屋顶的---答案：A(2).药品与地面的()---答案：B(3).药品与暖气管的()---答案：A(4).垛与垛之间()---答案：C 24 A.实行色标管理 B.储存于相应的库中 C.定期翻垛离措施
(1).药品按温、湿度要求（）。---答案：B(2).在库药品均应（）。---答案：A(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。---答案：D(4).怕压药品应（）。---答案：C 25 A.质量为前提，从合法的企业进货 B.应明确质量条款 C.购进记录 D.进行药品质量审核(1).企业购进药品应以（）。---答案：A(2).企业购进药品应有（）。---答案：C(3).企业购进药品的合同（）。---答案：B
/ 243
相应的间距或隔合法票据，并按规定建立 D.(4).企业购进首营品种，应（）。---答案：D 26 A.集中存放于拆零专柜 B.分柜摆放 C.按照规定的储存条件存放 D.按照国家的有关规定存放
(1).药品应根据其温湿度要求（）。---答案：C(2).处方药与非处方药应（）。---答案：B(3).特殊管理的药品应（）。---答案：D(4).拆零药品应（）。---答案：A 27 A.2000平方米 B.1500平方米 C.1000平方米 D.500平方米(1).大型药品批发企业不应低于（）。---答案：B(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。---答案：C(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。---答案：D(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。---答案：D 28 A.一年 B.三年 C.五年 D.十年
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。---答案：D(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。---答案：A(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。---答案：D(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。---答案：B 29 A.2-10℃ B.≤20℃ C.0-30℃ D.45%-75%％(1).常温库温度为（）---答案：C(2).冷库温度为（）---答案：A(3).阴凉库温度为（）---答案：B(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）---答案：D 30 A．红色色标 B．黑色色标
C．绿色色标 D．黄色色标(1).零货称取区采用（）---答案：C(2).待验药品区采用（）---答案：D(3).合格药品区采用（）---答案：C(4).GSP中不存在的色标是（）---答案：B 31 A.保存超过药品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年 C.保存5年
D.保存1年(1).药品批发企业中的退货记录应（）---答案：B(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）---答案：A(3).医疗机构的药品购进记录应（）---答案：A(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）---答案：C 32 A.应具有药师以上的技术职称 B.应具有药士以上技术职称 C.应具有高中以上文化程度 D.应为执业药师
(1).大型药品零售企业质量管理负责人（）---答案：A(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）---答案：B(3).药品零售企业营业员（）---答案：C(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）---答案：D 33 A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）---答案：D(2).药品金额属于（）---答案：D(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）---答案：B(4).临床诊断属于（）---答案：A 34 A.县级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门(1).（）负责GSP认证的初审---答案：B
/ 243(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责---答案：C(3).由（）审批GSP认证---答案：C(4).（）颁发GSP认证证书---答案：C 35 A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月(1).GSP认证初审时限（）---答案：A(2).GSP认证受理审批时限（）---答案：C(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）---答案：B(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。---答案：B 36 A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.必须凭医师处方销售、调剂和使用 C.可以由患者自行判断决定购买和使用 D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权(1).处方药（）---答案：B(2).医师开具处方（）---答案：A(3).药学专业技术人员调剂处方（）---答案：A(4).非处方药（）---答案：C 37 A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
(1).经注册的执业医师（）---答案：A(2).经注册的执业助理医师开具处方（）---答案：B(3).试用期的医师开具的处方（）---答案：D(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）---答案：C 38 A.应单独开具 B.可以分别开具也可以共用一张处方 C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列 D.一律用阿拉伯数字书写
(1).中药饮片处方的书写（）---答案：C(2).药品剂量与数量（）---答案：D(3).中药饮片的处方应（）---答案：A(4).西药和中成药处方（）---答案：B 39 A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 B.须凭医师处方调剂处方药品 C.从事处方调配工作 D.方可从事处方调剂工作
(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）---答案：A(2).药士（）---答案：C(3).药师（）---答案：B(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）---答案：D 40 A.一日常用量 B.1次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）---答案：B(2).盐酸哌替啶处方为（）---答案：B(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（）---答案：C(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）---答案：D 41 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）---答案：A(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）---答案：D(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）---答案：B(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）---答案：C 42 A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）---答案：B
/ 243(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（）---答案：C(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）---答案：D(4).质量负责人的变更属于（）---答案：B 43 A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。---答案：D(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。---答案：C(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。---答案：A(4).未标明有效期的药品为（）。---答案：C 44 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业
(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。---答案：C(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。---答案：D(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。---答案：A(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。---答案：B 45 A.药品经营方式 B.药品认证 C.药品经营范围 D.药品合格证明和其他标识
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。---答案：B(2).（）是指药品批发和药品零售。---答案：A(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。---答案：C(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。---答案：D 46 A.劣药 B.假药 C.新药 D.处方药(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。---答案：D(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。---答案：B(3).被污染的药品为（）。---答案：B(4).变质的药品为（）。---答案：B 47 A.制定和执行药品保管制度 B.建立并执行进货检查验收制度 C.有真实完整的购销记录 D.执行检查制度(1).药品经营企业购进药品，必须（）。---答案：B(2).药品经营企业购销药品，必须（）。---答案：C(3).药品入库和出库必须（）。---答案：D(4).药品经营企业必须（）。---答案：A 48 A.非处方药 B.医疗机构制剂 C.处方药 D.新药
(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。---答案：B(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。---答案：A(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。---答案：D(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。---答案：C 49 A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.非处方药说明书 C.附有说明书 D.科学、规范、准确
(1).药品说明书和标签由（）。---答案：A(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。---答案：C(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。---答案：D(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。---答案：B 50 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．医疗机构制剂
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）---答案：B
/ 243(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）---答案：C(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）---答案：A(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）---答案：D 51 A.首营企业 B.首营品种 C.药品直调 D.处方调配
(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。---答案：D(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。---答案：B(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。---答案：C(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。---答案：A 52 A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色(1).退货药品库（区）为（）。---答案：C(2).不合格药品库（区）为（）。---答案：A(3).合格药品库（区）为（）。---答案：B(4).待发药品库（区）为（）。---答案：B 53 A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色(1).待验药品库（区）为（）。---答案：C(2).零货称取库（区）为（）。---答案：B(3).待发药品库（区）为（）。---答案：B(4).合格药品库（区）为（）。---答案：B 54 A.一年 B.二年 C.三年 D.五年(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。---答案：D(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。---答案：D(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。---答案：C(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。---答案：D 55 A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C.药品经营企业不得 D.药品零售企业销售药品时
(1).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。---答案：B(2).（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。---答案：A(3).（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。---答案：D(4).（）购进和销售医疗机构配制的制剂。---答案：C 56 A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.可疑不良反应 D.药品严重不良反应
(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。---答案：D(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。---答案：B(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。---答案：D(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。---答案：A 57 A.医疗机构 B.计划生育技术服务机构 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构 D.药品经营企业(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。---答案：A(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。---答案：B(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。---答案：C(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。---答案：C 58 A.国家对药品价格 B.实行政府定价或者政府指导价的药品 C.对其它药品 D.发布药品广告
/ 243(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。---答案：B(2).（）实行市场调节价。---答案：C(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。---答案：A(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。---答案：D 59 A.冷库 B.常温库 C.阴凉库 D.麻醉药品库(1).（）双人双锁保管。---答案：D(2).（）温度为0～30℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。---答案：B(3).（）温度不高于20℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。---答案：C(4).（）温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。---答案：A 60 A.药品零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有 B.药品零售企业质量管理工作的负责人，小型企业应具有
C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有 D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
(1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。---答案：B(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。---答案：D(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。---答案：C(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。---答案：A 61 A.大型零售企业营业场所B.中型零售企业营业场所 C.小型零售企业营业场所 D.零售连锁门店营业场所
(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。---答案：C(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。---答案：A(3).（）面积40平方米。---答案：D(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。---答案：B 62 A.企业主要负责人 B.企业质量管理机构的负责人
C.药品检验部门的负责人 D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。---答案：B(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。---答案：C(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。---答案：A(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。---答案：D 63 A.应与其他药品分开存放 B.应控制堆放高度，定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 D.应分开存放
(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。---答案：C(2).怕压药品（）。---答案：B(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。---答案：D(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。---答案：A 64 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。---答案：D(2).《药品生产质量管理规范》（）。---答案：B(3).《药品经营质量管理规范》（）。---答案：A(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。---答案：C 65 A.一次常用量 B.二日极量 C.三日用量 D.三日常用量
/ 243(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：D(4).急诊处方一般不得超过（）。---答案：C 66 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。---答案：B(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：A(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。---答案：D(4).处方一般不得超过（）。---答案：C 67 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性(1).（）核对药品性状、用法用量。---答案：C(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。---答案：B(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。---答案：A(4).（）核对临床诊断。---答案：D 68 A.药品的标签是指 B.药品内标签是指 C.药品外标签是指 D.药品内标签至少应当标注(1).（）直接接触药品的包装的标签。---答案：B(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。---答案：A(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。---答案：D(4).（）内标签以外的其他包装的标签。---答案：C 69 A.药品入库和出库必须 B.药品经营企业销售中药材，必须 C.药品经营企业购销药品，必须 D.药品经营企业购进药品，必须
(1).（）建立并执行进货检查验收制度。---答案：D(2).（）有真实完整的购销记录。---答案：C(3).（）标明产地。---答案：B(4).（）执行检查制度。---答案：A 70 A.鼓励培育中药材 B.药品不良反应报告制度 C.特殊管理 D.分类管理制度(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。---答案：C(2).国家对处方药和非处方药实行（）。---答案：D(3).国家保护野生药材资源（）。---答案：A(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。---答案：B 71 A.应建立双人核对制度 B.药品出库应进行 C.药品出库应做好 D.药品出库应遵循(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。---答案：D(2).（）复核和质量检查。---答案：B(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。---答案：C(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。---答案：A 72 A.药品批发和零售连锁企业应按照 B.药品批发和零售连锁企业应 C.药品批发和零售连锁企业应设置 D.药品批发和零售连锁企业应建立
(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。---答案：A(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。---答案：D(3).（）质量管理机构。---答案：C(4).（）按经营规模设立养护组织。---答案：B 73 A.100平方米 B.50平方米 C.40平方米 D.20平方米(1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：B(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：B(3).中型药品批发企业 在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：C(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：D 74 A.建立完整的购进记录 B.索取合法有效的购进票据 C.购进注射剂
/ 243 D.购进第二类精神药品
(1).药品零售企业未经批准不得（）。---答案：D(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。---答案：C(3).药品零售企业购进药品应当（）。---答案：B(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。---答案：A 75 A.严重失信 B.警示 C.失信 D.守信(1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时，信用等级为（）。---答案：B(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时，信用等级为（）。---答案：A(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时，信用等级为（）。---答案：C(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时，信用等级为（）。---答案：D 76 A.被评定为严重失信等级的企业 B.被评定为失信等级的企业 C.被评定为警示等级的企业 D.被评定为守信等级的企业(1).（）要求每月上报自查自纠报告。---答案：A(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。---答案：C(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。---答案：B(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。---答案：A 77 A.严重失信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.守信企业
(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。---答案：D(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。---答案：B(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。---答案：C(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。---答案：A 78 A.药品经营方式 B.药品经营范围 C．药品批发企业 D．药品零售企业
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）---答案：C(2).药品批发和药品零售属于（）---答案：A(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）---答案：B(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）---答案：D 79 A.国家药品监督管理局药品注册司 B.国家药品监督管理局安全监管司 C．国家药品监督管理局市场监督司 D.国家药品监督管理局办公室(1).负责中药保护品种的注册是由（）---答案：A(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）---答案：D(3).负责审批药品广告是由（）---答案： C(4).负责审核临床药理基地是由（）---答案：B 80 A．首营企业 B．首营品种 C．药品直调 D．处方调配
(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业()---答案：A(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（）---答案：D(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）---答案：C(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）---答案：B 81 A．药品 B．辅料 C．国家基本药物 D．新药
(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）---答案：D(2).在临床使用中应该首选的药品是（）---答案：C(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）---答案：A(4).已生产的药品增加新的适应症是（）---答案：D 82 A．当日 B．１５日 C．３日 D．７日
/ 243(1).处方一般不得超过（）用量---答案：D(2).急诊处方一般不得超过（）用量---答案：C(3).处方开具（）有效---答案：A(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量---答案：B 83 A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则 B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级 D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）---答案：D(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）---答案：A(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）---答案：B(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）---答案：C 84 A．假药 B．劣药 C．新药 D．配制制剂
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）---答案：D(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）---答案：C(3).未取得批准文号生产的药品属（）---答案：A(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）---答案：B 85 A．专业技术职称 B．药学专业技术职称
C．执业药师或具有相应的药学专业技术职称 D．相应的药学专业技术职称
(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）---答案：D(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）---答案：B(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）---答案：A(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）---答案：C 86 A.本企业生产的药品 B.建有真实、完整的药品购进记录 C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品(1).药品经营企业、医疗机构必须()---答案：C(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须()---答案：D(3).药品零售企业必须()---答案：B(4).药品生产企业只能销售()---答案：A 87 A.有效 B.登记制度 C．资格制度 D．注册制度(1).执业药师资格实行()---答案：D(2).国家实行执业药师()---答案：C(3).执业药师实行继续教育()---答案：B(4).《执业药师资格证书》在全国范围内()---答案：A 88 A.所在单位考核同意 B.所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分 C．所在省（区、市）药品监督管理局申请注册 D．所在单位向注册机构办理注销注册手续(1).受取消执业资格的执业药师由()---答案：D(2).取得《执业药师资格证书》者，须按规定向()---答案：C(3).对执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的()---答案：B(4).申请执业药师注册者，必须经()---答案：A 89 A.大型企业 B.中型企业 C．小型企业 D．首营企业
(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）---答案：A(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是()---答案：D(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）---答案：C
/ 243(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于()---答案：B 90 A．在0-10摄氏度保存 B．在0-20摄氏度保存
C．在0-30摄氏度保存 D．专库或专柜、双人双锁、专帐保管
(1).麻醉药品应()---答案：D(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（）---答案：B(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）---答案：A(4).贮存条件要求为常温保存的药品应()---答案：C 91 A.羚羊角 B.黄芩 C.天麻 D.甘草
(1).禁止采猎的野生药材物种是（）---答案：A(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（）---答案：C(3).资源严重减少的野生药材是（）---答案：B(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）---答案：D 92 A．依法予以取缔 B．依法取缔和查处 C．予以关闭 D．依法予以查处
(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决()---答案：D(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决()---答案：C(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决()---答案：B(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()---答案：A 93 A．异地使用 B．出租 C．从事药品批发业务 D．出售国家规定限制销售的中药材(1).中药材专业市场严禁()---答案：D(2).个体工商户不得()---答案：C(3).药品经营企业的证照不得()---答案：A(4).药品经营企业的柜台不得()---答案：B 94 A．工作基础 B．政策依据 C．组织保证 D．管理办法
(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类()---答案：D(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了()---答案：C(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了()---答案：B(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了()---答案：A 95 A．甲、乙两类 B．第一类和第二类 C．
一、二级 D．甲类目录和乙类目录(1).根据药品的安全性，非处方药分为()---答案：A(2).基本医疗保险用药分为()---答案：D(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()---答案：B(4).受保护的中药品种分为()---答案：C 96 A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C．药品生产许可证 D．药品经营许可证
(1).开办药品生产企业应取得（）---答案：C(2).《药品管理法》的适用范围是（）---答案：B(3).开办药品经营企业应取得（）---答案：D(4).制定《药品管理法》的目的是（）---答案：A 97 A．药品不良反应报告制度 B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
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