药品促销活动

药品促销活动（20篇）

1.药品促销活动 篇一

物料到位

物料到位主要包括商品、赠品、宣传品。

首先根据季节、节日、地区、常见疾病和畅销产品，进行数据分析，找出常见疾病对应的畅销产品、重点产品，进行充分备货。譬如，我们找到了30款秋冬季节重点产品，如果每月要货8次，某次要货时库存有35盒，上月销量为160盒，平时补货公式为，要货量=160/8=20,20*2=40,40-35=5，5盒就是要货量，要保证库存有两个周期销量，根据经验可以适当上调，这样确保重点产品有足够库存，便于满库存丰富陈列。在活动期间，通常建议重点产品保证一个月的销量作为库存，这就是商品到位。再次根据活动制订的销售目标和买赠档位，测算赠品种类和数量，并准备到位。最后根据活动宣传所需横幅、DM 单、音响、录音、POP、海报、喊话器等做好宣传品准备。

氛围到位

店内店外氛围到位，拉拱门、挂横幅、招牌干净、做主题橱窗、做喷绘写真、厂家门口撑伞摆台义诊宣传、店内音响店外音响播放活动录音、重点产品推介录音、企业文化录音、养生录音、店内悬挂相应活动和产品POP等。

一定要确保卖场营销氛围足够，员工满面堆笑，热情服务;商品丰富丰满陈列、重点产品用POP、爆炸卡、云彩卡提示;比如陈列阶梯状、圆形、心型、做一个空盒中国结，做一个风铃、来些葵花卡……。这些是氛围到位，让顾客进店感觉很美。愿意多停留一会儿，增加与店员互动时间。

宣传到位

以店为中心分小区，分时段，分小组发放宣传单

发单界定统一的话术：您好，我们是XX药店，X月X日-X月X日举行十万礼品大放送活动，欢迎您来参加。界定动作，界定表情，制作活动录音，买赠录音、抽奖录音、养生录音……店外音响播放，拱门、横幅、门口义诊、会员电话、会员短信、电子字幕等。

培训到位

让每个店员对活动方案了如指掌，是关键。一定要让全体店员演练出来，不只是简单培训和背诵。

注重三个统一：统一使命、统一语言、统一动作。

使命就是明确每天销售指标，客单价、交易次数目标、重点产品目标，然后交代每个店员想尽一切办法让每个顾客拿一份礼品走。

语言就是统一从第二档开始说，为了提升客单价。比如说第一档买满48元送两包洗衣粉，第二档买88元送不锈钢盆一个。要求全体员工对顾客说一句话：您好，今天我们做活动，买满88元送不锈钢盆一个!

动作就是要求全体店员在营业时间里全程抬盆，盆内装好既定物品(一张DM单、一包第一档赠品洗衣粉、一个第三档赠品水杯)每一个细节必须到位。如果是连锁总部统一对店长培训，店长统一对店员培训，总部到门店抽查，总部再活动前一天统一对店长培训检查落实，提出考核奖惩，执行不到位，考核分数不及格的店长甚至就地免职。

药店做促销活动通常是三分策划，七分执行，可见重要的是执行到位。若药店在执行促销活动的过程中能够把活动真正的执行到位，那促销活动也就成功了。

2.药品促销活动 篇二

本刊讯 3月20日, 最高人民检察院检察长曹建明在全国检察机关学习贯彻两会精神电视电话会议上表示, 检察机关近期将开展破坏环境资源和危害食品药品安全犯罪专项立案监督活动, 保障“舌尖上的安全”和“蓝天碧水”。

曹建明要求, 各级检察机关要积极参与食品药品、环境资源等领域专项治理, 既要履行批捕、起诉职能, 坚持以“零容忍”的态度, 依法打击食品药品生产和流通领域制假售假、非法经营等犯罪, 依法打击违法偷排、非法采矿、盗伐滥伐林木等破坏生态环境犯罪;又要积极履行监督职能, 依法督促行政执法机关移送涉嫌犯罪案件、监督公安机关及时立案侦查, 注意发现相关监管、执法、司法人员索贿受贿、徇私枉法等职务犯罪线索, 打掉背后的“保护伞”, 推动相关部门认真履行监管职责。

他透露, 为加大对危害药品安全犯罪的打击力度, 高检院正牵头会同有关部门, 研究制定办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的司法解释, 进一步明确入罪和量刑标准, 加大处罚力度、提高违法成本。

3.药品促销活动 篇三

吴公平总工程师在座谈中强调，国家食品药品监管总局在全国部署开展“老味道、老故事、老品牌——坚守诚信的力量”主题宣传活动，旨在宣传食品药品行业老字号企业“诚信为本、以义取利”的品牌形象，大力弘扬诚实守信的行业风气，引领广大食品药品企业重诺守信，自觉履行食品药品安全主体责任。省内食品药品行业品牌企业特别是老字号企业，一定要更新思维、抓住机会，积极参与到活动中来，把湖南品牌推向全国，树立湖南企业诚信经营、回馈社会的良好形象。同时还强调，这次主题宣传活动不得以任何方式进行商业运作，严禁任何单位或个人向企业收取宣传费用。

各企业负责人在会上纷纷发言，对国家、省食品药品监管部门组织这次大型公益宣传活动表示赞赏和感谢，一致表态要始终坚守底线、坚持诚信经营，保持基业常青；要积极参与本次主题宣传活动，倡导全省食品药品企业大力弘扬诚实守信的良好风气，提升行业信心；要乐于奉献社会，勇于担当社会责任，主动参与全省食品药品安全科普教育基地建设，为增强全民食品药品安全意识、推进食品药品安全社会共治作出贡献。

4.药品宣传活动总结 篇四

3月17日，凤冈县卫生和食品药品监督管理局为普及药品安全知识，增强全社会对药品安全的参与意识，提高广大群众自我防护的能力，加强药品安全知识宣传的针对性和实效性，营造全社会关注药品安全，构建和谐社会的良好氛围和药品放心消费环境，组织参加了凤冈县“3.15消费者权益保护日”宣传活动。

此次活动在凤冈县人口较集中、人员流动较频繁的县工商局门口展开，相关职能部门参加了此次宣传活动。为了保证宣传效果，我局印制了生动形象的宣传资料《药品小知识》和《中华人民共和国药品管理法》。在宣传活动中，我局人员耐心细致的向广大群众讲解了如何正确识别真假药品以及用药后出现身体不适怎么办等小常识。很多老百姓都主动上前咨询药品安全有关问题，更有几位路过的司机特意停车下来询问并领取宣传资料，通过与老百姓面对面的交流，使他们进一步了解了药品安全的重要性。一位前来咨询的群众表示：“这样的宣传活动很好，很贴近我们老百姓的生活，对我们很有好处，应该多开展，我们一定会大力支持。”此次活动向过往群众发放宣传资料200多份，咨询服务群众40多人次，收到了良好的宣传效果。

通过药品安全知识宣传，普及了药品安全科普知识，增强了群众的自我保护意识和维权意识，全县上下，一个人人关注、支持、参与药品安全的良好氛围正逐步形成。

凤冈县卫生和食品药品监督管理局

5.药品促销主持人台词 篇五

主持人介绍活动主题和参与办法和奖励方法

我们的活动实行“买三赠一”的原则

6.关于药品促销的调查问卷报告 篇六

按照世界卫生组织规定，不分职业，宗教。只要在60以上，就成为老人。我国老人已从1982年的7600多万到目前以增加了一亿多，每年大约就有250万人进入60岁行列。以预测到2040年我国人口老龄化已达高峰。

由于我国社会经济发展迅速。食品多样化，健康问题也同样备受关注，医药问题也成了最基本的议事。因此通过此次调查了解关于药品促销的调查问卷。以便于更好地为人们服务。调查对象本查了青少年，老人等40人，发出问卷30张，收回28张。回收率93%。其中青少年16人占53%,老年人12，占40%。

调查方法

采用问卷调查方式，随机抽样。

报告分析

1由于老年生活较节俭，所以购买促销药品比重较大。占40%受教育程度较高者，则大多会从电视机和相关人士宣传中了解药品。占60%左右3受教育程度较高者，则不会太在意药品包装，而在以药品本身。此次调查大多数人认同若发烧感冒等吃药是最好的解决方法。及在医院及要点附近促销药品最恰当。大多数人认为药品促销会对药品本身有一定了解。因此对药品进行促销也有一定好处。总结

7.药品合理归类及药品监管制度探析 篇七

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究的基本对象为我院的各类药品, 通过医院的信息管理系统, 进行整理, 在录入药名的时侯, 为了方便查找选择通用名以及商品名和别名三者相结合的形式, 根据我院自行的数字码和拼音码来进行药品的编码设置, 每种药品都可以找到其相对应的编码, 在对其进行全面的整理的基础, 参照国家药品监督管理局制定的《药品管理法》进行归类, 加强监管。

1.2 方法

1.2.1 药品合理分类

做好药品的分类, 制定相应的约束管理制度是一个能够防止公众因为药品的不合格发生安全问题的重要的方法, 一般来说, 药品的分类管理有国际上通行的办法, 主要需要遵循的规则包括: (1) 药品的安全性以及有效性的原则, 这是做好分类的基础, 主要根据药品的品种、适用的症状, 服用的剂量以及及服药的方式, (2) 处方药 (Rx) 以及非处方药 (OTC) 的分类方式, 处方药作为一种使用不当会引起危险事故的药类, 需要加强管理。同时非处方药的放置等要注意规范。总体来说医院的药品分类必须以卫生部的基本要求作为原则。本院的药品根据需要按照以下方式进行了分类:a.处方药和非处方药做基本的分离。b.口服类的药物与外用类的药分开, 注射剂用品单独成类。c.特殊的药品 (如贵、毒、麻、精神药品) 做特殊的管理。

1.2.2 药品监管制度的实施

加强关于药品监管制度的培训, 定期的组织我院的相关的医护人员以及负责药品窗口的人员进行《药品管理法》的学习, 使其基本的要求深入人心, 时刻谨记, 同时也要时刻向有关的人员传达各级卫生部门的最新相关规定, 紧跟要求, 做好药品管理。跟其他的药品监管工作做的好的医院进行交流, 轮流安排医院的有关人员到优秀的医院学习先进的管理模式。同时要加强药品功能等各方面的培训, 使得医院的工作人员, 对我院所有的药品有最基本的认识和了解, 能独立的分类, 规范所有人员的用药行为。

1.2.3 药品的采购方面

医院要建立自己的专门药品采购部门, 并且制定切实有效的管理办法, 由医院的总负责人亲自管理药品的采购, 确保药品的质量合格, 同时组织相关部门的人员定时开会商议药品的更新, 及时取消效用不明显的药品的采购, 保证所购药品的安全有效。对于新购进的药品, 由专门的部门进行试验以及你要的临床试验。对于假冒伪劣的药品要有分辨能力, 拒绝采购;对于三无的药品坚决杜绝, 保证我院所供药品的质量。对于禁售的药品一律禁止入院。

1.2.4 医院的硬件设施方面

为了能够更好的开展药品的分类工作, 要重点完善医院的硬件条件改善, 在做好分类的计划之后, 按照计划购买相关的药品的检验设备并且设立专门的药品检验室, 对于采购进来的药品做好详细的检验记录, 医院的药剂部门要加强科学化管理, 进入相关的设备, 设立专门的化学分析间进行药物的成分分析、以及仪器间安置相关的检查仪器, 要设立专门的无菌间一保证检测特殊药品的需要, 同时要饲养白鼠等试验用的动物, 建立相应的实验室。所设立的药检室是药品的检验的最初场地, 必须要有完善的管理, 制定完整的检验卡对经过检验的所有的药品做好编号记录, 并归档保存, 记录的内容主要包括一下几方面鉴别试验、质量标准来源、数据处理、测试数据结论等最基本的药品资料。之后经过检验的药品要出具相应的检验报告书, 在经过检验人以及复核人的签字之后再送药检室专门的负责人进行审核签字。对于有疑问的药物在质量以及不良反应方面出现的问题要及时的向有关部门报告, 严禁进入销售环节。

2 结果

2.1经过一段时间的对医院的药品分类规范化之后, 我院的医护人员在工作效率方面明显的提高, 且相应的差错率减少, 提高了患者的满意度, 得到了预期的效果。关于药品的分类状况现举例说明, 具体详见表1。

2.2通过加强对我院的相关医护人员的药品监管的管理培训, 使其基本掌握了有关的卫生部门的规章制度, 了解了我院的基本药物的作用及药理, 给以后的分类提供了便利。药品采购经过层层把关, 不合格药品数量明显的减少, 侧面上提高了我院药品的治疗效果, 硬件设施的完善也给我院的药品监测带来了很大的便利, 提高了我院的工作效率。

3 结论

药品的分类规范管理时医院正规化得必然要求, 也是与现代药品行业接轨的需要, 他可随着人民生活水平的不断提高, 患者对自身的健康关注度。现阶段人们的文化水平提高, 自我保健的意识也随之增强, 在用药的时候想要知道自己所用药物的作用是正常现象, 如果医院的护理人员对药品的药理各方面并不熟悉就很难满足患者的需求, 这主要是因为医院没有统一的规范, 医护人员的护理意识不高导致的, 解决这个问题是促进医院的药品规范化分类的必要条件[2,3]。要组织护士对相关的药品知识进行统一学习, 从根本上转变其观念, 认识到对药品的药理认识的重要性, 也是防止发生医疗风险事件的要求。

就我国现阶段来说, 我国的药品分类有很多的不足但就处方药与非处方药的分类来说就存在很多的问题, 如标签管理方面, 对于处方药的标签及包装上并没有按照应有的要求印制上处方药标志, 而一般的药品分类就必须把处方药与非处方药分开, 这就导致了医方在分类方面的困难, 如果说处方药都按照要求印上“Rx”标志就会在很大的程度上方便患者也方便医院的药品分类管理[4]。健全药品监管制度也是规范医院药品分类的重要方面, 要健全行政化程序, 一旦有了纸面上的法律约束, 就会在很多的方面对与医药有关的部门产生约束, 如现在我国适用的《药品管理法》即规定:“药品的监督管理部门要加强严格监督”, 这就从立法方面规范了药品分类市场[5]。所以说要实现药品合理归类及加强药品的监管必须从全方位的多面抓起, 只有相关方面的部门对这个问题足够重视了, 药品管理方面就会越来越符合要求, 也就在更大程度上保障了群众的用药安全。

摘要：目的 探讨药品合理归类的方法, 加强药品监管制度的建立, 找到一条合适我院药品管理的途径。方法 对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果 经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善, 加强了对处方药的管理, 提高了我院的工作效率。结论 药品的分类管理可以保证公众用药的安全, 加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响, 也可以促进我院的工作效率及水平。

关键词：药品合理归类,药品监管制度,药品管理

参考文献

[1]张倩, 陈永法.英美国家药品不良反应数据库依申请公开制度的研究[J].中国执业药师, 2011, 9 (4) :41-44.

[2]赵淼.药品监管领域构建公益诉讼制度的思考[J].中国药房杂志, 2011, 22 (25) :2319-2321.

[3]王丽.对目前医疗机构药品监管的思考[J].中国药业杂志, 2011, 20 (10) :1-2.

[4]林谦.我院住院药房的药品效期管理[J].中国现代药物应用杂志, 2011, 5 (7) :147-148.

8.自购药品一定要细辨药品含量 篇八

同兰种药品有多种含量 同一种药品，为了适合不同的年龄或不同的病情，往往制成不同的规格。如上述辛伐他汀片，尽管都是每盒10片，外包装也差不多，但一种是每片含药量5毫克，另一种是每片含药量为10毫克，后者一片相当于前者两片，一盒相当于前者两盒。类似的例子很多。

含量规格不同价格不同 含量规格不同，价格自然不同。一般情况下大含量规格的药品要此小含量规格单价要高。如上述辛伐他汀片，5毫克的一盒4元钱，10毫克的一盒6．6元。但是后者一盒相当于前者两盒，服用量比前者少一倍。总的治疗费用后者比前者少了许多。一般情况下，只要不影响使用，使用大含量的要比小含量的经济划算。

更换不同规格必须调整用量必须特别强调，前后用药更换规格后一定要注意调整服用剂量。如前所述辛伐他汀片，老年高胆固醇血症患者，常规量每晚服5毫克的两片就行了，更换10毫克的片剂后只能服1片，再服两片就可能引起不良反应。

不同含量规格可能用途不同

一般同一种药品含量规格不同，服用时只要注意换算服用量就行了，效果是一样的。但个别例外，含量规格不同，所治疾病也不同。如每片25毫克的阿司匹林，可用于治疗心脑血管疾病，而每片300毫克的片剂适用于治疗风湿病。两种规格的制剂不能相互代替。

9.镇药品药材安全治理整治活动方案 篇九

为贯彻落实，谯政办【】97号文件精神，促进我镇药品药材整治工作顺利开展，特制订本方案。

一、成立专项整治组织

1、目标：严厉打击制售假劣药品药材和非法加工行为，确保药品药材市场得到净化。

2、（1）、落实建档制度，以村为单位，通过清查，对中药材的种植经营户，逐户建立档案，并对档案进行动态管理，及时完善档案内容。（2）、落实责任制度，建立并完善三级监管网络，实行干部包保制度，明确到人，划片包干，层层包点，落实职责。（3）、落实责任追究制度，对药品药材安全问题突出，整治不力，按照《亳州市中药材管理工作责任追究办法》【亳纪办（）9号】文件规定，追究相关责任人的责任。（4）、落实巡查制度，坚持每月巡查一次，并认真做好巡查记录，开展巡查时，各村信息员发现下去内，制售假劣药品药材，非法加工饮片等行为，及时采取措施，第一时间上报上级部门，严禁知情不报或迟报漏报。（5）、落实举报奖励制度，对举报属实者，按照规定给予一定的物质奖励。

二、时间安排1、5月24日6月14日主要任务，落实全面清查，建立档案，完善监管网络，同时突出重点，查出制售假劣药品药材和非法饮片加工等违法行为。

2、6月15日—6月20日总结经验，写出总结报告，建立完善长效机制，镇组织有关人员对工作验收开展好的通报表扬，差的通报批评。

三、工作要求

1、要求各管理片，严格按照《方案》确定的工作重点、措施、步骤及要求开展工作，根据各自职责和划定的责任区域，制订行动方案。

2、要求各村药品药材安全联系人，保持通讯畅通，遇到大事项及时的向各片负责人汇报。

3、查出案件按照“五不放过”的原则加大制假案件的打击力度。

镇人民政府

10.开展食品药品安全教育进校园活动 篇十

开展食品药品安全进校园活动

为进一步加强食品药品安全工作的宣传，动员全校师生力量共同参与食品药品安全监管，3月21日上午，我镇食品药品监督管理部门的蒋晓华主任深入双槐镇中心小学，开展了食品药品安全教育进校园活动。

活动现场，蒋主任详细讲解如何正确购买安全食品小常识、如何鉴别不合格食品、如何预防食物中毒等内容，教育学生们养成良好的饮食卫生习惯，做到不喝生水，不购买“三无”食品和无QS标识的预包装食品，不购买过期变质的食品。在此次宣传中，约1000多名师生接受了食品药品安全知识宣传教育，使学校师生对食品安全有了更深刻的认识，对培养学生食品安全意识和健康饮食习惯有着积极意义。

11.药品促销活动 篇十一

麻醉药品、Ⅰ类精神药品的管理是医疗机构药事管理的重要内容，是为了保证麻醉药品、精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，也是为了保障医疗安全。管理涉及的部门有医务、药剂、护理和保卫，管理的环节有采购、验收、贮存保管、发放、调配使用（包括处方的记数管理、空安瓿的回收、残余量的处理等），报残损、销毁及安全保卫工作。其中管理的难点是处方的记数管理和空安瓿的批号跟踪。

根据临床摸索和向兄弟医院的学习、借鉴，总结出二级医疗机构麻醉药品、Ⅰ类精神药品的领用及处方计数管理办法。

空安瓿的批号跟踪，贯穿在麻醉药品、Ⅰ类精神药品的领用程序中。

首先，药库要有详细的入库验收记录。建立单品种专用账册，包括入库及出库的逐笔记录。项目有：日期、出入库凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、批号、效期、批准文号、生产单位、供货单位（出库单位）、结存数量、验货人、保管人（发货人、核对人）、领用人。

药房建立：①单品种出入库专用账册。项目包括：日期、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产厂家、出入库单位、入库数量、出库数量、结存。②空安瓿回收登记本。项目包括：日期、品名、规格、批号、数量、交回人签字、药房接收人签字、药库接收人签字。（销毁记录：省略）③建立残留量处理登记本。项目：科别、时间、患者姓名、性别、年龄、使用药品名、规格、使用量、剩余量、处理方式、处理人、监督人。

手术室领用：所有的麻醉、Ⅰ类精神药品均从药房领。领取时带上病历及使用过的空安瓿，药房人按病历记录核对空安瓿数并登记，相符后领新，不相符须附说明并签字。手术室应建立残余量处理登记本，由药师核查。

住院及门诊病人使用：首先由有麻醉处方权的医生根据病情索取，填写一定的证件后按要求开具（麻）或（精Ⅰ）处方。调注射剂处方时，药剂人员不发给患者药品实物，而是交给注射室护士，护士收到实物后在处方背面签收，护士注射完后将空安瓿及残余量处理登记表一同交回药房，并再次在处方背面签字，以确认返回。

麻醉药品、Ⅰ类精神药品处方的记数管理：①处方专职管理人员建立麻醉、Ⅰ类精神药品处方入库领用登记册。项目：入库日期、入库起止号码、领用科室、领用人签字、入库接收人。各科室建立麻醉、Ⅰ类精神药品专用使用情况登记册（省略）。②设计麻醉药品、Ⅰ类精神药品处方编号头，下面是正式处方，中间以带针孔的虚线连接（便于撕取）。处方编号头上的正文编号与下面正式处方的编号相同。医生开具处方时，将正式处方撕下交给患者，自己留下处方编号头。处方用完后，将编号头交给药房，药剂人员与发药处方核对相符后，通知专职管理人员，然后领取新的专用处方。其中专用处方作废时，各科室登记后交回专职管理人员。

12.药品促销活动 篇十二

1资料与方法

以2010～2011年医院留存的所有麻醉药品、第一类精神药品门诊病历为研究对象, 分析基本信息、病史、药品名称、规格、用法用量等数据, 评价其质量。

2结果与分析

2.1整体情况

我院2010～2011年共有留存病历211份, 其中癌痛病历187份, 患者平均67岁, 所患疾病前三位分别是肺癌、胰腺癌、胃癌。其中173份门诊病历记录清楚, 书写规范, 能详细了解一个患者的病程及用药历史, 达到了麻醉药品管理的需求。小儿多动症病历共24份, 平均年龄9.4岁, 哌甲酯的用法用量也符合相关规定。

2.2主要问题通过本次门诊病历的调查, 发现了目前存在的不少问题与缺陷, 给医疗安全和麻醉药品、一类精神药品管理带来隐患, 应当引起重视。

2.2.1门诊病历的完整性

有些门诊医生对病历的书写比较简单, 有的项目未填或明显填写错误, 如年龄、详细地址、诊断、病史等。本次调查发现此类病历共14份, 给医疗安全带来隐患[3]。

2.2.2用药纪录的完整性

门诊医生对麻醉药的管理重视不够, 书写病历有的字迹潦草, 难以辨认;有的记录简单, 如患者已多次使用麻醉药品, 时间超过三个月, 再来配药时只在病历上书写"家属代配药", 对现病史、患者状况一字未写;有的对使用药品的记录模糊, 如只在病历上书写“吗啡缓释片30 mg bid”, 没有写一次配药数量, 病历上无法知道用量, 对下一次的取药时间就没有限制, 存在监管漏洞。

2.2.3癌痛三阶梯治疗的规范性广泛性

肿瘤已成为城市人口第三死亡原因, 肿瘤的发病率居高不下[4], 我院统计资料显示, 二年时间只有近200个晚期癌痛患者进行了门诊止痛治疗, 只占年门诊量的0.025%, 且37.6%的患者只取过一次药。可见晚期癌痛患者的止痛治疗远远没有普及。可见如何提高晚期癌痛患者生存质量任重而道远。

2.2.4麻醉药品的使用分析

吗啡缓释片与芬太尼贴为晚期癌症止痛的主要用药, 占近80%。吗啡缓释片是一种镇痛控释制剂, 具有成瘾性低、止痛效果好、镇痛作用平稳、长效等优点。芬太尼贴使用方便, 不良反应发生率低, 患者依从性好, 对慢性持续疼痛的止痛疗效明显优于急性疼痛。吗啡缓释片和芬太尼贴日均费用在30～70元, 超过其他传统的止痛剂。本次调查发现一例使用哌替啶针作为癌痛用药, 共3支。哌替啶作用时间短, 易成瘾, 且易蓄积中毒, 不推荐用于癌症患者的长期治疗。其他传统的麻醉药如阿桔片、布桂嗪、可待因等用量平稳, 虽然其疗效不如吗啡缓释片及芬太尼贴, 但其价格相对便宜, 所以临床也有使用。

2.2.5多余药品处理

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十条规定:患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时, 医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构, 由医疗机构按照规定销毁处理。此条规定具体执行困难, 主要是患者家属将多余药品无偿交回医疗机构的执行困难, 我院执行新制度以来从未发生过多余麻醉药品收回, 这些药品的流向是存在很大的变数, 如果有不法之徒进行贩买造成的后果无法挽回。

参考文献

[1]孙燕, 顾慰萍.癌症三阶梯止痛指导原则.第2版.北京:北京医科大学出版社, 2002:70.

[2]侯庆源, 刘建荣, 王际传.加强麻醉药品使用流程管理的体会.中国药房2008, 25 (19) :1962-1963.

13.药品促销活动 篇十三

“学雷锋、讲文明、树新风”主题实践月

活动方案

为深入开展学雷锋活动，大力弘扬雷锋精神，促进社会主义核心价值体系建设，根据《中共**县委办公室关于开展“学雷锋、讲文明、树新风”主题实践月活动的通知》（*办发〔2012〕６号），结合我局实际，特制定 “学雷锋、讲文明、树新风”活动实施方案如下：

一、指导思想

以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，扎实推进社会主义核心价值体系建设，通过深化“学雷锋、讲文明、树新风”活动，进一步营造助人为乐的良好风气，传播增强为群众服务、为社会服务的意识，进一步提高食品药品监管力度，保证公众饮食用药安全。

二、活动内容

围绕县文明办确立的2012年“讲文明、树新风”活动主题，结合中央文明委创建全国文明城市的重点工作要求，深入挖掘我县雷锋精神的时代内涵、切实提升我局学雷锋活动的时代价值，广泛开展“学雷锋、讲文明、树新风”的主题宣传、实践、文化等活动，为建设我县经济强县提供良好的精神支撑和文明环境。

（一）以学习宣传雷锋精神为重点，大力加强职工思想道德建设。举办“学雷锋树新风”职工大会，收集整理雷锋资料在会议上宣讲雷锋事迹，讨论雷锋精神，发表个人体会，研究雷锋精神的内涵和雷锋文化，从多方面进一步提高我局干部职工服务意识，为嘉鱼县创建全国卫生文明城市服务。

（二）开展“学习雷锋，奉献爱心”社会志愿服务活动。以“3〃5”学雷锋日为契机，动员全局干部职工进一步践行“奉献、友爱、互助、进步”的志愿精神，开展以助老、助困、助残为主要内容的志愿服务活动；开展《如何科学合理用药》的讲座，到需要帮助的群众家中给予力所能及的帮助和服务，使他们能够真正感受到社会大家庭的温暖和关爱。

（三）开展美化环境、清洁家园活动。3月5日全局干部职工将对责任路段开展全面的清洁大扫除，清除卫生死角、清除“牛皮癣”、拾捡白色垃圾、净化美化城区环境义务劳动。与此同时，还会抽派人员深入到所在的社区居民家中宣传创建文明卫生城市的相关知识，帮助和教育广大群众提升道德自律意识，注重文明行为的养成。

（四）开展“岗位学雷锋、争做好干部”活动，积极推进我局文明创建活动的深入开展，增强争先创优意识，增强服务意识，树立良好的职业道德，促进本单位工作的发展，大力加强诚信政务建设。

14.药品促销活动 篇十四

尊敬的各位领导、媒体朋友，顾客朋友们：

大家上午好！

首先我代表主办方——苏好医药，对大家的到来表示衷心的感谢。参加本次活动的不仅有我们工商、药监部门的领导和地方权威媒体的代表，更有苏好忠实顾客的热心参与。

近年来，政府部门一直都在关注过期药品回收的问题，但由于种种原因，大型医院周边高价回收过期药品的药贩子依然猖獗，严重地扰乱了我区正规药品经营市场，给人民的用药安全带来了严重的隐患。吃了过期药，不但治不好病，反而会延误、恶化病情，可能付出的就是生命的代价，因此，处理家庭过期药品实在是已经到了刻不容缓的地步。为此，我们苏好医药在市、区两级工商药监部门的支持下，主动请缨挑起了“亭湖区家庭过期药品免费更换”的担子，我们希望通过此举来唤醒人们重视过期药品的危害，发扬医药行业的雷锋精神，帮助广大消费者减轻家庭过期药的负担，树立苏好医药良好的品牌形象。

苏好医药是于2010年经华生医药连锁店实行机构重组而来的新企业，目前盐城地区有10多家药店按照“苏好医药”统一的形象进行管理，苏好医药虽经过多次的重组、合并，但仍一直保持着稳健的发展步伐，在广大消费者心目中也有一定的品牌认知度，并且苏好医药还是中国医药商业协会会员单位、中国药店采购联盟理事单位及盐

城市食品药品监督管理局授予的“盐城市放心示范药店”和盐城市放心消费创建先进单位。不仅如此，苏好医药还积极参与各类慈善爱心活动，几年来为地震灾区和社区特困户、残疾人、孤寡老人捐款赠药累计达十几万元，同时我们还委派专职药师上门为孤寡老人检测血糖、血压，赢得了各界的广泛认同。苏好自创办以来，始终坚持以树立“百年药店”为目标，实行超低价经营路线和高新技术管理，确保每一盒药品可追根溯源，从根本上保证了药品渠道的正宗。

今天是3.15消费者权益日，我们苏好医药正式获批为盐城市药监局、亭湖区消费者协会唯一指定的“家庭过期药品回收（免费更换）更换单位”，成为了亭湖区过期药品唯一的合法销毁途径，面对数量庞大的家庭过期药品，我司郑重承诺将从今天开始的以后每周星期一确定为“苏好家庭过期药品回收日”，当天所有的回收点将免费为消费者更换所有的家庭过期药品。从2012年开始我司将在政府的帮助下预备每年拿出20万元的专项资金用于该机制的推进，相信此举足以惠及百万亭湖人民，解决百姓用药安全问题。我们希望通过自己的一点微薄力量唤起全市的药品零售企业来共同关注百姓的安全用药问题。同时也为配合亭湖药监局行业自律化管理小组项目增添新的色彩，为亭湖创建“国家药品安全示范区”建设，为构建安全和谐的用药环境作出我们应有的贡献。

最后，我再次感谢各位领导、广大市民朋友多年来对我们苏好医药的支持和帮助，为共同推进盐城市家庭过期药品回收机制的成功。祝愿大家身体健康，阖家幸福！

15.药品促销活动 篇十五

1 日本GMP药品召回标准分析

日本GMP专门列出《产品召回》一章对药品召回作出具体要求:

当由于药品因质量问题需要进行产品召回的时候, 药品生产企业应当让专门负责产品召回的注册药剂师按照规定的产品召回操作规程进行产品召回工作。注册药剂师应履行的职责如下:

(1) 药品召回后应立即调查产生质量问题的原因, 如果质量问题是由产品生产控制和质量控制引起的, 则应采取一切措施进行改进。

(2) 被召回的药品应单独存放, 且必须存放一段确定的时间, 以便恰当地处理召回产品。

(3) 应有完整的药品召回记录, 描述药品召回的过程、阐明产生问题的原因以及所采取的纠正措施, 并保存此记录至记录之日后3年。

当然, 如果导致药品召回的原因与生产企业没有关联, 企业注册药剂师可以不履行以上职责。

通过以上叙述, 我们不难看出日本GMP关于药品召回的管理有两个特点:其一, 对企业处理药品召回工作的人员资质有非常明确且比较高的要求, 也就是规定只有取得“执业药师”资格的人员才可以从事药品召回工作;其二, 日本在召回药品时, 侧重点在于分析召回药品产生质量问题的原因, 通过对召回药品的分析, 找出生产与质量管理过程中的缺陷, 进而采取纠正措施, 改进生产控制和质量控制。这样做, 不仅维护了消费者的利益, 而且使企业的生产水平和药品质量得到提升。

2 美国cGMP药品召回标准分析

美国cGMP关于药品召回没有特定的章节, 药品召回的内容体现在“贮存和销售”和“退回药品回收处理”这两个章节中, 具体要求为:

(1) 通过药品销售系统, 能迅速查询到每批药品的销售情况, 若有必要, 便于召回。

(2) 召回 (退回) 的药品按原样作鉴定和保存。应考虑召回 (退回) 药品在召回 (退回) 前或召回 (退回) 期间的贮存、装运条件或原药品容器、纸板盒或标签是否有问题。由于贮存或装运的原因, 令人怀疑药品的安全性、均一性、含量或效价、质量或纯度有问题, 除非经检验、检查或调查, 证明此药品符合其安全、均一性、含量和效价、质量或纯度标准, 否则, 应将召回 (退回) 药品进行销毁。

(3) 召回 (退回) 药品的记录应保存, 记录包括召回 (退回) 药品的名称、制剂的功效、批号 (控制号或整批批号) 、召回 (退回) 原因及数量、销售日期及最终销售日期。若召回 (退回) 原因牵涉到多批产品, 应依照GMP其他条款的要求, 进行调查。

(4) 应制订召回 (退回) 药品的贮存、检验和返工的书面程序, 并遵循GMP其他条款的要求, 进行这些药品的回收处理。

(5) 遭受不良贮存条件 (包括较高的温度湿度、烟薰蒸气、压力、贮存期过长、辐射、火灾、事故或保护装置失控等) 影响的药品, 不可以回收、不准销售。只有满足以下条件时才可进行回收药品的工作:1) 实验室检验和鉴别证明药品完全符合均一性、含量或效价、质量及纯度等标准;2) 检查药品及其有关包装, 证明其没有遭到不良贮存条件的影响。

通过以上叙述, 我们不难看出美国GMP关于药品召回的管理有两个特点:其一, 美国cGMP对企业建立能够进行药品迅速召回的系统非常重视;其二, 美国对召回药品的检查和处理做了非常详细的规定, 比如, 什么情况下可以返工, 什么情况下必须销毁等。

3 欧盟GMP药品召回标准分析

欧盟GMP关于药品召回的要求在其GMP“投诉与召回”章节中体现, 具体要求如下:

(1) 企业应该有一个指定的人员负责执行和协调产品召回工作。应有足够的人员, 根据药品召回工作的紧急度等情况, 协助完成有关产品召回的各个方面的工作。企业负责药品召回的专人必须独立于企业销售和市场组织机构之外。如企业负责药品召回的专人不是质量受权人, 则应能让质量受权人了解所有的药品召回情况。

(2) 企业应建立药品召回的书面操作规程, 定期检查和必要时修订, 召回程序的有效性应定期进行评估。

(3) 药品召回工作应该在任何时候都可以立即启动。

(4) 如果有产品因为有或怀疑有缺陷要召回, 要迅速通知产品销售的所有国家的药品监管机构。

(5) 负责产品召回的人要有产品销售记录, 销售记录应包括所有批发商和直接供货客户的所有资料 (包括地址, 工作时和非工作时的电话和/或传真号码, 发货的批号和数量) , 包括出口产品等。

(6) 召回的产品要有醒目标识并隔离存放在安全的地方, 以待做出处理决定。

(7) 应当记录召回全过程, 并签发最终处理结果报告, 包括发出药品的数量和召回药品数量的平衡计算。

通过以上叙述, 不难看出欧盟GMP关于药品召回的管理有其特点:欧盟要求产品召回负责人必须独立于销售和市场部门, 这样就和销售和市场部门在药品发运方面形成相互制约的关系, 使得销售或市场部门在药品发运的时候能充分考虑药品召回时的要求, 就是能按药品召回的要求进行销售或发运等工作, 比如建立完善的符合召回要求的记录制度等。

4 我国药品生产企业药品召回工作的完善

所谓药品召回, 是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。根据药品召回的定义, 我们不难发现, 药品召回工作有两个特点:其一, 药品召回发生的情况非常少;其二, 药品召回情况虽然发生概率很低, 但一旦发生, 企业将面临工作非常紧急、工作量很大的情况。我国2011版GMP有关药品召回的要求, 大部分内容借鉴了欧盟GMP。但是, 我们应该看到, GMP是有关药品质量管理的最低要求, 药品生产企业应不拘泥于GMP标准要求, 应从药品召回的实际需要, 从切实提高产品质量要求出发, 充分借鉴国外有关药品召回的要求, 超越GMP标准, 建立起快速有效的药品召回系统与机制, 并能查明药品质量问题的原因所在, 改进药品生产与质量管理, 提高药品质量。具体做法可以从以下几个方面入手。

4.1 建立完善的召回人员和组织

我国新版GMP第二百九十九条规定:药品生产企业应当指定专人负责组织协调召回工作, 并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于销售和市场部门;如产品召回负责人不是质量受权人, 则应当向质量受权人通报召回处理情况。结合我国GMP的要求, 借鉴国外经验, 尤其是根据药品召回工作的特点, 我国药品生产企业应指定质量管理部门担任质量受权人工作的业务骨干负责药品召回工作, 并根据企业产品销售的种类与数量确定协助进行药品召回工作人员数量, 一般来说, 一类药品确定一名协助人员。药品召回工作专员应定期或不定期对协助人员进行必要的教育与培训, 并能根据药品召回的实际需要进行实战训练, 使整个召回系统能随时启动, 启动后能迅速有效地展开工作[2]。

4.2 建立良好的药品召回硬件设施

药品召回系统中, 容易被忽视的是有关药品召回工作实施的所涉及的硬件配置。由于药品召回本身的特点, 所以, 药品召回所涉及的硬件包括专有的通讯装备、网络系统、运输车辆和人员防护装备等。药品召回事件的发生基本都是应急事件, 这就要求药品生产企业能在第一时间, 迅速开展必要的查询、监测与报告、通报等工作, 这就需要重视与这些工作相关的硬件资源, 如果这些硬件装备发生问题, 召回工作就很难开展。

4.3 建立完善的药品召回管理制度

药品召回工作中, 最重要的就是建立一套行之有效的管理制度, 包括内容完整的药品销售与发运记录、药品召回操作规程、召回药品调查处理程序、药品召回工作回顾管理程序等。其中, 内容完整的药品销售与发运记录是药品召回管理文件中最核心的部分, 药品销售与发运记录必须严格按照GMP管理规定, 由药品生产企业有关质量受权人严格审核并放行, 更为重要的是必须严格进行存放, 确保负责药品召回工作的质量受权人能随时查阅。

5 结语

药品完成生产之后, 通过发运进入到流通领域, 最后进入到消费者手中, 满足消费者缓解病痛的需求。药品是一种关乎生命健康的商品, 确保药品质量和人民群众的安全有效用药是至关重要的, 这就要求建立全面的质量管理体系, 不仅要对药品的研发、生产进行控制, 也要对药品的流通环节、使用环节进行控制。一旦在流通使用过程中发现问题, 应立即采取措施, 防止对患者造成危害。对此, 建立与完善药品召回制度就是一种十分必要的质量控制措施, 也是药品生产企业应尽的社会责任。我国药品生产企业应借鉴国外药品召回的经验, 不断改进自身的药品召回体系与运转机制, 切实做好药品召回工作, 以保障人民的身体健康。

参考文献

[1]刘博源, 刘亮.我国实施食品召回制度的可行性分析[J].求是, 2011, 51

16.深度透视药品降价 篇十六

带着这些问题，笔者走访了四川省遂宁市药品监督管理局局长宋民宪。宋民宪，知名药学管理专家，多次参与国家级医药学及管理课题研究，是国家药品监督管理局《药品注册管理办法》、《药用辅料管理办法》主要起草者之一。

药品价格并非越低越好

近期，成都市民张女士因为胃痛到楼下的药店买了瓶藿香正气水。长期以来，没能参加医疗保险的她，因害怕进医院被“宰”，总是根据自己早年在乡下当赤脚医生时学得的一点医学知识买点药对付，这已经形成了习惯。藿香正气水售价不到9毛钱1瓶。张女士了解到，这家药店从进药渠道到销售方式都是正规的，药品各项指标也达到了国家药学标准。可让张女士百思不得其解的是：这种“符合国家药品标准”的“很便宜”的药连吃了5瓶也不见效。

类似的事情在生活中还有很多。对此，宋局长指出，现在市场上一些药商暗中掀起一股“降价”风潮，常用药品价格越来越低，有些“合格”的药品市场销售价甚至低得超过了成本价——

以“复方丹参片”为例，处方为丹参提取物215克、三七141克、冰片8克，制成1000片。其直接生产成本应该在25元左右，如果再加上工时费用、包装、运输、税收、财务费用等，应该为30元左右。按照市场上每瓶60片的普通规格计算，每瓶最低厂价应该为1.8元左右，就算计算有一定出入，但成本不会低于1.6元。而实际上市场上有不少厂家生产的复方丹参片每瓶批发价格仅0.6－0.8元（也有企业生产的复方丹参片批发价为2.6元，属于比较正常的），这样的药品存在着什么样的猫腻，使用者服下后会起到什么样的效果，当是一目了然的。北京同仁堂生产的复方丹参片零售价格为6元，比物价部门的定价（7元）略低，但仍受到市场的认可，厂家靠的就是诚信，消费者认可的也是诚信。相比之下，其他一些厂家的相同品种药品不就给了人们“虚高定价”的印象吗？

宋民宪局长说，很多人以为低价药品利润低，高价药品利润高，其实并非如此，批发价每瓶0.6元的复方丹参片零售价可以卖到1元左右，毛利润超过50％，而批发价每瓶2.6元的复方丹参片零售价只能卖到3元左右，毛利润不到20％。如何解释这种现象？可能之一就是不加三七，或者少加三七，因为标准中对三七的含量不作要求，只是对三七进行了三七皂甙R1、人参皂苷Rb1、Rg1的鉴别。

遂宁市药品监督管理局曾经对本市流通的复方丹参片的生产厂所在地药品监督管理局发出协查函，要求查明实际生产情况，回函称经检查生产记录等说明是按照标准规定生产，只有一市级药品监督管理局在回函中确认该厂是以三七的支根入药。三七的支根虽然可以入药，但没有一家厂标明是三七支根，估计在申报物价核定价格时更不会将三七支根列入申报资料。尽管药品标准规定对丹参酮ⅡA进行含量测定，但完全可能以丹参酮ⅡA含量高于丹参，而价格又低于丹参的药材投料，实际上低价的复方丹参片可能是另外一种复方制剂，而不是《中国药典》所规定的复方丹参片。

在利益驱动下，一些药品生产商在钻现行药品国家标准只对具体药品含量成分有规定而对成品质量控制不全面的“空子”，从中“打折”，降低成本，迎合老百姓对药品降价的要求，个别地方和部门还以不正常的低价药品作为增强市场竞争力的一种经验和成绩来炫耀，这也是当今社会上假药、劣药不能根治的原因之一。

药品降价关键在于政府降税

宋局长指出，治理当前医药市场的混乱局面、促进药品产业长足发展、让虚高的药价降下来的关键还在于降低药企税率。

经过这么多年的医疗体制深化改革，国家一再要求降低药品价格，为什么随着经济和形势的发展，对药品的税收却不降呢？

据了解，国家只对避孕药实行免税，而对其它药品执行的税率和普通产品是相同的。为什么只听见降价而没有见过降税？免税不行降一点税率是否可以？

尽管药品价格一降再降，但医药费用没有显著下降，有人认为关键是没有抓合理用药。有人还认为降价的只是少数品种，降价后厂家可以不生产，反而促使医生选择其他高价药使用，带来更多的新问题。这些观点，实际上是对药品价格管理的体制和效果提出了质疑。

长期以来，一些地区把医药产业视为地方经济的支柱产业，但却没有给药品企业足够的发展空间，鲜有从医疗产业的长远发展和把医药卫生事业当做关心百姓基本福祉的角度来考虑问题的。

实际上，守法生产和经营的药品企业利润并非外界所渲染的那么高。宋局长介绍，以地级市遂宁为例，每年零售市场上药品的流量金额大约为2个亿左右，却有近2000家药品销售商，一家销售商一年经营额也就10来万元，除去税收、成本，一年利润也就 5000元左右。

这样的利润空间几乎不可避免地会驱使一些不法商家鋌而走险地制售假药伪药！而且在药品质量检验和把关方面，由于市场竞争的加剧，大多数企业甚至比某些执法和药品检验部门做得还好，因为他们最了解实情。那么这就出现了一个问题：市场上的假药和众所诟病的“医疗黑幕”从何而来？近期国家审计署查出北京10家“正规”医院违规收费达1000余万元以上似乎从侧面对这个问题给出了答案。拿着国家财政补贴的个别“正规”企业和医院为了利润制假售假，在此种情况之下，医生叫苦、民企喊冤、百姓叫痛……医药产业发展到今天，呈现出“有情皆孽，无人不冤”的困惑局面。

药品降价更须加强监管

“市场上出现假药伪药的一个很重要的原因是几乎所有药品上市后不会被经营企业或使用单位检验，被药品监督管理部门抽验的可能性也很小”，宋局长说。

《药品管理法》规定，药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。可是“药品监督管理机构按照行政区划设立和行使职权与我国行政管理职权划分的惯例一致，即药品监督管理部门只能在本行政辖区内对药品生产、经营、使用等环节进行监督检查”，而执法监管和医药市场健康发展的突出矛盾在于：在市场经济中，药品跟人一样是流动的，这就给实质上全国流通的医药产品和现实中的区域执法带来了一定的困难，一个区域的药监部门显然难以对跨省区销售的企业生产、企业的合法性、是否生产或经营过某批号的药品、是否按照标准生产等进行彻查。

虽然国家食品药品监督管理局曾于2001年发文要求：“各地发生的跨省(区、市)的假劣药品案件，相关省(区、市)食品药品监督管理局之间必须及时进行沟通、互通情况，需要其他省(区、市)食品药品监督管理局进行协查的，被要求进行协查的省(区、市) 食品药品监督管理局有责任和义务进行协查。”但《药品管理法》并没有对协查机制的设立和要求作出规定，可见药品协查缺乏有效的规定和机制，导致各地药品监督管理部门要求异地药品监督管理部门核查的要求，一半以上得不到结果，有的监督检查和查处工作因得不到证据而不了了之。部分药品生产厂家更是抓住这个监管漏洞做足了“文章”。

可资借鉴的是，2004年泛珠三角九省区签订了《泛珠三角九省区食品药品监管合作框架协议》，加强泛珠三角区域内药品监督稽查工作的协查联动，本着“区域合作、协查联动、信息共享、共同提高”的宗旨，九省区实行统一的案件受理、接办和转办制度，对于九省区内发生的药品、医疗器械违法案件，举报人可以就近向其中一个省级食品药品监管稽查机构举报，此举收到了很好的成效。

对此，宋局长提出了取消药品抽验收费、打破按照地级行政区划建立药品检验所的规定，以建立中心药品检验所为重点、药业严重违法者行业禁入规定等主张。而在规定和机制上，宋局长认为，应借鉴税务协查机制，由国家食品药品监督管理局以局令形式颁布《药品监督管理协查管理办法》，落实《药品管理法》的有关规定，将药品监督管理协查机制纳入法治化管理，使药品监督管理协查工作有据可依。把对社会危害甚巨的假冒伪劣药品彻底杜绝于从生产到流通监管的“死角”。

17.药品促销活动 篇十七

县医改办：

为了扎实有效推行国家基本药物制度，落实药品“三统一”工作，全面提升政策执行能力，营造社会舆论氛围，按省文件精神，9月份在我镇开展了药品“三统一”宣传月活动，现将本次活动总结如下： 一． 领导重视，落实任务

在开展推行国家基本药物制度宣传月活动中，我院领导高度重视，迅速召开了全体职工动员大会，把开展国家基本药物制度宣传月活动作为当前一项重大政治任务，作为贯彻实施国家基本药物制度的一个重要载体。我院要求将开展国家基本药物制度宣传月工作分项实施，长期坚持，与各项业务工作一同部署，一同落实。二． 广泛宣传，精心组织

为使国家基本药物制度能够深入传达到医院每个职工及乡医，我院结合工作实际，精心组织，周密安排，统筹布置，召开了全体职工以及乡医大会，在全院范围内进行广泛宣传发动和动员，我院采取多种渠道广泛宣传实施国家基本药物制度的基本政策。主要内容和基本药物价格，提高了基本药物制度的社会认知度，主动接受群众监督。一是卫生院.村卫生室均在醒目位置公示基本药物价目表；二是在卫生院及村卫生室门口悬挂横幅1幅，电子显示屏寻传标语2条，宣传板报2期，全面宣传药品“三统一”政策；三是医院职工利用自身优势，结合实际情况，向群众进行常见病的知识宣传，同时宣传讲解药品“三统一”工作的政策，使党和政府的惠民政策深入人心，家喻户晓。三.认真学习，严格督查

医院在宣传发动的同时，根据文件精神和上级部门要求，组织全院职工利用职工大会期间组织职工进行集中学习国家基本药物制度各项内容及措施，将集中学习，个人学习相结合，院领导不定期对各项活动的开展情况进行督导，是我院广大医务人员.各村卫生室及辖区居民切实认识到医改的意义及重要性。

18.中秋国庆食品药品检查活动通知 篇十八

在不断进步的时代，我们都跟通知有着直接或间接的联系，通知是一种下行性常用公文，其使用不受机关级别的限制，可用于发布规章、转发公度文，布置工作、传达事项等。你所见过的通知是什么样的呢？以下是小编为大家收集的中秋国庆食品药品检查活动通知，希望能够帮助到大家。

各村（居）、企事业单位：

食品、药品安全是关系到人民群众身体健康和生命安全的大事。为切实加强节日期间的食品、药品安全工作，保障人民群众饮食安全，现就有关事项通知如下：

1、加强领导，切实抓好节日期间食品、药品安全工作。

中秋、国庆期间是食品、药品消费的旺期，也是食品、药品安全事故易发、高发的特殊时段。各村（居）、各单位要统一思想，提高认识，进一步增强责任感、使命感和紧迫感，把加强节日期间的食品安全工作摆在突出位置，采取有效措施抓紧抓好，抓出新的成效，确保节日期间的食品、药品安全，保证人民群众过一个安定祥和的节日。

2、明确重点，全面落实食品、药品安全各项工作措施。

各村（居）、各单位要针对本地、本环节的.食品、药品安全现状，结合“食品、药品安全保民生”专项整治活动的总体安排，重点检查“前店后坊”式月饼加工单位、粮、油、肉、蔬菜、水果、乳及乳制品、豆制品、水产品、饮料、酒类、儿童食品、药品、食用盐等品种，以及农贸市场、食品、药品批发市场、中小食品、药品生产加工企业、餐饮企业等重点区域。尤其要加大对餐饮、食品、药品商店、小作坊、小卖店等食品、药品经营单位的检查。加强对节日消费量大的食品、药品的监督抽查。严防“三无”食品、药品、过期变质食品、药品和不合格食品、药品、非碘盐及工业用盐流向市场。

3、制定方案，认真做好突发事件应急处置准备工作。

各村（居）和各单位要结合实际，研究制定具体实施方案。要严格节日期间值班制度，保证联络畅通，确保群众举报和发生食品、药品安全问题得到及时处理。要做好食品、药品安全事故的预警和应对突发事件的准备工作，防控重大食品、药品安全事故的发生。一旦发生重大食品、药品安全事故，要及时上报和处置。

4、营造氛围，广泛开展食品、药品安全宣传工作。

各村（居）、各单位要采取多种方式加大宣传教育力度，提高食品、药品生产经营者的依法经营和诚信经营观念，增强社会公众的食品、药品安全和自我防护意识。既要大力宣传食品、药品安全工作所取得的成效，适时曝光制售假冒伪劣食品、药品的违法违规行为；又要正确把握舆论导向，防止恶意炒作，维护社会稳定。

19.药品促销活动 篇十九

1.1 药品质量风险管理的理念

分析新版GMP的内容和框架,就可以发现如果国内的制药企业想与国际市场接轨,就一定要紧跟国际步伐。目前,美国和欧盟的GMP均已实施多年,并且不断引入最新的药品管理理念,以质量风险管理为根本的立足点,即根据产品质量的风险特别是对患者的风险,保证产品质量,以降低对患者的风险。深入理解产品及生产工艺,进而能够识别关键参数,对可能发生的失败进行预防和纠正,为管理者进行战略决策提高依据,从而科学合理地安排资源,摆脱平均分摊资源的不合理状态,消除无效投资,提高管理水平和增强制药行业社会效益。近几年来,药品监管机构一直在加强药品质量风险管理体系的研究和实践,随着药品不良事件的频发,药品质量风险管理的需求越显迫切,将其纳入法规之中势在必行。2011年实施的新版GMP中,质量风险管理作为单独的一节出现在了第二章质量管理中,与质量控制和质量保证共同组成了新版GMP的指导思想。这意味着药品监管部门已经将质量风险管理的理念作为监管的内容,要求制药企业强制实施。

1.2 药品质量风险管理的分类和目的

1.2.1 药品质量风险管理的分类

药品的质量风险管理贯穿于药品的科研、生产、流通、使用等药品生命周期各个环节,据此可细分为药品的科研、生产、流通、使用等各个过程的质量风险管理。以上市时间为界限,药品的质量风险管理可分为药品上市前的风险管理和药品上市后的风险管理。

1.2.2 药品质量风险管理的目的

风险管理就是在已知风险存在的情况下而将风险降低到最低的一个过程。药品质量风险管理的目的就是尽最大的努力,及早发现并且预防已知或者潜在的风险,采取一系列回顾的方式,发现潜在风险,并且及时采取有效措施,在最短时间内将药品发生质量风险的概率和危害程度降至最低。

1.3 药品质量风险管理的意义

质量风险管理是衡量企业能否实现管理现代化的要素之一。从我国制药行业发展的趋势来看,实施药品质量风险管理,采用基于风险的质量管理理念和方法是药品质量管理未来的发展方向,也是符合国际药品质量管理理念的。风险管理强调的是前瞻性的预防行为以及对问题根本原因的调查和持续改进,确保决策的恰当性与有效性,避免盲目性,从而达到以最小的风险获得最大的收获的效果。采用质量风险管理的方法对于药品监管部门和药品生产企业来说都是很有意义的。实施质量风险管理的意义如表1所示。

2 药品质量风险产生的原因

药品生产是一个复杂、多变、不可控的过程,这决定了药品生产过程中质量风险产生的原因是多方面的,具体可以归结为药品生产管理漏洞、药品生产过程控制技术水平相对落后和药物自身的特殊性等方面。

2.1 药品生产管理的漏洞

近年来我国持续发生了很多药品不良反应事件,如齐二药,欣弗、甲氨蝶呤等事件,造成了极坏的社会影响,严重危害了人民群众的生命安全。认真回顾这些重大药品不良反应事件不难发现,在药品的生产过程中,质量监管部门普遍存在质量风险意识薄弱的弊病,由于质量风险意识的薄弱造成药品生产、管理过程中存在诸多风险漏洞,药品生产管理漏洞主要体现在以下几个方面:

2.1.1 药品质量管理与GMP要求相互脱节

实施GMP是药品生产企业质量管理的基础,它注重过程控制,强调规范化管理,实施GMP的重要目的之一就是让药品生产企业树立药品质量风险意识。然而,目前一些药品生产企业在实施GMP的过程中,质量风险意识淡薄,往往只注重文件的制订,而轻实施、轻检查,甚至没有按照文件的要求开展工作,机械地照搬标准的做法,不能加以分析并且合理运用到自己的生产过程中来。甲氨蝶呤事件就是一起典型的质量管理与GMP脱节而导致的药害事件。

2.1.2 工艺流程执行的随意性

现在越来越多的制药企业开始使用标准化的最佳实践框架,来帮助他们更系统化地优化工艺流程。标准化的工艺操作流程是保障药品生产过程明确、有效、可重复运行的软件保障。然而现实生产中,仍有部分药品生产企业由于质量风险意识的缺失,并不能做到按照严格的、标准化的工艺操作流程进行生产,尤其是一些对质量指标影响不大的工艺过程。擅自改变生产操作规程的事件时有发生。如由于擅自改变灭菌过程,引起多名患者出现严重不良反应,多人死亡的欣弗事件。

2.1.3 错误的成本控制

企业的最终目的是盈利,生产管理的重要目的之一是控制成本,使企业利润最大化。某些药品生产企业风险意识淡薄,盲目地追求利润,置药品生产过程可能产生的质量隐患于不顾,采用错误的成本控制方法,如底限投料、以次充好、减少工序、减少监控环节等是造成药品生产过程质量风险产生的又一重要原因。

2.2 生产过程控制技术水平落后

我国多数药品生产企业的生产工艺以及生产过程的监控技术都相对落后,多数制药过程都是基于终点时间判定的方式进行生产。药品生产技术与开发程度都与国外药企有不小的差距,各生产步骤基本上没有客观化的条件控制以及质量检测,常规的制药生产通常采用批抽样方式的实验室检验来对其质量进行评价。

在某些情况下,用终点时间判定的方式来进行生产并未考虑原料理化性质的变化。批抽样实验室检验虽然是药品质量保证的重要手段,但是这种事后检测往往不能及时反应出生产过程中可能存在的偏差。即使是原料符合药典的相关规定,由于生产过程的不确定性,或是说对生产过程的理解不够深刻,其生产难度也会因此而增大。正是由于生产过程控制技术水平的落后,自动化程度低,缺乏对生产过程参数的控制,有些缺乏统一的、科学的质量控制标准,从而才会导致产品各批次之间经常存在差异,产品疗效不稳定,重现性差。

2.3 药物自身的特殊性

不同种类药物之间的制造工艺过程迥异,中药、生物药物与一般的化学药物相比存在自身的特殊性,这也就决定了其生产过程中质量风险来源的特殊性。

中药生产过程中质量风险的产生原因是多方面的,主要包括中药制药原料的特殊性、部分中药剂型的特殊性及中药生产过程的复杂性等方面。中药在原料方面由于中药材分布和生长的环境各异,在生产过程中也存在了生产工艺方面的差别,因此各生产企业质量标准的差异和生产工艺不同,其质量也参差不齐。在中药剂型方面,由于生产过程复杂,中间环节众多,多数品种的成分复杂,影响因素多样,从而决定了保障中药注射剂的产品质量是一个系统工程,应从整体角度处理问题,单纯依靠药品质量标准、借助于对产品的检验,并不能够保障产品质量的最终合格。在生产工艺方面,分为前处理和制剂两部分,前处理生产工艺的好坏直接影响后面制剂的质量,两部分的完美衔接是保障产品质量的重要条件;中药在生产过程中,由于其形状的不同,导致物料易吸潮变质,这些因素都使得中药的生产工艺过程变得复杂,从而容易产生质量风险问题。

生物药物与其他药物相比,存在着两点主要的特殊性,分别是生产、制备的特殊性和检验的特殊性。由于生物制剂原料中有效物质含量较低,提取、纯化工艺复杂,稳定性差,易腐败,并且对操作环境要求严格,所以在生产、制备的过程中必须格外小心。生物药物检验方面的特殊性主要体现在,生物药物不但需要进行理化性质的检验,还要进行生物活性指标的检验,从而增大了质量风险发生的机率。

3 药品风险管理实施的要点

新版GMP对于质量风险管理的要求共有3条,对于质量风险管理的流程和原则作出了概要性的要求,鼓励制药企业在整个产品生命周期中采用基于风险的方法来对质量风险进行评估,保证产品质量。但目前制药企业对于质量风险管理理念的理解还不够深入,也缺少具体的实践经验。ICH—Q9为质量风险管理提供了一个优秀的高水平的操作框架,在制药企业实施药品质量风险管理时,可以依照ICH—Q9提到的方法和流程,使用其中提供的工具,来解决实际中遇到的问题和可能遇到的问题。在参考ICH—Q9的同时还应当注意以下几个要点:

(1)风险评估是用于评价怎样来确保符合和优化结果的,不是为了满足法规需求所做的决定,而且风险只有被识别、评估、并考虑到进一步的缓解风险和风险沟通后才能被有效管理。

(2)所有质量风险评估必须基于科学和特定的知识,最终的目的都是为了保护患者的利益;风险评估必须考虑不良事件的可能性和事件的严重性。

(3)风险评估要根据风险的大小来做出不同的决策,复杂性较小的可以使用非正式的风险管理流程。

制药企业在进行质量风险管理的同时应与企业现有的质量系统结合在一起,搭配企业的资源,协调工作的实施。质量风险管理可应用于产品生命周期的各个阶段,从设计开始就可以与GMP—起对产品的质量进行控制:确定文件的需要;确定培训的效果和可行性;作为评估缺陷的基础;决定验证的程度;可选择产品开发的处方工艺;作为质量系统的一部分,可用于召回或者变更控制等;可用于厂房设计、卫生、确认、环境控制和计算机系统等;可对供应商和委托加工商进行评估,物料的购买和放行进行评估;对生产过程中的各环节进行评估等。

4 结语

质量风险管理是一个全面的可持续过程,由于药品生产过程的特殊性,决定了药品生产过程中风险存在的普遍性,如果控制不当的话就会导致严重的质量问题,所有药品生产企业都应当加强对药品生产全过程的监控,从而尽最大努力降低药品风险的概率,将潜在风险降到最低。

药品质量源于设计,对药品进行质量风险管理就是用科学的方法和制药人的经验对药品的安全性和有效性进行全方位、全过程的管理统一标准,规范检测方法,注重数据的收集、整理,以文件的格式记录、沟通,做到信息共享,及时地对药物的研发、生产、工程设计、流通使用做出科学的评估,对影响产品质量的关键活动,例如技术改造、关键物料的更改、关键设备的变动、主要工作岗位人员的异动进行评估和控制,促进工艺优化,加强关键工艺参数的在线检测,有效地控制生产工艺,降低质量风险的发生率。最后,药品生产企业、卫生和药政管理部门应当加强合作,在做好药品质量风险控制的同时,对药品供应链和使用各环节之间也采取相应的风险管控措施,将药品的质量风险降至最低,保障患者的用药安全。

参考文献

[1]梁毅.新版GMP教程[M].北京:中国医药科技出版社, 2011,9:38

[2]宁艳阳,杨悦.美国药品风险管理对我国的启示[J].中国新药杂志,2010,19(23):2120-2123

[3]向勇.质量风险管理在药品经营企业GSP实施中的作用[J].首都医药,2010(7):15-18

[4]姚燕萍,王佳域,常峰,等.我国药品风险管理研究的文献计量学分析[J].中国药物警戒,2009,6(8):466- 469

20.减肥药品陷阱重重 篇二十

一些减肥食品擅自添加药物成分，是违反《食品安全法》和《保健食品管理办法》的行为。这种做法不仅欺骗了消费者，而且存在十分严重的安全隐患。

脱去冬日厚重的棉衣，夏日正是一些爱美女性破茧成蝶，一秀身材的好季节。“减肥”二字是女人挂在嘴边上的两个常用字，尤其在夏天，她们更是把减肥作为生活中的头等大事来对待。减肥风潮的流行，带动了减肥药品的热卖。

6月26日，国家食品药品监管局(以下简称“国家药监局”)曾发出紧急通知，在各地查处一类名为“减肥果”的减肥胶囊。迫使国家药监局对“减肥果”发出“封杀令”的原因是不少女性服用这类减肥保健品后，出现了血压上升及心跳加剧、震颤、心跳、出汗、失眠、头痛和心律不正、肾衰竭、便秘等症状，甚至还有精神失常、抑郁自杀的事件。

部分减肥药品中含违禁成分

事实上，早在国家药监局发出“封杀令”前，“减肥果”致肾衰竭的新闻便已经被媒体曝光过。老话说得好——是药三分毒，有些减肥药品，为了满足女性追求快速减肥的心理，擅自添加违禁成分的情况屡见不鲜，如副作用明显的西布曲明、奥利司他，以及易导致心脏瓣膜产生不可逆转损伤的芬氟拉明，甚至在产品中添加了氯胺酮(俗称“K粉”)。

据四川大学华西医院心理卫生中心的专家披露，自今年3月份以来，该中心已收治10多名因服用减肥药，导致精神出现异常患者。经检验，她们使用的部分药品中含有氯胺酮、苯丙胺等违禁成分，通过违禁品达到服用者的减肥作用，并致使减肥者成瘾。

这些病例中，家住四川南充的小宋服用的便是国家药监局封杀的“减肥果胶囊”。据该中心物质依赖病房副教授康林回忆：打开胶囊，将里面的药物粉末充分溶解于一定量的生理盐水中，然后再将生理盐水滴在进行精神活性物质的快速检测板上。几秒钟后，检验结果出来：呈阳性，“药物中含有氯胺酮成分，而氯胺酮的俗名则是K粉。”

据该中心物质依赖科副教授王雪描述，类似“减肥果”这类含有违禁品的减肥药品，其药物机理都很相似，即合成方便，目合成成本较低。另据分析，该中心接收的病例显示，她们所服用的减肥药品中含有的违禁品仅为微量，但一旦，减肥者成瘾后，则会选择长期服用该减肥药品，甚至加大服用剂量，这样一来厂家便会在无形中扩大了其减肥药品的产量和利润。

花钱减肥不成，反而患上精神疾病，这还真是得不偿失。但是减肥药品与精神障碍之间到底存在着哪些联系呢?经过一系列繁冗的检测，中国科学院成都分院分析测试中心的专家表示，这些神经出现异常患者发病前服用的减肥药品中，盐酸西布曲明的含量惊人。

北京中医药大学主攻药理学的讲师王品表示，盐酸西布曲明在药理特性上类似芬氟拉明和芬特明同时使用，能使心血管兴奋，同时对大脑中枢神经系统产生抑制作用。此外，服用盐酸西布曲明后产生的不良反应还包括神经系统不安、思维异常。盐酸西布曲明属于处方药，必须在医生指导下使用，若每日摄入量超过10毫克的危害巨大，简直可以称为“毒”。盐酸西布曲明一旦过量服用，必定会对神经系统造成损害，严重的便会出现怠性精神障碍。

用药减肥离不开医生

“女为悦己者容”，在人们物质生活和精神生活得到充实后，减肥逐渐成了广大女性茶余饭后谈论的焦点话题。

在浩浩荡荡的减肥大军中，46％的减肥者在购买减肥药品之前不会考虑找专家咨询，而选择在药房、超市甚至网店自行购买；40％的减肥者并不了解自己正在服用或曾经服用减肥药品的减肥机理；85％的减肥者希望在服用减肥药品后能够迅速见效，在最短的时间内“一口气吃出个瘦子来”。

中日友好医院消化内科一位张姓医师表示，减肥的过程是一个综合作用的结果，这个过程是长期的。减肥药品在整个减肥过程中起到的只是辅助作用，而真正有效的减肥应该是合理的膳食加适当的运动。

减肥者普遍认为，减肥是一项个人行为，不需要事先向医生进行咨询，其实则不然。“目前，减肥存在一个普遍的误区，就是不问减肥机理，只追求减肥效果。减肥药品或多或少都会对人体产生一定的副作用，盲目使用减肥药品是非常危险的。”张医师说：“因个人体质不同，导致肥胖的原因也多种多样，可能是先天造成的(如遗传、种族等)，也可能是后天因饮食习惯、生育、内分泌紊乱等造成的。因发胖的诱因不同，所以不是所有的肥胖都可以依靠服用减肥药品来达到瘦身的目的。”

肥胖容易诱发多种疾病，减肥的过程应该视为一种慢性疾病治疗的过程，也应该在医生的指导下进行。据某减肥论坛的一项调查显示，80.7％的人用减肥药品是为了保持较好的体形，只有29.3％服用减肥药品是为了让身体更健康。

据张医师介绍，目前市场上不少减肥药品的减肥机理是抑制食欲、清肠排泄或增加能量消耗，而这类减肥药品都会不同程度地产生失眠、易怒、头晕、口干、心动过速、瞳孔放大、血压升高、心律失常等症状，更有甚者停药后会出现戒断症状。有些原本属于正常体重范围内的女性，为了达到控制体重的目的，长期服用这类减肥药品会导致内分泌紊乱、雌性激素水平降低，甚至发展为骨质疏松。一些体重不足正常水平还盲目减肥的少女，其骨骼健康水平甚至相当于老年妇女。

专业医生面对减肥者时，会根据他们的身高、体重、腰围、血压、血脂、血糖指数，以及是否有睡眠呼吸功能障碍等情况进行评估，然后根据实际的评估结果提出相适应的治疗建议。在对待肥胖问题上，除体重指数严重超标，或患有高血压、心脏病、糖尿病及睡眠呼吸暂停症等肥胖后遗的病症人，一般情况下医生是不会给其他病人开具用药处方的。

减肥药市场亟待规范

世界卫生组织认为，肥胖已经与艾滋病、吸毒和酗酒并列为世界四大社会问题。医学界称之为人类“死亡五重奏”的高血压、高血脂、糖尿病、冠心病、脑血管病都与肥胖直接有关，肥胖是造成心血管疾病和糖尿病的罪魁祸首。

据统计，目前我国有7000万肥胖大军。放眼国外，美国有66％以上的成年人体重超标，英国为51％，德国为50％。仅在美国，每年就有30万人死于肥胖引发的各种疾病，由此造成的政府财政开支高达2700多亿美元。

于是，世界各国均加大了用于减肥药品的研究力度和经费，仅中国的减肥市场每年有近百亿元的份额。减肥品市场急速升温，进入了“忽如一夜春风来，千树万树梨花开”的时代，不同品牌、不同机理的减肥药品如雨后春笋般登堂入室，高调亮相药店、电视购物等场所，名目繁多的减肥药品使消费者眼花缭乱。据不完全统计，目前我国市面上流通的减肥药品近百种，有的品牌在昙花一现过后，很快凋零。减肥药品良莠不齐的品质，造成了减肥药市场鱼龙混杂的现状。

方正证券研究中心医药行业分析师薛娜认为，目前，我国减肥药市场主要存在两个较为突出的问题，即忽视安全和夸大宣传。薛娜指出，很多减肥药品实际上只具有保健功能，而没有治疗作用，一些减肥药品擅自添加违禁成分，是违反《食品安全法》和《保健食品管理办法》的行为。这种做法不仅欺骗了消费者，而且存在十分严重的安全隐患。

调查显示，早在2002年，便有媒体披露一些减肥药品夸大其减肥疗效，并在产品中违规添加违禁物，导致服用者肌体免疫力下降、腹泻、厌食症、肾衰、心血管病，甚至死亡。

于是，一些减肥品牌打起了“短线牌”，打造吸引消费者眼球的明星阵容来现身说法，甚至在广告中擅自添加《广告法》中明令禁止的宣传内容，把功效说得天花乱坠，来刻意夸大减肥效果。于是“管他好不好，圈钱咱就跑”、“四分利润、三分‘吆喝(即广告)、二分流通、一分成本”等说法一时间弥漫在减肥市场中。