基因检测报告解读

基因检测报告解读（精选6篇）

1.基因检测报告解读 篇一

A卷

一、名词解释（15分，每小题5分）

1、基因工程：

基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

2、细胞工程：

细胞工程是生物工程的一个重要方面。总的来说，它是应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法，按照人们的设计蓝图，进行在细胞水平上的遗传操作及进行大规模的细胞和组织培养。当前细胞工程所涉及的主要技术领域有细胞培养、细胞融合、细胞拆合、染色体操作及基因转移等方面。通过细胞工程可以生产有用的生物产品或培养有价值的植株，并可以产生新的物种或品系。

3人类基因组计划(human genome project, HGP)：

人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组

成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。

二、简答（40分）

1、何为“基因克隆”，简述其应用前景(20分)。

基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术，可概括为∶分、切、连、转、选。“分”是指分离制备合格的待操作的DNA，包括作为运载体的DNA和欲克隆的目的DNA；“切”是指用序列特异的限制性内切酶切开载体DNA，或者切出目的基因；“连”是指用DNA连接酶将目的DNA同载体DNA连接起来，形成重组的DNA分子；“转”是指通过特殊的方法将重组的DNA分子送入宿主细胞中进行复制和扩增；“选”则是从宿主群体中挑选出携带有重组DNA分子的个体。基因工程技术的两个最基本的特点是分子水平上的操作和细胞水平上的表达，而分子水平上的操作即是体外重组的过程，实际上是利用工具酶对DNA分子进行“外科手术”。

它的应用主要有:基因工程与作物育种;基因工程与药物研制;人们可以利用基因工程获得高产,稳产和具有优良品质的农作物,培育出各种具有抗逆性的作物新品种.利用基因技术还可以高效率的生产各种高质量,低成本的药品,如:胰岛素,干扰素和乙肝疫苗等

2、简述你对基因诊断与基因治疗的认识与理解(20分)。

基因诊断(gene diagnosis)又称DNA诊断，是利用DNA重组技术，直接从DNA水平来检测人类疾病的新的诊断手段。同时，DNA诊断技术也被扩大用于传染性疾病的检测和诊断；只要找出传染病原的特异性DNA，制成试剂与患者体液反应，应用基因诊断还可以诊断出潜在的病原感染者，为病人的早期对症治疗提供了可靠依据。

基因诊断的常用技术方法：常用方法有①核酸分子杂交技术，包括限制性内切酶酶谱分析法、DNA限制性片段长度多态性（RFLP）分析、等位基因特异寡核苷酸探针（ASO）杂交法。②PCR。③基因测序。

基因治疗的概念和常用方法：常用方法有基因矫正、基因置换、基因增补、基因失活、引入自杀基因。

所谓基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。

三、论述题（45分）

生命科学是一门与我们日常生活有紧密联系的学科，在生命科学发展过程中出现了许多改变人类社会进步和影响我们传统观念的新技术、新方法，请列举一个常见生物学事件或事例等，分析其对我们自身，对社会的影响和内在的生物学机理（500-800字左右）。

正确列出发生在我们身边的、影响较大的生物学事件或事例(5分)

详细阐述该事件或事例的生物学机理(20分)

阐述该事件或事例对自身的和社会的影响，或者在我们的生活或专业上的应用及指导作用(20分)

丰富多彩、引人入胜的生命现象，历来是人们最为关注的课题之一。在探索生物之谜的历史长河中，一批批生物学家为之奋斗、献身，以卓越的贡献扬起生物学“长风破浪”的航帆。今天，当我们翻开群星璀璨的生物学史册时，不能不对J·沃森（JinWatson）、F·克里克（FrancisCrick）的杰出贡献，予以格外关注。50年前，正是这两位科学巨匠提出了DNA双螺旋结构模型的惊世发现，揭开了分子生物学的新篇章。如果说十九世纪达尔文进化论在揭示生物进化发展规律、推动生物学发展方面，具有里程碑意义的话，那么，DNA双螺旋结构模型的提出，则是开启生命科学新阶段的又一座里程碑。由此，人类开始进入改造、设计生命的征程。

诚然，生物科学的每一次突破都是其自身发展到一定阶段的产物，是不同学科新理论、新技术相互渗透融合的结果，但勿庸置疑，它首先是科学家个人创造性劳动的宝贵结晶。今天，了解DNA双螺旋结构模型产生的背景、条件，以及对生物学发展产生的积极影响，对我们深刻认识这一重大发现的科学价值，正确把握现代生命科学发展的规律和方向，是大有裨益的。

自DNA双螺旋结构模型建立以后，分子生物学获得了如火如荼的发展，取得了一个个振奋人心的突破，宛如升起在科学上空的瑰丽明星，令人神往。今天，我们已经可以用基因操作突破种间壁垒，实现各种生物遗传性状的重组，基因工程已成为生物技术的核心技术，广泛应用于医药健康和各个产业部门。放眼未来，它在造福人类中的作用是无可限量的。前景诱人，任重道远，让我们为之奋斗努力吧！

B卷

一、名词解释（15分，每小题5分）

1、基因

2、转基因食品

转基因食品（Genetically Modified Foods，GMF）是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是“转基因食品”。

3、人类基因组计划

二、简答题（40分）

1、简述基因工程四大要素的作用及基因工程操作步骤(20分)。

四大要素：工具酶、载体、基因和受体（宿主）细胞。作用是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞，使该基因能在受体细胞内复制、转录、翻译和表达。基因工程的操作步骤一般包括四个方面的基本内容：一是取得符合人们的要求的DNA片段，这种DNA片段被为“目的基因”；二是将目的基因与质粒或病毒DNA连接成重组DNA（质粒和病毒DNA称作载体）；三是把重组DNA引入某种细胞（称为受体细胞）；四是把目的基因能表达的受体细胞挑选出来。

2、简述婚前检查与优生优育的意义与方法(20分)。

婚前检查是指结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器检查，以便发现疾病，保证婚后的婚姻幸福。婚前检查对于男女双方都有着重大意义。婚前检查的内容包括询问病史和体格检查两大部分。优生优育意义，优生的目的是提高人口质量，它包括两个方面：一是积极的优生学;二是消极的优生学。积极的优生是促进体力和智力上优秀的个体优生。即用分子生物学和细胞分子学的研究，修饰、改造遗传的物质，控制个体发育，使后代更加完善，真正做到操纵和变革人类自身的目的。方法，1、改掉不良习惯：重新调整好作息时间，不加班、不吸烟、不酗酒、不吸毒。

2、准备怀孕的女性：在用药方面切记谨慎，遵医嘱。

3、孕前检查：针对夫妻双方就生殖器官和与之相关的免疫系统、病毒系列、遗传病史以及影响正常生育的相关疾病的检查。

4、孕期母婴健康监测：即产前检查包括对孕妇和胎儿的监测。在专业女子医院建立详细的健康管理档案，便拥有了专属的医生与专属的医院。

5、孕期营养指导：专家对不同时期的孕产妇做营养个性化指导，保证孕妇营养均衡及胎儿的发育，防止营养不良或营养过剩带来的妊娠期并发症。

6、孕期健康指导：专家将根据孕妇个体情况，给予科学的健康指导，防止发生妊娠合并症，维护孕期健康。

7、孕期心理辅导：心理专家提供孕期心理辅导，给予孕产妇正确的知识指导、行为引导、心理指导，帮助孕产妇消除不必要的心理负担。

8、胎教指导：专家分别从营养胎教、运动胎教、环境胎教、音乐胎教、语言胎教、抚摸胎教等方面为孕妇制定全程胎教指导方案，促进宝宝健康育。

9、适当的户外运动指导：专家将根据孕期孕妇对自身体能的需求，进行引导性运动，适当的调节自身的免疫力，增强体质。

2.基因检测报告解读 篇二

基因工程, 又叫做DNA重组技术, 是指按照人们的愿望进行严格的设计, 并通过体外DNA重组和转基因等技术, 赋予生物以新的遗传特性, 从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程被广泛应用于植物、动物和微生物, 创造出了许多优良的品种或产品。该部分知识在历年生物高考中占有重要地位。

一、考纲解读

1.涵盖考点

(1) 了解层次:

基因工程的诞生、蛋白质工程和转基因生物的安全性。

(2) 理解运用层次:

基因工程的原理及技术和基因工程的应用。

2.能力要求

(1) 知道基因工程诞生过程的重要历史事件、蛋白质工程的内容, 能够在较简单的情境中识别与使用。

(2) 理解基因工程的基本工具、操作的基本程序、基因工程的应用, 能在较复杂的情境中综合运用相关知识进行分析、判断、推理和评价。

3.试题形式

本专题在多数省市为选考内容, 考试时以非选择题的形式出现;少数省市为必考内容, 以选择题或非选择题的形式出现。

二、疑难解读

1.基本工具

(1) “分子手术刀”——限制性核酸内切酶

能够识别双链DNA 分子中的某种特定的核苷酸序列, 使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开, 形成黏性末端或平末端。

(2) “分子缝合针”——DNA连接酶

能够将双链DNA片段“缝合”起来, 在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键, 主要有E·coliDNA连接酶 (连接黏性末端) 和T4DNA连接酶 (连接黏性末端和平末端) 两种。

(3) “分子运输车”——载体

作用是将基因送入受体细胞, 要求能够自我复制、有切割位点、能与目的基因结合、能进入受体细胞并在受体生物细胞内复制与表达、有遗传标记基因、对受体细胞无害、比较容易得到等条件。常用载体为质粒, 还可用λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。

特别提醒:

①“工具”不同于“工具酶”。一是内涵不同, 工具为限制酶、DNA连接酶和载体, 工具酶则仅为限制酶和DNA连接酶;二是工具酶与载体的本质不同:前者为蛋白质, 后者为DNA。

②内切酶和DNA连接酶作用的异同。相同之处是二者都与磷酸二酯键有关, 作用部位均在相邻的脱氧核苷酸之间, 而不是两条链的碱基对之间;不同之处是内切酶是断开相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键, DNA连接酶则在DNA链之间形成磷酸二酯键。

③末端不等于黏性末端。限制酶切割得到的末端有黏性末端和平末端两种, 前者是指具有相同突出端的末端, 平末端则没有突出端。

2.基本步骤

(1) 目的基因的获取

①从基因文库中获取:

基因组文库是通过提取某种生物的全部DNA得到, 其基因是从生物中直接获取;cDNA文库是利用mRNA反转录得到, 其基因通过人工合成得到。

②利用PCR技术扩增目的基因

目的:可以获取大量目的基因。

原理:DNA双链复制。

过程:目的基因DNA受热变性后解链为单链, 引物与单链相应互补序列结合, 然后在DNA聚合酶作用下延伸而来。

特点:指数式增加。

③人工合成:

一是用mRNA反转录得到, 如cDNA文库中基因的获得;二是用DNA合成仪合成, 即根据蛋白质的分子组成逆推基因的脱氧核苷酸序列, 然后用DNA合成仪合成。两种方法获得的基因都只有编码蛋白质的序列, 没有启动子和终止子。

(2) 表达载体的构建——基因工程的核心

①目的:

使目的基因在受体细胞中稳定保存, 能够表达和发挥作用, 并能遗传给下一代。

②组成 (如下图) :

复制原点、目的基因、启动子、终止子和标记基因 (如抗生素抗性基因、发光基因或表达产物有特定颜色的基因等) 。

特别提醒:基因表达载体中, 启动子 (DNA片段) ≠起始密码 (在mRNA上) ;终止子 (DNA片段) ≠终止密码子 (mRNA) 。

(3) 将目的基因导入不同受体细胞的常用方法

特别提醒:受体细胞中常用植物受精卵或体细胞 (经组织培养) 、动物受精卵 (一般不用体细胞) 、微生物 (大肠杆菌、酵母菌) 等。要合成糖蛋白、有生物活性的胰岛素则必须用真核生物酵母菌 (需内质网、高尔基体的加工、分泌) ;一般不用支原体, 原因是它营寄生生活;一定不能用哺乳动物成熟的红细胞, 原因是它无细胞核, 不能合成蛋白质。

(4) 目的基因的检测和表达

①分子水平的检测:

一是检测受体生物是否导入了目的基因:分子杂交技术 (DNA探针+转基因生物DNA) 。

二是检测目的基因是否转录:分子杂交技术 (DNA探针+转基因生物mRNA) 。

三是检测目的基因是否翻译成蛋白质:抗原—抗体杂交。

②性状水平的鉴定:

通常应设置特定条件, 检测目标性状是否表现来判断。

3.应用

(1) 植物:

一是提高农作物的抗逆能力, 培育抗除草剂、抗虫、抗病、抗干旱和抗盐碱作物;二是改良作物品质, 获得优良品种, 如高赖氨酸转基因玉米;三是利用植物生产药物。

(2) 动物:

用于提高动物生长速度, 改善畜产品的品质, 生产药物和用转基因动物作器官移植。

(3) 生产药物:

利用转基因工程菌生产药物, 如重组人胰岛素、细胞因子、抗体、疫苗、激素等。

(4) 基因治疗:

把正常基因导入病人体内, 使该基因的表达产物发挥功能, 从而达到治疗疾病的目的。分为体内基因治疗和体外基因治疗。

4.蛋白质工程与基因工程的比较

特别说明:蛋白质工程以研究蛋白质的结构和功能为起点, 以改造蛋白质的结构和功能为最终目的, 但改造蛋白质是通过设计和改造基因来实现的。因此, 蛋白质工程的最终实现依赖于基因工程, 与基因工程相比, 多了一个人工设计基因的过程。

三、典例剖析

例1.在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中, 下列操作错误的是 ( )

A.用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸

B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体

C.将重组DNA分子导入烟草原生质体

D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞

解析:本题以转基因烟草的培育为话题, 考查基因工程的基本步骤。限制性内切酶的作用对象是DNA, 烟草花叶病毒的核酸为RNA, A项错误。经切割的抗除草剂基因和载体可在DNA连接酶的作用下, 连接形成重组DNA分子并导入烟草原生质体, 以使其在烟草细胞中表达获得转基因烟草, B项、C项正确。在确定获得的烟草是否能够抗除草剂时, 可利用含除草剂的培养基进行筛选, D项正确。

答案:A

例2.下列关于蛋白质工程的说法中, 错误的是 ( )

A.蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构, 使之更加符合人类需要

B.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作, 定向改变分子的结构

C.蛋白质工程能产生自然界中不曾存在的新型蛋白质分子

D.蛋白质工程与基因工程密不可分, 又称为第二代基因工程

解析:本题考查蛋白质工程的概念, 深入理解蛋白质工程的概念是正确解答该题的关键。由于基因决定蛋白质, 因此, 要对蛋白质的结构进行设计改造, 最终还必须通过改造基因来完成, 而不是直接对蛋白质分子进行操作。

答案:B

例3.下图是从酵母菌获取某植物需要的某种酶基因的流程, 结合所学知识及相关信息回答:

(1) 图中cDNA文库基因组文库 (填“大于”、“等于”或者“小于”) 。

(2) ①过程提取的DNA需要的切割, B过程是。

(3) 为在短时间内获得大量目的基因, 可用扩增的方法, 其原理是。

(4) 获取目的基因之后, 需要进行, 其组成必须有以及标记基因等, 此步骤是基因工程的核心。

(5) 将该目的基因导入某双子叶植物细胞, 常采用的方法是, 其能否在此植物体内稳定遗传的关键是, 可以用技术进行检测。

解析:本题考查基因操作的基本过程。弄清cDNA文库和基因组文库的差别、基因表达载体的构成、目的基因的获取途径和导入受体细胞的方法是正确解答该题的前提。

(1) 基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA片段克隆到某种载体上形成的集合;而cDNA文库是由mRNA经逆转录形成的基因组成的, 由于基因的选择性表达, 所以cDNA文库小于基因组文库。

(2) 从供体细胞的DNA中获取目的基因, 首先应用限制酶将目的基因从其所在的DNA分子上切割下来;B过程是以mRNA为模板来合成DNA的, 应为反转录 (或逆转录) 过程。

(3) PCR技术是一种体外扩增DNA的方法, 其原理为DNA复制, 能将得到的目的基因在细胞外大量扩增。

(4) 基因表达载体包括目的基因、标记基因、启动子和终止子, 其构建是基因工程的核心。

(5) 将目的基因导入某双子叶植物细胞常采用的方法是农杆菌转化法, 目的基因只有整合到植物细胞的染色体上才能在植物体内稳定遗传, 可通过DNA分子杂交的方法对目的基因是否整合到染色体上进行检测。

答案: (1) 小于 (2) 限制酶 反转录 (或逆转录) (3) PCR技术 DNA复制 (4) 基因表达载体的构建 启动子、终止子、目的基因 (5) 农杆菌转化法 目的基因是否整合到植物细胞的染色体上 DNA分子杂交

例4.下表列出了几种限制酶识别序列及其切割位点, 图甲、图乙中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题:

(1) 一个图甲所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后, 分别含有_______个游离的磷酸基团。

(2) 若对图中质粒进行改造, 插入的SmaⅠ酶切位点越多, 质粒的热稳定性越_______。

(3) 用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒, 不能使用SmaⅠ切割, 原因是_______。

(4) 与只使用EcoRⅠ相比较, 使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止_______。

(5) 为了获取重组质粒, 将切割后的质粒与目的基因片段混合, 并加入_______酶。

(6) 重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了_______。

解析:本题考查基因工程的工具、重组质粒的构建及其标记基因在筛选中的作用。

(1) 由于质粒分子是一个环状DNA分子, 因此经SmaⅠ切割前含0个游离的磷酸基团。切割后, 把骨架上的2个磷酸二酯键切断, 从而暴露出2个游离的磷酸基团。

(2) 由于SmaⅠ所识别的序列由碱基C和G组成, 质粒内的这种酶切位点越多氢键越多, 质粒的热稳定性越高。

(3) 由于图中质粒的抗性基因和外源DNA的目的基因内具有SmaⅠ的切割位点, 因此, 不宜使用该酶进行切割。

(4) 如果只使用EcoRⅠ切割质粒和外源DNA, 由于黏性末端相同, 在利用DNA连接酶连接时, 可能出现质粒与质粒的自连体、含目的基因的外源DNA片段与含目的基因的外源DNA片段的自连体、质粒与外源DNA片段的连接体三种情况, 将增加筛选重组DNA的难度。如果使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA, 则可防止出现上述情况, 重组质粒中将仅有目的基因与质粒的连接体。

(5) 为了获取重组质粒, 可在切割后的质粒和目的基因片段混合中加入DNA连接酶, 在适宜条件下, DNA连接酶可催化质粒与目的基因片段的连接。

(6) 重组质粒中抗生素抗性基因的作用是用于鉴别和筛选含有目的基因的细胞。

答案: (1) 0、2 (2) 高 (3) SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因 (4) 质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化 (5) DNA连接 (6) 鉴别和筛选含有目的基因的细胞

四、跟踪练习

1.下列关于基因工程的叙述, 错误的是 ( )

A.目的基因和受体细胞均可来自动植物或微生物

B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶

C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性

D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达

2.某研究所的研究人员将生长激素基因通过质粒介导进入大肠杆菌细胞内, 来表达产生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因:A是抗链霉素基因, B是抗氨苄青霉素基因, 且目的基因要插入到基因B中, 而大肠杆菌不带有任何抗性基因。下列叙述正确的是 ( )

A.导入大肠杆菌的质粒一定为重组质粒

B.RNA聚合酶是构建该重组质粒必需的工具酶

C.可用含氨苄青霉素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒

D.在含氨苄青霉素培养基中不能生长, 但在含链霉素培养基中能生长的可能是符合生产要求的大肠杆菌

3.下列不属于利用基因工程技术制取的药物是 ( )

A.从大肠杆菌体内制取白细胞介素

B.在酵母菌体内获得干扰素

C.在青霉菌内获取青霉素

D.在大肠杆菌内获取胰岛素

4.下列关于基因工程应用的叙述, 错误的是 ( )

A.基因治疗需要将正常基因导入有基因缺陷的细胞

B.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交

C.一种基因探针只能检测水体中的一种病毒

D.原核基因不能用来进行真核生物的遗传改良

5.2008年诺贝尔化学奖授予了“发现和发展了水母绿色荧光蛋白”的三位科学家。将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因, 再将该融合基因转入真核生物细胞内, 表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是 ( )

A.追踪目的基因在细胞内的复制过程

B.追踪目的基因插入到染色体上的位置

C.追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布

D.追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构

6.某种微生物合成的蛋白酶与人体消化液中的蛋白酶的结构和功能很相似, 只有对热稳定性较差, 进入人体后容易失效。现要将此酶开发成一种片剂, 临床治疗食物的消化不良, 最佳方案是 ( )

A.对此酶中的少数氨基酸替换, 以改善其功能

B.将此酶与人蛋白酶进行拼接, 形成新的蛋白酶

C.重新设计与创造一种新的蛋白酶

D.减少此酶在片剂中的含量

7.苏云金杆菌 (Bt) 能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。下图是转Bt毒素蛋白基因植物的培育过程示意图 (ampr为抗氨苄青霉素基因) , 据图回答下列问题。

(1) 将图中①的DNA用HindⅢ、BamHI完全酶切后, 反应管中有__种DNA片段。

(2) 图中②表示HindⅢ与BamI酶切、DNA连接酶连接的过程, 此过程可获得__种重组质粒;如果换用BstⅠ与BamHⅠ酶切, 目的基因与质粒连接后可获得种重组质粒。

(3) 目的基因插入质粒后, 不能影响质粒的。

(4) 图中③的Ti质粒调控合成的vir蛋白, 可以协助带有目的基因的T-DNA导入植物细胞, 并防止植物细胞中对T-DNA的降解。

(5) 已知转基因植物中毒素蛋白只结合某些昆虫肠上皮细胞表面的特异受体, 使细胞膜穿孔, 肠细胞裂解, 昆虫死亡。而该毒素蛋白对人类的风险相对较小, 原因是人类肠上皮细胞。

(6) 生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混合播种, 其目的是降低害虫种群中的基因频率的增长速率。

8.请回答基因工程方面的有关问题:

(1) 利用PCR技术扩增目的基因, 其原理与细胞内DNA复制类似 (如下图所示) 。图中引物为单链DNA片段, 它是子链合成延伸的基础。

①从理论上推测, 第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为。

②在第轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。

(2) 设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物 (只标注了部分碱基序列) 都不合理 (如下图) , 请分别说明理由。

①第1组: ;

②第2组: 。

(3) PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶, 下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶的功能, 这是因为。

(4) 用限制酶EcoRV、MboⅠ单独或联合切割同一种质粒, 得到的DNA片段长度如下图 (1kb, 即1000个碱基对) , 请画出质粒上EcoRV、MboⅠ的切割位点。

参考答案:

1.D 2.D 3.C 4.D 5.C 6.A

7. (1) 4 (2) 2 1 (3) 复制 (4) DNA水解酶 (5) 表面具有相应的特异性受体 (6) 抗性

8. (1) ①15/16 ②三 (2) ①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效 ②引物Ⅰ′自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效

(3) DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上

(4) 见右图

3.检测基因民法的论文 篇三

新事物的产生和发展总要经历一个过程，人们很难在一开始就完全知道它可能带来的影响，对于基因检测来说也是一样的，以下就是由为您提供的基因检测的民法基础。

由于我国目前基因检测还未普及，因此我们对其还知之甚少，对其带来的影响更无从谈起。为了更加直观地说明这个问题，我们先来看两个案例：

案例一：20世纪70年代美国空军和民用航空公司就规定不录用被检测出携带镰刀状细胞贫血症基因的人。甲在求职过程中因被检测出带有一个该基因缺陷而被拒绝录用。但是事后基因科技的发展证明镰刀状细胞贫血症基因是一种隐性基因，带有这种基因缺陷的人确定不会发病，不会影响健康和工作能力，但却可能遗传给下一代。这种隐性基因唯一可能导致发病的可能就是子女从父母那遗传到了两个基因缺陷。

案例二：保罗是一名健康的小男孩，因为被检测出遗传有母亲家族的导致长QT波症候群基因而被保险公司两次拒绝承保，其原因在于其母亲和舅舅都因为该基因缺陷导致突然停止心跳而死亡。

基因检测的概念

从1865年孟德尔发表的遗传法则，到1953年沃森和克里克发现双螺旋结构开启了分子生物学的时代，人们对生命之谜的探究呈不断深入之势。由此，我们认识到了：人类在世代传承中之所以能够保持自身的特性，是因为一种携带有遗传信息的`物质基因起到了重要的作用。基因是遗传的基本单位，是由DNA序列构成的，包含了合成RNA和蛋白质所需的遗传密码、插入序列和调节序列，是决定一切生物物种最基本的因子。不仅人的健康长寿是由基因决定的，而且人的长相、身高和性格等均与基因密切相关。因此，为了了解基因的构成、功能和相互间的关系，美国率先对人类基因组进行了研究，并吸引了许多国家加入。随着人类基因组研究计划的发展，人类的基因密码图谱被揭开了神秘的面纱，人类染色体上影响生命、健康以及变异的基因逐渐被加以定序。研究发现，人类的大部分疾病都或多或少与基因有关，其中五千余种疾病因与基因存在密切联系而被称为基因疾病。

基因信息的概念

4.基因检测推话术总结 篇四

1991年 美国成立第一批人类基因研究中心

1993年 桑格人类基因研究所在英国剑桥附近成立

1997年 法国国家基因测序中心成立

1998年 中国在北京和上海设立国家基因组中心

1999年 中国获准加入人类基因组计划成为加入该计划的第一个发展中国家

2000年6月26日 中、日、法、美、英、德六个科学家首次宣布绘成人类基因组“工作框架图”

2003年4月14日 由6个国家经过13年的共同努力，人类基因组序列图绘制成功，人类基因组计划实现既定目标

2007年5月30日 世界首份个人DNA图谱出炉

总结:DNA基因检测技术非常可贵,非常珍惜.这次基因检测商业化是行业首创，什么是基因?

5.基因检测报告解读 篇五

甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究

以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的.保守序列区域,分别设计了2条上游引物、2条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物.用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460bp大小的特异片段;用抗胞囊线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约690 bp大小的特异片段,进一步进行了PCR-Southern杂交,确认了该2条特异引物的真实性.

作 者：吴杨 周会 潘大仁 WU Yang ZHOU Hui PAN Da-Ren  作者单位：福建农林大学作物学院,福建,福州,350002 刊 名：作物学报  ISTIC PKU英文刊名：ACTA AGRONOMICA SINICA 年，卷(期)： 32(6) 分类号：S4 关键词：甘蔗   抗线虫基因   基因检测   PCR-Southern杂交  

6.转基因食品检测技术探讨 篇六

转基因食品

通过基因工程, 将DNA分子在生物体外插入载体分子, 实现物质重组, 并转化到寄主细胞中, 经过表达形成需要的物质, 且稳定遗传下去, 称为转基因食品。

美国于20世纪80年代初期研究转基因食品, 是应用技术最多的国家。继美国之后, 阿根廷和加拿大大量应用此技术, 其中阿根廷约有30%以上大豆播种使用改变基因豆种, 加拿大约有50%玉米及大豆播种食用转基因种子。当前, 在世界范围内, 约有50个国家进行植物田间转基因试验, 且涉及植物较多, 约4500种。现阶段, 油菜、大豆、棉花和玉米借助此技术已经实现了大面积商品化种植, 而木瓜、西红柿、西葫芦、马铃薯等实现小面积种植。

借助该技术, 粮食食品加工特性及食用品质得到改善, 发酵食品品质及风味得到明显改善, 附加值及营养价值大大提高。

转基因食品蛋白质检测

试纸法

将特异性抗体交联到有颜色物质和试纸条上, 特异抗原与抗体互相结合后, 与有颜色抗体相互反应, 形成三明治机构, 且带有颜色, 将机构于试纸条上固定, 若无抗原, 则无颜色。试纸法适用于初筛及现场检测, 方法简便, 无需特殊设备仪器。

ELISA

ELISA将酶对底物高效催化反应与抗体、抗原特异性反应互相结合, 利用酶对底物产生作用, 引起显色反应, 抗体与抗原互相结合时, 利用荧光反应或比色反应对GMF进行鉴定。酶作用显色与样品抗原含量之间有一定关系, 呈正比。ELISA不仅能实现样品的定性检测, 也能给予定量分析。有学者借助此方法, 对传统大豆的加工产品进行检测, 测得Roundup Ready2%大豆CP4 EPSPS蛋白质。ELISA检测灵敏性及选择性较强, 商业利用性强, 但检测复杂基质时, 检测准确度及准确性受到一定干扰, 若外源基因表达蛋白质经热处理变性或水平较低, 则检测有效性下降。

蛋白质印迹法

此技术结合了显色酶反应灵敏性、电泳分离能力及抗体特异性, 为复杂混合物特异蛋白质最佳检测方法, 灵敏度1-5ng, 广泛用于特异目的蛋白质分离及检测。该技术能够确定样品中有无超过预期限值或低于限值目的蛋白质, 尤其是分析不可溶蛋白质。有学者对Roundup Ready大豆CP4合成酶检测时, 运用该技术, 检测限105-1%, 证实此技术可有效检测Roundup Ready大豆蛋白质及原材料产品。

转基因食品核酸检测

多重PCR

此技术对常规PCR的改进, 在同一反应中增加多个或两个目标基因序列, 具有适应性强、可靠性强特点, 检测成本相对较低。有研究对转基因食品中多个目标基因序列进行同时检验, 排除假阴性, 利用此技术检测转基因大豆, 试验显示, 当含量0.15%时, 多重PCR鉴定可靠性较强, 提示此方法具有高度敏感性。

定性PCR

PCR将特定DNA片段作为模板, 借助寡聚核苷酸引物, 底物为4种d NTP (脱氧核苷酸) , 在耐高温的聚合酶作用下, 利用模板变性及退火、引物延伸等循环, 扩增模板。一般来说, 转基因细胞的转入成分有目的基因、启动子、终止子、报告基因, 启动子、终止子为基因表达目之必需。常用转基因植物为NOS、Ca MV35S, 通过PCR扩增序列, 为鉴定食品是否有转基因成分常用方法。

定量PCR

PCR特异性及敏感性较强, 核酸在食品加工时的变性程度低于蛋白质, GMF定量PCR包括定量竞争PCR、半定量PCR、实时荧光定量PCR。定量竞争PCR与半定量PCR检测时, 面临定量准确度、假阳性污染两大难题。有学者检测转基因大豆Roundup Ready时, 运用实时荧光定量PCR, 灵敏度<0.01%, 能够满足检测需要。

电化学发光PCR

电化学方法能产生特殊物质, 电生物质自身之间或与其他物质进一步反应, 形成发光现象。此方法为电化学方法、化学发光方法互相结合形成的技术, 首次将双探针杂交、电化学发光、PCR技术结合到一起, 对Ca MV35S启动子进行检测, 判定有无转基因成分。此方法较传统凝胶电泳法优势明显, 操作简便, 且检测线性度较宽。

结语