系统分析说明书

系统分析说明书（精选12篇）

1.系统分析说明书 篇一

学生成绩管理系统需求分析说明书

1． 引言

1.1 摘要

 开发系统的名称：学生成绩管理系统  开发系统的目标：

节约资源，提高学籍信息的精确度。方便快速操作，精简人员，节约开支。结合学校管理的实际需要，实现对学生成绩等数据进行有效管理，提供查询分析功能等。 开发系统的功能：

学生查询功能，管理员查询功能、添加功能、修改功能、删除功能、汇总功能、统计功能。1.2 背景

它已进入人类社会的各个领域并发挥着越来越重要的作用。作为计算机应用的一部分,使用计算机对学生成绩信息进行管理,具有手工管理所无法比拟的优点。例如，检索迅速、查找方便、可靠性高、存储量大、保密性好、寿命长、成本低等。这些优点能够极大地提高学生档案管理的效率,也是企业的科学化、正规化管理,与世界接轨的重要条件。因此，开发学生成绩管理系统很有必要。 项目的承担者：软件工程0511班小组：李志洋，卢金华，周波  用户：某大学相关技术人员、管理人员及学生

 本系统是学校教学管理系统的一个功能模块，可以快速方便地对学生成绩进行管理、输入、输出、查询，和教务管理系统、教材管理系统、班务管理系统是紧密相连的。例如，教务管理系统要通过成绩管理系统来存储学生成绩信息；班务管理系统也要通过成绩管理中的数据库对学生成绩进行管理。1.3 参考和引用资料

《管理信息系统》.薛华成.清华大学出版社 《软件文档编写》.潘孝铭，辛明海.高等教育出版社 《软件工程》.钟珞.清华大学出版社 1.4

专门术语定义  随着科学技术的不断提高,计算机科学日渐成熟,其强大的功能已为人们深刻认识,2． 项目概述

2.1 项目的主要工作内容

2.1.1 确定对系统的综合要求  系统功能要求

系统必须完成的功能有学生查询功能，管理员查询功能、添加功能、修改功能、删除功能、汇总功能、统计功能。此阶段必须确定下来。 系统性能要求

必须考虑到系统的响应时间、系统需要的存储容量以及后援存储、重新启动和安全性等方面。 运行要求

必须确定支持系统运行的系统软件是什么，采用哪种数据库管理系统，需要什么样的外存储器和数据通信接口等。 将来可能提出的要求.应该明确的列出那些虽然不属于当前系统开发范畴，但是根据分析将来很可能会提出来的要求。2.1.2 分析系统的数据要求

通过建立概念模型的方法来分析系统的数据要求。例如，利用数据字典可以全面准确地定义数据。2.1.3 导出系统的逻辑模型

用数据流图、数据字典等，根据对系统的综合要求和数据要求的结果导出系统的详细的逻辑模型。2.1.4 修正系统开发计划

根据在分析过程中获得的对系统的深入、细致的了解，比较准确地估计系统的成本和进度，修改以前制定的开发计划。2.1.5 开发原型系统

构建原型系统用来检验关键设计方案的正确性及系统是否真正满足用户的需要。

2.2 系统需求说明

2.2.1 现行系统的现状调查说明

学生成绩管理系统主要提供方便高效的管理功能以及网上的信息查阅平台，学生可以通过该系统查阅相关信息，管理员可以管理所有信息。 现行系统的目标：

(1)管理员能够方便的对信息进行添加、修改、删除、查询、汇总、统计等操作。

(2)可以将数据库发布到网上，进行资源共享。

(3)学生可以在自己的权限内对信息进行访问，查询相关信息。 现行系统的主要功能：

(1)学生查询功能：为了方便学生查找成绩等信息，将所有信息按照需要进行分类。这样学生就能很方便的找到自己所需要的信息。

(2)管理员查询功能：管理员可以通过条件选择查询所有信息，并进行排序。

(3)添加功能：管理员可以通过填写表格的形式输入学生成绩等相关信息。系统可以自动避免重复信息。

(4)修改功能：管理员可以对数据库中的信息进行修改。系统能够通

过管理员给出的条件查找出所要修改的信息，对修改后的信息进 行保存，并自动查找是否是重复信息。

(5)删除功能：管理员可以对数据进行删除操作。系统能够通过管理员给出的条件查找出要删除的信息，并提示是否确定删除，如果确定删除，则把相关信息从数据库中删除。

(6)汇总功能：管理员可以通过此功能对信息进行汇总。

(7)统计功能：管理员可以通过此功能对信息进行统计。

2.2.2 业务流程说明

 学生成绩管理业务流程图1

图1

从以上的业务流程图可以看出学生成绩管理的基本业务及动态走向，从各科教师给出成绩到学生拿到成绩单要经过系部、教务处等部门。

 学生成绩管理业务流程图2

图2  学生成绩管理业务流程图3

图3 2.3

系统功能说明

 成绩管理系统数据流程图

单科成绩

F3

成绩单

成绩统计信息

F2

F8

顶层图

单科成绩

F3

成绩

F10

学生成绩

F8

F2.1

F2.3

F2.2

补考成绩单

二层图

S1学生科，S2学生，S3教师，S4教务处

P3.1录入，P3.2统计，P3.3查询，P3.4发布

F2成绩单，F2.1学生成绩，F2.2学生成绩单，F2.3补考成绩单，F3单科成绩，F8成绩统计信息，F10成绩，D3学分，D4成绩档案

2.4 系统的数据要求说明  编写数据词典

3． 实施总计划

3.1 3.2 3.3 工作任务的分解 进度 预算

2.系统分析说明书 篇二

我院DR设备悬吊系统和立柱的控制电路损坏，球管上下运动、旋转、吊架左右移动、立柱上的探测器上下运动、旋转都不能正常工作，严重影响我院拍片工作。请厂家维修价格太高，通过对电路的详细分析，决定对其进行改造。

更换电路板上的重要集成块MAX232、PCA9554ABS、LPC2119BD64等，机器开机，还是不能进行左右、上下及旋转等机械运动。在这种情况下，我们在不破坏原有电路的基础上对悬吊系统、立柱系统进行线路改造。

1 悬吊系统改造

悬吊系统的运动只包括球管及准直器的旋转、吊架上下运动、天轨的左右移动。在分析它的电路后(电路图见图1)，可以确定悬吊系统的机械运动是在按面板上的按键后，输出一个24V DC电压的信号给悬吊系统，通过降压、光藕及集成电路的变换0V DC到继电器线圈的一端(开始的时候继电器线圈两端都是24V DC)，这样线圈两端产生电压差，线圈产生回路，吸合继电器，使得电磁阀的两端有电压差(在继电器不吸合的情况下，电磁阀的两个电源中一个24V DC、一个0V DC(断开)，在继电器吸合后24V DC就给了另外一根线路，不产生电压差)，电磁阀松开，就能做机械运动。经测量面板输出线中，蓝色是球管旋转，白色是天轨的左右移动，绿色是悬吊的上下运动，黑色是天轨的左右、悬吊的上下同时运动。在保持原有电路的情况下，现改装电路如下(电路图见图2):

由于在改造过程中，继电器K0、K1、K2、K3、K4、K7的正负级发生改变，故将与继电器相连的二极管的正负极重新换向。改造完成后，在不关机的情况下可以按面板上的键进行想要的运动模式。

2 立柱系统改造

立柱系统的运动包括CCD探测器的上下、旋转运动。现在机器只能上升，不能下降;CCD探测器的旋转只能往一个方向旋转，另一个方向不能旋转。

经检查，在按上升键时，产生140V AC电压供电机运动，按下降时没有电压，在按顺时针旋转时也产生140V AC电压供电机运动，反之没有电压。由此说明按立柱下降和CCD探测器的反时针旋转不起作用，只能使用上升和顺时针旋转的键。由于电机是三相交流电机，在按原有的键的基础上，通过调相来使电机变成相反的运动。经分析电路，不破坏原有电路的情况下，通过继电器的常开、常闭接点来实现改变三相电压的相位，现改造电路如下(见图3):

说明如下：(1)当K1、K2接通，K3断开，电压通过继电器K4常闭节点(当K3断开、继电器线圈不工作，只有1-9、2-10、3-11、4-12接通，9-5、10-6、11-7、12-8断开，电压只能通过左侧常闭节点出去)U-9-1-U、V-10-2-V、W-W、启动电机，按上升键，立柱的CCD探测器上升。(2)当K1、K2、K3接通，电压通过继电器K4的常开节点(当K3接通、继电器线圈工作，只有9-5、10-6、11-7、12-8接通，1-9、2-10、3-11、4-12断开，电压只能通过右侧节点出去)U-12-8-V、V-11-7-U、W-W,使得U、V换相，按上升键，立柱的CCD探测器下降。(3)为了保护CCD探测器在下降过程中不至于和地面碰撞，加了K1、K2这两个限位开关，当K1、K2断开，表示探测器到了极限位置，不能再运动，只能做相反运动，已达到保护的作用。如在运动过程中K1、K2断开，电机停止运动，必须按K3开关、电机反相，使得运动往相反的方向。(4)CCD旋转电路如上升电路类似。(5)现在DR球管上下、旋转、吊架的左右、立柱上的探测器上下及旋转运行自如，可以做各种部位的拍摄。(6)该电路通过一段时间的运行，工作情况良好。

参考文献

[1]温宏.IMIX DR维修过程分析一例[J].中国医疗设备,2009(8):143-144.

[2]曾路.DR维修实例[J].医疗卫生装备,2008(9):136-137.

3.我院超说明书用药情况分析 篇三

【关键词】超说明书用药；合理用药；药品说明书

【中图分类号】R722.12

【文献标识码】B

【文章编号】1004-4949（2014）09-0655-02

药品说明书是记载药品重要信息的法定文件。是指导医务人员和患者安全，合理使用药品的法定指南。所谓"超说明书用药"是指临床实际使用的药品的适应证，给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄，给药剂量，适应人群，适应证，用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况。又称超范围用药。

超说明书用药在临床医疗实践中是非常普遍的，其成因复杂，药品说明书大多都是多年前修定的，更新缓慢，代表的是修订时的医学技术水平，而临床医学是一门在实践中不断探索发展进步的科学，必然导致药物使用中不断有新的发现和经验积累。很多循证医学证明对患者治疗有利，已在临床广泛使用还没有来得及添加进药品说明书中。临床试验因为伦理学的原因新上市的药品缺乏孕妇，哺乳期妇女，儿童用药数据。已上市的药品修改说明书，需厂商提供相关用法的大量安全性和有效性的数据，其审批程序不亚于新药说明书的审批，耗费很大，厂商一般不愿主动修改说明书。由此可见"超说明书用药"有其存在的必然性。超说明书用药可能没有大量临床研究数据支持，也没有获得药品监管部门批准，易引起争议和医疗纠纷的发生，因此存在一定的风险，故对我院超说明书用药进行分析，以提高处方质量，促进合理用药。现就我院2013年处方中"超说明书用药"归纳总结分类如下：

（-）超适应证用药：药品说明书未提及的适应证。

1.盐酸二甲双胍片：用于治疗单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人及用于胰岛素治疗的患者。现用于治疗多囊卵巢综合征。

2.螺内酯片：用于治疗高血压，水肿性疾病，原发性醛固酮增多症，低血钾的预防。现用于治疗多囊卵巢综合征。

3.碳酸氢钠注射液：用于治疗胃酸过多，代谢性酸中毒。现儿科外涂治疗鹅口疮。

4.注射用甲氨蝶呤：抗肿瘤药，包括各型急性白血病多种癌。现用其保守治疗宫外孕。

5.复方黄连素片：常用于治疗肠炎、痢疾。现用其治疗多囊卵巢综合征。

6.枯草桿菌二连活菌颗粒：用于肠道菌群失调修复。现用其辅助治疗新生儿黄疸。

（二）超禁用人群用药：超药品说明书中禁用人群。

1.沙丁胺醇片：用于治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎痉挛。孕妇禁用。却常用于习惯性流产保胎。

（三）超用法用药：给药方法与说明书不符。

1.甲硝唑片：口服用于治疗肠道和肠外阿米巴病、治疗阴道滴虫、厌氧菌感染。治疗滴虫性阴道炎直接塞片。

2.苦黄注射液：静脉滴注用于治疗黄疸，黄疸型病毒性肝炎。治疗新生儿黄疸多是口服给药。

3.氨溴索注射液：静脉输注用于急，慢性肺部疾病的祛痰治疗，现用其雾化吸入治疗肺炎。

4.地塞米松注射液：静脉输注用于过敏性与自身免疫性疾病。用其雾化吸入治疗小儿肺炎。

5.注射用糜蛋白酶：一般肌内注射。而儿科常用其雾化吸入治疗肺炎。

6.制霉素片：口服用于真菌感染。儿科外用治疗鹅口疮。

7.丙酸睾酮注射液：肌肉注射用于男性性功能低下。临床上配合几种药外用治疗外阴营养不良。

（四）超用量用药：给药剂量明显超出说明书规定的剂量。

1.维生素B6片：一般成人一日1-2片。现大剂量口服用于哺乳期妇女回乳。

（五）超适应人群用药：说明书未提及的人群，"儿童用药"项下注明儿童用药安全性尚不清楚、尚不确定及未进行该项实验且无可靠参考文献，均视为超适应人群用药。

1.蒲地蓝口服液：用于疖肿，腮腺炎，咽炎。没有对儿童用法用量进行标示。现儿科用于小儿上呼吸道感染治疗。

2.利巴韦林颗粒：用于病毒性疾病。没有对儿童用法用量进行标示。儿童中使用尚缺乏详细的研究资料。而儿科常用其抗病毒。

3.注射用阿奇霉素：用于肺炎衣原体、支原体、嗜肺军团菌、金葡菌、链球菌等引起的感染。没有对儿童用法用量进行标示，16岁以下患者使用的安全性尚不清楚。而儿科常用其治疗小儿上呼吸道感染。

4.注射用头孢地嗪钠：用于敏感菌引起的感染。没有对儿童用法用量进行标示，儿童中使用尚无临床经验。儿科多用于小儿抗感染治疗。

（六） 超配伍禁忌用药：药物配伍禁忌与说明书不符。

1.喜炎平注射液配地塞米松注射液同瓶混合静滴：喜炎平注射液说明书中明确标示严禁与其他药物在同一容器内混合使用。

讨论

4.住建系统财务分析补充说明 篇四

针对各单位对2010年1-3季度财务分析中存在的问题，特作如下说明：

1.各项目构成应有具体名称。收入，支出，资产，负债类项目应根据自身业务性质列出具体名称。不能单纯写“主营业务收入”“其他收入”“应付帐款”等科目名称。

2.发生在本单位的、在往来科目中列收列支的业务，贷方发生额计入收入，借方发生额计入支出，同时要在相关资产负债类项目中做相应变动。如“其他应付款-公益性安置人员补助”科目，若在“贷方”列收上级补助款，“借方”列人员支出款，则贷方发生额应记收入，贷方发生额应记支出。

3.对于各项比率指标，应做出客观、真实的具体分析，不允许出现“无意义”“无可比性”等语句。

4.重大项目具体说明。对于大额非常规性的收支、往来项目，应做出具体说明，以免影响财务分析的客观、对比性。1

5.费用列支应客观真实，避免列入“其他”费用。财务分析中其他费用金额不能高于总支出的5%

6.对于存在多套帐的单位，发生单位内部两帐套之间相互拆借业务时，应在相关资产、负债项目中予以剔除，以免影响相关指标。

7.各单位财务分析应包含下属单位的财务数据（恒信房产、昌隆房产除外）。

8.各单位务必于2011年1月24日前将财务分析报住建局审计科。

东阿县住房与城乡建设局

审计科

5.血库系统说明书 篇五

此功能可以在系统中新增一个病人，目前血库不需要此功能，血库系统与HIS已做接口，通过住院号或门诊号直接调取病人信息。

图1新增病人界面

注：目前未使用此功能。

申请【1.11.2.2】

临床医生提出用血申请，医生填写用血申请单，由护士将用血申请单送到输血科，输血科工作人员将医生填写的用血申请单录入血库系统。

录入病人的诊疗卡号、住院号、姓名等信息，点击“确定”，调出申请人信息。/ 11

血库系统分析文档

图2输血申请单界面

（一）进入“输血申请单”调出患者基本信息后，血库技师将医生填写的“用血申请单”内容录入到血库系统中，点击“确定”，完成“输血申请单”内容录入。

图3输血申请单界面

（二）/ 11 录入完成后显示”操作成功，请退出页面”，同时也可以继续为下一位患者录入用血申请。

图4输血申请单界面

（三）注：图中“打印申请单条码”功能未使用此功能

接收标本【1.11.2.3】

目前未使用此模块，已将次功能集成到“送检标本”功能中。送检标本【1.11.2.4】

通过录入患者申请单号获取患者基本信息，此功能主要用于接收患者标本信息并记录接收时间与送检时间。血库检验技师接到标本后，进入“送检标本”界面，在申请单号中扫描条码获取患者用血申请信息，再次在“新标本”界面中的“标本号”中再次扫描条码号获取采样人、送检人、采样时间、送检时间等信息，确认信息无误后点击“保存”。/ 11

血库系统分析文档

图5送检标本界面

进入LIS系统，为患者做输血前检查,当检验结果传入LIS系统后，核对检验结果是否无误，确认结果无误后将结果审定，申请完毕后点击LIS系统中的“发送”按钮，将检验结果发送至血库系统。

图6输血前检查界面 / 11

配血【1.11.2.5】

选择患者点击“配血”，进入配血界面为患者做配血试验操作，配血结果通过仪器自动传输到配血界面，结果传入血库系统后查看配血结果是否相合，如果配血结果相合，医生审核配血结果，如果配血不相符，重新配血或做其他处理。

图7配血试验界面 发血【1.11.2.6】

当血液制品配血完毕后，进入发血流程，通过条码号调出患者用血申请信息，选择配置好的血液制品点击“发血”，打印“输血记录单”，如果患者申请的是“血小板”或“血浆”等其它不需要配置的血液制品，工作人员只需检查是否有库存，如果有直接出库即可。/ 11

血库系统分析文档

图8发血界面 临床退血【1.11.2.8】

用血患者在发出用血申请后出现不需要输血的状况，需要使用此功能来退回血液制品（例如操作失误、患者已故等）

进入“临床退学界面”，在申请单号处扫描条形码，获取病人相关信息及血液信息，填写退学原因，选择退回血液制品，点击“退回”并打印退血单。

图9临床退学界面 血源管理【1.11.3】

此模块主要用来管理血库中的血液制品，包括“血液入库”、“自身输血”、“退血站”、“作废血”等功能。

批量【1.11.3.1】

将血站导出的文件拷贝到相关的目录下，进入“血源管理”中的“批量”界面，点击“浏览”选择血站导出的文件，点击“导入”，将文件中的血液制品信息导入到血库系统，扫描血制品上的条码确认血站送来的血制品与申请的血液制品相符，确认入库。/ 11

图10血液批量入库 入库【1.11.3.2】

此功能主要用于少量的或者是单个的血液制品入库，扫描血袋上的条形码，获取血液成分、容量、批号、血液来源、献血人、采血员等信息后点击“保存”，确认血液入库。

图11血液手工入库界面 / 11

血库系统分析文档

自身输血【1.11.3.3】

患者先将自己的血液预先储存到血库中，血库技师将患者储存的血液办理入库，并打印科室内部条形码，当患者手术或需要用血时再将患者预先存储起来的血液出库。自身输血可分为稀释式、贮存式和回收式自身输血三类。自身输血是目前保证患者输血安全最有效的方法。

稀释式自身输血：是指在手术前患者麻醉后，从患者静脉中采集一定量的自身血液短暂贮存，同时给患者输注等量的血浆代用品，在急性正常血容量稀释状态下对患者施行手术，所抽出的血液在患者术中或术后输还患者。

贮存式自身输血：是指对于择期手术的患者，医生根据患者情况和手术用血计划，把患者的血液分别在手术前一个月内多次采集患者血液贮存（在采血的同时，有时需输注一部分以往采集贮存的血液以维持血容量），在患者手术中或手术后输还患者。

回收式自身输血：是指手术中患者伴有大量出血时，将术中流出的血液回收，经过特殊处理后输还患者。自身输血的优点：

1、可以避免经血液传播的疾病，如肝炎、艾滋病、梅毒、疟疾等；

2、不需检测血型和交叉配合试验，可避免同种异体输血产生的抗体抗原免疫反应所致的溶血、发热和过敏反应；

3、可避免同种异体输血引起的差错事故；

4、反复放血，可刺激红细胞再生，使病人术后造血速度比术前加快；

5、自体输血可以缓解血源紧张的矛盾。

图12自身输血界面

注：在患者献血时系统会打印科室内部条码将条码与患者信息相关联方便工作人员办理血液制品出入库处理。

退血站【1.11.3.4】 / 11 此功能主要是用于血液制品出现质量问题，将其退回中心血站，进入“退血站”界面，扫描血液制品上的“血源编码”调出血液制品的相应信息，录入退血站原因，点击“退回”，选择已退血站待审核库存中的相关血液制品，确认审核后及血液制品退回血站。

图13退回血站界面 作废血【1.11.3.5】

当血制品出现问题或者血制品过期，以及其它问题导致血制品不可以使用，在此情况下需要使用“作废血”功能。

扫描血液制品袋上的“血源编码”调出血液制品信息，录入作废原因点击“作废”，通过审定后及血液制品作废。/ 11

血库系统分析文档

图14作废血界面 外借【1.11.3.6】

将本院血库的血制品外借到其它医院或者相关单位。

图15血液外借界面

注：目前未使用此功能。/ 11 退库审核【1.11.3.7】

因病人拒绝输血或血液有质量问题，临床或手术室将申领来的血液退回血库，在此过程中血库人员需要严格审核退回的血制品。

图16退库审核界面

6.信息采集系统设计说明书 篇六

整体网络拓扑

信息采集系统的总体网络拓扑如下图所示：

工程师站服务器公网采集站1采集站2...网络结构说明

设备与采集站属于厂区内的同一个私有网络。

采集站/工程师站与公网直连，或者通过路由器间接地与公网连接。

终端状态管理

工程师站可以看到采集站的在线状态。选择采集站后，可以看到采集站下各个终端的在线状态。如果网络连接正常，所有采集站和终端都应该是在线的状态。采集站和终端注册

为了显示采集站和终端的在线状态，用户需要在工程师站上注册所有的采集站以及采集站下的终端信息。

用户在注册采集站时，需要填写采集站的标识符，该标识符不可重复，目的是让用户区分不同的采集站，且该标识符需要在采集站和工程师站上保持一致。

用户注册完采集站后，就可以在该采集站下添加终端信息。添加终端时需要填写终端的标识符和描述信息。其中，唯一标识符应当是终端内部可以取到的，可以区分同一个采集站下的不同终端；描述信息的目的是帮助用户区分不同的终端。

采集站和终端信息注册完成后，需要上传到服务器。当其他工程师站连接上服务器时，可以读取到这些信息，无需重复注册。

数据采集过程

本系统采集的数据有三种类型，分别是组态数据，运行数据和故障报警。其中，故障报警又分为实时故障和历史故障。下面分别阐述这三种类型数据的采集过程。

组态数据

每个终端都有一份组态数据，用户可以在终端上直接修改该组态。工程师站可以实时查看终端的最新组态信息，也可以修改并下发该组态信息。

查看终端组态

工程师站可以查询某个终端的最新组态。查询的详细过程如下：

1.2.3.4.5.6.工程师站发送查询命令给服务器

服务器从查询命令中解析出目的采集站，并将查询命令发送给采集站 采集站收到查询命令后向指定终端查询最新组态数据 终端回复最新组态数据

采集站将得到的组态数据回复给服务器

服务器将组态数据回复给发起查询的工程师站

数据流如下所示：

1.工程师站发送组态查询命令6.返回最新组态服务器工程师站2.服务器转发组态查询5.采集站返回最新组态采集站4.终端返回最新组态3.采集站向终端查询最新组态终端

修改终端组态

工程查询到终端的最新组态后，可以修改某些参数，然后将修改好的组态下发到终端设备。查询的详细过程如下：

1.工程师站发送写组态的消息给服务器，消息中需要包含组态和终端标识，可以有多个终端，这些终端的组态将更新为同一份组态。注意，多个终端必须属于同一个厂区，即由同一个采集站管理。

2.服务器从写组态消息中解析出目的采集站，并将写组态消息转发给采集站。3.采集站收到写组态的消息后，将组态下发给指定终端。4.终端回复组态更新结果给采集站。5.采集站将更新结果回复给服务器

6.服务器将组态更新结果转发给工程师站 数据流如下所示：

1.发送写组态消息6.返回组态更新结果服务器工程师站2.服务器转发写组态消息5.采集站返回写组态结果采集站3.采集站向终端写组态4.终端返回组态更新结果终端

运行数据

工程师站可以查询指定终端的当前运行数据，以了解终端的运行状态。查询过程与组态查询过程类似，此处不再赘述。

故障数据

终端运行过程中，如果发生故障，则需要将故障信息发送给采集站。采集站收到故障数据后，需要将此数据保存到本地数据库中。如果采集站此时能连接上服务器，则需要将故障信息发送给服务器。服务器接收到此故障报警后，需要将此故障报警推送给当前在线的工程师站。如果没有工程师站在线，则丢弃此条报警。

从上面的描述可知，工程师站被动接收到的故障报警都是实时故障报警。工程师站也可以通过历史报警功能查询历史报警信息。

实时故障

实时故障由终端主动上报给在线的工程师站，故障上报流程如下： 1.终端检测到故障，上报故障给采集站

2.采集站收到故障后，将故障信息发送给服务器

3.服务器查看是否有在线的工程师站，如果有，则将故障信息推送给工程师站，如果没有在线的工程师站，则丢弃该条故障报警。数据流如下图所示：

3.服务器推送故障报警服务器工程师站2.采集站上报该条故障报警采集站1.上报故障信息给采集站终端

历史故障

用户可以通过工程师站查询终端的历史故障信息，以了解终端的历史运行状态。历史故障查询时需要指定采集站和查询的时间范围，查询得到的结果为指定采集站下所有终端的某一时间段内的历史报警。

历史故障查询的详细过程如下：

1.工程师站向服务器发起历史故障查询，查询消息中包含了待查询的采集站和查询时间段。

2.服务器将查询消息转发到指定的采集站。

3.采集站根据查询消息中的时间范围查询本地数据库，采集站将查询到的结果返回给服务器

4.服务器将查询到的历史故障转发给发起查询的工程师站 数据流如下图所示：

2.将查询命令转发给采集站1.发起历史故障查询工程师站服务器3.服务器转发查询结果3.采集站返回查询结果采集站 各组件功能设计

工程师站

操作界面

需要展示的信息有：

1.已注册的采集站和终端的在线状态 2.终端的组态数据、运行数据和故障数据 需要编辑的数据有：

1.采集站和终端的注册信息 2.终端的组态数据

历史故障查询时需要指定时间范围，时间范围太长有可能会导致网络响应缓慢。

信息读写和接收

用户可以通过工程师站主动查询指定设备的各类数据，包括组态数据、运行数据和历史故障。可主动查询的信息有：

1.2.3.4.5.各采集站的在线状态

采集站下的终端的在线状态 指定终端的组态数据 指定终端的运行数据 指定采集站下的历史故障

实时故障由于对实时性要求比较高，需要由服务器主动推送给工程师站，工程师站接收到实时故障后，需要给用户提示，用户可以查看工程师站接收到的实时故障的详细信息。终端信息注册和组态修改

用户编辑好后终端和采集站的信息后，通过网络模块将组态保存到服务器上。组态修改完成后，通过网络模块将组态下发到各个终端上。

采集站

采集站标识符

采集站的功能生效之前，需要在界面上输入该采集站的标识符。该标识符需要与工程师站注册采集站时所用的标识符保持一致，这样工程师站才能将该采集站的信息正确的显示出来。

终端状态管理

采集站在启动后，需要根据采集站标识符从服务器上下载该采集站下面所有的终端信息。采集站监测各终端的在线状态，当状态发生变化时，需要将此状态更新到服务器，以便工程师站上可以实时反应出各终端的在线状态。

故障报警

采集站收到终端的故障报警时，需要将此条故障报警保存在本地数据库中，以备后续的历史故障查询。

组态模板

当工程师站向采集站下的某个终端发起过组态查询时，采集站需要将此终端的组态保存到本地数据库中，后续可能需要导出此组态信息，用于其他厂区的组态模板信息。

查询响应

采集站需要响应服务器的查询和下发命令。查询的信息类型有：组态数据、运行数据和历史故障。如果是组态数据和运行数据，采集站需要从终端中取得最新的结果，然后返回。历史故障数据从数据库中根据一定的条件返回。采集站还需要下发组态给终端。采集站与终端之间的交互接口

服务器

查询中转

工程师站查询终端信息时，需要服务器将这些查询指令转发给对应的采集站；采集站将结果返回给服务器时，服务器需要再将结果转发给工程师站。

报警推送

服务器接收到采集站的故障报警时，需要检查当前是否有在线的工程师站，如果有，则需要推送故障报警到工程师站。如果没有，则丢弃此条故障报警。

采集站注册信息管理

工程师站上注册好采集站和终端的信息后，需要保存到服务器中。当其他工程师站开启时，需要从服务器上获取到最新的采集站和终端注册信息。

采集站状态管理

每个厂区的采集站在上线时都要向中转服务器汇报在线状态，并开启保活机制，一段时间后，如果保活失败，则判定采集站的状态为离线。

采集站下的终端在线信息发生变化时，需要将此信息发送给服务器。

网络组件的接口

与工程师站之间的接口

工程师站的UI层通过网络组件来实现数据采集和下发。网络组件主要提供的功能包括终端在线状态管理、组态读写、运行数据查询、历史故障查询和实时故障接收这几个方面，下面是这几类功能的主要接口：

终端在线状态管理

1.增删采集站及终端信息 2.获取所有采集站的在线状态

3.获取指定采集站中所有终端的在线状态

组态读写

1.获取指定终端的组态

2.写入组态，可以指定采集站下的一个或者多个终端

运行数据查询

1.获取指定终端的运行数据

历史故障查询

1.获取指定采集站下的历史故障，查询条件是时间范围

实时故障接收

1.设置故障接收的回调对象（该回调对象有可能被频繁调用，需要确认终端的故障推送间隔时间）

与终端之间的接口

采集站与终端之间的通信有下面四种：

1.2.3.4.采集站向终端读取组态数据 采集站向终端写入组态数据 采集站向终端读取运行数据 终端推送故障报警给采集站

7.系统分析说明书 篇七

《材料保护》稿件远程采编系统从现在起开始试运行, 请有关作者和专家予以配合和支持。

为了便于部分作者、专家使用, 现将一些基本情况简述如下:

1 浏览器基本要求

(1) 首选windows自带的Internet Explorer。第三方浏览器本系统可以使用, 但为了方便起见, 请尽量使用Internet Explorer。

(2) windows95, 98及windows2000的用户, 请将浏览器升级到6.0版本, 因为大多数稿件无法上传是浏览器的版本过低而造成的。

浏览器版本升级方法:

打开Internet Explorer, 点击菜单上的“帮助”栏, 选择“关于Internet Explorer”项, 在弹出的对话框中第一行:“版本”后面就是电脑浏览器的当前版本, 根据实际情况进行升级。

2 作者投稿须知

2.1帐号获得

(1) 作者第一次使用本系统进行投稿时, 必须先注册。注册时, 作者自己设定用户名和密码, 一朝设置终生有效。

(2) 已经注册过的作者, 务请不要重复注册。否则, 将会导致后续的稿件查询信息不完整。如果作者密码遗忘, 系统可以将其帐号、信息发送至注册邮箱之中。

(3) 注册时, 务请将各项信息填写完整。

2.2投稿注意点

登录我刊网站后, 点击页面左方中部的“在线投稿”, 进入投稿系统后即可进行投稿。投稿时请注意几个问题:

(1) 使用注册帐号登录, 按系统的提示输入各项信息, 然后上传全文;

(2) 使用Word格式文档, 如果是PDF格式, 该稿件被录用后, 需上传Word格式稿件;

(3) 稿件未上传前, 可以在任意环节终止进行, 此前所填写的信息将保存在“草稿箱”中。以后, 根据需要可以继续投稿, 或将其删除。注意:草稿箱中的内容只能保留30天;

(4) 在填写合作作者时, 请先按姓名进行查询, 如果数据库中已有该作者的信息, 直接选择即可。如果数据库中没有, 将其加入到数据库中即可 (千万不能重复填写) ;

(5) 投稿后系统提示成功了, 编辑部才能收到稿件。作者可以在“新投稿”列表中看到所投的稿件。如果系统没有提示成功, 则该稿件还处在草稿箱中, 请继续操作;

(6) 本系统只接受20 M以下的稿件, 超过20 M的稿件, 请压缩后投送;

(7) 建议将图片排到word文件中。如果编辑需要, 再提供高分辨率的图片;

(8) 作者投稿成功后, 系统将自动发送一封电子邮件通知通信作者。此时, 稿件还没有正式编号, 只有在编辑部接受该投稿后, 系统才给出编号。其实, 不需要编号, 作者就可以登录查稿系统在线查询稿件的处理情况 (除非编辑部已经将其归档) 。

2.3特别提示

(1) 论文关键词之间的相隔, 请使用半角态的分号。

(2) 上传稿件后请不要立即关闭浏览器, 继续点击下一步, 填写其他信息直至完成。若因特殊情况导致投稿失败, 请登录系统进入草稿箱继续上传。

(3) 在正确无误的情况下再上传稿件, 以免进行不必要的调整。

3作者查询稿件

3.1基本说明

(1) 进入稿件查询系统后, 稿件的列表中会显示出编辑部目前对稿件的处理情况。如果想查询某一篇稿件, 请点击此稿, 随后网页的下半部分会显示出稿件的处理信息。

(2) 如果编辑部通知稿件退修, 请登录系统后点击“投修改稿”, 此时列表会显示出所有的退修稿件, 击中相应的稿件, 页面下方的“上传修改稿”等按钮会被激活, 再点击“审改稿”标签, 就可以查阅稿件各阶段的处理意见及审改稿。若要下载编辑部返回的最新稿件内容, 请点击“编辑部返回的最新稿件内容”后面的超链接下载。务请不要直接在线改稿。

(3) 如果准备上传修改的稿件, 请选中并单击需要处理的稿件, 此时页面下方的“上传修改稿”等按钮会被激活, 在对应的栏目中上传修改说明或者修改的稿件。修改稿上传后系统会直接提示上传成功, 无需进行其他操作。

3.2特别提示

(1) 作者只能查询与自己有关的文章。如果是与自己有关的, 还有错误, 肯定是作者帐号重复所致。

(2) 稿件的处理流程进度是编辑部统一安排的。

(3) 作者可以查询到与稿件相关的其他情况, 如费用缴纳、编辑部发票寄出与否等信息。

(4) 对已经被录用的稿件, 作者可以在线打印录用通知书。

(5) 作者查稿所用的帐号必须与投稿的一致。

4专家审稿

4.1审稿专家人选

审稿专家是由编辑部选定的。有关专家可以自荐, 经我刊核实后就成为本刊审稿专家进行审稿。审稿专家的帐号、密码由编辑部通过E-mail发送。

4.2审稿信息获取

编辑部在确定审稿专家之后, 会自动发送一封邀请函。函中含有论文的基本信息, 如题目、摘要等, 但没有作者的信息。审稿专家收到该信函后, 请根据信函中所提供的网址信息和帐号信息, 登录“专家审稿”系统下载编辑部所传的全文进行审读。注意:务请不要在线改稿 (下载后进行修改保存再上传) 。

4.3稿件可以拒审

如果审稿专家对某篇论文的内容不熟悉, 或没有时间审读, 登录系统后可以点击“拒绝受理”, 此后编辑部会选送其他审稿专家。

4.4其他注意事项

(1) 在点击“审稿完成”按钮后, 审稿意见即已提交到编辑部, 审稿专家将不能再继续修改。如果决定还需要修改, 可以点击“临时保存”按钮。

(2) 如果审稿意见无法在原稿上 (下载后的文章) 用文字描述或审读意见栏空间不够填写, 可以用word文件作“审稿意见附件”上传。

(3) 如果是对下载后的稿件直接进行修改, 修改完成后请通过“上传审改稿”将修改稿直接传至编辑部。

(4) 审稿专家可以随时上网查询自己审读过的论文和审读意见。

(5) 有些稿件在作者修改后, 可能还需要审稿专家进行复审。这些稿件排列在审稿专家的“待复审稿件列表”中。对需要复审的稿件, 审稿专家可以看到更多的信息, 包括原稿、修改稿、修改说明、审稿人原来的处理意见等。

5结语

本系统在试用中将逐渐实现上述功能, 但今后可能还会遇到以上没有提及的问题, 一经发现, 请及时与编辑部联系, 以便尽快解决方便作者。总之, 本系统的完善尚需一段时间, 它的高效稳定运行是与您的参与和支持分不开的。

8.系统分析说明书 篇八

摘 要：实用性和说明书充分公开是专利法中的两个重要法条，也是在专利审查工作中经常会用到的两个法条，是一件专利申请获得授权的必要条件。尽管这两个法条在某些方面存在一定的关联，但是两者涉及的对象、判断方法以及判断标准是不同的，所强调的缺陷类型在本质上也是不同的，应当正确理解它们的本质和内涵，作出客观准确的判断结论。

关键词：专利审查；实用性；说明书充分公开；比较

一、引言

实用性和说明书充分公开是专利审查中的两个重要法条，也是一件专利申请获得授权的必要条件。专利法第22条第4款规定：实用性，是指发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。专利法第26条第3款规定：说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准。

二、实用性的要点分析

从法条上来看，具备实用性的专利申请必须要满足两个条件：能够制造或者使用和能够产生积极效果，缺一不可。实用性法条的内涵，应当从以下五个要点来考虑：适用领域、适用对象、“能够”的含义、效果的界定、存在缺点与实用性的关系。

适用领域：尽管专利法第22条第4款中并未明确指出在什么样范围的领域内制造或者使用并且产生积极效果，应当在广泛意义上来理解其适用的领域范围，如农业、手工业、工业、服务业等产业，不可对领域做狭义的限定。

适用对象：实用性法条的适用对象包括权利要求书和说明书，两者都可能存在不满足实用性要求的问题。

“能够”的含义：“能够”一词表示一种可能性，也就是说，从科学规律出发，认为发明的技术方案能够行得通即可，并不要求已经做出了具体的产品。

效果的界定：积极效果指的是有益效果，应当从多个角度来考量，只要发明在某一方面存在有益效果即可，除非发明存在完全无益的效果，如严重污染环境、严重浪费能源等，才认为发明无积极效果。

存在缺点与实用性的关系：存在缺点与不具备实用性并不是同一概念，客观上来讲，任何发明都不可能是十全十美的，发明存在某方面的缺点是正常的，也是未来进一步改进的基础。

如《专利审查指南》中指出的那样，违背自然规律的发明创造（如永动机等）不可能制造或者适用，也不会产生任何积极的效果，不具备实用性；对于人体或者动物体的非治疗目的的外科手术方法，由于其是以有生命的人或动物为实施对象，无法在产业上适用，也不具备实用性。

三、说明书充分公开的要点分析

从法条上来看，说明书充分公开的唯一要求就是：所属技术领域的技术人员能够实现，这里的“清楚、完整”仅是形式上的要求，不同技术领域所要求的清楚和完整程度也不尽相同，判断清楚和完整程度是否合适的唯一标准就是所属领域的技术人员能够实现。正确理解这一法条的含义，应当从三个方面来进行分析：适用对象、判断方法、判断标准。

适用对象：专利法第26条第3款仅适用于说明书，仅用于判断说明书是否公开充分，与权利要求无关；而且，仅是权利要求书中要求保护的技术方案在说明书中的相应描述内容，而不一定是说明书的全部内容，如果某个技术方案仅记载在说明书中而未在权利要求书中要求保护，那么其也不适用于该法条。

判断方法：建议从说明书记载的技术手段、要解决的技术问题、要达到的技术效果这三个方面来考虑，即来判断所属技术领域的技术人员利用说明书中记载的技术手段，是否能够解决其中要解决的技术问题并实现要达到的技术效果，也就是说，判断技术手段、技术问题和技术效果之间是否是一致的。

判断标准：说明书充分公开的判断标准就是法条中明确指出的“所属技术领域的技术人员能够实现”，如果按照之前的判断方法得出的结论是技术手段、技术问题和技术效果之间是一致的，那么就认为满足了“所属技术领域的技术人员能够实现”，发明的说明书充分公开；否则，认为发明的说明书未充分公开。

四、实用性和说明书充分公开的比较

根据上面的要点分析可以看出，这两个法条之间存在一定的关联，但也存在着明显的差异，为了使两者之间的关联和差异更加明晰，下面从判断主体、判断客体、判断标准、法条内涵、指导意义这五个方面来对它们进行比较。

判断主体：实用性和说明书充分公开的判断主体是一致的，均是所属技术领域的技术人员，按照《专利审查指南》的规定，所属技术领域的技术人员是一种假设的“人”，假定他知晓申请日或者优先权日之前所属技术领域所有的普通技术知识，能够获知该领域中所有的现有技术，并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力，但他不具备创造能力。

判断客体：实用性的判断客体包括说明书和权利要求书两部分，而说明书充分公开的判断客体仅是说明书，而且是权利要求书中要求保护的技术方案在说明书中的相应描述内容；在判断客体上，实用性和说明书充分公开之间存在明显的差异。

判断标准：实用性的判断标准是“能够实施并产生有益效果”，两者需要同时满足，缺一不可，說明书充分公开的判断标准是“能够实现”，即要求说明书中记载的技术手段、技术问题和技术效果之间必须要一致，即利用记载的技术手段，是否能够解决需要解决的技术问题并达到相应的技术效果。

法条内涵：从实用性和说明书充分公开这两个法条的本质上来看，实用性强调的是发明技术方案是否存在固有的缺陷，如严重污染环境、严重浪费能源、由于以有生命的人或动物为对象而无法在产业上实施等；说明书充分公开强调的是说明书在撰写层面上是否存在缺陷，如根本未记载技术手段、记载的技术手段无法实现、或者记载的技术手段与技术问题之间不一致等。

指导意义：由于实用性强调的是发明技术方案是否存在固有的缺陷，因此当指出发明不具备实用性时，也就意味着类似的发明构思均存在这一缺陷，一般情况下这种缺陷是无法克服的，需要改变发明的思路才可能克服这一缺陷。而由于说明书充分公开是由于撰写方面的缺陷而引起的，因此在后续的专利申请中，对申请人而言，存在通过完善、补充或者修改等方式来克服这一缺陷的可能性。

五、结语

实用性和说明书充分公开这两个法条是专利审查中的重要条款，在实际工作中，应当充分理解每个法条的含义和本质，掌握两者的判断方法和判断标准，明晰两者之间的关联和差异，从所属技术领域的技术人员的角度出发，认真研究、谨慎判断，尽可能给出客观准确的判断结论，提高审查意见通知书的质量和审查效率。

作者简介：

9.考勤管理系统软件说明书 篇九

考勤机与电脑连接方法和注意事项：

将考勤机连接到电脑前，首先要检查电脑的IP是自动获取的还是静态分配的，如果是自动获取的，则考勤机的通讯设置不需要做调整；如果电脑的IP是静态分配的，则需要检查考勤机的IP地址与电脑的IP地址是否一致，检查办法有两个：

办法一：点击电脑的“开始”—“运行”，输入cmd，回车，在打开命令行窗口中输入ipconfig，回车，即可得到本电脑的IP地址、子网掩码、默认网关等；

办法二：打开电脑的网络和共享中心，如图所示：

点击“本地连接”→“详细信息”，可查看电脑的IP地址。如下图所示：

得到电脑的IP地址后，进入考勤机的“高级设置”-“通讯设置”菜单中，查看通讯设置中IP地址信息是否一致（注：考勤机与电脑的IP地址的前三段需要一致，如电脑的IP地址为192.168.207.83，那考勤机的IP地址须为192.168.207.XXX，XXX表示任意数字，但是不可以为83，同时，多台考勤机需要连接到电脑时，IP地址的最后一段不可以重复），IP地址的修改步骤为：进入考勤机的“通讯设置”菜单，将“动态分配IP”项设为否，然后进入“IP地址”项进行修改，IP地址设置好后，请用网线连接好考勤机。

按以上说明设置好机器后，软件会自动扫描可连接的考勤机，并显示在“设备管理”菜单中的可连接设备栏中（如果没有显示，请检查考勤机的IP设置或者网线连接是否有问题）。

选中“可连的设备”中需要连接的机器，点击“注册”，软件会进行自动连接，并将选中的机器在“已注册的设备”中显示，如下图所示：

将考勤机注册好后，请对每台考勤机的名称进行编辑以方便考勤管理。

1.软件快速使用步骤

1、编辑公司信息和部门信息

2、在人员档案菜单中将员工的工号、姓名、指纹等资料编辑好后上传到设备中

3、设置班次时间段（进入班次设置）

4、给员工排班（进入人员排班）

5、将设备上的考勤数据下载至软件中（连接设备→从设备下载考勤记录）

6、查看考勤报表（进入考勤报表管理）

2.系统主界面

安装好系统后，双击桌面快捷方式或点击【开始】→【得力考勤管理系统】进入系统主界面。如下图所示：

主界面的左侧栏为考勤状态，中间栏显示的是当天未签到人员，右侧栏显示的是本月考勤统计状态。在没有编辑任何信息时，考勤情况的所有数据都为0。

备注：只有状态栏中的“今日签到”和“今日未签到人员”会实时更新，其它内容都是统计到操作该天的前一天。

3.公司信息

点击主菜单栏中的【公司信息】，进入该界面可对相关公司信息进行编辑。

3.1公司名称

点击子菜单栏中的【公司名称】，进入公司名称编辑界面，点击“编辑”键，可编辑本公司的相关信息。

3.2部门管理

点击子菜单栏中的【部门管理】，进入部门管理界面，点击“编辑”键可以对相应的部门信息进行编辑，包括部门名称、部门电话以及部门的一些描述，本系统中最多可以编辑16个不同的部门，部门名称最大长度为12个汉字，编辑完之后点击保存。

3.3人员档案

点击子菜单栏中的【人员档案】，进入人员档案界面，点击“编辑”键可以对员工的相关信息进行编辑，系统默认员工所属的部门为“公司”，级别为“一般用户”，编辑完所有员工信息后点击“保存”。

人员档案可根据管理员的需求按员工号或部门进行排序，点击“员工号”，系统会自动按员工号的升序或倒序方式进行排序，点击“所属部门”，系统会根据员工的所属部门进行分类。对于指纹的登记，有两种方法：

1.进入“人员档案”界面，点击编辑后左键点击想要删除或添加的“指纹”单元格，进入“编辑指纹”窗口。如图所示:

具体操作步骤如下：

①点击“设备”选择一台在线的设备。

②如果想要删除指纹，选中想要删除的指纹编号，此时上方的“删除指纹”亮，点击“删除指纹”，完成指纹删除。

③如果想要注册指纹，选中想要注册的指纹编号，此时上方的“注册指纹”亮，点击“注册指纹”，按要求完成指纹登记。

2.在考勤管理软件里先编辑好用户的工号、姓名等信息，并上传到目标考勤机中，然后通过考勤机的用户注册功能完成用户的指纹信息采集。

3.4管理员设置

点击子菜单栏中的【管理员设置】，进入软件管理员设置界面，点击编辑，再点击标示栏中的“员工号”或“姓名”，选择需要被设置为管理员的员工，并设置好密码（密码长度为6-9位），设置好之后点击保存。

设置好管理员后，再重新登入考勤管理系统时必须输入管理员的员工号和密码才可以对考勤系统进行操作。如下图所示：

3.5同步公司资料

打开子菜单栏中的【同步公司资料】界面，如下图所示：

同步分为“下载信息”和“上传信息”两个功能，同步的内容为部门信息、用户信息及响铃时段等，其中：“下载信息”即为将考勤

机里的内容同步到考勤管理系统中，同步时以设备信息为准；“上传信息”即为将考勤管理系统的内容同步到考勤机中，同步时以勤管理系统中的信息为准。

信息同步步骤一般如下：

1.在勤管理系统中编辑完部门资料和人员档案之后，点击【同步公司资料】→【上传信息】，在员工信息界面中选择想要上传的员工。如下图所示：

2.然后选择上传信息的目标设备，点击“同步”键。

3.上传成功之后，请在考勤机中按员工号和姓名登记每一个员工的指纹或人脸信息（如果选用第二种指纹登记的情况下），登记好后再进入考勤管理系统的“公司信息”→“同步公司资料”→“下载信息”，将考勤机中完整的员工信息同步到考勤管理系统。

4排班管理

点击主菜单栏中的【排班管理】，进入该界面可以对相关考勤规则进行编辑。

4.1班次设置

点击子菜单栏中的【班次设置】，进入班次设置界面，本考勤管理系统可编辑的24个班次，其中有3个为默认班次，分别为“班次1”、“班次2”和“班次3”。无效班次的时段内容为空白，当用户随意新增班次或调整、删除已有班次。点击“编辑”键，可进行新增、调整班次；而需要删除班次时，选择要删除的班次，然后点击“删除”按钮，将对应班次设置的时间清除即完成删除，班次号不取消。备注：可编辑特殊班次，也就是只需打上班卡或者只打下班卡的班次，以应对特殊行业的需求，如：食堂，服务业等。特殊班次的上班时间默认为标准的8小时。

4.2人员排班

点击子菜单栏中的【人员排班】，进入排班界面，排班方式采用的是对员工进行月排班，排班前请在界面的下方选择需要排班的日期，然后开始排班。排班表中的日期字体为红色说明在考勤规则中的周六、周日是否上班设置为休息，或者节假日设置中这一天为节假日，不用进行排班。双击每个排班的单元格，点击出现的“▼”键，选择班次号。如下图所示。

如果想要批量排班（多个单元格同时排班），点击“编辑”，选中想要排班的单元格，点击鼠标右键，在出现的选项中选择排班内容即可。

4.3响铃时段

点击子菜单栏中的【响铃时段】，在响铃时段界面编辑响铃时间、响铃时长和响铃日期。响铃时长有9个选项，0-60秒不等，在想要响铃的日期中打“√”，总共可以设置24个响铃时间，如果想要删除响铃时段，选中编号，点击删除将对应响铃时段的内容恢复到默认内容即完成删除。

备注：一个时间不能设置多个响铃，不然会出现以下提示。

4.4考勤规则

点击【考勤规则】进入界面，系统默认规则如下图所示。

根据公司要求，点击编辑进行修改，选择星期

六、星期天是否上班，若不上班则不打“√”，同时在人员排班界面中所有的星期

六、星期天都显示红色，若上班则打“√”，在人员排班界面显示和其它日期一样的颜色。

4.5节日设置

编辑相应的节日，填写节日名称、开始日期和天数，比如国庆节，从10月1号开始，休息5天，那么在【人员排班】中10月1号到5号日期颜色显示为红色。

5.下载考勤记录

本考勤管理系统会定时自动从已注册的考勤机中下载考勤记录，间隔时间默认为5分钟，同时也可以手动将考勤机中的考勤记录下载到系统中，进入“设备管理”菜单，选择想要下载的设备（可单选也可多选），点击子菜单栏中的“下载考勤记录”。

如果无法下载，请按本说明书中介绍的办法检查IP设置是否正确和网线是否连接正常。下载后的数据将在【数据管理】中显示出来。

6数据管理

点击主菜单栏中的【数据管理】，进入该界面可以对员工考勤进行管理和查看。

6.1考勤报表管理

考勤报表管理中有3个表格，分别为“考勤统计表”、“考勤记录表”和“考勤异常表”，每个表格的右上方都有“导出”键，点击导出，出现如图所示的界面。

编辑要保存的文件名，选择保存路径和保存类型，点击“保存”，即保存完成，保存后可以将表格打印出来。在系统中，考勤报表不能进行编辑，如果要进行异常处理，可以通过请假/出差、加班、补签的方式进行处理。

备注：考勤统计的截止时间为当前时间的前一天。比如在2015.11.9进行统计，那么只对2015.11.8（含）以前的考勤记录进行统计。

考勤报表管理中的3张表如下：

1.考勤统计表

在考勤统计表中，标准工作时数表示在统计日期范围内所排的工作时长，出差、旷工和请假的单位都是“小时”，异常次数表示有多少次打卡异常。关于工资可以将表格导出后再填写。2.考勤记录表

在考勤记录表中，记录的是每个员工的考勤时间点，红色代表时间异常，考勤次数多时，单元格将自动拉长。3.考勤异常表

在考勤异常表中，只要有一个时间段没有打卡就算旷工，异常打卡时间（包括迟到和早退）将在表中显示，并会标明具体总的迟到和早退时间。

6.2请假/出差管理

点击【请假/出差管理】进入界面，点击“编辑”，在工号栏中选择想要编辑的员工号，姓名和所属部门将自动弹出，单号为员工上交的请假单或出差单的单号，作为依据必须填，不然将不能保存，在“请假/出差类型”中选择请假或者出差，然后选择开始时间和结束时间，请假/出差原因可以不填，审核人为“默认管理员”。

编辑完之后点击保存，请假/出差时长将在考勤统计表中的“出差”和“请假”栏中显示。

6.3加班管理

和请假/出差编辑相同，填写“开始时间”和“结束时间”之后，“工时”并不是自动弹出，而是自己填写，填写的工时不能超过“结束时间”和“开始时间”之差，不然将不能保存。

编辑完之后点击保存，加班时长将在考勤统计表中的“加班时数”这一栏中显示出来，正常加班时数指的是在排班范围内的加班时数，特殊加班时数指的是没有排班但有加班的时数，比如节假日等。

6.4补签管理

点击【补签管理】进入界面，和加班管理编辑相同，补签对应的时间段，在补签单元格中编辑补签的时间。

编辑完之后系统会自动将补签的时间统计到考勤表中。

6.5管理记录

管理记录表里记录的内容为系统管理员对系统的具体操作，包括操作者，操作时间和操作的描述。如果系统没有设置管理员，那么操作者为默认管理员。

7.考勤系统设置

7.1、数据库

点击主菜单最左边的图标（【公司信息】左边），出现如右图所示的界面:

如果想要备份数据库，点击【备份数据库】，将数据库备份，选择备份的文件的路径，点击“开始”，备份完成后出现下图所示的提示：

想要删除系统中的所有记录，点击【初始化系统】，将系统数据化。

想要恢复数据库，点击【恢复数据库】，选择之前备份的数据库，点击“开始”，成功后即完成恢复操作。

7.2系统设置

点击设置出现如图所示的界面：

在语言栏中选择系统显

示的语言，分别为English和中文。如果想要在电脑开启时自动运行考勤系统软件，那么在“系统启动时运行应用程序”前打“√”。如果想要系统界面一直显示在别的界面之上，那么在“总是显示在最上面”前打“√”。“更新时间间隔”表示经过设置的时间“考勤记录表”和系统主界面

“界面待机时间”

10.水表收费系统使用说明书 篇十

一、软件安装

运行水表收费系统安装程序，启动如下界面：

然后根据你读卡器的接口选择相应接口，读卡器为接口为串口就选择串口，接口为USB口就选择USB口，然后点击下一步。如果是USB口的写卡器还得根据说明安装USB口的驱动程序。

二、操作管理

软件安装完成后双击水表收费系统的快捷方式进入如下登陆界面

初次登陆使用内部密码“0000”进入系统后会提示如下：

点击系统注册，会弹出软件注册对话框如下图：

点击读取，会将你的硬盘号读取出来，如下图：

相关部门会根据你的硬盘号给你注册码，将注册码填入，点击确认即注册成功，如下图：

至此软件注册成功，重新启动运行软件即可。

1、点击操作员管理，显示如下界面

点击角色管理栏内的“添加”按钮，进入以下界面

填写完角色名称，选择设置管理权限后，点击确定，系统会提示你更新成功，并且在下面对话框中会显示你添加的管理员，如下图：

然后在操作员管理栏内填写编号、姓名、密码及角色后，点击保存，显示如下图：

退出系统，再次登陆就可以使用刚添加的操作员帐户登陆了。

2、密码更改

点击密码更改后出现以下对话框

先输入旧密码，然后输入新密码。重复输入新密码点击确定后，密码修改成功。进入系统时，可以输入新密码登陆。

3、点击操作日志，输入起始日期后，点击查询，如下图：

操作日志可以记录操作员的姓名、日期、时间及操作内容。还可以将操作日志的内容以表格的形式导出。

三、系统设置

系统设置包括如下设置，如图：

1、区域设置

点击区域设置，如下图：

填写区域编码、区域名称确认无误后，点击“保存”按钮。即可添加成功。

若需修改或删除信息，请双击已添加的区域编码后，可在区域编辑栏内进行修改或删除。

2、串口设置

串口设置是对通信接口的选择。选择串口后，点击“设置”按钮即可。若设置不正确，不能正常写卡。

4、水费类型设置

可根据用户需求，填写水费类型及基本水价等信息，填写完毕点击“保存”。双击明细表的内容，即可“修改”或删除信息。

3、系统参数设置

可设置水表的报警下限值及囤积量，选择应用表类型。

4、数据备份

可对用户信息等数据进行保存，以免系统出现问题，数据丢失现象。

备份文件形式有两种：

1、手动备份：录入完用户信息后，点击备份，即可将随时将数据

保存。

2、自动备份：如退出系统时，自动的保存数据。

5、数据恢复

如果系统数据信息丢失后，可将备份的信息恢复。

6、水量数据管理

打开水量数据管理，点击对话框左上角“查找”按钮后出现下图

输入开始和截止日期后，可按照用户编号、姓名、电话、工作单位等查找用户信息

例如按编号类型查询，输入编号000001就可以查找出该用户的详细信息，如下图

7、擦卡操作

卡片擦除后，变为空白卡。IC卡变为空白卡后，可以写任何卡，一定要谨慎操作。

8、点击“工具卡制作”，出现以下对话框 ① 清零卡：清除表内所有信息，销户时使用。② 设置卡：用于设置表类型，表一或表二等。③ 恢复卡：使水表恢复为调试状态。④ 工程卡：用于转移表内数据。

9、读卡操作

对未知的水表卡进行读卡操作，可验出此卡类型等信息。

四、查询管理

1、用户信息查询

查询用户的信息，可以以表格的形式导出信息。

2、组合查询

根据查询条件可以查询到相应的用户信息，在用户信息上双击鼠标可以查询该用户的购水记录和补卡记录。

3、用水量查询

4、购水稽查

5、补卡查询

查询用户补卡信息

6、如果是一表一卡的用户还可以应用如下三个报表：

1、售水报表

根据条件查询相应的售水信息，可以预览，打印和导出。

2、售水日报表

可以很便捷的查询当日的售水情况。

3、单用户详细报表

可以查询单一用户的详细信息及其售水情况。

五、业务管理

1、用户注册

首先添加用户，填写完整用户档案，如图

点击“添加”按钮，提示你输入是否正确，如无误，点击确定即可。

2、开户

注册完毕后，把空白卡放入读写卡器内，点击开户，弹出以下界面：

然后点击“读卡”按钮，弹出对话框“请输入用户编号”，如下图：

继续点击“确定”后，再点击左上角的“查找”按钮，出现下图：

点击下拉箭头，选中注册区域后，出现用户姓名及编号，如图：

双击该用户后，显示

输入购买量，点击回车键，出现下图：

用鼠标点击“充值”按钮，即可开户充值成功。下图：

3、充值

用户来进行充值，首先把旧用户卡放入读写卡器内，点击“读卡”按钮，系统自动的读出用户信息，4、补卡

单击“补卡”出现下图：

单击确定按钮后，输入用户编号后，点击读卡，再查找后即可，如下图

点击写卡，便成功。

补卡： 补量补卡：

5、退费：

当充值错误时，可点击退费重新充值。

6、报表样式设计管理

11.系统分析说明书 篇十一

1.问题设问形式：请你列举、请你介绍……

2.列举必须注意限定性：时间限制、范围限制、人物限制等。

如：时间限制

●2012河南12（2）新中国成立以来，河南在创新发展中原文化，为华夏文明作贡献方面取得了哪些可喜成就？请你举出两例。（4分）

“新中国成立以来”很关键。

答案：连续多年举办黄帝故里拜祖大典；连续多年举办中国洛阳牡丹文化节；设立中国文字博物馆；…孕育形成了焦裕禄精神、红旗渠精神、南水北调移民精神等。

范围限制

●如上题“保护资源环境、促进绿色化”的限制，“河南”“创新中原文化”的限制。不能超出范围。

●其他：2015河南13（3）请为来宾推荐几个具有代表性的中华优秀传统文化名片。（2分）其中的“中华优秀传统文化”

答案：人物类：孔子、孟子、老子、李白、杜甫、曹雪芹、张仲景张衡、岳飞等；典籍类：《论语》《道德经》《黄帝内经》《本草纲目》《孙子兵法》《史记》等；神话传说类：女娲补天、夸父追日、精卫填海、愚公移山等。

人物限制

●1.请你列举两位河南籍的抗战英烈。（2分）答案：吉鸿昌、杨靖宇、彭雪枫、叶成焕

●2.请写出两位你敬仰的中国抗战英烈。如：彭雪枫——文武兼备，一代英才。杨靖宇——用特殊材料铸成的抗日英雄；吉鸿昌——为抗日而死，死的光明正大；左权——太行浩气传千古。

需注意的是：2012年列举题4分（见上）2013年0分2014年2分2015年14分2014.13题（1）中华优秀传统文化为社会主义核心价值观提供了丰厚滋养。试举两例。

示例：天下兴亡，匹夫有责。其他：先天下之忧而忧 ，后天下之乐而乐。人生自古谁无死，留取丹心照汗青。苟利国家生死以，岂因祸福避趋之。天行健，君子以自强不息。己所不欲勿施于人……

2015年14分：★10题（2）请你聚焦现实生活，列举两个符合或违背社会主义核心价值观要求的“微行为”。（不得出现真实的人名、地名、校名等，2分）

答案：符合：升国旗时肃立、行注目礼；外出旅游时排队购票入场；过马路时严格遵守交通规则；主动引领盲人过马路；人走灯灭；及时关闭水龙头；拾金不昧等；不符合：随地吐痰；随手乱扔垃圾；车窗抛物；在公共场所大声喧哗；抄袭作业；考试作弊；在旅游景区乱涂乱画等。

★12（2）近年来我国采取了一系列保护资源环境、促进“绿色化”的举措，请举出两例。（2分）答案见上

★（3）绿色化理念重在践行，请你介绍几种绿色化生活方式（四种即可。4分）

如：垃圾分类处理；乘坐公共交通工具或骑自行车出行；生活用水循环使用；节约一度电、一滴水、一粒米、一张纸；绿色消费；不使用一次性用品……积极参加植树造林活动。

★13题（2）中华优秀传统文化中哪些思想智慧有助于解决上述难题？请举出两例。（4分）

示例：道法自然，天人合一 答案：天下兴亡，匹夫有责。苟利国家生死以，岂因祸福避趋之。先天下之忧而忧 ，后天下之乐而乐。己所不欲，勿施于人……

★13（3）（见上）2分

需注意的是：2015年的列举题出现新的趋势，说的是“列举”，又不像传统意义的列举，如10（2）12（2）12（3）更像是“怎么做”

二、说明类试题

（一）说明、表明、体现、反映、揭示、昭示…围绕“是什么”即材料直接表达的表面上的意思。

1.字典解释：反映：把客观事物的实质表现出来。掲：把盖在上面的东西拿起。示：表明，把事物拿出来或指出来使别人知道。昭：明显，显著。

2.注：2012、2013、2014、2015连续四年没有类似试题。

3.这类题组织答案，既有“是什么”，也可以围绕“怎么做”，但更倾向于“是什么”

例一（2010河南10题）镜头一：五一假期，河南某市人民公园郁金香开得正艳，游人纷纷挤进花圃竞相合影留念，照相机闪烁不停。此时，一个六七岁模样的小女孩，默默地蹲在拍照的众人身后，用稚嫩的小手扶起绊倒在地的郁金香，又仔细地刨来新土，重新栽种，后被人誉为“最美河南女孩”。

镜头二：九岁的小葛在放学路上捡了200元钱，在寻找失主的过程中，却迎来了四位失主

A：这是我在某路上丢的钱，结果路名不对，阿姨低头走开；

B：这200元是我的买鞋钱，经核实，阿姨脸红。

C：谢谢好孩子，拾金不昧。一盘问，情况不符，转身离开。

D：好孩子，这钱分你一半。

小葛无语，陷入沉思……

结合以上镜头，思考下列问题：

（1）镜头一、镜头二共同说明了什么？

答：1.镜头中未成年人的做法值得称颂。2.镜头中未成年人的精神风貌值得赞扬。3.未成年人思想道德建设成效显著。4.部分公民社会公德意识有待增强。5.部分公民社会责任感有待增强。6.部分公民思想道德素质有待提高。7.需要进一步加强社会主义精神文明建设。

例二昭示（2011河南10（1））从毁灭走向新生，从悲壮走向豪迈，走过风走过雨，四川依然美丽，这一巨大变迁向世人昭示了什么？6分

答：①必须坚持中国共产党的领导；②必须深入贯彻落实科学发展观；③必须坚持以人为本、尊重自然、统筹兼顾、科学重建的奋斗目标。这是“怎么做”，以下是“是什么”；④中国特色社会主义制度具有巨大的优越性；⑤中华民族具有强大的凝聚力和无比的向心力；⑥社会主义制度具有集中力量办大事的优势……

（二）感悟、感想、启示、启迪、理解类

1.悟：理解，明白，觉醒 启：打开，开导。

2.这类题组织答案，既有“是什么”，也可以围绕“怎么做”，但更倾向于“怎么做”。

如：例一见上题（2）针对上述现象，你有哪些感悟？

答：1.尊重规则，规范行为；2.爱护自然，保护环境；3.热爱生命，善待生命；4.勇担责任，增强社会责任感；5.拾金不昧，诚实守信；6.提高自身修养，增强公德意识；7.成年人要言传身教，以身作则……

很明显，这些答案都是围绕“怎么做”设计答案的。

例二：（2014河南10）焦裕禄没有给子女留下“家产”，却给孩子留下了世界上最宝贵的精神财富；大爱仁医胡佩兰的高尚医德深深影响着她的儿子胡大一。他承袭母亲医德，始终对患者用心、用情。

从上述材料中你感悟到了什么？

答：①焦裕禄、、胡佩兰的家风对子女的成长产生了积极影响。②家风对一个人的行为习惯、价值观念的形成至关重要。③好的家风，会让子女形成正确的价值观，增强孩子明辨是非的能力，做出正确选择。

应该说，这三点答案都是围绕“是什么”展开的。

④父母是子女的第一任老师，应该言传身教，教育孩子学会做人做事；⑤新时期，要继续发扬艰苦朴素、清正廉洁的家风。

12.109种常用药物药品说明书分析 篇十二

1 临床资料

搜集本院门诊中、西药房常用的109种药物的说明书, 相同通用名称, 不同生产厂家和规格的药物只列入1份, 但同一通用名称的国产药品和进口药品说明书列入2份。共分析了147份药品说明书, 其中中成药37份, 西药110份。所有说明书中, 注射剂型69份, 占46.9%;口服剂型61份, 占41.5%;外用药品17份, 占11.6%。药品涉及抗感染、心血管、消化系统、呼吸系统、神经系统以及皮肤五官等临床科室用药。参考《药品说明书和标签管理规定》、《化学药品非处方药说明书规范细则》、《化学药品和生物制品说明书规范细则》、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》及其他参考资料对说明书的内容进行统计分析, 内容包括药品名称、成份、性状、规格、用法用量、适应证、注意事项、不良反应、禁忌证、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学、贮藏条件、有效期、批准文号等。

2 结果与分析

2.1 说明书印刷质量问题

目前国内对药品说明书印刷尚无统一的规定, 这在一定程度上造成了说明书印刷纸张大小不一、字号大小参差不齐、印刷模糊、纸张质量差不易保存等问题。一些说明书由于字体过小很难看清楚, 特别是视力不好的老年人, 阅读存在一定困难。一些说明书中甚至出现错别字、单位标注错误等情况。作为具有法律效力的技术性文件, 这些均给合理用药带来了一定的隐患[3]。

2.2 一般项目完整性

147份药品说明书均注明了药品名称、成份、性状、规格、适应证、用法用量、贮藏条件、有效期、批准文号、生产企业、包装等信息, 其他项目则有缺项, 具体情况见表1。从表中可知中成药药品说明书中缺项情况较为严重, 在药物使用禁忌证、药物相互作用、老年人、婴幼儿以及孕、哺乳期妇女用药等项目常可见到“尚不明确, 未进行该实验且无可靠参考文献、缺乏相关资料”等字样, 另有使用注意事项、药理毒理、药物代谢动力学等项目缺失。相比而言, 西药说明书中各方面研究资料较为齐全, 但是特殊人群用药资料缺失情况仍较严重, 且存在国产和进口品种说法不一的情况, 客观上给医师用药带来了一定难度。如国产瑞格列奈片说明书中关于药代动力学、用药不良反应、贮藏条件等方面描述, 都没有诺和诺德公司的诺和龙说明书具体, 尤其是在药物过量情况的描述中, 国产药物仅以“未进行该项实验且无可靠参考文献”一句带过, 而诺和龙说明书中则有具体的临床实验和过量后的急救方法, 更科学更安全。这些均提示药品说明书需进一步完善, 细化药品过量、特殊人群用药等项目的内容, 以确保临床用药的安全、有效。

2.3 内容的准确性

一些药品说明书中关于药物使用的描述存在异议。如注射用阿洛西林钠说明书用法用量中说明“加入适量5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液中, 静脉滴注”, 而其在描述药物相互作用中却提出“呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏其活性”, 这就为临床用药时溶媒的选择带来了麻烦。又如注射用前列地尔, 药物成份一项中注明制剂辅料为右旋糖酐40, 而药物相互作用中又说需“避免与血浆增溶剂右旋糖酐等混合”, 这也给临床用药带来了疑问。

一些对辅料成份表述不明确的药品, 如盐酸氨溴索口服液等一些甜味的药物, 说明书中对辅料成份未进行描述, 且禁忌证一项只写了对本品过敏者禁用, 对于药物中是否含糖, 糖尿病患者是否可用等便产生了疑虑。

除此之外, 在药物相互作用一栏中, 往往有“本药不应与具有氧化作用的药物、不应与单胺氧化酶抑制剂合并使用”等说明, 但是未列举具体药物, 则给患者用药带来一定困惑, 尤其是同时使用多种药物的患者, 在阅读说明书之后, 不能清楚自己所使用药物中是否存在不宜合用的种类。

药品贮藏条件的表述也存在模糊不清的情况。依据《中华人民共和国药典》规定, 药品的贮藏温度有凉处 (<20℃) 、冷处 (2~10℃) 以及常温 (10~30℃) 三个标准, 但是本组调查中有82份说明书中使用了室温、避热、冷藏等含糊的描述方式。另外, 不同厂家的同种药品, 说明书中的贮藏条件要求相差较大, 如人血白蛋白要求30℃以下或2~8℃贮藏的情况, 也使医师和患者对药品贮藏条件产生了疑惑。这些现象均提示药品说明书各项内容的研究还有待加强, 以建立起科学的标准。

3 小结

药品说明书作为用药的指导文书, 其规范程度与医疗质量密切相关[4]。依据美国食品和药物管理局 (FDA) 建议, 人用处方药使用说明书如果可能的话, 应当每2年对药品说明书的内容修订1次[5]。

本文通过分析109种常用药物药品说明书存在的问题, 以期引起药品生产企业和药品监督管理部门的高度重视, 强化责任和法制观念, 切实提高说明书的质量, 做到规范全面, 为临床合理用药提供更加可靠的信息。

摘要：目的 分析常用药物药品说明书存在的问题, 为规范药品说明书提供参考。方法 对109种常用药物的147份药品说明书进行分析, 内容包括药品名称、成份、性状、规格、用法用量、适应证、注意事项、老年人、婴幼儿、孕妇以及哺乳期妇女用药、不良反应、禁忌证、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学、贮藏条件、有效期、批准文号等。结果 药品说明书的印刷质量优劣不一;注意事项、老年人、婴幼儿、孕妇以及哺乳期妇女用药、不良反应、禁忌证、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学等资料存在不同程度的缺项;说明书中存在表述前后矛盾、模糊不清的情况。结论 药品说明书存在一些不规范问题, 仍需进一步完善。

关键词：常用药物,药品说明书,分析

参考文献

[1]赵怀全, 宗怡, 甄健存.我国责令修订药品说明书现状及相关风险管理措施.中国药房, 2010, 21 (41) :3863-3864.

[2]常翠, 陈振德, 杨宏图.化学药品说明书解析.中国药业, 2006, 15 (9) :21.

[3]侯晓宁.医院药房常见的“合规”违法药品问题探讨.中国药房, 2010, 21 (1) :21.

[4]毛璐, 甄健存.180份口服化学处方药说明书调查分析.中国药房, 2008, 19 (1) :74.