规模化猪场建议免疫程序

规模化猪场建议免疫程序（8篇）

1.规模化猪场建议免疫程序 篇一

猪场免疫程序

猪场的免疫程序应根据季节、疾病的流行情况、抗体水平等原因综合制定，此免疫程序仅供参考。

一、猪瘟的免疫方案

1、母猪的猪瘟免疫方案

生产母猪在仔猪断奶前后注射猪瘟细胞疫苗5-6头份，后备母猪在配种前30天-15天注射猪瘟细胞苗5-6头份。

2、公猪的猪瘟免疫方案

种用公猪每年需进行两次猪瘟免疫疫苗的免疫接种，每年的3-9月份各进行一次，每次注射细胞苗5-6头份。

3、仔猪的猪瘟免疫方案

仔猪的猪瘟免疫方案十分复杂，需根据猪场以前是否发生过猪瘟及母源抗体的高低而定。

曾经发生过猪瘟的猪场

对于曾经发生过猪瘟的猪场，应采取超前免疫的方法，即仔猪出生后，立即注射猪瘟细胞苗两头份，待1.5小时以后在吃初乳；仔猪在断奶前2-3天进行二免，注射4头份猪瘟细胞苗；三免在二免后一个月进行，每头猪注射4-5头份。

未发生过猪瘟的猪场

对未发生过猪瘟的猪场，仔猪断奶前2-3天进行首免，注射3-4头份，二免在4周后进行，注射4-5头份细胞苗。

二、蓝耳免疫方案

1、后备母猪在参与配种前30天左右，经产母猪需要每年普免三次。

2、仔猪出生12---14日龄注射。

三、圆环免疫方案

1、后备母猪在参与配种前40天左右，经产母猪需要每年普免三次。（可以和支原体苗同时使用）

2、仔猪出生12---14日龄注射。可以和支原体苗同时使用。

四、副猪嗜血杆菌

母猪产前45天免疫一次，产前20天加强免疫一次。

五、口蹄疫的免疫方案

公猪每四个月免疫一次，每次肌注3毫升高效口蹄疫灭活疫苗；后备猪于配种前一个月肌注3毫升；母猪与产前45天后海穴猪2毫升产后15-25天肌肉注射3毫升；商品猪45日龄时猪舍高效口蹄疫疫苗1毫升60-70日龄在免疫一次每头猪两毫升

六、猪伪狂犬病的免疫方案

伪狂犬目前在猪场内流行日益严重，必须做好预防中小规模猪场，养猪户在对伪狂犬预防时最好选用基因缺失浓缩灭活苗，因为其具有免疫原性好保护率高，便于进行实验室鉴别诊断，有利于猪场净化伪狂犬病等特点。

1、后备猪，种公猪，生产母猪的伪猪犬病的防疫方案

后备猪在参与配种前一个月运用伪狂犬基因缺失浓缩灭

火苗注射3毫升；种公猪一年两次免疫每次肌肉注射3毫升；生产母猪与产前30-45天，产后20-30天分别肌肉注射3毫升。

2、仔猪伪狂犬病的免疫方案

对于以前曾发生过伪狂犬病的猪场，或引种不慎，将伪狂犬病阳性种猪引入，但临床尚未有发病表现的猪场，需对仔猪进行超前免疫，即在仔猪出生后运用伪狂犬双基因缺失活疫苗进行滴鼻或注射，每头仔猪一头份，必要时在仔猪40-50日龄十进行二免。

对未发生过猪伪狂犬病的猪场，仔猪只需在40-50日龄时运用伪狂犬双基因缺失活疫苗免疫一次即可。但对于留用仔猪在70-75日龄时在免疫一次。

七、猪细小病毒的防疫方案

细小病毒的防疫只需做好公，母猪的防疫即可。后备猪在参与配种前一个半月，半个月分别免疫一次细小病毒灭火苗，每次肌肉注射3毫升；种公猪每半年免疫一次，每次3毫升；生产母猪与产后半月免疫一次。

八、猪乙型脑炎的防疫方案

种公母猪于每年在蚊虫来临之前中原地区在每年的3-4月份运用兽用乙型脑炎活疫苗间隔2-3周免疫两次即可，每次1-2头份后备种猪与配种前30天，15天分别免疫一次，每次1-2头。

2.规模化猪场建议免疫程序 篇二

1 哺乳仔猪的实施程序

据有关文献报道：仔猪从出生至断奶平均损失仔猪达25%左右，这些损失多数 (占65%) 发生在1～7日龄，如果发生拉稀，仔猪的死亡率还可高达40%左右。因此，仔猪出生后要重视保健，加强科学管理，才能有效的提高仔猪的成活率。

1.1 做好仔猪出生后的护理工作

仔猪出生后要用消毒 (可选用0.1%新洁尔灭或0.1%高锰酸钾溶液) 的纱布或毛巾将身体上的各种粘性分泌物擦洗干净，放入32℃～35℃的保温箱中待20分钟，再剪牙、断尾、打耳号等，然后吃初乳，做好护理工作。注意仔猪被压死、饿死、咬死，以及发生腹泻等。'

1.2 发生慢性猪瘟的猪场，新生仔猪应实施超前免疫

仔猪出生后吃初乳之前，每头肌注优质的猪瘟细胞弱毒疫苗2头份，接种后2小时吃初乳。35日龄2免，接种细胞苗，每头4头份，60日龄时3免，每头肌注猪瘟细胞弱毒苗6头份。正常生产的猪场不需要进行超前免疫，长期实施超前免疫，会诱发仔猪产生免疫耐受，2免时易造成免疫失败。按常规免疫进行接种即可。

1.3 猪伪狂犬病

仔猪2日龄，每头使用猪伪狂犬病双基因缺失活疫苗滴鼻，每个鼻孔滴0.5毫升，35～38日龄每头再肌注疫苗l头份，加强免疫1次。

1.4 缺铁性贫血和缺硒性拉稀

仔猪3日龄每头肌注牲血素l毫升，0.1%亚硒酸钠一VE注射液0.5毫升补铁、补硒，防止发生缺铁性贫血和缺硒性拉稀。

1.5 增强免疫力，提高抗病力

仔猪出生后，1日龄与4日龄各肌注1次排疫肽 (五种高免球蛋白) ，每次每头0.25毫升;同时l、2、3日龄各口服1次“杆诺肽口服液” (芽胞杆菌活菌，含有变形内毒素) ，每次口服0.5毫升，或者肌注倍健 (免疫核糖核酸) ，每次每头0.25毫升，同时1、2日龄分别口服止痢宝 (嗜酸乳杆菌口服液) ，第l天每头口服l毫升，第2天2毫升。可有效的预防红、黄、白痢和病毒性腹泻，增强免疫力，提高抗病力。

1.6 减少消化道疾病的发生

仔猪7日龄开食，补料，以训练仔猪的消化机能。料中可添加金唯肽C21 l (乳酸菌、芽孢菌、肠球菌活菌、促生长因子等) ，每500克拌料1吨，连续饲喂12天;或者添加唯泰C21l (乳酸茵、芽孢菌和肠球菌、促生长因子等) ，每50克拌料250千克，连续饲喂12天。使仔猪对饲料消化吸收好，可提高利用率，促生长，成活率高，增强免疫力，减少消化道疾病的发生。

1.7 防止发生事故

公仔猪10日龄去势，注意消毒，减少应激，防止发生事故。

1.8 疫苗接种

仔猪8日龄每头肌注肺炎支原体弱毒菌苗l头份;12日龄每头肌注副猪嗜血杆菌灭活菌苗l头份;16日龄每头肌注;蓝耳病弱毒活疫苗I头份;18日龄肌注猪链球菌多价灭活菌苗2毫升;常规免疫的仔猪23～25日龄首免猪瘟，每头肌注优质猪瘟细胞弱毒疫苗4头份 (猪瘟脾淋疫苗l头份) ，60日龄2免。每头肌注猪细胞苗8头份 (猪瘟脾淋疫苗2头份) 。

1.9 防止转群后诱发疾病

仔猪25～28日龄断奶，断奶时母猪下床先走，仔猪在产房停留5天后再转到保育舍饲养。这时可在饮水中加药保健，添加电解质多维(200克兑水500千克) 、葡萄糖粉(200克兑水500千克)、黄芪多糖原粉 (400克兑水1吨) 、转移肽 (500克兑水1吨) 与干扰肽 (1000克兑水1.5吨) 混合饮水5天。或者添加电解质多维加葡萄糖粉加黄芪多糖粉加西尔康 (多西环素、干扰素。转移因子，100克兑水200升) 混合饮水5天。可有效的防止仔猪因断奶应激、营养应激、饲料应激、温度应激与环境应激等诱发多种疫病的发生。5天后转入保育舍饲养，可用上述方案连续饮水7天，可防止转群后诱发疾病。

2 保育仔猪的实施程序

断奶后的仔猪进到保育舍后，由于多种应激因素的存在，易诱发仔猪发生腹泻、多系统衰竭综合征、蓝耳病、猪瘟、副猪嗜血杆菌病、链球菌病、水肿病及气喘病等。造成保育仔猪的发病死亡。如采取下列方案进行保健，可有效的防止上述疫病的发生。

2.1 药物保健

方案l：喘速治 (泰乐菌素、多西环素、微囊包被的干扰素与排疫肽) 400克，溶菌酶400克、黄芪多糖粉800克，板兰根粉800克，拌入1吨料中，连续饲喂7～10天。

方案2：清开灵粉2000克、抗菌肽 (抗菌活性肽) 300克、口服排疫肽400克，拌入1吨料中，连续饲喂7～10天。

方案3：保育仔猪60日龄转入育肥舍之前7天驱虫1次，丙硫苯咪唑，每千克体重10～20毫克，口服1次;或者用“通灭”，每33千克体重l毫升;也可使用伊维菌素或帝诺玢驱虫 (按说明书规定量投药) 。

2.2 免疫预防

保育仔猪32日龄每头肌注链球菌双价灭活菌苗3毫升;36日龄每头肌注伪狂犬病双基因缺失活疫苗2头份;40日龄每头肌注O型口蹄疫高效灭活疫苗l头份;45日龄每头肌注副猪嗜血杆菌多价灭活菌苗2毫升;48日龄每头肌注蓝耳病弱毒活疫苗2头份;55～60日龄猪瘟2免，每头肌注猪瘟细胞苗8头份 (猪瘟脾淋疫苗2头份) 。注射疫苗时请加入转移因子或倍康肽 (白细胞介素一4) 同时使用，每头每次用0.25毫升，用生理盐水或注射用水或疫苗稀释液稀释后，与活疫苗混合肌注，与灭活苗则分开肌注。可有效的提高免疫力与抗体水平，降低免疫抑制保证疫苗的免疫质量。

3 育肥期与后备种猪期的实施程序

3.1 60日龄后的保育仔猪转入育肥舍饲养，100日龄时补注O型口蹄疫高效灭活疫苗1次，每头肌注2头份。其他疫苗在保育期已注射完毕，育肥期可以不再注射疫苗，直至上市出栏。后备种猪在第一次发情配种前再注射疫苗，然后参与配种。

3.2 非自繁自养的猪群，从异地购入的育肥猪或后备种猪，购入后，一入猪舍应通过饮水加药进行保健，可添加服而舒 (多西环素、包被的干扰素，转移因子，每瓶100克兑水1200千克) 、黄芪多糖原粉(400克兑水1吨) 、电解质多维 (200克兑水500千克) 、葡萄糖粉 (200克兑水500千克) ，混合饮用5天;或者西尔康 (多西环素、干扰素、转移因子，100克兑水200升) 、口服排疫肽 (100克兑水300升) 、黄芪多糖粉、电解质多维和葡萄糖粉等，连续混饮5天。

3.3 外购仔猪隔离观察5天后，一切均正常，停止饮水加药，立即补注疫苗，如猪瘟细胞疫苗、伪狂犬病双基因缺失活疫苗、蓝耳病弱毒活疫苗与口蹄疫高效灭活疫苗，每间隔4天肌注1种疫苗，直至接种完毕。

3.4 自繁自养的仔猪转入育肥舍后 (包括购入的育肥猪) ，都要进行药物保健，育肥初期与中期各保健1次，每次7～12天，可有效的预防高热综合征与呼吸道病综合征等病的发生。保健方案推荐如下：

方案1：福乐(10%氟等尼考，包被的干扰素，转移因子) 600克，溶菌酶400克，黄芪多糖粉1500克，板兰根粉1500克，拌入1吨料中连续饲喂7～12天。

方案2：氟康王 (10%氟苯尼考，干扰素、转移因子) 600克，抗菌肽300克，清开灵粉1500克，拌入1吨料中连续饲喂7～12天。

方案3：西尔康(多西环素、干扰素、转移因子) 1000克，抗菌肽300克、清开灵粉1500克，拌入1吨料中连续饲喂7～12天。

方案4:5%爱乐新800克，干扰肽1000克、转移肽500克，大青叶粉 (或穿心莲粉) 2千克，拌入1吨料中连续饲喂7～12天。

方案5:1吨水中加双黄连膏粉 (金银花、黄芩、连翘等) 400克，西尔康 (多西环素、干扰素) 100克兑水200升，口服排疫肽100克兑水300升，连续饮水12天。

3.5 育肥中期保健1次之后，要驱虫1次。可

选用伊维菌素每千克体重0.3毫克，肌注;或于1吨饲料中加2克阿伊维菌素或伊维菌素粉。连续饲喂l周，间隔10天后再喂l周。此时育肥猪直至出栏上市不再使用任何药物，特别是出栏上市前40天要停止使用抗生素，以免产生药物残留。但可以在饲料中添加微生态制剂 (没有耐药性和药物残留) 。如唯泰C231，每50克拌料250千克或金唯肽C231，每500克拌料1吨，连续饲喂即可。

4 后备种猪的实施程序

4.1 后备种猪第一次发情配种前40天，每头肌注O型口蹄疫高效灭活疫苗2毫升;配种前一个月每头肌注细小病毒疫苗2头份;配种前22天每头肌注;蓝耳病弱毒活疫苗2头份;配种前16天每头肌注细小病毒疫苗2头份;配种前12天每头肌注猪瘟细胞苗8头份 (猪瘟脾淋疫苗2头份) ;配种前8天每头肌注伪狂犬病双基因缺失活疫苗2头份，注射疫苗请使用转移因子或倍康肽，用生理盐水、灭菌注射用水或疫苗稀释液稀释转移因子或倍康肽 (白细胞介素一4) ，小猪每头每次0.25毫升，大猪每头l毫升，可与弱毒活疫苗混合肌注，灭活疫苗则分别肌注，可有效的提高机体免疫力，使抗体产生快、抗体水平高、抗体均匀度好，减少免疫抑制、免疫麻痹的发生。

4.2 后备种猪在第一次发情前7天，应进行药物保健1次，可选用育肥期使用的方案，保健4天即可，然后发情配种。有利于帮助后备种猪清除体内的病原，净化猪群，使后备种正常发情配种，以保证妊娠后胎猪健康发育与母猪的安全妊娠。

5 妊娠母猪的实施程序

5.1 母猪妊娠后1个月内禁止注射疫苗或使用药物，否则不利于受精卵着胎，对胎儿初期发育不利。

5.2 妊娠母猪在妊娠中期与产仔前后各7天进行药物保健。保健方案推荐如下：

方案l：喘速治加溶菌酶加黄芪多糖粉加板兰根粉，方案参照本文前面所述实施，连续保健10～14天。

方案2：清开灵粉2000克，抗菌肽300克，口服排疫肽400克，西尔康 (多西环素、干扰素) 1000克，拌入1吨料中连续饲喂10～14天。

方案3:5%爱乐新800克，干扰肽1000克，转移肽1000克，溶菌酶400克，黄芪多糖粉2000克，拌入1吨料中连续饲喂10～14天。

母猪产仔前后的保健非常重要，通过保健可清除母体携带的病原体，净化母体;使母猪产仔顺利，不易发生难产、胎衣不下、子宫内膜炎、阴道炎及乳房炎等。由于母体带病原少，产下的仔猪不仅健康，而且诱发仔猪发病也很少见。

6 晡乳母猪的实施程序

6.1 母猪产后药物保健7天，与产前7天的药物保健连接进行。

6.2 母猪产后10天，每头肌注猪瘟细胞疫苗8头份 (脾淋疫苗2头份) ;产后15天，每头肌注细小病毒疫苗2毫升，可获得终身免疫，今后不再接种细小病毒疫苗;产后22天，每头肌注O型口蹄疫高效灭活疫苗，每头3毫升;产仔25天后每头肌注蓝耳病弱毒活疫苗2头份;伪狂犬病双基因缺失活疫苗，每4个月免疫1次，每次每头肌注2头份;乙型脑炎弱毒疫苗，每年的4月份接种1次，每头肌注2头份。接种疫苗时，可与转移因子或白细胞介素-4配合注射，以提高免疫力，增强抗病力，保证疫苗的免疫质量。

6.3 母猪接种完疫苗后，即可断奶，约经7～10天就会发情，应在母猪发情配种前进行药物保健5天，方案可参照妊娠母猪的保健方案实施。

6.4 母猪断奶后还应驱虫1次，驱虫可选用伊维菌素，阿维菌素或帝诺玢等驱虫药实施，然后待发情后即可配种。

7 种公猪的实施程序

可参照种母猪的实施程序进行。

8 实施程序中注意事项

8.1 上述的技术实施程序，基本上避免了免疫过程中不同疫苗之间的相互干扰，也避免了药物保健对免疫的影响。虽然灭活疫苗一般不会产生干扰作用，也不受药物的影响。但在注射弱毒活疫苗时，前后各3天仍要禁止使用抗病毒、抗细菌与诱发免疫抑制的药物，以避免对活疫苗的免疫干扰。

8.2 实施程序要结合当地的疫情，猪场生产的实际与免疫监测结果灵活应用，不要完全照搬，一切从实际出发，方能达到满意的效果。

8.3 药物保健选用的药物必须具有提高免疫力、抗病毒、抗细菌、抗应激的功能，这样才能收到保健的效果。在当前猪群中存在严重的多病原混合感染、免疫抑制与病原体发生变异的状态下，使用大量的抗生素药物是不妥当的，应尽可能使用中药制剂与细胞因子制剂，这些产品不存在药物残留、不存在耐药性，对动物机体安全，这是今后的用药方向。药物保健一定要根据猪只发育生长的不同阶段，有针对性的，有计划的实施投药。不要长期、过多的溢用药物，否则会引起不良后果，适得其反。

8.4 所使用的疫苗与保健药物必须是兽药GMP验收通过企业生产的有批准文号、有生产许可证与产品质量标准的产品。严禁使用无批准文号、无生产许可证、无产品质量标准的“三无产品”，否则会贻误疫病的防控，造成严重的不良后果。

3.限制规模猪场发展误区思考建议 篇三

1重视保健和治疗，忽视环境改善

目前兽医大致可以分为3个层次，一是治疗兽医，等猪病了再进行治疗处理，俗称“针筒兽医”。结果往往是一旦病了就治不过

来，损失惨重!二是保健兽医，恨不得接种所有的疫苗，定期使用高档兽药和消毒药。这种猪场大病难得有，小病不断，一有风吹草动立马全场用药，这样做不仅浪费钱，而且会增加病原菌耐药性，甚至还可能导致药物残留，引发食品安全问题。三是管理兽医，注重对猪的饲养管理，改善猪的生活环境，给猪喂优质饲料。这部分猪场大病基本没有，小病青、链霉素就解决问题。

其实环境管理比保健和治疗更重要。环境管理是养猪的基础，有了好的环境，各项保证猪群健康的措施才可能行之有效。目前有部分猪场觉得保健药使用效果不如前几年，这就是猪场不重视环境改善，保健药使用的太多，病原菌耐药性增强的后果。

1．1 猪场在环境管理上的不足

1．1．1 地面 过于粗糙或过于光滑。多数猪场是过于光滑，母猪站立时两条腿发抖，走的急了就容易劈叉，拉伤大腿肌肉，而且可能造成妊娠母猪流产和死胎。地面过于粗糙对猪蹄的磨损严重，在猪场经常看到有的猪跗腕关节以下皮破流血，这种现象导致母猪因肢蹄病淘汰增多。

1．1．2 猪栏潮湿 俗话说“养猪不巧，栏干食饱”，由此看来猪栏保持干燥是多么的重要。目前有些猪场由于建筑或管理的原因造成猪栏地面很潮湿，猪要找个干燥的地方睡觉都难，到了冬天猪宁可站着都不肯去地上睡觉。

1．1．3通风效果差猪舍太矮，间距过小，窗户比例小，建设时未考虑风向等因素造成通风性能差。良好的猪舍通风可以节省饲料，帮助获得最佳的生产效益。

1．1．4保温效果差猪舍房顶太薄(只有一层石棉瓦或一层土瓦)，墙和窗户密封性差等因素造成猪舍隔热性能差。夏天猪舍热的象蒸笼，猪趴在地上喘气；冬天猪舍冷的象冰窖，猪堆在一起睡觉。

1．1．5 饮水不足 水压不足，水管过细，饮水器坏了未及时更换等因素造成猪饮水不足。猪饮水不足饲料效率会降低，肠道疾病发病率增高。

1．1．6 种猪没有运动场 公猪没有充足的运动，精液品质和性欲都会下降，出现早衰，减少使用年限。运动不仅可以促进断奶母猪发情，而且能提高母猪的繁殖性能。

1．1．7 采光不足 很多猪场猪舍很矮，间距过小，采光效果很差，白天在猪舍里面不开灯很难看清楚猪。在这种常年不见阳光的猪舍里，病原体繁殖旺盛，猪群健康很难得到保证。充足的光照能提高种猪的生产性能，彭癸友等延长光照时间到l6 h，使荣昌母猪的初情期提前18．5 d，间情期缩短l．5 d（p<0．05)，窝产仔数增加2．8头(p<0．ol)，断奶后首次发情时间提前5．5 d(p<0．01)。

1．2环境管理的原则

“把猪当人养”，搞好猪场环境，尽可能的把猪的生活环境向人的生活环境靠拢，要知道猪在猪舍里舒服不舒服，你进猪舍呆30 min就知道了。

2记录体系不完善

2．1 猪场未认识到记录的重要性

由于记录体系不完善，老板甚至不清楚自己猪场里有多少母猪，一年出栏了多少肥猪。规模在100头生产母猪以下的猪场里大多数记录体系都不完善，这种猪场老板认为自己天天在猪场里，情况都清楚没有记录的必要。有了记录还不够，还要定期分析记录。笔者就在浙江某个规模300多头生产母猪的猪场做数据分析的时候发现：有一头母猪断奶后292 d还没有配上，还有好几头母猪断奶l00多天没配上。这个猪场是有记录的，但他从来没有去分析过记录，记了等于没记。

2．2记录的目的记录提醒我们发生了什么，为什么它会发生，并且告诉我们在发生灾难的情况下，做什么能阻止它再发生。记录还能提醒我们将来要发生什么。因此记录的内容要保证以后能从记录里发现问题和总结经验，否则记了也作用不大。比如说分娩记录，要记健仔数、弱仔数、死胎数、木乃伊数、畸形数。如果只记健仔数或产仔数，是什么原因引起健仔数减少，就很难从记录里分析出来了。

3重视饲料单价，忽视投入产出

很多养猪老板认为使用高价饲料投入高，效益低，可是他们忽视了一点，猪场的效益等于产出减去投入。商品猪场的产出主要是出售商品猪获得的收入，商品猪出售的多，育肥成本低，效益就高。大多数猪场老板往往只看到降低育肥成本可以获得更好效益，却忽视了提高msy(平均每头母猪一年所能提供出栏猪头数)更能获得好效益!降低育肥成本的方法有提高饲料效率，增加平均日增重等。提高msy的方法主要有减少母猪非生产日，增加窝产仔

数，降低死亡率。这些离不开优良的品种，舒适的环境，科学的饲养管理，完全的营养，彻底的防疫。

目前中国规模猪场msy平均只有13～l5头，而少部分饲养水平高的猪场msy可以达到20头以上，荷兰全国平均msy能达到24头左右。浙江省诸暨市某400头生产母猪规模的外三元商品猪场，2008年平均母猪头数为404．5头，2008年

共出栏了8 898头肥猪(2007年l2月育肥猪存栏2 684头，2008年12月育肥猪存栏2 845头)，由此可以算出这个猪场2008年msy为22．39头。如此看来，msy有很大的提升空间。

4总结

“思路决定出路”这句话，同样适用于养猪行业，猪场老板的观念直接影响到猪场效益。养猪应该遵循“高投入，高产出”的原则，省只是相对的，在满足猪生长需求的情况下，减少浪费才是真正的省!

4.规模化猪场建设与管理 篇四

近年来随着国家对养殖业的重视与扶持，一些标准化工厂化猪场也随之兴建，也有不少养殖场在原有基础上改建扩建，不同程度的提高了生猪产量，保障了畜产品的市场供应同时也提高了产品安全质量，加快生猪产业化的发展，促进了标准化、规范化猪场的建设。根据东北气候主要阐述一下标准化猪场建设及管理细节，猪场环境好与坏直接关系到仔猪的成活率和母猪繁殖性能以及日后的生产效益。

一、猪场的选址和布局

1、猪场的选址位置最好远离村庄和居民区，交通便利，周边没有工厂和养殖场，这关系到日后防疫和消毒管理。房舍最好朝阳，水源充足，水质好（达到人畜饮用标准）而且排污便利（最好符合环境保护标准）周边应种一些树木，以便做为隔离带，既能解决猪场粪便又能绿化场区。

2、猪场布局生活区、生产区分开

生产区分母猪舍、产仔舍、保育舍、育肥舍，艰巨根据猪场条件最好远一些，最好设有隔离舍，排污池、粪便堆积厂，如果再有条件可分点或区饲养，间距100米—500米以上，只有设计合理的猪场布局，将来猪场生产性能才能达到理想标准。但建设投资会很大，可以实践成绩来看效益会大于投入。

二、猪场建设及内部设施 最好猪舍基础高于外面地面20—30CM，外墙厚度在37CM—40CM, 墙体中间加珍珠岩或泡沫板做保温层，哺乳猪舍高度在3M—3.5M;育肥舍高度3.5M—4.5M;猪舍门窗最好选用塑钢双层玻璃，房盖选用彩钢瓦中间带泡沫板（厚度10CM—15CM）并带有自动排风扇，地面如果有条最好选用水泥漏缝地板，如果是水泥地面选择好坡度，达到排水畅通，这样会减少舍内氧气。排水沟最好要有加压水冲设施，无论是哪种地面都不能粗糙，如果质量差会增加猪的肢蹄病和猪身体局部受伤，其他设施选择设计要合理，实用。饲喂尽可能选择自动采食系统，以便节省劳动力，还可以提前出栏，如果能全进全出，无论是在防疫饲养上一定会有很大的问题，冬季供暖锅炉要选择节能减排环保型锅炉，在保证舍内温度的前提下，质量降低供暖成本。

三、猪场的饲养管理

5.规模化猪场建议免疫程序 篇五

将乐县生猪强制免疫的疫苗采用市局统一采购哈药集团生物疫苗有限公司生产的猪瘟活疫苗 (传代细胞源, 猪瘟兔化弱毒株) ;新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗 (TJM-F92株) 及猪口蹄疫O型合成肽疫苗 (多肽2570+7309) , 设定“三加2”免疫程序。使用剂量及用法厂家说明书。

1 血清学调查情况

1.1 样品来源及免疫程序调查

血清样品采集自将乐县13个乡镇中小型规模养殖场。进行免疫接种的公母猪共2 540份, 其中生猪存栏1 000头以上的10个规模场540份, 存栏500~999头的20户规模场670份, 存栏低于500头的30家规模场330份。采血选择在“三加2”程序的二免结束后1个月进行。

1.2 检测试剂

猪瘟病毒 (CSFV-Ab) 抗体及口蹄疫O型抗体检测试剂盒, 均采购自北京金诺百特科技有限公司。LSI猪繁殖与呼吸综合征抗体检测试剂盒采购自北京天之泰生物科技有限公司。

1.3 检测步骤和判定标准 见说明书。

2 结果与分析

检测结果见表1-表3。场4的猪瘟抗体效价水平未达到国家要求强制性免疫合格率外, 猪瘟及口蹄疫均已达到国家抗体效价要求;场1、2、3、5、6的猪瘟、口蹄疫及高致病性蓝耳病免疫抗体效价水平均符合国家规定。经调查后得知, 场4以外的其他5个场采用首免在15日龄进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗接种, 21日龄后接种猪瘟疫苗与猪口蹄疫疫苗, 二免在首免结束后1个月进行, 免疫程序与首免相同。场4则在二免时首先接种猪瘟疫苗, 12 d后接种高致病性蓝耳病疫苗。两种弱毒苗之间的连续接种应当间隔较长的一段时间, 猪瘟疫苗与高致病性蓝耳病疫苗之间存在免疫抑制, 两种疫苗接种间隔较短, 故场4的猪瘟抗体水平明显低于国家要求。根据李淑芬[1]研究结果, 猪瘟与蓝耳病之间存在免疫抑制。口蹄疫对蓝耳病抗体的产生具有促进作用。

3 优化方案

根据对全县中小型规模化养猪场进行的免疫抗体检测结果:中小型规模化养猪场按照农业部、省、市的免疫方案进行免疫接种, 只要猪群健康, 免疫效价完全可以达到国家规定的免疫抗体效价水平。

如果需接种多种疫苗, 可首次接种猪瘟, 可采用猪口蹄疫疫苗与高致病性蓝耳病疫苗同时注射, 1周后再接种猪瘟疫苗。

建议二免时在首免后1个月接种疫苗, 免疫剂量应比首次量加大。可使三种疫苗的效价达到较高水平且维持较长的时间, 以降低三种疾病免疫对猪场的影响。

参考文献

6.规模化猪场建议免疫程序 篇六

1 材料与方法

1.1 试验用疫苗

猪瘟兔化弱毒猪肾细胞毒由吉林正业集团生物制品厂提供。

猪瘟兔化弱毒疫苗购自吉林正业集团生物制品厂，批号：吉生药字(2008) 10114。用前按说明书用灭菌生理盐水稀释，30 min内用完。

1.2 抗体检测

猪瘟抗体检测试剂盒购自上海天呈科技有限公司，美国IDEXX公司生产，试剂盒批号：41560-R941。

1.3 猪只分组与免疫

从吉林市郊区某养猪场选择健康初生仔猪90头，分成3组。第1组为超前免疫组，采用注射猪瘟疫苗2头份后2 h哺乳和60日龄注射4头份猪瘟疫苗的免疫方法;第2组为普通免疫组，采取20, 60日龄分别注射猪瘟疫苗4头份的免疫方法;第3组为对照组，接种疫苗稀释液，1 m L/头。

1.4 样品采集

所有试验猪分别于第0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90日龄采集血液样品，分离血清冻存，供试验结束后统一检测抗体效价。

1.5 抗体效价测定

试验操作步骤严格按试剂盒使用说明书操作。

1.6 数据处理

用Excel软件进行数据整理，用SPSS 11.0版软件进行统计分析。

2 结果与分析

各试验组猪分别于0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90日龄采血，分离血清，用间接ELISA法检测其猪瘟抗体，观察抗体动态变化规律，结果见图1、图2。

由图1可知，在0～10日龄，超前免疫组和普通免疫组及对照组抗猪瘟IgG抗体效价随着日龄的增加不断上升。在10～30日龄之间，超免组的IgG抗体效价明显较普免组高(P<0.05)。在30～60日龄，普免组的IgG抗体水平又较超免组高(P<0.05)。

由图2可知，在0～10日龄，超前免疫组和普通免疫组抗猪瘟IgM抗体效价随着日龄的增加抗体水平不断上升，但IgG抗体水平明显高于IgM抗体水平;在10～30日龄之间，超免组的抗体明显高于超前免疫组(P<0.05), 30～60日龄之间超前免疫组的抗体明显高于普通免疫组(P<0.05)。而60日龄之后，两者无明显差异。

3 小结与讨论

(1)通过试验分析，10日龄前，IgG、IgM抗体是呈上升的趋势，其中IgG抗体水平较IgM抗体水平高，但差异不显著。在10～30日龄超免组抗体水平较普通免疫组抗体水平高(P<0.05);30～60日龄间，超免组抗体水平又较普通免疫组低(P<0.05)。这点说明在30日龄前，超前免疫可发挥极大作用，可保护和减少保育仔猪的发病。

7.规模化种猪场饲养管理程序 篇七

1 后备母猪饲养管理

1.160 kg以前的饲养管理以仔猪料营养水平饲喂, 保持正常的生长与发育, 每月定期解毒、投保健药, 将各栏的弱猪调整在一起, 进行特别饲喂。一日三餐定时定量, 保证充足饮水。

1.260 ~100 kg的饲养管理为保证后备母猪骨骼和生殖系统的发育, 应选用专门的后备母猪料, 用量多少视营养水平而定。每月将过肥母猪调整在一起, 对其控制食量。同样每月定期解毒、投生物脱霉保健药, 以提高猪体免疫功能。一日三餐, 保证充足饮水。

1.36.5 月龄的饲养管理此时后备母猪体重达85 kg左右, 群体开始出现发情。当群体发情比例达1/3 时, 应及时通知技术人员对后备母猪、公猪进行疫苗免疫。注意疫苗免疫前的准备工作和分批次免疫, 先大后小, 每批次30~50头为宜, 并制作好母猪卡, 记录疫苗免疫时间、剂量、厂家和驱虫时间。

2 配种舍猪的饲养管理

2.1 公猪的饲喂管理用专门的公猪料, 2.5 kg/d, 一日三餐。保证一定的活动量, 每两月驱虫一次, 每年进行疫苗免疫两次。制作公猪卡, 每月定期解毒、定期投保健药、定期检查精液质量, 注射疫苗后的公猪一周内不得使用。公猪喂料1 h后可进行配种。

2.2 断奶母猪的饲养管理母猪断奶当天不喂料仅喂水, 第2d用哺乳母猪料或哺乳料加亚硒酸钠VE粉和ADE粉, 以哺乳阶段最大量优饲。保证7 d内断奶母猪95%能成功配种。

2.3 配种每天配种时间应在上午10:00 以前, 下午5:00 以后进行。夏季应提前或延后, 公猪应在喂料1 h后配种。根据生产目的及母猪的品种选择合适的公猪配种。为保证配种成功率和产仔率, 每头母猪配种次数不低于2~3 次, 若仅生产商品猪, 可用不同公猪配同一头母猪, 配种后记录好公猪号、配种时间、预产期及配种次数、是否返情复配。

3 配种后母猪的饲养管理

避免粗暴驱赶配种后的母猪, 按配种时间顺序关入限位栏或大圈中。配种3 d内用妊娠母猪料饲喂, 应比平时少一半, 以利于受精着床。配种后一个月内, 注意防感冒, 严禁注射疫苗、投药、驱虫、饲喂霉变和有毒有害饲料。配种后18~21 d左右, 每天观察是否返情。凡返情母猪须重新配种, 未返情母猪则转入妊娠舍。

4 妊娠舍母猪的饲养管理

进入妊娠舍的母猪, 一猪一卡。卡上记录配种时间、预产期和免疫情况, 按配种时间有序关栏。大圈饲喂, 强弱分栏, 保持圈舍干燥和充足饮水, 使用妊娠母猪料一日三餐, 饲料量应为3~30 d:2 kg/d;30~80 d:1.75 kg/d;80~112 d:2.25 kg/d;112~114 d:饲料减半。产前20 d换为哺乳母猪料, 所定饲料量仅为参考量, 30~60 d母猪应保持6~7 成膘, 80~112 d应保持八成膘。给初产母猪后期加料应适量。妊娠舍人员应经常与产房人员沟通, 确保仔猪初生重量在2.75 kg左右。

5 产房的管理

5.1 产房环境产房应干燥易于保温, 同时必须保持产床、保温箱 (板) 、逗食槽、母猪食槽的清洁, 应尽可能排除使母猪、新生仔猪受伤的隐患。

5.2 免疫转入产房的母猪, 按预产期先后依次关栏, 有利于管理, 产房人员应会同妊娠舍人员核对每头母猪的免疫情况, 对未按免疫程序免疫或疑似免疫失败的母猪应做好记号, 便于有针对性地补免。

5.3 饲喂转入产房的母猪, 应一日三餐饲喂, 保证充足饮水, 临产前两天减料或只喂麸皮水, 产仔当天不喂, 有利于使产后母猪食欲旺盛和防止产后便秘, 夏季产房的母猪应适量喂一些大黄苏打片或芒硝。

5.4 产前准备临产前, 产房人员必须作好产仔前的准备工作, 备好保温设施、接产工具、产房用药品, 当羊水破后, 按《产房接产操作规程》对母猪进行消毒、接产、炎症预防, 以及新生猪的断脐、断齿、断尾、保温工作。

5.5 初生仔猪的护理刚出生7 d内的小猪, 保温箱内温度应在32 ℃左右, 以后每天降1 ℃。初生猪3 d内实行24 h精心护理, 弱小猪固定奶头, 辅助吃奶和保温。

5.6 初生仔猪补铁因母乳中铁相对缺乏, 对初生乳猪补铁是必须做的工作。补铁应深部肌注, 针头不易过粗, 7 d左右对每窝弱仔猪重新补铁一次。

5.7 断奶在断奶前5 d或小猪开始拉白稀粪时, 开始给母猪减料, 减料程度视母猪体况而定, 应使母猪肥而不见膘, 瘦而不见骨为最佳状态, 这有利于小猪尽可能在断奶前多吃料, 当日采食量达到100 g左右时即可断奶。断奶时间最好在傍晚, 断奶小猪留在原圈饲喂3 d以上, 用优质易于消化的开食料分次饲喂, 至少每天六次以上。注意观察断奶小猪的采食情况, 对不吃料的小猪应用开食料调成浆糊状灌服。断奶小猪由于自身调节体温能力差, 应注意保温。

正常情况下断奶后小猪达到6 kg以上可转入保育舍, 若不能达到要求, 应提前将每窝弱猪集中在一起由奶水好的母猪再哺乳一段时间。转保育舍前应空腹。

6 保育舍仔猪的饲养管理

6.1 饲喂转入保育舍的小猪应按大小、公母分栏, 弱猪应放在光线好、饮水低、保温好的圈舍, 转栏小猪不宜立即饮水, 2 h后让小猪自由饮用加有葡萄糖、电解多维的清洁水。在7 d内不应更换饲料, 实行分次饲喂, 若有条件可用湿拌料增加采食量。

6.2 防病在保育阶段的小猪对各种疾病的抵抗力很差, 保育人员应从温度变化、饲料、粪便、饮水、采食等方面精心观察, 做到对疾病早发现、早诊断、早治疗。

6.3 观察记录转入保育舍的小猪, 应逐渐将开食料换成乳猪料, 换料时间一般要3 d以上, 否则易造成腹泻、水肿等疾病。可以将分次饲喂改为自由采食。当采用自由采食时, 保育人员应观察仔猪是或否吃料、体温是否正常、呼吸是否均匀、粪便是否正常、有无跛行, 每天至少三次以上群体观察, 并作好标记, 以便对症治疗。

8.规模化猪场建议免疫程序 篇八

1 材料与方法

1.1 被检血清

采自我县某畜牧场, 血液样品的采集按照试验程序安排进行, 血液采集过程严格遵守无菌操作原则, 防止血液受到污染, 每头猪通过前腔静脉采集3~4m L, 放于常温下凝固, 并及时运送到实验室, 运输时尽可能不要震荡, 以免溶血。每头约3~5m L, 共分离86份猪血清, 其中种猪41份 (公6份、母猪35份) ;育肥猪 (75~130d) 15份;仔猪 (1~30d) 10份;保育猪 (30~75d) 20份, 将每份血清分别进行蓝耳病、猪瘟、乙型脑炎、细小病毒病、圆环病毒病、口蹄疫和猪伪狂犬病的抗体测定, 猪瘟和猪伪狂犬病进行抗原测定。

1.2 检侧试剂盒

乙型脑炎抗体和猪细小病毒抗体乳胶凝集诊断试剂购自华中农业大学;蓝耳病诊断试剂盒、猪支原体肺炎抗体检测试剂盒、猪伪狂犬病抗体检测试剂盒、猪瘟病毒抗体检测试剂盒和猪瘟病毒抗原检测 (血清) 均购自北京世纪ID EXX公司。

1.3 检测方法

应用乳胶凝集实验测猪细小病毒病和乙型脑炎抗体。用ELISA试剂盒测猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病、口蹄疫、圆环病毒病抗体水平。结果判定按各自诊断试剂产品说明书进行。

2 结果

2.1 猪繁殖与呼吸道综合征的免疫状况

种猪群猪繁殖与呼吸道综合征抗体水平比较高为99%, 可见种猪群比较平稳。商品猪总体免疫水平较高, 整体抗体阳性率为74.4%。产房阶段 (出生到30日龄) 蓝耳病抗体阳性率最高为100%, 保育阶段 (30~75日龄) 平均为25%, 育肥期间 (75~130日龄) 为67%。

2.2 猪瘟的免疫状况

种猪群抗体水平一般, 仅为74%。建议平时加强猪瘟疾病的防控和疫苗的接种。CSFV-Ag的检出率为0%, 说明该场不存猪瘟野毒株的感染。产房阶段总体抗体水平较高, 平均为80%, 育肥阶段和保育阶段抗体水平不高, 分别为60%、30%。

2.3 乙型脑炎免疫状况

被检的仅为种猪, 整体抗体水平较高为91.10%, 说明本场对于乙型脑炎的防控工作做得还是比较到位的。

2.4 猪细小病毒病免疫状况

种猪整体阳性率不高, 仅为30%。由于细小病毒感染后可引起猪的腹泻, 影响其生长发育, 故应积极做好这方面的防治工作。该场的商品猪未作检测。

2.5 圆环病毒病抗体检测情况

种猪群抗体阳性率较高均为100%, 产房期间的猪为100%, 产房、保育和育肥期间分别为100%、50%和80%外, 整体阳性率为83.7%。

2.6 口蹄疫免疫情况

种猪群阳性率较高为95%。产房阶段 (哺乳期) 、保育期 (30~75日龄) 和育肥期 (75~130日龄) 分别为90%、80%、100%。

2.7 猪伪狂犬病免疫情况

总体抗体阳性率较高为82.6%, 商品猪分别为100%、85%、27%。可见该猪群抗体水平呈逐渐降低趋势, 种猪群和商品猪群均未出现PRV-g1 (野毒株) , PRV-g1检出率为0。

3 分析与讨论

此次实验结果显示蓝耳病易感群抗体水平较高, 育肥猪就稍显不足。建议这些猪补免一次并加强猪群的血清学监测。猪瘟是威胁养猪业的一种传染病。此次实验结果显示该场猪瘟免疫效果一般。种猪群猪瘟抗体水平不高, 这可能与猪瘟的免疫程序不合理有关, 建议全场种猪做一次猪瘟全面免疫, 母猪产前一个月加强猪瘟免疫一次。虽然此次未检测到猪瘟病毒抗原, 但是鉴于猪瘟对养殖业的威胁较大, 平时做好防疫工作也非常重要。该养猪场的乙型脑炎抗体阳性率较高, 但公猪群稍低为67%, 母猪均达到95%以上。对于该病的预防主要还是按照传染病防治原则进行, 平时做好卫生防疫工作, 灭蚊虫以切断其传播途径。从抗体检测报告上可以看出细小病毒的抗体水平不高, 建议加强免疫的质量, 种猪群加强免疫一次, 为了防止本病传入猪场, 应从无病猪场引进种群。从抗体检测结果看, 该场圆环病毒抗体种猪群较高, 商品猪稍低。由于该场没有接种PCV-2疫苗, 说明本场未存在严重的PCV-2感染。猪场在平时的饲养过程中注意提高猪群饲料的蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平, 提高饲料的质量, 提高断奶猪的采食量, 给仔猪饲喂湿料或粥料, 保证仔猪充足的饮水也可以预防圆环病毒病的发生。本场的口蹄疫抗体水平较好, 阳性率平均为90.7%。从猪伪狂犬病抗体检测结果看, 种猪群较稳定高达100%, 育肥猪群抗体水平较差, 未发现有伪狂犬病野毒株的感染。有抗体检测结果可见, 该场商品猪免疫水平不高, 处于高度易感期, 针对这种情况, 猪场应加强伪狂犬病免疫接种工作, 平时注意猪舍地面、墙壁及用具的消毒, 对于猪的粪便要进行发酵池处理, 同时建立猪群定期采血检验机制, 实时监测疾病的发生。

参考文献

[1]Barbara E.straw.Diseases of swine[美][M].中国农业出版社, 2008, 2.

[2]张玉换, 等.现代猪场兽医手册[M].北京:中国农业出版社, 2008, 10.

[3]胡延春.猪的常见病诊断图谱及用药指南[M].北京:中国农业出版社, 2008, 01.