数据准确性保证

数据准确性保证（精选12篇）

1.数据准确性保证 篇一

湖南省株洲电业局程序文件

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O 1目的为了保证电能计量量值传递的准确、统一和电能计量装置运行的安全可靠，对电能计量装置的设计、安装、运行、维护等进行控制，使电能计量装置的管理符合DL/T448—2000《电能计量装置技术管理规程》和其它相关规定的要求，确保电能计量结果的准确性和有效性。

2范围

适用于本局所辖范围内的所有电能计量装置的管理。电能计量装置的管理包括设计审查、订货验收、检定、检修、保管、安装、竣工验收、运行维护、现场检验、周期轮换、故障处理、报废等全过程管理，以及与电能计量有关的电能量计费系统、远方集中抄表系统等相关内容的管理。

3职责

3.1电能计量技术管理部门（电力营销部、生产技术部）职责

3.1.1执行国家和上级制定的计量工作方针、政策、法规和标准，识别、制定电能计量技术规范和电能计量管理制度。

3.1.2组织审查110kV及以上顾客（或重要关口）电能计量方式的确定和电能计量装置的设计；组织解决电能计量工作中的重大技术问题。

3.1.3组织制定与实施电能计量技术改进和新技术推广计划，收集电能计量技术情报与新产品信息，监督检查新购入计量产品的质量。

3.1.4监督检查电能计量装置全过程管理的实施情况；组织印模、印钳及铅封的管理。

3.1.5负责电能计量业务管理的考核、统计与报表汇总工作。

3.1.6负责组织有关电能计量业务的培训工作；组织制定并监督实施电能计2003-03-15发布2003-03-18实施 湖南省株洲电业局发布

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O 量自动化系统管理方案。

3.1.7电力营销部负责与3.1.1-3.1.6中计费计量装置有关的管理职责；生产技术部负责3.1.1-3.1.6中与发电厂、系统变电站关口计量装置有关的管理职责。

3.2电能计量技术部门（计量管理所、县局计量站）职责

3.2.1贯彻执行国家和上级制定的计量工作方针、政策、法规和标准；实施本局电能计量装置管理制度和技术规范。

3.2.2建立和维护电能计量标准，完成上级主管部门规定的量值传递与计量标准考核任务。

3.2.3参与各种电力建设工程和用电业扩工程中电能计量装置的设计审查，及竣工验收工作。

3.2.4编制电能表、互感器及其他计量设备的订购计划；负责新购入电能计量装置的验收；实施计量技术改进和新技术推广计划。

3.2.5负责所辖范围内电能计量装置的安装、检定、周期轮换、运行维护、故障处理、综合误差试验及资产管理等工作。管理各类电能计量印证。

3.2.6负责电能远方抄表系统的选用、安装调试和运行管理。

3.2.7负责电能计量各项业务工作的计划、总结和统计报表上报工作。

3.2.8实施电能计量自动化管理系统方案。定期组织开展业务培训及岗位练兵活动。

3.3电力客户服务中心负责市区范围内低压电能计量装置的安装、竣工验收、运行维护、周期轮换及故障处理等工作。

4工作程序

4.1电能计量装置的设计审查、订货、验收与首检

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O

4.1.1所有新上及业扩工程中电能计量装置的设计审查，须由各级电能计量专责人或业务主办审核签字通过。其中110kV及以上电能计量装置由局电能计量专责人审核签字，其他电能计量装置由各级电能计量技术部门电能计量专责人或业务主办审核签字。

4.1.2各级计量生产部门应根据正常生产需要和业扩情况，编制常用电能计量器具的订货计划，报电力营销部或生产技术部审核、批准。

4.1.3电能计量器具的选用和订货，应由电能计量技术部门主要参与。在选订计量器具时，电能计量技术部门应核定生产厂家的资质，选定有《制造计量器具许可证》和《进网许可证》的质量可靠的生产厂家。电能计量技术部门在订货时应与厂家签订技术协议，由物资部门签订商务合同。

4.1.4购进的电能计量器具应按国家有关标准和电力行业标准，由电能计量技术部门进行严格的验收，验收合格方能办理入库手续并建立资产档案。验收不合格的则按规定进行更换或退货处理。

4.1.5新购的电能计量器具应按国家和行业的有关规程进行首检，检定合格的方可领用装出，不合格的按购货合同由厂家更换合格产品。

4.2电能计量装置的安装、测试与竣工验收

4.2.1电能计量装置可由所属电能计量技术部门或电气施工单位安装，其中电能表和低压互感器一般应由计量专业人员进行安装。投运前的电能计量装置必须经所属电能计量技术部门检定、测试合格，计量工作人员应将装置的主要参数、测试结果等数据记录归档。计量工作人员应根据设计图纸对安装质量进行全面检查，保证电能计量装置的准确性和可靠性。

4.2.2经测试合格的电能计量装置应填写竣工验收记录；不合格的，提出限期整改要求，整改完毕后再次测试验收。电能计量装置验收合格后，才能投入使用。

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O

4.3电能表室内检定与现场检验

4.3.1新购置和轮换回来还需继续使用的电能表都必须经室内检定室进行检定，经检定合格的电能表应由检定人员实施封印；不合格的需调试维修，维修后仍不合格的予以报废；新表不合格的返厂更换。

4.3.2高压电能表应按DL/T448—2000《电能计量装置技术管理规程》中规定的周期进行现场检验；新投运或改造后的高压电能表应在一个月内进行首次现场检验。

4.3.3电能计量装置应建立档案资料，现场工作应有记录可查。

4.3.4计量标准装置应严格按照操作规程和使用说明书进行，防止人为的操作不当而损坏标准。

4.4电能计量器具的轮换、报废与淘汰

4.4.1 运行中的电能表应按规程规定的周期进行轮换或抽检。电能计量技术部门应制定出每年电能表的轮换和抽检计划

4.4.2在现有技术条件下，调整困难或不能修复到原有准确度水平的，或者修复后不能保证其基本轮换周期的器具予以报废。报废需办理相关报废手续。

4.4.3上级明文规定不准使用、性能上不能满足现行国家标准或当前管理要求的产品予以淘汰。

4.5电能计量器具的储存与领用

4.5.1电能计量器具应分门别类存放，应按待验收、待检、待装、淘汰等不同状态分区放置。待装电能计量器具还应分类、分型号、分规格放置。

4.5.2库房应有专人负责管理。电能计量器具的入库与领出应及时进行登记，做到帐、物相符。装表人员凭工单方可领取电能表和互感器。

4.6电能计量器具的档案管理

4.6.1各级电能计量技术机构应建立各类计量器具档案，其档案应记录名牌

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O 参数、安装地点、安装时间等。

4.6.2计量标准设备应分装置建档，其档案应包括说明书、测试报告（检定证书）、运行维护记录等。

4.7偏离标准状态的控制

4.7.1发现计量故障（差错），发现人应及时告知电力客户服务中心营业厅或电能计量技术部门，由营业厅或电能计量技术部门出具故障工单。一般故障交班组处理，较大故障由计量专责人组织专业人员处理，重大故障由电力营销部或生产技术部组织处理。

4.7.2各级计量专业人员应对所发生的计量故障进行认真的技术分析，查找产生故障的原因，提出防范措施。

4.7.3对顾客反映有疑问或有异议的计量事件，由所属电能计量管理部门处理。

4.7.4计量标准装置应按规程要求定期送上级检定机构检定。使用过程中如发现标准装置有异常或失准，应立即停止检定，记录异常现象，通知厂家处理；待检定合格后，方可进行正常的检定工作。

4.7.5对标准装置异常时检定的计量器具，应追溯其流向，并采取抽查复检的方式评价其有效性。

4.8对计量人员的要求

4.8.1从事计量检定和修理的人员应具有高中及以上的文化水平。应掌握必要的电工基础、电子技术和计量基础知识；熟悉电能计量器具方面的基本原理和结构；能操作计算机进行工作。

4.8.2计量检定人员应经业务培训、考核合格，并取得计量检定员证后，才能上岗工作。

4.8.3计量人员应保持相对稳定，应工作认真，责任心强。

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O

4.9对环境的要求

4.9.1电能计量装置周围应无强电磁场、无腐蚀性气体、保持干燥。

4.9.2电能计量检定室应保持恒温、恒湿、无灰尘、无腐蚀性气体。

4.9.3电能计量检定室应与修理室、表库分开。

4.9.4互感器试验室应具有足够的高压安全工作距离，并设有标志明显的安全遮栏。

4.9.5进入电能计量检定室，应换穿防止带入灰尘的衣服和鞋子。5相关文件

5.1 《中华人民共和国计量法》

5.2 《中华人民共和国电力法》

5.3DL/T448—2000《电能计量装置技术管理规程》

5.4JJG307—1988《交流电能表检定规程》

5.5 《电业安全工作规程》

5.6 《文件控制程序》

5.7 《记录控制程序》

6质量记录

6.1 《电能计量标准装置登记表》

6.2 《电能表、互感器检定记录》

6.3 《电能计量装置现场检验记录》

6.4 《计量标准装置维护记录》

6.5 《电能表台帐》

6.6 《周期检定计划》

标题：电能计量装置控制程序版 本 号：A生效日期： 2003.3.18 编号：Q/302-201.14-2003修改状态：O

6.7 《竣工验收单》

6.8 《合格证》

6.9 《封存证》

6.10《计量器具处置、报废单》

6.11《电能计量检定员证》

2.数据准确性保证 篇二

1 标本采集前的准备工作

1.1 被采血者的准备

做好被采血者的心理护理、详细交待禁饮食的时间及注意事项, 使其安静、空腹、放松、无精神紧张及劳累。

1.2 标本容器的准备

各种检验标本需用不同容器。采集标本前, 应根据检验的目的选择合适的容器, 并标明被采血者的基本信息。用做细菌培养的标本必须用无菌容器, 抗凝标本必须加抗凝剂。采血时使用合格的一次性塑料注射器。多种化验采血顺序, 应先血常规管, 再其他抗凝管, 最后非抗凝管。

1.3 采集标本的时间

一般在早晨空腹 (禁食10~12h) 抽取静脉血标本, 禁食期间不允许吃任何食物 (急诊除外) , 血脂检查必须72h要禁高脂饮食, 12h禁流质。住院患者可在起床前抽血, 匆忙赶到门诊的受检者应至少休息15min后采血。临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者, 需做血液细菌培养, 采血宜在患者发冷发热期间, 越早越好, 最好在抗菌治疗前, 以正在发冷发热时或发冷发热前30min为宜。

2 标本的采集和送检

2.1 体位及采血部位

取血时被采血者应放松, 环境温暖, 防止静脉挛缩。一般取平卧位或坐位。肘部采血衣服不能过紧, 以免影响局部血液循环造成检验误差。采血部位应无水肿、炎症等血液循环障碍现象。不可从正在输液的肢体抽取血液, 应在对侧血管按正常程序采集。采血做微生物培养时, 要将皮肤特别清洗干净, 正确的方法是先用70%酒精由穿刺点中心向周围擦拭消毒后, 用2%碘酒消毒静脉穿刺处, 再用70%酒精擦拭脱碘, 消毒范围应不<5cm, 待其干后, 才可抽取。向培养瓶内注入血液时要保持培养瓶无菌不受污染。

2.2 标本采集方法

采集静脉血时严禁拍打采血部位, 止血带压迫静脉时间不宜过长, 以不超过40s为宜, 否则容易引起瘀血, 静脉扩张, 并且影响某些指标的检验结果, 如使乳酸升高, pH值降低, K+、Ca2+、肌酸激酶升高等。采血技术熟练, 要一针见血, 防止组织损伤, 外源性凝血因子进入针管, 避免溶血和凝血。不应从留置导管的部位采取血标本。采集穿刺若失败, 不可在血管内反复抽吸, 更不能因血量不够, 而重复用同一注射器再行抽取, 以免出现溶血而影响标本质量。采血完毕, 应告之被采血者在穿刺点上方按压止血达5min或更长时间, 不可揉搓, 避免出血。抽血完毕注射器与针头应及时分离, 以免刺伤护理人员皮肤致血液感染。抽血用过的注射器应放置在专用的容器内进行严格消毒处理, 不可随意乱扔。

2.3 采血量应准确而足够

采血量应准确而足够, 若采集量不够, 既增加护士工作量又增加被采血者精神负担。生化1、2、3、肝功能、输血前化验等检验, 抽血4~5mL, 单项及其他组合化验抽3~4mL, 凝血检查、血常规、血沉等抽血要严格控制在试管刻度处, 血流变抽血5m L肝素抗凝。

2.4 采血足量后, 拔出注射器, 向干燥试管内注入血液应取下针头, 使乳头沿试管壁缓慢将血液注入试管。

而血常规、血凝常规、血沉等应使带有针头的注射器刺入采血管内, 针头贴着采血管壁, 缓慢注入所需的血量, 避免管内负压过高而导致注入血量过多。注入过程中避免剧烈冲击使血液中的红细胞破裂发生溶血而致生化数值异常。同时采集好的标本必须加管塞, 管口朝上垂直放置, 避免标本管震荡造成溶血。需加抗凝剂的血标本应将试管轻轻颠倒摇均, 充分混均, 不可用力震荡, 也不可急于走过场而混合不均。

2.4 血标本及时送检

标本采集后要及时送检, 从标本采集到完成测定的时间通常不宜超过2h。标本避免日光直接照射, 以免影响检验结果。如检验血糖时, 采血后注入干燥试管内, 置室温凝固, 如不及时分离血清, 血糖因血细胞的糖酵解每小时降低7%。血沉应于抽血2h内测定完毕, 超过2h血沉会减慢。标本在运送过程中要防止震荡、污染、混杂。接收人员要认真查对、验收, 如因特殊情况不能及时送检, 标本需妥善保存。

3 影响血液标本质量的因素

3.1 被采血者的个体状态

很多待测物质受食物消化吸收的影响, 因为正常吸收的食物成分因其结果升高无法与代谢异常引起的升高相区别, 因此最好在空腹状态下采血。注意不要延长禁食时间, 长时间的禁食体内物质代谢分解大于合成, 不适合用于游离脂肪酸、酮体、血糖等测定。被采血者饮酒可引起乳酸、尿酸立即升高, 连续饮酒可引起转氨酶生高应避免饮酒。强烈的肌肉运动明显影响体内代谢, 运动对RBC、WBC、Hb、丙酮酸、乳酸、CK、AST、LDH、ALP测定有明显影响, 应减少运动对检验结果的影响。紧张、情绪激动可影响神经内分泌功能, 到使血常规、激素, 乳酸、血糖等不正确, 因此抽血前应保持被采血者情绪稳定、安静。

3.2 标本采集时间

一天之内人的代谢总是波动的, 其代谢率并非总是处于一个水平, 不同时间某些检验结果存在生理波动, 如在进行WBC等计数时, 早晨、中午、下午和夜间波动范围很大。为了反映患者的临床状态, 标本采集时应相对固定某一时间, 每天6~8时、14~15时、20~21时为佳。下次复查时应与上次检查的时间相同, 检验结果才有可比性。成年女性月经周期或孕妇不同孕期血液成份 (特别是激素) 波动更加明显, 应严格按检验项目的要求采集标本。

3.3 溶血影响血液标本的质量

除少数患者的红细胞脆性较高外, 多数是在采血过程中人为造成的。 (1) 注射器质量。有些注射器质量较差如漏气, 内壁粗糙等, 它可改变注射器内部压力, 使抽吸的血液产生大量的气泡, 导致溶血。因此护理人员在采血前应严格检查注射器是否存在漏气等质量问题, 如采血中产生大量的泡沫应更换注射器后重采血。 (2) 机械性损伤。血液中红细胞在抽入和排出注射器过程中易受压变形而破坏, 或血液注入试管内用力过猛或采血不顺利都可导致溶血。因此采血过程用力要适当, 并以使用7号针头为宜, 血标本要轻拿轻放, 避免激烈震荡。

3.4 住院标本送检时间

住院患者的血标本由夜班护士在6时甚至更早采集, 而送检时间为8时甚至更晚。血标本离体后血细胞的生化反应并非停止, 血液和某些成分随着时间的延长及周围环境的变化而发生变化, 它可加速红细胞的糖酵解使血糖降低, 电解质在细胞内外液间的分布改变, 有关酶活性减退等。因此采集血标本后应尽快送检, 一般存放时间不超过2h。血培养要立即送检。

3.5 药物影响血液标本质量

安乃近、安基比林、利福平、阿司匹林等药物影响血常规中的WBC和PLT结果。维生素、细胞色素C、青霉素类、磺胺类、镇痛消炎、激素类药物及其代谢产物均会影响生化检验结果的正确性。因此对于应用有可能影响检验结果的药物, 护士应在化验单上标明应用药物的名称、剂量、应用时间及用法, 以利检验师正确分析、判断。

3.数据准确性保证 篇三

下面，笔者根据近年来烟包溶剂残留检测的经验，同时结合近期在实验室认可（CNAS）推进过程中学到的知识，就如何保证烟包溶剂残留检测结果的准确性，谈谈自己的观点和看法。笔者认为，为保证烟包溶剂残留检测结果的准确性、及时性和有效性，应做好如下几个方面的工作。

实验室空气质量监控

1.目的

保证实验室内部空气质量满足烟包溶剂残留检测方法的要求，不对化学试剂、检测样品和检测设备等造成不良影响，保证检测结果的准确性和有效性。

2.措施

实验室空气质量监控方法有多种，如购置专用空气质量检测设备定期进行检测；委托专业空气质量检测机构定期上门进行服务等。

我公司采取的方法为：取一张白纸从中间裁开，一分为二，一份放置在检测区域内，让其充分暴露在室内空气中，另一份密封在取样袋内，24小时后按“空白实验”的方法对两份白纸进行溶剂残留平行检测。

实验室空气质量监控频率至少每月1次，或者在检测数据出现异常时，再对空气质量进行检测，以排查检测数据异常是否由空气污染所致。

3.空气质量符合性判定

因《烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法》（YC/T 207-2014）标准中规定：溶剂残留检测以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，精确至0.01mg/m2；当平均值小于1.00mg/m2时，两次测定值之间绝对偏差应小于0.10mg/m2。故我公司实验室空气质量符合性判定方法为：如果两次测定结果之间绝对偏差小于0.10mg/m2，则空气质量符合检测要求；否则，空气质量不符合检测要求，表示实验室内部空气已经受到污染，应立即停止检测工作，开窗通风换气，同时查找空气受到污染的原因，具体按《不符合工作的控制程序》执行。实验室经通风换气后，应重新进行空气质量检测，待检测结果符合要求后，方可重新开始样品检测工作，必要时应对空气受污期的检测样品重新取样检测（或在确认留样未受污染的前提下，对留样进行复检）。

标准物质监控

1.目的

保证标准物质的有效性，因为一旦标准物质出现问题，就会导致检测结果出现严重偏离。

2.前提

烟包溶剂残留检测所用标准物质，应为国家标准检测中心提供的标液，标液应储存在冰箱中，在-18℃的温度下保存，保质期半年。

3.措施

实验室应对标准物质的储存环境实施监控，监控方法为：用温度计测量冰箱内标准物质储存区域温度是否在标准范围内，并保持监控记录。同时做好核查工作，核查方法为：观察标准物质保质期是否在有效期内，若超出保质期，应停止使用；观察标准物质是否有沉淀，若有沉淀，应停止使用。期间，核查频次至少每3个月1次，并保持核查记录。

检测设备监控

1.目的

保证检测设备的准确性和有效性。

2.前提

烟包溶剂残留检测应使用通过检定/校准的检测设备（执行《量值溯源管理程序》）；使用前应对检测设备的检定/校准结果进行确认；检定/校准结果不能满足检测方法要求时，应停止使用，进行维修后重新进行检定/校准，直至检定/校准结果能够满足检测方法要求，方可正式投入使用。

3.措施

检测设备在两次检定/校准周期之间要进行期间核查（具体执行《期间核查管理程序》），核查结果判定具体执行《检测结果质量控制作业指导书》，经期间核查确认检测设备保持良好置信度的检定/校准状态的，方可继续使用；经期间核查确认检测设备失准的，按《仪器设备管理程序》处理。

专用器皿清洗

1.目的

避免因器皿污染而导致检测结果出现偏差。

2.措施

烟包溶剂残留检测的专用器皿是顶空瓶，对原辅材料、印刷半成品和成品实施监控检测时，顶空瓶清洗后可以循环使用。

顶空瓶清洗时，清洗人员首先要配带好防护用品，把需要清洗的顶空瓶用无水乙醇浸泡1～2小时，再用试管刷把难以去除的污渍刷洗干净，并用自来水冲洗干净；然后将顶空瓶放入超声波清洗机中，加入适量洗洁精和自来水进行超声波清洗，每次清洗20分钟，重复超声振荡3次后，倒掉废液；接下来，超声波清洗机中重新加入自来水，再对顶空瓶进行超声波清洗，清洗20分钟后倒掉废液（此步骤重复至少3次，确保顶空瓶清洗洁净、无污染）；最后，将顶空瓶放入烤箱中，在250℃高温下烘烤2小时。

清洗后的顶空瓶、新瓶、用后待清洗的顶空瓶应分类存放，以防交叉污染。

样品及检测过程监控

1.目的

保证样品在整个检测过程中检测结果的真实性和有效性。

2.措施

（1）样品要由检测人员亲自到材料库（原辅材料来料检测）或机台（印刷过程控制检测）抽取，取样时要征求材料库或机台操作人员的意见。抽样要具有代表性，可采取随机抽样法，抽样后要立即装袋密封。

（2）检测人员取样后应在24小时内完成检测工作，并根据要求出具相应检测报告。

（3）样品制备应由检测人员根据不同样品类型，按YC/T 207-2014标准中5.2、5.3、5.4相应要求进行；制备时检测人员应配戴手套，以防手指污染样品；制备过程应快速，中间无停滞，以防残留溶剂挥发影响检测结果。

（4）检测过程及检测设备相关参数设置应按YC/T 207-2014标准相关要求进行。

只有按实验室质量管理体系要求从各个方面进行严格管控，烟包印刷企业才能够保证烟包溶剂残留检测结果的准确性和有效性，从而为生产一线质量控制提供有效依据。

4.数据准确性保证 篇四

我走访过很多企业，既有本土公司，也有国际公司。无论如何，一谈到数据，大家一个普遍的反应就是：是否准确？

对，作为营销工作者、企业负责人，应该对“准确”一词有所敏感，而且，应该做到“做准确的事情，并把事情做准确”。

然而，这个“准确”的概念是相对的，就市场研究而言，可以说没有100%准确的数据。因为，市场研究的99%都是以抽样调查为主，很少有普查。

其实，这个道理一说，大家都明白。比如，在制造业做各种测试也一样，不可能做到普查。我们举个例子：

你是一家灯泡企业的老板，需要对你所生产的灯泡寿命进行测试。怎么做呢？

肯定是在你生产的一批灯泡里选出3－5个，然后对它进行不间断的亮灯测试，以测出它的寿命有多长。这是什么？这就是抽样调查。

那么，这种抽样调查的结论一定是100%准确吗？不见得。但我们有理由相信这个结论，因为同一批产品的质量应该是比较接近的。

如果你非要做普查，我们可以想象一下，这家企业的灯泡哪一个还能走上市场呢？都在厂里就结束了寿命，而且耗费了大量的电力资源，

我想，天底下连傻瓜都不会这么干的。

所以，我们判断一些事物，不一定都要做普查，做抽样调查也能判断得十分准确。这就是我们要谈的“从不太准确的数据中找到准确的答案”。

有一次，我给一家客户提供分析报告时，客户说：你那个数据里所体现的我们品牌的市场份额，跟我们所掌握的不太一样。我说：差多少？“差2个百分点”，客户非常认真的回答。

我哑然一笑，告诉他们：其实，这点差距对判断一个事物似乎没有任何影响。AC监测的市场份额15%跟CTR监测的13%有本质的区别吗？没有；AC监测的增长率30%跟CTR监测的28%有本质的区别吗？也没有。

很多客户只停留在“规模”、“份额”、“增长率”等数据层面，然后围绕这些数据斤斤计较。这是没有用的。一个营销高手，更应该关注这些数据背后的驱动因素和关联因素。

比如，当你看到市场份额比去年同期下降10个百分点，你应该怎么分析呢？这个时候，你的任务不是进一步确认到底是“10个百分点”还是“8个百分点”，而是要快速找到导致这个结果的核心因素。

5.数据准确性保证 篇五

数据质量参差不齐是CRM系统实施失败率高企不下的一大常见原因，所幸的是，这一问题不难避免。定义使用规则方能确保CRM实施的成功。

只有包含正确的信息内容，一套CRM软件才能体现其价值。老程序员都知道这么一句话，“垃圾进、垃圾出”。

那么，你该如何避免不完整、不正确、不相关，或过期的数据被录入到CRM系统中呢?

首先，你需要了解哪些人是CRM的主要用户，然后制定一套数据录入制度，并定义使用规则。比如：哪些用户有系统访问权限;哪些用户能创建、添加、修改或删除记录?然后将此信息转交给系统管理员来采取相应的措施。

其次，建立一套制度，在创建记录之前先检查有没有重复数据。在录入数据时是否允许采用缩写方式?比如IBM或I.B.M或International Business Machines Inc等，

确保输入的一致性能帮助你降低重复的几率。

你的记录及数据多久被创建或备份一次?你的客户地址第一栏是统一填写邮政地址，还是公司实际地址?

进行拼写检查。当有疑问时，及时向客户确认。确认公司名的类型，比如LLC、Inc、PTY Ltd等。使用规则来创建新的档案或用户定义栏(UDF)。每当需要建立新的UDF时，先要经过许可。否则重复数据将会渗透到你的系统中。

确保email地址输入正确。这是一个简单，但却常见的错误。如果你的软件不支持，那就建立一套关于如何从邮件中创建记录的制度。

谁负责备份数据库?如果他缺勤或不在办公室，谁来接替他的工作?多久做一次备份?用何种方式进行备份?备份储存在哪里?储存位置或媒介是否安全?

一旦你建立了相应的数据录入制度，确保每名相关人员都了解并遵守该制度。如果有需要的话，每隔三个月或一定时期，就对制度进行一次修订。它能帮助你的员工了解公司想从数据中获得哪些信息来进行更为有效的市场活动，生成更加精确的报表。

6.数据准确性保证 篇六

1增强的UA C用户帐户控制)

UA C这个在Vista时代饱受争议的功能却依然在Windows7系统得以延续，与之前不同的原来只有“打开”关闭”两种操作选择，Win7当中变为可以在四个安全等级之间自由调节，这样就满足了不同用户的需求，可以让用户自由取舍。不过，实际的使用当中为了一时的方便而关闭UA C也确实是一件很危险的事情。

增强的UA C用户帐户控制)

2AppLocker

AppLocker即所谓的应用顺序控制战略”Windows7系统中新增加的一项安全功能，

利用AppLocker管理员可以非常方便地进行配置，以实现用户可在计算机上可运行那些程序、装置那些文件、运行那些脚本。由于AppLocker基于组策略管理和配置的因此我可以非常方便地将其部署到整个网络环境中，可谓一劳永逸。

A ppLocker

3BitLock和BitLockToGo

Vista中首次引入了BitLock功能，利用该功能可以实现对系统内置

控制面板

外地磁盘与移动磁盘启用BitLocker

7.数据准确性保证 篇七

1.1 水表选型的原则

在进行水表的选型工作时, 我们建议选择符合以下要求的企业和产品: (1) 在国内外的信誉和威望都是较高的, 并且在油田行业中也有着较好声誉的产品以及生产厂家; (2) 有法定生产资质的企业, 即企业要具备工商登记、企业法人、税务登记等证书, 同时企业还要具备样机试验合格证书、计量器具型式的批准证书以及生产制造计量器具许可证等文件; (3) 企业的业绩经验优秀, 并且具备一定规模的生产能力和生产资质; (4) 根据国家相关计量部门的要求, 要选择环境适应性试验和型式检定试验通过率高的产品和生产企业; (5) 所选择的生产企业应具备较为完善的计量检测体系和质量监督体系, 同时企业也要具备良好的产品质量保证售后服务体系。

1.2 水表选型的内容和依据

(1) 环境适应性以及稳定性。这方面必须通过对现场进行检定和试验, 同时依据所得的数据进行比对和判定; (2) 水表技术的性能和质量:县级以上的计量管理行政部门应严格的遵守相关的产品型式标准和计量检定标准进行试验和检定, 只有确认检定结果合格后才可获得; (3) 生产能力、生产资质以及现场管理。确定一个生产企业是否有能力生产仪表的重要依据就是要看企业是否具备以下资质证明和材料:新产品定型检验报告、计量器具生产资质证以及企业检测能力证书等;油田行业产品入网的资质;管理体系和资质。在经技术监督部门评定合格后方可获得。 (4) 生产状况和企业信誉。前期应进行一定的市场调研, 之后再对生产现场进行实地考察后方可获得; (5) 售后服务与业绩经验。国家计量部门以及使用单位根据使用的经验以及现有的情况进行核实, 核实无误后方可推荐; (6) 综合评价。在进行上述五个步骤后, 在加权所的结果后就可以得到综合的评价结果了。

1.3 应考虑到的影响因素

其主要的影响因素主要有使用性能、安装条件、经济因素、流体特性以及环境条件五个方面。 (1) 使用性能。主要有准确度、流量范围、响应时间、信号输出特性、压力损失、线性度以及重复性。 (2) 安装条件。主要指检测件上游和下游的侧直管道长度、流动方向、接地、管道的口径、辅助设备、管道的布置方向、电源、维修空间以及安装等内容。 (3) 经济因素。主要包括采购费用、运输费用、安装费用、存储费用、检验费用、维修费用以及使用寿命等内容。 (4) 流体特性。主要指化学腐蚀性、结垢、温度、堵塞、粘度、混相、密度、压力、腐蚀性、声速、相变、比热容以及电导率等特性。 (5) 环境条件。主要指安全性、外界的电磁干扰、环境的温湿度、管道振动以及防爆等外界因素。

2 水表的生产制造

在我国所制定颁布的《中华人民共和国计量法》中已经有着明确的规定了, 能够生产制造计量器具的企业应具备与其生产规模相匹配的人员、设施和仪器, 同时只有经县级以上人民政府的计量行政部门考核合格后方可承认, 企业还要具有相应的生产许可证。

3 水表的检定过程

所谓的水表检定工作就是指检定人员在相关标准的引导下, 充分参考计量的检定规程, 对刚刚维修完成的、正在使用的或是新生产制造的水表进行的一系列的检验活动, 通过这一系列的检验活动, 就可以确定水表的灵敏度、稳定度以及准确度是否达标, 只有符合要求才能够投入使用。检定部门应依据《中华人民共和国计量法》, 并在相关的检定规程的指导下进行检定, 一般情况下, 当对其首次检定以及后续检定时, 都是对三个流量点进行检定, 即最小流量Q1、分界流量Q2以及常用流量Q3, 并且流量应分别控制在Q1-1.1Q1、Q2-1.1Q2以及0.9Q3-Q3的范围内, 而其误差分别为±5%、±2%和±2%。在水表型式的批准证书中, 如果对试验流量已经有了明确的规定, 就应严格遵守规定检定, 一次检定时, 应保证水表运行时的连续性。而如果是在使用的过程中对其检验, 则应在常用流量和分界流量之中选取一个点进行检定。

4 水表的安装过程

在安装水表的过程中, 应注意以下三个事项:首先, 在准备安装的阶段, 应先检查水表铭牌中的型号和规格的准确性, 同时还要检查壳体、法兰等部件是否是完好无损;其次, 要确保水表前不能设有节流装置, 同时表前的直管段长度应大于5DN, 而表后的直管段长度则应大于3DN, 从而提高水表的计量精度;最后, 就是要注意防震措施和水的流向, 流向应与传感器上的箭头方向保持一致, 如果管线震动不符合要求, 应对其进行支撑和固定的操作。

5 水表的使用阶段

当我们使用仪器时, 应注意以下的事项: (1) 使用水表之前, 应缓慢的打开阀门, 防止出现水锤现象破坏水表零件, 如果需要调节流量则必须在表后的阀门上进行; (2) 在不满管的情况下是禁止工作的, 因为只有介质充满管道时才能保证测量的准确度; (3) 当发现水质恶劣时, 应在水表前端加装过滤装置, 并且滤网的通水面积要小于水表口径的截面积; (4) 切忌频繁开关阀门, 否则管道中的压力就会因不断变化而出现水锤现象, 既破坏了水表的零件, 也降低了测量结果的准确性。

6 水表的维护工作

对水表进行维护时, 应注意以下三个方面的工作:首先, 要保证水管的清洁, 定期检查零部件是否出现了老化或是破损的现象;其次, 为避免出现渗透现象, 要关注法兰联结处, 同时保证垫圈有良好的密封性;最后, 水表运行的过程中, 不能够大力的冲击水表和附近管道, 同时要保证支撑架的稳固性。

通过以上的论述, 我们对水表的选型、水表的生产制造、水表的检定过程、水表的安装过程、水表的使用阶段以及水表的维护工作六个方面的内容进行了详细的分析和探讨。要想真正的保证油田注水流量计测量的准确性, 从最开始水表的选型到水表的使用以及水表的维修过程, 我们都应参与其中, 对其中的注意事项都应加以重视并做好预防, 从而保证各项注水资料的准确性和完整性, 真正的做到注好水, 注有效水, 这样才能保证油田的高产稳产, 从而促进我国油田行业的良性发展。

参考文献

[1]陈丽娟.流量计在线测试技术及在油田注水站的应用[J].科技致富向导, 2008.[1]陈丽娟.流量计在线测试技术及在油田注水站的应用[J].科技致富向导, 2008.

[2]张士杰.新型电磁流量计在油田注水计量中的应用[J].工厂自动化, 2011.[2]张士杰.新型电磁流量计在油田注水计量中的应用[J].工厂自动化, 2011.

[3]张玉平.如何保证油田驻穗流量计的准确度[J].科技信息, 2010.[3]张玉平.如何保证油田驻穗流量计的准确度[J].科技信息, 2010.

[4]王春光.浅析对注水站流量计在线测试方法的探讨[J].石油工业技术监督, 2010.[4]王春光.浅析对注水站流量计在线测试方法的探讨[J].石油工业技术监督, 2010.

8.如何确保煤质化验数据的准确性 篇八

关键词：煤质化验  数据 真实性

中图分类号：TQ533 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2014）11（b）-0098-01

1 加强制度创新建设，变制度上墙为内化于心

煤质化验作为一项精密程度要求较高的岗位，更应不断完善和创新各项规章制度，从岗位标准、岗位职责、责任追究、考核奖惩等方面来规范管理，保障工作执行力。规章制度是管理工作的基础，燃料管理的效果取决于各种规章制度的约束。近年来我公司在落实上级公司有关煤质监督、验收制度的基础上，结合公司系统燃料管理实际，制定和实施了《煤化验室仪器操作规范》、《煤质分析项目操作考核标准》、《煤化验室交接样程序》等多个内部实施标准及各项制度，建立员工互检互查机制，完善动态考核机制和责任追究机制，对监督有力者给予一定形式的奖励，对因工作责任心差造成化验数据错误，或因违章操作造成安全事故者严格追究责任，切实把外在压力变为内在动力，不断提高化验工作水平。

2 建立素质过硬的化验队伍

员工的素质对企业的发展起到关键的作用，对工作质量也有非常重要的影响。尤其是作为煤质化验这样一项技术含量高的工作，更应重视队伍素质的培养和提高，让他们练好“内功”，以精湛的技术，促进工作不断创水平。要坚持因人而异、因地制宜的原则，结合员工自身实际情况，科学制定培训计划，对症施治。可以采取书本学、实践学、交流学、比武学、师带徒等多种形式，提高化验员的理论水平和技术水平，使他们熟练地掌握化验工作各项目、各环节的国家标准和相关操作技术规程和操作要领;变“被动学习”为“互动交流”，通过开展多种形式的技术交流、比武和课题研究等活动，在互相切磋中交流经验，促进技术提升，使人人都成为行家里手，确保化验数据快、准、精。同时，不仅要培养独当一面的技术能手还要培养岗位上的“多面手”，让他们不仅掌握化验技术，还要掌握设备检测维修技能，能够及时发现、检测设备故障，避免设备“带病”工作，确保化验结果的客观准确，为煤炭质量提供可靠的数据指导。

3 建立健全仪器管理制度，实行责任到人

（1）实行仪器管理责任制：每位化验人员都有自己专人负责的仪器，每人必须定期对自己负责的仪器进行标定和维护，要求责任到人，专人专责。

（2）实行定期标定责任制，全自动工业分析仪、量热仪每月需用标准煤样校验。热量计除每月用标准煤样进行定期校验外，每季度还应按国标要求标定一次热容量确保仪器使用的可靠性。全自动水分仪每月与通氮干燥法进行比对试验，比对结果符合重复性限。

（3）实行标定台账责任制：所有仪器标定和反标结果都建立台账制度并实行台账上墙，要求不但要公开、透明、真实地显示每台仪器的使用情况，而且员工之间要互相监督，共同管理维护好仪器。

（4）实行仪器管理轮换责任制：为了使每位化验人员能够更加细致、更加全面的了解和掌握各项分析仪器的性能状况和使用情况，要求对各项仪器的标定和管理实行每半年轮换一次。

（5）按国标规定所有仪器设备及附属设备（温湿度表、氧弹、压力表等）均应经有关部门定期检定合格。

4 加强样品及标准物质的管理

对样品的检测流程做详细的规定，规范样品的管理，做好样品的标识，对样品检测状态（已检、待检、留样）进行区域划分，对不同状态的样品进行分类存放。化验室应使用二等或二等以上苯甲酸，其标准热值需经权威计量机关确定或可以明确溯源到权威计量机构。使用有证标准煤样，并对标准物质进行期间核查，以保证其校准状态的置信度。化验室应对标准物质和标准煤样进行唯一性标识，并建立标准物质领用和使用情况记录。一般应至少备有三种型号的标准煤样，以适应不同煤种需求。应将标准物质保存在低温避光处或干燥器内。

5 进行不定期内部抽查和外部復查

当抽样作为检测工作的一部分时，应不定期抽样保证样品测试准确性，做好样品复核工作。内部抽查由班长随机抽取近期所化验过得2～3个煤样，进行煤质全分析。外部复查由燃料部或监察部随机抽取煤样进行化验，化验室应有程序记录和与抽样有关的数据和操作。抽查的数据应在国标允许范围内。

6 创造合适的工作环境

化验室的位置一般应为南北朝向，应选择在离震动源较远的地方。应与主厂房及煤场保持一定距离，以减小噪声、灰尘、电场干扰等影响。进行发热量测定的化验室，应为单独房间，不应在同一房间内同时进行其他试验项目;室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1 ℃，室温以在（15～30）℃范围为宜。存样室内应保持低温、恒温、干燥、无阳光照射，严禁明火。

7 结语

煤质检验工作是燃料管理工作的重要组成部分，燃料管理工作的好坏直接关系到发电企业成本的高低。燃料管理工作还需要通过控制各个环节、全方位、多层次地开展创新，提升到一个新的高度，才会使火力发电企业的盈利水平得到进一步提升。

参考文献

[1] 曹长武.火力发电厂燃料试验方法及应用[M].中国电力出版社，2004.

9.数据准确性保证 篇九

【关键词】电力统计数据质量；真实性；准确性；策略

保证电力统计数据的真实性和准确性是一项系统的工程，不是仅靠某一个部门就可以做好的，它涉及到统计的制度、体制、管理等各个方面，只有把它们各自之间的关系协调好了，才可能从根本上保证统计数据的真实性和准确性。

1.电力统计数据质量出现真实性和准确性缺失的原因分析

统计数据作为电力企业发展基础保障，统计数据不仅能为电力企业决策提供基础信息，还能促进电力企业日常经营的正常开展。因此，电力统计数据质量真实性和准确性若存在缺失现象，势必会影响着企业发展。对此，保证电力统计数据质量真实性和准确性是推动电力企业更好更快发展前提基础和保障，需要引起足够重视。而分析电力统计数据质量出现真实性和准确性缺失的原因所在，对提高电力统计数据质量有着指导作用，值得探究。

1.1统计工作人员的综合素质有待加强

伴随着信息时代的带来，信息数据增长速度呈现出爆炸形态。在面对日益增长数据信息，部分电力企业员工思想却未跟上时代步伐，停留在原有手抄报表阶段，没有充分认识到统计数据其报送工作必要和重要性。这样不仅导致员工未深刻认识工作岗位，还会影响到数据质量。[1]而造成员工认识不够本质原因有两方面，第一，领导因素，领导责任意识和法律意识缺乏，没有重视统计工作，导致员工未意识统计工作重要性；第二，统计工作人员本身综合素质有待加强，员工需要不仅学习进步，提升自身业务能力来应对今后统计工作所面临的挑战。

1.2统计管理相关体制有待完善

针对电力企业内部管理部门，电力企业中各类统计业务是安排不同部门进行负责，而不同部门还需分别将统计资料报送给主管领导，再对外进行报出。但是由于电力企业没有设立专门部门来主管企业资料信息，使得企业的统计信息所提供资料存在不一致现象，没有及时掌握、收集所需各类统计资料，且企业内部部门间很难做好信息资源共享和互换，进而导致统计数据失真现象产生，这对于基层企业表现更为突出。

1.3统计分析的质量有待提高

电力企业统计工作不是对数据进行简单的汇总，它要求统计人员认真分析统计数据，成为领导决策重要数据依据。运用统计成果作为统计工作归宿，统计工作时有效运用统计成果能让企业日常工作具备前瞻性、权威性及直观性。伴着电力市场开放程度的提高，大量历史数据积累在系统中，而在大量数据里提取具备价值信息是统计工作所面临问题。[2]现实中，大多电力企业统计处理方法难以适应于大量数据的处理，这些首先导致信息的孤立，难以实现不同系统间信息共享，其次要浪费大多时间找寻企业决策分析所需数据，再次不可及时预测和监控各业务，最后难以发现数据后面潜在规律协助企业决策和分析。从另一方面来看，统计数据分析与应用不到位，数据呈现形式和表格过于简单，没为企业提供有效准确信息，数据分析的方式不当，大多采取传统简单比较方法，不能解释数据背后深层内涵，进而影响到统计工作效率和质量，使得数据质量准确真实性难以突显。

2.提高电力统计数据质量真实性及准确性的策略

根据以上原因分析，可看到电力企业统计工作存在着诸多问题，作为湖南省电力公司邵阳隆回电力局工作人员，势必要在综合分析电力统计数据质量出现真实性和准确性缺失原因基础上，抓紧时间来纠正不足，培养综合素质符合时代发展要求统计人才、完善统计系统管理制度、健全统计体系管理体制、做好统计分析工作等，从而确保统计工作和谐、快速、高校的完成。下面就应对策略给予具体详细分析。

2.1培养综合素质符合时代发展要求统计人才

人才作为企业发展的助推剂，统计工作的开展与人才息息相关，人才综合素质的高低直接影响着统计工作开展的顺利与否，并决定着统计数据质量的好坏。培训作为提高人才综合素质最直接手段，为提高统计人员业务素养，开展行之有效培训活动具有重要意义。培训员工要在企业发展共同目标和统一员工基础上开展，目标在于加强员工素质水平和业务能力。要通过规范化、有计划员工培训来有效增强员工业务能力，转变员工工作的态度，并激发员工工作积极性。这样还为企业人资管理创造了良好氛围，伴着时代进步，员工知识与操作技能难以适应企业发展，而解决这一问题就可通过培训对员工进行考察，考查员工胜任能力，协助员工不断更新掌握知识技术，进而增强统计数据真实性及准确性。

2.2完善统计系统管理制度

统计系统管理制度作为确保统计数据真实准确规范基础，它能保证统计工作按照规章制度顺利开展。完整统计系不仅包含统计部分，还包括各个部门，例如审计部分等多部门参与，这些部门通过相互合作，构成一个有机的整体。为保证各部门间交往符合规范要求，需要各部分根据规章制度按照必要方式来运行。为此，首先要求建立一个统计部门，这个统计部门要和其它部门相独立，统计部门所从事业务不被其它部门所影响，同时各个子部门均要归总统计部门管理；其次，在统计系统的内部部门间要构建规范交流和沟通渠道，确保统计数据传输准确性和真实性。

2.3健全统计体系管理体制

虽然大多电力企业统计体系管理体制相对较健全，却因为电力统计体系受到较大改革阻力，而存在着一定不足，这些不足尤其体现在执行困难上。为健全统计系统管理体制，可从两方面进行完善。首先，要让领导意识到统计工作必要性，只有领导意识到统计工作必要性才可全力支持，给予精神上、经济上和政策上的鼓励，进而统计体系管理体制能获取本质上进展，电力系统数据质量真实性及准确性才可获得保障。其次，要建立考核体制，将数据质量的高低和统计人员经济收入密切相连，用于提高统计人员工作责任心、主观能动性和积极性。最后，纵向和横向比较其它单位已经获得的成功经验，并结合本单位实际情况健全统计体系管理体制。

2.4做好统计分析工作

伴随着信息时代的到来，统计工作也要顺应时代潮流，更新和完善统计方法。因传统统计分析工具难以使用现代电力企业发展要求，为摆脱这一局面，更新统计分析方法，使用信息统计方法对提高统计数据质量有着重要影响作用。更新统计数据分析方法，首先要采取新型数据收集的技术工具，新型数据传输相关技术的发展，使得新型调查方法多种多样，如网络调查就为较高效率调查方法，通过网上调查可快速有效收集企业决策所需信息。网上调查常见形式包括抽样调查、网上普查，通过邮件形式随即抽样来发放调查表，再从被调查人员那收集问卷恢复。实际调查中，还可联合多媒体相关技术，为回答者提供各样测试方法。其次，采取新型数据分析模式来增强统计结果运用度。面对日益增多统计数据，为在大量数据中寻找对企业发展有价值数据，就需使用到数据挖掘和数据仓库等统计分析工具，来有效提升电力企业统计工作效率，与电力企业运用统计数据分析与应用的程度。

3.结语

综上所述，统计是电力企业管理与决策的科学依据，只有借助于真实准确地统计数据，才能制定出科学可行的生产计划来；同样对问题定量的分析，也必须要依赖于真实准确地统计数据才能找到最优的解决方案。因此，电力统计数据质量真实性和准确性若存在缺失现象，势必会影响着企业发展。对此，保证电力统计数据质量真实性和准确性是推动电力企业更好更快发展前提基础和保障，需要引起足够重视。 [科]

【参考文献】

[1]李小敏.新形势下做好电力系统统计工作的策略思考[J].产业经济，2011（10）：305-305.

10.输液泵工作数据准确性中算法解析 篇十

输液泵是预期通过泵产生的正压来控制流入患者体内的液体流量的设备。作为向患者体内持续或间断注入液体药物的医疗设备,输液泵工作数据的准确性既是性能指标的要求,又是安全项目的要求,所以是我们检测中的重点。GB9706.27-2005《医用电气设备第2-24部分 :输液泵和输液控制器安全专用要求》中第50章专门对工作数据的准确性的检测方法和数据处理进行了详细的规定。在实际检测中该检测项目数据量大,公式繁多,算法复杂,其中的难点就是Ep(max)和EP(min)的得出。通过我实际的工作经验,对Ep(max)和EP(min)的算法原理进行一些解析,并用Excel表举例说明。

1 几个相关的基本概念

1.1 取样间隔 S

连续的质量读数或液滴计数之间的时间。

1.2 观测窗期间 P

用于观测规定期间数据情况的一个窗口(时间段)。

1.3Ep(max)

规定期间内在观测窗中测得的最大测量误差。

1.4EP(min)

规定期间内在观测窗中测得的最小测量误差。

2 计算 Ep(max)和 EP( min)算法原理

在一分析周期T中的P期间的观测窗中计算最大Ep(max)和最小EP(min)百分比变化的算法可分为4个组成阶段。

2.1 第一阶段

计算分析周期T中的P期间观测窗的最大数量。有一个最大数量为m的观测窗。首先考虑期间S(min)的最小观测窗,一直考虑大期间T(min) 的最大观测窗。

对于最小观测窗P=Sm=T/S

对于第二个最小的观测窗P=2S

对于第K个最小的观测窗P=KS

对于最大观测窗P=T m =1

因此,对于P期间的任意观测窗,其中P是一个S的若干倍,根据下列方程式得出一个最大为m的观测窗个数

2.2 第二阶段

计算分析周期T上每一个连续取样的流量误差Ei 。由于Ep(max)和EP(min)以百分比表示,Qi 也以速度r的百分比误差表示。图(1)中显示对于W0 到Wn 的取样量,有从Q1到Qn 的流量,并且有随之的e1到en的流量误差。注意Wi 是分析周期T的第i次取样量,而不是试验周期的第i次取样量,由下列公式得出任一ei :

2.3 第三阶段

计算P期间任一观测窗上的平均流量误差,通过每一观测窗上的单一流量误差相加求和并且此结果被总数除而得到一个平均值。

对于从式(1)确定的所有m个观测窗重复此计算。式(3)计算出P期间的所有观测窗的平均流量误差Ep 。

第一个观测窗 :

第二个观测窗 :

第m个观测窗:

因此,对任一窗j从第1至最大为m的窗

最后的计算阶段确定了P期间的观测窗中最大Ep(max)和EP(min)百分比变化。这些参数是简单地从公式AA.3.3计算出的Ep(j)中取出极值,因此 :

对于最大值

类似地,对于最小值

四个计算阶段可以各自合并成一个单独的 (max)EP和 ( min)EP公式。

为了确定P期间的每 一个观测 窗中的最大Ep(max)和EP(min)百分比变化,对于每一 个新的P=1min、2min、5min、11min、19min和31min的值,应该重新用公式计算。

3 举例

上述的算法原理,可通过下述具体实例加深理解。实际测试中,选取分析周期T为试验周期的第2h。设定取样间隔S为0.5min。设定流速r为25ml/h, Qi可通过输液泵质量监测仪直接测得,单位为ml/h,共测到A列中的120个数据。B列数据用求出。C列为P=1min时每个观测窗上的平均流量误差,单元格C1的公式为,C2 为, ………,C119 为;D列为P=2min时每个观测窗上的平均流量误差,单元格D1的公式为,………,D117为;其余E列、F列、G列、H列分别为P=5min、11min、19min、31min时每个观 测窗上的平均流量误差,其对应的公式为式(3)P。最后再从C列至H列中分别选取每个P期间观测窗的极值,即为我们所求Ep(max)的EP(min)和。

4 结束语

输液泵的工作数据准确性试验既是GB9706.27中的重点,也是检测中的难点。只有在准确理解算法的基础上,并对数据进行正确处理,才能得到准确的测试结果。以上是笔者对算法和数据处理的一点浅见,希望能抛砖引玉,看到更方便有效的方法出现。

摘要：文章阐述了输液泵工作数据准确性试验中计算(max)pE和(min)PE算法原理,并举例说明数据处理过程。

11.数据准确性保证 篇十一

俗话说“国以民为本,民以食为天,食以安为先,安以质为本,质以诚为根”。食品安全,关系到每个人的健康和生命。近些年,我国食品安全事故频频发生,已成为社会广泛关注的焦点,因此,人们对食品的安全和质量提出了更高的要求。为了确保食品安全,必须加强食品检验工作,确保检验结果的准确性。一般来讲,检验过程是:抽取检验样品,然后是样品的制备工作以及检验前的相关准备工作,接下来是选择合适的检验方法进行检验。但是在这个过程中容易产生影响检测结果的各种因素,因此,必须将这些因素排除掉,确保分析结果的准确性。

抽取样品方面

在抽样前做到以下几个方面。首先,要制定合理的工作方案,按照随机抽样的方式进行,从具有代表性的样品进行操作。其次,要确保样品在检验之前是完好无损的,没有被污染的,没有变质的。再次,要注意抽样工具及盛装容器的洁净,不得使用有毒有害的材质,同时要防止其他杂质带入到样品中,对微生物检验有特殊要求的,还必须将工具及容器进行灭菌处理。最后,抽样人员不得参与到检验检测工作中,应做到抽检分离。

检验用样品的制备

食品样品一般分为:固体样品、液体样品、其他特殊的样品。

固体样品

通常需要粉碎混匀后作为备检样,对于可直接取样检验的粉末类固体样品,则需要充分混匀后方可检测。但粉碎混匀后的样品容易受环境的影响吸附水分,这样就需要选择适合保存的容器。液体样品

在检验前需要混匀并充分摇匀,如酱油、食醋、饮料类和酒类等。

其他特殊的样品

对于这类样品,需要冷冻的食品,一般存放在冷藏柜里,确保样品不会变质,影响检测质量,冷冻食品制备时还需取具有整体代表性的部分。坚果类及其他带壳的食品,按照标准要求取可食部分进行制备样品。

选择合适的检验方法

食品检验的方法大致可分为感官检验、理化检验和微生物检验三大类。产品标准和方法标准是实验室工作的依据,当然也有一些其他的法规要求,这些都是实验室开展检验检测工作所必需的资源。首先,应优先选择国家标准、行业标准、地方标准以及企业标准作为检测的依据,这样能规范检验检测工作,确保所出数据的准确性。其次,应经常对标准进行查新,使用新标准、新方法进行检测。有些检测方法标准中,有第一法、第二法等,那么就要根据目前实验的环境条件、硬件设施、人员技术条件选择适合本实验的方法开展检测工作。然而众多标准和检验方法中有些更新滞后,导致检测工作中即便是按照标准去做,也未必能达到满意的检验结果,那么实验室就有可能根据现有条件自行研发检验检测方法,这样就要对所用的仪器设备、环境条件、人员技术水平等条件予以确认,还可以对该方法进行一些必要的比对和验证,以达到最佳的检验检测效果。

做好药品试剂及标准物质的管理工作

药品试剂的管理

药品试剂对食品检验的准确性具有一定的影响,是检验检测工作中最基础的部分,一旦药品试剂出了问题,那整个工作全部作废,加上一些药品是带剧毒性质,如管理或使用不当,将会造成相当严重的后果,所以,必须加强对药品试剂的管理。药品试剂根据特性不同保质期和保存方式也各不相同,实验室的人员要随时进行检查,对过期的药品试剂及时更换,避免使用过期的药品试剂。对保存温度有要求的,要放置在有冷藏功能的柜子里。

标准物质的管理

标准物质的定义:具有一种或多种足够均匀和很好确定的特性值,用以校准设备,评价测量方法或给材赋值的材料或物质。

实验室对采购的标准物质应当进行验收:(1)应当在有资质的制造商进行购买;(2)检查包装是否正常,有无破损情况;(3)查看随产品的证书上标注的生产日期、有效期、不确定度等是否符合要求;(4)有条件的实验室还可以对标准物质进行测量,所得数据与给定值是否一致。

标准物质应当有专人保管,并设立专门的存放区域,同时要有入库、领用、退还等台帐。某些有特殊贮存要求的,应有特殊的贮存措施。

还应建立期间核查程序,期间核查是《测试和校准实验室能力通用要求》的基本要求,要先制定期间核查计划,根据标准物质的特性和用途,适时开展期间核查工作,并做好相关的记录。除此以外还要对变色、变质、破损和过期的物质按照相关要求进行处理。

做好仪器设备的管理工作

仪器设备的性能、状态直接反映实验室的管理水平和人员素质水平,同时它也是检验检测工作的必备条件。实验室应采用先进、精密度高的仪器设备,实行专人管理,仪器设备设立授权使用人管理制度,定期对仪器设备进行维护、保养等工作,每台仪器设备应标出当前设备状态,如准用、部分功能使用、停用,并按检定或校准结果的修正值对检测值进行修正。新安装的设备必须经过检定合格后方可投入使用,并建立设备档案,贴上合格标签。同时还要对仪器设备进行期间核查,并做好记录,发生偏移较大时,必须报修或送检。

检验检测人员的要求

检验人员的业务知识水平、业务技能熟练程度直接影响所获得的检验数据,容易使检验结果造成人为的偏差。检验人员应具备优良的业务素质,熟悉每个环节的操作步骤,严格按照质量手册、程序文件、作业指导书及操作规程开展检验检测工作。在掌握检验知识的同时,熟悉设备仪器的使用,对于自己负责的项目做到认真负责;检验人员要不断学习新的技术,掌握新的知识,不断提高自己的业务水平,合理安排工作时间和工作布局;检验人员还应加强政治理论和法律法规的学习,提高自身素质,绝对不能出具虚假数据和报告。

检验检测环境条件的要求

实验室的标准温度为20℃,一般实验室大致控制在(20±5)℃,实验室内的相对湿度一般应保持在50%~70%。实验室还应做好防震、防尘、防腐蚀和防磁等防护。室内采光应有利于检验工作,有些产品还应设立特殊的检验室,如茶叶感官品评、酒类的感官品评等。

实验室应保持整齐洁净,每天工作结束后要进行必要的清理,仪器设备使用完后应将器具摆放整齐,盖上仪器防尘布,仪器设备使用完毕后均应切断电源。

通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内,并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录,超过允许范围应及时采取措施,开空调调节温度,开除湿机控制湿度。

实验室内严禁吸烟,非实验室人员未经允许不得进入实验室。

检验质量控制

为确保检测结果的准确性,实验室通过质量控制程序和质量控制计划,来监控检测工作的全过程。实验室可开展实验室内部比对、留样再检测等方式来验证人员的能力、设备的稳定性。工作人员从中可以找出日常工作存在的问题,针对查找出的问题采取必要的措施,从而提升检验检测的能力,以便实验室获得更为准确、科学的数据结果。

结束语

12.数据准确性保证 篇十二

关键词：实验室间,质控数据,措施

我国加入世贸组织后, 实验室认可工作被越来越多的检测机构所重视, 经过近两年的工作准备和努力, 我站于2008年初正式通过了国家实验室认可委员会的评审。按照中国实验室国家认可委员会的要求, 每年都要参加实验室认可委员会组织的实验室之间比对和能力验证试验, 既实验室间质控。近年多次参加能力验证活动, 取得较理想的监测结果, 现就如何确保实验室间质控数据准确性提出几点体会。

实验室间质控是最基本、最有效消除监测结果偏差的手段, 有利于纠正或证明本实验室的监测数据结果, 对分析结果起到校准和复核作用。实验室间质控, 使我们对该监测项目做到心中有底, 发现系统误差和实验室间数据的可比性, 评价实验室的测试系统和分析能力, 同时有助于提高实验室的测试水平。要保证实验室间质控数据准确必须在监测工作过程中严格控制各个环节, 才能取得可靠的检验结果。

1 人员要求

首先, 监测人员必须熟悉各监测项目的环境标准和各项监测技术规范, 通过环境监测上岗基本理论考试、操作技能考核和样品考核, 持证上岗。另外, 监测人员的综合业务素质直接影响样品监测结果的准确性, 在监测的各个环节都有可能产生误差, 因此, 必须要从思想上引起足够的重视, 才能使整个监测过程的监测质量得到保证。正确处理监测步骤的每个环节, 从减少或设法消除误差着手, 认真地研究对待产生误差诸因素, 要在该项活动之前找出具体的核心影响因素, 采取有效的预防措施, 实施严格监控, 减少系统误差、随机误差和剔除过失误差, 从而避免监测结果产生相对偏差过大, 出现离群值 (Grubl~检验) , 控制超差值在允许误差范围内, 才能保证出具的监测数据准确、可靠、可信。

2 仪器设备管理

监测仪器按照国家计量法规定, 定期送计量部门检定, 合格后方可正常使用 (有效期内) 。做好仪器使用维护、定期进行期间核查。玻璃仪器 (刻度吸管、滴定管和移液管等) 必须使用“A”级优质, 使用前应进行过校准, 确保满足要求, 仔细检查有无破损以免影响监测结果, 并清洗干净 (进行无铅和清除其他干扰物质处理) , 晾干备用。

3 作业指导书 (监测方法)

按照实验室间质控作业指导书规定的监测方法, 使用现行、有效的最新版本标准。监测方法应采用实验室认可和计量认证的监测分析方法。

4 监测环境

要尽量避免相邻两个区域的工作相互之间有不利影响, 应采取有效的隔离措施, 分别进行监测, 以防止交叉污染和可能产生的干扰。尽可能满足监测环境条件为室温20℃, 湿度为50RH (%) 。

5 量值溯源

量值必须准确可靠, 并具有良好均匀性和稳定性。工作标准溶液的浓度值准确与否, 将直接影响测量结果的准确度。因此, 要保证不间断的溯源链, 使用标准物质。

标准物质的选择是保证质控工作的重要物质基础。实验室可根据各自的情况, 正确选用理想的标准物质, 原则上使用国家有证标准物质, 严格按规定进行使用与保存。有证标准物质是整个试验核心控制点, 是定量分析的基准, 是实验室量值正确传递的基础, 是监测结果质量保证的重要环节。因此, 有证标准物质的准确与否是关系质量控制成败的关键。

6 实验过程

6.1 空白值的确定。一个分析方法空白值的大小和它的分散程度, 直接影响方法的检出线和监测结果的精密度。空白值在一定程度上反映实验室的基本情况和分析人员的技术水平。空白值的大小取决于实验用水的质量、试剂的纯度、试剂配制的质量、仪器设备的灵敏度、分析人员的操作水平和经验等。因此, 要尽量选用优级纯试剂、新制备的符合要求的实验室用水。对于空白值的控制, 要求平行双份的测定结果之间的相对差值不得大于50%。

6.2 配制标准系列绘制校准曲线。校准曲线包括标准曲线和工作曲线两种。通常要求校准曲线的相关系数r≥0.999, 否则应找出原因并加以纠正, 重新绘制合格的校准曲线。

6.3 质控样品的测定。在绘制标准曲线的同时测定质控样品。将在室温下避光保存的质控样品打开, 按照要求或事先计算好的比例进行稀释, 选用“A”级大肚吸管准确吸取后按要求用容量瓶定容, 然后按照标准方法进行样品测定, 并代入标准曲线计算其相对应的浓度, 报告检验结果。样品一经打开要立即测试。

由于在质量考核中一般多采用盲样法, 质控样品的真值不可能通过测量得到。一般多使用有证标准物质来控制分析质量, 既在测定质控盲样的同时, 测定定值的有证标准物质, 这是是一种既简便又可靠的方法, 可以了解到真值在什么范围。如果有证标准物质的测定值和给出的鉴定值一致则说明分析结果是可靠的。如果不一致说明结果有问题, 分析结果应作废, 并找出原因重新测定。另外还可以根据有证标准物质的测定值, 发现分析结果的系统偏差, 并根据有证标准物质偏差的大小, 对未知样品的测定结果作适当的修正。借用有证标准物质来评判实验结果的可靠性, 在作能力验证试验前反复进行模拟实验是非常重要的。

6.4 严格按照质控样品的监测说明进行取样监测, 每个监测项目取考核样品3份按校准曲线相同的方法平行测定, 同时用纯水做试剂空白试验, 按均匀正态分布, 在标准曲线上选择吸光度值在0.3~0.6A区间稀释度所对应浓度值, 报测定结果的平均值, 测定结果按GB/T8170-2008中的数值修约规则进行数值修约。结果的有效数字的位数按考核单位注明的要求保留。

6.5 要及时、认真的填写能力验证试验实验记录, 不能仅靠事后回忆, 以免遗忘、贻误工作。同时做好登记备案、归档保存工作。

7 数据报出及审核

按照质考样品监测作业指导书的要求在规定时间内报告质控样品结果, 注意稀释倍数和使用法定计量单位。取得测定结果的平均值, 计算其相对标准差 (应<5%) 。可以按照数据、方法、仪器、试剂、质控样等不同类别进行多角度统汁分析, 保证分析达到规定的质量水平。

结束语:监测数据的准确可靠是实验室管理者追求的目标, 也是实验室是否被社会承认、认可和使用的基础。在世界经济日益全球化的今天, 为了保障贸易的高效率的进行, 测量结果的相互承认, 已成为全世界工商界共同的呼吁。在这种背景下, 一个环境监测实验室只有保证实验室间质控数据准确, 才能不断提高技术水平, 检验水平, 持续改进实验室全面质量管理工作和技术水平, 与时俱进, 打下坚实的技术基础, 保证监测数据准确可靠, 为社会服务。

参考文献

[1]国家环境保护局.水和废水监测分析方法[M].第四版.北京:中国环境科学出版社, 2002.